WO1991007470A1 - Ink for use in ink jet recording - Google Patents

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WO1991007470A1
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ink
dispersion medium
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resin
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PCT/JP1990/001516
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Inventor
Masakazu Shinozuka
Hiroto Nakamura
Kenichi Kanbayashi
Yaeko Maruyama
Noriko Oyama
Hiroyuki Onishi
Original Assignee
Seiko Epson Corporation
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09DCOATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D11/00Inks
    • C09D11/30Inkjet printing inks
    • C09D11/36Inkjet printing inks based on non-aqueous solvents

Definitions

  • the present invention relates to an ink used in an ink jet recording apparatus that forms characters and images on a recording medium such as paper by flying ink drops.
  • the ink jet recording method can be broadly classified into two types, a continuous type and an on-demand type.
  • a water-soluble aqueous ink composition in which a dye is dissolved in water is mainly used.
  • Aqueous inks are mainly used in which various water-soluble dyes are dissolved in water or a mixed solvent of water and a water-soluble organic solvent, and to which various additives are added as necessary.
  • the advantages of these ink jet recordings are direct recording, which simplifies the process, non-impact recording, which produces no noise, easy colorization, and high-speed recording. It has outstanding features such as low running cost because plain paper can be used, and high-resolution recording because it discharges minute ink droplets. Have been.
  • the common technical problem to be solved is:
  • Japanese Patent Publication No. 55-29564 discloses the addition of a specific surfactant to reduce the surface tension.
  • a proposal has been made to increase the absorbability of the ink on the receiving paper.
  • Japanese Patent Publication No. 56-577682 a strong basic substance is added to increase the pH, and a size II pulp agent, which is a water-resistant treatment for plain paper, is chemically dissolved to form a drop. Methods have been reported to control the spread and absorption of birds.
  • 58-136675 discloses the addition of polyvinylpyrrolidone with a molecular weight of 40,000 or more to ink to control the spread of the dot and the absorbability to the transfer paper. A way to do that has been proposed. According to the knowledge of the inventor, these attempts only partially solve the above-mentioned problems, and do not seem to be measures for harmoniously solving all of the problems. .
  • the present invention is to solve such a problem, and the transfer of the microdroplets is performed by ejecting a microdroplet ink from a recording head.
  • an ink prepress that enables high-density printing on plain paper without causing bleeding of characters and images. The purpose is to provide an ink for the evening.
  • a second object of the present invention is to provide an ink for an ink jet printer which has good drying properties and enables recording without tailing.
  • a third object of the present invention is to provide an ink for an ink jet printer which is excellent in discharge stability without causing clogging in an ink supply path in a nozzle.
  • the ink jet recording river ink according to the present invention uses an ink composition as a dispersion system, and determines the particle diameter of the fine color component as a dispersoid and the surface IE tension characteristics of the dispersion medium in a specific range.
  • the ink adheres to the recording material (for example, paper), and at the same time, the coloring component and the dispersion medium are instantaneously separated from each other, so that the ink is free from bleeding.
  • the ink for ink jet recording according to the present invention is an ink composition containing, as essential components, a coloring component and a dispersion medium for uniformly maintaining the coloring component.
  • the curling component is insoluble in the dispersion medium and is dispersed in the dispersion medium in the form of fine particles, the average particle diameter of which is 0.11 m or more, and the dispersion medium is at 25 ° C.
  • Surface tension at 5 O d yn The ink composition comprises a liquid having a surface tension of not more than cm I, and the ink composition has a property that the dispersion medium is separated from the coloring component immediately after the ink composition adheres to the recording material. It is a feature.
  • the roll color component in the ink attached to the paper remains fixed at the position where the ink is attached, and is fixed only to the dispersion medium. Spreads along the fiber of paper, and the metaphysical area becomes dog-like and quickly dries. Thus, at the moment when the ink adheres to the paper, the separation between the coloring component and the dispersion medium is performed very quickly, so that the ink does not move along the fiber together with the coloring component and the dispersion medium. That is, bleeding is prevented o
  • the coloring component and the dispersion medium in the ink can be separated promptly after adhering to the paper and the bleeding can be effectively prevented. Due to the low surface tension of the medium, the moving speed of the dispersing medium utilizing the capillary phenomenon caused by paper fibers becomes extremely high, and the cohesive force between the blue components in the dispersed state and the blue component It is considered that the main factor is that the relatively high cohesive force with the paper prevents the movement of the coloring component after it adheres.
  • the ink of the present invention due to the above-mentioned separation phenomenon, has excellent print quality and also has an excellent effect of improving scratch resistance.
  • FIG. 1 illustrates the above phenomenon.
  • 1 is a loop, and 2 is called a contour.
  • the dispersion medium which is a component of the ink for an ink jet printer according to the present invention, penetrates the printed material. (Diffuse on HP sheets, etc.) and evaporates to dryness over time fin and disappears.
  • Fig. 2 shows the state of the ink dot on the printing material when printing is performed using the conventional ink jet printing ink.
  • Fig. 1 and Fig. Figure 2 shows the appearance of an ink dot formed by the same amount of ink droplets at the same scale.
  • the ink for a conventional ink jet printer absorbs and diffuses along the fibers of the paper to be printed, causing bleeding as shown in Fig. 3 and lower printing density.
  • the shape of the dot is far from a circle, and it is the biggest cause of the deterioration of print quality.
  • the ink jet printer ffl ink of the present invention does not penetrate along the fiber, and has a sharp circular shape. Because of this, the print density is high, the print quality is good, and high resolution recording is possible.
  • FIGS 1, 3 and 7 are conceptual diagrams showing the state when the ink according to the present invention adheres to an object to be printed (paper), respectively.
  • FIGS. 2, 6, and 8 are conceptual diagrams showing a state in which a conventional ink adheres to a printing object (paper), and FIGS. 4 and 5 are diagrams of the present invention, respectively.
  • FIG. 4 is a conceptual diagram of a cross section showing a state in which ink due to adheres to an object to be printed (paper).
  • a pigment or a dye which can exist in a dispersed state in the ink can be used.
  • pigments examples include inorganic pigments (for example, metal oxides and carbon black), organic pigments (for example, insoluble azo pigments, soluble azo pigments, phthalocyanine-based pigments, isoin-drione-based high-grade pigments, (Perinon, perylene high-grade pigments), etc. ( Other processed pigments whose particle surface is coated with resin, etc. can also be used. Also, the particle size distribution is as narrow as possible to improve printing quality.) It is also necessary.
  • inorganic pigments for example, metal oxides and carbon black
  • organic pigments for example, insoluble azo pigments, soluble azo pigments, phthalocyanine-based pigments, isoin-drione-based high-grade pigments, (Perinon, perylene high-grade pigments), etc.
  • Other processed pigments whose particle surface is coated with resin, etc. can also be used. Also, the particle size distribution is as narrow as possible to improve printing quality.) It is also necessary.
  • Examples of preferred pigments include metal oxides such as iron oxide Things are given.
  • preferred specific examples of iron oxides are Tarox BL—500, 100 manufactured by Titan Kogyo Co., Ltd., MTB—10, 150, manufactured by Morishita Benzo Co., Ltd. EPT—500, 100, 100, 1001, sMAT—305, 300 HD manufactured by Toda Kogyo Co., Ltd., and the like.
  • a processed pigment in which the surface of a metal oxide or iron oxide is coated with a resin or the like can also be used. These may be used as a mixture of two or more in some cases.
  • microchlorinated A for example, micronized mouth black C-A
  • ethylcellulose manufactured by Ciba Geigy Co., Ltd.
  • vinyl chloride and vinyl acetate copolymer
  • Micro-K and KP for example, micro-mouth lith black C-T
  • the DBP oil absorption is 100 ml or less and / or the specific surface area is 300 nf g or less. It can be used particularly preferably.
  • the following table shows specific examples of carbon black. Specific examples of carbon black
  • Drying of the dispersion medium from the nozzle portion which hinders stable ink ejection, can be prevented by setting the boiling point of the dispersion medium to be high and the saturated vapor pressure to be low, so that the conventional aqueous ink jet can be used. No problem compared to ink. Further, the structure reduces the DBP oil absorption or the specific surface area of the carbon black, thereby reducing the possibility of structuring. That is,
  • the particle size of the coloring component described above can be appropriately selected depending on the type of the coloring component and the type of the dispersion medium, but is usually preferably 0.01 m or more, and more preferably 0.01 m or more. 0.01 ⁇ : L 0 m, especially:! A range of ⁇ 5 m is preferred.
  • the particle diameter of the coloring component is less than 0.01 m, the above-described separation phenomenon is hardly remarkably exhibited, and it is difficult to obtain an intended effect of improving printing quality.
  • the coloring component particles contained in the ink composition are included in a particle size range of ⁇ 5 °% or less of the average particle size of the particles. Is preferred. According to the study of the present inventor, it has been found that the narrower the particle size distribution of the coloring component absorptive ink in the ink, the more effective it is in preventing ink bleeding. Although the reason for this is not necessarily clear, the uniformity of the particle size distribution makes the diffusion or movement speed of the coloring component constant, and as a result, the coloring component is fixed at the adhesion position and becomes uneven. It is presumed that movement from the printing position to the outside in this state is prevented.
  • the content of the coloring component is suitably from l to 20 ffi%.
