WO2002028312A1 - Ensemble de soutenement sous-uretral dans le traitement de l'incontinence urinaire d'effort de la femme - Google Patents

Ensemble de soutenement sous-uretral dans le traitement de l'incontinence urinaire d'effort de la femme Download PDF

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WO2002028312A1
WO2002028312A1 PCT/FR2001/003027 FR0103027W WO0228312A1 WO 2002028312 A1 WO2002028312 A1 WO 2002028312A1 FR 0103027 W FR0103027 W FR 0103027W WO 0228312 A1 WO0228312 A1 WO 0228312A1
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strip
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sheath
needle
support
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Michel Therin
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Sofradim Production
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    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/0004—Closure means for urethra or rectum, i.e. anti-incontinence devices or support slings against pelvic prolapse
    • A61F2/0031—Closure means for urethra or rectum, i.e. anti-incontinence devices or support slings against pelvic prolapse for constricting the lumen; Support slings for the urethra
    • A61F2/0036—Closure means for urethra or rectum, i.e. anti-incontinence devices or support slings against pelvic prolapse for constricting the lumen; Support slings for the urethra implantable
    • A61F2/0045—Support slings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods, e.g. tourniquets
    • A61B2017/00743—Type of operation; Specification of treatment sites
    • A61B2017/00805—Treatment of female stress urinary incontinence

Definitions

  • the present invention relates to the surgical treatment of female stress urinary incontinence. More particularly, the invention relates to a surgical assembly allowing, at the end of the intervention or operation, to support the urethra by means of a sub-urethral strip, the two ends of which are each attached to an appropriate part of the body. the patient, for example at the abdominal wall thereof.
  • the surgical assembly considered by the present invention includes a sub-urethral support strip and a percutaneous crossing needle, this needle allowing the engagement and the pulling of the sub-urethral support strip.
  • the subject of the present invention is a surgical assembly as defined above, of universal nature, in the sense that it can be used, whatever the approach, and the intervention technique chosen by the practitioner.
  • a surgical assembly has the following characteristics in combination: a) it comprises a composite strip which brings together at least the retaining strip under urethral and a flattened protective sheath, said strip being arranged, for example freely, at the interior of this sheath; b) the flattened sheath comprises, along its length, two parts arranged on either side of a separation zone, in which is disposed a breakable connection means between the two said parts; c) the composite strip comprises at each of its two ends the same part, for example the same female part, of a connection means, lockable and unlockable, while the proximal heel of the percutaneous crossing needle comprises another part , for example a male part, of said connection means.
  • the assembly further includes and optionally a flat and flexible, atraumatic piece, for joining two pieces of the retaining strip, obtained by transverse cutting of this last. And this junction piece includes two opposite means of gripping of two adjacent ends of the two pieces respectively of the retaining strip.
  • FIG. 1 represents, seen from the front, a surgical assembly according to the invention
  • FIG. 2 represents, seen from the side, the surgical assembly represented in FIG. 1,
  • FIG. 3 represents, seen in section, a means of connection with the percutaneous crossing needle, belonging to the surgical assembly represented according to FIGS. 1 and 2,
  • FIG. 4 shows, top view, a junction piece of two pieces of the retaining strip, which may belong to a surgical assembly according to the invention
  • - Figure 5 shows, side view, the junction piece shown in Figure 7, with its two opposite gripping means in the open position,
  • FIGS. 6 to 9 represent the different stages of setting up or implementing a surgical assembly according to the invention, by the low route,
  • FIGS. 10 to 13 represent the different stages of setting up or implementing a surgical assembly according to the invention, by a so-called mixed route,
  • FIG. 14 to 21 show the different stages of establishment or implementation of a surgical assembly according to the invention, by the high way.
  • a surgical assembly according to the invention comprises at least:
  • a composite strip 4 comprising two tapered ends 4a, 4b, of triangular shape, flat,
  • a percutaneous crossing needle 3 comprising a distal end 32 of penetration and a flattened proximal heel 31
  • the composite strip 4 brings together at least one strip 2 for sub-urethral support, two end pieces 9, and a flattened protective sheath 5, inside which the strip 2 is freely disposed, that is to say without be attached to the sheath 5.
