WO1995035078A1 - Implant de sclerotomie - Google Patents

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WO1995035078A1
WO1995035078A1 PCT/FR1995/000818 FR9500818W WO9535078A1 WO 1995035078 A1 WO1995035078 A1 WO 1995035078A1 FR 9500818 W FR9500818 W FR 9500818W WO 9535078 A1 WO9535078 A1 WO 9535078A1
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WO
WIPO (PCT)
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intra
implant
subconjunctival
scleral
trabecular
Prior art date
Application number
PCT/FR1995/000818
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English (en)
Inventor
Joël PYNSON
Viviane Payrou
Bernard Feurer
Original Assignee
Chauvin Opsia
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Publication date
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Priority to AU27983/95A priority patent/AU2798395A/en
Priority to CA002193369A priority patent/CA2193369A1/fr
Priority to US08/750,502 priority patent/US5879319A/en
Priority to DE69502497T priority patent/DE69502497T2/de
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting-in contact lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A61F9/007—Methods or devices for eye surgery
    • A61F9/00781—Apparatus for modifying intraocular pressure, e.g. for glaucoma treatment

Definitions

  • the invention relates to an implant intended to be placed in the sclera of the eye after a sclerotomy operation with or without trabeculectomy.
  • Glaucoma is currently treated in the most serious cases by a surgical procedure called trabeculectomy.
  • This intervention consists, after conjunctival disinsertion, in making a trap door in the sclera by cutting out a sawdust flap (cleavage of the planes of the sclera up to the trabecular meshwork) and incising the trabecular meshwork to allow a flow of aqueous humor contained in the chamber anterior, which decreases intraocular tension and limits the pathological consequences of glaucoma.
  • Another type of intervention is currently practiced to treat glaucoma: it consists in putting in place a valve associated with a conduit which opens into the anterior chamber to allow a flow of aqueous humor in the event of an increase in pressure in this chamber .
  • this technique has drawbacks: firstly, it requires a complex operation affecting the anterior chamber, with a deleterious risk on the corneal endothelium (surgeons used to trabeculectomies are often reluctant to perform this type of complex surgical intervention and risky).
  • the conduit tends to become blocked so that the effectiveness of the device, which is good after installation, decreases rapidly over time.
  • the duct is sometimes expelled from the anterior chamber. It should be noted that these valves have a relatively complex structure which makes them expensive to manufacture.
  • US Patent 4,521,210 describes an elongated implant which is disposed above the choroid at the interface of the latter and of the sclera.
  • This implant has a tapered portion which enters the anterior chamber. It has the same drawbacks as the previous one, even if its great length and the holes and passages provided therein ensure better evacuation of the aqueous humor. In addition, its implementation seems extremely delicate given the dimensions of this implant and its position at the choroid / sclera interface.
  • the present invention proposes to provide a new implant remedying the aforementioned defects and having a long-lasting effect in the therapy of glaucoma.
  • a first objective of the invention is to provide an implant allowing satisfactory flow of the aqueous humor from the anterior chamber, continuous flow subject to reduced risks of obturation over time.
  • Another objective is to provide an implant capable of being placed either by a simple sclerotomy operation during which the trabecular meshwork is not affected, or by a trabeculectomy intervention not affecting the anterior chamber of the eye and corneal endothelium (this implant which does not necessarily require a trabeculectomy will be designated by "sclerotomy implant").
  • the sclerotomy implant targeted by the present invention is in the form of a wafer made of a biocompatible material and is characterized in that it comprises:
  • trabecular end a first end, called the trabecular end, adapted to be placed against the trabecular meshwork, which can be left intact or undergo a trabeculectomy as in traditional techniques
  • trabecular end a first part, called intra-scleral, carrying the trabecular end and adapted for be able to be inserted into the hatch under the sawn shutter
  • sub- conjunctival extending the intra-scleral part and adapted to exit the sclera and lodge under the conjunctiva in contact with it
  • - stop means located at the junction of the intra-scleral part and the subconjunctival part and adapted to be able to block said intra-scleral part in the flap
  • - continuous flow means extending along the intra-scleral part and subconjunctival part between the trabecular end and the external end in order to allow a flow of the aqueous humor from the trabecular meshwork to the conjunctiva, either by filtration through the trabecular meshwork if it is left intact, or by the incision made in the case of trabeculectomy.
  • these continuous flow means comprise at least one continuous groove formed along the intra-scleral part and the subconjunctival part so as to open out at the trabecular end and external end.
  • the implant can also be made of a porous material, the continuous flow means being constituted by internal passages originating from the porosity of the material.
