WO1995004500A1 - Simple blood sampling device - Google Patents

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WO1995004500A1
WO1995004500A1 PCT/JP1994/001317 JP9401317W WO9504500A1 WO 1995004500 A1 WO1995004500 A1 WO 1995004500A1 JP 9401317 W JP9401317 W JP 9401317W WO 9504500 A1 WO9504500 A1 WO 9504500A1
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WO
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suction
chamber
skin
decompression
puncture
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PCT/JP1994/001317
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English (en)
French (fr)
Inventor
Tetsuya Sesekura
Junichi Watanuki
Original Assignee
Kabushiki Kaisya Advance
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    • A61B5/150969—Low-profile devices which resemble patches or plasters, e.g. also allowing collection of blood samples for testing

Definitions

  • the present invention relates to a simple blood sampling device.
  • the present invention particularly relates to a simple blood collecting apparatus capable of collecting blood by itself. Background art
  • the present invention provides an apparatus capable of performing painless and reliable blood collection by a blood collection apparatus including a decompression chamber, a living skin suction unit, a puncturing means, and a puncturing releasing (pulling out) means. provide.
  • This blood collection device is extremely simple in configuration, small in size and light in weight, and does not use special parts, so it is inexpensive and can be used disposably.
  • 1 (a) to 1 (d) are schematic cross-sectional views showing an embodiment of the device of the present invention and an operation state thereof.
  • FIG. 2 is a diagram showing the state of use of the device of FIG. BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
  • Intensive vacuum suction is applied to the surface of the living skin. With local decompression and aspiration, the inside of the skin surface becomes hyperemic, and the epidermis becomes voluminous and bumpy.
  • the raised skin comes into contact with the puncturing means previously set at a predetermined position. Since the raised skin is in a sufficiently expanded state, the puncturing means easily penetrates the skin (e.g., epidermis). After a predetermined time, a release operation is performed to remove the puncture means, and further, vacuum suction is performed.
  • the part closed by the piercing part (tip) of the puncture means can be opened and blood can be exposed. Because the suction is performed locally, even if the piercing means penetrates the skin, the pain is not felt because it is offset by the irritation caused by the suction.
  • the decompression chamber is a means for sucking the surface of a living skin, and examples thereof include those which perform a decompression function mechanically or chemically, manually or automatically, and the like, but are not particularly limited. Not something.
  • a decompression chamber an ampoule preformed in a decompressed state with airtight
  • Examples of such devices include a device that causes a change in temperature to a cascade-like material or a molecular sieve to cause a suction action.
  • the puncture means is exemplified by a plurality of needles, hollow needles, needles having a saw-toothed side, moxibustion needles, fine blades and the like.
  • the length of the puncturing means is preferably several hundreds; am to several marauders, but is not particularly limited.
  • the puncturing means is preferably arranged at the center of the suction part or at the periphery thereof so as to be able to penetrate the epidermis effectively and painlessly by utilizing the swelling phenomenon of the epidermis caused by reduced pressure suction.
  • the puncture releasing means is a means for releasing a state in which the puncture means pierces the skin, and mainly operates during a predetermined time during vacuum suction.
  • the operation of releasing puncture includes, for example, an operation of pulling out a needle in the case of puncture with a needle.
  • releasing the puncturing means for example, a configuration in which the puncturing means is manually released, a configuration in which all or a part of the puncturing release, or a series of operations including a suction operation are automatically performed. And so on.
  • the puncture may be released after the decompression suction is stopped once, and the decompression suction may be started again.
  • the means for performing the reduced pressure suction again may be different from the means for performing the reduced pressure suction first.
  • 1 (a) to 1 (d) are schematic sectional views showing an embodiment of the device of the present invention and an operation state thereof.
  • Reference numeral 1 denotes a decompression chamber, which seals the decompression space.
  • a control unit A 16 is installed above the decompression chamber 11.
  • Reference numeral 1 1 1 denotes a membrane, which is made of rubber, plastic, or the like, and has a predetermined strength.
