DE69727248T2

DE69727248T2 - Entnahmesystem eines medizinischen klebeverbandes und methode

Info

Publication number: DE69727248T2
Application number: DE69727248T
Authority: DE
Inventors: K. Wayne DUNSHEE
Original assignee: Minnesota Mining and Manufacturing Co
Current assignee: 3M Co
Priority date: 1997-03-04
Filing date: 1997-07-02
Publication date: 2004-06-09
Anticipated expiration: 2017-07-03
Also published as: AU3593597A; EP0971661A1; KR100528044B1; CA2282762C; JP2001512357A; CN1248899A; CN1153550C; CA2282762A1; EP0971661B1; JP4129519B2; DE69727248D1; KR20000075902A; US6018092A; WO1998038955A1

Description

Fachgebiet der Erfindung
Die vorliegende Erfindung betrifft das Fachgebiet medizinischer Klebeverbände. Insbesondere stellt die vorliegende Erfindung einen medizinischen Klebeverband, ein Entnahmesystem zur Abgabe medizinischer Klebeverbände in inkrementellen Längen je nach Bedarf des Benutzers und Verfahren zur Verwendung desselben zur Verfügung.
Hintergrund der Erfindung
Medizinische Klebeverbände enthalten typischerweise einen Träger, ein saugfähiges Polster und einen druckempfindlichen Klebstoff, um den medizinischen Klebeverband an seinem Platz zu halten. Wie weiter unten erwähnt, werden „Verband" oder „Verbände" so verstanden, daß sie sich auf medizinische Klebeverbände beziehen. Die Verbände werden typischerweise verwendet, um Schnitte, Kratzer und andere Hautzustände zu bedecken. Sie sind typischerweise einzeln verpackt, um die Sauberkeit der Verbände vor der Verwendung zu erhalten. Als ein zusätzlicher Vorteil sorgt die einzelne Verpackung auch für die Möglichkeit, Verbände zur Verfügung zu stellen, die, bis sie aus der Verpackung entfernt werden, steril sind. Typischerweise ist die Sterilität der Verbände jedoch nur ein untergeordnetes Anliegen gegenüber der Hauptanforderung, daß die Verbände vor dem Aufbringen sauber und frei von Fremdstoffen sind.
Das einzelne Verpacken der Verbände führt jedoch zu einer Anzahl von Nachteilen. Das einzelne Verpacken der Verbände erhöht ihre Kosten. Es kann auch den erzeugten Abfall vergrößern, wenn die Verbände benutzt werden. Ein anderer Nachteil ist, daß die Größe des Verbandes fest ist, d. h., wenn eine Wunde größer als der Verband ist, muß der Benutzer einen größeren Verband erhalten oder eine Anzahl einzeln verpackter Verbände öffnen, um die Wunde zu bedecken. Das gegengesetzte Ende des Größenproblems ist, daß die Wunde erheblich kleiner als der für den Benutzer verfügbare Verband sein kann, und die Verwendung des Verbandes als Ergebnis verschwenderisch sein kann, weil ein kleinerer Verband ausreichend wäre, um die Wunde zu bedecken.
Ein Versuch, vom Benutzer dimensionierte Verbände zur Verfügung zu stellen, brachte die Bereitstellung eines Verbandes in Rollenform mit einem zusammenhängenden Träger und eines saugfähigen Polsters mit zusammenhängender Länge mit sich. Der Benutzer entfernt die Rolle aus einer Schachtel oder einer anderen Lagervorrichtung, schneidet einen Verband mit der gewünschten Länge von der Rolle ab und legt die Rolle wieder in die Schachtel. Neben der Bereitstellung von Gelegenheiten zur Verunreinigung der Rolle, wenn sie nicht richtig gehandhabt wird, erfordert dieses Entnahmesystem, daß der Benutzer sich eine Schere oder ein anderes Schneidinstrument besorgt, um einen Verband von der Rolle zu trennen.
Ein anderer Versuch umfaßte die Bereitstellung eines etwa 10 Zentimeter langen Trägers und zugehörigen Polsters in Schichtform, die in eine Schachtel oder einen Umschlag verpackt sind. Um einen Verband mit der gewünschten Größe zu erhalten, entfernt der Benutzer den Schichtverband aus der Verpackung, schneidet ein Stück mit der gewünschten Größe ab und legt den restlichen Teil des Schichtverbandes wieder in die Verpackung. Wie die von einer Rolle abgegebenen Verbände liefert die Handhabung und Lagerung des größeren Schichtverbandes Gelegenheiten für die Verunreinigung, wenn sie nicht richtig gehandhabt wird, und erfordert ebenfalls, daß der Benutzer eine Schere oder eine andere Schneidvorrichtung besorgt und benutzt, um einen Verband von der Schicht zu trennen.
Ein anderer Versuch umfaßte die Bereitstellung eines Schaumstoffbands, das in 0,5 Inch-Abständen (1,27 Zentime ter) quer zum Band perforiert ist, und das Plazieren von saugfähigen Polstern auf dem Band zwischen den Perforationen, um Verbände zur Verfügung zu stellen, die einzeln abgegeben werden könnten, indem das Band entlang den Perforationslinien getrennt wird. Dieses Material wurde ebenfalls in Rollenform in einer Schachtel oder einer anderen Lagervorrichtung zur Verfügung gestellt. Um einen Verband zu entnehmen, entfernte der Benutzer die Rolle aus der Schachtel oder der anderen Lagervorrichtung, schnitt oder riß einen Verband mit der gewünschten Länge (entlang einer Perforationslinie) von der Rolle ab und legte die Rolle in die Schachtel zurück. Wie weiter oben diskutiert, lieferte die Handhabung und Lagerung der Verbände in Rollenform Gelegenheiten zur Verunreinigung des restlichen Materials, weil die Polster sowohl während der Lagerung als auch während der Abgabe bloßlagen. Ein anderes Problem bei diesem Entnahmesystem war die Schwierigkeit, die Polster exakt zwischen den Perforationslinien zu plazieren. Wenn die Polster die Perforationslinien überschritten, war es schwierig, das Band entlang den Perforationslinien zu reißen und außerdem fransten die Polsterränder aus.
