DE8323058U1 - Ausgabespritze - Google Patents

Ausgabespritze

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DE8323058U1
DE8323058U1 DE19838323058U DE8323058U DE8323058U1 DE 8323058 U1 DE8323058 U1 DE 8323058U1 DE 19838323058 U DE19838323058 U DE 19838323058U DE 8323058 U DE8323058 U DE 8323058U DE 8323058 U1 DE8323058 U1 DE 8323058U1
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    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61M31/00Devices for introducing or retaining media, e.g. remedies, in cavities of the body

Description

Ausgabespritze
Die Neuerung betrifft eine Spritze zum Extrudieren einer halbplastischen teilchenförmigen Masse.
Die Verwendung von Zweikomponenten-Mischspritzen zum Lösen eines festen Arzneimittels in einem flüssigen Lösungsmittel vor der Injektion der Lösung ist in der medizinischen Praxis allgemein bekannt. Ein Beispiel einer derartigen Spritze ist in der US-PS 4 060 082 dargestellt, die eine Spritzenkombination beschreibt, die eine Misch/Ausgabespritze umfaßt, die gewöhnlich das feste Arzneimittel enthält und über eine zusammenlegbare Verbindungshülse mit einer Trägerspritze verbunden ist, die gewöhnlich ein flüssiges Lösungsmittel enthält, das dazu dient, das Arzneimittel im Misch/Ausgabeteil zu lösen. Wenn die Spritze benutzt werden soll, werden die beiden Teile der Spritze teleskopartig zusammengeführt, so daß eine Füllnadel, die zwischen den beiden Teilen der Spritze angeordnet ist, gezwungen wird, eine Verbindung zwischen dem Misch/Ausgabeteil und dem Trägerspritzenteil herzustellen. Der flüssige Inhalt des Trägerteils kann dann durch die Füllnadel in den Misch/Ausgabeteil eingespritzt werden. Nachdem das feste Arzneimittel gelöst ist, wird auf das Austrittsende des Misch/Ausgabeteils eine subkutane Nadel gesetzt, wird ein Stößel an einen Gummikolben angebracht, der das andere Ende verschließt, und kann der flüssige Inhalt anschließend ausgespritzt werden.
Es gibt verschiedene Möglichkeiten die Verbindung zwischen den beiden Teilen einer Zweikomponenten-Mischspritze herzustellen, die zusammenlegbare Hülse und die Füllnadel, die in der oben genannten Patentschrift beschrieben werden, stellen nur eine derartige Möglichkeit dar. Eine andere Möglichkeit eine derartige Verbindung zu erzielen ist in der US-PS 4 046 145 dargestellt, die eine zweiteilige Luer-Sperr/ Luer-Verbindungseinheit beschreibt.
Spritzen zum Ausgeben von Flüssigkeiten sind jedoch schwierig beim Extrudieren von halbplastischen teilchenförmigen Massen zu verwunden
und in einigen Fällen für derartige Zwecke unbrauchbar. Während somit Anweisungen hinsichtlich des Problems der Mischung von zwei Komponenten und der Ausgabe der sich ergebenden Lösung in flüssiger Form bekannt sind, gibt es keine Hinweise auf die Lösung des Problems der Mischung von zwei oder mehr Komponenten in einem Spritzenzylinder, um daraus eine halbplastische teilchenfönnige Masse zu extrudieren.
Es hat sich herausgestellt, daß teilchenförmiges Material,wie beispielsweise teilchenförmiges keramisches Material, das bei Zahnaushesgerungen verwandt wird, selbst dann, wenn es angefeuchtet ist, dazu neigt, den Zylinder zu verstopfen, wenn es aus herkömmlichen Spritzen extrudiert wird, was möglicherweise auf dem Reibungswiderstand zwischen den scharfen Kanten der Teilchen und der Wand des Zylinders der Spritze beruht. Es hat sich gezeigt, daß dieses Problem dadurch beseitigt werden kann, daß der Spritzenzylinder, der aus einem flexiblen Kunststoffmaterial hergestellt ist, mit einem oder mehreren Längsschlitzen im Zylinder versehen wird« Das Vorsehen derartiger Schlitze bewirkt eine ausreichende Entlastung gegenüber dem Reibungswiderstand und erlaubt somit eine unbehinderte Extrusion des teilchenförmigen Materials vom Zylinder.
