WO1997015385A1 - Granules redispersables dans l'eau comprenant une matiere active sous forme liquide et un tensio-actif non ionique du type alcoxyles - Google Patents

Granules redispersables dans l'eau comprenant une matiere active sous forme liquide et un tensio-actif non ionique du type alcoxyles Download PDF

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WO1997015385A1
WO1997015385A1 PCT/FR1996/001653 FR9601653W WO9715385A1 WO 1997015385 A1 WO1997015385 A1 WO 1997015385A1 FR 9601653 W FR9601653 W FR 9601653W WO 9715385 A1 WO9715385 A1 WO 9715385A1
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water
ethoxylated
ethoxy
propoxylated
granules
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PCT/FR1996/001653
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Inventor
Gilles Guerin
Mikel Morvan
Jérôme Bibette
Original Assignee
Rhodia Chimie
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    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2/00Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic
    • B01J2/02Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic by dividing the liquid material into drops, e.g. by spraying, and solidifying the drops
    • B01J2/04Processes or devices for granulating materials, e.g. fertilisers in general; Rendering particulate materials free flowing in general, e.g. making them hydrophobic by dividing the liquid material into drops, e.g. by spraying, and solidifying the drops in a gaseous medium

Definitions

  • the present invention relates to granules redispersible in water comprising an active material in liquid form, their preparation process and their use.
  • formulations from active materials in the form of hydrophobic liquid In certain fields, such as for example those of food, cosmetics or paints, it is necessary to prepare formulations from active materials in the form of hydrophobic liquid.
  • One of the formulation possibilities is to prepare oil-in-water emulsions of such materials.
  • the present invention therefore aims to provide an original alternative to the problems mentioned above in the sense that the proposed formulations are powders containing high concentrations of active ingredient initially in the form of hydrophobic liquid.
  • the proposed formulations are powders containing high concentrations of active ingredient initially in the form of hydrophobic liquid.
  • it relates to granules redispersible in water comprising:
  • At least one water-soluble compound chosen from polyelectrolytes belonging to the family of weak polyacids is also a process for the preparation of such granules which consists in implementing the following steps:
  • an emulsion in water is prepared of at least one active material, of at least one nonionic surfactant, of at least one water-soluble compound,
  • the emulsion thus obtained is dried.
  • the granules according to the present invention have many advantages.
  • Another advantage of the present invention is that the concentrations of active materials can be very high in comparison with the emulsions. Therefore, when using these granules, a smaller amount of granules will be sufficient. Furthermore, the shaping according to the invention makes it possible to solve the problem of deactivation of the active material when the latter is sensitive to hydrolysis.
  • the present invention also makes it possible to have a preformulation in the form of granules, therefore more easily usable than emulsions for example in the case where said preformulation is added to a powder formulation.
  • the granules according to the invention prepared from an emulsion, have the advantage of spontaneously redispersing in water, to again give an emulsion having a particle size close to that of the initial emulsion.
  • the present invention provides a solution to the problems of shaping liquid products which are usually formulated by absorption on a support. These formulations are often not very concentrated in active material and there can be a phase separation between the support and the active material by migration of the active material during storage.
  • the granules according to the invention comprise at least one active material in the form of a hydrophobic liquid.
  • All the active ingredients are suitable for the invention insofar as they are present at ambient temperature in the form of a liquid which is immiscible or very slightly miscible in water or in the form dissolved in an organic solvent.
  • active material means either the pure active material, or the active material dissolved in a solvent, or a solvent.
  • active ingredients in the food sector mention may be made of mono-, di- and triglycerides, essential oils, flavorings, colorings.
  • active materials in the field of cosmetics mention may be made of silicone oils belonging for example to the family of dimethicones.
  • active materials suitable for carrying out the invention in the field of paints, mention may be made of alkyd resins, epoxy resins, blocked or non-blocked isocyanates.
  • alkyd resins such as the alkyl ketene dimer (AKD) or alkenyl succinic anhydride (ASA).
  • ASA alkenyl succinic anhydride
  • silicone antifoams In the detergency field, it is possible to mention, as a possible active material, silicone antifoams.
  • solvents which are not or only slightly miscible in water are used in the sense indicated above.
  • solvents which may be used mention may be made of the solvents used for cleaning or pickling, such as aromatic petroleum fractions, terpene compounds such as D-limonene, or even L-limonene, as well as solvents such as Solvesso®.
  • solvents used for cleaning or pickling such as aromatic petroleum fractions, terpene compounds such as D-limonene, or even L-limonene, as well as solvents such as Solvesso®.
  • aliphatic esters such as methyl esters of a mixture of acetic, succinic and glutaric acids (mixture of acids by-product of the synthesis of nylon), oils such as petroleum jelly, and chlorinated solvents.
  • the active ingredients can be used as such or in the presence of an organic solvent. More particularly, this solvent is chosen from products which are not soluble or hardly miscible in water.
  • mineral oils monodi- and triglycerides of saturated or unsaturated fatty acids; these can be synthetic or natural triglycerides, aromatic petroleum fractions, terpene compounds (D-limonene, L-limonene), aliphatic esters and chlorinated solvents.
  • mineral oils monodi- and triglycerides of saturated or unsaturated fatty acids
  • these can be synthetic or natural triglycerides, aromatic petroleum fractions, terpene compounds (D-limonene, L-limonene), aliphatic esters and chlorinated solvents.
  • the granules according to the invention also comprise at least one nonionic surfactant chosen from polyoxyalkylene derivatives.
