EP0522940A1 - Procédé de fabrication de papier et papier ainsi obtenu - Google Patents

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EP0522940A1
EP0522940A1 EP92401913A EP92401913A EP0522940A1 EP 0522940 A1 EP0522940 A1 EP 0522940A1 EP 92401913 A EP92401913 A EP 92401913A EP 92401913 A EP92401913 A EP 92401913A EP 0522940 A1 EP0522940 A1 EP 0522940A1
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    • D21H17/67Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments
    • D21H17/68Water-insoluble compounds, e.g. fillers, pigments siliceous, e.g. clays

Definitions

  • the suspension containing the cellulose fibers can be raw or bleached pulp, bleached chemical pulp of softwoods or hardwoods or annual plants, unbleached chemical pulp of softwoods or hardwoods, mechanical pulps (SGW, TMP, CTMP, %) unbleached or bleached, de-inked bleached or unbleached pasta, pasta already containing additives, and mixtures thereof.
  • the cationic starch - mentioned as component c) 1) - used according to the present invention is a mixture of one or more products sold under the generic name of cationic starch.
  • Starch has an average molecular weight of 2.104 to 2.105, preferably 3.104 to 12.104.
  • Cationic starches have a degree of substitution (D.S.) of between 0.01 and 0.1.
  • the cationic starches are, for example, those described in Kirk Othmer, 3rd edition, volume 21, page 503. Preferably, they represent by weight from 0.2 to 1.7% of the weight of the fibrous suspension entering the headbox .
  • the PAC is present in the fibrous composition entering the headbox at a rate of 0.01 to 0.3% by weight, relative to the weight of said fibrous composition, said percentage being expressed relative to Al2O3.
  • the PAC is from WAC.
  • the WAC corresponds to formula IV.
  • the mineral filler -component a) mentioned above- may be one or more of the following conventionally used fillers, given by way of illustration: clay, CaCO3, hydrated alumina, talc, TiO2, etc.
  • the mineral filler represents less than 40% by weight, preferably from 10 to 25% by weight, of the weight of said fibrous composition.
  • the preferred mineral filler is formed of CaCO3.
  • the sizing agent - component b) mentioned above - can be one or more of the following agents conventionally used in neutral medium: dimeric alkyl ketenes (AKD), fluorinated phosphates, carboxylic anhydrides, styrene / maleic anhydride copolymers, and their derivatives .
  • the amount of sizing agent used is less than 10% by weight, preferably between 0.01 and 2% by weight of commercial product with 6% of active material, relative to the weight of said composition.
  • the bonding agent preferably used is AKD.

Abstract

Le Procédé de fabrication de papier est caractérisé en ce que l'on ajoute à la composition fibreuse entrant en caisse de tête: a) une charge minérale, b) un agent de collage, et c) un système rétenteur constitué de: c)1) amidon cationique, c)2) polychlorure d'aluminium, et c)3) silice à caractère anionique Les produits c)1), c)2) et c)3) présentent en poids, par rapport au poids de la composition entrant en caisse de tête, les pourcentages pondéraux respectifs suivants: 0,15 à 1,7%, 0,05 à 0,25% exprimé en pourcentage d'Al2O3, et 0,01 à 0,3% exprimé en pourcentage de SiO2. L'amidon cationique présente un poids moléculaire de 3.10<4> à 12.10<4> et un degré de substitution de 0,01 à 0,1.