Ein anderer in DE-A-2 012 362 beschriebener Versuch umfaßt einen Verband mit sich durch den Träger erstreckenden Perforationen und einem über dem Träger angeordneten Polster. Diese Referenz scheitert jedoch daran, eine Vielzahl an Themen, einschließlich der Verpackung des Verbandes, der Trennbarkeit der Polstermaterialien, der Trennbarkeit jeder Decklage, welche den Klebstoff auf dem Träger schützt, oder das Einkerben des Verbandes, um die Trennung zu erleichtern, anzugehen.
US-A-4 549 653 offenbart einen verpackten Klebeverband, der einen Verbandträgerstreifen mit einer Klebstoffbeschichtung und ein Wundabdeckpolster auf einer seiner Oberflächen in einem verschlossenen Umschlag aufweist, wobei die Seitenränder des Trägerstreifens zwischen die Bahnen des Umschlags laminiert und verschlossen sind. Der verpackte Verband wird mit einem Durchlaufverfahren hergestellt, wobei eine Länge des Verpackungsmaterials gefaltet wird, um eine Länge des Verbandmaterials zu umschließen, und einzelne Verbände bei gleichzeitigem Verschließen der geschnittenen Ränder transversal aus dem gefalteten Material geschnitten werden.
Zusammenfassung der Erfindung
Die vorliegende Erfindung wird durch die Merkmale der Patentansprüche spezifiziert.
Die vorliegende Erfindung stellt ein Entnahmesystem eines medizinischen Klebeverbandes zur Verfügung, das für die Abgabe von medizinischen Klebeverbänden in vom Benutzer gewünschten Größen sorgt, während es den restlichen Teil des medizinischen Klebeverbandes davor schützt, Fremdstoffen ausgesetzt zu werden. Die vorliegende Erfindung erledigt dies, indem sie einen medizinischen Klebeverband zur Verfügung stellt, der abnehmbar an dem Verpackungsmaterial befestigt ist, so daß er im wesentlichen in dem Verpackungsmaterial gehalten wird, bis er entnommen wird.
Dieses und vielfältige andere Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung werden weiter unten detaillierter beschrieben.
Kurze Beschreibung der Zeichnungen
1 ist eine Explosion-Querschnittansicht eines Entnahmesystems eines medizinischen Klebeverbandes gemäß der vorliegenden Erfindung.
2 ist eine Querschnittansicht des zusammengesetzten Entnahmesystems eines medizinischen Klebeverbandes von 1.
3 ist eine perspektivische Ansicht eines medizinischen Klebeverbandes zur Verwendung in einem Entnahmesystem eines medizinischen Klebeverbandes gemäß der vorliegenden Erfindung von oben.
4 ist eine perspektivische Ansicht des medizinischen Klebeverbandes von 3 von unten.
5 ist eine perspektivische Ansicht eines anderen medizinischen Klebeverbandes, der in einem Entnahmesystem eines medizinischen Klebeverbandes gemäß der vorliegenden Erfindung nützlich ist, von unten.
6 ist eine perspektivische Ansicht einer untersten Schicht aus Verpackungsmaterial mit einem Entnahmebereich zur Verwendung in einem Entnahmesystem eines medizinischen Klebeverbandes gemäß der vorliegenden Erfindung.
7 ist eine perspektivische Ansicht einer alternativen untersten Schicht aus Verpackungsmaterial mit einer daran befestigten getrennten Entnahmedeckschicht zur Verwendung in einem Entnahmesystem eines medizinischen Klebeverbandes gemäß der vorliegenden Erfindung.
8 ist ein Grundriß eines Entnahmesystems eines medizinischen Klebeverbandes gemäß der vorliegenden Erfindung.
9 ist ein Grundriß des Entnahmesystems eines medizinischen Klebeverbandes von 8 nach der Trennung dem Entnahmesystems eines medizinischen Klebeverbandes in zwei Teile.
10 ist eine Seitenansicht des Schritts zum Trennen des Verpackungsmaterials, um den medizinischen Klebeverband in einem Verfahren gemäß der vorliegenden Erfindung zu entnehmen.
11 ist eine Seitenansicht des Schritts zum Entfernen des medizinischen Klebeverbandes aus der Verpackung in einem Verfahren gemäß der vorliegenden Erfindung.
Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen
Das Entnahmesystem eines medizinischen Klebeverbandes der vorliegenden Erfindung ist in Verbindung mit jedem medizinischen Klebeverband nützlich, der eine druckempfindliche Klebstoffbeschichtung auf der Trägeroberfläche positioniert hat . Nun Bezug nehmend auf 1 ist eine Explosionsansicht eines Entnahmesystems 10 eines medizinischen Klebeverbandes gemäß der vorliegenden Erfindung im Querschnitt gezeigt. Das Entnahmesystem 10 eines medizinischen Klebeverbandes umfaßt eine oberste Schicht 12 aus Verpackungsmaterial und eine unterste Schicht 14 aus Verpackungsmaterial. Zwischen den Schichten 12 und 14 aus Verpackungsmaterial ist ein medizinischer Klebeverband 20 angeordnet. Der medizinische Klebeverband 20 umfaßt einen Träger 22, Klebstoff 24 auf einer Oberfläche des Trägers 22 und ein auf dem Klebstoff 24 angeordnetes saugfähiges Polster 26. Eine Decklage 28 ist vorgesehen, um den größten Teil des freiliegenden Klebstoffs 24 zu bedecken.
Wie in 1 gezeigt, kann der medizinische Klebeverband 20 auch einen Entnahmestreifen 30 aufweisen, der auf einem Ende des medizinischen Klebeverbandes 20 angeordnet ist. Der Entnahmestreifen 30 erleichtert das Entfernen des medizinischen Klebeverbandes 20 von der untersten Schicht 14 aus der Verpackung und unterstützt auch dabei, den medizinischen Klebeverband 20 auf einem Patienten zu plazieren. Der abgebildete Entnahmestreifen 30 ist ein Stück aus Decklagenmaterial, welches einmal gefaltet wurde. Andere Abwandlungen in der Konstruktion von Entnahmestreifen für mit Klebstoff zusammengesetzte Artikel sind Fachleuten bekannt.
Repräsentative Trägermaterialien 22 umfassen Vliesfaserbahnen, Webfaserbahnen, Strickstoffe, Schaumstoffe, Folien und andere geeignete Trägermaterialien. Was das Trägermaterial auch ist, es ist, wie weiter unten diskutiert, bevorzugt fähig, entlang einer Trennlinie relativ saubere Ränder zu bilden.
