WO2001028613A1 - Syringe for intracutaneous injection - Google Patents

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WO2001028613A1
WO2001028613A1 PCT/EP2000/010315 EP0010315W WO0128613A1 WO 2001028613 A1 WO2001028613 A1 WO 2001028613A1 EP 0010315 W EP0010315 W EP 0010315W WO 0128613 A1 WO0128613 A1 WO 0128613A1
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WO
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syringe
injection needle
syringe body
injection
needle
Prior art date
Application number
PCT/EP2000/010315
Other languages
German (de)
French (fr)
Inventor
Frank Neveling
Meinhard Wlaschek
Original Assignee
Frank Neveling
Meinhard Wlaschek
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Application filed by Frank Neveling, Meinhard Wlaschek filed Critical Frank Neveling
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/46—Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests having means for controlling depth of insertion

Definitions

  • the invention relates to a syringe for manual injection of solutions, consisting of a syringe body which receives the solution, a plunger guided in the syringe body and an injection needle, which is a hollow needle which has a pointed and obliquely ground end with an opening has and is connected at the other end to the syringe body in the region of its bottom.
  • Syringes of the type mentioned at the outset are generally known and have long been used in various forms in human and veterinary medicine. There are also automatic or semi-automatic syringes or syringes that can be integrated into an automatic spraying device, but manual injection of therapeutic agents or test substances is still the most common form of application. While the syringe body is used exclusively to hold the required solution, the injection needle is adapted in size and design to the respective application. Syringes with large-volume and long injection needles are used, for example, to withdraw body fluids, the length of the needles depending on the depth of penetration required. Finer injection needles with lengths greater than 30 mm are used for the intramuscular application of therapeutic or analgesic syringes.
  • EP 0 861 102 discloses a syringe for subcutaneous application, in particular insulin, whose injection needle is fastened in a needle attachment piece for attachment to the syringe, the total length of the needle from the needle attachment piece to the end penetrating the skin in the range from 4 to 6 mm. If an injection needle with such a short length is used, the accidental penetration into the muscle tissue can also be avoided in persons or in places with little subcutaneous fat or thin subcutis.
  • test stamp tests have therefore been used for a long time, in which test stamps with a large number of short 2 to 3 mm long needles which are wetted on the surface with the test solution are used.
  • the test stamps have the advantage that they can simply be pressed onto the skin, the short needles penetrating and the test solution reaching the dermis. Because of this simple handling, the test stamps are suitable for multiple use in a short period of time.
  • the needles are not hollow needles, there is no actual injection into the skin, but the solution adhering to the surface of the needles is introduced practically passively. However, this often means that insufficient or no defined amount of the test solution gets into the skin, so that the desired effect or reaction does not occur. For this reason, more and more people are returning to the classic injection of test solutions, but this includes the aforementioned disadvantages. Description of the invention
  • the invention is therefore based on the object of providing a syringe which enables a defined, intracutaneous application of solutions, is easy to handle and enables an injection within a short time.
  • the syringe body has a flat contact surface down in the area of the injection needle, which rests on the skin during the injection and through which the injection needle is passed, this being from the contact surface to the pointed end a length in the loading - has a range of 2 to 3 mm. Due to the flat contact surface, which prevents the needle from penetrating deeper, and the short free area of 2 to 3 mm, a strictly intracutaneous application of the solution can be ensured.
  • the injection needle only penetrates into the skin until the contact surface of the tip body rests on it. When the needle is inserted approximately vertically, the desired depth of penetration is reached, so that the solution can be injected into the dermis by actuating the plunger.
  • the injecting person does not have to apply any extraordinary skill or special concentration, since the defined depth is automatically reached when the support surface is level on the skin, which is a considerable advantage over the "free" injection with a longer needle.
  • the desired volume of the solution gets into the skin in any case, so that, for example, the proportion of false negative test results can be greatly reduced.
  • the injection needle is fastened inside the syringe body and exits through the bottom thereof, the bottom being provided as a contact surface.
  • the syringe body forms a compact unit from which the injection needle emerges, the bottom of the spout body also serving as a support surface. It is particularly advantageous if the bottom has a larger diameter than the syringe body and / or a diameter larger than 0.8 cm , since this design prevents the contact surface from "sinking" into the skin and thus prevents the injection needle from penetrating too deeply.
  • the injection needle is firmly anchored within the body, so that this embodiment is generally used as a disposable syringe in which the needle is not Can be or must be changed.
  • these can be pre-filled syringes already filled with the solution.
  • Such pre-filled syringes can considerably simplify use and are particularly useful in the case of frequent use, with sterile packaging and storage appropriate to the active ingredient are setting
  • the injection needle is attached to or in the bottom of the spinner body and this has a molded-on spacer, through the support surface of which the needle is passed.
  • the spacer may also be useful for the spacer to be in the area the contact surface has a larger diameter than the syringe body, in particular a diameter larger than 0.8 cm.
  • the contact surface is not formed by the base of the support body, but is located at the end of a spacer so that the length of the spacer leaves it free
  • the length of the injection needle can be shortened to the required amount of 2 to 3 mm.
  • the bottom has an outwardly directed connecting piece and the injection needle has a corresponding piece, which is opposite the pointed end, the injection needle being reversibly attached to the connecting piece via the attachment piece Attachment can in this If, for example, components of a Luer connector are used, this embodiment is primarily intended for repeated use by replacing the injection needle
  • the injection needle has an outer diameter smaller than 0.35 mm and a through hole and / or opening larger than 0.1 mm, so that a very fine injection needle is used which is easy on the skin can penetrate
  • the syringe body has a volume for taking up the solution in the range from 0.05 to 0.25 ml.
  • the test solution contains antigen This is because usually only small volumes of the test solution are required, so that correspondingly small syringes can be used.
  • a volume of 0.10 ml is required.
  • Purified tubercle ie dissolved decay products
  • Mycobactenum tuberculosis the causative agent of tuberculosis
  • a local allergic reaction occurs, which can be recognized by reddening, swelling and infiltrate formation in the corresponding skin region often several tests carried out at intervals and with increasing antigen concentrations, antigen being applied in different concentrations in the range from 0.01 to 10,000 IU.
  • the tuberculin test is usually carried out in the form of a series test on several people, for example on children in
  • FIG. 1 shows a longitudinal section through a syringe according to the invention
  • Figure 2 shows a longitudinal section through the bottom of a syringe body with spacers.
  • Figure 1 shows a longitudinal section through a syringe 1, which consists of a syringe body 2 and an injection needle 3.
  • the syringe body 2 has a lumen 4 in its interior, which is surrounded by a wall 5 and serves to hold the solution.
  • the lumen 4 advantageously has a volume of 0.05 to 0.25 ml, for example 0.1 ml in the case of tuberculin tests.
  • the wall 5 has an opening 6 at the top which a piston 7 is positively guided so that it is partially arranged in the lumen 4 and protrudes with its remaining part upwards from the syringe body 2.
  • the piston 7 is guided with its widened punch 8 in a form-fitting and sealing manner on the inside 9 of the wall 5.