Description

  • La présente invention concerne un procédé de fabrication de papier et se rapporte également au papier ainsi obtenu.
  • La pâte à papier brute constituée essentiellement de fibres de cellulose est mise sous forme d'une suspension aqueuse diluée qui est amenée dans la caisse de tête de la machine à papier d'où elle est distribuée sur une toile filtrante sur laquelle se forme la feuille de papier. Cette feuille est ensuite essorée puis séchée. Les qualités et les propriétés du papier obtenues sont déterminées notamment par les conditions de marche de la machine à papier, la pâte brute, les différents additifs qu'on ajoute dans la suspension avant la formation de la feuille et aussi les produits qu'on couche sur la feuille de papier en aval de la toile filtrante.
  • Parmi les produits ajoutés à la suspension de fibres entrant en caisse de tête, on peut citer les charges minérales, les agents de collage, les agents visant à améliorer les propriétés mécaniques du papier, les colorants, etc. Les charges minérales, telles que CaCO₃, TiO₂, etc, rendent la feuille de papier opaque, ce qui facilite l'écriture et l'impression. Les agents de collage, tels que ceux de la famille des alkylcétènes dimères, sont ajoutés pour rendre la feuille résistante aux liquides, par conséquent permettre à la feuille de papier collée d'être utilisée pour l'écriture et l'impression.
  • L'une des qualités des papiers, cartons et autres est la régularité des caractéristiques. Parmi celles-ci, "l'épair" ou "formation de la feuille" est d'une grande importance et est représentative de la qualité générale du papier. En effet, l'épair représente la plus ou moins grande homogénéité de la répartition des fibres dans le plan et l'épaisseur de la feuille. La qualité de l'épair aura donc une incidence considérable sur la qualité générale de l'impression dans le cas, par exemple, des papiers impression-écriture, et sur les propriétés mécaniques dans le cas, par exemple, des papiers d'emballage. Afin d'améliorer l'épair, de plus en plus d'additifs sont ajoutés à la suspension entrant en caisse de tête. Mais pour répondre aux exigences de plus en plus sévères des normes de pollution, les papeteries sont conduites à diminuer leur consommation en eau, ce qui provoque une augmentation de la charge polluante associée à ce type d'industrie (Matières en Suspension MES, Demande Biologique en Oxygène DBO, Demande Chimique en Oxygène DCO, Salinité, etc...) ainsi que d'autres problèmes, tels que des problèmes de poix et plus généralement ceux liés à la présence de déchets anioniques (dénommés en anglais "anionic trash"). Les caractéristiques du papier devant cependant rester identiques, et les problèmes de lutte pour l'environnement devant être résolus, l'une des méthodes proposées dans l'art antérieur consiste à augmenter la rétention des éléments au sein de la feuille en cours de formation sur la toile filtrante. Ce résultat est atteint, jusqu'à un certain point, par l'adjonction d'agents rétenteurs à la suspension de fibres entrant en caisse de tête. Malheureusement, cette méthode soit varie en efficacité, soit conduit à une détérioration importante de l'épair du papier selon les produits utilisés.
  • La présente invention a donc pour objet un nouveau procédé de fabrication de papiers et autres, dans lequel, en plus de la charge minérale et de l'agent de collage est mélangé à la suspension ou composition de fibres entrant en caisse de tête, un nouveau système rétenteur ternaire. L'état de la technique en la matière est essentiellement formé des documents suivants:
    • EP-A-348 366 décrit un système ternaire comprenant de l'amidon cationique, du polychlorure d'aluminium, et un polymère d'acide silicique. Il n'est fait nullement mention de silice à caractère anionique et d'autre part l'acide polysilicique doit avoir une aire spécifique donnée (> 1 050 m²/g).
    • WO 88/6 659 décrit un système ternaire comprenant un polymère cationique, du polychlorure d'aluminium, et de la silice. Le polymère cationique est de préférence du polyacrylamide et l'amidon cationique n'est pas cité.
    • EP-A-285 486 décrit un système rétenteur à base d'amidon cationique et de polychlorure d'aluminium. La charge minérale peut être par exemple de la silice. Néanmoins, cette demande ne décrit pas spécialement le système rétenteur ternaire selon la présence invention.
    • US-A-4 643 801 décrit un système rétenteur à base d'amidon cationique, d'un polymère anionique à poids moléculaire élevé et de silice selon des rations en poids amidon/silice de 100/1 à 1/1 et polymère anionique/silice de 20/1 à 1/10. Un composé d'aluminium peut aussi être ajouté. Le présent système rétenteur ternaire seul n'est cependant pas décrit.
  • Dans "Polyaluminium hydroxychloride application in neutral pH rosin sizing of paper", B.H. Wortley et J.C. Steelhammer, est mentionné un système rétenteur comprenant de l'amidon cationique, de la bentonite et un polymère anionique, mais il n'est pas mentionné ni suggéré l'emploi de PAC dans ce système rétenteur particulier.
  • Aucune des publications ci-dessus seule ou en combinaison avec d'autres références ne décrit ni ne suggère l'emploi d'un système rétenteur du type de celui de la présente invention ni ne décrit ou suggère les effets surprenants et inattendus obtenus grâce à ce nouveau système rétenteur.
  • La présente invention a pour but, entre autres, tout en conservant la qualité de l'épair ainsi que les autres caractéristiques du papier, d'obtenir des taux de rétention élevés ainsi que de permettre un égouttage amélioré. La présente invention permet de réaliser une charge plus importante, notamment en produits sensibles aux acides, et conduit à des rejets moins polluants. Ainsi, la présente invention a pour objet un procédé de fabrication de papier, dans lequel on ajoute à la composition ou suspension fibreuse entrant en caisse de tête:
    • a) une charge minérale,
    • b) un agent de collage, et
    • c) un système rétenteur ternaire constitué de:
      • c)1) amidon cationique,
      • c)2) polychlorure d'aluminium, et
      • c)3) silice à caractère anionique.
  • La suspension contenant les fibres de cellulose peut être de la pâte brute ou blanchie, des pâtes chimiques blanchies de résineux ou de feuillus ou de plantes annuelles, des pâtes chimiques écrues de résineux ou de feuillus, des pâtes mécaniques (SGW, TMP, CTMP, ...) écrues ou blanchies, des pâtes désencrées blanchies ou non-blanchies, des pâtes contenant déjà des additifs, et leurs mélanges.
  • L'amidon cationique -mentionné à titre de composant c)1)- utilisé selon la présente invention est un mélange d'un ou plusieurs produits commercialisés sous le nom générique d'amidon cationique. L'amidon a un poids moléculaire moyen de 2.10⁴ à 2.10⁵, de préférence de 3.10⁴ à 12.10⁴. Les amidons cationiques ont un degré de substitution (D.S.) compris entre 0,01 à 0,1. Les amidons cationiques sont, par exemple, ceux décrits dans Kirk Othmer, 3ème édition, volume 21, page 503. De préférence, ils représentent en poids de 0,2 à 1,7% du poids de la suspension fibreuse entrant en caisse de tête.
  • Le polychlorure d'aluminium ou "PAC" -mentionné à titre de composant c)2)- utilisé selon la présente invention désigne les produits qu'on appelle habituellement polychlorure d'aluminium, polychlorure basique d'aluminium, polychlorosulfate basique d'aluminium, et consiste de préférence en un ou plusieurs des produits suivants:
    • 1. le sel de formule:

              Aln(OH)mCl3n-m   (I)

         dans laquelle n est quelconque, 3n-m est positif, m et n sont des nombres entiers positifs;
      ledit sel pouvant contenir en outre un anion polyvalent Y choisi parmi les anions des acides sulfurique, phosphorique, polyphosphorique, silicique, chromique, carboxylique, et sulfonique, le rapport molaire Y/A1 étant de préférence compris entre 0,015 et 0,4;
    • 2. le sel de formule:

              Aln(OH)mCl3n-m-2k(SO₄)k   (II)

         dans laquelle k, m et n sont des entiers positifs, et 3n > m + 2k, la basicité ou le rapport m/3n est compris entre 0,3 et 0,7 et k/n = 0,01 à 0,03;
      ce produit peut être préparé selon le procédé décrit dans le US-A-3 929 666;
    • 3. le sel de formule:

              [Aln(OH)3n-m 2-pClm(SO₄)p]z   (III)

         dans laquelle (3n-m-2p)/3n = 0,4 à 0,7; p = 0,04 à 0,25n; m/p = 8 à 35; k, m, n, et p sont des nombres entiers et z est au moins 1;
      ce produit est décrit dans GB-A-2 128 977;
    • 4. le chlorosulfate d'aluminium basique de formule:

              AlnOHm(SO₄)kCl3n-m-2k   (IV)

