DE60224863T2 - Elektrochemischer Sensor mit einem Mittel zum Nachweis von Unterfüllung - Google Patents

Elektrochemischer Sensor mit einem Mittel zum Nachweis von Unterfüllung Download PDF

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    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
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    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/001—Enzyme electrodes
    • C12Q1/005—Enzyme electrodes involving specific analytes or enzymes
    • C12Q1/006—Enzyme electrodes involving specific analytes or enzymes for glucose
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
    • G01N27/28—Electrolytic cell components
    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3272—Test elements therefor, i.e. disposable laminated substrates with electrodes, reagent and channels
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    • G01N27/308—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells at least partially made of carbon

Description

  • GEBIET DER ERFINDUNG
  • Die vorliegende Erfindung betrifft im Allgemeinen elektrochemische Biosensoren zur Quantifizierung einer spezifischen Komponente (Analyt) in einer flüssigen Probe und im Besonderen ein Unterfüllungs-Detektionssystem zur Verwendung mit einem elektrochemischen Biosensor.
  • HINTERGRUND DER ERFINDUNG
  • Es ist oft notwendig, rasch eine Blutprobe zu erhalten und eine Analyse der Blutprobe durchzuführen. Ein Beispiel einer Notwendigkeit zum Erhalt einer Blutprobe findet sich in Verbindung mit einem Blutglucose-Überwachungssystem, das ein Benutzer oft verwenden muss, um seinen Blutglucosewert zu kontrollieren.
  • Menschen mit unregelmäßigen Blutglucosekonzentrationen müssen von medizinischer Seite aus ihre Blutglucosewerte selbst kontrollieren. Verschiedene Ursachen können einen unregelmäßiger Blutglucosewert hervorrufen, einschließlich Diabetes. Der Zweck der Überwachung des Blutglucose-Konzentrationswerts ist die Bestimmung des Blutglucose-Konzentrationswerts und der anschließenden Durchführung von Korrekturmaßnahmen, je nachdem ob der Wert zu hoch oder zu niedrig ist, um den Wert wieder in den Normalbereich zu bringen. Werden keine Korrekturmaßnahmen durchgeführt, kann dies ernsthafte Implikationen zur Folge haben. Wenn Blutglucosewerte zu niedrig sind – ein Zustand, der als Hypoglykämie bekannt ist, wird eine Person unruhig, zittrig und verwirrt. Eine Person kann ebenfalls sehr krank werden, wenn ihre Blutglucosewerte zu hoch werden – ein Zustand, der als Hyperglykämie bekannt ist. Beide Zustände – Hypoglykämie und Hyperglykämie – sind potentiell lebensbedrohliche Notfallsituationen.
  • Ein Verfahren zur Kontrolle der Blutglucosewerte eines Menschen wird mithilfe einer transportierbaren und tragbaren Blutglucose-Testvorrichtung durchgeführt. Die Tragbarkeit dieser Vorrichtungen ermöglicht es dem Benutzer, seine Blutglucosewerte bequem jederzeit und an jedem beliebigen Ort, an dem sich der Benutzer befindet, zu testen. Die Glucosetestvorrichtung umfasst einen Testsensor zur Blutabnahme für die Analyse. Ein solcher Testsensor ist im US-Patent Nr. 5.759.364 beschrieben, das mit „Elektrochemischer Biosensor" betitelt ist. Um den Blutglucosewert zu kontrollieren wird ein Blutstropfen aus der Fingerspitze mithilfe einer Lanzettenvorrichtung erhalten. Der Blutstropfen wird auf der Fingerspitze erzeugt und das Blut wird mithilfe des Testsensors abgenommen. Der Testsensor, der in eine Testeinheit eingeführt wird, wird mit dem Blutstropfen in Kontakt gebracht. Der Testsensor saugt das Blut ins Innere der Testeinheit, die dann die Glucosekonzentration im Blut bestimmt. Sobald die Ergebnisse des Tests auf einer Anzeige der Testeinheit angezeigt werden, wird der Testsensor entsorgt. Für jeden neuen Test ist ein neuer Testsensor nötig.
  • Ein mit einigen Lanzetten- und/oder Testvorrichtungen verbundenes Problem ist jenes, dass die für genaue Testergebnisse benötigte Blutmenge nicht immer erhalten wird. Etwa 30% aller Lanzetten erzeugen nicht genug Blut für eine Analyse. Die aus jeder Lanzette erhaltene Blutmenge schwankt zwischen null und zehn Mikrolitern. Für ein genaues Ergebnis müssen mindestens zwei Mikroliter erhalten werden. Wenn diese Menge unterschritten wird, können die Testergebnisse fehlerhaft sein und ein Testsensor ist verschwendet worden. Viel schwerwiegender ist jedoch, dass der Benutzer sich auf diese ungenauen Ergebnisse verlässt, wenn eine nicht ausreichende Probenmenge entnommen wird. Aufgrund dieser ernsten medizinischen Auswirkung sollten fehlerhafte Ergebnisse vermieden werden.