  • the two types of flow means are combined: the implant material is porous and the flow means comprise, on the one hand, at least one continuous groove formed along the intra parts -scleral and subconjunctival part, on the other hand, internal passages coming from the porosity of the material.
  • the trabecular end has a concave shape with a radius of curvature substantially between 4 mm and 8 mm. This end thus fits the shape of the trabecular meshwork in contact with which it is placed, which promotes the collection of aqueous humor and its evacuation through the means of flow of the implant (in particular in the absence of trabeculectomy, in the case where the trabecular meshwork is left intact).
  • the stop means located at the junction of the intra-scleral part and the subconjunctival part preferably comprise shoulders, arranged on either side of the intra-scleral part and defined by a width of said intra part -scleral larger than that of the subconjunctival part. As will be seen below, these shoulders come to cooperate with the stitches which are practiced at the end of the intervention to maintain the sawdust flap in the flap above the implant: the intra-scleral part is thus locked in a stable position between the trabecular meshwork and these stitches.
  • the subconjunctival part which extends said intra-scleral part is arranged under the conjunctiva in contact with the latter and allows the aqueous humor circulating in the means of flow of the implant to leave the sclera to pour under the conjunctiva without risk of blockage.
  • FIG. 1 - Figures 1, 2, 3 and 4 represent - on a very dilated scale (scale 10 approximately) - an implant respectively in perspective, in front view along Vi, in section AA 'and in bottom view according to V2, - Figures 5 , 6, 7 and 8 schematically illustrate the placement of said implant during a trabeculectomy,
  • FIG. 9 shows in perspective a implant variant
  • FIGS. 1 to 4 illustrates this implant placed after a simple sclerotomy operation not affecting the trabecular meshwork.
  • the implant shown by way of example in FIGS. 1 to 4 is in the form of a thin elongated wafer made of a biocompatible material, in particular of methylmetacrylate / vinylpyrolidone copolymer. The relative proportions of the two compounds are in particular around 48% and 52%.
  • Such a copolymer has a high porosity which can be measured by its hydrophilicity rate of the order of 40% (mass of water capable of being absorbed relative to the mass of dry copolymer).
  • the dimensions provided below without limitation correspond to the hydrated implant and decreases by about 20% when the implant is dry.
  • the implant essentially comprises two parts in the general shape of a rectangular parallelepiped: an intra-scleral part 1 and a subconjunctival part 5 narrower than the first.
  • the intra-scleral part is provided with a trabecular end 2, in the example of planar shape, which is called to come to be placed opposite the trabecular meshwork and whose dimensions are greater than those of the incision (which in this example will be practiced in this one) so as to be stopped by the trabecular meshwork.
  • This end will in practice have a width -c- substantially between 2 mm and 4 mm, in the example equal to 3 mm (to within ⁇ 20%) so as to protrude on either side of the trabecular meshwork incision. (whose length is always less than 2 mm).
  • the intra-scleral part 1 has a so-called upper face 3 and a so-called lower face 4 of substantially square shape with side -c- equal to 3 mm (to within ⁇ 20%).
  • of said intra-scleral part is in particular 0.50 mm (to within ⁇ 20%).
  • the subconjunctival part 5 which extends the intra-scleral part described above ends with a so-called external end 6 and has dimensions smaller than those of the intra-scleral part.
  • the junction between the two parts defines two shoulders 7a, 7b located on either side of the intra-scleral part; these shoulders are called upon to act as stopping means ensuring blockage of the implant during the execution of the stitches at the end of the intervention.
  • the subconjunctival part 5 has an upper face 8 and a lower face 9 of rectangular shape, having one side r-
  • the subconjunctival part has a thickness - & 2 ⁇ 9 u i es t in particular equal to 0.25 mm (to within ⁇ 20%) (of the order of half the thickness -e-
  • the intra-scleral and subconjunctival parts have, in the example shown, lower faces 3 and 8 located substantially in the same plane and opposite upper faces 4 and 9 which are offset so that the upper face of the subconjunctival part 5 is set back relative to that of the intra-scleral part 1. Furthermore, a continuous groove 10 is formed along the implant in the interscleral 1 and subconjunctival parts 5 so as to open, on either side of the implant, at the trabecular end 2 and external end 6.
  • This groove is in the example arranged along the axis of the implant and has a section whose bottom is in the form of a circular section or in an open angle; in the intra-scleral part 1, it opens on the upper face 4 by a portion with parallel faces 10a, while it opens on the upper face 9 of the subconjunctival part by divergent faces 10b.
