DE69532080T2

DE69532080T2 - Bolzen zum absichern in einem bohrloch

Info

Publication number: DE69532080T2
Application number: DE69532080T
Authority: DE
Inventors: K. Lehmann LI
Original assignee: Linvatec Corp
Current assignee: Linvatec Corp
Priority date: 1994-08-22
Filing date: 1995-08-02
Publication date: 2004-09-09
Anticipated expiration: 2015-08-03
Also published as: IL114995A; AU3408095A; ES2210311T3; DE69532080D1; EP0777450A1; AU687241B2; WO1996005783A1; EP0777450B1; US5645589A; JPH10504879A; ATE253334T1; US6129762A; EP0777450A4; IL114995A0; TW402931U

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Vorrichtungen zum Verankern, insbesondere auf Ankerbolzen zur Befestigung in Bohrungen in ersten Gliedern (ersten Mitteln), die das Anbringen von zweiten Gliedern (zweiten Mitteln) an den ersten Gliedern erlauben. Demgemäss betrifft die Erfindung Vorrichtungen zum Ankuppeln eines zweiten Gliedes, das heißt eines zylindrischen oder röhrenförmigen Gliedes, in eine Bohrung in einem ersten Glied. Die vorliegende Erfindung ist insbesondere anwendbar auf dem medizinischen Gebiet, hat aber auch Anwendungen in anderen Gebieten, zum Beispiel dem allgemeinen Gebiet der Befestigungsmittel und im Baugewerbe.
Es besteht ein Bedürfnis für eine einfach wirkende und schnell einbaubare Vorrichtung zum Ankuppeln eines zweiten Gliedes in eine Bohrung in einem ersten Glied. Es besteht insbesondere auf den medizinischen und chirurgischen Gebieten ein Bedürfnis nach einer solchen Vorrichtung. Insbesondere besteht ein Bedürfnis nach einer solchen Vorrichtung, die verwendet werden kann um Gewebe oder Knochen mit anderen Geweben oder Knochen zu verbinden. Außerdem besteht ein Bedürfnis für ein Gerät, das es gestattet, vom Menschen hergestellte Materialien mit Knochen oder Gewebe zu verbinden, insbesondere um zylindrische oder stabförmige Gegenstände, zum Beispiel Prothesen, in einer Bohrung in einem Knochen oder anderem Gewebe fest zu machen. Es besteht außerdem ein Bedürfnis für eine leicht einbaubare Vorrichtung zum Verankern oder Festmachen von chirurgischen Nähten an Gewebe, welche chirurgischen Nähte dann mit einem anderen Gegenstand, zum Beispiel anderem Gewebe, verbunden werden können.
Auf den medizinischen und chirurgischen Gebieten besteht ein besonderes Bedürfnis für eine Vorrichtung, die mit einem ersten Gegenstand gekoppelt werden kann, das dann in eine Bohrung in einem zweiten Gegenstand eingefügt wird, um dadurch schnell den ersten und den zweiten Gegenstand zusammen zu verriegeln. Zum Beispiel besteht ein Bedürfnis nach einer solchen Vorrichtung, die Prothesen mit Knochen oder Knochen mit Knochen verbinden kann. Außerdem besteht ein Bedürfnis nach einer solchen Vorrichtung zum Verbinden, die im Wesentlichen hohl im Inneren ist, um dadurch das Unterbringen von Gewebeteilen, Knochen oder vom Menschen hergestellten Materialien innerhalb der Vorrichtung zu gestatten, wie Stäbe, Bolzen, Ventile, chirurgische Nähte und so weiter.
