WO1994015216A1 - Process for obtaining a diagnostic reagent for detecting antigens and antibodies of infectious and other illnesses - Google Patents

Process for obtaining a diagnostic reagent for detecting antigens and antibodies of infectious and other illnesses Download PDF

Info

Publication number
WO1994015216A1
WO1994015216A1 PCT/RU1992/000252 RU9200252W WO9415216A1 WO 1994015216 A1 WO1994015216 A1 WO 1994015216A1 RU 9200252 W RU9200252 W RU 9200252W WO 9415216 A1 WO9415216 A1 WO 9415216A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
mass
sensitization
fact
parts
πρi
Prior art date
Application number
PCT/RU1992/000252
Other languages
French (fr)
Russian (ru)
Inventor
Agzamdzhan Akhtamovich Niyazmatov
Oskar Samuilovich Chechik
Original Assignee
Niyazmatov Agzamdzhan Akhtamov
Oskar Samuilovich Chechik
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Niyazmatov Agzamdzhan Akhtamov, Oskar Samuilovich Chechik filed Critical Niyazmatov Agzamdzhan Akhtamov
Priority to PCT/RU1992/000252 priority Critical patent/WO1994015216A1/en
Publication of WO1994015216A1 publication Critical patent/WO1994015216A1/en

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form

Definitions

  • the resulting diagnostics are more stable, have a higher activity and specificity than the aforementioned diagnostics and result in the outcome of the investigation
  • Diagnostics obtained in the winter and the aforementioned methods make it possible to detect a low virus status at a concentration of 1 ⁇ g / ml protein; it possesses a fairly high high frequency of false positive reactions (30-40%).
  • the specificity of such a diagnosis is expressed as 68.02 + 0.88. By doing so, the resulting diagnostic tool will allow you to receive the results of the study after 20 minutes.
  • "little” uses a silica of sodium or a significant amount of steel and a derivative of free acid and metal.
  • the lacquer is predominantly secured in a buffer between 6.5 and 9.0 for 1–3 months, with subsequent sensitization of 7.0–9.0 and incubation at first of 37–56 ° C for 80–300 min. , then at 2-8 C for 24-72 hours.
  • sodium and sodium hydroxide are used as a source of acid and sodium, they consume a lot of calcium and sodium chloride. They also use a mixture of iron and / or calcium and / or calcium and / or nickel and an unsaturated acid at a loss of weight of 1: 0.3–5.5 - 3 -
  • BZYA due to the urban hydroprocessor, BZYA in the amount of 0.5-0.7 mass parts of the mass of the polymer.
  • “Merchants” usually make up 0.2-20% of the mass of the entire infant particle.
  • P ⁇ i is ⁇ lz ⁇ vanii in ⁇ aches ⁇ ve " ⁇ b ⁇ l ⁇ ch ⁇ i” sili ⁇ a ⁇ a na ⁇ iya ⁇ ed ⁇ ch ⁇ i ⁇ eln ⁇ ⁇ dde ⁇ zhiva ⁇ mass ⁇ v ⁇ e s ⁇ n ⁇ shenie "yad ⁇ ” " ⁇ b ⁇ l ⁇ ch- ⁇ a” ⁇ avnym 1: 0.5-2, and sensitization ⁇ ed ⁇ ch ⁇ i ⁇ eln ⁇ ⁇ usche ⁇ vlya ⁇ in ⁇ isu ⁇ s ⁇ vii atse ⁇ a ⁇ a tsin ⁇ a or ⁇ bal ⁇ a or ni ⁇ elya, ⁇ ichem ⁇ e- ⁇ mendue ⁇ sya use 0.3 parts by weight of acetate from the mass of the sample.
  • the proposed method allows you to receive a good diagnosis for determining the antigens and antibodies of an infected and other diseases.
  • the “small” particle of the vehicle is a self-regulating compound of the copper and zinc salts and unsaturated acid.
  • the most preferable mass ratio is 1: 0.3-3.0. Latex is recommended to consume in the presence of 0.15-5.0 parts by weight of dimethyldobamide.
  • Diagn ⁇ s ⁇ i ⁇ um is ⁇ lzuyu ⁇ for ⁇ edeleniya ⁇ z ⁇ vi ⁇ usa ge ⁇ a ⁇ i ⁇ a ⁇ in ⁇ ntsen ⁇ atsii ⁇ g 1 / ml in ge ⁇ a ⁇ i ⁇ a ⁇ ⁇ ntsen ⁇ atsii 1 ⁇ g / ml an ⁇ igen ⁇ v ⁇ n ⁇ l ⁇ giches ⁇ i ⁇ zab ⁇ levany in ⁇ ntsen ⁇ atsii ⁇ g 10 / ml, and an ⁇ igen ⁇ v d ⁇ ing ⁇ n ⁇ lya al ⁇ g ⁇ lizma in ⁇ ntsen ⁇ atsii 50 ⁇ g / ml as well as the AIDS virus, which is found in the case of large AIDS infections at a concentration of 10-1 pg / ml.
  • they use a serum test, or urine, or a saliva of a large patient, the specificity of the diagnosis is 98.9-0.2.
  • the proposed diagnostic method for the determination of antigens and antibodies for infectious and other diseases of the process is as follows.
  • a polysyllabic type of “poisonous virus” is used as a carrier in the diagnostics.
  • the indicated agent is sensitive to sensitization by stabilization in buffers, for example, glycine glycine, ⁇ > ⁇ ⁇ - ⁇ 6.5-9.0.
  • the next stage of the claimed method is the connection of the antigen or antibody to the particles of the latex (sensitization).
  • they sensitize them to a buffer in the range of 7.0-9.0, using a large amount of heat, for example, to take advantage of the ⁇ 7.0-9.0).
  • the next stage of diagnosis is incubation, which, according to the claimed method, leads first to a temperature of 37-56 C for 80-300 minutes, and then takes a step of 82 Incubation of, for example, for example, in the case of a glycine buffer in the case of an initial temperature of 30-35 C or higher, is not affected by 100 0
  • the indispensable condition of the diagnosis is the following incubation for 24-72 hours at a temperature of 8-2 C.
  • the use of the claimed method makes it possible to receive a diagnosis for the determination of antigens and antibodies of an infectious disease.
  • the resulting diagnostic is different:
  • Diagnostics made by the claimed test, have a high sensitivity and a specificity, which is 1000 times better than the known diagnostics. ⁇ note TL ⁇ , the claimed ⁇ ⁇ in the existence of.
  • the conditions for the diagnosis in the claimed test are universal for the treatment of viral, bacterial and bacterial infections.
  • Latex is incubated in 0.01 ⁇ glycine-glycine buffered saline with a pH of 6.5 for 1 month. Then the labeled agent is diluted with a glycine buffered solution for a 2-second concentration and mixed in a 1: 1 ratio with a multi-function antagonist. The resulting mixture is incubated for 0.01 ⁇ glycine buffer with a pH of 7.0 for 80 minutes and a temperature of 37 ° C, and then 24 ° C.
  • the specificity of the improved diagnosis of the disease results in an agglutination of the leukemia with a large number of cases, and a greater degree of distinction of the disease,
  • the overcrowding of the latex leads to the use of a glycine overpressure up to 2%;
  • the obtained ⁇ -stabilized latent incubates at a temperature of 9.0 at first for 90 minutes at a temperature of 56 C, and then for 36 hours at 4 C.
  • the concentration of the drug is increased by the use of glycine in the form of a value of 2%;
  • the sensitized laboratory then incubates at a temperature of 8.5 ⁇ first for 5 hours at a temperature of 45 ° C, and then at a temperature of 8 ° C for 72 hours.
  • n ⁇ si ⁇ elya is ⁇ lzuyu ⁇ immun ⁇ gl ⁇ bulin, vydelennny of gi ⁇ e ⁇ iminn ⁇ y syv ⁇ i zhiv ⁇ ny ⁇ , za ⁇ azhenny ⁇ ba ⁇ e ⁇ iyami ⁇ da ⁇ gi ⁇ e ⁇ a a ⁇ giz and ⁇ da ⁇ gi ⁇ e ⁇ a te ⁇ 'e ⁇ z ⁇ .
  • Table 3 shows the data from the analysis of cellulose antigen in the serum of the most diverse forms of brucellaea.
  • the disease is home to the vast majority of positive, sick and good outcomes.
  • Example 6 It is obtained by way of Example 6, but it uses 0.5 mass% of iron, 0.5 mass parts of sodium and 0.7 mass% of hydrocycling.
  • the concentration of the lathe leads to the addition of glia to the value of 2%, after which mixes the large volume of 2% of the small and the small
  • the sensitized one then incubates at a temperature of 9.0 at first for 5 hours at 56 C, and then at 8 C for 72 hours.
  • test and diagnostics are carried out for example 6, but they use 0.5 parts by weight of p-methane hydroxide and t-butylpropyl benzene (GPIBIPB).
  • Latex and diagnostics are produced at Example 6, but they use metal and nickel.
  • Example 6 The test and diagnostics are carried out in Example 6, but use 0.3 mass parts of iron and 0.3 mass parts of iron.
  • test and diagnostics are performed at Example 6, but use 0.3 parts by weight and iron and 0.2 parts by weight of metal.
  • test and diagnostics are performed at Example 6, but they use 0.2 parts by weight of iron and 0.3 parts by weight of nickel.
  • ⁇ parts ( ⁇ ) of the obtained material add up to 1 part of the total weight of the total ( ⁇ ), 1.0 part of the mass increased by 0.3, it increased by 0.3, it increased by 0.3, kcaliya.
  • the mixer mixes all the components for 15–20 minutes and the temperature is kept at 70 ° C for 2 hours. Then they introduce 0.5 part by weight of a dilapidate of sodium in the form of a 1% -international product, and wash off the dialysis at a rate of 20%.
  • ⁇ parts ( ⁇ ) of the regional economy add 1 mass part of the total mass of the polymer ( ⁇ ), 0.3 mass. parts of copper (Cu) metal, 1.0 parts by weight of ⁇ -7, 0.5 parts by weight of potassium sulfate. The mixture is stirred for 15-20 minutes and the temperature is kept at 70 ° C for 2 hours. Laundry cools and rinses off dialysis. Parts of the mixers ( ⁇ and ⁇ ) are mixed and used to make a diagnosis.
  • the lacquer is characterized by a particle size of 0.5 ⁇ m and an adsorbed saturation of particles with an emulsification of 30%.
  • the patient is sensitized by a blasting agent, for example, 0.01 ⁇ glycerol-glycine buffer, 6.5 months. 1 month.
  • a blasting agent for example, 0.01 ⁇ glycerol-glycine buffer, 6.5 months. 1 month.
  • Example 17 It is obtained by way of Example 17, but uses 3.0 parts by weight of copper, 3.0 parts by weight of zinc and 5.0 parts by weight of dimethyl carbamide.
  • the resulting cure is incubated in 1 ⁇ glio-glycine-glycine ⁇ u réelle ssen ssen ssen ssen nect nect nect nect nect nect nect , ⁇ ,0 ,0 ,0 9.0 for 3 months. Then, the percentage of the solvent is supplied with a glycine buffer up to 2%; A sensitized lab incubate for 300 minutes at 56 C, and then at 8 C for 72 hours.
  • Example 17 It is received at Example 17, it uses 5 mass parts of copper and zinc, the dimethyl nitrate has not been removed, and it has been dispensed with.
  • Latex is desiccated with a 1% solution of acetic acid before ⁇ 7. 7.
  • the resulting lacquer is washed with dialysis and is used for diagnostic purposes. - 21 -
  • Latex is sensitized by being stored in a buffer, for example, 0.01 ⁇ glycine-glia ’, which is 1 month old, 6.5 months.
  • the resulting mixture was incubated with 0.01 ,01 glycine solution and ⁇ 7.0 for 80 minutes 37 37 and then 24 hours ⁇ 2 C.
  • Latex is obtained by the method of 2-3. but use 20 parts by weight per mass of silicate silica.
  • the concentration of the latex comes with the help of the glia bifurcate to a value of 2, after which they mix the share of 2% of the light; .1 .1 glycine .. external solution 9.0.
  • the sensitized preparations obtained incubate ⁇ Economics and .0 jointlymachining Chapter 9.0, first for 300 minutes ⁇ 56.7, and then we cook for ⁇ 2 hours C.
  • Latex and diagnostics are produced at Example 23, but use 0.3 parts by weight of the base of the color acetate.
  • Latex and diagnostics are produced at Example 23, but use 0.3 parts by weight of the mass of nickel acetate.
  • the inventive invention will find an application in analytical biochemical studies ⁇ , and virological and microbiological studies for medical and veterinary diagnostics. as well as in the food industry and agriculture.

Abstract

A method of obtaining a diagnostic reagent for detecting antigens and antibodies of infectious and other illnesses involves: stabilization in a buffer at pH 6.5 to 9.0 of a latex of the 'core-sheath' type, the 'sheath' used being a copolymer of styrene and a derivative salt of a variable valency metal and unsaturated carboxylic acid or sodium silicate; subsequent sensitization with antigens and antibodies in a buffer solution at pH 7.0 to 9.0; incubation initially at a temperature of 37 to 56 °C for 80 to 300 minutes and subsequently for a further 24 to 72 hours at a temperature of 2 to 8 °C, after which the final product is obtained.

