DE69924198T2

DE69924198T2 - Arterielle kanüle mit einem einführmittel mit einem schneidelement

Info

Publication number: DE69924198T2
Application number: DE69924198T
Authority: DE
Inventors: V. Kevin GRIMES; Jan Komtebedde; C. Daniel ROSENMAN; S. Hanson GIFFORD; E. Michi GARRISON; D. Wesley STERMAN; M. David TAYLOR; Adam A. SHARKAWY; Pinaki Ray
Original assignee: Heartport Inc
Current assignee: Edwards Lifesciences AG
Priority date: 1998-01-23
Filing date: 1999-01-22
Publication date: 2006-01-26
Anticipated expiration: 2019-01-23
Also published as: ATE290814T1; EP0983015A2; DE69924198D1; US20020128597A1; WO1999037202A2; ES2241259T3; AU752773B2; US20020151870A1; US20020072708A1; US20010041858A1; US6902556B2; EP0983015B1; EP1413326A3; EP1413326A2; US6589206B1; US20010056260A1; US6159178A; EP0983015A4; CA2284752A1; US6350252B2

Description

HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft Vorrichtungen zum Okkludieren der aufsteigenden Aorta eines Patienten und Aufrechterhalten der Zirkulation von oxygeniertem Blut im Patienten, wenn das Herz des Patienten zum Stillstand gebracht wird. Derartige Vorrichtungen sind bei der Durchführung verschiedener Eingriffe, die das Gefäßsystem und das Herz eines Patienten betreffen, von Nutzen, wie etwa bei den in den US-Patenten Nr. 5.584.803 und Nr. 5.682.906 beschriebenen Eingriffen, die die Legung eines Herzkranzgefäß-Bypasses (CABG) bzw. Klappeneingriffe erörtern. Das Schriftstück WO-A 96/30072 betrifft ein System zur Induktion eines Herzstillstandes und zur Durchführung eines endovaskulären Eingriffs im Herzen oder einem Blutgefäß eines Patienten.
Bei den in den obgenannten Patenten beschriebenen Verfahren und Vorrichtungen wird eine interne Okklusionsvorrichtung zur Okklusion der aufsteigenden Aorta anstelle einer herkömmlichen externen querklemmenden Klemme verwendet. Die Verwendung einer internen Okklusionsvorrichtung kann das Schlaganfallsrisiko im Vergleich zum herkömmlichen externen Querklemmen verringern, da diese Querklemmen die Aorta verformen und quetschen, wodurch sich Emboli lösen und Schlaganfälle verursachen können.
Ein Ziel dieser Erfindung ist die Bereitstellung alternativer Vorrichtungen zur Okklusion der aufsteigenden Aorta eines Patienten und zur Aufrechterhaltung der Zirkulation von oxygeniertem Blut, wenn ein Herzstillstand des Patienten herbeigeführt wird.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
In Übereinstimmung mit dem Ziel der Erfindung stellt die Erfindung alternative Vorrichtungen zur Okklusion der aufsteigenden Aorta eines Patienten und zur Aufrechterhaltung der Zirkulation von oxygeniertem Blut in einem Patienten bereit, wenn ein Herzstillstand des Patienten herbeigeführt wird.
In einer ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ist eine Arterienkanülenanordnung zur Perfusion von Blut in einen Patienten bereitgestellt, umfassend eine Arterienkanüle mit einem Blutflusslumen; ein Einführungsteil, das herausnehmbar im Blutflusslumen aufgenommen ist, wobei die Arterienkanüle eine erste Form aufweist, wenn das Einführungsteil im Blutflusslumen angeordnet ist, und wobei die Arterienkanüle eine zweite Form aufweist, wenn das Einführungsteil aus dem Blutflusslumen entfernt ist, dadurch gekennzeichnet, dass das Einführungsteil ein Schneideelement aufweist, wobei das Schneideelement von einer zurückgezogenen Position zu einer ausgefahrenen Position bewegbar ist und das Schneideelement sich über ein distales Ende des Einführungsteils hinaus erstreckt, wenn es in der ausgefahrenen Position angeordnet ist; und dass die Arterienkanüle gleitbar einen Katheter aufnimmt.
Eine Vorrichtung zur Aortenokklusion mit einem Bluttransportlumen und einem Okklusionselement wird in den Aortenbogen eines Patienten, vorzugsweise durch eine Kanüle mit einem Y-förmigen Arm, eingeführt wobei der Aortenokklusionskatheter durch einen Arm des Y-förmigen Arms hindurchtritt. Der andere Arm des Y-förmigen Armverbindungsstücks ist an der Quelle des oxygenierten Bluts angeschlossen, sodass die Bypassfunktion auch dann aufrechterhalten werden kann, wenn die Vorrichtung zur Aortenokklusion entfernt worden ist. Das Innere des Okklusionselements steht in Fluidkommunikation mit dem Bluttransportlumen, sodass das Okklusionselement durch den Transport von oxygeniertem Blut aufgeblasen wird. Ein Vorteil dieses Verfahrens besteht darin, dass kein separates Inflationslumen benötigt wird.
In einer weiteren bevorzugten Vorrichtung wird dem Patienten oxygeniertes Blut über den Aortenokklusionskatheter zugeführt. Der Aortenokklusionskatheter tritt ebenfalls durch eine Kanüle mit einem Y-förmigen Armverbindungsstück hindurch, sodass die Bypassfunktion auch nach der Entfernung der Vorrichtung zur Aortenokklusion aufrechterhalten werden kann. Die Aortenokklusionsvorrichtung umfasst zudem vorzugsweise ein Lumen zur Zufuhr einer Kardioplegielösung und zur Entlüftung der aufsteigenden Aorta sowie ein Drucklumen zur Messung des Drucks in der auf steigenden Aorta. Sind diese Lumen in der Aortenokklusionsvorrichtung nicht bereitgestellt, so können die Zufuhr der Kardioplegielösung, die Entlüftung der aufsteigenden Aorta und die Überwachung des Drucks mithilfe der Kanüle ausgeführt werden.
In einer weiteren bevorzugten Vorrichtung verfügt die Aortenokklusionsvorrichtung über ein an einer Seite des Katheters angebrachtes Okklusionselement. Durch das Okklusionselement hindurch verläuft ein Pfad, der in Kommunikation mit einem Lumen im Aortenokklusionskatheter steht. Der Pfad leitet die Kardioplegielösung zum Koronarostien, während die Aortenokklusionsvorrichtung das oxygenierte Blut in die Richtung des normalen Blutflusses in der Aorta lenkt.
Diese und andere Aspekte der Erfindung gehen aus der folgenden Beschreibung und den Zeichnungen hervor.
KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
1 zeigt eine Aortenokklusionsvorrichtung;
2 ist eine Querschnittsansicht eines ersten Schritts bei der Bildung des Aortenokklusionskatheters aus 1;
3 ist eine Querschnittsansicht der Struktur aus 2 nach dem Erhitzen;
4 ist eine Querschnittsansicht eines weiteren Schritts bei der Bildung des Aortenokklusionskatheters aus 1;
5 ist eine Querschnittsansicht von 1 entlang der Linie I-I;
6 zeigt eine Kanüle;
7 zeigt eine vergrößerte Ansicht des distalen Endes der Kanüle aus 6;
8 ist eine Draufsicht auf einen Ring;
9 ist eine Seitenansicht des Rings;
10 zeigt ein Einführungsteil mit einem Schneideelement in zurückgezogener Position;
11 zeigt das Einführungsteil mit einem Schneideelement in freigelegter Position;
12 zeigt die durch eine Öffnung in der aufsteigenden Aorta tretende Aortenokklusionsvorrichtung und -kanüle;
13 zeigt die durch die Kanüle in die aufsteigende Aorta des Patienten hinein tretende Aortenokklusionsvorrichtung;
14 zeigt eine andere Aortenokklusionsvorrichtung;
15 zeigt eine weitere Aortenokklusionsvorrichtung;
16 zeigt eine fertige Aortenokklusionsvorrichtung;
17 veranschaulicht ein bevorzugtes Verfahren der Einführung der Aortenokklusionsvorrichtung;
18 zeigt eine weitere bevorzugte Aortenokklusionsvorrichtung, bei der der Ballon die aufsteigende Aorta okkludiert; und
19 zeigt die Aortenokklusionsvorrichtung aus 18 mit entleertem Ballon;
20 zeigt eine Kanüle mit einem winkeligen oder gebogenen distalen Abschnitt;
21 zeigt den distalen Abschnitt der Kanüle aus 20;
22 zeigt die Kanüle aus 20, bei der das Einführungsteil den distalen Abschnitt begradigt;
23 veranschaulicht die Einführung der Kanüle;
24 zeigt die durch die Kanüle getretene Aortenokklusionsvorrichtung;
25 zeigt die Kanüle aus 20, die ein Okklusionselement umfasst;
26 zeigt eine weitere Kanüle mit einem winkeligen Schaft und einem winkeligen Stabilisierungsring;
27 zeigt die Kanüle aus 26, bei der das Einführungsteil den Schaft begradigt;
28 zeigt einen Ballon mit einem ersten, kleineren Abschnitt, der von einem zweiten, größeren Abschnitt stabilisiert wird;
29 ist eine Stirnansicht des Ballons entlang der Linie II-II aus 28;
30 ist eine Querschnittsansicht der 28 entlang der Linie III-III;
31 zeigt den Ballon aus 28 mit einer anderen Ausrichtung am Schaft;
32 zeigt eine weitere Ausrichtung des Ballons aus 28;
33 zeigt ein scheibenförmiges Okklusionselement, das von einem Stabilisator mit offener Struktur, die den Blutfluss zu den Kopf- und Halsgefäßen hin ermöglicht, getragen ist;
34 zeigt den Stabilisator aus 33 in einem erschlafften Zustand; und
35 zeigt den Stabilisator aus 33 in einem ausgedehnten Zustand.
BESCHREIBUNG DER BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSFORMEN
Mit Bezug auf die 1 und 5 ist eine Aortenokklusionsvorrichtung 2 dargestellt. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2 verfügt über ein Okklusionselement 4, das zur Okklusion der aufsteigenden Aorta eines Patienten konfiguriert ist. Das Okklusionselement 4 ist vorzugsweise ein Ballon, kann auch ein mechanisch betätigtes Element sein. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2 verfügt über ein Inflationslumen 6 zum Aufblasen des Okklusionselements 4, ein Drucklumen 8 zum Messen des Drucks in der aufsteigenden Aorta und ein Lumen 10 zur Zufuhr einer Kardioplegielösung und/oder zur Entlüftung der aufsteigenden Aorta. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2 wird vorzugsweise auf die in der US-Patentanmeldung mit der Seriennummer 08/782.113, veröffentlicht unter US-B-6.482.171, beschriebene Weise hergestellt und verwendet, kann jedoch auch eine beliebige andere Art und Weise, etwa durch Extrusion, hergestellt werden.
Die Aortenokklusionsvorrichtung 2 ist in einer nicht vorgespannten Position vorzugsweise im Wesentlichen gerade, die Aortenokklusionsvorrichtung 2 kann jedoch auch ein geformtes Ende aufweisen. Beispielsweise kann der Aortenokklusionskatheter 2 ein L-förmiges Ende umfassen, was je nach chirurgischem Ansatz die Positionierung des Okklusionselements 4 in der aufsteigenden Aorta erleichtern kann. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2 ist vorzugsweise biegsam, sodass sie nach Bedarf gebogen werden kann, ohne zu knicken.
Mit Bezug auf die 2 bis 5 ist ein Verfahren der Bildung des Aortenokklusionskatheters veranschaulicht. 2 zeigt einen Querschnitt in Längsrichtung eines Schlauchs 12, vorzugsweise eines Urethanschlauch, der auf einem teflonbeschichteten Kern 14 befestigt ist, wobei das längliche Element 16 spiralförmig um den Schlauch 12 herum gewickelt ist. Beim länglichen Element 16 handelt es sich vorzugsweise um einen Drahtstreifen mit einer Dicke von 0,0076 cm (0,003 Zoll) und einer Breite von 0,0305 cm (0,012 Zoll). Das längliche Element 16 ist vorzugsweise mit einem Abstand von 0,00254 cm (0,010 Zoll) um den Schlauch 12 gewickelt. Ein weiterer Schlauch 20 wird um das längliche Element 16 herum angeordnet, und ein Schrumpfschlauch (nicht dargestellt) wird um den Schlauch 20 herum angeordnet. Die gesamte Struktur wird daraufhin erhitzt, um die Schläuche miteinander zu verschmelzen, um einen verstärkten Schlauch 22 zu erhalten, welcher in 3 in einem Querschnitt in Längsrichtung abgebildet ist. Der erhaltene verstärkte Schlauch 22 weist vorzugsweise einen inneren Durchmesser von etwa 0,2540 cm (0,100 Zoll) und eine Wanddicke von etwa 0,0254 cm (0,010 Zoll) auf.
Bezug nehmend auf 4 ist ein Zwei-Lumen-Element 24 am verstärkten Schlauch 22 angeordnet, während rund um das Element 24 und den verstärkten Schlauch 22 herum ein Schrumpfschlauch 26 angeordnet ist. Das Zwei-Lumen-Element 24 verfügt über das Inflationslumen 6, das zum Aufblasen des Okklusionselements 4 verwendet wird, und über das Drucklumen 8, das zur Überwachung des Drucks in der aufsteigenden Aorta eingesetzt wird. Das Zwei-Lumen-Element 24 ist vorzugsweise ein extrudiertes Teil, das im Querschnitt eine D-förmige äußere Oberfläche aufweist. Das Element 24 und der Schlauch 22 werden nun erhitzt und der Schrumpfschlauch entfernt, um den in 5 dargestellten eiförmigen Querschnitt zu erhalten. Die Querschnittsform weist vorzugsweise eine Höhe von 0,3683 cm (0,145 Zoll) und eine Breite von 0,3175 cm (0,125 Zoll) auf. Daraufhin wird das Inflationslumen durchbohrt, um einen Inflationsweg zum Okklusionselement 4 bereitzustellen, wonach das Okklusionselement 4 am Schaft befestigt wird.
