WO2003018096A1 - Vorrichtung zur zufuhr eines atemgases und verfahren zur steuerung derselben - Google Patents

Vorrichtung zur zufuhr eines atemgases und verfahren zur steuerung derselben Download PDF

Info

Publication number
WO2003018096A1
WO2003018096A1 PCT/EP2002/009147 EP0209147W WO03018096A1 WO 2003018096 A1 WO2003018096 A1 WO 2003018096A1 EP 0209147 W EP0209147 W EP 0209147W WO 03018096 A1 WO03018096 A1 WO 03018096A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
breathing gas
breathing
gas
humidification
humidity
Prior art date
Application number
PCT/EP2002/009147
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Jörg Meier
Original Assignee
Map Medizin-Technologie Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Map Medizin-Technologie Gmbh filed Critical Map Medizin-Technologie Gmbh
Priority to US10/487,570 priority Critical patent/US7516740B2/en
Publication of WO2003018096A1 publication Critical patent/WO2003018096A1/de
Priority to US12/394,615 priority patent/US7997270B2/en
Priority to US13/112,592 priority patent/US8671936B2/en
Priority to US14/185,966 priority patent/US10112027B2/en

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/16—Devices to humidify the respiration air
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/021—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes operated by electrical means
    • A61M16/022—Control means therefor
    • A61M16/024—Control means therefor including calculation means, e.g. using a processor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/1075—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature
    • A61M16/109—Preparation of respiratory gases or vapours by influencing the temperature the humidifying liquid or the beneficial agent
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M16/00—Devices for influencing the respiratory system of patients by gas treatment, e.g. mouth-to-mouth respiration; Tracheal tubes
    • A61M16/10—Preparation of respiratory gases or vapours
    • A61M16/14—Preparation of respiratory gases or vapours by mixing different fluids, one of them being in a liquid phase
    • A61M16/16—Devices to humidify the respiration air
    • A61M16/161—Devices to humidify the respiration air with means for measuring the humidity
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/33—Controlling, regulating or measuring
    • A61M2205/3368—Temperature
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3546—Range
    • A61M2205/3561—Range local, e.g. within room or hospital
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2205/00—General characteristics of the apparatus
    • A61M2205/35—Communication
    • A61M2205/3576—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver
    • A61M2205/3584—Communication with non implanted data transmission devices, e.g. using external transmitter or receiver using modem, internet or bluetooth
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/20—Blood composition characteristics
    • A61M2230/205—Blood composition characteristics partial oxygen pressure (P-O2)
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M2230/00—Measuring parameters of the user
    • A61M2230/40—Respiratory characteristics
    • A61M2230/43—Composition of exhalation
    • A61M2230/432—Composition of exhalation partial CO2 pressure (P-CO2)

Definitions

  • the invention relates to a device for supplying a breathing gas and a method for controlling the same.
  • a breathing gas for example filtered ambient air
  • a breathing gas pressure in the range of 4 to 18 mbar above the ambient pressure makes it possible to prevent any obstructions in the area of the upper respiratory tract.
  • the pressure of the breathing gas in a defined manner. In particular, it is possible to control the pressure in such a way that lower breathing gas pressures prevail during the experiment phases than during the inspiration phases. It is also possible to adjust the respiratory gas pressure in such a way that, for example, an increased respiratory gas pressure is not adjusted until the person to be ventilated is in a predetermined sleep stage. It is also possible to load the breathing gas supplied to the patient with selected additives, in particular to moisten it.
  • the breathing gas can be humidified by bringing it into contact with heated water. The degree of humidification of the breathing gas can be adjusted via the temperature of the humidification water.
  • the invention has for its object to provide a device and a method for supplying a breathing gas to a breathing person, whereby an improved physiological tolerance of the breathing gas supply is achieved.
  • This object is achieved according to the invention by a device with the features specified in patent claim 1.
  • the sensor device for generating a signal which is indicative of the absolute and / or relative humidity of the breathing gas is arranged in the region of a breathing mask provided for supplying the breathing gas.
  • a sensor device for generating a signal which is indicative of the moisture state of the breathing gas at the outlet of an air humidification device.
  • the combined consideration of an air-moisture signal generated in the output area of an air humidification device and an air-moisture signal generated in the patient or mask area makes it possible to check whether an inadmissibly strong change occurs in the area of a breathing gas line device provided between the respiratory mask and the humidifier device of the moisture state of the breathing gas, in particular water precipitation.
  • a temperature detection device provided in the area of the respiratory mask
  • a sensor device provided in the area of the patient for detecting a signal that is indicative of the respiratory gas moisture state, it is advantageously possible to distinguish between experimental moisture states and inspiratory moisture states.
  • the humidity states determined for the respective breathing phases can be taken into account when regulating the breathing gas humidification on the basis of a predetermined or preferably adaptively adapted control procedure.
  • the solution according to the invention makes it possible to reduce the proportion of water in droplets in the breathing gas. This reliably prevents any germs from being transported over water drops.
  • the sensor device is arranged in the area of a breathing gas line system close to the patient. This advantageously makes it possible to record the humidity state of the breathing gas that is actually relevant for the user.
  • the sensor device is arranged in the area of a breathing mask, in particular integrated into the breathing mask.
  • the sensor device is preferably designed in such a way that its measurement dynamics are considerably higher than the patient's respiratory rate. This makes it possible to specifically record the moisture state of the breathing gas for the respective breathing phases.
  • the measured values relating to the respiratory gas moisture, which are recorded for the expiration phase and for the inspiration phase can be evaluated by a preferably adaptively optimized control procedure.
  • the sensor device can also be arranged in the area of the humidification device, so that the humidity state of the breathing gas can be detected directly via the sensor device and the operating behavior of the humidification device can be coordinated with a view to a desired desired breathing gas humidity level in consideration of the current breathing gas humidity can.
  • the sensor device comprises an electrical sensor element, an electronic circuit being provided in the area of this sensor element for generating a data sequence via which the respiratory gas moisture measurement signals detected by the sensor element can be transmitted in coded form.
  • the sensor element is preferably constructed in such a way that it detects the respiratory gas moisture on the basis of inductive, capacitive and / or thermal interaction effects.
  • the sensor device also generates a signal indicative of the temperature of the breathing gas. If this is not the case, it is possible to use a suitable one for detecting the temperature of the breathing gas
  • the measuring device should preferably also be arranged in the immediate vicinity of the sensor element.
  • the sensor device for detecting the breathing gas moisture in the area of the humidification device and to provide a temperature detection device in the area near the patient.
  • a temperature detection device On the basis of the respiratory gas / moisture state detected in the area of the humidification device and the respiratory gas temperature recorded in the area of the patient, it is possible to detect the relative humidity of the respiratory gas applied to the patient.
  • the measurement values recorded by the temperature detection device or also by the humidity sensor device can be taken into account in addition to the activation of the humidification device and also when the delivery device is activated. It is thus possible, on the basis of the measured values generated by the moisture sensor device and / or temperature detection device, to carry out a breath phase detection and to modulate the respiratory gas pressure in accordance with the detected breath phases.
  • a desired respiratory gas moisture value relevant for the operation of the humidification device is preferably determined taking into account a data record, in particular an adaptively optimized data field, which takes into account the sleep state of the patient, his breath volume and, for example, also his sleep position, in particular his degree of neck twisting. It is thus possible, for example, to control lower respiratory gas moisture levels within periods in which the patient is in a lateral position than, for example, when a breathing gas supply is supine.
  • the adjustment of the humidification output of the humidification device is preferably carried out by changing the temperature of the humidification water which comes into contact with the breathing gas.
  • the humidification performance of the To change the humidification device for example, by changing the effective water surface available for humidification. It is also possible to set the breathing gas temperature, in particular the temperature of the breathing gas before it comes into contact with the humidification water in a defined manner.
  • An embodiment of the invention which is advantageous with regard to a particularly precise conditioning of the breathing gas with regard to the moisture contained therein is given in that, if necessary, only a partial stream of the breathing gas is brought into contact with the dampening water, the ratio of the breathing gas which has come into contact with the dampening water - Partial flow and the breathing gas partial flow led past the humidification device, the breathing gas moisture is determined. It is possible to conduct the line through the humidification device in such a way that a breathing gas pushed back through the humidification device during an expiration phase does not come into contact with the humidification water.
  • a transmitter is provided in the area of the sensor device for detecting the respiratory gas moisture for wireless transmission of the data sequence generated with respect to the respiratory gas moisture.
  • a transmission device can be designed, for example, as a blue tooth transmission device. It is also possible to transmit the signals generated by the sensor device back to the humidification device optically, in particular as infrared signals.
  • a breathing gas line made of a material which is at least transparent in the infrared range, it is possible to use the breathing gas hose line as a light guide via which the signals generated by the sensor device to the humidification device or can be transmitted to a control device provided for controlling the humidification device.
  • the object specified at the outset is further achieved according to the invention by a method for supplying a breathing gas to a patient, in which the breathing gas is introduced and moistened by means of a delivery device in a line system leading to a patient, the delivery device being operated in such a way that the air line system is connected to the patient At least in phases there is breathing gas pressure above the ambient pressure, indicative signals being generated with respect to the relative and / or absolute humidity of the breathing gas by means of a sensor device and the humidity of the breathing gas being adjusted on the basis of the signals generated in this way.
  • the moisture of the breathing gas is detected in the area close to the patient, in particular in the area of a breathing mask. This makes it possible, in particular, to record the respiratory gas humidity both for the expiration phases and for the inspiration phases and to take the measurement values obtained in this way into account when determining a desired respiratory gas moisture value.
  • the method according to the invention and also the device described above are particularly advantageously suitable for ventilation and respiratory therapy.
  • the breathing gas can in particular also be humidified by ultrasonic nebulizers, bubble evaporators, surface contact humidifiers and injection systems.
  • the dynamics of respiratory gas humidification are preferably selected to be so high that in particular impermissibly high or impermissibly low respiratory gas moisture values can be compensated for sufficiently quickly.
  • control parameters (X) are preferably evaluated to regulate the breathing gas temperature and / or the breathing gas humidity: the breathing gas volume flow, the breathing gas temperature, the humidity of the breathing air in relative and / or absolute humidity, gas concentrations, in particular the CO 2 saturation , the therapy pressure and / or the mask pressure and / or the difference between a target therapy pressure and the mask pressure actually applied to the patient, polysomnographic parameters such as snoring, heart rate, oxygen saturation, body position; Ambient conditions such as air pressure, temperature and humidity and preferably also EEG signals, in particular measured values derived therefrom which are indicative of the sleep phase.
  • the breathing gas temperature and / or the breathing gas humidity can be determined via the water surface (preferably by changing the effective water surface in the humidifier) and / or the amount of water (preferably by the amount of water in the humidifier) and / or the water temperature (preferably by heating or cooling the water and / or water molecules in the air) and / or the breathing gas temperature (preferably by heating or cooling the breathing air) and / or the mixture of gases (preferably by mixing different gases, for example dry air with mist high humidity or also by mixing gas flows with different temperatures and / or air humidity as well as by variable flow resistances in the area of the humidifier.
  • FIG. 1 shows a simplified schematic representation to explain the structure of a device according to the invention
  • FIG. 2 shows a control circuit according to the invention for adjusting the breathing gas moisture.
  • the system for supplying a breathing gas shown in FIG. 1 comprises a breathing gas delivery device 1, a breathing gas humidification device 2 coupled to it, and a breathing mask device 4 coupled to the breathing gas humidification device 2 via a flexible hose line 3a.
  • the breathing gas humidification device 2 can also be coupled to the breathing gas delivery device 1 via a preferably flexible hose line 3b.
  • At least one sensor device is provided in the area of the line system provided for conveying the breathing gas, which is formed by the breathing gas delivery device 1, possibly the flexible hose line 3b, the breathing gas humidification device 2, the flexible hose line 3a and in particular also the breathing mask device 4, for detecting the moisture state of the promoted breathing gas.
  • a moisture sensor 5 is provided in particular in the area of the respiratory mask device 4, via which a signal indicative of the moisture state of the breathing gas is generated and fed to a control device CPU.
  • the control device CPU can either be arranged in the area of the moisture sensor 5 or can preferably be integrated into the breathing gas humidification device or the breathing gas delivery device 1.
  • the respiratory gas humidification device 2 can be controlled in such a way that the moisture state of the respiratory gas humidified in the respiratory gas humidification device 2 takes into account the current physiological needs of the person being ventilated via the respiratory mask device 4 within a narrow tolerance range.
  • a map is also preferably taken into account which, for example, further polysomnographic parameters such as B. takes into account the oxygen saturation level of the blood of the ventilated person, noises, in particular snoring events as well as the heart rate and the current breathing characteristics. It is also possible to calculate the target moisture level of the Breathing gas sleep stages, environmental conditions and other physiological parameters, especially the patient's sleeping position.
  • sensor devices 5a, 5b are provided, by means of which signals used for the defined conditioning of the breathing gas are generated.
  • the sensor device 5b is a sensor device for generating signals indicative of the respiratory gas temperature: taking into account the respiratory gas temperature signal generated by the sensor device 5b, it is possible to coordinate the humidification performance of the humidification device 2 required to achieve a desired target humidity state ,
  • the sensor 5a provided in the area of the moistening device 2 makes it possible to detect the moisture state of the breathing gas immediately after it is loaded with water.
  • the signal generated by the sensor device 5a provided in the surrounding area of the respiratory gas humidification device 2 and the signal generated in the area close to the mask by the sensor device 5 it becomes possible to detect any changes in the state of the breathing gas caused by the flexible hose line 3a, in particular the formation of condensed water in the device Detect flexible hose line 3a and make corrections to the humidification performance of the respiratory gas humidification device 2 based thereon.
  • the sensor device 5 provided in the area of the breathing mask device 4 preferably comprises a sensor element which detects the moisture state on the basis of electromagnetic interactions, in particular capacitive interactions.
  • the measurement signals generated by the sensor element are preferably converted into a digital data format in the area of the sensor element by a connected measurement circuit and transmitted to the CPU via a preferably potential-free measurement data output. It is possible to carry out the transmission of the moisture signals generated in the area of the breathing mask via a data line, which is preferably integrated in the flexible hose line 3a or at least guided along it.
  • the moisture sensor 5 it is also possible to transmit the measurement signals generated by the moisture sensor 5 wirelessly, for example via a blue-tooth arrangement, to the CPU or also to other detection devices.
  • the voltage supply to the moisture sensor 5 is preferably carried out by a voltage source provided in the area of the breathing mask device 4, for example in the form of a button cell or a solar cell.
  • the respiratory gas humidification device 2 can comprise, for example, an ultrasonic nebulization device, a bubble evaporator or a surface contact humidifier.
  • the humidification output of the humidification device 2 can preferably be adjusted to the required humidification output within a time window not exceeding 10 minutes.
  • FIG. 2 schematically shows a preferred embodiment of a control circuit for tuning the moisture state of the breathing gas.
  • This control loop makes it possible to individually adjust the breathing gas temperature and / or the breathing gas air humidity to the patient's current physiological state, i.e. to increase or decrease in phases.
  • the following guide parameters (X) are preferably evaluated to control the breathing gas state:
  • Therapy pressure and / or mask pressure and / or delta between therapy pressure and the mask pressure actually applied • polysomnographic parameters such as snoring, heart rate, oxygen saturation, body position
  • the following output variables (Y) are preferably regulated for the respiratory gas temperature and / or the respiratory gas humidity:
  • Breathing gas temperature preferably by heating or cooling the breathing air
  • gases preferably by mixing different gases e.g. dry air with fog / high humidity with different temperature and / or air humidity
  • gases e.g. dry air with fog / high humidity with different temperature and / or air humidity
  • the evaluation is preferably carried out on the basis of the evaluation algorithm described below:
  • At least one reference variable (X) or a suitable combination is required to regulate the breathing temperature and / or breathing moisture.
  • the management parameters are evaluated over a certain time interval, preferably over the ex- and inspiration time.
  • the measurement values obtained in this way within an interval are mathematically further calculated, preferably maxima and / or minima and / or delta between minimum and maximum and / or mean values.
  • Typical patient behavior patterns can be calculated from the management parameters (X).
  • X management parameters
  • X management parameters
  • X M Reference variables
  • the respiratory gas temperature is preferably warmed up or the respiratory humidity increases. If the measured volume flow falls below a limit value (e.g. due to a small tidal volume), the respiratory gas temperature is preferably cooled or the respiratory moisture is reduced.
  • the breathing gas temperature and the breathing humidity are regulated by the result of the backward correlation.
  • the breathing gas temperature is preferably warmed up or the breathing gas humidity increases. If the measured respiratory gas temperature exceeds a limit (e.g. due to small tidal volume), the respiratory moisture is preferably cooled or reduced.
  • the backward correlation from the breathing gas temperature a distinction can be made between stable (uniform amplitude and regular breathing frequency) and unstable breathing (irregular amplitude and breathing frequency, periodic breathing).
  • stable uniform amplitude and regular breathing frequency
  • unstable breathing irregular amplitude and breathing frequency, periodic breathing.
  • the respiratory gas temperature and the respiratory gas humidity are regulated by the result of the backward correlation.
  • the breathing air humidity is measured during ex- and inspiration.
  • Moisture can be measured both relatively and absolutely.
  • the measurement values of ex- and inspiration obtained in this way are mathematically calculated further, preferably over a time interval in which the minimum and / or the maximum and / or the delta between minimum and maximum and / or the mean value is formed.
  • the reference variable moisture can also be combined depending on the ambient temperature and type of breathing (backward correlation).
  • the breathing gas humidity and / or the breathing gas temperature can be regulated by mixing dry and moist air. In this way, the air flow can be branched off so that the air is conducted over the water surface and / or over the cooling / heating.
  • the flow resistance inside the humidifier can be changed. If, for example, a high air humidity is required, the contact or the dwell time in the humidifier can be increased by increasing the flow resistance in the humidifier.