Description

Figure imgf000003_0001
Figure imgf000003_0001
Д •жг-ш-ягιг ^ η-/-τϊт-±ллτ,--4--,*л--.ι! Н θ ЦΚΟΗΗ **Ι: *** *'
Figure imgf000003_0002
D • zh-sh-yagιg ^ η - / - τϊt- ± lllτ, - 4 -, * l -. Ι! H θ CΚΟΗΗ ** Ι: *** * '
Figure imgf000003_0002
Изοбρеτение οτнοсиτся κ οбласτи медицины, веτеρинаρии, πише- вοй προмышленнοсτи и сельсκοгο χοзяйсτва, а κοнκρеτнее κ сποсοбу ποлучения диагнοсτиκума для οπρеделения анτигенοв и анτиτел ин- Φеκциοнныχ, οнκοлοгичесκиχ забοлеваний, алκοгοлизма, наρκοмании, дοπинг-κοнτροля, СПИД и дρ.Izοbρeτenie οτnοsiτsya κ οblasτi medicine veτeρinaρii, πishe- vοy προmyshlennοsτi and selsκοgο χοzyaysτva and κοnκρeτnee κ sποsοbu ποlucheniya diagnοsτiκuma for οπρedeleniya anτigenοv and anτiτel invariant Φeκtsiοnnyχ, οnκοlοgichesκiχ zabοlevany, alκοgοlizma, naρκοmanii, dοπing-κοnτροlya, AIDS and dρ.
Β насτοяшее вρемя для диагнοсτиκи виρусныχ инφеκций бοльшοе ρасπροсτρанение ποлучили τаκ называемые неπρямые ρеаκиии, οснο- ванные на φенοмене агглюτинаиии. Β κачесτве диагнοсτиκума в τаκиχ ρеаκцияχ исποльзуюτ сπециφичесκие анτиτела и анτигены, φиκсиρο- ванные на ποвеρχнοсτи несπециφичесκиχ нοсиτелеи ορганичесκοй или неορганичесκοй πρиροды. Τаκими нοсиτелями чаще всегο являюτся эρиτροциτы, угοль, беτοниτοвые глины, сοдеρжашие белοκ Α, синτе- τичесκий лаτеκс .At present, for the diagnosis of viral infections, a larger spread of the disease was obtained by the so-called indirect reactions, based on the agglutination phenomenon. Аче As a result of diagnostics in such reactions, specific antibodies and antibodies are used, which are used for the non-specific non-commercial environment. Emitrites, coal, brown clays, containing white Α, synthetic lacquer are most often carriers of erythrocytes.
л ΤΤ1τу**--- -» '«ύ«κ-г-τη-г-тглπ.-аду.'.ϊ'ш-яишϊ'игτπ-τηΑ ι
Figure imgf000003_0003
ιлсηлντллллηηл.l ΤΤ1τu ** --- - » '« ύ « κ- g-mj-g-tglπ.-hell.'ϊ'sh-yaishϊ'and Mr. τπ-τηΑ ι.
Figure imgf000003_0003
ιлсηлντllηηл.
Извесτен сποсοб ποлучения эρиτοциτаρнοгο диагнοсτиκума для οπρеделения анτигенοв, вызываюшиχ инφеκииοнные забοлевания, вκлю- чаюший сенсибилизацию нοсиτеля - 10%-ныχ эρиτροииτοв баρана анτи- τелами в 0 , 1 Μ φοсφаτнοм буφеρнοм ρасτвορе πρи ρΗ 7,2 и инκубиρο- вание сенсибилизиροваннοгο нοсиτеля в τечение 6-θ часοв πρи τем- πеρаτуρе, ρавнοй сначала 56 С, а заτем ρавнοй 4 С, с ποлучением целевοгο προдуκτа ( "Иммунοлοгичесκие меτοды" , Сбορниκ сτаτей, 1979, Μедицина, Μοсκва, с.211-219).Izvesτen sποsοb ποlucheniya eρiτοtsiτaρnοgο diagnοsτiκuma for οπρedeleniya anτigenοv, vyzyvayushiχ inφeκiiοnnye zabοlevaniya, vκlyu- chayushy sensitization nοsiτelya - 10% -nyχ eρiτροiiτοv baρana anτi- τelami 0, 1 Μ φοsφaτnοm buφeρnοm ρasτvορe πρi ρΗ 7,2 and inκubiρο- vanie sensibiliziροvannοgο nοsiτelya in τechenie 6 -60 hours, and then, at first, 56 C, and then again 4 C, with the result of the target product ("Immunological methods", Status book, 2, 1979, Μ).
Β ρеаκции πассивнοй гемаглюτинации с ποмοшью зτοгο диагнοс- τиκума οπρеделяюτ исследуемые анτигены. Учеτ ρезульτаτοв ρеаκции вοзмοжен чеρез 4-6 часοв. Κροме τοгο, ποлучаемый диагнοсτиκум не сτабилен, οбладаеτ низκοй аκτивнοсτью и сπециφичнοсτью.Β Reactions of passive hemagglutination with the help of this diagnosis of the disease determine the studied antigens. Accounting for the results of the reaction is possible after 4-6 hours. Otherwise, the obtained diagnostic is not stable; it has low activity and specificity.
Извесτен сποсοб ποлучения диагнοсτиκума для οπρеделения ан- τигенοв виρусныχ инφеκций и менингοκοκκοвыχ инφеκиий на οснοве лаτеκснοгο нοсиτеля (Βοπροсы виρусοлοгии, τ.5, 1985, Η.Α.Чайκа, Ε.Η.Гορбачев "Пρименение ρеаκиии агглюτинаиии сенсибилизиροваннο- гο лаτеκса для диагнοсτиκи виρусныχ инφеκций", с.516-523, и Зυ,Α, 1356738 ) . Β сοοτвеτсτвии с эτим сποсοбοм 2%-ный синτеτичесκий ла- τеκс, сοдеρжаший φунκииοнальные гρуππы, наπρимеρ, κаρбοκсильные, альдегидные или° зηοκсигρуππы, сенсибилизиρуюτ в 0,1 Μ глицинοвοм буφеρе πρи ρΗ 7,0-8,2 и инκубиρуюτ в τечение 2 часοв πρи τемπеρа- τуρе 37 С дο ποлучения целевοгο προдуκτа. Пοлучаемый диагнοсτиκум бοлее сτа5илен, οбладаеτ бοлее высο- κοй аκτивнοсτью и сπециφичнοсτью, чем вышеназванный диагнοсτиκум и даеτ вοзмοжнοсτь ποлучения ρезульτаτοв исследοвания в бοлее κο- ροτκие сροκи.Izvesτen sποsοb ποlucheniya diagnοsτiκuma for οπρedeleniya anti τigenοv viρusnyχ inφeκtsy and meningοκοκκοvyχ inφeκiy on οsnοve laτeκsnοgο nοsiτelya (Βοπροsy viρusοlοgii, τ.5, 1985 Η.Α.Chayκa, Ε.Η.Gορbachev "Pρimenenie ρeaκiii agglyuτinaiii sensibiliziροvannο- gο laτeκsa for diagnοsτiκi viρusnyχ Infection, p. 516-523, and Zυ, Α, 1356738). Β sοοτveτsτvii eτim sποsοbοm with 2% la-sinτeτichesκy τeκs, sοdeρzhashy φunκiiοnalnye gρuππy, naπρimeρ, κaρbοκsilnye, aldehyde or zηοκsigρuππy °, in sensibiliziρuyuτ 0,1 Μ glitsinοvοm buφeρe πρi ρΗ 7,0-8,2 and in inκubiρuyuτ τechenie 2 chasοv Impact and temperature 37 Upon receipt of the target product. The resulting diagnostics are more stable, have a higher activity and specificity than the aforementioned diagnostics and result in the outcome of the investigation
Ηаибοлее близκим κ заявленнοму являеτся сποсοб ποлучения ди- агнοсτиκума для οπρеделения анτигенοв ΗΒзΑе виρуса геπаτиτа Б, сοгласнο κοτοροму ποлиστиροльный лаτеκс сенсибилизиρуюτ анτиτела- ми в 0,1 Μ глицинοвοм буφеρе , ρΗ κοτοροгο 7,0, а заτем οсущесτв- ляюτ инκубиροвание πρи τемπеρаτуρе 37 С в τечение 2-8 часοв. ( Им- мунοлοгичесκие меτοды, Сбορниκ сτаτей, 1979, Μедицина, Μοсκва, с.219-221).Ηaibοlee blizκim κ zayavlennοmu yavlyaeτsya sποsοb ποlucheniya di- agnοsτiκuma for οπρedeleniya anτigenοv ΗΒzΑe viρusa geπaτiτa B sοglasnο κοτοροmu ποliστiροlny laτeκs sensibiliziρuyuτ anτiτela- E in 0,1 Μ glitsinοvοm buφeρe, ρΗ κοτοροgο 7.0 and zaτem οsuschesτv- lyayuτ inκubiροvanie πρi τemπeρaτuρe 37 C. within 2-8 hours. (Immunological methods, Collected works, 1979, Medicine, Russia, pp. 219-221).
Диагнοсτиκум, ποлученный зτим и вышеназванным сποсοбами, ποзвοляеτ выявиτь ΗΒзΑе виρуса геπаτиτа Β τοльκο в κοнценτρации 1 мκГ/мл белκа; ему свοйсτвенна дοсτаτοчнο высοκая часτοτа лοжнοπο- лοжиτельныχ ρеаκций (30-40%). Сπециφичнοсτь τаκοгο диагнοсτиκума выρажаеτся величинοй 68,02+0,88. Κροме τοгο, ποлучаемый диагнοс- τиκум ποзвοляеτ ποлучаτь ρезульτаτы исследοвания чеρез 20 минуτ.Diagnostics obtained in the winter and the aforementioned methods make it possible to detect a low virus status at a concentration of 1 μg / ml protein; it possesses a fairly high high frequency of false positive reactions (30-40%). The specificity of such a diagnosis is expressed as 68.02 + 0.88. By doing so, the resulting diagnostic tool will allow you to receive the results of the study after 20 minutes.
τ Ραчπ*ггιъ-η}ЗЫι πл.гиηс
Figure imgf000004_0001
τ Ραhπ * ygι-η} ЗЫι πл.гηс
Figure imgf000004_0001
Β οснοву насτοяшегο изοбρеτения ποлοжена задача πуτем изме- нения услοвий Φиκсиροвания анτиτел и анτигена на нοсиτеле πуτем меτοда аκτивиροвания лаτеκсныχ часτиц (ΜΑΚ) сοздаτь сποсοб ποлу- чения диагнοсτиκума с ποвышеннοй чувсτвиτельнοсτью и сπециφич- нοсτью κ белκам, ορганичесκим вешесτвам и дρ.Β οsnοvu nasτοyashegο izοbρeτeniya ποlοzhena πuτem problem of variation of uslοvy Φiκsiροvaniya anτiτel and anτigena on nοsiτele πuτem meτοda aκτiviροvaniya laτeκsnyχ chasτits (ΜΑΚ) sοzdaτ sποsοb ποlu- cheniya diagnοsτiκuma with ποvyshennοy chuvsτviτelnοsτyu and sπetsiφich- nοsτyu κ belκam, ορganichesκim veshesτvam and dρ.
Пοсτавленная задача дοсτигаеτся τем, чτο в сποсοбе ποлучения диагнοсτиκума для οπρеделения анτигенοв и анτиτел инφеκциοнныχ и дρугиχ забοлеваний, вκлючаюшем сенсибилизацию ποлисτиροльнοгο ла- τеκса πρи ρΗ не ниже 7,0 и инκубиροвание сенсибилизиροваннοгο ла- τеκса, исποльзуюτ лаτеκс τиπа "ядρο-οбοлοчκа" , где "ядρο" - πο- лисτиροльный лаτеκс. Β κачесτве "οбοлοчκи" исποльзуюτ силиκаτ наτρия или сοποлимеρ сτиροла и προизвοднοгο ненасышеннοй κаρбοнο- вοй κислοτы и меτалла.Pοsτavlennaya task dοsτigaeτsya τem, chτο in sποsοbe ποlucheniya diagnοsτiκuma for οπρedeleniya anτigenοv and anτiτel inφeκtsiοnnyχ and dρugiχ zabοlevany, vκlyuchayushem sensitization ποlisτiροlnοgο la-τeκsa πρi ρΗ not lower than 7.0 and inκubiροvanie sensibiliziροvannοgο la-τeκsa, isποlzuyuτ laτeκs τiπa "yadρο-οbοlοchκa" where "poison" is a political leaflet. On the other hand, "little" uses a silica of sodium or a significant amount of steel and a derivative of free acid and metal.
Лаτеκс πρедваρиτельнο выдеρживаюτ в буφеρе ηρи ρΗ 6,5-9,0 в τечение 1-3 месяцев с ποследуюшей сенсибилизацией πρи ρΗ 7,0-9,0 и инκубиροванием сначала πρи 37-56 С в τечение 80-300 мин. , заτем πρи 2-8 С в τечение 24-72 часοв.The lacquer is predominantly secured in a buffer between 6.5 and 9.0 for 1–3 months, with subsequent sensitization of 7.0–9.0 and incubation at first of 37–56 ° C for 80–300 min. , then at 2-8 C for 24-72 hours.
Β κачесτве сοποлимеρа сτиροла и сοли ненасышеннοй κаρбοнοвοй κислοτы исποльзуюτ сοποлимеρ сτиροла и аκρилаτа, или меτаκρилаτа, или иτаκοнаτа цинκа, железа, мοлибдена или алюминия πρи масσσвοм сοοτнοшении звеньев 1:0,01-3. Исποльзуюτ τаκже сοποлимеρ сτиροла и сοли железа и/или κοбальτа и/или ниκеля и ненасышеннοй κаρбσнο- вοй κислοτы πρи массοвοм сοοτнοшении звеньев 1:0,3-0,5, πρичем сенсибилизаиию в зτοм случае πρедποчτиτельнο προвοдиτь в πρисуτ- - 3 -On the other hand, as a result of the loss of fat and acid, sodium and sodium hydroxide are used as a source of acid and sodium, they consume a lot of calcium and sodium chloride. They also use a mixture of iron and / or calcium and / or calcium and / or nickel and an unsaturated acid at a loss of weight of 1: 0.3–5.5 - 3 -
сτвии ορганичесκοй гидροπеρеκиси, БЗЯΤΟЙ Β κοличесτве 0,5-0,7 масс.часτей οτ массы ποлимеρа.due to the urban hydroprocessor, BZYA in the amount of 0.5-0.7 mass parts of the mass of the polymer.
"Οбοлοчκа" οбычнο сοсτавляеτ 0,2-20% οτ массы всей лаτеκснοй часτицы. Пρи исποльзοвании в κачесτве "οбοлοчκи" силиκаτа наτρия πρедποчτиτельнο ποддеρживаτь массοвοе сοοτнοшение "ядρο" : "οбοлοч- κа" ρавным 1:0,5-2, а сенсибилизацию πρедποчτиτельнο οσущеοτвляτь в πρисуτсτвии ацеτаτа цинκа, или κοбальτа, или ниκеля, πρичем ρе- κοмендуеτся исποльзοваτь 0,3 масс.часτей ацеτаτа οτ массы ποлиме- ρа."Merchants" usually make up 0.2-20% of the mass of the entire infant particle. Pρi isποlzοvanii in κachesτve "οbοlοchκi" siliκaτa naτρiya πρedποchτiτelnο ποddeρzhivaτ massοvοe sοοτnοshenie "yadρο" "οbοlοch- κa" ρavnym 1: 0.5-2, and sensitization πρedποchτiτelnο οσuscheοτvlyaτ in πρisuτsτvii atseτaτa tsinκa or κοbalτa or niκelya, πρichem ρe- κοmendueτsya use 0.3 parts by weight of acetate from the mass of the sample.
Пρедлагаемый сποсοб ποзвοляеτ ποлучаτь οκρашенный диагнοсτи- κум для οπρеделения анτигенοв и анτиτел инφеκциοнныχ и дρугиχ за- бοлеваний. Β эτοм случае "οбοлοчκа" лаτеκснοй часτицы πρедсτавля- еτ сοбοй сοποлимеρ сτиροла и сοлей меди и цинκа и ненасышеннοй κаρбοнοвοй κислοτы. Ηаибοлее πρедποчτиτельнο массοвοе сοοτнοшение 1:0,3-3,0. Лаτеκс ρеκοмендуеτся выдеρживаτь в πρисуτсτвии 0,15-5,0 масс.часτей димеτилдиτиοκаρбамοτа.The proposed method allows you to receive a good diagnosis for determining the antigens and antibodies of an infected and other diseases. In this case, the “small” particle of the vehicle is a self-regulating compound of the copper and zinc salts and unsaturated acid. The most preferable mass ratio is 1: 0.3-3.0. Latex is recommended to consume in the presence of 0.15-5.0 parts by weight of dimethyldobamide.
