WO1997004126A1 - Procede d'amplification de sequences d'acide nucleique par deplacement, a l'aide d'amorces chimeres - Google Patents

Procede d'amplification de sequences d'acide nucleique par deplacement, a l'aide d'amorces chimeres Download PDF

Info

Publication number
WO1997004126A1
WO1997004126A1 PCT/FR1996/001166 FR9601166W WO9704126A1 WO 1997004126 A1 WO1997004126 A1 WO 1997004126A1 FR 9601166 W FR9601166 W FR 9601166W WO 9704126 A1 WO9704126 A1 WO 9704126A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
dna
segment
sequence
primer
rna
Prior art date
Application number
PCT/FR1996/001166
Other languages
English (en)
Other versions
WO1997004126B1 (fr
Inventor
Philippe Cleuziat
Bernard Mandrand
Original Assignee
Bio Merieux
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Bio Merieux filed Critical Bio Merieux
Priority to US08/817,035 priority Critical patent/US5824517A/en
Priority to CA2200627A priority patent/CA2200627C/fr
Priority to DE69619959T priority patent/DE69619959T2/de
Priority to AT96926456T priority patent/ATE214741T1/de
Priority to EP96926456A priority patent/EP0787209B1/fr
Publication of WO1997004126A1 publication Critical patent/WO1997004126A1/fr
Publication of WO1997004126B1 publication Critical patent/WO1997004126B1/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844—Nucleic acid amplification reactions