  • the number of oxyethylenated (OE) and / or oxypropylene (OP) units of these nonionic surfactants usually varies from 2 to 100 depending on the HLB (balance hydrophilia / lipophilia) desired. More particularly, the number of OE and / or OP units is between 2 and 50. Preferably, the number of OE and / or OP units is between 10 and 50.
  • Ethoxylated or ethoxy-propoxylated fatty alcohols generally contain from 6 to 22 carbon atoms, the OE and OP units being excluded from these numbers. Preferably, these units are ethoxylated units.
  • the ethoxylated or ethoxy-propoxylated triglycerides can be triglycerides of plant or animal origin (such as lard, tallow, peanut oil, butter oil, cottonseed oil, oil flaxseed, olive oil, fish oil, palm oil, grape seed oil, soybean oil, castor oil, rapeseed oil, coconut oil, coconut oil and are preferably ethoxylated.
  • the ethoxylated or ethoxy-propoxylated fatty acids are fatty acid esters (such as for example oleic acid, stearic acid), and are preferably ethoxylated.
  • the ethoxylated or ethoxy-propoxylated sorbitan esters are fatty acid sorbitol esters comprising from 10 to 20 carbon atoms such as lauric acid, stearic acid or oleic acid, and are preferably ethoxylated.
  • ethoxylated triglyceride is intended in the present invention, both the products obtained by ethoxylation of a triglyceride with ethylene oxide as those obtained by transesterification of a triglyceride with a polyethylene glycol.
  • ethoxylated fatty acid includes both the products obtained by ethoxylation of a fatty acid with ethylene oxide and those obtained by transesterification of a fatty acid with a polyethylene glycol.
  • Ethoxylated or ethoxy-propoxylated fatty amines generally have from 10 to 22 carbon atoms, the OE and OP units being excluded from these numbers, and are preferably ethoxylated.
  • the ethoxylated or ethoxy-propoxylated alkylphenols are generally 1 or 2 alkyl groups, linear or branched, having 4 to 12 carbon atoms. By way of example, mention may in particular be made of octyl, nonyl or dodecyl groups.
  • nonionic surfactants from the group of ethoxy or ethoxy-propoxylated alkylphenols ethoxylated di (phenyl-1 ethyl) phenols and ethoxy or ethoxy-propoxylated tri (phenyl-ethyl) phenols
  • this water-soluble compound is chosen from polyelectrolytes of organic nature resulting from the polymerization of monomers which have the following general formula:
  • Ri identical or different represent H, CH3, CO2H, (CH2) n CO2H with n ⁇ 0 to 4.
  • Ri arylic, metacrylic, maleic, fumaric, itaconic acids, crotonic.
  • copolymers obtained from the monomers corresponding to the preceding general formula and those obtained using these monomers and other monomers in particular vinyl derivatives such as vinyl alcohols and vinyl amides such as than vinyipyrroiidinone.
  • vinyl derivatives such as vinyl alcohols and vinyl amides
  • peptide polymers derived from the polycondensation of amino acids in particular aspartic and glutamic acid or diaminodiacid precursors.
  • These polymers can be homopolymers derived from aspartic or glutamic acid as well as copolymers derived from aspartic acid and glutamic acid in any proportions, or copolymers derived from aspartic and / or glutamic acid and d other amino acids.
  • the copolymerizable amino acids there may be mentioned glycine, alanine, leucine, isoleucine, phenyl alanine, methionine, histidine, proline, lysine, serine, threonine, cysteine ...
  • the preferred polyelectrolytes have a low degree of polymerization.
  • the molecular mass by weight of the polyelectrolytes is more particularly less than 20,000 g / mole. Preferably, it is between 1000 and 5000 g / mole. Of course, it is entirely possible to use these different types of water-soluble compounds in combination.
  • the redispersible granules of the present invention may further contain an additional ionic surfactant.
  • the additional ionic surfactants can more particularly be amphoteric surfactants, alkyl betaines, alkyldimethylbetaines, alkylamidopropylbétaines, alkylamido-propyldiméthylbétaines, alkyltrimethyl-sulfobétaines, imidazoline derivatives such as alkylamphoacetates, alkylamphodiacs alkylampho-propionates, alkyl-amphodipropionates, alkylsultaines or alkylamidopropyl-hydroxysultalnes, condensation products of fatty acids and protein hydrolysates, amphoteric derivatives of alkylpolyamines such as Amphionic XL® sold by Rhône-Poulenc, Ampholac 7T / X® and Ampholac 7C / X® marketed by
  • the granules according to the invention can also comprise at least one additional anionic surfactant.
  • water-soluble salts of alkylsulphates, of alkylethersulphates, of alkylisethionates and of alkyltaurates or their salts, of alkylcarboxylates, of alkylsulphosuccinates or of alkylsuccinamates, of alkylsarcosinates, of alkyl derivatives of protein hydrolysates, of acylaspartates, may be used.
  • the cation is generally an alkali or alkaline earth metal, such as sodium, potassium, lithium, magnesium, or an ammonium group NR 4 + with R, identical or different, representing an alkyl radical substituted or not by a oxygen or nitrogen atom. It is possible to add to the redispersible granules according to the invention, any conventional additive according to the field of application of the latter.
  • the redispersible granules according to the invention have high contents of active material.
  • the content of active material is advantageously between 40 and 90 parts by weight in the granule.
  • the content of active material is greater than 50 parts by weight.
  • this content is at least 70 parts by weight.
  • the amount of nonionic surfactant varies between 1 and 20 parts by weight in the granule. Preferably, this content is between 2 and 10 parts by weight.