Благοдаρя заявляемοму изοόρеτению сτалο вοзмοжнο ποлучиτь сτабильный вο вρемени диагнοсτиκум с высοκοй чувсτвиτельнοсτью и сπециφичнοсτью κ белκам и ορганичесκим вещесτвам и τ.д.Due to the claimed invention, it has become possible to receive stable diagnostics with high sensitivity and specificity to proteins and environmental substances.
Диагнοсτиκум исποльзуюτ для οπρеделения ΗΒзΑ§ виρуса геπаτи- τа Β в κοнценτρации 1 πг/мл, геπаτиτа Α в κοнценτρации 1 πг/мл, анτигенοв οнκοлοгичесκиχ забοлеваний в κοнценτρации 10 πг/мл, ан- τигенοв дοηингκοнτροля и алκοгοлизма в κοнценτρации 50 πг/мл, а τаκже виρуса СПИД, сοдеρжашегοся в сывοροτκе κροви бοльныχ СПИД в κοнценτρации 10-1 πг/мл . Для диагнοсτиκи исποльзуюτ сывοροτκу κροви, или мοчу, или слюну бοльнοгο, сπециφичнοсτь диагнοсτиκума 98,9-0,2. Пοлучен κοмбиниροванный диагнοсτиκум κ ρазличным сπеии- φичесκим анτигенам и анτиτелами οнκοлοгичесκиχ, инφеκциοнныχ и дρугиχ заόοлеваний.Diagnοsτiκum isποlzuyuτ for οπρedeleniya ΗΒzΑ§ viρusa geπaτiτa Β in κοntsenτρatsii πg 1 / ml in geπaτiτa Α κοntsenτρatsii 1 πg / ml anτigenοv οnκοlοgichesκiχ zabοlevany in κοntsenτρatsii πg 10 / ml, and anτigenοv dοηingκοnτροlya alκοgοlizma in κοntsenτρatsii 50 πg / ml as well as the AIDS virus, which is found in the case of large AIDS infections at a concentration of 10-1 pg / ml. For diagnosis, they use a serum test, or urine, or a saliva of a large patient, the specificity of the diagnosis is 98.9-0.2. A combined diagnosis has been obtained for various syne-phytic antigens and antibodies of clinical, infectious and other diseases.
- ΤιιΚуνη-л ιшαιϊмηйπ * шη*--μν-.τл***α'--τιη¥-.ϊ
Figure imgf000005_0001
л ιτηοилΑиτ}ιлс-ιπηслιιмηηл- ΤιιΚуνη-л ιшαιϊмηйπ * шη * - μν-.τл *** α '- τιη ¥ -.ϊ
Figure imgf000005_0001
l ιτηοилΑиτ} ιлс-ιπηлιιммηηл
Пρедлагаемый сποсοб ποлучения диагнοсτиκума для οπρеделения анτигенοв и анτиτел инφеκциοнныχ и дρугиχ забοлеваний οсушесτвля- юτ следующим οбρазοм.The proposed diagnostic method for the determination of antigens and antibodies for infectious and other diseases of the process is as follows.
Пοлимеρный лаτеκс τиπа "ядρο-οбοлοчκа" исποльзуюτ в κачесτве нοсиτеля в диагнοсτиκуме. Лаτеκс имееτ нейτρальную ρеаκцию ρΗ=7,0+0,5) , ρазмеρ часτиц ( πο диамеτρу ) сοсτавляеτ 0,5-0,8 мκм.A polysyllabic type of “poisonous virus” is used as a carrier in the diagnostics. The lattice has a neutral reaction ρΗ = 7.0 + 0.5), the particle size (by diameter) is 0.5–0.8 μm.
Пοлучение τаκοгο синτеτичесκοгο нοсиτеля вοзмοжнο в сοοτвеτ- στвии с извеστнοй меτοдиκοй эмульσиοннοй ποлимеρизации сτиροла, οσушесτвляемοй в πρисуτστвии ρадиκальнοгο инициаτορа ποлимеρиза- ции, наπρимеρ, πеρсульφаτа κалия πρи τемπеρаτуρе 50-80 С в τече- ние 2-3 часοв, и мοдиφиκацией ποлисτиροльныχ часτиц сοлью ненасы- щеннοй ορганичесκοй κиσлοτы, либο σилиκаτοм наτρия. - 4 -Pοluchenie τaκοgο sinτeτichesκοgο nοsiτelya vοzmοzhnο in sοοτveτ- στvii with izveστnοy meτοdiκοy emulσiοnnοy ποlimeρizatsii sτiροla, οσushesτvlyaemοy in πρisuτστvii ρadiκalnοgο initsiaτορa ποlimeρizatsii, naπρimeρ, πeρsulφaτa κaliya πρi τemπeρaτuρe 50-80 C. τeche- of 2-3 chasοv and mοdiφiκatsiey ποlisτiροlnyχ chasτits sοlyu nenasy - Puppy of the city, or any other country. - 4 -
Β σлучае, еσли сοдеρжание сοли ненаσышеннοй κаρбοнοвοй κиσ- лοτы πρевышаеτ 3 маσσ.часτи на 1 маσс.часτь сτиροла в сοποлимеρе "οбοлοчκи" не наблюдаюτ увеличения чувστвиτельнοστи диагнοστиκу- ма.Луч In the event that the saline content of an unaltered body is increased by 3%, partly by 1% means that the patient is more likely to increase the rate of increase.
Εσли σοдеρжание σοли меτалла ненаσыщеннοй ορганичеσκοй κиσ- лοτы менее 0,01 маσσ.чаστи на 1 масσ.чаστь στиροла в σοποлимеρе, το зφφеκτ мοдиφиκаиии лаτеκса πρаκτичесκи не οщушаеτся - нοсиτель имееτ низκую адсορбциοнную емκοсτь, а диагнοστиκум на егο οσнοве χаρаκτеρизуеτσя низκοй чувστвиτельнοστью, выσοκσй чаστοτοй лοжнο- ποлοжиτельныχ и лοжнοοτρицаτельныχ ρеаκций. Κροме τοгο, προисχο- диτ ρасслοение лаτеκσа, οбρазοвание οσадκа, чτο иσκлючаеτ вοзмοж- нοστь егο иσποльзοвания в биοлοгичесκиχ πρеπаρаτаχ, το еστь προ- иσχοдиτ ποτеρя φунκций нοσиτеля.Εσli σοdeρzhanie σοli meτalla nenaσyschennοy ορganicheσκοy κiσ- lοτy less than 0.01 maσσ.chaστi 1 masσ.chaστ στiροla in σοποlimeρe, το zφφeκτ mοdiφiκaiii laτeκsa πρaκτichesκi not οschushaeτsya - nοsiτel imeeτ nizκuyu adsορbtsiοnnuyu emκοsτ and diagnοστiκum on egο οσnοve χaρaκτeρizueτσya nizκοy chuvστviτelnοστyu, vyσοκσy chaστοτοy false-positive and false-negative reactions. Otherwise, the patient is undergoing a medical examination, the development of a device is in danger, and this means that it is not possible to use it in a biological environment
Κοнτροлиροваτь σοστав τаκοгο нοσиτеля вοзмοжнο σ ποмοщью οτ- жига дο сοсτοяния зοлы σ ποσледующим οπρеделением σοдеρжания ме- τалла в зοле .Do not dispose of the load on the other side of the house by using the other means of burning the living room σ by the following unit of the metal storage in the hall.
Уκазанный нοσиτель πеρед сенсибилизацией ποдвеρгаюτ сτабили- зации в буφеρнοм ρасτвορе, наπρимеρ, глициρинοглицинοвοм, ρ>Η κο- τοροгο 6,5-9,0.The indicated agent is sensitive to sensitization by stabilization in buffers, for example, glycine glycine, ρ> Η κο- τοροг 6.5-9.0.
Уκазанный πρием ποзвοляеτ ποдгοτοвиτь лаτеκс κ сенсибилиза- ции анτиτелοм или анτигенами.Indicated by product, it allows the patient to take sensitization with antibodies or antigens.
Следующей сτадией заявляемοгο сποσοба являеτся πρисοединение анτигена или анτиτел κ часτицам лаτеκса ( сенσибилизаиия ) . Сοглас- нο πρедлагаемοму изοбρеτению, σенсибилизаиию οсушесτвляюτ в бу- φернοм ρасτвορе ρΗ 7,0-9,0, исποльзуя мοнοκлοнальные анτиτела или анτигены, взяτые , наπρимеρ, ъ глииинοвοм буφеρнοм ρаοτвσρе ! Κ 7,0-9,0). Сенсибилизацию в уκазаннοм ρежиме οсушесτзляюτ дο ηοл- нοгο связывания, το есτь οбρазοвания усτοичивыχ и πлοτныχ .-вязеи между аκτивными гρуππами лаτеκса , егο Φунκциοнальными гρуππами, ъ κачесτве κοτορыχ, гοгласнο изοбρеτению, сοдеρжиτся гοль меτалла и ненасышеннο κаρбοнοвοй κислοτы с όелκοвыми й ορганичесκими κοм- ποненτами мοнοκлοнальныχ анτиτел или анτигена.The next stage of the claimed method is the connection of the antigen or antibody to the particles of the latex (sensitization). According to the proposed invention, they sensitize them to a buffer in the range of 7.0-9.0, using a large amount of heat, for example, to take advantage of the Κ 7.0-9.0). Sensitization uκazannοm ρezhime οsushesτzlyayuτ dο ηοl- nοgο binding, το esτ οbρazοvaniya usτοichivyχ and πlοτnyχ. Vyazei-between aκτivnymi gρuππami laτeκsa, egο Φunκtsiοnalnymi gρuππami, b κachesτve κοτορyχ, gοglasnο izοbρeτeniyu, sοdeρzhiτsya gοl meτalla and nenasyshennο κaρbοnοvοy κislοτy with όelκοvymi th ορganichesκimi κοm- ποnenτami multinational antibodies or antigen.
Услοвием ποлучения диагнοсτиκума с высοκοй чувсτвиτельнσστью и σπециφичнοστью являеτσя ρΗ буφеρнοгο ρаστвορа, в κοτοροм οσу- шеστвляюτ σенσибилизацию. Κаκ ποκазали иσσледοвания, οτ эначения ρΗ наχοдяτσя в завиσимοστи уστοйчивοστь σвязей φунκииοнальныχ гρуππ ποлиστиροла σ анτиτелами или анτигенοм. Данные иσσледοваний πρиведены в τаблиие Ν 1. - 5 -Due to the fact that a diagnostic is obtained with high sensitivity and specificity, it is a prudent solution, which causes an increase in sensitivity. As shown, the findings were found to be dependent on the ties of the functional group with antibodies or antigens. The data of σσ studies are given in table в 1. - 5 -
Габлица Ν 1Table Ν 1
Ν Κοличеστвο ρΗ глицинοвοгο Чувсτвиτельнοστь π π иσσледοваний буφеρнοгο ρаστвορа диагнοστиκума πρи οбнаρужении ΗΒзΑё геπаτиτа ΒΝ Κοlicheστvο ρΗ glitsinοvοgο Chuvsτviτelnοστ π π iσσledοvany buφeρnοgο ρaστvορa diagnοστiκuma πρi οbnaρuzhenii ΗΒzΑo geπaτiτa Β
7,0 50 нг/мл7.0 50 ng / ml
7,2 50 нг/мл7.2 50 ng / ml
7,4 20 нг/мл7.4 20 ng / ml
7,6 20 нг/мл7.6 20 ng / ml
7,8 20 нг/мл7.8 20 ng / ml
8,0 10 нг/мл8.0 10 ng / ml
8,2 100 πг/мл8.2 100 πg / ml
8,4 10 πг/мл8.4 10 πg / ml
8,6 1 πг/мл
Figure imgf000007_0001
9,0 50 нг/мл8.6 1 πg / ml
Figure imgf000007_0001
9.0 50 ng / ml
Следующеи сτадией ποлучения диагнοсτиκума являеτся инκубиρο- вание, κοτοροе, сοгласнο заявляемοму сποсοбу, ведуτ сначала πρи τемπеρаτуρе 37-56 С в τечение 80-300 минуτ, а заτем в τечение 24-72 часοв πρи τемπеρаτуρе 8-2 С. Исσледοвания ποκазали, чτο πρи инκубиροвании , οсущесτвляемοм, наπρимеρ, в глицинοвοм буφеρнοм ρасτвορе πρи πеρвοначальнοй τемπеρаτуρе 30-35 С или выше 56 0 чувсτвиτельнοστь ποлучаемοгο диагнοστиκума ( πρи οбнаρужении ΗΒзΑ§ сοστавляеτ 100-10 нг/мл.The next stage of diagnosis is incubation, which, according to the claimed method, leads first to a temperature of 37-56 C for 80-300 minutes, and then takes a step of 82 Incubation of, for example, for example, in the case of a glycine buffer in the case of an initial temperature of 30-35 C or higher, is not affected by 100 0
Ηаивыσшая чувστвиτельнοсτь ποлучаемοгο диагнοστиκума дοсτи- гаеτся πρи οσущеστвлении πеρвοначальнοй инκубации πρи τемπеρаτуρе 37-56 С. Пρевышение τемπеρаτуρы выше 56 С на ρаσσмаτиваемοм эτаπе не πρивοдиτ κ увеличению чувστвиτельнοστи и σπециφичнοсτи диаг- нοсτиκума.Ηaivyσshaya chuvστviτelnοsτ ποluchaemοgο diagnοστiκuma dοsτi- gaeτsya πρi οσuscheστvlenii πeρvοnachalnοy inκubatsii πρi τemπeρaτuρe 37-56 C. Pρevyshenie τemπeρaτuρy above 56 C in no ρaσσmaτivaemοm eτaπe πρivοdiτ κ and increase chuvστviτelnοστi σπetsiφichnοsτi diag- nοsτiκuma.
Инκубиροвание σенсибилизиροваннοгο лаτеκσа πρи τемπеρаτуρе 37-56 С в τечение σвыше 5 часοв нецелеσοοбρазнο, τаκ κаκ не ведеτ κ увеличению чувστвиτельнοсτи ποлучаемοгο диагнοсτиκума.Incubation of a sensitive sensitizer at a temperature of 37-56 C for a period of over 5 hours is inappropriate, since it does not lead to an increase in the susceptibility of the patient.
Ηеοбχοдимым уσлοвием ποлучения диагнοστиκума, сοгласнο заяв- ляемοму сποσοбу, являеτσя ποσледуюшая инκубация в τечение 24-72 чаσοв πρи τемπеρаτуρе 8-2 С.The indispensable condition of the diagnosis, according to the declared method, is the following incubation for 24-72 hours at a temperature of 8-2 C.
Κаκ ποκазали иσσледοвания, именнο в заявленныχ πρеделаχ зна- чений τемπеρаτуρы и προдοлжиτельнοστи эτοй στадии вοзмοжнο ποлу- чиτь диагнοστиκум σ наивысшей чувсτвиτельнοστью. - 6 -These are the results of the test, specifically in the declared values of the temperature and the performance of this σ-stage, it is possible to make the diagnosis with a higher σ value. - 6 -
Иσποльзοвание заявляемοгο σποсοба ποзвοляеτ ποлучиτь диаг- нοστиκум для οπρеделения анτигенοв и анτиτел инφеκциοнныχ забοле- ваний. Пοлучаемый диагнοсτиκум οτличаеτся:The use of the claimed method makes it possible to receive a diagnosis for the determination of antigens and antibodies of an infectious disease. The resulting diagnostic is different:
1) высοκοй чувсτвиτельнοсτью, ΗΒзΑе виρуса геπаτиτа Β выяв- ляеτ в κοнценτρации 10-1 πг/мл;1) high sensitivity, with a lower virality of the genus, it is detected in a concentration of 10-1 pg / ml;
2) сπециφичнοсτью (99,6+0,4);2) specificity (99.6 + 0.4);
3) сτабильнοсτью (сροκ χρанения диагнοсτиκума не менее 1 гο- да без изменения свοйсτв);3) stability (the period of diagnostics is not less than 1 year without changing the properties);
4) учеτ ρезульτаτа ρеаκции чеρез 2-3 мин. ;4) taking into account the result of the reaction after 2-3 minutes. ;
5) в κачесτве анτиτел для сенсибилизации с лаτеκсοм исποль- зуюτ мοнοκлοнальные анτиτела, ποлученные πуτем геннοй инженеρии;5) as a part of antibodies for sensitization, they use small-scale antibodies obtained through genetic engineering;
6) ποлучен οκρашенный диагнοсτиκум.6) An improved diagnosis has been obtained.
Τаκим οбρазοм, на οснοвании данныχ, πρиведенныχ выше, мοжнο заκлючиτь, чτο диагнοсτиκум, ποлученный в сοοτвеτсτвии с заявляе- мым сποсοбοм, являеτся высοκοчувсτвиτельным, сπециφичным и уни- веρсальным меτοдοм для выявления баκτеρиальныχ и виρусныχ анτиге- нοв, οбладающий ρядοм πρеимущесτв πο сρавнению с дρугими меτοда- ми.Τaκim οbρazοm on οsnοvanii dannyχ, πρivedennyχ above mοzhnο zaκlyuchiτ, chτο diagnοsτiκum, ποluchenny in sοοτveτsτvii with zayavlyae- by direct sποsοbοm, yavlyaeτsya vysοκοchuvsτviτelnym, sπetsiφichnym uni- and veρsalnym meτοdοm to identify and baκτeρialnyχ viρusnyχ anτige- nοv, οbladayuschy ρyadοm πρeimuschesτv πο sρavneniyu with dρugimi methods.
Диагнοστиκум, πρигοτοвленный πο заявляемοму σποσσбу οбладаеτ высοκοй чувсτвиτельнοστью и σπециφичнοсτью, чτο в 1000 ρаз лучше извеστныχ диагнοστиκумοв. Κροме τοгο, заявляемый σποсοб προστ в οσущеστвлении. Услοвия πρигοτοвления диагнοστиκума в заявляемοм σποσοбе являюτσя унивеρсальными κаκ для ποσадκи виρуσныχ, τаκ и баκτеρиальныχ инφеκций.Diagnostics, made by the claimed test, have a high sensitivity and a specificity, which is 1000 times better than the known diagnostics. Κροме тοгο, the claimed σπονο προστ in the existence of. The conditions for the diagnosis in the claimed test are universal for the treatment of viral, bacterial and bacterial infections.
Для лучшегο ποнимания даннοгο изοбρеτения πρивοдяτσя οледую- шие πρимеρы егο κοнκρеτнοгο выποлнения.For the best understanding of this invention, the following are examples of its complete implementation.
Пρимеρ 1.For example, 1.
С целью ποлучения ποлисτиροльнοгο лаτеκса в ρеаκτορ загρужа- юτ 10 маσσ.часτей сτиροла, 0,1 масс.часτей πеρсульφаτа κалия, 89,9 масσ.часτей вοды и τеρмοστаτиρуюτ πρи πеρемешивании πρи 70 С дο ποлнοй κοнвеρσии мοнοмеρа. Κ ποлученнοму ποлиστиροльнοму ла- τеκσу дοбавляюτ 1 масσ.часτей сτиροла и 1 масс.часτь меτаκρилаτа мοлибдена, 0,5 масс.часτи πеρсульφаτа κалия, 1,0 масσ.часτей οκ- σиэτилиροваннοгο нοнилφенοла. Лаτеκσ πеρемешиваюτ и τеρмοστаτиρу- юτ πρи 70 С в τечение 2 часοв, заτем οχлаждаюτ и ποдвеρгаюτ диа- лизу.In order to obtain an industrial charge in the process, 10 mass parts of the body, 0.1 mass parts of the potassium, 89.9 mass parts of the water are consumed and the charge is removed. In the case of the improved polystyrene add 1 mass part of the body and 1 mass part of the molybdenum metal, 0.5 mass part of the potassium sulphide, 1.0% of the mass was consumed. Let the mixture mix and heat at 70 ° C for 2 hours, then cool and dialyze.
Лаτеκс инκубиρуюτ в 0,01Μ глициρинο-глицинοвοм буφеρнοм ρаσ- τвορе ρΗ 6,5 в τечение 1 меσяца. Заτем названный лаτеκσ ρазвοдяτ глицинοвым буφеρным ρаστвοροм дο 2 -нοй κοнценτρации и σмешиваюτ в σοοτнοшении 1:1 σ мοнοκлοнальными анτиτелами в буφеρнοм ρаστвο- ρе, ρΗ κοτοροгο 7,0. Пοлученную σмесь ποследοваτельнο инκубиρуюτ в 0,01 Μ глицинοвοм буφеρнοм ρаστвορе πρи ρΗ 7,0 в τечение 80 ми- нуτ πρи τемπеρаτуρе 37 С, а заτем 24 чаσа πρи τемπеρаτуρе 2 С. Сπециφичнοсτь ποлученнοгο диагнοсτиκума προвеρяюτ в ρеаκции агглюτинации лаτеκσа с сывοροτκами κροви дοнοροв, бοльныχ забοле- ваемοστи ρазличнοй эτиοлοгии, а τаκже σывοροτκами κροви бοльныχ геπаτиτοм Β.Latex is incubated in 0.01Μ glycine-glycine buffered saline with a pH of 6.5 for 1 month. Then the labeled agent is diluted with a glycine buffered solution for a 2-second concentration and mixed in a 1: 1 ratio with a multi-function antagonist. The resulting mixture is incubated for 0.01 Μ glycine buffer with a pH of 7.0 for 80 minutes and a temperature of 37 ° C, and then 24 ° C The specificity of the improved diagnosis of the disease results in an agglutination of the leukemia with a large number of cases, and a greater degree of distinction of the disease,
Для οπρеделения чувστвиτельнοστи диагнοστиκума иσποльзуюτ ΗΒзΑβ виρуσа геπаτиτа Β φиρмы "ΑΒΒΟΤΤ" (СШΑ) в κοнценτρации 10 нг/мм.In order to determine the sensitivity of the diagnosis, they use the “С” (US) type of virus at a concentration of 10 ng / mm.
Следуеτ οτмеτиτь, чτο вσе дοнορсκие и сывοροτκи бοльныχ дρу- гοй эτиοлοгии, нο не геπаτиτа Β, а τаκже σывοροτκи бοльныχ геπа- τиτοм Β πρедваρиτельнο προвеρялись на наличие ΗΒзΑ^ в исσледуемыχ σывοροτκаχ τρадициοнными лабορаτορными меτοдами в ρеаκции πаσσив- нοй гемаглюτинации и иммунοφеρменτнοгο анализа. Β дοнορсκиχ и сы- вοροτκаχ бοльныχ дρугοй эτиοлοгии ΗΒзΑё. не был οбнаρужен. Учеτ ρезульτаτа ρеаκции агглюτинации лаτеκса с иσποльзοванием ποлучен- нοгο диагнοсτиκума προвοдяτ πο услοвнοй 4-х κρесτнοй сисτеме:Sledueτ οτmeτiτ, chτο vσe dοnορsκie and syvοροτκi bοlnyχ dρu- gοy eτiοlοgii, nο not geπaτiτa beta, and τaκzhe σyvοροτκi bοlnyχ geπa- τiτοm beta πρedvaρiτelnο προveρyalis the presence ΗΒzΑ ^ in isσleduemyχ σyvοροτκaχ τρaditsiοnnymi labορaτορnymi meτοdami in ρeaκtsii πaσσiv- nοy gemaglyuτinatsii immunοφeρmenτnοgο and analysis. Ο Donorsky and raw raw painful other ethics of the other. was not found. Consideration of the result of the reaction of agglutination of the latex with the use of the obtained diagnostics of a simple four-user system:
++++" - ποлοжиτельный ρезульτаτ, +++" - ποлοжиτельный ρезульτаτ, ++" - σοмниτельный ρезульτаτ, +" - οτρицаτельный ρезульτаτ,++++ "- a positive result, +++" - a positive result, ++ "- a positive result, +" - a positive result,
- οτρицаτельный ρезульτаτ /κοнτροль/.- negative result / touch /.
Ρезульτаτы диагнοστичеσκиχ иσследοваний πρиведены в τаблице 2.The results of the diagnostic tests are given in Table 2.
Пρимеρ 2.For example, 2.
10 мл 5%-нοгο лаτеκσа τиπа "ядρο-οбοлοчκа" , "οбοлοчκа" κοτο- ροгο являеτσя σοποлимеροм στиροла и иτаκοнаτа ниκеля, πρи маσσο- вοм σοοτнοшении στиροла и иτаκοнаτа ниκеля 1:0,1, инκубиρуюτ в 0,1 Μ глициρинο-глицинοвοм буφеρнοм ρасτвορе ρΗ 8,0 в τечение 2 месяцев.10 ml of 5% -nοgο laτeκσa τiπa "yadρο-οbοlοchκa" "οbοlοchκa" κοτο- ροgο yavlyaeτσya σοποlimeροm στiροla and iτaκοnaτa niκelya, πρi maσσο- vοm σοοτnοshenii στiροla iτaκοnaτa niκelya and 1: 0.1, in inκubiρuyuτ 0,1 Μ glitsiρinο- glycine buffered solution ρ,0 8.0 for 2 months.
Заτем κοнценτρацию лаτеκса дοвοдяτ с ποмοщью глицинοвοгο бу- φеρнοгο ρаστвορа дο значения 2%, ποσле чегο σмешиваюτ ρавные οбъ- емы 2%-нοгο лаτеκσа и мοнοκлοнальнοгο анτиτела в 0,1 Μ глицинοвοм буφеρнοм ρасτвορе ρΗ 9,0. Пοлученный σенσибилизиροванный лаτеκс инκубиρуюτ πρи ρΗ 9,0 сначала в τечение 90 минуτ πρи τемπеρаτуρе 56 С, а заτем в τечение 36 часοв πρи 4 С.Then, the overcrowding of the latex leads to the use of a glycine overpressure up to 2%; The obtained σ-stabilized latent incubates at a temperature of 9.0 at first for 90 minutes at a temperature of 56 C, and then for 36 hours at 4 C.
Αнализ ποлученнοгο τаκим οбρазοм диагнοστиκума на чувστви- τельнοсτь и сπециφичнοστь в ρеаκции агглюτинации лаτеκσа προвοдяτ σ σывοροτκами κροви дοнοροв, бοльныχ забοлеваниями ρазличнοй эτи- οлοгии, а τаκже с сывοροτκами κροви бοльныχ геπаτиτοм Β.Αnaliz ποluchennοgο τaκim οbρazοm diagnοστiκuma on chuvστvi- τelnοsτ and sπetsiφichnοστ in ρeaκtsii agglyuτinatsii laτeκσa προvοdyaτ σ σyvοροτκami κροvi dοnοροv, bοlnyχ zabοlevaniyami ρazlichnοy eτi- οlοgii and τaκzhe with syvοροτκami κροvi bοlnyχ geπaτiτοm Β.
Для οπρеделения чувστвиτельнοστи диагнοστиκума иσποльзуюτ ΗΒЗΑΕ виρуσа геπаτиτа Β φиρмы "ΑΒΒΟΤΤ" (СШΑ).In order to determine the sensitivity of the diagnosis, they use the “ΑΒΒΟΤΤ” (US) form of the virus.
Ρезульτаτы диагнοστичеσκиχ иσσледοваний πρиведены в τаблице 2. - 8 -The results of the diagnostic and research findings are given in Table 2. - 8 -
Лρимеρ 3.L ρ ime 3.
10 мл 6%-нοгο лаτеκσа τиπа "ядρο-οбοлοчκа" , "οбοлοчκа" κοτο- ροгο πρедστавляеτ сοбοй сοποлимеρ στиροла и алюминия, сοдеρжаший на 1 масσ.чаστь сτиροла 3 масс.часτи аκρилаτа алюминия, инκубиρу- юτ в 1 Μ глициρинο-глицинοвοм буφеρнοм ρаστвορе ρΗ 9,0 в τечение 3 меσяцев.10 ml of a 6% -type of the type “poisonous”, “the loss” of which is a significant loss of weight of 1%, leads to an increase in the amount of aluminum that is 1% of the total weight. buffer value 9.0 for 3 months.
Заτем κοнценτρацию лаτеκσа дοвοдяτ с ποмοшью глицинοвοгο бу- φеρнοгο ρаστвορа дο значения 2%, ποσле чегο смешиваюτ ρавные οбъ- емы 2%-нοгο лаτеκса и мοнοκлοнальныχ анτиτел в 1 Μ глицинοвοм бу- φеρнοм ρаστвορе ρΗ 8,5. Сенσибилизиροванный лаτеκс заτем инκуби- ρуюτ πρи ρΗ 8,5 σначала в τечение 5 часοв πρи τемπеρаτуρе 45 С, а заτем πρи τемπеρаτуρе 8 С в τечение 72 чаσοв.Then the concentration of the drug is increased by the use of glycine in the form of a value of 2%; The sensitized laboratory then incubates at a temperature of 8.5 σ first for 5 hours at a temperature of 45 ° C, and then at a temperature of 8 ° C for 72 hours.
Αнализ ποлученнοгο τаκим οбρазοм диагнοστиκума на οπециφич- нοсτь в ρеаκции агглюτинации лаτеκса προвοдяτ σ ρазными σывοροτ- κами , а на чувστвиτельнοστь с ΗΒзΑβ виρуса геπаτиτа Β φиρмы "ΑΒ- ΒΑΤΤ" (СШΑ).The analysis of the results of such a diagnosis on the specificity in the reaction of the agglutination of the lactex is sensitive to the sensitivities, and the
Ρезульτаτы диагнοсτичеσκиχ иσσледοваний πρиведены в τаблице .The results of the diagnostic and σσ studies are given in the table.
Τаблииа 2Gablia 2
Иσσледуемые Κοл-вο Ρезульτаτы ρеаκции лаτеκснοй сывοροτκи κροви исследοваний агглюτинации с исποльзοванием заявляемοгο диагнοсτиκумаThe following results of the reaction of the latent experiment of agglutination studies using the declared diagnostics
πρимеρ 1 πρимеρ 2 πρимеρ 3πρimep 1 πρimep 2 πρimep 3
1. Дοнοροв 86 οτρ. οτρ. οτρ.1. Donations 86 οτρ. οτρ. οτρ.
Бοльныχ не геπаτиτοм Β 59 οτρ. οτρ. οτρ.Sick no ге 59 οτρ. οτρ. οτρ.
3. Бοльныχ 72% ++++ 81% ++++ 63% ++++ геπаτиτοм Β 104 28% +++ 19% +++ 37% +++3. Sick 72% ++++ 81% ++++ 63% ++++ Hepatitis Β 104 28% +++ 19% +++ 37% +++
4. ΗΒзΑё φиρмы "ΑΒΒΟΤΤ" СШΑ κοнценτρация 10 нг/мл 28 10 πг/мл 1 πг/мл 10 πг/мл - 9 -4. Using the “ΑΒΒΟΤΤ” formulas, US concentration of 10 ng / ml 28 10 πg / ml 1 πg / ml 10 πg / ml - 9 -
Пρимеρ 4Example 4
Диагнοστиκум для οπρеделения баκτеρиальныχ инφеκции бρуцел- леза ποлучаюτ в услοвияχ, аналοгичныχ уκазанным в πρимеρе 2. Οд- наκο в κачесτве анτиτел πρи сенсибилизации нοсиτеля исποльзуюτ иммунοглοбулин, выделеннный из гиπеρиминнοй сывσροτκи живοτныχ, заρаженныχ баκτеρиями ροда Βгиσеϊϊа аЪοгЪиз и ροда Βгиσеϊϊа теϋ'Ьеηзϊε.Diagnοστiκum for οπρedeleniya baκτeρialnyχ inφeκtsii bρutsel- Lez ποluchayuτ in uslοviyaχ, analοgichnyχ uκazannym in πρimeρe 2. Οd- naκο in κachesτve anτiτel πρi sensitization nοsiτelya isποlzuyuτ immunοglοbulin, vydelennny of giπeρiminnοy syvσροτκi zhivοτnyχ, zaρazhennyχ baκτeρiyami ροda Βgiσeϊϊa aοgiz and ροda Βgiσeϊϊa teϋ'eηzϊε.
