WO2003080615A1

WO2003080615A1 - Fungizide triazolopyrimidine, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur bekämpfung von schadpilzen sowie sie enthaltende mittel

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Publication number: WO2003080615A1
Application number: PCT/EP2003/002847
Authority: WO
Inventors: Jordi Tormo I Blasco; Carsten Blettner; Bernd Müller; Markus Gewehr; Wassilios Grammenos; Thomas Grote; Andreas Gypser; Joachim Rheinheimer; Peter Schäfer; Frank Schieweck; Anja Schwögler; Eberhard Ammermann; Siegfried Strathmann; Gisela Lorenz; Reinhard Stierl; Ulrich Schöfl
Original assignee: Basf Aktiengesellschaft
Priority date: 2002-03-21
Filing date: 2003-03-19
Publication date: 2003-10-02
Also published as: HRP20040985A2; EP1490372A1; DE50309022D1; NZ535909A; MXPA04008296A; KR20040105772A; CA2479766A1; EA200401164A1; EA008889B1; MA27198A1; PL372978A1; CN1642957A; CN1324030C; US20050176736A1; EP1490372B1; IL163709A0; JP2005527543A; AU2003215664A1; CO5611066A2; BR0308529A

Abstract

Triazolopyrimidine der Formel (I), in der die Substituenten folgende Bedeutung haben: L1 Cyano, S(=O)nA1 oder C(=O)A2, worin A1 Wasserstoff, Hydroxy, Alkyl, Alkylamino oder Di-alkylamino; A2 C1-C8-Alkoxy, C1-C6-Halogenalkoxy oder eine der bei A1 genannten Gruppen; n 0, 1 oder 2; L2, L3 Wasserstoff oder Halogen; L4, L5 Wasserstoff, Halogen oder Alkyl;X Halogen, Cyano, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy oder Halogenalkoxy; R1 Alkyl, Halogenalkyl, Cycloalkyl, Halogencycloalkyl, Alkenyl, Alkadienyl, Halogenalkenyl, Cycloalkenyl, Alkinyl, Halogenalkinyl oder Cycloalkinyl, Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe O, N oder S; R2 Wasserstoff oder R1; R1 und R2 können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, der durch ein Atom aus der Gruppe O, N und S unterbrochen sein und/oder substituiert sein; wobei R1 und/oder R2 gemäß der Beschreibung substituiert sein können;Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen.

Description

Fungizide Triazolopyrimidine, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen sowie sie enthaltende Mittel

Beschreibung

Die vorliegende Erfindung betrifft Triazolopyrimidine der Formel

I,

in die Substituenten folgende Bedeutung haben:

L¹ Cyano, S(=0)_nA¹ oder C(=0)A², worin

A¹ Wasserstoff, Hydroxy, Ci-Cs-Alkyl, Ci-Cs-Alkylamino oder Di-(Cι-C₈-Alkyl)amino;

A² Ci-Cs-Alkoxy, Ci-C_δ-Halogenalkoxy oder eine der bei A¹ genannten Gruppen;

n 0, 1 oder 2;

L²L³ Wasserstoff oder Halogen;

L ,L⁵ Wasserstoff, Halogen oder Cι-C₄-Alkyl;

X Halogen, Cyano, Cχ-C₄-Alkyl, Cι-C₄-Halogenalkyl, Cι-C₄-Alk- oxy oder Cι~C₂-Halogenalkoxy;

Ri Ci-Cs-Alkyl, Cι-C₈-Halogenalkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl, C₃-C₆-Ha- logencycloalkyl, C₂-C₈-Alkenyl, C₄-Cιo-Alkadienyl , C-C₈-Halogenalkenyl, C₃-C₆-Cycloalkenyl, C-Cβ-Alkinyl, C -Cs-Halogenalkinyl oder C₃-C₆-Cycloalkinyl, Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- bis zehngliedriger gesättigter, parti- eil ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe 0, N oder S;

R² Wasserstoff oder eine der bei R¹ genannten Gruppen,

R¹ und R² können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, der durch ein Atom aus der Gruppe 0, N und S unterbrochen sein und/oder einen oder mehrere Substituenten aus der Gruppe Halogen, Cι-C₆-Alkyl, Cχ-C₆-Halogenalkyl und Oxy-Cι~C₃-alkylenoxy tragen kann oder in dem ein N- und ein benachbartes C-Atom durch eine Cι-C₄-Alkylenkette verbunden sein können;

wobei R¹ und/oder R² durch eine bis vier gleiche oder verschiedene Gruppen R^a substituiert sein kann:

R Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, Ci-Cβ-Alkyl, Cι-C₆-Ha- logenalkyl, Ci-C_ß-Alkylcarbonyl , C₃-Ce-Cycloalkyl, Ci-Cε-Alkoxy, Ci-Cg-Halogenalkoxy, Ci-Cg-Alkoxycarbonyl, Ci-C_δ-Alkylthio, Ci-C_δ-Alkylamino, Di-Ci-C_δ-alkylamino, C₂-C₆~Alkenyl, C₂-C₆-Alkenyloxy, C₃-C₆-Alkinyloxy, C₃-C₆-Cycloalkyl, Phenyl, Naphthyl, fünf- bis zehnglie- driger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Hetero- atome aus der Gruppe 0, N oder S,

wobei diese aliphatischen, alicyclischen oder aromatischen Gruppen ihrerseits partiell oder vollständig ha- logeniert sein oder eine bis drei Gruppen R tragen können:

R^b Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, Mercapto, Amino,

Carboxyl, Aminocarbonyl, Aminothiocarbonyl , Alkyl, Haloalkyl, Alkenyl, Alkenyloxy, Alkinyloxy, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Alkylamino, Di- alkylamino, Formyl, Alkylcarbonyl, Alkylsulfonyl, Alkylsulfoxyl, Alkoxycarbonyl, Alkylcarbonyloxy,

Alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl , Alkyl- aminothiocarbonyl, Dialkylaminothiocarbonyl, wobei die Alkylgruppen in diesen Resten 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthalten und die genannten Alkenyl- oder Alkinylgruppen in diesen Resten 2 bis

8 Kohlenstoffatome enthalten;

und/oder einen bis drei der folgenden Reste:

Cycloalkyl, Cycloalkoxy, Heterocyclyl , Hetero- cyclyloxy, wobei die cyclischen Systeme 3 bis 10 Ringglieder enthalten; Aryl, Aryloxy, Arylthio, Aryl-Cι-C₆-alkoxy, Aryl-Ci-C_δ-alkyl, Hetaryl, Hetaryloxy, Hetarylthio, wobei die Arylreste vor- zugsweise 6 bis 10 Ringglieder, die Hetarylreste 5 oder 6 Ringglieder enthalten, wobei die cyclischen Systeme partiell oder vollständig halogeniert oder durch Alkyl- oder Haloalkylgruppen substituiert sein können.

Außerdem betrifft die Erfindung Verfahren und Zwischenprodukte zur Herstellung dieser Verbindungen, sie enthaltende Mittel sowie ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schadpilzen.

Aus EP-A 71 792, EP-A 550 113, WO-A 98/46608 und WO-A 99/41255 sind 5-Chlortriazolopyrimidine zur Bekämpfung von Schadpilzen be- kannt.

Fungizid wirksame Triazolopyrimidine mit spezieller Substitution der 6-Phenylgruppe sind aus EP-A 834 513, WO 98/46607, EP-A 945 453, WO 99/48893, US 5 985 883 und WO 02/46195 bekannt.

Ihre Wirkung ist jedoch in vielen Fällen, insbesondere bei niedrigen Aufwandmengen, nicht immer zufriedenstellend.

Davon ausgehend liegt der vorliegenden Erfindung die Aufgabe zu- gründe, Verbindungen mit verbesserter Wirkung und/oder verbreitertem Wirkungsspektrum bereitzustellen.

Demgemäß wurden die eingangs definierten Verbindungen gefunden. Desweiteren wurden Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Her- Stellung, sie enthaltende Mittel sowie Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen unter Verwendung der Verbindungen I gefunden.

Die Verbindungen der Formel I unterscheiden sich von den aus den oben genannten Schriften in der Substitution der 6-Phenylgruppe, die in der para-Position eine Gruppe L¹ trägt und der Substitution der 7-Amino-Gruppe.

Die Verbindungen der Formel I weisen eine gegenüber den bekannten Verbindungen erhöhte Wirksamkeit gegen Schadpilze auf.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen können auf verschiedenen Wegen^¬ erhalten werden. Vorteilhaft werden sie durch Umsetzung von 5-Aminotriazol der Formel II mit entsprechend substituierten Phe- nylmalonaten der Formel III, in der R für Alkyl, bevorzugt für Ci-C_ß-Alkyl, insbesondere für Methyl oder Ethyl steht, dargestellt.

Diese Umsetzung erfolgt üblicherweise bei Temperaturen yon 80°C bis 250°C, vorzugsweise 120°C bis 180°C, ohne Solvens oder in ei- nem inerten organischen Lösungsmittel in Gegenwart einer Base [vgl. EP-A 770 615] oder in Gegenwart von Essigsäure unter den aus Adv. Het. Chem. Bd. 57, S. 81ff. (1993) bekannten Bedingungen.

Geeignete Lösungsmittel sind aliphatische Kohlenwasserstoffe, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, o-, m- und p-Xylol, halogenierte Kohlenwasserstoffe, Ether, Nitrile, Ketone, Alkohole, sowie N-Methylpyrrolidon, Dimethylsulfoxid, Dirnethylforma- mid und Dimethylacetamid. Besonders bevorzugt wird die Umsetzung ohne Lösungsmittel oder in Chlorbenzol, Xylol, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon durchgeführt. Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden.

Als Basen kommen allgemein anorganische Verbindungen wie Alkali- metall- und Erdalkalimetallhydroxide, Alkalimetall- und Erdalkalimetalloxide, Alkalimetall- und Erdalkalimetallhydride, Alkali- etallamide, Alkalimetall- und Erdalkalimetallcarbonate sowie Al- kalimetallhydrogencarbonate, metallorganische Verbindungen, insbesondere Alkalimetallalkyle, Alkylmagnesiumhalogenide sowie Al- kalimetall- und Erdalkalimetallalkoholate und Dimethoxymagnesium, außerdem organische Basen, z.B. tertiäre Amine wie Trimethylamin, Triethylamin, Tri-isopropylethylamin, Tributylamin und N-Methyl- piperidin, N-Methylmorpholin, Pyridin, substituierte Pyridine wie Collidin, Lutidin und 4-Dimethylaminopyridin sowie bicyclische Amine in Betracht. Besonders bevorzugt werden tertiäre amine wie Tri-isopropylethylamin, Tributylamin, N-Methylmorpholin oder N- Methylpiperidin.

Die Basen werden im allgemeinen in katalytischen Mengen einge- setzt, sie können aber auch äquimolar, im Überschuß oder gegebenenfalls als Lösungsmittel verwendet werden.

Die Edukte werden im allgemeinen in äquimolaren Mengen miteinander umgesetzt. Es kann für die Ausbeute vorteilhaft sein, die Base und das Malonat III in einem Überschuß bezogen auf das Tri- azol einzusetzen. Phenylmalonate der Formel III werden vorteilhaft aus der Reaktion entsprechend substituierter Brombenzole mit Dialkylmalonaten unter Cu(I) -Katalyse erhalten [vgl. Chemistry Letters, S. 367-370, 1981; EP-A 10 02 788] .

Die Dihydroxytriazolopyrimidine der Formel IV werden unter den aus WO-A 94/20501 bekannten Bedingungen in die Dihalogenpyrimi- dine der Formel V überführt. Als Halogenierungsmittel [Hai] wird vorteilhaft ein Chlorierungsmittel oder ein Bromierungsmittel, wie Phosphoroxybromid oder Phosphoroxychlorid, ggf. in Anwesenheit eines Lösungsmittels, eingesetzt.