  • the amount of water-soluble compound varies between 7 and 50 parts by weight in the granule. According to a particular variant, this quantity is between 8 and 25 parts by weight.
  • the weight ratio of the concentrations between the nonionic surfactant and the water-soluble compound is between 30/70 and 10/90.
  • the weight ratio of the concentrations between the nonionic surfactant and the additional surfactant is between 5 and 10.
  • the method consists in a first step in preparing an emulsion in water of at least one active material, of at least one nonionic surfactant, of at least one water-soluble compound.
  • the emulsion can also comprise at least one additional surfactant if such a compound is used.
  • the so-called direct phase emulsification method is suitable for the preparation of the granules according to the invention. It is briefly recalled that this method consists in preparing a mixture containing water and the surfactant (s), including the water-soluble compound, then in introducing the active material in liquid form, with stirring.
  • Another suitable method is emulsification by phase inversion.
  • the active material is mixed with a nonionic surfactant and is introduced dropwise and with stirring, the water possibly containing the other constituents such as the water-soluble solid for example. From a certain amount of water introduced, there is an inversion of the emulsion. A direct oil-in-water emulsion is then obtained. The emulsion obtained is then diluted in water so as to obtain an appropriate volume fraction in dispersed phase.
  • the emulsion can be prepared by using colloid mills such as MENTON GAULIN and MICROFLUIDIZER (MICROFLUIDICS).
  • the average particle size of the emulsion is generally between 0.1 and 10 micrometers and preferably between 0.2 and 5 micrometers.
  • a mixture is prepared beforehand comprising water and the water-soluble compound (preemulsion).
  • the emulsification can be carried out at a temperature close to room temperature, although lower or higher temperatures can be envisaged.
  • the amount of dry matter in the emulsion is generally between 10 and
  • the second step of the preparation process according to the invention consists in drying the emulsion thus formulated to obtain granules.
  • the method used to remove water from the emulsion and obtain granules can be carried out by any means known to those skilled in the art. However, according to a particular embodiment of the invention, a method of rapid drying of the emulsion is used.
  • lyophilization which corresponds to a freezing step, followed by a sublimation step, or even spray drying.
  • drying modes are particularly indicated because they allow the emulsion to be kept as it is and to obtain granules directly.
  • Spray drying can be carried out in the usual manner in any known device such as for example an atomization tower associating a spraying carried out by a nozzle or a turbine with a stream of hot gas.
  • the inlet temperature of the hot gas (generally air) at the top of the column is preferably between 100 and 115 ° C and the outlet temperature is preferably between 55 and 65 ° C.
  • additives such as anti-caking agents can be incorporated into the granules at the time of this second drying step. It is recommended to use a filler chosen in particular from calcium carbonate, barium sulfate, kaolin, silica, bentonite, titanium oxide, talc, hydrated alumina and calcium sulfoaiuminate.
  • a preemulsion is carried out beforehand using an ULTRA-TURRAX® (IKA) by introducing petroleum jelly oil into the water containing the surfactant and the polyacid.
  • IKA ULTRA-TURRAX®
  • the emulsion is then introduced into a colloid mill of the MICROFLUIDIZER type.
  • the average size of the emulsion measured using the SYMPATEC® laser granulometer is 0.5 micrometers
  • the resulting emulsion is dried using a typical laboratory atomizer
  • Granules are obtained having 80% by weight of oil.
  • S silicone oil 47V300 40 ethoxylated nonyl phenol with 10 OE units * 1 polyacrylic acid ** (Mw 2000) 9 water 50
  • the ethoxylated nonyl phenol is marketed by Rhone-Poulenc under the name Soprophor® BC 10.
  • Polyacrylic acid is sold by the company Aldrich.
  • a preemulsion is carried out beforehand using an ULTRA-TURRAX® by introducing petroleum jelly oil into the water containing the surfactant and the polyacid.
  • the emulsion is then introduced into a colloid mill of the MICROFLUIDIZER-M11 OT® type.
  • the resulting emulsion is dried using a BUCHI® type laboratory atomizer, with a gas inlet temperature of 110 ° C.
  • Granules are obtained having 80% by weight of oil.
  • a preemulsion is carried out beforehand using an ULTRA-TURRAX® by introducing petroleum jelly oil into the water containing the surfactant and the polyacid. The emulsion is then introduced into a colloid mill of the MICROFLUIDIZER-M11OT® type.
  • the resulting emulsion is dried using a BUCHI® type laboratory atomizer, with a gas inlet temperature of 110 ° C.
  • Granules are obtained having 80% by weight of oil.

Abstract

La présente invention a pour objet des granulés redispersables dans l'eau comprenant: au moins une matière active sous forme de liquide hydrophobe, au moins un tensio-actif non ionique choisi parmi les dérivés polyoxyalkylénés, au moins un composé hydrosoluble choisi parmi les polyélectrolytes appartenant à la famille des polyacides faibles. L'invention a de même pour objet un procédé de préparation de tels granulés consistant à mettre en oeuvre les étapes suivantes: on prépare une émulsion dans l'eau d'au moins une matière active, d'au moins un tensio-actif non ionique, d'au moins un composé hydrosoluble, on sèche l'émulsion ainsi obtenue.

Description

GRANULES REDISPERSABLES DANS L'EAU COMPRENANT
UNE MATIERE ACTIVE SOUS FORME LIQUIDE ET UN TENSIO-ACTIF NON IONIQUE DU TYPE ALCOXYLES
La présente invention a pour objet des granulés redispersables dans l'eau comprenant une matière active sous forme liquide, leur procédé de préparation et leur utilisation.
