WO1994013267A1 - Veterinary medicament - Google Patents

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WO1994013267A1
WO1994013267A1 PCT/DE1992/001020 DE9201020W WO9413267A1 WO 1994013267 A1 WO1994013267 A1 WO 1994013267A1 DE 9201020 W DE9201020 W DE 9201020W WO 9413267 A1 WO9413267 A1 WO 9413267A1
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veterinary medicinal
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Karl-Heinz Rademacher
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Rademacher Karl Heinz
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/56—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids
    • A61K31/565—Compounds containing cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems; Derivatives thereof, e.g. steroids not substituted in position 17 beta by a carbon atom, e.g. estrane, estradiol

Definitions

  • the invention relates to a veterinary medicinal product according to the preamble of claim 1.
  • Glysol-T-Neu which is still used, contains the cytostatic agent busulfan as an active ingredient, which, according to studies, has a systemic effect on the pigeon organism and, from a veterinary point of view, makes the use of this product seem unsuitable. This agent is also no longer permitted.
  • Medicaments for ovulation inhibition and cycle control are known from US-A 32 30 142, US-A 34 44 296 and DE-A 24 31 704. Such medicines are used in the field of human medicine, inter alia, as an "anti-baby pill". In farm animals, they serve to synchronize the ovulation cycles of a desired number of animals, so as to establish the fertility of this group of animals at the same time, so that all can be fertilized at the same time. Alternatively, chickens can use this medication administered to increase the egg-laying sequence for higher productivity.
  • These medicaments are hormones presented in a liquid or in tablet form which are intended for daily administration.
  • the tablets contain a carrier in which the hormones are incorporated. So that the hormones from the tablets pass into the body just as easily as from the liquid, the tablet carrier is composed by adding a swellable substance so that the tablet breaks up in the body when it is absorbed and wetted with body fluid, which also means that the active ingredients are released from the body inner areas of the original tablet can become free.
  • the known tablet carrier material is not a matrix. Rather, the known tablet carrier substance can be dissolved in the stomach within a few hours.
  • the invention is based on the object of specifying a veterinary medicinal product for the temporary inhibition of reproduction of urban pigeons which enables animal pigeon population to be safely reduced and protected over a long period of action.
  • An essential property of the veterinary medicinal product according to the invention is the ability to release an active substance in a controlled manner over a longer period of time. This is intended on the one hand to prevent a brief overdose which affects the metabolism and the natural habits of the pigeons, but on the other hand to ensure a sufficient concentration of the active substance in the blood so that the reproductive-inhibiting effects also reliably occur.
  • the veterinary medicinal product according to the invention is able to withstand both the chemical effects of the gastric juices and the mechanical, abrasive effects of the grids in the pigeon's stomach due to the carrier formed as a hard, non-absorbable matrix made of polymethyl methacrylate, which is also referred to as bone cement To withstand time.
  • the carrier formed as a hard, non-absorbable matrix made of polymethyl methacrylate, which is also referred to as bone cement To withstand time.
  • other, also very hard polymeric materials such as.
  • polyhydroxybutyric acid / hydroxyvaleric acid or polylactide / glycolide have been found to be unsuitable since they were ground within days or a few weeks.
  • the homogeneous incorporation of the active ingredient, in conjunction with the properties of the matrix, ensures that the active ingredient is only released when the matrix gradually decreases in size due to the abrasive effects.
  • the matrix body As long as the matrix body has not fallen below a certain minimum size, due to the physiological properties of the pigeon stomach, it remains contained in the stomach and is not released prematurely into the intestine and excreted by the porter.
  • a further development provides that the anti-reproductive substance is sparingly water-soluble.
  • Delayed release would take place even with a slightly water-soluble substance, since an exhaustion zone which arises in the outer layers of the support makes diffusion from inner layers more difficult, but with a sparingly water-soluble, reproductive-inhibiting substance, the release is prevented. finally made possible by the mechanical abrasion of the matrix layers.
  • a further development of the invention provides that the carrier has the size and shape of a corn kernel.
  • the carrier preferably has a colored and flavored coating.
  • a steroid hormone or a plurality or a combination of steroid hormones has proven to be the preferred active ingredient.
  • Levonorgestrel and ethyltradiol can be used.
  • a pellet of the veterinary medicinal product contains 0.3 mg levonorgestrel and 0.1 mg ethinyl estradol.
  • veterinary medicinal product in addition to hormone active ingredients, there are also additional or exclusive alternatives which impair reproduction by e.g. B. inhibit egg shell formation. These can be substances that influence this via the calcium metabolism.
  • the embodiment of the veterinary medicinal product according to the invention thus enables a controlled release of active ingredient, which leads to an effective dosage, but avoids an over or under dosage. The release of the active ingredient does not occur via diffusion, but via abrasion.