Definitions

  • the present invention relates to the amplification of nucleic acid sequences.
  • the subject of the present invention is a method for the amplification of nucleic acids, as well as the reagents intended for the implementation of this method.
  • nucleic acid and genetic material technologies it is often necessary to determine whether a gene, part of a gene or a nucleotide sequence is present in a living organism, a cell extract from that organism, or a biological sample. Any gene or part of a gene being characterized by a specific sequence of nucleotide bases, it therefore suffices to directly search for the presence of all or part of said specific sequence within a sample containing a mixture of polynucleotides.
  • the interest in this search for specific nucleotide sequences is immense, in particular for the detection of pathogenic organisms, the determination of the presence of alleles, the detection of the presence of lesions in a host genome or the detection of the presence of a particular RNA or modification of a cell host.
  • Genetic diseases such as Huntington's disease, Duchenne muscular dystrophy, phenylketonuria and ⁇ -thalassemia can thus be diagnosed through the analysis of the nucleic acids of individuals.
  • nucleic acid detection methods are described in the literature. These methods are based on the purine-pyrimidine pairing properties of the complementary strands of nucleic acids in the DNA-DNA, DNA-RNA and RNA-RNA duplexes. This matching process is done by establishing hydrogen bonds between the adenine-thymine (A-T) and guanine-cytosine (GC) bases of double-stranded DNA; Adenine-uracil (AU) base pairs can also form by hydrogen bonding in DNA-RNA or RNA-RNA duplexes. Pairing of nucleic acid strands to determine the presence or absence of a given nucleic acid molecule is commonly known as “nucleic acid hybridization" or simply “hybridization”.
  • the most direct method for detecting the presence of a target sequence in a nucleic acid sample is to obtain a "probe" whose sequence is sufficiently complementary to part of the target nucleic acid to hybridize to this one.
  • the probe thus synthesized can be applied in a sample containing nucleic acids. If the target sequence is present, the probe will form with the target a hybridization product. In the absence of a target sequence, no hybridization product will form. If the synthesized probe is coupled to a detectable label, the hybridization product can be detected by measuring the amount of label present.
  • the Southern type transfer SOUTHERN EM, J. Mol. Biol., 98, 503 (1975)
  • Northern or the Dot blot technique or sandwich hybridization are examples where these methods are used.
  • the main difficulty with this approach is, however, that it is not directly applicable to cases where the number of copies of the target sequence present in a sample is small, less than approximately 10 ⁇ . Under these conditions, it is difficult to distinguish a significant signal, greater than the background noise of the reaction (i.e. to distinguish the specific binding of a probe on its target sequence from the non-specific binding between the probe and a sequence different from the target sequence).
  • One of the solutions to this problem consists in increasing the detection signal by a preliminary technique aimed at considerably increasing, specifically, the number of copies of a target nucleic acid fragment, if it is present in the sample. Such a technique is commonly called an amplification technique.
  • RNA or DNA RNA or DNA.
  • Another disadvantage of - certain amplification techniques is the limitation of the size of the amplification reaction product. Techniques such as CPR or LCR only amplify the target sequence corresponding to the primers and nucleotide probes used in the amplification process. Non-specific background noise (i.e. in the absence of the target) is also a serious drawback of certain techniques, so in the case of LCR, the ends of excess free oligonucleotides are ligated in the absence of target.
  • the critical point of all these amplification techniques lies in the step of dissociation of the matrix strand / amplified neo-synthesized strand.
  • the first solution proposed consists, as in PCR or CPR, in carrying out numerous temperature cycles in order to dissociate the reaction products from the target and allow these products to serve, in turn, to targets.
  • This technical imperative therefore limits the choice of enzymes which can be used, in these amplification methods, to thermostable enzymes such as Taq Polymerase in PCR or a thermostable DNA ligase in CPR.
  • the realization of these successive temperature cycles constitutes a drawback for the automation of these techniques.
  • the second proposed solution takes advantage of transcription systems via a DNA RNA polymerase or dependent RNA whose activity is necessarily associated to a promoter region. These systems have the advantage of being achievable under isothermal conditions because the transcription step releases single-stranded RNAs which in turn can serve as targets. However, these amplification techniques also have many limits. Thus, the installation at the ends of the target sequences to be amplified of a functional promoter region is required for the transcription step, often requires several steps prior to the transcription reaction proper, and involves a cascade of enzymatic activities.
  • an operational promoter may require, at each cycle, the installation of two oligonucleotides by ligation on the target, which also increases the number of steps (see for example the method of the mobile promoter described in the application EP 0 369 775).
  • the SDA method proposes the use of the strand displacement property which certain polymerases possess as a means of separation of the strands of matrix and neo-synthesized nucleic acid.
  • This well-known property has been the subject of numerous scientific publications (see, for example, Y. Masamute and CC Richardson, 1971, J. Biol. Chem. 246, 2692-2701; RL Lechner et al., 1983, J. Biol . Chem. 258, 11174-11184; or RC Lundquist and BM Olivera, 1982, Cell 31, 53-60).
  • This amplification technique allows isothermal multiplication (37 ° C) of a target DNA sequence using an appropriate restriction enzyme and a DNA-dependent DNA polymerase lacking exonuclease activity (Walker and al., 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89: 392-396). It is based on the hybridization of oligonucleotide primers comprising at their 5 ′ end a recognition sequence for a restriction enzyme. After hybridization with the target, these primers are extended by TAON polymerase in the presence of at least one modified nucleotide (5 '[ ⁇ -thio] dNTP). The double stranded DNA generated is subjected to the action of the specific restriction endonuclease.
  • modified nucleotides on the strand of neo-synthesized DNA containing the specific sequence of the restriction endonuclease, prevents cleavage by the enzyme of this strand. This allows a specific single-strand cut to be obtained on the primer, leaving the modified complementary strand intact.
  • the DNA polymerase can then use the released 3 'end to elongate along the target which remains intact, and release a single strand of DNA into the reaction medium thanks to the strand displacement property of the polymerase. This released strand can in turn bind a primer containing a restriction enzyme binding sequence, and a cyclic reaction is then obtained.
  • European patent application 543 612 a method of preparing nucleic acids having defined ends and which can be used subsequently in an amplification method, in particular the above-mentioned SDA.
  • a method similar to SDA using exonuclease activity instead of endonuclease and called "strand displacement amplification using an exonuclease" is described in European Patent No. 0 500 224.
  • the techniques described above are also limited.
  • the target sequence to be amplified must not contain a restriction site corresponding to the endonuclease used in the method. Consequently, it is essential to know, if not the total nucleic sequence of the fragment to be amplified, at least the restriction map of said fragment.
  • the choice of restriction nucleases is restricted to those having the capacity to cleave a hemiphosphorothioate recognition site (that is to say comprising a strand of the duplex with at least one modified nucleotide of phosphorothioate type) and, on a more general plan, the sites having modified nucleotides.
  • these amplification methods are also limited in their yield, since it is known that the Km of the polymerases for the modified nucleotides is greater than that for natural nucleotides, hence a lower efficiency of enzymatic incorporation of the modified nucleotides into the target to be amplified.
  • the expression “upstream” designates a region located on the side of the 5 ′ end of the nucleic acid or of the polynucleotide sequence in question
  • the expression “downstream” designates a region located on the side of the 3 ′ end of said nucleic acid or of said polynucleotide sequence.
  • homologous sequence of another sequence is meant a sequence identical to another, or identical enough to hybridize with a sequence strictly complementary to the sequence with which it is homologous.
  • heteroduplex denotes a RNA / DNA hybrid.
  • homoduplex denotes a DNA / DNA or RNA / RNA hybrid.
  • An oligonucleotide sequence is called "DNA type” if it consists of DNA or if it is a modified polynucleotide sequence possessing, in addition to the hybridization properties of strands of nucleic acids, at least one other property in common with DNA. This common property will of course depend on the functionality of the modified sequence: it is in the exercise of this functionality that the sequence in question has a property in common with DNA (that is to say: behaves as DNA).
  • RNA type An oligonucleotide sequence is called "RNA type" if it consists of RNA or if it is a modified polynucleotide sequence having, in addition to the hybridization properties of strands of nucleic acids, at least one other property in common with RNA, namely to be sensitive to degradation by RNase H under the same conditions as RNA.
  • RNase H selectively degrades the RNA strand of an RNA-DNA hybrid.
  • the starting product comprises a first segment "corresponding" to the sequence to be amplified, which means that it is either said sequence to be amplified, or the complementary strand of said sequence to be amplified , it being understood that the method in any case provides amplification of the two complementary strands, even when the starting product is single strand. It makes it possible to obtain a nucleic acid of interest in the form of a single strand, which facilitates its subsequent amplification.
  • the strand displacement capacity which is well known for certain polymerases, relates, inter alia, to the synthesis of DNA by a DNA-dependent DNA or RNA-dependent DNA polymerase.
  • this strand displacement capacity is more efficient when the polymerases concerned have no 5'-3 'exonuclease activity.
  • This strand displacement capacity can be provided independently of the polymerases, as will be specified below.
  • strand displacement activity is meant the phenomenon by which a biological, chemical or physical agent, for example a DNA polymerase, causes the dissociation of the complex formed by a nucleic acid matrix paired with its complementary strand, this dissociation progressing in a direction from 5 'to 3' in conjunction with the advancement of the synthesis of a new strand of nucleic acid complementary to the template.
  • Strand displacement begins at the 5 'end of a paired nucleic acid sequence and propagates downstream as the nucleic acid synthesis progresses immediately upstream of the displacement site.
  • the neo-synthesized nucleic acid and the displaced nucleic acid generally have the same nucleotide sequence which is complementary to the template nucleic acid strand.
  • the strand displacement activity can be provided by the same enzyme as that conferring nucleic acid synthesis activity, and particularly DNA synthesis, or it can be a separate and independent activity.
  • DNA polymerases such as DNA polymerase I of E. coli, Klenow fragment of DNA polymerase 1, DNA polymerase of bacteriophage T7 or T5, reverse transcriptase of HIV virus or reverse transcriptase of MMLV (Moloney Murine Leukemia Virus) are enzymes that have both polymerase activity and strand displacement activity.
  • Agents such that helicases can be used in conjunction with inducing agents which do not have strand displacement activity, in order to produce the strand displacement effect, i.e.
  • proteins such as Rec A or the Single Strand Binding Protein by E. coli or another organism can be used to produce or promote strand displacement, in conjunction with other inducing agents.
  • strand displacement see KORNB ⁇ RG, A. and BAKER, TA, DNA Réplication, 2nd Edition, pp 113-225, Freeman, New York (1992). It should be noted that the polymerases used to effect the strand displacement can advantageously also be provided with ribonuclease H activity.
  • nucleic acid fragment denotes a fragment of natural DNA or RNA, a natural or synthetic polynucleotide, a fragment unmodified synthetic DNA or RNA or comprising at least one modified base such as inosine, methyl-5-deoxycytidine, dimethylamino-5-deoxyuridine, deoxyuridine, diamino-2,6-purine, bromo-5-deoxyuridine, pseudouridine, pseudoisocytidine or any other modified base allowing hybridization.
  • modified base such as inosine, methyl-5-deoxycytidine, dimethylamino-5-deoxyuridine, deoxyuridine, diamino-2,6-purine, bromo-5-deoxyuridine, pseudouridine, pseudoisocytidine or any other modified base allowing hybridization.
  • This polynucleotide can also be modified at the level of the intemucleotide bond (such as for example the phosphorothioate, H-phosphonate, alkyl phosphonate bonds), at the level of the backbone such as for example the alpha-oligonucleotides (French patent No. 2,607,507) PNA (Egholm et al, 1992. J. Am. Chem. Soc. 114: 1895-1897). Each of the modifications can be taken in combination.
  • the term "solid support” as used herein includes all materials on which a nucleic acid fragment can be immobilized for use in diagnostic tests, affinity chromatography and in separation processes.
  • Natural materials, synthetic, porous or not, magnetic or not, chemically modified or not can be used as solid support, in particular polysaccharides such as cellulose materials, for example paper, cellulose derivatives such as acetate cellulose and nitrocellulose; polymers such as vinyl chloride, polyethylene, polystyrene, polyacrylate or copolymers such as vinyl chloride and propylene polymer, vinyl chloride polymer and vinyl acetate; copolymers based on styrenes; natural fibers such as cotton and synthetic fibers such as nylon; ceramics; silica.
  • polysaccharides such as cellulose materials, for example paper, cellulose derivatives such as acetate cellulose and nitrocellulose
  • polymers such as vinyl chloride, polyethylene, polystyrene, polyacrylate or copolymers such as vinyl chloride and propylene polymer, vinyl chloride polymer and vinyl acetate
  • copolymers based on styrenes natural fibers such as cotton and synthetic fibers such as nylon;
  • the supports used in the present invention are a polystyrene polymer, a butadiene-styrene copolymer or a butadiene-styrene copolymer in admixture with one or more polymers or copolymers chosen from polystyrene, styrene-acrylonitrile or styrene-methylmethacrylate copolymers, polypropylenes, polycarbonates or the like.
  • the support of the present invention is a polystyrene or a styrene-based copolymer comprising between 10 and 90% by weight of styrene or silica units.
  • the solid supports according to the invention can be, without limitation, in the form of a microtiter plate, a sheet, a cone, a tube, a well, beads or the like.
  • primer denotes a single-stranded oligonucleotide structure. These nucleotides can be deoxyribonucleotides and / or ribonucleotides. These nucleotides can be modified as described previously in the paragraph relating to the definition of the term “nucleic acid fragment”.
  • the oligonucleotide primers once hybridized on a substantially complementary nucleic acid sequence (DNA, RNA, or DNA-RNA chimeric molecule) are substrates of the polymerases. The 3'OH end of these primers can be extended, in the presence of suitable nucleotides and of a polymerase, leading to the synthesis of a strand complementary to the template sequence on which said primer is hybridized.
  • a primer can also be formed by hybridization of the end of a single-stranded nucleic acid sequence on itself, leading in particular to the formation of hairpin or rod-loop structures. Oligonucleotide primers hybridized on a nucleic acid sequence have the property of fixing the polymerases at their 3'OH end.
  • the present invention provides a method for amplifying a target nucleic acid sequence (RNA and / or DNA) (as well as its complementary sequence) advantageously combining the use of chimeric primers and the displacement property of certain polymerases .
  • the sequence to be amplified can be arbitrary. This process has the advantages of being able to be applied in an isothermal manner, of allow the use of a single enzyme combining the three required enzymatic activities (this is notably the case with reverse transcriptase) and be able to be carried out indifferently from a DNA or RNA target, even when the ends are not defined. Furthermore, it does not involve the incorporation of modified nucleotides into the amplification products by the polymerases used.
  • the subject of the invention is therefore a method of amplifying a sequence of a target nucleic acid, said sequence comprising, from its 5 'end, an upstream region and, from its 3' end, a region downstream, said method comprising the steps consisting in: obtaining a single-strand DNA type polynucleotide comprising a first segment corresponding to the target sequence to be amplified and further comprising a second segment of arbitrary sequence, located downstream of the 3 'end of said first segment, and
  • a first chimeric primer in the 5 '-> 3' direction: - a segment of RNA type, of sequence complementary to at least part of the sequence of the second segment of said single-stranded polynucleotide, said part containing the 5 ′ end of said second segment,
  • a DNA type segment homologous to at least part of said upstream region, said part containing the 5 'end of said upstream region, it being understood that: either the first primer contains, upstream of the RNA type segment , a second DNA segment of arbitrary sequence, but at least part of which contains its 3 'end is capable of hybridizing with a part containing the 3' end of said polynucleotide when said RNA segment is shorter than said second segment of said single-stranded polynucleotide, either the first primer does not contain such a second DNA-type segment and in this case, said set of primers then contains a third primer, at least part of which contains the 3 ′ end of said third primer, is capable of hybridizing with at least part of the second segment of said single-stranded polynucleotide, and it being understood that: either the second primer contains, upstream of the RNA type segment, a second segment of arbitrary DNA type sequence, or the second primer does not contain such a second DNA-type segment and in
  • the third and fourth primers can be of DNA type or of RNA type.
  • the starting materials used in the process which has just been defined can be prepared either by synthesis or hemisynthesis, or according to the different "entry routes" which will be described below.
  • the various segments, present in the primers, which are capable of pairing with the target or the products derived therefrom and then initiating the synthesis of a nucleotide strand in the process of the invention, have a sufficient length to allow elongation by a polymerase.
  • This sufficient length can be determined in each case by simple routine experiments. It is at least 2 nucleotides and preferably at least 5 nucleotides.
  • These conditions apply in particular for the DNA type segments of the first and second primers; for the third and fourth primers; and for the fifth and sixth primers which will be defined below.
  • the same minimum conditions naturally apply to the segments, regions or zones of the target polynucleotide (and of the various polynucleotides formed during the process of the invention) which are capable of hybridization with these primers or primer segments.
  • the RNA type segment of the first and second primers contains at least 1 ribonucleotide, in particular at least 2 ribonucleotides and for example at least 4 ribonucleotides.
  • the first and second chimeric primers can be chosen to be identical, or partially identical.
  • their respective RNA-type segments may be identical.
  • their second (optional) DNA type segments can be identical, if they are present.
  • the third and fourth primers may be identical, and may in particular be homologs of the RNA type segment of the first and / or second primers.
  • the original target nucleic acid can be DNA or RNA isolated from a biological sample.
  • an amplification reaction as defined above starting from the target nucleic acid, by adding all the necessary reagents (primers, polymerase, etc.) at the start of the reaction, possibly after denaturing of the target.
  • This particular embodiment is characterized by the fact that, in order to obtain said DNA-type single-strand polynucleotide used as starting material in the process defined above, one operates starting from a target nucleic acid containing the sequence to be amplified and extending, beyond the 3 ′ end of said sequence to be amplified, by a downstream polynucleotide segment containing a so-called downstream oligonucleotide zone, and possibly extending beyond the 5 ′ end of said sequence to be amplified, by a polynucleotide segment upstream, said target nucleic acid is brought into contact in the presence of an excess of deoxyribonucleoside triphosphates and in the presence of: - said system with DNA polymerase activities, strand displacement and RNAse H,
  • a set of primers containing primers as defined above and further containing a fifth primer (C 1) capable of hybridizing with said downstream zone of the target. It is also possible to add a sixth primer (C2) homologous to an oligonucleotide zone, called the upstream zone, of said upstream polynucleotide segment, and therefore capable of hybridizing with a sequence complementary to said upstream zone.
  • a sixth primer (C2) homologous to an oligonucleotide zone, called the upstream zone, of said upstream polynucleotide segment, and therefore capable of hybridizing with a sequence complementary to said upstream zone.
  • all the reagents can be mixed from the start, the cyclic amplification reaction following the production of the single-stranded polynucleotide, defined previously as a starting product, without any particular operating measure.
  • the starting product is an RNA containing the sequence to be amplified.
  • the starting RNA it suffices to bring said starting RNA into contact with said first and second primers and, where appropriate, with said third and fourth primers.
  • the subject of the invention is also a kit allowing the implementation of the amplification method described above, for the detection of a target nucleic acid capable of being present in a sample.
  • the target nucleic acid can be isolated from a sample of any starting material suspected of containing it.
  • any starting material suspected of containing it For animals, and more particularly mammals, the origin of these materials can be blood, bone marrow, lymph, hard tissue (liver, spleen, kidney, lung, ovaries, etc.), sputum, smear, feces, urine, semen, etc.
  • Other sources of starting materials can be plants, soil samples, food, and any other source suspected of containing biological organisms.
  • nucleic acids As soon as the nucleic acids are isolated, they can be subjected to summary fragmentation by means such as ultrasound treatment, in order to obtain fragments of size less than 10 kilobases. This then makes it possible to facilitate initial denaturation, in particular in the case of a double-stranded nucleic acid.
  • the target nucleic acid fragments thus obtained are denatured, if necessary, in order to make them single strand and to allow hybridization of the primers Al and Cl, and, if the initial nucleic acid is double strand, A2 and C2 ( or vice versa).
  • the primers A1, A2, Cl and C2 are defined below in the description of the diagrams shown in the accompanying drawings.
  • Increasing the temperature to about 95 ° C is preferable for denaturation, but the separation of the strands can also be carried out by increasing the pH, then neutralization of the medium in order to allow the primers to hybridize on the target.
  • a reaction mixture containing an excess of deoxyribonucleoside triphosphates, appropriate primers and a mixture of DNA polymerase, strand displacement and RNAse H enzyme activities is added.
  • the rise in temperature is used to denature the target nucleic acids, unless using thermostable enzymes, it is preferable to add the enzymes after denaturation.
  • the reaction mixture necessary for carrying out the amplification reaction according to the invention may also contain, for example, polyols such as glycerol, sorbitol and polyethylene glycol or denaturing agents and / or solvents such as dimethylformamide dimethyl sulfoxide (DMSO), stabilizing agents such as albumin, sugars such as trehalose or mannose, etc.
  • polyols such as glycerol, sorbitol and polyethylene glycol or denaturing agents
  • solvents such as dimethylformamide dimethyl sulfoxide (DMSO)
  • stabilizing agents such as albumin
  • sugars such as trehalose or mannose, etc.
  • the polymerases used in the process of the invention are preferably provided with strand displacement activity.
  • This activity is a property well known to certain DNA polymerases (Sambrook et al., 1989. Molecular Cloning: A Laboratory Manual, 2nd Edition, pp. 5.33-5.35, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor).
  • the properties of DNA polymerases, and in particular of the strand displacement activity of some of them, are detailed by Kornberg and Baker, DNA Replication, 2nd Edition, pp. 113-225, Freeman, New York (1992).
  • Strand displacement is not a property common to all DNA polymerases, since some of them, like T4 DNA polymerases, are not capable of performing strand displacement alone.
  • the strand displacement activity was initially demonstrated for the Klenow fragment of DNA polymerase I IC'ICscherichia coli (Masamune and Richardson, 1971. J. Biol. Chem. 246: 2692-2701), which gives this enzyme the ability to initiate the replication of a nucleic acid from the 3'OH end of a break on double stranded DNA.
  • This strand displacement activity has also been demonstrated in thermostable DNA polymerases such as TU DNA polymerase (Kong et al., 1993. J. Biol. Chem. 268: 1965-1975). In this case, it has also been shown that mutated forms of this enzyme lacking 5'-3 'exonuclease activity have greater strand displacement capacity.
  • a DNA polymerase devoid of 5'-3 'exonuclease activity is used for carrying out the amplification cycle according to the invention, since the efficiency of the strand displacement activity is higher in enzymes devoid of 'such exonuclease activity.
  • the Klenow fragment of DNA polymerase I from Escherichia coli is an example of a polymerase lacking 5'-3 * exonuclease activity, as are polymerases such as T7 DNA polymerase or Sequenase (US Biochemical). T5 DNA polymerase or Phi29 DNA polymerase can also be used.
  • the yield of the amplification reaction can be improved by specific inhibition of the 5'-3 'exonuclease activity of the DNA polymerases under the reaction conditions used.
  • the present amplification method requires a reverse transcription step when the starting product is an RNA.
  • This conversion step from RNA to cDNA, can in particular be carried out by the use of a reverse transcriptase of the AMV (Avian Myeloblastosis Virus) or MMLV (Moloney Murine Leukemia Virus) type commonly available commercially.