  • an organic solvent As a dispersion medium for dispersing the above-mentioned coloring components, an organic solvent is used. Specifically, the ink of the present invention is used. Depending on the type of ink jet printer head to be used, polarity, non-polarity, and presence or absence of insulation can be selected. Specifically, examples of the polar organic solvent include sorbet, sorbitol, methyl carbitol, and ethyl carbitol. Examples of non-polar organic solvents include aliphatic hydrocarbons and purple solvents, such as Isoper manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd., salt rolls manufactured by Phillips Oil, and Idemitsu Oil. An IP solvent manufactured by Chemical Co. can be used.
  • naphtha No. 5 to N'o. 7 manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd. can be used as the petroleum naphtha-based solvent.
  • Other hydrocarbons include Solvesso, manufactured by Exxon Chemical Co., Ltd., Shell S.B.R., manufactured by Shell Chemical Co., Ltd., Shersol, Vegazol, manufactured by Mobile Oil Co., Ltd. .
  • Necessary properties should be selected in consideration of low toxicity, low flammability and low odor.
  • two or more electrodes may be mixed and used as the case may be.
  • the surface tension (at 25 ° C.) of the above-mentioned dispersion medium is 50 dyn / cm or less, preferably dyn / Zcm or less, and more preferably 35 dyn / cm. It is important to limit it to cm or less. When the surface tension exceeds 50 dyncm, the separation effect between the coloring component and the dispersion medium is low, so that it is difficult to obtain the desired effect of the present invention.o
  • the following table shows the surface tension of the organic solvent used in the present invention. No indication.
  • the value of surface tension is based on the solvent handbook for the polar solvent and the measurement data of each manufacturer for the non-polar solvent. Manufacturer name Solvent name Surface tension
  • a compatible resin can be added to the dispersion medium for the purpose of protecting the green component after printing. Since such a resin is soluble in the dispersion medium, it has a Sakugawa that separates with the dispersion medium during printing, spreads and dries, then reprecipitates and protects the coloring components in the printed portion.
  • Specific examples of such a resin include ethyl cellulose, polyacrylic ester, amadi oil-modifying alkyd resin, polystyrene, polyvinyl chloride, chlorinated polypropylene, and polyamide.
  • Polar resins such as resin, coumarone indene resin, rosin resin, terpene phenol resin, and alkylphenol-modified xylene resin are preferable, and terpene phenol resin and rosin resin are particularly preferable. More preferred.
  • terpene phenol resin and rosin resin are particularly preferable. More preferred.
  • the melting point or softening point of the resin is 5 or more. ⁇ ° C or higher is preferred. In addition, two or more of these may be used depending on the case.
  • one may be a polar resin, and the other may be a non-polar resin such as an aliphatic hydrocarbon resin or an alicyclic hydrocarbon resin.
  • the content of the resin is preferably in the range of 1 to 30% by mass. More preferably 1-2 OS The range of the amount% is ffl. Specific examples of the above resins are shown in the following table.
  • the dispersing agent appropriately added as needed may be any one that is compatible with the above-mentioned solvent or can stably disperse the fine particles.
  • Specific examples thereof include sorbitan fat. Acid esters (sorbitan monooleate, sorbitan monolaurate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, etc.), polyoxyethylene rensolevitan fatty acid esters (polyoxyethylene sorbitan monostearate Polyethylene glycol sorbitan monopolyethylene glycol, polyethylene glycol fatty acid esters (polyoxyethylene monostearate, polyethylene glycol core resin sostearate, etc.), and polyquinethylene glycol Nonionic activators such as alkyl phenyl ether (polyoxyethylene nonyl phenyl ether, polyoxyethylene phenyl ether) and fatty acid diethanol amides are suitable. These may be used as a mixture of two or more kinds in some cases.
  • the content of the dispersion is preferably
  • the ink viscosity when the temperature of the ink jet printer at the time of operation is set to ⁇ 50 at ⁇ is the stable ink droplet formation and flight under the high-speed response of the head.
  • a dispersion may be formed by including a dye in a resin insoluble in a dispersion medium (hereinafter, also referred to as a “fixing agent”).
  • the ink composition contains a dye, a high-boiling point / low-volatile solvent and a fixing agent
  • the hard sauce contains the dye and is dispersed as fine particles in a dispersion medium. Constructs colloidal fluid.
  • the inventor of the present invention has developed various types of liquid inks that enable high print quality on all types of transfer media, are water-resistant, have no clogging, and have excellent recording stability and storage stability.
  • Experiments were conducted by adjusting the ink consisting of the combination of the dye, organic solvent, and fixing agent.As a result, the resin particles uniformly dispersed in the dispersion medium impregnated and adsorbed the colorant dye.
  • Fig. 4 shows that the color component and the solvent can be quickly separated by fixing only the coloring component on the object to be transferred and allowing only the solvent to penetrate, diffuse or flow out to the object.
  • a film with a sharply contoured dot shape is formed and solidified. It also has good drying properties, and does not show off due to the surface coating of the fixing agent due to separation and evaporation of the solvent, and no tailing occurs.
  • FIG. 4 21 in FIG. 4 is looped, and the boundary of 22 is referred to as a contour.
  • FIG. 5 separation only by the surface
  • FIG. When penetrating into the interior of A.
  • 24 in FIG. 4 is called bleeding. In the present invention, such bleeding of the coloring component along the fiber is prevented.
  • the coloring agents used in the emulsion type ink described above are water-soluble dyes and oil-soluble dyes used in conventional inks, and are obtained by adding other ink components. Any dye can be used as long as it does not change color or precipitate.
  • quinonimine dyes for example, basic azo dyes, acid azo dyes, direct dyes, anthraquinone dyes, rhombonium dye rhodamine dyes, quinonimine dyes and the like can be mentioned.
  • These dyes are uniformly dispersed in the dispersion medium as a coloring component while being impregnated, chemically bonded, and supported in the resin ⁇ wax particles.
  • a vinyl ester-based, acrylate-based, methacrylate-based, styrene-based, or olefin-based monomer can be used for homopolymerization or copolymerization.
  • Resin emulsions, wax emulsions, etc. can be used.
  • a solubilizing agent for impregnating the dye is added to color the emulsion particles, a dye is added at the time of emulsion polymerization in the production of the emulsion, and a resin ⁇ wax that does not dissolve in the dispersion medium is added. It is also possible to melt by heating, dissolve the dye, and mechanically disperse using a dispersant.
  • the amount of the dye in the above emulsion system is less than 5% by weight, the desired color tone and density cannot be obtained, and when the amount exceeds 20% by weight, clogging and storage stability are obtained.
  • 0.5 to 2 ⁇ % by weight is preferred because it may interfere with sex.
  • Preferred organic solvents in this case include normal paraffinic hydrocarbons, isoparaffinic hydrocarbons, aliphatic hydrocarbons, and halogenated aliphatic hydrocarbons.
  • paraffinic or alicyclic hydrocarbons having a boiling point of 15 ° C to 250 ° C in view of odor, safety and drying properties, such as, for example, Biospar G, H, K, L and L (manufactured by Exxon Chemical), IP Solvent (manufactured by Idemitsu Petroleum), Siruzole 71 (manufactured by Siel Chemical), etc. can be preferably used.
  • Preferred organic solvent-soluble resins include rosin-based resins, terpene-based resins, petroleum resins, coumarone-indene resins, styrene-based resins, phenol-based resins, and xylene-based resins.
  • resin, Acrylic resin can be used.
  • the ink viscosity shows the stability of the ink supply under the high-speed response of the head and the ink viscosity.
  • the pressure be 30 mpa ⁇ s or less in the vicinity of the discharge nozzle. In order to achieve high-speed response, 2.0 ⁇ to 15.0 mPas is required. More preferred.
  • each component is blended and treated with a dispersion mill such as a ball mill, attritor, sand mill, etc., to obtain a uniform dispersion, and, if necessary, giant particles, dust, etc. You can also go through a filter to remove the dust.
  • a dispersion mill such as a ball mill, attritor, sand mill, etc.
  • the action of the electric double layer In order to uniformly disperse the curl component in the dispersion refrigerant, the action of the electric double layer, the action of protecting the adsorption layer formed by the surfactant or polymer protective colloid, the reactivity soluble in the dispersion medium It can be used as a method of bonding a polymer having a functional group having a group with the surface of the coloring component by a chemical reaction, a method of bonding the above-mentioned coupling agent to the surface of the coloring component by a chemical reaction, an emulsion polymerization, and the like. . '' Also, if necessary, depressurize and pressurize through a filter etc. to remove giant particles, dust, contaminants, etc. ⁇ Mix and prepare There is a need.
  • the present invention will be further described with reference to Examples. However, the present invention is not limited to these Examples.
  • Example 11 1 Weight% Carbon black MA-100 2.0
  • Example 2-2-2-2-3 was adjusted in the same manner.
  • 2-31 and 2-32 2-3 ° was measured with an attritor at 10 o'clock and 2-3-1 to further reduce the diameter distribution.
  • the variance was 12 hours and 2_32 was 10 hours. This is shown in Table 2.
  • the ink of the present invention has a non-double flow, and the measuring instrument was manufactured by Rheometrics Co., Ltd.
  • R F S — This is f estimated using the ffl using ⁇ ⁇ ⁇ and the shear rate at the time of discharge of the inkjet head nozzle by the Casson theory.
  • an electrophoresis light scattering device ELS-800 manufactured by Otsuka Electronics Co., Ltd. was used.
  • Comparative Example 1 a commercially available ink dye ink for water use is used.
  • the surface tension is 52 dyn Z cm at 25 ° C.
  • the dispersion time in the filter is 10 hours or more-the number of all particles in the particle size range within ⁇ 50% of the average particle size exceeds almost 90%.
  • the following table shows the details of Examples 2-31, 2-32, 2-33 and Comparative Example 7.
  • the use of the ink jet ink of the present invention enables clear printing at high density without blurring on plain paper, which has been a problem in the past. There is no clogging, and in addition, the resin dissolved or dispersed can print on a 0 HP sheet, etc., and has the effect of having abrasion resistance and good storage stability. I have.
  • pigments also has a special effect that light resistance is improved compared to conventional inks.
  • the ink composition for ink jet recording according to the present invention can be widely used as an ink for an ink jet recording apparatus that performs printing on a recording medium by flying ink drops.