  • the drawing shows a cross section through a pellet of a veterinary medicinal product according to the invention.
  • the veterinary medicinal product consists of a carrier 10 made of a hard, non-resorbable matrix in which an active substance 12 is embedded.
  • the active ingredient 12 is homogeneously distributed within the matrix 10 and consists of a poorly water-soluble reproductive inhibiting substance.
  • the matrix is a polymethyl meth acrylate, which is not absorbable. This matrix is also able to withstand the abrasive forces of grids in the pigeon's stomach for several months. In the drawing, these abrasive forces are indicated by arrows which act on the surface of the carrier 10.
  • the carrier 10 also has a colored coating 14 provided with flavors. This coating 14 only serves to identify the veterinary medicinal product for the pigeon as an acceptable feed. In the pigeon stomach, the cover 14 is then rubbed off the grids very quickly.
  • the pellet of a veterinary medicinal product shown here contains 0.3 mg of levonorgestrel and 0.1 mg of ethinyl estradiol as active ingredients.
  • Commercial bone cement is used in the production.
  • the hormones levonorgestrel and ethinyl estradiol are mixed homogeneously with the individual components of the mixture to be polymerized.
  • the viscous mass is then poured into a mold corresponding to the maize kernel and left there for about half an hour. After curing, the finished pellets, the size of corn, can be removed from the mold. To improve the pigeon's intake they are provided with a coating in a further manufacturing step. This coating gives the pellets an attractive color and taste for the pigeon.
  • pellets can now be laid out together with other feed as bait and thus administered to the city pigeons. From an animal welfare point of view, it is harmless if a pigeon picks up several of these pellets, since an overdose is not to be expected due to the special type of release.
  • the effect of the veterinary medicinal product according to the invention is based on the fact that temporary sterilization occurs in female animals via hormonal control and that the mating drive is reduced in male animals, while the other well-being and thus the other lifestyle are not affected. A reduction in the pigeon population then gradually occurs due to natural mortality, which is no longer overcompensated by extreme multiplication.

Abstract

A veterinary medicament temporarily inhibits the reproduction of city pigeons. The medicament consists of an excipient and an active substance. The excipient is a non-resorbable matrix into which at least a reproduction-inhibiting substance is homogeneously deposited as active substance.

Description

Tierarznei ittel Veterinary medicinal product
Die Erfindung betrifft ein Tierarzneimittel nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1.The invention relates to a veterinary medicinal product according to the preamble of claim 1.
Die ganzjährige Fortpflanzungsfähigkeit von Stadttauben, das meist reichliche Nahrungsangebot in den Städten sowie ausreichende Nistplatzmöglichkeiten sind als hauptsächli¬ che Ursachen der ausgesprochen hohen Zahl von Stadttauben anzusehen.The year-round reproductive ability of city pigeons, the usually abundant food supply in the cities and sufficient nesting facilities are the main causes of the extremely high number of city pigeons.
Tauben in den Städten verursachen in solch hoher Zahl beträchtliche Schäden. Diese Schäden werden vor allem durch den ausgeschiedenen Kot, der pro Taube im Jahr ca. 10 - 12 kg Naßkot ausmacht, hervorgerufen. Der Taubenkot verschmutzt nicht nur die Gebäude, Denkmäler, Kirchen usw. oberflächlich, er führt durch seinen Harnsäureanteil auch zu einer Zerstörung der Bausubstanzen.Urban pigeons cause considerable damage in such large numbers. This damage is mainly caused by the excrement that is excreted, which accounts for approx. 10 - 12 kg of wet faeces per year. The pigeon droppings not only pollutes the buildings, monuments, churches etc. superficially, it also leads to the destruction of the building substances due to its uric acid content.
Darüber hinaus ist eine gesundheitliche Gefährdung von Mensch und Tier gegeben, die von pathogenen Keimen und von Parasiten der Tauben ausgehen kann. Die Tauben selbst erleiden durch die nicht natürliche Umwelt, in der sie leben, und die dadurch bedingte unphysiologische Ernäh¬ rung Schäden an ihrer Gesundheit. Weitere Schäden, wie Abschnüren der Extremitäten, können auch von Abwehrvor¬ richtungen gegen Tauben ausgehen, die von Gebäudeeignern z. B. in Form von Netzen installiert werden.In addition, there is a health hazard to humans and animals, which can result from pathogenic germs and from parasites of the pigeons. The pigeons themselves suffer damage to their health due to the non-natural environment in which they live and the resulting unphysiological diet. Further damage, such as constriction of the extremities, can also result from defense devices against pigeons, which z. B. installed in the form of networks.
