WO1989008264A1 - Process for automatic, fully selective analysis of blood or its constituents - Google Patents

Process for automatic, fully selective analysis of blood or its constituents Download PDF

Info

Publication number
WO1989008264A1
WO1989008264A1 PCT/EP1989/000213 EP8900213W WO8908264A1 WO 1989008264 A1 WO1989008264 A1 WO 1989008264A1 EP 8900213 W EP8900213 W EP 8900213W WO 8908264 A1 WO8908264 A1 WO 8908264A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
blood
code carrier
electronic code
electronic
tube
Prior art date
Application number
PCT/EP1989/000213
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Uwe W. Ballies
Original Assignee
Ballies Uwe W
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ballies Uwe W filed Critical Ballies Uwe W
Publication of WO1989008264A1 publication Critical patent/WO1989008264A1/en

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/54Labware with identification means
    • B01L3/545Labware with identification means for laboratory containers
    • B01L3/5453Labware with identification means for laboratory containers for test tubes
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/54Labware with identification means
    • B01L3/545Labware with identification means for laboratory containers
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/483Physical analysis of biological material
    • G01N33/487Physical analysis of biological material of liquid biological material
    • G01N33/4875Details of handling test elements, e.g. dispensing or storage, not specific to a particular test method
    • G01N33/48771Coding of information, e.g. calibration data, lot number
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L3/00Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
    • B01L3/50Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
    • B01L3/505Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes flexible containers not provided for above

Definitions

  • the invention relates to a method for the automatic, fully selective analysis of blood or blood components without the use of a central EDP.
  • the request card is sent to the laboratory together with a blood sample located in a primary vascular system. There it is read into the EDP. The read-in data are processed by a control program which, depending on this, controls one or more automatic analyzers, to which the requirements for the respective sample are transmitted in this way.
  • a disadvantage of the known method is that the request card by hand must be completed and that * on the other hand - a central EDP for ' . the processing of the individual samples is required.
  • a further practiced method consists in assigning an in-laboratory bar code number to the sample to be processed, which is printed in the laboratory and attached to the primary vascular system containing the sample 5. This has the advantage that the bar code strips are always legible. The laboratory also keeps track of where a sample is located.
  • a disadvantage of this method is that coding laboratory errors may occur in the 0 transfer of data from the registration card to the.
  • Primary vascular system is understood to mean a main sample container which is filled with blood immediately when blood is drawn.
  • Secondary vascular system means sub-sample containers that are filled with sub-samples taken from the primary vascular system.
  • a method with the following steps is used to solve this task: filling blood into a vascular system; the vascular system is provided with an electronic code carrier before the filling of blood or immediately after the blood is drawn or later in the laboratory; Patient data and, if appropriate, further data are stored in the electronic code carrier, which either were entered before the blood was drawn or were entered immediately afterwards or at a later point in time and, if necessary, are completed in further steps; the vascular system provided with the code carrier is inserted with its complete data set into an analysis apparatus independently of a central EDP; the data electronically stored in the code carrier control the analysis apparatus and cause it to process the sample automatically, fully selectively; the analysis result can then be printed out in connection with all patient data directly on the analyzer.
  • the electronic code carrier has an electronic niche i memory in non-erasable version or in erasable version for read / write ; contains egg function.
  • a code carrier is, for example, from NEDAP-N. ' V. available in Groenlo, Holland. An embodiment of this .; Code carrier is described in DE-PS 27 48 584.
  • the known NEDAP code carrier is equipped with an IC specially developed for the application, so that it can be accommodated in a space-saving manner in a plastic tablet of, for example, 12 mm in diameter and 4 mm in height.
  • the encoding of the code carrier consists of polycarbonate. It is currently able to store, for example, 200 alphanumeric positions without a battery.
  • the data set of a primary vascular system can be electronically copied and transferred completely and without confusion to secondary vascular systems.
  • the secondary vascular systems can then be processed like primary vascular systems with a full data set.
  • Another advantage of the method according to the invention is that the battery-free electronic code carriers work practically without wear and can be reused indefinitely.
  • the analysis results can be entered directly into the memory of the electronic code carrier, so that all sample data are always available immediately and without the use of a central EDP. All you need to do is bring the electronic code carrier close to a reading head connected to a PC and controlled by it, then the sample data can be displayed on the PC screen immediately and, if necessary, also printed out.
  • Automatic sample distributor it is also possible to carry out other operations in addition to the analysis, for example the To further distribute vascular systems via an automatically working sample distribution station without a central EDP being necessary for this. In this way, the intrinsically prone to bidirectional data traffic with a central computer is avoided. In addition, simpler PCs can be used instead of an expensive, fast mainframe.
  • the battery-less electronic code carrier ' is the accommodated in a pocket of a bag-stored blood ö in a cap of a primary vascular system.
  • the blood bank can be read by a read / write head .
  • the electronic code carrier thus represents a discrete label for the blood bank bag.
  • the electronic code carrier is used in connection with a tubular vascular system, for example in connection with a primary vascular system or a secondary vascular system, it is expediently accommodated in a cap which is clipped onto the bottom of the primary vascular system.
  • the diameter of the separating tube does not increase, but only its length, so that the separating tube provided with the electronic code carrier can be easily inserted into the sample plate of a known analytical device.
  • the cap needs to seat 7 of the .Codelichs merely a recess for inserting the code carrier Tab ⁇ lettering have.
  • the separation tube a cannula cone
  • the cap has a needle plug
  • the code carrier tablet then lies on the other side of the cannula stopper and is held by plastic webs. In one embodiment of the invention, the webs are not connected to one another, so that the code carrier tablet comes out of the Cap can be broken out.
  • the battery-free electronic code carrier can also be inserted into an adapter tube if the primary or secondary vessel system used for the examination has a smaller diameter than conventional separation tubes and therefore has to be inserted into the sample plate of an analyzer anyway with the aid of an adapter tube.
  • a batteryless electronic code carrier can also be attached to other laboratory vessels, for example to microtiter plates and similar containers.
  • Figure 1 shows a first embodiment.
  • Figure 2 shows a second embodiment.
  • Figure 1 shows a separation tube 2 for blood collection with a symmetrical separation element 6 according to DE-PS 27 11 336.
  • the separating tube 2 is closed at its upper end by a stopper 1 and has a flat tube bottom 18 which is provided on the outside with a retaining ring 44.
  • the tube 2 consists of transparent plastic, which compresses during centrifugation and thereby widens somewhat in diameter, so that the separating element 6 can be moved to the tube bottom 18 under the influence of centrifugal force.
  • a plastic cap 30 is provided under the tube bottom 18, the outer diameter of which corresponds to the outer diameter of the separating tube 2, as is indicated by the dashed lines.
  • the bottom of the cap 30 is closed; its upper edge, however, is open, so that the cap 30 has the shape of a flat cup, in which a battery-free electronic code carrier 3 is inserted in the form of a tablet, for example 12 mm in diameter and 4 mm in height, with a cast-in electronic circuit.
  • FIG. 2 shows a second embodiment of the invention, in which only the lower part of a separation tube 2 1 is shown.
  • the separation tube 2 1 in this embodiment has a cannula cone 19 for attaching a cannula.
  • the cannula not shown, is used in a manner known per se for taking blood from a patient's vein. After the blood has been drawn, the separating tube 2 'must be closed in order to be able to be used directly as a primary vessel system in the sample plate of an analytical device, for example of the BM / Hitachi 717 type.
  • a cap 40 is clipped onto the tube bottom 18 of the separating tube 2 ′, which has an intermediate wall 22, onto which a cannula stopper 48 and a conical apron 46 concentrically surrounding the cannula stopper 48 are formed.
  • the cap 40 again has an upper edge which is provided with an annular bead 42 in order to snap behind the retaining ring 44 of the tube bottom 18.
  • the distance between the intermediate wall 22 and the annular bead 42 is selected such that the cannula stopper 48 is pressed into the cannula cone 19 in a sealed manner when the cap 40 is clipped onto the tube bottom 18, the conical apron 46 performing a centering and holding function.
  • the cannula stopper 48 is formed on the side of the intermediate wall 22 which faces the annular bead 42.
  • the cannula plug 48 has a slightly smaller diameter than the cannula bore at its tip for easier entry into the cannula bore, but increases in diameter in the direction of the intermediate wall 22, so that the cannula bore is reliably sealed.