  • the piston 7 has a pressure surface 10 which serves to rest a finger of the user.
  • the lumen 4 At the lower end of the lumen 4 there is an opening 11 which connects the lumen 4 to the through bore 12 of the hollow injection needle 3.
  • the plunger 8 of the piston 7 When the piston 7 is actuated by pressing on the pressure surface 10, the plunger 8 of the piston 7 is pushed in the direction of the opening 11, the solution in the lumen 4 being pressed into the bore 12 of the injection needle 3.
  • the peripheral edge 13 of the syringe body 2 serves as a handle and abutment for the fingers of the user, which facilitates the actuation of the piston 7.
  • the injection needle 3 has at its free, pointed end 14 a laterally arranged opening 15 through which the solution emerges.
  • the end 14 of the injection needle 3 is ground flat and obliquely, so that the injection needle 3 can easily penetrate into the patient's skin and the solution can easily exit from the lateral opening 15.
  • the injection needle 3 is fastened within the syringe body 2 in the exemplary embodiment shown. In order to stabilize the injection needle 3, it has two molded wings 16 in the upper region, which, for example, also consist of flattened needle material can exist.
  • the injection needle exits from the base 17 of the syringe body 2.
  • the syringe 1 can be used both, as shown, as a disposable syringe with a firmly anchored injection needle 2 and with an exchangeable needle in the form of a multi-use syringe.
  • the size of the syringe is not fixed and can vary widely, test methods that require mass use may make a small size practical for practical reasons.
  • the syringe body could, for example, have a length of 2 to 4 cm and a diameter of 0.6 to 1 cm, a piston length of 2.5 to 4 cm being useful. With such a small syringe, however, the edge 13 and the pressure surface 10 would have to be dimensioned sufficiently to ensure reliable handling. For reasons of cost, the syringe, especially in the case of disposable syringes, should be made of plastic.
  • a defined intracutaneous injection is ensured in that the bottom 17 of the syringe body 2 forms a flat contact surface 18 which rests on the patient's skin during the injection.
  • the contact surface 18 is generally circular, since it practically corresponds to the base 17 and the syringe bodies 2 also usually have a round shape.
  • the contact surface 17 should have a diameter of at least 0.8 cm so that the syringe body 2 does not sink into the skin and thus the injection needle 3 is prevented from penetrating too deeply.
  • the contact surface 18 can have a larger diameter than the syringe body 2.
  • the contact surface 18 can be enlarged, the “stop” of the contact surface 18 on the skin also being more clearly recognizable for the user during the piercing and signaling that the correct penetration depth has been reached.
  • the injection needle 3 is passed through the contact surface 18 and has a length of 2 to 3 mm from the contact surface 18 to the pointed end 14. This very short free area of the injection needle 3 prevents the needle from penetrating into the subcutaneous area of the skin, so that the user can insert the injection needle completely. As a result, the intracutaneous injection is considerably simplified and accelerated, so that the care of many patients is possible within a short time.
  • Figure 2 shows a longitudinal section through the bottom 20 of a syringe body 21 only partially shown with a molded spacer 22.
  • a spacer 22 is integrally formed such that the syringe body 21 is thereby practically extended downwards.
  • the spacer 22 consists of at least two, preferably 3 to 4, inclined webs 23, which are connected to the bottom 20 at one end and have a round, square or polygonal bearing surface 24 at the opposite end.
  • the support surface 24 is flat, plate-shaped and arranged parallel to the floor 20. It lies on the patient's skin during the injection and prevents the syringe body 21 from sinking deeper into the skin.
  • the contact surface 24 has a significantly larger diameter than the base 20, preferably a diameter larger than 0.8 cm, so that the intracutaneous injection is effectively facilitated for the reasons mentioned above.
  • the injection needle 25 is passed through an opening 26 of the support surface 24 of the spacer 22, the free area from the support surface 24 to the pointed end 27 having a length of 2 to 3 mm.
  • the spacer 22 thus practically sets the length of the free area of the injection needle 25 required for the injection. Therefore, longer and possibly stronger needles can be used in this embodiment, which are adjusted to the required length by the spacer 22. It is important in any case that the spacer 22 has a flat contact surface 24 which can rest on the skin during the injection. In the case of syringes for single use, the spacer 22 is preferably formed in one piece on the base 20 or the syringe body 21.
  • the opening 26 must be enlarged or the spacer 22 must be removable so that the needle can be exchanged.
  • the spacer 22 could, for example, be reversibly attached to the syringe body 21 by means of a screw or plug connection.

Abstract

The invention relates to a syringe (1) for manually injecting solutions, consisting of a syringe body (2) which holds the solution, a plunger (7) which is guided in the syringe body (2) and which projects upwards out of the syringe body (2), and an injection needle (3). Said needle is a hollow needle which has a pointed, obliquely cut end (14) with a side opening (15) and which is connected to the syringe body (2) at the other end in the area of its base (17). The configuration of the inventive syringe ensures that a defined intracutaneous injection can be performed, the base (17) of the syringe body (2) forming an even support surface (18) that lies on the skin of the patient during the injection procedure. This support surface (17) should have a diameter of at least 0.8 cm. The injection needle (3) is guided through the support surface (18) and has a length of 2 to 3 mm from the support surface (18) to the pointed end (14). This very short free area of the injection needle (3) prevents the needle from penetrating the subcutaneous region of the skin, hereby ensuring a strictly intracutaneous application of the solution.

Description

Spritze zur intrakutanen Injektion Syringe for intracutaneous injection
Hintergrund der ErfindungBackground of the Invention
Die Erfindung betrifft eine Spritze zur manuellen Injektion von Lösungen, bestehend aus einem Spritzenkörper, welcher die Lösung aufnimmt, einem in dem Spritzenkörper geführten Kolben und einer Injektionsnadel, bei der es sich um eine Hohlnadel handelt, die ein spitzes und schräg geschliffenes Ende mit einer Öffnung aufweist und am anderen Ende mit dem Spritzenkörper im Bereich seines Bodens verbunden ist.The invention relates to a syringe for manual injection of solutions, consisting of a syringe body which receives the solution, a plunger guided in the syringe body and an injection needle, which is a hollow needle which has a pointed and obliquely ground end with an opening has and is connected at the other end to the syringe body in the region of its bottom.