  • 1 1 and 2 are pressing bars that slide up and down. Pressing rod 1 1 2 Although it is configured to slide up and down inside, the sliding portion of the pressing rod 112 and the depressurizing space of the decompression chamber 11 are in a state of being isolated from each other.
  • a locking portion A113 having elasticity inward and outward is provided on the upper portion of the pressing rod 112.
  • Reference numeral 1 14 denotes a locking portion B, which is fixed at one position along a path along which the locking portion A 113 slides on a wall surrounding the pressing rod 111 of the control portion A 16. It is installed in.
  • Reference numeral 115 denotes a pressure switch, one end of which is disposed outside the control unit A 16 and the other end is accommodated in an inner wall surface of the control unit A 16 which slides on the pressing rod 112. It is arranged in a state.
  • the pressing switch 115 has a function of pressing one end thereof to project the other end to the inner wall surface, and having the other end housed in the inner wall surface after pressing o
  • Reference numeral 12 denotes a suction chamber, which is a chamber whose lower part, that is, the direction of contact with the skin is open.
  • a plurality of or a single hole is formed in the upper part of the suction small chamber 12, and the hole is connected to the hollow needle 12 1 for connecting to the decompression chamber 11.
  • the contact area with the skin at the bottom of the suction chamber 12 is provided with a material such as rubber or plastic that has a large friction with the skin or that protrudes slightly to prevent the movement of the skin. You may be.
  • Reference numeral 13 denotes a puncturing means, which is formed by a fine needle of 0.3 band having a flat plate on the upper part, and is inserted through a spiral panel 13 1 outside the upper surface of the suction chamber 12. Installed.
  • the position of the puncturing means 13 and the position of the hole and the diameter of the fine needle are not particularly limited.
  • Reference numeral 14 denotes a control unit B, which defines the periphery of the panel 13 1 and the puncturing means 13.
  • an elastic member such as rubber may be used, or an electromagnetic force or a reduced-pressure suction generated in a reduced-pressure chamber may be used.
  • An adhesive member layer may be laminated on a support member formed in a concentric cylindrical film shape from a material such as paper.
  • This device is operated as follows in use.
  • the adhesive member 15 is placed on the living skin (MMA) at a site where blood is to be collected.
  • the pressure-sensitive adhesive layer of the pressure-sensitive adhesive member 15 is adhesively bonded to the skin of the living body (MMA) and fixed on the surface of the living skin, and the suction chamber 12 is sealed as shown in FIG.
  • the pressing rod 1 12 force is previously pressed downward, so that the locking section A 113 and the locking section B 114 are locked to each other. .
  • the decompression chamber 11 is brought into contact with the hollow needle 1 2 1 from above the suction chamber 12 in such a position that the hollow needle 1 2 1 and the membrane section 1 1 1 meet.
  • the hollow needle 1 2 1 breaks the membrane section 1 1 1, the decompression space and the inside of the suction chamber 1 2 are connected, and the suction chamber 1 2 starts the suction operation on the skin.
  • the tip of the puncturing means 13 protrudes from the upper surface of the inside of the small suction chamber 12, and the spring 13 1 is in a contracted state.
  • the body fluid including blood inside the living skin (MMA) begins to be congested, and gradually, as shown in FIG. 1 (b), the living skin under the suction chambers 12 starts to swell.
  • the skin in this part is fixed by the periphery of the suction chamber 12, so that the skin is locally stretched, and the puncturing means 13 easily penetrates the biological skin (MMA) into the epidermis.
  • the contact surface with the skin in the small suction chambers 12 should have a raised portion to prevent the movement of the skin as described above.
  • the puncturing means 13 penetrates the skin, while the piercing portion, that is, the tip of the puncturing means 13 is in a state in which the outflow of blood is stopped.
  • the pressing switch 1 15 is pressed. .
  • the other end of the pressing switch 1 15 pushes the lock A 1 13 inward, so the lock A 1 13 moves inward and locks with the lock A 1 13
  • the lock with the part B114 is released. By releasing the lock, the contracted panel 13 1 rebounds and pushes up the puncture means 13.