  • Ein weiteres mit herkömmlichen Lanzettenvorrichtungen verbundenes Problem ist, dass keine Mechanismen zur Benachrichtigung des Benutzers vorhanden sind, ob die korrekte Blutmenge für eine genaue Analyse entnommen wurde, Üblicherweise werden mit den Testeinheiten Anleitungen mit graphischen Darstellungen der Größe des zur genauen Kontrolle nötigen Blutstropfen mitgeliefert. Der Sichtvergleich ist jedoch subjektiv und ergibt oft unregelmäßige Ergebnisse. Zur Sicherstellung der Er zeugung der benötigten Blutmenge versuchen Benutzer oft dies zu überkompensieren, indem sie ihren Finger durch Drücken oder auf andere Weise manipulieren, um einen größeren Blutstropfen als nötig zu erzeugen. Dies verlängert jedoch den gesamten Testvorgang und führt zu einer größeren Menge an zu beseitigendem Blut. Es wird bevorzugt, sowenig wie möglich vom Blut des Benutzers zu erhalten/benötigen wie für genaue Ergebnisse nötig ist. Mit anderen Worten, es wird gewünscht, nur die benötigte Blutmenge zu erhalten. Oft führt der Bedarf an einer größeren Blutmenge zu einem „invasiveren" Verfahren, was bedeutet, dass der Erhalt desselben mehr Zeit in Anspruch nimmt und mehr Schmerzen verursacht. Demgemäß besteht ein Bedarf an einer Blutglucose-Testvorrichtung mit einem Unterfüllungsdetektionssystem, welches bestimmen kann, ob eine korrekte Blutprobenmenge erhalten worden ist.
  • Die EP-1.074.832-A1 offenbart einen elektrochemischen Sensor mit einer Basis, welche eine Arbeits- und Referenzelektrode hält, die einen Strömungsweg für eine Fluid-Testprobe bereitstellt. Die Arbeitselektrode weist eine Reaktionsschicht auf deren Oberfläche auf, die ein Enzym enthält, das mit einem Analyt reagierbar ist, um Elektronen zu erzeugen, die durch die Arbeitselektrode aufgenommen werden. Die Basis ist mit einer Abdeckung gekoppelt, um einen Kapillarraum auszubilden, in den die Testflüssigkeit eingesaugt wird. Die Arbeits- und Referenzelektroden sind so ausgebildet, dass ein Hauptabschnitt der Referenzelektrode sich stromabwärts auf dem Flussweg von der Arbeitselektrode befindet, mit Ausnahme eines kleinen Subelements der Referenzelektrode, das in elektrischer Kommunikation mit dem Primärabschnitt der Referenzelektrode steht und sich stromaufwärts der Arbeitselektrode befindet. Diese Konfiguration stellt den Sensor mit der Fähigkeit des Sendens eines stark reduzierten elektrischen Signals zum Detektionselement der Vorrichtung in dem Fall bereit, wenn die Kapillare nicht gänzlich mit Testflüssigkeit gefüllt wird. Dieses reduzierte Signal kann manipuliert werden, um ein Fehlersignal zu erzeugen, dass den Benutzer der Vorrichtung davon in Kenntnis setzt, dass eine solche nicht komplette Befüllung eingetreten ist.
  • Die EP-0.732.406-A1 offenbart eine Vorrichtung zur Quantifizierung eines Substrats in einer Probenflüssigkeit mithilfe eines Biosensors. Der Biosensor umfasst ein elektrisch isolierendes Substrat, ein Elektrodensystem, das in dem Substrat ausgebildet ist, umfassend eine Arbeitselektrode, eine Zählelektrode und eine dritte Elektrode, die zur Detektion einer Flüssigkeitsdiffusion verwendet wird. Eine Reaktionsschicht ist über mindestens der Arbeitselektrode und der Zählelektrode des Elektrodensystem ausgebildet. Die dritte Elektrode wird zur Detektion einer Veränderung im Strom vor und nach der Zufuhr einer Probenflüssigkeit zur Reaktionsschicht verwendet. Danach wird eine Spannung zwischen der dritten Elektrode und der Arbeitselektrode angelegt und der zwischen der Arbeitselektrode und der Zählelektrode erzeugte Strom wird gemessen.
  • ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Ein Testsensor verfügt über ein Elektrodenpaar und ein Reagens zum elektrochemischen Messen der Konzentration des Analyts in einer flüssigen Probe. Der Testsensor umfasst einen Kapillarkanal zum Sammeln der flüssigen Probe und einen außerhalb des Kapillarkanals angeordneten Leiter. Der Leiter ist entweder auf der oberen Oberfläche des zumindest eine Wand des Kapillarkanals formenden Deckels oder auf der oberen Oberfläche eines Abstandhalters mit einem die Seitenwände des Kapillarkanals bildenden Ausschnitts angeordnet. Der Leiter ist in Fluidkommunikation mit dem Kapillarkanal. Die flüssige Testprobe wird gesammelt und durch den Kapillarkanal bewegt. Die flüssige Testprobe berührt den Leiter, wenn der Kapillarkanal im Wesentlichen voll gefüllt ist, um einen vollen Füllungszustand zu signalisieren.
  • Die oben erläuterte Zusammenfassung der vorliegenden Erfindung zielt nicht darauf ab, jede Ausführungsform oder jeden Aspekt der vorliegenden Erfindung darzustellen. Zusätzliche Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden anhand der detaillierten Beschreibung, der Zeichnungen und der Ansprüche deutlich, die im Folgenden dargelegt werden.
  • KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • Andere Ziele und Vorteile der Erfindung werden nach der Lektüre der folgenden detaillierten Beschreibung in Kombination mit den Zeichnungen verständlich, in denen:
  • 1 eine Explosionsansicht eines Deckels und einer Basisplatte eines Testsensors gemäß einer ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist;
  • 2 eine perspektivische Ansicht eines Probensammelendes der in 1 gezeigten Basisplatte ist;
  • 3 eine Explosionsansicht eines Deckels, eines Abstandhalters und einer Basisplatte eines Testsensors gemäß einer alternativen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist; und
  • 4 eine Explosionsansicht eines Deckels, eines Abstandhalters und einer Basisplatte eines Testsensors gemäß einer anderen alternativen Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist.
  • DETAILLIERTE BESCHREIBUNG DER GEZEIGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
  • Wie im Abschnitt zum Hintergrund der Erfindung erläutert, werden Testsensoren üblicherweise zum Messen der Glucosemenge im Blut einer Person verwendet. Ein Sensortyp zur Verwendung in der Bestimmung eines Blutglucosewerts einer Person ist ein elektrochemischer Sensor. Ein solcher Sensor wird im US-Patent Nr. 5.759.364 beschrieben. Andere Sensorarten umfassen kolorimetrische Sensoren, die im US-Patent Nr. 5.723.284 beschrieben sind.
  • Unter Bezugnahme auf 1 wird ein Testsensor 10 gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung gezeigt. Der Testsensor 10 umfasst eine Basisplatte 12 und einen Deckel 14. Die Basisplatte 12 umfasst eine Arbeitselektrode 16 und eine Zählerreferenzelektrode 18, die auf der Oberfläche des Basisplatte 12 aufgedruckt ist. Der Deckel 14 umfasst einen erhöhten Abschnitt 20, wobei dessen Unterseite drei Seiten eines Kapillarkanals 22 bildet. Die Basisplatte 12 bildet die vierte Seite des Kapillarkanals 22, wenn der Deckel 14 mit der Basisplatte 12 gekoppelt ist. Die Basisplatte 12 umfasst ebenfalls einen Reaktionsbereich oder einen Testbereich 24, der im Allgemeinen durch eine Strichlinie dargestellt ist. Der durch die Punktlinie angezeigte kreisrunde Bereich ist in 2 detaillierter dargestellt.
  • Unter Bezugnahme auf 2 wird ein Probensammelende 25 der Basisplatte 12 gezeigt. Die Basisplatte 12 umfasst ein Reagens 26, das in den Testbereich 24 eingegliedert ist. Das Reagens 26 ist so ausgebildet, dass es mit der Glucose im Blut 28 reagiert, das durch den Kapillarkanal 22 zum Testbereich 24 bewegt worden ist. Diese Reaktion erzeugt eine Veränderung im Strom durch die Elektroden 16, 18, was die Glucosekonzentration in der Blutprobe anzeigt. Mit anderen Worten, die Reaktion der Glucose und des Reagens erzeugt einen Oxidationsstrom an den Elektroden 16, 18, der zur Blutglucosekonzentration des Benutzers direkt proportional ist. Dieser Strom kann durch ein geeignetes Messgerät (nicht abgebildet) gemessen werden, das mit einem Anschlusspaar 30, 32 elektrisch gekoppelt ist, welche den Elektroden 16, 18 entsprechen.
  • Während des Betriebs lanzettiert der Benutzer seine Fingerspitze, um eine Blutprobe zu erzeugen. Der Testsensor 10 wird üblicherweise in eine Testvorrichtung eingeführt, wobei das Probensammelende 25 freiliegt. Das Probensammelende 25 wird mit der Blutprobe in Kontakt gebracht. Das Blut bewegt sich durch die Kapillarwirkung vom Sammelende 25 des Sensors 10 in den Testbereich 24, in dem sich das Blut mit dem Reagens mischt und mit diesem reagiert. Wenn sich das Blut entlang des Kapillarkanals 22 nach oben bewegt, wird versetzte Luft vom Kapillarkanal 22 über ein Entlüftungsloch 34 entlüftet. Die darauf folgende Reaktion erzeugt eine Veränderung des Stroms, die durch die Elektroden 16, 18 messbar ist. Die Stromveränderung wird durch ein Messgerät gemessen, das mit den Anschlüssen 30, 32 verbunden ist.
  • Wie im Abschnitt zum Hintergrund der Erfindung erläutert, besteht ein Bedarf an einem Testsensor, der signalisiert, ob eine ausreichende Probenmenge durch den Sensor gesammelt worden ist. Um zu detektieren, wann eine ausreichende Probenmenge gesammelt ist, ist der Testsensor mit einer dritten Elektrode – einer Signalelektrode – ausgestattet. Aus Gründen, die unten stehend näher erläutert werden, ist die Signalelektrode nicht auf der Basisplatte 12 aufgedruckt oder auf der unteren Oberfläche des Deckels 14 positioniert, so dass die Signalelektrode dem Kapillarkanal 22 gegenüberliegt. Stattdessen ist ein Leiter 36 auf der Außenoberfläche des Deckels 14 durch Beschichten der Außenoberfläche mit einem leitfähigen Material ausgebildet. Der Leiter 36 bildet den Anschluss für die Signalelektrode und die Arbeitselektrode 16 dient als zweite Elektrode für die Signalelektrodeneinheit.