Description

明 細
イ ン ク ジヱ ッ 卜記録用イ ン ク 技 術 分 野
本発叨はイ ンク滴を飛翔させて紙のような記録媒体上 に文字、 画像を形成するイ ン ク ジュ ッ 卜記録装置に使用 されるイ ンクに関する。
背 景 技 術
従来、 イ ンク ジヱ ッ ト記録方式と しては、 コ ンティ ニ ユアスタイプとオンデマン ドタイプの二つの方式に大別 する こ とができる。 このよ うなイ ンク ジエ ツ ト方式に用 いるイ ンク と しては、 染料を水に溶解させた溶解型の水 性ィ ンク組成物が主流をしめている。
水性ィ ンクは、 各種の水溶性染料を水または水と水溶 性有機溶剂の混合溶剂に溶解、 必要によ り 各稷添加剂が 添加されたものが現在主と して用いられている。 これら のイ ンク ジュ ッ 卜記録の長所と しては、 直接記録である ためプロセスが簡単である、 イ ンパク ト方式でないため に無騒音である、 カラー化が容易である、 高速記録が可 能である、 普通紙が使用でき るため低ラ ンニングコス ト である、 微小イ ン ク滴を吐出させるため高解像度の記録 が可能である等の優れた特徴を有しており、 その将来性 が注目されている。 しかし、 前記の従来技術では、 方式の違いにより多少 異なるが、 共通の解決されるべき技術的課題と して、
( 1 ) 被転写紙上でイ ンクがにじみ高品位な記録画像 が得られない。
( 2 ) イ ンクの被転写紙上での乾崁速度が遅く 、 尾び きが起きる。
( 3 ) ノズル及びイ ンク供給経路で目詰ま り し、 イ ン ク吐出が安定しない。
また、 前記問題点を解決しょう とする試みも為されて おり、 例えば、 特公昭 5 5— 2 9 5 4 6号公報には、 特 定の界面活性剤を添加し、 .表面張力を下げてィ ンクの被 転写紙への吸収性を高めたものが提案されている。 特公 昭 5 6— 5 7 8 6 2号公報には、 強塩基性物質を添加し p Hを上げ、 普通紙の耐水処理剂であるサイズ剂ゃパル プ剤を化学的に溶解させ、 ドッ 卜の広がり と吸収性を制 御する方法が報告されている。 また特公昭 5 8— 1 3 6 7 5号公報に、 イ ンク中に分子量 4万以上のポリ ビニル ピロ リ ドンを添加するこ とにより、 ドッ 卜の広がり と被 転写紙への吸収性を制御する方法が提案されている。 本 発明者の知見によれば、 これらの試みは上記問題点を部 分的にのみ解決する ものであって、 問題点のすべてを調 和的 ίこ解決する対策とはなっていないと思われる。
そこで、 本発明はこの様な問题を解決する ものであつ て、 記録へッ ドから微小液滴ィ ンクを吐出させて被転写 紙上に該ィ ンクを付着させ印刷を行うィ ンク ジエ ツ ト記 録方式において、 普通紙に対して文字や画像のに じみが 発生しない高濃度の印刷を可能にするイ ンク ジュ ッ 卜プ リ ン夕用イ ンクを提供する こ とを目的とする。
本発明の第二の目的は、 乾燥性が良好で尾びきのない 記録を可能にするイ ンク ジヱ ッ トプリ ンタ用イ ンクを提 供する こ とにある。
本発明の第三の目的は、 ノ ズル内、 イ ンク供耠経路で 目詰りの生じない吐出安定に優れたィ ンク ジヱ ッ トプリ ンタ用イ ンクを提供する こ とにある。
発 明 の 開 示
本発明によるイ ンク ジュ ッ ト記録川イ ンクは、 イ ンク 組成物を分散系と し、 分散質と しての精色成分の粒子径 な らびに分散媒の表 IE張力特性を特定の範囲に制御する こ とによって、 イ ンクが被記録材 (たとえば紙) に付着 すると同時に着色成分と分散媒とが瞬時に分離して、 に じみの生じないィ ンク と した点に特徵を有する ものであ よ り詳.し く は、 本発明によるィ ンク ジヱ ッ 卜記録用ィ ンク は、 着色成分と この着色成分を均一に分散保持する 分散媒を必須成分と して含有するイ ンク組成物であって、 前記卷色成分は前記分散媒に不溶性で分散媒中に.微粒子 状に分散され、 その平均粒子径は 0 . 0 1 m以上であ り、 前記分散媒が、 2 5 °Cにおける表面張力が 5 O d yn cm I以下の表面張力を有する液体からなり、 前記ィ ンク 組成物は、 被記録材に前記ィ ンク組成物が付着したのち すみやかに前記分散媒が前記着色成分から分離する特性 を有するこ とを特徴とするものである。
従来、 一般のイ ンク紐成物においては、 ¾]-色成分と溶 媒 (ビヒクル) とが被記録材上で分離することは、 良く ない現象であってィ ンク としては避けられるべき性質で あると考えられていた。 本発明者は、 このような従来の イ ンクに関する常識を逆転させてこれを有利に利用する ことにより、 イ ンク ジヱッ 卜記録に必要な特性に極めて 効果的に適合させることができることを見出した。 本発 明はこの発見に基づいて完成されたものである。
上記本発明のィ ンクを用いて、 通常の紙に印字を行つ た場合、 紙に付着したイ ンク中の卷色成分は、 イ ンクが 付蕃した位置に留まって固定され、 分散媒のみが紙の繊 維に沿つて広がつて行き表而積が犬き く なり、 速やかに 乾燥される。 このように、 イ ンクが紙に付着した瞬間に おいて、 着色成分と分散媒との分離が極めて迅速になさ れるので、 着色成分と分散媒とともに繊維に沿って移動 することはない。 すなわち、 にじみが防止されるのであ な o
このように、 ィ ンク中の着色成分と分散媒とが紙に付 着後すみやかに分離して、 にじみが効果的に防止できる 理由は必ずしも明らかではない力 イ ンク成分中の分散 媒の表面張力が低いことに起因して、 紙の繊維による毛 細管現象を利用 した分散媒の移動速度が極めて高く なる こと、 分散状態にある猎色成分どう しの凝集力および ¾ 色成分と紙との間の比較的高い凝集力により着色成分の 付着後の移動が防止されること、 が主たる要因と考えら れる。 本発明のイ ンクは、 上記の分離現象に起因して、 良好な印字品質とと もに、 耐擦過性の向上効果において もすぐれたものとなる。
上述した現象を図示すると第 1 図のようになる。 第 1 図における 1を輪じみ、 2の境界線部を輪郭と呼び、 1 の輪じみは本発明のィ ンク ジエ ツ トプリ ンタ用ィ ンクの 描成成分である分散媒が被印字物に浸透 (◦ H P シー ト 等上においては拡散) して形成される ものであり、 時 fin の経過により蒸発乾燥し、 消滅する。 また、 従来のイ ン ク ジェ ッ トプリ ン夕用ィ ンクを用いて印字した場合の被 印字物上のイ ンク ドッ 卜の状態を示した図が第 2図であ り、 笫 1図と第 2図は同量のイ ンク滴により形成された イ ンク ドッ トの様子を同縮尺で示してある。 この二つの 図を見てわかるように、 従来のイ ンク ジエ ツ トプリ ンタ 用イ ンクは、 被印字紙の繊維にそって吸収拡散する為、 3のようににじみが生じる上、 印字濃度が低く 、 ドッ 卜 形状も円形には程遠く 、 印字品質劣化の最大要因となつ ている。 これに較べ、 本発明のイ ンク ジエ ツ トプリ ンタ fflイ ンクは、 繊維にそって浸透せず、 輪郭の鮮明な円形 を形成する為、 印字濃度も高く 、 印字品質も良好な上、 高解像度記録にも対応可能である。
図面の簡単な説明
笫 1図および第 3図、 第 7図は、 各々、 本発明による イ ンクが被印字物 (紙) に付着した際の様子を示す概念 図、
第 2図および第 6図、 第 8図は、 各々、 従来のイ ンク が被印字物 (紙) に付着した際の様子を示す概念図、 第 4図および第 5図は、 各々、 本発明によるイ ンクが 被印字物 (紙) に付着した際の様子を示す断面の概念図 である。
発明を実施するための最良の形態
以下、 本発明のィ ンク組成物の含有成分について、 具 体的に説明する。
-色成分と しては、 イ ンク中に分散状態で存在可能な 顔料や染料が使用され得る。
顔料と しては無機顔料 (たとえば金属酸化物、 カーボ ンブラ ッ ク) 、 有機顔料 (たとえば不溶性ァゾ顔料、 溶 性ァゾ顔料、 フタロシア二ン系顔料、 イ ソイ ン ドリ ノ ン 系高級顔料、 ペリ ノ ン · ぺリ レン系高級顔料) 等がある ( そのほか粒子表面を樹脂等で被覆した加工顔料も使用で きる。 また、 印字品質を向上させるために粒径分布もで きう るかぎり狭いことも必要である。
好ま しい顔料の例と しては、 酸化鉄のような金属酸化 物があげられる。 この場合、 酸化鉄の好ま しい具体例と しては、 チタ ン工業社製のタ ロ ッ ク ス B L — 5 0 0, 1 0 0、 森下弁抦社製の M T B— 1 0 , 1 5、 戸田工業 社製の E P T— 5 0 0 , 1 0 0 0 , 1 0 0 1 , 1 0 0 2 s MA T— 3 0 5 , 3 0 5 H D等が挙げられる。 そのほ力、 金属酸化物及び酸化鉄表面を樹脂等で被覆した加工顔料 も使用できる。 これらは場合によって二種以上を混合し て用いる こ と もでき る。
又、 有機顔料と してはほとんどのものが使用できるが、 ハンザイェロー 1 〇 G、 ブリ リ ア ン ト カー ミ ン 6 B、 フ 夕ロ シアニンブルー、 フタ .ロ シアニングリーン、 等や、
B A S F社のパリオゲンブラ ッ ク 0 084等が挙げられ o
又、 その他加ェ顔料と してはチバガイギ一社製のェチ ルセルロースで加工したマイ ク ロ リ ス A (例えばマイ ク 口 リ スブラ ッ ク C一 A ) 、 塩化ビニール、 酢酸ビニール 共重合体で加工したマイ ク ロ リ ス K及び K P (例えばマ イ ク 口 リ スブラ ッ ク C一 T ) 等が挙げられる。
また、 顔料と してカーボンブラ ッ クを用いる場合にお いては、 D B P吸油量 1 0 0 mlノ 1 0 0 g以下および/ または比表面積 3 0 0 nf g以下の力一ボンブラ ッ ク力《 特に好ま し く 用い られ得る。 カーボンブラ ッ クの具体例 を下記表に例示する。 カーボンブラックの具体例
Figure imgf000010_0001
イ ンクの安定吐出の妨げとなるノ ズル部からの分散媒 の乾燥は、 分散媒の沸点を高く 及び飽和蒸気圧が低く 設 定する こ とにより防止でき、 従来の水性ィ ンク ジュ ッ 卜 用インク と比較しても問題とな らない。 さ らにカーボン ブラ ッ クの D B P吸油量または比表面積を制限する ςと によ り 、 ス ト ラ ク チャ 一がおこ り に く く なる。 つま り 、
1 回分散したカーボンブラ ッ クがス トラ クチャ一を形成 しにく く なるこ とで、 2次凝集も形成されにく く なる。 以上のことから目詰ま りの原因となり得るィ ンク中の大 粒子の存在確率が減りィ ンク の安定吐出が可能になる。 上述した着色成分の粒径は、 着色成分の種類や分散媒 の種類に応じて適宜最適のものが選択され得るが、 通常、 0 . 0 1 m以上であることが好ま しく 、 さ らに好ま し く は 0 . 0 1 〜 : L 0 m、 特に:!〜 5 mの範囲が好ま しい。 着色成分の粒子径が 0 . 0 1 m未満の場合には 前述したような分離現象が顕著に発現しにく く なり、 目 的とする印字品質の向上効果を得ることは困難である。