  • the retaining strip 2 comprises an openwork knitted fabric, preferably non-ratchet, obtained with monofilaments or multifilaments made of biocompatible synthetic material, for example polypropylene or polyester.
  • the strip 2 is preferably formed from a macro-porous knitted material.
  • the latter is for example an openwork knitted polypropylene monofilament having a thickness of between 0.12 and 0.16 millimeter and composed of two sheets formed by two bars with passers each threaded, a full pass-an empty pass, these two bars being moved symmetrically in open meshes according to the following scale:
  • the strip 2 is cut lengthwise in the direction of the knitting warp. In the case of a width of 12 mm, it has the following characteristics:
  • curl means the spontaneous winding of the strip 2 on itself, around its longitudinal axis, under longitudinal tension stress.
  • the strip 2 has interesting advantages and in particular a low emission of particles during its stretching, as well as a curl which appears only under a high force (6N). All of the above characteristics do not affect the porosity of the strip 2 in any way.
  • the latter can also be carried out in whole or in part in biological tissue or material, for example in collagen.
  • the protective sheath 5, flattened, is obtained from a synthetic material with a low coefficient of friction, for example in
  • This sheath 5 comprises, depending on its length, two parts 51 and 52 arranged on either side of a separation zone 6, in which is disposed a connecting means 7 breakable between the two said parts.
  • the composite strip 4 comprises at each of its two ends 4a and 4b the same part, namely the same female part 81, of a connection means 8, lockable and unlockable at will, while the proximal heel 31 of the needle 3 of percutaneous crossing comprises another part, for example a male part 82, of the same connection means 8.
  • the flattened sheath 5 comprises or incorporates, at its two ends respectively, two end pieces 9, comprising or incorporating, outside the sheath 5, each the same female part 81 of the connection means 8.
  • connection means 8 therefore comprises two elements, one male 82 located at each end 4a or 4b of the composite strip. , and the other female 81, located on the proximal heel 31 of the needle 3, these two male and female elements being snap-fit one inside the other.
  • the proximal heel 31 of the skin crossing needle 3 is spatula
  • each end piece 9 of the composite strip 4 comprises, on the outside of the flattened sheath 5, a slot 83 adapted for penetration of the proximal heel spatula 31 of the needle 3, with a means 84 for retaining the heel 31, which can be locked or unlocked manually.
  • the proximal heel 31 of the needle 3 comprises a through slot 85, for the elastic penetration of the retaining means 84.
  • the breakable connecting means 7 consists of an external sheath
  • adhesive tearable, for example by shearing, by means of a tab
  • This sheath 71 brings together two interior ends 51a and 52a of the two parts 51 and 52 of the flattened sheath 5, respectively adjacent to the separation zone 6.
  • the surgical assembly further comprises a part 10 shown in FIGS. 4 and 5, adapted to join two pieces 21 and 22 of the retaining strip 2 (cf. FIGS. 18 to 21), obtained by transverse cutting of the latter.
  • This connecting piece 10, atraumatic, flat and flexible, comprises two opposite gripping means, of two adjacent ends 21a and 22a of two pieces 21 and 22 respectively.
  • each gripping means 1 1 comprises, on the one hand a clamping means 12 for one end 21a or 22a (cf. FIGS.
  • the retaining strip 2 constituted by two flat jaws 12a and 12b articulated along the same connecting line, and on the other hand means 13 for stapling the same end, consisting of a pin 13a on one 12b of the jaws, for crossing the strip 2, and a head 13b disposed on the other jaw 12a, snap-fit on pin 13a.
  • the needle 3 is disconnected from the end 4a of the composite strip 4, to connect it to the end 4b of the same strip; then the needle 3 is made to penetrate from bottom to top, on the left side of the patient, still bypassing the bladder 16; see figure 8.