Diese Umsetzung wird üblicherweise bei 0°C bis 150°C, bevorzugt bei 80°C bis 125°C, durchgeführt [vgl. EP-A 770 615].

Dihalogenpyrimidine der Formel V werden mit Aminen der Formel VI,

V _R2^N-H I (X = Halogen) VI

in der R¹ und R² wie in Formel I definiert sind, zu Verbindungen der Formel I, in der X für Halogen steht, weiter umgesetzt.

Diese Umsetzung wird vorteilhaft bei 0°C bis 70°C, bevorzugt 10°C bis 35°C durchgeführt, vorzugsweise in Anwesenheit eines inerten Lösungsmittels, wie Ether, z. B. Dioxan, Diethylether oder insbesondere Tetrahydrofuran, halogenierte Kohlenwasserstoffe, wie Dichloromethan und aromatische Kohlenwasserstoffe, wie beispiels- weise Toluol [vgl. WO-A 98/46608].

Die Verwendung einer Base, wie tertiäre Amine, beispielsweise Triethylamin oder anorganische Amine, wie Kaiiumcarbonat ist bevorzugt; auch überschüssiges Amin der Formel VI kann als Base dienen.

Verbindungen der Formel I, in der X Cyano, Cι-C₆-Alkoxy oder Cι~C-Halogenalkoxy bedeutet, können vorteilhaft aus der Umsetzung von Verbindungen I, in der X Halogen, bevorzugt Chlor bedeutet, mit Verbindungen M-X' (Formel VII) erhalten werden. Verbindungen VII stellen je nach der Bedeutung der einzuführenden Gruppe X' ein anorganisches Cyanid, ein Alkoxylat oder ein Halogenalkoxylat dar. Die Umsetzung erfolgt vorteilhaft in Anwesenheit eines inerten Lösungsmittels . Das Kation M in Formel VII hat geringe Bedeutung; aus praktischen Gründen sind üblicherweise Ammonium-, Te- traalkylammonium- oder Alkali- oder Erdalkalimetallsalze bevor- 5 zugt .

I (X = Halogen) + M-X' *- I ⁽X = X'⁾

VII

10 Üblicherweise liegt die Reaktionstemperatur bei 0 bis 120°C, bevorzugt bei 10 bis 40°C [vgl. J. Heterocycl . Chem. , Bd.12, S. 861-863 (1975)].

Geeignete Lösungsmittel umfassen Ether, wie Dioxan, Diethylether 15 und, bevorzugt Tetrahydrofuran, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Dichloromethan und aromatische Kohlenwasserstoffe, wie To- luol .

Verbindungen der Formel I, in denen X für Cι-C₄-Alkyl oder C₁-C₄- 20 Halogenalkyl steht, können vorteilhaft durch folgenden Syntheseweg erhalten werden:

Ausgehend von den Ketoestern lila werden die 5-Alkyl-7-hy-

30 droxy-6-phenyltriazolopyrimidine IVa erhalten. Durch Verwendung der leicht zugänglichen 2-Phenylacetessigestem (lila mit X¹=CH₃) werden die 5-Methyl-7-hydroxy-6-phenyltriazolopyrimidine erhalten [vgl. Chem. Phar . Bull., 9, 801, (1961)]. Die Herstellung der AusgangsVerbindungen lila erfolgt vorteilhaft unter den aus EP-A

35 10 02 788 beschrieben Bedingungen.

. Die so erhaltenen 5-Alkyl-7-hydroxy-6-phenyltriazolopyrimidine werden mit Halogenierungsmitteln [Hai] zu den 7-Halogenotriazolo- pyrimidinen der Formel Va umgesetzt. Bevorzugt werden Chlorie-

40 rungs- oder Bromierungsmittel wie Phosphoroxybromid, Phosphoro- xychlorid, Thionylchlorid, Thionylbromid oder Sulfurylchlorid eingesetzt. Die Umsetzung kann in Substanz oder in Gegenwart eines Lösungsmittels durchgeführt werden. Übliche Reaktionstemperaturen betragen von 0 bis 150°C oder vorzugsweise von 80 bis 125°C. 5 + VI *- I (X = Alkyl)

Die Umsetzung von Va mit Aminen VI erfolgt unter den weiter oben beschriebenen Bedingungen.

Verbindungen der Formel I in der X Cι-C₄~Alkyl bedeutet, können alternativ auch aus Verbindungen I, in der X Halogen, insbesondere Chlor, bedeutet und Malonaten der Formel VIII hergestellt werden. In Formel VIII bedeuten X" Wasserstoff oder Cι-C₃-Alkyl und R Cι-C₄-Alkyl. Sie werden zu Verbindungen der Formel IX umgesetzt und zu Verbindungen I decarboxyliert [vgl. US 5,994,360].

IX ^Δ/H+ *- I (X = Cι-C-alkyl)

Die Malonate VIII sind in der Literatur bekannt [J. Am. Chem. Soc, Bd. 64, 2714 (1942); J. Org. Chem., Bd. 39, 2172 (1974); Helv. Chim. Acta, Bd. 61, 1565 (1978)] oder können gemäß der zitierten Literatur hergestellt werden.

Die anschließende Verseifung des Esters IX erfolgt unter allgemein üblichen Bedingungen, in Abhängigkeit der verschiedenen Strukturelemente kann die alkalische oder die saure Verseifung der Verbindungen IX vorteilhaft sein. Unter den Bedingungen der Esterverseifung kann die Decarboxylierung zu I bereits ganz oder teilweise erfolgen.

Die Decarboxylierung erfolgt üblicherweise bei Temperaturen von 20°C bis 180°C, vorzugsweise 50°C bis 120°C, in einem inerten Lösungsmittel, gegebenenfalls in Gegenwart einer Säure.

Geeignete Säuren sind Salzsäure, Schwefelsäure, Phosphorsäure, Ameisensäure, Essigsäure, p-Toluolsulfonsäure. Geeignete Lösungsmittel sind Wasser, aliphatische Kohlenwasserstoffe wie Pentan, Hexan, Cyclohexan und Petrolether, aromatische Kohlenwasserstoffe wie Toluol, o-, m- und p-Xylol, halogenierte Kohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform und Chlorbenzol, Ether wie Di- ethylether, Diisopropylether, tert . -Butylmethylether, Dioxan, Anisol und Tetrahydrofuran, Nitrile wie Acetonitril und Propioni- tril, Ketone wie Aceton, Methylethylketon, Diethylketon und tert .-Butylmethylketon, Alkohole wie Methanol, Ethanol, n-Propa- nol, Isopropanol, n-Butanol und tert. -Butanol, sowie Dimethylsulfoxid, Dirnethylformamid und Dimethylacetamid, besonders bevorzugt wird die Reaktion in Salzsäure oder Essigsäure durchgeführt. Es können auch Gemische der genannten Lösungsmittel verwendet werden.

Verbindungen der Formel I, in denen X für Cι-C₄-Alkyl steht, können auch durch Kupplung von 5-Halogentriazolopyrimidinen der For- mel I, in der X Halogen bedeutet, mit metallorganischen Reagenzien der Formel X erhalten werden. In einer Ausführungsform dieses Verfahrens erfolgt die Umsetzung unter Übergangsmetallkatalyse, wie Ni- oder Pd-Katalyse.

I (X = Halogen) + M^γ(-R²)_γ

X

In Formel X steht M für ein Metallion der Wertigkeit Y, wie beispielsweise B, Zn oder Sn. Diese Reaktion kann beispielsweise analog folgender Methoden durchgeführt werden: J. Chem. Soc. Per- kin Trans. 1, 1187 (1994), ebenda 1, 2345 (1996); WO-A 99/41255; Aust. J. Chem., Bd. 43, 733 (1990); J. Org. Chem., Bd. 43, 358 (1978); J. Chem. Soc. Chem. Commun. 866 (1979); Tetrahedron Lett., Bd. 34, 8267 (1993); ebenda, Bd. 33, 413 (1992).

Sofern R¹ und R² halogenfreie Gruppen darstellen, sind optisch aktive Amine der Formel VI in der (R) -Konfiguration bevorzugt.

Sofern R¹ oder R² Halogenalkyl oder Halogenalkenylgruppen beinhal- ten ist für optisch aktive Amine der Formel VI die (S) -Konfiguration bevorzugt.

Amine der Formel VI sind entweder kommerziell erhältlich oder, sofern sie ein Chiralitätszentrum aufweisen, über RacematSpaltung gemäß WO 02/38565 zugänglich. Besonders vorteilhaft läßt sich beispielsweise (R) -3 , 3-Dimethyl-but-2-amin (R-DMBA) auf diesem Weg herstellen.

In einer bevorzugten Ausführungsform des erfindungsgemäßen Ver- fahrens zur Herstellung der Verbindungen, in denen L¹ S(=0)_nA¹ mit n = 1 oder 2 bedeutet, erfolgt die Oxidation der Thioverbindungen mit n = 0 auf der Stufe der Formel I [Lit. : WO 94/14761; Synth. Com un. Bd.16, S.233 (1986)].

Verbindungen der Formeln I, III und IV, in denen L¹ für S(=0)_nA¹ mit n = 2 und A¹ Alkyl, insbesondere Methyl steht, können auch als Zwischenprodukte zur Herstellung weiterer 6-Phenyltriazolopyrimi- dine verwendet werden. Diese Zwischenprodukte sind zur Herstellung solcher Triazolopyrimidine vorteilhaft zu verwenden, in denen die 6-Phenylgruppe in para-Stellung eine als Nucleophil ein- führbare Gruppe, wie beispielsweise Cyano, Nitro, Hydroxy, Alkoxy, Halogenalkoxy oder über Stickstoff gebundene Gruppen, wie Alkylamino, Dialkylamino oder einen über N gebundenen Heterocyclus, aufweisen [Lit.: Tetrahedron Lett. S.759 (1967); ebenda S.1763 (2000); J. Org. Chem. S. 4705 (1979)]. Besonders vorteil- haft findet der Austausch der S0₂-Alkylgruppe gegen den einzuführenden Substituenten auf der Stufe der Formel I statt.

Verbindungen der Formel I, in denen L¹ für C(=0)A² mit A² = Wasserstoff oder Alkyl steht, werden vorteilhaft aus den entspre- chenden Verbindungen, in denen L¹ für CN steht, hergestellt. Besonders bevorzugt erfolgt diese Umsetzung auf der Stufe der Formel I .

Die Herstellung von Verbindungen, in denen L¹ CHO bedeutet, er- folgt bevorzugt aus den entsprechenden Cyaniden durch Reduktion unter bekannten Bedingungen [vgl. Collect. Czech. Chem. Commun., S.729 (2000); J. Org. Chem., S.5298 (2000); Heterocycles, S.1173 (1987); Chem. Pharm. Bull., S.1440 (1991)]. Verbindungen, in denen L¹ C(O)Alkyl bedeutet, werden vorteilhaft aus den entsprechen- den Cyaniden durch Umsetzung mit Grignard- oder Alkyllithium-Ver- bindungen unter bekannten Bedingnugen erhalten [vgl. J. Org. Chem., S.4844 (1994); Synthetic Commun., S.4067 (1998); Tetrahedron Lett., S.6505 (1988)]

Die Reaktionsgemische werden in üblicher Weise aufgearbeitet, z.B. durch Mischen mit Wasser, Trennung der Phasen und gegebenen- falls chromatographische Reinigung der Rohprodukte. Die Zwischen- und Endprodukte fallen z.T. in Form farbloser oder schwach bräunlicher, zäher Öle an, die unter vermindertem Druck und bei mäßig erhöhter Temperatur von flüchtigen Anteilen befreit oder gereinigt werden. Sofern die Zwischen- und Endprodukte als Feststoffe erhalten werden, kann die Reinigung auch durch Umkristallisieren oder Digerieren erfolgen. Sofern einzelne Verbindungen I nicht auf den voranstehend beschriebenen Wegen zugänglich sind, können sie durch Derivatisie- rung anderer Verbindungen I hergestellt werden.