Es besteht ein auch Bedürfnis nach einer Vorrichtung, die zwei Gegenstände auf schnelle und einfache Weise miteinander verriegeln kann, zum Beispiel durch Zusammendrücken, um dadurch einen Bestandteil innerhalb der Vorrichtung und gleichzeitig mit einem Mittel, zum Beispiel Knochen, zu verriegeln. Es besteht ein Bedürfnis nach einer solchen Vorrichtung, um zwei Bestandteile miteinander zu verriegeln, zum Beispiel Knochen und Knochen oder Gewebe und Knochen oder Gewebe und Gewebe, wobei die Vorrichtung hohl gelassen werden kann, um Flüssigkeit durch die eingefügte Vorrichtung fließen zu lassen. Es besteht überdies ein Bedürfnis nach einer solchen Vorrichtung, die das Fließen von Flüssigkeit, die durch die Vorrichtung hindurchgeht, lenken oder verhindern kann. Eine solche Vorrichtung könnte auf dem medizinischen Gebiet verwendet werden, um Knochen mit Knochen zu verbinden, zum Beispiel für die Versorgung von Knochenbrüchen oder bei der Rückgratchirurgie. Eine solche Vorrichtung könnte auch verwendet werden, um andere Materialien mit Knochen zu verbinden, zum Beispiel Prothesen mit Knochen. Diese könnten in Hüftprothesen, Knieprothesen oder als Knochendübel oder zahnmedizinische Implantate verwendet werden.
Es besteht überdies ein Bedürfnis nach einer solchen Vorrichtung zum Verbinden, die Verbinden von Gewebe mit Knochen gestattet. Diese könnte zur Versorgung von Bänderrissen, Meniskusversorgung und Versorgung von Weichteilen verwendet werden. Es besteht auch ein Bedürfnis nach einer solchen Vorrichtung, die für Verbindungen von Gewebe mit Gewebe sorgen kann, zum Beispiel bei Resektionen an Leber, Lunge und Milz.
Es besteht ein auch Bedürfnis nach einer solchen Vorrichtung, die es gestattet, Materialien mit Gewebe zu verbinden. Eine solche Vorrichtung könnte bei Anwendungen verwendet werden, zu denen Verengungen von Hohlorganen gehören, um für ungestörte Durchgangswege in den Trakten von Speiseröhre, Prostata und Herzkranzgefäßen durch die hohle Mitte der Vorrichtung zu sorgen, als Filter und Ventile gegen Verstopfung und Emboli, und als Dämme, zum Beispiel als Pankreasblocker.
Es besteht außerdem ein Bedürfnis nach einer Vorrichtung zum schnellen Verbinden, die in der Befestigungstechnik und im Baugewerbe verwendet werden kann, und die Verbindung von ersten Gegenständen in Bohrungen gestattet, die sich in zweiten Gegenständen befinden.
Verschiedene Vorrichtungen zum Verankern und schnellen Verbinden und Vorrichtungen zum Befestigen in Sacklöchern sind bekannt. In den US-Patenten Nr. 2 143 086, 2 100 570 und 5 161 916 zum Beispiel wird eine Schraube durch die Wirkung eines ausdehnbares Gliedes in einer Bohrung befestigt, zum Beispiel eines durch ein konisches Glied aufgeweiteten röhrenförmigen Gliedes. In dem US-Patent Nr. 1 247 621 und in FR 1 368 021 wird eine Schraube durch die Wirkung eines ausdehnbaren Gliedes in einer Bohrung befestigt, das ausdehnbare Flügel umfasst. In dem US-Patent Nr. 4 293 259 sorgen ausdehnbare Feststellelemente, die in einen Einstich passen, für Verankerung.
Bei jedem der vorstehenden Patente veranlasst ein Schraubelement die ausdehnbaren Glieder, im Allgemeinen durch die Dazwischenschaltung eines konischen Elementes, das ein Teil der Schraube oder von der Schraube getrennt sein kann, sich auszudehnen, um die innere Oberfläche der Bohrung zu ergreifen, um für die Befestigung zu sorgen.
In einem anderen Patent, US-Patent Nr. 5 094 563 werden zwei ineinander verschränkte Abstandshalter bereitgestellt, die die Befestigung eines Elementes an einer Wand mit einem hohlen Aufbau gestattet. Bei diesem Patent werden die ineinander verschränkten Finger verwendet, um für Abstützung zwischen den Außenschalen der hohlen Wand zu sorgen, um Zusammenbrechen der Wand zu verhindern.