Abstract

Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Zufuhr eines Atemgases sowie ein Verfahren zur Steuerung derselben. Erfindungsgemäss wird eine Vorrichtung zur Zufuhr eines Atemgases geschaffen, mit einer Fördereinrichtung (1) zur Förderung des Atemgases, einer Leitungseinrichtung (3a) zur Zuleitung des durch die Fördereinrichtung geförderten Atemgases zu einer Person und, einer Befeuchtungseinrichtung (2) zur Befeuchtung des Atemgases, die sich auszeichnet durch eine Sensoreinrichtung (5) zur Generierung eines hinsichtlich der Atemgasfeuchte indikativen Signales und einer Steuereinrichtung zur Steuerung der Befeuchtungseinrichtung unter Berücksichtigung des durch die Sensoreinrichtung generierten, hinsichtlich der Atemgas-Feuchte indikativen Signales. Weiterhin wird ein Verfahren zur Zufuhr eines Atemgases zu einem Patienten vorgeschlagen, bei welchem das Atemgas mittels einer Fördereinrichtung in ein zum Patienten führendes Leitungssystem eingebracht und befeuchtet wird, wobei die Fördereinrichtung derart betrieben wird, dass in dem Luftleitungssystem ein über dem Umgebungsdruck liegender Atemgasdruck herrscht, das sich dadurch auszeichnet, dass mittels einer Sensoreinrichtung hinsichtlich der relativen und/oder absoluten Feuchte des Atemgases indikative Signale generiert werden, und dass die Feuchte des Atemgases auf Grundlage der derart generierten Signale eingestellt wird.