Dans certains domaines, comme par exemple ceux de l'alimentaire, de la cosmétique ou des peintures, on est conduit à préparer des formulations à partir de matières actives sous la forme de liquide hydrophobe. L'une des possibilités de formulation est de préparer des emulsions huile dans eau de telles matières.
Cependant, on se trouve en face de problèmes liés à la stabilité au stockage de ces emulsions. En effet, il est courant de constater une séparation de phases plus ou moins importante des constituants de l'emulsion. En outre, on peut être confronté à des problèmes de desactivation de la matière active, ladite matière active pouvant se dégrader par hydrolyse lors du stockage.
Enfin, il n'est pas à négliger le fait que pour être facilement manipulables et pompables de telles formulations présentent des teneurs relativement peu élevées en matière active et une quantité d'eau importante.
La présente invention a donc pour objectif de proposer une alternative originale aux problèmes mentionnés ci-dessus en ce sens que les formulations proposées sont des poudres contenant des concentrations élevées en matière active initialement sous forme de liquide hydrophobe. Ainsi, elle a pour objet des granulés redispersables dans l'eau comprenant :
- au moins une matière active sous forme de liquide hydrophobe,
- au moins un tensio-actif non ionique choisi parmi les dérivés polyoxyalkylenes,
- au moins un composé hydrosoluble choisi parmi les polyélectrolytes appartenant à la famille des polyacides faibles. L'invention a de même pour objet un procédé de préparation de tels granulés consistant à mettre en oeuvre les étapes suivantes :
- on prépare une émulsion dans l'eau d'au moins une matière active, d'au moins un tensio-actif non ionique, d'au moins un composé hydrosoluble,
- on sèche l'emulsion ainsi obtenue. Les granulés selon la présente invention présentent de nombreux avantages.
Tout d'abord, leur mise en forme permet d'éviter tous les problèmes dus à l'emploi d'émulsions. Ainsi, les problèmes d'instabilité au stockage sont évités, tels que notamment le crémage, la floculation, ie mûrissement et la coalescence. Ces différents phénomènes sont décrits dans "ENCYCLOPEDIA of EMULSIONS TECHNOLOGY", volume 1 par Paul BECHER aux éditions MARCEL DEKKER INC., 1983.
Un autre avantage de la présente invention est que les concentrations en matières actives peuvent être très élevées en comparaison avec les emulsions. Par conséquent, lors de l'utilisation de ces granulés, une plus faible quantité de granulés sera suffisante. Par ailleurs, la mise en forme selon l'invention permet de résoudre le problème de la desactivation de la matière active lorsque celle-ci est sensible à l'hydrolyse.
La présente invention permet aussi de disposer d'une préformulation sous forme de granulés, donc plus facilement utilisable que des emulsions par exemple dans le cas où ladite préformulation est ajoutée à une formulation en poudre.
En outre, les granulés selon l'invention, préparés à partir d'une émulsion, présentent l'avantage de se redisperser spontanément dans l'eau, pour donner à nouveau une émulsion présentant une granulométrie voisine de celle de l'emulsion initiale. Enfin, la présente invention propose une solution aux problèmes de la mise en forme de produits liquides qui sont habituellement formulés par absorption sur un support. Ces formulations sont souvent peu concentrées en matière active et il peut se produire une séparation de phases entre le support et la matière active par migration de la matière active au cours du stockage. Mais d'autres avantages et caractéristiques apparaîtront plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui vont suivre.
Ainsi que cela a été indiqué auparavant, les granulés selon l'invention comprennent au moins une matière active sous la forme d'un liquide hydrophobe.
Toutes les matières actives conviennent à l'invention dans la mesure où elles se présentent à température ambiante sous forme de liquide non miscible ou très faiblement miscible dans l'eau ou sous une forme solubilisée dans un solvant organique.
Par faiblement miscible, on entend des matières actives dont la solubilité dans l'eau ne dépasse pas 10 % en poids.
Par la suite, on entendra par matière active, soit la matière active pure, soit la matière active solubilisée dans un solvant, soit un solvant.
A titre d'exemple de matières actives dans le domaine de l'alimentaire, on peut citer les mono-, di- et triglycérides, les huiles essentielles, les arômes, les colorants.
A titre d'exemple de matières actives dans le domaine de la cosmétique on peut citer les huiles silicones appartenant par exemple à la famille des diméthicones. A titre d'exemple de matières actives convenables pour la réalisation de l'invention, dans le domaine des peintures, on peut citer les résines alkydes, les résines époxy, les isocyanates bloqués ou non. Dans le domaine du papier, on peut citer à titre d'exemple les résines de collage et d'hydrofugation telles que le dimère d'alkylcétène (AKD) ou l'anhydride alcényle succinique (ASA).
Dans le domaine de la détergence, on peut mentionner en tant que matière active possible les antimousses silicones.
Il est de même possible d'utiliser des matières actives telles que les lubrifiants pour le travail ou ia déformation des matériaux.
Lorsque la matière active est un solvant ou un mélange de solvants, on met en oeuvre des solvants pas ou peu miscibles dans l'eau au sens indiqué précédemment. Parmi les solvants susceptibles d'être utilisés, on peut citer les solvants mis en oeuvre pour le nettoyage ou le décapage, tels que les coupes pétrolières aromatiques, les composés terpéniques comme le D-limonène, ou encore le L-limonène, ainsi que les solvants comme le Solvesso®. Conviennent aussi comme solvants, les esters aliphatiques, comme les esters méthyiiques d'un mélange d'acides acétique, succinique et glutarique (mélange d'acides sous-produit de la synthèse du Nylon), les huiles comme l'huile de vaseline, et les solvants chlorés.