Es wird auch bevorzugt, ist aber nicht notwendig, daß die Trägermaterialien 22 zumindest teilweise durchlässig für feuchten Dampf sind, der durch die Haut eines Patienten freigesetzt wird. In manchen Fällen kann die Durchlässigkeit erzielt und/oder verbessert werden, indem in dem Trägermaterial 22 eine Anzahl von Öffnungen vorgesehen wird. Eine bevorzugte Art von Trägermaterial 22 ist Urethan-Vliesmaterial, wie etwa zum Beispiel in US-A-5 230 701 (Meyer et al.) beschrieben.
Die bevorzugten druckempfindlichen Klebstoffe 24, die in dem medizinischen Klebeverband 20 verwendet werden können, welcher in Verbindung mit der vorliegenden Erfindung zur Verfügung gestellt wird, sind die normalen Klebstoffe, die auf die Haut aufgetragen werden. Beispiele für nützliche Klebstoffe umfassen die in US-A-4 112 177 Beschriebenen (insbesondere die in Beispiel 1 beschriebene klebrig gemachte Akrylat-„Hautklebstoffschicht"). Andere geeignete Klebstoffe sind in US-A-5 648 166 beschrieben. Weitere geeignete Klebstoffe umfassen Akrylat-Copolymere, die im US-Patent Nr. RE 24 906 beschrieben sind. Ein anderes Beispiel für einen nützlichen Klebstoff ist, wie in US-A-4 737 410 (siehe Beispiel 31) beschrieben, ein 70 : 15 : 15 Isooctylakrylat : Ethylenoxidakrylat : Akrylsäure-Terpolymer. Andere nützliche Klebstoffe sind in US-A-3 389 827, US-A-4 112 213, US-A-4 310 509 und US-A-4 323 557 beschrieben. Die Aufnahme von Medikamenten oder antimikrobiellen Mitteln in den Klebstoff wird, wie in US-A-4 310 509 und US-A-4 323 557 beschrieben, ebenfalls betrachtet.
Die druckempfindlichen Klebstoffe 24 leiten feuchten Dampf bevorzugt weiter, um die Annehmlichkeit für den Patienten zu verbessern. Während die Weiterleitung des feuchten Dampfs durch die Auswahl eines geeigneten Klebstoffs erreicht werden kann, wird in der vorliegenden Erfindung auch in Betracht gezogen, daß andere Verfahren zur Erreichung einer hohen relativen Rate der feuchten Dampfweiterleitung, wie etwa das Beschichten des Klebstoffs auf den Träger in Mustern, verwendet werden können, wie in US-A-4 595 001 beschrieben.
In den bevorzugten Ausführungsformen gemäß der vorliegenden Erfindung ist die Auswahl an Klebstoffen auf die beschränkt, die für die Verwendung auf menschlicher oder tierischer Haut sicher sind, und bevorzugt auf diejenigen, die zu der Klasse gehören, die als „hypoallergene" Klebstoffe bekannt ist. Die bevorzugten Akrylat-Copolymere sind Klebstoffe dieser Klasse.
Es ist auch klar, daß die vorliegende Erfindung auch eine Sperrschicht zwischen der Trägerschicht und dem Klebstoff enthalten kann, wie in der US-Patentanmeldung mit der Seriennr. 08/391 658 mit dem Titel „Adhesive Sheet Articels", eingereicht am 21. Februar 1995, beschrieben.
Decklagenmaterialien für die Decklage 28 sind von einer Vielzahl an Herstellern mit einer Vielfalt an geschützten Formulierungen erhältlich. Fachleute werden diese Decklagenmaterialien normalerweise unter simulierten Anwendungsbedingungen gegen einen Klebstoff der Wahl testen, um zu einem Produkt mit den gewünschten wesentlichen Entnahmeeigenschaften zu gelangen.
Entnahmedeckschichten 28, die für die Verwendung in dem Entnahmesystem 10 eines medizinischen Klebeverbandes der vorliegenden Erfindung geeignet sind, können aus Kraftpapieren, Polyethylen, Polypropylen, Polyester oder Zusammensetzungen aus jedem dieser Materialien hergestellt werden. Die Entnahmedeckschicht 28 weist bevorzugt Trennmittel, wie etwa chemische Fluorerzeugnisse oder Silikon auf. Zum Beispiel beschreibt US-A-4 472 480, dessen Offenbarung hiermit per Referenz aufgenommen ist, chemische Perfluoro-Decklagen mit niedriger Oberflächenenergie. Einige bevorzugte Decklagen 28 sind Papiere, Polyolefin-Folien oder Polyesterfolien, die mit Silikon-Trennmaterialien beschichtet sind. Beispiele für im Handel erhältliche Silikon-beschichtete Trennpapiere sind SILOX-beschichtete Trennpapiere, die von dem Akrosil-Bereich von International Paper (Menasha, Wisconsin, USA) erhältlich sind, und die Silikon-Trennpapiere, die von der Daubert Coated Products, Inc. (Willowbrook, Illinois, USA) geliefert werden.
Andere Kombinationen aus Klebstoffen 24 und Entnahmedeckschichten 28 werden für die Verwendung mit Ausführungsformen gemäß der vorliegenden Erfindung in Betracht gezogen. Fachleute werden vertraut sein mit den Verfahren zum Testen neuer Kombinationen aus Klebstoffen 24 und Entnahmedeckschichten, um zu der Kombination mit den gewünschten Eigenschaften in einem Endprodukt zu gelangen. Die für die Auswahl von Silikon-Entnahmedeckschichten angemessenen Betrachtungen sind in Kapitel 18 des „Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology", Van Nostrand-Reinhold, 1982, S. 384–403, zu finden. US-A-4 472 480 beschreibt ebenfalls Betrachtungen, welche die Auswahl einer Perfluoropolyäther-Entnahmedeckschicht betreffen.
Wie weiter oben angedeutet, ist der medizinische Klebeverband 20 in einer Verpackung mit einer obersten Schicht 12 und einer untersten Schicht 14 angeordnet. Obwohl die oberste und unterste Schicht 12 und 14 getrennt abgebildet und beschrieben sind, ist klar, daß sie aus einer einzigen Materialschicht gebildet werden könnten, die während der Herstellung und der Montage des Entnahmesystems eines medizinischen Klebeverbandes gefaltet wird, um zwei Schichten zu bilden.