Sofern bei der Synthese Isomerengemische anfallen, ist im allgemeinen jedoch eine Trennung nicht unbedingt erforderlich, da sich die einzelnen Isomere teilweise während der Aufbereitung für die Anwendung oder bei der Anwendung (z.B. unter Licht-, Säure- oder Baseneinwirkung) ineinander umwandeln können. Entsprechende Um- Wandlungen können auch nach der Anwendung, beispielsweise bei der Behandlung von Pflanzen in der behandelten Pflanze oder im zu bekämpfenden Schadpilz erfolgen.

Bei den in den vorstehenden Formeln angegebenen Definitionen der Symbole wurden Sammelbegriffe verwendet, die allgemein repräsentativ für die folgenden Substituenten stehen: •

Halogen: Fluor, Chlor, Brom und Jod;

Alkyl: gesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffreste mit 1 bis 4, 6 oder 8 Kohlenstoffatomen, z.B. Cι-C₆-Alkyl wie Methyl, Ethyl, Propyl, 1-Methylethyl, Butyl, 1-Me- thyl-propyl, 2-Methylpropyl, 1, 1-Dimethylethyl, Pentyl, 1-Methyl- butyl, 2-Methylbutyl, 3-Methylbutyl , 2, 2-Di-methylpropyl, 1-Ethylpropyl, Hexyl, 1, 1-Dimethylpropyl, 1,2-Dirnethylpropyl, 1-Methylpentyl , 2-Methylpentyl, 3-Methylpentyl, 4-Methylpentyl, 1,1-Dimethylbutyl, 1,2-Dimethylbutyl, 1, 3-Dim thylbutyl, 2, 2-Dimethylbutyl, 2, 3-Dimethylbutyl, 3 , 3-Dimethylbutyl, 1-Ethyl- butyl, 2-Ethylbutyl, 1,1,2-Trimethylpropyl, 1,2,2-Trimethy1- propyl, 1-Ethyl-l-methylpropyl und 1-Ethyl-2- ethylpropyl;

Halogenalkyl: geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen (wie vorstehend genannt) , wobei in diesen Gruppen teilweise oder vollständig die Wasserstoffatome durch Halogenatome wie vorstehend genannt ersetzt sein können, z.B. Cι-C₂-Halogenalkyl wie Chlormethyl, Brommethyl, Dichlormethyl, Trichlormethyl, Fluormethyl, Difluormethyl, Trifluormethyl, Chlorfluormethyl, Dichlorfluormethyl, Chlordifluormethyl, 1-Chlorethyl , 1-Bromethyl, 1-Fluorethyl , 2-Fluorethyl, 2,2-Di- fluorethyl, 2, 2,2-Trifluorethyl, 2-Chlor-2-fluorethyl, 2-Chlor- 2 , 2-difluorethyl, 2 , 2-Dichlor-2-fluorethyl , 2,2, 2-Trichlorethyl, Pentafluorethyl oder 1,1, 1-Trifluorprop-2-yl;

Alkenyl: ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Kohlenwasser- Stoffreste mit 2 bis 4, 6 oder 8 Kohlenstoff tomen und einer Doppelbindung in einer beliebigen Position, z.B. C-Cg-Alkenyl wie Ethenyl, 1-Propenyl, 2-Propenyl, 1-Methylethenyl, 1-Butenyl, 2-Butenyl, 3-Butenyl, 1-Methyl-l-propenyl , 2-Methyl-l-propenyl, l-Methyl-2-propenyl, 2-Methyl-2-propenyl, 1-Pentenyl, 2-Pentenyl, 3-Pentenyl, 4-Pentenyl, 1-Methyl-l-butenyl, 2-Methyl-l-butenyl, 3-Methyl-l-butenyl, l-Methyl-2-butenyl, 2-Methyl-2-butenyl, 3-Methyl-2-butenyl, l-Methyl-3-butenyl, 2-Methyl-3-butenyl, 3-Me- thyl-3-butenyl, 1 , l-Dimethyl-2-propenyl , 1, 2-Dimethyl-l-propenyl, 1,2-Dirnethyl-2-propenyl, 1-Ethyl-lpropenyl, l-Ethyl-2- propenyl, 1-Hexenyl, 2-Hexenyl, 3-Hexenyl, 4-Hexenyl, 5-Hexenyl, 1-Methyl-l-pentenyl, 2-Methyl-l-pentenyl, 3-Methyl-l-pentenyl, 4-Methyl-l-pentenyl , l-Methyl-2-pentenyl, 2-Methyl-2-pentenyl, 3-Methyl-2-pentenyl, 4-Methyl-2-pentenyl, l-Methyl-3-pentenyl, 2-Methyl-3pentenyl, 3-Methyl-3-pentenyl, 4-Methyl-3-pentenyl, l-Methyl-4-pentenyl, 2-Methyl-4-pentenyl, 3-Methyl-4-pentenyl, 4-Methyl-4-pentenyl , 1 , l-Dimethyl-2-butenyl, 1, l-Dimethyl-3-bute- nyl, 1, 2-Dimethyl-l-butenyl, 1, 2-Dirnethyl-2-butenyl, 1,2-Dime- thyl-3-butenyl, 1, 3-Dimethyl-l-butenyl, l,3-Dimethyl-2-butenyl, 1, 3-Dimethyl-3-butenyl, 2,2-Dimethyl-3-butenyl, 2, 3-Dimethyl-l- butenyl, 2 , 3-Dimethyl-2-butenyl, 2 , 3-Dimethyl-3-butenyl, 3 , 3-Di- methyl-1-butenyl, 3 , 3-Dimethyl-2-butenyl, 1-Ethyl-l-butenyl , l-Ethyl-2-butenyl, l-Ethyl-3-butenyl, 2-Ethyl-l-butenyl, 2-Eth- yl-2-butenyl, 2-Ethyl-3-butenyl, 1,1, 2-Trimethyl-2-propenyl, l-Ethyl-l-methyl-2-propenyl, l-Ethyl-2-methyl-lpropenyl und l-Ethyl-2-methyl-2-propenyl ;

Halogenalkenyl: ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Koh- lenwasserstoffreste mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und einer Doppelbindung in einer beliebigen Position (wie vorstehend genannt) , wobei in diesen Gruppen die Wasserstoffatome teilweise oder vollständig gegen Halogenatome wie vorstehend genannt, insbesondere Fluor, Chlor und Brom, ersetzt sein können;

Alkinyl: geradkettige oder verzweigte Kohlenwasserstoffgruppen mit 2 bis 4, 6 oder 8 Kohlenstoffatomen und einer Dreifachbindung in einer beliebigen Position, z.B. C₂-C₆-Alkmyl wie Ethinyl, 1-Propinyl, 2-Propinyl, 1-Butinyl, 2-Butinyl, 3-Butinyl, 1-Me- thyl-2-propinyl, 1-Pentinyl, 2-Pentinyl, 3-Pentinyl, 4-Pentinyl, l-Methyl-2-butinyl, l-Methyl-3-butinyl, 2-Methyl-3- butinyl, 3-Methyl-l-butinyl, 1, l-Dimethyl-2-propinyl, l-Ethyl-2- propinyl, 1-Hexinyl, 2-Hexinyl, 3-Hexinyl, 4-Hexinyl, 5-Hexinyl, l-Methyl-2-pentinyl, 1-Methyl-3-pentinyl, l-Methyl-4-pentinyl, 2-Methyl-3-pentinyl, 2-Methyl-4-pentinyl, 3-Methyl-l-pentinyl, 3-Methyl-4-pentinyl, 4-Methyl-l-pentinyl, 4-Methyl-2-pentinyl, 1, l-Dimethyl-2-butinyl, 1, l-Dimethyl-3-butinyl, 1, 2-Dimethyl-3- butinyl, 2, 2-Dirnethyl-3-butinyl, 3 , 3-Dimethyl-1-butinyl, 1-Eth- yl-2-butinyl, l-Ethyl-3-butinyl, 2-Ethyl-3-butinyl und 1-Ethyl- l-methyl-2-propinyl ; Halogenalkinyl: ungesättigte, geradkettige oder verzweigte Koh- lenwasserstoffreste mit 2 bis 8 Kohlenstoffatomen und einer Dreifachbindung in einer beliebigen Position (wie vorstehend genannt) , wobei in diesen Gruppen die Wasserstoffatome teilweise oder vollständig gegen Halogenatome wie vorstehend genannt, insbesondere Fluor, Chlor und Brom, ersetzt sein können;

Cycloalkyl: mono- oder bicyclische, gesättigte Kohlenwasserstoff- gruppen mit 3 bis 6 oder 8 Kohlenstoffringgliedern, z.B. C₃-C₈-Cycloalkyl wie Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl, Cyclo- hexyl, Cycloheptyl und Cyclooctyl;

Alkoxycarbonyl: eine Alkoxygruppe mit 1 bis 6 Kohlenstoffatomen (wie vorstehend genannt) , welche über eine Carbonylgruppe (-C0-) an das Gerüst gebunden ist;

Oxyalkylenoxy: divalente unverzweigte Ketten aus 1 bis 3 CH₂-Gruppen, wobei beide Valenzen über ein Sauerstoffatom an das Gerüst gebunden ist, z.B. 0CH₂0, OCH₂CH0 und OCH₂CH₂CH₂0;

fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroato e aus der Gruppe O, N oder S:

- 5- oder 6-gliedriges Heterocyclyl, enthaltend ein bis drei Stickstoffatome und/oder ein Sauerstoff- oder Schwefelatom oder ein oder zwei Sauerstoff- und/oder Schwefelatome, z.B. 2-Tetra- hydrofuranyl, 3-Tetrahydrofuranyl, 2-Tetrahydrothienyl, 3-Tetrahydrothienyl, 2-Pyrrolidinyl, 3-Pyrrolidinyl, 3-Isoxazo- lidinyl, 4-Isoxazolidinyl, 5-Isoxazolidinyl, 3-Isothiazolidi- nyl, 4-Isothiazolidinyl, 5-Isothiazolidinyl, 3-Pyrazolidinyl, 4-Pyrazolidinyl, 5-Pyrazolidinyl, 2-0xazolidinyl, 4-0xazolidi- nyl, 5-0xazolidinyl, 2-Thiazolidinyl, 4-Thiazolidinyl, 5-Thia- zolidinyl, 2-Imidazolidinyl, 4-Imidazolidinyl, 1,2, 4-0xadiazo- lidin-3-yl, 1, 2, 4-0xadiazolidin-5-yl, 1,2, 4-Thiadiazoli- din-3-yl, 1, 2 , 4-Thiadiazolidin-5-yl, l,2,4-Triazolidin-3-yl, 1,3, 4-Oxadiazolidin-2-yl , 1,3, 4-Thiadiazolidin-2-yl , l,3,4-Triazolidin-2-yl, 2, 3-Dihydrofur-2-yl, 2,3-Dihydro- fur-3-yl, 2,4-Dihydrofur-2-yl, 2, 4-Dihydrofur-3-yl, 2,3-Dihy- drothien-2-yl, 2,3-Dihydrothien-3-yl, 2, 4-Dihydrothien-2-yl, 2,4-Dihydrothien-3-yl, 2-Pyrrolin-2-yl, 2-Pyrrolin-3-yl, 3-Pyr- rolin-2-yl, 3-Pyrrolin-3-yl, 2-Isoxazolin-3-yl, 3-Isoxazo- lin-3-yl, 4-Isoxazolin-3-yl, 2-Isoxazolin-4-yl, 3-Isoxazolin- 4-yl, 4-Isoxazolin-4-yl, 2-Isoxazolin-5-yl, 3-Isoxazolin-5-yl, 4-Isoxazolin-5-yl, 2-Isothiazolin-3-yl, 3-Isothiazolin-3-yl, 4-Isothiazolin-3-yl, 2-Isothiazolin-4-yl, 3-Isothiazolin-4-yl, 4-Isothiazolin-4-yl, 2-Isothiazolin-5-yl, 3-Isothiazolin-5-yl, 4-Isothiazolin-5-yl, 2, 3-Dihydropyrazol-l-yl, 2, 3-Dihydropyra- zol-2-yl, 2,3-Dihydropyrazol-3-yl, 2,3-Dihydropyrazol-4-yl, 2,3-Dihydropyrazol-5-yl, 3,4-Dihydropyrazol-l-yl, 3,4-Dihydro- pyrazol-3-yl, 3 , 4-Dihydropyrazol-4-yl, 3, 4-Dihydropyrazol-5-yl, 4,5-Dihydropyrazol-l-yl, 4, 5-Dihydropyrazol-3-yl, 4,5-Dihydro- pyrazol-4-yl, 4, 5-Dihydropyrazol-5-yl, 2,3-Dihydrooxazol-2-yl, 2 , 3-Dihydrooxazol-3-yl, 2 , 3-Dihydrooxazol-4-yl, 2 , 3-Dihydrooxa- zol-5-yl, 3,4-Dihydrooxazol-2-yl, 3 , 4-Dihydrooxazol-3-yl, 3 , 4-Dihydrooxazol-4-yl, 3 , 4-Dihydrooxazol-5-yl, 3 , 4-Dihydrooxa- zol-2-yl, 3 , 4-Dihydrooxazol-3-yl, 3 , 4-Dihydrooxazol-4-yl, 2-Piperidinyl, 3-Piperidinyl, 4-Piperidinyl , l,3-Dioxan-5-yl, 2-Tetrahydropyranyl, 4-Tetrahydropyranyl, 2-Tetrahydrothienyl, 3-Hexahydropyridazinyl, 4-Hexahydropyridazinyl, 2-Hexahydropy- rimidinyl, 4-Hexahydropyrimidinyl , 5-Hexahydropyrimidinyl, 2-Piperazinyl, 1, 3, 5-Hexahydro-triazin-2-yl und 1,2,4-Hexahy- drotriazin-3-yl;