Description

Vorrichtung zur Zufuhr eines Atemgases und Verfahren zur Steuerung derselben
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zur Zufuhr eines Atemgases sowie ein Verfahren zur Steuerung derselben.
Insbesondere zur Behandlung schlafbezogener Atmungsstörungen, ist es möglich, ein Atemgas, beispielsweise gefilterte Umgebungsluft auf einem gegenüber dem Umgebungsdruck erhöhten Druckniveau einem Patienten zuzuführen. Durch einen im Bereich von 4 bis 18 mbar über dem Umgebungsdruck liegenden Atemgasdruck wird es möglich, etwaigen Obstruktionen im Bereich der oberen Atemwege vorzubeugen.
Es ist möglich, den Druck des Atemgases definiert zu variieren. So ist es insbesondere möglich, den Druck derart zu steuern, dass während der Experationsphasen niedrigere Atemgasdrücke vorherrschen als während der Inspirationsphasen. Weiterhin ist es möglich, den Atemgasdruck derart abzustimmen, dass beispielsweise ein erhöhter Atemgasdruck erst eingeregelt wird, wenn die zu beatmende Person sich in einem vorgegebenen Schlafstadium befindet. Weiterhin ist es möglich, das dem Patienten zugeführte Atemgas mit ausgewählten Zusatzstoffen zu befrachten, insbesondere zu befeuchten. Die Befeuchtung des Atemgases kann erfolgen indem dieses mit erwärmtem Wasser in Kontakt gebracht wird. Der Befeuchtungsgrad des Atemgases kann hierbei über die Temperatur des Befeuchtungswassers eingestellt werden.
Der Erfindung liegt die Aufgabe zugrunde, eine Vorrichtung und ein Verfahren zur Zufuhr eines Atemgases zu einer atmenden Person zu schaffen, wodurch eine verbesserte physiologische Verträglichkeit der Atemgaszufuhr erreicht wird. Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß gelöst, durch eine Vorrichtung mit den in Patenanspruch 1 angegebenen Merkmalen.
Dadurch wird es auf vorteilhafte Weise möglich, den Feuchte-Zustand des Atemgases in einem engen Toleranzbereich auf die momentanen physiologischen Bedürfnisse des Patienten abzustimmen. Dadurch kann auf besonders vorteilhafte Weise vermieden werden, dass das Atemgas aufgrund einer, seitens des Patienten anfänglich veranlassten Einstellung im Rahmen einer Tiefschlafphase oder bei Änderung der Atmungscharakteristik, unzureichend oder zu stark befeuchtet wird.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die Sensoreinrichtung zur Generierung eines, hinsichtlich der absoluten und/oder relativen Feuchte des Atemgases, indikativen Signales im Bereich einer zur Zufuhr des Atemgases vorgesehenen Atemmaske angeordnet.
Alternativ hierzu oder in besonders vorteilhafter Weise in Kombination mit dieser Massnahme ist es auch möglich, eine Sensoreinrichtung zur Erzeugung eines hinsichtlich des Feuchte-Zustandes des Atemgases indikativen Signales am Ausgang einer Luftbefeuchtungseinrichtung anzuordnen. Durch die kombinierte Betrachtung eines im Ausgangsbereich einer Luftbefeuchtungseinrichtung generierten Luft-Feuchte-Signales sowie eines im Patienten- bzw. Maskenbereich generierten Luft-Feuchte-Signales wird es möglich, zu überprüfen, ob im Bereich einer zwischen Atemmaske und Lufbefeuchtereinrichtung vorgesehenen Atemgasleitungseinrichtung eine unzulässig starke Änderung des Feuchte- Zustandes des Atemgases, insbesondere eine Ausfällung von Wasser erfolgt.
Es ist auch möglich, beispielsweise durch eine, im Bereich der Atemmaske vorgesehenen Temperaturerfassungseinrichtung, die Temperatur des Atemgases im Bereich des Patienten zu erfassen und auf Grundlage eines zusätzlich, beispielsweise im Bereich einer Luft-Befeuchtungseinrichtung gewonnenen Feuchte-Signales zu beurteilen, ob im Patienten-nahen Bereich eine unzulässig hohe relative Feuchte des Atemgases vorherrscht. Insbesondere in Verbindung mit einer im Bereich des Patienten vorgesehenen Sensoreinrichtung zur Erfassung eines hinsichtlich des Atemgases Feuchte-Zustands indikativen Signales ist es in vorteilhafter Weise möglich, zwischen experatorischen Feuchte- Zuständen sowie inspiratorischen Feuchte-Zuständen zu unterscheiden.
Die für die jeweiligen Atemphasen ermittelten Feuchte-Zustände können auf Grundlage einer vorgegebenen, oder vorzugsweise adaptiv angepassten Regelungsprozedur bei der Regelung der Atemgasbefeuchtung berücksichtigt werden.
Durch die erfindungsgemäße Lösung wird es möglich, den Anteil an tropfenförmig in dem Atemgas mit geführten Wasser zu vermindern. Hierdurch wird auf zuverlässige Weise vermieden, dass etwaige Keime über Wassertropfen transportiert werden.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung ist die Sensoreinrichtung im Patienten-nahen Bereich eines Atemgasleitungsystemes angeordnet. Hierdurch wird es auf vorteilhafte Weise möglich, den für den Anwender tatsächlich relevanten Feuchte-Zustand des Atemgases zu erfassen. In besonders vorteilhafte Weise ist hierbei die Sensoreinrichtung im Bereich einer Atemmaske angeordnet, insbesondere in die Atemmaske integriert. Die Sensoreinrichtung ist hierbei vorzugsweise derart ausgestaltet, dass deren Messdynamik erheblich höher ist als die Atemfrequenz des Patienten. Hierdurch wird es möglich, den Feuchte-Zustand des Atemgases für die jeweiligen Atemphasen spezifisch zu erfassen. Die derart für die Expirationsphase und für die Inspirationsphase erfassten Messwerte bezüglich der Atemgasfeuchte, können durch eine vorzugsweise adaptiv optimierte Regelprozedur ausgewertet werden. Es ist möglich, die hinsichtlich der Expirationsphase ermittelten Atemgas- Feuchtewerte zu vernachlässigen oder lediglich als Kontrollwerte zu berücksichtigen und die Einstellung der Atemgas-Feuchte im wesentlichen im Hinblick auf die für die Inspirationsvorgänge erfassten Atemgas-Feuchtewerte vorzunehmen. Alternativ zu der Anordnung der Sensoreinrichtung im Patienten-nahen Bereich - oder in besonders vorteilhafter Weise in Kombination hiermit - ist es möglich, die Sensoreinrichtung bzw. eine weitere Sensoreinrichtung im Bereich zwischen der Atemmaske und einem Schlauchleitungsabschnitt anzuordnen, insbesondere in eine Koppelungsstruktur beispielsweise eine Auswaschventilanordnung zu integrieren.
Die Sensoreinrichtung kann auch im Bereich der Befeuchtungseinrichtung angeordnet sein, so dass über die Sensoreinrichtung unmittelbar der Feuchte- Zustand des Atemgases erfasst werden kann und das Betriebsverhalten der Befeuchtungseinrichtung unter Berücksichtigung der momentanen Atemgas- Feuchte im Hinblick auf einen gewünschten Atemgas-Feuchte-Sollzustand abgestimmt werden kann.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung umfasst die Sensoreinrichtung ein elektrisches Sensorelement, wobei im Bereich dieses Sensorelementes eine elektronische Schaltung vorgesehen ist, zur Generierung einer Datensequenz über welche die seitens des Sensorelementes erfassten Atemgas-Feuchte-Messsignale kodiert übertragen werden können. Durch die Verarbeitung der durch das Sensorelement erfassten Atemgas-Feuchtesignale im Bereich des Sensorelementes selbst, wird es möglich, Verfälschungen des Signales beispielsweise aufgrund der Übertragungseigenschaften etwaiger Signalleitungen weitgehend zu vermeiden.
Das Sensorelement ist vorzugsweise derart aufgebaut, dass dieses die Atemgas- Feuchte auf Grundlage induktiver, kapazitiver und/oder thermischer Wechselwirkungseffekte erfasst. Alternativ hierzu, oder auch in Kombination mit der Anwendung derartiger physikalischer Messprinzipien ist es auch möglich, die Atemgas-Feuchte durch optische Mittel zu erfassen.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform der Erfindung wird seitens der Sensoreinrichtung auch ein hinsichtlich der Temperatur des Atemgases indikatives Signal generiert. Soweit dies nicht der Fall ist, ist es möglich, eine zur Erfassung der Temperatur des Atemgases geeignete Messeinrichtung vorzugsweise ebenfalls in unmittelbarer Nähe des Sensorelementes anzuordnen.
Es ist möglich, im Bereich der Befeuchtungseinrichtung die Sensoreinrichtung zur Erfassung der Atemgas-Feuchte anzuordnen und im Patienten-nahen Bereich eine Temperaturerfassungseinrichtung vorzusehen. Auf Grundlage des im Bereich der Befeuchtungseinrichtung erfassten Atemgas-Feuchtezustandes sowie der im Bereich des Patienten erfassten Atemgas-Temperatur ist es möglich, die relative Feuchte des am Patienten anliegenden Atemgases zu erfassen. Die seitens der Temperaturerfassungseinrichtung oder auch seitens der Feuchte- Sensoreinrichtung erfassten Messwerte können über die Ansteuerung der Befeuchtungseinrichtung hinaus, auch bei der Ansteuerung der Fördereinrichtung berücksichtigt werden. So ist es möglich, auf Grundlage der durch die Feuchte- Sensoreinrichtung und/oder Temperaturerfassungseinrichtung generierten Messwerte eine Atemphasenerkennung vorzunehmen und den Atemgasdruck entsprechend den erkannten Atemphasen zu modulieren.
Die Ermittlung eines für den Betrieb der Befeuchtungseinrichtung relevanten Soll- Atemgas-Feuchtewertes erfolgt vorzugsweise unter Berücksichtigung eines Datensatzes, insbesondere eines adaptiv optimierten Datenfeldes, das den Schlafzustand des Patienten dessen Atemzugsvolumen sowie beispielsweise auch dessen Schlaf-Position, insbesondere dessen Halsverdrehungsgrad berücksichtigt. So ist es beispielsweise möglich, im Rahmen von Zeitabschnitten bei welchen sich der Patient in einer Seitenlage befindet, niedrigere Atemgas- Feuchtepegel anzusteuern als beispielsweise bei einer Atemgaszufuhr in Rückenlage angesteuert werden.
Die nach Massgabe der durch die Feuchte-Sensoreinrichtung generierten Signale vorgenommene Einstellung der Befeuchtungs-Leistung der Befeuchtungsvorrichtung, erfolgt vorzugsweise durch Veränderung der Temperatur des mit dem Atemgas in Kontakt tretenden Befeuchtungswassers.
Alternativ zu der vorangehend beschriebenen Massnahme oder auch in Kombination hiermit, ist es auch möglich, die Befeuchtungsleistung der Befeuchtungsvorrichtung beispielsweise durch Veränderung der zur Befeuchtung zur Verfügung stehenden effektiven Wasseroberfläche zu verändern. Es ist auch möglich, die Atemgastemperatur, insbesondere die Temperatur des Atemgases vor dessen in-Kontakt treten mit dem Befeuchtungswasser definiert einzustellen.
Es ist auch möglich, die Strömungscharakteristik der mit dem Befeuchtungswasser in Kontakt tretenden Luft derart zu verändern, dass sich am Ausgang der Befeuchtungseinrichtung die jeweils gewünschten und durch die Sensoreinrichtung überprüften Atemgas-Feuchtewerte ergeben.
Eine im Hinblick auf eine besonders präzise Konditionierung des Atemgases hinsichtlich der darin enthaltenen Feuchtigkeit vorteilhafte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gegeben, dass bedarfsweise nur ein Teilstrom des Atemgases mit dem Befeuchtungswasser in Kontakt gebracht wird, wobei über das Verhältnis des mit dem Befeuchtungswasser in Kontakt getretenen Atemgas- Teilstromes und dem an der Befeuchtungseinrichtung vorbei geführten Atemgas- Teilstrom, die Atemgasfeuchte bestimmt wird. Es ist möglich, die Leitungsführung durch die Befeuchtungseinrichtung derart vorzunehmen, dass ein während einer Expirationsphase über die Befeuchtungseinrichtung zurückgeschobenes Atemgas nicht mit dem Befeuchtungswasser in Kontakt tritt.
Eine im Hinblick auf einen besonders hohen Handhabungskomfort vorteilhafte Ausführungsform der Erfindung ist dadurch gegeben, dass im Bereich der Sensoreinrichtung zur Erfassung der Atemgas-Feuchte eine Sendeeinrichtung vorgesehen ist, zur drahtlosen Übertragung der hinsichtlich der Atemgas-Feuchte generierten Datensequenz. Eine derartige Sendeinrichtung kann beispielsweise als blue — tooth-Sendeeinrichtung ausgebildet sein. Es ist auch möglich, die seitens der Sensoreinrichtung generierten Signale auf optischem Wege insbesondere als Infrarot-Signale zu der Befeuchtungseinrichtung zurück zu übertragen. Bei der Verwendung einer, aus einem zumindest im Infrarotbereich lichtdurchlässigen Material gefertigten Atemgasleitung, ist es möglich, die Atemgas-Schlaucheitung als Lichtleiter zu verwenden über welchen die seitens der Sensoreinrichtung generierten Signale zu der Befeuchtungseinrichtung bzw. zu einer für die Steuerung der Befeuchtungseinrichtung vorgesehenen Steuereinrichtung übertragen werden können.
Die eingangs angegebene Aufgabe wird erfindungsgemäß weiterhin gelöst, durch ein Verfahren zur Zufuhr eines Atemgases zu einem Patienten bei welchem das Atemgas mittels einer Fördereinrichtung in ein zu einem Patienten führendes Leitungssystem eingebracht und befeuchtet wird, wobei die Fördereinrichtung derart betrieben wird, dass in dem Luftleitungssystem ein zumindest phasenweise über dem Umgebungsdruck liegender Atemgasdruck herrscht, wobei mittels einer Sensoreinrichtung hinsichtlich der relativen und/oder absoluten Feuchte des Atemgases indikative Signale generiert werden und die Feuchte des Atemgases auf Grundlage der derart generierten Signale eingestellt wird.
Gemäß einer besonders bevorzugten Ausführungsform dieses Verfahrens wird die Feuchte des Atemgases im Patienten-nahen Bereich, insbesondere im Bereich einer Atemmaske erfasst. Dadurch wird es insbesondere möglich, die Atemgas-Feuchte sowohl für die Expirationsphasen als auch für die Inspirationsphasen zu erfassen und die derart individuell gewonnenen Messwerte bei der Ermittlung eines Atemgas-Feuchte-Sollwertes zu berücksichtigen.
Das erfindungsgemäße Verfahren sowie auch die vorangehend beschriebene Vorrichtung eignen sich in besonders vorteilhafter Weise für den Beatmungs- und Atemtherapiebereich. Die Befeuchtung des Atemgases kann insbesondere auch durch Ultraschallvemebler, Sprudelverdunster, Oberflächenkontaktanfeuchter und Einspritzsysteme erfolgen. Die Dynamik der Atemgasbefeuchtung ist vorzugsweise derart hoch gewählt, dass insbesondere unzulässig hohe oder auch unzulässig niedrige Atemgas-Feuchtewerte hinreichend rasch ausgeglichen werden können.