また、 本発明においては、 イ ンク組成物中に含有され ている着色成分粒子の全粒子の 9 0 %以上が、 該粒子の 平均粒径の ± 5 ◦ %以内の粒径範囲に含まれることが好 ま しい。 本発明者の研究によれば、 イ ン ク中の着色成分 拉子の粒径分布が狭いほどイ ン ク のにじみ防止に効果が あることが判明している。 この理由は必ずしも明らかで はないが、 粒径分布が揃う ことによって、 着色成分の拡 散ないし移動速度が一定になり、 これに起因して着色成 分が付着位置に固定されて、 不均一な状態で印字位置か ら外に向かって移動することが防止されるものと推定さ れる。 着色成分の含有量は、 l 〜 2 0 ffi量%が適当であ る
上述した着色成分を分散させる分散媒と しては、 有機 溶剂が用いられる。 具体的には、 本発明のィ ンクが使用 されるイ ンク ジヱ ッ 卜プリ ンタへッ ドの形式に応じて、 極性あるいは非極性、 絶縁性の有無が選択され得る。 具 体的には、 極性有機溶剤と しては、 プチルセ口 ソルブ、 メ チルカルビ トール、 ェチルカ ビ 卜一ル等が J ]いられ得 る。 また、 非極性の有機溶剤と しては、 脂肪族炭化水 _紫 系溶剤、 具体的にはェク ソ ン化学社製のアイ ソパー、 フ ィ リ ッブス石油社製のソル ト ロール、 出光石油化学社製 の I P ソルべン 卜が使用され得る。 石油ナフサ系溶剂と しては、 ェク ソ ン化学社製のナフサ No. 5〜N'o. 7が使用さ れ得る。 そのほかの炭化水素系と しては、 ェク ソ ン化学 社製のソ一ルベッ ソ、 シェル化学社製のシヱル S . B . R .、 シェルゾール、 モービル石油社製のベガゾール等が用い られ得る。 必要な特性と しては、 毒性が少ないこ と、 引 火性が少ないこ と、 臭気が少ないこ と、 も考慮して選択 されるべきである。 また、 これらの溶剂は場合によって 二極以上を混合して用いること もできる。
本発明においては、 上述した分散媒の表面張力 ( 2 5 °Cにおける) を 5 0 d yn ノ cm以下、 好ま し く は、 d yn Z cm以下、 さ らに好ま しく は 3 5 d yn / cm以下に制 限する こ とが肝要である。 表面張力が 5 0 d yn ノ cmを超 える場合には、 着色成分と分散媒との分離速度が低いた め、 本発明の 的とする作用効果を得る こ とは困難とな る o
本発明に使用される有機溶剤の表面張力を下記表に例 示極非する。 なお表面張力の値は、 極性溶剤については、 談社発性性行 「溶剤ハ ン ドブッ ク」 より、 又非極性溶剤につ いては各メーカーの測定データに基づいている。 メ ーカ ー名 溶 媒 名 表面張力
(dyn/cm) 極 ブチノレセロソルブ 27.4 25°C
メチルカルビトール 34.8 25°C 性
ェチルカルビトール 31.8 25°C 出光石油化学 、1620 24.6 23°C
IPソルベン卜 2028 26.1 23。C
ェクソン化学 ェクソンナフサ No6 24.6 25°C ソルべッソ 100 29.0 25°C ソルべッソ 150 30.0 25°C ソルべッソ 200 35.9 2dV
ェクソール謹 24.6 25°C ェクソ一ル D80 26.5 25°C ェクソール D100 26.7 25°C アイソパ— G 22.7 25°C アイソパ— H 23.3 25'C 性 アイソパー L 23.9 25。C
アイソパー M 24.1 25。C
モービル石油 ぺガソール AS100 24.5 25°C サー卜レックス 60 28.3 25°C シュル化学 シェルゾール D40 24.5 20V
シェルゾール D70 26.0 20V
シェルゾール 70 23.0 20V
シェルゾール 71 24.0 20V
シェルゾール 71 24.0 20V さ らに分散媒の表面張力の制御は、 有機溶剤に相溶性 のある界面活性剤を添加するような方法によって最適 ί直 に調整する こ とができ る。
さ らに本発明においては、 印字後の赘色成分の保護効 果を目的として、 分散媒に相溶性の樹脂を添加する::と ができる。 このような樹脂は、 分散媒に可溶性であるた め、 印字の際には分散媒とともに分離し広がつて乾燥し たのち、 再析出して印字部分における着色成分を保護す る作川を有する。 このような樹脂としては、 具体的には、 ェチルセルロース、 ボ リ アク リ ルエステル、 アマ二油変 性アルキッ ド樹脂、 ポ リ スチレン、 ポリ塩化ビニル、 塩 素化ポ リ プロ ピレン、 ポリア ミ ド榭脂、 クマロ ンイ ンデ ン樹脂、 ロジン系樹脂、 テルペンフヱノール系樹脂、 ァ ルキルフェノール変性キシレン樹脂等の極性樹脂が良好 であ り、 中でもテルペンフヱノ ール系榭脂ゃロジン系樹 脂がより好ま しい。 また、 イ ンク保存性の観点より、 溶 剂に可溶であるものが好ま しく 、 更にまた、 印字後の記 録物のプロ ッキングの点からみると、 樹脂の融点あるい は軟化点は 5 ◦ °C以上が好ま しい。 又、 これらは場合に よって二種以上を用いること もできる。 さ らに二種以上 樹脂を用いる場合、 一種を極性樹脂にし、 その他は脂肪 族炭化水素系樹脂や脂環族炭化水素系樹脂などの非極性 樹脂を用いることができる。 樹脂の含有量は、 1 〜 3 0 蜇量%の範囲が好ま しい。 さ らに好ま しく は 1 〜 2 O S 量%の範 fflである。 上記樹脂を具体的に下記表に例示す る 0
メーカー名 商 品 名 樹 脂 種 類 荒川化学工業社 スーパーエステル 75 特殊ロジンエステル樹脂 エステルガム HP 水添ロジンペンタエリス リ 卜一ルエステノレ榭脂 マルキード 33 ロジン変性マレイン酸樹 脂 安原ケミカル社 YSポリスター T80 テルペンフエノーノレ樹脂 新曰鐵化学社 エスクロン G90 クマロンィンデン樹脂
パラロイド B67 ァクリル系樹脂
三井石油化学社 ハイレッツ IIRT200X 脂肪族炭化水素系樹脂
また、 必要に応じて適宜添加される分散剂と しては、 前記溶剤に相溶、 または安定的に微粒子分散でき る もの であればよ く 、 その具体的な例と してはソルビタ ン脂肪 酸エステル (ソルビタ ンモノォ レエ一 卜、 ソルビタ ンモ ノ ラ ウ レ一 ト、 ソルビタ ンセスキォ レエ一 ト、 ソルビ夕 ン ト リオ レエー 卜等) 、 ポ リオキシエチ レンソ レ ビタ ン 脂肪酸エステル (ポ リオキシエチ レンソルビタ ンモノ ス テア レー ト、 ポ リオキシエチ レンソルビタ ンモノ才 レエ — 卜等) 、 ポ リ エチ レングリ コール脂肪酸エステル (ポ リオキシエチ レンモノ ステア レー ト、 ポ リ エチ レングリ コーノレジイ ソステア レー ト等) 、 ポ リオキンエチ レンァ ルキルフ ヱニルエーテル (ポ リ オキシエチ レ ンノ ニルフ ェニルエーテル、 ポ リ オキシエチ レ ンォ ク チルフ ヱニル エーテル等) 、 脂肪酸ジエタ ノ ールア ミ ド系などのノ ニ オン活性剤が適している。 又、 これらは場合によって二 種以上混合して用いる ことができる。 分散剂の含有量は 0 . 0 1 〜 5重量%が好ま しい。 上記分散剂を具体的に 下記表に例示する。
メーカー名 商 品 名 分散剂の種類
I C I社 ソルスパース 17000 脂肪酸ジエタノールアミ ド系 曰光ケミカ ニッコール T106 ポリォキシェチレンソルビタ ルズ社 ンモノォレエ一ト系
へキサグリン 4 - 0 へキサグリセリルテトラオレ エート系
ニッコール MYS-IEX
アレート系
以上述べた成分を用いてィ ンクに調整する方法と して は、 ボールミ ル、 ア トライ 夕一、 サン ドミ ル等の分散ミ ルで処理し、 均一分散物と し、 必要に応じて巨大粒子、 ゴミ等を除く ためフィ ルター等を通して濾過する こ と も できる。 イ ンク特性と しては、 イ ンク ジェ ッ トプリ ンタ の動作時の温度を◦で〜 5 0 に設定した場合における ィ ンク粘度は、 へッ ドの高速応答下におけるィ ンクの滴 形成飛翔安定性により 3 0 m p a♦ s 以下が必要であり、 更に好ま しく は 2 m p a * s 〜 1 5 m p a * sが必要である 本発明においては、 着色成分がェマルジョ ンの状態で 分散媒 Φに分散している場合も含む。 このよ う な分散系 と しては、 たとえば、 分散媒に不溶性の樹脂 (以下、 固 着剤と もいう) の中に染料を含有させるこ とによって分 散質を形成する場合がある。 このよ うな態様においては、 たとえばィ ンク組成物が、 染料と高沸点 · 低揮発性溶媒 と固着剂とを含み、 固醤剂が染料を含有し、 分散媒 Ψに 微粒子と して分散されたコロイ ド系流体を構成する。
本発明者は、 あらゆる被転写媒体に対して高印字品質 を可能にし、 耐水性があり、 目詰ま りのない記録安定性 及び保存安定性の優れた液体イ ンクを開発するため、 各 種の染料と有機溶剤及び固着剤の組合せからなるイ ンク を調整し、 実験を行ってきた結果、 均一に分散媒中に分 散された樹脂拉子が着色剤である染料を含浸、 吸着も し く は担持するこ とにより、 被転写体上に着色成分のみを 固着させ、 溶媒のみを被転写体へ浸透 · 拡散あるいは流 出させる こ とによ り着色成分と溶媒をすばやく分離させ、 第 4図に示す如く 、 輪郭の鮮明な ドッ 卜形状を保持した 皮膜を形 し、 固化 ♦ 定着することを見いだしている。 また、 乾燥性についても良好であり、 分離と溶媒の蒸発 による固着剤の表面被膜により裏移り、 尾引き等は生じ ない。
さ らに、 着色微粒子を分散させる分散媒と して高沸点 ♦ 低榔発性の有機溶媒を用いるこ とにより、 目詰ま り防 止が可能になる。
本発明において、 第 4図における 2 1 を輪じみ、 2 2 の境界線部を輪郭と呼び、 分離の態様と しては、 第 5図 (表面のみによる分離) 、 第 6図 (被転写体 Aの内部に 浸透する場合) のような現象も含む。 また、 第 4図にお ける 2 4をに じみと呼ぶ。 本発明においては、 このよう な、 繊維にそった着色成分のに じみは防止される。
上記のようなェマルジ ョ ン型のィ ンクにおいて使用す る着色剂と しては、 従来のィ ンク に使用されている水溶 性染料及び油溶性染料で、 他のイ ンク成分の添加によ り、 色調の変化、 沈澱物の生成のない物ならどのような染料 でも使用できる。
例えば、 塩基性ァゾ染料、 酸性ァゾ染料、 直接染料、 ア ン 卜ラキノ ン系染料、 力ルボニゥム染料ローダミ ン染 料、 キノ ンィ ミ ン染料等を举げる こ とができる。
これら染料は、 樹脂 ♦ ヮ ッ クス粒子中に含浸 · 化学的 結合 · 担持された状態で、 着色成分と して分散媒中に均 一に分散される。
被着色物 (すなわち、 固着剤) と しては、 ビニルエス テル系、 アク リ ル酸エステル系、 メ タク リ ル酸エステル 系、 スチ レン系、 ォ レフ ィ ン系モノマーの単独重合また は共 II合樹脂エマルジ ョ ン、 ワ ッ ク スェマルジ ョ ン等を 使用する こ とができ る。
着色粒子を均一に分散媒中に保持するために各種界面 - 1 1 -
活性剤、 分散剤の添加及び表面処理、 グラフ ト重合等の 手法が用いられる。
また、 ェマルジ ョ ン粒子を着色するために染料を含浸 させる可溶化剤を添加したり、 ェマルジ ヨ ン製造の乳化 重合時に染料を添加したり、 分散媒に溶解しない榭脂 ♦ ワ ッ ク スを加熱溶融させ、 染料を溶かし込み、 分散剤を 用い、 機械的に分散したりする こ と もでき る。