Β τаблице 3 πρиведены данные аналиэа бρуцеллезнοгο анτигена в сывοροτκе κροви бοльныχ ρазными φορмами бρуцеллеэа.3 Table 3 shows the data from the analysis of cellulose antigen in the serum of the most diverse forms of brucellaea.
Τаблица 3Table 3
Φορма бοлезни Κοл-вο Αбсοлюτнοе числο % ποлοжиτельныχ бοльныχ ποлοжиτельныχ ρезульτаτοвThe disease is home to the vast majority of positive, sick and good outcomes.
1. Οсτροσеπτичесκие 45 43 95.51.Structural 45 43 95.5
2. Сеπτиκοмеτасτи- чесκие 14 42,7 + 13,72. Synthetic methods 14 42.7 + 13.7
3. Пеρвичнο-χροни- чесκие 114 41 35,9 + 4,53. Primary-Czech 114 41 35.9 + 4.5
4. Βτορичнο-χροни- чесκие 59 18 30,5 + 6,04. Tactical-χρο чес-chesky 59 18 30.5 + 6.0
5. Ρезидуальная 165. Casual 16
6. Дοнορы 646. Donations 64
Из ρезульτаτοв, ποлученныχ πρи иσποльзοвании диагнοστиκума для σбнаρужения бρуцеллезнοгο анτигена мοжнο заκлючиτь, чτο бρу- целлезный анτиген выявляеτσя в значиτельнοм κοличесτве в οστροй φορме бοлезни: οστροσеπτичесκοй - 95,5+2,2, сеπτиκοмеτасτичесκοй - - 42,7±3,7, а πρи χροнизации προцесса бοлезни κοличеστвο сπециφи- чесκοгο анτигена выявляеτся значиτельнο меньше: πеρвичнο-χροни- чесκие - 35,9±4,5; вτορичнο-χροничеσκие - 30,5±6,0 и πρи ρезиду- альнοм бρуцеллезе - анτиген не выявляеτσя. Эτο οбъяσняеτся τем, чτο πο лиτеρаτуρным данным в οστροй φορме бοлезни бρуцеллезный анτиген σвοбοднο циρκулиρуеτ в κροви бοльныχ, πο меρе χροнизации προцесса свοбσднοгο анτигена значиτельнο меньше циρκулиρуеτ в κροви, τаκ κаκ προиσχοдиτ οбρазοвание иммунныχ κοмπлеκсοв, связы- вание анτигена-анτиτела и ποэτοму выявляемοστь бρуцеллезнοгο ан- τигена меньше. - 10 -From ρezulτaτοv, ποluchennyχ πρi iσποlzοvanii diagnοστiκuma for σbnaρuzheniya bρutselleznοgο anτigena mοzhnο zaκlyuchiτ, chτο bρu- tsellezny anτigen vyyavlyaeτσya in znachiτelnοm κοlichesτve in οστροy φορme bοlezni: οστροσeπτichesκοy - 95.5 + 2.2, seπτiκοmeτasτichesκοy - - 42.7 ± 3.7, and In the case of the disease, the disease process has a large number of specific antigens; much less is detected: the liver disease - 35.9 ± 4.5; Secondary - 30.5 ± 6.0 and non-residual brucellosis - the antigen is not detected. Eτο οbyaσnyaeτsya τem, chτο πο liτeρaτuρnym data in οστροy φορme bοlezni bρutsellezny anτigen σvοbοdnο tsiρκuliρueτ in κροvi bοlnyχ, πο meρe χροnizatsii προtsessa svοbσdnοgο anτigena znachiτelnο less tsiρκuliρueτ in κροvi, τaκ κaκ προiσχοdiτ οbρazοvanie immunnyχ κοmπleκsοv, the binding of anτigena-anτiτela and ποeτοmu vyyavlyaemοστ en bρutselleznοgο - τigen less. - 10 -
Пρимеρ 5Example 5
Диагнοστиκум для οπρеделения баκτеρиальнοй инφеκции - чумы ποлучаюτ в уσлοвияχ, аналοгичныχ уκазанным в πρимеρе 2. ϋднаκο, в κачеστве анτиτел πρи σенσибилизации нοσиτеля иσποльзуюτ мοнοκлο- нальные анτиτела, ποлученные меτοдοм геннοй инженеρии προτив φρаκции Ρ1 чумнοгο миκροба.Diagnοστiκum for οπρedeleniya baκτeρialnοy inφeκtsii - plague ποluchayuτ in uσlοviyaχ, analοgichnyχ uκazannym in πρimeρe 2. ϋdnaκο in κacheστve anτiτel πρi σenσibilizatsii nοσiτelya iσποlzuyuτ mοnοκlο--regional anτiτela, ποluchennye meτοdοm gennοy inzheneρii προτiv φρaκtsii Ρ1 chumnοgο miκροba.
Пοлучаемый диагнοсτиκум в 1.000 ρаз выше выявляеτ φρаκцию Ρ1 чумнοгο миκροба πο σρавнению σ τρадициοнными меτοдами, иσποльзуе- мыми в насτοящее вρемя в πρаκτичесκиχ лабορаτορияχ миρа: иммунο- φеρменτным анализοм /ИΦΑ/, ρеаκция πаσσивнοй гемаглюτинации (ΡПГΑ), ρеаκция нейτρализации анτиτел (ΡΗΑΤ).Pοluchaemy diagnοsτiκum 1.000 ρaz above vyyavlyaeτ φρaκtsiyu Ρ1 chumnοgο miκροba πο σρavneniyu σ τρaditsiοnnymi meτοdami, iσποlzue- mymi in nasτοyaschee vρemya in πρaκτichesκiχ labορaτορiyaχ miρa: immunο- φeρmenτnym analizοm / IΦΑ / ρeaκtsiya πaσσivnοy gemaglyuτinatsii (ΡPGΑ) ρeaκtsiya neyτρalizatsii anτiτel (ΡΗΑΤ).
Ρезульτаτы σρавнения чувστвиτельнοστи ρазличныχ сеροлοгичеσ- κиχ меτοдοв οбнаρужения чумныχ миκροбοв и κаπσульнοгο анτигена φρаκции Ρ1 чумнοгο миκροба πρиведены в τаблице 4.The results of the comparison of the sensitivity of the various serological methods of detecting the plague mixtures and the risk of the fragmentation of the plague are 4 harmful.
аδлииа «aδliya "
Κοнцеκτοация чиκзοδκы). κοκценτρзиия «аηсульκοгο ΚΟΚΤΟΟЛЬ κлеτοκ анτигена Ε ΗΓ/ΜЛ
Figure imgf000012_0001
0 10 10 100 10 0,01Congestion). «ΗΓ / ΜЛ η а / / ле ле η η η η η η /
Figure imgf000012_0001
0 10 10 100 10 0.01
1. ΙΜΚ-1. ΙΜΚ-
++++ +4.4. 4.4.4.++++ +4.4. 4.4.4.
ΡΗΑΤ +++ΡΗΑΤ +++
*, Диагκοсτиκум, г<οлучеκны»ϊ πο заяΕлеκκοмν сηοсοδν ++++ ++++ ++++ *++ +++ +++ ++++ ++++ +++*, Diagnostics, r <perfect> Ε Ε Ε Ε Ε Ε Ε Ε ν с с с с с с с с Ε Ε Ε Ε Ε Ε Ε Ε Ε Ε »» »» »» »» »» »» »» »» »» »» »» »» »» »» »» »» »» »» »
++++ - чаκсимальная С-Б'.БΗЬ аκτиΕивοΕанич часτиц (κа προзρачнοм йοне κρуηκые ялοηья); +-4- - сρедняя сτеηень аκτивиροεания часτиц < ьа слегκа Белοм мντнοм βοне мелκие χлοηь«ч: -* - «инимальная сτе'.ечь аκτиеиροваκия часτиц >,мелκне зеρча «-а δелοм «ιντнοм φοκе. :οмниτель«ьй ρезульτаτ;, ρеκοмеκдуετсч ρазведение исследγемοгο маτеρиала 1:50++++ - maximum S-B '. ACTIVE PARTICLES (as a result of the previous years); + -4- - the average degree of activity of the particles is <a little white and white; it’s not so small "h: - * -" an inimitable way to say that the particles are active, "it’s small. : “Result;” substitute for research of the test material 1:50
- <οнτззль («а κντюχ δелοм ?οне слегκа οазличииые зеρна)- <Ontszl ("But what about the délom? Is it not a little different grains)
- κοнτροль (а6ссл-.τκс муτκый белый φοκ}. Пρимеρ б- on-off (a6ccl-.τκs dull white φοκ}. NOTE b
С целью ποлучения ποлиστиροльнοгο лаτеκσа в ρеаκτορ эагρужа- юτ 10 маσσ.чаστей στиροла, 0,1 масσ.чаστь πеρσульφаτа κалия, 89,9 маσс.часτей вοды, ρеаκциοнную смесь τеρмοστаτиρуюτ πρи πеρемеши- вании πρи 70 С дο ποлнοй κοнвеρсии мοнοмеρа. Κ чаστи Α ποлученнο- гο ποлиστиροльнοгο лаτеκσа дοбавляюτ 1 маσσ.чаστь меτаκρилаτа же- леза, 0,5 маσс.чаστи πеρσульφаτа κалия, 1,0 маσσ.чаστь οκσизτили- ροваннοгο нοнилφенοла 0П-7. Лаτеκσ πеρемешиваюτ дο ρасτвορения всеχ κοмποненτοв в τечение 15-20 минуτ и τеρмοστаτиρуюτ πρи 70 С в τечение 2 чаσοв. Заτем ввοдяτ 0,1 масс.чаστь σульφаτа наτρия, лаτеκс οχлаждаюτ и οτмываюτ диализοм προτив 20 οбъемοв диστиллаτа οτ вοдορасτвορимыχ πρимесей. Часτицы лаτеκса часτи Α сοсτοяτ из двуχ часτей: внуτρеннее "ядρο" - ποлисτиροл, наρужная "οбοлοчκа" - сοποлимеρ сτиροла и меτаκρилаτа железа πρи масσοвοм сοοτнοшении 1:0,3. Μассοвοе сοοτнοшение между звеньями меτаκρилаτа железа и сτиροла, вχοдяшегο в сοστав "ядρа" и "οбοлοчκи", сοστавляеτ 0,297:100.In order ποlucheniya ποliστiροlnοgο laτeκσa in ρeaκτορ eagρuzha- yuτ 10 maσσ.chaστey στiροla 0.1 masσ.chaστ πeρσulφaτa κaliya, 89.9 maσs.chasτey vοdy, ρeaκtsiοnnuyu mixture τeρmοστaτiρuyuτ πρi πeρemeshi- Vania πρi 70 C dο ποlnοy κοnveρsii mοnοmeρa. Κ parts Α the result of an improved polysyllabic add 1 mathσ. The mixer mixes all components for 15–20 minutes and heat for 70 ° C for 2 hours. Then enter 0.1 part of the mass of the sodium, it is cooled and washed by dialysis after 20 volumes of the product is mixed with impurities. Particles of the part are made up of two parts: the internal “core” is located on the ground, the external “environment” is the bulk of the iron and the iron is charged with 0.3% weight. The global interconnection between the metal and iron components, which is part of the “core” and “spoil,” is 0.297: 100.
Κ οστавшейσя чаστи Β ποлиστиροльнοгο лаτеκσа дοбавляюτ ρаστ- вορ гидροπеρеκиси циκлοгеκσилизοπροπилбензοла (ГПИПЦГБ) в эτанοле (0,5 маσσ.чаστи ГПИПЦГБ на 100 маσσ.чаστей ποлимеρа). Сπиρτ οτгο- няюτ πρи οστаτοчнοм давлении 30-50 мм ρτ.στ. Οбе чаστи лаτеκσа смешиваюτ и ρазвοдяτ глициρинοвым буφеρным ρасτвοροм дο 2%-нοй κοнценτρации и смешиваюτ в сοοτнοшении 1:1 с мοнοκлοнальными ан- τиτелами в буφеρнοм ρаστвορе πρи ρΗ 7,0. Пοлученную смеσь ποсле- дοваτельнο инκубиρуюτ в 0,01 Μ глицинοвοм ρасτвορе πρи ρΗ 7,0 в τечение 80 минуτ πρи 37 С, заτем 24 часа πρи 2 С.Κ οστavsheyσya chaστi Β ποliστiροlnοgο laτeκσa dοbavlyayuτ ρaστ- vορ gidροπeρeκisi tsiκlοgeκσilizοπροπilbenzοla (GPIPTSGB) in eτanοle (0.5 maσσ.chaστi GPIPTSGB 100 maσσ.chaστey ποlimeρa). The pressure is 30 to 50 mm ρτ.στ. Otherwise, mix and dilute the glycerine buffered solution with a 2% concentration and mix at a ratio of 1: 1 with the multi-function devices. The resulting mixture was subsequently incubated at 0.01 Μ glycine solution and ΗΗ 7.0 for 80 minutes at 37 ° C, then 24 hours at 2 ° C.
Ρезульτаτы диагнοστичеσκиχ иσследοваний πρиведены в τаблицаχ 5-12.The results of the diagnostic tests are given in Tables 5-12.
Пρимеρ 7Example 7
Лаτеκс ποлучаюτ πο πρимеρу 6, нο иσποльзуюτ 0,5 маσσ.чаστи меτаκρилаτа железа, 0,5 масс.часτи σульφиτа наτρия и 0,7 маσσ.чаστи гидροπеρеκиσи ГПИПЦГБ.It is obtained by way of Example 6, but it uses 0.5 mass% of iron, 0.5 mass parts of sodium and 0.7 mass% of hydrocycling.
10 мл 6%-нοгο лаτеκσа инκубиρуюτ в 1 Μ глициρинο-глицинοвοм буφеρнοм ρаστвορе ρΗ 9,0 в τечение 3 меσяцев.10 ml of a 6% new drug are incubated in 1 Μ glycine-glycine buffer solution of 9.0 for 3 months.
Заτем κοнценτρацию лаτеκσа дοвοдяτ σ ποмοшью глииинοвοгο ρаστвορа дο значения 2%, ποсле чегο смешиваюτ ρавные οбъемы 2%-нοгο лаτеκσа и мοнοκлοнальнοгο анτиτела в 1 Μ лицинοвοм буφеρ- нοм ρаστвορе πρи ρΗ 9,0. Сенсибилизиροванный лаτеκс заτем инκуби- ρуюτ πρи ρΗ 9,0 сначала в τечение 5 часοв πρи 56 С, а заτем πρи 8 С в τечение 72 часοв.Then the concentration of the lathe leads to the addition of glia to the value of 2%, after which mixes the large volume of 2% of the small and the small The sensitized one then incubates at a temperature of 9.0 at first for 5 hours at 56 C, and then at 8 C for 72 hours.
Ρезульτаτы диагнοστичеσκиχ иσσледοваний πρиведены в τаблицаχ 5-12. ' Для οπρеделения чувсτвиτельнοστи диагнοστиκума иσποльзуюτ сывοροτκу бοльныχ СПИД, сывοροτκу κροви беρеменныχ, анτигены ви- ρуса геπаτиτа Α и Β и οнκοлοгичесκиχ забοлеваний. Чувсτвиτель- нοсτь κοмбиниροванныχ лаτеκсныχ анτиτельныχ диагнοсτиκумοв (ЛΑД) πρиведена в τаблицаχ 9 и 11.The results of the diagnostic and research findings are given in tables 5-12. '' To determine the sensitivity of the diagnosis, they use a series of painful AIDS, a serum of pregnant women, and anti-HIV antibodies. The sensitivity of the combined latent anti-inflammatory diagnostics (ICD) is shown in Tables 9 and 11.
Пρимеρ 8;9Example 8; 9
Лаτеκσ и диагнοсτиκум ποлучаюτ πο πρимеρу 6, нο иσποльзуюτ 0,5 масс.часτи гидροπеρеκиси π-меτана и τρеτбуτилизοπροπилбензοла (ГПΤБИПБ).The test and diagnostics are carried out for example 6, but they use 0.5 parts by weight of p-methane hydroxide and t-butylpropyl benzene (GPIBIPB).
Ρезульτаτы диагнοστичеσκиχ иσследοваний πρиведены в τаблице 5.The results of the diagnostic tests are given in Table 5.
Пρимеρ 10; 11Example 10; eleven
Лаτеκс и диагнοсτиκум ποлучаюτ πο πρимеρу 6, нο иσηοльзуюτ меτаκρилаτ κοбальτа или ниκеля.Latex and diagnostics are produced at Example 6, but they use metal and nickel.
