DE69732229T2

DE69732229T2 - Stent sowie Herstellungsverfahren dafür

Info

Publication number: DE69732229T2
Application number: DE69732229T
Authority: DE
Inventors: Marc Gianotti
Original assignee: Schneider Europe GmbH
Current assignee: Schneider Europe GmbH
Priority date: 1997-07-17
Filing date: 1997-07-17
Publication date: 2005-12-29
Anticipated expiration: 2017-07-18
Also published as: EP0891752B1; ATE286687T1; US20070123969A1; DE69732229D1; US7331990B2; EP0891752A1; US20040098077A1; US6240978B1; AU7628898A; JPH1170172A; US6652577B2; CA2242444A1; AU724305B2; US20010027341A1; US5993483A

Description

Die vorliegende Erfindung betrifft einen Stent zur Verwendung in einem Körperkanal, umfassend eine selbstexpandierende, geflochtene Schlauchwandung, die aus spiralförmig gewickelten Drähten zusammengesetzt ist und proximale und distale Enden aufweist. Die Erfindung betrifft zudem ein Verfahren zur Herstellung eines solchen Stents.
Ein Stent des in der Einleitung genannten Typs wird beispielsweise in US-Patent Nr. 4,655,771 beschrieben. Die Schlauchwandung ist aus mehreren flexiblen Fadenelementen zusammengesetzt, von denen sich ein jedes entlang einer Spirale erstreckt, mit der Mittellinie der Schlauchwandung als gemeinsame Achse. Die Fadenelemente sind in zwei Gruppen mit entgegengesetzten Wicklungsrichtungen angeordnet, die einander so kreuzen, dass sie eine Flechtkonfiguration ergeben. Auf diese Weise soll dem Schlauchkörper die erforderliche Stabilität zur Unterstützung eines Gefäßes verliehen werden. Der Durchmesser der Schlauchwandung kann durch Axialbewegung der Enden im Verhältnis zueinander geändert werden. Der Stent wird in seinem radial komprimierten Zustand transluminal einführend in Stellung gebracht und dann auf der Stelle verbleibend einer Expansion ausgesetzt, indem auf die Innenwand des Körperkanals ein permanenter Druck ausgeübt wird. Die Stabilität des Schlauchkörpers ist im allgemeinen von der Zahl der Fadenelemente, deren Durchmesser und Material abhängig, und vom Flechtwinkel der Fadenelemente an ihren Kreuzungen. Es ist vorzuziehen, als axial gerichteten Flechtwinkel einen stumpfen Winkel zu haben, also größer als 90°, um eine hohe Kraft in den radialen Richtungen zu bewirken. Doch der Flechtwinkel beeinflusst auch die Kürzung des Stents, also die Reduzierung der Stentlänge nach der Rückkehr vom expandierten in den komprimierten Zustand. Bei einer bestimmten Durchmessererweiterung verkürzt sich der Stent weniger bei Flechtwinkeln unter etwa 120° als bei größeren Winkeln.
Ein weiterer Stent des in der Einleitung erwähnten Typs wird in WO 96/29955 beschrieben. Dieser bekannte Stent umfasst spiralförmig gewickelte Drähte mit ersten Drähten und zweiten Drähten, die in ersten und zweiten unterschiedlichen Richtungen gewickelt sind, um eine Mehrzahl von Kreuzungspunkten zu bilden.