         dans laquelle la basicité ou le rapport molaire (m/3n)x100 est compris entre 40% environ et 65% environ
      qui présente un rapport équivalent Al/équivalent CI compris entre 2,8 et 5, une masse moléculaire apparente MA, mesurée par diffusion de lumière classique, et des diamètres hydrodynamiques apparents 0̸Z et 0̸W, mesurés par diffusion quasi-élastique de la lumière, présentant les valeurs respectives suivantes: MA = 7000-35000
      Figure imgb0001
      0̸Z(Å) = 350-2500
      Figure imgb0002
      0̸W(Å) = 200-1200;
      Figure imgb0003
      ce produit est décrit dans FR-A-2 584 699.
  • De préférence, le PAC est présent dans la composition fibreuse entrant en caisse de tête à raison de 0,01 à 0,3% en poids, par rapport au poids de ladite composition fibreuse, ledit pourcentage étant exprimé par rapport à Al₂O₃. De préférence, le PAC est du WAC. Le WAC correspond à la formule IV.
  • La silice à caractère anionique -mentionnée à titre de composant c)3)- utilisée dans la présente invention est un mélange d'une ou plusieurs silices choisies dans le groupe consistant en: sol de silice, gel de silice, silice microparticulaire, silico-aluminate, bentone et bentonite. De préférence, la silice est présente dans la composition fibreuse, à raison de 0,01 à 0,3% en poids, par rapport au poids de ladite composition fibreuse, le pourcentage étant exprimé en pourcentage de matière active, c'est-à-dire en SiO₂. La silice à caractère anionique employée de préférence est celle qui est sous la forme d'un sol de silice, avantageusement à 15% de SiO₂.
  • La charge minérale -le composant a) mentionné ci-dessus-peut être l'une ou plusieurs des charges classiquement utilisées suivantes, données à titre illustratif: argile, CaCO₃, alumine hydratée, talc, TiO₂, etc. La charge minérale représente moins de 40% en poids, de préférence de 10 à 25% en poids, du poids de ladite composition fibreuse. La charge minérale préférée est formée de CaCO₃.
  • L'agent de collage -le composant b) mentionné ci-dessus-peut être un ou plusieurs des agents suivants classiquement utilisés en milieu neutre: alkylcétènes dimères (AKD), phosphates fluorés, anhydrides carboxyliques, copolymères styrène/anhydride maléique, et leurs dérivés. La quantité d'agent de collage employée est inférieure à 10% en poids, de préférence comprise entre 0,01 et 2% en poids de produit commercial à 6% de matière active, par rapport au poids de ladite composition. L'agent de collage employé de préférence est l'AKD.
  • Les composants a), b), c)1), c)2) et c)3) mentionnés ci-dessus peuvent être ajoutés séparément ou en mélange de deux ou plusieurs d'entre eux.
  • La suspension fibreuse peut aussi contenir des additifs classiques, tels que des colorants, des azurants optiques, des agents de renforcement mécaniques, des antimousses, des antislimes (agent anti-dépôt), ainsi que des produits choisis dans le groupe consistant en: les polyacrylamides, les polyéthylèneimines, la carboxyméthylcellulose, les résines urée-formol, les résines mélamines- formol, les résines aminopolyamideépichlorhydrine, les résines polyamide-épichlorhydrine.
  • De préférence, les composants ajoutés sont :
    • a) de 5 à 30% de CaCOH₃,
    • b) de 0,01 à 1% d'AKD, et
    • c) 1. de 0,2 à 1,7% d'amidon cationique de poids moléculaire 2.10⁴ à 12.10⁵ et de degré de substitution de 0,01 à 0,1; c)2. de 0,1 à 3% de WAC en produit commercial à 10% de Al₂O₃; et c)3. de 0,01 à 0,3% de sol de silice, exprimé en % de SiO₂.
  • Les exemples suivants sont illustratifs de la présente invention et ne doivent en aucun cas être considérés comme limitatifs de celle-ci. Dans ces exemples, le WAC est un produit commercialisé par ATOCHEM et correspond à un polychlorure d'aluminium de formule IV à 10% de Al₂O₃. La silice est sous la forme de sol de silice et est disponible dans le commerce sous la dénomination CECASOL de CECA. L'amidon cationique est celui fabriqué par ROQUETTE et commercialisé sous la dénomination HICAT 142. L'agent de collage AKD est fabriqué par HERCULES et commercialisé sous la dénomination AQUAPEL.
  • Exemple 1
  • Le papier à fabriquer est du papier impression-écriture support pour autocopiant.
  • . machine utilisée
    table plate équipée d'un former BEL BOND
    . vitesse
    590 m/mn
    . laize
    3 m
    . grammage
    50 g/m²
    Figure imgb0004