Abstract

In a process for automatic, fully selective analysis of blood or its constituents, an electronic code carrier (3) without battery is attached to a primary vessel (2). Patient and sample data are stored without contact in the electronic code carrier (3) so as to be readable whenever and wherever an electronic reading head is available. Blood samples can thus be analysed automatically and fully selectively without the use of a central data processing installation.

Description

Verfahren zur automatischen vollselektiven Analyse von Blut oder Blutbestandteilen Process for the automatic fully selective analysis of blood or blood components
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur automatischen voll¬ selektiven Analyse von Blut oder Blutbestandteilen ohne Einsatz einer zentralen EDV.The invention relates to a method for the automatic, fully selective analysis of blood or blood components without the use of a central EDP.
Die automatische Anlyse von Blut oder Blutbestandteilen erfolgte bislang unter Einsatz einer zentralen EDV, mit deren Hilfe bei der Blutabnahme erstellte Anforderungskarten ausge¬ wertet wurden. Die Anforderungskarte wird zusammen mit einer in einem Primärgefäßsystem befindlichen Blutprobe dem Labor zugeleitet. Dort wird sie in die EDV eingelesen. Die einge¬ lesenen Daten werden von einem Steuerprogramm verarbeitet, das in Abhängigkeit davon einen oder mehrere Analyseautomaten ansteuert, dem auf diese Weise die Anforderungen für die jeweilige Probe übertragen werden. Ein Nachteil des bekannten Verfahrens besteht darin, daß die Anforderungskarte von Hand ausgefüllt werden muß und daß *andererseits- eine zentrale EDV für'. die Bearbeitung der einzelnen Proben- erforderlich' ist.Up to now, the automatic analysis of blood or blood components has been carried out using a central EDP, with the aid of which requirement cards created during the blood collection were evaluated. The request card is sent to the laboratory together with a blood sample located in a primary vascular system. There it is read into the EDP. The read-in data are processed by a control program which, depending on this, controls one or more automatic analyzers, to which the requirements for the respective sample are transmitted in this way. A disadvantage of the known method is that the request card by hand must be completed and that * on the other hand - a central EDP for ' . the processing of the individual samples is required.
. Ein anderes bekanntes Verfahren' besteht darin, die Anforde-. Another known method is to
'5 rungskarte bereits vor der Blutabnahme mit einer den Patienten identifizierenden Zahl zu kodieren, die außerdem im Bar-Code auf der Anforderungskarte erscheint. Die gleiche Zahl wird außerdem im Bar-Code auf einen kleinen Streifen gedruckt, der auf das Primärgefäßsystem geklebt wird. Bei der "Analyse wird 0 die kodierte Zahl in die EDV eingelesen, und zwar beispiels¬ weise durch einen Scanner. Die zentrale EDV-Anlage teilt dann mit, was mit der betreffenden Probe geschehen soll, d.h. sie steuert den Analyseautomaten an. Schwierigkeiten ergeben sich bei diesem Verfahren durch schlecht aufgebrachte Bar-Code- 5 streifen, die häufig nich.t ohne weiteres gelesen werden können. Eine weitere Schwierigkeit besteht darin, daß erst alle in einen Automaten eingebrachten Proben durch das Analyseprogramm gelaufen sein müssen, ehe man eine Probe wiederfinden kann. Denn nur so kann eine EDV-Anlage derzeit 0 die einzelne Probe identifizieren.'5 Before entering the blood, code the patient card with a number identifying the patient, which also appears in the bar code on the request card. The same number is also printed in the bar code on a small strip that is glued to the primary vascular system. In the " analysis " , the coded number is read into the EDP, for example by a scanner. The central EDP system then tells what is to be done with the sample in question, ie it controls the automatic analyzer. Difficulties arise In this method, badly applied bar code strips 5, which often cannot be read easily, Another difficulty is that all the samples placed in a machine must first have been run through the analysis program before a sample can be found again can, because this is the only way a computer system can currently identify 0 the individual sample.
Ein weiteres praktiziertes Verfahren besteht darin, der jeweils zu bearbeitenden Probe eine laborinterne Bar-Code- Nummer zuzuordnen, die im Labor gedruckt und an dem die Probe 5 enthaltenden Primärgefäßsystem angebracht wird. Dies hat den Vorteil, daß die Bar-Code-Streifen stets gut lesbar aufgebracht sind. Außerdem behält das Labor die Übersicht darüber, wo sich eine Probe jeweils befindet. Ein Nachteil dieses Verfahrens besteht jedoch darin, daß bei der 0 Übertragung der Daten von der Anforderungskarte auf die Labor-Codierung Fehler auftreten können.A further practiced method consists in assigning an in-laboratory bar code number to the sample to be processed, which is printed in the laboratory and attached to the primary vascular system containing the sample 5. This has the advantage that the bar code strips are always legible. The laboratory also keeps track of where a sample is located. However, a disadvantage of this method is that coding laboratory errors may occur in the 0 transfer of data from the registration card to the.
Schließlich ist es aus der DE-AS 27 33 074 bekannt, sowohlFinally, it is known from DE-AS 27 33 074, both
Primärgefäße als auch Sekundärgefäße mit Kennzeichen zu 5 versehen und die Kennzeichnungen mit Hilfe einer zentralen EDV einander zuzuordnen. Dabei wird unter "PrimärgefäßsysteirT ein Hauptprobenbehälter verstanden, der bei der Blutabnahme unmittelbar mit Blut gefüllt wird. Unter "Sekundärgefäßsystem" versteht man demgegenüber Teilprobenbehälter, die mit aus dem Primärgefäßsystem entnommenen Teilproben befüllt werden.Provide primary vessels as well as secondary vessels with markings of 5 and the markings with the help of a central EDP assign to each other. "Primary vascular system" is understood to mean a main sample container which is filled with blood immediately when blood is drawn. "Secondary vascular system", on the other hand, means sub-sample containers that are filled with sub-samples taken from the primary vascular system.
Aufgabe der Erfindung ist es, ein Verfahren zur automatischen vollselektiven Analyse von Blut oder Blutbestandteilen zu schaffen, das ohne Einsatz einer zentralen EDV die""einzelnen Proben automatisch verwechslungsfrei und preisgünstig iden¬ tifiziert und das stδrungsunanfälliger als bekannte Verfahren arbeitet.It is an object of the invention to provide a method for the automatic, fully selective analysis of blood or blood components, which automatically identifies the individual samples """ without the use of a central computer and is inexpensive and works less prone to interference than known methods.