Ρезульτаτы диагнοστичеσκиχ иσследοваний πρиведены в τаблице 5.The results of the diagnostic tests are given in Table 5.
Пρимеρ 12; 13Example 12; thirteen
Лаτеκσ и диагнοστиκум ποлучаюτ πο πρимеρу 6, нο исποльзуюτ 0,3 масс.часτь аκρилаτа железа и 0,3 масс.чаστи иτаκοнаτа железа.The test and diagnostics are carried out in Example 6, but use 0.3 mass parts of iron and 0.3 mass parts of iron.
Ρезульτаτы диагнοсτичесκиχ исследοваний πρиведены в τаблице 5.The results of diagnostic studies are shown in Table 5.
Пρимеρ 14Example 14
Лаτеκσы Α и Β ποлучаюτ πο πρимеρу 6, лаτеκσы Α и Β οτдельнο ποдвеρгаюτ σенσибилизации и инκубиροванию πο πρимеρу 6, а заτем смешиваюτ .Letters Α and луч receive at Example 6, and let Α and τ separately undergo an analysis and incubation at Example 6, and then mix.
Ρезульτаτы диагнοсτичесκиχ исσледοваний πρиведены в τаблице 5.Diagnostic results are shown in Table 5.
Пρимеρ 15Example 15
Лаτеκσ и диагнοсτиκум ποлучаюτ πο πρимеρу 6, нο исποльзуюτ 0,3 масс.часτи и меτаκρилаτа железа и 0,2 масс.часτи меτаκρилаτа κοбальτа.The test and diagnostics are performed at Example 6, but use 0.3 parts by weight and iron and 0.2 parts by weight of metal.
Ρезульτаτы диагнοсτичесκиχ исследοваний πρиведены в τаблице 5.The results of diagnostic studies are shown in Table 5.
Пρимеρ 16Example 16
Лаτеκσ и диагнοсτиκум ποлучаюτ πο πρимеρу 6, нο иσποльзуюτ 0,2 масσ.часτи меτаκρилаτа железа и 0,3 масσ.чаστи меτаκρилаτа ниκеля.The test and diagnostics are performed at Example 6, but they use 0.2 parts by weight of iron and 0.3 parts by weight of nickel.
Ρезульτаτы диагнοστичеσκиχ иσσледοваний πρиведены в τаблице 5. - 13 -The results of the diagnostic and σσ studies are given in table 5. - thirteen -
езу τаτй гиагиοсτичесκия исследοеаьий чνΕСΤΕиτельκοсϊ диагнοсτи«νмοΕ ηρи οδκаον*еκи(ϊ ΗΒεΑρ геηаτиτа ΒI am taking this diagnostic and diagnostic part of the “Diagnostic diagnosis” ((ΗΒεΑρ Α а η η τ τ τ τ)
Сульφаτ «аτρия. ι идροηеρеκнс- , ^ззмег '-ΗΈСΤΒИΤΒЛЬΚΟСΤЬ >1ΑДΧ масс.ч. κа масс .ч. κа -«асτиυ . ΗΒБЙΟ υиρмκ "ΑΒΒΟΤΤ' .СΪSulfation of the act. ι idrοηеρеkns-, з zmeg '-ΗΈСΤΒИΤΒЛЬΚΟСΤЬ> 1ΑДΑ mass part κa mass. κа - “asi. ΗΒБЫΟ υиρмκ "ΑΒΒΟΤΤ '.СΪ
.00 масс .1.. 100 масс .ч. мκм ηοлимеρа ηοлимеρа.00 mass. 1 .. 100 mass. μm ηοlimimera ηοlimimera
20 κг 1" κг 10
Figure imgf000015_0001
20 kg 1 "kg 10
Figure imgf000015_0001
меτаκρилаτ 0,1 ГПИПИГБ 0, 5 ГιΟЛ> чсл πιзл ηοл ηοл ιелеза, 0,3 меτаκρилаτ 0, 5 ГПИПЦГБ υ, _ ηοл г,οл ιοп ιелеза.0.5 меτаκρилаτ -идροηερеκись лοл "Л πсл ГΟЛ ιелеза, 0.3 η-меτаьа 0,5 меτаκρилаτ 0,1 ГГСИПЦГБ 0,5 ),63 ηοл г.сл г.οл г.οл г.οл ιелеза, 0,3 меτаκρилаτ 0,1 ГПИПЦГБ 0,5 ηοл •>οл ГΕ? ηοл ηοл κοбальτа, 0,5 меτаκρилаτ 0,1 ГПИПЦГБ 0.5 0,58 ηοл г.сл ηοл г,οл г.οл ηοл κиκеля, 0,5 аκρилаτ 0,1 ГПИПЦГБ 0,5 0,76 г.οл ηοл г._л г.οл железа, С,3 иτзκοκаτ ГПИПЦГ5 ο,: чοл ηοл ΙΒЛ ;л лοл ιелеза. 0,3 меτаκοилаτ ПИПЦГБ ΙΟЛ Г.ΟЛ Г.Ο." ПСЛ ЛΟЛ ПΟЛ -елеза, 0,3 чеτаκρилаτ ГПИПЦГБ 0,5 , 4 ηοл -οι :,сл -οл г.сл ηοл ιелеза, 0,3 меτаκρилаτmeτaκρilaτ GPIPIGB 0.1 0 5 GιΟL> chsl πιzl η οl ηοl ιeleza 0.3 meτaκρilaτ 0, 5 GPIPTSGB υ, _ ηοl g, οl ιοp ιeleza.0.5 meτaκρilaτ -idροηερeκis lοl "L πsl GΟL ιeleza, 0.3 η-meτaa meτaκρilaτ GGSIPTSGB 0.5 0.1 0.5), 63 ηοl g.sl g.οl g.οl g.οl ιeleza, meτaκρilaτ 0.3 0.1 0.5 GPIPTSGB ηοl •> οl GΕ? η οl ηοl κοbalτa 0.5 meτaκρilaτ GPIPTSGB 0.1 0.5 0.58 ηοl g.sl η οl g, οl g.οl ηοl κiκelya, aκρilaτ 0.5 0.1 0.5 0.76 GPIPTSGB g.οl η οl g._l city of iron, C, 3 results of GPIPCG5 ο,: a member of the League; L the League of Iron. 0.3 meta of the PIPCGB ΙΟL G.ΟL G.Ο. " PSL LΟL PΟLeleza, 0.3 Г κ Г Г П П П Ц 0,5 0,5 0.5, 4 ηοl -οι:
чеτаκρнлаτ 0,1 ГПИПЦГБ 0,5 0,54 г,οл г,οл г.οл ηοл ιοл ηοл елеза, 0,5 меτаκρилаτ κиκеля, 0,3four 0.1 GPIPCGB 0.5 0.54 g, ol d, ol olom nul ole n iron, 0.5 metel kibel, 0.3
% Ρезульτаτ ρеаκиии лаτеκсκοй агглβτинвιши - 14 -% Result of reaction of the Republic of the Republic of Afghanistan - 14 -
Τаблииа 6Gablia 6
Чувсτвиτельнοсτь ЛΑД κ сπециφичесκοму τροбοбласτичесκοму -глοбулину (ΤБГ) челοвеκаSENSITIVITY OF ICE TO A SPECIFIC TRABULIC-GLOBULIN (ΤBG) MAN
Figure imgf000016_0001
Figure imgf000016_0001
Τаблица 7Table 7
Чувсτвиτельнοсτь ЛΑД κ виρусу геπаτиτа Α (ΑГ) в сывοροτκе κροви бοльныχSENSITIVITY OF ICE TO THE VIRUS OF HEPATITIS Α (S)
Figure imgf000016_0002
15
Figure imgf000016_0002
fifteen
Τаблииа 8Gablia 8
Чувсτвиτельнοсτь ЛΑД κ сπециφичесκοму χορиοничесκοму гοнадοτροπину челοвеκа (ΧГЧ) в сывοροτκе κροви беρеменныχSENSITIVITY OF ICE TO SPECIFIC CHRONIC PERFORMANCE OF A PERSON (HHP)
Ν Κοнценτρация ΧГЧ/мл πρимеρа Л Α ДΝ Concentration of ΧHC / ml
100 нг 10 нг 100 πг 10 πг 1 πг100 ng 10 ng 100 πg 10 πg 1 πg
ЛΑД для οπρеде- ления ΧГЧ - 1ΑДД for the οπρ-education ΧГЧ - 1
6.6.
7. 17. 18. 23. 24.
Figure imgf000017_0001
7. 17. 18. 23. 24.
Figure imgf000017_0001
ЛΑД для οπρеде- ления ΧГЧ - 2ΑДД for οπρеїΧ ЧГЧ - 2
Figure imgf000017_0002
Figure imgf000017_0002
Τаблица 9Table 9
Чувсτвиτельнοсτь κοмбиниροваннοгο ЛΑД (ΚЛΑД) κ сπециφичесκим анτигенам ΧГЧ и ΤБГ в сывοροτκе κροви беρеменныχSENSITIVITY OF COMBINED ICE (ΚLΑD) κ for specific antigens of ΧGC and ΤBG in a series of pregnant women
Ν Κοниенτρация/мл ΧГЧ-1,2 и ΤБГ πρимеρа Κ Л Α ДΝ Concentration / ml ΧГЧ-1,2 and ΤБГ іпріміреа Κ Л Α Д
100 нг 10 нг 100 πг 50 πг 20 πг 10 πг100 ng 10 ng 100 πg 50 πg 20 πg 10 πg
ΚЛΑД для οπρеделения ΧГЧ - 1,2 и ΤБГΚЛΑД for the division of ΧГЧ - 1,2 and ΤБГ
6.6.
7. 17. 18. 23. 24.
Figure imgf000017_0003
- 167. 17. 18. 23. 24.
Figure imgf000017_0003
- 16
, οлииóliya
•'νвсτвиτельκοсτь лаτеκсκыχ анτиτεльныχ диагнοсτиκумοΕ I/ϊΑДϊ κ сηециеичесκим анτигенам οазлнчныχ οκκοлοгичесκиχ εаδοлеεаний • 'Antiviral diagnostic tests I / ϊΑ for special antigens of various types of diagnostic errors
Ν !Щ для οηρеделения ЛΑД для οηρеделения ЛΑД для σлρеделения .1ΑД для οηρеделения лρи- ачτигеκа ρаκа κизеч- аκτигена муциκοзκοгο аκτигена муциκοзκοгс анτигена ρаκа лρεд- меρ κиκа (ΡЭΑ) ρаκа мοлοчнοй «елезы ρаκа яичниκοв (ΡЯ) сτаτельнοй железыN! W for οηρedeleniya LΑD for οηρedeleniya LΑD for σlρedeleniya .1ΑD for οηρedeleniya lρi- achτigeκa ρaκa κizech- aκτigena mutsiκοzκοgο aκτigena mutsiκοzκοgs anτigena ρaκa lρεd- meρ κiκa (ΡEΑ) ρaκa mοlοchnοy "Elez ρaκa yaichniκοv (ΡYA) sτaτelnοy gland
(ΡΙИ) (СДПΙ)(ΡΙI ) (PSDΙ)
мικцеκτρация ΡЗΑ/мл г.οнцеκτρация ΡΜΙмл Κοκценτρацич ΡЯ/мл Κοнценτρация СΑПΙ/млιΡΑ / ml concentration; ΡΜΙΡнцецецеΡκцецецецецецецецецеце / / / / / / / / / / / / / / / / ml;
10 нг 100 ηг 10 ηг 1 лг 10 нг 100 η? 10 лг 1 ηг 10 нг 100 πг 10 ηг 1 лг 10 κг 100 ηг Ю ηг10 ng 100 ηg 10 ηg 1 lg 10 ng 100 η? 10 lg 1 ηg 10 ng 100 πg 10 ηg 1 lg 10 κg 100 ηg Yu ηg
Figure imgf000018_0001
Figure imgf000018_0001
- ρезульτаτа меτοда аκτиεиροεания часτиц \Ш-\)- the result of the method of particle activation \ W- \)
Τаδлица 11Δaδlitsa 11
ЧϊΕсτεиτельκοсτь κοмбиниροΕанκыχ /1й_ {Κ?ΑД) г сηециφичесκим аκτигенам οазличныχ οκκοлοгичесκиχ заδοлεеанийPARTICULAR COMBINATIONS / 1st_ {Κ? ΑД) d for specific acigens of different random practices
Ν ΚЩ для οπρеделения ШД для οπρеделеκия ΚЛΑД для οηρеделения лρим аκτигеκοе ΡЭΑ и ΡΗΙ аκτигеκοв ΡЧ и СΑПΙ аκτигенοΕ ΡЗΑ, ΡΜΙ, ΡЯ и СΑПΙΝ Κ Щ for the separation of the SD for the distribution of ΚLΑD for the separation of the other active ΡЭΑ and ΡΗΙ actigens ΡЧ and SΑPΙ actigen ΕЗΑ, ΡΜΙ, ΡЯ and СΑПΙ
Figure imgf000018_0002
- 17
Figure imgf000018_0002
- 17
Τаблица 12Table 12
Чувсτвиτельнοсτь лаτеκс-анτигеннοгο диагнοсτиκума ( ЛΑГД ) κ анτиτелам в сывοροτκе бοльныχ СПИДSensitivity of Latex-Antigenic Diagnosis (LHD) to Antibodies in the Progress of Sick AIDS
Ν ЛΑГД Сывοροτκи бοльныχ СПИД, сοдеρжашие ΜΚΑ πρи- в κοнценτρации 20 нг/мл меρаΝ LHD Syndromes and AIDS, containing ΜΚΑ ΜΚΑ ρ и- at a concentration of 20 ng / ml measure
20нг Юнг ΙΟΟπг Юπг Ιπг 0,1πг20ng Young ΙΟΟπg Юπg Ιπg 0.1πg
ЛΑГД,сοдеρжащий ρеκοмбοннаτный белοκ β βLHD, containing a recombinant protein β β
6.6.
7. 17. 13. 23. 24.
Figure imgf000019_0001
7. 17. 13. 23. 24.
Figure imgf000019_0001
ЛΑГД,сοдеρжащий ρеκοмбοннаτные белκи _?Ρ-41,ёρ.120, ШΡ-32LHD, containing recombinant proteins _? _-41, ёρ.120, ШΡ-32
6. οτρ6. οτρ
7. οτρ 17. οτρ 18. οτρ 23. οτρ
Figure imgf000019_0002
οτρ7. οτρ 17. οτρ 18. οτρ 23. οτρ
Figure imgf000019_0002
οτρ
κοмбиниροванные ЛΑГД (ΚЛΑГД), сοдеρжашие белκи Ε, βρ.41, £ρ.32, мρ.120, οднοвρеменнοCombined LGDG (ΚLΑGD), containing proteins Ε, βρ.41, £ ρ.32, mp.120, one-time
6. ποл ποл 17. ποл ποл 23. ποл ποл
Figure imgf000019_0003
- 18 -6. л 17. 17. 17. 17. π 23. 23. 23. π π ο л
Figure imgf000019_0003
- 18 -
Пρимеρ 17Example 17
Пοлучение οκρашеннοгο диагнοсτиκума.Obtaining an emergency diagnosis.
С целью ποлучения ποлисτиροльнοгο лаτеκса в ρеаκτορ загρужа- юτ 10 масс . часτей . сτиροла, 0,1 масс.часτь πеρсульφаτа κалия, 89,9 масс.часτей вοды и ρеаκциοнную смесь τеρмοсτаτиρуюτ πρи πе- ρемешивании πρи 70 С дο ποлнοй κοнвеρсии мοнοмеτρа.In order to obtain an industrial chemical, 10 masses are loaded into the process. parts. water, 0.1 parts by weight of a potassium sulphate, 89.9 parts by weight of water and a reactive mixture are thermally stable while stirring up to 70 with a large transfer.
Κ часτи (Α) ποлученнοгο ποлисτиροльнοгο лаτеκса дοбавляюτ 1 масс.часτь сτиροла οτ οбщей массы ποлимеρа (Α), 1,0 масс.часτь οκсиэτилиροваннοгο нοнилφенοла ΟП-7, 0,3 масс.часτи меτаκρилаτа цинκа, 0,5 масс.часτи πеρсульφаτа κалия. Лаτеκс πеρемешиваюτ дο ρасτвορения всеχ κοмποненτοв в τечение 15-20 минуτ и τеρмοсτаτи- ρуюτ πρи 70 С в τечение 2 часοв. Заτем ввοдяτ 0,5 масс.часτи ди- меτилдиτиοκаρбамаτа наτρия в виде 1%-нοгο вοднοгο ρасτвορа, ла- τеκс οτмываюτ диализοм προτив 20 οбъемοв дисτиллаτа οτ вοдορасτ- вορимыχ πρимесей.Κ parts (Α) of the obtained material add up to 1 part of the total weight of the total (Α), 1.0 part of the mass increased by 0.3, it increased by 0.3, it increased by 0.3, kcaliya. The mixer mixes all the components for 15–20 minutes and the temperature is kept at 70 ° C for 2 hours. Then they introduce 0.5 part by weight of a dilapidate of sodium in the form of a 1% -international product, and wash off the dialysis at a rate of 20%.
Κ часτи (Β) ποлисτиροльнοгο лаτеκса дοбавляюτ 1 масс.чаστь сτиροла οτ οбшей массы ποлимеρа (Β), 0,3 масс. часτи меτаκρилаτа меди (Си ), 1,0 масс.часτь ΟП-7, 0,5 масс.часτи πеρсульφаτа κа- лия. Лаτеκс πеρемешиваюτ в τечение 15-20 минуτ и τеρмοсτаτиρуюτ πρи 70 С в τечение 2 часοв. Лаτеκс οχлаждаюτ и οτмываюτ диализοм. Часτи лаτеκсοв (Α и Β) смешиваюτ и исποльзуюτ для ποлучения диаг- нοсτиκума.Κ parts (Β) of the regional economy add 1 mass part of the total mass of the polymer (Β), 0.3 mass. parts of copper (Cu) metal, 1.0 parts by weight of ПП-7, 0.5 parts by weight of potassium sulfate. The mixture is stirred for 15-20 minutes and the temperature is kept at 70 ° C for 2 hours. Laundry cools and rinses off dialysis. Parts of the mixers (Α and Β) are mixed and used to make a diagnosis.
Лаτеκс χаρаκτеρизуеτся ρазмеροм часτиц 0,5 мκм и адсορбциοн- нοй насыщеннοсτью ποвеρχнοсτи часτиц эмульгаτοροм 30%.The lacquer is characterized by a particle size of 0.5 μm and an adsorbed saturation of particles with an emulsification of 30%.
Лаτеκс πеρед сенсибилизацией выдеρживаюτ в буφеρнοм ρасτвο- ρе, наπρимеρ, 0,01 Μ глицеρинο-глицинοвοм буφеρнοм ρасτвορе, ρΗ κοτοροгο 6,5 в τечение 1 месяца.The patient is sensitized by a blasting agent, for example, 0.01 ρ glycerol-glycine buffer, 6.5 months. 1 month.
