DE60123114T2 - Verpackungsmittel zur aufnahme einer blisterpackung - Google Patents

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Description

  • Die Erfindung stellt ein Verpackungsmittel zur Verwendung beim Verpacken von pharmazeutischen Rezepturen in festen Dosen, Verfahren und Prozesse für die Herstellung des Verpackungsmittels und Verwendungen davon bereit.
  • Waren müssen von dem Produktionsort schließlich zu Endverbrauchern transportiert werden, vorzugsweise ohne Beschädigungen in dem Prozess davonzutragen. Somit werden Verpackungsmittel weit verbreitet in der Form von Schachteln in verschiedenen Größen genutzt. Dies trifft auch auf Pharmazeutika zu, die in einem Land produziert und in einem unterschiedlichen Land verkauft werden können.
  • Im Allgemeinen enthalten Schachteln, die Feststoff bzw. feste Dosis-Rezepturen eines Medikaments enthalten, mehrere innere Einheiten, in denen das Medikament abgedichtet ist, zum Beispiel in Blisterpackungen. Ein separater Anweisungs-/Informationszettel wird auch enthalten sein, um den Endverbraucher mit Anweisungen/Informationen bezüglich der richtigen Verwendung des Medikaments zu versehen. Die Schachteln sind häufig sperrig und die Blisterpackungen können durch den Endverbraucher entfernt werden, um eine Überführung bzw. Weitergabe des Medikaments, zum Beispiel in eine Handtasche oder Brieftasche, zu erleichtern.
  • Folglich befindet sich das Medikament nicht mehr in seiner Originalverpackung, die einen größeren Schutz als die Blisterpackung allein vorsehen würde, und ist auch nicht länger in der Nähe des Anweisungszettels. Alternativ können die Anweisungen einfach verloren gehen.
  • Diese herkömmlichen Verpackungsverfahren bedingen mehrere Komponenten, und während des Verpackens des Medikaments erfordert jede Komponente einen individuellen Identifizierungscode. Nachdrückliche Vorsichtsmaßnahmen sind notwendig um sicherzustellen, dass die richtigen Komponenten verwendet werden, um sicherzustellen, dass die endgültigen durch die Endverbraucher empfangenen Produkte in jeder Hinsicht annehmbar sind. Je mehr Komponenten verwendet werden, umso komplizierter müssen die Vorsichtsmaßnahmen den Prozess schützen, da das Fehlerpotential größer ist.
  • Pharmazeutika müssen gemäß den Guten Herstellungspraktiken (GMP) hergestellt werden, und diese Praktiken erstrecken sich auf das Verpacken des Endprodukts. Das ist so, weil ein pharmazeutisches Produkt in den erforderlichen Standards hergestellt werden kann, aber falls ein Fehler auftrat, wo ein Produkt in eine Verpackung für ein unterschiedliches Pharmazeutika geriet, kann ein Patient eine Dosis seiner verschriebenen Medikation einnehmen, zum Beispiel in dem Fall wenn der Patient einen Asthmaanfall oder eine Angina hat, und falls das Medikament als eine Folge von inkorrekter Verpackung falsch ist, wird die Dosis nicht die Symptome lindern. Dies könnte ernsthafte Auswirkungen haben und sogar lebensbedrohlich sein. So ist es äußerst wichtig, dass Medikamente in jeder Hinsicht richtig verpackt werden.
  • Es kann auch zutreffen, dass je mehr Komponenten verwendet werden, desto mehr Rohstoffe verwendet werden und folglich sind die mit dem Produkt verbundenen Kosten umso größer.
  • Die vorliegende Erfindung verbessert oder beseitigt die oben erwähnten Nachteile, während sie gleichzeitig einen guten Schutz für eine in dem Verpackungsmittel enthaltene Blisterpackung vorsieht.