  • the puncturing means 13 is pushed upward, so that the puncturing portion A 1 is exposed by being pulled out from the skin surface.
  • the blood and body fluid A2 are exposed from the piercing portion A1 by the removal of the puncture means 13 and the suction action of the decompression chamber 11 (FIG. 1 (c)).
  • FIG. 1 (d) the amount of blood is about 10 to 30 1. Is applied to the inspection device by impregnating it with a test paper or sampling with a dropper, etc.
  • the release means is indicated by the control unit A 16 and the control unit B 14.
  • the time to wait for hyperemia and the time until the puncture means is pierced through the skin are also appropriately selected.
  • this device it is not necessary to specifically wait for blood congestion, at least after aspiration. After the skin is bulged, the skin is pierced by the piercing means, and the piercing means is pulled out and released. This is sufficient for the operation of the present invention.
  • This series of operation time is several tens of seconds at the earliest Is enough.
  • the suction time is about 10 to 60 seconds
  • the puncture time is about 0.1 to 1 second
  • the suction time after releasing the puncture is about 10 to 20 seconds.
  • FIG. 2 shows a state in which the above device is attached to the upper arm of a living body.
  • 11 indicates a decompression chamber
  • 15 indicates an adhesive member
  • 16 indicates a control unit A. Since this device is small and lightweight, it can be attached and used as shown in Fig. 2.
  • Adhesive portions may be employed as appropriate, and may be a state without an adhesive member, that is, a hand-held type. In particular, when the blood collection time is shortened, it is more convenient to use no adhesive member.
  • the device of the present invention is small and lightweight and can be manufactured at low cost, it has effects such as being suitable for disposable use and ensuring blood collection, etc. It is extremely useful in practical use.