  • AMV Allevian Myeloblastosis Virus
  • MMLV Moloney Murine Leukemia Virus
  • Any other enzyme possessing RNA- and / or DNA-dependent DNA polymerase activity can be used in the present invention, provided that it has strand displacement activity. Otherwise, the strand displacement activity can be imparted by an inducing agent, a helicase or Rec A type activity.
  • Rec A The properties of Rec A, in particular in the processes for re-association of single-strand DNA, strand capture or strand assimilation are detailed by Me Entée and Weinstock in The Enzymes, vol. XIV, pp 445-470.
  • the reverse transcription step can, for example, be carried out using DNA polymerase I from dssichichia coli, since it has been demonstrated that this enzyme also has RNA-dependent DNA polymerase activity (Ricchetti & Bue, 1993. EMBO 12: 387-396).
  • thermostable DNA polymerases such as Taq polymerase or Tth polymerase; for a review on the properties of thermostable DNA polymerases, see Rolf et al., PCR: Clinical Diagnostics and Research, pp. 224-258, Springer-Verlag, Heidelberg (1992).
  • RNAse H and chimeric primers Due to the use of the properties of RNAse H and chimeric primers as described, the present invention does not require endonuclease or exonuclease activity in order to initiate the displacement of strands by DNA polymerase.
  • the present invention requires neither temperature cycles nor chemical denaturation in order to dissociate the neosynthesized strand from its matrix.
  • only one temperature can be used, as soon as the initial denaturation of the target has been carried out, if necessary.
  • This temperature must be sufficient so that the hybridization conditions which allow specific hybridization of the primers on their target are sufficiently discriminating.
  • This temperature can be situated for example between 37 ° C and 50 ° C with conventional enzymatic reagents, but can be higher (for example 50 to 80 ° C) if thermostable enzymes are used.
  • a straight line segment represents a DNA-like nucleic acid fragment
  • a wavy line segment represents a RNA-like nucleic acid fragment.
  • An arrow (->) or a half-arrow (- ⁇ or 7 ) symbolizes the 3 'end.
  • the sign // indicates the possible existence of an upstream or downstream part not shown.
  • the pairs of strands (or strands and segments of primers) shown in parallel are of course hybrid.
  • primer 1 describes an entry route for the method of amplification of the invention from DNA, single or double strand, using a set of primers containing two type A chimeric primers (A1 and A2) corresponding to the first and second primers, two type B displacement primers (B1 and B2) corresponding to the third and fourth primers and two other type C displacement primers (Cl and C2 ) corresponding to the fifth and sixth primers.
  • Primers B and C are DNA type primers, while primers A are chimeric primers as defined, and which in the example proposed do not contain a second DNA type segment.
  • FIG. 2. describes a variant of the entry path presented above, using a set of primers as defined above but which contains a single type C displacement primer.
  • FIG. 3 describes another variant of the DNA target entry pathway, using primers A containing an optional DNA type segment at their 5 ′ ends.
  • FIG. 4 represents a route of entry of the amplification method of the invention, from an RNA target, using a set of primers containing only two chimeric type A primers and two displacement primers of type B.
  • FIG. 5 represents a reaction diagram of cyclic amplification which can be obtained with the method of the invention.
  • FIG. 6 represents a variant of the reaction scheme for cyclic amplification of FIG. 5, in the case where the displacement primers B1 and B2 consist of RNA.
  • the primers A1 and A2 do not contain at their 5 ′ end the optional DNA type sequence.
  • the primers Al, Cl on the one hand and A2, C2 on the other hand hybridize on their respective nucleic acid strand (FIG. 1).
  • the starting product of Figure 1 could be a DNA-RNA heteroduplex.
  • RNA and / or dependent DNA, depending on whether the target is DNA or RNA leads to the displacement of the strand d DNA 3 from the elongation of Al by elongation of strand 4 from Cl, and the displacement of strand 5 from elongation of A2 by elongation of strand 6 from C2.
  • the primers A2 and C2, and Al and Cl respectively can then hybridize.
  • the elongation of Cl causes the displacement of strand 9 synthesized from the primer A1
  • the elongation of C2 causes the displacement of strand 7 synthesized from l primer A2.
  • the two strands 7 and 9, of defined length, thus released are perfectly complementary, and can hybridize one on the other, or hybridize with the primers A2 (strand corresponding to the elongation of Al) or Al (strand corresponding to the elongation of A2), the hybridization of these short primers being however favored on the thermodynamic level.
  • A1 and A2 on their respective complementary strands 7 and 9 then leads to a double-stranded chimeric polynucleotide (7,9) of defined length, each of the strands consisting of a chimeric strand consisting of the target sequence to be amplified, or its complementary, and further comprising:
  • RNAse H allows the selective degradation of an RNA-like segment in a DNA / RNA heteroduplex. Consequently, after digestion with nuclease, a double-stranded polynucleotide as defined above is obtained, in which the RNA-type segment is degraded on at least one of the two strands.
  • This double-stranded polynucleotide 11, 12 then has, at the 3 ′ end of at least one of its strands, a DNA sequence, single-stranded, which comprises a sequence complementary to the primer B1 or B2, depending on the strand considered.
  • a DNA sequence, single-stranded which comprises a sequence complementary to the primer B1 or B2, depending on the strand considered.
  • these primers are extended by DNA polymerase, causing the displacement of the DNA strand located upstream of said primers.
  • Double strand 12,13 and / or 11,14 are obtained, with release of the single strand products 11 and / or 12 which contain the sequence to be amplified (or its complementary) and which constitute the single-stranded polynucleotides which can be used as the starting point of the amplification cycle according to the invention.
  • the primers B1 and / or B2 are of RNA type. Indeed, in this case, in the presence of an excess of primer Bl and / or B2, as shown in FIG. 6, it is possible to increase the number of copies that can be obtained on the basis of a single hybridization of the primer A2 and / or Al. It will be noted that the strands 7 and 9 can also hybridize with the primers B1 and B2, respectively, and it can easily be verified that here again, the liberation of the single strands 11 and 12 will be obtained.
  • the previously presented entry route can also be carried out using only the primer Cl or C2, associated with the primers Al and A2, and possibly Bl and / or B2.
  • FIG. 2 after initial denaturation of the target nucleic acid 1,2, hybridization of the primers Al and / or A2 and Cl or C2, and finally elongation by DNA polymerase, only the strand 3 originating from l elongation of Al is displaced by the synthesis of strand 4 from Cl (or only the strand from elongation of A2 would be displaced by elongation of the strand from C2).
  • the strand 3 can then hybridize with the primer A2.
  • the elongation of this primer leads to the formation of a double-stranded molecule 3,7, having in particular, at one of its ends, a heteroduplex RNA / DNA segment.
  • the specific degradation of the RNA-type sequence in this heteroduplex by RNAse H makes it possible to obtain at the 3 ′ end of 7 a single-strand DNA segment complementary to the primer B1, and the transformation of strand 3 into strand 15
  • the elongation of this primer B1 is accompanied by a displacement of the strand 15 and the production of a double-stranded molecule 7,16, also having, at one of its ends, a heteroduplex RNA / DNA segment. .
  • the single-stranded polynucleotide 12 which contains the sequence to be amplified, or its complement, and which can be used as the starting point of the d cycle amplification according to the invention is released by the formation of the duplex 16.17.
  • the primers A1 and A2 have, at their 5 ′ end, upstream of the RNA type segment, a DNA type segment, of defined sequence.
  • FIG. 3 shows, this characteristic, without modifying the very principle of the invention, makes it possible to eliminate the use of primers Bl and B2.
  • the DNA-type segment A ′′ l originating from the primer Al or A "2 from primer A2) can fulfill the function of the displacement primer B1 (or B2) described in the previous embodiments.
  • the starting nucleic acid is a single-stranded RNA
  • the use of the primer C1 or C2 is no longer required.
  • the RNA matrix is degraded by RNAse H, releasing a DNA strand 3 which is capable of s' hybridize with primer A2.
  • RNAse H RNA
  • primers Al and A2 and optionally Bl and / or B2 make it possible to obtain single-stranded polynucleotides, which contain the sequence to be amplified, or its complement, and which are used as the starting point of the amplification cycle according to the invention.
  • FIG. 4 the reaction scheme very quickly becomes identical to that of FIG. 2.
  • This particular feature can be implemented when it is desired to specifically amplify a given sequence included in a ribonucleic acid (RNA) and which is also capable of being included, in the original reaction medium, in a deoxyribonucleic acid (DNA).
  • RNA ribonucleic acid
  • DNA deoxyribonucleic acid
  • the only omission of the primer C1 and / or C2 in the reaction medium is sufficient to obtain specificity of amplification according to the nature, DNA or RNA, of the target.
  • the entry routes mentioned above can also be produced from a target captured by means of a probe fixed on a solid support.
  • This probe can be immobilized covalently or passively, as described in French patent n ° 91,09057 and international patent application WO 91/19812.
  • This immobilization of probes can also be carried out by means of (co) polymers, in particular an N-vinylpyrrolidone copolymer to which probes are coupled by formation of a conjugate, which conjugate is immobilized on a solid support by passive adsorption.
  • the primers A1 and / or A2, or Cl and / or C2 can be fixed on a solid support, provided that this fixing is not carried out by the 3 'end of the primers, so that the 3' end of these primers is capable of elongation by a DNA polymerase in the presence of deoxyribonucleoside triphosphates.
  • all or part of the primers Al and Cl on the one hand and A2 and C2 on the other hand can be linked to each other by means of any linking arm (of hydrocarbon, nucleotide or other) and this, from their 5 'end, so as to control and balance the respective amounts of Al with respect to Cl, on the one hand, and of A2 with respect to C2, on the other hand, in the reaction amplification described.
  • the released single-stranded polynucleotide 11 ( Figure 1) can hybridize with primer A2.
  • single-stranded polynucleotides such as 12 or 12a released, as before, can hybridize with the primer A1 (FIG. 5).
  • the primer B1 After elongation of the primer by DNA polymerase forming the double strand 18,12, and digestion with ribonuclease H, the primer B1 can again hybridize to 12 and form the double strand 20,12, releasing thanks with the activity of displacement, the DNA sequence single strand 19 corresponding to the sequence which one wishes to amplify and on which the A2 primer can hybridize.
  • the single strand 24 is obtained, and the elongation of Al again leads to the double strand 18,12.
  • the method according to the invention is a cyclic amplification technique.
  • hybridization of Al on 12 leads to the double strand 12,19, as before.
  • Hybridization of the primer B1 which is this time in RNA, leads to the displacement of the strand 19 with the formation of the duplex 12,20a which is similar or identical to 12,18.
  • Hybridization of A2 out of 19 leads to duplex 11.21a (similar or identical to 11.21) and the action of RNAse H provides duplex 11.24.
  • Hybridization of probe B2 (RNA) releases 24 in the form of a single strand, with reformation of the duplex 11,21a.
  • Hybridization of Al on 24 leads to duplex 12,18, and so on.
  • amplification reaction may occur, until the exhaustion of reagents such as nucleoside triphosphates and primers, leading to an amplification whose yield corresponds to 10 ⁇ to 10 * 2 DNA molecules produced for a single initial target molecule.
  • reagents such as nucleoside triphosphates and primers
  • the implementation of the process of the invention can be followed, if desired, by steps of separation and / or detection of the reaction products by various known methods.
  • the separation methods include, among other things, magnetic separation, capture on a solid support, on a membrane, on a filter or on a polymer.
  • a capture residue can be attached to a magnetic ball, a membrane, a filter or a polymer.
  • the beads, the membrane, the solid support, the filter or the polymer can then be tested for the presence or absence of the amplification product.
  • the capture residues can be, for example, a nucleic acid sequence complementary to the product of the amplification reaction, proteins or antibodies directed against a ligand or a hapten incorporated in one of the primers used, or in the product d 'amplification.
  • the separation system may or may not be coupled to the detection system. Various detection methods can be used.
  • One of them consists in detecting the reaction products having a defined size by electrophoretic separation.
  • the methods vary according to the separation process, which can involve separation on gel, fixation on different solid phases (beads, microtitration plate, latex, magnetic particles).
  • Another method uses the labeling of a detection probe with a radioisotope such as 32 p, for example, then the detection of the radioactivity emitted by the reaction products in combination or not with electrophoresis.
  • Another method consists in chemically modifying an oligonucleotide primer by adding a ligand (biotin or digoxigenin, for example), an enzyme (alkaline phosphatase, peroxidase, ⁇ -galactosidase, by example), a fluorescent marker (eg phycobiliprotein, fluorescein or rhodamine), a luminescent marker (an acridinium ester, for example) or a combination of these modifications.
  • a nucleotide detection primer which will hybridize to the amplification reaction product and will be extended by a polymerase in the presence of ribonucleoside triphosphates (this primer can in this case also be modified as described above).
  • the detection systems useful for practicing the invention include homogeneous systems (that is to say which do not require a separation system) and, by contrast, heterogeneous systems.
  • one or more detectable markers are used and the reaction or emission of the detection system is measured, for example by automated means.
  • homogeneous detection systems include fluorescence energy transfer, hybridization protection (acridinium luminescence), fluorescence polarization and immunological detection of a cloned enzyme donor.
  • heterogeneous systems include enzyme markers (peroxidase, phosphatase, ⁇ -galactosidase), fluorescent markers (enzyme markers, rhodamine, fluorescein), and chemiluminescent and bioluminescent systems.
  • the detectable markers can be conjugated to a capture residue, or the amplification products can be generated in the presence of a protein which can be recognized by a ligand, or an antibody which can be recognized by a hapten.
  • the method of the invention can also be used as a method of indirect detection of a molecule of interest in which a polynucleotide, used as a marker coupled to the molecule of interest, is amplified.
  • the amplification products of the marker polynucleotide can themselves be detected directly by the incorporation during their synthesis of modified nucleotides as marked with [32 P] or [ J H] or, can also be detected indirectly according to the methods described above.
  • Another application of the process of the invention is the obtaining of an amplification product which can be used as a probe, or which can be used as a matrix for the determination of its nucleotide sequence.
  • Amplified products can be separated enzymes used for amplification, for use in subsequent processes involving other enzymatic reactions, other amplification systems, sequencing methods or methods for synthesizing nucleic acids, to name a few some examples.
  • the invention also relates to a method for amplifying a target DNA sequence in which at least one RNA primer complementary to a region downstream of the target sequence is used, in the presence of nucleoside triphosphates and a system enzyme with DNA polymerase activity with displacement and d ⁇ NAse H activity.
  • the chimeric oligonucleotides RDC-1 (SEQ ID 3) and RDC-12 (SEQ ID 4) are prepared on an Expedite synthesizer (Millipore). The synthesis takes place from 3 'to 5' using the chemistry of phosphoramidites.
  • the RNA part is produced with phosphoramidite ribonucleotides with rapid deprotection supplied by the Perkin Elmer Company. They are protected in 2 ′ by a ter-butyldimethylsilyl group (t-BDMS), (Admf: ref 401350, Gdmf: ref 401351, Cibu: ref 401352 and U: ref 401353).
  • the synthesis supports are l ⁇ mol DMT-dG DNA columns (tBPA) - CGP (ref. GEN084184) and thymidine-CPG (ref. GEN061530).
  • a solution of ammonia in ethanol is used to cleave the chimera-support bond. This solution is obtained by mixing 3 volumes of an aqueous ammonia solution (Aldrich, Ref. 338818) with 1 volume of pure ethanol (Merck, ref. 983).
  • TEA 3HF triethylamine trifluorhydrate
  • Aldrich, Ref. 344648 triethylamine trifluorhydrate
  • the purpose of this example is to show on the one hand that after degradation by the
  • RNAse H of the RNA segment of a RNA / DNA chimeric primer previously hybridized to a DNA target it is possible to hybridize a primer (DNA or RNA) for displacement upstream of the DNA segment, which remains hybrid of the chimera, and on the other hand, this displacement primer can serve as a substrate for a DNA polymerase with a view to its elongation, the latter being accompanied by the displacement of the DNA segment of the chimera.
  • oligonucleotides were used.
  • the oligonucleotide RDC-6 (SEQ ID No 1) constitutes the target DNA matrix
  • the oligonucleotide RDC-1 (SEQ ID No 3)
  • the oligonucleotide RDC-4 (SEQ ID No 6)
  • the target DNA template is noted RDC-13 (SEQ ID No 2)
  • the chimeric oligonucleotide RDC-12 (SEQ ID No 4)
  • the displacement primer is always RDC-4 (SEQ ID No 6) ).
  • the sequences of the oligonucleotides RDCl (SEQ ID No 3) and RDC-12 (SEQ ID No 4) are complementary to the sequence of the oligonucleotides RDC-6 (SEQ ID No 1) and RDC-13 (SEQ ID No 2), respectively.
  • the sequence of the oligonucleotide RDC-4 (SEQ ID No 6) is homologous to the sequence of the RNA segment of the oligonucleotides RDCl (SEQ ID NO 1)
  • RDC-4 is radiolabeled at 32 p at its 5 -OH end, by the polynucleotide kinase.
  • the oligonucleotide RDC-1 (SEQ ID No 3) and the oligonucleotide RDC-6 (SEQ ID No 1) or RDC-12 (SEQ ID No 4) and RDC-13 (SEQ ID No 2), are incubated for 1 minute at 95 ° C at a concentration of 5.10 ⁇ copies / ⁇ l each in a final volume of 20 ⁇ l of 50 mM reaction medium Tris HCl pH 8.3, 75 mM KC1, 3Mm MgC12, 10 mM DTT and containing ImM of each of the dNTPs .
  • the tubes are then placed for 10 minutes at 37 ° C.
  • RNAse H RNAse thermostable Epicentre Technologies
  • Superscript II reverse transcriptase
  • each sample (10 ⁇ l) is mixed with 10 ⁇ l of "blue formamide” (90% formamide, 0.02% xylene cyanole, 0.02% bromophenol blue, 25 mM EDTA) and then analyzed by gel electrophoresis 15% polyacrylamide - 7M urea in the presence of a molecular weight marker formed by a mixture of oligodeoxyribonucleotides of 70, 60, 40, 33, 25, 20 and 15 nucleotides. After drying, the gel is autoradiographed on X-Ray film.
  • blue formamide 90% formamide, 0.02% xylene cyanole, 0.02% bromophenol blue, 25 mM EDTA
  • an elongation product is observed whose size (40 bases) corresponds to the extension of the primer RDC -4 labeled, along the DNA target (RDC-6 or RDC-13, respectively) when said primer RDC-4 is hybridized and then elongated.
  • This product is only observable in the presence of RNAse H and reverse transcriptase; in the absence of one of these enzymes, no elongation product is detectable.
  • the RDC-4 DNA type primer was replaced by the RDC-9 RNA type primer (SEQ ID No 7).
  • the operating conditions are identical to those set out above.
  • the results obtained with this RDC-9 primer of RNA type are comparable to those observed in the presence of the RDC-4 primer of DNA type.
  • the purpose of this example is to show that the use of a more complex chimera having from 5 'to 3' a DNA segment, then an RNA segment and finally a DNA segment, makes it possible to avoid the use of a primer for additional displacement in the method according to the invention.
  • two oligonucleotides were used.
  • the oligonucleotide RDC-6 (SEQ ID No 1) constitutes the target DNA template
  • the oligonucleotide RDC-10 (SEQ ID No 5) is the chimeric primer.
  • the sequence of the oligonucleotide RDC 10 (SEQ ID No 5) is complementary to the sequence of the oligonucleotide RDC-6 (SEQ ID No 1).
  • the oligonucleotide RDC-10 is radiolabeled at 32 p at its 5'-OH end, by the polynucleotide kinase.
  • the radiolabeled oligonucleotide RDC-10 and the oligonucleotide RDC-6 are incubated for 1 minute at 95 ° C at a concentration of 5. 10 ⁇ copies / ⁇ l each in a final volume of 20 ⁇ l of reaction medium as described to the previous example.
  • the tubes are then placed for 10 minutes at 37 ° C. in order to allow the hybridization of the oligonucleotides.
  • the reaction mixture is then deposited on a non-denaturing polyacrylamide gel in order to specifically recover the duplex resulting from the hybridization of the single strands RDC-10 and RDC-6 and to eliminate the non-hybridized oligonucleotide labeled RDC-10.
  • RNAse H thermoostable RNAse EPI center technologies
  • reverse transcriptase Superscript II, Gibco-BRL
  • each sample (10 ⁇ l) is mixed with 10 ⁇ l of "blue formamide” (90% formamide, 0.02% xylene cyanol, 0.02% bromophenol blue, 25 mM EDTA) and then analyzed by gel electrophoresis 15% polyacrylamide - 7M urea in the presence of a molecular weight marker formed by a mixture of oligod ⁇ soxyribonucleotides of 70, 60, 40, 33, 25, 20 and 15 nucleotides. After drying, the gel is autoradiographed on X-Ray film.
  • blue formamide 90% formamide, 0.02% xylene cyanol, 0.02% bromophenol blue, 25 mM EDTA
  • RNA prehybridized on a DNA target allows the hybridization on the DNA target of a displacement primer of RNA type, elongation by a DNA polymerase is accompanied by displacement of the DNA strand from the chimeric primer.
  • This process can be repeated a large number of times by degrading the RNA part of the product of extension of the displacement primer then hybridization of a new primer, elongation of this primer with displacement of the hybrid strand downstream, and so after.
  • a RDC 8 RNA displacement primer (SEQ ID No.8) hybridized to the RDC 6 target DNA template (SEQ ID No. 1) serves as a substrate for the Klenow fragment of DNA polymerase I (USB) devoid of 3'-5 'and 5'-3' exonuclease activities.
  • 10 11 copies of the oligonucleotide RDC 6 (SEQ ID No. 1) are incubated for 5 minutes at 65 ° C then 3 minutes at 37 ° C in the reaction medium described above in Example 2 in the presence of 1 mM dATP, dTTP, dGTP and 0.1 ⁇ M of dCTP containing 1 ⁇ Ci of [ ⁇ - 32 P].
  • each sample (10 ⁇ l) is mixed with 10 ⁇ l of blue formamide (90% formamide, 0.02 % Xylene Cyanol, 0.02% Bromophenol Blue, 25 mM EDTA) then analyzed by electrophoresis on denaturing gel 15% polyacrylamide 7 M urea for 2 hours at 350 Volts in the presence of a molecular weight marker formed by a mixture of oligodeoxyribonucleotides of 70, 60, 40, 33, 25, 20 and 15 nucleotides. The gel is analyzed by autoradiography on BioMax film (Kodak).
  • blue formamide 90% formamide, 0.02 % Xylene Cyanol, 0.02% Bromophenol Blue, 25 mM EDTA
  • RNAse H An elongation product whose size (40 bases is observed in the presence of Klenow Exo ") corresponds to the elongation of the displacement primer RDC 8.
  • the addition of exogenous RNAse H in the reaction medium makes it possible to visualize a product of 20 bases corresponding to the elongation product of the primer RDC 8 in which the RNA fragment has been digested by RNAse H.
  • the second series of experiments is carried out on a heteroduplex formed by hybridization of 2x10 n copies of the chimeric oligonucleotide RDC 1 (SEQ ID No.3) hybridized on IO 11 copies of RDC 6 target DNA matrix (SEQ ID No. 1), in the presence of 2x10 ⁇ copies of RDC 8 displacement primer (SEQ ID No.8), according to experimental conditions identical to those described above.
  • Klenow Exo " no product corresponding to the elongation of the displacement primer RDC 8 (SEQ ID No.8) is observed because then the site of hybridization of the primer RDC 8 is not not accessible on the DNA RDC 6 target (SEQ ID No. 1).
  • RNA segment of the RDC 1 chimeric primer can be digested by RNAse H, an RDC 8 RNA displacement primer can hybridize and be elongated by Klenow Exo ' , displacing the remaining DNA of the chimera This leads to the reconstruction of the duplex RDC 1: RDC 6. The phenomenon can be repeated.
  • the RNA in the elongation product of the first displacement primer, the RNA can in turn be digested by RNAse H, making the hybridization site accessible for another primer RDC 8 (in excess). Products of 20 radiolabelled bases are thus accumulated by repeating the digestion-hybridization-elongation process.
  • RNA DNA heteroduplex by elongation of a DNA primer on a chimeric oligonucleotide in the presence of a DNA polymerase, RNAse H digestion of the RNA part of the neo synthesized duplex, then the elongation of a DNA displacement primer hybridizing on the site released during digestion.
  • the RNA: DNA heteroduplex is reconstituted in the presence of the Klenow fragment of DNA polymerase I of E. coli. 10 13 copies of A18 DNA primer (S ⁇ Q ID No.9) are mixed with 10 13 copies of RDC 12 chimera (S ⁇ Q ID No.
  • 3 ⁇ 10 copies of the products obtained are incubated in the reaction medium 50 mM Tris-HCl (pH 7.5), 10 mM MgCl 2 , 1 mM DTT in the presence of 1 mM dARP, dGTP, dTTP and 0.1 ⁇ M dCTP containing 0.5 ⁇ Ci of [ ⁇ - 32 P] dCTP, for 3 minutes at 65 ° C then 5 minutes at 37 ° C.
  • the displacement primer RDC 4 (IO 12 copies) is added to the reaction and the incubation is continued in the presence of 5 U of the Klenow fragment (Boehringer Mannheim) in the presence or in the absence of 0.2 U of RNAse H thermostable (Epicenter technologies) for 30 minutes at 37 ° C.
  • elongation controls are carried out under the same conditions, in the presence of IO 12 copies of RDC 4 displacement primer hybridized on IO 12 copies of RDC 13 synthetic target (SEQ ID No.2) whose sequence is complementary of the sequence of the chimera RDC 12 (SEQ ID No.4).
  • SEQ ID No.2 synthetic target
  • SEQ ID No.4 sequence is complementary of the sequence of the chimera RDC 12
  • the autoradiographic analysis of the controls reveals an elongation product whose size (40 bases) corresponds to the elongation of the movement initiator RDC 4 (SEQ ID No.6) on the target RDC 13 (SEQ ID No.2).
  • the same elongation product appears intensely if the RNAse H and the Klenow fragment are present in the medium.
  • TYPE OF MOLECULE other nucleic acid: RNA-DNA chimera
  • HYPOTHETIC NO
  • ANTI-SENSE NO
  • ORIGIN chemical synthesis
  • nucleotides 1 to 20 are ribonucleotides
  • nucleotides 21 to 40 are deoxyribonucleotides (xi) DESCRIPTION OF THE SEQUENCE: SEQ ID NO: 3: GAGACGAGAC GAGACGAGAC GGATGGCATG ACAGTAAGAG 40
  • TYPE OF MOLECULE other nucleic acid: RNA-DNA chimera
  • HYPOTHETIC NO
  • ANTI-SENSE NO
  • ORIGIN chemical synthesis
  • nucleotides 1 to 20 are ribonucleotides
  • nucleotides 21 to 40 are deoxyribonucleotides
  • nucleotides 16 to 20 are ribonucleotides