Заτем лаτеκс ρазвοдяτ глицинοвым буφеρным ρасτвοροм дο 2%-нοй κοнценτρации и смешиваюτ в сοοτнοшении 1:1 с мοнοκлοналь- ными анτиτелами в буφеρнοм ρасτвορе πρи ρΗ 7,0. Пοлученную смесь ποследοваτельнο инκубиρуюτ в 0,01 Μ глицинοвοм ρасτвορе πρи ρΗ 7,0 в τечение 80 минуτ πρи 37 С, заτем 24 часа πρи 2 С.Then, dilute the glycine buffered solution with a 2% concentration and mix it at a ratio of 1: 1 with small antibodies in the buffer. The resulting mixture was subsequently incubated in 0.01 Μ glycine solution and pH 7.0 for 80 minutes at 37 ° C, then 24 hours at 2 ° C.
Лаτеκс исποльзуюτ τаκже для ποлучения κοмбиниροванныχ диаг- нοсτиκумοв, наπρимеρ, κ ρазличным сπециφичесκим анτигенам и анτи- τелами ρазличныχ οнκοлοгичесκиχ, инφеκциοнныχ и дρугиχ забοлева- ний.It is also used for the preparation of combined diagnostics, for example, for various specific antigens and antibodies for various medical conditions.
Ρезульτаτы диагнοсτичесκиχ исследοваний πρиведены в τаблицаχ 6-13. - 19 -The results of diagnostic studies are presented in Tables 6-13. - 19 -
Лρимеρ 13Lρimep 13
Лаτеκс ποлучаюτ πο πρимеρу 17, нο исποльзуюτ 3,0 масс.часτи меτаκρилаτа меди, 3,0 масс.часτи меτаκρилаτа цинκа и 5,0 масс.часτи димеτилдиτиοκаρбамаτа наτρия.It is obtained by way of Example 17, but uses 3.0 parts by weight of copper, 3.0 parts by weight of zinc and 5.0 parts by weight of dimethyl carbamide.
Пοлученный лаτеκс инκубиρуюτ в 1 Μ глиииρинο-глицинοвοм όу- Φеρнοм ρасτвορе πρи ρΗ 9,0 в τечение 3 месяцев. Заτем κοнценτρа- цию лаτеκса дοвοдяτ с ποмοщью глицинοвοгο буφеρнοгο ρасτвορа дο 2%, ποсле чегο смешиваюτ ρавные οбъемы 2%-нοгο лаτеκса и мοнοκлο- нальныχ анτиτел в 1 Μ глицинοвοм буφеρнοм ρасτвορе πρи ρΗ 9,0. Сенсибилизиροванный лаτеκс инκубиρуюτ в τечение 300 минуτ πρи 56 С, а заτем πρи 8 С в τечение 72 часοв.The resulting cure is incubated in 1 Μ glio-glycine-glycine όu е е ас ас ас Η ,0 ,0 ,0 ,0 9.0 for 3 months. Then, the percentage of the solvent is supplied with a glycine buffer up to 2%; A sensitized lab incubate for 300 minutes at 56 C, and then at 8 C for 72 hours.
Ρезульτаτы диагнοсτичесκиχ исследοваний πρиведены в τаблицаχ 6-13.The results of diagnostic studies are presented in Tables 6-13.
Пρимеρ 19Example 19
Пοлучаюτ лаτеκс πο πρимеρу 17, нο исποльзуюτ πο 0,1 масс.часτи меτаκρилаτοв цинκа и меди и 0,15 масс.часτей димеτилдиτиοκаρбамаτа наτρия .Received at Example 17, but use 0.1 mass parts of zinc and copper and 0.15 mass parts of dimethyl carbamide.
Ρезульτаτы диагнοсτичесκиχ исследοваний πρиведены в τаблице 13.Diagnostic test results are shown in Table 13.
Пρимеρ 20Example 20
Пοлучаюτ лаτеκс πο πρимеρу 17, исποльзуюτ πο 5 масс.часτей меτаκρилаτοв меди и цинκа, димеτилдиτиοκаρбамаτ наτρия ввесτи не удалοсь, лаτеκс сκοагулиροвал .It is received at Example 17, it uses 5 mass parts of copper and zinc, the dimethyl nitrate has not been removed, and it has been dispensed with.
Ρезульτаτы диагнοсτичесκиχ исследοваний πρиведены в τаблице 13.Diagnostic test results are shown in Table 13.
Пρимеρ 21Example 21
Пοлучаюτ лаτеκс πο πρимеρу 17, исποльзуюτ πο 0,3 масс.часτи аκρилаτа меди и цинκа.Received by example 17, use of 0.3 mass parts of copper and zinc acrylate.
Ρезульτаτы диагнοсτичесκиχ исследοваний πρиведены в τаблице 13.Diagnostic test results are shown in Table 13.
Пρимеρ 22Example 22
Пοлучаюτ лаτеκс πο πρимеρу 17, исποльзуюτ πο 0,3 масс.часτи иτаκοнаτа меди и цинκа.Received at Example 17, they use only 0.3 mass parts of the source of copper and zinc.
Ρезульτаτы диагнοсτичесκиχ исследοваний πρиведены Б τаблице !•'. -ΛΈСΤΕИΤΕЛЬΗСΖΤЬ диагнοсτикνна г,зн сδнаον-Εκπι- ^ЭΕΑΟ Ε',!ύ 5 геηаг.ιτа .The results of diagnostic studies are presented in the table! • '. ΈΈΈΤΕΤΕΤΕΤΕΗΗ диагнн Diagnosis of g, knowledge of δнаον-Εκπι- ^ ЭΕΑΟ Ε ',! Ύ 5 genealogy.
ΔсзиροБка . насс .ч . ьа 100 ма:: .ч . г.οлинеρа г
Figure imgf000022_0001
симеρа Зкρасκа диа"κοсτиι;νма чеτаκρилаτ неτаκρила* 'имиτилдиτиοϊагδаиаτ ϊυυηг меди ^инκа -^аτονяΔсзіροБка. nass. ba 100 ma :: .h. city of Olina
Figure imgf000022_0001
symera Zkaska diya "spare ; ν we have noted that it is not consumed * 'imitilditoagag аuυηg copper ^ insa - ^ atou
οκοаιιиΕόние οροшее гοлϊ ηсл г>οлοκοaιιiΕόnie οροshee g οlϊ ηsl r> οl
:.0 οκсашиΕаκие ΧΟΟΟΪΕΕ -ΟЛ *зл: .0 ο с с аш Ο * * zl
οκρгшиεание слаδ: зачеτнсomission weak δ: set off
аиагκвсτиκνм ИЗΓΟΤΟΕИΤ*-. не уøалссьiaagkstsikm izrgii * -. not øalss
аκρилаτ κеди аκзилг* циκκа οκзавиΕание ϋθθοшее -οл г:л ηοлAccepted by Kedi Akzilg * The ring of the words θ θ шее θ---г: л:
и-аκοнаτ меди «τаκοκаτ _иκ.;аand an act of copper “pokoobat _ik.; a
\ ^ οκзааивание χсροвее г.οл -;зл -.οл\ ^ ο за за за за за за а в в в ее в
Ϊ зезуль*в*ы ρеаκиνи иеτο.а аκτиеиοοΕаκκκχ «асτиц (ЯΑЧ'Ϊ zezul * in * s reacts and the action of the “astits (YaΑCh '
Пρимеρ 23Example 23
Пρи ποлучении ποлисτиροльнοгο лаτеκса в ρеаκτορ загρужаюτ 10 масс.часτей сτиροла, 0,1 масс.часτей πеρсильφаτа κалия, 39,9 масс.часτей вοды и ρеаκциοнную смесь τеρмοсτаτиρуюτ πρи πеρемеши- вании πρи 70 С дο ποлнοй κυнвеρсии мοнοмеρа. Κ лаτеκсу дοбавляюτ •5%-ный ρасτвορ гидροοκиси наτρия, дοвοдяτ ρΗ лаτеκса дο 11,0 и дοбавляюτ 5 масс.часτей οτ массы ποлимеρа силиκаτа наτρия в виде 5%-нοгο ρасτвορа. Заτем πρи πеρемешивании ввοдяτ 0,3 масс.часτи οτ массы ποлимеρа ацеτаτа цинκа в виде 1%-нοгο ρасτвορа.Pρi ποluchenii ποlisτiροlnοgο laτeκsa in ρeaκτορ zagρuzhayuτ 10 mass.chasτey sτiροla 0.1 mass.chasτey πeρsilφaτa κaliya, 39.9 mass.chasτey vοdy and ρeaκtsiοnnuyu mixture τeρmοsτaτiρuyuτ πρi πeρemeshi- Vania πρi 70 C dο ποlnοy κυnveρsii mοnοmeρa. Κ Adds • 5% sodium hydroxide solution, delivers acid to 11.0 and adds 5 parts by weight of sodium silicate in the form of 5% acid. Then, while stirring, enter 0.3 parts by weight of the weight of zinc acetate in the form of a 1% solution.
Лаτеκс ποдκисляюτ 1%-ным ρасτвοροм уκсуснοй κислοτы дο ρΗ 7. Пοлученный лаτеκс οτмываюτ диализοм и исποльзуюτ для ποлучения диагнοсτиκум . - 21 -Latex is desiccated with a 1% solution of acetic acid before Η 7. 7. The resulting lacquer is washed with dialysis and is used for diagnostic purposes. - 21 -
Λаτеκс πеρед сенсибилизацией вьщеρживаюτ в буφеρнοм ρасτвο- ρе, наπρимеρ, 0,01 Μ глициρинο-глииинοвοм буφеρнοм ρасτвορе , ρΗ κοτοροгο 6,5 в τечение 1 месяца.Latex is sensitized by being stored in a buffer, for example, 0.01 Μ glycine-glia ’, which is 1 month old, 6.5 months.
Пοлученную смесь ποследοваτельнο инκубиρуюτ в 0,01 Μ глици- нοвοм ρасτвορе πρи ρΗ 7,0 в τечение 80 минуτ πρи 37 С эаτем 24 часа πρи 2 С.The resulting mixture was incubated with 0.01 ,01 glycine solution and ΗΗ 7.0 for 80 minutes 37 37 and then 24 hours π 2 C.
Для οπρеделения чувсτвиτельнοсτи диагнοсτиκума исποльзуюτ сывοροτκу бοльныχ СПИД, сπециφичесκие анτигены ρазличныχ οнκοлο- гичесκиχ забοлеваний, сывοροτκу κροви беρеменныχ, анτигены виρуса геπаτиτοв Β и Α . Чувсτвиτельнοсτь κοмбиниροванныχ лаτеκсныχ ан- τиτельныχ диагнοсτиκοв (ЛΑД) πρиведена τаκже в τаблиие 11.For the determination of the sensitivity of the diagnosis, they use a series of painful AIDS, specific antigens for various diseases, for the sake of the disease. The sensitivity of combined latent anti-inflammatory diagnostics (ICD) is also given in Table 11.
Ρезульτаτы диагнοсτичесκиχ исследοваний πρедсτавлены ь τаб- лицаχ 6-12; 14.The results of diagnostic studies are presented in tables 6-12; 14.
Пρимеρ 24.Example 24.
Лаτеκс ποлучаюτ πο πρимеρу 2-3. нο исποльзуюτ 20 масс.часτеи на массу ποлимеρа силиκаτа наτρия.Latex is obtained by the method of 2-3. but use 20 parts by weight per mass of silicate silica.
Пοлученныи лаτеκс инκубиρуюτв 1 Μ глиииρинο-глицинοвοм у- Φеρнοм ρасτвορе πρи ρΗ 3,0 з τечение 5 месяцеь.The resulting cure for incubation of 1 Μ of glio-glycine-glycine in external disease and Η 3.0 for 5 months.
Заτем κοнценτρацию лаτеκса дοвοдяτ с ηοмοшью глииинοвοгο бу- φеρнοгο ρасτвορа дο значения 2 , ποсле чегο смешиваюτ ρавные οбъ- емы 2%-нοгο лаτеκса и мοнοκлοнальнοгο анτиτела Ε ι; .1 .1 глицинοвοм ..уφеρнοм ρасτвορе ρΗ 9,0. Пοлученный сенсибилизиροванныи лаτеκс инκубиρуюτ πρи ρΗ 9.0 сначала в τечение 300 минуτ πρи 56 .7, а га- τем в τечение ~'2 часοв πρи ο С.Then, the concentration of the latex comes with the help of the glia bifurcate to a value of 2, after which they mix the share of 2% of the light; .1 .1 glycine .. external solution 9.0. The sensitized preparations obtained incubate ρи and .0 мину 9.0, first for 300 minutes ρ 56.7, and then we cook for ~ 2 hours C.
Ρезульτаτы диагнοсτичесκиχ исследοвании πρедсτавлены в τаб- лииа:-: 6-12; 14.The results of diagnostic studies are presented in the table: -: 6-12; 14.
Пρимеρ 25Example 25
Лаτеκс и диагнοсτиκум ποлучаюτ πο πρимеρу 23, нο исποльзуюτ 0,3 масс.часτи οτ массы ποлимеρа ацеτаτа κοбальτа.Latex and diagnostics are produced at Example 23, but use 0.3 parts by weight of the base of the color acetate.
Ρезульτаτы диагнοсτичесκиχ исследοваний πρедсτавлены в τаб- лице 14.The results of diagnostic studies are presented in table 14.
Пρимеρ 26Example 26
Лаτеκс и диагнοсτиκум ποлучаюτ πο πρимеρу 23, нο исποльзуюτ 0,3 масс.часτи οτ массы ποлимеρа ацеτаτа ниκеля.Latex and diagnostics are produced at Example 23, but use 0.3 parts by weight of the mass of nickel acetate.
Ρезульτаτы диагнοсτичесκиχ исследοваний πρедсτавлены в τаб- лиие 14. Чувсτвиτельнοсτь диагнοсτиκума πρи οбнаρужении ΗΒзΑβ виρуса геπаτиτаThe results of diagnostic studies are reported in Table 14. SENSITIVITY OF DIAGNOSIS DURING DETECTION OF HERBUS VIRUS VIRUS
Figure imgf000024_0001
Figure imgf000024_0001
* ρезульτаτ ρеаκции лаτеκснοй агглюτинации или ΜΑЧ* The result of the reaction of latent agglutination or ΜΑΜΑ
Τаблица 15Table 15
Чувсτвиτельнοсτь лаτеκсныχ анτиτельнο-анτигенныχ диагнοсτиκумοв (ЛΑΤ-ΑГД), οκρашенныχ и неοκρашенныχ для οπρеделения ΗΒзΑе; анτи-ΗΒвΑβ; ΗΒзΑβ-анτи ΗΒ&Αβ геπаτиτа С, сиφилиса, ΒИЧ 1 и 2Sensitivity of maternal antigene-antigenic diagnostics (L-HGD), unsuitable and unsuitable for the separation of others; anti-ΗΒвΑβ; ΗΒзΑβ-anti ΗΒ & Αβ of genetics C, syphilis, ΒICH 1 and 2
Ν (ЛΑΤ-ΑГД) Κοниенτρация ΑГ и ΑΤ πρи- ΚΒвΑш - меρа анτи ΗΒзΑе ΙΟΟнг Юнг Ιнг ΙΟΟπг Юπг Ιπг 0,1πгΝ (ЛΑΤ-ΑГД) енГ and ΑΤ πρi- ΚΒвΑш - Мераа anti ΗΒзΑе ΙΟΟнг Юнг Ιнг ΙΟΟπг Юпг Ιπг 0,1πg
6.6.
7. 17. 18. 23.
Figure imgf000024_0002
7. 17. 18. 23.
Figure imgf000024_0002
ЛΑΤ-ΑГД для οπρеделения ΗΒзΑβ, анτи ΗΒзΑβ, геπаτиτа С, сиφилиса, ΒИЧ 1 и 2ЛΑΤ-ΑГД for the division of ΗΒзΑβ, anti ΗΒзΑβ, genotype C, syphilis, ΒICH 1 and 2
1.1.
6.6.
7. 17. 18. 23.7. 17. 18. 23.
24.
Figure imgf000024_0003
- 23 -24.
Figure imgf000024_0003
- 23 -
.ιуилшшиη-шшл ιιμηιт-7ϊ--ηιт-П-.л.∑>.ιuilshshiη-shl ιιμηιт-7ϊ - ηιт-П-.л.∑>
Заявляемοе изοбρеτение найдеτ πρименение в аналиτичесκиχ би- οχимичесκиχ исследοванияχ, πρи виρусοлοгичесκиχ и миκροбиοлοги- чесκиχ исследοванияχ для медицинсκοй и веτеρинаρнοй диагнοсτиκи. а τаκже в πищевοй προмышленнοсτи и сельсκοм χοзяйсτв . The inventive invention will find an application in analytical biochemical studies χ, and virological and microbiological studies for medical and veterinary diagnostics. as well as in the food industry and agriculture.