  • Zur Ausbildung der Signalelektrode wird das Entlüftungsloch in einem Abstand so positioniert, dass der Kapillarkanal 22, wenn gefüllt, die nötige Menge für eine ausreichende zu entnehmende Blutprobe bereitstellt. Die Probe muss in Kontakt mit dem Leiter 36 kommen, um einen voll gefüllten Zustand zu signalisieren. Wenn sich eine ausreichende Blutmenge durch den Kapillarkanal 22 in das Entlüftungsloch 34 bewegt, kontaktiert das Blut den Leiter 36, um einen leitfähigen Weg zwischen dem Leiter 36 und der Arbeitselektrode 16 auszubilden. Die Ausbildung des leitfähigen Wegs zeigt an, dass eine ausreichende Probenmenge zur Durchführung eines genauen Tests vorliegt. Gemäß einer Ausführungsform kann dieser Weg Teil einer mit einer LED gekoppelten Schaltung sein, die beleuchtet wird, wenn der leitfähige Weg ausgebildet wird. Dadurch wird der Benutzer darüber in Kenntnis gesetzt, dass die benötigte Blutmenge gesammelt worden ist.
  • Um die Herstellung des Testsensors 10 und insbesondere des Deckels 14 mit dem Leiter 36 zu erleichtern, wird der gesamte Deckel 14 mit der leitfähigen Beschichtung beschichtet. Eine Linie 38 wird in die leitfähige Beschichtung gezeichnet, um den Leiter 36 von einem Probensammelende 25 des Deckels 14 elektrisch zu isolieren. Wenn eine Blutprobe entnommen wird, kontaktiert das Deckel-Probensammelende 25 (sowie das Basisplatten-Sammelende 25) die Blutprobe. Wenn das Deckel-Probensammelende 25 nicht vom Leiter 36 isoliert wäre, würde ein leitfähiger Weg von einem der Leiter 16, 18 durch den Kapillarkanal 22 zum Deckel-Probensammelende 25 ausgebildet werden, der mit einer leitfähigen Beschichtung beschichtet worden ist. Ein solcher leitfähiger Weg würde fälschlicherweise signalisieren, dass eine ausreichende Probenmenge entnommen worden ist.
  • Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird der Leiter 36 durch Beschichten des Deckels 14 mit einem Film von Dupont-7102T-Kohlenstoff in einer Trockendichte von 7 μm ausgebildet. Das Entlüftungsloch 34 hat einen Durchmesser von etwa 0,05 Zoll (etwa 0,127 mm). Gemäß einer anderen Ausführungsform wird der Leiter durch Beschichten des Deckels 14 mit einem Aluminiumfilm ausgebildet. Verfahren zum Beschichten des Deckels 14 mit dem leitfähigen Material umfassen Beschichten, Sputterbeschichten, Vakuumabscheidung und Plattieren. Eine Alternative zur Beschichtung des gesamten Deckels 14 mit einer leitfähigen Schicht, gefolgt vom Einritzen einer Linie 38 zur elektrischen Isolierung des Leiters 36 vom Probensammelende 25, ist das ausschließliche Positionieren des leitfähigen Materials im gewünschten Bereich unter Verwendung von Verfahren wie beispielsweise Zonenbeschichtung, Zonensputtern und Drucken.
  • Wie oben kurz erwähnt, ist es nicht erwünscht, dass eine Signalelektrode auf die Basisplatte 12 gedruckt wird, da dies das Volumen des Kapillarkanals 22 wirksam erhöhen würde. Der Kapillarkanal 22 ist so ausgebildet, dass nur die für die Durchführung genauer Tests benötigte Blutmenge durch den Testsensor 10 gesammelt wird. Idealerweise würde die Signalelektrode an dem genauen Niveau der Arbeitselektrode 16 positioniert werden. Dies ist jedoch unerwünscht, da diese Anordnung die Arbeitselektrode 16 durch einen Kurzschluss überbrückt würde. Daher muss die Signalelektrode von der Arbeitselektrode 16 beabstandet sein. Der Erfinder hat festgestellt, dass die Beabstandung der Signalelektrode von der Arbeitselektrode aufgrund der Drucktoleranz benötigen würde, dass der Kapillarkanal 22 etwa 0,025 Zoll (etwa 0,0064 mm) länger auszubilden ist. Dies erhöht wiederum den Kapillarbereich, der zu einer größeren Blutprobenmenge führt. Dies ist kontraproduktiv, da, wie im Abschnitt zum Hintergrund beschrieben, gewünscht wird, dass die für eine genaue Analyse benötigte Blutmenge reduziert wird.