Bien évidemment, cette liste n'est donnée qu'à titre indicatif et ne saurait être exhaustive.
Les matières actives peuvent être mises en oeuvre telles quelles ou encore en présence d'un solvant organique. Plus particulièrement, ce solvant est choisi parmi les produits non solubles ou peu miscibles dans l'eau.
Par exemple, on peut mentionner les huiles minérales, les mono- di- et triglycérides d'acides gras saturés ou insaturés ; il peut s'agir de triglycérides de synthèse ou naturels, les coupes pétrolières aromatiques, les composés terpéniques (D- limonène, L-limonène), les esters aliphatiques et les solvants chlorés.
Les granulés selon l'invention comprennent en outre au moins un tensio-actif non ionique choisi parmi les dérivés polyoxyalkylenes.
Plus particulièrement, on peut citer :
- les alcools gras éthoxylés ou éthoxy-propoxylés - les triglycérides éthoxylés ou éthoxy-propoxylés
- les acides gras éthoxylés ou éthoxy-propoxylés
- les esters de sorbitan éthoxylés ou éthoxy-propoxylés
- les aminés grasses éthoxylées ou éthoxy-propoxylées
- les di(phényl-1 éthyl) phénols éthoxylés ou éthoxy-propoxylés - les tri(phényl-1 éthyl) phénols éthoxylés ou éthoxy-propoxylés
- les alkyls phénols éthoxylés ou éthoxy-propoxylés
Le nombre de motifs oxyéthyléné (OE) et/ou oxypropylène (OP) de ces tensio¬ actifs non ioniques varie habituellement de 2 à 100 selon la HLB (balance hydrophilie/lipophilie) souhaitée. Plus particulièrement, le nombre de motifs OE et/ou OP se situe entre 2 et 50. De préférence, le nombre de motifs OE et/ou OP est compris entre 10 et 50.
Les alcools gras éthoxylés ou éthoxy-propoxylés comprennent généralement de 6 à 22 atomes de carbone, les motifs OE et OP étant exclus de ces nombres. De préférence, ces motifs sont des motifs éthoxylés.
Les triglycérides éthoxylés ou éthoxy-propoxylés peuvent être des triglycérides d'origine végétale ou animale (tels que le saindoux, le suif, l'huile d'arachide, l'huile de beurre, l'huile de graine de coton, l'huile de lin, l'huile d'olive, l'huile de poisson, l'huile de palme, l'huile de pépin de raisin, l'huile de soja, l'huile de ricin, l'huile de colza, l'huile de coprah, l'huile de noix de coco et sont de préférence éthoxylés.
Les acides gras éthoxylés ou éthoxy-propoxylés sont des esters d'acide gras (tels que par exemple l'acide oléique, l'acide stéarique), et sont de préférence éthoxylés.
Les esters de sorbitan éthoxylés ou éthoxy-propoxylés sont des esters du sorbitol cyciisés d'acide gras comprenant de 10 à 20 atomes de carbone comme l'acide laurique, l'acide stéarique ou l'acide oléique, et sont de préférence éthoxylés.
Le terme triglycéride éthoxylé vise dans la présente invention, aussi bien les produits obtenus par éthoxylation d'un triglycéride par l'oxyde d'éthylène que ceux obtenus par transestérification d'un triglycéride par un polyéthylèneglycol. De même, le terme acide gras éthoxylé inclue aussi bien les produits obtenus pas éthoxylation d'un acide gras par l'oxyde d'éthylène que ceux obtenus par transestérification d'un acide gras par un polyéthylèneglycol.
Les aminés grasses éthoxylés ou éthoxy-propoxylés ont généralement de 10 à 22 atomes de carbone, les motifs OE et OP étant exclus de ces nombres, et sont de préférence éthoxylés.
Les alkylphénols éthoxylés ou éthoxy-propoxylé sont généralement 1 ou 2 groupes alkyles, linéaires ou ramifiés, ayant 4 à 12 atomes de carbone. A titre d'exemple on peut citer notamment les groupes octyles, nonyles ou dodécyles.
A titre d'exemples de tensio-actif s non ioniques du groupe des alkylphénols éthoxy ou éthoxy-propoxylés, des di(phényl-1 éthyl) phénols éthoxylés et des tri(phényl-1 éthyl) phénols éthoxy ou éthoxy-propoxylés, on peut citer notamment le di(phényl-1 éthyOphénol éthoxylé avec 5 motifs OE, le di(phényl-1 éthyOphénol éthoxylé avec 10 motifs OE, le tri(phényl-1 éthyOphénol éthoxylé avec 16 motifs OE, le tri(phényl-1 éthyOphénol éthoxylé avec 20 motifs OE, le tri(phényl-1 éthyOphénol éthoxylé avec 25 motifs OE, le tri(phényl-1 éthyOphénol éthoxylé avec 40 motifs OE, les tri(phényl-1 éthyOphénols éthoxy-propoxylés avec 25 motifs OE + OP, le nonylphénol éthoxylé avec 2 motifs OE, le nonylphénol éthoxylé avec 4 motifs OE, le nonylphénol éthoxylé avec 6 motifs OE, le nonylphénol éthoxylé avec 9 motifs OE, les nonylphénols éthoxy- propoxylés avec 25 motifs OE + OP, les nonylphénols éthoxy-propoxylés avec 30 motifs OE + OP, les nonylphénols éthoxy-propoxylés avec 40 motifs OE + OP, les nonylphénols éthoxy-propoxylés avec 55 motifs OE + OP, les nonylphénols éthoxy- propoxylés avec 80 motifs OE + OP. Les granulés redispersables selon l'invention comprennent en outre au moins un composé hydrosoluble choisi parmi les polyélectrolytes appartenant à ia famille des polyacides faibles. Plus particulièrement, ce composé est un solide.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, ce composé hydrosoluble est choisi parmi les polyélectrolytes de nature organique issus de la polymérisation de monomères qui ont la formule générale suivante :
Figure imgf000007_0001
formule dans laquelle Ri, identiques ou différents représentent H, CH3, CO2H, (CH2)n CO2H avec n ≈ 0 à 4. A titre d'exemples non limitatifs, on peut citer les acides arylique, métacrylique, maléique, fumarique, itaconique, crotonique.