Stand der TechnikState of the art
Spritzen der eingangs genannten Art sind allgemein bekannt und finden seit langer Zeit in unterschiedlicher Form Anwendung in der Human- und Veterinärmedizin. Es existieren zwar auch automatische oder halbautomatische Spritzen bzw. Spritzen, die in eine automatische Spritzvorrichtung integriert werden können, die manuelle Injektion von Therapeutika oder Testsubstanzen stellt aber nach wie vor die häufigste Anwendungsform dar. Während der Spritzenkörper hierbei ausschließlich zur Aufnahme der benötigten Lösung dient, ist die Injektionsnadel in ihrer Größe und Ausgestaltung an die jeweilige Anwendung angepaßt. Spritzen mit großvolumigen und langen Injektionsnadeln werden beispielsweise zur Entnahme von Körperflüssigkeiten verwendet, wobei die Länge der Nadeln von der benötigten Eindringtiefe abhängt. Feinere Injektionsnadeln mit Längen größer als 30 mm finden bei der intra- muskulären Applikation von therapeutischen oder schmerzstillenden Spritzen Anwendung. Zur subkutanen Injektion, beispielsweise von Heparin oder Insulin, sind dagegen überwiegend kurze Injektionsnadeln mit Längen zwischen 8 und 16 mm vorgesehen, um ein versehentliches Eindringen in das Muskelgewebe zu vermeiden. Es finden aber auch noch kürzere Nadeln Anwendung, da die Dicke der Unterhaut (Subcutis), die aus Bindegewebe und vor allem dem subkutanen Fettgewebe besteht, an unterschiedlichen Körperstellen und in Abhängigkeit vom Geschlecht und der Kondition des Patienten stark variieren kann. Aus der EP 0 861 102 ist beispielsweise eine Spritze zur subkutanen Applikation, insbesondere von Insulin, bekannt, deren Injektionsnadel in einem Nadelansatzstück zur Befestigung auf der Spritze befestigt ist, wobei die Gesamtlänge der Nadel von dem Nadelansatzstück bis zum die Haut durchdringenden Ende im Bereich von 4 bis 6 mm liegt. Bei der Verwendung einer Injektionsnadel mit so geringer Länge kann hier das versehentliche Eindringen in das Muskelgewebe auch bei Personen oder an Stellen mit wenig subkutanem Fettgewebe bzw. dünner Subcutis vermieden werden.Syringes of the type mentioned at the outset are generally known and have long been used in various forms in human and veterinary medicine. There are also automatic or semi-automatic syringes or syringes that can be integrated into an automatic spraying device, but manual injection of therapeutic agents or test substances is still the most common form of application. While the syringe body is used exclusively to hold the required solution, the injection needle is adapted in size and design to the respective application. Syringes with large-volume and long injection needles are used, for example, to withdraw body fluids, the length of the needles depending on the depth of penetration required. Finer injection needles with lengths greater than 30 mm are used for the intramuscular application of therapeutic or analgesic syringes. For subcutaneous injection, for example of heparin or insulin, on the other hand, short injection needles with lengths between 8 and 16 mm are predominantly provided in order to prevent accidental penetration into the muscle tissue. However, even shorter needles are used, since the thickness of the subcutis (subcutis), which consists of connective tissue and especially subcutaneous fat, can vary widely at different parts of the body and depending on the gender and condition of the patient. EP 0 861 102, for example, discloses a syringe for subcutaneous application, in particular insulin, whose injection needle is fastened in a needle attachment piece for attachment to the syringe, the total length of the needle from the needle attachment piece to the end penetrating the skin in the range from 4 to 6 mm. If an injection needle with such a short length is used, the accidental penetration into the muscle tissue can also be avoided in persons or in places with little subcutaneous fat or thin subcutis.
Bestimmte Anwendungen, insbesondere Allergie- oder Immuntests, verlangen eine streng intrakutane Applikation der Testlösung, d.h. die Injektion muß definiert in die zwischen Ober- und Unterhaut liegende Lederhaut (Corium) erfolgen, um die gewünschte Wirkung bzw. Reaktion zu erzielen. Auch bei sehr kurzen Nadeln, wie der oben beschriebenen 4 bis 6 mm langen, hängt dabei die erfolgreiche Applikation vom Geschick der injizierenden Person ab, da die Nadel zur Vermeidung einer ungewoll- ten subkutanen Injektion nicht vollständig in die Haut eingeführt werden darf. Vor allem bei Kindern, die häufig während der Injektion nicht ruhig sind, ist eine definierte intrakutane Applikation schwierig und zeitaufwendig. Letzteres ist insbesondere bei der vielfachen "gleichzeitigen" Durchführung von Tests bei mehreren Personen ein Problem. Es werden daher schon seit längerer Zeit sogenannte Stempeltests ver- wendet, bei denen Teststempel mit einer Vielzahl von kurzen 2 bis 3 mm langen Nadeln, die an der Oberfläche mit der Testlösung benetzt sind, Anwendung finden. Die Teststempel haben den Vorteil, daß sie einfach auf die Haut gedrückt werden können, wobei die kurzen Nadeln eindringen und die Testlösung in die Lederhaut gelangt. Aufgrund dieser einfachen Handhabung sind die Teststempel für eine vielfache Anwendung in einem kurzen Zeitraum geeignet. Da die Nadeln aber hierbei keine Hohlnadeln sind, erfolgt keine tatsächliche Injektion in die Haut, sondern die auf der Oberfläche der Nadeln anhaftende Lösung wird praktisch passiv mit eingebracht. Dies führt aber häufig dazu, daß nicht genügend bzw. keine definierte Menge der Testlösung in die Haut gelangt, so daß die gewünschte Wirkung bzw. Reaktion aus- bleibt. Daher kehrt man immer mehr zur klassischen Injektion von Testlösungen zurück, was aber die vorgenannten Nachteile beinhaltet. Beschreibung der ErfindungCertain applications, in particular allergy or immune tests, require strictly intracutaneous application of the test solution, ie the injection must be defined in the dermis (corium) between the epidermis and hypodermis in order to achieve the desired effect or reaction. Even with very short needles, such as the 4 to 6 mm long ones described above, the successful application depends on the skill of the injecting person, since the needle must not be inserted completely into the skin to avoid an unwanted subcutaneous injection. Especially in children, who are often not calm during the injection, a defined intracutaneous application is difficult and time-consuming. The latter is a problem in particular when multiple "simultaneous" tests are carried out on several people. So-called stamp tests have therefore been used for a long time, in which test stamps with a large number of short 2 to 3 mm long needles which are wetted on the surface with the test solution are used. The test stamps have the advantage that they can simply be pressed onto the skin, the short needles penetrating and the test solution reaching the dermis. Because of this simple handling, the test stamps are suitable for multiple use in a short period of time. However, since the needles are not hollow needles, there is no actual injection into the skin, but the solution adhering to the surface of the needles is introduced practically passively. However, this often means that insufficient or no defined amount of the test solution gets into the skin, so that the desired effect or reaction does not occur. For this reason, more and more people are returning to the classic injection of test solutions, but this includes the aforementioned disadvantages. Description of the invention
Der Erfindung liegt daher die Aufgabe zugrunde, eine Spritze zu schaffen, die eine definierte, intrakutane Applikation von Lösungen ermöglicht, einfach zu handhaben ist und eine Injektion innerhalb kurzer Zeit ermöglicht.The invention is therefore based on the object of providing a syringe which enables a defined, intracutaneous application of solutions, is easy to handle and enables an injection within a short time.