上記のようなエマルジ ョ ン系における、 染料の添加量 と しては、 ◦ . 5重量%未満では、 所望の色調 · 濃度が 得られず、 2 0重量%を越えると目詰ま り · 保存安定性 に支障をきたす可能性があ'るために 0 . 5から 2 ◦重量 %が好ま しい。
この場合の好ま しい有機溶媒と しては、 ノルマルパラ フ ィ ン系炭化水素、 イ ソパラフ ィ ン系炭化水素、 脂肪族 炭化水素、 ハロゲン化脂肪族炭化水素を例示する こ とが でき る。 臭気や安全性及び乾燥性の点から沸点が 1 5 〇 ~ 2 5 0 °Cのパラフ ィ ン系または脂環族系炭化水素が好 ま し く 、 例えば、 ァイ ソパー G、 H、 K、 L及び L (ェ ク ソ ン化学製) 、 アイ ピーソルベン 卜 (出光石油製) 、 シヱルゾール 7 1 (シヱル化学製) 等が好適に使用でき o
好ま しい有機溶媒溶解型樹脂と しては、 ロ ジ ン系樹脂、 テルペン系樹脂、 石油樹脂、 クマロ ン · ィ ンデン樹脂、 スチ レ ン系樹脂、 フ ユ ノ ール系樹脂、 キシ レ ン系樹脂、 ァク リル系榭脂等が使用できる。
本発明の基本構成は以上の通りであるが、 従来公知の 分散剂、 界而活性剂、 乳化剂、 粘度調整剂、 比抵抗調整 剤、 防力 ビ剤等を必要に応じて添加することができる。
イ ンク物性と しては、 動作時の温度を 0 °C〜 5 0 °Cに 設定した場合におけるイ ンク粘度は、 へッ ドの高速応答 下におけるィ ンクの供給の安定性及びィ ンクの液滴飛翔 安定性を考慮すると吐出ノズル近傍において 3 0 m p a♦ s以下であることが好ま しく、 さ らに高速応答性実現の ためには 2 . 〇〜 1 5 . 0 m P a · sがより好ま しい。
イ ンクの調製方法と しては、 各成分を配合し、 ボール ミ ル、 ア トライター、 サン ドミ ル等の分散ミルで処理し、 均一分散物と し、 必要に応じて巨大粒子、 ゴミ等を除く ためフィ ルター等を通して^過することもできる。
卷色成分を分散冷媒中に均一分散させる^段と しては、 電気二重層の作用、 界面活性剤または高分子保護コロイ ドが形成する吸着層の保護作用、 分散媒に可溶な反応性 基を有する官能基を持つ高分子と着色成分表面と化学反 応により結合させる方法、 前述したカツプリ ング剤を着 色成分表面と化学反応により結合せしめる方法、 乳化重 合等と利用することができる。 ' また、 必要に応じて巨大粒子、 ゴミ、 コ ンタ ミ等を除 く ためにフ ィ ルタ一等を通して減圧 · 加圧'?戸過したり、 最終的なイ ン ク形態にするために攪拌 ♦ 混合 · 調製する 必要がある。 以下実施例に基づいて本発明を更に説明するが、 本発 "JJはこれら実施例に限定される ものではない。
実施例 1 一 1 成 重 量% カ ーボンブラ ッ ク MA - 100 2. 0
(三菱化成工業社製)
ソルスパース 1700 Q (IC1社製分散剂) 0. 1 アイ ソパ一 G (ェク ソ ン化学社製) 9 7. 9 上記成分において、 ソルスパース 1 7 0 ◦ ◦をァイ ソ パ一 Gに入れ攪拌溶解し、 カーボンブラ ッ ク M A— 1 0 0を加え、 ア トライ ターで 5時間分散した後、 ポア サイ ズ ] ◦ mのテフ ロ ン製メ ンブレ ンフ ィ ルタ ーを用 いて加圧濾過し、 2 5 °Cにおいて粘度が 2. 3 m p a · s のイ ン クを得た。 以下実施例 1 一 2〜 1 — 1 1 について 同様の方法で調整した。 これを表 1 に示す。 実施例 2 - 1
組 成 重 量% カー 'ギンブラ ッ ク ΜΛ - 100 7. 0 (三菱化成工業社製) エステルガム ΠΡ (荒川化学工業社製) 1 0. 0 ソルスパース 1700Q (IC1社製分散剤) 0. 1 アイ ソパ一 M (ェク ソ ン化学社製) 82. 9 上記成分において、 エステルガム H Pと ソルスパース 1 7 0 0 0をアイ ソパー Mに入れ攪袢溶解し、 カーボン ブラ ッ ク M A 1 0 ◦を加えァ トライ ターで 5時間分散し た後、 ポアサイ ズ 1 0 〃 mのテフ ロ ン製メ ンブレンフィ ル夕一を川いて加圧濾過し、 2 5。Cにおいて粘度が
5. 3 m p a * s のィ ンクを得た。 以下実施例 2 - 2 - 2 一 3 3についても同様の方法で調整した。 なお実施例 2 — 3 0、 2— 3 1、 2— 3 2については拉径分布をさ ら に抉く するために、 2— 3 ◦ はア トライ ターで 1 0時 ίί¾、 2— 3 1 は 1 2時間、 2 _ 3 2は 1 0時間分散を行つた。 これを表 2に示す。
なお、 粘度については本 ¾明のィ ンクは非二ュ一 ト ン 流動であり、 測定器と してはレオメ 卜 リ ッ クス社製
R F S — Πを使 fflし、 キャ ッ ソ ン理論により、 イ ンク ジ エ ツ 卜へッ ドノ ズルの吐出時のせん断速度より推定した 碴である。 又、 粒径分布の測定については、 大塚電子社 製雷気泳動光散乱装置 E L S - 80 0を使用 した。
比蛟例
次に比較例について説明する。
比铰例 1 と しては市販のィ ンク ジヱ ッ 卜プリ ン夕用水 性染料イ ンクを用いる。 表面張力は 2 5 °Cにおいて 5 2 dyn Z cmである。
比較例 2、 3と しては下記に示す油性染料溶解型イ ン クを用いる。 比較例 2 :
スダンブラ ッ ク X 6 0 8. 0 %
( B A S F社製油性染料)
ぺガソール A S — 1 0 0 9 2. 0 比蛟例 3 :
スダンブラ ッ ク X 6 0 8 0 % Y S ポ リ ス 夕一 T 8 0 1 5 0 % ソルスパース 1 7 0 0 0 1 % アイ ソパー G 7 6 9 % 比較例 4 と しては下記に示す非極性樹脂を単独で用い るイ ンクを用いる。 7- 1
比較例 4 :
カーボンブラ ッ ク M A— 1 0 0 0 % ハイ レ ッ ツ H R T 2 0 0 X 0 % 二 ッ コ ー ノレ T O— 1 0 6 5 % アイ ソパー H
Figure imgf000023_0001
5 % 比較例 5と しては D B P吸油量 l O O ml/ l O O g"を 越える力一ボンブラ ッ クを用いるィ ンキを fflいる。
比較例 5 :
カーボンブラ ッ ク プ リ ンテ ッ ク ス 5. 0 %
XE2(テグサ社製 D β P吸油量 400ml/i00g)
Y Sポ リ ス 夕一 T 8 0 1 0. 0 % へキサグリ ン 4一 0 1. 0 % ァイ ソパー H 84. 0 % 比較例 6と しては B E T比表面積 3 0 0 m2 / gを越え るカーボンブラ ッ ク を用いるィ ンク を用いる。
比較例 6 :
カ ーボンブラ ッ ク ラベン 5 2 5 0 5 . 0 (コ ロ ン ビアカーボン社製 B E T
比表面積 5 2 5 m2 / g )
Y Sポリ スター T 8 0 1 0 0 % へキサグリ ン 4 一 ◦ 1 0 % アイ ソノ、。一 H 8 4 0 % 比較例 7 と してはア トライター分散時間を 2時間と し 粒径分布の広いものを用いる。
比較例 7 :
カ ーボンブラ ッ ク M A — 1 0 0 〇 % スーパーエステル A — 7 5 1 0 . 0 % ソルスパース 1 7 0 〇 0 1 . 3 % アイ ソパ一 G 8 3 . 7 % 次に実施例及び比較例のィ ンク について市販のィ ンク ジェ ッ ト記録装置により、 一般上質紙、 ボン ド紙、 P P C紙、 0 H P シー ト等の各種被転写物に対してビッ 卜イメージ印字、 文字印字等を行った後、 a — l〜 a — 6の評価を行つた。
( - 1 ) 印字摻み性 : 各種被転写物に対して印字後、 目視あるいは顕微鏡観察によりイ ン クの滲みの有無を評 価し、 ♦ 目視あるいは顕微鏡観察によっても印字に滲みが見ら れない 好適 (◎)
• 顕微鏡観察によ り印字に滲みが見られる
……適 (〇)
♦ 目視によって印字に滲みが見られる
……不適 ( X ) によつて分類し評価した。
( a - 2 ) 印字耐擦性 : 各種被転写物に対しての印字後、 印字 ISをク リ ッ プで 2 0 0 kgノ の荷璽をかけて擦る こ とによる汚れの発生の有無を擦る回数によって評価し、
• 3 0往復以上摩擦後発生な し 好適 (◎)
• 2 0〜 3 0往復摩擦後発生有り 適 (〇)
• 2 0往復以下摩擦後発生有り 不適 ( X ) によって分類し評価した。
( a - 3 ) 印字物プロ ッキング性 5 ◦ °Cの高温下にお いて記録紙面上に白紙の記録紙を重ね、 その上から加圧 した状態で 2 4時間放置した後、 重ねた記録紙へのィ ン ク転写の有無を調べ、
' イ ンク ^写な し ……好適 (© )
♦ イ ンク転写有り ……不適 ( X )
によって分類し評 ffiした。
( a — 4 ) イ ンク保存性 : 7 0 °Cの高温下にイ ンクを 3 力月放置した後、 観察し、
♦ 沈降は見られるが容易に再分散する ……好適 (◎) ♦ 沈降は見られるが凝集 (ハー ドケーキ) は起こってい ない ……適 (〇)
♦ 沈降凝集が発生している ……不適 ( X )
( a - 5 ) ノ ズル目詰ま り : イ ンク ジヱ ッ 卜記録装置に イ ンクを充填し、 5 0 °Cの環境にノ ズルにキャ ップのな い状態で 1 力月放置し、 イ ンクの吐出状況を評価し、 • すぐに吐出 ……好適 (◎)
• 少しおいてあるいはゴム板で擦り吐出
……適 (〇) ♦ 吐出しない ……不適 ( X ) によって分類し評価した。
( a — 6 ) 印字乾燥速度 : ベタの印字を P P C用紙に行 P P C用紙にて擦り、 紙に汚れのつかなく なる時間を 評 ί而した。
2 0秒以内 好適 (© )
2 0〜 4 0秒以内 適 (〇)
4 0秒以上 不適 ( X )
この試験結果を表 3に示す。
粒径分布についてはァ トライ タ一での分散時間で 1 0 時間以上であれば-平均粒径の ± 5 0 %以内の粒径範囲に 存在する全粒子の数はほぼ 9 0 %を超えるが、 特に実施 例 2— 3 1、 2— 3 2、 2— 3 3及び比較例 7について さ らにく わしく 確認すると下記表になる。
Figure imgf000027_0001
また、 この実施例 2— 3 1、 2 - 3 2、 および 2— 33については特に最も印字品質が良い状態である こ と が確認された。
表 1
実施例 実施例 実施例 実施例
1-1 1-2 1-3 1 -4
(着色剤)
力一ボンフ'ラック
MA- 100 2.0
CF-9 5.0
有機顔料
パリオゲンブラック 0 7.0 ハンザイェロー JL0G 4.0 プリ リアン卜力一ミ ン 6B
フタロシアニンブルー
フタロシアニングリーン
加工顔料
マイクロリスブラック C-T
(溶 媒)
極 性
ブチルセ口ソルブ
メチルカルビトール
ェチルカルビトール
非極性
アイソパ一 G 97.9
アイソパ一 H 94.9
ァイソパー L 92.9 ソルべッソ 150
I Pソルべッソ 1620 95.9
I Pソルべッソ 2028
ぺガソール AS-100
(分散剤)
ソルスパース 17000 0.1 0.1 0.1 0.1 平均拉子径 m 3.0 2.5 4.5 3.8 粘度 mpa · s/at25°C 2.3 2.2 3.3 4-6 表 1 (続き 1)
実施例 実施例 実施例 実施例
1-5 1 -6 1-7 1 -8
(着色剂)
カーボンブラック
MA- 100