Um die Zahl der Stadttauben zu vermindern, wurden in der Vergangenheit unterschiedliche Maßnahmen durchgeführt. Diese bestanden unter anderem in Vergiftungsaktionen durch mit Zyanid getränktem Brot. Diese auch für andere Lebewesen gefährlichen Gifte führten nur sehr kurzfristig zu einer Verringerung der Zahl der Stadttauben, da die Tauben mit der Zeit lernten, das Gift zu meiden. Auch an Gebäuden angebrachte Hindernisse in Form von Netzen, Drähten oder Nägeln, die die Nistmöglichkeiten einschrän¬ ken sollten, blieben im Hinblick auf eine Reduzierung der Taubenzahl erfolglos. Darüber hinaus wurden auch Versuche unternommen, die Fruchtbarkeit von Tauben zu beeinflussen. In diesem Zusammenhang wurden mit Ornitrol oder Glysol-T-Neu im¬ prägnierte Ganzkornkörper den Tauben angeboten. Die Brauchbarkeit von Ornitrol zur Verminderung der Taubenpo¬ pulation ist jedoch umstritten und es wurde nachgewiesen, daß auch die Aufnahme derartig imprägnierter Köder von den Tauben abgelehnt wurde. Das weiterhin verwendete Glysol-T-Neu enthält als Wirkstoff das Zytostatikum Busulfan, das Untersuchungen zu Folge eine systemische Beeinträchtigung des Taubenorganismus bewirkt und aus tierärztlicher Sicht einen Einsatz dieses Mittels als nicht geeignet erscheinen läßt. Dieses Mittel ist inzwi¬ schen auch nicht mehr zugelassen.Various measures have been taken in the past to reduce the number of city pigeons. These consisted, among other things, of poisoning campaigns caused by bread soaked in cyanide. These poisons, which are also dangerous for other living things, only led to a short-term reduction in the number of city pigeons, as the pigeons learned to avoid the poison over time. Obstacles attached to buildings in the form of nets, wires or nails, which should limit the nesting possibilities, were unsuccessful with regard to a reduction in the number of pigeons. Attempts have also been made to influence the fertility of pigeons. In this context, whole-grain bodies impregnated with ornitrole or Glysol-T-Neu were offered to the pigeons. However, the usefulness of ornitrol for reducing the pigeon population is controversial and it has been shown that the pigeons also refused to accept bait impregnated in this way. Glysol-T-Neu, which is still used, contains the cytostatic agent busulfan as an active ingredient, which, according to studies, has a systemic effect on the pigeon organism and, from a veterinary point of view, makes the use of this product seem unsuitable. This agent is also no longer permitted.
Aus der US-A 32 30 142, der US-A 34 44 296 und der DE-A 24 31 704 sind Medikamente zur Ovulationshemmung und ZyklusSteuerung bekannt. Solche Medikamente kommen im Bereich der Humanmedizin u.a. als "Anti-Baby-Pille" zur Anwendung. Bei Nutztieren dienen sie zur Synchronisierung der Ovulationszyklen einer gewünschten Anzahl von Tieren, um so die Fruchtbarkeit dieser Tiergruppe zum gleichen Zeitpunkt herzustellen, damit alle gleichzeitig befrucht¬ bar sind. Alternativ dazu kann Hühnern dieses Medikament verabreicht werden, um die Eierlegefolge zur Erzielung einer höheren Produktivität zu steigern.Medicaments for ovulation inhibition and cycle control are known from US-A 32 30 142, US-A 34 44 296 and DE-A 24 31 704. Such medicines are used in the field of human medicine, inter alia, as an "anti-baby pill". In farm animals, they serve to synchronize the ovulation cycles of a desired number of animals, so as to establish the fertility of this group of animals at the same time, so that all can be fertilized at the same time. Alternatively, chickens can use this medication administered to increase the egg-laying sequence for higher productivity.
Bei diesen Medikamenten handelt es sich um in einer Flüs¬ sigkeit oder in Tablettenform dargebotene Hormone, die zur täglichen Verabreichung vorgesehen sind. Dabei ent¬ halten die Tabletten einen Trägerstoff, in den die Hormo¬ ne eingebunden sind. Damit die Hormone aus den Tabletten genauso leicht wie aus der Flüssigkeit in den Körper übergehen, ist der Tablettenträgerstoff durch Zugabe eines quellfähigen Stoffes so zusammengesetzt, daß die Tablette bei der Aufnahme und Benetzung mit Körperflüs- sigkeit im Körper aufbricht, wodurch die Wirkstoffe auch aus den inneren Bereichen der ursprünglichen Tablette frei werden können.These medicaments are hormones presented in a liquid or in tablet form which are intended for daily administration. The tablets contain a carrier in which the hormones are incorporated. So that the hormones from the tablets pass into the body just as easily as from the liquid, the tablet carrier is composed by adding a swellable substance so that the tablet breaks up in the body when it is absorbed and wetted with body fluid, which also means that the active ingredients are released from the body inner areas of the original tablet can become free.