US-Patent Nr. Re. 34 293 zeigt ein Verfahren zum Befestigen von Bändern, das nach einem ähnlichen Prinzip wie die vorstehend beschriebenen Baubefestigungselemente arbeitet, das heißt, indem ein ausdehnbares Element verwendet wird, das durch ein mittels einer Schraube betätigtes konisches Element ausgedehnt wird. US-Patent Nr. 5 037 422 offenbart eine Vorrichtung zum Knochenverankern, um chirurgische Nähte an Knochen zu befestigen. Die Vorrichtung ist konisch geformt, mit Zacken auf der äußeren Oberfläche. Die Vorrichtung wird in eine Ausnehmung in dem Knochen getrieben, und die konische Form und die Zacken halten sie in dem Knochen befestigt.
Keine der Vorrichtungen nach dem Stand der Technik stellt jedoch eine einfache, schnelle und sichere Vorrichtung zum Befestigen bereit, die insbesondere für das medizinische Gebiet anpassbar ist, zum Befestigen von zwei Gegenständen, wie Knochen, Gewebe oder körperfremden Gegenständen miteinander.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Es ist ein Ziel der vorliegenden Erfindung, eine Vorrichtung zum Verankern zur Befestigung in einer Bohrung in einem Mittel bereit zu stellen.
Es ist ebenfalls ein Ziel der vorliegenden Erfindung, eine Verbindungsvorrichtung zum Verbinden eines ersten Gegenstandes mit einer Bohrung in einem zweiten Gegenstand bereit zu stellen, und insbesondere eine solche Verbindungsvorrichtung, die einfach zu verwenden und schnell wirkend ist.
Es ist noch ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, eine solche Verbindungsvorrichtung bereit zu stellen, die geeignet für die medizinischen und chirurgischen Gebiete ist.
Es ist noch ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, eine solche Vorrichtung bereit zu stellen, die geeignet zur Verwendung mit Knochen, Gewebe oder körperfremden Gegenständen ist, zum Beispiel prothetischen Materialien oder irgendwelchen Kombinationen davon.
Es ist noch ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, ein Befestigungselement zum schnellen Verbinden für das Baugewerbe und die Befestigungstechnik im Allgemeinen bereit zu stellen.
Es ist noch ein weiteres Ziel der vorliegenden Erfindung, eine solche Vorrichtung zum schnellen Verbinden bereit zu stellen, die auch das Implantieren von chirurgischen Nähten in Gewebe oder Knochen oder anderes biologisches Material erlaubt, wo chirurgische Nähte nicht unmittelbar an dem Material angebracht werden können.
Das vorstehende und andere Ziel der vorliegenden Erfindung werden erreicht durch ein Verankerungselement zur Befestigung in einer Bohrung in einem Mittel, umfassend einen ersten, im Allgemeinen hohlen zylindrischen Abschnitt mit einer ersten Vielzahl von beabstandeten längsgerichteten Fingern; einen zweiten, im Allgemeinen hohlen zylindrischen Abschnitt mit einer zweiten Vielzahl von beabstandeten längsgerichteten Fingern; wobei die ersten und zweiten Abschnitte entgegengesetzt zueinander angeordnet sind und wobei die Finger jedes Abschnitts mit den Fingern des anderen Abschnitts ineinander verschränkt sind; wobei die ersten und zweiten Abschnitte so angepasst sind, dass auf sie eine Druckkraft einwirkt, die die beiden Abschnitte relativ aufeinander zu bewegt, wodurch sich mindestens einige der Finger nach außen bewegen, um die beiden Abschnitte in der Bohrung des Mediums zu befestigen.
Andere Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden aus der folgenden Beschreibung der Erfindung ersichtlich werden, die sich auf die begleitenden Zeichnungen bezieht.
KURZE BESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
Die Erfindung wird nun in der folgenden detaillierten Beschreibung in mehr Einzelheiten beschrieben, mit Bezug auf die Zeichnungen, in denen:
1 eine perspektivische Ansicht ist, die eine erste Ausführungsform einer Vorrichtung zum schnellen Verbinden der vorliegenden Erfindung zeigt, bevor die Vorrichtung aktiviert wird, um ihre Befestigung in einer Bohrung zu gestatten;
2 zeigt die Erfindung von 1, wobei jedoch gezeigt wird, wie die Vorrichtung nach der Aktivierung, um ihre Befestigung in einem nicht gezeigten Mittel zu gestatten, erscheint.