Mit Bezug auf die 6 und 7 ist eine Kanüle 28 dargestellt, die zur Rückführung von oxygeniertem Blut zum Patienten eingesetzt wird, wenn das Herz des Patienten zum Stillstand gebracht wird. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2 wird durch die Kanüle 28 in den Patienten eingeführt, wie nachstehend beschrieben wird. Die Kanüle 28 verfügt über ein Y-förmiges Armverbindungsstück 30 mit einem ersten und einem zweiten Arm 32, 34, die jeweils an einem Lumen 35 angeschlossen sind. Der zweite Arm 34 besitzt ein Hämostaseventil 36, bei dem es sich um ein beliebiges Hämostaseventil, vorzugsweise aber um ein Tuohy-Borst-Ventil, handeln kann. Die Kanüle 28 weist einen verstärkten Körper 38 auf, der vorzugsweise auf die in der US- Patentanmeldung Nr. 08/749.683, veröffentlicht unter US-A Nr. 5.863.366, beschriebene Weise gebildet wurde, es kann jedoch auch ein beliebiges anderes Verfahren, einschließlich Extrusion, eingesetzt werden. Das distale Ende 40 der Kanüle 28 verjüngt sich und weist ein offenes Ende 42 und zwei Seitenöffnungen 44 zur Infusion von oxygeniertem Blut in den Patienten auf. Strahlenundurchlässige Markierungen 45 sind am distalen Ende zur nachstehend erörterten Sichtbarmachung bereitgestellt.
Mit Bezug auf die 6 bis 9 ist ein Ring 46 am distalen Ende 40 der Kanüle 28 angebracht. Der Ring 46 schränkt die Einführung der Kanüle 28 in das Blutgefäß ein, stabilisiert die Kanüle 28 und nimmt Tabaksbeutelnähte auf, die für die Hämostase rund um die Kanüle 28 sorgen, wenn die Kanüle 28 in einem Blutgefäß angeordnet ist. Mit Bezug auf die 8 und 9 weist der Ring 46 Schlitze 48 auf, die gegebenenfalls die Tabaksbeutelnähte so wie nachstehend beschrieben aufnehmen.
Mit Bezug auf die 10 und 11 ist ein Einführungsstück 50 in der Kanüle 28 angeordnet, um die Kanüle 28 in ein Blutgefäß einzuführen. Das Einführungsstück 50 verfügt über eine Steckverbindung 51, die vom Hämostaseventil 36 am zweiten Arm 34 der Kanüle 28 aufgenommen wird, um den Zwischenraum zwischen dem Einführungsstück 50 und der Kanüle 28 anzudichten. Das Einführungsstück 50 verfügt über ein Schneideelement 52 zur Inzision des Blutgefäßes, in das die Kanüle 28 eingeführt werden soll. Das Schneideelement 52 ist an einem Schaft 54 angebracht, der wiederum an einen Auslöser 56 gekoppelt ist, der das Schneideelement 52 von der zurückgezogenen Position in 10 zur ausgefahrenen Position in 11 bewegt. Ein O-Ring 58 dichtet den Raum zwischen einem äußeren Gehäuse 60 und dem Schaft 54 ab. Das Schneideelement 52 ist durch eine Feder 62 in die zurückgezogene Position vorgespannt, sodass das Schneideelement 52 nur dann freigelegt wird, wenn der Auslöser 56 betätigt wird. Beim Einführen der Kanüle 28 in das Blutgefäß wird der Auslöser 56 betätigt, um das Schneideelement in die freiliegende Position zu bewegen, das Gefäß wird mit dem Schneideelement 52 eingeschnitten und die Kanüle 28 durch den Einschnitt hindurch eingeführt. Wie in der Folge noch beschrieben wird werden dann eine oder mehrere Tabaksbeutelnähte zur Bildung einer hämostatischen Verschlusses rund um die Kanüle 28 gelegt.
Mit Bezug auf 12 ist die Kanüle 28 in der aufsteigenden Aorta angeordnet, wobei die Aortenokklusionsvorrichtung 2 durch das Hämostaseventil 36 hindurchtritt. Die Positionierung der Kanüle 28 und der Aortenokklusionsvorrichtung 2 in der in 12 gezeigten Stellung wird nachstehend beschrieben. Mit Bezug auf die 5 und 12 ist das Lumen 10 an einer Quelle einer Kardioplegielösung 64 angeschlossen, während das Inflationslumen 6 an einer Quelle eines Inflationsfluids 66 angeschlossen und das Drucklumen zur Messung des Drucks in der aufsteigenden Aorta mit einem Druckkontrollgerät 68 gekoppelt ist. Das Lumen 10 ist zudem zur Entlüftung der aufsteigenden Aorta an einer Vakuumquelle 70 angeschlossen.
Der erste Arm 32 der Kanüle 28 ist an einer Quelle von oxygeniertem Blut 72 angeschlossen, sodass Blut durch das Lumen 35 der Kanüle 28 transportiert wird, wobei das Blut durch den ringförmigen Bereich zwischen der Kanüle 28 und der Aortenokklusionsvorrichtung 2 hindurch strömt. Das durch das offene Ende 42 der Kanüle 28 tretende oxygenierte Blut wird zum Okklusionselement 4 geleitet, sodass das oxygenierte Blut nicht zur Aortenwand geleitet wird. Ein Vorteil des Leitens des Bluts zum Okklusionselement 4 liegt darin, dass das Fluid vom Okklusionselement 4 radial nach außen verteilt wird, bevor es in Kontakt zur Aortenwand gerät. Da das Blut zum Okklusionselement 4 und nicht zur Aortenwand geleitet wird, verringert sich das Risiko des Ablösens von Emboli von der Wand der Aorta. Oxygeniertes Blut wird auch durch die Seitenöffnungen 44 geleitet, sodass der Patient auch dann mit oxygeniertem Blut versorgt wird, wenn das Okklusionselement 4 das offene Ende 42 der Kanüle 28 blockiert.