  • Wie oben ebenfalls erwähnt, ist es wünschenswert, eine Signalelektrode auf die Unterseite des erhöhten Abschnitts 20 des Deckels 14 zu drucken. Aufgrund des relativ eingeschränkten Kapillarkanals 22 kann die Oberflächenspannung der Blutprobe die Bewegung des Bluts vom Sammelende 25 des Testsensors 10 durch den Kapillarkanal 22 zum Testbereich 24 verzögern. Daher trägt die Unterseite des erhöhten Abschnitts 20 des Deckels 14 gemäß einer Ausführungsform eine bifunktionale Beschichtung, die die Bewegung des Bluts durch den Kapillarkanal 22 ermöglicht. Das Positionieren der Signalelektrode auf der Unterseite des erhöhten Abschnitts 20 des Deckels 14 würde die Bewegung des Bluts zum Testbereich erschweren und die gesamte Zeit zur Durchführung des Tests verlängern.
  • Unter Bezugnahme auf 3 wird eine alternative Ausführungsform eines Testsensors 50 gezeigt. Während der Sensor 10, gezeigt in 1, eine „Zweistückkonstruktion" (also Basisplatte 12 und Deckel 14) hat, hat der in 3 gezeigte Sensor 50 eine „Dreistückkonstruktion" – eine Basisplatte 12, einen Abstandhalter 54 und einen Deckel 56. Ein „Dreistückkonstruktionssensor" ist im US-Patent Nr. 5.120.420 beschrieben, das hierin durch Verweis in seiner Gesamtheit aufgenommen wird. Die Basisplatte 12 ähnelt der Basisplatte 12 von 1 darin, dass sie Elektroden 16, 18 umfasst, die jeweils mit den Anschlüssen 30, 32 gekoppelt sind. Ferner ist ein Reagens in der Basisplatte 12 enthalten, um mit der Blutprobe am Testbereich 24 zu reagieren, der im Allgemeinen durch Strichlinien angezeigt wird. Der Deckel 56 umfasst ein Entlüftungsloch 52, das der Luft das Entweichen vom Testsensor 50 ermöglicht, wenn Blut gesammelt wird.
  • Der Testsensor 50 (3) unterscheidet sich vom Testsensor (1) darin, dass der Deckel 56 für den Testsensor 50 nicht deformiert ist, um einen Kapillarkanal auszubilden. Stattdessen umfasst der Abstandhalter 54 für den Testsensor 50 einen Ausschnitt, der einen Kapillarkanal 58 bildet. Die obere Oberfläche des Abstandhalters 54 ist mit einem leitfähigen Material beschichtet, um einen Leiter 60 auszubilden. Gemäß einer Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird der Abstandhalter 54 zuerst durch die Beschichtung des Abstandhalters 54 mit der leitfähigen Beschichtung und dann durch Ausschneiden des Kapillarkanals 58 im Abstandhalter 54 und dem Leiter 60 ausgebildet. Die Kanten der leitfähigen Beschichtung liegen zur Probe im Kapillarkanal 58 frei. Eine Linie 62 wird durch den Leiter 60 gezeichnet, um ein Probensammelende 64 des Abstandhalters 54 vom Leiter 60 elektrisch zu isolieren. Sobald die Probe den Kapillarkanal 58 über die Linie 62 füllt, berührt die Blutprobe den freiliegenden Abschnitt (also die Seiten) des Leiters 60, um einen voll gefüllten Zustand zu signalisieren.
  • Unter Bezugnahme auf 4 hat der Deckel 56 gemäß einer alternativen Ausführungsform des in 3 gezeigten Testsensors 50 einen Leiter 70, der statt dem Abstandhalter 54 auf diesem angeordnet ist. Das Entlüftungsloch 52 ist so angeordnet, dass, wenn Blut den Kapillarkanal füllt und sich durch das Entlüftungsloch 52 bewegt, um den Leiter 70 zu berühren, die leitfähige Beschichtung auf dem Deckel 56 einen voll gefüllten Zustand signalisiert. Der Leiter 70 ist vom Sammelende 64 durch eine Linie 72, die durch die leitfähige Beschichtung hindurch gezeichnet ist, elektrisch isoliert. Diese Ausführungsform ähnelt der in Verbindung mit 1 und 2 beschriebenen.

Claims (13)

  1. Testsensor (10) zur Messung der Konzentration eines Analyts in einer flüssigen Probe, wobei der Testsensor (10) Folgendes umfasst: eine Basisplatte (12) mit einem Elektrodenpaar (16, 18) und einem Reagens zum elektrochemischen Messen der Konzentration des Analyts in der flüssigen Probe; und einen Deckel (14) mit einer oberen Oberfläche, einer unteren Oberfläche und einem auf der oberen Oberfläche angeordneten Leiter (36), wobei die untere Oberfläche mit der Basisplatte (12) zusammenpasst und zumindest eine Wand eines Kapillarkanals (22) zum Sammeln der Probe bildet, wobei der Deckel (14) eine Öffnung (34) aufweist, die ermöglicht, dass die Probe den Leiter (36) kontaktiert, um einen Vollzustand anzuzeigen.
  2. Testsensor (10) nach Anspruch 1, worin der Leiter (36) gegenüber einem Sammelende (25) der Testprobe elektrisch isoliert ist.
  3. Testsensor (10) nach Anspruch 1, worin der Leiter (36) eine Beschichtung aus einer Kohlenstofflegierung umfasst.
  4. Testsensor (10) nach Anspruch 1, worin der Leiter (36) eine Beschichtung aus einer Aluminiumlegierung umfasst.
  5. Testsensor (10) nach Anspruch 1, worin die Basisplatte (12) einen Anschluss (30, 32) umfasst, der an zumindest eines der Elektrodenpaare (16, 18) gekoppelt ist.