CF-9
'有機顔料
パリオゲンブラック〇
ハンザイェロー 10G
プリ リアントカーミ ン 6B 6.0
フタロシアニンブルー 7.0
フタロシアニングリーン 8.0 加工顔料
マイクロリスブラック C - T 3.0
(溶 媒)
極 性
ブチルセ口ソルブ
メチルカルビトール
ェチルカルビトール
非極性
アイソパー G
アイソパ— H
アイソパー L
ナ フ サ No6 92.9
ソルべッソ 150 91.9
I Pソルべッソ 1620
I Pソルぺッソ 2028 93.9
ぺガソール AS-100 96.9
C分散剤)
ソルスパース 17000 0.1 0.1 0.1 0.1 乎均粒子径 m 3.5 5.0 4.7 2.0 粘度 mpa *s/at25°C 9.2 3.8 3.1 2.6 表 1 (続き 2)
宅 if細 1 室施例 室 J細1S17リ 1
1 — Q 1 — 11
("菪 fa加
力一ボンブラック
MA -1 00
Π F - Q 5.0
有機顔料
。リオゲンブ ッゥ〇 5.0 ヽソザィエロー 10G
プリ リアントカーミ ン 6B
フタロシア二ンフ"ノレ 7.0 フ々口シァニソク '、リーン
加工蹄料
マイク π w〗1スブ 、vク Π— T
¾ ^ノ ブチゾレセ Πソゾレブ A Q
メチルカゾレビ 1— レ QA Q
ェチソレカノレビ卜一ノレ Q9 q
A LC
アイ 、ノノ G
T-f 、ノ ——"H
、ノ τ
ナ フ サ No6
ソノレべッソ 150
I Pソルべッソ 1620
I Pソノレべッソ 2028
ぺガソ一ゾレ AS— 10Π
(分散剂)
ソルスパース 17000 0.1 0.1 0.1 平均粒子径 m 2.5 4.0 5.0 粘度 mpa · s/at25°C 5.4 4.2 5.2 実施例 2 2 4 6 インク組成物
(着色材)
•カー r ンブラック
CF-9 5.0
MA-100 7.0 6.0 ΜΑ-7
#44
# 5Β
#45
#900
プリンテックス 75
プリンテックス 90
ラベン 1020
ラベン 1255
モナーク 800
モナーク 1100
'有機顔料
パリオゲンブラック 0084 7.0
ハンザイェロー 10 G 4.0
フタロシアニンブルー 7.0
フタロシアニングリーン 8.0
'金属酸化物 (酸 ik失)
MTB-15
(溶 剤)
ァイソバー G 79.9
ァイソパー H 77.5 ァイソパー L
アイソパー M 82.9 82.9
ナ フ サ No.6 85.9 ソルべッッ 150 87.9
I Pソルベント 1620
I Pソルベント 2028 83.9
ぺガソール AS 100
(樹 脂)
スーパーエステル A— 75 2.0 12.0 15.0 YSポリスター T一 80 15.0
ェクスロン G 90
エステルガム HP 10.0
バラロイド B67 5.0
マルキード No.32 6.0 ハイレッツ HRT200X 8.0
(分散剤)
ソルスパース 17000 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 0.1 ニッコール T 106 1.5 へキサグリン 4一 0
ニッコール MYS-IEX
平均拉子径 J m 2.3 3.2 4.1 3,3 4.6 4.5 1.8 粘 —度 jnpa*s/at25 5.3 6.0 4.3 5.2 3.8 4.1 9.1 0 一
2 (続 §1)
実施例 2· 8 11 2 13 14 ィンク組成物
(着色材)
•カーボンブラック
CF-9
MA- 100 6.0 6.0 6.0 6.0 6.0
ΜΑ-7
#44
# 5Β
#45
#900
プリンテックス 75 5.0 プリンテックス 90
ラベン 1020
ラベン 1255
モナーク 800 5.0 モナーク 1100
•有機顔料
パリオゲンブラック 0084
ハンザイェロー 10G
フタロシアニンブルー
フタロシアニングリーン
•金属酸化物 (酸化鉄)
MTB-15
(溶 剤)
アイソパー G
ァイソパー Η 77.5 77.5 77.5 91.0 62.5 84.0 84.0 ァイソパー L
アイソパー Μ
ナ フ サ Ν 0.6
ソルべッッ 150
I Ρソルベント 1620
I Ρソルベント 2028
—ぺガソール AS 100
脂)
スーパーエステル A— 75
YSポリスター T一 80 15.0 1.5 30.0 10.0 丄 0.0 ェクスロン G90 15.0
エステルガム HP 15.0
パラロイド B67
マルキ一ド No.32
ハイレッツ HRT200X
(分散剤)
ソルスパース 17000
ニッコール T 106 1.5 1.5 1.5 1.5 1.5
へキサグリン 4一 0 1.0 1.0 ニッコール MYS - 1EX
平均拉子径 一 m 2.1 1.5 2.8 3.0 1.7 3.5 4.0 粘 _度 m p a · s/at25°C 8.7 11.3 6.2 4.1 14.5 6.5 5.3 2 (続き 2)
実施例 2— 16 17 18 9 20 2 ィンク組成物
(着色材)
•カーボンブラック
CF-9
MA- 100
MA-7 5.0
#44 5.0 # 5B 5.0 #45
#900 5.0
プリンテックス 75
ブリンテックス 90 5.0
ラベン 1020
ラベン 1255 5.0
モナーク 800
モナーク 1100 5.0
'有機顔料
パリオゲンブラック 0084
ハンザイェロー 10G
フタロシアニンブルー
フタロシアニングリーン
•金属酸化物 (酸化鉄)
MTB-15
(溶 剂)
ァイソパー G
ァイソパー H 85.0 85.0 85.0 85.0 85.0 85.0 85.0 ァイソパー L
アイソパー M
ナ フ サ N 0.6
ソルべッッ 150
I Pソルベント 1620
I Pソルベント 2028
ぺガソール AS 100
(樹 脂)
スーパ一エステル A— 75
YSポリスター T一 80 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 10.0 ェクスロン G90
エステル.ガム HP
パラロイ ド B67
マルキード No.32
ハイレッツ HRT200X
(分散剤)
ソルスパース 17000
ニッコール T106
へキサグリン 4一 0
ニッコール MYS - 1EX
平均拉子径 m 4.2 3.7 3.3 3.0 4.0 4.6 3.8 粘 —度 is p a · s/at25'C 6.1 5.7 6.8 7.2 5.1 4.0 4.8 2 (铳き 3)
実施例 2· 22 23 24 25 26 27 ィンク糾成物
(着色材)
•カーボンブラック
CF-9
MA- 100 1.0 20.0 1.0 20.0 MA-7
#44
#5B
#45 5.0
#900
プリンテックス 75
プリンテックス 90
ラベン 1020 5.0
ラベン 1255
モナーク 800
モナーク 1100
'有翻料
パリオゲンブラック 0084
ハンザイェロー 10G
フタロシアニンブルー
フタロシアニングリーン
•金属酸化物 (酸励
MTB- 15
(溶 剤)
アイソバー G
ァイソパー H 85.0 85.0
ァイソパー L
アイソパー M 97.99 88.99 86.5 67.5 ナ フ サ No.6
ソルべッッ 150
I Pソルベント 1620
I Pソルベント 2028
ぺガソール AS 100
(樹 脂)
スーパーエステル A -75 1.0 1.0 10.0 10.0 YSポリスター T一 80 10.0 10.0
ェクスロン G90
エステルガム HP
バラロイド B67
マルキード No .32
ハイレッツ HRT200X
(分散剤)
ソルスパース 17000
ニッコール T 106
へキサグリン 4一 0
ニッコール MYS— I EX 0.01 0.01 2.5 2.5 平均拉子怪 / m 3.2 3.0 5.0 3.1 4.8 3.0 粘—度— m pa♦ s/at25°C 6.5 7.5 2.4 18.5 3.5 23.0 2 (続き 4)
実施例 2— 28 29 30 31 32 33 インク組成物
(着色材)
•カーボンブラック
CF-9
MA- 100 20.0 5.0 5.0 5.0 MA-7
#44
#5B
#45
#900
プリンテックス 75
プリンテックス 90
ラベン 1020
ラベン 1255
モナーク 800
モナーク 1100
•有機顔料
パリオゲンブラック 0084
ハンザイェロー 10G
フタロシアニンブルー
フタロシアニングリーン
'金属酸化物(酸化鉄)
MTB- 15 10.0
(溶 剤)
ァイソパー G 83.7 83.7 88.7 ァイソパー H
ァイソパー L
アイソパ一 M 64.0 45.0
ナ フ サ No.6
ソルべッッ 150
I Pソルベント 1620 74.8 I Pソルベント 2028
ぺガソール AS 100
(樹 脂)
スーパーエステル A— 75 30.0 30.0 5.0 15.0 YSポリスター T— 80 10.0 10.0
ェクスロン G90
エステルガム HP
パラロイ ド B67
マルキード No.32
ハイレッツ HRT200X
(分散剤)
ソルスパース 17000 i.3 1.3 1.3 ニッコール T 106 0.2 へキサグリン 4一 0
ニッコール MYS - 1EX 5.0 5.0
平均粒子径 m 3.3 3.1 1.0 .1 1.0 5.0 粘 —度 mpa*s/at25eC— 11.3 30.0 9.4 10.8 8.8 5.3 表 3 (試験結果) 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 1-1 -2 -3 一 4 -5 -6 -7 一 8 -9 -10 -Π a -1 〇 ◎ ◎ ® 〇 ◎ 〇 ◎ ◎ ◎ © a a -3 a一 4 a -5 〇 ◎ ◎ ® ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
a -6 ® ◎ ® ® ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎
(試験結果) (続き 1)
Figure imgf000037_0001
(試験結果) (続き 2)
Figure imgf000038_0001
(試験結果) (続き 3) 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 実施例 -23 -24 -25 -26 -27 -28 -29 -30 -31 -32 -33 a - 1 π リ ® ◎ ◎ ◎ a -2 ◎ a一 3 a一 4 ◎ a -5 ® ◎ ◎ ◎ 〇 ◎ 〇 〇 a一 6 ® 〇 〇 ◎ ® ◎ ◎
(試験結果) (続き 4)
Figure imgf000040_0001
以上述べてきたように、 本発明のィ ンク ジヱ ッ ト用ィ ンクを用いれば、 従来から問題とされている普通紙に対 する滲みがなく 、 高濃度で鮮明な印字を可能にし、 かつ 目詰ま り もなく 、 その上、 樹脂を溶解又は分散させたも のは 0 H P シー ト等にも印字可能であり、 耐擦性を有し、 保存性も良好であるという効果を有している。
また、 顔料を用いたことにより耐光性も従来のィ ンク に蛟べ向上するといつた格別の効果をも有している。
産業上の利用可能性
本発明による'イ ンク ジヱッ ト記録用イ ンク組成物は、 イ ンク滴を飛翔させて記録媒体上に印刷を行うイ ンクジ ェッ ト記録装置用のィ ンクと して広く使用され得る。