Ziel der Neuerung ist daher einerseits eine Ausgabespritze, die sich zum Extrudieren einer halbplastischen teilchenförmigen Masse eignet und (A) einen Zylinder aus einem flexiblen Kunststoffmaterial umfaßt, der einen oder mehrere Längsschlitze aufweist und an seinem oberen Ende mit (B) einem Kolben versehen ist, der eine Einrichtung aufweist, die für eine genaue Ine ingr iff nähme mit (C) eine3? ^1**^^ wobei Ger Zylinder wahlweise (D) mit einem Verschlußstopfen ist. Wenn es erwünscht ist, kann die Spritze mit einem teilchenförmigen Anteil vorgeladen werden, der bei Zumischung zu einem flüssigen Anteil eine halbplastische extrudierbare Masse bildet. Die Spritze kann bei Zahnausbesserungsarbeiten verwandt werden.
Um die neuerungsgemäße Ausbildung der Spritze und die Art ihrer Verwendung zu beschreiben, ist es notwendig, bestimmte Teile einer Spritzeneinheit als Bezugspunkte zur Darstellung der Relativbewegungen
der Teile der Spritze zu benutzen. Im folgenden beziehen sich daher die Begriffe "unten" und "abwärts" auf das Austrittsende der Spritze und die verschiedenen zugehörigen Teile, wie sie in der Spritze zur Verwendung zum Extrudieren zusammengebaut oder ausgerichtet sind und beziehen sieh die Ausdrücke "oben" und "aufwärts" auf das gegenüberliegende Ende oder das Kopfende der Spritze.
Im folgenden wird anhand der zugehörigen Zeichnung ein besonders bevorzugtes Ausführungsbeispiel der Neuerung näher erläutert. Es zeigen:
Fig. 1 eine perspektivische Ansicht des Zylinders des Verschlußstopfens, des Kolbens und der Kolbenstange» die die Haptbauteile der Spritze bilden.
Fig. 2 eine Längsansicht im Teilquerschnitt der Spritze im zusammengebauten Zustand vor der Verwendung und
Fig. 3 eine Längsansicht im Teilquerschnitt der zusammengebauten Spritze bei der Verwendung.
Bei der folgenden Beschreibung des Ausführungsbeispiels der Neuerung anhand der zugehörigen Zeichnung werden für gleiche Bauteile gleiche Bezugszeichen verwandt.
Figur 1 zeigt die verschiedenen Hauptbauteile der Spritze einschließlich des Spritzenzylinders 1Ö, der einen Längsschlitz 11 aufweist und mit einem Fingergriffkopf 12 versehen ist. Der Zylinder ist mit einem Verschlußstopfen 13 zusammengepaßt, der über das untere Ende des Zylinders paßt, um zu verhindern, daß der teilchenförmige Anteil der extrudierbaren Masse aus diesem Ende des Zylinders herausfällt. Die Spritze ist gleichfalls mit einer Kolbenstange 14 versehen, die an ihrem oberen Ende eine Daumenplatte 15 aufweist. Das untere Ende der Kolbenstange ist mit einem Kolben 16 versehen, der
in der Bohrung des Spritzenzylinders 10 gleitend verschiebbar ist. Die Kolbenstange 14 und der Kolben 16 sind vorzugsweise uneinheitliche Teile aus verschiedenen Materialien, die durch irgendeine Einrichtung, die eine sichere genaue Verbindung bewirkt, beispielsweise eine Kugel- und Kugeischalenverbindung, miteinander verbunden sind, bei der eine Kugelform oder eine gestreckte Kugelfortn am unteren Ende der Kolbenstange verwandt wird, die zu einem Hohlraum entsprechender Form paßt, der im Kolben ausgeformt ist.