Abstract

Pour amplifier une séquence d'acide nucléique cible (12), en présence d'un système enzymatique comprenant des activités d'ADN polymérase, de déplacement de brin et de RNAse H, on utilise une amorce chimère (A1, A2) comprenant successivement, dans le sens 5' → 3', un segment de type ARN capable de s'hybrider avec un segment de l'extrémité 3' de la cible et un segment de type ADN capable de s'hybrider avec un segment contigu audit segment d'extrémité 3' de la cible, et une amorce B1, de type ADN ou ARN, capable de s'hybrider avec ledit segment de l'extrémité 3' de la cible. On obtient une amplification cyclique pouvant être mise en ÷uvre de façon isotherme et réalisable indifféremment à partir d'une cible ADN ou ARN, même lorsque les extrémités ne sont pas définies.

Description

Procédé d'amplification de séquences d'acide nucléique par déplacement, à l'aide d'amorces chimères.
La présente invention concerne l'amplification de séquences d'acide nucléique. En particulier, la présente invention a pour objet un procédé pour l'amplification d'acides nucléiques, ainsi que les réactifs destinés à la mise en oeuvre de ce procédé.
Il est souvent nécessaire, dans les technologies relatives aux acides nucléiques et au matériel génétique, de déterminer si un gène, une partie de gène ou une séquence nucléotidique est présent chez un organisme vivant, un extrait cellulaire de cet organisme ou un échantillon biologique. Tout gène ou partie de gène étant caractérisé par une séquence spécifique de bases nucléotidiques, il suffit donc de rechercher directement la présence de tout ou partie de ladite séquence spécifique au sein d'un échantillon contenant un mélange de polynucléotides. L'intérêt de cette recherche de séquences nucléotidiques spécifiques est immense, notamment pour la détection d'organismes pathogènes, la détermination de la présence d'allèles, la détection de la présence de lésions dans un génome hôte ou la détection de la présence d'un ARN particulier ou de la modification d'un hôte cellulaire. Les maladies génétiques telles que la maladie de Huntington, la myopathie de Duchenne, la phénylcétonurie et la β-thalassémie peuvent ainsi être diagnostiquées par le biais de l'analyse des acides nucléiques des individus. De même, il est possible d'effectuer le diagnostic ou l'identification des virus, viroïdes, bactéries, champignons, protozoaires, ou toute autre forme de vie végétale ou animale, par des tests mettant en oeuvre des sondes nucléiques. Dans les quelques exemples cités précédemment, après avoir identifié une séquence spécifique d'un organisme ou d'une maladie, il convient d'extraire les acides nucléiques d'un échantillon, et de déterminer si cette séquence est présente.
Différents types de méthodes de détection des acides nucléiques sont décrits dans la littérature. Ces méthodes reposent sur les propriétés d'appariement purine- pyrimidine des brins complémentaires d'acides nucléiques dans les duplex ADN-ADN, ADN-ARN et ARN-ARN. Ce processus d'appariement s'effectue par l'établissement de liaisons hydrogène entre les bases adénine-thymine (A-T) et guanine-cytosine (G-C) de l'ADN double brin ; des paires de bases adénine-uracile (A-U) peuvent également se former par liaison hydrogène dans les duplex ADN-ARN ou ARN-ARN. L'appariement de brins d'acide nucléique pour la détermination de la présence ou de l'absence d'une molécule d'acide nucléique donnée est communément appelée "hybridation d'acides nucléiques" ou simplement "hybridation".
La méthode la plus directe pour détecter la présence d'une séquence cible dans un échantillon d'acide nucléique est d'obtenir une "sonde" dont la séquence est suffisamment complémentaire d'une partie de l'acide nucléique cible pour s'hybrider à celui-ci. La sonde ainsi synthétisée peut être appliquée dans un échantillon contenant des acides nucléiques. Si la séquence cible est présente, la sonde formera avec la cible un produit d'hybridation. En l'absence de séquence cible, aucun produit d'hybridation ne se formera. Si la sonde synthétisée est couplée à un marqueur détectable, le produit d'hybridation peut être détecté en mesurant la quantité de marqueur présent. Le transfert de type Southern (SOUTHERN E.M., J. Mol. Biol., 98, 503 (1975)) ou Northern ou la technique du Dot blot ou l'hybridation sandwich (DUNN A.R. et HASSEL J. A, Cell, 12, 23, (1977)) constituent des exemples où ces méthodes sont utilisées.
La principale difficulté de cette approche est, cependant, qu'elle n'est pas directement applicable aux cas où le nombre de copies de la séquence cible présente dans un échantillon est faible, inférieur à 10^ environ. Dans ces conditions, il est difficile de distinguer un signal significatif, supérieur au bruit de fond de la réaction (c'est à dire de distinguer la fixation spécifique d'une sonde sur sa séquence cible de la fixation non spécifique entre la sonde et une séquence différente de la séquence cible). Une des solutions à ce problème consiste à augmenter le signal de détection par une technique préliminaire visant à augmenter considérablement, de manière spécifique, le nombre de copies d'un fragment d'acide nucléique cible, s'il est présent dans l'échantillon. Une telle technique est couramment appelée technique d'amplification.
Les articles de Lewis (1992. Genetic Engineering News 12 : 1-9) d'une part, et d'Abramson et Myers (1993. Curr. Opin. Biotechnol. 4 : 41-47) d'autre part, constituent de bonnes revues générales des techniques d'amplification. Ces techniques reposent principalement : a) soit sur la répétition de cycles de synthèse d'ADN in vitro par élongation d'amorces nucléotidiques hybridées sur la séquence cible à amplifier par une ADN polymerase comme dans la méthode dite PCR ("Polymerase Chain Reaction", brevets des États Unis d'Amérique n°4 683 195, 4 683 202 et 4 800 159 ; brevet Européen n 0 201 184 ; ou la technique dite RCR ("Repair Chain Reaction"), demande de brevet n° WO 90/01069 ; la méthode d'amplification avec déplacement de brin ("Strand Displacement Amplification", dite SDA), brevet Européen n° 0 497 272 ; ou la méthode d'amplification avec déplacement de brin au moyen d'une exonucléase, "exonuclease-mediated strand displacement amplification" brevet Européen n° 0 500 224) ; b) soit sur la répétition de cycles de synthèse d'ARN in vitro, par réaction de transcription, par une ARN polymerase ADN ou ARN dépendante dont l'activité est obligatoirement associée à une région spécifique, dite région promotrice, renfermant une séquence ou une structure jouant le rôle de promoteur (technique dite TAS, demande de brevet n° WO 88/10315; technique dite 3SR ("Self-Sustained Séquence Réplication") décrite dans la demande de brevet WO 90/06995 et le brevet Européen n° 0 373 960 ; la technique dite NASBA ("Nucleic Acid Sequence-Based Amplification") décrite dans la demande de brevet WO 91/02818 et le brevet Européen n° 0 329 822 ; la technique dite SPSR ("Single Primer Séquence Réplication") décrite dans le brevet des États Unis d'Amérique n° 5 194 370).; la méthode de transcription activée par ligation ("Ligation Activated Transcription") dite LAT, brevet des États Unis d'Amérique n° 5 194 370 et demande de brevet européen n°0 369 775).
Néanmoins, toutes les techniques d'amplification précédemment citées possèdent au moins une limitation importante. Elles ne permettent, par exemple, d'obtenir un produit d'amplification qu'à partir d'un seul type d'acide nucléique cible : ARN ou ADN. Un autre inconvénient de-- certaines techniques d'amplification est la limitation de la taille du produit de réaction d'amplification. Les techniques telles que la RCR ou la LCR ne permettent d'amplifier que la séquence de la cible correspondant aux amorces et aux sondes nucléotidiques utilisées dans le processus d'amplification. Le bruit de fond non spécifique (c'est à dire en absence de la cible) est également un sérieux inconvénient de certaines techniques, ainsi dans le cas de la LCR, une ligation des extrémités des oligonucléotides libres en excès s'effectue en absence de la cible.
Toutefois, le point critique de toutes ces techniques d'amplification réside dans l'étape de dissociation brin matrice / brin amplifié néo-synthétisé. Dans les techniques évoquées précédemment, la première solution proposée consiste, comme dans la PCR ou la RCR, à réaliser de nombreux cycles de température afin de dissocier les produits de réaction de la cible et permettre à ces produits de servir, à leur tour, de cibles. Cet impératif technique limite par conséquent le choix des enzymes utilisables, dans ces procédés d'amplification, aux enzymes thermostables telles que la Taq Polymerase dans la PCR ou une ADN ligase thermostable dans la RCR. Par ailleurs, la réalisation de ces cycles successifs de température constitue un inconvénient pour l'automatisation de ces techniques. La seconde solution proposée (voir les techniques 3SR, TAS, LAT, NASBA ou celle décrite dans la demande de brevet n° EP 369 775) tire profit des systèmes de transcription via une ARN polymerase ADN ou ARN dépendante dont l'activité est obligatoirement associée à une région promotrice. Ces systèmes présentent l'avantage d'être réalisables dans des conditions isothermes car l'étape de transcription libère des ARN simple brin qui à leur tour peuvent servir de cibles. Toutefois, ces techniques d'amplification présentent elles aussi de nombreuses limites. Ainsi, l'installation aux extrémités des séquences cibles à amplifier d'une région promotrice fonctionnelle est requise pour l'étape de transcription, nécessite souvent plusieurs étapes préalables à la réaction de transcription proprement dite, et fait intervenir une cascade d'activités enzymatiques. Il est par conséquent très difficile de rendre ces techniques performantes du fait de la difficulté de parvenir à des conditions réactionnelles satisfaisant simultanément ces quatre ou cinq activités enzymatiques. Par ailleurs, la création d'un promoteur opérationnel peut nécessiter, à chaque cycle, l'installation de deux oligonucléotides par ligation sur la cible ce qui augmente également le nombre d'étapes (voir par exemple la méthode du promoteur mobile décrite dans la demande de brevet EP 0 369 775).
Enfin, la méthode SDA propose l'utilisation de la propriété de déplacement de brin que possèdent certaines polymérases comme moyen de séparation des brins d'acide nucléique matrice et néo-synthétisé. Cette propriété bien connue a fait l'objet de nombreuses publications scientifiques (voir par exemple, Y. Masamute et C.C. Richardson, 1971, J. Biol. Chem. 246, 2692-2701 ; R.L. Lechner et al., 1983, J. Biol. Chem. 258, 11174-11184 ; ou R.C. Lundquist et B.M. Olivera, 1982, Cell 31, 53-60). Cette technique d'amplification permet la multiplication isotherme (37°C) d'une séquence d'ADN cible à l'aide d'une enzyme de restriction approprié et d'une ADN polymerase ADN-dépendante dépourvue d'activité exonucléase (Walker et al., 1992. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89 : 392-396). Elle est basée sur l'hybridation d'amorces oligonucléotidiques comprenant à leur extrémité 5' une séquence de reconnaissance pour une enzyme de restriction. Après hybridation avec la cible, ces amorces sont élongées par TAON polymerase en présence d'au moins un nucleotide modifié (5'[α-thio]dNTP). L'ADN double brin généré est soumis à l'action de l'endonucléase de restriction spécifique. La présence de nucleotides modifiés, sur le brin d'ADN néo-synthétisé renfermant la séquence spécifique de l'endonucléase de restriction, empêche la coupure par l'enzyme de ce brin. Ceci permet d'obtenir une coupure monocaténaire spécifique sur l'amorce, laissant intact le brin complémentaire modifié. L'ADN polymerase peut alors utiliser l'extrémité 3' libérée afin de réaliser une élongation le long de la cible demeurée intacte, et libérer un simple brin d'ADN dans le milieu réactionnel grâce à la propriété de déplacement de brin de la polymerase. Ce brin libéré peut à son tour fixer une amorce contenant une séquence de fixation d'enzyme de restriction, et une réaction cyclique est alors obtenue. De même, il est décrit dans la demande de brevet européen 543 612 une méthode de préparation d'acides nucléiques présentant des extrémités définies et pouvant servir ultérieurement dans une méthode d'amplification, notamment la SDA précitée. Une méthode similaire à la SDA utilisant une activité d'exonucléase au lieu d'une endonucléase et appelée "amplification par déplacement de brin au moyen d'une exonucléase" est décrite dans le brevet européen n° 0 500 224.
Toutefois, les techniques décrites ci-dessus sont elles aussi limitées. D'une part, la séquence cible à amplifier ne doit pas comporter de site de restriction correspondant à l'endonucléase utilisée dans le procédé. Par conséquent, il est indispensable de connaître, sinon la séquence nucléique totale du fragment à amplifier, au moins la carte de restriction dudit fragment. D'autre part, le choix des nucléases de restriction est restreint à celles présentant la capacité de cliver un site de reconnaissance hemiphosphorothioate (c'est à dire comprenant un brin du duplex avec au moins un nucleotide modifié de type phosphorothioate) et, sur un plan plus général, les sites comportant des nucleotides modifiés. Enfin, outre les contraintes liées au choix du nucleotide modifié et aux impératifs de la synthèse chimique, ces procédés d'amplification sont également limités dans leur rendement, puisqu'il est connu que le Km des polymérases pour les nucleotides modifiés est supérieur à celui pour les nucleotides naturels, d'où une plus faible efficacité d'incorporation enzymatique des nucleotides modifiés dans la cible à amplifier.
Compte tenu de ces nombreux inconvénients, il est donc souhaitable de pouvoir disposer de nouvelles méthodes d'amplification.
Avant d'exposer l'invention, on donne ci-après la définition de certains termes utilisés dans sa description.
Dans la présente demande, l'expression "amont" désigne une région située du coté de l'extrémité 5' de l'acide nucléique ou de la séquence polynucléotidique dont il s'agit, et l'expression "aval" désigne une région située du côté de l'extrémité 3' dudit acide nucléique ou de ladite séquence polynucléotidique. Par séquence "homologue" d'une autre séquence, on désigne une séquence identique à une autre, ou assez identique pour s'hybrider avec une séquence strictement complémentaire de la séquence avec laquelle elle est homologue.
Le terme "hétéroduplex" désigne un hybride ARN/ ADN. Le terme "homoduplex" désigne un hybride ADN/ ADN ou ARN/ ARN. Une séquence oligonucléotidique est dite "de type ADN" si elle est constituée d'ADN ou s'il s'agit d'une séquence polynucléotidique modifiée possédant, outre les propriétés d'hybridation de brins des acides nucléiques, au moins une autre propriété en commun avec l'ADN. Cette propriété commune dépendra bien entendu de la fonctionnalité de la séquence modifiée : c'est dans l'exercice de cette fonctionnalité que la séquence en question a une propriété en commun avec l'ADN (c'est-à-dire : se comporte comme un ADN).
Une séquence oligonucléotidique est dite "de type ARN" si elle est constituée d'ARN ou s'il s'agit d'une séquence polynucléotidique modifiée possédant, outre les propriétés d'hybridation de brins des acides nucléiques, au moins une autre propriété en commun avec l'ARN, à savoir d'être sensible à la dégradation par la RNase H dans les mêmes conditions que l'ARN. On sait que la RNase H dégrade sélectivement le brin ARN d'un hybride ARN- ADN.
Dans le procédé de l'invention, le produit de départ comprend un premier segment "correspondant" à la séquence à amplifier, ce qui signifie qu'il s'agit soit de ladite séquence à amplifier, soit du brin complémentaire de ladite séquence à amplifier, étant entendu que le procédé fournit de toute façon une amplification des deux brins complémentaires, même lorsque le produit de départ est monobrin. Elle permet d'obtenir un acide nucléique d'intérêt sous forme de monobrin, ce qui facilite son amplification ultérieure.
La capacité de déplacement de brin, qui est bien connue pour certaines polymérases, concerne, entre autres, la synthèse d'ADN par une ADN polymerase ADN- dépendante ou ARN-dépendante. Bien entendu, cette capacité de déplacement de brins est plus efficace lorsque les polymérases concernées n'ont pas d'activité de 5'- 3' exonucléase. Cette capacité de déplacement de brin peut être apportée indépendamment des polymérases, comme cela sera précisé ci-après. Par "activité de déplacement de brin", on désigne le phénomène par lequel un agent biologique, chimique ou physique, par exemple une ADN polymerase, provoque la dissociation du complexe formé par une matrice d'acide nucléique appariée avec son brin complémentaire, cette dissociation progressant dans une direction de 5' vers 3' en conjonction avec l'avancement de la synthèse d'un nouveau brin d'acide nucléique complémentaire de la matrice. Le déplacement de brin commence à l'extrémité 5' d'une séquence d'acide nucléique appariée et se propage vers l'aval au fur et à mesure que progresse la synthèse d'acide nucléique immédiatement en amont du site de déplacement. L'acide nucléique néo-synthétisé et l'acide nucléique déplacé ont généralement la même séquence nucléotidique qui est complémentaire du brin d'acide nucléique matrice. L'activité de déplacement de brin peut être apportée par la même enzyme que celle conférant l'activité de synthèse d'acide nucléique, et particulièrement la synthèse d'ADN, ou elle peut être une activité séparée et indépendante. Des ADN polymérases telles que l'ADN polymerase I d'E. coli, le fragment de Klenow de l'ADN polymerase 1, l'ADN polymerase du bacteriophage T7 ou T5, la transcriptase inverse du virus HIV ou la transcriptase inverse du MMLV (Moloney Murine Leukemia Virus) sont des enzymes qui possèdent à la fois une activité de polymerase et une activité de déplacement de brin. Des agents tels que les hélicases peuvent être utilisés en conjonction avec des agents inducteurs qui ne possèdent pas d'activité de déplacement de brin, afin de produire l'effet de déplacement de brin, c'est-à-dire le déplacement d'un acide nucléique simultanément à la synthèse d'un acide nucléique de même séquence. De même, des protéines telles que Rec A ou la Single Strand Binding Protein d'E. coli ou d'un autre organisme peuvent être utilisées pour produire ou favoriser le déplacement de brin, en conjonction avec d'autres agents inducteurs. Pour plus de détails et une discussion du déplacement de brin, on peut consulter KORNBΕRG, A. et BAKER, T. A., DNA Réplication, 2nd Edition, pp 113- 225, Freeman, New York (1992). II convient de remarquer que les polymérases utilisées pour effectuer le déplacement de brin peuvent avantageusement être également pourvue d'une activité de ribonucléase H.
Les termes "fragment d'acide nucléique", "segment d'acide nucléique" ou "oligonucléotide" tels qu'utilisés dans la présente demande désignent un fragment d'ADN ou d'ARN naturel, un polynucleotide naturel ou de synthèse, un fragment d'ADN ou d'ARN de synthèse non modifié ou comprenant au moins une base modifiée telles que l'inosine, la méthyl-5-désoxycytidine, la diméthylamino-5-désoxyuridine, la désoxyuridine, la diamino-2,6-purine, la bromo-5-désoxyuridine, la pseudouridine, la pseudoisocytidine ou toute autre base modifiée permettant l'hybridation. Ce polynucleotide peut aussi être modifié au niveau de la liaison intemucléotidique (comme par exemple les liaisons phosphorothioate, H-phosphonate, alkyl phosphonate), au niveau du squelette comme par exemple les alpha-oligonucléotides (brevet français n° 2 607 507) ou les PNA (Egholm et ai, 1992. J. Am. Chem. Soc. 114 : 1895-1897). Chacune des modifications peut être prise en combinaison. Le terme "support solide" tel qu'utilisé ici inclut tous les matériaux sur lesquels peut être immobilisé un fragment d'acide nucléique pour une utilisation dans des tests diagnostiques, en chromatographie d'affinité et dans des processus de séparation. Des matériaux naturels, de synthèse, poreux ou non, magnétiques ou non, modifiés ou non chimiquement peuvent être utilisés comme support solide, notamment les polysaccharides tels que les matériaux de cellulose, par exemple du papier, des dérivés de cellulose tels que l'acétate de cellulose et la nitrocellulose ; des polymères tels que le chlorure de vinyle, polyethylene, polystyrène, polyacrylate ou copolymères tels que polymère de chlorure de vinyle et de propylène, polymère de chlorure de vinyle et acétate de vinyle ; copolymères à base de styrènes ; des fibres naturelles telles que le coton et des fibres synthétiques telles que le nylon ; des céramiques; de la silice. Les supports utilisés dans la présente invention sont un polymère de polystyrène, un copolymère butadiène- styrène ou un copolymère butadiène-styrène en mélange avec un ou plusieurs polymères ou copolymères choisis parmi le polystyrène, les copolymères styrène-acrylonitrile ou styrène-méthylmétacrylate de méthyle, les polypropylènes, les polycarbonates ou analogues. Avantageusement, le support de la présente invention est un polystyrène ou un copolymère à base de styrène comprenant entre 10 et 90 % en poids de motifs de styrène ou de la silice. Les supports solides selon l'invention peuvent être, sans limitation, sous la forme d'une plaque de microtitration, d'une feuille, d'un cône, d'un tube, d'un puits, de billes ou analogue.
Le terme "amorce" désigne une structure oligonucléotidique simple brin. Ces nucleotides peuvent être des désoxyribonucléotides et/ou des ribonucléotides. Ces nucleotides peuvent être modifiés comme décrit précédemment dans le paragraphe relatif à la définition du terme "fragment d'acide nucléique". Les amorces oligonucléotidiques, une fois hybridées sur une séquence d'acide nucléique (ADN, ARN, ou molécule chimère ADN-ARN) substantiellement complémentaire sont substrats des polymérases. L'extrémité 3'OH de ces amorces peut être élongée, en présence de nucleotides adéquats et d'une polymerase, conduisant à la synthèse d'un brin complémentaire à la séquence matrice sur laquelle est hybridée ladite amorce. Une amorce peut également être constituée par hybridation de l'extrémité d'une séquence d'acide nucléique simple brin sur elle-même, conduisant notamment à la formation de structures en épingle à cheveux ou tige-boucle. Les amorces oligonucléotidiques hybridées sur une séquence d'acide nucléique ont la propriété de fixer à leur extrémité 3'OH les polymérases.
La présente invention fournit un procédé d'amplification d'une séquence d'acide nucléique cible (ARN et/ou ADN) (ainsi que de sa séquence complémentaire) combinant avantageusement l'utilisation d'amorces chimères et la propriété de déplacement de certaines polymérases. La séquence à amplifier peut être quelconque. Ce procédé présente les avantages de pouvoir être mis en oeuvre de façon isotherme, de permettre l'utilisation d'une seule enzyme combinant les trois activités enzymatiques requises (c'est le cas notamment de la réverse transcriptase) et d'être réalisable indifféremment à partir d'une cible ADN ou ARN, même lorsque les extrémités ne sont pas définies. En outre, il n'implique pas l'incorporation de nucleotides modifiés dans les produits d'amplification par les polymérases utilisées.
L'invention a donc pour objet un procédé d'amplification d'une séquence d'un acide nucléique cible, ladite séquence comprenant, à partir de son extrémité 5', une région amont et, à partir de son extrémité 3', une région aval, ledit procédé comprenant les étapes consistant : - à obtenir un polynucleotide monobrin de type ADN comprenant un premier segment correspondant à la séquence cible à amplifier et comprenant en outre un deuxième segment de séquence arbitraire, situé en aval de l'extrémité 3' dudit premier segment, et
- à mettre en contact ledit polynucleotide monobrin, en présence d'un système enzymatique ayant une activité d'ADN polymerase ADN- dépendante, une activité de déplacement de brin et une activité RNAse H, et en présence d'un excès de désoxyribonucléosides triphosphates, avec un ensemble d'amorces, présentes en excès, comprenant : a) une première amorce chimère comprenant successivement, dans le sens 5' -> 3' : - un segment de type ARN, de séquence complémentaire d'au moins une partie de la séquence du second segment dudit polynucleotide monobrin, ladite partie contenant l'extrémité 5' dudit second segment,
- et un segment de type ADN capable de s'hybrider avec au moins une partie de ladite région aval, ladite partie contenant l'extrémité 3' de ladite région aval, et/ou b) une seconde amorce chimère comprenant successivement, dans le sens 5' -> 3' :
- un segment de type ARN de séquence arbitraire,
- et un segment de type ADN, homologue d'au moins une partie de ladite région amont, ladite partie contenant l'extrémité 5' de ladite région amont, étant entendu que : soit la première amorce contient, en amont du segment de type ARN, un second segment de type ADN de séquence arbitraire, mais dont au moins une partie contenant son extrémité 3' est capable de s'hybrider avec une partie contenant l'extrémité 3' dudit polynucleotide lorsque ledit segment d'ARN est plus court que ledit second segment dudit polynucleotide simple brin, soit la première amorce ne contient pas un tel second segment de type ADN et dans ce cas, ledit ensemble d'amorces contient alors une troisième amorce dont au moins une partie, contenant l'extrémité 3' de ladite troisième amorce, est capable de s'hybrider avec au moins une partie du second segment dudit polynucleotide simple brin, et étant entendu que : soit la seconde amorce contient, en amont du segment de type ARN, un second segment de séquence arbitraire de type ADN, soit la seconde amorce ne contient pas un tel second segment de type ADN et dans ce cas ledit ensemble d'amorces comprend une quatrième amorce dont au moins une partie, contenant l'extrémité 3' de ladite quatrième amorce, est homologue d'au moins une partie de la séquence du segment de type ARN de la seconde amorce.
Comme on le verra dans la discussion ci-après des dessins annexés, les troisième et quatrième amorces peuvent être de type ADN ou de type ARN.