  • the plate described above is used as a sclerotomy implant (with or without trabeculectomy) to treat glaucoma of the eye through implantation in the eye such as:
  • the trabecular end 2 is placed against the trabecular meshwork and stopped by the latter without penetration into the anterior chamber, the subconjunctival part 5 is disposed under the conjunctiva in contact with the latter,
  • the stop means 7a, 7b cooperate with stitches S- ⁇ , ⁇ > 2 to block the subconjunctival part 1 in the trap door T.
  • FIGs 5 to 8 illustrate the placement in one eye in the case where a trabeculectomy is performed.
  • the implant is previously impregnated with an aqueous solution until saturation.
  • a sawdust flap V ⁇ _ is cut from the sclera so as to form a trap door T.
  • the trabecular meshwork is then incised.
  • Figure 6 shows this incision in I c .
  • the implant P is presented as shown in this figure with its trabecular end 2 on the side of the trabecular meshwork and its external end 6 on the side of the conjunctiva; the upper face 3, 8 is arranged above and the lower face 4, 9 which is provided with the groove 10 is located opposite the fabrics.
  • the implant is inserted into the eye so that its intra-scleral part 1 comes to lodge in the trap door T with its trabecular end 2 against the trabecular meshwork facing the incision I c , and that its subconjunctival part 5 comes to bear against the conjunctiva outside the hatch; in this position, the outer end 6 is located outside the sclera against the conjunctiva.
  • the sawdust flap V ⁇ _ is then folded back towards the hatch and stitches S-], S2 are made in the hollow of the shoulders 7a and 7b of the implant to fix the flap on the sclera.
  • the intra-scleral part of the implant is then blocked in the trapdoor between the trabecular meshwork and these stitches.
  • the conjunctiva can then be brought to cover the whole in a conventional manner.
  • the groove 10 and the porosities of copolymer form a continuous flow between the trabecular incision and the conjunctiva without risk of obturation whatever the formation of fibrosis in the sclera.
  • FIG. 9 shows a variant of an implant, the characteristics of which are identical to the previous one, except for the shape of the trabecular end referenced 2 ′ in this figure.
  • This end is concave, substantially cylindrical, with a radius of curvature substantially equal to 6 mm (to within ⁇ 20%).
  • the placement operation is analogous to the previous one, with the exception of the trabecular meshwork incision, which is not performed.
  • the trabecular end is arranged in contact with the trabecular meshwork so as to conform to the surface thereof.
  • the passage of humor from the anterior chamber takes place by filtration through the trabecular meshwork.
  • Figure 10 illustrates in section the implant placed: it is essential to note that its subconjunctival part comes out of the sclera and is housed under the conjunctiva. Thus, the outer end pours the aqueous humor under the conjunctiva and forms a filtration bubble below it. This bubble serves as a witness to the effectiveness of the implant: visible through the conjunctiva, it makes it possible to verify that the flow takes place correctly.

Abstract

L'invention concerne un implant de sclérotomie destiné à être mis en place dans la sclère de l'÷il en vue de permettre un écoulement continu d'humeur aqueuse à travers le trabéculum pour soigner un glaucome. Cet implant se présente sous la forme d'une plaquette en un matériau biocompatible qui comporte une partie intrasclérale (1) et une partie sous-conjonctivale (5), cette dernière étant adpatée pour sortir de la slcère et pénétrer sous la conjonctive. Des épaulements d'arrêt (7a, 7b) assurent le blocage de l'implant dans la trappe sous le volet scléral. L'implant comporte des moyens d'écoulement continu depuis son extrémité trabéculaire (2) appliquée contre le trabéculum jusqu'à son extrémité externe (6) insérée dans la conjonctive.

Description

IMPLANT DE SCLEROTOMIE
L'invention concerne un implant destiné à être mis en place dans la sclère de l'oeil à l'issue d'une opération de sclérotomie avec ou sans trabéculectomie.
Actuellement le glaucome est soigné dans les cas les plus graves par une intervention chirurgicale désignée trabéculectomie. Cette intervention consiste, après désinsertion conjonctivale, à réaliser une trappe dans la sclère par découpage d'un volet scierai (clivage des plans de la sclère jusqu'au trabéculum) et à inciser le trabéculum pour permettre un écoulement 'humeur aqueuse contenue dans la chambre antérieure, ce qui diminue la tension intraoculaire et limite les conséquences pathologiques du glaucome. Une telle intervention qui est pratiquée depuis une quinzaine d'années environ, engendre généralement une amélioration temporaire, mais à terme, la cicatrisation du volet scierai est susceptible d'obturer l'écoulement d'humeur aqueuse et l'on constate alors assez rapidement une nouvelle augmentation de la pression intra¬ oculaire.