3 ein Querschnitt entlang den Linien 3-3 von 1 ist, wobei auch ein Buchsenelement hinzugefügt ist;
4 ein Querschnitt entlang den Linien 4-4 von 2 ist, wobei auch ein Buchsenelement hinzugefügt ist;
5 eine Grundrissansicht eines Teils der Vorrichtung von 1 ist;
5A eine Ansicht von oben der in 5 gezeigten Vorrichtung ist;
6 eine Grundrissansicht einer zweiten Ausführungsform der Vorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung ist;
7 ein Querschnitt entlang den Linien VII-VII von 6 ist;
8 eine perspektivische Ansicht der Vorrichtung von 6 ist, die zeigt, wie sie nach Aktivierung in einer (nicht gezeigten) Bohrung aussehen würde;
9 eine perspektivische Ansicht einer anderen Ausführungsform gemäß der vorliegenden Erfindung ist;
10 eine perspektivische Ansicht noch einer anderen Ausführungsform gemäß der vorliegenden Erfindung ist;
11 eine perspektivische Ansicht noch einer anderen Ausführungsform gemäß der vorliegenden Erfindung ist, die eine Vorrichtung zum Verankern chirurgischer Nähte in biologischem Material umfasst;
12 die Vorrichtung von 11 vor dem Einfügen in nicht gezeigtes biologisches Material zeigt;
13 die Vorrichtung der 11 und 12 zeigt, nachdem sie in eine Bohrung in nicht gezeigtem biologischem Material eingefügt wurde; und
14 die Vorrichtung von 1 zeigt, die eigentlich am Ort in einer Bohrung in Material ist, wobei gezeigt wird, wie sie verwendet wurde, um einen zylindrischen Gegenstand in der Bohrung zu befestigen.
AUSFÜHRLICHE BESCHREIBUNG DER ERFINDUNG
Mit Bezug nun auf die Zeichnungen zeigt 1 eine erste Ausführungsform der Befestigungsvorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung. 1 zeigt die Vorrichtung vor der Verwendung. Die Vorrichtung schließt zwei Abschnitte 10 und 20 ein. In der in 1 gezeigten Vorrichtung sind die beiden Abschnitte 10 und 20 identisch, sie müssen aber nicht identisch sein. In anderen in den Zeichnungen gezeigten Ausführungsformen sind die beiden Abschnitte nicht notwendigerweise identisch.
Die beiden Abschnitte 10 und 20 haben jeweils eine Gruppe von Fingern 15, die mit den Fingern des anderen Abschnittes ineinander verschränkt sind. Die Abschnitte 10 und 20 können aus jedem geeigneten Material, hart oder weich, hergestellt sein, anhängig von der Anwendung. Die Finger müssen ein erforderliches Maß an Biegsamkeit oder Verformbarkeit aufweisen, denn die Finger 15 müssen sich biegen lassen, um die Befestigungsfunktion zu erfüllen, wie nachstehend in mehr Einzelheiten beschrieben werden wird. Geeignete Materialien könnten biokompatible Metalle sein, wenn sie auf dem medizinischen Gebiet verwendet werden, Kunststoffe oder irgendein Metall oder Kunststoff mit der verlangten Biegsamkeit oder Verformbarkeit bei Verwendung als allgemeines Bau-Befestigungselement
Um die Vorrichtung zu verwenden, wird ein erster Gegenstand, zum Beispiel ein Zylinder oder Stab 30, wie in 14 gezeigt, in die Öffnung 22 des Abschnitts 10 gesetzt und an der Öffnung 22 des zweiten Abschnittes 20 befestigt. Der Gegenstand 30 kann an dem Abschnitt 20 mit jedem geeigneten Mittel befestigt werden, abhängig von der Verwendung und der Zusammensetzung der Elemente 20 und 30. Zum Beispiel können geeignete Befestigungstechniken beispielsweise Kleben oder Schweißen umfassen. Vorzugsweise wird der Abschnitt 10 so dimensioniert, dass der zu befestigende Gegenstand 30 satt in der Öffnung 22 anliegt. Die den Gegenstand 30 