Bei dem bekannten Tablettenträgerstoff handelt es sich nicht um eine Matrix. Vielmehr ist der bekannte Tablet¬ tenträgerstoff innerhalb weniger Stunden im Magen auflös¬ bar.The known tablet carrier material is not a matrix. Rather, the known tablet carrier substance can be dissolved in the stomach within a few hours.
Zum gegenwärtigen Zeitpunkt besteht daher kein wirksames, tierschutzgerechtes Mittel zur Verminderung der Taubenpo¬ pulation. Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, ein Tierarznei¬ mittel zur temporären Fortpflanzungshemmung von Stadttau¬ ben anzugeben, welches tierschutzgerecht und unter einer langen Wirkungszeit eine sichere Reduzierung der Tauben¬ population ermöglicht.At the present time, there is therefore no effective means of reducing pigeon population that is appropriate to animal welfare. The invention is based on the object of specifying a veterinary medicinal product for the temporary inhibition of reproduction of urban pigeons which enables animal pigeon population to be safely reduced and protected over a long period of action.
Diese Aufgabe wird bei einem Tierarzneimittel nach dem Oberbegriff des Anspruchs 1 durch die im Kennzeichen angegebenen Merkmale gelöst.This object is achieved in a veterinary medicinal product according to the preamble of claim 1 by the features specified in the characterizing part.
Eine wesentliche Eigenschaft des erfindungsgemäßen Tier¬ arzneimittels ist die Fähigkeit, einen Wirkstoff kontrol¬ liert über einen längeren Zeitraum abgeben zu können. Dadurch soll einerseits eine kurzzeitige Überdosierung verhindert werden, die den Stoffwechsel und die natürli¬ chen Lebensgewohnheiten der Tauben beeinflußt, anderer¬ seits soll aber eine ausreichende Konzentration des Wirk¬ stoffes im Blut gewährleistet werden, damit die fort- pflanzungshemmenden Wirkungen auch zuverlässig eintreten.An essential property of the veterinary medicinal product according to the invention is the ability to release an active substance in a controlled manner over a longer period of time. This is intended on the one hand to prevent a brief overdose which affects the metabolism and the natural habits of the pigeons, but on the other hand to ensure a sufficient concentration of the active substance in the blood so that the reproductive-inhibiting effects also reliably occur.
Da angesichts der hohen Anzahl der zu behandelnden Tauben eine geeignete Verabreichungsform des Tierarzneimittels nur über das Futter gegeben ist, muß es so beschaffen sein, daß es von den Tauben freiwillig aufgenommen wird und im Taubenmagen längere Zeit, d.h. mehrere Monate ver- weilen kann. Die Erreichung einer so langen Verweildauer stellt ein besonderes Problem dar, das von bisherigen Arzneimitteln, die über den Verdauungstrakt verabreicht wurden, nicht gelöst werden konnte. Erschwerend kommt nämlich noch hinzu, daß im Magen von Tauben, wie allge¬ mein bei Vögeln, ständig eine größere Anzahl von Grids, also kleinen Steinchen vorhanden ist, die durch die Magenmuskulatur in Bewegung gehalten werden und den Ma¬ geninhalt einer abrasiven Einwirkung aussetzen.Since, in view of the high number of pigeons to be treated, a suitable form of administration of the veterinary medicinal product is only available via the feed, it must be such that it is voluntarily taken up by the pigeons and in the pigeon's stomach for a long time, ie several months can stay. Achieving such a long dwell time is a particular problem that previous drugs that were administered via the digestive tract could not solve. To make matters worse, there is always a larger number of grids, ie small stones, in the stomach of pigeons, as is generally the case with birds, which are kept in motion by the stomach muscles and expose the stomach contents to an abrasive effect.
Das erfindungsgemäße Tierarzneimittels ist durch den als harte, nicht-resorbierbare Matrix aus Polymethylmeth- acrylat, das auch als Knochenzement bezeichnet wird, ausgebildeten Träger in der Lage, sowohl den chemischen Einwirkungen der Magensäfte als auch den mechanischen, abrasiven Einwirkungen der Grids im Taubenmagen besonders längere Zeit standzuhalten. Demgegenüber haben sich andere, auch sehr harte polymere Materialien, wie z. B. Polyhydroxybuttersäure/Hydroxyvaleriansäure oder Polylak- tid/Glykolid, als ungeeignet erwiesen, da sie innerhalb von Tagen bzw. wenigen Wochen zermahlen wurden.The veterinary medicinal product according to the invention is able to withstand both the chemical effects of the gastric juices and the mechanical, abrasive effects of the grids in the pigeon's stomach due to the carrier formed as a hard, non-absorbable matrix made of polymethyl methacrylate, which is also referred to as bone cement To withstand time. In contrast, other, also very hard polymeric materials, such as. As polyhydroxybutyric acid / hydroxyvaleric acid or polylactide / glycolide, have been found to be unsuitable since they were ground within days or a few weeks.