Zu einer Regelung der Atemgastemperatur und/oder der AtemgasFeuchtigkeit werden vorzugsweise die folgenden Führungsparameter (X) ausgewertet: Der Atemgas-Volumenstrom, die Atemgas-Temperatur, die Feuchtigkeit der Atemluft in relativer und/oder absoluter Feuchte, Gaskonzentrationen, insbesondere die CO2-Sättigung, der Therapiedruck und/oder der Maskendruck und/oder der Unterschied zwischen einem Therapie-Solldruck und dem tatsächlich am Patienten anliegenden Maskendruck, polysomnographische Parameter wie Schnarchen, Herzfrequenz, Sauerstoffsättigung, Körperlage; Umgebungsbedingungen wie Luftdruck, Temperatur und Feuchtigkeit sowie vorzugsweise auch EEG-Signale, insbesondere daraus abgeleitete hinsichtlich der Schlafphase indikative Messwerte.
Die Atemgas-Temperatur und/oder die Atemgas-Feuchtigkeit, kann über die Wasseroberfläche (vorzugsweise durch Veränderung der effektiven Wasseroberfläche im Luftbefeuchter) und/oder die Wassermenge (vorzugsweise durch die Menge an Wasser, welches im Luftbefeuchter ist) und/oder die Wassertemperatur (vorzugsweise durch Erwärmung bzw. Kühlung des Wassers und/oder Wassermoleküle in der Luft) und/oder der Atemgastemperatur (vorzugsweise durch Erwärmung bzw. Kühlung der Atemluft) und/oder der Mischung von Gasen (vorzugsweise durch Mischung von verschiedenen Gasen z.B. trockener Luft mit Nebel hoher Feuchte oder auch durch Mischung von Gasströmen mit unterschiedlicher Temperatur und/oder Luftfeuchtigkeit sowie auch durch veränderbare Strömungswiderstände im Bereich des Luftbefeuchters eingestellt werden.
Weitere Einzelheiten der Erfindung ergeben sich aus der nachfolgenden Beschreibung in Verbindung mit der Zeichnung.
Es zeigen:
Fig. 1 eine vereinfachte Schemadarstellung zur Erläuterung des Aufbaus einer erfindungsgemäßen Vorrichtung;
Fig.2 einen erfindungsgemäßen Regelkreis zur Einstellung der Atemgasfeuchte.
Das in Fig. 1 dargestellte System zur Zufuhr eines Atemgases, umfasst eine Atemgasfördereinrichtung 1 , eine mit dieser gekoppelte Atemgasbefeuchtungsein- richtung 2 sowie eine mit der Atemgasbefeuchtungseinrichtung 2 über eine flexible Schlauchleitung 3a gekoppelte Atemmaskeneinrichtung 4. Die Atemgasbefeuchtungseinrichtung 2 kann als sog. stand-alone-Variante ebenfalls über eine vorzugsweise flexible Schlauchleitung 3b mit der Atemgasfördereinrichtung 1 gekoppelt sein. Alternativ hierzu ist es auch möglich, die Atemgasbefeuchtungseinrichtung 2 und die Atemgasfördereinrichtung 1 zu einer Integraleinheit zusammenzufassen.
Im Bereich des zur Förderung des Atemgases vorgesehenen, durch die Atemgasfördereinrichtung 1 , gegebenenfalls die flexible Schlauchleitung 3b, die Atemgasbefeuchtungseinrichtung 2, die flexible Schlauchleitung 3a und insbesondere auch die Atemmaskeneinrichtung 4 gebildeten Leitungssystem, ist wenigstens eine Sensoreinrichtung vorgesehen, zur Erfassung des Feuchte- Zustands des geförderten Atemgases. Bei der hier dargestellten Ausführungsform ist insbesondere im Bereich der Atemmaskeneinrichtung 4 ein Feuchtesensor 5 vorgesehen über welchen ein hinsichtlich des Feuchte-Zustands des Atemgases indikatives Signal generiert und einer Steuereinrichtung CPU zugeführt wird. Die Steuereinrichtung CPU kann entweder noch im Bereich des Feuchtesensors 5 angeordnet sein oder vorzugsweise in die Atemgasbefeuchtungseinrichtung oder die Atemgasfördereinrichtung 1 integriert sein.
Auf Grundlage der seitens des Feuchtesensors 5 generierten Signale kann die Atemgasbefeuchtungseinrichtung 2 derart angesteuert werden, dass der Feuchte- Zustand des in der Atemgasbefeuchtungseinrichtung 2 befeuchteten Atemgases in einem engen Toleranzbereich den momentanen physiologischen Bedürfnissen der über die Atemmaskeneinrichtung 4 beatmeten Person Rechnung trägt.
Bei der Bestimmung des momentan maßgeblichen Atemgas-Soll-Feuchte- Zustandes wird vorzugsweise neben den durch den Feuchtesensor 5 generierten Signalen auch ein Kennfeld berücksichtigt das beispielsweise weiteren polysomnographische Parameter wie z. B. dem Sauerstoffsättigungsgrad des Blutes der beatmeten Person, Geräuschen, insbesondere Schnarchereignissen sowie der Herzfrequenz und der momentanen Atmungscharakteristik Rechnung trägt. Es ist auch möglich, bei der Berechnung des Soll-Feuchte-Zustandes des Atemgases Schlafstadien, Umgebungsbedingungen sowie weitere physiologische Parameter, insbesondere die Schlafposition des Patienten zu berücksichtigen.
Bei dem hier dargestellten System sind weitere Sensoreinrichtungen 5a, 5b vorgesehen, durch welche zur definierten Konditionierung des Atemgases herangezogene Signale generiert werden. Bei der Sensoreinrichtung 5b handelt es sich um eine Sensoreinrichtung zur Generierung hinsichtlich der Atemgastemperatur indikativer Signale: Unter Berücksichtigung des seitens der Sensoreinrichtung 5b generierten Atemgas-Temperatursignales ist es möglich, die zur Erreichung eines gewünschten Soll-Feuchte-Zustands erforderliche Befeuchtungsleistung der Befeuchtungseinrichtung 2 definiert abzustimmen.
Durch den im Bereich der Befeuchtungseinrichtung 2 vorgesehenen Sensor 5a ist es möglich, den Feuchte-Zustand des Atemgases unmittelbar nach dessen Befrachtung mit Wasser zu erfassen.
Durch Berücksichtigung des durch die im Umgebungsbereich der Atemgasbefeuchtungseinrichtung 2 vorgesehenen Sensoreinrichtung 5a generierten Signales sowie des im maskennahen Bereich durch die Sensoreinrichtung 5 generierten Signales, wird es möglich, etwaige, durch die flexible Schlauchleitung 3a verursachte Zustandsänderungen des Atemgases, insbesondere die Bildung von Kondenswasser in der flexiblen Schlauchleitung 3a zu erkennen und hierauf basierend Korrekturen der Befeuchtungsleistung der Atemgasbefeuchtungseinrichtung 2 vorzunehmen.
Die im Bereich der Atemmaskeneinrichtung 4 vorgesehene Sensoreinrichtung 5 umfasst vorzugsweise ein Sensorelement das den Feuchte-Zustand auf Grundlage elektromagnetischer Wechselwirkungen, insbesondere kapazitiven Wechselwirkungen erfasst. Die seitens des Sensorelementes generierten Messsignale werden vorzugsweise noch im Bereich des Sensorelementes durch eine angeschlossene Messschaltung in ein digitales Datenformat umgewandelt und über einen vorzugsweise potentialfreien Messdatenausgang zur CPU übertragen. Es ist möglich, die Übertragung der im Bereich der Atemmaske generierten Feuchtesignale, über eine Datenleitung vorzunehmen die vorzugsweise in die flexible Schlauchleitung 3a integriert ist oder zumindest an dieser entlang geführt ist.
Alternativ hierzu ist es auch möglich, die seitens des Feuchtesensors 5 generierten Messsignale drahtlos beispielsweise über eine blue-tooth-Anordnung zur CPU oder auch zu weiteren Erfassungseinrichtungen zu übertragen. Die Spannungsversorgung des Feuchtesensors 5 erfolgt hierbei vorzugsweise durch eine im Bereich der Atemmaskeneinrichtung 4 beispielsweise in Form einer Knopfzelle oder einer Solarzelle vorgesehene Spannungsquelle.
Die Atemgasbefeuchtungseinrichtung 2 kann beispielsweise eine Ultraschall- Vernebelungseinrichtung, einen Sprudelverdunster oder einen Oberflächenkon- taktanfeuchter umfassen. Vorzugsweise ist die Befeuchtungsleistung der Befeuchtungseinrichtung 2 innerhalb eines eine Zeitdauer von 10 Minuten nicht überschreitenden Zeitfensters auf die erforderliche Befeuchtungsleistung abstimmbar.
In Fig. 2 ist schematisch eine bevorzugte Ausführungsform eines Regelkreises zur Abstimmung des Feuchte-Zustandes des Atemgases dargestellt. Durch diesen Regelkreis wird es möglich, die Atemgastemperatur und/oder die Atemgasluftfeuchtigkeit auf den momentanen physiologischen Zustand des Patienten individuell abzustimmen d.h. phasenweise zu Erhöhen bzw. zu erniedrigen.
Zur Regelung des Atemgas-Zustandes werden vorzugsweise die folgenden Führungsparameter (X) ausgewertet:
• Volumenstrom
• Atemgastemperatur
• Feuchtigkeit der Atemluft in relativer und/oder absoluter Feuchte Gaskonzentrationen (Gaszusammensetzung, insbesondere O2-Gehalt)
• Therapiedruck und/oder Maskendruck und/oder Delta zwischen Therapiedruck und dem tatsächlich angelegten Maskendruck • polysomnographische Parameter wie Schnarchen, Herzfrequenz, Sauerstoffsättigung, Körperlage
• Umgebungsbedingungen wie Luftdruck Temperatur und Feuchtigkeit
• EEG (Schlafphase wie NREM 1-4, REM)
• mathematische Führungsgrößen (XM)
• mathematische Berechnungen aus den Führungsparametern X
Für die Atemgastemperatur und/oder der Atemgasfeuchtigkeit werden vorzugsweise folgende Ausgangsfrößen (Y) geregelt:
• Wasseroberfläche (vorzugsweise durch Veränderung der effektiven Wasseroberfläche im Luftbefeuchter) und/oder
• Wassermenge (vorzugsweise durch Menge an Wasser, welches im Luftbefeuchter ist) und/oder
• Wassertemperatur (vorzugsweise durch Erwärmung bzw. Kühlung des Wassers und/oder Wassermoleküle in der Luft) und/oder
• Atemgastemperatur (vorzugsweise durch Erwärmung bzw. Kühlung der Atemluft) und/oder
• Mischung von Gasen (vorzugsweise durch Mischung von verschiedenen Gasen z.B. trockener Luft mit Nebel/hoher Feuchte mit unterschiedlicher Temperatur und/oder Luftfeuchtigkeit) und/oder
• Strömungswiderstände (vorzugsweise durch die Strömungsgeschwindigkeit im System)
Die Auswertung erfolgt vorzugsweise auf Grundlage des nachfolgend beschriebenen Auswertealgorithmus:
1. Merkmal
Für die Regelung der Atemtemperatur und/oder der Atemfeuchtigkeit ist mindestens eine Führungsgröße (X) oder eine geeignete Kombination erforderlich. 2. Merkmal
Die Führungsparameter werden über ein bestimmtes Zeitintervall vorzugsweise über die Ex- und Inspirationszeit ausgewertet. Die so gewonnenen Messwerte innerhalb eines Intervalls werden mathematisch weiter berechnet vorzugsweise Maxima und/oder Minima und/oder Delta zwischen Minimum und Maximum und/oder Mittelwerte.
3. Merkmal
Typische Verhaltensmuster der Patienten können aus den Führungsparametern (X) errechnet werden. So kann durch die Rückwärtskorrelation bestimmter Führungsparameter (X) z.B. Volumenstrom, Temperaturschwankung der Atemluft, der momentane Atemzustand festgestellt werden, d.h. es kann zwischen stabiler (gleichmäßige Amplituden und regelmäßige Atemfrequenz) und instabiler Atmung (unregelmäßige Amplitude und Atemfrequenz, periodischer Atmung) unterschieden und die Regelung kann anhand der math. Führungsgrößen (XM) geregelt werden.
Nachfolgend wird die Funktion eines erfindungsgemäß ausgestalteten Atemgas- Zufuhrsystems beschrieben.
Führungsgrößen:
Volumenstrom:
1. Überschreitet der gemessene Volumenstrom einen Grenzwert (z.B. durch eine Mundleckage) erfolgt vorzugsweise eine Erwärmung der Atemgastemperatur bzw. eine Erhöhung der Atemfeuchtigkeit. Unterschreitet der gemessene Volumenstrom einen Grenzwert (z.B. durch ein kleines Atemzugsvolumen) erfolgt vorzugsweise eine Abkühlung der Atemgastemperatur bzw. eine Erniedrigung der Atemfeuchtigkeit.
2. Vorzugsweise durch die Rückwärtskorrelation aus dem Volumenstrom kann zwischen stabiler (gleichmäßige Amplitude und regelmäßiger Atemfrequenz) und instabiler Atmung (unregelmäßige Amplitude und Atemfrequenz, periodischer Atmung) unterschieden werden. Die Atemgastemperatur und der Atemfeuchtigkeit wird durch das Ergebnis der Rückwärtskorrelation geregelt.
Atemgastemperatur:
1. Unterschreitet die gemessene Atemgastemperatur einen Grenzwert (z.B. durch Mundleckage) erfolgt vorzugsweise eine Erwärmung der Atemgastemperatur bzw. Erhöhung der Atemgasfeuchtigkeit. Überschreitet die gemessenen Atemgastemperatur einen Grenzwert (z.B. durch kleine Atemzugsvolumen) erfolgt vorzugsweise eine Abkühlung bzw. eine Erniedrigung der Atemfeuchtigkeit.
2. Ausgewertet kann sowohl die Temperaturschwankungen während der In- und Expiration. Die aus der Ein- und Ausatmung gemessenen Temperaturdifferenz wird als Regelparameter verwendet. Im Falle großer Atemzüge (großer Volumenstrom) ist das Temperaturdelta zwischen In- und Expiration sehr ausgeprägt, so dass vorzugsweise die Atemgastemperatur bzw. die Atemfeuchtigkeit erhöht wird.
3. Vorzugsweise durch die Rückwärtskorrelation aus der Atemgastemperatur kann zwischen stabiler (gleichmäßige Amplitude und regelmäßiger Atemfrequenz) und instabiler Atmung (unregelmäßige Amplitude und Atemfrequenz, periodischer Atmung) unterschieden werden. Die Atemgastemperatur und die Atemgasfeuchtigkeit wird durch das Ergebnis der Rückwärtskorrelation geregelt.
Feuchtigkeit:
Gemessen wird die Atemluftfeuchtigkeit während der Ex- und Inspiration. Die
Messung der Feuchtigkeit kann sowohl relativ als auch absolut erfolgen.
1. Die so gewonnenen Messwerte der Ex- und Inspiration werden mathematisch weiter berechnet, vorzugsweise über ein Zeitintervall in dem das Minimum und/oder das Maximum und/oder das Delta zwischen Minimum und Maximum und/oder der Mittelwert gebildet wird. 2. Die Führungsgröße Feuchtigkeit kann zum Beispiel auch in Abhängigkeit mit der Umgebungstemperatur, Art der Atmung (Rückwärtskorrelation ) kombiniert werden.
Ausgangsgrößen:
Gaskonzentration:
1. Durch Mischung von trockener und feuchter Luft kann die Atemgasfeuchtigkeit und/oder die Atemgastemperatur geregelt werden. So kann der Luftstrom abgezweigt werden, so dass die Luft über die Wasseroberfläche und/oder über die Kühlung/Heizung geleitet wird.
Strömungswiderstand:
1. Der Strömungswiderstand innerhalb des Luftbefeuchters kann verändert werden. Wird beispielsweise eine hohe Luftfeuchtigkeit gefordert, so kann durch Erhöhung des Strömungswiderstandes in dem Luftbefeuchter der Kontakt oder die Verweilzeit in dem Befeuchter vergrößert werden.