  • the needle 3 is made to penetrate from top to bottom, on the right side of the patient, bypassing the bladder 16, and coming out through the vagina 17; see Figure 10;
  • the needle 3 is made to penetrate from top to bottom, on the right side of the patient, from the abdominal wall 15, bypassing the bladder 16, and coming out through the vagina 17 (cf. FIG. 14);
  • the needle 3 connected to the part 42 of the composite strip 4 is made to penetrate, from top to bottom from the abdominal wall 15, on the left side, bypassing the bladder 16 (cf. FIG. 16); - Part 42 of the composite strip 4 is thus engaged in the left path and then the emerging portion of the part 42 of the composite strip 4 is cut, so as to separate the corresponding end piece 9 from the rest of the strip 4 (see FIG. 17);
  • junction piece 10 thus reunites, in a secure manner, the two ends 21a and 22a of the support strip 2, outside the vagina 17, as shown in FIG. 19;
  • the strip 2 is thus in the retropubic and para-vesical position, while the junction piece 10, atraumatic, is in the sub-urethral position (see Figure 21).
  • a surgical assembly according to the invention can be used whatever the approach, and the intervention technique chosen by the surgeon.
  • the retaining strip 2 can be released at the last moment, after verification of the paths by cystoscopy.
  • the intervention procedure remains reversible, either by disconnection of the needle 3 and retrograde traction of the sheath 5, or by complete traction of the composite strip. 4.
  • the surgical assembly according to the invention can be reused as many times as necessary, and this until the desired path is obtained.

Abstract

Ensemble chirurgical pour soutenir l'urètre (1) chez la femme, comprenant une bandelette (2) de soutènement sous-urétral et une aiguille (3) de traversée percutanée, caractérisé en ce que en combinaison :d) une bande composite (4) rassemble au moins, et la bandelette (2) de soutènement sous urétrale, et une gaine (5) aplatie de protection à l'intérieur de laquelle ladite bandelette est disposée.e) La gaine (5) aplatie comprend, selon sa longueur, deux parties (51, 52) disposées de part et d'autre d'une zone de séparation, (6) dans laquelle est disposé un moyen de liaison (7) sécable entre les deux dites parties. f)La bande composite (4) comprend à chacune de ses deux extrémités (4a, 4b) une même partie, (81) par exemple une même partie femelle, d'un moyen de connexion (8), verrouillable et déverrouillable, tandis que le talon proximal (31) de l'aiguille (3) de traversée percutanée comprend une autre partie (82), par exemple une partie mâle, dudit moyen de connexion (8).

Description

ENSEMBLE DE SOUTENEMENT SOUS- URETRAL DANS LE TRAITEMENT DE L'INCONTINENCE URINAIRE D'EFFORT DE LA FEMME La présente invention concerne le traitement chirurgical de l'incontinence urinaire d'effort de la femme. Plus particulièrement, l'invention concerne un ensemble chirurgical permettant, au terme de l'intervention ou opération, de soutenir l'urètre au moyen d'une bandelette sous-urétrale, dont les deux extrémités sont chacune attachées à une partie appropriée du corps de la patiente, par exemple à la paroi abdominale de celle-ci. A cette fin, de manière générale, l'ensemble chirurgical considéré par la présente invention, comprend une bandelette de soutènement sous-urétral et une aiguille de traversée percutanée, cette aiguille permettant l'engagement et le tirage de la bandelette de soutènement sous-urétral. La présente invention a pour objet un ensemble chirurgical tel que précédemment défini, à caractère universel, en ce sens qu'il peut être utilisé, quelle que soit la voie d'abord, et la technique d'intervention retenue par le praticien.
A cette fin, un ensemble chirurgical selon invention présente en combinaison les caractéristiques suivantes : a) il comprend une bande composite qui rassemble au moins la bandelette de soutènement sous urétrale et une gaine aplatie de protection, ladite bandelette étant disposée, par exemple librement, à l'intérieur de cette gaine ; b) la gaine aplatie comprend, selon sa longueur, deux parties disposées de part et d'autre d'une zone de séparation, dans laquelle est disposé un moyen de liaison sécable entre les deux dites parties ; c) la bande composite comprend à chacune de ses deux extrémités une même partie, par exemple une même partie femelle, d'un moyen de connexion, verrouillable et déverrouillable, tandis que le talon proximal de l'aiguille de traversée percutanée comprend une autre partie, par exemple une partie mâle, dudit moyen de connexion.
Pour l'une des voies retenues par le chirurgien, par exemple la voie haute, l'ensemble comprend en outre et éventuellement une pièce plate et souple, atraumatique, de jonction de deux morceaux de la bandelette de soutènement, obtenus par découpe transversale de cette dernière. Et cette pièce de jonction comprend deux moyens opposés de préhension de deux extrémités adjacentes des deux morceaux respectivement de la bandelette de soutènement.