Die homogene Einlagerung des Wirkstoffes sorgt in Verbin¬ dung mit den Eigenschaften der Matrix dafür, daß der Wirkstoff erst dann freigesetzt wird, wenn die Matrix durch die abrasiven Einwirkungen allmählich in ihrer Größe abnimmt.The homogeneous incorporation of the active ingredient, in conjunction with the properties of the matrix, ensures that the active ingredient is only released when the matrix gradually decreases in size due to the abrasive effects.
Solange der Matrixkörper eine bestimmte Mindestgröße nicht unterschritten hat, bleibt er aufgrund der physio¬ logischen Eigenschaften des Taubenmagens noch in diesem enthalten und wird nicht vorzeitig durch den Pförtner in den Darm entlassen und ausgeschieden.As long as the matrix body has not fallen below a certain minimum size, due to the physiological properties of the pigeon stomach, it remains contained in the stomach and is not released prematurely into the intestine and excreted by the porter.
Die Verwendung eines so ausgebildeten Trägers ist im Bereich der Pharmazie als Trägermaterial unüblich, denn im Magen von Menschen und Säugetieren dürfen keine nicht- resorbierbaren Tabletten eingesetzt werden, da sie wäh¬ rend des Aufenthalts im Magen zu Faulungsprozessen führen und die Magenwand durchdringen würden.The use of a carrier designed in this way is unusual in the field of pharmacy as carrier material, because non-absorbable tablets must not be used in the stomach of humans and mammals, since they lead to digestion processes during their stay in the stomach and would penetrate the stomach wall.
Eine Weiterbildung sieht vor, daß der fortpflanzungshem- mende Stoff schwer wasserlöslich ist.A further development provides that the anti-reproductive substance is sparingly water-soluble.
Zwar würde auch bei einem leicht wasserlöslichen Stoff eine verzögerte Freisetzung stattfinden, da eine in den äußeren Schichten des Trägers entstehende Erschöpfungs- zone ein Nachdiffundieren aus inneren Schichten er¬ schwert, bei einem schwer wasserlöslichen, fortpflan- zungshemmenden Stoff wird die Freisetzung jedoch aus- schließlich durch den mechanischen Abrieb der Matrix- Schichten ermöglicht.Delayed release would take place even with a slightly water-soluble substance, since an exhaustion zone which arises in the outer layers of the support makes diffusion from inner layers more difficult, but with a sparingly water-soluble, reproductive-inhibiting substance, the release is prevented. finally made possible by the mechanical abrasion of the matrix layers.
Die Unbedenklichkeit von Polymethylmethacrylat ergibt sich daraus, daß dieser Stoff als Arzneimittelträger bereits in der Humanmedizin verwendet wurde, allerdings zu anderen Zwecken. Ein solcher Einsatz zur Freisetzung von Antibiotika wurde bereits in der EP 01 57 910 be¬ schrieben. Dort kommt es aber nicht auf die den abrasiven Kräften widerstehende Eigenschaft des Trägers an, sondern vielmehr auf die Porigkeit der Substanz, wasserlösliche Antibiotika innerhalb relativ kurzer Zeit, z.B. in offe¬ nen Wunden, abzugeben.The safety of polymethyl methacrylate results from the fact that this substance has already been used as a pharmaceutical carrier in human medicine, but for other purposes. Such an application for releasing antibiotics has already been described in EP 01 57 910. There, however, it is not the property of the wearer that resists the abrasive forces that matters, but rather the porosity of the substance, water-soluble antibiotics within a relatively short time, e.g. in open wounds.
Eine Weiterbildung der Erfindung sieht vor, daß der Trä¬ ger die Größe und Form eines Maiskorns besitzt.A further development of the invention provides that the carrier has the size and shape of a corn kernel.
Dadurch ist sichergestellt, daß andere Vögel, z. B. kleine Singvögel, davon abgehalten werden, dieses Tier¬ arzneimittel aufzunehmen. Zum anderen wird erreicht, daß die Tauben ein derartiges Arzneimittel bevorzugt fressen und außerdem gewährleistet ist, daß es entsprechend lange im Taubenmagen verweilt, bis durch die Einwirkung der ab¬ rasiven Grids schließlich eine Größenreduzierung erreicht ist, die einen Übergang in den Darmtrakt des Tieres er- möglicht .This ensures that other birds, e.g. B. small songbirds are prevented from taking this veterinary medicinal product. On the other hand, it is achieved that the pigeons prefer to eat such a medicinal product and, moreover, it is ensured that it stays in the pigeon's stomach for a correspondingly long period of time until the size of the abrasive grids is reduced, resulting in a transition into the intestinal tract of the animal - possible.
Vorzugsweise weist der Träger einen gefärbten und mit Geschmacksstoffen versehenen Überzug auf.The carrier preferably has a colored and flavored coating.