zur Losung dieser Aufgabe dient ein Vefahren mit folgenden Schritten: Einfüllen von Blut in ein Gefäßsystem; das Gefäßsystem wird vor dem Einfüllen von Blut oder unmittelbar nach der Blutentnahme oder später im Labor mit einem elektro¬ nischen Codeträger versehen; in den elektronischen Codeträger werden Patientendaten und gegebenenfalls weitere Daten einge- speichert, die entweder bereits vor der Blutabnahme eingegeben wurden oder unmittelbar danach oder zu einem späteren Zeitpunkt eingegeben und gegebenenfalls in weiteren Schritten vervollständigt werden; das mit dem Codeträger versehene Gefäßsystem wird mit seinem kompletten Datensatz unabhängig von einer zentralen EDV in einen Analysenapparat eingebracht; die im Codeträger elektronisch gespeicherten Daten steuern den Analysenapparat und bewirken dessen automatische, vollselektive Abarbeitung der Probe; das Analysenergebnis kann dann in Verbindung mit allen Patientendaten unmittelbar am Analysen- automat ausgedruckt werden.A method with the following steps is used to solve this task: filling blood into a vascular system; the vascular system is provided with an electronic code carrier before the filling of blood or immediately after the blood is drawn or later in the laboratory; Patient data and, if appropriate, further data are stored in the electronic code carrier, which either were entered before the blood was drawn or were entered immediately afterwards or at a later point in time and, if necessary, are completed in further steps; the vascular system provided with the code carrier is inserted with its complete data set into an analysis apparatus independently of a central EDP; the data electronically stored in the code carrier control the analysis apparatus and cause it to process the sample automatically, fully selectively; the analysis result can then be printed out in connection with all patient data directly on the analyzer.
Dadurch ist es möglich, Blutanalysen automatisch und ohneThis makes it possible to do blood tests automatically and without
Einsatz einer zentralen EDV vorzunehmen und einen kompletten namensbezogenen Befundausdruck zu erstellen. Voraussetzung dafür ist es, daß der elektronische Codeträger einen elektro- nischen i Speicher in nicht löschbarer, Ausführung oder- in löschbarer Ausführung für Lese-/Schr;eibfunktion enthält. Ei derartiger Codeträger ist beispielsweise von der NEDAP-N.'V. in Groenlo, Holland, erhältlich. Ein Ausführungsbeispiel dieses.; Codeträgers ist in der DE-PS 27 48 584 beschrieben. Der bekannte NEDAP-Codeträger ist mit einem speziell für den Anwendungszweck entwickelten IC ausgerüstet, so daß er platz¬ sparend in einer Kunststofftablette von beispielsweise 12 mm Durchmesser und 4 mm Höhe unterbringbar ist. Die Umhüllung des Codeträgers besteht aus Polycarbonat. Er ist in der Lage, derzeit beispielsweise 200 alphanumerische Positionen ohne Batterie zu speichern.Use a central EDP and create a complete name-related report. The prerequisite for this is that the electronic code carrier has an electronic niche i memory in non-erasable version or in erasable version for read / write ; contains egg function. Such a code carrier is, for example, from NEDAP-N. ' V. available in Groenlo, Holland. An embodiment of this .; Code carrier is described in DE-PS 27 48 584. The known NEDAP code carrier is equipped with an IC specially developed for the application, so that it can be accommodated in a space-saving manner in a plastic tablet of, for example, 12 mm in diameter and 4 mm in height. The encoding of the code carrier consists of polycarbonate. It is currently able to store, for example, 200 alphanumeric positions without a battery.
Mit Hilfe des erfindungsgemäßen Verfahrens kann der Datensatz eines Primärgefäßsystems elektronisch kopiert und komplett sowie verwechslungsfrei auf Sekundärgefäßsysteme übertragen werden. Die Sekundärgefäßsysteme können dann wie Primärgefä߬ systeme mit vollem Datensatz abgearbeitet werden. Ein weiterer Vorteil des erfindungsgemäßen Verfahrens besteht darin, daß die batterielosen elektronische Codeträger praktisch verschlei߬ frei arbeiten und unbegrenzt wieder verwendbar sind.With the aid of the method according to the invention, the data set of a primary vascular system can be electronically copied and transferred completely and without confusion to secondary vascular systems. The secondary vascular systems can then be processed like primary vascular systems with a full data set. Another advantage of the method according to the invention is that the battery-free electronic code carriers work practically without wear and can be reused indefinitely.
Vorteilhaft ist es auch, daß die Analysenergebnisse unmittel¬ bar in den Speicher des elektronischen Codeträgers eingegeben werden können, so daß sämtliche Probendaten stets unmittelbar und ohne Einsatz einer zentralen EDV zur Verfügung stehen. Man braucht lediglich den elektronischen Codeträger in die Nähe eines mit einem PC verbundenen und von diesem gesteuerten Lesekopf zu bringen, dann können die Probendaten sofort auf dem Bildschirm des PC angezeigt und gegebenenfalls auch ausgedruckt werden.It is also advantageous that the analysis results can be entered directly into the memory of the electronic code carrier, so that all sample data are always available immediately and without the use of a central EDP. All you need to do is bring the electronic code carrier close to a reading head connected to a PC and controlled by it, then the sample data can be displayed on the PC screen immediately and, if necessary, also printed out.
Durch die Kombination von elektronischem Datenträger undBy combining electronic data carriers and
Probenverteilerautomat ist es möglich, neben der Analyse auch noch weitere Arbeitsgänge vorzunehmen, also beispielsweise die Gefäßsysteme über eine automatisch arbeitende Probenverteiler¬ station weiter zu verteilen, ohne daß hierfür eine zentrale EDV erforderlich wäre. Auf diese Weise wird der an sich störanfällige bidirektionale Datenverkehr mit einer zentralen EDV vermieden. Außerdem können einfachere PCs anstelle eines teuren, schnellen Großrechners eingesetzt werden.Automatic sample distributor, it is also possible to carry out other operations in addition to the analysis, for example the To further distribute vascular systems via an automatically working sample distribution station without a central EDP being necessary for this. In this way, the intrinsically prone to bidirectional data traffic with a central computer is avoided. In addition, simpler PCs can be used instead of an expensive, fast mainframe.