Claims

請 求 の 範 囲
1. 卷色成分とこの鼈色成分を均一に分散保持する 分散媒とを必須成分と して含有するィ ンクジュッ ト記録 用ィ ンク組成物であって、
前記着色成分は前記分散媒に不溶性で分散媒中に微粒 子状に分散され、 その粒子径は◦ . O l m以上であり, 前記分散媒が、 25でにおける表面張力が 50 dyn / cm以下の表面張力を有する液体からなり、
前記ィ ンク組成物は、 被記録材に前記ィ ンク組成物が 付着すると同時に迅速に前記分散媒が前記着色成分から 分離する特性を有することを特徵とする、 イ ンクジュッ ト記録用ィ ンク組成物。
2. 前記イ ンク組成物が、 さらに分散剤を含有する. 請求项 1に記載のィ ンク組成物。
3. 前記着色成分の粒子径が 0. 01〜: L O /^ mの 範囲にある、 請求項 1に記載のイ ンク組成物。
4. 前記着色成分が、 D B P吸油量 1 0 Oml/100g 以下のカーボンブラ ッ クからなる、 請求項 1に記載のィ ン ク組成物。
5. 前記着色成分が、 比表面積 30 OnfZg以下の カーボンブラ ッ クからなる、 請求項 1に記載のイ ンク組 成物。
6. 前記分散媒が、 有機溶媒からなる、 請求項 1に 記載のィ ンク組成物。
7. 前記着色成分が、 金属酸化物からなる、 請求項 1に記載のィ ンク組成物。
8. 組成物中に含有されている前記着色成分粒子の 全粒子の 90 %以上が、 該粒子の平均粒径の ± 50 %以 内の粒径範囲に含まれる、 請求項 1に記載のィ ンク組成 物。
9. 前記分散媒が、 高沸点 ♦低揮発性有機溶媒から なる、 請求項 1に記載のイ ンク組成物。
1 0. 前 ί己分散媒に可溶性の樹脂をさらに含有する、 請求项 9に記載のィ ンク組成物。
1 1. 前記分散媒が、 非極性の絶緣性溶剤からなる、 請求項 1に記載のィ ンク組成物。
1 2. 前記分散媒がさらに樹脂を含有する、 請求項 1 1に記載のィ ンク組成物。
1 3. 前記樹脂が極性樹脂からなる、 請求項 1 2に 記載のイ ンク組成物。
14. 前記樹脂が、 1〜 30重量%の範囲で含有さ れている、 請求項 1 2に記載のィ ンク組成物。
1 5. 着色成分の含有量が 1〜20重量%である、 請求項 1に記載のィ ンク組成物。
1 6. 分散剤を 0. 0 1〜 5重量%含有する、 請求 項 2に記載のィ ンク組成物。
1 7. 分散媒に非溶解性の樹脂を含有し、 着色成分 がこの樹脂中に含有されて、 前記樹脂が分散媒中に分散 されてなる、 請求項 1 9に記載のィ ンク組成物。
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Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000071627A1 (fr) * 1999-05-20 2000-11-30 Sakata Inx Corp. Encre a base d'huile pour impression a jet d'encre
JP2001271010A (ja) * 2000-03-24 2001-10-02 Catalysts & Chem Ind Co Ltd インクジェット記録用インクおよび印刷基材
WO2002018505A1 (fr) * 2000-08-31 2002-03-07 Sakata Inx Corp. Encre d'enregistrement par jet d'encre a base d'huile
JP2008080633A (ja) * 2006-09-27 2008-04-10 Dainippon Printing Co Ltd 水圧転写用フィルム
JP2008208344A (ja) * 2007-02-02 2008-09-11 Sii Printek Inc インクジェットインク及びインクジェット記録装置
JP2011057988A (ja) * 2010-09-22 2011-03-24 Jgc Catalysts & Chemicals Ltd インクジェット記録用インクおよび印刷基材
JP2013056552A (ja) * 2012-11-06 2013-03-28 Dainippon Printing Co Ltd 水圧転写用フィルム