Description

明 細 書 簡易採血装置 技術分野
本発明は、 簡易採血装置に関する。 本発明は、 特に、 自身で血液 採取するこ との可能な簡易採血装置に関する。 背景技術
近年、 食生活の変化や ト レスの増加を原因とする各種成人病患 者、 例えば、 糖尿病患者が急増しつつある現況において、 通院には 患者自身に対し、 生活行動上、 大きな負担を強いることから、 生活 上での血糖検査等が日常化するに従い、 血液採取自体が大きな問題 として注目を浴びるに至っている。 血液採取に際しての苦痛の問題 は、 これを繰り返す場合に、 より重大な問題となるが、 特に小児患 者の多いインシユ リ ン依存型の患者にとっては深刻な問題となりつ つある。 また、 近年、 血液を介して感染する疾患が社会問題化して おり、 エイズや肝炎などの特に重篤な疾患を防止する上でも、 繰り 返しの血液採取を、 患者に負担なく、 患者自身で行なえるような機 器が希求されている。 発明の開示
しかしながら、 未だに無痛で、 しかも簡易に採血することのでき る装置は提案されるに至っていない。
かかる従来技術に鑑み、 本発明は、 減圧室、 生体皮膚吸引部およ び穿刺手段並びに穿刺解除 （引き抜き） 手段により構成される採血 装置により無痛状態でかつ確実な採血を行なう ことのできる装置を 提供する。
この採血装置は、 極めて構成が簡単で、 しかも小型軽量であり、 また特殊部品を使用していないこ とから、 安価でかつディ スポーザ ブルに利用可能なものである。 図面の簡単な説明
図 1 ( a ) 〜 （ d ) は、 本発明装置の一実施例およびその操作状 態を示す模式断面図である。
図 2は、 図 1 の装置の使用状態を示す図である。 発明を実施するための最良の形態
本発明の特徴は次の通りである。
生体皮膚表面局所に対し、 集中的に減圧吸引を行なう。 局所減圧 吸引とともに、 皮膚表面内部は充血し、 表皮の膨大と盛り上がりが 生じる。 この盛り上がった皮膚は、 予め所定の位置に設置された穿 刺手段と接触する。 盛り上がった皮膚は十分に膨張した状態にある ため、 穿刺手段は皮膚 （表皮等） を容易に刺通する。 所定時間後、 穿刺手段を抜く ような解除動作を行い、 さらに減圧吸引を行う。
減圧吸引の経過途中で、 穿刺手段が皮膚から抜かれることにより. 穿刺手段の刺通部分 （先端部） によって閉鎖されていた部分を開放 でき、 血液を表出させることができる。 局所的に吸引を行なうため. 穿刺手段が皮膚を刺通しても、 吸引による刺激と相殺されるために 痛みを感じることがない。
本発明において、 減圧室とは、 生体皮膚表面を吸引するための手 段であり、 減圧機能を、 機械的乃至化学的に、 手動でまたは自動的 に果たすもの等が例示されるが特に限定されるものではない。 減圧 室の一例として気密材により予め減圧状態に成形されたアンプル乃 至カセッ ト状物、 モレキュラーシーブに対し温度変化を与え、 吸引 作用を引き起こさせる装置等が例示される。 また、 穿刺手段とは、 針、 中空針、 側面が鋸歯状の針、 緘灸用針および微細刃等が複数乃 至単数例示されるものである。
穿刺手段の長さは、 数百; a m乃至数匪程度であるのが好ま しいけ れども、 特に限定されない。 また、 穿刺手段は、 減圧吸引による表 皮の膨張現象を利用して無痛で、 効果的に表皮穿通可能なように、 吸引部中央部あるいはその周縁部等に配置されのがよい。
穿刺解除手段は、 穿刺手段が、 皮膚を刺通している状態を解除す るための手段であり、 主に減圧吸引中における所定時間に動作する ものである。 穿刺の解除の動作は、 例えば、 針による穿刺の場合は 針を引き抜く動作等が示される。
穿刺手段の解除の構成はさまざまであり、 例としては、 手動によ つて穿刺手段を解除する構成、 穿刺解除等の全部乃至一部、 または さらに吸引動作 含めた一連の動作を自動的におこなう構成等が挙 げられる。
なお、 一度減圧吸引を停止した後で、 穿刺の解除を行い、 再び減 圧吸引を開始してもよい。 再度の減圧吸引を行う手段は、 最初に減 圧吸引を行う手段と異なるものであってもよい。
以下に、 添付図面を参照しながら、 本発明の実施例について説明 する。