Im weiteren werden Stents mit einem Flechtwinkel von mehr als 120° als „normalverkürzend" bezeichnet, und Stents mit einem Flechtwinkel von weniger als 120° als „minderverkürzend". Es ist ein Vorteil minderverkürzender Stents, dass sie präziser platziert werden können, weil der Arzt die Endpositionen des Stent-Endes nach der Expansion besser einschätzen kann. Das Merkmal der Minderverkürzung kommt auch zum Tragen, wenn der Stent in einem beweglichen, hohlen Organ eingeführt wird, in dem der Stent wiederholt radial komprimiert wird, wie beispielsweise im Ösophagus, in der Trachea oder in einem pulsierenden Blutgefäß. In diesen Fällen ist die reduzierte Verkürzung des Stents für die Innenwand des hohlen Organs weniger traumatisch, weil die Stent-Enden kleinere Axialbewegungen ausführen als dies bei normalverkürzenden Stents der Fall ist. Aus den oben genannten Gründen werden minderverkürzende Stents vorzugsweise in Ostiumbereichen implantiert, beispielsweise in der Aorta nahe den Einmündungen in die Nierenarterien oder in Seitenzweigen. Die Fähigkeit zur exakten Platzierung und die geringere Axialbewegung der Stent-Enden senken das Risiko einer unerwünschten Störung oder Behinderung des Blutdurchflusses durch die in das Ostium reichenden Stent-Enden.
Allerdings besitzen Stents des minderverkürzenden Typs aufgrund ihres kleineren Flechtwinkels eine geringere Umfangsfestigkeit als normalverkürzende Prothesen. Eine Folge der geringeren radialen Stärke ist eine Reduzierung der Selbstfixierungscharakteristik mit dem Risiko einer lokalen axialen Versetzung des Stents innerhalb des Körperkanals. Des weiteren ist der Stent nicht stabil genug, um beim Einführen in gebogene Gefäße einer Abflachung zu widerstehen. Dies bedeutet, dass eine mehr oder weniger starke Deformierung des Stent-Querschnitts in Abweichung von dessen ursprünglicher Kreisform den Stent teilweise verschließen kann.
In EP-A-0 775 471 wird ein verbesserter Stent offenbart, der eine flexible, selbstexpandierende, geflochtene Schlauchwandung umfasst mit einem proximalen Segment kleineren Durchmessers und einem distalen Segment größeren Durchmessers und dazwischen einem Zwischensegment, das einen Kegelstumpf bildet. Eine Abdeckschicht ist innerhalb der Schlauchwandung angeordnet. Obwohl das Dokument keine spezifischen Flechtwinkel offenbart, weist das proximale Segment einen ähnlichen Flechtwinkel auf wie der oben beschriebene minderverkürzende Stent, und das distale Segment hat einen größeren Flechtwinkel. Die unterschiedliche Geometrie kann aus den im Dokument beschriebenen Herstellungsverfahren abgleitet werden. Das Segment mit dem großen Durchmesser dient als Migrationsanker, während das minderverkürzende Segment mit dem kleineren Durchmesser eine einfachere und sicherere Bahn durch die Biegungen oder am Ende beispielsweise einer Speiseröhre nimmt. Doch das minderverkürzende Stent-Segment bringt es noch immer nicht zu einer ausreichenden Formstabilität zur Verwendung für Biegungsbereiche von Blutgefäßen. Der Querschnitt dieses Segments kann elliptisch deformiert werden, wenn es zu einer Biegung durch gebogene Körpergefäße kommt, wie allgemein bei minderverkürzenden Stents der Fall. Wegen der konischen Form kann ein solcher Stent des weiteren nur in bestimmten Bereichen verwendet werden, wie etwa in Speiseröhren. Außerdem muss hervorgehoben werden, dass die eingesetzten Herstellungsverfahren ziemlich teuer sind.
Es ist deshalb Aufgabe der vorliegenden Erfindung, einen minderverkürzenden Stent so zu verbessern, dass er universell einsetzbar ist, und insbesondere so dass in der beweglichen und/oder in gebogenen Körperkanälen eine Migration und eine abflachende Deformation desselben vermieden wird. Eine weitere Aufgabe der Erfindung ist die Schaffung eines einfacher herstellbaren Stents.
Zu diesem Zweck entspricht die Erfindung den Definitionen und Merkmalen, wie sie in den Patentansprüchen angeführt sind.