La présente invention est maintenant décrite par référence au dessin annexé, dans lequel : - La figure 1 représente, vu de face, un ensemble chirurgical selon l'invention,
- La figure 2 représente, vu de côté, l'ensemble chirurgical représenté à la figure 1 ,
- La figure 3 représente, vue en coupe, un moyen de connexion avec l'aiguille de traversée percutanée, appartenant à l'ensemble chirurgical représenté selon les figures 1 et 2,
- La figure 4 représente, vue de dessus, une pièce de jonction de deux morceaux de la bandelette de soutènement, pouvant appartenir à un ensemble chirurgical selon invention, - La figure 5 représente, vue de côté, la pièce de jonction représentée à la figure 7, avec ses deux moyens opposés de préhension en position ouverte,
- Les figures 6 à 9 représentent les différentes étapes de mise en place ou mise en œuvre d'un ensemble chirurgical selon l'invention, par la voie basse,
- Les figures 10 à 13 représentent les différentes étapes de mise en en place ou mise en œuvre d'un ensemble chirurgical selon l'invention, par une voie dite mixte,
- Les figures 14 à 21 représentent les différentes étapes de mise en en place ou mise en œuvre d'un ensemble chirurgical selon l'invention, par la voie haute.
Conformément aux figures 1 à 3, un ensemble chirurgical selon l'invention comprend au minimum :
- une bande composite 4 comportant deux extrémités 4a, 4b effilées, de forme triangulaire, à plat,
- et une aiguille 3 de traversée percutanée comportant une extrémité distale 32 de pénétration et un talon proximal aplati 31
La bande composite 4 rassemble au moins, une bandelette 2 de soutènement sous-urétral, deux embouts 9, et une gaine 5 aplatie de protection, à l'intérieur de laquelle la bandelette 2 est disposée librement, c'est-à-dire sans être attachée à la gaine 5. La bandelette 2 de soutènement comprend un tricot ajouré, de préférence indémaillable, obtenu avec des monofilaments ou multifilaments en matériau synthétique biocompatible, par exemple en polypropylène ou polyester. La bandelette 2 est de préférence formée à partir d'un matériau tricoté macro poreux.
Ce dernier est par exemple un tricot ajouré en monofil de polypropylène ayant une grosseur comprise entre 0,12 et 0,16 millimètre et composé de deux nappes formées par deux barres à passettes enfilées chacune, une passette pleine-une passette vide, ces deux barres étant déplacées symétriquement en mailles ouvertes suivant le barème suivant :
- barre I : 01-12-32
- barre II : 32-21-01
La bandelette 2 est découpée en longueur dans le sens de la chaîne du tricot. Dans le cas d'une largeur de 12 mm, elle présente les caractéristiques suivantes :
- une résistance à la rupture dans le sens de la chaîne de 105N +. 20 %,
- un allongement à la rupture dans le sens de la chaîne de 92 % _+ 20 %,
- un allongement sous 20N de 36 %,
- un début de tuilage avec une force de 6N et un allongement de 15 %.
Par "tuilage", on entend l'enroulement spontané de la bandelette 2 sur elle-même, autour de son axe longitudinal, sous contrainte en tension longitudinale.
La bandelette 2présente des avantages intéressants et en particulier une faible émission de particules lors de son étirement, ainsi qu'un tuilage qui n'apparaît que sous une force importante (6N). Toutes ces caractéristiques précitées n'altèrent en rien la porosité de la bandelette 2.
Cette dernière peut également être réalisée en tout ou en partie en tissu ou matériau biologique, par exemple en collagène.
La gaine de protection 5, aplatie, est obtenu à partir d'un matériau synthétique à faible coefficient de frottement, par exemple en
PTFE. Cette gaine 5 comprend, selon sa longueur, deux parties 51 et 52 disposées de part et d'autre d'une zone de séparation 6, dans laquelle est disposé un moyen de liaison 7 sécable entre les deux dites parties.