Figur 2 zeigt die Hauptbauteile der Spritze in dem Zustand, in dem sie sich befinden, wenn sie vor dem Beladen mit einem Anteil der extrudierbaren Masse und vor der Verwendung zusammengebaut sind, und Figur 3 zeigt die Hauptbauteile der Spritze, die eine extrudierbare Masse 17 enthält, in dem Zustand bei der Benutzung.
Die neuerungsgemäße Spritze eignet sich insbesondere zur Verwendung auf dem Gebiet der Zahnheilkunde bzw. Zahnchirurgie und vorzugsweise bei der Zahnfachstegerhöhung bei zahnlosen Patienten. Bei derartigen Patienten tritt über ein Zeitintervall eine allmähliche Knochenresorption des Zahnfachsteges mit einer daraus folgenden Abnahme der Höhe des Zahnfachsteges auf. Dieser Prozess führt seinerseits zu einem Zustand, bei dem das Gebiss neu geformt und an die sich fortlaufend ändernde Zahnfleischform angepaßt werden flttiß. Dieses Problem kann dadurch vermieden werden, daß der Zahnfachsteg aus einem Material wiedergebildet wird, das das Knochengewebe binden kann, nicht resorbierbar ist und eine Matrix für ein neues Knochenwachstum liefert» Materialien, die sich für diesen Zweck als geeignet herausgestellt haben, sind bestimmte keramische Materialien einschließlich insbesondere Hydroxylapatit. Das Verfahren zum Herstellen von Hydroxylapatit und die Verwendung dieses Materials bei Zahnwiederherstellungen sind in der US-PS 4 097 935 beschreiben.
Bei der Verwendung der neuerungsgemäßen Spritze bei der Zahnwiederherstellung, wie sie oben beschrieben wurde, wird der Zylinder 10 der
Spritze mit pulverförmigem oder granulatförmigem keramischen Material, beispielsweise Hydroxylapatit, gefüllt.
wird
Der Senlitz 11 im Zylinder V dadurch gebildet, dall entweder die Zylinderwand- nach der Herstellung des Zylinders einfach aufgeschnitten wirö oder daß der Schlitz in den Zylinder zum Zeitpunkt der Herstellung eingeformt wird. Der Zweck des Schlitzes besteht darin, die Möglichkeit einer leichten Umfangsausdehnung des Zylinders über sein Arbeitslande zu liefern, wenn sieh der Kolben dort entlang bewegt, um dadurch den Reibungswiderstand zwischen dem teilchenförmigen Material und der Zylinderwand etwas zu lösen. Dieser Aufbau erlaubt eine unbehinderte Extrusion des teilchenförmigen Materials, während er dennoch die grundsätzlich« Quer sehn ittsform der extrudieren Masse bewahrt. Um das zu erreichen, entspricht daher die Länge des Schlitzes vorzugsweise annähernde der Länge der extrudierbaren Masse, wie sie auftreten würde, wenn die Masse in den Zylinder der Spritze zur Verwendung eingeladen ist. Das heißt, daß der Schlitz sich bis zu der Stelle des Kolbens erstreckt, jedoch vorzugsweise nicht darüber hinaus verläuft, an der sich der Kolben im zylinder vor der Benutzung befindet.
Bei der Vorbereitung der Spritze zur Verwendung taucht der Zahn Chirurg
die Spitze der Spritze in eine Salzlösung, destilliertes Wasser oder ein anderes geeignetes Ausgabefluid, woraufhin durch eil> zurückziehen der Kolbenstange die Flüssigkeit in den Zylinder der Spritze über den Schlitz 11 eingezogen wird, so da& sich eine nasse, extrudierbare Masse des granulatförmigen keramischen Materials ergibt.
Vor der Vorbereitung des Gemisches aus dem keramischen Material und dem Ausgabefluid, beispielsweise dem Gemisch aus dem keramischen Material und der Salzlösung, wie es oben beschrieben wurde, bildet der Chirurg intraoral einen mucoperiosteralen Tunnel durch einen vertikalen Einschnitt an der Seite des Kiefers des Patienten. Der Verschlußstopfen 13 wird dann von der Spritze entfernt und der Zylinder wird durch den in den Tunnel eingeführt, der neben dem Zahnfachsteg ausgebildet ist. Durch ein langsames Abziehen des