umgebenden ineinander verschränkten Abschnitte 10 und 20 werden dann in die Bohrung 40 in dem Gegenstand 50 gesetzt, in den hinein der Gegenstand 30 befestigt werden soll. Vorzugsweise wird der äußere Durchmesser der Abschnitte 10 und 20 so dimensioniert, dass er satt in der Bohrung 40 anliegt. Eine nicht im Einzelnen gezeigte, aber schematisch zum Beispiel bei 60 in 14 gezeigte Vorrichtung, die den in dem Inneren der Abschnitte 10 und 20 befestigten Gegenstand 30 umgeben kann, wird dann verwendet, um die beiden Abschnitte 10 und 20 zusammen zu drücken. Zum Beispiel kann der Abschnitt 10 in den Abschnitt 20 gezwungen werden. Wenn der Gegenstand 50, in dem das Ankerelement der Erfindung befestigt werden soll, nicht von genügender Festigkeit ist, um eine axiale Kraft auf zu nehmen, ist es zum gleichen Zeitpunkt wünschenswert, dass die Vorrichtung 60 den Abschnitt 10 in den Abschnitt 20 drückt, und zwar gleichzeitig, um den Gegenstand 30 gegen Bewegung ab zu stützen. Dies hindert den Abschnitt 20, der an dem Gegenstand 30 (zum Beispiel durch Schweißen oder Kleben) befestigt worden ist, sich zu bewegen und dadurch eine axiale Kraft auf Gegenstand 50 aus zu üben. 2 zeigt die Vorrichtung, nachdem die beiden Abschnitte 10 und 20 relativ aufeinander zu bewegt wurden.
Die Druckkraft hat die Wirkung, die ineinander verschränkten Finger 15 auf jedem der Abschnitte 10 und 20 nach außen zu zwingen. Die Wirkung des nach außen Zwingens der Finger 15 ist, die beiden Abschnitte 10 und 20 in der Bohrung 40 zu verriegeln. Die sich in entgegengesetzte Richtungen erstreckenden Spitzen der Finger halten mittels Reibung die Vorrichtung in der Bohrung gegen Längsbewegung nach innen und außen fest. Zum gleichen Zeitpunkt wie die Abschnitte 10 und 20 in der Bohrung 40 verriegelt werden, zwingt die Pressungswirkung die Öffnung 22 zu einem verringerten Durchmesser, was zur Folge hat, dass auch der Gegenstand 30 sicher an dem Abschnitt 10, und deshalb innerhalb der Bohrung 40 in dem Gegenstand 50, befestigt wird.
Um die Bewegung der Finger 15 nach außen zu erleichtern, werden sie vorzugsweise so hergestellt, dass sie konisch zulaufende Teile 17 haben, wie am deutlichsten in 3, 4 und 5 gezeigt wird. Zusätzlich sind auch zwischen den Fingern die Abschnitte 19 konisch zulaufend, wie in 5 gezeigt, um die Bewegung der Finger 15 nach außen zu erleichtern, wenn die Abschnitte 10 und 20 zueinander hin gezwungen werden.
6 zeigt eine zweite Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. In dieser Ausführungsform sind die beiden Abschnitte 10' und 20' verschieden. Abschnitt 10' ist gleich wie Abschnitt 10 von 1, mit der Ausnahme, dass die Abschrägungen 19' umgekehrt sind, das heißt sie laufen nach innen konisch zu, nicht nach außen. Ferner ist Abschnitt 20' verschieden, indem er Finger 15' mit Enden 17' hat, die entgegengesetzt zu den zum Beispiel in 5 gezeigten konisch zulaufen. Überdies ist auch Abschnitt 10' verschieden von Abschnitt 10 von 1, insofern dass die Abschnitte 19' entgegengesetzt zu den zum Beispiel in 1 oder 5 gezeigten konisch zulaufen. Der Grund hierfür ist, die Finger 15', die sich zwischen den Fingern 15 von Abschnitt 10' ineinander verschränken, sich nach innen anstatt nach außen biegen zu lassen. Dies erlaubt eine noch bessere Befestigung des Gegenstandes, zum Beispiel des Gegenstandes 30, in der Öffnung 22 durch die Mitte der Abschnitte 10' und 20'.