Mit Bezug auf 13 ist eine weitere Aortenokklusionsvorrichtung 2A mit einem Ballon 76 dargestellt, der mit dem dem Patienten zugeführten oxygenierten Blut aufgeblasen wird. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2A verfügt über ein Blutflusslumen 78, das zum Aufblasen des Ballons mit dem Inneren des Ballons in Fluidverbindung steht. Oxygeniertes Blut wird dem Patienten dann über eine Öffnung 80, vorzugswei se mehrere Öffnungen, im Ballon 76 zugeführt. Ein Vorteil der Aortenokklusionsvorrichtung 2A ist, dass kein getrenntes Inflationslumen benötigt wird, da die Okklusion durch einfaches Abgeben von oxygeniertem Blut durch die Aortenokklusionsvorrichtung 2A vollzogen wird. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2A umfasst gegebenenfalls auch ein Drucklumen 82 zur Messung des Drucks in der aufsteigenden Aorta und ein Lumen 84 zur Abgabe einer Kardioplegielösung und zur Entlüftung der aufsteigenden Aorta. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2A ist vorzugsweise auf die oben beschriebene Weise gebildet, mit der Ausnahme, dass das Lumen 78 groß genug sein muss, um für einen ausreichenden Fluss von oxygeniertem Blut mit annehmbaren Druck zu sorgen. Annehmbare Blutflussraten und -drücke sind in den obgenannten Patenten und Patentanmeldungen geoffenbart, die hierin durch Verweis aufgenommen wurden. Obwohl die Herstellung der Vorrichtung auf die oben beschriebene Weise bevorzugt ist, kann die Aortenokklusionsvorrichtung 2A auch einfach durch Extrusion hergestellt oder eine Laminatstruktur sein. Der Ballon 76 ist vorzugsweise aus Silicon hergestellt und weist eine Dicke von zwischen 0,1270 und 0,0229 cm (0,005 und 0,009 Zoll) auf.
Der Aortenokklusionskatheter 2A tritt durch die Kanüle 28 hindurch, sodass auch dann dem Patienten oxygeniertes Blut zugeführt werden kann, wenn die Aortenokklusionsvorrichtung 2A entfernt wurde. Die Kanüle 28 ist vorzugsweise die oben beschrieben Kanüle 28, bei der der erste Arm 32 an der Quelle des oxygenierten Bluts 72, dem Druckkontrollgerät 68 und der Quelle der Kardioplegielösung über das Ventil 68 angeschlossen ist. So können die Kardioplegielösung und das oxygenierte Blut durch das Lumen 35 in der Kanüle 28 geleitet werden, wenn das Lumen 84 nicht im Aortenokklusionskatheter 2A bereitgestellt ist. Die Kanüle 29 verfügt über das Hämostaseventil 36 zur Abdichtung des Raums zwischen der Kanüle 28 und der Aortenokklusionsvorrichtung 2A.
Mit Bezug auf 14 ist eine andere Aortenokklusionsvorrichtung 2B dargestellt. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2B umfasst das an die Quelle des Inflationsfluids 66 angeschlossene Inflationslumen 6 zum Aufblasen des Okklusionselements 4. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2B weist zudem ein Lumen 88 zur Abgabe von oxy geniertem Blut aus der Quelle des oxygenierten Bluts 64 an den Patienten auf. Der Schaft ist vorzugsweise auf die oben beschriebene Weise mit einem Draht verstärkt, mit der Ausnahme, dass das Lumen 88 groß genug sein muss, um für den oben erörterten angemessenen Blutfluss zum Patienten mit annehmbaren Druck zu sorgen. Die Kanüle 28 ist vorzugsweise dieselbe wie die oben beschriebene Kanüle 28, und die Aortenokklusionsvorrichtung 2B wird auf die nachstehend beschriebene Weise durch die Kanüle 28 eingeführt. Der erste Arme 34 der Kanüle 28 verfügt über das Hämostaseventil 36 zur Aufnahme der Aortenokklusionsvorrichtung 2B. Der zweite Arm 32 ist an einem Ventil 90 angeschlossen, das bestimmt, ob durch das Lumen 35 in der Kanüle 28 die Kardioplegielösung oder oxygeniertes Blut transportiert wird. Das Ventil 92 bestimmt, ob das oxygenierte Blut durch das Lumen 35 in der Kanüle 28 oder durch das Lumen 88 in der Aortenokklusionsvorrichtung 2B geführt wird. Ein Vorteil der Aortenokklusionsvorrichtung 2B besteht darin, dass die Bypassfunktion bereits vor der Inflation des Okklusionselements 4 bereitgestellt und auch nach der Entfernung der Aortenokklusionsvorrichtung 2B aus der Kanüle 28 aufrechterhalten werden kann.
Mit Bezug auf 15 ist eine weitere Aortenokklusionsvorrichtung 2C dargestellt. Bei der Aortenokklusionsvorrichtung 2C ist ein Ballon 94 an einer Seite eines Schafts 96 angebracht. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2C verfügt über ein Inflationslumen 98 zum Aufblasen des Ballons 94 über einen Inflationsauslass 100 und über ein Lumen 102 zur Abgabe der Kardioplegielösung aus der Kardioplegielösungsquelle 64 und zum Entlüften der aufsteigenden Aorta unter Verwendung der Vakuumquelle 70. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2C verfügt auch über ein Blutstromvolumen 104 zur Abgabe von oxygeniertem Blut an den Patienten aus der Quelle für oxygeniertes Blut 72. Ein Fluidweg 106 verläuft durch den Ballon 94, der in Fluidkommunikation mit dem Lumen 102 steht, sodass die Kardioplegielösung über den Fluidweg 106 in den Ballon 94 geleitet wird. Ein Vorteil der Aortenokklusionsvorrichtung 2C besteht darin, dass die Kardioplegielösung zur Aortenklappe transportiert werden kann, während das oxygenierte Blut in die Richtung des normalen Blutflusses im Aortenbogen geleitet wird. Das distale Ende der Aortenokklusionsvorrichtung 2C weist ein offenes Ende 108 und Seitenöffnungen 110 auf, durch die das oxygenierte Blut abgegeben wird. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2C umfasst weiters den Ring 46, bei dem sich um den gleichen wie den oben beschrieben Ring 46 handelt. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2C kann auf jede beliebige Weise, wie beispielsweise die oben beschriebene Weise oder durch einfache Extrusion oder als Laminatstruktur, hergestellt sein.
Mit Bezug auf 16 ist die Aortenokklusionsvorrichtung 2 dargestellt, wie sie durch eine Seitenöffnung 112 einer Kanüle 28D tritt. Die Seitenöffnung 112 erleichtert die Positionierung des Okklusionselements 4 in der aufsteigenden Aorta. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2 ist vorzugsweise die oben beschriebene Aortenokklusionsvorrichtung 2. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2 tritt durch ein Lumen 114 in der Kanüle 28D hindurch. Das Lumen 114 ist an die Quelle des oxygenierten Bluts 72 angeschlossen, sodass das oxygenierte Blut durch den ringförmigen Bereich zwischen der Aortenokklusionsvorrichtung 2 und der Wand des Lumens 114 strömt. Das Lumen 114 weist ein offenes Ende 116 mit einem Querelement 118 auf, das den Durchtritt des Aortenokklusionskatheters 2 durch das offene Ende 116 verhindert. Ein Vorteil der Seitenöffnung 112 besteht darin, dass die Aortenokklusionsvorrichtung 2 zur aufsteigenden Aorta geführt wird, während das durch das Lumen 114 tretende Blut in die Richtung des normalen Blutflusses in der Aorta geleitet wird.