Der Begriff „Elevation" bezeichnet eine Vertiefung oder Ausbuchtung der Stent-Wandung im negativen wie im positiven Sinne, also eine einwärtige oder auswärtige Erweiterung der Stent-Schlauchwandung. Dementsprechend besitzt die Schlauchwandung mindestens eine lokale einwärtig und/oder auswärtig ausgebildete Elevation, wobei die Drähte auf eine Weise plastisch verformt werden, dass die Gradanzahl ihrer Bewegungsfreiheit innerhalb des Geflechts reduziert ist. Dies bedeutet, dass die von den geflochtenen Drähten definierten Maschenzellen durch eine herabgesetzte Fähigkeit der Drähte zur Rotation und zur Versetzung im Verhältnis zueinander an ihren Kreuzungspunkten „eingefroren" sind. Die geflochtene Schlauchwandung behält ihre minderverkürzende Eigenschaft und wird stabiler gegen radiale Deformationen. Ein weiterer Vorteil der ausgebildeten Elevationen ist die Möglichkeit, einen kurzen Stent herzustellen, wie er in der Einleitung erwähnt wird. Solche Stents werden normalerweise vom Flechtwerkzeug geschnitten und besitzen aufgrund eines Memory-Effekts vom Flechtverfahren eine unerwünschte konische Form. Diese Form kann durch die Bildung von Elevationen auf der Stent-Wandung zu einem zylindrischen Schlauch konvertiert und konserviert werden.
Wo die Elevationen regelmäßig über die Schlauch-Wandung verteilt sind, ist der Stent fest und zerstörungsfrei im Gewebe des Körpergefäßes verankert. Die Homogenität der Elevationsverteilung ist beispielsweise bevorzugt, wenn der Stent in einem gebogenen Bereich eines Körperkanals implantiert werden soll.
Eine dichtere Verteilung der Elevationen an den proximalen und distalen Enden des Stents schafft eine höhere Stabilität in diesen Bereichen für eine bessere Verankerung desselben im Gewebe des Körperkanals. Dieses Ausführungsbeispiel wird für eine sichere Befestigung der Stent-Enden bevorzugt, wenn der Stent in Ostiumpositionen implantiert werden soll, um eine Migration des Stents und eine Störung beispielsweise des Blutstroms in einen Seitenarm durch dieses Ostium zu verhindern. Eine weitere bevorzugte Anwendung eines solchen Stents ist die Unterstützung eines Gefäßes mit einer harten Plaque-Stenose, wobei der Stent eine höhere Dichte von Elevationen im stenotischen Bereich aufweist.
In einem bevorzugten Ausführungsbeispiel der Erfindung sind die Elevationen auswärts gebildet, so dass sie als Anker gegen Stent-Migration dienen können, indem sie in die innere, zu stützende Gefäßwand eingreifen. Des weiteren wird die Anbringung eines solchen Stents mit den in der Fachwelt bekannten Zubringermitteln verbessert, weil der Rückzug der Außenummantelung einfacher ist. Dies resultiert aus einer reduzierten Friktion zwischen der Innenseite der Zubringerummantelung und dem radial nach außen drückenden Stent, der die Ummantelung nur an den Elevationen berührt.
In einem weiteren bevorzugten Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung haben die lokalen Elevationen eine Längsform, welche die Herstellung solcher Stents durch die Verwendung von Drähten zum Prägen der Schlauchwandung sehr einfach macht. Die Elevationen können ein Bogenquerschnittsform haben. Die Höhe der Elevationen macht vorzugsweise annähernd ein oder zwei Mal den Drahtdurchmesser der Flechtung aus.
Diese Prägungen oder Elevationen können in Mustern spiralförmig auf der Schlauchwandung gebildet werden, wobei das spiralförmige Elevationsmuster in einem bevorzugten Ausführungsbeispiel eine andere Teilung als die Drähte der Flechtung besitzen, um so viele Drähte wie möglich zu verformen. Die Elevationen können auf der Schlauchwandung auch ringförmig oder in axialer Richtung verformt werden, je nach dem gewünschten Effekt. Wenn die Elevationen ringförmig gesetzt werden, besitzt die Stent-Wandung eine erhöhte radiale Stabilität, wohingegen Elevationen in axialen Richtungen dem Stent eine höhere Längsstabilität verleihen, was sich insbesondere für Implantationen in den Atemwegen als nützlich erweist.