  • EP 0940 353 beschreibt eine Form einer in sich abgeschlossenen, wieder verschließbaren Verpackung, die besonders geeignet ist um unterschiedliche Medikamententypen zu enthalten. WO98/00351 beschreibt eine faltbare Blisterpackung, wobei die Blisterteile relativ zueinander versetzt sind und in einer Stützeinheit enthalten sind. US 4,974,729 offenbart einen Spender des Kalender-Typs, WO01/66438 offenbart ein Verpackungssystem zum Lagern und zum Abgeben von einzelnen Dosen einer Medikation, und GB 2228 922 offenbart eine Verpackung, bei der bestimmte Medikamentendosen zusammen gruppiert sind. Das Ziel einer derartigen Verpackung ist es, der Befolgung des Patienten bei bestimmten Dosierungsregimen zu helfen. GB 2266 880 beschreibt eine Blisterpackung mit zwei Kartenabschnitten, die durch einen Kontaktkleber aufeinander verschließbar sind. EP 0430 013 stellt einen Behälter mit einer äußeren Klappe bereit, die sich lösbar mit Wänden des Behälters binden kann. US 3,756,384 beschreibt einen wiederverschließbaren Pappkarton, wobei die auf die Blisterpackung gedruckte Chargennummer sichtbar ist, wenn die Blisterpackung in dem Karton enthalten ist. WO94/21530 beschreibt eine Blisterpackung, die aus einem thermoplastischen Material vorgesehen ist.
  • In CA-A-2,212,112 ist ein faltbares, unitäres Verpackungsmittel gemäß dem Oberbegriff von Anspruch 1 offenbart.
  • Somit stellt die vorliegende Erfindung ein faltbares, unitäres Verpackungsmittel gemäß Anspruch 1 bereit.
  • Vorzugsweise wird das Verhältnis 1:7 oder größer sein.
  • Das Verpackungsmittel ist im Wesentlichen vollständig. Somit erfordert das Verpackungsmittel keine andere zusätzliche Komponente als die Blisterpackung, die ihr zuzufügen ist, um das Endprodukt auszubilden. Dies kann bedeuten, dass zum Beispiel in dem Fall wenn das Verpackungsmittel aus Karton (paper card), oder einem ähnlich flexiblen Material, hergestellt ist, das Anfangsmaterial „ein Bogen" sein kann, der strategisch gekerbt ist, so dass wenn er gefaltet ist, das Verpackungsmittel ausgebildet wird. Es wird jedoch auch in Erwägung gezogen, dass die individuellen Komponentenoberflächen vorher relativ zueinander befestigt sein können, um ein unitäres Verpackungsmittel vorzusehen.
  • Die Tatsache, dass das Verpackungsmittel unitär ist, ist wichtig, weil lediglich ein Produktcode erforderlich ist um das besagte Verpackungsmittel zu identifizieren. Dies bedeutet, dass das Potential für Fehler viel geringer ist, da es nicht notwendig ist sicherzustellen, dass die richtige Kombination von Komponenten, einschließlich des Anweisungszettels, verwendet wird. Somit sind ein Sicherheitsaspekt und möglicherweise ein Kostenvorteil mit der unitären Art des Verpackungsmittels verbunden.
  • Der besagte Faltmechanismus lässt zu, dass das Verpackungsmittel im Wesentlichen unitär ist, während es dennoch sämtliche der notwendigen Funktionen ausführt.
  • Die ersten und zweiten Oberflächenbereiche des Verpackungsmittels sind in Platte(n) bzw. Tafel(n) definiert, die gelenkig sind, um einen Falttyp-Mechanismus zu ermöglichen. Dies lässt zu, dass das Verpackungsmittel in eine kompakte Einheit gefaltet wird, die günstig für eine Weitergabe ist und auch einen großen Gesamtoberfllächenbereich aufweist, der zugänglich gemacht wird, wenn das Verpackungsmittel offen ist.
  • Dieser große Gesamtoberflächenbereich kann die Anweisungen/Informationen bezüglich des Medikaments aufnehmen.