La bande composite 4 comprend à chacune de ses deux extrémités 4a et 4b une même partie, à savoir une même partie femelle 81 , d'un moyen de connexion 8, verrouillable et déverrouillable à volonté, tandis que le talon proximal 31 de l'aiguille 3 de traversée percutanée comprend une autre partie, par exemple une partie mâle 82, du même moyen de connexion 8.
A cette fin, la gaine aplatie 5 comprend ou incorpore, à ses deux extrémités respectivement, deux embouts 9, comprenant ou incorporant, à l'extérieur de la gaine 5, chacun la même partie femelle 81 du moyen de connexion 8.
Ce moyen de connexion 8 comprend donc deux éléments, l'un mâle 82 situé à chaque extrémité 4a ou 4b de la bande composite,. , et l'autre femelle 81 , situé sur le talon proximal 31 de l'aiguille 3, ces deux éléments mâle et femelle étant encliquetables l'un dans l'autre.
Plus précisemment, comme montré en particulier par la figure 3, le talon proximal 31 de l'aiguille 3 de traversée cutanée est spatule, et chaque embout 9 de la bande composite 4 comprend, à l'extérieur de la gaine aplatie 5, une fente 83 adaptée pour la pénétration du talon proximal spatule 31 de l'aiguille 3, avec un moyen 84 de retenue du talon 31 , verrouillable ou déverrouillable manuellement. Le talon proximal 31 de l'aiguille 3 comprend une fente traversante 85, pour la pénétration élastique du moyen de retenue 84. Conformément à la figure 1 , et selon un mode particulier de réalisation, le moyen de liaison 7 sécable consiste en un fourreau extérieur
71 , adhésif, déchirable, par exemple par cisaillement, au moyen d'un onglet
72. Ce fourreau 71 rassemble deux extrémités intérieures 51 a et 52a des deux parties 51 et 52 de la gaine aplatie 5, respectivement adjacentes à la zone de séparation 6.
Pour la voie d'intervention dite haute, décrite ci-après, l'ensemble chirurgical comprend en outre une pièce 10 représenté aux figures 4 et 5, adaptée pour joindre deux morceaux 21 et 22 de la bandelette 2 de soutènement (cf figures 18 à 21 ), obtenus par découpe transversale de cette dernière. Cette pièce 10 de jonction, atraumatique, plate et souple, comprend deux moyens opposés de préhension, de deux extrémités adjacentes 21a et 22a de deux morceaux 21 et 22 respectivement. A cette fin, chaque moyen 1 1 de préhension comprend, d'une part un moyen de serrage 12 d'une extrémité 21a ou 22a (cf figures 18 à 21 ) de la bandelette 2 de soutènement, constitué par deux mâchoires plates 12a et 12b articulées selon une même ligne de liaison, et d'autre part un moyen 13 d'agrafage de la même extrémité, consistant en un pion 13a sur l'une 12b des mâchoires, pour traverser la bandelette 2, et une tête 13b disposée sur l'autre mâchoire 12a, encliquetable sur le pion 13a.
Trois modes différents de mise en place ou mise en œuvre de l'ensemble chirurgical décrit précédemment sont maintenant exposés, à savoir respectivement un mode dit par voie basse, un mode dit par voie mixte, et un mode dit par voie haute. Pour chacun de ces modes, on part de l'ensemble chirurgical, selon figures 1 à 3, dans sa position connectée ou verrouillée, dans laquelle l'aiguille 3 est connectée par son talon proximal 31 , avec l'un des embouts 9, c'est-à-dire à l'une des extrémités, par exemple 4a, de la bande composite 4, et ce, grâce au moyen de connexion 8 précédemment décrit. S'agissant du mode dit par voie basse, et en se référant aux figures 6 à 9 :
- en introduisant l'aiguille 3 par le vagin 17, on fait pénétrer l'aiguille 3 de bas en haut, du côté droit du patient, en contournant la vessie 16 ; cf figure 6. - on engage ainsi la bande composite 4 dans le trajet droit ; cf figure 7.
- on déconnecte l'aiguille 3 de l'extrémité 4a de la bande composite 4, pour la connecter à l'extrémité 4b de la même bande ; puis on fait pénétrer l'aiguille 3 de bas en haut, du côté gauche du patient, toujours en contournant la vessie 16 ; cf figure 8.