Obwohl die Ausführungsform von 1 und die Ausführungsform von 6 in einigen Aspekten verschieden sind, erreichen sie im Wesentlichen den gleichen Zweck des Befestigens oder Verankerns eines Gegenstandes 30 in einer Bohrung 40 in einem anderen Gegenstand 50. Die Vorrichtung 1 gewährt ein geringeres Maß an reibungsbedingtem Eingriff mit dem Gegenstand 30, weil die Finger 15 sich alle nach außen biegen, aber sie gewährt ein höheres Maß an Verdrehungsfestigkeit, weil die Finger so angeordnet sind, dass ihre Seiten aneinander angrenzen. In der in 6 gezeigten Vorrichtung stoßen die Seiten der Finger nicht auf einer so großen Länge aneinander an, sobald die beiden Abschnitte 10' und 20' zusammen gezwungen worden sind, obwohl die Finger ineinander verschränkt sind. Dies wird in 8 gezeigt.
8 zeigt die zweite Ausführungsform gemäß 6, nachdem die beiden Abschnitte 10' und 20' aufeinander zu bewegt worden sind, um die Finger 15 nach außen und die Finger 15' nach innen zu zwingen.
Wie in 3 und 4 gezeigt, kann auch eine Buchse 70 in dem Inneren 22 zwischen den Abschnitten 10 und 20 und dem in der Öffnung 22 befindlichen Gegenstand 30 bereitgestellt werden. Die Buchse 70 kann einen daran bereitgestellten Lappen 72 haben, der dazu verwendet werden kann, die Relativbewegung der beiden Abschnitte 10 und 20 aufeinander zu und deshalb die Befestigung der Vorrichtung zu bewerkstelligen.
9 zeigt eine zusätzliche Ausführungsform der Erfindung mit einer größeren Anzahl von ineinander verschränkten Fingern 15 an jedem Abschnitt 10'' und 20''. In allen anderen Hinsichten ist diese Vorrichtung gleich wie die in 1 gezeigte, gewährt aber ein höheres Maß an reibungsbedingter Befestigung und Widerstand gegenüber Verdrehungsbewegung.
10 zeigt noch eine andere Ausführungsform gemäß der vorliegenden Erfindung, die drei Abschnitte 100, 110 und 120 umfasst. Wenn die drei Abschnitte 100, 110 und 120 gemeinsam zusammengedrückt werden, bewegen sich die Finger 102, 112, 114 und 122 allesamt oder in irgendeiner Kombination nach außen oder nach innen, um irgendein gewünschtes Maß an Befestigung zu bewerkstelligen. Zum Beispiel können sich die Finger 122 und 102 nach außen bewegen, während sich die Finger 112 und 114 nach innen bewegen können. Die spezielle Bewegung der Finger wird durch die Art bewirkt, in der die Enden der Finger und die Flächen zwischen den Fingern konisch zulaufend sind, wie im Hinblick auf die Ausführungsform von 1 erörtert.
11–13 zeigen eine weitere Ausführungsform gemäß der vorliegenden Erfindung, die die Verankerung von chirurgischen Nähten an einem Gegenstand gestattet, zum Beispiel biologischem Gewebe, an dem sie gewöhnlich nicht auf andere Weise leicht festgemacht werden könnten. Die Vorrichtung gemäß 11–13 umfasst einen Abschnitt 150 und einen Abschnitt 160. Die Abschnitte 150 beziehungsweise 160 haben jeweils ineinander verschränkte Finger 155 und 165. Die chirurgischen Nähte 170 werden an einem unteren Ende des Abschnittes 160 festgemacht, wie bei 172 gezeigt. Die chirurgischen Nähte werden durch die Mitte des Abschnittes 160 und durch die Mitte des Abschnittes 150 gezogen. Eine Röhre zum Einfügen 180 kann bereitgestellt werden, das durch die Mitte des Abschnittes 150 hindurch angeordnet ist. Die chirurgischen Nähte werden durch die hohle Mitte der Röhre 180 hindurch gezogen. Vor dem Gebrauch werden die beiden Abschnitte 150 und 160 wie in 12 gezeigt angeordnet, mit ihren Fingern 155 und 165 eng aneinander anstoßend, jedoch ohne dass irgendeiner der Finger aus den durch die zylindrischen Abschnitte 150 und 160 definierten Volumina heraus gebogen wird. Die Röhre 180 bildet einen Passsitz in mindestens dem Inneren von Abschnitt 150, obwohl es auch ein Passsitz in dem Inneren von Abschnitt 160 sein kann. Dies ist jedoch nicht nötig, weil die ineinander verschränkten Finger 155 den Abschnitt 160 an dem Abschnitt 150 befestigt halten, mindestens für den Zweck des Einfügens der Abschnitte 150 und 160 in eine Öffnung hinein.