    Les essais effectués sur le produit obtenu, dans les conditions consignées dans le Tableau ci dessous, conduisent aux résultats donnés dans ce tableau:
    Figure imgb0005
  • Entre l'essai 1 et l'essai 2, on note l'amélioration très importante de l'épair provoquée par l'utilisation du WAC à la place de la silice, résultat conforme à ce qu'attend l'homme de l'art.
  • L'essai 3 montre la synergie que développe l'association de faibles quantités de silice en présence du WAC. A épair équivalent la rétention est accrue de 10 points soit un accroissement de 15 à 20%. Il en résulte une moindre pollution de l'eau des circuits et une plus grande facilité de traitement des eaux de rejets pour un coût inférieur.
  • Exemple 2:
  • Le papier à fabriquer est du papier impression-écriture. La machine est identique à l'exemple 1.
  • . Vitesse machine
    540 m/mn
    . Grammage
    60 g/m²
    Composition fibreuse:
  • . KBR
    40%
    . KBR
    60%
    . Charges
    CaCO₃
    . Taux de charge
    11%
    . Amidon cationique
    0,5%
    . Collage: colle AKD
    0,15% (en produit commercial)

    Les essais effectués sur le produit obtenu, dans les conditions consignées dans le Tableau ci-dessous, conduisent aux résultats donnés dans ce tableau:
    Figure imgb0006
    Exemple 3:
  • La machine est la même que dans l'exemple 2
  • . Vitesse
    520 m/mn
    . Grammage
    70 g/m²
    Composition fibreuse:
  • . KBR
    35%
    . KBF
    65%
    . Charge
    CaCO₃
    . Taux de charge
    14%
    . Amidon cationique
    0,6%
    . Collage: colle AKD
    0,15% (en produit commercial)

    Les essais effectués sur le produit obtenu, dans les conditions consignées dans le Tableau ci dessous, conduisent aux résultats donnés dans ce tableau:
    Figure imgb0007

Claims (16)

1.- Procédé de fabrication de papiers caractérisé en ce que l'on ajoute à la composition fibreuse entrant en caisse de tête:
a) une charge minérale,
b) un agent de collage, et
c) un système rétenteur constitué de:
c)1) amidon cationique,
c)2) polychlorure d'aluminium, et
c)3) silice à caractère anionique
2.- Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que les produits c)1), c)2) et c)3) présentent en poids, par rapport au poids de la composition entrant en caisse de tête, les pourcentages pondéraux respectifs suivants: 0,2 à 1,7%, 0,01 à 0,3% exprimé en pourcentage d'Al₂O₃, et 0,01 à 0,3% exprimé en pourcentage de SiO₂.
3.- Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que l'amidon cationique présente un poids moléculaire de 3.10⁴ à 12.10⁴ et un degré de substitution de 0,01 à 0,1.
4.- Procédé selon la revendication 1, 2 ou 3, caractérisé en ce que le polychlorure d'aluminium est choisi parmi le groupe consistant en les sels de formules I, II, III, et IV suivants,
et leurs mélanges:

        Aln(OH)mCl3n-m   (I)

   dans laquelle m et n sont des nombres entiers positifs et 3n-m est positif; ledit sel pouvant contenir en outre un anion polyvalent Y choisi parmi les anions des acides sulfurique, phosphorique, polyphosphorique, silicique, chromique, carboxylique, et sulfonique, le rapport molaire Y/A1 étant, de préférence, compris entre 0,015 et 0,4;

        Aln(OH)mCl3n-m-2k(SO₄)k   (II)

   dans laquelle k, m et n sont des entiers positifs, et 3n > m + 2k, la basicité m/3n est comprise entre 0,3 et 0,7 et k/n = 0,01 à 0,03;

        [Aln(HO)3n-m-2pClm(SO₄)p]z   (III)

   dans laquelle (3n-m-2p)/3n = 0,4 à 0,7; p = 0,04 à 0,25n; m/p = 8 à 35, k, m, n, et p sont des nombres entiers et z est au moins 1;

        AlnOHm(SO₄)kCl3n-m-2k   (IV)