On a tenté de pallier ce défaut en appliquant des substances antimitotiques sur le volet scierai afin de retarder sa cicatrisation. Toutefois, les résultats sont inconstants et on peut même observer un écoulement excessif d'humeur aqueuse qui peut entraîner une chute trop importante de la pression intra-oculaire.
Un autre type d'intervention est actuellement pratiqué pour soigner le glaucome : elle consiste à mettre en place une valve associée à un conduit qui débouche dans la chambre antérieure pour permettre un écoulement d'humeur aqueuse en cas d'élévation de pression dans cette chambre. Cette technique présente toutefois des inconvénients : en premier lieu, elle exige une opération complexe affectant la chambre antérieure, avec risque délétère sur l'endothélium cornéen (les chirurgiens habitués aux trabéculectomies sont souvent réticents à pratiquer ce type d'intervention chirurgicale complexe et risquée). En outre, le conduit a tendance à se boucher de sorte que l'efficacité du dispositif qui est bonne après mise en place, décroît rapidement dans le temps. De plus, le conduit est parfois expulsé de la chambre antérieure. Il est à noter que ces valves ont une structure relativement complexe qui en rend la fabrication onéreuse.
Par ailleurs, plusieurs publications ont proposé de nouvelles techniques qui en sont au stade expérimental (ou en sont restées au stade expérimental en raison de défauts redhibitoires) et qui consistent à insérer un implant sous le volet scierai en vue d'éviter l'obturation trop rapide de l'écoulement d'humeur aqueuse à travers l'incision du trabéculum.
Une première technique est décrite dans la publication suivante : "Hyun Bong Bae et al, A Membranous Drainage Implant in Glaucoma Filtering Surgery : Animal Trial, Kor. J. Ophtalmol. , vol. 2, 1988, 49-56". Elle consiste à disposer sous le volet scierai une membrane hydrophobe qui pénètre dans la chambre antérieure par l'incision du trabéculum. Grâce à son caractère hydrophobe, cette membrane s'oppose à la formation de fibroses à proximité de sa surface et permet un écoulement de l'humeur aqueuse le long de celle-ci. Toutefois, l'écoulement permanent ainsi conditionné est faible et la présence d'une telle membrane paraît insuffisante pour ramener la pression intra-oculaire à une valeur normale. De plus, sa mise en place implique une intervention au niveau de la chambre antérieure avec des risques pour l'endothélium cornéen, cette intervention étant beaucoup plus délicate qu'une simple trabéculectomie comme déjà indiqué.
La publication suivante : "M. Kamoun et al, Microtrabéculoprothèse, Ophtalmologie, 1988, vol. 2, 227- 229", décrit une trabéculoprothèse réalisée en un hydrogel poreux très hydrophile qui est mis en place à sec dans la sclère de façon à pénétrer dans l'incision du trabéculum par une partie effilée ; l'hydratation engendre un gonflement de l'hydrogel et une fermeture hermétique de l'incision : l'humeur aqueuse s'écoule alors à travers les porosités du matériau, depuis la chambre antérieure jusqu'à la sclère. Cette filtration à travers un tel matériau poreux assure une baisse de la pression intraoculaire. Toutefois, le défaut précité résidant dans une obturation rapide de l'écoulement n'est pas supprimé par cette prothèse, car les fibroses qui se forment au niveau de la sclère conduisent rapidement à une obturation de l'écoulement. De plus, comme pour la technique précédente, la mise en place de cette prothèse affecte l'endothélium puisqu'une partie effilée de la prothèse est amenée à pénétrer à l'intérieur de la chambre antérieure.
Le brevet US 4.521.210 décrit un implant de forme allongée qui est disposé au-dessus de la choroïde à l'interface de celle-ci et de la sclère. Cet implant possède une partie effilée qui pénètre dans la chambre antérieure. Il présente les mêmes inconvénients que le précédent, même si sa grande longueur et les trous et passages qui y sont ménagés assurent une meilleure évacuation de l'humeur aqueuse. En outre, sa mise en place paraît extrêmement délicate compte tenu des dimensions de cet implant et de sa position à l'interface choroïde/sclère.
Un autre implant est décrit dans la publication suivante : "Nancy Michel, A ick that promûtes fluid drainage treats glaucoma successfully in Russia, Ocular Surgery News 1993, vol. 11 (23) p 26". Cet implant est constitué par un faisceau de fibres résorbables, qui est mis en place sous le volet scierai en regard de l'incision du trabéculum. Les inventeurs ont peu d'informations sur cette technique proposée très récemment. Toutefois, il est probable qu'un tel implant d'origine biologique (porcine), noyé dans la sclère, subisse les mêmes problèmes d'obturation que les implants précédents. En outre, des déplacements dans la trappe, voire une expulsion, sont à craindre.