  • Eine Platte umfasst zwei im Wesentlichen parallele Oberflächenbereiche, die zum Beispiel durch Kanten und/oder Faltlinien definiert werden.
  • Vollständig zusammengesetzt bzw. -gebaut bezieht sich auf das Verpackungsmittel, nachdem die Blisterpackung eingefügt wurde, d.h. wie die Verpackung durch einen Patienten verwendet würde, um eine Medikamentendosis zu erhalten.
  • Ein beispielhaftes Faltmittel ist in den Diagrammen dargestellt, von denen 1 und 2 nicht erfindungsgemäß sind, und wie in 1 folgt beschrieben, die darstellt: 4 Platten, wobei (a) die erste Oberfläche ist und (b), (c) und (d) die zweite Oberfläche repräsentieren; eine Kante (1) und eine Faltlinie (2).
  • Ein Faltmechanismus wie in 1, 1a, 1b und 1c gezeigt, umfasst:
    • (i) stationäres Halten von Platte (b) und Bewegen von Platte (a), die die Blisterpackung enthält, derart dass sie oberhalb und im Wesentlichen parallel zu Platte (b) ruht;
    • (ii) Bewegen von Platte (c), derart dass sie oberhalb und im Wesentlichen parallel zu den Platten (a) und (b) ruht, wobei Platte (a) effektiv zwischen Platte (b) und Platte (c) liegt, wie in 1b gezeigt; und
    • (iii) Bewegen von Platte (d), bis sie ruht, derart dass das Verpackungsmittel wie in 1c geschlossen ist.
  • Optional werden sich eine oder mehrere Platten durch mehr als eine Ebene während des Faltmechanismus bewegen, zum Beispiel bewegt sich in 1bb die Platte (c), die vorher durch eine Ebene bewegt wurde, um zu einer Ruheposition gelangen, wie in 1b gezeigt, durch eine zweite senkrechte Ebene, bis sie wie in 1c gezeigt ruht.
  • Somit wird zumindest eine Platte durch zumindest zwei Ebenen bewegt, die während des Faltens zueinander senkrecht sind, um das besagte Mittel zu verschließen.
  • Ein alternativer Faltmechanismus wird in den 2, 2a, 2b und 2c gezeigt, umfassend: Die obigen Schritte (i) bis (ii), und den weiteren Schritt des Faltens von Platte (e), bis sie oberhalb und im Wesentlichen parallel zu Platte (d) ruht. Der Schlussschritt ist dann ein Falten der kombinierten Platten (d) und (e) wie im obigen Schritt (iii), um das Mittel wie in 2c gezeigt zu verschließen.
  • Analoge Faltverfahren könnten auf ein in 3 dargestelltes Verpackungsmittel angewandt werden.
  • 4 zeigt ein Verpackungsmittel mit 8 Platten und ein Faltverfahren, umfassend:
    • (a) Falten von Platte Z, die die Blisterpackung enthält, bis sie im Wesentlichen parallel zu Platte Y ruht, wie in 4a gezeigt; und
    • (b) Falten von Platte V, bis sie im Wesentlichen parallel zu Platte W ruht, wie in 4b gezeigt; und
    • (c) Falten von Platte U bis sie im Wesentlichen parallel zu Platte (t) ruht, wie in 4c gezeigt; und
    • (d) Falten von Platte Y/Z, wie im obigen Schritt (a) ausgebildet, bis sie im Wesentlichen parallel zu Platte X ruht, derart dass Platte Z zwischen Platte X und Platte Y liegt, wie in 4d gezeigt; und
    • (e) Falten von Platte V/W, wie im obigen Schritt (b) ausgebildet, bis sie im Wesentlichen parallel zu den Platten X/Z/Y ruht, wie im obigen Schritt (d) ausgebildet, wie in 4e gezeigt; und
    • (f) Falten von Platte U/T, wie im obigen Teil (c) ausgebildet, bis sie im Wesentlichen parallel zu Platte S ruht, derart dass Platte U zwischen den Platten S und Platte T liegt, wie in 4f gezeigt; und
    • (g) Falten von Platte S/U/T, wie im obigen Schritt (f) ausgebildet, derart dass sie derart ruht, dass das Verpackungsmittel im Wesentlichen geschlossen ist, wie in 4g gezeigt; und
    • (h) optional kann eine Klappe R derart gefaltet werden, dass das Verpackungsmittel in der geschlossenen Position gehalten wird, wie in 4h gezeigt.