Les produits de départ utilisés dans le procédé qui vient d'être défini peuvent être préparés soit par synthèse ou hémisynthèse, soit selon les différentes "voies d'entrée" qui seront décrites ci-après.
On décrira ci-après, en faisant référence aux dessins annexés, les schémas de fonctionnement du procédé de l'invention avec certains produits de départ et/ou certaines amorces particulières. Il est aisé de vérifier que l'ensemble des produits de départ (cibles) et/ou amorces tels que définis ci-dessus peuvent donner lieu à une réaction d'amplification selon l'invention.
Les divers segments, présents dans les amorces, qui sont susceptibles de s'apparier avec la cible ou les produits qui en dérivent et d'amorcer alors la synthèse d'un brin nucléotidique dans le procédé de l'invention, ont une longueur suffisante pour permettre l'élongation par une polymerase. Cette longueur suffisante peut être déterminée dans chaque cas par de simples expériences de routine. Elle est d'au moins 2 nucleotides et de préférence d'au moins 5 nucleotides. Ces conditions valent notamment pour les segments de type ADN des première et deuxième amorces ; pour les troisième et quatrième amorces ; et pour les cinquième et sixième amorces qui seront définies ci- après. Les mêmes conditions minimum valent bien entendu pour les segments, régions ou zones du polynucleotide cible (et des divers polynucléotides formés au cours du procédé de l'invention) qui sont susceptibles d'hybridation avec ces amorces ou segments d'amorces.
Quant au segment de type ARN des première et seconde amorces, il contient au moins 1 ribonucléotide, en particulier au moins 2 ribonucléotides et par exemple au moins 4 ribonucléotides. Dans un mode de réalisation particulier de l'invention, et afin de limiter le nombre d'amorces nucléotidiques utilisées dans la présente invention, les première et deuxième amorces chimères peuvent être choisies identiques, ou partiellement identiques. En particulier, leurs segments respectifs de type ARN peuvent être identiques. De même, leurs seconds segments (facultatifs) de type ADN peuvent être identiques, s'ils sont présents. Par ailleurs, les troisième et quatrième amorces peuvent être identiques, et peuvent en particulier être homologues du segment de type ARN des première et/ou seconde amorces.
Selon un mode de réalisation particulier, l'acide nucléique cible d'origine peut être un ADN ou un ARN isolé d'un échantillon biologique. Dans ce cas, il est possible d'obtenir une réaction d'amplification telle que définie précédemment, au départ de l'acide nucléique cible, en ajoutant tous les réactifs nécessaires (amorces, polymerase, etc.) dès le début de la réaction, éventuellement après dénaturation de la cible. Ce mode de réalisation particulier est caractérisé par le fait que, pour obtenir ledit polynucleotide monobrin de type ADN utilisé comme produit de départ dans le procédé défini précédemment, on opère au départ d'un acide nucléique cible contenant la séquence à amplifier et se prolongeant, au-delà de l'extrémité 3' de ladite séquence à amplifier, par un segment polynucléotidique aval contenant une zone oligonucléotidique dite aval, et se prolongeant éventuellement au-delà de l'extrémité 5' de ladite séquence à amplifier, par un segment polynucléotidique amont, on met en contact ledit acide nucléique cible en présence d'un excès de désoxyribonucléosides triphosphates et en présence : - dudit système à activités ADN polymerase, déplacement de brin et RNAse H,
- et d'un ensemble d'amorces contenant des amorces telles que définies précédemment et contenant en outre une cinquième amorce (C 1 ) capable de s'hybrider avec ladite zone aval de la cible. On peut également ajouter une sixième amorce (C2) homologue d'une zone oligonucléotidique, dite zone amont, dudit segment polynucléotidique amont, et donc capable de s'hybrider avec une séquence complémentaire de ladite zone amont. Bien entendu, tous les réactifs peuvent être mélangés dès le départ, la réaction d'amplification cyclique faisant suite à l'obtention du polynucleotide simple brin, défini précédemment comme produit de départ, sans mesure opératoire particulière.
Selon un autre mode de réalisation, le produit de départ est un ARN contenant la séquence à amplifier. Dans ce cas, pour obtenir ledit polynucleotide monobrin de type ADN, il suffit de mettre en contact ledit ARN de départ avec lesdites première et seconde amorces et le cas échéant avec lesdites troisième et quatrième amorces.
L'invention a encore pour objet un nécessaire permettant la mise en oeuvre de la méthode d'amplification décrite précédemment, pour la détection d'un acide nucléique cible susceptible d'être présent dans un échantillon.
L'acide nucléique cible peut être isolé à partir d'un échantillon de toute matière de départ suspectée de le contenir. Pour les animaux, et plus particulièrement les mammifères, l'origine de ces matières peut être le sang, la moelle osseuse, la lymphe, les tissus durs (foie, rate, rein, poumon, ovaires, etc.), des crachats, des frottis, les fèces, l'urine, le sperme, etc. D'autres origines de matières de départ peuvent être des plantes, des prélèvements du sol, des aliments, ainsi que toute autre source suspectée de contenir des organismes biologiques.
L'isolement des acides nucléiques de ces matières de départ peut être réalisé de diverses façons connues, qui ne seront pas rappelées ici.
Dès que les acides nucléiques sont isolés, ils peuvent être soumis à une fragmentation sommaire par des moyens tels que le traitement aux ultrasons, afin d'obtenir des fragments de taille inférieure à 10 kilobases. Cela permet alors de faciliter la dénaturation initiale, en particulier dans le cas d'un acide nucléique double brin. Les fragments d'acide nucléique cible ainsi obtenus sont dénaturés, le cas échéant, afin de les rendre simple brin et de permettre l'hybridation des amorces Al et Cl, et, si l'acide nucléique initial est double brin, A2 et C2 (ou vice versa). Les amorces Al, A2, Cl et C2 sont définies ci-après dans la description des schémas représentés sur les dessins annexés. L'augmentation de la température à environ 95°C est préférable pour la dénaturation, mais la séparation des brins peut également être réalisée par augmentation du pH, puis neutralisation du milieu afin de permettre l'hybridation des amorces sur la cible. Avant ou après que les acides nucléiques cibles soient dénaturés, un mélange réactionnel contenant un excès de désoxyribonucléosides triphosphates, d'amorces appropriées et un mélange d'activités enzymatiques ADN polymerase, déplacement de brin et RNAse H est ajouté. Dans le cas ou l'élévation de température est utilisée pour dénaturer les acides nucléiques cibles, à moins d'utiliser des enzymes thermostables, il est préférable d'ajouter les enzymes après dénaturation. Le mélange réactionnel nécessaire à la réalisation de la réaction d'amplification selon l'invention peut également contenir par exemple des polyols tels que le glyeérol, le sorbitol et le polyéthylèneglycol ou des agents dénaturants et/ou des solvants tels que le diméthylformamide le diméthylsulfoxyde (DMSO), des agents stabilisateurs tels que l'albumine, des sucres tels que le tréhalose ou le mannose, etc. Ces réactifs peuvent en effet permettre de réduire les réactions d'hybridation non spécifiques qui pourraient engendrer un éventuel bruit de fond.
Les polymérases utilisées dans le procédé de l'invention sont de préférence pourvues d'une activité de déplacement de brin. Cette activité est une propriété bien connue de certaines ADN polymérases (Sambrook et al., 1989. Molecular Cloning : A Laboratory Manual, 2nd Edition, pp. 5.33-5.35, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor). Les propriétés des ADN polymérases, et notamment de l'activité de déplacement de brin de certaines d'entre elles, sont détaillées par Kornberg et Baker, DNA Réplication, 2nd Edition, pp. 113-225, Freeman, New York (1992). Le déplacement de brin n'est pas une propriété commune à toutes les ADN polymérases, puisque certaines d'entre elles, comme la T4 ADN polymérases, ne sont pas capables de réaliser, seules, le déplacement de brin. L'activité de déplacement de brin a été mise en évidence initialement pour le fragment de Klenow de l'ADN polymerase I ά'ICscherichia coli (Masamune et Richardson, 1971. J. Biol. Chem. 246 : 2692-2701), ce qui confère à cette enzyme la capacité d'initier la réplication d'un acide nucléique à partir de l'extrémité 3'OH d'une césure sur un ADN double brin. Cette activité de déplacement de brin a également été mise en évidence chez des ADN polymérases thermostables telles que la TU ADN polymerase (Kong et al., 1993. J. Biol. Chem. 268 : 1965-1975). Dans ce cas, il a également été montré que des formes mutées de cette enzyme ne possédant pas d'activité 5'-3' exonucléase possèdent une plus grande capacité de déplacement de brin. Cette activité de déplacement de brin a également été mise en évidence pour la T7 ADN polymerase (Lechner et al, 1983. J. Biol. Chem. 258 : 1 1 174-1 1 184) et pour la transcriptase inverse d'HIV (Huber et al, 1989. J. Biol. Chem. 264 : 4669-4678).
De préférence, une ADN polymerase dépourvue d'activité 5'-3' exonucléase est utilisée pour la réalisation du cycle d'amplification selon l'invention, puisque l'efficacité de l'activité de déplacement de brin est supérieure chez des enzymes dépourvues d'une telle activité d'exonucléase. Le fragment de Klenow de l'ADN polymerase I dΕscherichia coli constitue un exemple de polymerase dépourvue d'activité 5'-3* exonucléase, de même que des polymérases telles que la T7 ADN polymerase ou la Sequenase (US Biochemical). La T5 ADN polymerase ou la Phi29 ADN polymerase peuvent également être utilisées. Néanmoins, on peut utiliser une ADN polymerase possédant cette activité 5'-3' exonucléase, lorsque celle-ci n'empêche pas la réalisation de la méthode d'amplification. Dans ce cas, le rendement de la réaction d'amplification peut être amélioré par inhibition spécifique de l'activité 5'-3' exonucléase des ADN polymérases dans les conditions de réaction utilisées.
La présente méthode d'amplification nécessite une étape de transcription inverse lorsque le produit de départ est un ARN. Cette étape de conversion, de l'ARN en ADNc, peut notamment se réaliser par l'utilisation d'une transcriptase inverse de type AMV (Avian Myeloblastosis Virus) ou MMLV (Moloney Murine Leukemia Virus) couramment disponibles commercialement. Toute autre enzyme possédant une activité ADN polymerase ARN- et/ou ADN-dépendante peut être utilisée dans la présente invention, pourvu qu'elle possède une activité de déplacement de brin. Dans le cas contraire, l'activité de déplacement de brin peut être conférée par un agent inducteur, une activité de type hélicase ou Rec A. Les propriétés de Rec A, notamment dans le processus de réassociation d'ADN simple brin, de capture de brin ou d'assimilation de brin sont détaillées par Me Entée et Weinstock dans The Enzymes, vol. XIV, pp 445- 470. L'étape de transcription inverse peut par exemple être réalisée à l'aide de l'ADN polymerase I dΕscherichia coli, car il a été démontré que cette enzyme possède également une activité ADN polymerase ARN-dépendante (Ricchetti et Bue, 1993. EMBO 12 : 387-396). On peut également utiliser dans ce but des ADN polymérases thermostables ARN- et/ou ADN-dépendantes telles que la Taq polymerase ou la Tth polymerase ; pour une revue sur les propriétés des ADN polymérases thermostables, voir Rolf et al., PCR : Clinical Diagnostics and Research, pp. 224-258, Springer-Verlag, Heidelberg (1992).
Du fait de l'utilisation des propriétés de la RNAse H et d'amorces chimères telles que décrites, la présente invention ne nécessite pas d'activité endonucléase ou exonucléase afin d'amorcer le déplacement de brins par l'ADN polymerase.
De même, contrairement à diverses méthodes d'amplification, la présente invention ne nécessite ni des cycles de température, ni une dénaturation chimique afin de dissocier le brin néosynthétisé de sa matrice. Dans cette méthode, une seule température peut être employée, dès que la dénaturation initiale de la cible a été effectuée, le cas échéant. Cette température doit être suffisante pour que les conditions d'hybridation qui autorisent une hybridation spécifique des amorces sur leur cible soient suffisamment discriminantes. Cette température peut être située par exemple entre 37°C et 50°C avec des réactifs enzymatiques conventionnels, mais peut être plus élevée (par exemple 50 à 80°C) si l'on a recours à des enzymes thermostables.
On va maintenant décrire certains modes de réalisation particuliers de l'invention, en faisant le cas échéant référence aux dessins annexés. Dans ces dessins, un segment de ligne droite représente un fragment d'acide nucléique de type ADN, et un segment de ligne ondulée représente un fragment d'acide nucléique de type ARN. Une flèche (->) ou une demi-flèche ( — ^ ou 7 ) symbolise l'extrémité 3'. Le signe // indique l'existence éventuelle d'une partie amont ou aval non représentée. Les couples de brins (ou de brins et segments d'amorces) représentés parallèles sont bien entendu hybrides. La figure 1 décrit une voie d'entrée pour le procédé d'amplification de l'invention à partir d'ADN, simple ou double brin, utilisant un ensemble d'amorces renfermant deux amorces chimères de type A (Al et A2) correspondant aux première et seconde amorces, deux amorces de déplacement de type B (Bl et B2) correspondant aux troisième et quatrième amorces et deux autres amorces de déplacement de type C (Cl et C2) correspondant aux cinquième et sixième amorces. Les amorces B et C sont des amorces de séquence de type ADN, tandis que les amorces A sont des amorces chimères telles que définies, et qui dans l'exemple proposé ne contiennent pas de second segment de type ADN.
La figure 2. décrit une variante de la voie d'entrée présentée ci-dessus, utilisant un ensemble d'amorces tel que défini précédemment mais qui contient une seule amorce de déplacement de type C.
La figure 3 décrit une autre variante de la voie d'entrée sur cible ADN, mettant en oeuvre des amorces A renfermant un segment facultatif de type ADN à leurs extrémités 5'.
La figure 4 représente une voie d'entrée de la méthode d'amplification de l'invention, à partir d'une cible d'ARN, utilisant un ensemble d'amorces renfermant seulement deux amorces chimères de type A et deux amorces de déplacement de type B. La figure 5 représente un schéma réactionnel d'amplification cyclique pouvant être obtenu avec le procédé de l'invention.
La figure 6 représente une variante du schéma réactionnel d'amplification cyclique de la figure 5, dans le cas où les amorces de déplacement Bl et B2 sont constituées d'ARN.
Selon un premier mode de réalisation de l'invention, les amorces Al et A2 ne renferment pas à leur extrémité 5' la séquence facultative de type ADN. Après dénaturation initiale de l'acide nucléique cible supposé ici sous forme de double brin 1,2, les amorces Al, Cl d'une part et A2, C2 d'autre part s'hybrident sur leur brin d'acide nucléique respectif (figure 1). On notera que la produit de départ de la figure 1 pourrait être un hétéroduplex ADN-ARN. L'élongation simultanée des amorces en présence d'un excès de désoxyribonucléosides triphosphates et d'une ADN polymerase (ARN et/ou ADN dépendante, selon que la cible est de l'ADN ou de l'ARN) conduit au déplacement du brin d'ADN 3 provenant de l'élongation de Al par élongation du brin 4 issu de Cl, et le déplacement du brin 5 provenant de l'élongation de A2 par élongation du brin 6 issu de C2. Sur les ADN simple brin 3 et 5 obtenus par élongation des amorces Al d'une part et A2 d'autre part, les amorces A2 et C2, et Al et Cl, respectivement peuvent alors hybrider. L'élongation de Cl (produisant le brin 10) provoque le déplacement du brin 9 synthétisé à partir de l'amorce Al, et l'élongation de C2 (produisant le brin 8) provoque le déplacement du brin 7 synthétisé à partir de l'amorce A2. Les deux brins 7 et 9, de longueur définie, ainsi libérés sont parfaitement complémentaires, et peuvent s'hybrider l'un sur l'autre, ou s'hybrider avec les amorces A2 (brin correspondant à l'élongation de Al) ou Al (brin correspondant à l'élongation de A2), l'hybridation de ces amorces courtes étant cependant favorisée sur le plan thermodynamique. L'élongation de Al et A2 sur leurs brins complémentaires respectifs 7 et 9 conduit alors à un polynucleotide chimère double brin (7,9) de longueur définie, chacun des brin consistant en un brin chimère consistant en la séquence cible à amplifier, ou son complémentaire, et comprenant en outre :
- à son extrémité 5', un segment de type ARN de séquence homologue de la séquence du segment de type ARN de l'une ou l'autre des amorces Al ou A2, selon le brin considéré,
- à son extrémité 3', un segment de type ADN de séquence complémentaire de la séquence du segment de type ARN de l'une ou l'autre des amorces A2 ou Al, selon le brin considéré. Le polynucleotide chimère double brin obtenu ci-dessus est un substrat de la ribonucléase H (ou RNAse H). La RNAse H permet la dégradation sélective d'un segment de type ARN, dans un hétéroduplex ADN/ ARN. Par conséquent, après digestion par la nucléase, on obtient un polynucleotide double brin tel que défini précédemment, dans lequel le segment de type ARN est dégradé sur au moins un des deux brins. Ce polynucleotide double brin 11, 12 présente alors à l'extrémité 3' d'au moins l'un de ses brins, une séquence d'ADN, simple brin, qui comprend une séquence complémentaire de l'amorce Bl ou B2, selon le brin considéré. Après hybridation des amorces Bl et/ou B2 sur leur cible respective, ces amorces sont étendues par l'ADN polymerase, provoquant le déplacement du brin d'ADN localisé en amont desdites amorces. On obtient les double brin 12,13 et/ou 11,14, avec libération des produits simple brin 1 1 et/ou 12 qui renferment la séquence à amplifier (ou son complémentaire) et qui constituent les polynucléotides simple brin pouvant être utilisés comme point de départ du cycle d'amplification selon l'invention.
De manière avantageuse, les amorces Bl et/ou B2 sont de type ARN. En effet, dans ce cas, en présence d'un excès d'amorce Bl et/ou B2, comme le montre la figure 6, il est possible d'augmenter le nombre de copies que l'on peut obtenir sur la base d'une seule hybridation de l'amorce A2 et/ou Al . On notera que les brins 7 et 9 peuvent également s'hybrider avec les amorces Bl et B2, respectivement, et on peut aisément vérifier qu'ici encore, on obtiendra la libération des monobrins 11 et 12.
Il est aisé de constater que la voie d'entrée précédemment présentée peut également être réalisée en utilisant seulement l'amorce Cl ou C2, associée aux amorces Al et A2, et éventuellement Bl et / ou B2. Dans ce cas (Figure 2), après dénaturation initiale de l'acide nucléique cible 1,2, hybridation des amorces Al et/ou A2 et Cl ou C2, et enfin élongation par l'ADN polymerase, seul le brin 3 provenant de l'élongation de Al est déplacé par la synthèse du brin 4 issu de Cl (ou bien seul le brin provenant de l'élongation de A2 serait déplacé par élongation du brin issu de C2). Le monobrin 3 peut alors s'hybrider avec l'amorce A2. L'élongation de cette amorce conduit à la formation d'une molécule double brin 3,7, présentant en particulier, à l'une de ses extrémités, un segment hétéroduplex ARN/ ADN. La dégradation spécifique de la séquence de type ARN dans cet hétéroduplex par la RNAse H permet d'obtenir à l'extrémité 3' de 7 un segment monobrin de type ADN complémentaire de l'amorce Bl, et la transformation du brin 3 en brin 15. L'élongation de cette amorce Bl s'accompagne d'un déplacement du brin 15 et de la production d'une molécule double brin 7,16, présentant elle aussi, à l'une de ses extrémités, un segment hétéroduplex ARN/ ADN. Après digestion par la RNAse H, hybridation de l'amorce B2 ou Bl, respectivement, et élongation, le polynucleotide simple brin 12, qui renferme la séquence à amplifier, ou son complémentaire, et qui peut être utilisé comme point de départ du cycle d'amplification selon l'invention, est libéré par la formation du duplex 16,17.
Selon un autre mode de réalisation de l'invention, les amorces Al et A2 présentent à leur extrémité 5', en amont du segment de type ARN, un segment de type ADN, de séquence définie. Comme le montre la figure 3 cette caractéristique, sans modifier le principe même de l'invention, permet de supprimer l'utilisation des amorces Bl et B2. En effet, lorsque le segment de type ARN de l'amorce Al ou A2, hybridée à sa cible, est digéré sous l'action de la ribonucléase H, il est aisé de constater que le segment A"l de type ADN issu de l'amorce Al (ou A"2 issu de l'amorce A2) peut remplir la fonction de l'amorce de déplacement Bl (ou B2) décrite dans les modes de réalisation précédents.
Il est par ailleurs intéressant de noter que lorsque l'acide nucléique de départ est un ARN simple brin, l'utilisation de l'amorce Cl ou C2 n'est plus requise. En effet, comme le montre la figure 4, après hybridation et élongation de l'amorce Al par exemple le long du brin la, la matrice ARN est dégradée par la RNAse H, libérant un monobrin 3 de type ADN qui est capable de s'hybrider avec l'amorce A2. Comme décrit précédemment, l'utilisation alternative des activités de polymérisation associées au déplacement et à la digestion par la RNAse H, en présence des amorces Al et A2, et éventuellement Bl et/ou B2, permet d'obtenir des polynucléotides simples brins, qui renferment la séquence à amplifier, ou son complémentaire, et qui sont utilisés comme point de départ du cycle d'amplification selon l'invention. On voit sur la figure 4 que le schéma réactionnel devient très rapidement identique à celui de la figure 2. Cette particularité peut être mise en oeuvre lorsque l'on souhaite amplifier de manière spécifique une séquence donnée comprise dans un acide ribonucléique (ARN) et qui est susceptible d'être également comprise, dans le milieu réactionnel d'origine, dans un acide désoxyribonucléique (ADN). Dans ce cas, la seule omission de l'amorce Cl et/ou C2 dans le milieu réactionnel suffit à obtenir une spécificité d'amplification selon la nature, ADN ou ARN, de la cible. Autrement dit, en l'absence de Cl et C2, il sera possible de n'amplifier la séquence cible que si elle est présente sous forme d'ARN dans l'échantillon étudié, et il n'y aura pas d'amplification si ladite séquence cible n'est présente que sous forme d'ADN. On remarquera par ailleurs qu'il est possible d'hybrider sur l'ARN de départ une sonde nucléique de nature ADN afin de définir une extrémité 5' de l'ARN. Grâce à l'hybridation de cette sonde, dite de blocage, et à la digestion par la RNAse H, il est possible de définir précisément jusqu'où l'élongation de l'amorce Al pourra être réalisée. Les voies d'entrée évoquées ci-dessus peuvent également être réalisées à partir d'une cible capturée par le biais d'une sonde fixée sur un support solide. Cette sonde peut être immobilisée de manière covalente ou passive, telle que décrite dans le brevet Français n° 91 09057 et la demande de brevet internationale WO 91/19812. Cette immobilisation de sondes peut également être effectuée par le biais de (co)polymères, notamment un copolymère de N-vinylpyrrolidone auxquels sont couplées des sondes par formation d'un conjugué, lequel conjugué est immobilisé sur un support solide par adsorption passive. Plus particulièrement, les amorces Al et/ou A2, ou Cl et/ou C2 peuvent être fixées sur support solide, à condition que cette fixation ne soit pas réalisée par rextrémité 3' des amorces, afin que l'extrémité 3' de ces amorces soit capable d'élongation par une ADN polymerase en présence de désoxyribonucléosides triphosphates. En outre, tout ou partie des amorces Al et Cl d'une part et A2 et C2 d'autre part peuvent être reliées l'une à l'autre par le biais d'un bras de liaison quelconque (de nature hydrocarbonée, nucléotidique ou autre) et ce, à partir de leur extrémité 5', de façon à contrôler et équilibrer les quantités respectives de Al par rapport à Cl, d'une part, et de A2 par rapport à C2, d'autre part, dans la réaction d'amplification décrite. Le polynucleotide simple brin 11 libéré (figure 1) peut s'hybrider avec l'amorce A2. De même, les polynucléotides simple brin tels que 12 ou 12a libérés, comme précédemment, peuvent s'hybrider avec l'amorce Al (Figure 5). Après élongation de l'amorce par l'ADN polymerase formant le double brin 18,12, et digestion par la ribonucléase H, l'amorce Bl peut à nouveau s'hybrider sur 12 et former le double brin 20,12, en libérant grâce à l'activité de déplacement, la séquence d'ADN simple brin 19 correspondant à la séquence que l'on souhaite amplifier et sur laquelle peut s'hybrider l'amorce A2. Par un schéma analogue utilisant l'amorce B2, on obtient le simple brin 24, et l'élongation de Al conduit à nouveau au double brin 18,12.
L'ADN issu d'une des deux voies de la méthode d'amplification décrite (figure 5) étant substrat pour la deuxième, et vice et versa, il apparaît donc que la méthode selon l'invention est une technique d'amplification cyclique.
On voit sur le schéma de la figure 6 que l'hybridation de Al sur 12 conduit au double brin 12,19, comme précédemment. L'hybridation de l'amorce Bl, qui est cette fois en ARN, conduit au déplacement du brin 19 avec formation du duplex 12,20a qui est semblable ou identique à 12,18. L'hybridation de A2 sur 19 conduit au duplex 11,21a (semblable ou identique à 11,21) et l'action de la RNAse H fournit le duplex 11,24. L'hybridation de la sonde B2 (ARN) libère 24 sous forme de monobrin, avec reformation du duplex 11,21a. L'hybridation de Al sur 24 conduit au duplex 12,18, et ainsi de suite.