Un autre implant est décrit dans la demande internationale PCT/US 90/06216. Cet implant inséré dans la sclère ne résout pas le défaut précité d'obturation de l'écoulement par les fibroses qui se forment dans ce tissu.
Il est à noter que tous les implants connus précédemment évoqués sont posés au terme d'une trabéculectomie au cours de laquelle le trabéculum est incisé.
La présente invention se propose de fournir un nouvel implant remédiant aux défauts précités et présentant un effet de longue durée dans la thérapie du glaucome. Un premier objectif de l'invention est de fournir un implant permettant un écoulement satisfaisant de l'humeur aqueuse de la chambre antérieure, écoulement continu soumis à des risques réduits d'obturation dans le temps. Un autre objectif est de fournir un implant susceptible d'être mis en place soit par une simple opération de sclerotomie au cours de laquelle le trabéculum n'est pas touché, soit par une intervention de trabéculectomie n'affectant pas la chambre antérieure de l'oeil et l'endothélium cornéen (cet implant qui n'exige pas nécessairement une trabéculectomie sera désigné par "implant de sclerotomie").
Un autre objectif est de fournir un implant non soumis à des risques de déplacements ou d'expulsion. Un autre objectif est de fournir un implant de structure simple se prêtant à une fabrication aisée.
A cet effet, l'implant de sclerotomie visé par la présente invention se présente sous la forme d'une plaquette en un matériau biocompatible et est caractérisé en ce qu'il comprend :
- une première extrémité, dite extrémité trabéculaire, adaptée pour être disposée contre le trabéculum, qui peut être laissé intact ou subir une trabéculectomie comme dans les techniques traditionnelles, - une première partie, dite intra-sclérale, portant l'extrémité trabéculaire et adaptée pour pouvoir être insérée dans la trappe sous le volet scierai,
- une seconde partie, dite sous- conjonctivale, prolongeant la partie intra-sclérale et adaptée pour sortir de la sclère et se loger sous la conjonctive au contact de celle-ci,
- des moyens d'arrêt situés à la jonction de la partie intra-sclérale et de la partie sous- conjonctivale et adaptés pour pouvoir assurer un blocage de ladite partie intra-sclérale dans la trappe,
- une seconde extrémité, dite extrémité externe, opposée à l'extrémité trabéculaire et portée par la partie sous-conjonctivale,
- des moyens d'écoulement continu s'étendant le long des partie intra-sclérale et partie sous-conjonctivale entre l'extrémité trabéculaire et l'extrémité externe en vue de permettre un écoulement de l'humeur aqueuse depuis le trabéculum vers la conjonctive, soit par filtration à travers le trabéculum si celui—ci est laissé intact, soit par l'incision pratiquée en cas de trabéculectomie.
Selon un premier mode de réalisation, ces moyens d'écoulement continu comprennent au moins une rainure continue pratiquée le long des partie intra- sclérale et partie sous-conjonctivale de façon à déboucher au niveau des extrémité trabéculaire et extrémité externe.
L'implant peut également être réalisé en un matériau poreux, les moyens d'écoulement continu étant constitués par des passages internes provenant de la porosité du matériau.
Selon un mode de réalisation préférentiel, les deux types de moyens d'écoulement sont combinés : le matériau de l'implant est poreux et les moyens d'écoulement comprennent, d'une part, au moins une rainure continue pratiquée le long des partie intra-sclérale et partie sous- conjonctivale, d'autre part, des passages internes provenant de la porosité du matériau. Selon une autre caractéristique avantageuse de l'invention, l'extrémité trabéculaire présente une forme concave de rayon de courbure sensiblement c'ompris entre 4 mm et 8 mm. Cette extrémité épouse ainsi la forme du trabéculum au contact duquel elle est disposée, ce qui favorise le recueil de l'humeur aqueuse et son évacuation à travers les moyens d'écoulement de l'implant (en particulier en l'absence de trabéculectomie, dans le cas où le trabéculum est laissé intact).
Les moyens d'arrêt situés à la jonction de la partie intra-sclérale et de la partie sous-conjonctivale comprennent de préférence des épaulements, disposés de part et d'autre de la partie intra-sclérale et définis par une largeur de ladite partie intra-sclérale plus grande que celle de la partie sous-conjonctivale. Comme on le verra plus loin, ces épaulements viennent coopérer avec les points de suture qui sont pratiqués à la fin de l'intervention pour maintenir le volet scierai dans la trappe au-dessus de l' implant : la partie intra-sclérale se trouve ainsi bloquée dans une position stable entre le trabéculum et ces points de suture. Dans cette position, la partie sous-conjonctivale qui prolonge ladite partie intra- sclérale, est disposée sous la conjonctive au contact de celle-ci et permet à l'humeur aqueuse circulant dans les moyens d'écoulement de l'implant de sortir de la sclère pour se déverser sous la conjonctive sans risque d'obturation.