Zweckmäßigerweise wird der batterielose elektronische Codeträger in einer Tasche eines Blutkonservenbeutels-ö'der in einer Kappe eines Primärgefäßsystems untergebracht.Conveniently, the battery-less electronic code carrier 'is the accommodated in a pocket of a bag-stored blood ö in a cap of a primary vascular system.
Wenn ein Blutkonservenbeutel mit einem taschenartigen Portsatz ausgerüstet ist, in den der batterielose elektronische Code¬ träger eingeschweißt ist, dann läßt sich die Blutkonserve von einem Schreib-/Lesekopf mit. Daten versehen bzw. vermag diese zu übertragen, ohne daß das Bedienungspersonal Zugriff zu den Daten hätte. In diesem Fall stellt der elektronische Code¬ träger also ein diskretes Etikett für den Blutkonservenbeutel dar.If a blood bank bag is equipped with a pocket-like port set into which the batteryless electronic code carrier is welded, then the blood bank can be read by a read / write head . Provide or can transmit data without the operating personnel having access to the data. In this case, the electronic code carrier thus represents a discrete label for the blood bank bag.
Wird der elektronische Codeträger in Verbindung mit einem röhrchenförmigen Gefäßsystem, beispielsweise in Verbindung mit einem Primärgefäßsystem oder einen Sekundärgefäßsystem ver¬ wendet, so wird er zweckmäßigerweise in einer Kappe unter- gebracht, die an den Boden des Primärgefäßsystems angeklipst wird. Dadurch vergrößert sich der Durchmesser des Trennröhr- chens nicht, sondern lediglich dessen Länge, so daß das mit dem elektronischen Codeträger versehene Trennrδhrchen ohne weiteres in den Probenteller eines bekannten Analysen-If the electronic code carrier is used in connection with a tubular vascular system, for example in connection with a primary vascular system or a secondary vascular system, it is expediently accommodated in a cap which is clipped onto the bottom of the primary vascular system. As a result, the diameter of the separating tube does not increase, but only its length, so that the separating tube provided with the electronic code carrier can be easily inserted into the sample plate of a known analytical device.
Figure imgf000007_0001
gerätes eingesetzt werden.-;kann, r
Figure imgf000007_0001
device can be used .-; can, r
Wenn das* Trennröhrchen ein Röhren mit geschlossenem" Borden, ist, so braucht die Kappe für die Aufnahme7 des .Codeträgers lediglich eine Vertiefung zum Einlegen der Codeträger-Tab¬ lette aufzuweisen. Hat das Trennröhrchen jedoch einen Kanülenkonus, so muß die Kappe einen Kanülenstopfen: enthal¬ ten, mit dem der Kanülenkonus verschließbar ist. An der anderen Seite des Kanülenstopfens liegt dann die Codeträger- Tablette und wird von KunststoffStegen gehalten. In einer Ausführung der Erfindung sind die Stege nicht untereinander verbunden, so daß die Codeträger-Tablette aus der Kappe herausgebrochen werden kann.If the * separation tube is a tube with a closed "Borden, the cap needs to seat 7 of the .Codeträgers merely a recess for inserting the code carrier Tab¬ lettering have. However, if the separation tube a cannula cone, the cap has a needle plug The code carrier tablet then lies on the other side of the cannula stopper and is held by plastic webs. In one embodiment of the invention, the webs are not connected to one another, so that the code carrier tablet comes out of the Cap can be broken out.
Der batterielose elektronische Codeträger kann aber auch in ein Adapterröhrchen eingelegt sein, wenn das für die Untersuchung verwendete Primär- oder Sekundärgefäßsystem einen kleineren Durchmesser als übliche Trennröhrchen hat und daher ohnehin mit Hilfe eines Adapterrδhrchens in den Probenteller eines Analysengerätes eingesetzt werden muß.The battery-free electronic code carrier can also be inserted into an adapter tube if the primary or secondary vessel system used for the examination has a smaller diameter than conventional separation tubes and therefore has to be inserted into the sample plate of an analyzer anyway with the aid of an adapter tube.
Im übrigen läßt sich ein batterieloser elektronischer Codeträger auch an anderen Laborgefäßen anbringen, beispielsweise an Mikrotiterplatten und ähnlichen Behältern.In addition, a batteryless electronic code carrier can also be attached to other laboratory vessels, for example to microtiter plates and similar containers.
Weitere vorteilhafte Ausgestaltungen der Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen.Further advantageous embodiments of the invention result from the subclaims.
Die Erfindung wird im folgenden anhand von Figuren näher erläutert, ohne auf diese Ausführungsbeispiele beschränkt zu sein.The invention is explained in more detail below with reference to figures, without being restricted to these exemplary embodiments.
Figur 1 zeigt ein erstes Ausführungsbeispiel. Figur 2 zeigt ein zweites Ausführungsbeispiel.Figure 1 shows a first embodiment. Figure 2 shows a second embodiment.
Figur 1 zeigt ein Trennröhrchen 2 für die Blutentnahme mit einem symmetrischen Trennelement 6 gemäß DE-PS 27 11 336.Figure 1 shows a separation tube 2 for blood collection with a symmetrical separation element 6 according to DE-PS 27 11 336.
Das Trennröhrchen 2 ist an seinem oberen Ende durch einen Stopfen 1 verschlossen und besitzt einen ebenen Röhrchenboden 18, der außen mit einem Haltering 44 versehen ist. Das Rδhrchen 2 besteht aus durchsichtigem Kunststoff, der sich beim Zentrifugieren staucht und dadurch im Durchmesser etwas erweitert, so daß das Trennelement 6 unter dem Einfluß der Fliehkraft zum Rδhrchenboden 18 bewegt werden kann.The separating tube 2 is closed at its upper end by a stopper 1 and has a flat tube bottom 18 which is provided on the outside with a retaining ring 44. The tube 2 consists of transparent plastic, which compresses during centrifugation and thereby widens somewhat in diameter, so that the separating element 6 can be moved to the tube bottom 18 under the influence of centrifugal force.
Unter dem Röhrchenboden 18 ist eine Kappe 30 aus Kunststoff vorgesehen, deren Außendurchmesser mit dem Außendurchmesser des Trennrδhrchens 2 übereinstimmt, wie dies durch die gestrichelten Linien angedeutet ist. Der Boden der Kappe 30 ist geschlossen; ihr Oberrand ist hingegen offen, so daß die Kappe 30 die Form eines flachen Bechers hat, in den ein batterieloser elektronischer Codeträger 3 in Form eine Tablette von beispielsweise 12 mm Durchmesser und 4 mm Höhe mit eingegossener elektronischer Schaltung eingelegt ist.A plastic cap 30 is provided under the tube bottom 18, the outer diameter of which corresponds to the outer diameter of the separating tube 2, as is indicated by the dashed lines. The bottom of the cap 30 is closed; its upper edge, however, is open, so that the cap 30 has the shape of a flat cup, in which a battery-free electronic code carrier 3 is inserted in the form of a tablet, for example 12 mm in diameter and 4 mm in height, with a cast-in electronic circuit.