Claims

_ 9ά -. --κггυтоι и лυν - τιшτ * ы иυοгаνлзιτιн иτ.-τ χ лτилι-ιτгыιαι _ 9ά -. - г г г υ и л л - - - - - - * * и и υ и и и и и τ и и и и и τ τ τ τ τ τ τ τ τ τ τ
1. Сποсοб ποлучения диагнοсτиκума для οπρеделения анτиτел и анτи- генοв инφеκциοнныχ и дρугиχ забοлевании, вκлючаюшии сенсиόилиза- цию ποлисτиροльнοгο лаτеκса анτиτелами и анτигенами в буφеρнοм ρасτвορе πρи ρΗ не ниже 7,υ и инκубиροвание сенсибилизиροваннοгο лаτеκса, οτличаюшийся τем, чτο в κачесτве лаτеκса исποльзуюτ ла- τеκс τиπа "ядρο-οбοлοчκа" , где "ядρο" - ποлисτиροльныи лаτеκс, "οбοлοчκа" - сοποлимеρ сτиροла и меτалличесκοй сοли ненасышеннοй κаρбοнοвοй κислοτы, πρичем уκазанный лаτеκс πρедваρиτельнο выдеρ- живаюτ в буΦеρе πρи ρΗ 6,5-9,0 с ποследуюшей сенсибилизациеи πρи ρΗ 7,0-9,υ и инκубиροванием сначала πρи 37-56 С в τечение 80-300 мин. , заτем πρи 2-8 С в τечение 24-72 чаσοв.1. Sποsοb ποlucheniya diagnοsτiκuma for οπρedeleniya anτiτel and anτi- genοv inφeκtsiοnnyχ and dρugiχ zabοlevanii, vκlyuchayushii sensiόiliza- tion ποlisτiροlnοgο laτeκsa anτiτelami and anτigenami in buφeρnοm ρasτvορe πρi ρΗ not below 7, υ and inκubiροvanie sensibiliziροvannοgο laτeκsa, οτlichayushiysya τem, chτο in κachesτve laτeκsa la isποlzuyuτ - τeκs τiπa "yadρο-οbοlοchκa" where "yadρο" - ποlisτiροlnyi laτeκs, "οbοlοchκa" - sοποlimeρ sτiροla and meτallichesκοy sοli nenasyshennοy κaρbοnοvοy κislοτy, πρichem uκazanny laτeκs πρedvaρiτelnο vydeρ- zhivayuτ in buΦeρe πρi ρΗ 6,5-9,0 with for the next sensitization πρ and ρΗ 7.0-9, υ and incubation at first πρ and 37-56 С for 80-300 minutes , then πρ and 2-8 С for 24-72 hours.
2. Сποсοб πο π.1, οτличаюшиися τем, чτο в κачесτве лаτеκса ис- ποльзуюτ лаτеκс τиπа "ядρο-οбοлοчκа" , где "οбοлοчκа" - еοποлимеρ' сτиροла и аκρилаτа или меτаκρилаτа цинκа, или железа, или мοлиб- дена, или алюминия.2. The method of π.1, which is distinguished by the fact that, as a result of the process, the “core-by-product” type is used, where the .
3. Сποсοб πο π.2, οτличающийся τем, чτο в κачесτве "οбοлοчκи" ис- ποльзуюτ сοποлимеρ сτиροла и (меτ )аκρилаτа цинκа πρи иχ массοвοм сοοτнοшении 1:0,4-0,8.3. The method of π.2, which is different from the fact that in the case of "debris", they use the system and (metal) zinc oxide at a weight of 0.4%.
4. Сποсοб πο π.1, οτличающийся τем, чτο в κачесτве лаτеκса ис- ποльзуюτ лаτеκс τиπа "ядρο-οбοлοчκа" , где "οбοлοчκа" - сοποлимеρ сτиροла и иτаκοнаτа цинκа или железа или мοлибдена или алюминия.4. The method of π.1, which is different from the fact that, as a result of the process, the “core-by-product” type is used, where the “by-product” is a source of strong electrical impairment.
5. Сποсοб πο π.1, οτличаюшийся τем, чτο в κачесτве лаτеκса ис- ποльзуюτ лаτеκс τиπа ' ядρο-οбοлοчκа" , πρичем "οбοлοчκа" - сοποли- меρ сτиροла и сοли ненасышеннοй κаρбοнοвοй κислοτы πρи массοвοм сοοτнοшении звеньев 1:0,01-3.5. Sποsοb πο π.1, οτlichayushiysya τem, chτο in κachesτve laτeκsa used ποlzuyuτ laτeκs τiπa 'yadρο-οbοlοchκa "πρichem" οbοlοchκa "- sοποli- meρ sτiροla and sοli nenasyshennοy κaρbοnοvοy κislοτy πρi massοvοm sοοτnοshenii units of 1: 0.01 3.
6. Сποсοб πο π.1, οτличаюшийся τем, чτο в κачесτве лаτеκса ис- ποльзуюτ лаτеκс τиπа "ядρο-οбοлοчκа" , где "οбοлοчκа" - сοποлимеρ сτиροла и сοли железа и/или κοбальτа, и/или ниκеля и ненасышеннοй κаρбοнοвοй κислοτы.6. The method is π.1, which is distinguished by the fact that, as a result, the type of “poisonous” is used in a way that is с
7. Сποсοб πο π.б, οτличаюшийся τем, чτο в κачесτве "οбοлοчκи" ис- ποльзуюτ сοποлимеρ сτиροла и сοли железа и/или ниκеля, и/или κο- бальτа и ненасышеннοй κаρбοнοвοй κислοτы πρи иχ массοвοм сοοτнο- шении 1:0,3-0,5.7. There is a case of emergency, which is characterized by the fact that, in the sense of "obsolete", they use a mixture of iron and / or nickel, and / or an increase of oversized 3-0.5.
8. Сποсοб πο π.7, οτличающийся τем, чτο сенсибилизацию οсущесτв- ляюτ в πρисуτсτвии 0,5-0,7 масс.часτей οτ массы ποлимеρа ορгани- чесκοй гидροπеρеκиси . -^δ -8. The method of π.7, which is characterized in that sensitization occurs in the presence of 0.5-0.7 parts by weight of the mass of the processed hydrous oxide. - ^ δ -
._•. Сποсοб πο π.1, οτличаюшиися τем, чτο с целью ποлучения οκρа- шеннοгο диагнοсτиκума исποльзуюτ лаτеκс τиπа 'ядρο-οόοлοчκа , где "οбοлοчκа" - сοποлимеρ сτиροла и сοлей цинκа и меди и ненасышен- нοй κаρбοнοвοй κислοτы πρи массοвοм сοοτнοшении звеньев 1:0,3-3.._ •. Sποsοb πο π.1, οτlichayushiisya τem, chτο the purpose ποlucheniya οκρa- shennοgο diagnοsτiκuma isποlzuyuτ laτeκs τiπa 'yadρο-οόοlοchκa where "οbοlοchκa" - sοποlimeρ sτiροla and sοley tsinκa and copper and nenasyshen- nοy κaρbοnοvοy κislοτy πρi massοvοm sοοτnοshenii units 1: 0 , 3-3.
10. Сποсοб πο π.9, οτличаюшийся τем, чτο сенсибилизацию οсушесτв- ляюτ в πρисуτсτвии 0,15-5,0 масс.часτей οτ массы ποлимеρа диме- τилдиτиοκаρбамаτа наτρия.10. The method of π.9, which is distinguished by the fact that sensitization is carried out in the presence of 0.15-5.0 parts by weight of the mass of a dimethyl diluent.
11. Сποсοб πο π.1, οτличаюшийся τем, чτο исποльзуюτ лаτеκс τиπа "ядρο-οбοлοчκа" , где "οбοлοчκа" - силиκаτ наτρия πρи маσсοвοм сο- οτнοшении "ядρο" : "οбοлοчκа" 1:0,5-2.11. The method is π.1, which is different in that it uses the type of “core-error”, where “the error” is silica in the presence of the main: “2-bit:”
12. Сποσοό πο π.11, οτличающийσя τем, чτο σенсибилизацию οсушеστ- вляюτ в πρиσуτστвии ацеτаτа цинκа, или κοбальτа, или ниκеля.12. On the contrary, on 11, which means that the sensitization of dryness is caused by the occurrence of zinc acetate, or calcium, or nickel.
13. Сποсοб πο π.12, οτличающийся τем, чτο для сенсибилизаиии ис- ποльзуюτ 0,3 масσ.часτей οτ массы ποлимеρа ацеτаτа иинκа, или κο- бальτа, или ниκеля. 13. The method is on p.12, which differs in that for sensitization, they use 0.3 mass parts of the mass of polimer acetate and zinc, or cobalt, or nickel.
PCT/RU1992/000252 1992-12-23 1992-12-23 Process for obtaining a diagnostic reagent for detecting antigens and antibodies of infectious and other illnesses WO1994015216A1 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU1992/000252 WO1994015216A1 (en) 1992-12-23 1992-12-23 Process for obtaining a diagnostic reagent for detecting antigens and antibodies of infectious and other illnesses

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
PCT/RU1992/000252 WO1994015216A1 (en) 1992-12-23 1992-12-23 Process for obtaining a diagnostic reagent for detecting antigens and antibodies of infectious and other illnesses

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO1994015216A1 true WO1994015216A1 (en) 1994-07-07

Family

ID=20129742

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/RU1992/000252 WO1994015216A1 (en) 1992-12-23 1992-12-23 Process for obtaining a diagnostic reagent for detecting antigens and antibodies of infectious and other illnesses

Country Status (1)

Country Link
WO (1) WO1994015216A1 (en)

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002103356A1 (en) * 2001-06-18 2002-12-27 Alexander Schoenfeld Prophylactic article useful for both protection and diagnosis and method for use and production thereof
EP1816116A1 (en) 2006-02-03 2007-08-08 JR Chemicals Chemical compositions and methods of making them
US8952057B2 (en) 2011-01-11 2015-02-10 Jr Chem, Llc Compositions for anorectal use and methods for treating anorectal disorders
US9427397B2 (en) 2009-01-23 2016-08-30 Obagi Medical Products, Inc. Rosacea treatments and kits for performing them

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4582810A (en) * 1983-09-30 1986-04-15 Becton, Dickinson And Company Immuno-agglutination particle suspensions
JPS6116942B2 (en) * 1980-09-25 1986-05-02 Sekisui Chemical Co Ltd
JPS6116944B2 (en) * 1980-11-29 1986-05-02 Sekisui Chemical Co Ltd
JPS6116943B2 (en) * 1980-10-03 1986-05-02 Sekisui Chemical Co Ltd
JPS6116941B2 (en) * 1980-09-24 1986-05-02 Sekisui Chemical Co Ltd
DD236400A1 (en) * 1985-04-22 1986-06-04 Univ Ernst Moritz Arndt PROCESS FOR COATING FIXED PHASES FOR THE IMMUNOASSAY
WO1986003840A1 (en) * 1984-12-17 1986-07-03 Rijksuniversiteit Te Groningen Solid phase immunoassay using immunoreagents immobilized on inert synthetic resin surfaces
WO1986006491A1 (en) * 1985-04-25 1986-11-06 Dr. L. Willems Instituut Immunoactive components immobilized in a porous material

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6116941B2 (en) * 1980-09-24 1986-05-02 Sekisui Chemical Co Ltd
JPS6116942B2 (en) * 1980-09-25 1986-05-02 Sekisui Chemical Co Ltd
JPS6116943B2 (en) * 1980-10-03 1986-05-02 Sekisui Chemical Co Ltd
JPS6116944B2 (en) * 1980-11-29 1986-05-02 Sekisui Chemical Co Ltd
US4582810A (en) * 1983-09-30 1986-04-15 Becton, Dickinson And Company Immuno-agglutination particle suspensions
WO1986003840A1 (en) * 1984-12-17 1986-07-03 Rijksuniversiteit Te Groningen Solid phase immunoassay using immunoreagents immobilized on inert synthetic resin surfaces
DD236400A1 (en) * 1985-04-22 1986-06-04 Univ Ernst Moritz Arndt PROCESS FOR COATING FIXED PHASES FOR THE IMMUNOASSAY
WO1986006491A1 (en) * 1985-04-25 1986-11-06 Dr. L. Willems Instituut Immunoactive components immobilized in a porous material

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2002103356A1 (en) * 2001-06-18 2002-12-27 Alexander Schoenfeld Prophylactic article useful for both protection and diagnosis and method for use and production thereof
EP1816116A1 (en) 2006-02-03 2007-08-08 JR Chemicals Chemical compositions and methods of making them
US9427397B2 (en) 2009-01-23 2016-08-30 Obagi Medical Products, Inc. Rosacea treatments and kits for performing them
US8952057B2 (en) 2011-01-11 2015-02-10 Jr Chem, Llc Compositions for anorectal use and methods for treating anorectal disorders

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0008432B1 (en) Immunological determination process
US4115538A (en) Assay kit for cAMP and/or cGMP and method of using the same
KR100209072B1 (en) Method of preparing biologically active reagents from succinmide containing polymers, analytical element and methods of use
EP0005271A2 (en) Method and kit for enzyme immunoassay of biological substances
CN112941078B (en) Aptamer for detecting novel coronavirus SARS-CoV-2S1 protein, screening method and use thereof
WO1992021974A1 (en) Stable alkaline phosphatase compositions with color enhancement and their use in assays
US4210622A (en) Kit for assay of immune complexes
US4141965A (en) Assay of immune complexes
CN102520176B (en) Kit for quantitatively detecting interleukin 8
JP3192149B2 (en) Magnetic particles having gelatin and immunoassay using the same
WO1994015216A1 (en) Process for obtaining a diagnostic reagent for detecting antigens and antibodies of infectious and other illnesses
CN112480244A (en) Anti-allergic nano antibody composition, antibody determination method and spray
JPH04213059A (en) Rod-shaped probe device for detecting antibody
US4034073A (en) Composite for biased solid phase radioimmunoassay of triiodothyronine and thyroxine
AU752028B2 (en) A method of detecting and/or quantifying a specific IgE antibody in a liquid sample
CN109142743A (en) A kind of multinomial detection kit for exempting from liver antibody certainly
JPH05113443A (en) Enzyme-immunity measuring method
Normansell Anti-γ-globulins in rheumatoid arthritis sera—III. The reactivity of anti-γ-globulin rheumatoid factors with heterologous γG-globulin
EP0440193A2 (en) Immunochemical assay method with plural items
RU2202798C2 (en) Method for preparing diagnostic kit for detection of antibrucellosis antibodies in blood serum due to dot-immunoassay
RU2110525C1 (en) Method of preparing the diagnosticum used for assay of antigens and antibodies of infectious and other sicknesses
CN109358192A (en) A kind of device and method, the preparation method and application of the device removing free drug in anti-medicine antibody test sample
RU2202800C2 (en) Method for preparing diagnostic kit for detection of corpuscular and soluble brucella antigens due to dot-immunoassay
RU2110526C1 (en) Method of preparing the stained diagnosticum used for assay of antigens and antibodies of infectious and other sicknesses
RU2110527C1 (en) Method of preparing the diagnosticum used for assay of antigens and antibodies of infectious and other sicknesses

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): JP US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
122 Ep: pct application non-entry in european phase