Ainsi, au cours du temps, plusieurs cycles de réaction d'amplification pourront se produire, jusqu'à l'épuisement des réactifs tels que les nucléosides triphosphates et les amorces, conduisant à une amplification dont le rendement correspond à 10^ à 10*2 molécules d'ADN produites pour une seule molécule cible initiale. En fonction des concentrations des réactifs utilisés, et notamment des différentes amorces, on peut également privilégier, par la méthode d'amplification, la production de l'un ou l'autre des brins de l'acide nucléique cible de départ. La mise en oeuvre du procédé de l'invention peut être suivie, si désiré, d'étapes de séparation et/ou de détection des produits de réaction par diverses méthodes connues. Les méthodes de séparation comprennent, entre autres, la séparation magnétique, la capture sur support solide, sur membrane, sur filtre ou sur un polymère. Dans chaque méthode, un résidu de capture peut être fixé à une bille magnétique, à une membrane, à un filtre ou à un polymère. Les billes, la membrane, le support solide, le filtre ou le polymère peuvent être ensuite testés quant à la présence ou l'absence du produit d'amplification. Les résidus de capture peuvent être, par exemple, une séquence d'acide nucléique complémentaire du produit de la réaction d'amplification, des protéines ou des anticorps dirigés contre un ligand ou un haptène incorporé dans une des amorces utilisées, ou dans le produit d'amplification. Le système de séparation peut être couplé ou non au système de détection. Diverses méthodes de détection peut être utilisée. L'une d'entre elles consiste à détecter les produits de réaction ayant une taille définie par séparation électrophorétique. Les méthodes varient selon le procédé de séparation, qui peut impliquer la séparation sur gel, la fixation sur différentes phases solides (billes, plaque de microtitration, latex, particules magnétiques). Une autre méthode utilise le marquage d'une sonde de détection avec un radioisotope tel que le 32 p, par exemple, puis la détection de la radioactivité émise par les produits de réaction en combinaison ou non avec une électrophorèse. Une autre méthode consiste à modifier chimiquement une amorce oligonucléotidique en y ajoutant un ligand (la biotine ou la digoxigénine, par exemple), une enzyme (la phosphatase alcaline, la péroxydase, la β-galactosidase, par exemple), un marqueur fluorescent (la phycobiliprotéine, la fluorescéine ou la rhodamine, par exemple), un marqueur luminescent (un ester d'acridinium, par exemple) ou une combinaison de ces modifications. Une autre méthode consiste à utiliser une amorce nucléotidique de détection qui s'hybridera sur le produit de réaction d'amplification et sera élongée par une polymerase en présence de ribonucléosides triphosphates (cette amorce peut dans ce cas être également modifiée comme décrit précédemment). Les systèmes de détection utiles pour la pratique de l'invention comprennent les systèmes homogènes (c'est à dire qui ne nécessitent pas de système de séparation) et, par opposition, les systèmes hétérogènes. Dans chaque système, un ou plusieurs marqueurs détectables sont utilisés et la réaction ou l'émission du système de détection est mesurée, par exemple par des moyens automatisés. Les exemples de systèmes de détection homogène comprennent le transfert d'énergie de fluorescence, la protection par hybridation (luminescence d'acridinium), la polarisation de fluorescence et la détection immunologique d'un donneur d'enzyme clonée. Les exemples de systèmes hétérogènes comprennent les marqueurs enzymatiques (péroxydase, phosphatase, β-galactosidase), les marqueurs fluorescents (marqueurs enzymatiques, rhodamine, fluorescéine), et les systèmes chimioluminescents et bioluminescents. Dans ces systèmes de détection, les marqueurs détectables peuvent être conjugués à un résidu de capture, ou les produits d'amplification peuvent être générés en présence d'une protéine pouvant être reconnue par un ligand, ou d'un anticorps pouvant être reconnu par un haptène.
Le procédé de l'invention peut également être utilisé comme méthode de détection indirecte d'une molécule d'intérêt dans laquelle un polynucleotide, utilisé comme marqueur couplé à la molécule d'intérêt, est amplifié. Les produits d'amplification du polynucleotide marqueur peuvent eux-mêmes être détectés directement par l'incorporation lors de leur synthèse de nucleotides modifiés tels que marqués au [32 P] ou au [J H] ou, peuvent être également détectés de façon indirecte selon les méthodes décrites précédemment.
Une autre application du procédé de l'invention est l'obtention d'un produit d'amplification utilisable comme sonde, ou utilisable comme matrice pour la détermination de sa séquence nucléotidique. Les produits amplifiés peuvent être séparés des enzymes utilisées pour l'amplification, afin d'être utilisés dans des procédés ultérieurs impliquant d'autres réactions enzymatiques, d'autres systèmes d'amplification, des méthodes de séquençage ou des méthodes de synthèse d'acides nucléiques, pour ne citer que quelques exemples. L'invention concerne également un procédé d'amplification d'une séquence d'ADN cible dans lequel on utilise au moins une amorce d'ARN complémentaire d'une zone aval de la séquence cible, en présence de nucléosides triphosphates et d'un système enzymatique ayant une activité d'ADN polymerase avec déplacement et une activité dΕNAse H. L'élongation de l'amorce, suivie de sa digestion par la RNAse, fournit un duplex formé par l'ADN cible et un ADN complémentaire, à extrémité 5' définie. Une nouvelle hybridation de l'amorce sur ce duplex conduit au déplacement dudit brin d'ADN complémentaire à extrémité 5' définie, avec formation du même duplex que précédemment, et ainsi de suite. La figure 6 contient une illustration de ce procédé. Ce procédé peut être utilisé notamment pour obtenir de multiples copies d'un seul brin d'un acide nucléique double brin.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter. A moins qu'elles ne soient spécifiées, toutes les méthodes relatives à la mise en oeuvre des expériences décrites dans les exemples ci-après ont été réalisées conformément à leur description par Sambrook el al. (1989. Molecular Cloning : A Laboratory Manual, 2nd Edition, Cold Spring Harbor Laboratory, Cold Spring Harbor).
EXEMPLE 1 : Synthèse des oligonucléotides chimères ARN/ADN
Les oligonucléotides chimères RDC-1 (SEQ ID 3 ) et RDC- 12 (SEQ ID 4) sont préparés sur synthétiseur Expedite (Millipore). La synthèse se déroule de 3' en 5' en utilisant la chimie des phosphoramidites. La partie ARN est réalisée avec des ribonucléotides phosphoramidite à déprotection rapide fournis par la Société Perkin Elmer. Ils sont protégés en 2' par un groupement ter-butyldiméthylsilyle (t-BDMS), (Admf : réf 401350, Gdmf : réf 401351, Cibu : réf 401352 et U : réf 401353). La partie ADN se situant en 3', la synthèse des chimères démarre sur un support portant un désoxyribonucléotide à déprotection et clivage rapide fournis par la société PerSeptive BiosystemsL Les supports de synthèse sont des colonnes ADN lμmol DMT-dG(tBPA)- CGP (réf. GEN084184) et thymidine-CPG (réf. GEN061530).
Les deux cycles de synthèse utilisés sont conformes aux instructions du constructeur. Une solution d'ammoniaque dans l'éthanol est utilisée pour cliver la liaison chimère-support. Cette solution est obtenue en mélangeant 3 volumes d'une solution aqueuse d'ammoniaque (Aldrich, Réf. 338818) à 1 volume d'éthanol pur (Merck, réf. 983).
La déprotection de l'oligonucléotide chimère, à l'exception des groupements hydroxyles en 2' de la partie ARN, est réalisée dans cette même solution ammoniacale pendant 3 heures à 55°C.
Après évaporation de la solution ammoniacale, à l'évaporateur rotatif, 1,5 mL de trifluorhydrate de triéthylamine (TEA 3HF, Aldrich, Réf. 344648) sont ajoutés pour déprotéger les groupements hydroxyles en 2'. Après 24h de contact à température ambiante et sous agitation, avec le TEA 3HF, 300μl d'eau sont ajoutés et les oligonucléotides sont précipités au butanol (Aldrich, Réf. 154679).
Après précipitation, la molécule chimère est séchée sous vide dans un évaporateur rotatif puis reprise dans 1 mL d'eau stérile et purifiée par chromatographie en phase inverse dans les conditions suivantes : Colonne préparative sur Ultrapore RPMC Beckman dp 5μm, 10*250mm N° de série n° 238770 Tampons : A=Acétate d'ammonium 0,1M pH6.5
B=Acétate d'ammonium 0,05M/ Acétonitrile 50% Références : Acétate d'ammonium Merck (réf. 11160500)
Acétonitrile : BAKER HPLC gradient grade
Gradient : de 0 à 30 % de B en 45 min, avec un débit de 4,7 mL/min. Les solutions d'oligonucléotides chimères sont chauffées à 90°C pendant 5 minutes puis injectées en HPLC. EXEMPLE 2 : Hybridation d'une amorce chimère sur sa cible, digestion par la RNAse H du segment ARN, hybridation d'une amorce de déplacement et élongation de cette amorce
Cet exemple a pour but de montrer d'une part qu'après dégradation par la
RNAse H du segment ARN d'une amorce chimère ARN/ADN préalablement hybridée sur une cible ADN, il est possible d'hybrider une amorce (ADN ou ARN) de déplacement en amont du segment ADN, resté hybride de la chimère, et d'autre part que cette amorce de déplacement peut servir de substrat à une ADN polymerase en vue de son élongation, cette dernière s'accompagnant du déplacement du segment ADN de la chimère. Pour ce faire, plusieurs oligonucléotides ont été utilisés. Dans une première série d'expériences, l'oligonucléotide RDC-6 (SEQ ID No 1) constitue la matrice ADN cible, l'oligonucléotide RDC-1 (SEQ ID No 3) et l'oligonucléotide RDC-4 (SEQ ID No 6) sont les amorces chimère et de déplacement, respectivement. Dans une seconde série, la matrice ADN cible est notée RDC-13 (SEQ ID No 2), l'oligonucléotide chimère RDC-12 (SEQ ID No 4) et l'amorce de déplacement est toujours RDC-4 (SEQ ID No 6). Les séquences des oligonucléotides RDCl (SEQ ID No 3) et RDC-12 (SEQ ID No 4) sont complémentaires de la séquence des oligonucléotides RDC-6 (SEQ ID No 1) et RDC-13 (SEQ ID No 2), respectivement. La séquence de l'oligonucléotide RDC-4 (SEQ ID No 6) est homologue de la séquence du segment ARN des oligonucléotides RDCl (SEQ ID
No 3) et RDC-12 (SEQ ID No 4). Cet oligonucléotide RDC-4 est radiomarqué au 32 p à son extrémité 5 -OH, par la polynucleotide kinase .
L'oligonucléotide RDC-1 (SEQ ID No 3) et l'oligonucléotide RDC-6 (SEQ ID No 1) ou RDC-12 (SEQ ID No 4) et RDC-13 (SEQ ID No 2), sont mis à incuber pendant 1 minute à 95°C à la concentration de 5.10^ copies/ μl chacun dans un volume final de 20 μl de milieu réactionnel 50mM Tris HCl pH 8.3, 75 mM KC1, 3Mm MgC12, 10 mM DTT et contenant ImM de chacun des dNTPs. Les tubes sont ensuite placés 10 minutes à 37°C afin de permettre l'hybridation des oligonucléotides avant l'addition éventuelle de 0,8 unités de RNAse H (RNAse thermostable Epicentre Technologies) et/ou de 200 unités de transcriptase inverse (Superscript II, Gibco-BRL). On effectue en parallèle des contrôles réactionnels sans enzyme et/ou sans matrice. Après incubation pendant 15 minutes à 37°C, l'oligonucléotide marqué RDC-4 (SEQ ID No 6) est ajouté au milieu à la concentration de 5.10^ copies/ μl. L'incubation à 37°C est poursuivie pendant 30 minutes et la réaction est arrêtée par refroidissement sur de la glace. Une partie de chaque échantillon (10 μl) est mélangée avec lOμl de "bleu formamide" (90% formamide, 0,02% xylène cyanole, 0,02% bleu de bromophénol, 25 mM EDTA) puis analysée par électrophorèse sur gel 15% polyacrylamide - 7M urée en présence d'un marqueur de poids moléculaire formé par un mélange d'oligodésoxyribonucléotides de 70, 60, 40, 33, 25, 20 et 15 nucleotides. Après séchage, le gel est autoradiographié sur film X-Ray.
Quel que soit le jeu d'amorces (RDC-1 et RDC-6 ou RDC-12 et RDC-13), on observe un produit d'élongation dont la taille (40 bases) correspond à l'extension de l'amorce RDC-4 marquée, le long de la cible ADN (RDC-6 ou RDC- 13, respectivement) lorsque ladite amorce RDC-4 est hybridée puis élongée. Ce produit n'est observable qu'en présence de la RNAse H et de la réverse transcriptase ; en l'absence de l'une de ces enzymes, aucun produit d'élongation n'est détectable.
Dans une seconde série d'expériences, l'amorce de déplacement de type ADN RDC-4 a été remplacée par l'amorce de déplacement de type ARN RDC-9 (SEQ ID No 7). Les conditions opératoires sont identiques à celles exposées ci-dessus. Les résultats obtenus avec cette amorce RDC-9 de type ARN sont comparables à ceux observés en présence de l'amorce RDC-4 de type ADN.
EXEMPLE 3 : Utilisation d'une amorce chimère ADN/ARN/ADN
Cet exemple a pour but de montrer que l'utilisation d'une chimère plus complexe présentant de 5' vers 3' un segment ADN, puis un segment ARN et enfin un segment ADN, permet d'éviter l'utilisation d'une amorce de déplacement supplémentaire dans le procédé selon l'invention. Pour ce faire, deux oligonucléotides ont été utilisés. L'oligonucléotide RDC-6 (SEQ ID No 1) constitue la matrice ADN cible, l'oligonucléotide RDC- 10 (SEQ ID No 5) est l'amorce chimère. La séquence de l'oligonucléotide RDC 10 (SEQ ID No 5) est complémentaire de la séquence de l'oligonucléotide RDC-6 (SEQ ID No 1). L'oligonucléotide RDC- 10 est radiomarqué au 32 p à son extrémité 5'-OH, par la polynucleotide kinase .
L'oligonucléotide radiomarqué RDC-10 et l'oligonucléotide RDC-6 sont mis en incubation pendant 1 minute à 95°C à la concentration de 5. 10^ copies/ μl chacun dans un volume final de 20 μl de milieu réactionnel tel que décrit à l'exemple précédent. Les tubes sont ensuite placés 10 minutes à 37°C afin de permettre l'hybridation des oligonucléotides. Le mélange réactionnel est alors déposé sur gel de polyacrylamide non dénaturant afin de récupérer spécifiquement le duplex issu de l'hybridation des monobrins RDC-10 et RDC-6 et d'éliminer l'oligonucléotide marqué RDC- 10 non hybride. Après extraction du matériel purifié par électrophorèse, puis dialyse et précipitation, les acides nucléiques sont solubilisés dans 20 μl de tampon 50mM Tris HCl pH 8.3, 75 mM KC1, 3mM MgC12, 10 mM DTT et contenant ImM de chacun des dNTP. 0,1 unités de RNAse H (RNAse thermostable EPI center technologies) et de 200 unités de transcriptase inverse (Superscript II, Gibco-BRL) sont ensuite ajoutées. On effectue en parallèle des contrôles réactionnels sans enzyme et/ou sans matrice. Après incubation pendant 30 minutes à 37°C, la réaction est arrêtée par refroidissement sur de la glace. Une partie de chaque échantillon (10 μl) est mélangée avec lOμl de "bleu formamide" (90% formamide, 0,02% xylène cyanol, 0,02% bleu de bromophénol, 25 mM EDTA) puis analysée par électrophorèse sur gel 15% polyacrylamide - 7M urée en présence d'un marqueur de poids moléculaire formé par un mélange d'oligodέsoxyribonucléotides de 70, 60, 40, 33, 25, 20 et 15 nucleotides. Après séchage, le gel est autoradiographié sur film X-Ray.
Les résultats observés permettent de constater que l'oligonucléotide RDC- 10 s'hybride effectivement à l'oligonucléotide cible RDC-6 et que ce duplex est un substrat pour la RNAse H (témoin sans transcriptase inverse mais en présence de RNAse H et apparition d'un produit radiomarqué d'environ 15 bases). Par ailleurs, les résultats montrent qu'après dégradation de tout ou partie du segment ARN de la chimère RDC- 10, le segment ADN de la chimère demeuré hybride à l'extrémité 3' de la cible RDC-6 est utilisé comme amorce par la polymerase (on obtient un produit radiomarqué de 40 bases). EXEMPLE 4 :
Cet exemple montre dans une première série d'expériences, qu'une amorce ARN hybridée sur une cible ADN peut servir de substrat à une ADN polymerase pour son élongation, puis à la RNAse H pour sa dégradation ; et dans une seconde série d'expériences, que la digestion par le RNAse H du segment ARN compris dans une amorce chimère ADN:ARN préhybridée sur une cible ADN permet l'hybridation sur la cible ADN d'une amorce de déplacement de type ARN dont l'élongation par une ADN polymerase s'accompagne du déplacement du brin d'ADN issu de l'amorce chimère. Ce procédé peut être réitéré un grand nombre de fois par dégradation de la partie ARN du produit d'élongation de l'amorce de déplacement puis hybridation d'une nouvelle amorce, élongation de cette amorce avec déplacement du brin hybride en aval, et ainsi de suite.
Dans la première série d'expériences, une amorce de déplacement ARN RDC 8 (SEQ ID No.8) hybridée sur la matrice ADN cible RDC 6 (SEQ ID No. 1 ) sert de substrat au fragment de Klenow de l'ADN polymerase I (USB) dépourvue des activités exonucléases 3'-5' et 5'-3'. 1011 copies de l'oligonucléotide RDC 6 (SEQ ID No. l ) sont mises à incuber pendant 5 minutes à 65°C puis 3 minutes à 37°C dans le milieu réactionnel décrit précédemment dans l'exemple 2 en présence de 1 mM dATP, dTTP, dGTP et de 0,1 μM de dCTP contenant 1 μCi de [α-32P]. Après addition de 2xl011 copies de l'amorce de déplacement ARN RDC 8 (SEQ ID No.8), l'incubation est poursuivie en présence de 10 U de Klenow Exo" (USB) et/ou de 0,2 U de RNAse H thermostable (Epicentre Technologies) pendant 30 minutes à 37°C. La réaction est arrêtée par refroidissement sur de la glace. Une partie de chaque échantillon ( 10 μl) est mélangée à 10 μl de bleu formamide (90% formamide, 0,02% Xylène Cyanol, 0,02% Bleu de Bromophénol, 25 mM EDTA) puis analysée par électrophorèse sur gel dénaturant 15% polyacrylamide 7 M urée pendant 2 heures sous 350 Volts en présence d'un marqueur de poids moléculaire formé par un mélange d'oligodésoxyribonucléotides de 70, 60, 40, 33, 25, 20 et 15 nucleotides. Le gel est analysé par autoradiographie sur film BioMax (Kodak). On observe en présence de Klenow Exo", un produit d'élongation dont la taille (40 bases) correspond à l'élongation de l'amorce de déplacement RDC 8. L'addition de RNAse H exogène dans le milieu réactionnel permet de visualiser un produit de 20 bases correspondant au produit d'élongation de l'amorce RDC 8 dans lequel le fragment d'ARN a été digéré par la RNAse H.
La deuxième série d'expériences est réalisée sur un hétéroduplex formé par hybridation de 2xlOn copies de l'oligonucléotide chimère RDC 1 (SEQ ID No.3) hybridées sur IO11 copies de matrice ADN cible RDC 6 (SEQ ID No. l), en présence de 2xlOπ copies d'amorce de déplacement RDC 8 (SEQ ID No.8), selon des conditions expérimentales identiques à celles décrites précédemment. En présence de la Klenow Exo", aucun produit correspondant à l'élongation de l'amorce de déplacement RDC 8 (SEQ ID No.8) n'est observé car alors le site d'hybridation de l'amorce RDC 8 n'est pas accessible sur la cible ADN RDC 6 (SEQ ID No. 1). Lorsqu'on ajoute au milieu réactionnel 0,2 U de RNAse H, on observe un produit de 20 bases correspondant à la taille du produit d'élongation digéré par le RNAse H. Dans cette expérience, on montre que le segment ARN de l'amorce chimère RDC 1 peut être digéré par la RNAse H, une amorce de déplacement ARN RDC 8 peut venir s'hybrider et être élongée par le Klenow Exo', en déplaçant l'ADN restant de la chimère Cela conduit à la reconstitution du duplex RDC 1 :RDC 6. Le phénomène peut être réitéré.
Ainsi, dans le produit d'élongation de la première amorce de déplacement, l'ARN peut à son tour être digéré par la RNAse H, rendant accessible le site d'hybridation pour une autre amorce RDC 8 (en excès). On accumule ainsi des produits de 20 bases radiomarqués, par réitération du processus digestion-hybridation-élongation.
EXEMPLE 5 :
Dans cet exemple, on étudie la reconstitution d'un hétéroduplex ARN:ADN par élongation d'une amorce ADN sur un oligonucléotide chimère en présence d'une ADN polymerase, la digestion par la RNAse H de la partie ARN du duplex néo synthétisé, puis l'élongation d'une amorce de déplacement ADN s'hybridant sur le site libéré lors de la digestion. Dans cette expérience, l'hétéroduplex ARN: ADN est reconstitué en présence du fragment de Klenow de l'ADN polymerase I d'E. coli. On mélange 1013 copies d'amorce ADN A18 (SΕQ ID No.9) à 1013 copies de chimère RDC 12 (SΕQ ID No. 4) dans 20 μl d'un milieu réactionnel 50 mM Tris-HCl pH 7,5, 10 mM MgCl2, 1 mM DTT en présence de 1 mM de chaque dNTPs. Les tubes sont placés 3 minutes à 65°C puis 5 minutes à 37°C, avant addition de 5 U de Klenow (Boehringer Mannheim). La réaction s'effectue 30 minutes à 37°C et est arrêtée par refroidissement sur de la glace. Les produits sont purifiés par extraction avec un mélange phénol- chloroforme-alcool isoamylique et concentrés par filtration sur une unité Microcon 3 (Amicon). Leur dosage est effectué par absorbance à 260 nm.
On met à incuber 3x10 copies des produits obtenus dans le milieu réactionnel 50 mM Tris-HCl (pH 7,5), 10 mM MgCl2, 1 mM DTT en présence de 1 mM de dARP, dGTP, dTTP et de 0,1 μM de dCTP contenant 0,5 μCi de [α-32P]dCTP, pendant 3 minutes à 65°C puis 5 minutes à 37°C. L'amorce de déplacement RDC 4 (IO12 copies) est ajoutée à la réaction et l'incubation est poursuivie en présence de 5 U du fragment de Klenow (Boehringer Mannheim) en présence ou en l'absence de 0,2 U de RNAse H thermostable (Epicentre technologies) pendant 30 minutes à 37°C. En parallèle, des témoins d'élongation sont réalisés dans les mêmes conditions, en présence de IO12 copies d'amorce de déplacement RDC 4 hybridées sur IO12 copies de cible synthétique RDC 13 (SEQ ID No.2) dont la séquence est complémentaire de la séquence de la chimère RDC 12 (SEQ ID No.4). L'analyse des produits de réaction s'effectue comme décrit dans la première série d'expériences de l'exemple 4. L'analyse autoradiographique des témoins révèle un produit d'élongation dont la taille (40 bases) correspond à l'élongation de l'amorce de déplacement RDC 4 (SEQ ID No.6) sur la cible RDC 13 (SEQ ID No.2). En présence de l'hétéroduplex reconstitué, le même produit d'élongation apparaît de manière intense si la RNAse H et le fragment de Klenow sont présents dans le milieu.
LISTE DE SEQUENCES
(1) INFORMATIONS GENERALES:
(i) DEPOSANT:
(A) NOM: BIO MERIEUX
(B) RUE: Chemin de l'Orme
(C) VILLE: MARCY L'ETOILE
(E) PAYS: FRANCE
(F) CODE POSTAL: 69280
(G) TELEPHONE: (33) 78 87 20 00 (H) TELECOPIE: (33) 78 87 20 90
(ii) TITRE DE L'INVENTION: Procédé d'amplification de séquences d'acide nucléique par déplacement, à l'aide d'amorces chimères.
(iii) NOMBRE DE SEQUENCES: 9
(iv) FORME DECHIFFRABLE PAR ORDINATEUR:
(A) TYPE DE SUPPORT: Disquette
(B) ORDINATEUR: PC compatible
(C) SYSTEME D'EXPLOITATION: MS-DOS #6.21
(D) LOGICIEL: Word #6.0 pour Windows #3.1
(vi) DONNEES DE LA DEMANDE ANTERIEURE:
(A) NUMERO DE LA DEMANDE: FR 95 08945
(B) DATE DE DEPOT: 24-JUL-1995
(2) INFORMATIONS POUR LA SEQ ID NO: 1 :
(i) CARACTERISTIQUES DE LA SEQUENCE:
(A) LONGUEUR: 40 paires de bases
(B) TYPE: nucleotide
(C) NOMBRE DE BRINS: simple
(D) CONFIGURATION: linéaire
(ii) TYPE DE MOLECULE: ADN (iii) HYPOTHETIQUE: NON (iv) ANTI-SENS: NON (vi) ORIGINE: synthèse chimique (xi) DESCRIPTION DE LA SEQUENCE: SEQ ID NO: 1 : CTCTTACTGT CATGCCATCC GTCTCGTCTC GTCTCGTCTC 40
(2) INFORMATIONS POUR LA SEQ ID NO: 2:
(i) CARACTERISTIQUES DE LA SEQUENCE:
(A) LONGUEUR: 40 paires de bases
(B) TYPE: nucleotide
(C) NOMBRE DE BRINS: simple
(D) CONFIGURATION: linéaire
(ii) TYPE DE MOLECULE: ADN (iii) HYPOTHETIQUE: NON (iv) ANTI-SENS: NON (vi) ORIGINE: synthèse chimique
(xi) DESCRIPTION DE LA SEQUENCE: SEQ ID NO: 2: ACACTGCGGC CAACTTACTT GTCTCGTCTC GTCTCGTCTC 40
(2) INFORMATIONS POUR LA SEQ ID NO: 3:
(i) CARACTERISTIQUES DE LA SEQUENCE:
(A) LONGUEUR: 40 paires de bases
(B) TYPE: nucleotide
(C) NOMBRE DE BRINS: simple
(D) CONFIGURATION: linéaire
(ii) TYPE DE MOLECULE: autre acide nucléique : chimère ARN- ADN (iii) HYPOTHETIQUE: NON (iv) ANTI-SENS: NON (vi) ORIGINE: synthèse chimique
(ix) CARACTERISTIQUE:
(A) NOM/CLE: caractéristique particulière
(B) EMPLACEMENT: 1..20
(D) AUTRES INFORMATIONS:
- les nucleotides 1 à 20 sont des ribonucléotides
- les nucleotides 21 à 40 sont des désoxyribonucléotides (xi) DESCRIPTION DE LA SEQUENCE: SEQ ID NO: 3: GAGACGAGAC GAGACGAGAC GGATGGCATG ACAGTAAGAG 40
(2) INFORMATIONS POUR LA SEQ ID NO: 4:
(i) CARACTERISTIQUES DE LA SEQUENCE:
(A) LONGUEUR: 40 paires de bases
(B) TYPE: nucleotide
(C) NOMBRE DE BRINS: simple
(D) CONFIGURATION: linéaire
(ii) TYPE DE MOLECULE: autre acide nucléique : chimère ARN- ADN (iii) HYPOTHETIQUE: NON (iv) ANTI-SENS: NON (vi) ORIGINE: synthèse chimique
(ix) CARACTERISTIQUE:
(A) NOM/CLE: caractéristique particulière
(B) EMPLACEMENT: 1..20
(D) AUTRES INFORMATIONS:
- les nucleotides 1 à 20 sont des ribonucléotides
- les nucleotides 21 à 40 sont des désoxyribonucléotides
(xi) DESCRIPTION DE LA SEQUENCE: SEQ ID NO: 4: GAGACGAGAC GAGACGAGAC AAGTAAGTTG GCCGCAGTGT 40
(2) INFORMATIONS POUR LA SEQ ID NO: 5:
(i) CARACTERISTIQUES DE LA SEQUENCE:
(A) LONGUEUR: 40 paires de bases
(B) TYPE: nucleotide
(C) NOMBRE DE BRINS: simple
(D) CONFIGURATION: linéaire
(ii) TYPE DE MOLECULE: autre acide nucléique : chimère ADN- ARN- ADN (iii) HYPOTHETIQUE: NON (iv) ANTI-SENS: NON (vi) ORIGINE: synthèse chimique
(ix) CARACTERISTIQUE:
(A) NOM/CLE: caractéristique particulière
(B) EMPLACEMENT: 16..20 (D) AUTRES INFORMATIONS:
- les nucleotides 16 à 20 sont des ribonucléotides
- les autres nucleotides sont des désoxyribonucléotides
(xi)DESCRIPTIONDELASEQUENCE: SEQIDNO: 5: GAGACGAGACGAGACGAGACGGATGGCATGACAGTAAGAG 40
(2)INFORMATIONSPOURLASEQIDNO: 6:
(i)CARACTERISTIQUESDELASEQUENCE:
(A) LONGUEUR: 18 paires de bases
(B) TYPE: nucleotide
(C) NOMBRE DE BRINS: simple
(D) CONFIGURATION: linéaire
(ii) TYPE DE MOLECULE: ADN (iii) HYPOTHETIQUE: NON (iv) ANTI-SENS: NON (vi) ORIGINE: synthèse chimique
(xi) DESCRIPTION DE LA SEQUENCE: SEQ ID NO: 6: GAGACGAGAC GAGACGAG 18
(2) INFORMATIONS POUR LA SEQ ID NO: 7:
(i) CARACTERISTIQUES DE LA SEQUENCE:
(A) LONGUEUR: 18 paires de bases
(B) TYPE: nucleotide
(C) NOMBRE DE BRINS: simple
(D) CONFIGURATION: linéaire
(ii) TYPE DE MOLECULE: ARN (iii) HYPOTHETIQUE: NON (iv) ANTI-SENS: NON (vi) ORIGINE: synthèse chimique
(xi) DESCRIPTION DE LA SEQUENCE: SEQ ID NO: 7: GAGACGAGAC GAGACGAG 18
(2) INFORMATIONS POUR LA SEQ ID NO: 8:
(i) CARACTERISTIQUES DE LA SEQUENCE:
(A) LONGUEUR: 20 paires de bases
(B) TYPE: nucleotide
(C) NOMBRE DE BRINS: simple
(D) CONFIGURATION: linéaire
(ii) TYPE DE MOLECULE: ARN (iii) HYPOTHETIQUE: NON (iv) ANTI-SENS: NON (vi) ORIGINE: synthèse chimique
(xi) DESCRIPTION DE LA SEQUENCE: SEQ ID NO: 8: GAGACGAGAC GAGACGAGAC 20
(2) INFORMATIONS POUR LA SEQ ID NO: 9:
(i) CARACTERISTIQUES DE LA SEQUENCE:
(A) LONGUEUR: 17 paires de bases
(B) TYPE: nucleotide
(C) NOMBRE DE BRINS: simple
(D) CONFIGURATION: linéaire
(ii) TYPE DE MOLECULE: ADN (iii) HYPOTHETIQUE: NON (iv) ANTI-SENS: NON (vi) ORIGINE: synthèse chimique (xi) DESCRIPTION DE LA SEQUENCE: SEQ ID NO: 9: ATAACACTGC GGCCAAC 17