D'autres caractéristiques et avantages de l'invention se dégageront de la description qui suit en référence aux dessins annexés, lesquels présentent, à titre non limitatif, deux modes de réalisation d'implants conformes à l'invention et illustrent l'utilisation de ceux-ci pour soigner le glaucome de l'oeil ; sur ces dessins :
- les figures 1, 2, 3 et 4 représentent -à échelle très dilatée (échelle 10 environ)- un implant respectivement en perspective, en vue frontale selon Vi , en coupe AA' et en vue de dessous selon V2, - les figures 5, 6, 7 et 8 illustrent schématiquement la mise en place dudit implant au cours d'une trabéculectomie,
- la figure 9 représente en perspective une variante d'implant,
- la figure 10 illustre cet implant posé au terme d'une simple opération de sclerotomie n'affectant pas le trabéculum. L'implant représenté à titre d'exemple aux figures 1 à 4 se présente sous la forme d'une mince plaquette allongée en un matériau biocompatible, en particulier en copolymère méthylmétacrylate/ vinylpyrolidone. Les proportions relatives des deux composés sont notamment d'environ 48 % et 52 %. Un tel copolymère présente une porosité élevée qui peut être mesurée par son taux d'hydrophilie de l'ordre de 40 % (masse d'eau susceptible d'être absorbée rapportée à la masse de copolymère sec). Les dimensions fournies plus loin à titre non limitatif correspondent à l'implant hydraté et diminue d'environ 20 % lorsque l'implant est sec.
L'implant comprend essentiellement deux parties en forme générale de parallélépipède rectangle : une partie intra-sclérale 1 et une partie sous- conjonctivale 5 plus étroite que la première.
La partie intra-sclérale est dotée d'une extrémité trabéculaire 2, en l'exemple de forme plane, qui est appelée à venir se disposer en regard du trabéculum et dont les dimensions sont supérieures à celles de l'incision (qui dans cet exemple sera pratiquée dans celui-ci) de façon à être arrêtée par le trabéculum. Cette extrémité présentera en pratique une largeur -c- sensiblement comprise entre 2 mm et 4 mm, en l'exemple égale à 3 mm (à ± 20 % près) de façon à dépasser de part et d'autre de l'incision du trabéculum (dont la longueur est toujours inférieure à 2 mm) .
La partie intra-sclérale 1 possède une face dite supérieure 3 et une face dite inférieure 4 de forme sensiblement carrée de côté -c- égal à 3 mm (à ± 20 % près). L'épaisseur e-| de ladite partie intra-sclérale est en particulier de 0,50 mm (à ± 20 % près).
La partie sous-conjonctivale 5 qui prolonge la partie intra-sclérale ci-dessus décrite se termine par une extrémité dite externe 6 et présente des dimensions inférieures à celles de la partie intra-sclérale. La jonction entre les deux parties définit deux épaulements 7a, 7b situés de part et d'autre de la partie intra-sclérale ; ces épaulements sont appelés à faire fonction de moyens d'arrêt assurant un blocage de l'implant lors de l'exécution des points de suture en fin d' intervention.
La partie sous-conjonctivale 5 possède une face supérieure 8 et une face inférieure 9 de forme rectangulaire, ayant un côté r-| égal à 1,5 mm (à ± 20 % près) dans le sens de la largeur et un côté T2 égal à 2 mm (à ± 20 % près) dans le sens de la longueur.
La partie sous-conjonctivale possède une épaisseur -&2~ 9ui est en particulier égale à 0,25 mm (à ± 20 % près) (de l'ordre de la moitié de l'épaisseur -e-|- de la partie intra-sclérale).
Comme le montrent les figures, les parties intra-sclérale et sous-conjonctivale possèdent, en l'exemple représenté, des faces inférieures 3 et 8 situées sensiblement dans le même plan et des faces supérieures opposées 4 et 9 qui sont décalées de sorte que la face supérieure de la partie sous-conjonctivale 5 se trouve en retrait par rapport à celle de la partie intra-sclérale 1. Par ailleurs, une rainure continue 10 est ménagée le long de l'implant dans les parties intersclérale 1 et sous-conjonctivale 5 de façon à déboucher, de part et d'autre de l'implant, au niveau des extrémité trabéculaire 2 et extrémité externe 6. Cette rainure est en l'exemple disposée selon l'axe de l'implant et possède une section dont le fond est en forme de section circulaire ou en angle ouvert ; dans la partie intra- sclérale 1, elle s'ouvre sur la face supérieure 4 par une portion à faces parallèles 10a, cependant qu'elle s'ouvre sur la face supérieure 9 de la partie sous-conjonctivale par des faces divergentes 10b.