  • Ein alternatives Beispiel eines Faltverfahrens des Verpackungsmittels, wie in 4bb, 4cc, 4ee und 4dd gezeigt, umfasst:
    • (a) Falten von Platte Z, die die Blisterpackung enthält, bis sie im Wesentlichen parallel zu Platte Y ruht, wie in 4a gezeigt; und
    • (b) Falten von Platte Y/Z, wie im obigen Schritt (a) ausgebildet, bis sie im Wesentlichen parallel zu Platte X ruht, derart dass Platte Z zwischen Platte X und Platte Y liegt, wie in 4bb gezeigt; und
    • (c) Falten von Platte V, bis sie im Wesentlichen parallel zu Platte W ruht, wie in 4cc gezeigt; und
    • (d) Falten von Platte V/W, wie im obigen Schritt (b) ausgebildet, bis sie im Wesentlichen parallel zu den Platten X/Z/Y ruht, wie im obigen Schritt (b) ausgebildet, wie in 4dd gezeigt; und
    • (e) Falten von Platte U bis sie im Wesentlichen parallel zu Platte T ruht, wie in 4ee gezeigt; und
    • (f) Falten von Platte U/T, wie im obigen Teil (e) ausgebildet, bis sie im Wesentlichen parallel zu Platte S ruht, derart dass Platte U zwischen den Platten S und Platte T liegt, wie in 4f gezeigt; und
    • (g) Falten von Platte S/U/T, wie im obigen Schritt (f) ausgebildet, wobei sie derart ruht, dass das Verpackungsmittel im Wesentlichen geschlossen ist, wie in 4g gezeigt; und
    • (h) optional kann eine Klappe R derart gefaltet werden, dass das Verpackungsmittel in der geschlossenen Position gehalten wird, wie in 4h gezeigt.
  • Die Anzahl der möglichen Faltverfahren des Verpackungsmittels erhöht sich mit der Anzahl von Platten, aus denen das Mittel besteht. Somit sind die oben beschriebenen Verfahren lediglich Beispiele.
  • Variationen dieser Faltmechanismen liegen im Bereich dieser Erfindung, zum Beispiel in dem Fall wenn die Anzahl von Platten variiert, und/oder wenn sich das Medikament in einer anderen Platte als a oder Z befindet, und/oder wenn die Reihenfolge des Faltens der Platten unterschiedlich ist.
  • Der Faltmechanismus des Verpackungsmittels schützt die Blisterpackung effektiv, aufgrund dessen, dass zumindest eine Materialschicht jede Seite der Blisterpackung bedeckt, und wobei für gewöhnlich eine Vielzahl von Schichten die Folienseite der Blisterpackung bedecken, welche die schadenanfälligste Seite ist.
  • Der besagte verwendete Faltmechanismus weist auch den Vorteil auf, dass eine überlegte Handlung des Auseinanderfaltens notwendig ist, um das Verpackungsmittel zu öffnen. Falls das besagte Verpackungsmittel somit fallen gelassen wird, ist es weniger wahrscheinlich, dass der Inhalt verschüttet wird, aufgrund der natürlichen Vorspannung in dem System geschlossen zu bleiben, ungleich einer Schachtel, bei der die Befestigungsklappe auf gedrängt werden kann, wenn sie fallen gelassen wird. Somit ist ein anderer Aspekt der Erfindung ein Verpackungsmittel, das sobald es geschlossen ist, eine inhärente Vorspannung aufweist um geschlossen zu bleiben.