Families Citing this family (92)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5750592A (en) * 1992-08-04 1998-05-12 Seiko Epson Corporation Ink composition for ink jet recording
US5514209A (en) * 1993-05-04 1996-05-07 Markem Corporation Hot melt jet ink composition
GB9421395D0 (en) * 1994-10-24 1994-12-07 Xaar Ltd Ink jet ink composition
GB9424917D0 (en) * 1994-12-09 1995-02-08 Xaar Ltd Ink jet printer ink composition
US5559169A (en) * 1994-12-15 1996-09-24 Cabot Corporation EPDM, HNBR and Butyl rubber compositions containing carbon black products
US5807494A (en) 1994-12-15 1998-09-15 Boes; Ralph Ulrich Gel compositions comprising silica and functionalized carbon products
IL116379A (en) * 1994-12-15 2003-12-10 Cabot Corp Aqueous inks and coatings containing modified carbon products
IL116376A (en) * 1994-12-15 2001-03-19 Cabot Corp Aqueous ink jet ink compositions containing modified carbon products
IL116378A (en) * 1994-12-15 2003-05-29 Cabot Corp Non-aqueous coating or ink composition with improved optical properties containing modified carbon product and method of preparation of the composition
IL116377A (en) * 1994-12-15 2003-05-29 Cabot Corp Reaction of carbon black with diazonium salts, resultant carbon black products and their uses
US5554739A (en) * 1994-12-15 1996-09-10 Cabot Corporation Process for preparing carbon materials with diazonium salts and resultant carbon products
US5571311A (en) * 1994-12-15 1996-11-05 Cabot Corporation Ink jet ink formulations containing carbon black products
US5575845A (en) * 1994-12-15 1996-11-19 Cabot Corporation Carbon black products for coloring mineral binders
EP0808347B1 (en) * 1995-02-08 2003-07-09 Xaar Technology Limited Ink jet printer ink composition
EP0814961B1 (en) * 1995-03-13 2006-04-26 Markem Corporation Inks for ink jet printing
US6028137A (en) 1995-05-22 2000-02-22 Cabot Corporation Elastomeric compounds incorporating silicon-treated carbon blacks
US5622557A (en) 1995-05-22 1997-04-22 Cabot Corporation Mineral binders colored with silicon-containing carbon black
TW440594B (en) 1995-05-22 2001-06-16 Cabot Corp Elastomeric compounds incorporating partially coated carbon blacks
US6323273B1 (en) 1995-05-22 2001-11-27 Cabot Corporation Elastomeric compounds incorporating silicon-treated carbon blacks
US5869550A (en) * 1995-05-22 1999-02-09 Cabot Corporation Method to improve traction using silicon-treated carbon blacks
US5738714A (en) * 1995-09-06 1998-04-14 Mitsubishi Chemical Corporation Recording liquid
US5958999A (en) 1996-04-05 1999-09-28 Cabot Corporation Ink compositions and method for generating images produced therefrom
BR9710978A (pt) * 1996-06-14 2000-10-31 Cabot Corp Adsorventes de carbono modificado e processos para adsorção usando os mesmos.
DE69706298T2 (de) * 1996-06-14 2002-06-13 Cabot Corp Modifizierte farbpigmente und diese enthaltende tintenstrahltinte
US6110994A (en) * 1996-06-14 2000-08-29 Cabot Corporation Polymeric products containing modified carbon products and methods of making and using the same
US5698016A (en) * 1996-06-14 1997-12-16 Cabot Corporation Compositions of modified carbon products and amphiphilic ions and methods of using the same
US20020056686A1 (en) * 1996-06-14 2002-05-16 Agathagelos Kyrlidis Chromatography and other adsorptions using modified carbon adsorbents
US5747562A (en) 1996-06-14 1998-05-05 Cabot Corporation Ink and coating compositions containing silicon-treated carbon black
US5707432A (en) * 1996-06-14 1998-01-13 Cabot Corporation Modified carbon products and inks and coatings containing modified carbon products
US6069190A (en) * 1996-06-14 2000-05-30 Cabot Corporation Ink compositions having improved latency
JP3977437B2 (ja) * 1996-09-25 2007-09-19 キャボット コーポレイション カップリング剤で前処理したケイ素処理カーボンブラック
WO1998013428A1 (en) 1996-09-25 1998-04-02 Cabot Corporation Silica coated carbon blacks
US5863319A (en) * 1996-12-10 1999-01-26 Markem Corporation Thermally stable hot melt ink
US5919855A (en) 1997-02-11 1999-07-06 Cabot Corporation Use of modified carbon black in gas-phase polymerizations
US6017980A (en) * 1997-03-27 2000-01-25 Cabot Corporation Elastomeric compounds incorporating metal-treated carbon blacks
US5904762A (en) * 1997-04-18 1999-05-18 Cabot Corporation Method of making a multi-phase aggregate using a multi-stage process
WO1998051749A1 (en) * 1997-05-12 1998-11-19 The General Electric Company, Plc Sedimentation free jet ink composition
US5938826A (en) * 1997-05-16 1999-08-17 Markem Corporation Hot melt ink
US5852075A (en) * 1997-06-02 1998-12-22 E. I. Du Pont De Nemours And Company Surfactant system for ink jet inks for printing on hydrophobic surfaces
JP3620223B2 (ja) * 1997-07-07 2005-02-16 富士ゼロックス株式会社 画像記録方法および画像記録装置
US7226966B2 (en) * 2001-08-03 2007-06-05 Nanogram Corporation Structures incorporating polymer-inorganic particle blends
US5895522A (en) * 1997-08-12 1999-04-20 Cabot Corporation Modified carbon products with leaving groups and inks and coatings containing modified carbon products
US6455135B1 (en) * 1997-10-28 2002-09-24 3M Innovative Properties Company Transparent recording film
US6068688A (en) * 1997-11-12 2000-05-30 Cabot Corporation Particle having an attached stable free radical and methods of making the same
JP2001521972A (ja) 1997-10-31 2001-11-13 キャボット コーポレイション 結合した安定型フリーラジカルを持つ粒子、重合変性粒子、及びその製造方法
US6368239B1 (en) 1998-06-03 2002-04-09 Cabot Corporation Methods of making a particle having an attached stable free radical
US6387500B1 (en) 1997-11-06 2002-05-14 Cabot Corporation Multi-layered coatings and coated paper and paperboards
US6472471B2 (en) 1997-12-16 2002-10-29 Cabot Corporation Polymeric products containing modified carbon products and methods of making and using the same
US6103380A (en) * 1998-06-03 2000-08-15 Cabot Corporation Particle having an attached halide group and methods of making the same
US6087416A (en) * 1998-07-22 2000-07-11 E.I. Du Pont De Nemours And Company Aqueous pigmented ink jet inks for printing on vinyls
US6113679A (en) 1998-10-06 2000-09-05 3M Innovative Properties Company Piezo inkjet inks and methods for making and using same
US6166105A (en) * 1998-10-13 2000-12-26 Eastman Kodak Company Process for making an ink jet ink
US7148285B2 (en) 2001-05-11 2006-12-12 Cabot Corporation Coated carbon black pellets and methods of making same
US6726759B2 (en) * 2002-07-01 2004-04-27 Nu-Kote International, Inc. Aqueous magnetic ink character recognition ink-jet ink composition
US7118620B2 (en) * 2003-08-13 2006-10-10 Lexmark International, Inc. Inkjet inks with particulate additive
GB0324749D0 (en) * 2003-10-23 2003-11-26 Avecia Ltd Compositions
US20070263060A1 (en) * 2005-01-14 2007-11-15 Mikhail Laksin Hybrid Energy Curable Solvent-Based Liquid Printing Inks
JP5080031B2 (ja) * 2006-06-22 2012-11-21 理想科学工業株式会社 インクジェット用水性インク組成物
US7927416B2 (en) 2006-10-31 2011-04-19 Sensient Colors Inc. Modified pigments and methods for making and using the same
JP5706159B2 (ja) 2007-08-23 2015-04-22 センシエント カラーズ エルエルシー 自己分散型顔料ならびにその製造方法および使用
US8292864B2 (en) * 2008-08-08 2012-10-23 The Procter And Gamble Company Absorbent article having a multilayer visual signal
KR20110135989A (ko) 2009-04-07 2011-12-20 센션트 컬러스 엘엘씨 자가-분산 입자 및 그의 제조 및 사용 방법
US10632740B2 (en) 2010-04-23 2020-04-28 Landa Corporation Ltd. Digital printing process
JP6437312B2 (ja) 2012-03-05 2018-12-12 ランダ コーポレイション リミテッド デジタル印刷プロセス
US9643403B2 (en) 2012-03-05 2017-05-09 Landa Corporation Ltd. Printing system
US10190012B2 (en) 2012-03-05 2019-01-29 Landa Corporation Ltd. Treatment of release layer and inkjet ink formulations
CN104245340B (zh) 2012-03-05 2016-11-23 兰达公司 释放层的处理
KR102066303B1 (ko) 2012-03-05 2020-01-14 란다 코퍼레이션 리미티드 잉크막 구조
AU2013229142B2 (en) 2012-03-05 2017-02-02 Landa Corporation Ltd. Ink film constructions
US9498946B2 (en) 2012-03-05 2016-11-22 Landa Corporation Ltd. Apparatus and method for control or monitoring of a printing system
US9902147B2 (en) 2012-03-05 2018-02-27 Landa Corporation Ltd. Digital printing system
US10642198B2 (en) 2012-03-05 2020-05-05 Landa Corporation Ltd. Intermediate transfer members for use with indirect printing systems and protonatable intermediate transfer members for use with indirect printing systems
WO2015036960A1 (en) 2013-09-11 2015-03-19 Landa Corporation Ltd. Release layer treatment formulations
US10434761B2 (en) 2012-03-05 2019-10-08 Landa Corporation Ltd. Digital printing process
EP2825486B1 (en) 2012-03-15 2019-01-02 Landa Corporation Ltd. Endless flexible belt for a printing system
WO2014093055A1 (en) * 2012-12-13 2014-06-19 Ticona Llc Laser-weldable electrostatically dissipative polyoxymethylene based on stainless steel fibers
GB201401173D0 (en) 2013-09-11 2014-03-12 Landa Corp Ltd Ink formulations and film constructions thereof
GB2536489B (en) 2015-03-20 2018-08-29 Landa Corporation Ltd Indirect printing system
GB2537813A (en) 2015-04-14 2016-11-02 Landa Corp Ltd Apparatus for threading an intermediate transfer member of a printing system
JP7144328B2 (ja) 2016-05-30 2022-09-29 ランダ コーポレイション リミテッド デジタル印刷処理
GB201609463D0 (en) 2016-05-30 2016-07-13 Landa Labs 2012 Ltd Method of manufacturing a multi-layer article
WO2019077489A1 (en) 2017-10-19 2019-04-25 Landa Corporation Ltd. FLEXIBLE BELT WITHOUT END FOR A PRINTING SYSTEM
JP7225230B2 (ja) 2017-11-19 2023-02-20 ランダ コーポレイション リミテッド デジタル印刷システム
US11511536B2 (en) 2017-11-27 2022-11-29 Landa Corporation Ltd. Calibration of runout error in a digital printing system
US11707943B2 (en) 2017-12-06 2023-07-25 Landa Corporation Ltd. Method and apparatus for digital printing
JP7273038B2 (ja) 2017-12-07 2023-05-12 ランダ コーポレイション リミテッド デジタル印刷処理及び方法
CN117885446A (zh) 2018-06-26 2024-04-16 兰达公司 数字印刷系统的中间传输构件
US10994528B1 (en) 2018-08-02 2021-05-04 Landa Corporation Ltd. Digital printing system with flexible intermediate transfer member
JP7246496B2 (ja) 2018-10-08 2023-03-27 ランダ コーポレイション リミテッド 印刷システムおよび方法に関する摩擦低減手段
US11787170B2 (en) 2018-12-24 2023-10-17 Landa Corporation Ltd. Digital printing system
JP2023505035A (ja) 2019-11-25 2023-02-08 ランダ コーポレイション リミテッド Itm内部に埋め込まれた粒子によって吸収された赤外線放射を使用したデジタル印刷におけるインクの乾燥
US11321028B2 (en) 2019-12-11 2022-05-03 Landa Corporation Ltd. Correcting registration errors in digital printing

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5446606A (en) * 1977-08-29 1979-04-12 Degussa Ultraviolet ray hardened printing ink containing black pigment
JPS562356A (en) * 1979-06-11 1981-01-12 Degussa Carbon black* printing ink containing said carbon black* having low yield value* viscosity and good color deepness
JPS61247762A (ja) * 1985-04-26 1986-11-05 Mitsubishi Chem Ind Ltd インクジエツト捺染用インク

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3876603A (en) * 1970-06-22 1975-04-08 Ppg Industries Inc Method of encapsulating pigments in organic dispersions of polymers
US4180407A (en) * 1977-03-28 1979-12-25 Gibson Donald M Ink for application to unglazed paper surfaces
DE2846405A1 (de) * 1978-10-25 1980-05-08 Degussa Pigmentruss fuer schwarzlacke
US5010125A (en) * 1989-07-14 1991-04-23 Xaar Limited Room temperature plain paper ink
US4959661A (en) * 1989-09-28 1990-09-25 Olin Hunt Specialty Products Inc. Ink-jet printing process

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5446606A (en) * 1977-08-29 1979-04-12 Degussa Ultraviolet ray hardened printing ink containing black pigment
JPS562356A (en) * 1979-06-11 1981-01-12 Degussa Carbon black* printing ink containing said carbon black* having low yield value* viscosity and good color deepness
JPS61247762A (ja) * 1985-04-26 1986-11-05 Mitsubishi Chem Ind Ltd インクジエツト捺染用インク

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2000071627A1 (fr) * 1999-05-20 2000-11-30 Sakata Inx Corp. Encre a base d'huile pour impression a jet d'encre
JP4350311B2 (ja) * 1999-05-20 2009-10-21 サカタインクス株式会社 インクジェット記録用油性インク
JP2001271010A (ja) * 2000-03-24 2001-10-02 Catalysts & Chem Ind Co Ltd インクジェット記録用インクおよび印刷基材
WO2002018505A1 (fr) * 2000-08-31 2002-03-07 Sakata Inx Corp. Encre d'enregistrement par jet d'encre a base d'huile
JP2002069347A (ja) * 2000-08-31 2002-03-08 Sakata Corp 油性インクジェット記録用インク
US6730153B2 (en) 2000-08-31 2004-05-04 Sakata Inx Corp. Oil-based ink-jet recording ink
JP2008080633A (ja) * 2006-09-27 2008-04-10 Dainippon Printing Co Ltd 水圧転写用フィルム
JP2008208344A (ja) * 2007-02-02 2008-09-11 Sii Printek Inc インクジェットインク及びインクジェット記録装置
JP2011057988A (ja) * 2010-09-22 2011-03-24 Jgc Catalysts & Chemicals Ltd インクジェット記録用インクおよび印刷基材
JP2013056552A (ja) * 2012-11-06 2013-03-28 Dainippon Printing Co Ltd 水圧転写用フィルム

Also Published As

Publication number Publication date
DE69020540T2 (de) 1996-02-22
EP0454872B1 (en) 1995-06-28
EP0454872A4 (en) 1992-10-21
EP0454872A1 (en) 1991-11-06
DE69020540D1 (de) 1995-08-03
US5190582A (en) 1993-03-02
HK4697A (en) 1997-01-17

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