La plaquette ci-dessus décrite est utilisée comme implant de sclerotomie (avec ou sans trabéculectomie) pour soigner le glaucome de l'oeil grâce à une implantation dans l'oeil telle que :
. l'extrémité trabéculaire 2 soit disposée contre le trabéculum et arrêtée par ce dernier sans pénétration dans la chambre antérieure, la partie sous-conjonctivale 5 soit disposée sous la conjonctive au contact de celle-ci,
. les moyens d'arrêt 7a, 7b coopèrent avec des points de suture S-\ , Ε>2 pour assurer un blocage de la partie sous-conjonctivale 1 dans la trappe T.
Les figures 5 à 8 illustrent la mise en place dans un oeil dans le cas où est pratiquée une trabéculectomie. L'implant est préalablement imprégné d'une solution aqueuse jusqu'à saturation. Par une intervention de sclerotomie, après désinsertion conjonctivale, un volet scierai Vτ_ est découpé dans la sclère de façon à réaliser une trappe T. Le trabéculum est ensuite incisé. La figure 6 montre cette incision en Ic. L'implant P est présenté comme le montre cette figure avec son extrémité trabéculaire 2 du côté du trabéculum et son extrémité externe 6 du côté de la conjonctive ; la face supérieure 3, 8 est disposée au- dessus et la face inférieure 4, 9 qui est pourvue de la rainure 10 est située en regard des tissus.
Comme l'illustre la figure 7, l'implant est inséré dans l'oeil de façon que sa partie intra-sclérale 1 vienne se loger dans la trappe T avec son extrémité trabéculaire 2 contre le trabéculum en regard de l'incision Ic, et que sa partie sous-conjonctivale 5 vienne en appui contre la conjonctive à l'extérieur de la trappe ; dans cette position, l'extrémité externe 6 se trouve à l'extérieur de la sclère contre la conjonctive.
Le volet scierai Vτ_ est ensuite rabattu vers la trappe et des points de suture S-] , S2 sont pratiqués dans le creux des épaulements 7a et 7b de l'implant pour fixer le volet sur la sclère. La partie intra-sclérale de l' implant se trouve alors bloquée dans la trappe entre le trabéculum et ces points de suture. La conjonctive peut ensuite être amenée à recouvrir l'ensemble de façon classique.
La rainure 10 et les porosités de copolymère forment un écoulement continu entre l'incision trabéculaire et la conjonctive sans risque d'obturation quelle que soit la formation de fibroses dans la sclère.
Il convient de souligner que l'intervention chirurgicale ci-dessus résumée est de type traditionnel : elle n'affecte pas la chambre antérieure et ne fait courir aucun risque à l'endothélium cornéen.
La figure 9 présente une variante d'implant dont les caractéristiques sont identiques au précédent, à l'exception de la forme de l'extrémité trabéculaire référencée 2' à cette figure. Cette extrémité est concave, sensiblement cylindrique, de rayon de courbure sensiblement égal à 6 mm (à ± 20 % près).
L'opération de mise en place est analogue à la précédente à l'exception de l'incision du trabéculum qui n'est pas pratiquée. L'extrémité trabéculaire est disposée au contact du trabéculum de façon à épouser la surface de celui-ci. Le passage d'humeur de la chambre antérieure s'effectue par filtration à travers le trabéculum.
La figure 10 illustre en coupe l'implant posé : il est essentiel de noter que sa partie sous- conjonctivale sort de la sclère et est logée sous la conjonctive. Ainsi, l'extrémité externe déverse l'humeur aqueuse sous la conjonctive et forme une bulle de filtration sous celle-ci. Cette bulle sert de témoin d'efficacité de l'implant : visible à travers la conjonctive, elle permet de vérifier que l'écoulement s'effectue correctement.