   dans laquelle la basicité (m/3n)100 est comprise entre 40% environ et 65% environ et présentant un rapport équivalent Al/équivalent Cl compris entre 2,8 et 5, une masse moléculaire apparente MA mesurée par diffusion de lumière classique et des diamètres hydrodynamiques apparents 0̸Z et 0̸W mesurés par diffusion quasi-élastique de la lumière de valeurs suivantes: MA = 7000-35000
Figure imgb0008
0̸Z(Å) = 350-2500
Figure imgb0009
0̸W(Å) = 200-1200.
Figure imgb0010
5.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la silice à caractère anionique est choisie parmi le groupe consistant en: sol de silice, gel de silice, silice microparticulaire, silico-aluminate, bentone et bentonite et leurs mélanges.
6.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le polychlorure d'aluminium est du WAC.
7.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que la silice à caractère anionique est un sol de silice.
8.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que la quantité de charge minérale a) est inférieure à 40% en poids, de préférence comprise entre 5 et 30% en poids, par rapport au poids de ladite composition fibreuse.
9.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce que la charge minérale est choisie parmi l'argile, le carbonate de calcium, le dioxyde de titane, le talc, l'alumine hydratée, et leurs mélanges.
10.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisé en ce que la quantité d'agent de collage b) est inférieure à 10% en poids, de préférence comprise entre 0,01 et 2% en poids, par rapport au poids de ladite composition.
11.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que l'agent de collage est choisi dans le groupe consistant en: alkyl cétène dimères (AKD), phosphates fluorés, anhydrides d'acides carboxyliques, copolymères styrène/anhydride maléique, leurs dérivés, et leurs mélanges.
12.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisé en ce que la charge minérale est du CaCO₃.
13.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisé en ce que l'agent de collage est de l'AKD.
14.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 13, caractérisé en ce qu'on ajoute de plus à ladite composition fibreuse un composant optionnel choisi parmi les polyéthylèneimines, la carboxyméthylcellulose, les résines urée-formol, les résines mélamine-formol, les résines aminopolyamide-épichlorhydrine, les résines polyamide-épichlorhydrine et leurs mélanges.
15.- Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisé en ce que les composants ajoutés sont:
a) de 5 à 30% de CaCO₃,
b) de 0,01 à 1% d'AKD, et
c)1. de 0,2 à 1,7% d'amidon cationique de poids moléculaire 2.10⁴ à 12.10⁵ et de degré de substitution de 0,01 à 0,1; c)2. de 0,1 à 3% de WAC en produit commercial à 10% de Al₂O₃; et c)3. de 0,01 à 0,3% de sol de silice, exprimé en % de SiO₂.
16.- Papier, caractérisé en ce qu'il est obtenu par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 15.
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0608986A1 (fr) * 1993-01-26 1994-08-03 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Production de papier chargé
EP0683267A3 (fr) * 1994-05-18 1996-07-03 Minnesota Mining & Mfg Phosphates contenant du fluor, et leur utilisation en papeterie.
EP0786476A1 (fr) 1996-01-23 1997-07-30 Roquette FrÀ¨res Composition et procédé pour le collage de structures planes
US5891305A (en) * 1995-03-31 1999-04-06 Roquette Freres Process for the manufacture of paper
ES2132011A1 (es) * 1996-08-07 1999-08-01 Fernandez Galo Polo Procedimiento de preparacion de aglomerados de carton o similar.
US6074530A (en) * 1998-01-21 2000-06-13 Vinings Industries, Inc. Method for enhancing the anti-skid or friction properties of a cellulosic fiber
WO2007078245A1 (fr) * 2005-12-30 2007-07-12 Akzo Nobel N.V. Procede de fabrication de papier
US10982391B2 (en) 2016-06-01 2021-04-20 Ecolab Usa Inc. High-efficiency strength program used for making paper in higher charge demand system