- 5-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis vier Stickstoffatome oder ein bis drei Stickstoffatome und ein Schwefel- oder Sauerstoffatom: 5-Ring Heteroarylgruppen, welche neben Kohlenstoffatomen ein bis vier Stickstoffatome oder ein bis drei Stickstoffatome und ein Schwefel- oder Sauerstoffatom als Ringglieder enthalten können, z.B. 2-Furyl, 3-Furyl, 2-Thienyl, 3-Thienyl, 2-Pyrrolyl, 3-Pyrrolyl, 3-Isoxazolyl, 4-Isoxazolyl , 5-Isoxazolyl, 3-Isothiazolyl, 4-Isothiazolyl, 5-Isothiazolyl, 3-Pyrazolyl, 4-Pyrazolyl, 5-Pyrazolyl, 2-0xazolyl, 4-0xazolyl, 5-0xazolyl, 2-Thiazolyl, 4-Thiazolyl, 5-Thiazolyl,

2-Imidazolyl, 4-Imidazolyl, l,2,4-0xadiazol-3-yl, 1 , 2 , 4-0xadia- zol-5-yl, l,2,4-Thiadiazol-3-yl, l,2,4-Thiadiazol-5-yl, l,2,4-Triazol-3-yl, 1, 3 , 4-0xadiazol-2-yl, 1, 3,4-Thiadiazol-2-yl und 1,3 , 4-Triazol-2-yl; - 6-gliedriges Heteroaryl, enthaltend ein bis drei bzw. ein bis vier Stickstoffatome: 6-Ring Heteroarylgruppen, welche neben Kohlenstoff tomen ein bis drei bzw. ein bis vier Stickstoffatome als Ringglieder enthalten können, z.B. 2-Pyridinyl, 3-Py- ridinyl, 4-Pyridinyl, 3-Pyridazinyl, 4-Pyridazinyl, 2-Pyri- midinyl, 4-Pyrimidinyl, 5-Pyrimidinyl, 2-Pyrazinyl, 1,3,5-Tria- zin-2-yl und 1,2 ,4-Triazin-3-yl;

Alkylen: divalente unverzweigte Ketten aus 3 bis 5 CH-Gruppen, -z.B. CH₂, CH₂CH₂, CH₂CH₂CH₂, CH₂CH₂CH₂CH₂ und CH₂CH₂CH₂CH₂CH₂ ;

Oxyalkylen: divalente unverzweigte Ketten aus 2 bis 4 CH-Gruppen, wobei eine Valenz über ein Sauerstoffatom an das Gerüst gebunden ist, z.B. OCH₂CH₂, OCH₂CH₂CH₂ und OCH₂CH₂CH₂CH₂ ; Oxyalkylenoxy: divalente unverzweigte Ketten aus 1 bis 3 CH-Gruppen, wobei beide Valenzen über ein Sauerstoffatom an das Gerüst gebunden ist, z.B. OCH₂0, OCH₂CH₂0 und OCH₂CH₂CH₂0.

In dem Umfang der vorliegenden Erfindung sind die (R) - und

(S) -Isomere und die Razemate von Verbindungen der Formel I eingeschlossen, die chirale Zentren aufweisen.

Die besonders bevorzugten Ausführungsformen der Zwischenprodukte in Bezug auf die Variablen entsprechen denen der Reste L¹, L², L³, L⁴, L⁵, R¹, R² und X der Formel I.

Im Hinblick auf ihre bestimungsgemäße Verwendung der Triazolopyrimidine der Formel I sind die folgenden Bedeutungen der Substi- tuenten, und zwar jeweils für sich allein oder in Kombination, besonders bevorzugt:

Verbindungen I werden bevorzugt, in denen R¹ für Ci-Cg-Alkyl oder Ci-Cs-Halogenalkyl steht .

Daneben werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R¹ für C-Cιo-Alkenyl oder C-Cχo-Alkinyl steht.

Gleichermaßen bevorzugt sind Verbindungen I, in denen R¹ für einen 5- oder 6-gliedrigen gesättigten oder aromatischen Heterocyclus steht .

Verbindungen I sind besonders bevorzugt, in denen R¹ für eine Gruppe B steht

worin

Y¹ Wasserstoff, Fluor oder Ci-Cg-Fluoroalkyl, Y² Wasserstoff oder Fluor, oder

Y¹ und Y² bilden gemeinsam eine Doppelbindung; m is 0 oder 1; und R³ Wasserstoff oder Methyl bedeuten.

Außerdem werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R¹ für C₃-C₆-Cycloalkyl steht, welches durch Cχ-C₄-Alkyl substituiert sein kann. Insbesondere werden Verbindungen I bevorzugt, in denen R² Wasserstoff bedeutet.

Gleichermaßen bevorzugt sind Verbindungen I, in denen R² für Me- thyl oder Ethyl steht.

Sofern R¹ und/oder R² halogenfreie Gruppen mit Chiralitätszentrum darstellen, sind die (R) -Isomere bevorzugt. Sofern R¹ und/oder R² Halogenalkyl oder Halogenalkenylgruppen mit Chiralitätszentrum beinhalten, sind die (S) -Isomere bevorzugt.

Weiterhin werden Verbindungen I besonders bevorzugt, in denen R¹ und R² zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, der durch ein Atom aus der Gruppe 0, N und S unterbrochen sein und/oder einen oder mehrere Substituenten aus der Gruppe Halogen, Ci-C_δ-Alkyl, Ci-C_ß-Halogenalkyl und Oxy-Cι-C₃-alkylenoxy tragen kann oder in dem ein N- und ein benachbartes C-Atom durch eine Cι-C₄-Alkylen- kette verbunden sein können.

Besonders bevorzugt sind Verbindungen I, in denen R¹ und R² zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, der ggf. eine Doppelbindung aufweisen kann und wie voranstehend beschrieben substituiert sein kann.

Insbesondere werden Verbindungen I besonders bevorzugt, in denen R¹ und R² zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Piperidin-, Morpholin- oder Thiomorpholinring, insbe- sondere Piperidinylring bilden, der ggf. durch eine bis drei

Gruppen Halogen, Cχ-C₄-Alkyl oder C₁-C₄-Halogenalkyl, insbesondere durch 4-Methyl substituiert ist.

Weiterhin besonders bevorzugt sind Verbindungen I, in denen R¹ und R² zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen Pyrrolidinring bilden, der ggf. durch eine oder zwei Gruppen Halogen, Cι-C₄~Alkyl oder Cι-C₄-Halogenalkyl, insbesondere durch 2-Methyl substituiert ist.

Bevorzugt sind Verbindungen der Formel I, in der mindestens eine Gruppe L² und/oder L³ nicht Wasserstoff bedeutet.

Daneben sind Verbindungen der Formel I bevorzugt, in der L¹ S(=0)_nA¹, L² Halogen, L³ und L⁴ Wasserstoff oder Halogen und L⁵ Wasserstoff bedeuten. Sie werden als Verbindungen I.l bezeichnet. Gleichermaßen bevorzugt sind Verbindungen I.l, in denen A¹ Wasserstoff oder, insbesondere, Methyl bedeuten.

Insbesondere bevorzugt werden Verbindungen I.l, in denen n=0 ist.

Bevorzugt werden Verbindungen I.l, in denen sowohl L² als auch L³ Halogen, insbesondere Fluor, bedeuten. Bevorzugt sind ferner die Verbindungen I.l, in denen L² Fluor und L³ Chlor oder L² und L³ beide Chlor bedeuten. L⁴ bedeutet bevorzugt Wasserstoff.

Eine weitere bevorzugte Ausgestaltung der Verbindungen der Formel I sind solche, in der L¹ Cyano oder C(=0)A² bedeuten. Sie werden als Verbindungen 1.2 bezeichnet.

Außerdem werden Verbindungen 1.2 besonders bevorzugt, in denen L¹ Ci-Cg-Alkoxycarbonyl bedeutet.

Gleichermaßen besonders bevorzugt sind Verbindungen 1.2, in denen L² Halogen und L³ Halogen oder Wasserstoff, insbesondere Halogen, bedeuten.

Daneben werden Verbindungen 1.2 besonders bevorzugt, in denen L⁴ Wasserstoff und L⁵ Wasserstoff oder Methyl bedeuten.

Insbesondere werden Verbindungen der Formeln IA und IB bevorzugt, in denen die Variablen die für Formel I gegebene Bedeutung besitzen:

Weiterhin bevorzugt werden Verbindungen IC:

Daneben werden auch Verbindungen 1.2 bevorzugt, in denen L¹ C(=0)0CH₃, L² Fluor, L³ und L⁵ Wasserstoff und L⁴ Methyl bedeuten. Verbindungen I werden besonders bevorzugt, in denen X Chlor bedeutet .

Insbesondere sind im Hinblick auf ihre Verwendung die in den folgenden Tabellen zusammengestellten Verbindungen I bevorzugt. Die in den Tabellen für einen Substituenten genannten Gruppen stellen außerdem für sich betrachtet, unabhängig von der Kombination, in der sie genannt sind, eine besonders bevorzugte Ausgestaltung des betreffenden Substituenten dar.