図 1 ( a ) 〜 （ d ) は、 本発明装置の一実施例およびその操作状 態を示す模式断面図であ、る。
1 1 は、 減圧室であり、 減圧空間を密閉するものである。 減圧室 1 1 の上部には、 制御部 A 1 6が設置されている。 1 1 1 は、 膜部 であり、 ゴム、 プラスチッ ク等よりなり、 所定の強度を有する。 1 1 2は、 上下に摺動する押圧棒である。 押圧棒 1 1 2は、 減圧室の 中を上下に摺動する構成をとつているが、 押圧棒 1 1 2の摺動する 部分と減圧室 1 1 の減圧空間とは互いに隔離された状態にある。 押 圧棒 1 1 2の上部には、 内外方向に対し弾力性を有する係止部 A 1 1 3が設けられている。 1 1 4 は、 係止部 Bであり、 制御部 A 1 6 の押圧棒 1 1 2を取り巻く壁面上を係止部 A 1 1 3が摺動する経路 に沿った 1 箇所に固定された状態で設置されている。 1 1 5 は、 押 圧スィ ッチであり、 一端が制御部 A 1 6外部に配置され、 他端が制 御部 A 1 6の押圧棒 1 1 2を摺動する内壁面に収容された状態で配 置されている。 押圧スィ ッチ 1 1 5は、 その一端を押圧すると内壁 面に他端が突出し、 押圧後に他端が内壁面に収容される機能を有す る o
1 2は、 吸引小室であり、 その下部すなわち皮膚との接触方向が 開放された小室である。 吸引小室 1 2の上部には、 孔が複数乃至単 数穿設されており、 減圧室 1 1 と接続するための中空針 1 2 1 と接 続している。 吸引小室 1 2の下部における皮膚との接触部には、 皮 膚の移動を妨げるために、 ゴム、 プラスチッ ク等の皮膚との摩擦が 大きい材料が配置されたり、 若干突出するような形状が備えられて いてもよい。 1 3は、 穿刺手段であり、 上部に平板を有する口径 0 . 3匪の微細針より形成されており、 吸引小室 1 2の上面外部に螺旋 状のパネ 1 3 1 を挟むようにこれを介して設置されている。 なお、 穿刺手段 1 3の位置および孔の位置および微細針の口径は、 特に限 定されない。
1 4は、 制御部 Bであり、 パネ 1 3 1 および穿刺手段 1 3の周辺 を規定するものである。 バネ 1 3 1 の代わり として、 ゴム等の弾力 性部材が用いられてもよく、 あるいは電磁力または減圧室で発生す る減圧吸引力等が用いられてもよい。
1 5は、 接着部材であり、 柔軟性を有するプラスチッ ク、 ゴム、 紙等の素材により同心円筒フィルム状に形成された支持部材に粘着 部材層を積層したものであってもよい。
この装置は、 使用に際して、 次のように操作される。
最初に、 生体皮膚 （MMA) の採血適応部位に粘着部材 1 5を下 にして乗せる。 粘着部材 1 5の粘着剤層部が生体皮膚 （MMA) と 粘着接合し、 生体皮膚表面上に固定され、 図 1 ( a ) に示すように 吸引小室 1 2は密閉される。
制御部 A 1 6では、 押圧棒 1 1 2力 、 予め下方向へ押圧されてお り、 係止部 A 1 1 3 と係止部 B 1 1 4 とが互いに係止した状態とな つている。
減圧室 1 1 を、 吸引小室 1 2上から、 中空針 1 2 1 と膜部 1 1 1 がー致するような位置状態で当接する。 中空針 1 2 1 が膜部 1 1 1 を破ると、 減圧空間と吸引小室 1 2の内部とが接続し、 吸引小室 1 2は、 皮膚に対し吸引動作を始める。
また、 押圧棒 1 1 2は、 穿刺手段 1 3を押し下げるため、 穿刺手 段 1 3の先端部が、 吸引小室 1 2の内部上面に突出するとともにバ ネ 1 3 1 は収縮状態となる。
吸引小室 1 2の吸引作用により生体皮膚 （MMA) の内部の血液 を含む体液が充血しはじめ、 次第に図 1 ( b ) に示すように、 吸引 小室 1 2下の生体皮膚は盛り上がりをはじめる。 図 1 ( b ) では、 皮膚の盛り上がりは穿刺手段 1 3に接触するまでに至っていないけ れども、 皮膚は次第に大き く盛り上がって穿刺手段 1 3に接触し、 さらにその後もある程度盛り上がる。 このとき、 この部分の皮膚は. 吸引小室 1 2の周縁によって固定されているため、 局所的に張られ た状態となり、 穿刺手段 1 3は生体皮膚 （MMA) を容易に表皮に 刺通する。 