Dadurch wird erreicht, daß dieses Tierarzneimittel nicht nur kurzfristig eingenommen und anschließend gemieden wird, sondern daß die Tauben es wiederholt zu sich nehmen werden und damit auch eine mehrmalige Verabreichung über mehrere Jahre ermöglicht wird.The result of this is that this veterinary medicinal product is not only taken briefly and then avoided, but that the pigeons will consume it repeatedly, thus allowing repeated administration over several years.
Bei der Futtersuche wird nämlich eine Auswahl nach opti¬ schen Eigenschaften, wie Form, Größe, Gewicht und Ge¬ schmack getroffen. Bei der Größe und dem Gewicht ist bereits eine Einschränkung in der Weise gegeben, daß als Träger andere harte Materialien, wie Zement, ausscheiden. Diese Substanz ist nämlich zu schwer und würde dazu füh¬ ren, daß das Medikament trotz richtiger Größe abgelehnt wird, da es von der Taube nicht als Futter eingestuft wird.When searching for food, a selection is made according to optical properties such as shape, size, weight and taste. There is already a limitation in terms of size and weight in such a way that other hard materials, such as cement, are eliminated as supports. This substance is namely too heavy and would lead to the medication being rejected despite being of the correct size, since the pigeon does not classify it as feed.
Im Gegensatz zu den in Ställen gehaltenen Nutztieren ist ja gerade bei Stadttauben eine tägliche Medikamentengabe unmöglich. Man ist darauf angewiesen, daß die Stadttauben das Medikament von Zeit zu Zeit freiwillig unkontrolliert mit ihrer üblichen Nahrung aufnehmen. Aus diesem Grunde muß das Medikament so beschaffen sein, daß eine Langzeit¬ wirkung ausgeübt werden kann, ohne daß die Tiere bei ei¬ ner Überdosis, falls zwei Tabletten oder mehr in einem längeren Zeitraum aufgepickt werden, elend zugrunde ge¬ hen.In contrast to the livestock kept in stables, daily medication is impossible, especially with city pigeons. One has to rely on the city pigeons to voluntarily control the medication from time to time ingest with their usual food. For this reason, the medicament must be such that a long-term effect can be exerted without the animals being miserable in the event of an overdose, if two tablets or more are picked over a longer period of time.
Als bevorzugter Wirkstoff hat sich ein Steroidhormon oder eine Mehrzahl oder eine Kombination von Steroidhormonen geeignet erwiesen. Dabei kommen Levonorgestrel und Ethi- nylestradiol in Frage. Bei einer bevorzugten Ausge¬ staltung enthält ein Pellet des Tierarzneimittels eine Menge von 0,3 mg Levonorgestrel und 0,1 mg Ethinylestra- diol.A steroid hormone or a plurality or a combination of steroid hormones has proven to be the preferred active ingredient. Levonorgestrel and ethyltradiol can be used. In a preferred embodiment, a pellet of the veterinary medicinal product contains 0.3 mg levonorgestrel and 0.1 mg ethinyl estradol.
Diese Wirkstoffe beeinflussen die Fortpflanzung aber schädigen nicht den Organismus der Taube. Sie sind daher als tierschutzgerechte Wirkstoffe anzusehen.These substances influence reproduction but do not damage the pigeon's organism. They are therefore to be regarded as active ingredients that are compatible with animal welfare.
Außer Hormonwirkstoffen kommen auch zusätzlich oder aus¬ schließlich andere in Frage, die die Fortpflanzung beein¬ trächtigen, in dem sie z. B. die Eischalbildung hemmen. Hierbei kann es sich um Substanzen handeln, die dies über den Kalzium-Stoffwechsel beeinflussen. Die erfindungsgemäße Ausführung des Tierarzneimittels ermöglicht so eine kontrollierte Freisetzung von Wirk¬ stoff, der zu einer wirksamen Dosierung führt, aber eine Über- oder Unterdosierung vermeidet. Dabei tritt die Freisetzung des Wirkstoffes nicht über eine Diffusion, sondern über Abrasion ein.In addition to hormone active ingredients, there are also additional or exclusive alternatives which impair reproduction by e.g. B. inhibit egg shell formation. These can be substances that influence this via the calcium metabolism. The embodiment of the veterinary medicinal product according to the invention thus enables a controlled release of active ingredient, which leads to an effective dosage, but avoids an over or under dosage. The release of the active ingredient does not occur via diffusion, but via abrasion.
Weiterbildungen und vorteilhafte Ausgestaltungen der Er¬ findung ergeben sich aus den Ansprüchen, der Beschreibung und der Zeichnung, die ein Ausführungsbeispiel veran¬ schaulicht.Further developments and advantageous refinements of the invention result from the claims, the description and the drawing, which illustrates an exemplary embodiment.