  6. Testsensor (10) nach Anspruch 1 in Kombination mit einem Messgerät, das angeordnet ist, um eine Stromänderung zwischen dem Elektrodenpaar (16, 18) zu messen.
  7. Testsensor (10) nach Anspruch 1, worin der Leiter (36) eine leitfähige Beschichtung umfasst, die auf der oberen Oberfläche des Deckels (14) angeordnet ist, und worin eine Trennlinie (38) durch die leitfähige Beschichtung hindurch ausgebildet ist, um einen ersten Abschnitt der leitfähigen Beschichtung gegenüber einem zweiten Abschnitt der leitfähigen Beschichtung, welcher an das Probensammelende (25) angrenzt, zu isolieren, wobei die Trennlinie (38) zwischen der Öffnung (34) und dem Sammelende (25) angeordnet ist.
  8. Testsensor (10) nach Anspruch 1 in Kombination mit einem Messgerät, das angeordnet ist, um die Gegenwart eines leitfähigen Pfads zwischen einem der Elektrodenpaare (16, 18) und dem Leiter (36) zu detektieren.
  9. Testsensor (50) zum Messen der Konzentration eines Analyts in einer flüssigen Probe, wobei der Testsensor (50) Folgendes umfasst: eine Basisplatte (12) mit einem Elektrodenpaar (16, 18) und einem Reagens zum elektrochemischen Messen der Konzentration des Analyts in der flüssigen Probe; einen Abstandhalter (54) mit einem Ausschnitt, der die Seitenwände des Kapillarkanals zum Sammeln der Probe bildet; einen Deckel (56) zur Bildung einer weiteren Wand des Kapillarkanals (58); und einen Leiter (60), der auf der oberen Oberfläche des Abstandhalters (54) angeordnet ist, um die Probe zu kontaktieren, wenn der Kapillarkanal (58) im Wesentlichen voll ist, um den Vollzustand anzuzeigen.
  10. Testsensor (50) nach Anspruch 9, worin der Leiter (60) eine leitfähige Beschichtung umfasst, und eine Trennlinie (62) durch die leitfähige Beschichtung hindurch ausgebildet ist, um das Probensammelende (64) des Abstandshalters (54) gegenüber dem Leiter (60) elektrisch zu isolieren.
  11. Testsensor (50) zum Messen der Konzentration eines Analyts in einer flüssigen Probe, wobei der Testsensor (50) Folgendes umfasst: eine Basisplatte (12) mit einem Elektrodenpaar (16, 18) und einem Reagens zum elektrochemischen Messen der Konzentration des Analyts in der flüssigen Probe; einen Abstandhalter (54) mit einem Ausschnitt, der die Seitenwände eines Kapillarkanals (58) zum Sammeln der Probe bildet; einen Deckel (56) mit einer oberen Oberfläche, einer unteren Oberfläche und einem auf der oberen Oberfläche angeordneten Leiter (70), wobei die untere Oberfläche mit dem Abstandshalter (54) zusammenpasst und eine Wand des Kapillarkanals (58) zum Sammeln der Probe bildet, wobei der Deckel (56) eine Öffnung (52) aufweist, die ermöglicht, dass die Probe den Leiter (70) kontaktiert, um einen Vollzustand anzuzeigen.
  12. Testsensor (50) nach Anspruch 11, worin der Leiter (70) eine auf der oberen Oberfläche des Deckels (56) angeordnete leitfähige Beschichtung umfasst, und worin eine Trennlinie (72) durch die leitfähige Beschichtung hindurch ausgebildet ist, um den Leiter (70) gegenüber einem Probensammelende (64) des Deckels (56) elektrisch zu isolieren, wobei die Trennlinie (72) zwischen der Öffnung (52) und dem Probensammelende (64) angeordnet ist.
  13. Verfahren zur Bestimmung der Konzentration eines Analyts in einer flüssigen Probe mit einem Testsensor (10), wobei der Testsensor (10) ein Elektrodenpaar (16, 18) und ein Reagens zum elektrochemischen Messen der Konzentration des Analyts in der flüssigen Probe aufweist, wobei der Sensor einen Kapillarkanal (22) zum Sammeln der flüssigen Probe umfasst, wobei der Kapillarkanal (22) durch eine Basisplatte (12) mit einem Elektrodenpaar (16, 18) und einem mit der Basisplatte (12) zusammenpassenden Deckel (14) ausgebildet ist, wobei dessen untere Oberfläche und ein Leiter (36) auf der oberen Oberfläche des Deckels (14) angeordnet sind, wobei der Leiter (36) in Fluid-Kommunikation mit dem Kapillarkanal (22) steht, wobei das Verfahren Folgendes umfasst: Sammeln der flüssigen Testprobe; Bewegen der flüssigen Testprobe durch den Kapillarkanal (22) hindurch; Kontaktieren der flüssigen Testprobe mit dem Leiter (36) wenn der Kapillarkanal (22) im Wesentlichen voll ist; und Anzeigen eines Vollzustands, wenn die flüssige Testprobe den Leiter (36) kontaktiert hat.