Um die Kappe 30 an dem Trennröhrchen 2 zu befestigen weist sie an ihrem Oberrand einen nach innen gerichteten Ringwulst 42 auf, der mit dem an den Röhrchenboden 18 in U fangsrichtung angeformten Haltering 44 zusammenwirkt und hinter diesen schnappen kann. Dadurch wird die Kappe 30 einfach an den Röhrchenboden 18 des Trennröhrchens 2 angeklipst, wodurch sich dessen Durchmesser nicht vergrößert, jedoch die Länge um die Höhe der Kappe 30 vergrößert. Bei einer Codeträgerhöhe von etwa 4 mm, dürfte die Kappenhöhe etwa 5 bis 8 mm betragen. Es ist dem Fachmann jedoch klar, wie er die richtigen Abmessungen für die Kappe 30 zu wählen hat. Figur 2 zeigt eine zweite Ausführungsform der Erfindung, bei der nur der untere Teile eines Trennröhrchens 21 dargestellt ist. -Das - Trennröhrchem 21 weist in dieser, Ausführungsform einen Kanülenkonus 19 für das Aufstecken einer Kanüle auf. Die nicht dargestellte Kanüle dient in an sich bekannter Weise zur Entnahme von Blut aus der Vene eines Patienten. Nach der Blutentnahme muß das Trennröhrchen 2' verschlossen werden, um als PrimärgefäßSystem unmittelbar in den Proben¬ teller eines Analysengeräts, --beispielsweise des Typs BM/Hitachi 717 eingesetzt werden zu können. Zu diesem Zweck wird an den Röhrchenboden 18 des Trennröhrchens 2' eine Kappe 40 geklipst, die eine Zwischenwand 22 aufweist, an die ein Kanülenstopfen 48 und eine den Kanülenstopfen 48 konzentrisch umgebende Konusschürze 46 angeformt sind. Die Kappe 40 besitzt bei der zweiten Ausführungsform wiederum einen oberen Rand, der mit einem Ringwulst 42 versehen ist, um hinter den Haltering 44 des Röhrchenbodens 18 zu schnappen. Der Abstand der Zwischenwand 22 zum Ringwulst 42 ist so gewählt, daß der Kanülenstopfen 48 bei an den Rδhrchenboden 18 angeklipster Kappe 40 dichtend in den Kanülenkonus 19 gepreßt wird, wobei die Konusschürze 46 eine Zentrier- und Haltefunktion ausübt. Es ist klar, daß zu diesem Zweck der Kanülenstopfe 48 an der Seite der Zwischenwand 22 angeformt ist, die dem Ringwulst 42 zugewandt ist. Es ist ferner klar, daß der Kanülenstopfen 48 zum leichteren Eintritt in die Kanülenbohrung an seiner Spitze einen etwas kleineren Durchmesser als die Kanülenboh¬ rung hat, sich jedoch in Richtung auf die Zwischenwand 22 im Durchmesser vergrößert, so daß die Kanülenbohrung zuverlässig abgedichtet wird.In order to attach the cap 30 to the separating tube 2, it has at its upper edge an inwardly directed annular bead 42 which interacts with the retaining ring 44 formed on the tube bottom 18 in the U direction and can snap behind it. As a result, the cap 30 is simply clipped onto the tube bottom 18 of the separating tube 2, whereby its diameter does not increase, but the length increases by the height of the cap 30. With a code carrier height of approximately 4 mm, the cap height should be approximately 5 to 8 mm. However, it is clear to the person skilled in the art how to choose the correct dimensions for the cap 30. Figure 2 shows a second embodiment of the invention, in which only the lower part of a separation tube 2 1 is shown. The separation tube 2 1 in this embodiment has a cannula cone 19 for attaching a cannula. The cannula, not shown, is used in a manner known per se for taking blood from a patient's vein. After the blood has been drawn, the separating tube 2 'must be closed in order to be able to be used directly as a primary vessel system in the sample plate of an analytical device, for example of the BM / Hitachi 717 type. For this purpose, a cap 40 is clipped onto the tube bottom 18 of the separating tube 2 ′, which has an intermediate wall 22, onto which a cannula stopper 48 and a conical apron 46 concentrically surrounding the cannula stopper 48 are formed. In the second embodiment, the cap 40 again has an upper edge which is provided with an annular bead 42 in order to snap behind the retaining ring 44 of the tube bottom 18. The distance between the intermediate wall 22 and the annular bead 42 is selected such that the cannula stopper 48 is pressed into the cannula cone 19 in a sealed manner when the cap 40 is clipped onto the tube bottom 18, the conical apron 46 performing a centering and holding function. It is clear that for this purpose the cannula stopper 48 is formed on the side of the intermediate wall 22 which faces the annular bead 42. It is also clear that the cannula plug 48 has a slightly smaller diameter than the cannula bore at its tip for easier entry into the cannula bore, but increases in diameter in the direction of the intermediate wall 22, so that the cannula bore is reliably sealed.
Wie in Figur 2 deutlich zu erkennen ist, ist an der demAs can be clearly seen in FIG
Kanülenstopfen 48 abgewandten Seite der Zwischenwand 22 eineCannula plug 48 facing away from the intermediate wall 22 a
Vertiefung gebildet, in die der elektronische Codeträger 3 eingelegt ist. Gehalten wird der Codeträger 3 von Stegen 23, die sich nur so weit über die Oberseite des Codeträgers 3 erstrecken, daß dieser in die Kappe 40 hineingedrückt und durch ein geeignetes Werkzeug wieder herausgebrochen werden kann. Im dargestellten Ausführungsbeispiel sind zu diesem Zweck sechs Stege vorgesehen; es ist jedoch klar, daß auch jede andere Zahl von Stegen denkbar ist.Formed depression in which the electronic code carrier 3 is inserted. The code carrier 3 is held by webs 23, which only extend so far over the top of the code carrier 3 that it can be pressed into the cap 40 and broken out again using a suitable tool. In the illustrated embodiment, six webs are provided for this purpose; however, it is clear that any other number of webs is also conceivable.
Es ist ferner auch denkbar, den elektronischen Codeträger 3 vollständig in der Kappe 40 einzuschließen, sofern dies die Herstellungskosten erlauben. Derzeit dürfte es jedoch zweck¬ mäßiger sein, batterielose elektronische Codeträger der in der Einleitung beschriebenen Art selbst dann wieder zu verwenden, und damit aus der Kappe 40 herauszubrechen bzw. aus der Kappe 30 zu entnehmen, wenn die Kappen 30 oder 40 ausgesondert werden. It is also conceivable to completely enclose the electronic code carrier 3 in the cap 40, provided that the manufacturing costs allow this. At the moment, however, it should be more expedient to reuse battery-free electronic code carriers of the type described in the introduction, and thus break out of the cap 40 or remove it from the cap 30 when the caps 30 or 40 are discarded.