Die Zeichnung zeigt einen Querschnitt durch ein Pellet eines Tierarzneimittels gemäß der Erfindung.The drawing shows a cross section through a pellet of a veterinary medicinal product according to the invention.
In Fig. 1 ist ein Pellet eines Tierarzneimittels darge¬ stellt, das die Form und Größe eines Maiskorns besitzt. Das Tierarzneimittel besteht aus einem Träger 10 aus einer harten, nicht-resorbierbaren Matrix, in der ein Wirkstoff 12 eingelagert ist. Der Wirkstoff 12 ist homo¬ gen innerhalb der Matrix 10 verteilt und besteht aus einem schwer wasserlöslichen fortpflanzungshemmenden Stoff.1 shows a pellet of a veterinary medicinal product which has the shape and size of a corn kernel. The veterinary medicinal product consists of a carrier 10 made of a hard, non-resorbable matrix in which an active substance 12 is embedded. The active ingredient 12 is homogeneously distributed within the matrix 10 and consists of a poorly water-soluble reproductive inhibiting substance.
Bei der Matrix handelt es sich um ein Polymethylmeth- acrylat, das nicht resorbierbar ist. Diese Matrix ist außerdem in der Lage, mehrere Monate den abrasiven Kräften von Grids im Taubenmagen zu widerstehen. In der Zeichnung sind diese abrasiven Kräfte durch Pfeile ange¬ deutet, die auf die Oberfläche des Trägers 10 einwirken.The matrix is a polymethyl meth acrylate, which is not absorbable. This matrix is also able to withstand the abrasive forces of grids in the pigeon's stomach for several months. In the drawing, these abrasive forces are indicated by arrows which act on the surface of the carrier 10.
Der Träger 10 weist ferner einen gefärbten und mit Ge¬ schmacksstoffen versehenen Überzug 14 auf. Dieser Überzug 14 dient lediglich dazu, das Tierarzneimittel für die Taube als akzeptables Futter auszuweisen. Im Taubenmagen wird der Überzug 14 dann sehr schnell von den Grids abge¬ rieben.The carrier 10 also has a colored coating 14 provided with flavors. This coating 14 only serves to identify the veterinary medicinal product for the pigeon as an acceptable feed. In the pigeon stomach, the cover 14 is then rubbed off the grids very quickly.
Das hier dargestellte Pellet eines Tierarzneimittels ent¬ hält als Wirkstoffe 0,3 mg Levonorgestrel und 0,1 mg Ethinylestradiol. Bei der Herstellung wird handelsübli¬ cher Knochenzement verwendet. Die Hormone Levonorgestrel und Ethinylestradiol werden homogen mit den Einzelkompo¬ nenten des zu polymerisierenden Gemisches vermischt.The pellet of a veterinary medicinal product shown here contains 0.3 mg of levonorgestrel and 0.1 mg of ethinyl estradiol as active ingredients. Commercial bone cement is used in the production. The hormones levonorgestrel and ethinyl estradiol are mixed homogeneously with the individual components of the mixture to be polymerized.
Anschließend wird die zähflüssige Masse in eine dem Mais¬ korn entsprechende Form gefüllt und dort über ca. eine halbe Stunde belassen. Nach dem Aushärten können die fer¬ tigen maiskorngroßen Pellets aus der Form entnommen werden. Zur Verbesserung der Aufnahme durch die Tauben werden sie in einem weiteren Herstellungsschritt mit einem Überzug versehen. Dieser Überzug verleiht den Pellets ein für die Taube farblich und geschmacklich attraktives Aussehen.The viscous mass is then poured into a mold corresponding to the maize kernel and left there for about half an hour. After curing, the finished pellets, the size of corn, can be removed from the mold. To improve the pigeon's intake they are provided with a coating in a further manufacturing step. This coating gives the pellets an attractive color and taste for the pigeon.
Derartige Pellets können nun zusammen mit anderem Futter als Köder ausgelegt und so den Stadttauben verabreicht werden. Dabei ist es aus Tierschutzsicht unbedenklich, wenn eine Taube mehrere dieser Pellets aufnimmt, da eine Überdosierung wegen der besonderen Art der Freisetzung nicht zu erwarten ist.Such pellets can now be laid out together with other feed as bait and thus administered to the city pigeons. From an animal welfare point of view, it is harmless if a pigeon picks up several of these pellets, since an overdose is not to be expected due to the special type of release.
Versuche haben gezeigt, daß mit einer etwa 6-monatigen Verweildauer der Pellets im Taubenmagen zu rechnen ist. Da die Wirkstoffabgabe praktisch mit der Abrasion der Pellets erfolgt, ist auch über diesen Zeitraum mit einer gleichmäßigen Wirkstoffkonzentration im Organismus zu rechnen. Entsprechende Aktionen zur Verabreichung dieses Tierarzneimittels müssen also lediglich etwa in halbjähr¬ lichen Folgen vorgenommen werden.Experiments have shown that the pellets can be kept in the pigeon's stomach for about 6 months. Since the release of the active ingredient occurs practically with the abrasion of the pellets, a uniform active ingredient concentration in the organism can also be expected over this period. Corresponding actions for the administration of this veterinary medicinal product therefore only have to be carried out approximately every six months.