- on engage ainsi la bande composite 4 dans le trajet gauche ; lorsque cette dernière forme une boucle à l'extérieur du vagin 17, on déchire transversalement par cisaillement le moyen de liaison 7, pour libérer les deux parties 51 et 52 de la gaine 5 ; en tirant sur les deux embouts 9, on extrait les deux parties 51 et 52 de la gaine 5, et on libère la bandelette de soutènement 2, au-dessous de l'urètre 1. S'agissant de la voie mixte, et en se référant aux figures 10 à 13 :
- on fait pénétrer l'aiguille 3 de haut en bas, du côté droit du patient, en contournant la vessie 16, et en ressortant par le vagin 17 ; cf la figure 10 ;
- on engage ensuite la bande composite 4 dans le trajet droit, par pénétration de l'aiguille 3 de bas en haut, du côté gauche, en contournant la vessie 16 ; cf figure 11 ;
- on engage ainsi la bande composite 4 dans le trajet gauche ; on déconnecte l'aiguille 3 de la bande composite 4 ; on déchire transversalement le moyen de liaison 7, par cisaillement du fourreau extérieur 71 , et on extrait de ce dernier à l'extérieur du vagin 17 (cf figure 12) ;
- par traction sur les deux embouts 9, on extrait les deux parties 51 et 52 de la gaine 5, et on libère la bandelette 2 de soutènement dans son trajet.
S'agissant de la voie haute, et en se référant aux figures 14 à 21 :
- on fait pénétrer l'aiguille 3 de haut en bas, du côté droit du patient, à partir de la paroi abdominale 15, en contournant la vessie 16, et en ressortant par le vagin 17 (cf figure 14) ;
- on engage ainsi la bande composite 4 dans le trajet droit ; lorsque le moyen de liaison 7 est à l'extérieur du vagin 17, on coupe la bande composite 4 de part et d'autre de ce dernier, de manière à déterminer deux parties, une partie 41 demeurant dans le trajet droit, et une partie 42 à l'extérieur du vagin 17 (cf figure 15) ;
- on fait ensuite pénétrer l'aiguille 3 connectée à la partie 42 de la bande composite 4, de haut en bas à partir de la paroi abdominale 15, du côté gauche, en contournant la vessie 16 (cf figure 16) ; - on engage ainsi la partie 42 de la bande composite 4 dans le trajet gauche puis on coupe la portion émergente de la partie 42 de la bande composite 4, de manière à séparer l'embout 9 correspondant du reste de la bande 4 (cf figure 17) ;
- en tirant sur les extrémités 21 a et 22a de la bandelette 2 de soutènement, on dénude ces dernières par rapport aux deux parties 52 et
51 respectivement de la gaine 5 ; on peut ainsi présenter la pièce 10 de jonction, et procéder à la préhension des deux extrémités 21 a et 22a (cf figure 18) ;
- la pièce 10 de jonction réunit ainsi, de manière sécurisée, les deux extrémités 21a et 22a de la bandelette de soutènement 2, à l'extérieur du vagin 17, comme montré à la figure 19 ;
- puis on procède à une traction suspubienne sur les parties droite 41 et gauche 42 de la bande composite 4, de façon à amener la pièce 10 de jonction en position sous-urétrale : puis on tire sur les deux parties 52 et 51 de la gaine 4, de façon à libérer la bandelette de soutènement 2 ; cf figure 20.
- la bandelette 2 se trouve ainsi en position rétropubienne et para-vésicale, tandis que la pièce 10 de jonction, atraumatique, se trouve en position sous-urétrale (cf figure 21 ).
Comme décrit précédemment, on constate qu'un ensemble chirurgical selon l'invention peut être utilisé quelle que soit la voie d'abord, et la technique d'intervention choisie par le chirurgien.
Grâce à l'invention, la bandelette 2 de soutènement peut être libérée au dernier moment, après vérification des trajets par cystoscopie.
En cas de trajet erroné, lors du premier passage et/ou lors du second passage, la procédure d'intervention demeure réversible, soit par déconnection de l'aiguille 3 et traction rétrograde de la gaine 5, soit par traction complète de la bande composite 4.
Tant que la gaine 5 n'est pas séparée en ses deux parties 51 et 52, l'ensemble chirurgical selon l'invention est réutilisable autant de fois que nécessaire, et ce jusqu'à ce que le trajet souhaité soit obtenu.