Spritzenzylinders vom Tunnel während der Inhalt der Spritze durch einen Druck des Kolbens nach unten extrudiert wird, kann die extrudier- bare, nasse keramische Nasse in den vorbereiteten mocuperiosteralen Tunnel neben dem Zahnfachsteg eingebracht werden. Die keramische Masse wird sich schließlich mit der Knochenrinde verbinden, um dadurch den Zahnfachsteg zu erhöhen.
Wenn die Spritze bei der Erhöhung des ZahnfachSteges verwandt wird, wie es oben beschrieben wurde, kann der Zylinder 11 der Spritze vorzugsweise mit geeigneten Kennzeichen versehen sein, die eine Hilfe bei der Bestimmung der Menge und der Geschwindigkeit der Extrusion des plastifizierten Materials von dem Zylinder darstellen.
Die neuerungsgemäße Spritze besteht in geeigneter Weise aus einem passenden Kunststoffmaterial, das dann, wenn es bei der Zahnwiederherstellung verwandt wird, durch Behandlung in einem Autoklaven,durch Gas oder Bestrahlung sterilisiert werden kann. Der Zylinder und der Fingergriff können somit aus Polyäthylen oder Polypropylen bestehen, während die Kolbenstange in geeigneter Weise aus Styren oder Nylon besteht. Der Verschlußstopfen und der Kolben können entweder aus demselben flexiblen Material oder aus verschiedenen flexiblen Materialien, wie beispielsweise einem natürlichen oder synthetischen Elastomer oder Gummi, beispielsweise Vinyl- oder Butylgummi einschließlich bromiertem oder chloriniertem Butylgummi oder Neopren bestehen.
Die Einrichtungjdie für eine genaue Verbindung zwischen der Kolbenstange und dem Kolben sorgt, wurde zum Zweck der Darstellung als Kugel oder gestreckte Kugelform am Ende der Kolbenstange mit einem Hohlraum entsprechender Form beschrieben, der in den Kolben geformt ist. Es können jedoch beliebige andere bekannte Einrichtungen zur Herstellung einsr. derartigen Verbindung, die für den angegebenen Zweck funktioniert, für die neuerungsgemäße Spritze in Betracht gezogen werden. Derartige andere Einrichtungen zum Bewirken einer solchen Verbindung schließen beispielsweise eine Bajonettverbindung oder
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eine Druck- und Drehverbindung oder eine mit einem Schraubengewinde versehene Spitze und eine Buchse an der Kolbenstange und am Kolben jeweils ein. Diese und andere ähnlich wirksame Verbindungseinrichtungen stellen somit volle Äquivalente zur Kugel-und Kugelschalenverbindung dar, die speziell "besehriefcen wurde.

Claims (3)

Case 7355 40/my Victor John Matukas SCHUTZANSPRÜCHE
1. Ausgabespritze zum Extrudieren einer halbplastischen teilchenförmigen Masse, gekennzeichnet durch einen Zylinder (1C) aus einem flexiblen Kunststoffmaterial, der einen oder mehrer Längss-hutze (11) und an seinem oberen Ende einen Kolben (16) mit einer Kolbenstange (14) aufweist.
2. Spritze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß der Zylinder an seinem unteren Ende durch einen Verschlußstopfen (13) zusammengehalten ist.
3. Spritze nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Länge des Schlitzes annähernd der Länge der Masse des teilchenförmigen Materials, z.B. Hydroxylapatit, im Zylinder der Spritze vor der Benutzung entspricht.
DE19838323058U 1982-08-12 1983-08-10 Ausgabespritze Expired DE8323058U1 (de)

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