  • Das Verpackungsmittel kann mit bestehenden Blisterpackungen verwendet werden, was bedeutet, dass die Ausgaben und Verzögerung des neuen Entwerfens der einzufügenden Blisterpackungen vermieden werden kann. Vorteilhafterweise ist das Verpackungsmittel äußerst flexibel dahingehend, dass es leicht variiert und ausgestaltet werden kann, um eine Nutzung mit unterschiedlich geformten Blisterpackungen zu ermöglichen. Dies bedeutet, dass die Entwicklungszeiten für das Verpackungsmittel schnell sind.
  • Zusätzlich lässt das Design des Verpackungsmittels zu, dass die Blisterpackung(en) eingefügt wird/werden ohne die Notwendigkeit der Verarbeitung, die Änderungen in der/den Blisterpackung(en) bewirken kann, zum Beispiel durch Drucken auf der Blisterpackung.
  • Der Oberflächenbereich, der das Medikament/die Blisterpackung präsentiert bzw. darstellt, ist die Oberfläche(n), bei der/denen die Blisterpackung sichtbar ist, und/oder bei der/denen das Medikament die Verpackung vor einer Nahrungsaufnahme verlassen wird.
  • An der Oberfläche des Verpackungsmittels, die die Folienaustrittsplatte der Blisterpackung bedeckt, können vorzugsweise Perforationen in dem Material verwendet werden, um einen Zugang zu der pharmazeutischen Rezeptur zu erleichtern, die sich hinter ihr befindet.
  • Vorzugsweise wird die Blisterpackung in das Verpackungsmittel als Teil des Produktionsprozesses eingefügt. Folglich wird das Produkt für Patienten und Endverbraucher vollständig bereitgestellt. Obwohl die Komponentenmaterialien, aus denen das Verpackungsmittel hergestellt ist, vorzugsweise recyclebar sein werden, wird nicht erwägt, dass zum Beispiel eine neue Blisterpackung in das Verpackungsmittel eingefügt wird, nachdem der Patient das ganze in der Original-Blisterpackung enthaltene Medikament genutzt hat.
  • Vorzugsweise ist das Verpackungsmittel ein Wegwerfartikel.
  • Vorzugsweise wird das Verpackungsmittel eine Art von Medikament oder eine Art von Therapie enthalten. Eine Therapie-Art kann erfordern, dass ein oder mehrere Medikamente in der gleichen Verpackung vorhanden sind.
  • Ein Aspekt der Erfindung ist ein Verpackungsmittel mit einem Oberflächenbereich, der im Wesentlichen vollständige Anweisungen präsentiert. Somit muss das Verpackungsmittel einen Oberflächenbereich vorsehen, der in der Lage ist sämtliche der notwendigen Patientenanweisungen und/oder Informationen aufzunehmen, optional für eine Vielzahl von Klassen von Patienten, was das Erfordernis erübrigt, dass ein ergänzender Anweisungs-/Informationszettel mit dem besagten Verpackungsmittel geliefert wird.
  • Das Verpackungsmittel weist üblicherweise einen Gesamtoberflächenbereich (die Summe der ersten und zweiten Oberflächenbereiche) auf, der, wenn es vollständig offen ist (d.h. auseinander gefaltet), wesentlich bzw, merklich größer als die äußere Oberfläche ist, die sichtbar ist, wenn das Verpackungsmittel geschlossen ist (d.h. aufeinander gefaltet). Dies wird durch den hierin verwendeten Faltmechanismus erzielt. Vorzugsweise wird der Gesamtoberflächenbereich mehr als 2 Mal größer als der äußere sichtbare Oberflächenbereich sein, wenn das Verpackungsmittel geschlossen ist. Besonders bevorzugt wird der Gesamtoberflächenbereich 4 bis 10 Mal größer sein, insbesondere 5 bis 8 Mal größer.