Claims

R E V E N D I C A T I O N S
1. Procédé d'amplification d'une séquence d'un acide nucléique cible, ladite séquence comprenant, à partir de son extrémité 5', une région amont et, à partir de son extrémité 3', une région aval, ledit procédé comprenant les étapes consistant :
- à obtenir un polynucleotide monobrin de type ADN comprenant un premier segment correspondant à la séquence cible à amplifier et comprenant en outre un deuxième segment de séquence arbitraire, situé en aval de l'extrémité 3' dudit premier segment, et
- à mettre en contact ledit polynucleotide monobrin, en présence d'un système enzymatique ayant une activité d'ADN polymerase ADN- dépendante, une activité de déplacement de brin et une activité RNAse H, et en présence d'un excès de désoxyribonucléosides triphosphates, avec un ensemble d'amorces, présentes en excès, comprenant : a) une première amorce chimère comprenant successivement, dans le sens 5' -> 3' :
- un segment de type ARN, de séquence complémentaire d'au moins une partie de la séquence du second segment dudit polynucleotide monobrin, ladite partie contenant l'extrémité 5' dudit second segment,
- et un segment de type ADN capable de s'hybrider avec au moins une partie de ladite région aval, ladite partie contenant l'extrémité 3' de ladite région aval, et/ou b) une seconde amorce chimère comprenant successivement, dans le sens 5' -> 3' :
- un segment de type ARN de séquence arbitraire,
- et un segment de type ADN, homologue d'au moins une partie de ladite région amont, ladite partie contenant l'extrémité 5' de ladite région amont, étant entendu que : soit la première amorce contient, en amont du segment de type ARN, un second segment de type ADN de séquence arbitraire, mais dont au moins une partie contenant son extrémité 3' est capable de s'hybrider avec une partie contenant l'extrémité 3' dudit polynucleotide lorsque ledit segment d'ARN est plus court que ledit second segment dudit polynucleotide simple brin, soit la première amorce ne contient pas un tel second segment de type ADN et dans ce cas, ledit ensemble d'amorces contient alors une troisième amorce dont au moins une partie, contenant l'extrémité 3' de ladite troisième amorce, est capable de s'hybrider avec au moins une partie du second segment dudit polynucleotide simple brin, et étant entendu que : soit la seconde amorce contient, en amont du segment de type ARN, un second segment de séquence arbitraire de type ADN, soit la seconde amorce ne contient pas un tel second segment de type ADN et dans ce cas ledit ensemble d'amorces comprend une quatrième amorce dont au moins une partie, contenant l'extrémité 3' de ladite quatrième amorce, est homologue d'au moins une partie de la séquence du segment de type ARN de la seconde amorce.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé par le fait que l'on utilise des première et seconde amorces ne comportant pas de second segment de type ADN, ainsi qu'une troisième et quatrième amorce.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que lesdites troisième et quatrième amorces sont de type ADN.
4. Procédé selon la revendication 1 ou 2, caractérisé par le fait que lesdites troisième et quatrième amorces sont de type ARN.
5. Procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que le produit de départ est un acide nucléique contenant la séquence à amplifier et se prolongeant, au-delà de l'extrémité 3' de ladite séquence, par un segment polynucléotidique aval contenant une zone oligonucléotidique dite zone aval, et se prolongeant éventuellement au-delà de l'extrémité 5' de ladite séquence par un segment polynucléotidique amont, caractérisé par le fait que pour obtenir ledit polynucleotide monobrin de type ADN, on ajoute une cinquième amorce capable de s'hybrider avec ladite zone aval.
6. Procédé selon la revendication 5, caractérisé par le fait que l'on ajoute en outre une sixième amorce homologue d'une zone oligonucléotidique dudit segment polynucléotidique amont.
7. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé par le fait que le produit de départ est un ARN contenant la séquence à amplifier, et que pour obtenir ledit polynucleotide monobrin de type ADN, on met en contact ledit ARN avec lesdites première et seconde amorces et le cas échéant avec lesdites troisième et quatrième amorces.
8. Nécessaire pour la mise en oeuvre du procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait qu'il comprend un ensemble d'amorces tel que défini dans l'une quelconque des revendications 1 à 6.
PCT/FR1996/001166 1995-07-24 1996-07-24 Procede d'amplification de sequences d'acide nucleique par deplacement, a l'aide d'amorces chimeres WO1997004126A1 (fr)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US08/817,035 US5824517A (en) 1995-07-24 1996-07-24 Method for amplifying nucleic acid sequences by strand displacement using DNA/RNA chimeric primers
CA2200627A CA2200627C (fr) 1995-07-24 1996-07-24 Procede d'amplification de sequences d'acide nucleique par deplacement, a l'aide d'amorces chimeres
DE69619959T DE69619959T2 (de) 1995-07-24 1996-07-24 Verfahren zur amplifizierung von nukleinsäuse sequenzen durch verdrängung mit hilfe von chimären primer
AT96926456T ATE214741T1 (de) 1995-07-24 1996-07-24 Verfahren zur amplifizierung von nukleinsäuse sequenzen durch verdrängung mit hilfe von chimären primer
EP96926456A EP0787209B1 (fr) 1995-07-24 1996-07-24 Procede d'amplification de sequences d'acide nucleique par deplacement, a l'aide d'amorces chimeres

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9508945A FR2737223B1 (fr) 1995-07-24 1995-07-24 Procede d'amplification de sequences d'acide nucleique par deplacement, a l'aide d'amorces chimeres
FR95/08945 1995-07-24

Publications (2)

Publication Number Publication Date
WO1997004126A1 true WO1997004126A1 (fr) 1997-02-06
WO1997004126B1 WO1997004126B1 (fr) 1997-02-27

Family

ID=9481300

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/FR1996/001166 WO1997004126A1 (fr) 1995-07-24 1996-07-24 Procede d'amplification de sequences d'acide nucleique par deplacement, a l'aide d'amorces chimeres

Country Status (7)

Country Link
US (1) US5824517A (fr)
EP (1) EP0787209B1 (fr)
AT (1) ATE214741T1 (fr)
CA (1) CA2200627C (fr)
DE (1) DE69619959T2 (fr)
FR (1) FR2737223B1 (fr)
WO (1) WO1997004126A1 (fr)

Cited By (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0878553A2 (fr) * 1997-05-08 1998-11-18 Becton, Dickinson and Company Amplification par déplacement de brins de l'ARN
WO1999049081A2 (fr) * 1998-03-25 1999-09-30 Tepnel Medical Limited Amplification d'acides nucleiques
DE19834948A1 (de) * 1998-08-03 2000-02-17 Monika Jecht Verfahren zur spezifischen Detektion von RNA
WO2001020035A2 (fr) * 1999-09-13 2001-03-22 Nugen Technologies, Inc. Procedes et compositions utiles pour l'amplification isothermique lineaire de sequences de polynucleotides
EP1359219A1 (fr) * 2001-02-06 2003-11-05 Takara Bio Inc. Acides nucleiques amplifies et produits immobilises de ces derniers
US6686156B2 (en) 2000-06-26 2004-02-03 Nugen Technologies, Inc. Methods and compositions for transcription-based nucleic acid amplification
US6692918B2 (en) 1999-09-13 2004-02-17 Nugen Technologies, Inc. Methods and compositions for linear isothermal amplification of polynucleotide sequences
EP1488001A2 (fr) * 2002-03-11 2004-12-22 Nugen Technologies, Inc. Procedes d'obtention d'adn a double brin comprenant une portion 3' a simple brin, et utilisation de ces complexes a des fins de recombinaison
US6858413B2 (en) 2000-12-13 2005-02-22 Nugen Technologies, Inc. Methods and compositions for generation of multiple copies of nucleic acid sequences and methods of detection thereof
EP1576188A2 (fr) * 2002-11-21 2005-09-21 Epicentre Technologies Corporation Procedes d'utilisation d'amorces contenant des ribonucleotides pour la replication par deplacement de brin de sequences cibles
WO2007030759A2 (fr) * 2005-09-07 2007-03-15 Nugen Technologies, Inc. Procedure d'amplication d'acide nucleique amelioree
WO2008013010A1 (fr) 2006-07-26 2008-01-31 Nishikawa Rubber Co., Ltd. Procédé d'amplification d'une séquence nucléotidique
US7741463B2 (en) 2005-11-01 2010-06-22 Illumina Cambridge Limited Method of preparing libraries of template polynucleotides
US7790418B2 (en) 2000-12-08 2010-09-07 Illumina Cambridge Limited Isothermal amplification of nucleic acids on a solid support
US7846666B2 (en) 2008-03-21 2010-12-07 Nugen Technologies, Inc. Methods of RNA amplification in the presence of DNA
US7846733B2 (en) 2000-06-26 2010-12-07 Nugen Technologies, Inc. Methods and compositions for transcription-based nucleic acid amplification
US8034568B2 (en) 2008-02-12 2011-10-11 Nugen Technologies, Inc. Isothermal nucleic acid amplification methods and compositions
US8071311B2 (en) 2001-03-09 2011-12-06 Nugen Technologies, Inc. Methods and compositions for amplification of RNA sequences
US8168388B2 (en) 2005-11-25 2012-05-01 Illumina Cambridge Ltd Preparation of nucleic acid templates for solid phase amplification
WO2013044097A1 (fr) * 2011-09-21 2013-03-28 Gen-Probe Incorporated Procédés d'amplification d'acide nucléique à l'aide d'un déplacement à médiation par étiquette
US8465950B2 (en) 2003-04-14 2013-06-18 Nugen Technologies, Inc. Global amplification using a randomly primed composite primer
KR101317709B1 (ko) * 2010-05-14 2013-10-15 (주)진매트릭스 Ｒｎａ 변이 분석방법
US9512478B2 (en) 2007-02-02 2016-12-06 Illumina Cambridge Limited Methods for indexing samples and sequencing multiple polynucleotide templates
US10364458B2 (en) 2014-07-16 2019-07-30 Tangen Biosciences, Inc. Isothermal methods for amplifying nucleic acid samples
US11559801B2 (en) 2014-11-03 2023-01-24 Tangen Biosciences, Inc. Apparatus and method for cell, spore, or virus capture and disruption

Families Citing this family (111)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110097791A1 (en) * 1999-04-16 2011-04-28 Engelhardt Dean L Novel process, construct and conjugate for producing multiple nucleic acid copies
US20050123926A1 (en) * 1994-01-13 2005-06-09 Enzo Diagnostics, Inc., In vitro process for producing multiple nucleic acid copies
US6001610A (en) * 1994-11-23 1999-12-14 Roche Diagnostics, Gmbh Method for the particularly sensitive detection of nucleic acids
US5853990A (en) 1996-07-26 1998-12-29 Edward E. Winger Real time homogeneous nucleotide assay
US7745142B2 (en) 1997-09-15 2010-06-29 Molecular Devices Corporation Molecular modification assays
US7090975B2 (en) 1998-03-13 2006-08-15 Promega Corporation Pyrophosphorolysis and incorporation of nucleotide method for nucleic acid detection
US6235480B1 (en) 1998-03-13 2001-05-22 Promega Corporation Detection of nucleic acid hybrids
US6703211B1 (en) 1998-03-13 2004-03-09 Promega Corporation Cellular detection by providing high energy phosphate donor other than ADP to produce ATP
US6391551B1 (en) 1998-03-13 2002-05-21 Promega Corporation Detection of nucleic acid hybrids
US6312902B1 (en) 1998-03-13 2001-11-06 Promega Corporation Nucleic acid detection
US6270973B1 (en) 1998-03-13 2001-08-07 Promega Corporation Multiplex method for nucleic acid detection
US6277578B1 (en) 1998-03-13 2001-08-21 Promega Corporation Deploymerization method for nucleic acid detection of an amplified nucleic acid target
US6268146B1 (en) 1998-03-13 2001-07-31 Promega Corporation Analytical methods and materials for nucleic acid detection
US6270974B1 (en) 1998-03-13 2001-08-07 Promega Corporation Exogenous nucleic acid detection
JP4438110B2 (ja) * 1998-07-01 2010-03-24 東ソー株式会社 標的核酸の定量方法
DE19856064C2 (de) * 1998-12-04 2000-11-30 Invitek Gmbh Universelles Verfahren zur Isolierung von DNA aus beliebigen Ausgangsmaterialien
US6951722B2 (en) * 1999-03-19 2005-10-04 Takara Bio Inc. Method for amplifying nucleic acid sequence
DE60034878T2 (de) * 1999-03-19 2008-01-17 Takara Bio Inc., Otsu Verfahren zur Amplifizierung einer Nukleinsäuresequenz unter Verwendung eines chimären Primers
CN100432237C (zh) * 1999-03-19 2008-11-12 宝生物工程株式会社 用于扩增核酸序列的方法
US6232104B1 (en) * 1999-08-17 2001-05-15 Dade Behring Inc. Detection of differences in nucleic acids by inhibition of spontaneous DNA branch migration
US6677445B1 (en) 1999-08-27 2004-01-13 Chiron Corporation Chimeric antisense oligonucleotides and cell transfecting formulations thereof
AU6152301A (en) * 2000-05-12 2001-11-26 Caliper Techn Corp Detection of nucleic acid hybridization by fluorescence polarization
JP4128074B2 (ja) * 2000-08-23 2008-07-30 タカラバイオ株式会社 核酸の増幅方法
WO2002024901A1 (fr) * 2000-09-19 2002-03-28 Takara Bio Inc. Procede de formation de complexes
AU1309602A (en) 2000-10-06 2002-04-15 Nugen Technologies Inc Methods and probes for detection and/or quantification of nucleic acid sequences
KR20030064420A (ko) * 2000-12-26 2003-07-31 다카라 바이오 가부시키가이샤 병원성 미생물 검출 방법
CA2439074A1 (fr) * 2001-03-09 2002-09-19 Nugen Technologies, Inc. Methodes et compositions pour amplification de sequences d'arn
JPWO2002101042A1 (ja) * 2001-06-12 2005-04-07 タカラバイオ株式会社 核酸増幅又は検出反応用試薬の安定化方法ならびに保存方法
US9777312B2 (en) * 2001-06-30 2017-10-03 Enzo Life Sciences, Inc. Dual polarity analysis of nucleic acids
US20040161741A1 (en) * 2001-06-30 2004-08-19 Elazar Rabani Novel compositions and processes for analyte detection, quantification and amplification
US9261460B2 (en) 2002-03-12 2016-02-16 Enzo Life Sciences, Inc. Real-time nucleic acid detection processes and compositions
KR20040028991A (ko) * 2001-08-20 2004-04-03 다카라 바이오 가부시키가이샤 핵산 증폭 방법
US7045319B2 (en) * 2001-10-30 2006-05-16 Ribomed Biotechnologies, Inc. Molecular detection systems utilizing reiterative oligonucleotide synthesis
US20040054162A1 (en) * 2001-10-30 2004-03-18 Hanna Michelle M. Molecular detection systems utilizing reiterative oligonucleotide synthesis
JP4210769B2 (ja) * 2001-11-22 2009-01-21 独立行政法人産業技術総合研究所 Ｇａｔｅｗａｙエントリークローンの作製方法
WO2003074724A2 (fr) * 2002-03-01 2003-09-12 Integrated Dna Technologies, Inc. Amplification polynomiale d'acides nucleiques
US7629152B2 (en) * 2002-03-01 2009-12-08 Integrated Dna Technologies, Inc. Methods for amplifying polymeric nucleic acids
US9353405B2 (en) 2002-03-12 2016-05-31 Enzo Life Sciences, Inc. Optimized real time nucleic acid detection processes
US7393635B2 (en) * 2002-05-16 2008-07-01 Dna Polymerase Technology, Inc. Ribocloning: recombinant DNA construction using primers with ribo bases
EP1573056A4 (fr) * 2002-05-17 2007-11-28 Nugen Technologies Inc Procedes de fragmentation, d'etiquetage et d'immobilisation d'acides nucleiques
JP3867926B2 (ja) * 2002-10-29 2007-01-17 独立行政法人理化学研究所 核酸の増幅法
US9487823B2 (en) 2002-12-20 2016-11-08 Qiagen Gmbh Nucleic acid amplification
US7955795B2 (en) * 2003-06-06 2011-06-07 Qiagen Gmbh Method of whole genome amplification with reduced artifact production
AU2003900368A0 (en) * 2003-01-24 2003-02-13 Human Genetic Signatures Pty Ltd Assay for nucleic acid molecules
US8043834B2 (en) 2003-03-31 2011-10-25 Qiagen Gmbh Universal reagents for rolling circle amplification and methods of use
US7288373B2 (en) * 2003-05-02 2007-10-30 Human Genetic Signatures Pty Ltd. Treatment of methylated nucleic acid
WO2004111266A1 (fr) * 2003-06-17 2004-12-23 Human Genetic Signatures Pty Ltd Procedes d'amplification de genome
ATE419394T1 (de) * 2003-09-04 2009-01-15 Human Genetic Signatures Pty Nukleinsäurenachweistest
KR20070012779A (ko) * 2003-10-29 2007-01-29 리보메드 바이오테그놀로지스 인코포레이티드 반복적 올리고뉴클레오티드 합성을 위한 조성물, 방법 및검출 기법
ATE458044T1 (de) 2003-12-10 2010-03-15 Takara Bio Inc Verfahren zur nukleinsäureamplifikation
US20050136411A1 (en) * 2003-12-22 2005-06-23 Collins Patrick J. Methods and compositions for linear mRNA amplification from small RNA samples
TW201037080A (en) 2003-12-25 2010-10-16 Danform Kk Method of amplifying nucleic acid and method of detecting mutated nucleic acid using the same
EP1711591A4 (fr) 2003-12-29 2010-04-28 Nugen Technologies Inc Methodes permettant d'analyser l'etat de methylation d'acides nucleiques et methodes permettant de fragmenter, de marquer et d'immobiliser des acides nucleiques
US8168777B2 (en) 2004-04-29 2012-05-01 Human Genetic Signatures Pty. Ltd. Bisulphite reagent treatment of nucleic acid
DE102004034486B4 (de) * 2004-07-16 2007-08-23 Infineon Technologies Ag Verfahren zum Nachweis von Lumineszenzlicht aus einer porösen Trägerstruktur
JP4980219B2 (ja) * 2004-09-10 2012-07-18 ヒューマン ジェネティック シグネチャーズ ピーティーワイ リミテッド インターカレート型擬似ヌクレオチド（ｉｐｎ）を含有するインターカレーティング核酸（ｉｎａ）を含む増幅ブロッカー
CN101111606B (zh) * 2004-12-03 2012-05-16 人类遗传标记控股有限公司 通过化学修饰胞嘧啶而简化微生物核酸的方法
CN101142323A (zh) * 2004-12-23 2008-03-12 人类遗传标记控股有限公司 人类乳头瘤病毒的检测
EP1866434B1 (fr) * 2005-02-19 2013-06-05 Avacta Group plc Amplification isothermique d'acides nucleiques
US8309303B2 (en) 2005-04-01 2012-11-13 Qiagen Gmbh Reverse transcription and amplification of RNA with simultaneous degradation of DNA
US8431347B2 (en) * 2005-05-26 2013-04-30 Human Genetic Signatures Pty Ltd Isothermal strand displacement amplification using primers containing a non-regular base
EP1762627A1 (fr) 2005-09-09 2007-03-14 Qiagen GmbH Procédé pour l'activation d'acides nucléiques pour effectuer une réaction d'une polymérase
US8343738B2 (en) * 2005-09-14 2013-01-01 Human Genetic Signatures Pty. Ltd. Assay for screening for potential cervical cancer
KR100816419B1 (ko) * 2005-10-14 2008-03-27 래플진(주) 핵산의 등온증폭 방법 및 핵산과 신호 프로브의 동시등온증폭을 이용한 핵산의 검출방법
EP2206779B1 (fr) 2005-12-06 2013-02-13 Life Technologies Corporation Amorces de transcription inverse et procédés de conception
EP1966390A1 (fr) * 2005-12-29 2008-09-10 Exiqon A/S Detection de l'origine tissulaire d'un cancer
US9121056B2 (en) * 2006-04-28 2015-09-01 Igor Kutyavin Use of products of PCR amplification carrying elements of secondary structure to improve PCR-based nucleic acid detection
AU2007244658B2 (en) 2006-04-28 2014-02-13 Igor Kutyavin Use of base-modified deoxynucleoside triphosphates
KR100785016B1 (ko) * 2006-05-22 2007-12-12 삼성전자주식회사 단일 마이크로 챔버에서 핵산의 농축 및 증폭을 수행하는방법 및 장치
US20080050738A1 (en) * 2006-05-31 2008-02-28 Human Genetic Signatures Pty Ltd. Detection of target nucleic acid
WO2008005459A2 (fr) * 2006-06-30 2008-01-10 Nugen Technologies, Inc. Procédés de fragmentation et de marquage d'acides nucléiques
US7501254B2 (en) * 2006-07-20 2009-03-10 Ghc Technologies, Inc. Methods and compositions for amplification and capture of nucleic acid sequences
CA2622649C (fr) 2007-03-09 2018-04-24 Riken Methode d'amplification d'acide nucleique au moyen d'un amorceur presentant un effet d'exciton
CN101680033A (zh) * 2007-03-16 2010-03-24 人类遗传标记控股有限公司 基因表达的测定方法
US8153064B2 (en) 2007-03-22 2012-04-10 Doebler Ii Robert W Systems and devices for isothermal biochemical reactions and/or analysis
US8143006B2 (en) * 2007-08-03 2012-03-27 Igor Kutyavin Accelerated cascade amplification (ACA) of nucleic acids comprising strand and sequence specific DNA nicking
US9388457B2 (en) 2007-09-14 2016-07-12 Affymetrix, Inc. Locus specific amplification using array probes
US8716190B2 (en) 2007-09-14 2014-05-06 Affymetrix, Inc. Amplification and analysis of selected targets on solid supports
JP2011500092A (ja) * 2007-10-26 2011-01-06 ロゼッタ、インファーマティクス、リミテッド、ライアビリティ、カンパニー 非ランダムプライマーを用いたｃＤＮＡ合成の方法
CA2706740C (fr) * 2007-11-27 2017-01-17 Human Genetic Signatures Pty Ltd Enzymes pour l'amplification et la copie d'acides nucleiques modifies par du bisulfite
KR100957057B1 (ko) * 2007-12-03 2010-05-13 래플진(주) 핵산과 신호 프로브의 동시 등온증폭을 이용한 핵산의검출방법
US20150079587A1 (en) * 2007-12-03 2015-03-19 Green Cross Medical Science Corp. Method for detecting nucleic acids by simultaneous isothermal amplification of nucleic acids and signal probe
US20110003700A1 (en) * 2007-12-20 2011-01-06 Human Genetic Signatures Pty Ltd. Elimination of contaminants associated with nucleic acid amplification
JP5663311B2 (ja) 2008-01-09 2015-02-04 ケック グラデュエイト インスティテュート 物質の調整及び／又は取扱システム、装置及び方法
CA2724343A1 (fr) 2008-05-15 2009-11-19 Ribomed Biotechnologies, Inc. Procedes et reactifs pour detecter une methylation de cpg avec une proteine de liaison methyle-cpg (mbp)
JP5770085B2 (ja) * 2008-06-30 2015-08-26 ライフ テクノロジーズ コーポレーション 粗製核酸サンプルからの直接増幅のための方法
WO2010009060A2 (fr) * 2008-07-13 2010-01-21 Ribomed Biotechnologies, Inc. Procédés par balise moléculaire pour la détection de cibles utilisant l'abscription
WO2010030716A1 (fr) * 2008-09-10 2010-03-18 Igor Kutyavin Détection d’acides nucléiques par des sondes oligonucléotidiques coupées en présence d’endonucléase v
CA2755668A1 (fr) 2009-03-15 2010-09-23 Ribomed Biotechnologies, Inc. Detection moleculaire basee sur abscription
WO2010151705A2 (fr) 2009-06-26 2010-12-29 Claremont Biosolutions Llc Capture et élution de bio-analytes à l'aide de perles utilisées pour lyser les échantillons
EP2483425B1 (fr) 2009-09-28 2016-08-24 Igor Kutyavin Procédés et compositions pour la détection d'acides nucléiques en se basant sur des complexes de sondes à oligonucléotides stabilisés
ES2613743T3 (es) 2011-09-07 2017-05-25 Human Genetic Signatures Pty Ltd Ensayo de detección molecular
EP2746395B1 (fr) 2011-09-08 2017-11-29 Kabushiki Kaisha DNAFORM Ensemble d'amorces, procédé d'amplification d'une séquence d'acide nucléique cible à l'aide de celui-ci, et procédé de détection d'un acide nucléique muté à l'aide de celui-ci
CN104080958A (zh) 2011-10-19 2014-10-01 纽亘技术公司 用于定向核酸扩增和测序的组合物和方法
EP2798089B1 (fr) 2011-12-30 2018-05-23 Bio-rad Laboratories, Inc. Procédés et compositions pour la mise en uvre de réactions d'amplification d'acide nucléique
GB2513793B (en) 2012-01-26 2016-11-02 Nugen Tech Inc Compositions and methods for targeted nucleic acid sequence enrichment and high efficiency library generation
EP2861787B1 (fr) 2012-06-18 2017-09-20 Nugen Technologies, Inc. Compositions et procédés pour la sélection négative de séquences d'acide nucléique indésirable
US20150011396A1 (en) 2012-07-09 2015-01-08 Benjamin G. Schroeder Methods for creating directional bisulfite-converted nucleic acid libraries for next generation sequencing
CN102943100B (zh) * 2012-11-23 2014-04-16 郑州安图生物工程股份有限公司 高效RNA逆转录合成cDNA的方法
WO2014109845A1 (fr) * 2012-12-03 2014-07-17 Yilin Zhang Procédés d'amplification de polynucléotides simple brin
WO2014144092A1 (fr) 2013-03-15 2014-09-18 Nugen Technologies, Inc. Séquençage séquentiel
CA2929596C (fr) 2013-11-13 2022-07-05 Nugen Technologies, Inc. Compositions et procedes pour l'identification d'une lecture de sequencage en double
WO2015131107A1 (fr) 2014-02-28 2015-09-03 Nugen Technologies, Inc. Séquençage au bisulfite de représentation réduite avec adaptateurs de diversité
AU2015239394B2 (en) 2014-03-31 2017-11-02 Kabushiki Kaisha Dnaform Fluorescent labeled single-stranded nucleic acid and use thereof
CN107278234A (zh) 2014-10-03 2017-10-20 生命科技公司 基因序列校验组合物、方法和试剂盒
GB201617643D0 (en) * 2016-10-18 2016-11-30 Oxford University Innovation Limited Method for complete. uniform and specific amplification of ultra-low amounts of input DNA
US11099202B2 (en) 2017-10-20 2021-08-24 Tecan Genomics, Inc. Reagent delivery system
US10689629B1 (en) 2017-12-06 2020-06-23 Cepheid Inhibition of nucleic acid polymerases by endonuclease V-cleavable circular oligonucleotide ligands
US10724083B1 (en) 2017-12-06 2020-07-28 Cepheid Inhibition of nucleic acid polymerases by endonuclease V-cleavable oligonucleotide ligands
US10724017B1 (en) 2017-12-06 2020-07-28 Cepheid Inhibition of DNA polymerases by uracil-DNA glycosylase-cleavable oligonucleotide ligands
WO2023189403A1 (fr) * 2022-03-31 2023-10-05 国立大学法人埼玉大学 Pcr utilisant une amorce chimérique arn/adn et procédé de ligature de fragments amplifiés de celle-ci