Mit Bezug auf die 18 und 19 ist eine weitere Aortenokklusionsvorrichtung 2E dargestellt. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2E ähnelt der Aortenokklusionsvorrichtung 2A aus 13 insofern, als dass der Ballon 130 mit dem aus der Quelle von oxygeniertem Blut 72 abgegebenen oxygenierten Blut aufgeblasen wird. Das oxygenierte Blut wird dem Patienten über ein Lumen 132 und ein offenes Ende 134 der Aortenokklusionsvorrichtung 2E zugeführt. Wie nachstehend beschrieben wird, steht das Innere des Ballons 130 mit dem Lumen 132 über ein Inflationsloch 133 in Fluidverbindung, um den Ballons 130 aufzublasen, wenn Blut durch das Lumen 132 strömt.
Die Aortenokklusionsvorrichtung 2E umfasst einen Körper 136 mit dem oben beschriebenen Y-förmigen Armverbindungsstück 30. Eine Hülle 138 ist Lumen 132 zur Steuerung des Aufblasens und Entleerens des Ballons 130 angeordnet. Das durch das Lumen 132 strömende Blut fließt durch die Hülle 138, sodass die Hülle 138 die Versorgung des Patienten mit oxygeniertem Blut nicht behindert. Die Hülle 138 ist an einem Stab 140 angebracht, der betätigt wird, um die Hülle zwischen den Positionen in 18 und 19 hin- und herzubewegen. Die Hülle 138 weist ein Loch 142 auf, das so wie in 18 mit dem Inflationsloch 133 ausgerichtet ist, um eine Fluidverbindung zwischen dem Inneren des Ballons 130 und dem Lumen 132 herzustellen. Ist die Hülle 138 jedoch in die Position aus 19 vorgeschoben, so ist das Loch 142 nicht mit dem Inflationslumen 133 ausgerichtet und die Hülle 138 deckt das Inflationsloch 133 ab, sodass die Fluiverbindung des Inneren des Ballons 130 mit dem Lumen 132 aufgehoben ist.
Die Hülle 138 ermöglicht dem Chirurgen die Steuerung des Aufblasens und Entleerens des Ballons 130. Nach der Einführung der Aortenokklusionsvorrichtung 2E wird im Allgemeinen die Bypassfunktion vor dem Aufblasen des Ballons 130 aufgenommen. Dies kann dadurch erreicht werden, indem die Hülle 138 in der in 19 dargestellten Position gehalten wird, sodass der Ballon 130 nicht von dem durch das Lumen 132 fließende Blut aufgeblasen wird. Sobald die Inflation des Ballons und die Okklusion der Aorta erwünscht sind, wird die Hülle 138 in die in 18 gezeigte Position gebracht, sodass der Ballon 130 mit Blut gefüllt wird. Die Hülle 138 ermöglicht es dem Chirurgen zudem, die vollständige Okklusion der aufsteigenden Aorta selbst dann beizubehalten, wenn der Blutfluss auf eine Stärke gemindert wurde, die keinen ausreichenden Druck zum Aufblasen des Ballons zur Aufrechterhaltung der vollständigen Okklusion der Aorta bereitstellen würde. Um die Okklusion auch bei schwachen Flussraten beizubehalten, wird die Hülle 138 zu der in 19 dargestellten Position bewegt, bevor die Flussrate gesenkt wird, sodass der Ballon 130 aufgeblasen bleibt, während der Bypassdruck abfällt. Letztendlich ermöglicht es die Hülle 138 dem Chirurgen, die Bypassfunktion mit einem entleerten Ballon 130 aufrechtzuerhalten, nachdem der chirurgische Eingriff angeschlossen ist. Damit der Ballon 130 während des anhaltenden Transports von Blut entleert bleibt, wird die Blutflussrate gesenkt, um den Ballon zu entleeren, die Hülle wird zur Entleerung des Ballons 130 in die Position aus 19 gebracht und die Blutflussrate wieder ange hoben. Die Hülle 138 verhindert ein erneutes Aufblasen des Ballons 130, wenn die Blutflussrate erhöht wird.
Der Körper 136 kann auf jede beliebige geeignete Weise hergestellt werden und wird vorzugsweise ähnlich wie die Kanüle 28 aus 6 gefertigt. Ein Stützschlauch 144 ist am Körper befestigt, und der Ballon 130 ist am Stützschlauch angebracht. Am distalen Ende des Stützschlauchs 144 ist eine weiche Spitze befestigt, um ein atraumatisches distales Ende des Stützschlauchs 144 bereitzustellen, um bei der Einführung der Vorrichtung 2E Verletzungen zu vermeiden. Die Hülle 138 kann aus einem beliebigen geeigneten Material hergestellt sein und ist vorzugsweise ein Urethanschlauch. Der Stab 140 kann ebenfalls aus einem beliebigen geeigneten Material hergestellt sein und ist vorzugsweise ein urethanbeschichtetes Polyamid. Obwohl die Bereitstellung der Hülle 138 zwischen dem Inneren des Ballons 130 und dem Lumen 132 bevorzugt ist, kann auch eine andere Vorrichtung, etwa ein Ventil, ein Ballon oder ein Pfropfen, verwendet werden.
Nun wird die Verwendung der Aortenokklusionsvorrichtung 2 in Verbindung mit den 12 und 17 beschrieben. Die folgende Beschreibung ist auf alle hierin beschriebenen Kanülen 28, 28D und Aortenokklusionsvorrichtungen 2, 2A, 2B, 2C anwendbar. Obwohl das nachstehend beschriebene Verfahren die direkte Einführung der Kanüle 28 und der Aortenokklusionsvorrichtung 2 in den Aortenbogen betrifft, können die Kanüle 28 und die Aortenokklusionsvorrichtung 2 auch so wie im US-Patent Nr. 5.484.803 beschrieben durch eine periphere Arterie, etwa die Arteria femoralis, subclavia oder axillaris, eingeführt werden.
Vor der Einführung der Kanüle wird ein Rippensperrer oder eine andere Vorrichtung zur Ausbildung einer Öffnung in einem Interkostalraums, wie etwa dem vierten Interkostalraum, verwendet. Die durch den Interkostalraum verlaufende Öffnung ermöglicht den Zugang zur Durchführung eines chirurgischen Eingriffs, wie etwa der Reparation oder des Ersatzes einer Klappe. Die Öffnung ermöglicht auch den direkten Zugang zur aufsteigenden Aorta zur Regulation der aufsteigenden Aorta und zum Legen von Tabaksbeutelnähten in der Aorta.