Claims

Patentanprüche
1. Vorrichtung zur Zufuhr eines Atemgases mit:
- einer Fördereinrichtung zur Förderung des Atemgases,
- einer Leitungseinrichtung zur Zuleitung des durch die Fördereinrichtung geförderten Atemgases zu einer Person und,
- einer Befeuchtungseinrichtung zur Befeuchtung des Atemgases,
- gekennzeichnet durch eine Sensoreinrichtung zur Generierung eines hinsichtlich der Atemgasfeuchte indikativen Signales und einer Steuereinrichtung zur Steuerung der Befeuchtungseinrichtung unter Berücksichtigung des durch die Sensoreinrichtung generierten, hinsichtlich der Atemgas-Feuchte indikativen Signales.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoreinrichtung im Patienten-nahen Bereich eines Atemgasleitungssystems angeordnet ist.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das Atemgasleitungssystem eine Atemmaske umfasst, und dass die Sensoreinrichtung im Bereich dieser Atemmaske angeordnet ist.
4. Vorrichtung nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoreinrichtung in die Atemmaske integriert ist.
5. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoreinrichtung (5, 5a, 5b) im Bereich einer zwischen der Atemmaske und einem Schlauchleitungsabschnitt vorgesehenen Koppelungsstruktur angeordnet ist.
6. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoreinrichtung im Bereich der Befeuchtungseinrichtung angeordnet ist.
7. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Sensoreinrichtung ein elektronisches Sensorelement umfasst, und dass im Bereich des Sensorelementes eine elektronische Schaltung vorgesehen ist, zur Generierung einer hinsichtlich der seitens des Sensorelementes erfassten Atemgas-Feuchte repräsentativen Datensequenz.
8. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass eine Temperaturerfassungseinrichtung vorgesehen ist, zur Erfassung der Temperatur des Atemgases.
9. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Temperaturerfassungseinrichtung im Bereich einer Atemmaske angeordnet ist.
10. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass der durch die Wirkung der Befeuchtungseinrichtung erzielte Befeuchtungsgrad durch Einstellung der Temperatur des in der Befeuchtungseinrichtung mit dem Atemgas in Kontakt tretenden Befeuchtungswassers geregelt wird.
n. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Befeuchtungswirkung der Befeuchtungseinrichtung durch Veränderung der zur Befeuchtung zur Verfügung stehenden effektiven Kontaktfläche oder der Intensität des Kontakts des Atemgases mit der Wasseroberfläche geregelt wird.
12. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die in das Atemgas eingebrachte Wassermenge festgelegt wird, indem das Atemgas mit einer dosierten Wassermenge in Kontakt gebracht wird.
13. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Befrachtung des Atemgases mit Wasser durch Steuerung der Atemgastemperatur abgestimmt wird.
14. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 13, dadurch gekennzeichnet, dass der Befeuchtungsgrad des Atemgases eingestellt wird, indem die Strömungscharakteristik des mit dem Befeuchtungswasser in Kontakt tretenden Atemgases definiert eingestellt wird.
15. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass der Befeuchtungsgrad des Atemgases durch Einstellung des mit dem Befeuchtungswasser in Kontakt tretenden Atemgasstromes erfolgt.
16. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 15, dadurch gekennzeichnet, dass im Bereich der Sensoreinrichtung eine Sendeeinrichtung vorgesehen ist, zur drahtlosen Übertragung der hinsichtlich der Atemgas- Feuchte indikativen Datensequenz.
π. Vorrichtung nach wenigstens einem der Ansprüche 1 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Sendeeinrichtung als blue-tooth-Sendeeinrichtung ausgebildet ist.
18. Verfahren zur Zufuhr eines Atemgases zu einem Patienten, bei welchem das Atemgas mittels einer Fördereinrichtung in ein zum Patienten führendes Leitungssystem eingebracht und befeuchtet wird, wobei die Fördereinrichtung derart betrieben wird, dass in dem Luftleitungssystem ein über dem Umgebungsdruck liegender Atemgasdruck herrscht, dadurch gekennzeichnet, dass mittels einer Sensoreinrichtung hinsichtlich der relativen und/oder absoluten Feuchte des Atemgases indikative Signale generiert werden, und dass die Feuchte des Atemgases auf Grundlage der derart generierten Signale eingestellt wird.
19. Verfahren nach Anspruch 18, dadurch gekennzeichnet, dass die hinsichtlich des Feuchte-Zustandes des Atemgases indikative Signale im Bereich einer Atemmaske erfasst werden.
0. Verfahren nach Anspruch 18 oder 19, dadurch gekennzeichnet, dass zur Einstellung der Feuchte des Atemgases die Temperatur des Atemgases und/oder die Temperatur des mit dem Atemgas in Kontakt tretenden Befeuchtungswassers definiert eingestellt wird.
PCT/EP2002/009147 2001-08-20 2002-08-15 Vorrichtung zur zufuhr eines atemgases und verfahren zur steuerung derselben WO2003018096A1 (de)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/487,570 US7516740B2 (en) 2001-08-20 2002-08-15 Apparatus for supplying respiratory gas and a method for controlling the apparatus
US12/394,615 US7997270B2 (en) 2001-08-20 2009-02-27 Apparatus for supplying respiratory gas and a method for controlling the apparatus
US13/112,592 US8671936B2 (en) 2001-08-20 2011-05-20 Apparatus for supplying respiratory gas and a method for controlling the apparatus
US14/185,966 US10112027B2 (en) 2001-08-20 2014-02-21 Apparatus for supplying respiratory gas and a method for controlling the apparatus

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE10139881.6 2001-08-20
DE10139881.6A DE10139881B4 (de) 2001-08-20 2001-08-20 Vorrichtung zur Zufuhr eines Atemgases und Verfahren zur Steuerung derselben

Related Child Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US10487570 A-371-Of-International 2002-08-15
US10/487,570 A-371-Of-International US7516740B2 (en) 2001-08-20 2002-08-15 Apparatus for supplying respiratory gas and a method for controlling the apparatus
US12/394,615 Continuation US7997270B2 (en) 2001-08-20 2009-02-27 Apparatus for supplying respiratory gas and a method for controlling the apparatus

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2003018096A1 true WO2003018096A1 (de) 2003-03-06

Family

ID=7695403

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/EP2002/009147 WO2003018096A1 (de) 2001-08-20 2002-08-15 Vorrichtung zur zufuhr eines atemgases und verfahren zur steuerung derselben

Country Status (3)

Country Link
US (4) US7516740B2 (de)
DE (1) DE10139881B4 (de)
WO (1) WO2003018096A1 (de)

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004039444A1 (en) * 2002-11-01 2004-05-13 Fisher & Paykel Healthcare Limited System for sensing the delivery of gases to a patient
WO2006015416A1 (en) 2004-08-10 2006-02-16 Resmed Limited Method and apparatus for humidification of breathable gas with profiled delivery
EP1695731A1 (de) * 2003-12-15 2006-08-30 Teijin Pharma Limited Befeuchtungsvorrichtung und sauerstoffkonzentrationssystem
DE102006019402A1 (de) * 2006-04-24 2007-10-25 Seleon Gmbh Verfahren zur Steuerung eines TNI-Geräts sowie TNI-Gerät
US7516740B2 (en) 2001-08-20 2009-04-14 Map Medizin-Technologie Gmbh Apparatus for supplying respiratory gas and a method for controlling the apparatus
EP2111248A1 (de) * 2007-01-23 2009-10-28 Fisher & Paykel Healthcare Limited Befeuchter mit rfid-etikettsensor am patientenende einer gasleitung
EP2432539A1 (de) * 2009-05-19 2012-03-28 William Beaumont Hospital Hyperthermieunterstützte strahlungstherapie
CN103180006A (zh) * 2010-09-06 2013-06-26 雷斯梅德有限公司 用于防止凝结水的方法和装置
AU2012200644B2 (en) * 2004-08-10 2014-03-20 Resmed Limited Method and Apparatus for Humidification of Breathable Gas with Profiled Delivery
US8739780B2 (en) * 2005-08-15 2014-06-03 Resmed Limited Low cost CPAP flow generator and humidifier assembly
JP2016013493A (ja) * 2004-08-20 2016-01-28 フィッシャー アンド ペイケル ヘルスケア リミテッド 患者に供給されているガスの特性を測定する装置