Die Abschnitte 150 und 160 werden danach in die Öffnung in dem Element eingefügt, an dem chirurgische Nähte befestigt werden sollen, in dem Zustand in dem sie in 12 gezeigt werden. Nach Einfügen in die Öffnung kann eine geeignete Zugkraft auf die chirurgischen Nähte ausgeübt werden, indem an ihnen gegen einen Handgriff 190 hochgezogen wird. Dies wird bewirken, dass sich der Abschnitt 160 zu dem Abschnitt 150 hin bewegt, was bewirkt, dass sich die Finger 155 und 165 nach außen bewegen, wie in 13 gezeigt, und dadurch die Abschnitte 10 und 20 in der Öffnung in dem biologischen Material befestigen. Alternativ kann eine andere Vorrichtung 200, die um den äußeren Durchmesser der Röhre 180 herum anliegt, gegen den Abschnitt 150 gezwungen werden und ihn abwärts drücken, während an den chirurgischen Nähten 170 hochgezogen wird und dadurch die beiden Abschnitte 150 und 160 veranlasst werden, sich relativ aufeinander zu zu bewegen.
Nachdem sich die beiden Abschnitte 150 und 160 relativ zueinander zu bewegt haben, wird die Röhre 180 von dem Abschnitt 150 entfernt, zum Beispiel indem Druck auf die Vorrichtung 200 aufrecht erhalten wird, so dass der Abschnitt 150 am Ort gehalten wird. Die chirurgischen Nähte 170 sind nun in der Öffnung in dem biologischen Material verankert oder befestigt worden, durch die Wirkung der Finger 155 und 165 der Abschnitte 150 und 160, die sich in der Öffnung selbst befestigen. Die chirurgischen Nähte 170 können jetzt verwendet werden, um einen anderen Gegenstand, zum Beispiel anderes Gewebe, an dem biologischen Material zu befestigen.
Obwohl die vorliegende Erfindung mit Bezug auf besondere Ausführungsformen davon beschrieben wurde, werden viele andere Veränderungen und Abwandlungen und andere Verwendungen für Fachleute ersichtlich werden. Deshalb sollte die vorliegende Erfindung nicht durch die besondere Offenbarung hierin, sondern nur durch die angehängten Ansprüche begrenzt werden.

Claims

Medizinischer Ankerbolzen zur Befestigung in einer Bohrung (40) in einem Mittel (50), umfassend: einen ersten, im Allgemeinen hohlen biokompatiblen Abschnitt (10) mit einer ersten Vielzahl von beabstandeten längsgerichteten Fingern (15) und einer Öffnung (22); einen zweiten, im Allgemeinen hohlen biokompatiblen Abschnitt (20) mit einer zweiten Vielzahl von beabstandeten längsgerichteten Fingern (15) und einer Öffnung (22); einen ersten länglichen Gegenstand (30, 180), der sich in dem Inneren der Öffnung des ersten Abschnittes befindet und durch die Öffnung des zweiten Abschnittes in den zweiten Abschnitt eingreift; wobei die ersten und zweiten Abschnitte entgegengesetzt zueinander angeordnet sind und wobei die Finger jedes Abschnittes mit den Fingern des anderen Abschnittes ineinander verschränkt sind; dadurch gekennzeichnet, dass die ersten und zweiten Abschnitte so angepasst sind, dass auf sie eine Druckkraft einwirkt, die die beiden Abschnitte ohne jede Drehbewegung relativ aufeinander zu bewegt, wodurch sich mindestens einige der Finger nach außen bewegen können, um die beiden Abschnitte in der Bohrung des Mittels (50) zu befestigen.