Tabelle 1

Verbindungen der Formel I.l, in denen X Chlor, L¹ Methylthio, L² und L³ Fluor und L⁴ Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 2

Verbindungen der Formel I.l, in denen X Chlor, L¹ Methylsulfinyl, L² und L³ Fluor und L⁴ Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der. abelle A entspricht

Tabelle 3

Verbindungen der Formel I.l, in denen X Chlor, L¹ Methylsulfonyl, L² und L³ Fluor und L⁴ Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 4 Verbindungen der Formel I.l, in denen X Chlor, L¹ Methylthio, L² Fluor, L³ Chlor und L⁴ Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 5

Verbindungen der Formel I.l, in denen X Chlor, L¹ Methylsulfinyl, L² Fluor, L³ Chlor und L⁴ Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle

A entspricht

Tabelle 6

Verbindungen der Formel I.l, in denen X Chlor, L¹ Methylsulfonyl,

L² Fluor, L³ Chlor und L⁴ Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht Tabelle 7

Verbindungen der Formel I.l, in denen X Chlor, L¹ Methylthio, L² und L³ Chlor und L⁴ Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 8

Verbindungen der Formel I.l, in denen X Chlor, L¹ Methylsulfinyl, L² und L³ Chlor und L⁴ Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 9

Verbindungen der Formel I.l, in denen X Chlor, L¹ Methylsulfonyl, L² und L³ Chlor und L⁴ Wasserstoff bedeuten und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 10 Verbindungen der Formel IA, in denen X für Chlor, L¹ für C(=0)0CH₃ und L² und L³ Fluor stehen und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 11

Verbindungen der Formel IA, in denen X für Chlor, L¹ für Cyano und L² und L³ Fluor stehen und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 12

Verbindungen der Formel IA, in denen X für Chlor, L¹ für CHO und L² und L³ Fluor stehen und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 13

Verbindungen der Formel IA, in denen X für Chlor, L¹ für C(=0)CH₃ und L² und L³ Fluor stehen und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 14

Verbindungen der Formel IA, in denen X für Chlor, L¹ für C(=0)NHCH₃ und L² und L³ stehen und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 15

Verbindungen der Formel IB, in denen X für Chlor, L¹ für C(=0)OCH₃ und L² für Fluor steht und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 16 Verbindungen der Formel IB, in denen X für Chlor, L¹ für C(=0)OCH₃ und L² für Chlor steht und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 17 Verbindungen der Formel IC, in denen X für Chlor und L¹ für

C(=0)0CH₃ steht und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 18

Verbindungen der Formel IC, in denen X für Chlor und L¹ für Cyano steht und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle 19

Verbindungen der Formel I, in denen X für Chlor und L¹ für C(=O)0CH₃, L², L³, L⁴ und L⁵ für Fluor stehen und die Kombination von R¹ und R² für eine Verbindung jeweils einer Zeile der Tabelle A entspricht

Tabelle A

0

5

0

Die Verbindungen I eignen sich als Fungizide. Sie zeichnen sich durch eine hervorragende Wirksamkeit gegen ein breites Spektrum von pflanzenpathogenen Pilzen, insbesondere aus der Klasse der g Ascomyceten, Deut eromyce ten, Phycomyceten und Basidiomyceten, aus . Sie sind zum Teil systemisch wirksam und können im Pflanzenschutz als Blatt- und Bodenfungizide eingesetzt werden.

Besondere Bedeutung haben sie für die Bekämpfung einer Vielzahl _Q von Pilzen an verschiedenen Kulturpflanzen wie Weizen, Roggen, Gerste, Hafer, Reis, Mais, Gras, Bananen, Baumwolle, Soja, Kaffee, Zuckerrohr, Wein, Obst- und Zierpflanzen und Gemüsepflanzen wie Gurken, Bohnen, Tomaten, Kartoffeln und Kürbisgewächsen, sowie an den Samen dieser Pflanzen. 5

Speziell eignen sie sich zur Bekämpfung folgender Pflanzenkrankheiten:

• AI ternaria-Arten an Gemüse und Obst,

• Botrytis cinerea (Grauschimmel) an Erdbeeren, Gemüse, Zier0 pflanzen und Reben,

• Cercospora arachidicola an Erdnüssen,

• Erysiphe cichoracearu und Sphaerotheca fuliginea an Kürbisgewächsen,

• Blumeria graminis (echter Mehltau) an Getreide,

• Fusarium- und Ver t icillium-Arten an verschiedenen Pflanzen,

• Helmin thospori um-Arten an Getreide,

• Mycosphaerella- rten an Bananen und Erdnüssen, Phytophthora infestans an Kartoffeln und Tomaten, Plasmopara viticola an Reben, Podosphaera leucotricha an Äpfeln,

Pseudocercosporella herpotrichoides an Weizen und Gerste, Pseudoperonospora-Arten an Hopfen und Gurken, Puccinia-Arten an Getreide, Pyricularia oryzae an Reis,

Rhizoctαnia-Arten an Baumwolle, Reis und Rasen, Septoria nodorum an Weizen, • Uncinula necabor an Reben,

Ustilago-Arten an Getreide und Zuckerrohr, sowie Venturia-Arten (Schorf) an Äpfeln und Birnen.

Die Verbindungen I eignen sich außerdem zur Bekämpfung von Schad- pilzen wie Paecilomyces variotii im Materialschutz (z.B. Holz,

Papier,. Dispersionen für den Anstrich, Fasern bzw. Gewebe) und im Vorratsschütz .

Die Verbindungen I werden angewendet, indem man die Pilze oder die vor Pilzbefall zu schützenden Pflanzen, Saatgüter, Materialien oder den Erdboden mit einer fungizid wirksamen Menge der Wirkstoffe behandelt. Die Anwendung kann sowohl vor als auch nach der Infektion der Materialien, Pflanzen oder Samen durch die Pilze erfolgen.

Die fungiziden Mittel enthalten im allgemeinen zwischen 0,1 und 95, vorzugsweise zwischen 0,5 und 90 Gew.-% Wirkstoff.

Die Aufwandmengen liegen bei der Anwendung im Pflanzenschutz je nach Art des gewünschten Effektes zwischen 0,01 und 2,0 kg Wirkstoff pro ha.

Bei der Saatgutbehandlung werden im allgemeinen Wirkstoff engen von 0,001 bis 0,1 g, vorzugsweise 0,01 bis 0,05 g je Kilogramm Saatgut benötigt.

Bei der Anwendung im Material- bzw. Vorratsschutz richtet sich die Aufwandmenge an Wirkstoff nach der Art des Einsatzgebietes und des gewünschten Effekts. Übliche Aufwandmengen sind im Materialschütz beispielsweise 0,001 g bis 2 kg, vorzugsweise

0,005 g bis 1 kg Wirkstoff pro Qubikmeter behandelten Materials.

Die Verbindungen I können in die üblichen Formulierungen überführt werden, z.B. Lösungen, Emulsionen, Suspensionen, Stäube, Pulver, Pasten und Granulate. Die Anwendungsform richtet sich nach dem jeweiligen Verwendungszweck; sie soll in jedem Fall eine feine und gleichmäßige Verteilung der erfindungsgemäßen Verbindung gewährleisten.

Die Formulierungen werden in bekannter Weise hergestellt, z.B. durch Verstrecken des Wirkstoffs mit Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen, gewünschtenfalls unter Verwendung von Emulgiermitteln und Dispergiermitteln, wobei im Falle von Wasser als Verdünnungsmittel auch andere organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden können. Als Hilfsstoffe kommen da- für im wesentlichen in Betracht: Lösungsmittel wie Aromaten (z.B. Xylol), chlorierte Aromaten (z.B. Chlorbenzole), Paraffine (z.B. Erdölfraktionen) , Alkohole (z.B. Methanol, Butanol) , Ketone (z.B. Cyclohexanon) , Amine (z.B.Ethanolamin, Dirnethylformamid) und Wasser; Trägerstoffe wie natürliche Gesteinsmehle (z.B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide) und synthetische Gesteinsmehle (z.B. hochdisperse Kieselsäure, Silikate) ; Emulgiermittel wie nicht- ionogene und anionische Emulgatoren (z.B. Polyoxyethylen-Fettal- kohol-Ether, Alkylsulfonate und Arylsulfonate) und Dispergiermittel wie Lignin-Sulfitablaugen und Methylcellulose.

Als oberflächenaktive Stoffe kommen Alkali-, Erdalkali-, Ammoniumsalze von Ligninsulfonsäure, Naphthalinsulfonsäure, Phenolsul- fonsäure, Dibutylnaphthalinsulfonsäure, Alkylarylsulfonate, Al- kylsulfate, Alkylsulfonate, Fettalkoholsulfate und Fettsäuren so- wie deren Alkali- und Erdalkalisalze, Salze von sulfatiertem Fettalkoholglykolether, Kondensationsprodukte von sulfoniertem Naphthalin und Naphthalinderivaten mit Formaldehyd, Kondensationsprodukte des Naphthalins bzw. der Naphtalinsulfonsäure mit Phenol und Formaldehyd, Polyoxyethylenoctylphenolether, ethoxy- liertes Isooctylphenol, Octylphenol, Nonylphenol, Alkylphenol- polyglykolether, Tributylphenylpolyglykolether, Alkylarylpoly- etheralkohole, Isotridecylalkohol , Fettalkoholethylenoxid-Konden- sate, ethoxyliertes Rizinusöl, Polyoxyethylenalkylether, ethoxy- liertes Polyoxypropylen, Laurylalkoholpolyglykoletheracetal, Sor- bitester, Ligninsulfitablaugen und Methylcellulose in Betracht.

Zur Herstellung von direkt versprühbaren Lösungen, Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen kommen Mineralölfraktionen von mittlerem bis hohem Siedepunkt, wie Kerosin oder Dieselöl, ferner Kohlenteeröle sowie Öle pflanzlichen oder tierischen Ursprungs, aliphatische, cyclisc e und aromatische Kohlenwasserstoffe, z.B. Benzol, Toluol, Xylol, Paraffin, Tetrahydronaphthalin, alkylierte Naphthaline oder deren Derivate, Methanol, Ethanol, Propanol, Butanol, Chloroform, Tetrachlorkohlenstoff, Cyclohexanol, Cyclo- hexanon, Chlorbenzol, Isophoron, stark polare Lösungsmittel, z.B. Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid, N-Methylpyrrolidon, Wasser, in Betracht.

Pulver-, Streu- und Stäubemittel können durch Mischen oder ge- meinsames Vermählen der wirksamen Substanzen mit einem festen Trägerstoff hergestellt werden.

Granulate, z.B. Umhüllungs-, Imprägnierungs- und Homogengranulate, können durch Bindung der Wirkstoffe an feste Trägerstoffe hergestellt werden. Feste Trägerstoffe sind z.B. Mineralerden, wie Kieselgele, Silikate, Talkum, Kaolin, Attaclay, Kalkstein, Kalk, Kreide, Bolus, Löß, Ton, Dolomit, Diatomeenerde, Calcium- und Magnesiumsulfat, Magnesiumoxid, gemahlene Kunststoffe, Düngemittel, wie z.B. Ammoniumsulfat, Ammoniumphosphat, Ammonium- nitrat, Harnstoffe und pflanzliche Produkte, wie Getreidemehl, Baumrinden-, Holz- und Nußschalenmehl, Cellulosepulver und andere feste Trägerstoffe.

Die Formulierungen enthalten im allgemeinen zwischen 0,01 und 95 Gew.-%, vorzugsweise zwischen 0,1 und 90 Gew.-% des Wirkstoffs. Die Wirkstoffe werden dabei in einer Reinheit von 90% bis 100%, vorzugsweise 95% bis 100% (nach NMR-Spektrum) eingesetzt.

Beispiele für Formulierungen sind:

I. 5 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden mit 95 Gew. -Teilen feinteiligem Kaolin innig vermischt. Man erhält auf diese Weise ein Stäubemittel, das 5 Gew.-% des Wirkstoffs enthält.

II. 30 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden mit einer Mischung aus 92 Gew. -Teilen pulverförmigem Kieselsäuregel und8 Gew. -Teilen Paraffinöl, das auf die Oberfläche dieses Kieselsäuregels gesprüht wurde, innig vermischt. Man erhält auf diese Weise eine Aufbereitung des Wirkstoffs mit guter Haftfähigkeit (Wirkstoffgehalt 23 Gew.-%) .