Eine weitere Inzision wird im ersten oder zweiten Interkostalraum vorgenommen, in der ein 11,5-mm-Trokar 122 angeordnet wird. Mithilfe des Einführungsstücks 50 wird dann die Kanüle 28 durch den Trokar 122 eingeführt und bis zur Aortenoberfläche vorgeschoben, wobei das Einführungsstück 50 (vgl. 10 und 11) im Lumen 35 der Kanüle 28 angeordnet ist, um die korrekte Ausrichtung der Kanüle 28 zu bestimmen. Das distale Ende des Einführungsstücks 50 wird dann in etwa 1 bis 2 cm unter dem Ursprung der Arteria anonyma in Kontakt zur Aorta gebracht, um die geeignete Stelle für Tabaksbeutelnähte 124 auszumachen. Der Chirurg legt nun zwei Tabaksbeutelnähte 124 um diese Stelle. Die Enden der Tabaksbeutelnähte 124 werden durch die Schläuche 126 geführt, die zum Zusammenziehen der Tabaksbeutelnähte 124 verwendet werden. Die Tabaksbeutelnähte 124 werden dann durch die Schlitze 48 im Ring 46 geführt.
Nun wird die Kanüle 28 vorgeschoben, sodass sie die Aorta an der von den Tabaksbeutelnähten 124 umgebenden Stelle kontaktiert. Der Chirurg schneidet mit dem Schneideelement 52 des Einführungsstücks 50 oder mit einem separaten Schneideinstrument die Aorta ein. Unmittelbar danach wird die Kanüle 28 vorgeschoben, bis der Ring 46 in die Aorta eingreift. Der strahlenundurchlässige Marker 45 ist bei einer Durchleuchtung sichtbar, wodurch die Kanüle 28 eingestellt werden kann, bis die sich verjüngende Spitze zur Aortenklappe hin ausgerichtet ist. Alternativ dazu kann die Ausrichtung der Spitze mittels TEE bestimmt werden. Die Tabaksbeutelnähte 124 werden dann festgezogen, um die Kanüle 28 eine Dichtung zu bilden. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2 wird dann durch das Hämostaseventil 36 geführt und nach vorn geschoben, bis das Okklusionselement 4 in der aufsteigenden Aorta angeordnet ist. Die Zufuhr von oxygeniertem Blut, die Okklusion der aufsteigenden Aorta und die Zufuhr einer Kardioplegielösung werden dann auf die im US-Patent Nr. 5.484.803 beschriebene Weise durchgeführt.
Mit Bezug auf die 20 bis 24 ist eine Kanüle 28F dargestellt, wobei gleiche Verweisnummern gleiche oder ähnliche Strukturen kennzeichnen. Die Kanüle kann mit jedem oder jeder der hierin beschriebenen Katheter und Kanülen verwendet werden, weshalb die Merkmale der Kanüle 28F in jeder Kanüle oder jedem Katheter, die hierin beschrieben wurden, enthalten sein können, ohne von der Erfindung abzuweichen. Beispielsweise kann die Kanüle 28F den Aortenokklusionskatheter 2 (24) aufnehmen oder das Aortenokklusionselement 4 (vgl. 25) aufweisen. Die Kanüle 28F kann auch einfach zur Blutzufuhr bei einer herkömmlichen Operation am offenen Brustkorb eingesetzt werden, bei der eine herkömmliche externe Querklemme zur Okklusion der aufsteigenden Aorta benutzt wird.
Die Kanüle 28F ist der oben beschriebenen Kanüle 28 ähnlich, mit dem Unterschied, dass die Kanüle 28F einen gebogenen oder winkeligen distalen Abschnitt 130 aufweist, wenn sie in der nicht vorgespannten Gestalt aus den 20 und 21 vorliegt. Ein Vorteil des gebogenen oder winkeligen distalen Abschnittes 130 besteht darin, dass Fluide, wie z.B. Blut, aus einem Durchlass der Kanüle 28F entgegen der oder mit der natürlichen Strömung infundiert oder abgezogen werden. Ein weiterer Vorteil des gebogenen oder winkeligen distalen Abschnitts 130 besteht darin, dass die Kanüle 28F im Blutgefäß mittig angeordnet ist, sodass das durch die Kanüle 28F eingeführte Blut sich auf eine Wand auftrifft. Die Kanüle trägt auch zur mittigen Anordnung des Katheters 2 bei, der sich vom distalen Ende der Kanüle 28F aus erstreckt. Die mittige Anordnung des Katheters 2 gewährleistet, dass die distale Spitze des Katheters 2 mittig im Blutgefäß liegt und nicht auf eine Gefäßwand gerichtet ist, was die oben beschriebene Infusion der Lösung oder die Entlüftung durch den Katheter 2 erleichtert. Das distale Ende 130 trägt zudem zur Verankerung des Katheters 2 und des Okklusionselements 4 im Blutgefäß bei, um so eine Bewegung des Katheters 2 und eine Verformung des Okklusionselements 4 zu verhindern.
Mit Bezug auf 22 begradigt das Einführungsstück 50 den distalen Abschnitt 130 der Kanüle 28F, um die Kanüle 28F in ein Blutgefäß einzuführen. Die begradigte Konfiguration erleichtert die Einführung, da die Kanüle 28F mit einer einfachen linearen Bewegung vom proximalen Ende der Vorrichtung aus in das Blutgefäß vorgeschoben wird. Obwohl die Verwendung des oben beschriebenen Einführungsstücks 50 bevorzugt ist, kann jedes beliebige geeignete Einführungsstück, einschließlich eines Einführungsstücks ohne Schneideelement, verwendet werden. Die Kanüle 28F umfasst vorzugsweise das Y-förmige Armverbindungsstück 30 mit dem ersten und dem zweiten Arm 32, 34, die jeweils mit dem Lumen 35 verbunden sind. Das Y-förmige Armverbindungsstück 30 verfügt über das Hämostaseventil 36 zur Aufnahmen eines Katheters, beispielsweise eines beliebigen der hierin beschriebenen Aortenokklusionskatheter 2, 2A, 2B. Die Kanüle 28F ist vorzugsweise auf im Wesentlichen dieselbe Weise wie die oben beschriebene Kanüle 28 hergestellt, doch kann die Kanüle 28F auch auf eine beliebige andere, geeignete Weise, wie etwa durch Extrusion, hergestellt sein.