Claims

Patentansprüche. ' Claims. '
1. Verfahren zur automatischen vollselektiven Analyse von Blut oder Blutbestandteilen ohne Einsatz einer zentralen EDV, mit den Schritten:1. A method for the automatic, fully selective analysis of blood or blood components without the use of a central EDP, comprising the steps:
- Einfüllen von Blut in ein Gefäßsystem;- filling blood into a vascular system;
- das Gefäßsystem wird vor "dem" Einfüllen von Blut oder unmittelbar nach der Blutentnahme oder später im Labor mit einem elektronischen Codeträger versehen;- The vascular system is provided with an electronic code carrier before " the " filling of blood or immediately after taking blood or later in the laboratory;
- in den elektronischen Codeträger werden Patientendaten und gegebenenfalls weitere Daten eingespeichert, die entweder bereits vor der Blutabnahme eingegeben wurden oder unmittelbar danach oder zu einem späteren Zeitpunkt eingegeben und gegebenenfalls in weiteren Schritten vervollständigt werden;- Patient data and possibly further data are stored in the electronic code carrier, which were either entered before the blood was drawn or were entered immediately afterwards or at a later point in time and, if necessary, are completed in further steps;
- das mit dem Codeträger versehene Gefäßsystem wird mit seinem kompletten Datensatz unabhängig von einer zen¬ tralen EDV in einen Analysenapparat eingebracht;the complete data set of the vascular system provided with the code carrier is introduced into an analysis apparatus independently of a central EDP;
- die im Codeträger elektronisch gespeicherten Daten steuern den Analysenapparat an und bewirken dessen automatische, vollselektive Abarbeitung der Probe; und- The data electronically stored in the code carrier control the analysis apparatus and cause its automatic, fully selective processing of the sample; and
- das Analysenergebnis kann nunmehr in Verbindung mit allen Patientendaten unmittelbar am Analysenautomat aus¬ gedruckt werden.- The analysis result can now be printed out in connection with all patient data directly on the analyzer.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß als elektronischer Codeträger (3) ein batterieloser elektronischer Codeträger verwendet wird, der einen elektronischen Speicher in nicht lδschbarer Ausführung oder in lδschbarer Ausführung für Lese-/Schreibfunktionen enthält. 2. The method according to claim 1, characterized in that a battery-free electronic code carrier is used as the electronic code carrier (3), which contains an electronic memory in non-erasable version or in erasable version for read / write functions.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß im Falle eines Blutkonservenbeutels als PrimärgefäßSystem der batterielose elektronische Codeträger in einer Tasche des Blutkonservenbeutels untergebracht wird, die an dem Blutkonservenbeutel entweder als Fortsatz angeformt oder auf diesen aufgeschweißt ist.3. The method according to claim 1 or 2, characterized in that in the case of a blood bag as the primary vessel system, the batteryless electronic code carrier is accommodated in a pocket of the blood bag, which is either molded onto the blood bag as an extension or welded onto it.
4. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet:, daß bei einem Blutentnahmerδhrchen als Primärgefäß oder Sekundärgefäß der Codeträger am Boden (18) des Röhrchens (2) angebracht wird.4. The method according to claim 1 or 2, characterized in that the code carrier is attached to the bottom (18) of the tube (2) in a blood sampling tube as the primary or secondary vessel.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Codeträger (3) in eine an den Boden (18) des Röhrchens (2) anbringbare Kappe (30; 40) integriert, eingelegt, eingegossen oder an diese angeklipst wird. 5. The method according to claim 4, characterized in that the code carrier (3) in a to the bottom (18) of the tube (2) attachable cap (30; 40) integrated, inserted, poured or clipped onto this.
PCT/EP1989/000213 1988-03-04 1989-02-28 Process for automatic, fully selective analysis of blood or its constituents WO1989008264A1 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE3807079 1988-03-04
DEP3807079.0 1988-03-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1989008264A1 true WO1989008264A1 (en) 1989-09-08

Family

ID=6348853

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP1989/000213 WO1989008264A1 (en) 1988-03-04 1989-02-28 Process for automatic, fully selective analysis of blood or its constituents

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO1989008264A1 (en)