Die Wirkung des erfindungsgemäßen Tierarzneimittels beruht darauf, daß über eine hormoneile Steuerung bei weiblichen Tieren eine temporäre Sterilisation eintritt und männlichen Tieren der Paarungstrieb vermindert wird, während das sonstige Befinden und damit die übrigen Lebensgewohnheiten nicht beeinflußt werden. Eine Vermin¬ derung der Taubenpopulation tritt dann allmählich durch die natürliche Sterblichkeit ein, die nicht mehr durch extreme Vermehrung überkompensiert wird. The effect of the veterinary medicinal product according to the invention is based on the fact that temporary sterilization occurs in female animals via hormonal control and that the mating drive is reduced in male animals, while the other well-being and thus the other lifestyle are not affected. A reduction in the pigeon population then gradually occurs due to natural mortality, which is no longer overcompensated by extreme multiplication.

Claims

P a t e n t a n s p r ü c h e Patent claims
1. Tierarzneimittel zur temporären Fortpflanzungshem¬ mung von Stadttauben, bestehend aus einem Träger (10) und einem Wirkstoff (12), dadurch gekennzeichnet, daß der Träger (10) aus einer harten, nicht-resorbierbaren Matrix gebildet ist, in der als Wirkstoff (12) wenigstens ein fortpflanzungshemmender Stoff homogen eingelagert ist, und daß die Matrix ein Polymethylmethacrylat ist.1. Veterinary medicinal product for the temporary reproduction of city pigeons, consisting of a carrier (10) and an active ingredient (12), characterized in that the carrier (10) is formed from a hard, non-absorbable matrix, in which the active ingredient ( 12) at least one anti-reproductive substance is incorporated homogeneously, and that the matrix is a polymethyl methacrylate.
2. Tierarzneimittel nach Anspruch 1, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß der fortpflanzungshemmende Stoff schwer wasserlöslich ist.2. Veterinary medicinal product according to claim 1, characterized gekenn¬ characterized in that the anti-reproductive substance is sparingly water-soluble.
3. Tierarzneimittel nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger (10) die Größe und Form eines Maiskorns besitzt.3. Veterinary medicinal product according to claim 1 or 2, characterized characterized in that the carrier (10) has the size and shape of a corn kernel.
4. Tierarzneimittel nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, daß der Träger (10) einen gefärbten und mit Geschmacksstoffen versehenen Überzug (14) aufweist.4. Veterinary medicinal product according to one or more of claims 1 to 3, characterized in that the carrier (10) has a colored and flavored coating (14).
5. Tierarzneimittel nach einem oder mehreren der An¬ sprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirk¬ stoff ein Steroid-Hormon oder eine Mehrzahl oder eine Kombination von Steroid-Hormonen ist.5. Veterinary medicinal product according to one or more of claims 1 to 4, characterized in that the active substance is a steroid hormone or a plurality or a combination of steroid hormones.
6. Tierarzneimittel nach Anspruch 5, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß die Steroid-Hormone Levonorgestrel und Ethinylestradiol sind.6. Veterinary medicinal product according to claim 5, characterized gekenn¬ characterized in that the steroid hormones levonorgestrel and ethinyl estradiol.
7. Tierarzneimittel nach Anspruch 3, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß der im Träger (10) eingelagerte Wirkstoff eine Menge von etwa 0,3 mg Levonorgestrel und etwa 0,1 mg Ethinylestradiol enthäl .7. The veterinary medicinal product as claimed in claim 3, characterized in that the active substance stored in the carrier (10) contains an amount of about 0.3 mg levonorgestrel and about 0.1 mg ethinyl estradiol.
8. Tierarzneimittel nach einem oder mehreren der An¬ sprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, daß der Wirk¬ stoff ausschließlich oder zusätzlich eine oder mehrere andere, die Fortpflanzung beeinträchtigende Substanz(en) umfaßt.8. Veterinary medicinal product according to one or more of claims 1 to 7, characterized in that the active ingredient exclusively or additionally one or more other substance (s) affecting reproduction.
9. Tierarzneimittel nach Anspruch 8, dadurch gekenn¬ zeichnet, daß der Wirkstoff ausschließlich oder zusätz¬ lich eine oder mehrere den Kalzium-Stoffwechsel beein¬ flussende Substanz(en) umfaßt. 9. The veterinary medicinal product as claimed in claim 8, characterized in that the active substance comprises exclusively or additionally one or more substances which influence the calcium metabolism.
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