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5709827A (en) 1992-08-11 1998-01-20 E. Khashoggi Industries Methods for manufacturing articles having a starch-bound cellular matrix
US5679145A (en) 1992-08-11 1997-10-21 E. Khashoggi Industries Starch-based compositions having uniformly dispersed fibers used to manufacture high strength articles having a fiber-reinforced, starch-bound cellular matrix
US5662731A (en) 1992-08-11 1997-09-02 E. Khashoggi Industries Compositions for manufacturing fiber-reinforced, starch-bound articles having a foamed cellular matrix
US5810961A (en) 1993-11-19 1998-09-22 E. Khashoggi Industries, Llc Methods for manufacturing molded sheets having a high starch content
US5716675A (en) 1992-11-25 1998-02-10 E. Khashoggi Industries Methods for treating the surface of starch-based articles with glycerin
US6083586A (en) 1993-11-19 2000-07-04 E. Khashoggi Industries, Llc Sheets having a starch-based binding matrix
US5736209A (en) 1993-11-19 1998-04-07 E. Kashoggi, Industries, Llc Compositions having a high ungelatinized starch content and sheets molded therefrom
US5843544A (en) 1994-02-07 1998-12-01 E. Khashoggi Industries Articles which include a hinged starch-bound cellular matrix
US5776388A (en) 1994-02-07 1998-07-07 E. Khashoggi Industries, Llc Methods for molding articles which include a hinged starch-bound cellular matrix
US5705203A (en) 1994-02-07 1998-01-06 E. Khashoggi Industries Systems for molding articles which include a hinged starch-bound cellular matrix
US6168857B1 (en) 1996-04-09 2001-01-02 E. Khashoggi Industries, Llc Compositions and methods for manufacturing starch-based compositions
FI117716B (fi) * 2000-04-18 2007-01-31 Ciba Sc Holding Ag Menetelmä täyteaineen esikäsittelemiseksi, modifioitu täyteaine ja sen käyttö
US6572736B2 (en) 2000-10-10 2003-06-03 Atlas Roofing Corporation Non-woven web made with untreated clarifier sludge
US7955473B2 (en) 2004-12-22 2011-06-07 Akzo Nobel N.V. Process for the production of paper
US20060254464A1 (en) 2005-05-16 2006-11-16 Akzo Nobel N.V. Process for the production of paper
US8273216B2 (en) 2005-12-30 2012-09-25 Akzo Nobel N.V. Process for the production of paper
JP2009524749A (ja) * 2006-01-25 2009-07-02 バックマン・ラボラトリーズ・インターナショナル・インコーポレーテッド 凝固剤および蛍光増白剤を使用する製紙法
MX2008011629A (es) * 2008-09-11 2009-08-18 Copamex S A De C V Papel antiadherente resistente al calor, a grasa y al quebrado, y proceso para producir el mismo.
US9365979B2 (en) 2014-08-27 2016-06-14 Ecolab Usa Inc. Method of increasing paper surface strength by using polyaluminum chloride in a size press formulation containing starch
CN109736134A (zh) * 2019-03-05 2019-05-10 山东天阳纸业有限公司 一种单面光热敏原纸制造方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0285487A1 (fr) * 1987-03-23 1988-10-05 Elf Atochem S.A. Perfectionnement aux procédés de fabrication du papier

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
SE8403062L (sv) * 1984-06-07 1985-12-08 Eka Ab Forfarande vid papperstillverkning
US4643801A (en) * 1986-02-24 1987-02-17 Nalco Chemical Company Papermaking aid
JPS6328999A (ja) * 1986-07-22 1988-02-06 星光化学工業株式会社 製紙方法
SE8701252D0 (sv) * 1987-03-03 1987-03-25 Eka Nobel Ab Sett vid framstellning av papper
FR2612960B1 (fr) * 1987-03-23 1989-06-16 Atochem Procede de fabrication du papier d'emballage et du carton par adjonction a la suspension fibreuse d'amidon cationique et de polychlorure d'aluminium
SE461156B (sv) * 1988-05-25 1990-01-15 Eka Nobel Ab Saett foer framstaellning av papper varvid formning och avvattning aeger rum i naervaro av en aluminiumfoerening, ett katjoniskt retentionsmedel och en polymer kiselsyra

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0285487A1 (fr) * 1987-03-23 1988-10-05 Elf Atochem S.A. Perfectionnement aux procédés de fabrication du papier

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0608986A1 (fr) * 1993-01-26 1994-08-03 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Production de papier chargé
US5501774A (en) * 1993-01-26 1996-03-26 Allied Colloids Limited Production of filled paper
EP0683267A3 (fr) * 1994-05-18 1996-07-03 Minnesota Mining & Mfg Phosphates contenant du fluor, et leur utilisation en papeterie.
US5891305A (en) * 1995-03-31 1999-04-06 Roquette Freres Process for the manufacture of paper
EP0786476A1 (fr) 1996-01-23 1997-07-30 Roquette FrÀ¨res Composition et procédé pour le collage de structures planes
ES2132011A1 (es) * 1996-08-07 1999-08-01 Fernandez Galo Polo Procedimiento de preparacion de aglomerados de carton o similar.
US6074530A (en) * 1998-01-21 2000-06-13 Vinings Industries, Inc. Method for enhancing the anti-skid or friction properties of a cellulosic fiber
WO2007078245A1 (fr) * 2005-12-30 2007-07-12 Akzo Nobel N.V. Procede de fabrication de papier
EP2322714A1 (fr) * 2005-12-30 2011-05-18 Akzo Nobel N.V. Procédé pour la fabrication de papier
US10982391B2 (en) 2016-06-01 2021-04-20 Ecolab Usa Inc. High-efficiency strength program used for making paper in higher charge demand system

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