DE60224863T 2001-06-11 2002-06-06 Elektrochemischer Sensor mit einem Mittel zum Nachweis von Unterfüllung Expired - Lifetime DE60224863T2 (de)

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PT (1) PT1275732E (de)

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6036924A (en) 1997-12-04 2000-03-14 Hewlett-Packard Company Cassette of lancet cartridges for sampling blood
US8071384B2 (en) 1997-12-22 2011-12-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Control and calibration solutions and methods for their use
US6391005B1 (en) 1998-03-30 2002-05-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth
US20050103624A1 (en) 1999-10-04 2005-05-19 Bhullar Raghbir S. Biosensor and method of making
US8641644B2 (en) 2000-11-21 2014-02-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means
US9795747B2 (en) 2010-06-02 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Methods and apparatus for lancet actuation
US7041068B2 (en) 2001-06-12 2006-05-09 Pelikan Technologies, Inc. Sampling module device and method
US9226699B2 (en) 2002-04-19 2016-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface
US7981056B2 (en) 2002-04-19 2011-07-19 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
ES2357887T3 (es) 2001-06-12 2011-05-03 Pelikan Technologies Inc. Aparato para mejorar la tasa de éxito de obtención de sangre a partir de una punción capilar.
AU2002348683A1 (en) 2001-06-12 2002-12-23 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge
US8337419B2 (en) 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
WO2002100460A2 (en) 2001-06-12 2002-12-19 Pelikan Technologies, Inc. Electric lancet actuator
US9427532B2 (en) 2001-06-12 2016-08-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
EP1404232B1 (de) 2001-06-12 2009-12-02 Pelikan Technologies Inc. Gerät und verfahren zur entnahme von blutproben
US7316700B2 (en) 2001-06-12 2008-01-08 Pelikan Technologies, Inc. Self optimizing lancing device with adaptation means to temporal variations in cutaneous properties
US7232451B2 (en) 2002-04-19 2007-06-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8702624B2 (en) 2006-09-29 2014-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Analyte measurement device with a single shot actuator
US7491178B2 (en) 2002-04-19 2009-02-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7291117B2 (en) 2002-04-19 2007-11-06 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7901362B2 (en) 2002-04-19 2011-03-08 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7674232B2 (en) 2002-04-19 2010-03-09 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7175642B2 (en) 2002-04-19 2007-02-13 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US8221334B2 (en) 2002-04-19 2012-07-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7648468B2 (en) 2002-04-19 2010-01-19 Pelikon Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7371247B2 (en) 2002-04-19 2008-05-13 Pelikan Technologies, Inc Method and apparatus for penetrating tissue
US8267870B2 (en) 2002-04-19 2012-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation
US9795334B2 (en) 2002-04-19 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7547287B2 (en) 2002-04-19 2009-06-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7331931B2 (en) 2002-04-19 2008-02-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8784335B2 (en) 2002-04-19 2014-07-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling device with a capacitive sensor
US7717863B2 (en) 2002-04-19 2010-05-18 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9314194B2 (en) 2002-04-19 2016-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7229458B2 (en) 2002-04-19 2007-06-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7892183B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7297122B2 (en) 2002-04-19 2007-11-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US9248267B2 (en) 2002-04-19 2016-02-02 Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh Tissue penetration device
US7909778B2 (en) 2002-04-19 2011-03-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7976476B2 (en) 2002-04-19 2011-07-12 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US8579831B2 (en) 2002-04-19 2013-11-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7708701B2 (en) 2002-04-19 2010-05-04 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device
US6743635B2 (en) 2002-04-25 2004-06-01 Home Diagnostics, Inc. System and methods for blood glucose sensing
US6964871B2 (en) 2002-04-25 2005-11-15 Home Diagnostics, Inc. Systems and methods for blood glucose sensing
US20080112852A1 (en) * 2002-04-25 2008-05-15 Neel Gary T Test Strips and System for Measuring Analyte Levels in a Fluid Sample
US6946299B2 (en) 2002-04-25 2005-09-20 Home Diagnostics, Inc. Systems and methods for blood glucose sensing
EP1571442B1 (de) * 2002-12-02 2014-09-17 ARKRAY, Inc. Analysesystem
US8574895B2 (en) 2002-12-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels
US7850621B2 (en) 2003-06-06 2010-12-14 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
WO2006001797A1 (en) 2004-06-14 2006-01-05 Pelikan Technologies, Inc. Low pain penetrating
US8071030B2 (en) 2003-06-20 2011-12-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Test strip with flared sample receiving chamber
US7597793B2 (en) * 2003-06-20 2009-10-06 Roche Operations Ltd. System and method for analyte measurement employing maximum dosing time delay
US8058077B2 (en) 2003-06-20 2011-11-15 Roche Diagnostics Operations, Inc. Method for coding information on a biosensor test strip