Erfindungsgemäß wir die Aufgabe dadurch gelöst, daß der Spritzenkörper nach unten im Bereich der Injektionsnadel eine ebene Auflagefläche aufweist, die während der Injektion auf der Haut aufliegt und durch welche die Injektionsnadel hindurchgeführt ist, wobei diese von der Auflagefläche bis zum spitzen Ende eine Länge im Be- reich von 2 bis 3 mm aufweist. Durch die ebene Auflagefläche, die ein tieferes Eindringen der Nadel verhindert und den kurzen freien Bereich derselben von 2 bis 3 mm, kann eine streng intrakutane Applikation der Lösung sichergestellt werden. Die Injektionsnadel dringt dabei nur soweit in die Haut ein, bis die Auflagefläche des Sp ritze nkörpers auf dieser aufliegt. Bei ungefähr senkrechtem Einstechen der Nadel ist die erwünschte Eindringtiefe erreicht, so daß die Lösung durch Betätigung des Kolbens in die Lederhaut injiziert werden kann. Dabei muß die injizierende Person kein außerordentliches Geschick und keine besondere Konzentration aufbringen, da bei ebener Auflage der Auflagefläche auf der Haut die definierte Tiefe automatisch erreicht wird, was einen erheblichen Vorteil gegenüber der "freien" Injektion mit einer längeren Nadel darstellt. Im Gegensatz zur Verwendung eines Teststempels gelangt hier aber auf jeden Fall das gewünschte Volumen der Lösung in die Haut, so daß beispielsweise der Anteil falsch negativer Testergebnisse stark reduziert werden kann. Obwohl bisher die Meinung vorherrschte, daß Injektionsnadeln mit Längen geringer als 4 mm nicht in die Haut eindringen könnten, hat sich bei der erfindungsge- mäßen Spritze überraschender Weise gezeigt, daß bei ungefähr senkrechtem Einstechen bis zum Aufsetzen der Auflagefläche eine streng intrakutane Injektion zuverlässig möglich ist. Durch die einfache Handhabbarkeit der Spritze sind dabei auch Injektionen innerhalb einer kurzen Zeit möglich, so daß die erfindungsgemäße Spritze bei erhöhter Zuverlässigkeit eine vorteilhafte alternative zur Verwendung von Teststempeln insbesondere bei Reihentests darstellt.According to the invention we achieved the object in that the syringe body has a flat contact surface down in the area of the injection needle, which rests on the skin during the injection and through which the injection needle is passed, this being from the contact surface to the pointed end a length in the loading - has a range of 2 to 3 mm. Due to the flat contact surface, which prevents the needle from penetrating deeper, and the short free area of 2 to 3 mm, a strictly intracutaneous application of the solution can be ensured. The injection needle only penetrates into the skin until the contact surface of the tip body rests on it. When the needle is inserted approximately vertically, the desired depth of penetration is reached, so that the solution can be injected into the dermis by actuating the plunger. The injecting person does not have to apply any extraordinary skill or special concentration, since the defined depth is automatically reached when the support surface is level on the skin, which is a considerable advantage over the "free" injection with a longer needle. In contrast to the use of a test stamp, the desired volume of the solution gets into the skin in any case, so that, for example, the proportion of false negative test results can be greatly reduced. Although the prevailing opinion up to now was that injection needles with lengths of less than 4 mm could not penetrate the skin, it has surprisingly been found in the syringe according to the invention that a strictly intracutaneous injection is reliably possible when the needle is inserted approximately vertically until the contact surface is applied , Because of the simple handling of the syringe, injections are also possible within a short time, so that the syringe according to the invention, with increased reliability, represents an advantageous alternative to the use of test stamps, particularly in series tests.
In besonders vorteilhafter Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß die Injektionsnadel innerhalb des Spritzenkörpers befestigt ist und durch den Boden desselben nach außen tritt, wobei der Boden als Auflageflache vorgesehen ist. Bei dieser Ausfuhrungsform bildet der Spritzenkorper eine kompakte Einheit, aus der die Injektionsnadel austritt, wobei der Boden des Spntzenkorpers gleichzeitig als Auflageflache dient Hierbei ist es besonders vorteilhaft, wenn der Boden einen größeren Durchmesser als der Spritzenkorper und/oder einen Durchmesser großer als 0,8 cm aufweist, da durch diese Ausgestaltung ein "Einsinken" der Auflageflache in die Haut und damit ein zu tiefes Eindringen der Injektionsnadel vermieden wird Die Injektionsnadel ist innerhalb des Spntzenkorpers fest verankert, so daß diese Ausfuhrungsform in der Regel als Einmalspritze Anwendung findet, bei der die Nadel nicht gewechselt werden kann bzw muß Vorteilhafter Weise kann es sich hierbei um be- reits mit der Losung gefüllte Fertigspritzen handeln Solche vorgefullten Spritzen können die Verwendung erheblich vereinfachen und vor allem bei häufiger Anwendung sinnvoll sein, wobei eine sterile Verpackung und eine dem Wirkstoff entsprechende Aufbewahrung Voraussetzung sindIn a particularly advantageous embodiment of the invention it is provided that the injection needle is fastened inside the syringe body and exits through the bottom thereof, the bottom being provided as a contact surface. At this In the embodiment, the syringe body forms a compact unit from which the injection needle emerges, the bottom of the spout body also serving as a support surface. It is particularly advantageous if the bottom has a larger diameter than the syringe body and / or a diameter larger than 0.8 cm , since this design prevents the contact surface from "sinking" into the skin and thus prevents the injection needle from penetrating too deeply. The injection needle is firmly anchored within the body, so that this embodiment is generally used as a disposable syringe in which the needle is not Can be or must be changed. Advantageously, these can be pre-filled syringes already filled with the solution. Such pre-filled syringes can considerably simplify use and are particularly useful in the case of frequent use, with sterile packaging and storage appropriate to the active ingredient are setting