Das Herstellungsverfahren gemäß der vorliegenden Erfindung wird bestimmt durch die Schritte der Bildung eines länglichen Dorns mit mindestens einer lokalen, auswärts gerichteten Elevation, der eine längliche Schlauchflechtung aus Federstahl mit proximalen und distalen Enden und einem Innendurchmesser in Entsprechung zum Durchmesser des Dorns bildet; Aufbringen der Schlauchflechtung über dem Dorn; Erwärmen der Schlauchflechtung auf dem Dorn; Abkühlen der Schlauchflechtung und Abnehmen der Flechtung vom Dorn. Vorzugsweise wird die Flechtung vor dem Schritt des Abnehmens in axialer Richtung komprimiert.
Diese und andere Aufgaben, Merkmale und Vorteile der vorliegenden Erfindung gehen augenfällig aus der anschließenden Beschreibung hervor, worin die Erfindung unter Bezugnahme auf die begleitenden Zeichnungen in weiteren Details erklärt wird, welche schematisch und nur beispielhaft bevorzugte – jedoch immer noch illustrative – Ausführungsbeispiele der Erfindung darstellen.
1 stellt einen Stent mit einer spiralförmigen Elevation in Seitenansicht dar;
2 ist eine Querschnittansicht gemäß der Linie A-A in 1;
3 stellt einen Stent mit einer Mehrzahl von radialen Elevationen in Seitenansicht dar;
4 stellt einen Stent mit einer Mehrzahl von axialen Elevationen in Seitenansicht dar; und
5 stellt den Stent in 4 in Frontansicht und in Entsprechung zu Pfeil B dar.
In der folgenden Beschreibung der Zeichnungen wurden in allen Figuren die selben Bezugszeichen benützt, falls nicht ausdrücklich anders festgelegt.
Der in 1 dargestellte Stent umfasst eine flexible, selbst-expandierende, geflochtene Schlauchwandung 1, die aus einer Mehrzahl von parallelen Drähten 2 aus rostfreiem Federstahl zusammengesetzt ist, welche spiralförmig in einer ersten Richtung gewickelt sind und eine zweite Mehrzahl von parallelen Drähten 3 aus rostfreiem Stahl kreuzen, die spiralförmig in einer zweiten, der ersten entgegengesetzten Richtung gewickelt sind. Die geflochtene Struktur gewährleistet die Kontraktion des Stents in radialer Richtung, wenn die proximalen und distalen Enden 4 und 5 des Stents voneinander weg gezogen werden, wie durch die Pfeile 6 beispielhaft dargestellt, und die Selbstexpansion des Stents in radialer Richtung, wenn der Zug gemäß den Pfeilen 6 gelöst wird. Diese Konfiguration ist in der Fachwelt gut bekannt und bedarf keiner weiteren Erklärung. Natürlich können auch andere bekannte Flechtungen oder Muster mit dem selben Effekt angewendet werden.