III. 10 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in einer Mischung gelöst, die aus 90 Gew. -Teilen Xylol, 6 Gew.- Teilen des Anlagerungsproduktes von 8 bis 10 Mol Ethylenoxid an lMol Ölsäure-N-monoethanolamid, 2 Gew. -Teilen Calciumsalz der Dodecylbenzolsulfonsäure und 2 Gew. -Teilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht (Wirkstoffgehalt 9 Gew.-%) . IV. 20 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in einer Mischung gelöst, die aus 60 Gew. -Teilen Cyclohexanon, 30 Gew. -Teilen Isobutanol, 5 Gew. -Teilen des Anlagerungsproduktes von 7 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Isooctylphenol und 5Gew. -Teilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht (Wirkstoffgehalt 16 Gew.-%) .

V. 80 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden mit 3 Gew. -Teilen des Natriumsalzes der Diisobutylnaphthalin-al- pha-sulfonsäure, 10 Gew. -Teilen des Natriumsalzes einer

Ligninsulfonsäure aus einer Sulfit-Ablauge und 7 Gew. -Teilen pulverförmigem Kieselsäuregel gut vermischt und in einer Hammermühle vermählen (Wirkstoffgehalt 80 Gew.-%).

VI. Man vermischt 90 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung, mit 10 Gew. -Teilen N-Methyl-α-pyrrolidon und erhält eine Lösung, die zur Anwendung in Form kleinster Tropfen geeignet ist (Wirkstoffgehalt 90 Gew.-%) .

VII. 20 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden in einer Mischung gelöst, die aus 40 Gew. -Teilen Cyclohexanon, 30Gew. -Teilen Isobutanol, 20 Gew. -Teilen des Anlagerungsproduktes von 7 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Isooctylphenol und 10 Gew. -Teilen des Anlagerungsproduktes von 40 Mol Ethylenoxid an 1 Mol Ricinusöl besteht. Durch Eingießen und feines Verteilen der Lösung in 100 000 Gew. -Teilen Wasser erhält man eine wäßrige Dispersion, die 0,02 Gew.-% des Wirkstoffs enthält.

VIII.20 Gew. -Teile einer erfindungsgemäßen Verbindung werden mit 3 Gew. -Teilen des Natriumsalzes der Diisobutylnaphthalin-α- sulfonsäure, 17 Gew. -Teilen des Natriumsalzes einer Ligninsulfonsäure aus einer Sulfit-Ablauge und 60 Gew. -Teilen pulverförmigem Kieselsäuregel gut vermischt und in einer Ham- mermühle vermählen. Durch feines Verteilen der Mischung in 20000 Gew. -Teilen Wasser erhält man eine Spritzbrühe, die 0,1 Gew.-% des Wirkstoffs enthält.

Die Wirkstoffe können als solche, in Form ihrer Formulierungen oder den daraus bereiteten Anwendungsformen, z.B. in Form von direkt versprühbaren Lösungen, Pulvern, Suspensionen oder Dispersionen, Emulsionen, Öldispersionen, Pasten, Stäubemitteln, Streumitteln, Granulaten durch Versprühen, Vernebeln, Verstäuben, Verstreuen oder Gießen angewendet werden. Die Anwendungsformen rich- ten sich ganz nach den Verwendungszwecken; sie sollten in jedem Fall möglichst die feinste Verteilung der erfindungsgemäßen Wirkstoffe gewährleisten.

Wäßrige Anwendungsformen können aus Emulsionskonzentraten, Pasten oder netzbaren Pulvern (Spritzpulver, Öldispersionen) durch Zusatz von Wasser bereitet werden. Zur Herstellung von Emulsionen, Pasten oder Öldispersionen können die Substanzen als solche oder in einem Öl oder Lösungsmittel gelöst, mittels Netz-, Haft-, Dispergier- oder Emulgiermitttel in Wasser homogenisiert werden. Es können aber auch aus wirksamer Substanz Netz-, Haft-,

Dispergier- oder Emulgiermittel und eventuell Lösungsmittel oder Öl bestehende Konzentrate hergestellt werden, die zur Verdünnung mit Wasser geeignet sind.

Die Wirkstoffkonzeήtrationen in den anwendungsfertigen Zubereitungen können in größeren Bereichen variiert werden. Im allgemeinen liegen sie zwischen 0,0001 und 10%, vorzugsweise zwischen 0, 01 und 1%.

Die Wirkstoffe können auch mit gutem Erfolg im Ultra-Low-Volume- Verfahren (ULV) verwendet werden, wobei es möglich ist, Formulierungen mit mehr als 95 Gew.-% Wirkstoff oder sogar den Wirkstoff ohne Zusätze auszubringen.

Zu den Wirkstoffen können Öle verschiedenen Typs, Herbizide, Fungizide, andere Schädlingsbekämpfungsmittel, Bakterizide, gegebenenfalls auch erst unmittelbar vor der Anwendung (Tankmix) , zugesetzt werden. Diese Mittel können zu den erfindungsgemäßen Mitteln im Gewichtsverhältnis 1:10 bis 10:1 zugemischt werden.

Die erfindungsgemäßen Mittel können in der Anwendungsform als Fungizide auch zusammen mit anderen Wirkstoffen vorliegen, der z.B. mit Herbiziden, Insektiziden, Wachstumsregulatoren, Fungiziden oder auch mit Düngemitteln. Beim Vermischen der Verbindungen I bzw. der sie enthaltenden Mittel in der Anwendungsform als Fungizide mit anderen Fungiziden erhält man in vielen Fällen eine Vergrößerung des fungiziden WirkungsSpektrums .

Die folgende Liste von Fungiziden, mit denen die erfindungsgemä- ßen Verbindungen gemeinsam angewendet werden können, soll die Kombinationsmöglichkeiten^' erläutern, nicht aber einschränken: • Schwefel, Dithiocarba ate und deren Derivate, wie Ferridi- methyldithiocarbamat, Zinkdimethyldithiocarbamat, Zinkethylen- bisdithiocarbamat, Manganethylenbisdithiocarbamat, Mangan-Zink- ethylendiamin-bis-dithiocarbamat, Tetramethylthiuramdisulfide, Ammoniak-Komplex von Zink- (N,N-ethylen-bis-dithiocarbamat) , Am- moniak-Komplex von Zink- (N,N' -propylen-bis-dithiocarbamat) , Zink-(N,N'-propylenbis-dithiocarbamat) , N,N'-Polypropylen- bis- (thiocarbamoyl) disulfid;

• Nitroderivate, wie Dinitro- (1-methylheptyl) -phenylcrotonat, 2-sec-Butyl-4, 6-dinitrophenyl-3, 3-dimethylacrylat, 2-sec-Bu- tyl-4, 6-dinitrophenyl-isopropylcarbonat, 5-Nitro-isophthalsäu- re-di-isopropylester;

• heterocyclische Substanzen, wie 2-Heptadecyl-2-imidazolin-ace- tat, 2-Chlor-N- (4'-chlor-biphenyl-2-yl) -nicotinamid, 2,4-Di- chlor-6- (o-chloranilino) -s-triazin, 0,0-Diethyl-phthalimido- phosphonothioat, 5-Amino-1- [bis- (dimethylamino) -phosphi- nyl] -3-phenyl-1, 2, 4- triazol, 2, 3-Dicyano-l, 4-dithioanthrachi- non, 2-Thio-l, 3-dithiolo [4, 5-b] chinoxalin, 1- (Butylcarbamo- yl) -2-benzimidazol-carbaminsäuremethylester, 2-Methoxycarbonyl- amino-benzimidazol, 2- (Furyl- (2) ) -benzimidazol, 2-(Thiazol- yl- (4) ) -benzimidazol, N- (1 , 1 , 2 , 2-Tetrachlorethylthio) -tetra- hydrophthalimid, N-Trichlormethylthio-tetrahydrophthalimid, N-Trichlormethylthio-phthalimid,

• N-Dichlorfluormethylthio-N' ,N' -dimethyl-N-phenyl-schwefelsäure- diamid, 5-Ethoxy-3-trichlormethyl-l,2, 3-thiadiazol, 2-Rhodanme- thylthiobenzthiazol , 1, 4-Dichlor-2 , 5-dimethoxybenzol, 4- (2-Chlorphenylhydrazono) -3-methyl-5-isoxazolon, Pyridin-2-thio-l-oxid, 8-Hydroxychinolin bzw. dessen Kupfersalz, 2, 3-Dihydro-5-carboxanilido-6-methyl-l, 4-oxathiin, 2 , 3-Dihydro-5-carboxanilido-6-methyl-l , 4-oxathiin-4 , -dioxid, 2-Methyl-5, 6-dihydro-4H-pyran-3-carbonsäure-anilid, 2-Methyl- furan-3-carbonsäureanilid, 2 , 5-Dimethyl-f ran-3-carbonsäure- anilid, 2, 4, 5-Trimethyl-furan-3-carbonsäureanilid, 2, 5-Dimethyl-furan-3-carbonsäurecyclohexylamid, N-Cyclohexyl-N-me- thoxy-2 , 5-dimethyl-furan-3-carbonsäureamid, 2-Methyl-benzoesäu- re-anilid, 2-Iod-benzoesäure-anilid, N-Formyl-N-morpho- lin-2 , 2 , 2-trichlorethylacetal , Piperazin-1, 4-diylbis-l- (2,2,2-trichlorethyl) -formamid, 1- (3 , 4-Dichloranilino) -1-for- mylamino-2 , 2 , 2-trichlorethan, 2 , 6-Dimethyl-N-tridecyl-morpholin bzw. dessen Salze, 2 , 6-Dimethyl-N-cyclododecyl-morpholin bzw. dessen Salze, N- [3- (p-tert . -Butylphenyl) -2-methylpro- pyl] -cis-2 , 6-dimethyl-morpholin, N- [3- (p-tert . -Butylphenyl) -2-methylpropyl] -piperidin, 1- [2- (2 , 4-Dichlor- phenyl) -4-ethyl-l, 3-dioxolan-2-yl-ethyl] -1H-1, 2, 4-triazol, ■ l-[2-(2,4-Dichlorphenyl)-4-n-propyl-l,3-dioxolan-2-yl- ethyl] -1H-1 , 2 , 4-triazol , N- (n-Propyl) -N- (2,4, 6-trichlorphen- oxyethyl) -N'-imidazol-yl-harnstoff, 1- (4-Chlorphenoxy) -3 , 3-di- methyl-1- (1H-1, 2 , 4-triazol-l-yl) -2-butanon, 1- (4-Chlorphen- oxy) -3 , 3-dimethyl-l- (1H-1, 2 , 4-triazol-l-yl) -2-butanol, (2RS, 3RS) -1- [3- (2-Chlorphenyl) -2- (4-fluorphenyl) -oxiran-2-ylme- thyl] -1H-1 , 2 , 4-triazol, α- (2-Chlorphenyl) -α- (4-chlorphe- nyl) -5-pyrimidin-methanol , 5-Butyl-2-dimethylamino-4-hydro- xy-6-methyl-pyrimidin, Bis- (p-chlorphenyl) -3-pyridinmethanol , 1, 2-Bis- (3-ethoxycarbonyl-2-thioureido) -benzol, 1, 2-Bis- (3-methoxycarbonyl-2-thioureido) -benzol,

• Strobilurine wie Methyl-E-methoxyimino- [α- (o-tolyloxy) -o-to- lyl]acetat, Methyl-E-2-{2- [6- (2-cyanophenoxy) -pyrimidin-4-yl- oxy] -phenyl}-3-methoxyacrylat, Methyl-E-methoxyimino- [α- (2- phenoxyphenyl) ] -acetamid, Methyl-E-methoxyimino- [α- (2 , 5-dime- thylphenoxy) -o-tolyl] -acetamid, Methyl-E-2-{2- [2-trifluorme- thylpyridyl-6-] oxymethyl] -phenyl}3-methoxyacrylat, (E, E) -Metho- ximino-{2- [1- (3-trifluormethylphenyl) -ethylidenaminooxyme- thyl] -phenyl}-essigsäuremethylester, Methyl-N- (2-{ [1- (4-chlor- phenyl) -lH-pyrazol-3-yl] oxymethyl}phenyl)N-methoxy-carbamat,