In alternativer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß die Injektionsnadel am oder im Boden des Spntzenkorpers befestigt ist und dieser einen angeformten Abstandhalter aufweist, durch dessen Auflageflache die Nadel hindurchgefuhrt ist Dabei kann es aus den oben genannten Gründen ebenfalls sinnvoll sein, daß der Abstandhalter im Bereich der Auflageflache einen größeren Durchmesser als der Spritzenkorper aufweist, insbesondere einen Durchmesser großer als 0,8 cm Die Auflageflache wird also bei dieser Ausfuhrungsform nicht durch den Boden des Spntzenkorpers gebildet, sondern diese befindet sich am Ende eines Abstandhalters so daß durch die Lange desselben die freibleibende Lange der Injektionsnadel auf das erforderliche Maß von 2 bis 3 mm verkürzt werden kann Es wäre hierbei auch möglich den Abstandhalter über eine besondere Befestigungsvorrichtung, beispielsweise eine Schraub- oder Steckverbindung, an einer herkömmlichen Spritze anzubringen, um so eine definiert intrakutane Injektion zu ermöglichen Dabei können auch Spritzen verwendet werden, die zur einmaligen Verwendung vorgesehen sindIn an alternative embodiment of the invention it is provided that the injection needle is attached to or in the bottom of the spinner body and this has a molded-on spacer, through the support surface of which the needle is passed. For the reasons mentioned above, it may also be useful for the spacer to be in the area the contact surface has a larger diameter than the syringe body, in particular a diameter larger than 0.8 cm. In this embodiment, the contact surface is not formed by the base of the support body, but is located at the end of a spacer so that the length of the spacer leaves it free The length of the injection needle can be shortened to the required amount of 2 to 3 mm. It would also be possible to attach the spacer to a conventional syringe using a special fastening device, for example a screw or plug connection, so as to define a defined int To enable rakutane injection Syringes that are intended for single use can also be used
In einer weiteren besonderen Ausfuhrung der Erfindung ist dabei vorgesehen, daß der Boden ein nach außen gerichtetes Verbindungsstuck und die Injektionsnadel ein hiermit korrespondierendes, dem spitzen Ende gegenüberliegendes Ansatzstuck aufweist, wobei die Injektionsnadel über das Ansatzstuck reversibel an dem Verbindungsstuck befestigt ist Das Verbindungs- und das Ansatzstuck können in diesem Fall beispielsweise Bestandteile einer Luer-Steckverbindung sein Diese Ausfuhrungsform ist unter Austausch der Injektionsnadel vor allem zur mehrmaligen Verwendung vorgesehenIn a further particular embodiment of the invention, it is provided that the bottom has an outwardly directed connecting piece and the injection needle has a corresponding piece, which is opposite the pointed end, the injection needle being reversibly attached to the connecting piece via the attachment piece Attachment can in this If, for example, components of a Luer connector are used, this embodiment is primarily intended for repeated use by replacing the injection needle
In weiterer Ausgestaltung der Erfindung ist vorgesehen, daß die Injektionsnadel einen äußeren Durchmesser kleiner als 0,35 mm und eine durchgehende Bohrung und/oder Öffnung großer als 0,1 mm aufweist, so daß eine sehr feine Injektionsnadel Anwendung findet, die leicht in die Haut eindringen kannIn a further embodiment of the invention it is provided that the injection needle has an outer diameter smaller than 0.35 mm and a through hole and / or opening larger than 0.1 mm, so that a very fine injection needle is used which is easy on the skin can penetrate
Für Testverfahren, die eine streng intrakutane Applikation der Testsubstanz erfordern, ist in der Regel vorteilhaft, wenn der Spritzenkorper ein Volumen zur Aufnahme der Losung im Bereich von 0,05 bis 0,25 ml aufweist Bei Testverfahren, bei denen die Testlosung Antigen enthalt, werden nämlich meist nur geringe Volumina der Testlosung benotigt, so daß entsprechend kleine Spritzen verwendet werden kon- nen Zur Durchfuhrung eines Tuberkulin-Tests ist beispielsweise lediglich ein Volumen von 0,10 ml erforderlich Als Antigen dient bei diesem Test gereinigtes Tuberku- lin, also geloste Zerfallsprodukte von Mycobactenum tuberculosis, dem Erreger der Tuberkulose Nach intrakutaner Applikation des Tuberkulin entsteht bei bestehender oder uberstandener Tuberkulose bzw nach erfolgreicher Impfung eine lokale allergi- sehe Reaktion, die durch Rötung, Schwellung und Infiltratbildung in der entsprechenden Hautregion erkennbar wird Bis zum Auftreten einer Reaktion werden dabei häufig mehrere Tests in zeitlichen Abstanden und mit aufsteigenden Antigenkonzentra- tionen durchgeführt, wobei Antigen in unterschiedlichen Konzentrationen im Bereich von 0,01 bis 10 000 IE appliziert wird Der Tuberkulin-Test wird meist in Form eines Reihentests an mehreren Personen durchgeführt, beispielsweise an Kindern inFor test procedures that require strictly intracutaneous application of the test substance, it is generally advantageous if the syringe body has a volume for taking up the solution in the range from 0.05 to 0.25 ml. For test procedures in which the test solution contains antigen This is because usually only small volumes of the test solution are required, so that correspondingly small syringes can be used. To carry out a tuberculin test, for example, only a volume of 0.10 ml is required. Purified tubercle, ie dissolved decay products, is used as the antigen in this test of Mycobactenum tuberculosis, the causative agent of tuberculosis After intracutaneous application of tuberculin, existing or surviving tuberculosis or after successful vaccination, a local allergic reaction occurs, which can be recognized by reddening, swelling and infiltrate formation in the corresponding skin region often several tests carried out at intervals and with increasing antigen concentrations, antigen being applied in different concentrations in the range from 0.01 to 10,000 IU. The tuberculin test is usually carried out in the form of a series test on several people, for example on children in
Schulen oder Kindergarten Da die bisher verwendeten Stempeltests unzuverlässig sind und relativ häufig zu falsch negativen Ergebnissen fuhren, gleichzeitig die Injektion der Testlosung mit herkömmlichen Spritzen aber zu umständlich und zeitaufwendig ist, hegt in der Durchfuhrung von Tuberkulin-Tests oder ähnlichen Testverfah- ren eine bevorzugte Anwendungs-moglichkeit der erfindungsgemaßen SpritzeSchools or kindergartens Since the stamp tests used up to now are unreliable and lead to false negative results relatively often, but at the same time the injection of the test solution with conventional syringes is too cumbersome and time-consuming, tuberculin tests or similar test procedures have a preferred application possibility of the syringe according to the invention
Die Erfindung wird im Weiteren anhand der Figuren naher erläutert Kurze Beschreibung der Zeichnungen Es zeigtThe invention is explained in more detail below with reference to the figures Brief description of the drawings It shows
Figur 1 einen Längsschnitt durch eine erfindungsgemäße Spritze und1 shows a longitudinal section through a syringe according to the invention and
Figur 2 einen Längsschnitt durch den Boden eines Spritzenkörpers mit Abstandhalter.Figure 2 shows a longitudinal section through the bottom of a syringe body with spacers.