Die Schlauchwandung 1 des Stents besitzt ein spiralförmiges Muster von Elevationen 7, das auswärtig gebildet ist und einen Steigungswinkel oder eine Teilung besitzt, die etwas geringer ist als der Steigungswinkel bzw. die Teilung der Stahldrähte 3, die in die selbe Wickelrichtung weisen. Die Elevationen 7 haben einen länglichen und gebogenen Querschnitt. Die Höhe der Elevationen 7 über der Schlauchwandung 1 entspricht etwa einmal oder zweimal dem Durchmesser der Drähte 2 oder 3 der Flechtkonfiguration. Die Drähte 2 und 3 können aus einem metallischen Material gefertigt sein, z. B. rostfreiem Stahl, das mit einem strahlungsundurchlässigen Kern gefüllt sein kann, oder aus einem thermoplastischen Polymer, wie etwa Polyester, Polyurethan, Polycarbonat, Polysulfid, Polypropylen, Polyethylen oder Polysulfonat, gefertigt sein kann. Normalerweise liegt der Durchmesser der Drähte 2 und 3 in einem Bereich von 0,01 bis 0,5 mm. Die spiralförmige Elevation 7 schafft eine höhere Stabilität der Maschen der geflochtenen Schlauchwandung 1, d. h. die parallelen Drähte 2 und die parallelen Drähte 3 werden daran gehindert, sich an den Kreuzungspunkten 8 auseinander zu bewegen. Besonders in der Querschnittansicht der 2 ist zu sehen, dass die Drähte 2 und 3 lokal in Schlauchform deformiert wurden. Das Elevationsmuster ist normalerweise regelmäßig über die Schlauchwandung 1 verteilt. Deshalb besitzt ein spezifischer Draht 2 oder 3 mehrere Elevationsbereiche über seiner gesamten Länge innerhalb der Schlauchwandung 1, und innerhalb der Flechtung wird eine wesentlich höhere Stabilität der Drähte 2 und 3 erreicht. Die Elevation ist des weiteren sanft geschwungen, d. h. sie besitzt eine kontinuierliche, sanft ansteigende und absteigende Kurvenführung, was bewirkt, dass die Federwirkung der Drähte 2 und 3 in den Bereichen der Elevationen reduziert ist. Anderseits wird der Flechtwinkel zwischen den Drähten 2 und 3 lokal im Bereich der Elevationen erhöht, wodurch eine zusätzliche Steigerung der mechanischen Stabilität der Schlauchwandung 1 erreicht wird.
Eigentlich werden die Maschen an den Kreuzungspunkten der Drähte 2 und 3 im Bereich der Elevation immobilisiert oder „eingefroren". Mittels der eingefrorenen Maschen erreicht die Schlauchwandung 1 eine höhere Formstabilität, die den Deformationskräften des Körpergefäßes widersteht. Die Elevation 7 widersteht auch der Tendenz der Drähte 2 und 3, sich an den proximalen und distalen Enden 4 und 5 der Schlauchwandung 1 zu entflechten. Somit besitzt der erwähnte Stent eine höhere Form- oder Gestaltstabilität, wenn die Schlauchwandung 1 in Blutgefäßen mit starker Biegung gebogen wird, d. h. der kreisförmige Querschnitt der Schlauchwandung 1 bleibt erhalten und verformt sich also nicht elliptisch, wie bei minderverkürzenden Stents zu beobachten ist.
Eine weitere Möglichkeit, Elevationen für Stents gemäß der vorliegenden Erfindung zu schaffen, ist in 3 dargestellt, wo der Stent mit ringförmigen, auswärts geformten Elevationen 12 versehen ist, die in Äquidistanz und parallel zueinander angeordnet sind. Auch hier wurde die Stabilität des Stents gegenüber den gut bekannten Stents verbessert. Wenn Elevationen 12 mit einem Ringmuster nahe dem proximalen und distalen Ende 4 und 5 vorgesehen sind, kann die Neigung zur Entflechtung der Drähte 2 und 3 weiter reduziert werden.
In 4 ist ein weiteres Beispiel eines Stents gemäß der Erfindung dargestellt, worin auf der Schlauchwandung 1 auswärts gerichtete Elevationen 13 in axialer Richtung vorgesehen sind, welche Elevationen 13 ebenfalls in Äquidistanz und parallel zueinander angeordnet sind. Die Frontansicht der 5 zeigt, dass diese Elevationen so wie in den vorangehenden Beispielen ebenfalls sanft geschwungen sind. Da die Drähte 2 und 3 mit einer relativ dichten Maschenzahl ineinander verschlungen sind, reichen die vier in diesem Beispiel dargestellten Elevationen 13 aus, ein Entflechten an den proximalen und distalen Enden 4 und 5 des Stents zu verhindern.
Obwohl die Elevationen 7, 12 und 13 in den Beispielen der 1, 3 und 4 an der Schlauchwandung 1 außen gebildet sind, können diese auch an der Schlauchwandung 1 innen gebildet oder möglicherweise als Kombination äußerer und innerer Elevationen ausgebildet sein.