Conviennent également à l'invention, les copolymères obtenus à partir des monomères répondant à la formule générale précédente et ceux obtenus à l'aide de ces monomères et d'autres monomères, en particulier les dérivés vinyliques comme les alcools vinyliques et les vinyl amides telle que la vinyipyrroiidinone. On peut également citer les copolymères obtenus à partir d'alkyle vinyl ether et d'acide maléique ainsi que ceux obtenus à partir de vinyl styrène et d'acide maléique qui sont notamment décrits dans l'encyclopédie KIRK-OTHMER intitulé "ENCYCLOPEDIA OF CHEMICAL TECHNOLOGY" - Volume 18 - 3 ème édition - Wiley interscience publication - 1982. Conviennent également à l'invention les polymères peptidiques dérivés de la polycondensation d'acides aminés, notamment de l'acide aspartique et glutamique ou des précurseurs des diaminodiacides. Ces polymères peuvent être aussi bien des homopolymeres dérivés de l'acide aspartique ou glutamique que des copolymères dérivés de l'acide aspartique et de l'acide glutamique en proportions quelconques, ou des copolymères dérivés de l'acide aspartique et / ou glutamique et d'aminoacides autres. Parmi les aminoacides copolymèrisables, on peut citer la glycine, l'alanine, la leucine, l'isoleucine, la phenyl alanine, la méthionine, l'histidine, la proline, la lysine, la serine, la thréonine, la cysteine...
Les polyélectrolytes préférés présentent un degré de polymérisation faible. La masse moléculaire en poids des polyélectrolytes est plus particulièrement inférieure à 20000 g/mole. De préférence, elle est comprise entre 1000 et 5000 g/mole. Bien entendu, il est tout à fait envisageable d'utiliser ces différents types de composés hydrosolubles en combinaison.
Les granulés redispersables de la présente invention peuvent contenir en outre un tensio-actif supplémentaire ionique. Les tensio-actifs supplémentaires ioniques peuvent plus particulièrement être des agents tensio-actifs amphotères, les alkyl-bétaines, les alkyldiméthylbétaïnes, les alkylamidopropylbétaines, les alkylamido-propyldiméthylbétaînes, les alkyltriméthyl- sulfobétaines, les dérivés d'imidazoline tels que les alkylamphoacétates, alkylamphodiacétates, alkylampho-propionates, alkyl-amphodipropionates, les alkylsultaines ou les alkylamidopropyl-hydroxysultalnes, les produits de condensation d'acides gras et d'hydrolysats de protéines, les dérivés amphotères des alkylpolyamines comme l'Amphionic XL® commercialisé par Rhône-Poulenc, Ampholac 7T/X® et Ampholac 7C/X® commercialisés par Berol Nobel.
Les granulés selon l'invention peuvent en outre comprendre au moins un tensio- actif supplémentaire anionique.
On peut utiliser à ce titre des sels hydrosolubles d'alkylsulfates, d'alkyléthersulfates, les alkyliséthionates et les alkyltaurates ou leurs sels, les alkylcarboxylates, les alkylsulfosuccinates ou les alkylsuccinamates, les alkylsarcosinates, les dérivés alkyles d'hydrolysats de protéines, les acylaspartates, les phosphates esters d'alkyle et/ou d'alkyléther et/ou cfalkylaryléther.
Le cation est en général un métal alcalin ou alcalino-terreux, tels que le sodium, le potassium, le lithium, le magnésium, ou un groupement ammonium NR4 + avec R, identiques ou différents, représentant un radical alkyle substitué ou non par un atome d'oxygène ou d'azote. II est possible d'ajouter aux granulés redispersables selon l'invention, tout additif classique selon le domaine d'application de ces derniers.
Comme cela a été indiqué auparavant, les granulés redispersables selon l'invention, présentent des teneurs élevées en matière active.
Ainsi, la teneur en matière active est comprise, de manière avantageuse, entre 40 et 90 parties en poids dans ie granulé. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, la teneur en matière active est supérieure à 50 parties en poids. De préférence, cette teneur est d'au moins 70 parties en poids.
La quantité de tensio-actif non ionique varie entre 1 et 20 parties en poids dans le granulé. De préférence, cette teneur est comprise entre 2 et 10 parties en poids. La quantité de composé hydrosoluble varie entre 7 et 50 parties en poids dans le granulé. Selon une variante particulière, cette quantité est comprise entre 8 et 25 parties en poids. Le rapport pondéral des concentrations entre le tensio-actif non ionique et le composé hydrosoluble, est compris entre 30 / 70 et 10 / 90.
Dans le cas où les granulés redispersables de l'invention comprennent au moins un tensio-actif supplémentaire, le rapport pondéral des concentrations entre le tensio- actif non ionique et le tensio-actif supplémentaire, est compris entre 5 et 10.