Bester Weg zur Ausführung der ErfindungBest way to carry out the invention
Figur 1 zeigt einen Längsschnitt durch eine Spritze 1 , die aus einem Spritzenkörper 2 und einer Injektionsnadel 3 besteht. Der Spritzenkörper 2 weist in seinem Inneren ein Lumen 4 auf, welches von einer Wandung 5 umgeben ist und der Aufnahme der Lösung dient. Für die intrakutane Applikation von Testlösungen, die Antigene enthalten, besitzt das Lumen 4 vorteilhafterweise ein Volumen von 0,05 bis 0,25 ml, bei Tuberkulin-Tests beispielsweise 0,1 ml. Die Wandung 5 weist nach oben eine Öffnung 6 auf, durch die ein Kolben 7 formschlüssig geführt ist, so daß dieser teilweise im Lumen 4 angeordnet ist und mit seinem verbleibenden Teil nach oben aus dem Spritzenkörper 2 herausragt. Der Kolben 7 ist mit seinem verbreiterten Stempel 8 formschlüssig und abdichtend an der Innenseite 9 der Wandung 5 geführt. Am entgegengesetzten Ende weist der Kolben 7 eine Druckfläche 10 auf, die der Auflage eines Fingers des Benutzers dient. Am unteren Ende des Lumens 4 befindet sich eine Öffnung 11 , die das Lumen 4 mit der durchgehenden Bohrung 12 der hohlen Injektionsnadel 3 verbindet. Bei Betätigung des Kolbens 7 durch Drücken auf die Druckfläche 10 wird der Stempel 8 des Kolbens 7 in Richtung der Öffnung 11 geschoben, wobei die im Lumen 4 befindliche Lösung in die Bohrung 12 der Injektionsnadel 3 gedrückt wird. Der umlaufende Rand 13 des Spritzenkörpers 2 dient dabei als Griff und Widerlager für die Finger des Benutzers, was die Betätigung des Kolbens 7 erleichtert. Die Injektionsnadel 3 weist an Ihrem freien, spitzen Ende 14 eine seitlich angeordnete Öffnung 15 auf, durch welche die Lösung austritt. Das Ende 14 der Injektionsnadel 3 ist flach und schräg geschliffen, so daß die Injektionsnadel 3 leicht in die Haut des Patienten eindringen und die Lösung leicht aus der seitlichen Öffnung 15 austreten kann. Die Injektionsnadel 3 ist im dargestellten Ausführungsbeispiel innerhalb des Spritzenkörpers 2 befestigt. Zur Stabilisierung der Injektionsnadel 3 weist diese im oberen Bereich zwei angeformte Flügel 16 auf, die beispielsweise auch aus abgeflachtem Nadelmaterial bestehen können. Die Injektionsnadel tritt durch den Boden 17 des Spritzenkörpers 2 aus diesem aus.Figure 1 shows a longitudinal section through a syringe 1, which consists of a syringe body 2 and an injection needle 3. The syringe body 2 has a lumen 4 in its interior, which is surrounded by a wall 5 and serves to hold the solution. For the intracutaneous application of test solutions containing antigens, the lumen 4 advantageously has a volume of 0.05 to 0.25 ml, for example 0.1 ml in the case of tuberculin tests. The wall 5 has an opening 6 at the top which a piston 7 is positively guided so that it is partially arranged in the lumen 4 and protrudes with its remaining part upwards from the syringe body 2. The piston 7 is guided with its widened punch 8 in a form-fitting and sealing manner on the inside 9 of the wall 5. At the opposite end, the piston 7 has a pressure surface 10 which serves to rest a finger of the user. At the lower end of the lumen 4 there is an opening 11 which connects the lumen 4 to the through bore 12 of the hollow injection needle 3. When the piston 7 is actuated by pressing on the pressure surface 10, the plunger 8 of the piston 7 is pushed in the direction of the opening 11, the solution in the lumen 4 being pressed into the bore 12 of the injection needle 3. The peripheral edge 13 of the syringe body 2 serves as a handle and abutment for the fingers of the user, which facilitates the actuation of the piston 7. The injection needle 3 has at its free, pointed end 14 a laterally arranged opening 15 through which the solution emerges. The end 14 of the injection needle 3 is ground flat and obliquely, so that the injection needle 3 can easily penetrate into the patient's skin and the solution can easily exit from the lateral opening 15. The injection needle 3 is fastened within the syringe body 2 in the exemplary embodiment shown. In order to stabilize the injection needle 3, it has two molded wings 16 in the upper region, which, for example, also consist of flattened needle material can exist. The injection needle exits from the base 17 of the syringe body 2.
Die bisher beschriebene Ausgestaltung des Spritzenkörpers 2, der Injektionsnadel 3 und der Befestigung derselben im oder am Spritzenkörper 2 stellt lediglich eine mögliche Ausführungsform dar. Es sind jedoch auch weitere zweckmäßige Ausführungsformen möglich, so daß die Erfindung nicht auf diese Ausgestaltung beschränkt ist. Ferner kann die Spritze 1 sowohl, wie dargestellt, als Einmalspritze mit fest verankerter Injektionsnadel 2, als auch mit austauschbarer Nadel in Form einer mehr- fach verwendbaren Spritze zur Anwendung kommen. Obwohl die Größe der Spritze nicht festgelegt ist und sehr unterschiedlich sein kann, könnte bei Testverfahren, die eine massenhafte Verwendung erforderlich machen, eine geringe Größe aus praktischen Erwägungen heraus sinnvoll sein. Der Spritzenkörper könnte beispielsweise eine Länge von 2 bis 4 cm und einen Durchmesser von 0,6 bis 1 cm aufweisen, wo- bei eine Kolbenlänge von 2,5 bis 4 cm sinnvoll wäre. Bei einer so kleinen Spritze müßten aber der Rand 13 und die Druckfläche 10 ausreichend dimensioniert sein, um eine zuverlässige Handhabung zu gewährleisten. Aus Kostengründen sollte die Spritze, vor allem bei Einmalspritzen, aus Kunststoff hergestellt sein.The previously described configuration of the syringe body 2, the injection needle 3 and the fastening thereof in or on the syringe body 2 represents only one possible embodiment. However, further expedient embodiments are also possible, so that the invention is not restricted to this configuration. Furthermore, the syringe 1 can be used both, as shown, as a disposable syringe with a firmly anchored injection needle 2 and with an exchangeable needle in the form of a multi-use syringe. Although the size of the syringe is not fixed and can vary widely, test methods that require mass use may make a small size practical for practical reasons. The syringe body could, for example, have a length of 2 to 4 cm and a diameter of 0.6 to 1 cm, a piston length of 2.5 to 4 cm being useful. With such a small syringe, however, the edge 13 and the pressure surface 10 would have to be dimensioned sufficiently to ensure reliable handling. For reasons of cost, the syringe, especially in the case of disposable syringes, should be made of plastic.