Die Herstellung der voranstehend beschriebenen Stents erfolgt auf folgende Weise:
Zunächst wird der Stent auf bekannte Art und Weise produziert, d. h. die Drähte 2 und 3 werden in einem bestimmten Flechtwinkel und einer bestimmten Maschenzahl je nach Drahtquerschnitt miteinander verwoben. Der Flechtwinkel des dermaßen gebildeten Stents liegt normalerweise bei 100° bis 120°. Danach wird der Stent über einen zylindrischen Dorn geschoben, der ein regelmäßiges Muster außen gebildeter Elevationen aufweist, wie die Spiralform aus Drähten, die auf der Oberfläche des Dorns vorgesehen ist, der zur Bildung eines Stents gemäß 1 verwendet wird. Der Dorn mit dem Stent wird sodann auf Prozesstemperatur erhitzt, eine bestimmte Zeit lang auf Prozesstemperatur gehalten und anschließend abgekühlt. Das Erhitzungs- und Abkühlungsverfahren wird in einem Vakuum ausgeführt. Im Falle von Drähten aus rostfreiem Stahl kann die thermische Behandlung bis zu sechzehn Stunden dauern, wobei die Prozesstemperatur von 550°C etwa zwei Stunden lang aufrecht erhalten wird. Dann wird der Stent vom Dorn gezogen. In Fällen, in denen die Elevationen nicht axial gerichtet sind, wie in dem in 4 dargestellten Stent, kann die Schlauchwandung 1 komprimiert werden, um ihren Durchmesser für ein leichteres Entfernen zu vergrößern. Im Falle der Spiralform der Elevationen kann der Stent auch vom Dorn geschraubt werden.
Obwohl für die vorliegende Erfindung auch andere Elevationsmuster verwendet werden können, sind die dargestellten Muster bevorzugt, weil sie eine glatte Außenoberfläche der Schlauchwandung 1 garantieren, was besonders für Stents wichtig ist, die in heiklen Bereichen eingesetzt werden, wie etwa in Blutgefäßen, um das Gewebe nicht zu beschädigen. Die Spiralausführung der Ringform der Elevationen wird bevorzugt für Stents, die am Verbindungspunkt zwischen Ösophagus und Magen eingesetzt werden, da diese die Migration des Stents wesentlich besser verhindert wie im Falle der axialen Elevationen. Insbesondere können die Elevationen auch einwärts anstatt auswärts ausgebildet sein, wie oben dargestellt und beschrieben, d. h. dass die Schlauchwandung 1 Vertiefungen aufweist. Dies kann vorteilhaft sein, wenn das zu reparierende Körpergefäß mehr Stützung und eine größere Kontaktfläche mit dem Stent benötigt.
Stents gemäß der vorliegenden Erfindung haben einen weiteren Vorteil darin, dass sie im flexiblen Schaft des Positionierinstruments einfacher zu handhaben sind, da die Friktion zwischen dem Stent und dessen Innenwand reduziert ist. Dies gilt mehr für die außen gebildeten Elevationen als für die inneren. Doch in beiden Fällen ist die Friktion im Vergleich zu herkömmlichen Stents reduziert. Somit wurde auch die Neupositionierung von Stents mit Elevationen, wie oben dargestellt, verbessert.

Claims

Stent zur Verwendung in einem Körperkanal, der eine flexible, selbstexpandierende, geflochtene Schlauchwandung (1) aufweist, die aus spiralförmig gewickelten Drähten (2; 3) besteht, die erste Drähte (2) und zweite Drähte (3) umfassen, welche jeweils in ersten und zweiten unterschiedlichen Richtungen gewickelt sind, um eine Mehrzahl von Kreuzungspunkten eines der ersten Drähte und eines der zweiten Drähte zu bilden, wobei die Schlauchwandung proximale und distale Enden (4; 5) aufweist, dadurch gekennzeichnet, dass die Drähte der Schlauchwandung an einer Mehrzahl von Stellen geformt sind, einschließlich ausgewählter Stellen der Kreuzungspunkte, um Elevationen (7; 12; 13) auszubilden, die sich radial von der Schlauchwandung weg erstrecken, wobei die Elevationen an den ausgewählten Kreuzungspunkten die Bewegung der ersten Drähte und der zweiten Drähte zueinander einschränken.