Medizinischer Ankerbolzen nach Anspruch 1, wobei beide Vielzahlen von Fingern sich in Reaktion auf die Druckkraft nach außen bewegen können.
Medizinischer Ankerbolzen nach Anspruch 1, wobei sich in Reaktion auf die Druckkraft die eine Vielzahl von Fingern nach außen bewegen und die andere Vielzahl von Fingern nach innen bewegen kann.
Medizinischer Ankerbolzen nach Anspruch 1, wobei die Finger jeder Vielzahl von Fingern Spitzen (17) haben und die Spitzen konisch zulaufend sind, um die Bewegung der Finger nach außen oder nach innen zu erleichtern.
Medizinischer Ankerbolzen nach Anspruch 4, wobei jeder Abschnitt eine Randzone (19) zwischen den Fingern (15) hat, und die Randzone konisch zulaufend ist, um die Bewegung der Finger nach Außen oder nach Innen zu erleichtern.
Medizinischer Ankerbolzen nach Anspruch 1, ferner umfassend Mittel (60), das die Druckkraft bewirkt.
Medizinischer Ankerbolzen nach Anspruch 6, wobei das Mittel, dass die Druckkraft bewirkt, eine in die beiden Abschnitte hinein passende Buchse (200) mit einem nach außen gerichtetem Widerlager zum in Eingriff bringen eines der beiden Abschnitte umfasst, wobei, wenn auf die Buchse eine Kraft in der Richtung der Abschnitte angewendet wird, das Widerlager erzwingt, dass sich die beiden Abschnitte relativ zueinander zu bewegen.
Medizinischer Ankerbolzen nach Anspruch 1, ferner umfassend ein in die Mitte der beiden Abschnitte eingefügtes Glied (180) zur Befestigung in der Bohrung des Mittels.
Medizinischer Ankerbolzen nach Anspruch 1, wobei die beiden Abschnitte (10, 20; 150, 160) ein biokompatibles Metall umfassen.
Medizinischer Ankerbolzen nach Anspruch 1, wobei die beiden Abschnitte (10, 20; 150, 160) einen biokompatiblen Kunststoff umfassen.
Medizinischer Ankerbolzen nach Anspruch 1, ferner umfassend chirurgische Nähte (170), verbunden mit mindestens einem der beiden Abschnitte.
Medizinischer Ankerbolzen nach Anspruch 11, ferner umfassend eine hohle Röhre (180), die in die Mitte mindestens eines der beiden Abschnitte eingefügt ist, wobei die chirurgischen Nähte durch die Mitten beider Abschnitte und durch das hohle Innere der Röhre hindurch gezogen sind, und ferner umfassend Mittel (200), die mit der Röhre und mindestens einem der Abschnitte zusammenwirken, um die Abschnitte relativ zueinander hin zu bewegen, um die Druckkraft zu bewirken.
Medizinischer Ankerbolzen nach Anspruch 12, wobei das Mittel, das die Druckkraft bewirkt, einen um die Röhre herum angeordneten Gegenstand (200) zum in Eingriff bringen mit mindestens einem der Abschnitte und auf den die Druckkraft angewendet werden kann, umfasst.
Medizinischer Ankerbolzen nach Anspruch 1, ferner umfassend mindestens einen mittleren Abschnitt (110) zwischen dem ersten (100) und dem zweiten (120) Abschnitt, wobei der mittlere Abschnitt erste und zweite Vielzahlen von sich in Längsrichtung erstreckenden Fingern (112) zum in Eingriff bringen mit den jeweiligen Vielzahlen der Finger (122) in dem ersten und zweiten Abschnitt aufweist.
Medizinischer Ankerbolzen nach Anspruch 8, ferner umfassend Mittel (180) zum Befestigen des in die Mitte der beiden Abschnitte eingefügten Gliedes an dem am weitesten entfernten Abschnittes der beiden Abschnitte.
Medizinischer Ankerbolzen nach Anspruch 15, ferner umfassend Mittel (200), die die Druckkraft bewirken, umfassend eine Vorrichtung, die eine Bewegung des am nächsten gelegenen Abschnittes der beiden Abschnitte in Richtung des am weitesten entfernten Abschnittes der beiden Abschnitte erzwingt.