Claims

REVENDICATIONS
1 / - Implant de sclerotomie destiné à permettre un écoulement continu d'humeur aqueuse à travers le trabéculum, ledit implant se présentant sous la forme d'une plaquette en un matériau biocompatible et étant caractérisé en ce qu'il comprend :
- une première extrémité, dite extrémité trabéculaire (2), adaptée pour être disposée contre le trabéculum, - une première partie, dite intra-sclérale
(1), portant l'extrémité trabéculaire (2) et adaptée pour pouvoir être insérée dans la trappe sous le volet scierai,
- une seconde partie, dite sous- conjonctivale (5), prolongeant la partie intra-sclérale (1) et adaptée pour sortir de la sclère et se loger sous la conjonctive au contact de celle-ci,
- des moyens d'arrêt (7a, 7b) situés à la jonction de la partie intra-sclérale (1) et de la partie sous-conjonctivale (5) et adaptés pour pouvoir assurer un blocage de ladite partie intra-sclérale dans la trappe,
- une seconde extrémité, dite extrémité externe (6), opposée à l'extrémité trabéculaire (2) et portée par la partie sous-conjonctivale (5),
- des moyens d'écoulement continu (10) s'étendant le long des partie intra-sclérale (1) et partie sous-conjonctivale (5) entre l'extrémité trabéculaire (2) et l'extrémité externe (6) en vue de permettre un écoulement de l'humeur aqueuse depuis le trabéculum vers la conjonctive. 2/ - Implant selon la revendication 1 , caractérisé en ce que les moyens d'écoulement comprennent au moins une rainure continue (10) pratiquée le long des partie intra-sclérale (1) et partie sous-conjonctivale (5) de façon à déboucher au niveau des extrémité trabéculaire (2) et extrémité externe (6).
3/ - Implant selon la revendication 1 , réalisé en un matériau poreux, les moyens d'écoulement comprenant des passages internes provenant de la porosité du matériau.
4/ - Implant selon la revendication 1 , réalisé en un matériau poreux, caractérisé en ce que les moyens d'écoulement comprennent, d'une part, au moins une rainure continue pratiquée le long des partie intra- sclérale et partie sous-conjonctivale, d'autre part, des passages internes provenant de la porosité du matériau.
5/ - Implant selon l'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que l'extrémité trabéculaire (2') présente une forme concave de rayon de courbure sensiblement compris entre 4 mm et 8 mm.
6/ - Implant selon l'une des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que l'extrémité trabéculaire (2) présente une largeur sensiblement comprise entre 2 mm et 4 mm. i l - Implant selon l'une des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que les moyens d'arrêt comprennent des épaulements (7a, 7b), situés de part et d'autre de la partie intra-sclérale (1) et définis par une largeur de ladite partie intra-sclérale plus grande que celle de la partie sous-conjonctivale (5).
8/ - Implant selon la revendication 7, caractérisé en ce que la partie intra-sclérale (1) présente une section frontale sensiblement carrée de côté (c) égal à 3 mm (à ± 20 % près), et la partie sous-conjonctivale (5) une section frontale sensiblement rectangulaire ayant un côté (r-) ) égal à 1,5 mm (à ± 20 % près) dans le sens de la largeur de l'implant et un côté (r2) égal à 2 mm (à ± 20 % près) dans le sens de sa longueur. 9/ - Implant selon l'une des revendications
1 à 8, caractérisé en ce que la partie intra-sclérale (1) présente une épaisseur ( e-\ ) supérieure à celle de la partie sous-conjonctivale (e2).
10/ - Implant combinant les caractéristiques des revendications 2 et 9, caractérisé en ce que les partie intra-sclérale (1) et partie sous- conjonctivale (5) possèdent des faces supérieures (3, 8) situées sensiblement dans le même plan, et des faces inférieures opposées (4, 9) dotées d'une ou des rainures
(10) précitées, décalées de sorte que la face (9) de la partie sous-conjonctivale se trouve en retrait par rapport à celle (4) de la partie intra-sclérale. 11/ - Implant selon l'une des revendications 9 ou 10, caractérisé en ce que, à ± 20 % près, l'épaisseur (e- ) de la partie intra-sclérale est de
0,50 mm et l'épaisseur de sa partie sous-conjonctivale de
0,25 mm. 12/ - Implant selon l'une des revendications 1 à 11, réalisé en copolymère méthylmétacrylate/vinylpyrolidone.
13/ - Utilisation d'une plaquette en un matériau biocompatible présentant les caractéristiques définies à l'une des revendications 1 à 12 pour réaliser un implant de sclerotomie (P) destiné à être mis en place dans un oeil pour soigner le glaucome, de façon que : l'extrémité trabéculaire (2) soit disposée contre le trabéculum et arrêtée par ce dernier, sans pénétration dans la chambre antérieure, la partie sous-conjonctivale (5) soit disposée sous la conjonctive au contact de celle-ci, les moyens d'arrêt (7a, 7b) coopèrent avec des points de suture (S-|, S2) pour assurer un blocage de la partie sous-conjonctivale (1) dans la trappe (T) .
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