• Anilinopyrimidine wie N- (4, 6-Dimethylpyrimidin-2-yl) -anilin, N- [4-Methyl-6- (1-propinyl) -pyrimidin-2-yl] -anilin, N- [4-Me- thyl-6-cyclopropyl-pyrimidin-2-yl] -anilin,

• Phenylpyrrole wie 4- (2,2-Difluor-l, 3-benzodioxol-4-yl) -pyr- rol-3-carbonitril,

• Zimtsäureamide wie 3- (4-Chlorphenyl) -3- (3 ,4-dimethoxyphe- nyl) -acrylsäuremorpholid, 3- (4-Fluorphenyl) -3- (3 , 4-dimethoxy- phenyl) -acrylsäuremorpholid,

• sowie verschiedene Fungizide, wie Dodecylguanidinacetat,

1—(3—Brom-6-methoxy-2-methyl-phenyl) -1- (2,3, 4-trimethoxy-6-me- thyl-phenyl) -methanon, 3- [3- (3 , 5-Dimethyl-2-oxycyclohe- xyl) -2-hydroxyethyl] -glutarimid, Hexachlorbenzol , DL-Me- thyl-N- (2 , 6-dimethyl-phenyl) -N-furoyl (2) -alaninat,

DL-N- (2 , 6-Dimethyl-phenyl) -N- (2 ' -methoxyacetyl) -alanin-methyl- ester, N- (2 , 6-Dimethylphenyl) -N-chloracetyl-D, L-2-aminobutyro- lacton, DL-N- (2 , 6-Dimethylphenyl) -N- (phenylacetyl) -alanin- ethylester, 5-Methyl-5-vinyl-3- (3 , 5-dichlorphenyl) -2 , 4-di- oxo-1, 3-oxazolidin, 3- (3 , 5-Dichlorphenyl) -5-methyl-5-methoxyme- thyl-1, 3-oxazolidin- 2,4-dion, 3- (3 , 5-Dichlorphenyl) -1-isopro- pylcarbamoylhydantoin, N- (3, 5-Dichlorphenyl) -1,2-dimethylcyclo- propan-1 , 2-dicarbonsäureimid, 2-Cyano- [N- (ethylaminocarbo- nyl) -2-methoximino] -acetamid, 1- [2- (2 , 4-Dichlorphenyl) -pen- tyl]-lH-l,2,4-triazol, 2 , 4-Difluor-α- (1H-1, 2, -triazolyl-l- ethyl) -benzhydrylalkohol , N- (3-Chlor-2 , 6-dinitro-4-trifluor e- thyl-phenyl) -5-trifluormethyl-3-chlor-2-aminopyridin,

1- ( (bis- (4-Fluorphenyl) -methylsilyl) -methyl) -1H-1, 2 , 4-triazol ,

5-Chlor-2-cyano-4-p-tolyl-imidazol-l-sulfonsäuredimethylamid, 3 , 5-Dichlor-N- (3-chlor-l-ethyl-l-methyl-2-oxo-propyl) -4-methyl- benzamid.

Synthesebeispiele

Die in den nachstehenden Synthesebeispielen wiedergegebenen Vorschriften wurden unter entsprechender Abwandlung der Ausgangsverbindungen zur Gewinnung weiterer Verbindungen I benutzt . Die so erhaltenen Verbindungen sind in der anschließenden Tabelle mit physikalischen Angaben aufgeführt.

Beispiel 1: Herstellung von 4-cyanophenylmalonsäurediethlester 5

Eine Suspension von Natriumhydrid (0,51 mol) in 140 ml 1,4-Dioxan wurde bei etwa 60°C während 2 Std. mit Malonsäurediethlester (0,49 mol) versetzt. Nach weiteren 10 min Rühren wurden 0,05 mol CuBr zugesetzt. Nach 15 min wurden 0,25 mol 4-Cyanobrombenzol in

10 10 ml Dioxan zugegeben. Die Reaktionsmischung wurde etwa 14 Std. bei 100 °C gehalten, dann bei etwa 15°C langsam mit 35 ml 12N Salzsäure versetzt. Der Niederschlag wurde abfiltriert, das Fil- trat mit Diethylether extrahiert. Nach Phasentrennung wurde die organische Phase getrocknet, dann vom Lösungsmittel befreit. Es

15 blieben 32 g der TitelVerbindung zurück.

Beispiel 2: Herstellung von

5 , 7-Dihydroxy-6- (4-cyanophenyl) - [1,2 , 4] -triazolo [1 , 5-a] -pyrimidin

20 Eine Mischung von 14 g 3-Amino-l,2, 4-triazol, 0,17 mol des Esters aus Beispiel 1 und 50 ml Tributylamin (50 ml) wurde etwa sechs Std. bei 180°C gerührt. Bei etwa 70° wurde eine Lösung von 21 g NaOH in 200 ml Wasser zugegeben und die Mischung weiter 30 min gerührt. Die organische Phase wurde abgetrennt und die wässrige

25 Phase mit Diethylether extrahiert. Aus der wässrigen Phase fiel nach Ansäuern mit konz. Salzsäure das Produkt aus. Durch Filtration wurden 28 g der Titelverbindung erhalten.

Beispiel 3 : Herstellung von 30 5, 7-Dichlor-6- (4-cyanophenyl) -[1,2,4] -triazolo [1, 5-a] -pyrimidin

Eine Mischung von 25 g des Triazolopyrimidins aus Beispiel 2 und 50 ml P0C1₃ wurde für acht Std. refluxiert, dabei destillierte etwas P0C1₃ ab. Der Rückstand wurde in eine CH₂C1₂-Wasser-Mischung 35 gegeben, die organische Phase abgetrennt, gewaschen und getrocknet, dann vom Lösungsmittel befreit. Es wurden 23 g der Titelverbindung erhalten.

Beispiel 4: Herstellung von 5-Chlor-6- (4-cyanophenyl) -7-isopro- 0 pylamino- [1,2, ] -triazolo [1, 5-a]pyrimidin [1-1]

Eine Lösung von 1,5 mmol des Produkts aus Bsp. 3 in 20 ml Di- chlormethan wurde unter Rühren mit einer Lösung von 1,5 mmol Iso- propylamin, 1,5 mmol Triethylamin in 10 ml Dichlormethan ver- 5 setzt. Die Reaktionsmischung wurde etwa 16 Std. bei 20 bis 25°C gerührt, dann mit verd. Salzsäure gewaschen. Die organische Phase wurde abgetrennt, getrocknet und vom Lösungsmittel befreit. Nach Chromatographie an Kieselgel wurden 330 mg der Titelverbindung vom Fp. 190°C erhalten.

Beispiel 5: Herstellung von 5, 7-Dihydroxy-6- (2, 6-difluor-4-thio- methylphenyl) - [1,2, 4] -triazolo- [1, 5-a]pyrimidin

Eine Mischung von 3-amino-l,2, 4-triazol (14 g) , Diethyl- (2 , 6-di- fluor-4-thiomethylphenyl) -malonat (0,17 mol) und Tributylamin

(50 ml) wurde für etwa sechs Std. auf 180°C erhitzt. Nach Abkühlen der Reaktionsmischung auf 70°C wurde die Lösung von 21g NaOH in 200 ml Wasser zugesetzt und weiter 30 min gerührt. Nach Abtrennen der organischen Phase und extrahieren der wässrigen Pase mit Diethylether wurde aus der wässrigen Phase die Titelverbindung durch Ansäuern mit konz . HCl-Lösung ausgefällt. Es wurden 37 g isoliert.

Beispiel 6: Herstellung von 5, 7-Dichlor-6- (2, 6-difluor-4-thiome- thylphenyl) -[1,2,4] -triazolo- [1, 5-a]pyrimidin

Eine Mischung von 5, 7-Dihydroxy-6- (2, 6-difluor-4-thiomethylphe- nyl) - [1,2, 4] -triazolo- [1, 5-a]pyrimidin (30 g, Bsp. 5) und 50 ml P0C1₃ wurde für etwa acht Std. refluxiert; dabei destillierte etwas P0C1₃ ab. Der Rückstand wurde in ein CH₂Cl₂-Wasser-Gemisch gegeben. Die organische Phase wurde abgetrennt, getrocknet und vom Lösungsmittel befreit. Es blieben 21 g der Titelverbindung vom Fp. 138°C zurück.

Beispiel 7: Herstellung von 5-Chlor-6- (2, 6-difluor-4-thiomethyl- phenyl) -7- (1,1, l-trifluorprop-2-yl) amino- [1,2,4] -triazolo- [1, 5-a]pyrimidin [1-6]

Eine Lösung von 6 mmol 5, 7-Dichlor-6- (2, 6-difluor-4-thiomethyl- phenyl) - [1,2, 4] -triazolo- [1, 5-a]pyrimidin (Bsp. 6) in 20 ml Di- chlormethan wurde unter Rühren mit einer Lösung von 6 mmol 1, 1, l-Trifluor-2-aminopropan und 6 mmol Triethylamin in 40 ml

Dichlormethan versetzt. Die Lösung wurde etwa 16 Std. bei 20-25°C gerührt, dann mit verd. HCl-Lösung gewaschen. Die organische Phase wurde abgetrennt, getrocknet und vom Lösungsmittel befreit. Aus dem Rückstand wurden nach Chromatographie an Kieselgel 1,2 g der Titelverbindung vom Fp. 174°C erhalten. Beispiel 8: Herstellung von 5~Chlor-6- (2 , 6-difluor-4-methylsulfo- nylphenyl) -7- (1 , 1 , 1-trifluorprop-2-yl) amino- [1,2,4] -triazolo- [1, 5-a]pyrimidin (8a) und 5-Chlor-6- (2, 6-difluor-4-methyl- sulfinylphenyl) -7- (1, 1, 1-trifluorprop-2-yl) amino- [1,2 , 4] -tri- azolo- [1, 5-a]pyrimidin (8b)

Eine Lösung von 3 mmol 5-Chlor-6- (2, 6-difluor-4-thiomethylphe- nyl) -7- (1,1, l-trifluorprop-2-yl) amino- [1, 2, 4] -triazolo- [1, 5-a]pyrimidin (Bsp. 7) in 20 ml Dichlormethan wurde mit 0,13 g Ammonium molybdat und 0,22 ml 98%iger Ameisensäure versetzt. 9 mmol H₂O₂ wurden zugesetzt, dann wurde die Reaktionsmischung für 24 Std. bei 20-25°C gerührt. Die Reaktionsmischung wurde in Wasser gegeben, die organische Phase abgetrennt und mit 10%iger NaHS0₃-Lösung gewaschen, getrocknet und vom Lösungsmittel befreit. Nach Chroma- tographie an Kieselgel wurden 0,28 g des Sulfons (8a) vom Fp. 211°C und 0,39 g des Sulfoxids (8b) vom Fp. 264°C erhalten.

Beispiel 9: Herstellung von 5-Cyano-6- (2, 6-difluor-4-cyanophe- nyl) -7- (4-methylpiperidin-l-yl) - [1 , 2 , 4] -triazolo [1 , 5-a]pyrimidin

Eine Mischung von 0,1 mol 5-Chlor-6- (2 , 6-difluor-4-cyanophe- nyl) -7- (4-methylpiperidin-l-yl) - [1 , 2 , 4] -triazolo- [1 , 5-a] -pyrimidin (Nr. 1-5) und 0,25 mol Tetraethylammoniumcyanid in 750 ml Di- methylformamid (DMF) wurde 16 Std. bei 20 - 25°C gerührt. Nach Versetzen mit Wasser und Methyl-tert.Butylether (MTBE) wurde die organische Phase abgetrennt, mit Wasser gewaschen, getrocknet und vom Lösungsmittel befreit. Aus dem Rückstand erhielt man nach Chromatographie an Kieselgel 6,33 g der TitelVerbindung.