  • Dies hat den Vorteil, dass die Anweisungen mit dem Medikament während seiner Lebensdauer verbleiben, es sei denn, dass die Verpackung zerstört wird und die innere Blisterpackung vorsätzlich entfernt wird. Außerdem können die Anweisungen in Blindenschrift präsentiert werden, was vorher nicht möglich war, da die Materialien, auf denen die Anweisungen üblicherweise gedruckt wurden, im Allgemeinen zu dünn waren, um Blindenschrift darauf einzuprägen.
  • Es kann angemessen sein, die Informationen als eine Mischung aus Blindenschrift und bedrucktem Material vorzusehen, da das Produkt dann für einen Hauptteil der relevanten Bevölkerung nützlich wäre, ohne die Notwendigkeit, die Verpackung für die Nutzung bei Unterkategorien von Endverbrauchern anzupassen, was kosteneffektiv sein kann. Die Präsentation von Informationen in Blindenschrift ist in einigen Ländern auch ein rechtliches Erfordernis.
  • Ein weiterer Aspekt dieser Erfindung ist ein Verpackungsmittel, das aus einem Material hergestellt ist, das für die Präsentation von Informationen förderlich ist, zum Beispiel durch ein direktes oder indirektes Drucken auf die Oberfläche des Verpackungsmittels (ein Beispiel des letzteren würde ein Bekleben von vorbedruckten Etiketten auf die Oberfläche des Materials sein), oder einem Einprägen von Blindenschrift auf die Oberfläche des Verpackungsmittels.
  • Vorzugsweise wird die Präsentation von Informationen auf der Oberfläche des Verpackungsmittels durch ein direktes und/oder indirektes Druckmittel und/oder Blindenschrift sein. Besonders bevorzugt durch ein direkt gedrucktes Mittel und/oder Blindenschrift, insbesondere Druckmittel oder Blindenschrift.
  • Ein weiteres Merkmal der Erfindung ist, dass sie zulässt, dass auf der Fertigungslinie auf die Verpackung gedruckt wird, was weitere Kosten- und Sicherheitsvorteile vorsehen mag.
  • Zusätzliche Befestigungsmittel können in das Design des besagten Verpackungsmittels aufgenommen werden. Vorzugsweise ist das besagte Befestigungsmittel wieder verwendbar, zum Beispiel ein wieder verschließbarer haftender Streifen, oder ein Schlitz und entsprechender Zungen- bzw. Zipfelmechanismus.
  • Sobald das Verpackungsmittel geschlossen ist, hat es den Vorteil, dass es dünn bzw. superflach ist, aufgrund der effizienten Nutzung von Raum, und dass sämtliche der Elemente in dichter Nähe sind, was möglicherweise zu einem bestimmten Betrag an Widerstand gegen ein gemäßigtes Zerknittern bzw. Zerdrücken führt. Dies zusammen mit dem geringen Gewicht der vollständigen Einheit macht das Verpackungsmittel sehr geeignet für eine Weitergabe durch den Endverbraucher, zum Beispiel in eine Handtasche oder Brieftasche, und auch für den Endverbraucher, da das dünne Design und vorzugsweise eine rechteckige Form, wenn es geschlossen ist, ein effizientes Verpacken des besagten Verpackungsmittels für einen Transport in großen Mengen zulässt. Das letztere kann zu Kostenersparnissen führen, falls mehr Einheiten mit weniger Gewicht pro Einheit in weniger Raum transportiert werden können, was vorteilhaft sein kann.
  • Diese Merkmale bedeuten, dass der Endverbraucher auch ermutigt wird, das Medikament in seiner Originalverpackung zu halten.