Die Verwendung der Kanüle 28F wird nun in Verbindung mit den 23 und 24 beschrieben. Wie zuvor bereits erwähnt wurde, kann jede oder jeder der hierin beschriebenen Kanülen und Katheter alle Merkmale der Kanüle 28F umfassen, und die Beschreibung des Verfahrens ist auf alle Kanülen und Katheter anwendbar. Tabaksbeutelnähte (nicht dargestellt) werden in der Aorta gesetzt, um für die Hämostase rund um die Kanüle zu sorgen. Die Kanüle 28F wird in die Richtung der Aorta bewegt und das Schneideelement 52 (vgl. 11) ausgefahren, um einen Schnitt in der Aorta zu setzen. Die Kanüle 28F wird nun in die Aorta hinein vorgeschoben, das Schneideelement 52 zurückgezogen und die Tabaksbeutelnähte zugezogen. Das Einführungsstück 50 wird daraufhin entfernt, wodurch sich der distale Abschnitt 130 der Kanüle 28F auf die in 24 dargestellte Weise biegen oder abwinkeln kann. Katheter, wie beispielsweise die Aortenokklusionsvorrichtung 2, können nun wie oben beschrieben zur Okklusion der Aorta, der Zufuhr einer Kardioplegielösung und der Rückführung von oxygeniertem Blut in die Aorta hinein geschoben werden. Alternativ dazu kann die Kanüle 28F stromabwärts ausgerichtet werden, um einfach nur Blut aus einem Bypasssystem zuzuführen. Mit Bezug auf 25 ist eine weitere Kanüle 28G dargestellt, die das Okklusionselement 4 und ein Lumen 132 zur Entlüftung und zur Zufuhr der Kardioplegielösung umfasst.
Mit Bezug auf die 26 und 27 ist eine weitere Kanüle 28H dargestellt, wobei sich gleiche oder ähnliche Verweisnummern auf gleiche oder ähnliche Strukturen beziehen. Die Kanüle 28H weist eine winkelige Form auf, um den Schaft aus dem Operationsfeld hinaus und vom Chirurgen weg zu bewegen, sodass die Kanüle 28H während des Eingriffs nicht störend wirkt. Die winkelige Form ist insbesondere beim Einführen der Kanüle 28H durch kleine Inzisionen zwischen den Rippen, beispielsweise eine Inzision im ersten oder im zweiten Interkostalraum, von Nutzen. Die Kanüle 28H kann natürlich auch durch eine mediane Sternotomie, Thorakotomie oder einen anderen chirurgischen Einschnitt eingeführt werden, ohne vom Schutzbereich der Erfindung abzuweichen.
Die Kanüle 28H verfügt über einen ersten Abschnitt 150, der sich vom Y-förmigen Armverbindungsstück 30 aus zu einem zweiten Abschnitt 152 hin erstreckt, der in Bezug auf den ersten Abschnitt 150 abgewinkelt ist. Der zweite Abschnitt 152 erstreckt sich vom distalen Ende 154 aus über 2 bis 6 cm und noch bevorzugter über 3 bis 4 cm. Der erste Abschnitt 150 bildet mit dem zweiten Abschnitt 152 einen Winkel α von etwa 110 bis 140 Grad und noch bevorzugter von etwa 125 Grad. Der stabilisierende Ring 46H ist am ersten Abschnitt 150 angebracht und bildet mit dem ersten Abschnitt 150 vorzugsweise einen Winkel β von etwa 45 bis 85 Grad und noch bevorzugter von etwa 60 bis 75 Grad. Der Ring 46H ist vorzugsweise in einem Abstand von etwa 3 bis 4 cm vom distalen Ende 154 am zweiten Abschnitt 152 befestigt. Die Kanüle 28H kann als Ersatz für alle anderen hierin beschriebenen Kanülen 28H verwendet werden, weshalb die Kanüle 28H die Katheter 2, 2A, 2B aufnehmen, das Okklusionselement 4 aufweisen oder einfach nur zur Rückführung von aus einem Bypasssystem zum Patienten eingesetzt werden kann. Die Kanüle 28H kann auf eine beliebige geeignete Weise hergestellt sein und ist vorzugsweise auf die im Wesentlichen gleiche Weise wie die oben beschriebene Kanüle 28 gefertigt.
Nun wird eine weitere Aortenokklusionsvorrichtung 2J in Verbindung mit den 28 bis 30 beschrieben, wobei sich gleiche oder ähnliche Verweisnummern auf gleiche oder ähnliche Strukturen beziehen. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2J umfasst einen Ballon 160 mit einem ersten, kleineren Abschnitt 162 und einem zweiten, größeren Abschnitt 164. Der erste Abschnitt 162 minimiert den Raum, den der Ballon 160 in der Aorta einnimmt, um den Raum in der Aorta zur Durchführung von Eingriffen, die die Aortenklappe oder proximate Anastomosen bei der Legung von Herzkranzgefäß-Bypässen betreffen, zu maximieren. Der zweite Abschnitt 164 stabilisiert den ersten Abschnitt 162, sodass der erste Abschnitt 162 in der Aorta stabil bleibt. Wäre der Ballon 160 beispielsweise scheibenförmig, so könnte der Ballon 160 in der Aorta instabil werden und teilweise von einer Seite zur anderen kippen. Ein Kippen oder eine Verformung des Ballons 160 kann die vollständige Okklusion der Aorta verhindern, wodurch warmes, oxygeniertes Blut die Herzkranzgefäße des Patienten erreicht und möglicherweise das Herz des Patienten zum Schlagen bringen könnte, bevor der Eingriff abgeschlossen ist.
Mit Bezug auf die Stirnansicht in 29 dehnt sich der zweite Abschnitt 164 auf ein halbkreisförmiges Profil aus, wobei ein oberer Bereich 166 des zweiten Abschnitts 164 an einem Schaft befestigt ist. Der zweite Abschnitt erstreckt sich vorzugsweise in etwa 180 Grad um die Kanüle herum, der der zweite Abschnitt kann sich aber auch beliebig um zwischen 90 Grad und 230 Grad um den Kanülenschaft herum erstrecken.
Eine Querschnittsansicht der Aortenokklusionsvorrichtung 2J ist in 30 dargestellt. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2J ist vorzugsweise auf die oben beschriebene Weise drahtverstärkt, die Aortenokklusionsvorrichtung 2J kann aber auch auf jede andere geeignete Weise hergestellt sein. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2J umfasst ein Lumen 165 mit einem Auslass zur Rückführung von oxygeniertem Blut an den Patienten. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2J weist zudem ein Lumen 166 zur Abgabe einer Kardioplegielösung und zur Entlüftung der Aorta sowie ein Lumen 167 zum Aufblasen des Ballons 160 auf. Das Lumen 166 kann zudem einen Entlüftungskatheter 168 aufnehmen, der in die aufsteigende Aorta eintritt, um so wie oben beschrieben Blut aus der aufsteigenden Aorta zu abzulassen.