Die für die Verpackungsschichten 12 und 14 verwendeten Materialien können Papiere, Polyethylen, Polypropylen, Polyester oder Zusammensetzungen aus jedem dieser Materialien sein. Die Hauptanforderungen für die Verpackungsmaterialien sind die Fähigkeit, eine verschließbare Verpackung bereitzustellen und die Verträglichkeit mit dem Sterilisatiensverfahren. Außerdem müssen die für die Verpackung verwendeten Materialien leicht reißbar sein und die Reißlinie muß sich im allgemeinen in eine gewünschte Richtung ausbreiten. In manchen Fällen kann es wünschenswert sein, Reißstreifen oder andere Führungsvorrichtungen/Beschichtungen auf oder in dem Verpackungsmaterial einzubauen, um das saubere lineare Reißen des Verpackungsmaterials zu unterstützen. Es kann auch wünschenswert sein, Materialien, wie etwa ausgerichtete Faserpapiere, zu verwenden, um die Bereitstellung von sauberen linearen Rändern in dem Verpackungsmaterial, wo es gerissen wird, zu unterstützen.
Die oberste Schicht 12 und die unterste Schicht 14 enthalten jeweils bevorzugt eine Schicht 16 und 18 aus kohäsivem Material auf ihren jeweils zugewandten oder inneren Oberflächen. Das kohäsive Material bildet, wenn es typischerweise durch Druck oder Druck und Wärme aktiviert wird, eine Klebeverbindung. Ein Beispiel für ein geeignetes kohäsives Material ist in US-A-2 529 060 beschrieben. Als ein Ergebnis werden die Bereiche der obersten Schicht 12 und der untersten Schicht 14, die nicht durch den medizinischen Klebeverband 20 getrennt sind, zusammengeklebt, um den medizinischen Klebeverband 20 zwischen der obersten und der untersten Schicht 12 und 14 der Verpackung zu verschließen.
Obwohl das bevorzugte Verfahren zum Kleben der obersten und untersten Schichten 12 und 14 aus Verpackungsmaterial kohäsives Material wie weiter oben beschrieben ist, ist klar, daß die obersten und untersten Schichten 12 und 14 aus Verpackungsmaterial mit jedem geeigneten Verfahren, einschließlich Wärmeschweißen, Klebstoffen, mechanischen Verbindungen, etc., um jeden medizinischen Klebeverband 20 herum verschlossen werden könnten. Ungeachtet des Verschließmechanismus wird bevorzugt, daß er mit dem Sterilisierungsverfahren, z. B. Bestrahlung mit Gammastrahlen, Ethylenoxid, etc., vereinbar ist.
Es wird bevorzugt, daß sowohl die oberste Schicht 12 als auch die unterste Schicht 14 oder eine von beiden entlang eines Rands unbefestigt sind, um jeweils Streifen 13 und 15 zu bilden, die nicht aneinander geklebt sind. Die Streifen 13 und 15 vereinfachen die Trennung der obersten und untersten Schichten 12 und 14, um den medizinischen Klebeverband 20 für die Entnahme aus der Verpackung freizugeben. Wie gezeigt, wird eine bevorzugte Form der Streifen 13 und 15 durch Umfalten eines Teils der obersten und untersten Schichten 12 und 14 aus Verpackungsmaterial gebildet.
Uns nun 3 und 4 zuwendend wird das Entnahmesystem für einen medizinische Klebeverband gemäß der vorliegenden Erfindung vollständiger beschrieben. Der medizinische Klebeverband 20 enthält, wie weiter oben beschrieben, einen Träger 22. Der Träger 22 umfaßt, wie am besten in 4 zu sehen, bevorzugt einen Klebstoff 24 auf einer ersten oder untersten Oberfläche. Der medizinische Klebeverband 20 enthält auch ein Polster 26, das an der ersten Oberfläche des Trägers 22 befestigt ist. Typischerweise wird das Polster 26 unter Verwendung des Klebstoffs 24 an dem Träger 22 befestigt, aber es kann alternativ mit jedem geeigneten Verfahren an dem Träger 22 befestigt werden.
Wie in 3 und 4 zu sehen, ist das Polster 26 bevorzugt zentriert zwischen den Rändern des Trägers 22 und erstreckt sich im wesentlichen entlang dessen Länge. Das Polster 26 ist typischerweise saugfähig und kann aus einer Anzahl von Materialien hergestellt werden, die Baumwollgewebe oder Vlies, Rayon, Vliese, Hydrokolloide, Schaumstoffe und Kombinationen daraus aufweisen, ist aber nicht darauf beschränkt. Das Polster 26 kann auch eine Anzahl von Substanzen, einschließlich antimikrobielle Mittel, anästhesierende Mittel, Mittel gegen Juckreiz; Medikamente für transdermale Medikamentenzufuhr, chemische Hinweisstoffe, um Hormone oder andere Substanzen in einem Patienten zu überwachen, Kombinationen daraus und ähnliches, enthalten. Obwohl das Polster 26 als im allgemeinen rechteckig und auf dem Träger 22 zentriert gezeigt ist, kann es außerdem jede geeignete Form annehmen und/oder das Polster kann, wie gewünscht, unzentriert auf dem Träger 22 angeordnet sein.
Der medizinische Klebeverband 20 der vorliegenden Erfindung enthält, wie in 3 und 4 zu sehen, mindestens eine und bevorzugt mehrere Trennlinien 32. Die Trennlinien 32 sind bevorzugt parallel zueinander und erstrecken sich über die Breite des Trägers 22. Die Trennlinien 32 sind bevorzugt auch in regelmäßigen Intervallen entlang der Länge des Trägers 22 beabstandet. Die Trennlinien 32 können eine Anzahl verschiedener Formen annehmen, vorausgesetzt sie ermöglichen eine relativ saubere Trennung des medizinischen Klebeverbandes 20 in kleinere Verbände wie von dem Benutzer gewünscht.