US7645373B2 (en) 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostic Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US8679853B2 (en) 2003-06-20 2014-03-25 Roche Diagnostics Operations, Inc. Biosensor with laser-sealed capillary space and method of making
PL1639354T3 (pl) * 2003-06-20 2018-11-30 F.Hoffmann-La Roche Ag Pasek testowy z otworem szczeliny wentylacyjnej
US7645421B2 (en) 2003-06-20 2010-01-12 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7718439B2 (en) 2003-06-20 2010-05-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US7452457B2 (en) 2003-06-20 2008-11-18 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for analyte measurement using dose sufficiency electrodes
US8206565B2 (en) 2003-06-20 2012-06-26 Roche Diagnostics Operation, Inc. System and method for coding information on a biosensor test strip
US8148164B2 (en) 2003-06-20 2012-04-03 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid
WO2005033659A2 (en) 2003-09-29 2005-04-14 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for an improved sample capture device
US9351680B2 (en) 2003-10-14 2016-05-31 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a variable user interface
KR100579489B1 (ko) * 2003-12-11 2006-05-12 이진우 생체물질 측정장치 및 그 제조방법
US8668656B2 (en) 2003-12-31 2014-03-11 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for improving fluidic flow and sample capture
US7822454B1 (en) 2005-01-03 2010-10-26 Pelikan Technologies, Inc. Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration
US20050266571A1 (en) * 2004-03-26 2005-12-01 Phil Stout Method for feedback control of a microfluidic system
US20060013731A1 (en) * 2004-03-26 2006-01-19 Phil Stout Microfluidic system with feedback control
US8828203B2 (en) 2004-05-20 2014-09-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Printable hydrogels for biosensors
EP1765194A4 (de) 2004-06-03 2010-09-29 Pelikan Technologies Inc Verfahren und gerät für eine flüssigkeitsentnahmenvorrichtung
US7569126B2 (en) 2004-06-18 2009-08-04 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for quality assurance of a biosensor test strip
US8652831B2 (en) 2004-12-30 2014-02-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte measurement test time
WO2007013915A1 (en) 2005-07-20 2007-02-01 Bayer Healthcare Llc Gated amperometry
US7993512B2 (en) 2006-07-11 2011-08-09 Bayer Healthcare, Llc Electrochemical test sensor
GB2454203A (en) * 2007-10-30 2009-05-06 Univ Muenster Wilhelms Time controlled activation of elements
US9386944B2 (en) 2008-04-11 2016-07-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte detecting device
US9375169B2 (en) 2009-01-30 2016-06-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system
US8988085B2 (en) 2009-02-05 2015-03-24 National Research Council Of Canada Sensor for measuring the concentration of a solvent or solute in a mixed solution system
US9378443B2 (en) 2009-05-14 2016-06-28 Ascensia Diabetes Care Holding Ag Calibration coded sensors and apparatus, systems and methods for reading same
IL209760A (en) * 2009-12-11 2015-05-31 Lifescan Scotland Ltd A system and method for measuring filling is satisfactory
US8965476B2 (en) 2010-04-16 2015-02-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US9632055B2 (en) 2010-11-12 2017-04-25 Ascensia Diabetes Care Holdings Ag Auto-coded analyte sensors and apparatus, systems, and methods for detecting same
EP2939011A4 (de) * 2012-12-27 2016-11-23 Senova Systems Inc Ph-meter
US20230200693A1 (en) * 2021-12-22 2023-06-29 Nova Biomedical Corporation System and Method for Measuring the Percent Fill of Blood Sampling Capillary

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1989009397A1 (en) * 1988-03-31 1989-10-05 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor and process for its production
US5582697A (en) * 1995-03-17 1996-12-10 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor, and a method and a device for quantifying a substrate in a sample liquid using the same
US5650062A (en) * 1995-03-17 1997-07-22 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor, and a method and a device for quantifying a substrate in a sample liquid using the same
US5628890A (en) * 1995-09-27 1997-05-13 Medisense, Inc. Electrochemical sensor
US5667653A (en) * 1996-03-15 1997-09-16 Mine Safety Appliances Company Electrochemical sensor
JP3394262B2 (ja) * 1997-02-06 2003-04-07 セラセンス、インク． 小体積インビトロ被検体センサー
US5759364A (en) * 1997-05-02 1998-06-02 Bayer Corporation Electrochemical biosensor
US6129823A (en) * 1997-09-05 2000-10-10 Abbott Laboratories Low volume electrochemical sensor
US6103033A (en) * 1998-03-04 2000-08-15 Therasense, Inc. Process for producing an electrochemical biosensor
EP0987544B1 (de) 1998-04-02 2007-10-17 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Verfahren zur bestimmung eines substrates
US6175752B1 (en) * 1998-04-30 2001-01-16 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
CA2305922C (en) * 1999-08-02 2005-09-20 Bayer Corporation Improved electrochemical sensor design

Also Published As

Publication number Publication date
EP1275732A1 (de) 2003-01-15
DE60224863D1 (de) 2008-03-20
AU4448702A (en) 2002-12-12
DK1275732T3 (da) 2008-06-02
US6960287B2 (en) 2005-11-01
ATE385258T1 (de) 2008-02-15
EP1275732B1 (de) 2008-01-30
CA2387599A1 (en) 2002-12-11
JP2003028828A (ja) 2003-01-29
AU784316B2 (en) 2006-03-09
ES2299540T3 (es) 2008-06-01
US20020185385A1 (en) 2002-12-12
PT1275732E (pt) 2008-04-15
JP3850757B2 (ja) 2006-11-29

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