Le procédé de préparation des granulés redispersables va maintenant être décrit. Comme indiqué précédemment, le procédé consiste dans une première étape à préparer une émulsion dans l'eau d'au moins une matière active, d'au moins un tensio¬ actif non ionique, d'au moins un composé hydrosoluble. L'emulsion peut aussi comprendre au moins un tensio-actif supplémentaire si un tel composé est employé.
Bien évidemment, dans le cas où des additifs classiques sont utilisés, on peut les ajouter lors de la formation de l'emulsion.
On peut mettre en oeuvre toutes les méthodes de préparation d'émulsions connues de l'homme du métier et qui sont décrites dans "ENCYCLOPEDIA of EMULSIONS TECHNOLOGY*, volumes 1 à 3 de Paul BECHER édités par MARCEL DEKKER INC., 1983.
Ainsi, la méthode dite d'émuisification en phase directe convient à la préparation des granulés selon l'invention. Il est rappelé brièvement que cette méthode consiste à préparer un mélange contenant l'eau et le ou les tensio-actifs, y compris le composé hydrosoluble, puis à introduire la matière active sous forme liquide, sous agitation.
Une autre méthode convenable est l'émulsification par inversion de phases. Selon cette voie, on mélange la matière active avec un tensio-actif non ionique et on introduit goutte à goutte et sous agitation, l'eau pouvant contenir les autres constituants tels que le solide hydrosoluble par exemple. A partir d'une certaine quantité d'eau introduite, il se produit une inversion de l'emulsion. On obtient alors une émulsion directe huile dans eau. On dilue ensuite l'emulsion obtenue dans l'eau de manière à obtenir une fraction volumique en phase dispersée appropriée.
On peut enfin préparer l'emulsion en mettant en oeuvre des broyeurs colloidaux tels que MENTON GAULIN et MICROFLUIDIZER (MICROFLUIDICS).
La granulométrie moyenne de l'emulsion est en général comprise entre 0,1 et 10 micromètres et préférentiellement entre 0,2 et 5 micromètres.
Selon une variante préférée de l'invention, on prépare au préalable un mélange comprenant l'eau et le composé hydrosoluble (préémulsion). L'émulsification peut être réalisée à une température voisine de la température ambiante, bien que des températures plus faibles ou plus élevées soient envisageables.
La quantité de matière sèche de l'emulsion est généralement comprise entre 10 et
70 % en poids et préférentiellement entre 40 et 60% en poids. Les teneurs respectives de divers constituants sont choisies de telle sorte que les granulés séchés présentent la composition définie auparavant.
La seconde étape du procédé de préparation selon l'invention consiste à sécher l'emulsion ainsi formulée pour obtenir des granulés. La méthode mise en oeuvre pour éliminer l'eau de l'emulsion et obtenir des granulés peut être effectuée par tout moyen connu de l'homme du métier. Cependant, selon une réalisation particulière de l'invention, on met en oeuvre une méthode de séchage rapide de l'emulsion.
Conviennent à ce titre la lyophilisation, qui correspond à une étape de congélation, suivie d'une étape de sublimation, ou bien encore le séchage par atomisation.
Ces modes de séchage, et plus particulièrement le dernier, sont particulièrement indiqués car ils permettent de conserver l'emulsion en l'état et d'obtenir directement des granulés.
Le séchage par atomisation peut s'effectuer de manière habituelle dans tout appareil connu tel que par exemple une tour d'atomisation associant une pulvérisation réalisée par une buse ou une turbine avec un courant de gaz chaud.
La température d'entrée du gaz chaud (en général de l'air), en tête de colonne, est de préférence compris entre 100 et 115°C et la température de sortie est de préférence comprise entre 55 et 65°C. II est à noter que des additifs, tels que les agents antimottants peuvent être incorporés aux granulés au moment de cette seconde étape de séchage. On recommande d'utiliser une charge choisie notamment parmi le carbonate de calcium, le sulfate de baryum, le kaolin, la silice, la bentonite, l'oxyde de titane, le talc, l'alumine hydratée et le sulfoaiuminate de calcium.
Des exemples concrets mais non limitatifs vont maintenant être présentés.
EXEMPLE 1
On prépare une émulsion de composition suivante :
Composition % poids huile de vaseline 40 nonyl phénol éthoxylé avec 10 motifs OE* 1 acide polyacrylique** (Mw = 2000) 9 eau 50 (*) Le nonyl phénol éthoxylé est commercialisé par Rhone-Poulenc sous le nom de
Soprophor® BC10.
(**) L'acide polyacrylique est commercialisé par la société Aldrich.
On réalise au préalable une préémulsion à l'aide d'un ULTRA-TURRAX® (IKA) par introduction de l'huile de vaseline dans l'eau contenant le tensio-actif et le poiyacide.
L'emulsion est ensuite introduite dans un broyeur colloïdal de type MICROFLUIDIZER-
M110T® (MICROFLUIDICS).
La taille moyenne de l'emulsion mesurée à l'aide du granulomètre laser SYMPATEC® est de 0,5 micromètres
L'emulsion résultante est séchée au moyen d'un atomiseur de laboratoire type
BUCHI®, avec une température d'entrée des gaz de 1 10°C.
On obtient des granulés présentant 80 % en poids d'huile.
La mise en contact des granulés avec l'eau entraîne leur dispersion spontanée et la formation d'une émulsion, qui après examen au microscope, présente une granulométrie voisine à celle de l'emulsion de départ.