Eine bevorzugte Trennlinie 32 ist eine Linie von Perforationen, die, wie in 3 und 4 gezeigt, durch feste Materialteile getrennt sind. Ein anderes Beispiel für eine Trennlinie ist eine Schwachstellenlinie, d. h. eine Verdünnung des Trägers 22, die in dem Träger 22 modelliert oder auf andere Weise geformt werden könnte (insbesondere nützlich bei Schaumstoff- und Vliesträgern). In manchen Fällen kann es wünschenswert sein, eine Schwachstellenlinie mit Perforationen zu kombinieren, um eine saubere Trennung des medizinischen Klebeverbandes 20 in kleinere Verbände sicherzustellen. Einige möglicherweise nützlichen Aufbauten für die Trennlinien 32 sind in US-A-5 496 605 (August et al.) offenbart. Ungeachtet des exakten Aufbaus der Trennlinien 32 ist es wichtig, daß sie die gewünschte Funktionalität bieten, daß sie relativ leicht abzureißen sind, aber sich typischerweise nicht trennen, wenn sie nach dem Aufbringen auf einem Patienten gebogen werden.
Es wird auch bevorzugt, daß in dem Träger 22 an mindestens einem Ende jeder der Trennlinien 32 eine Kerbe 34 vorgesehen wird. Die Kerbe 34 sorgt für eine bequeme Ausgangsposition zum Trennen des medizinischen Klebeverbandes 20 in kleinere Verbände. Sie sorgt auch für einen visuellen Bezug für den Benutzer, was die Stelle jeder der Trennlinien 32 anbetrifft, wenn die Verpackungsmaterialien (was viele sind) durchsichtig oder transparent sind.
Die Ausführungsform des in 4 abgebildeten medizinischen Klebeverbandes 20 enthält ein im wesentlichen zusammenhängendes Polster 26, da sich entlang der Länge des Trägers 22 erstreckt. Die Trennlinien 32 in dem Träger 22 erstrecken sich, wie abgebildet, bevorzugt auch durch das Polster 26. Als ein Ergebnis führt das Abreißen oder Abtrennen des Trägers 22 entlang einer Trennlinie 32 auch zu der Abtrennung des Polsters an der gewünschten Stelle.
Wenn das Polster 26 von einem Benutzer entlang einer Trennlinie abgerissen oder abgetrennt werden soll, wird bevorzugt, daß das Polster 26 aus Materialien mit relativ kurzen Fasern aufgebaut ist, um die saubere Abtrennung des Polstermaterials entlang der Trennlinien 32 zu erleichtern. Beispiele für Polstermaterialien mit relativ kurzen Fasern sind diejenigen auf Holzfaserbasis und andere Materialien mit Fasern mit ähnlichen Längen. Ein bevorzugtes Polstermaterial enthält Holzfasern. Polstergewichte reichen typischerweise bis zu etwa 200 Gramm pro Quadratmeter, obwohl schwerere Polstermaterialien verwendet werden können, wenn sie die gewünschte Reißfähigkeit bereitstellen. Es ist jedoch mit dem Verständnis dafür, daß die Ränder des Polster materials, wo sie von dem Benutzer getrennt werden, ausgefranst oder anders ungleichmäßig sein können, möglich, Polster 26 mit längeren Fasern (wie etwa z. B. Polyesterfliese) vorzusehen.
Eine Alternative zur Bereitstellung eines Polsters 26 mit Trennlinien 32 ist in 5 abgebildet. Der medizinische Klebeverband 120 enthält einen Träger 122 mit weitgehend auf die gleiche Weise wie weiter oben beschrieben darin ausgebildeten Trennlinien 132. Der Unterschied zwischen den Ausführungsformen liegt in dem Polstermaterial, das für den medizinischen Klebeverband 120 verwendet wird. Statt ein einziges Polster 26 mit Trennlinien enthält der medizinische Klebeverband 120 mehrere Polster 126. Jedes Paar benachbarter Polster 126 trifft sich bevorzugt an einer der Trennlinien 132 in dem Träger 122. Als ein Ergebnis erfordert die Trennung des Trägers 122 entlang einer Trennlinie 132 nicht die Trennung des Polstermaterials wie bei der in 3 und 4 abgebildeten Ausführungsform beschrieben.
Die Polster 126 können, wie in 5 gezeigt, direkt aneinander angrenzen, oder sie können ein wenig beabstandet sein. In einem Beispiel sind die Trennlinien in Ein-Zentimeter-Intervallen beabstandet, und die Polster sind 0,9 cm breit, was zu einem Abstand von einem Millimeter zwischen benachbarten Polstern führt. Der Abstand zwischen den Polstern 126 sollte jedoch nicht zu groß sein, um ein merkliches Durchhängen oder Verdrehen des Trägers 122 zwischen Polstern 126 zu vermeiden. Ein derartiges Durchhängen oder Verdrehen könnte bewirken, daß der Klebstoff auf dem Träger 122 die Wundoberfläche berührt.
Wie unter Bezug auf 1 angedeutet, enthält der medizinische Klebeverband 20 eine Decklage 28, die den Klebstoff 24 auf dem Träger 22 bedeckt. Die Decklage 28 liefert eine Trennoberfläche, von der der medizinische Klebeverband 20 für das Plazieren auf einer Wundstelle entfernt werden kann. Nun Bezug nehmend auf 6 ist eine alternative Ausführungsform einer untersten Schicht 214 aus Verpackungsmaterial mit einem Entnahmebereich 228 abgebildet. Der Kleb stoff des medizinischen Klebeverbandes (nicht gezeigt) ist in Berührung mit dem Entnahmebereich 228, wenn das Entnahmesystem 10 eines medizinischen Klebeverbandes der vorliegenden Erfindung hergestellt wird. Der Entnahmebereich 228 sollte mindestens so groß wie der freiliegende Klebstoff auf dem medizinischen Klebeverband sein, aber kann in manchen Fällen größer sein, um das Befestigen und Plazieren des medizinischen Klebeverbandes auf der untersten Schicht 214 aus dem Verpackungsmaterial zu vereinfachen.