Eine definiert intrakutane Injektion wird dadurch gewährleistet, daß der Boden 17 des Spritzenkörpers 2 eine ebene Auflagefläche 18 bildet, die während der Injektion auf der Haut des Patienten aufliegt. Die Auflagefläche 18 ist in der Regel kreisrund ausgebildet, da diese praktisch dem Boden 17 entspricht und die Spritzenkörper 2 ebenfalls zumeist eine runde Form aufweisen. Dabei sollte die Auflagefläche 17 zu- mindest einen Durchmesser von 0,8 cm aufweisen, damit ein Einsinken des Spritzenkörpers 2 in die Haut und damit ein zu tiefes Eindringen der Injektionsnadel 3 verhindert wird. Bei sehr kleinen Spritzen, wie beispielsweise der dargestellten Ausführungsform, kann die Auflagefläche 18 einen größeren Durchmesser als der Spritzenkörper 2 aufweisen. Auf diese Weise kann die Auflagefläche 18 vergrößert wer- den, wobei darüber hinaus auch der "Anschlag" der Auflagefläche 18 an der Haut beim Einstechen für den Benutzer besser erkennbar wird und das Erreichen der korrekten Eindringtiefe signalisiert. Die Injektionsnadel 3 ist durch die Auflagefläche 18 hindurchgeführt und weist von der Auflagefläche 18 bis zum spitzen Ende 14 eine Länge von 2 bis 3 mm auf. Durch diesen sehr kurzen freien Bereich der Injektions- nadel 3 wird ein Eindringen der Nadel in den subkutanen Bereich der Haut verhindert, so daß der Benutzer die Injektionsnadel vollständig einführen kann. Dadurch wird die intrakutane Injektion erheblich vereinfacht und beschleunigt, so daß die Versorgung vieler Patienten innerhalb kurzer Zeit möglich ist. Figur 2 zeigt einen Längsschnitt durch den Boden 20 eines nur teilweise dargestellten Spritzenkörpers 21 mit angeformtem Abstandhalter 22. An den Boden 20 des Spritzenkörpers 21 ist ein Abstandhalter 22 derart einstückig angeformt, daß hierdurch der Spritzenkörper 21 praktisch nach unten verlängert wird. Der Abstandhalter 22 besteht aus mindestens zwei, vorzugsweise 3 bis 4, schräggestellten Stegen 23, welche an einem Ende mit dem Boden 20 verbunden sind und am entgegengesetzten Ende eine runde, quadratische oder mehreckige Auflagefläche 24 aufweisen. Die Auflagefläche 24 ist eben, plattenförmig ausgebildet und parallel zum Boden 20 angeordnet. Sie liegt während der Injektion auf der Haut des Patienten auf und verhindert ein tieferes Einsinken des Spritzenkörpers 21 in die Haut. Zu diesem Zweck weist die Auflagefläche 24 einen deutlich größeren Durchmesser als der Boden 20 auf, vorzugsweise eine Durchmesser größer als 0,8 cm, so daß die intrakutane Injektion aus den oben genannten Gründen effektiv erleichtert wird. Die Injektionsnadel 25 ist durch eine Öffnung 26 der Auflagefläche 24 des Abstandhalters 22 hindurchgeführt, wobei der freie Bereich von der Auflagefläche 24 bis zum spitzen Ende 27 eine Länge von 2 bis 3 mm aufweist. Durch den Abstandhalter 22 wird also praktisch der zur Injektion benötigte, freie Bereich der Injektionsnadel 25 in Bezug auf die Länge eingestellt. Daher können bei dieser Ausführungsform auch längere und ggf. stärkere Nadeln verwendet werden, die durch den Abstandhalter 22 auf die erforderliche Länge eingestellt werden. Wichtig ist aber in jedem Fall, daß der Abstandhalter 22 eine ebene Auflagefläche 24 aufweist, die während der Injektion auf der Haut aufliegen kann. Bei Spritzen zur einmaligen Verwendung ist der Abstandhalter 22 vorzugsweise einstückig an den Boden 20 bzw. den Spritzenkörper 21 angeformt. Bei der Verwendung von Mehrfachspritzen mit austauschbarer Nadel muß dagegen entweder die Öffnung 26 vergrößert oder der Abstandhalter 22 abnehmbar ausgebildet sein, damit eine Austausch der Nadel möglich ist. Der Abstandhalter 22 könnte beispielsweise an dem Spritzenkörper 21 über eine Schraub- oder Steckverbindung reversibel befestigt sein. BezugszeichenlisteA defined intracutaneous injection is ensured in that the bottom 17 of the syringe body 2 forms a flat contact surface 18 which rests on the patient's skin during the injection. The contact surface 18 is generally circular, since it practically corresponds to the base 17 and the syringe bodies 2 also usually have a round shape. The contact surface 17 should have a diameter of at least 0.8 cm so that the syringe body 2 does not sink into the skin and thus the injection needle 3 is prevented from penetrating too deeply. In the case of very small syringes, such as the embodiment shown, the contact surface 18 can have a larger diameter than the syringe body 2. In this way, the contact surface 18 can be enlarged, the “stop” of the contact surface 18 on the skin also being more clearly recognizable for the user during the piercing and signaling that the correct penetration depth has been reached. The injection needle 3 is passed through the contact surface 18 and has a length of 2 to 3 mm from the contact surface 18 to the pointed end 14. This very short free area of the injection needle 3 prevents the needle from penetrating into the subcutaneous area of the skin, so that the user can insert the injection needle completely. As a result, the intracutaneous injection is considerably simplified and accelerated, so that the care of many patients is possible within a short time. Figure 2 shows a longitudinal section through the bottom 20 of a syringe body 21 only partially shown with a molded spacer 22. On the bottom 20 of the syringe body 21, a spacer 22 is integrally formed such that the syringe body 21 is thereby practically extended downwards. The spacer 22 consists of at least two, preferably 3 to 4, inclined webs 23, which are connected to the bottom 20 at one end and have a round, square or polygonal bearing surface 24 at the opposite end. The support surface 24 is flat, plate-shaped and arranged parallel to the floor 20. It lies on the patient's skin during the injection and prevents the syringe body 21 from sinking deeper into the skin. For this purpose, the contact surface 24 has a significantly larger diameter than the base 20, preferably a diameter larger than 0.8 cm, so that the intracutaneous injection is effectively facilitated for the reasons mentioned above. The injection needle 25 is passed through an opening 26 of the support surface 24 of the spacer 22, the free area from the support surface 24 to the pointed end 27 having a length of 2 to 3 mm. The spacer 22 thus practically sets the length of the free area of the injection needle 25 required for the injection. Therefore, longer and possibly stronger needles can be used in this embodiment, which are adjusted to the required length by the spacer 22. It is important in any case that the spacer 22 has a flat contact surface 24 which can rest on the skin during the injection. In the case of syringes for single use, the spacer 22 is preferably formed in one piece on the base 20 or the syringe body 21. When using multiple syringes with an exchangeable needle, on the other hand, either the opening 26 must be enlarged or the spacer 22 must be removable so that the needle can be exchanged. The spacer 22 could, for example, be reversibly attached to the syringe body 21 by means of a screw or plug connection. LIST OF REFERENCE NUMBERS
1 Spritze1 syringe
2 Spritzenkörper2 syringe bodies
3 Injektionsnadel3 injection needle
4 Lumen4 lumens
5 Wandung5 wall
6 Öffnung6 opening
7 Kolben7 pistons
8 Stempel8 stamps
9 Innenseite9 inside
10 Druckfläche10 printing area
11 Öffnung11 opening
12 Bohrung12 hole
13 Rand13 edge
14 Ende14 end
15 Öffnung15 opening
16 Flügel16 wings
17 Boden17 floor
18 Auflagefläche18 contact surface
1919
20 Boden 1 Spritzenkörper20 base 1 syringe body
22 Abstandhalter22 spacers
23 Steg23 footbridge
24 Auflagefläche24 contact surface
25 Injektionsnadel25 injection needle
26 Öffnung26 opening
27 Ende 27 end

Claims

Patentansprüche claims
1. Spritze (1 ) zur manuellen Injektion von Lösungen, bestehend aus einem Spritzenkörper, welcher die Lösung aufnimmt, einem in dem Spritzenkörper geführten Kolben und einer Injektionsnadel, bei der es sich um eine Hohlnadel handelt, die ein spitzes und schräg geschliffenes Ende mit einer Öffnung aufweist und am anderen Ende mit dem Spritzenkörper im Bereich seines Bodens verbunden ist,1. Syringe (1) for the manual injection of solutions, consisting of a syringe body that receives the solution, a plunger guided in the syringe body and an injection needle, which is a hollow needle that has a pointed and obliquely ground end with a Has an opening and is connected at the other end to the syringe body in the region of its base,
dadurch gekennzeichnet,characterized,
daß der Spritzenkörper (2, 21 ) nach unten im Bereich der Injektionsnadel (3, 25) eine ebene Auflagefläche (18, 24) aufweist, die während der Injektion auf der Haut aufliegt und durch welche die Injektionsnadel (3, 25) hindurchgeführt ist, wobei diese von der Auflagefläche (18, 24) bis zum spitzen Ende (14, 27) eine Länge im Bereich von 2 bis 3 mm aufweist.that the syringe body (2, 21) has a flat contact surface (18, 24) in the area of the injection needle (3, 25), which rests on the skin during the injection and through which the injection needle (3, 25) is passed, wherein this has a length in the range from 2 to 3 mm from the support surface (18, 24) to the pointed end (14, 27).