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992000384A1 (fr) * 1990-06-29 1992-01-09 Genset Perfectionnements a un procede d'amplification enzymatique in vitro
EP0500224A2 (fr) * 1991-01-31 1992-08-26 Becton, Dickinson and Company Amplification par déplacement des brins à médiation exonucléase
WO1993009250A1 (fr) * 1991-11-01 1993-05-13 Adelaide Children's Hospital Procede d'amplification en phase solide
JPH06327500A (ja) * 1993-05-20 1994-11-29 Toyobo Co Ltd 核酸配列の増幅方法および検出方法
WO1995003426A2 (fr) * 1993-07-26 1995-02-02 Bio Merieux Procede d'amplification d'acides nucleiques par transcription utilisant le deplacement, reactifs et necessaire pour la mise en ×uvre de ce procede
EP0667393A2 (fr) * 1994-01-13 1995-08-16 Enzo Diagnostics, Inc. Procédé, construction et conjugué pour la préparation de plusieurs sondes d'acides nucléiques

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5011769A (en) * 1985-12-05 1991-04-30 Meiogenics U.S. Limited Partnership Methods for detecting nucleic acid sequences
US4876187A (en) * 1985-12-05 1989-10-24 Meiogenics, Inc. Nucleic acid compositions with scissile linkage useful for detecting nucleic acid sequences
US5270184A (en) * 1991-11-19 1993-12-14 Becton, Dickinson And Company Nucleic acid target generation
FR2724934B1 (fr) * 1994-09-26 1997-01-24 Bio Merieux Oligonucleotide chimere et son utilisation dans l'obtention de transcrits d'un acide nucleique

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1992000384A1 (fr) * 1990-06-29 1992-01-09 Genset Perfectionnements a un procede d'amplification enzymatique in vitro
EP0500224A2 (fr) * 1991-01-31 1992-08-26 Becton, Dickinson and Company Amplification par déplacement des brins à médiation exonucléase
WO1993009250A1 (fr) * 1991-11-01 1993-05-13 Adelaide Children's Hospital Procede d'amplification en phase solide
JPH06327500A (ja) * 1993-05-20 1994-11-29 Toyobo Co Ltd 核酸配列の増幅方法および検出方法
WO1995003426A2 (fr) * 1993-07-26 1995-02-02 Bio Merieux Procede d'amplification d'acides nucleiques par transcription utilisant le deplacement, reactifs et necessaire pour la mise en ×uvre de ce procede
EP0667393A2 (fr) * 1994-01-13 1995-08-16 Enzo Diagnostics, Inc. Procédé, construction et conjugué pour la préparation de plusieurs sondes d'acides nucléiques

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
DATABASE WPI Section Ch Week 9507, Derwent World Patents Index; Class B04, AN 95-047919, XP002002117 *
SHIBATA, HIROKI ET AL: "RNA-primed PCR", GENOME RES. (1995), 5(4), 400-3 CODEN: GEREFS, November 1995 (1995-11-01), XP000545923 *
TERRANCE WALKER G: "ISOTHERMAL IN VITRO AMPLIFICATION OF DNA BY A RESTRICTION ENZYME/ DNA POLYMERASE SYSTEM", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF USA, vol. 89, no. 1, 1 January 1992 (1992-01-01), pages 392 - 396, XP000368694 *

Cited By (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0878553A2 (fr) * 1997-05-08 1998-11-18 Becton, Dickinson and Company Amplification par déplacement de brins de l'ARN
EP1564303A3 (fr) * 1997-05-08 2006-06-07 Becton Dickinson and Company Amplification par deplacement de brins de l'ARN
EP1564303A2 (fr) * 1997-05-08 2005-08-17 Becton Dickinson and Company Amplification par déplacement de brins de l'ARN
EP0878553A3 (fr) * 1997-05-08 2002-05-29 Becton, Dickinson and Company Amplification par déplacement de brins de l'ARN
WO1999049081A2 (fr) * 1998-03-25 1999-09-30 Tepnel Medical Limited Amplification d'acides nucleiques
WO1999049081A3 (fr) * 1998-03-25 1999-12-16 Tepnel Medical Ltd Amplification d'acides nucleiques
DE19834948A1 (de) * 1998-08-03 2000-02-17 Monika Jecht Verfahren zur spezifischen Detektion von RNA
WO2001020035A2 (fr) * 1999-09-13 2001-03-22 Nugen Technologies, Inc. Procedes et compositions utiles pour l'amplification isothermique lineaire de sequences de polynucleotides
US6692918B2 (en) 1999-09-13 2004-02-17 Nugen Technologies, Inc. Methods and compositions for linear isothermal amplification of polynucleotide sequences
CN1373812B (zh) * 1999-09-13 2012-04-11 纽亘技术公司 用于多核苷酸序列线性等温扩增的方法及组合物
WO2001020035A3 (fr) * 1999-09-13 2001-12-06 Nugen Technologies Inc Procedes et compositions utiles pour l'amplification isothermique lineaire de sequences de polynucleotides
US6686156B2 (en) 2000-06-26 2004-02-03 Nugen Technologies, Inc. Methods and compositions for transcription-based nucleic acid amplification
US7846733B2 (en) 2000-06-26 2010-12-07 Nugen Technologies, Inc. Methods and compositions for transcription-based nucleic acid amplification
US7294461B2 (en) 2000-06-26 2007-11-13 Nugen Technologies, Inc. Methods and compositions for transcription-based nucleic acid amplification
US7972820B2 (en) 2000-12-08 2011-07-05 Illumina Cambridge Limited Isothermal amplification of nucleic acids on a solid support
US7790418B2 (en) 2000-12-08 2010-09-07 Illumina Cambridge Limited Isothermal amplification of nucleic acids on a solid support
US6858413B2 (en) 2000-12-13 2005-02-22 Nugen Technologies, Inc. Methods and compositions for generation of multiple copies of nucleic acid sequences and methods of detection thereof
US8334116B2 (en) 2000-12-13 2012-12-18 Nugen Technologies, Inc. Methods and compositions for generation of multiple copies of nucleic acid sequences and methods of detection thereof
EP1359219A1 (fr) * 2001-02-06 2003-11-05 Takara Bio Inc. Acides nucleiques amplifies et produits immobilises de ces derniers
EP1359219A4 (fr) * 2001-02-06 2004-09-22 Takara Bio Inc Acides nucleiques amplifies et produits immobilises de ces derniers
US8071311B2 (en) 2001-03-09 2011-12-06 Nugen Technologies, Inc. Methods and compositions for amplification of RNA sequences
US9181582B2 (en) 2001-03-09 2015-11-10 Nugen Technologies, Inc. Compositions for amplification of RNA sequences using composite primers
EP1488001A2 (fr) * 2002-03-11 2004-12-22 Nugen Technologies, Inc. Procedes d'obtention d'adn a double brin comprenant une portion 3' a simple brin, et utilisation de ces complexes a des fins de recombinaison
EP1488001A4 (fr) * 2002-03-11 2006-12-13 Nugen Technologies Inc Procedes d'obtention d'adn a double brin comprenant une portion 3' a simple brin, et utilisation de ces complexes a des fins de recombinaison
EP1576188A2 (fr) * 2002-11-21 2005-09-21 Epicentre Technologies Corporation Procedes d'utilisation d'amorces contenant des ribonucleotides pour la replication par deplacement de brin de sequences cibles
EP1576188A4 (fr) * 2002-11-21 2005-12-07 Epict Technologies Corp Procedes d'utilisation d'amorces contenant des ribonucleotides pour la replication par deplacement de brin de sequences cibles
US9175325B2 (en) 2003-04-14 2015-11-03 Nugen Technologies, Inc. Global amplification using a randomly primed composite primer
US8465950B2 (en) 2003-04-14 2013-06-18 Nugen Technologies, Inc. Global amplification using a randomly primed composite primer
US7939258B2 (en) 2005-09-07 2011-05-10 Nugen Technologies, Inc. Nucleic acid amplification procedure using RNA and DNA composite primers
US8852867B2 (en) 2005-09-07 2014-10-07 Nugen Technologies, Inc. Nucleic acid amplification procedure using RNA and DNA composite primers
WO2007030759A3 (fr) * 2005-09-07 2007-06-21 Nugen Technologies Inc Procedure d'amplication d'acide nucleique amelioree
WO2007030759A2 (fr) * 2005-09-07 2007-03-15 Nugen Technologies, Inc. Procedure d'amplication d'acide nucleique amelioree
US10253359B2 (en) 2005-11-01 2019-04-09 Illumina Cambridge Limited Method of preparing libraries of template polynucleotides
US7741463B2 (en) 2005-11-01 2010-06-22 Illumina Cambridge Limited Method of preparing libraries of template polynucleotides
US8563478B2 (en) 2005-11-01 2013-10-22 Illumina Cambridge Limited Method of preparing libraries of template polynucleotides
US11142789B2 (en) 2005-11-01 2021-10-12 Illumina Cambridge Limited Method of preparing libraries of template polynucleotides
US9376678B2 (en) 2005-11-01 2016-06-28 Illumina Cambridge Limited Method of preparing libraries of template polynucleotides
US8168388B2 (en) 2005-11-25 2012-05-01 Illumina Cambridge Ltd Preparation of nucleic acid templates for solid phase amplification
WO2008013010A1 (fr) 2006-07-26 2008-01-31 Nishikawa Rubber Co., Ltd. Procédé d'amplification d'une séquence nucléotidique
US9512478B2 (en) 2007-02-02 2016-12-06 Illumina Cambridge Limited Methods for indexing samples and sequencing multiple polynucleotide templates
US11634768B2 (en) 2007-02-02 2023-04-25 Illumina Cambridge Limited Methods for indexing samples and sequencing multiple polynucleotide templates
US10457985B2 (en) 2007-02-02 2019-10-29 Illumina Cambridge Limited Methods for indexing samples and sequencing multiple polynucleotide templates
US10988806B2 (en) 2007-02-02 2021-04-27 Illumina Cambridge Limited Methods for indexing samples and sequencing multiple polynucleotide templates
US8034568B2 (en) 2008-02-12 2011-10-11 Nugen Technologies, Inc. Isothermal nucleic acid amplification methods and compositions
US7846666B2 (en) 2008-03-21 2010-12-07 Nugen Technologies, Inc. Methods of RNA amplification in the presence of DNA
KR101317709B1 (ko) * 2010-05-14 2013-10-15 (주)진매트릭스 Ｒｎａ 변이 분석방법
US9175337B2 (en) 2011-09-21 2015-11-03 Gen-Probe Incorporated Methods for amplifying nucleic acid using tag-mediated displacement
US10982248B2 (en) 2011-09-21 2021-04-20 Gen-Probe Incorporated Methods for amplifying nucleic acid using tag-mediated displacement
US10214760B2 (en) 2011-09-21 2019-02-26 Gen-Probe Incorporated Methods for amplifying nucleic acid using tag-mediated displacement
WO2013044097A1 (fr) * 2011-09-21 2013-03-28 Gen-Probe Incorporated Procédés d'amplification d'acide nucléique à l'aide d'un déplacement à médiation par étiquette
US11840716B2 (en) 2011-09-21 2023-12-12 Gen-Probe Incorporated Methods for amplifying nucleic acid using tag-mediated displacement
US10364458B2 (en) 2014-07-16 2019-07-30 Tangen Biosciences, Inc. Isothermal methods for amplifying nucleic acid samples
US11111531B2 (en) 2014-07-16 2021-09-07 Tangen Biosciences, Inc. Isothermal methods for amplifying nucleic acid samples
US11559801B2 (en) 2014-11-03 2023-01-24 Tangen Biosciences, Inc. Apparatus and method for cell, spore, or virus capture and disruption
US11883816B2 (en) 2014-11-03 2024-01-30 Tang Biosciences, Inc. Apparatus and method for cell, spore, or virus capture and disruption

Also Published As

Publication number Publication date
ATE214741T1 (de) 2002-04-15
FR2737223A1 (fr) 1997-01-31
DE69619959T2 (de) 2002-11-07
EP0787209B1 (fr) 2002-03-20
DE69619959D1 (de) 2002-04-25
EP0787209A1 (fr) 1997-08-06
US5824517A (en) 1998-10-20
CA2200627C (fr) 2011-05-10
FR2737223B1 (fr) 1997-09-12
CA2200627A1 (fr) 1997-02-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0787209B1 (fr) Procede d'amplification de sequences d'acide nucleique par deplacement, a l'aide d'amorces chimeres
EP0721988B1 (fr) Oligonucléotide chimère et son utilisation dans l'obtention de transcrits d'un acide nucléique
CA2145533C (fr) Procede d'amplification d'acides nucleiques par transcription utilisant le deplacement, reactifs et necessaire pour la mise en oeuvre de ce procede
EP0713922B1 (fr) Oligonucléotide utilisable comme amorce dans une méthode d'amplification basée sur une réplication avec déplacement de brin
US20200392483A1 (en) Target enrichment by unidirectional dual probe primer extension
KR20010012175A (ko) 폴리뉴클레오티드의 2단계 혼성화 및 포획법
US20150275257A1 (en) Nucleic Acid Amplification
JPH08509129A (ja) 化学的プロセスと酵素的プロセスのための逆連鎖オリゴヌクレオチド
CN102753707A (zh) 用随机引物和特异性引物的混合物等温扩增核酸
WO2006042995A1 (fr) Procédé pour le diagnostic d'une intolérance à l'aspirine
EP1608784B1 (fr) Amplification globale lineaire non biaisee d'acide nucleique
EP2307436B1 (fr) Nouvelle sonde de détection
JP5409631B2 (ja) 酵素反応においてサンプル中でｃＤＮＡを合成するための方法
EP2081948B1 (fr) Nouvel oligonucleotide marque
WO1996034115A1 (fr) Tampon et methode d'evaluation des conditions optimales d'amplification de sequences cibles d'acide nucleique, et leurs applications
EP0775217B1 (fr) Méthode d'amplification et/ou de détection d'une séquence d'acide nucléique, réactif de détection et leurs applications
WO2024013241A1 (fr) Enrichissement d'allèle variant par allongement d'amorce à double sonde unidirectionnelle
FR2809105A1 (fr) Amorces d'amplification modifiees et leurs utilisations
WO2010048386A1 (fr) Procédés de préparation d’échantillon pour l’analyse d’acides nucléiques pour des acides nucléiques disponibles en quantités limitées

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): CA US

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AT BE CH DE DK ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE

ENP Entry into the national phase

Ref document number: 2200627

Country of ref document: CA

Ref country code: CA

Ref document number: 2200627

Kind code of ref document: A

Format of ref document f/p: F

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 1996926456

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 08817035

Country of ref document: US

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWP Wipo information: published in national office

Ref document number: 1996926456

Country of ref document: EP

WWG Wipo information: grant in national office

Ref document number: 1996926456

Country of ref document: EP