Der Entnahmebereich 228 kann eine Trennbeschichtung auf der Oberfläche der untersten Schicht 214 aufweisen, oder die Trennoberfläche kann Bezug nehmend auf 7 in der Form einer getrennten Decklage 328 bereitgestellt werden, die selbst mit einer Trennbeschichtung versehen ist. Wenn nicht anders angegeben, wird der Begriff „Entnahmebereich" hier verwendet, um entweder eine Trennbeschichtung zu beschreiben, die direkt auf der untersten Schicht aus dem Verpackungsmaterial vorgesehen ist, oder ein Trennmittel, das auf einer getrennten Decklage vorgesehen ist, die an der untersten Schicht befestigt ist. Die getrennte Entnahmedeckschicht 328 ist an der untersten Schicht 314 aus Verpackungsmaterial befestigt, wobei die Trennoberfläche freiliegt, um mit dem Klebstoff auf dem medizinischen Klebeverband klebend zu verbinden. Typischerweise würde die Decklage 328 zuerst an dem medizinischen Klebeverband befestigt, und sowohl der Verband als auch die Decklage würden dann zwischen die obersten und untersten Schichten aus dem Verpackungsmaterial laminiert.
Wenn eine getrennte Entnahmedeckschicht 328 als Entnahmebereich vorgesehen ist, wird bevorzugt, daß die Entnahmedeckschicht 328 selbst Trennlinien 332 aufweist, die im allgemeinen unterhalb jeder der in dem medizinischen Klebeverband vorgesehenen Trennlinien wie weiter oben beschrieben angeordnet sind. Durch Bereitstellen entsprechender Trennlinien 332 in einer getrennten Entnahmedeckschicht 328 kann das Abreißen der Verpackung und des Verbandes entlang relativ gerader und sauberer Linien erleichtert werden. Durch Bereitstellen von Trennlinien 332 in der Entnahmedeckschicht 328 kann die Abdeckung des Klebstoffs auf dem Verband (und dem Polster) aufrecht erhalten werden, nachdem die Verpackung gerissen wurde, weil eine saubere Trennung der Decklage 328 erleichtert wird, selbst wenn das Verpackungsmaterial nicht entlang einer geraden Linie reißt.
Wo der Abnahmebereich als eine getrennte Entnahmedeckschicht 328 vorgesehen ist und wo die Verpackungsmaterialien unter Verwendung des weiter oben beschriebenen kohäsiven Materials befestigt werden, wird er auch bevorzugt unter Verwendung des gleichen kohäsiven Materials an der untersten Schicht 314 aus Verpackungsmaterial befestigt, das zum Aneinanderkleben der obersten und untersten Schichten aus Verpackungsmaterial verwendet wird. Als ein Ergebnis umfaßt die Entnahmedeckschicht 328 bevorzugt eine Schicht aus dem kohäsiven Material auf ihrer unteren Oberfläche, d. h. der Oberfläche, die der untersten Schicht 314 der Verpackung zugewandt ist. Diese Schicht aus kohäsivem Material klebt an dem Schicht 318 aus kohäsivem Material auf der untersten Schicht 314 der Verpackung. Als ein Ergebnis kann der medizinische Klebeverband (nicht gezeigt) an seinem Platz auf der untersten Schicht 314 befestigt werden. Alternativ kann die Entnahmedeckschicht 328 mit jedem geeigneten Mittel, einschließlich Klebstoffen, mechanischen Verbindungen, Wärmeschweißen, Wachsbeschichtungen, Anziehung durch Oberflächenenergie, etc., an die unterste Schicht 314 aus Verpackungsmaterial geklebt werden, wobei die Mittel nicht darauf beschränkt sind.
In einer weiteren Alternative kann die Decklage 328 nicht an der untersten Schicht 314 aus dem Verpackungsmaterial befestigt werden. In dieser Ausführungsform würde die Decklage 328 nur an dem Verband (in 7 nicht gezeigt) befestigt. Wenn die Decklage 328 nur an dem Verband befestigt wird, sollten der Verbandträger und die oberste Schicht aus dem Verpackungsmaterial sich verbinden, um eine Tendenz zu liefern, daß die Verpackung den Verband während und nach dem Abreißen des Verbandes entlang einer der Trenn linien zwischen den obersten und untersten Schichten festhält. Typischerweise wird diese Tendenz, den Verband festzuhalten, durch die Wechselwirkung zwischen dem kohäsiven Material auf der obersten Schicht (siehe z. B. 1) und dem Träger 22 bereitgestellt.
Ungeachtet des tatsächlichen Mechanismus, der verwendet wird, um einen Entnahmebereich 228 auf der untersten Schicht 214 aus Verpackungsmaterial zur Verfügung zu stellen, sollte die Klebeverbindung zwischen dem Entnahmebereich 228 und der untersten Schicht 214 aus dem Verpackungsmaterial stärker als die Klebeverbindung zwischen dem Klebstoff des medizinischen Klebeverbandes und dem Entnahmebereich 228 sein, um ein leichtes und gleichmäßiges Entfernen des medizinischen Klebeverbandes von der untersten Schicht 214 der Verpackung sicherzustellen.
Uns nun 8–11 zuwendend wird ein Verfahren zur Verwendung eines Entnahmesystems eines medizinischen Klebeverbandes gemäß der folgenden Erfindung beschrieben. Das Verfahren beginnt mit der Bereitstellung eines Entnahmesystems 410 eines medizinischen Klebeverbandes wie in 8 gezeigt. Das Entnahmesystem 410 eines medizinischen Klebeverbandes wird in der Form eines medizinischen Schicht-Klebeverbandes 420 zur Verfügung gestellt, der in die obersten und untersten Schichten einer Verpackung eingeschlossen ist, wie weiter oben in Zusammenhang mit 1 und 2 beschrieben. Der medizinische Klebeverband 420 ist in verdeckten Linien abgebildet, da klar ist, daß der medizinische Klebeverband 420 von der obersten Schicht 412 aus dem Verpackungsmaterial verdeckt wird. Wie gezeigt, liefert der Bereich 411 aus dem Verpackungsmaterial, der den eingeschlossenen medizinischen Verband 420 umgibt, einen Verschluß, um eine Verschmutzung des medizinischen Klebeverbandes 420, bevor die Verpackung geöffnet wird, zu verhindern.
Uns nun 9 zuwendend wird das Entnahmesystem 410 eines medizinischen Klebeverbandes in zwei Teile 410a und 410b getrennt, von denen jeder, wie gezeigt, einen Teil des medizinischen Klebeverbandes 420a oder 420b enthält. Der medizinische Klebeverband 420 wird bevorzugt entlang einer der Trennlinien getrennt, die durch jede der Kerben 434 in 8 angezeigt wird. Die Trennung kann bevorzugt durch Abreißen des Entnahmesystems 410 eines medizinischen Klebeverbandes bewerkstelligt werden, wenngleich es auch möglich wäre, die Trennung unter Verwendung einer Schere oder eines anderen Schneidinstruments herbeizuführen. An diesem Punkt kann jeder der medizinischen Klebeverbände 420a oder 420b aus der Verpackung entfernt und auf einer Wunde aufgebracht werden.