  • Ein weiterer Aspekt dieser Erfindung ist die Nutzung des besagten Mittels bei der Verpackung von pharmazeutischen Rezepturen, vorzugsweise feste pharmazeutische Dosis-Rezepturen.
  • Das besagte Verpackungsmittel kann aus einer Vielzahl von Materialien hergestellt werden, zum Beispiel Karton oder Kunststoff, mit den notwendigen Merkmalen von Flexibilität und Elastizität. Karton ist jedoch das bevorzugte Material für die Nutzung beim Herstellen des Verpackungsmittels, da er leicht ist, äußerst geeignet für die Präsentation von Informationen, und auch umweltfreundlich sein kann, falls recycelte Materialien verwendet werden.
  • Ein geeignetes Verfahren zur Herstellung eines Verpackungsmittels umfasst:
    • (i) Schneiden des Rohmaterials in die erforderliche Form;
    • (ii) Kerben von Linien, um Platten zu definieren; und
    • (iii) Falten, um Platten auszubilden.
  • In einem bevorzugten Aspekt umfasst ein Prozess zur Herstellung eines Verpackungsmittels:
    • (i) Schneiden des Rohmaterials in die erforderliche Form;
    • (ii) Drucken der Anweisungen/Informationen auf die Oberfläche des Rohmaterials;
    • (iii) Kerben von Linien, um Platten zu definieren;
    • (iv) Einfügen einer Blisterpackung; und
    • (v) Falte, n um Platten auszubilden.
  • Die Reihenfolge, in der die Schritte des Prozesses ausgeführt werden, kann variieren, und/oder zwei oder mehr Schritte können gleichzeitig ausgeführt werden, abhängig von der speziellen verwendeten Produktion.
  • Die Umrissform wird ausgestaltet, um die spezifischen Anforderungen des individuellen, zu verpackenden Produkts zufriedenzustellen. Beispiele von Umrissformen sind in den 1, 2 und 3 angegeben.
  • Kerben ist ein Vorgang, bei dem ein Schnitt, der sich lediglich teilweise durch das fragliche Material erstreckt, durchgeführt wird. Dies erleichtert ein Falten, das entlang der durch das Kerben definierten Linien auftritt.
  • Das Verpackungsmittel kann behandelt werden, zum Beispiel mit einer Beschichtung nach dem Verarbeiten, um einen Verschleißwiderstand vorzusehen.
  • Zusätzliche Sicherheits- und Anti-Fälschungsmaßnahmen können optional in das Verpackungsmittel aufgenommen werden. Dies kann zum Beispiel durch ein Umhüllen des Verpackungsmittels sein, wenn das Verarbeiten beendet ist. Ein Umhüllen kann eine Folie oder Kunststoff sein. Vorzugsweise wird die Umhüllung (overwrap) transparent sein, besonders bevorzugt ein geschlossener bzw. abgedichteter Kunststofffilm. Eine derartige Umhüllung kann einen Extraschutz für das Verpackungsmittel während einer Weitergabe und ein Anti-Fälschungs-/Anti-Pfusch-Abschreckungsmittel vorsehen, d.h. falls die Umhüllung beschädigt wird, kann sie ein Hinweis sein, dass an dem Produkt herumgepfuscht wurde.
  • Überall in der Beschreibung und in den Ansprüchen, die folgen, wenn es der Zusammenhang nicht anderweitig erfordert, ist das Wort „umfassen", und Variationen wie beispielsweise „umfasst" und „umfassend", so zu verstehen, dass es die Einbeziehung einer angegebenen ganzen Zahl, oder Schrittes oder Gruppe von ganzen Zahlen impliziert, aber nicht den Ausschluss von irgendeiner anderen ganzen Zahl, oder Schritt oder Gruppe von ganzen Zahlen oder Schritten.