この場合、 吸引小室 1 2における皮膚との接触面は、 上 述したように皮膚の移動を阻止するため、 盛り上がり部分の張りを 助長させる。 穿刺手段 1 3は、 皮膚を刺通するが、 一方で穿刺手段 1 3の刺通部分つまり先端は、 血液の流出を止めた状態となってい 所定時間後、 押圧スィ ッチ 1 1 5を押す。 押圧スィ ッチ 1 1 5の 他端は、 係止部 A 1 1 3を内側方向へと押すため、 係止部 A 1 1 3 は内側へ移動し、 係止部 A 1 1 3 と係止部 B 1 1 4 との係止が解か れる。 係止の解除によって、 収縮していたパネ 1 3 1 は反発し、 穿 刺手段 1 3を押し上げる。 このように穿刺手段 1 3は、 上部方向へ 押し上げられるため、 皮膚表面から引き抜かれた状態となつて刺通 部分 A 1 が露出する。 血液および体液 A 2は穿刺手段 1 3が引き抜 かれたこと、 並びに減圧室 1 1 の吸引作用によって刺通部分 A 1 よ り表出する （図 1 ( c ) ) 。 そして、 この装置を生体表面 （M M A ) から取り外すと、 図 1 ( d ) に示すように血液が表出している ( 血液の量は、 おおよそ 1 0〜 3 0 1 程度である。 表出した血液を, 試験紙に含浸させたり、 スポイ ト等で採取したり して、 検査装置に 適応させる。 以上の実施例において、 解除手段は、 制御部 A 1 6お よび制御部 B 1 4で示され、 手動制御によるものであるが、 これは. 例えば、 穿刺手段の引き抜き動作を手動による回動駆動によって行 う もの等の他の様々な解除構成を採用することもできる。 また、 手 動による解除動作のほか、 吸引、 解除および吸引の一連の動作を自 動的に行う ものであってもよい。
皮膚を吸引した後、 充血を待つ時間、 穿刺手段が皮膚に刺通され るまでの時間もまた適宜選択されるものである。 なお、 この装置の 使用に際しては、 特別に充血を待つ必要はなく、 少なく とも吸引後. 皮膚の盛り上がりによる張りが出てきた状態で穿刺手段によって皮 膚を刺通し、 刺通した穿刺手段を引き抜き解除すれば本発明の動作 としては充分である。 この一連の動作時間は、 早い場合で数十秒で 足りる。 例えば、 吸引時間は 1 0〜 6 0秒程度であり、 穿刺時間は 0 . 1 〜 1 秒程度であり、 穿刺解除後の吸引時間は 1 0〜 2 0秒程 度でめる。
次に、 上記の装置を生体の上腕部に貼着した状態を図 2に示す。
1 1 は減圧室を示し、 1 5 は粘着部材、 そして 1 6 は制御部 Aを示 す。 この装置は、 小型でかつ軽量であるため、 図 2に示すように貼 着使用も可能である。 なお、 粘着部の採用は適宜行えばよ く、 粘着 部材が無い状態すなわち手持ち型であってもよい。 特に、 採血時間 を短く した場合は、 粘着部材を用いないほうが、 使い勝手がよいも のとなる。
産業上の利用可能性
本発明の装置は、 小型軽量で、 しかも安価に製造できるため、 デ イスポーザブルに適し、 また採血も確実に行なえる等の効果を有し. 実用上極めて有用である。

Claims

m 求 の 範 囲
1. 減圧室、 穿刺手段を有する吸引室および穿刺解除手段を含む 採血装置。
2. 減圧室は、 気密材により予め減圧状態に成形されたアンプル 乃至カセッ ト状物からなる請求項 1記載の装置。
3. 減圧室は、 モレキュラーシーブに対し温度変化を与え、 吸引 作用を引き起こさせる装置からなる請求項 1 記載の装置。
4. 穿刺手段は、 針、 中空針、 側面が鋸波状の針、 緘灸用針およ び微細刃から選ばれる請求項 1 記載の装置。
5. 穿刺手段は、 数百; m乃至数匪の長さを有する請求項 4記載 の装置。
6. 穿刺手段は、 吸引室上部に収納されており、 使用に際して、 上方からの押圧力により吸引室内に突出する動作される請求項 1記 載の装置。
7. 吸引室は、 使用に際して、 減圧室と連通され、 減圧室の減圧 により吸引がなされる請求項 1 記載の装置。
8. 吸引室と減圧室との連通は、 減圧室に設けられた膜部を、 吸 引室に設けられた中空針で押し破ることにより達成される請求項 7 記載の装置。
9. 穿刺解除手段は、 弾性部材の作用により、 皮膚を刺通してい る穿刺手段を引き抜く よう作動される請求項 1記載の装置。
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