Families Citing this family (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2004082751A1 (de) * 2003-03-17 2004-09-30 Map Medizin-Technologie Gmbh Verfahren und anordnung zur titration physiologischer messsignale im zusammenhang mit der observation eines patienten hinsichtlich schlafbezogener atmungsstörungen
DE10312881B3 (de) * 2003-03-22 2004-05-06 Drägerwerk AG Atemgasschlauch für ein Atemgerät
US7588033B2 (en) 2003-06-18 2009-09-15 Breathe Technologies, Inc. Methods, systems and devices for improving ventilation in a lung area
AU2004266693B2 (en) 2003-08-18 2011-03-10 Breathe Technologies, Inc Method and device for non-invasive ventilation with nasal interface
DE102004040659A1 (de) * 2004-08-20 2006-02-23 Weinmann Geräte für Medizin GmbH + Co. KG Vorrichtung zur Beatmung sowie Verfahren zur Steuerung eines Beatmungsgerätes
FR2875138B1 (fr) 2004-09-15 2008-07-11 Mallinckrodt Dev France Sa Procede de regulation pour un humidificateur chauffant
GB2421442B (en) * 2004-11-22 2008-04-16 Mark Varney Tidal gas resuscitation monitor
DE202006021019U1 (de) * 2005-03-01 2011-11-08 Resmed Ltd. Erkennungssystem für eine Vorrichtung, die einem Patienten ein atembares Gas zuführt
JP4990891B2 (ja) 2005-07-01 2012-08-01 フィッシャー アンド ペイケル ヘルスケア リミテッド 補助ガスを周囲ガスに加えるためのマニホルドを備えた呼吸支援装置
DE102006034028A1 (de) 2005-08-01 2007-02-08 Weinmann Geräte für Medizin GmbH + Co. KG Vorrichtung zur Beatmung
US8316848B2 (en) 2005-08-15 2012-11-27 Resmed Limited CPAP systems
CN101454041B (zh) 2005-09-20 2012-12-12 呼吸科技公司 对患者进行呼吸支持的系统、方法和装置
WO2007051230A1 (en) * 2005-10-31 2007-05-10 Resmed Ltd Sensing cuff for breathing apparatus
US7913689B2 (en) 2005-12-21 2011-03-29 Resmed Limited Identification system and method for mask and ventilator components
DE102006006183A1 (de) * 2006-02-10 2007-08-16 Pari GmbH Spezialisten für effektive Inhalation Inhalationstherapievorrichtung für die Anwendung bei Frühgeborenen und Kleinkindern
US8074645B2 (en) 2006-04-10 2011-12-13 Somnetics Global Pte. Ltd. Apparatus and methods for providing humidity in respiratory therapy
CN101541365A (zh) 2006-05-18 2009-09-23 呼吸科技公司 气管切开方法和装置
JP2009545384A (ja) 2006-08-03 2009-12-24 ブリーズ テクノロジーズ， インコーポレイテッド 最小侵襲性呼吸補助のための方法および装置
US8720439B1 (en) * 2006-08-16 2014-05-13 Cleveland Medical Devices Inc. Humidification for continuous positive airway pressure systems
DE102006045739B3 (de) * 2006-09-27 2007-08-30 Dräger Medical AG & Co. KG Vorrichtung mit einem Beatmungsgerät und einem Anfeuchter
WO2008144589A1 (en) 2007-05-18 2008-11-27 Breathe Technologies, Inc. Methods and devices for sensing respiration and providing ventilation therapy
CN101873875B (zh) 2007-09-26 2014-11-12 呼吸科技公司 用于在通气治疗中提供吸气和呼气流释放的方法和装置
CN101888868B (zh) 2007-09-26 2014-01-22 呼吸科技公司 用于治疗睡眠呼吸暂停的方法和设备
US9802022B2 (en) * 2008-03-06 2017-10-31 Resmed Limited Humidification of respiratory gases
US8770193B2 (en) 2008-04-18 2014-07-08 Breathe Technologies, Inc. Methods and devices for sensing respiration and controlling ventilator functions
US8776793B2 (en) 2008-04-18 2014-07-15 Breathe Technologies, Inc. Methods and devices for sensing respiration and controlling ventilator functions
EP2113274B1 (de) 2008-04-30 2016-04-27 ResMed R&D Germany GmbH Vorrichtung zur gesteuerten Zufuhr eines Atemgases an die Atemwege eines Benutzers
EP2313036A1 (de) 2008-05-02 2011-04-27 Dymedix Corporation Agitator zur stimulierung des zentralen nervensystems
AU2009251939B2 (en) * 2008-05-27 2015-08-06 Fisher & Paykel Healthcare Limited Control of humidifier chamber temperature for accurate humidity control
NZ742900A (en) 2008-06-05 2020-02-28 ResMed Pty Ltd Treatment of respiratory conditions by automatic control of flow and/or temperature and/or humidity independently to nares via separate flow paths
US20100056942A1 (en) 2008-08-22 2010-03-04 Dymedix Corporation Activity detector for a closed loop neuromodulator
CA2734296C (en) 2008-08-22 2018-12-18 Breathe Technologies, Inc. Methods and devices for providing mechanical ventilation with an open airway interface
US8424527B1 (en) * 2008-09-05 2013-04-23 Cleveland Medical Devices Inc. Unique device for determining airway obstructions
US20100069771A1 (en) * 2008-09-12 2010-03-18 Dymedix Corporation Wireless pyro/piezo sensor
JP5711661B2 (ja) 2008-10-01 2015-05-07 ブリーズ・テクノロジーズ・インコーポレーテッド バイオフィードバックモニタリング及び患者の活動及び健康を改善する制御装置を有するベンチレータ
WO2010115166A1 (en) 2009-04-02 2010-10-07 Breathe Technologies, Inc. Methods, systems and devices for non-invasive open ventilation with gas delivery nozzles in free space
US9132250B2 (en) 2009-09-03 2015-09-15 Breathe Technologies, Inc. Methods, systems and devices for non-invasive ventilation including a non-sealing ventilation interface with an entrainment port and/or pressure feature
WO2010088543A1 (en) * 2009-01-29 2010-08-05 Aylsworth Alonzo C Method and system for detecting mouth leak during application of positive airway pressure
US20100242961A1 (en) * 2009-03-31 2010-09-30 Nellcor Puritan Bennett Llc Systems and methods for preventing water damage in a breathing assistance system
US9962512B2 (en) 2009-04-02 2018-05-08 Breathe Technologies, Inc. Methods, systems and devices for non-invasive ventilation including a non-sealing ventilation interface with a free space nozzle feature
TW201039872A (en) * 2009-05-01 2010-11-16 Top Vision Medical Equipment Consultant Co Ltd Gas delivery mask with features of detection and adjustment of temperature and humidity
US20100300446A1 (en) * 2009-05-26 2010-12-02 Nellcor Puritan Bennett Llc Systems and methods for protecting components of a breathing assistance system
AU2010206053B2 (en) 2009-07-31 2014-08-07 ResMed Pty Ltd Wire Heated Tube with Temperature Control System, Tube Type Detection, and Active Over Temperature Protection for Humidifier for Respiratory Apparatus
WO2011029074A1 (en) 2009-09-03 2011-03-10 Breathe Technologies, Inc. Methods, systems and devices for non-invasive ventilation including a non-sealing ventilation interface with an entrainment port and/or pressure feature
US8695591B2 (en) 2010-05-26 2014-04-15 Lloyd Verner Olson Apparatus and method of monitoring and responding to respiratory depression
WO2011151741A1 (en) * 2010-06-04 2011-12-08 Koninklijke Philips Electronics N.V. Automatic humidity control in a pressure support system
CN103096981B (zh) 2010-08-16 2015-07-22 呼吸科技公司 使用lox来提供通气支持的方法、系统和装置
US8939152B2 (en) 2010-09-30 2015-01-27 Breathe Technologies, Inc. Methods, systems and devices for humidifying a respiratory tract
US8839791B2 (en) 2011-06-22 2014-09-23 Breathe Technologies, Inc. Ventilation mask with integrated piloted exhalation valve
US9038634B2 (en) 2011-06-22 2015-05-26 Breathe Technologies, Inc. Ventilation mask with integrated piloted exhalation valve
US9486602B2 (en) 2011-06-22 2016-11-08 Breathe Technologies, Inc. Ventilation mask with integrated piloted exhalation valve and method of ventilating a patient using the same
EP2755710B1 (de) * 2011-09-13 2018-05-23 ResMed Limited Lüftunganordnung für atemmaske
US10168046B2 (en) 2011-09-30 2019-01-01 Carefusion 207, Inc. Non-metallic humidification component
US9205220B2 (en) 2011-09-30 2015-12-08 Carefusion 207, Inc. Fluted heater wire
US8733348B2 (en) 2011-09-30 2014-05-27 Carefusion 207, Inc. Humidifying respiratory gases
US9067036B2 (en) 2011-09-30 2015-06-30 Carefusion 207, Inc. Removing condensation from a breathing circuit
US9212673B2 (en) 2011-09-30 2015-12-15 Carefusion 207, Inc. Maintaining a water level in a humidification component
US9272113B2 (en) 2012-03-30 2016-03-01 Carefusion 207, Inc. Transporting liquid in a respiratory component
EP2897677B1 (de) * 2012-09-28 2020-11-04 Fisher & Paykel Healthcare Limited Steuerung einer befeuchtungsbeatmungsvorrichtung
NZ743034A (en) 2013-02-01 2019-12-20 ResMed Pty Ltd Wire heated tube with temperature control system for humidifier for respiratory apparatus
US9878121B2 (en) 2013-03-13 2018-01-30 Breathe Technologies, Inc. Ventilation mask with heat and moisture exchange device
EP2967001B1 (de) 2013-03-15 2023-10-11 Scootboot Pty Ltd Pferdehufschuh
US20150165146A1 (en) * 2013-12-17 2015-06-18 Bruce Bowman Humidification system and positive airway pressure apparatus incorporating same
US10909607B2 (en) 2015-06-05 2021-02-02 Boveda Inc. Systems, methods and devices for controlling humidity in a closed environment with automatic and predictive identification, purchase and replacement of optimal humidity controller
US10055781B2 (en) 2015-06-05 2018-08-21 Boveda Inc. Systems, methods and devices for controlling humidity in a closed environment with automatic and predictive identification, purchase and replacement of optimal humidity controller
JP6393832B2 (ja) * 2015-06-10 2018-09-19 花王株式会社 蒸気温熱マスク
CN108472465B (zh) * 2015-12-02 2021-08-31 皇家飞利浦有限公司 非侵入式通气期间的co2测量的方法
DE102016003172A1 (de) 2016-03-16 2017-09-21 W. O. M. World of Medicine GmbH lnsufflationsschlauch für die Laparoskopie mit Heizelement, Befeuchtungsmittel und Vorrichtung zur Bestimmung des Feuchtigkeitsgehaltes
US10792449B2 (en) 2017-10-03 2020-10-06 Breathe Technologies, Inc. Patient interface with integrated jet pump
CN112135653A (zh) 2018-05-14 2020-12-25 柯惠有限合伙公司 用于通气加湿的系统和方法
USD899710S1 (en) 2018-07-23 2020-10-20 Scootboot Pty Ltd Flexible strap for a hoof boot
CN108992810B (zh) * 2018-08-31 2023-06-13 泉州魔力神工具制造有限公司 一种移动式清新空气调节器
CN114901335A (zh) * 2019-10-31 2022-08-12 瑞思迈传感器技术有限公司 用于智能加湿的系统、方法和装置
CN113273993A (zh) * 2021-05-13 2021-08-20 北京荣瑞世纪科技有限公司 一种带有测试功能的呼吸末端装置

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19602077A1 (de) * 1995-02-16 1996-08-22 Smiths Industries Plc Befeuchtungssystem
DE19928003A1 (de) * 1998-06-19 2000-02-17 Fisher & Paykel Atmungsunterstützungsvorrichtung
EP1005878A2 (de) * 1998-12-01 2000-06-07 Siemens-Elema AB System und Verfahren zur Bestimmung der Änderung der Körperressourcen während einer Unterstützung der Atmung
WO2001056454A2 (en) * 2000-02-02 2001-08-09 Healthetech, Inc. Indirect calorimeter for medical applications