EXEMPLE 2
On prépare une émulsion de composition suivante
Composition %_QOJ£|S huile silicone 47V300 40 nonyl phénol éthoxylé avec 10 motifs OE* 1 acide polyacrylique** (Mw = 2000) 9 eau 50 (*) Le nonyl phénol éthoxylé est commercialisé par Rhone-Poulenc sous le nom de Soprophor® BC 10. (**) L'acide polyacrylique est commercialisé par la société Aldrich.
On réalise au préalable une préémulsion à l'aide d'un ULTRA-TURRAX® par introduction de l'huile de vaseline dans l'eau contenant le tensio-actif et le poiyacide. L'emulsion est ensuite introduite dans un broyeur colloïdal de type MICROFLUIDIZER- M11 OT®. L'emulsion résultante est séchée au moyen d'un atomiseur de laboratoire type BUCHI®, avec une température d'entrée des gaz de 110°C.
On obtient des granulés présentant 80 % en poids d'huile.
La mise en contact des granulés avec l'eau entraîne leur dispersion spontanée et la formation d'une émulsion, qui après examen au microscope, présente une granulométrie voisine à celle de l'emulsion de départ.
EXEMPLE 3
On prépare une émulsion de composition suivante :
Composition 3LBûids huile de vaseline 40 nonyl phénol éthoxylé avec 10 motifs OE* 1 acide polyacrylique** (Mw = 5000) 18 eau 41
(*) Le nonyl phénol éthoxylé est commercialisé par Rhone-Poulenc sous le nom de Soprophor® BC 10.
(**) L'acide polyacrylique est commercialisé par la société Aldrich et est en solution à 50 % poids dans de l'eau.
On réalise au préalable une préémulsion à l'aide d'un ULTRA-TURRAX® par introduction de l'huile de vaseline dans l'eau contenant le tensio-actif et le poiyacide. L'emulsion est ensuite introduite dans un broyeur colloïdal de type MICROFLUIDIZER- M11OT®.
L'emulsion résultante est séchée au moyen d'un atomiseur de laboratoire type BUCHI®, avec une température d'entrée des gaz de 110°C.
On obtient des granulés présentant 80 % en poids d'huile.
La mise en contact des granulés avec l'eau entraîne leur dispersion spontanée et la formation d'une émulsion, qui après examen au microscope, présente une granulométrie voisine à celle de l'emulsion de départ.

Claims

REVENDICATIONS
1. Granulés redispersables dans l'eau comprenant au moins une matière active sous forme de liquide hydrophobe, caractérisés en ce qu'ils comprennent :
- au moins une matière active sous forme de liquide hydrophobe,
- au moins un tensio-actif non ionique choisi parmi les dérivés polyoxyalkylenes,
- au moins un composé hydrosoluble choisi parmi les polyélectrolytes appartenant à la famille des polyacides faibles.
2. Granulés selon la revendication précédente, caractérisés en ce que le tensio-actif non ionique est choisi parmi :
- les alcools gras éthoxylés ou éthoxy-propoxylés
- les triglycérides éthoxylés ou éthoxy-propoxylés - les acides gras éthoxylés ou éthoxy-propoxylés
- les esters de sorbitan éthoxylés ou éthoxy-propoxylés
- les aminés grasses éthoxylées ou éthoxy-propoxylées
- les dKphényl-1 éthyl) phénols éthoxylés ou éthoxy-propoxylés
- les tri(phényl-1 éthyl) phénols éthoxylés ou éthoxy-propoxylés - les alkyls phénols éthoxylés ou éthoxy-propoxylés
3. Granulés selon l'une quelconque des revendications 1 à 2, caractérisés en ce que le composé hydrosoluble est choisi parmi les polyélectrolytes de nature organique issus de la polymérisation de monomères qui ont la formule générale suivante :
> = c<
Figure imgf000013_0001
avec Ri, identiques ou différents, représentant H ou CH3 ou CO2H ou (CH2)n CO2H avec n = 0 à 4.
4. Granulés selon la revendication précédente, caractérisés en ce que les polyélectrolytes présentent une masse moléculaire en poids inférieure à 20000 g/mole.
5. Granulés selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce qu'ils peuvent comprendre en outre au moins un tensio-actif supplémentaire ionique.
6. Granulés selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce que la teneur en matière active est comprise entre 40 et 90 parties en poids dans le granulé.
7. Granulés selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce que la quantité de tensio-actif non ionique varie entre 1 et 20 parties en poids dans le granulé.
8. Granulés selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce que la quantité de composé hydrosoluble varie entre 7 et 50 parties en poids dans le granulé.
9. Granulés selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce que le rapport pondéral des concentrations entre le tensio-actif non ionique et le ou les tensio-actifs supplémentaires est compris entre 5 et 10.
10. Granulés selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisés en ce que le rapport pondéral des concentrations entre le tensio-actif non ionique et le composé hydrosoluble est compris entre 30 / 70 et 10 / 90.
11. Procédé de préparation des granulés redispersables dans l'eau tels que définis à l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisé en ce que l'on effectue les étapes suivantes : - on prépare une émulsion dans l'eau d'au moins une matière active, d'au moins un tensio-actif non ionique, d'au moins un composé hydrosoluble, - on sèche l'emulsion ainsi obtenue.
12. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce que l'on prépare une émulsion comprenant 10 à 70 % en poids de matières sèches.
13. Procédé selon l'une quelconque des revendications 11 à 13, caractérisé en ce que l'on effectue un séchage par atomisation.
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