Ein Merkmal und Vorteil der vorliegenden Erfindung ist, daß beide Teile des medizinischen Klebeverbandes 420a und 420b in dem Verpackungsmaterial gehalten werden, nachdem der Trennungsschritt durchgeführt wurde. Das Halten des medizinischen Klebeverbandes in dem Verpackungsmaterial sorgt für einen verbesserten Schutzpegel für den unbenutzten Teil des medizinischen Klebeverbandes, welcher dann für die zukünftige Verwendung gelagert werden kann, während die Aussetzung des Polsters und des Klebstoffs gegen unerwünschte Trümmer begrenzt wird.
Uns nun 10 zuwendend wird der Teil 410a des Entnahmesystems eines medizinischen Klebeverbandes geöffnet, um den medizinischen Klebeverband 420a zu entnehmen, indem die oberste Schicht 412 aus Verpackungsmaterial von der untersten Schicht 414 aus Verpackungsmaterial getrennt wird. Typischerweise sind die obersten und untersten Schichten 412 und 414 mit Streifen 413 und 415 versehen, um die Trennung des Verpackungsmaterials zu erleichtern.
Nachdem der medizinische Klebeverband 420 durch Trennung der obersten Schicht 412 von der untersten Schicht 414 freiliegt, kann er, wie in 11 abgebildet, von der Entnahmedeckschicht 428 entfernt werden. Wie bei den früher beschriebenen Ausführungsformen diskutiert, ist die Entnahmedeckschicht 428 bevorzugt an der untersten Schicht 414 aus dem Verpackungsmaterial befestigt. Als ein Ergebnis kann der Benutzer den Teil des Verbandes 420a, der von dem (optionalen) Entnahmestreifen 430 bedeckt ist, greifen, um den medi zinischen Klebeverband 420a von der Decklage 428 zu trennen, so daß er über einer Wunde aufgebracht werden kann (woraufhin der Streifen 430, falls gewünscht, entfernt werden kann).
Obwohl das Entnahmesystem eines medizinischen Klebeverbandes der vorliegenden Erfindung mit 6 bis 9 Trennlinien in dem Träger abgebildet wurde, ist klar, daß der medizinische Klebeverband der vorliegenden Erfindung so wenig wie eine Trennlinie haben kann. Ebenso können die medizinischen Klebeverbände 10 oder mehr (bis zu jeder gewünschten Anzahl) Trennlinien haben. Es kann vorteilhaft sein, das Entnahmesystem eines medizinischen Klebeverbandes in Rollenform bereitzustellen, wenn die Länge des medizinischen Klebeverbandes länger ist, als für eine Bereitstellung in Bahnenform praktisch ist. Wenn er in Rollenform bereitgestellt wird, bildet das Verpackungsmaterial im wesentlichen eine längliche Hülle, um den unbenutzten Teil des medizinischen Klebeverbandes zu schützen.
Obwohl die medizinischen Klebeverbände weiter oben in der Form beschrieben wurden, daß ein einzelner Verband mit mindestens einer Trennlinie zur Verfügung gestellt wird, ist für ebenfalls Fachleute klar, daß die vorliegende Erfindung alternativ auch als mehrere Verbände gekennzeichnet werden kann, die entlang der gleichen Trennlinie oder den gleichen Trennlinien miteinander verbunden sind. Wenn sie in dieser Weise, d. h. als mehrere verbundene Verbände, gekennzeichnet wird, dann können die Polster jedes der Verbände entweder entlang ihrer eigenen Trennlinien (siehe z. B. Polster 26 in 4) verbunden sein oder als getrennte, aber ausgerichtete Polster (siehe z. B. Polster 126 in 5) bereitgestellt werden. Ungeachtet der Kennzeichnung stellt die vorliegende Erfindung ein Entnahmesystem für und ein Verfahren zur Entnahme medizinischer Klebeverbände mit verschiedenen Längen zur Verfügung, während jeder unbenutzte Teil für einen späteren Gebrauch in einer relativ sauberen Verpackung gehalten wird.
Das folgende nicht einschränkende Beispiel wird geliefert, um eine weiter oben beschriebene Ausführungsform der Erfindung zu veranschaulichen und ist nicht gedacht, den Schutzbereich der vorliegenden Erfindung einzuschränken, welcher in den hier beigefügten Ansprüchen definiert ist.
Beispiel
Ein Entnahmesystem eines medizinischen Klebeverbandes gemäß der vorliegenden Erfindung wurde mit den folgenden Bestandteilen zusammengesetzt:
Das Verpackungsmaterial für die obersten und untersten Schichten war ein 25-Pfund-Rhinelander medizinisches Kraftpapier (41 Gramm pro Quadratmeter), das mit einem kohäsiven Material von der Phoenix Products Company, Inc. (Milwaukee, WI) beschichtet war.
Die Entnahmedeckschicht war das gleiche Verpackungsmaterial wie für die obersten und untersten Schichten verwendet wurde, aber war auf einer Seite mit Goldschmidt-Silikon (Goldschmidt Chemical Corp., Hopewell, Virginia) und auf der anderen Seiten mit dem kohäsiven Material beschichtet, das auf dem Verpackungsmaterial verwendet wurde. Das Entnahmestreifenmaterial war ESP 48 silikonbeschichtetes Papier, das von der Daubert Coated Products, Inc. (Willowbrook, Illinois) geliefert wurde.
Der Träger für den medizinischen Klebeverband war Urethan-Vlies mit 105 Gramm pro Quadratmeter, das wie in US-A-5 230 701 (Meyer et al.) spezifiziert, aus Morton PS440-200 Polyurethanmaterial hergestellt wurde, welches von der Morton International Inc. (Seabrook, New Hampshire) erhältlich ist.
Der verwendete Klebstoff war ein klebrig gemachtes Akrylat wie in US-A-4 112 177 diskutiert (Beispiel 1, „Hautschichtklebstoff"). Der Klebstoff wurde auf den Träger mit einem Gewicht von 50 Gram pro Quadratmeter beschichtet.