Cited By (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0635305A1 (en) * 1993-07-22 1995-01-25 Societe D'etudes, De Gestion, D'engineering Platelike apparatus for the conservation of a liquid or powdery product
EP0637750A2 (en) * 1993-08-05 1995-02-08 Roche Diagnostics GmbH Method for analysing sample fluids
EP0700719A1 (en) * 1994-09-09 1996-03-13 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Automatic measuring equipment for physical properties of cellulose derivative solution
WO1996007479A1 (en) * 1994-09-09 1996-03-14 Gay Freres Vente Et Exportation S.A. Device for recording and transferring test tube sample data
EP0706825A1 (en) * 1994-10-10 1996-04-17 Reinhard Grieb Sample holder for blood, urine or the like, having data carrier
WO1996014043A1 (en) * 1994-11-02 1996-05-17 Zeneca Limited Reservoirs and delivery devices
WO1996036436A1 (en) * 1995-04-25 1996-11-21 Irori Remotely programmable matrices with memories and uses thereof
WO1997012680A2 (en) * 1995-10-03 1997-04-10 Irori Matrices with memories, sensors with memories and uses thereof
NL1003726C2 (en) * 1996-08-01 1998-02-05 Micronic B V Test tube with optically readable coding.
WO1999003585A1 (en) * 1997-07-16 1999-01-28 Clids Oy Specimen tube
WO1999010763A1 (en) * 1997-08-21 1999-03-04 Carl Zeiss Jena Gmbh Sample holder which can process data and method for analysing samples
US5882338A (en) * 1993-05-04 1999-03-16 Zeneca Limited Syringes and syringe pumps
DE19740429A1 (en) * 1997-09-11 1999-03-25 Genom Analytik Gmbh Device for withdrawing biological sample
US5925562A (en) * 1995-04-25 1999-07-20 Irori Remotely programmable matrices with memories
US6019745A (en) * 1993-05-04 2000-02-01 Zeneca Limited Syringes and syringe pumps
DE19841554A1 (en) * 1998-09-11 2000-03-23 Biochip Technologies Gmbh Carrier unit for liquid or solid samples has a unique coding and/or memory with a stored identity code for effective archiving without additional manual manipulation
US6100026A (en) * 1995-04-25 2000-08-08 Irori Matrices with memories and uses thereof
US6284459B1 (en) 1995-04-25 2001-09-04 Discovery Partners International Solid support matrices with memories and combinatorial libraries therefrom
US6319668B1 (en) 1995-04-25 2001-11-20 Discovery Partners International Method for tagging and screening molecules
US6340588B1 (en) 1995-04-25 2002-01-22 Discovery Partners International, Inc. Matrices with memories
WO2002009020A2 (en) * 2000-07-21 2002-01-31 Patram (Patent And Trademark Administration) Limited Method for handling an article
US6372293B1 (en) 1999-09-20 2002-04-16 Matrix Technologies Corporation Test tube with data matrix code markings
EP1210979A1 (en) * 2000-11-29 2002-06-05 Advanced Biotechnologies Limited Sample tubes with fluid tight label chambers
US6475443B1 (en) * 1997-04-28 2002-11-05 Sgt Exploitatie B.V. Device for storing and/or treating chemicals
GB2379739A (en) * 2001-09-14 2003-03-19 Thomas Fergus Hughes Labware with memory storage
DE19758633C2 (en) * 1997-09-11 2003-10-23 Biopsytec Gmbh Device for taking biological samples
USRE39545E1 (en) 1995-02-02 2007-04-03 Nexus Biosystems, Inc. Methods and apparatus for synthesizing labeled combinatorial chemistry libraries

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3818188A (en) * 1971-10-26 1974-06-18 Philips Corp Device for positioning a data carrier in a reading apparatus
FR2393290A1 (en) * 1977-05-31 1978-12-29 Siemens Ag Liq. sample tubes with coaxial metallic bands - enabling analytical control processes to be automatically disconnected
US4196418A (en) * 1976-11-01 1980-04-01 N.V. Nederlandsche Apparatenfabriek Nedap Detection plate for an identification system
FR2555744A1 (en) * 1983-11-30 1985-05-31 Philips Ind Commerciale Test piece with means for storing the results of analysis
GB2154982A (en) * 1984-02-29 1985-09-18 Constat Business Forms Limited Combined form and envelope

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3818188A (en) * 1971-10-26 1974-06-18 Philips Corp Device for positioning a data carrier in a reading apparatus
US4196418A (en) * 1976-11-01 1980-04-01 N.V. Nederlandsche Apparatenfabriek Nedap Detection plate for an identification system
FR2393290A1 (en) * 1977-05-31 1978-12-29 Siemens Ag Liq. sample tubes with coaxial metallic bands - enabling analytical control processes to be automatically disconnected
FR2555744A1 (en) * 1983-11-30 1985-05-31 Philips Ind Commerciale Test piece with means for storing the results of analysis
GB2154982A (en) * 1984-02-29 1985-09-18 Constat Business Forms Limited Combined form and envelope