Family Cites Families (140)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US1085833A (en) * 1913-04-17 1914-02-03 Clay Wilson Inhaler.
US2875314A (en) * 1955-06-01 1959-02-24 Edward P Schreyer Steam generators
US2840682A (en) * 1956-10-15 1958-06-24 Rubenstein Robert Vaporizer
CH510238A (de) * 1968-04-24 1971-07-15 Maag & Co Ag Arthur Luftbefeuchtungsgerät
US3659604A (en) * 1970-03-30 1972-05-02 Fisher & Paykel Humidifying means
SU379270A1 (ru) 1971-02-01 1973-04-20 Дозатор наркотических веществ
US4051205A (en) * 1972-09-13 1977-09-27 Graham Cameron Grant Apparatus for saturated gas delivery
US4060576A (en) 1972-09-13 1977-11-29 Graham Cameron Grant Method and apparatus for vapor saturated gas delivery
US3871373A (en) * 1972-10-30 1975-03-18 Richard R Jackson Humidifying gas
US3982095A (en) * 1973-10-04 1976-09-21 Searle Cardio-Pulmonary Systems Inc. Respiratory humidifier
GB1490974A (en) * 1973-11-12 1977-11-09 Fodor I Air humidifiers
US4110419A (en) * 1975-04-18 1978-08-29 Respiratory Care, Inc. High-volume disposable and semi-disposable cartridge humidifier with self-contained cartridge sterilizing means, and related method
US4014382A (en) * 1975-05-21 1977-03-29 Basil E. Demeur Temperature and/or relative humidity control system
US3987133A (en) * 1975-09-05 1976-10-19 Fisher Scientific Company Humidifier
DE2617985C3 (de) * 1976-04-24 1979-02-22 Draegerwerk Ag, 2400 Luebeck Atemluftanfeuchter für Beatmungsvorrichtungen
US4086305A (en) * 1976-06-10 1978-04-25 Dragerwerk Aktiengesellschaft Humidifier for respirators having a sealed container water supply to a water storage tank
DE2702674C3 (de) * 1977-01-24 1981-02-12 Draegerwerk Ag, 2400 Luebeck Atemgasbefeuchter
US4153379A (en) * 1977-01-25 1979-05-08 Chao Wen Kuei Knock-out type automatic pencil
DE2703892C2 (de) * 1977-01-31 1982-09-23 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck Atemluftanfeuchter für Beatmungsvorrichtungen
US4203027A (en) * 1977-03-07 1980-05-13 Fisher & Paykel Limited Electrically heated humidifying apparatus
US4152379A (en) 1977-05-26 1979-05-01 Airco, Inc. Anesthesia humidifier
DE3032438C2 (de) * 1980-08-28 1982-12-16 Drägerwerk AG, 2400 Lübeck Y-Stück im Patientensystem von Beatmungsvorrichtungen
US4430994A (en) * 1981-05-11 1984-02-14 Clawson Burrell E Respiratory gas heating and humidifying methods and apparatus
US4516424A (en) * 1982-07-09 1985-05-14 Hudson Oxygen Therapy Sales Company Oxygen concentrator monitor and regulation assembly
DE3311811A1 (de) 1983-03-31 1984-10-04 Hirtz & Co, 5000 Köln Vorrichtung zum behandeln der atmungswege mit warmluft
US4532088A (en) * 1983-05-19 1985-07-30 Inspiron Corporation Heated respiratory therapy humidifier
US4753758A (en) * 1983-05-19 1988-06-28 Intertech Resources Inc. Respiratory humidifier
US4657713A (en) * 1983-05-19 1987-04-14 Intertech Resources Inc. Heated respiratory therapy humidifier
US4621632A (en) 1984-11-01 1986-11-11 Bear Medical Systems, Inc. Humidifier system
AU581986B2 (en) 1985-05-22 1989-03-09 Fisher & Paykel Healthcare Limited Improvements in or relating to methods of and/or apparatus for humidifying gases
DE3629353C1 (en) 1986-08-28 1988-01-07 Draegerwerk Ag Ventilation device
US4891171A (en) * 1986-09-19 1990-01-02 Automatic Liquid Packaging, Inc. Humidifier container
US4865777A (en) * 1986-09-19 1989-09-12 Automatic Liquid Packaging, Inc. Manufacture of humidifier container
US4861523A (en) * 1987-07-13 1989-08-29 Beran Anthony V Humidification in respiratory systems
NZ221689A (en) * 1987-09-07 1990-09-26 Fisher & Paykel Humidifier: float in gas chamber controls water inlet
US5092326A (en) 1987-11-19 1992-03-03 Winn Bryan D Apparatus and method for a ventilator system
US4921642A (en) * 1987-12-03 1990-05-01 Puritan-Bennett Corporation Humidifier module for use in a gas humidification assembly
US4829998A (en) * 1988-02-25 1989-05-16 Jackson Richard R Delivering breathable gas
US4910384A (en) * 1988-08-23 1990-03-20 The Kendall Company Position independent humidifier apparatus
NZ226784A (en) * 1988-09-29 1992-10-28 Fisher & Paykel Gas humidifier with microporous wall
US5845636A (en) * 1989-05-19 1998-12-08 Puritan Bennett Corporation Method and apparatus for maintaining patient airway patency
US5031612A (en) * 1990-04-24 1991-07-16 Devilbiss Health Care, Inc. System and method for delivering warm humidified air
DE4034611A1 (de) 1990-10-31 1992-05-07 Stiebel Eltron Gmbh & Co Kg Elektrischer durchlauferhitzer
JPH0653176B2 (ja) 1990-11-30 1994-07-20 史朗 鈴木 加湿器
US5529060A (en) * 1991-05-22 1996-06-25 Fisher & Paykel Limited Humidifiers with control systems to prevent condensation
EP0535952B1 (de) * 1991-10-04 1997-12-29 FISHER & PAYKEL LIMITED Luftbefeuchter
US5468961A (en) 1991-10-08 1995-11-21 Fisher & Paykel Limited Infrared gas analyser and humidity sensor
DE9200567U1 (de) * 1992-01-18 1992-07-02 Hew - Kabel Heinz Eilentropp Kg, 5272 Wipperfuerth, De
US5231979A (en) * 1992-02-14 1993-08-03 Puritan-Bennett Corporation Humidifier for CPAP device
AU3694793A (en) * 1992-04-15 1993-10-21 Fisher & Paykel Limited Liquid supply apparatus
AU3713193A (en) 1992-04-24 1993-10-28 Fisher & Paykel Limited Humidifier apparatus and/or gases distribution chambers and/or temperature probes for the same
JP2654887B2 (ja) 1992-05-22 1997-09-17 将秀 大塚 結露センサー付加温加湿器
DE69323518T2 (de) * 1992-09-23 1999-06-17 Fisher & Paykel Befeuchter mit doppelten Schwimmerventilen
US5368786A (en) 1992-09-30 1994-11-29 Wisconsin Alumni Research Foundation Apparatus and methods for humidity control
GB9309294D0 (en) 1993-05-06 1993-06-16 Smiths Ind Public Ltd Heaters and heated devices
US5392770A (en) * 1993-06-29 1995-02-28 Clawson; Burrell E. Tubing circuit systems for humidified respiratory gas
GB2284356B (en) * 1993-11-22 1997-10-29 Fisher & Paykel Respiratory humidifier conduit
AUPM279393A0 (en) * 1993-12-03 1994-01-06 Rescare Limited Estimation of flow and detection of breathing in cpap treatment
US5429123A (en) * 1993-12-15 1995-07-04 Temple University - Of The Commonwealth System Of Higher Education Process control and apparatus for ventilation procedures with helium and oxygen mixtures
FR2717395A1 (fr) 1994-03-15 1995-09-22 Fisher & Paykel Système d'amenée d'air respiratoire avec de l'humidité en fonction du débit d'air.
JPH08109984A (ja) * 1994-03-15 1996-04-30 Fisher & Paykel Ltd 加湿ガスを送るための導管及びその製造工程
US5800741A (en) * 1994-04-04 1998-09-01 Holmes Products Corp. Evaporative humidifier having wick filter with color change indicator
DE9409231U1 (de) 1994-06-07 1994-11-03 Madaus Schwarzer Medtech Beatmungsgerät für die Schlafmedizin
JPH0861731A (ja) 1994-08-24 1996-03-08 Matsushita Electric Ind Co Ltd 給排気装置
DE19534001B4 (de) 1994-09-20 2006-05-18 Fisher & Paykel, East Tamaki Befeuchterkammer
US5947115A (en) * 1995-01-26 1999-09-07 Respironics, Inc. Gas flow pressure filter
US5537997A (en) * 1995-01-26 1996-07-23 Respironics, Inc. Sleep apnea treatment apparatus and passive humidifier for use therewith
US5937855A (en) * 1995-04-21 1999-08-17 Respironics, Inc. Flow regulating valve in a breathing gas delivery system
US5598837A (en) * 1995-06-06 1997-02-04 Respironics, Inc. Passive humidifier for positive airway pressure devices
US5564415A (en) 1995-06-07 1996-10-15 Lifecare International, Inc. Humidifier for a ventilator
US6338473B1 (en) * 1995-06-08 2002-01-15 Resmed Limited Humidifier
AUPN344095A0 (en) 1995-06-08 1995-07-06 Rescare Limited A humidifier
US5988164A (en) * 1995-07-31 1999-11-23 Paluch; Bernard Breathing circuits with humidity controls
JPH09234247A (ja) 1995-12-27 1997-09-09 Nikkiso Y S I Kk 人工呼吸装置および改良された加温加湿装置
DE19621541C1 (de) * 1996-05-29 1997-04-10 Draegerwerk Ag Beatmungsanfeuchter
JPH1028737A (ja) * 1996-07-16 1998-02-03 Metoran:Kk 加湿調整ユニット、人工呼吸器用加湿器及び加湿調整ユニットの製造方法
DE19630466C2 (de) 1996-07-27 1998-05-07 Nikolaus Netzer Vorrichtung zur Gaszufuhr bei Schlafapnoe
JP3748466B2 (ja) * 1996-08-23 2006-02-22 株式会社メトラン 加湿調整ユニット及び加湿調整ユニットの製造方法
US5694923A (en) 1996-08-30 1997-12-09 Respironics, Inc. Pressure control in a blower-based ventilator
CA2222830C (en) * 1996-12-02 2004-03-30 Fisher & Paykel Limited Humidifier sleep apnea treatment apparatus
AUPO425496A0 (en) * 1996-12-18 1997-01-16 William A Cook Australia Pty Ltd Medical humidifier
CA2240812C (en) * 1997-06-17 2004-06-01 Fisher & Paykel Limited Respiratory humidification system
US7106955B2 (en) 1999-08-23 2006-09-12 Fisher & Paykel Healthcare Limited Humidity controller
US20040221844A1 (en) 1997-06-17 2004-11-11 Hunt Peter John Humidity controller
US5916493A (en) * 1997-08-12 1999-06-29 Pegasus Research Corporation Humidifier system
US6523810B2 (en) * 1998-01-09 2003-02-25 The Holmes Group, Inc. Modular performance indicator for a humidifier
US6017315A (en) 1998-02-25 2000-01-25 Respironics, Inc. Patient monitor and method of using same
DE19808590C2 (de) * 1998-02-28 2003-03-20 Draeger Medical Ag Beatmungsanfeuchter
US6510848B1 (en) * 1998-04-22 2003-01-28 Mallinckrodt, Inc. Disposable active humidifier for the mechanical ventilation of a patient
US6050552A (en) * 1998-06-01 2000-04-18 Hudson Respiratory Care Inc. Humidifier assembly
US6363930B1 (en) * 1998-07-10 2002-04-02 Enternet Medical, Inc. Apparatus for providing heat/moisture to respiratory gases
US6095135A (en) * 1998-07-10 2000-08-01 Enternet Medical, Inc. Apparatus for providing benefits to respiratory gases
US6095505A (en) * 1998-07-15 2000-08-01 Pegasus Research Corporation Patient-end humidifier
AU5392499A (en) * 1998-08-03 2000-02-28 James R. Mault Method and apparatus for respiratory gas analysis employing measurement of expired gas mass
WO2000021602A1 (en) 1998-10-13 2000-04-20 Fisher & Paykel Limited Respiratory humidification chamber
US6116029A (en) * 1999-03-12 2000-09-12 Krawec; Victor Atmospheric control system for a humidor
US6467477B1 (en) * 1999-03-26 2002-10-22 Respironics, Inc. Breath-based control of a therapeutic treatment
US6398197B1 (en) * 1999-05-10 2002-06-04 Fisher & Paykel Limited Water chamber
US6335517B1 (en) * 1999-05-28 2002-01-01 The Holmes Group, Inc. Humidifier having induction heating system
US6435180B1 (en) * 1999-07-01 2002-08-20 J&M Distributors Limited Method and apparatus for delivering humidified air to a face mask
US6615831B1 (en) * 1999-07-02 2003-09-09 Respironics, Inc. Pressure support system and method and a pressure control valve for use in such system and method
US6520021B1 (en) * 1999-07-28 2003-02-18 Fisher & Paykel Limited Pressure measuring device
JP4695318B2 (ja) * 1999-08-05 2011-06-08 エムアーペー メディツィンテクノロジー ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング 呼気ガスを供給する装置、加湿装置、呼吸用チューブ接続デバイス、呼吸用チューブ及び接続構造
CN1230221C (zh) 1999-08-23 2005-12-07 菲舍尔和佩克尔保健有限公司 湿度控制器
AUPQ339099A0 (en) * 1999-10-13 1999-11-04 Resmed Limited A humidifier
US7204250B1 (en) * 1999-12-16 2007-04-17 Compumedics Limited Bio-mask
US6470885B1 (en) * 2000-01-13 2002-10-29 Brent Blue Method and apparatus for providing and controlling oxygen supply
US6918389B2 (en) * 2000-03-21 2005-07-19 Fisher & Paykel Healthcare Limited Breathing assistance apparatus
US6349724B1 (en) * 2000-07-05 2002-02-26 Compumedics Sleep Pty. Ltd. Dual-pressure blower for positive air pressure device
DE10038365C2 (de) * 2000-08-05 2002-12-05 Draeger Medical Ag Verdampferkammer für einen Atemgasanfeuchter
AU2001287176A1 (en) 2000-08-14 2002-02-25 Taga Medical Technologies, Inc. Cpap humidifier
AU9320301A (en) * 2000-09-28 2002-04-08 Invacare Corp Carbon dioxide-based bi-level cpap control
US6718974B1 (en) * 2000-10-06 2004-04-13 Mallinckrodt, Inc. CPAP humidifier having sliding access door
DE10049869A1 (de) 2000-10-10 2002-04-11 Weinmann G Geraete Med Vorrichtung zur Beatmung sowie Verfahren zur Steuerung
JP4180367B2 (ja) * 2000-10-16 2008-11-12 フィッシャー アンド ペイケル ヘルスケア リミテッド 医療処置でガスの加湿に使用する装置
US6895803B2 (en) * 2000-10-20 2005-05-24 Fisher & Paykel Healthcare Limited Humidity sensor
US7043979B2 (en) * 2001-01-31 2006-05-16 Fisher & Paykel Healthcare Limited Respiratory humidification system
US6935337B2 (en) * 2001-02-16 2005-08-30 Resmed Limited Humidifier with structure to prevent backflow of liquid through the humidifier inlet
US6592107B1 (en) * 2001-07-05 2003-07-15 Raymond Electric (China) Ltd. Floating portable humidifier
DE10139881B4 (de) 2001-08-20 2017-06-08 Resmed R&D Germany Gmbh Vorrichtung zur Zufuhr eines Atemgases und Verfahren zur Steuerung derselben
US7086399B2 (en) * 2002-05-29 2006-08-08 Fisher & Paykel Healthcare Limited Apparatus for delivery of humidified gases therapy, associated methods and analysis tools
WO2004011072A1 (en) * 2002-07-31 2004-02-05 Fisher & Paykel Healthcare Limited Isolated temperature sensor for humidification system
EP1542756B1 (de) 2002-08-30 2016-10-19 Fisher & Paykel Healthcare Limited Befeuchtungssystem
DE19212475T1 (de) * 2002-09-17 2020-05-28 Fisher & Paykel Healthcare Limited Gerät zur abgabe von befeuchteten gasen
JP2006504469A (ja) 2002-11-01 2006-02-09 フィッシャー アンド ペイケル ヘルスケア リミテッド 患者へのガス送出を検出するシステム
DK2116271T3 (en) * 2002-11-12 2016-07-25 Fisher & Paykel Healthcare Ltd Apparatus for breathing assistance
US7849852B2 (en) * 2003-02-04 2010-12-14 Fisher & Paykel Healthcare Limited Breathing assistance apparatus
DE10322431B4 (de) 2003-05-19 2021-07-01 Löwenstein Medical Technology S.A. Verfahren zur Zufuhr von Atemgas sowie Vorrichtung zur Beatmung
US7073500B2 (en) * 2003-05-23 2006-07-11 Lawrence Kates Method and apparatus for defending against naso-pharyngeal viral attacks
AU2003903139A0 (en) * 2003-06-20 2003-07-03 Resmed Limited Breathable gas apparatus with humidifier
DE10328931A1 (de) 2003-06-27 2005-02-24 Gottlieb Weinmann - Geräte für Medizin und Arbeitsschutz - GmbH + Co. Verfahren zur Befeuchtung eines Atemgases sowie Vorrichtung zur Beatmung
JP4986620B2 (ja) 2003-08-01 2012-07-25 フィッシャー アンド ペイケル ヘルスケア リミテッド 一体式加湿器を備えた呼吸ガスの供給装置
DK1656173T3 (en) 2003-08-20 2016-04-11 Fisher & Paykel Healthcare Ltd Humidifier water chamber
DE102005063661B3 (de) 2004-02-20 2023-08-17 Löwenstein Medical Technology S.A. Modulare Vorrichtung zur Befeuchtung von Atemgas
US7413173B2 (en) * 2004-09-10 2008-08-19 Ric Investments, Llc Molded water chamber base plate for use in a humidifier and ventilator assembly
FR2875138B1 (fr) 2004-09-15 2008-07-11 Mallinckrodt Dev France Sa Procede de regulation pour un humidificateur chauffant
JP5443991B2 (ja) * 2006-11-08 2014-03-19 レスメド・リミテッド 呼吸装置に用いるための導管
NZ581141A (en) 2007-06-05 2012-08-31 Resmed Ltd Humidifier including heater having electrically conductive circuit on surface of polymer film
US8365726B2 (en) 2007-06-07 2013-02-05 Resmed Limited Tub for humidifier
WO2009015410A1 (en) 2007-07-31 2009-02-05 Resmed Ltd Heating element, humidifier for respiratory apparatus including heating element, and respiratory apparatus