Das Polstermaterial war holzfaserbasiert und hatte ein Gewicht von 111 Gramm pro Quadratmeter und ist von der Applied Extrusion Technologies, Inc., Middletown, Delaware, unter der Bezeichnung CKX215/SH3116-6/WS-FG403 erhältlich.
Die Träger-, Polster- und Entnahmedeckschichtmaterialien waren alle perforiert, um die Trennlinien zu bilden. Die Perforationen waren 2,4 mm (3/32 Inch) lang und etwa 0,8 mm (1/32 Inch) beabstandet.
Die Bestandteile wurden, wie in 1 gezeigt, zusammengefügt, um einen medizinischen Klebeverband in einem Umschlag aus zwei Schichten aus Verpackungsmaterial zu bilden.
Verschiedene Modifizierungen und Änderungen dieser Erfindung werden für Fachleute deutlich, ohne den Schutzbereich dieser Erfindung zu verlassen, und es sollte klar sein, daß diese Erfindung nicht unangemessenerweise auf die hier dargelegten erläuternden Ausführungsformen eingeschränkt werden darf.

Claims

Entnahmesystem (10, 410) eines medizinischen Klebeverbandes, das aufweist: einen medizinischen Klebeverband (20, 120, 420), der aufweist: einen Träger (22, 122, 422); einen Klebstoff (24, 124) auf einer ersten Oberfläche des Trägers (22, 122, 422); mindestens ein Polster (26, 126) in nächster Nähe zu der ersten Oberfläche des Trägers (22, 122, 422); mindestens eine Trennlinie (32, 132) in der Form einer durch feste Teile getrennten Perforationslinie oder einer Schwachstellenlinie in dem Träger (22, 122, 422), um die wahlweise manuelle Trennung des Verbandes (420) in mindestens zwei kleinere Verbände (420a, 420b) zu erleichtern; und wobei eine Verpackung aufweist: eine oberste Schicht (12, 412) mit einer inneren Oberfläche und einer äußeren Oberfläche; eine unterste Schicht (14, 214, 314, 414) mit einer inneren Oberfläche und einer äußeren Oberfläche; wobei das Entnahmesystem (10, 410) eines medizinischen Klebeverbandes dadurch gekennzeichnet ist, daß der medizinische Klebeverband (20, 120, 420) ferner eine in dem Träger (22, 122, 422) an einem Ende von mindestens einer Trennlinie (32, 132) ausgebildete Kerbe (34, 134, 434) aufweist; und wobei der medizinische Klebeverband (20, 120, 420) in den unteren und oberen Schichten der Verpackung derart eingeschlossen ist, daß das Verpackungsmaterial, welches den eingeschlossenen medizinischen Klebeverband (20, 120, 420) umgibt, einen Verschluß bildet, um die Verunreinigung des medizinischen Klebeverbandes (20, 120, 420) vor dem Öffnen der Verpackung zu verhindern, wobei, nachdem der Trennschritt durchgeführt wurde, die mindestens zwei kleineren Verbände (420a, 420b) in jeweiligen Entnahmesystemteilen (410a, 410b) eines medizinischen Klebeverbandes gehalten werden.
System nach Anspruch 1, wobei die Verpackung translucent oder transparent ist.
System nach einem der Ansprüche 1 oder 2, das ferner eine Trennbeschichtung (228) auf der inneren Oberfläche der untersten Schicht (214) aufweist.
System nach einem der Ansprüche 1 oder 2, das ferner eine an der inneren Oberfläche der untersten Schicht (14, 314, 414) befestigte Entnahmedeckschicht (28, 328, 428) aufweist, wobei der Klebstoff (24, 124) auf dem medizinischen Klebeverband (20, 120, 420) die Entnahmedeckschicht (28, 328, 428) berührt und wobei die Klebefestigkeit zwischen der Entnahmedeckschicht (28, 328, 428) und der inneren Oberfläche der untersten Schicht (14, 314, 414) größer als die Klebefestigkeit zwischen dem Klebstoff (24, 124) auf dem medizinischen Klebeverband (20, 120, 420) und der Entnahmedeckschicht (28, 328, 428) ist.
System nach Anspruch 4, wobei die Entnahmedeckschicht (328) mindestens eine darin ausgebildete Trennlinie (332) aufweist.
System nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei das Polster (26) mindestens eine darin ausgebildete Trennlinie (32) aufweist.
System nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei der medizinische Klebeverband (120) mehrere Polster (126) in nächster Nähe zu einer ersten Oberfläche des Trägers (122) aufweist.
System nach Anspruch 7, wobei benachbarte Paare mehrerer Polster (126) direkt aneinander angrenzen.
System nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei mindestens eine der obersten Schichten (12, 412) und der untersten Schichten (14, 214, 314, 414) aus dem Verpackungsmaterial ein ausgerichtetes Faserpapier aufweist, wodurch das Reißen der Verpackung entlang jeder der mindestens einen Trennlinie (32, 132) in dem medizinischen Klebeverband (20, 120, 420) erleichtert wird.
Verfahren zur Entnahme eines medizinischen Klebeverbandes (20, 120, 420) aus einem Entnahmesystem (10, 410) eines medizinischen Klebeverbandes gemäß einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei das Verfahren aufweist: Trennen der Verpackung und des medizinischen Klebeverbandes (20, 120, 420) entlang einer der Trennlinien (32, 132), wodurch das Entnahmesystem (410) eines medizinischen Klebeverbandes in erste (410a) und zweite (410b) Teile getrennt wird; Trennen der obersten (12, 412) und untersten (14, 214, 314, 414) Schichten der Verpackung in den ersten Teil (410a) des Entnahmesystems (10, 410) eines medizinischen Klebeverbandes; und Entfernen des ersten Teils (420a) des medizinischen Klebeverbandes (420) aus der Verpackung, wobei der zweite Teil (420b) des medizinischen Klebeverbandes (420) in dem zweiten Entnahmesystemteil (410b) eines medizinischen Klebeverbandes gehalten wird.
Verfahren nach Anspruch 10, wobei der medizinische Klebeverband in dem zweiten Teil (420b) des Entnahmesystems (410) eines medizinischen Klebeverbandes zwischen der obersten (412) und der untersten (414) Schicht der Verpackung in dem zweiten Teil des Entnahmesystems (410) eines medizinischen Klebeverbandes gehalten wird.