Cited By (48)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6019745A (en) * 1993-05-04 2000-02-01 Zeneca Limited Syringes and syringe pumps
US5882338A (en) * 1993-05-04 1999-03-16 Zeneca Limited Syringes and syringe pumps
EP0635305A1 (en) * 1993-07-22 1995-01-25 Societe D'etudes, De Gestion, D'engineering Platelike apparatus for the conservation of a liquid or powdery product
FR2707875A1 (en) * 1993-07-22 1995-01-27 Gestion Engineering Et Glitter-shaped device for storing a liquid or powdery product.
EP0637750A2 (en) * 1993-08-05 1995-02-08 Roche Diagnostics GmbH Method for analysing sample fluids
EP0637750A3 (en) * 1993-08-05 1997-02-19 Boehringer Mannheim Gmbh Method for analysing sample fluids.
EP0700719A1 (en) * 1994-09-09 1996-03-13 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Automatic measuring equipment for physical properties of cellulose derivative solution
WO1996007479A1 (en) * 1994-09-09 1996-03-14 Gay Freres Vente Et Exportation S.A. Device for recording and transferring test tube sample data
US5777303A (en) * 1994-09-09 1998-07-07 Gay Freres, Vente Et Exportation S.A. Device for associating test tube samples with electronic labels for storage of identifying data
EP0706825A1 (en) * 1994-10-10 1996-04-17 Reinhard Grieb Sample holder for blood, urine or the like, having data carrier
WO1996014043A1 (en) * 1994-11-02 1996-05-17 Zeneca Limited Reservoirs and delivery devices
US5980501A (en) * 1994-11-02 1999-11-09 Zeneca Limited Reservoirs and delivery devices
USRE39571E1 (en) 1995-02-02 2007-04-17 Nexus Biosystems, Inc. Methods and apparatus for synthesizing labeled combinatorial chemistry libraries
USRE39606E1 (en) 1995-02-02 2007-05-01 Nexus Biosystems, Inc. Methods and apparatus for synthesizing labeled combinatorial chemistry libraries
USRE39545E1 (en) 1995-02-02 2007-04-03 Nexus Biosystems, Inc. Methods and apparatus for synthesizing labeled combinatorial chemistry libraries
US6340588B1 (en) 1995-04-25 2002-01-22 Discovery Partners International, Inc. Matrices with memories
US6319668B1 (en) 1995-04-25 2001-11-20 Discovery Partners International Method for tagging and screening molecules
US5925562A (en) * 1995-04-25 1999-07-20 Irori Remotely programmable matrices with memories
US5961923A (en) * 1995-04-25 1999-10-05 Irori Matrices with memories and uses thereof
WO1996036436A1 (en) * 1995-04-25 1996-11-21 Irori Remotely programmable matrices with memories and uses thereof
US6284459B1 (en) 1995-04-25 2001-09-04 Discovery Partners International Solid support matrices with memories and combinatorial libraries therefrom
US6100026A (en) * 1995-04-25 2000-08-08 Irori Matrices with memories and uses thereof
WO1997012680A3 (en) * 1995-10-03 1997-08-21 Irori Matrices with memories, sensors with memories and uses thereof
WO1997012680A2 (en) * 1995-10-03 1997-04-10 Irori Matrices with memories, sensors with memories and uses thereof
US6270728B1 (en) 1996-08-01 2001-08-07 Micronic B.V. Test tube with optically readable coding
WO1998005427A1 (en) * 1996-08-01 1998-02-12 Micronic B.V. Test tube with optically readable coding
NL1003726C2 (en) * 1996-08-01 1998-02-05 Micronic B V Test tube with optically readable coding.
US7097812B2 (en) 1997-04-28 2006-08-29 Sgt Exploitatie B.V. Device for storing and/or treating chemicals
US6475443B1 (en) * 1997-04-28 2002-11-05 Sgt Exploitatie B.V. Device for storing and/or treating chemicals
US6733731B2 (en) 1997-04-28 2004-05-11 Sgt Exploitatie B.V. Device for storing and/or treating chemicals
US6652812B1 (en) 1997-07-16 2003-11-25 Clids Oy Specimen tube
WO1999003585A1 (en) * 1997-07-16 1999-01-28 Clids Oy Specimen tube
WO1999010763A1 (en) * 1997-08-21 1999-03-04 Carl Zeiss Jena Gmbh Sample holder which can process data and method for analysing samples
DE19740429A1 (en) * 1997-09-11 1999-03-25 Genom Analytik Gmbh Device for withdrawing biological sample
DE19740429C2 (en) * 1997-09-11 2002-03-14 Biopsytec Gmbh Procedure for taking biological samples
DE19758619C2 (en) * 1997-09-11 2003-12-18 Biopsytec Gmbh Device for sampling and labeling a living being
DE19758633C2 (en) * 1997-09-11 2003-10-23 Biopsytec Gmbh Device for taking biological samples
DE19841554A1 (en) * 1998-09-11 2000-03-23 Biochip Technologies Gmbh Carrier unit for liquid or solid samples has a unique coding and/or memory with a stored identity code for effective archiving without additional manual manipulation
US6372293B1 (en) 1999-09-20 2002-04-16 Matrix Technologies Corporation Test tube with data matrix code markings
WO2002009020A3 (en) * 2000-07-21 2002-09-19 Patram Patent And Trademark Ad Method for handling an article
WO2002009020A2 (en) * 2000-07-21 2002-01-31 Patram (Patent And Trademark Administration) Limited Method for handling an article
GB2370352B (en) * 2000-11-29 2003-05-21 Advanced Biotech Ltd Sample tubes with labels
US6884397B2 (en) 2000-11-29 2005-04-26 Advanced Biotechnologies Limited Sample tubes with fluid-tight labels
GB2370352A (en) * 2000-11-29 2002-06-26 Advanced Biotech Ltd Labelled sample tubes
EP1210979A1 (en) * 2000-11-29 2002-06-05 Advanced Biotechnologies Limited Sample tubes with fluid tight label chambers
JP2007147644A (en) * 2000-11-29 2007-06-14 Advanced Biotechnologies Ltd Improved tube
GB2379739A (en) * 2001-09-14 2003-03-19 Thomas Fergus Hughes Labware with memory storage
GB2379739B (en) * 2001-09-14 2005-06-08 Thomas Fergus Hughes Laboratory mounting, storage and prcessing members

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO1989008264A1 (en) Process for automatic, fully selective analysis of blood or its constituents
DE2145023A1 (en) Liquid sample container
EP0738986B1 (en) Analyser with fixed bar code reader
DE19736470C2 (en) Data processing-compatible microscopy sample carrier and method for the analysis of microscopic samples
DE3529792C2 (en) Method and device for determining the deformability of red blood cells
DE2402492A1 (en) PROCEDURE AND ARRANGEMENT FOR ASSIGNING ANALYSIS RESULTS TO A NUMBER OF SUBSTANCES TO BE ANALYZED, IN PARTICULAR FOR MEDICAL PURPOSES
DE2061738A1 (en) Medical sample container
EP0909584A2 (en) Cap for reagent container
EP0738541A1 (en) Holder for vessels
DE1549906A1 (en) Card-shaped information carrier for automatically working analyzers
DE60116789T2 (en) SAMPLE CONTAINER WITH TRANSPONDER
DE2758437A1 (en) MILK SAMPLE BOTTLE
DE2020711B2 (en) Sample distributor for liquid test material
DE60307009T2 (en) Automatic analyzer
DE1938943B2 (en) CAP FOR A SAMPLE VESSEL
EP1049494B1 (en) Use of speech input device in a blood withdrawal device
DE19512430A1 (en) Microtiter plate
DE4109253C2 (en) Method of assigning a milk sample to the animal providing the sample
DE2935920A1 (en) METHOD AND DEVICE FOR IDENTIFYING CHEMICAL ANALYSIS SAMPLES
DE2332493A1 (en) ARRANGEMENT FOR IDENTIFYING A SAMPLE PROVIDED IN A CONTAINER
DE2910751A1 (en) Computer controlled medical sample preparation and distribution - using read pen for primary container legend and automatic location
EP1310303B1 (en) Reservoir for various different reagents for carrying out an assay
DE3242460A1 (en) Sample distribution device
DE2026591A1 (en)
DE102019109238A1 (en) Management label and container with a management label attached to it

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE FR GB IT LU NL SE