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE19602077A1 (de) * 1995-02-16 1996-08-22 Smiths Industries Plc Befeuchtungssystem
DE19928003A1 (de) * 1998-06-19 2000-02-17 Fisher & Paykel Atmungsunterstützungsvorrichtung
EP1005878A2 (de) * 1998-12-01 2000-06-07 Siemens-Elema AB System und Verfahren zur Bestimmung der Änderung der Körperressourcen während einer Unterstützung der Atmung
WO2001056454A2 (en) * 2000-02-02 2001-08-09 Healthetech, Inc. Indirect calorimeter for medical applications

Cited By (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7516740B2 (en) 2001-08-20 2009-04-14 Map Medizin-Technologie Gmbh Apparatus for supplying respiratory gas and a method for controlling the apparatus
WO2004039444A1 (en) * 2002-11-01 2004-05-13 Fisher & Paykel Healthcare Limited System for sensing the delivery of gases to a patient
US7814907B2 (en) 2002-11-01 2010-10-19 Fisher & Paykel Healthcare Limited System for sensing the delivery of gases to a patient
EP1695731A1 (de) * 2003-12-15 2006-08-30 Teijin Pharma Limited Befeuchtungsvorrichtung und sauerstoffkonzentrationssystem
EP1695731A4 (de) * 2003-12-15 2010-12-08 Teijin Pharma Ltd Befeuchtungsvorrichtung und sauerstoffkonzentrationssystem
US8833367B2 (en) 2004-08-10 2014-09-16 Resmed Limited Method and apparatus for humidification of breathable gas with profiled delivery
AU2012200644B2 (en) * 2004-08-10 2014-03-20 Resmed Limited Method and Apparatus for Humidification of Breathable Gas with Profiled Delivery
US11318273B2 (en) 2004-08-10 2022-05-03 ResMed Pty Ltd Method and apparatus for humidification of breathable gas with profiled delivery
CN1993154A (zh) * 2004-08-10 2007-07-04 雷斯梅德有限公司 异型输送加湿可吸入气体的方法和设备
US8015971B2 (en) 2004-08-10 2011-09-13 Resmed Limited Method and apparatus for humidification of breathable gas with profiled delivery
US11077282B2 (en) 2004-08-10 2021-08-03 ResMed Pty Ltd Method and apparatus for humidification of breathable gas with profiled delivery
US10220178B2 (en) 2004-08-10 2019-03-05 Resmed Limited Method and apparatus for humidification of breathable gas with profiled delivery
EP1804876A4 (de) * 2004-08-10 2017-06-14 ResMed Limited Verfahren und gerät zur befeuchtung von atemgas mit profilierter abgabe
CN102961812A (zh) * 2004-08-10 2013-03-13 雷斯梅德有限公司 异型输送加湿可吸入气体的方法和设备
US20140345614A1 (en) * 2004-08-10 2014-11-27 Resmed Limited Method and apparatus for humidification of breathable gas with profiled delivery
WO2006015416A1 (en) 2004-08-10 2006-02-16 Resmed Limited Method and apparatus for humidification of breathable gas with profiled delivery
JP2016013493A (ja) * 2004-08-20 2016-01-28 フィッシャー アンド ペイケル ヘルスケア リミテッド 患者に供給されているガスの特性を測定する装置
US10709865B2 (en) 2004-08-20 2020-07-14 Fisher & Paykel Healthcare Limited Apparatus for measuring properties of gases supplied to a patient
US11911564B2 (en) 2004-08-20 2024-02-27 Fisher & Paykel Healthcare Limited Apparatus for measuring properties of gases supplied to a patient
US11679224B2 (en) 2004-08-20 2023-06-20 Fisher & Paykel Healthcare Limited Apparatus for measuring properties of gases supplied to a patient
US11458273B2 (en) 2004-08-20 2022-10-04 Fisher & Paykel Healthcare Limited Apparatus for measuring properties of gases supplied to a patient
US11007340B2 (en) 2004-08-20 2021-05-18 Fisher & Paykel Healthcare Limited Apparatus for measuring properties of gases supplied to a patient
US9814856B2 (en) 2004-08-20 2017-11-14 Fisher & Paykel Healthcare Limited Apparatus for measuring properties of gases supplied to a patient
US10537698B2 (en) 2004-08-20 2020-01-21 Fisher & Paykel Healthcare Limited Apparatus for measuring properties of gases supplied to a patient
US11013875B2 (en) 2005-08-15 2021-05-25 ResMed Pty Ltd Low cost CPAP flow generator and humidifier assembly
US10058665B2 (en) 2005-08-15 2018-08-28 Resmed Limited Low cost CPAP flow generator and humidifier assembly
US8739780B2 (en) * 2005-08-15 2014-06-03 Resmed Limited Low cost CPAP flow generator and humidifier assembly
US11298482B2 (en) 2005-08-15 2022-04-12 ResMed Pty Ltd Low cost CPAP flow generator and humidifier assembly
DE102006019402A1 (de) * 2006-04-24 2007-10-25 Seleon Gmbh Verfahren zur Steuerung eines TNI-Geräts sowie TNI-Gerät
EP2111248A4 (de) * 2007-01-23 2012-01-04 Fisher & Paykel Healthcare Ltd Befeuchter mit rfid-etikettsensor am patientenende einer gasleitung
US10124141B2 (en) 2007-01-23 2018-11-13 Fisher & Paykel Healthcare Limited Humidification apparatus having RFID tag sensor at patient end of gas pathway
US11351328B2 (en) 2007-01-23 2022-06-07 Fisher & Paykel Healthcare Limited Humidification apparatus having RFID tag sensor at patient end of gas pathway
EP2111248A1 (de) * 2007-01-23 2009-10-28 Fisher & Paykel Healthcare Limited Befeuchter mit rfid-etikettsensor am patientenende einer gasleitung
EP2432539A4 (de) * 2009-05-19 2012-11-28 Beaumont Hospital William Hyperthermieunterstützte strahlungstherapie
EP2432539A1 (de) * 2009-05-19 2012-03-28 William Beaumont Hospital Hyperthermieunterstützte strahlungstherapie
US8539948B2 (en) 2009-05-19 2013-09-24 William Beaumont Hospital Hyperthermia assisted radiation therapy
CN103180006A (zh) * 2010-09-06 2013-06-26 雷斯梅德有限公司 用于防止凝结水的方法和装置

Also Published As

Publication number Publication date
US10112027B2 (en) 2018-10-30
US20040182386A1 (en) 2004-09-23
US7997270B2 (en) 2011-08-16
DE10139881B4 (de) 2017-06-08
US7516740B2 (en) 2009-04-14
US20090159079A1 (en) 2009-06-25
DE10139881A1 (de) 2003-04-03
US20140166006A1 (en) 2014-06-19
US8671936B2 (en) 2014-03-18
US20110220105A1 (en) 2011-09-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
DE10139881B4 (de) Vorrichtung zur Zufuhr eines Atemgases und Verfahren zur Steuerung derselben
DE69936735T2 (de) Bestimmung des maskenanpassdruckes und korrektion der maskenpassung
DE60226101T2 (de) Ausatemventil für eine nasale Beatmungsmaske
DE3537507C2 (de) Gerät zur unterstützenden intermittierenden Druckbeatmung und Aerosol-Therapie
DE10322964B4 (de) Steuergerät für Antischnarchgerät sowie Antischnarchgerät
DE112011101484T5 (de) Wassererschöpfungsalarm
DE102006032620B3 (de) Beatmungsgerät zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe und Verfahren zu dessen Steuerung
EP2726126B1 (de) Beatmungskreislauf mit mitteln zur steuerung des endexspiratorischen druckes
EP3730174B1 (de) System zur atemgasversorgung
EP3843822A1 (de) Beatmungsvorrichtung mit verbesserter befeuchtung des atemgases
WO2000066207A1 (de) Vorrichtung zur zufuhr eines atemgases unter überdruck und steuerungsanordnung zur steuerung derselben
DE102004037823A1 (de) Verdampfer, Beatmungsgerät sowie Verdampfungsverfahren
DE60028532T2 (de) Vorrichtung zur hochfrequenten maschinellen Beatmung
EP3858415B1 (de) Vorrichtung zur anfeuchtung von atemgas
EP3263164A1 (de) Beatmungsgerät zur apap-beatmung mit oszillatorischem druck
DE102004011907B4 (de) Narkosebeatmungsgerät
DE10021782B4 (de) Vorrichtung zur Zufuhr eines Atemgases unter Überdruck
EP1491226B1 (de) Verfahren zur Befeuchtung eines Atemgases sowie Vorrichtung zur Beatmung
EP1930043B1 (de) Verfahren zur Ermittlung der Konzentration von Sauerstoff in einem Atemgasgemisch
EP3843821B1 (de) Beatmungsvorrichtung mit rain-out-schutz in der patientenschnittstelle
DE102014012805A1 (de) Beatmungsgerät und Verfahren für ein Beatmungsgerät
DE102007058807A1 (de) Vorrichtung und Verfahren zum Zumischen von Sauerstoff in ein Atemgasgemisch
WO2020039341A1 (de) Verfahren zum betreiben eines aktuators in einem medizinischen gerät und eine vorrichtung dafür
DE2950747A1 (de) Geraet zur beatmung von patienten

Legal Events

Date Code Title Description
AK Designated states

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BG BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DE DK DM DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR HU ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LR LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MX MZ NO NZ OM PH PL PT RO RU SD SE SG SI SK SL TJ TM TN TR TT TZ UA UG US UZ VN YU ZA ZM ZW

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): AE AG AL AM AT AU AZ BA BB BR BY BZ CA CH CN CO CR CU CZ DE DK DZ EC EE ES FI GB GD GE GH GM HR ID IL IN IS JP KE KG KP KR KZ LC LK LS LT LU LV MA MD MG MK MN MW MZ NO NZ OM PH PL PT RO RU SD SE SI SK SL TJ TM TN TR TT TZ UA UG UZ VN YU ZA ZM

AL Designated countries for regional patents

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ TZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ MD RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DE DK EE ES FI FR GB GR IE IT LU MC NL PT SE SK TR BF BJ CF CG CI CM GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

Kind code of ref document: A1

Designated state(s): GH GM KE LS MW MZ SD SL SZ UG ZM ZW AM AZ BY KG KZ RU TJ TM AT BE BG CH CY CZ DK EE ES FI FR GB GR IE IT LU MC PT SE SK TR BF BJ CF CG CI GA GN GQ GW ML MR NE SN TD TG

DFPE Request for preliminary examination filed prior to expiration of 19th month from priority date (pct application filed before 20040101)
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 10487570

Country of ref document: US

122 Ep: pct application non-entry in european phase
NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: JP

WWW Wipo information: withdrawn in national office

Country of ref document: JP