Claims (21)

  1. Faltbares, unitäres Verpackungsmittel, das zum Verpacken lediglich einer Blisterpackung geeignet ist, mit: (i) einem ersten Oberflächenbereich (Z), der die Blisterpackung präsentiert, wobei der erste Oberflächenbereich durch eine erste Platte des Verpackungsmittels definiert wird; und (ii) einem zweiten Oberflächenbereich (R-Y), der Informationen/Anweisungen bezüglich der Blisterpackung präsentiert, wobei der zweite Oberflächenbereich durch eine Vielzahl von zweiten Platten des Verpackungsmittels definiert wird, wobei eine der zweiten Platten (Y) eine erste Faltlinie mit der ersten Platte und eine zweite Faltlinie, die zu der ersten Faltlinie senkrecht ist, mit einer anderen zweiten Platte (X) teilt; wobei das Verpackungsmittel in einen geschlossenen Zustand gefaltet ist, wobei das Verpackungsmittel in dem geschlossenen Zustand dünn ist, dadurch gekennzeichnet, dass die erste Platte zwischen den zweiten Platten liegt, und dass das Verhältnis des ersten Oberflächenbereichs zu dem zweiten Oberflächenbereich größer als 1:5 ist.
  2. Verpackungsmittel nach Anspruch 1, wobei das Verhältnis 1:7 ist.
  3. Verpackungsmittel nach Anspruch 1 oder Anspruch 2, wobei das Mittel, wenn es vollständig offen ist, einen Oberflächenbereich aufweist der wesentlich größer als die äußere Oberfläche ist, die sichtbar ist, wenn das Verpackungsmittel geschlossen ist.
  4. Verpackungsmittel nach Anspruch 3, wobei der Oberflächenbereich, wenn es vollständig offen ist, zwischen 5 und 8 Mal größer als die äußere Oberfläche ist.
  5. Verpackungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Informationen/Anweisungen direkt oder indirekt, oder eine Mischung daraus, auf die Oberfläche der Verpackung gedruckt sind.
  6. Verpackungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei die Informationen/Anweisungen gedruckte Mittel und/oder Blindenschrift-Mittel umfassen.
  7. Verpackungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 6, das eine inhärente Vorspannung aufweist, um geschlossen zu bleiben.
  8. Verpackungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 7, das einen Befestigungsmechanismus enthält.
  9. Verpackungsmittel nach Anspruch 8, wobei das Befestigungsmittel wieder verwendbar ist.
  10. Verpackungsmittel nach Anspruch 9, wobei der Befestigungsmechanismus ein wieder verschließbarer haftender Streifen ist.
  11. Verpackungsmittel nach Anspruch 10, wobei der Befestigungsmechanismus ein Schlitz und eine entsprechende Zunge ist.
  12. Verpackungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 11, das widerstandsfähig gegen Zerknittern ist.
  13. Verpackungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 12, das eine regelmäßige Form hat, die einem Verpacken in großen Mengen förderlich ist.
  14. Verpackungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 13, das lediglich einen Code zugewiesen hat, wenn es zusammen mit automatisierten Verpackungssystemen verwendet wird.
  15. Verpackungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 14, mit pharmazeutischen festen Dosis-Rezepturen.
  16. Verpackungsmittel nach Anspruch 15, das Perforationen enthält, um einen Zugang zu den darin enthaltenen pharmazeutischen festen Dosis-Rezepturen zu erleichtern.
  17. Verpackungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 16, wobei das Material, aus dem das Mittel hergestellt ist, Pappe ist.
  18. Verpackungsmittel nach Anspruch 17, wobei die Pappe mit einer Beschichtung behandelt ist, um den Verschleißwiderstand zu verbessern.
  19. Verpackungsmittel nach einem der Ansprüche 1 bis 18, wobei das Verpackungsmittel durch eine geeignete Umhüllung bedeckt ist.
  20. Verpackungsmittel nach Anspruch 19, wobei die Umhüllung transparent ist.
  21. Verpackungsmittel nach Anspruch 20, wobei die Umhüllung ein geschlossener Kunststofffilm ist.
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