Der erste und der zweite Abschnitt 162, 614 können um die Aortenokklusionsvorrichtung 2J in einer beliebigen, vom Winkel und von der Stelle der Einführung der Kanüle 12J in die Aorta abhängigen Ausrichtung angeordnet sein. Der zweite Abschnitt 164 ist vorzugsweise den Kopf- und Halsgefäßen diametrisch gegenüberliegend angeordnet, sodass die Kopf- und Halsgefäße nicht blockiert werden. 31 zeigt den ersten und den zweiten Abschnitt 162, 164 in umgekehrter Anordnung, die bei der Einführung der Kanüle an einer tiefer liegenden Stelle verwendet wird. Die 32 und 33 veranschaulichen eine weitere Ausführungsform, bei der der erste und der zweite Abschnitt 162, 164 an gegenüberliegenden Seiten der Kanüle angeordnet sind. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2J kann natürlich jede der hierin beschriebenen Formen einnehmen. Beispielsweise kann die Ausrichtung der Vorrichtung 2J umgekehrt werden, sodass das Blut durch das Lumen 166 fließt und die Kardioplegielösung durch das Lumen 165 geleitet wird. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2J kann auch so konfiguriert sein, dass die Arterienkanüle 28 separat vorliegt (vgl. 12) anstatt das in der Vorrichtung 2J integrierte Lumen 165 bereitzustellen.
Mit Bezug auf 34 ist eine weitere Aortenokklusionsvorrichtung 2K dargestellt, wobei sich gleiche oder ähnliche Verweisnummern auf gleiche oder ähnliche Strukturen beziehen. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2K verfügt über ein dünnes, scheibenförmiges Okklusionselement 4K, bei dem sich vorzugsweise um einen Ballon handelt, der von einem Stabilisator 170 stabilisiert und getragen ist. Wie oben bereits erwähnt wurde, kann das scheibenförmige Okklusionselement 4K in der Aorta instabil sein, was dazu führen kann, dass ein Abschnitt des Okklusionselement umklappt oder sich anderweitig verformt und so die vollständige Okklusion der Aorta verhindert. Der Stabilisator 170 stabilisiert und trägt das Okklusionselement 4K, um so ein Kippen oder eine Verformung des Okklusionselements 4K zu verhindern. Der Stabilisator 170 ist anliegend an das Okklusionselement 4K angeordnet, um das Okklusionselement 4K zu kontaktieren und in dieses einzugreifen.
Der Stabilisator 170 ist im ausgedehnten Zustand vorzugsweise eine offene Maschenstruktur 172, die den Blutfluss hin zu den Gefäßen von Kopf und Hals zulässt. Ein Vorteil des Stabilisators 170 besteht darin, dass das scheibenförmige Okklusionselement 4K näher zu den Kopf- und Halsgefäßen hin bewegt werden kann und so mehr Raum in der Aorta zur Durchführung chirurgischer Eingriffe bereitstellt. Obwohl der Stabilisator vorzugsweise eine Web- oder Maschenstruktur aufweist, kann der Stabilisator 170 auch ein perforierter Schlauch oder ein sich ausdehnender Korb oder Kegel sein, ohne dadurch von der Erfindung abzuweichen.
Die Vorrichtung 2K verfügt über die oben beschriebene Arterienkanüle 2B und die Aortenokklusionsvorrichtung 2B, und das System kann selbstverständlich jede andere geeignete Kanülen- und/oder Katheterkonfiguration umfassen. Die Aortenokklusionsvorrichtung 2K umfasst ein weiteres Y-förmiges Armverbindungsstück 174 mit einem Hämostaseventil 176, welches den Stabilisator 170 aufnimmt. Der Stabilisator 170 ist vorzugsweise von dem das Okklusionselement 4K tragenden Schaft unabhängig, kann aber auch einstückig mit dem Schaft ausgebildet sein, an dem das Okklusionselement 4K angebracht ist.
Mit Bezug auf die 35 und 36 umfasst der Stabilisator 170 einen Schaft 178 mit einem Durchlass 180, der einen Draht 182 aufnimmt, an welchem gezogen wird, um den Stabilisator in die in 36 dargestellte ausgedehnte Position zu bringen. Ein proximales Ende 184 der Maschenstruktur 172 ist an einem distalen Ende des 186 Schafts 178 angebracht, während ein distales Ende 188 der Maschenstruktur am Draht 182 befestigt ist. Der Stabilisator 170 ist natürlich in die zusammengezogene Position aus 35 vorgespannt, sodass durch einfaches Aufheben der Spannung des Drahts 182 der Stabilisator 170 erschlafft. Die Maschenstruktur 172 ist zwar vorzugsweise aus einem Edelstahldraht oder einem Kunststoffgeflecht hergestellt, doch kann auch ein beliebiges geeignetes Material verwendet werden.
Auch wenn beim oben beschriebenen Verfahren die Aortenokklusionsvorrichtung durch eine getrennt von der Öffnung, durch die der Chirurg operiert, bestehende Öffnung positioniert wird, können die Kanüle und die Aortenokklusionsvorrichtung 2 auch durch dieselbe Öffnung eingeführt werden, durch die auch der Chirurg den Eingriff vornimmt. Die Wahl der Stelle, die Anzahl und die Größe der Öffnung bleibt dem Chirurgen überlassen und hängt von der Anatomie des Patienten, dem durchzuführenden medizinischen Eingriff, den Präferenzen des Chirurgen und der bestimmten Ausführungsform der Erfindung, die zum Einsatz kommt, ab. Zudem können die hierin beschriebenen Vorrichtungen auch auf andere Teile als das Harz und auf andere Teile des Körpers angewendet werden. Die Beschreibung des spezifischen Eingriffs, der oben beschrieben wurde, ist somit nur ein Beispiel, und andere chirurgische Verfahren können sich ebenso der Vorrichtungen der Erfindung bedienen.

Claims

Arterienkanülen (18)-Anordnung zur Perfusion von Blut in einen Patienten, umfassend: eine Arterienkanüle mit einem Blutflusslumen (78); ein Einführungsteil (50), das herausnehmbar im Blutflusslumen aufgenommen ist, wobei die Arterienkanüle eine erste Form aufweist, wenn das Einführungsteil (50) im Blutflusslumen angeordnet ist, und wobei die Arterienkanüle eine zweite Form aufweist, wenn das Einführungsteil (50) aus dem Blutflusslumen entfernt ist, dadurch gekennzeichnet, dass das Einführungsteil (50) ein Schneideelement (52) aufweist, wobei das Schneideelement (52) von einer zurückgezogenen Position zu einer ausgefahrenen Position bewegbar ist, welches Schneideelement. (52) sich über ein distales Ende (40) des Einführungsteils (50) hinaus erstreckt, wenn es in der ausgefahrenen Position angeordnet ist, und dass die Arterienkanüle (28) zur gleitbaren Aufnahme eines Katheters angepasst ist.
Arterienkanülenanordnung nach Anspruch 1, worin die Arterienkanüle L-förmig ist, wenn sie die zweite Form aufweist.
Arterienkanülenanordnung nach Anspruch 1, worin die Arterienkanüle gebogen (130) ist, wenn sie die zweite Form aufweist.
Arterienkanülenanordnung nach Anspruch 1, worin der Katheter einen Ballon (76) zur Okklusion der aufsteigenden Aorta umfasst.
Arterienkanülenanordnung nach Anspruch 1, worin die Arterienkanüle ein zweites Lumen aufweist, wobei der Katheter gleitbar im zweiten Lumen angeordnet ist.