2. Spritze nach Anspruch 1 ,2. Syringe according to claim 1,
dadurch gekennzeichnet,characterized,
daß die Injektionsnadel (3, 25) innerhalb des Spritzenkörpers (2, 21 ) befestigt ist und durch den Boden (17, 20) desselben nach außen tritt, wobei der Bodenthat the injection needle (3, 25) is fastened inside the syringe body (2, 21) and emerges through the bottom (17, 20) thereof, the bottom
(17) als Auflagefläche (18) vorgesehen ist.(17) is provided as a support surface (18).
3. Spritze nach Anspruch 2,3. Syringe according to claim 2,
dadurch gekennzeichnet,characterized,
daß der Boden (17) einen größeren Durchmesser als der Spritzenkörper (2) und/oder einen Durchmesser größer als 0,8 cm aufweist. that the bottom (17) has a larger diameter than the syringe body (2) and / or a diameter greater than 0.8 cm.
4. Spritze nach Anspruch 1 ,4. Syringe according to claim 1,
dadurch gekennzeichnet,characterized,
daß die Injektionsnadel (3, 25) am oder im Boden (17, 20) des Spritzenkörpersthat the injection needle (3, 25) on or in the bottom (17, 20) of the syringe body
(2, 21) befestigt ist und dieser einen angeformten Abstandhalter (22) aufweist, durch dessen Auflagefläche (24) die Injektionsnadel (25) hindurchgeführt ist.(2, 21) is fastened and this has a molded-on spacer (22), through whose support surface (24) the injection needle (25) is passed.
5. Spritze nach Anspruch 4,5. Syringe according to claim 4,
dadurch gekennzeichnet,characterized,
daß der Abstandhalter (22) im Bereich der Auflagefläche (24) einen größeren Durchmesser als der Spritzenkörper (21) und/oder einen Durchmesser größer als 0,8 cm aufweist.that the spacer (22) in the area of the support surface (24) has a larger diameter than the syringe body (21) and / or a diameter greater than 0.8 cm.
6. Spritze nach Anspruch 2, 3, 4 oder 5,6. Syringe according to claim 2, 3, 4 or 5,
dadurch gekennzeichnet,characterized,
daß diese zur einmaligen Verwendung vorgesehen ist.that this is intended for single use.
7. Spritze nach Anspruch 4 oder 5,7. Syringe according to claim 4 or 5,
dadurch gekennzeichnet,characterized,
daß der Boden (17, 20) ein nach außen gerichtetes Verbindungsstück und diethat the bottom (17, 20) is an outward connector and the
Injektionsnadel (3, 25) ein hiermit korrespondierendes, dem spitzen Ende (14, 27) gegenüberliegendes Ansatzstück aufweist, wobei die Injektionsnadel (3, 25) über das Ansatzstück reversibel an dem Verbindungsstück befestigt ist. Injection needle (3, 25) has a corresponding end piece opposite the pointed end (14, 27), the injection needle (3, 25) being reversibly attached to the connecting piece via the end piece.
8. Spritze nach Anspruch 7,8. Syringe according to claim 7,
dadurch gekennzeichnet,characterized,
daß das Verbindungs- und das Ansatzstück Bestandteile einer Luer- Steckverbindung sind.that the connector and the attachment are components of a Luer connector.
9. Spritze nach Anspruch 7 oder 8,9. Syringe according to claim 7 or 8,
dadurch gekennzeichnet,characterized,
daß diese unter Austausch der Injektionsnadel (3, 25) zur mehrmaligen Ver- wendung vorgesehen ist.that it is intended for repeated use while replacing the injection needle (3, 25).
10. Spritze nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 9,10. Syringe according to one or more of claims 1 to 9,
dadurch gekennzeichnet,characterized,
daß die Injektionsnadel (3, 25) einen äußeren Durchmesser kleiner als 0,35 mm und eine durchgehende Bohrung (12) und/oder Öffnung (15) größer als 0,1 mm aufweist.that the injection needle (3, 25) has an outer diameter smaller than 0.35 mm and a through bore (12) and / or opening (15) larger than 0.1 mm.
11. Spritze nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 10,11. Syringe according to one or more of claims 1 to 10,
dadurch gekennzeichnet,characterized,
daß der Spritzenkörper (2, 21) ein Volumen zur Aufnahme der Lösung im Be¬ reich von 0,05 bis 0,25 ml aufweist. that the syringe body (2, 21), a volume for receiving the solution in the rich Be ¬ comprises from 0.05 to 0.25 ml.
12. Spritze Anspruch 11 ,12. syringe claim 11,
dadurch gekennzeichnet,characterized,
daß der Spritzenkörper (2, 21) ein Volumen zur Aufnahme der Lösung von 0,10 ml aufweist.that the syringe body (2, 21) has a volume for receiving the solution of 0.10 ml.
13. Verwendung der Spritze nach einem oder mehreren der Ansprüche 1 bis 12 zur streng intrakutanen Applikation von Testlösungen.13. Use of the syringe according to one or more of claims 1 to 12 for the strictly intracutaneous application of test solutions.
14. Verwendung der Spritze nach Anspruch 13, wobei die Testlösung Antigen enthält.14. Use of the syringe according to claim 13, wherein the test solution contains antigen.
15. Verwendung der Spritze nach Anspruch 14, wobei das Antigen gereinigtes Tu- berkulin ist.15. Use of the syringe according to claim 14, wherein the antigen is purified tuberculin.
16. Verwendung der Spritze nach Anspruch 14 oder 15, wobei Antigen in unterschiedlichen Konzentrationen im Bereich von 0,01 bis 10.000 IE vorgesehen ist. 16. Use of the syringe according to claim 14 or 15, wherein antigen is provided in different concentrations in the range from 0.01 to 10,000 IU.
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