Stent gemäß Anspruch 1, wobei die Elevationen (7; 12; 13) regelmäßig über die Schlauchwandung (1) verteilt sind.
Stent gemäß Anspruch 1, wobei die Elevationen (7; 12; 13) an den proximalen und distalen Enden (4; 5) dichter verteilt sind.
Stent gemäß einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei die Elevationen (7; 12; 13) nach außen weisend ausgebildet sind.
Stent gemäß einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei die Elevationen (7; 12; 13) länglich geformt sind.
Stent gemäß Anspruch 5, wobei jede Elevation (7; 12; 13) einen bogenförmigen Querschnitt besitzt.
Stent gemäß Anspruch 6, wobei jede Elevation (7; 12; 13) eine Höhe von annähernd ein bis zwei Mal dem Durchmesser der Drähte (2; 3) aufweist.
Stent gemäß einem der Ansprüche 5 bis 7, wobei die Elevationen (7) auf der Schlauchwandung (1) ein spiralförmiges Elevationsmuster bilden.
Stent gemäß Anspruch 8, wobei das spiralförmige Elevationsmuster eine andere Teilung besitzt als die Drähte (2; 3) der geflochtenen Schlauchwandung.
Stent gemäß einem der Ansprüche 5 bis 7, wobei das Elevationsmuster auf der Schlauchwandung (1) ringförmig ausgebildet ist.
Stent gemäß einem der Ansprüche 5 bis 7, wobei das Elevationsmuster auf der Schlauchwandung (1) in axialer Richtung ausgebildet ist.
Verfahren zur Herstellung des Stents gemäß Anspruch 1, gekennzeichnet durch folgende Schritte: Bilden eines länglichen Dorns mit einer Mehrzahl von auswärts gerichteten Elevationen, Bilden einer länglichen Schlauchflechtung mit proximalen und distalen Enden (4, 5) und einem zum Durchmesser des Dorns passenden Innendurchmesser, Aufbringen der schlauchförmigen Flechtung (1) auf den Dorn, Erhitzen der schlauchförmigen Flechtung (1) über dem Dorn, Abkühlen der schlauchförmigen Flechtung (1) und Abnehmen der Flechtung (1) vom Dorn.
Herstellungsverfahren gemäß Anspruch 12, des weiteren umfassend das Komprimieren der schlauchförmigen Flechtung in axialer Richtung, bevor die Flechtung vom Dorn abgenommen wird.
Herstellungsverfahren gemäß Anspruch 12 oder 13, wobei die Schritte des Erhitzens der schlauchförmigen Flechtung (1) über dem Dorn und des Abkühlens der schlauchförmigen Flechtung (1) unter Vakuumbedingungen durchgeführt werden.
Stent gemäß Anspruch 1, wobei die Elevationen regelmäßig über die Schlauchwandung verteilt sind, um ein Elevationsmuster zu bilden.
Stent gemäß Anspruch 15, wobei das Elevationsmuster ausgewählt wird aus einer Gruppe von Mustern, bestehend aus: spiralförmigen Elevationsmustern; Elevationsmustern, die sich außenumfänglich um die Schlauchwandung erstrecken; und sich axial erstreckenden Elevationsmustern.
Stent gemäß Anspruch 15, wobei der Durchmesser der geflochtenen Schlauchwandung im wesentlichen gleichförmig ist.
Stent gemäß Anspruch 15, wobei die ersten und zweiten Drähte so zusammen wirken, dass sie entlang der Schlauchwandung einen im wesentlichen gleichförmigen ersten Flechtwinkel bilden.
Stent gemäß Anspruch 18, wobei der erste Flechtwinkel zwischen 100 Grad und 120 Grad beträgt.
Stent gemäß Anspruch 18, wobei ein Flechtwinkel entlang dem Elevationsmuster größer ist als der erste Flechtwinkel.