Claims

REVENDICATIONS
1 - Ensemble chirurgical pour soutenir l'urètre (1 ) chez la femme, comprenant une bandelette (2) de soutènement sous-urétral et une aiguille (3) de traversée percutanée, caractérisé, en combinaison : a) en ce qu'il comprend une bande composite (4) qui rassemble au moins la bandelette (2) de soutènement sous urétral et une gaine (5) aplatie de protection, ladite bandelette (2) étant disposée, par exemple librement, à l'intérieur de cette gaine (5) ; b) la gaine (5) aplatie comprend, selon sa longueur, deux parties
(51 , 52) disposées de part et d'autre d'une zone de séparation (6), dans laquelle est disposé un moyen de liaison (7) sécable entre les deux dites parties ; c) la bande composite (4) comprend à chacune de ses deux extrémités (4a, 4b) une même partie (81 ), par exemple une même partie femelle, d'un moyen de connexion (8), verrouillable et déverrouillable, tandis que le talon proximal (31 ) de l'aiguille (3) de traversée percutanée comprend une autre partie (82), par exemple une partie mâle, dudit moyen de connexion (8). 2 - Ensemble selon la revendication 1 , caractérisé en ce que la bande composite (4) comprend deux embouts (9) comprenant ou incorporant chacun ladite même partie (81 ) du moyen de connexion (8).
3 - Ensemble selon la revendication 1 , caractérisé en ce que le moyen de connexion (8) comprend deux éléments, l'un mâle (82) et l'autre femelle (81 ) encliquetables l'un dans l'autre.
4 - Ensemble selon la revendication 3, caractérisé en ce que le talon proximal (31 ) de l'aiguille (3) de traversée cutanée est spatule et chaque embout (9) de la gaine aplatie (5) comprend une fente (83) adaptée pour la pénétration dudit talon proximal spatule (31 ), avec un moyen de retenue (84) dudit talon, verrouillable ou déverrouillable manuellement.
5 - Ensemble selon la revendication 4, caractérisé en ce que le talon proximal (31 ) de l'aiguille de traversée cutanée (3) comprend une fente traversante (85) pour la pénétration du moyen de retenue (84).
6 - Ensemble selon la revendication 1 , caractérisé en ce que le moyen de liaison (7) sécable, comprend un fourreau extérieur (71 ) adhésif, par exemple déchirable par cisaillement, rassemblant les deux extrémités intérieures (51a, 52a) des deux parties (51 , 52) de la gaine aplatie (5), respectivement adjacentes à la zone de séparation (6).
7 - Ensemble selon la revendication 1 , caractérisé en ce qu'il comprend, en outre, une pièce (10) plate et souple de jonction de deux morceaux (21 , 22) de la bandelette (2) de soutènement, obtenus par découpe transversale de cette dernière, ladite pièce comprenant deux moyens opposés (1 1 ) de préhension des deux extrémités adjacentes (21a, 22a) des deux morceaux respectivement.
8 - Ensemble selon la revendication 7, caractérisé en ce que chaque moyen (1 1 ) de préhension comprend un moyen de serrage (12) d'une extrémité (21 a, 22a) de la bandelette (2) de soutènement.
9 - Ensemble selon la revendication 7, caractérisé en ce que chaque moyen (1 1 ) de préhension comprend un moyen (13) d'agrafage d'une extrémité (21 a, 22a) de la bandelette (2) de soutènement, par exemple un pion (13a) pour traverser la bandelette avec une tête (13b) encliquetable sur ledit pion.
10 - Ensemble selon la revendication 1 , caractérisé en ce que la bandelette (2) de soutènement comprend un tissu tricoté ajouré indémaillable, obtenu avec des monofilaments ou multifilaments en matériau synthétique biocompatible, par exemple en polypropylène ou polyester.
1 1 - Ensemble selon la revendication 1 , caractérisé en ce que bandelette de soutènement (2) est réalisée en tout ou en partie en tissu ou matériau biologique, par exemple en collagène. 12 - Ensemble selon la revendication 1 , caractérisé en ce que la gaine de protection (5) est obtenue à partir d'un matériau synthétique à faible coefficient de frottement, par exemple en PTFE.
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