ⁱH-NMR: 8,55^' (s) ; 7,45 (d) ; 3,80 (d) ; 2,95 (t) ; 1,70 (m) ; 1,65 (m) ; 1,40 (m) ; 0,98 (d) .

Beispiel 10: Herstellung von 5-Methoxy-6- (2 , 6-difluor-4-cyanophe- nyl) -7- (4-methylpiperidin-l-yl) - [1,2 , 4] -triazolo [1, 5-a]pyrimidin

Eine Lösung von 65 mmol der Verbindung 1-5 in 400 ml wasserfr. Methanol wurde nach Versetzen mit 71,5 mmol einer 30 %igen Natri- ummethanolat-Lösung bei 20 - 25°C etwa 16 Std. bei dieser Temperatur gerührt. Methanol wurde abdestilliert, der Rückstand in Di- chlormethan aufgenommen, dann mit Wasser gewaschen und nach

Trocknen vom Lösungsmittel befreit. Aus dem Rückstand erhielt man nach Chromatographie an Kieselgel 3,68 g der Titelverbindung.

^IH-NMR: 8,75 (s) ; 7,35 (d) ; 3,95 (s) ; 3,65 (d) ; 2,70 (t) ; 1,65 (m) ; 1,55 (m) ; 1,45 (m) ; 0,95 (d) . Beispiel 11: Herstellung von 5-Methyl-6- (2, 6-difluor-4-cyanophe- nyl) -7- (4-methylpiperidin-l-yl) - [1, 2 , 4] -triazolo [1, 5-a]pyrimidin

Eine Mischung von 20 ml Diethylmalonat und 0,27 g (5,65 mmol) NaH 5 (50%ige Dispersion in Mineralöl) in 50 ml Acetonitril wurde bei 20 - 25°C etwa 2 Std. gerührt. Zu dieser Mischung wurden 4,71 mmol der Verbindung 1-5 gegeben, dann wurde auf etwa 60°C aufgeheizt und bei dieser Temperatur 20 Std. gerührt. Nach Zusatz von 50 ml wässr. NH₄Cl-Lösung wurde mit verd. HCl angesäuert. Nach Extrak-

10 tion mit MTBE wurden die vereinigten organischen Phasen getrocknet und eingedampft . Der Rückstand wurde durch Chromatographie an Kieselgel gereinigt. Das Reinprodukt wurde in konz . HCl aufgenommen und und 24 Std. bei 80°C gehalten. Nach Abkühlen der Reaktionsmischung wurde durch Zusatz von wässr. NaOH-Lösung ein pH-Wert

15 von 5 eingestellt, dann mit MTBE extrahiert. Die vereinigten organischen Phasen wurden nach Trocknen vom Lösungsmittel befreit. Aus dem Rückstand erhielt man nach Chromatographie an Kieselgel 0,78 g der Titelverbindung.

20 ⁱH-NMR: 8,75 (s) ; 7,35 (d) ; 3,65 (d) ; 2,70 (t) ; 2,43 (s) ; 1,65 ( ) ; 1,55 (m) ; 1,45 (m) ; 0,95 (d) .

Beispiel 12: Herstellung von 5-Chlor-6- (2 , 6-difluor-4-carboxalde- hydphenyl) -7- (4-methylpiperidin-l-yl) - [1, 2 , 4] -triazolo [1, 5-a]py- 25 rimidin

Eine Lösung von 1,5 mmol der Verbindung 1-5 in 20 ml Dichlorme- than wurde bei 0°C mit einer IM Lösung von 1,65 mmol Diisobutyl- aluminiumhydrid (DIBAH) in Dichlormethan versetzt und 2 Std. bei

30 20 - 25°C gerührt. Diese Mischung wurde mit gesätt. NH₄C1- und 10% HCl-Lösung versetzt, die organische Phase wurde abgetrennt und mit Wasser gewaschen. Nach Trocknen wurde das Lösungsmittel entfernt, aus dem Rückstand erhielt man nach Chromatographie an Kieselgel 0,36 g der Titelverbindung.

35 ⁱH-NMR: 10,05 (s) ; 8,40 (s) ; 7,60 (d) ; 3,70 (d) ; 2,85 (t) ; 1,65 ( ) ; 1,55 (m) ; 1,40 (m) ; 0,95 (d) .

Beispiel 13: Herstellung von 5-Chlor-6- (2 , 6-difluor-4-acetylphe- 40 nyl) -7- (4-methylpiperidin-l-yl) - [1, 2 , 4] -triazolo [1, 5-a]pyrimidin

Eine Lösung von 1,5 mmol der Verbindung 1-5 in 20 ml Tetrahydrofuran (THF) wurde bei 20 - 25°C mit 1,65 mmol CuBr und einer 3M Lösung von 1,65 mmol Methylmagnesiumchlorid in THF versetzt und 5 etwa 30 min gerührt. Diese Mischung wurde mit gesätt. NH₄CI- und 10% HCl-Lösung versetzt, die organische Phase wurde abgetrennt und mit Wasser gewaschen. Nach Trocknen wurde das Lösungsmittel entfernt, aus dem Rückstand erhielt man nach Chromatographie an Kieselgel 0,22 g der Titelverbindung.

ⁱH-NMR: 8,40 (s) ; 7,65 (d) ; 3,70 (d) ; 2,80 (t) ; 2,70 (s) ; 1,70 (m) ; 1,55 (m) ; 1,40 (m) ; 0,98 (d) .

W

£ ti

•≥¹

Beispiele für die Wirkung gegen Schadpilze

Die fungizide Wirkung der Verbindungen der allgemeinen Formel I ließ sich durch die folgenden Versuche zeigen:

Die Wirkstoffe wurden getrennt oder gemeinsam als 10%ige Emulsion in einem Gemisch aus 70 Gew.-% Cyclohexanon, 20 Gew.-% Nekanil® LN (Lutensol® AP6, Netzmittel mit Emulgier- und Dispergierwirkung auf der Basis ethoxylierter Alkylphenole) und 10 Gew.-% Wettol® EM (nichtionischer Emulgator auf der Basis von ethoxyliertem Ricinusöl) aufbereitet und entsprechend der gewünschten Konzentration mit Wasser verdünnt.

Anwendungsbeispiel 1 - Wirksamkeit gegen die Dürrfleckenkrank- heit der Tomate, verursacht durch Alternaria solani

Blätter von Topfpflanzen der Sorte "Große Fleischtomate St. Pierre" wurden mit einer wäßrigen Suspension, die aus einer Stammlösung bestehend aus 10 % Wirkstoff, 85 % Cyclohexanon und 5 % Emulgiermittel angesetzt wurde, bis zur Tropfnässe besprüht. Am folgenden Tag wurden die Blätter mit einer wäßrigen Zoosporenaufschwemmung von Alternaria solani in 2 % Biomalzlösung mit einer Dichte von 0,17 x 10⁶ Sporen/ml infiziert. Anschließend wurden die Pflanzen in einer Wasserdampf gesättigten Kammer bei Temperaturen zwischen 20 und 22°C aufgestellt. Nach 5 Tagen hatte sich die Krautfäule auf den unbehandelten, jedoch infizierten Kontrollpflanzen so stark entwickelt, daß der Befall visuell in % ermittelt werden konnte.

In diesem Test zeigten die mit 63 ppm des Wirkstoffes 1-2 der Tabelle I behandelten Pflanzen keinen Befall, während die unbehandelten Pflanzen zu 90 % befallen waren.

Anwendungsbeispiel 2 - Wirksamkeit gegen die Netzfleckenkrank- heit der Gerste verursacht durch Pyrenophora teres

Blätter von in Töpfen gewachsenen Gerstenkeimlingen der Sorte "Igri" wurden mit wäßriger Wirkstoffaufbereitung, die aus einer Stammlösung bestehend aus 10 % Wirkstoff, 85 % Cyclohexanon und 5 % Emulgiermittel angesetzt wurde, bis zur Tropfnässe besprüht und 24 Stunden nach dem Antrocknen des Spritzbelages mit einer wäßrigen Sporensuspension von Pyrenophora [syn. Drechslera] teres, dem Erreger der Netzfleckenkrankheit inokuliert. Anschlie- ßend wurden die Versuchspflanzen im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 20 und 24°C und 95 bis 100 % relativer Luftfeuchtigkeit aufgestellt. Nach 6 Tagen wurde das Ausmaß der Krankheitsentwicklung visuell in % Befall der gesamten Blattfläche ermittelt.

In diesem Test zeigten die mit 16 ppm des Wirkstoffes 1-2 der Ta- belle I behandelten Pflanzen 1 % Befall, während die unbehandel- ten Pflanzen zu 85 % befallen waren.

Anwendungsbeispiel 3 - Wirksamkeit gegen die Dürrfleckenkrank- heit der Tomate, verursacht durch Alternaria solani

Topfpflanzen der Sorte "Pixie II" im 2-4 Blattstadium wurden mit einer wäßrigen, den Wirkstoff in der unten angegebenen Konzentration enthaltenden Suspension, die aus einer Stammlösung aus 5 % Wirkstoff, 94 % Cyclohexanon, 1 % Emulgiermittel (Tween 20™) an- gesetzt wurde, bis zur Tropfnässe besprüht. Nachdem die Blätter getrocknet waren (3 bis 5 stunden) wurden sie mit einer wäßrigen Zoosporenaufschwemmung von Alternaria solani enthaltend 0,15 x 10³ Sporen/ml infiziert. Anschließend wurden die Pflanzen in einer wasserdampfgesättigten Kammer für 36 Std. bei Temperaturen zwi- sehen 22 und 24°C und anschließend für 2 bis 3 Tage im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 21 und 23°C bei einer relativen Feuchtigkeit von 95% aufgestellt. Dann wurde das Ausmaß der Befallsentwicklung auf den Blattunterseiten visuell ermittelt.

In diesem Test zeigten die mit 200 ppm der Wirkstoffe Nr. 1-6, 1-7 und 1-8 behandelten Pflanzen nicht über 7 % Befall, während die unbehandelten Pflanzen zu 100 % befallen waren.

Anwendungsbeispiel 4 - Wirksamkeit gegen Rhizoctonia solani an Reis

Topfpflanzen der Sorte "M-202" im 2-Blattstadium wurden mit einer wäßrigen Wirkstoffaufbereitung, die mit einer Stammlösung aus 5 % Wirkstoff, 94 % Cyclohexanon und 1 % Emulgiermittel (Tween 20™) angesetzt wurde, bis zur Tropfnässe besprüht. Nachdem die Blätter getrocknet waren (3 bis 5 stunden) wurden sie inokuliert, indem 4 ml einer wäßrigen Mycelsuspension von Rhizoctonia solani auf die Erdoberfläche eines jeden Topfes pipettiert wurden. Anschließend wurden die Pflanzen in einer wasserdampfgesättigten Kammer für 36 Std. bei Temperaturen zwischen 22 und 24°C und anschließend für 2 bis 3 Tage im Gewächshaus bei Temperaturen zwischen 21 und 23°C bei einer relativen Feuchtigkeit von 95% aufgestellt. Dann wurde das Ausmaß der Befallsentwicklung auf den Blattunterseiten visuell ermittelt. Anschließend wurden die Versuchspflanzen in Klimakammern bei 18 - 28 °C und hoher Luftfeuchtigkeit für 4-5 Tage aufgestellt. Dann wurde das Ausmaß der Befallsentwicklung auf den Blättern visuell ermittelt.

Claims

Patentansprüche

1. Triazolopyrimidine der Formel I

in die Substituenten folgende Bedeutung haben:

L¹ Cyano, S(=0)_nA^x oder C(=0)A², worin

A¹ Wasserstoff, Hydroxy, Ci-Cs-Alkyl, Ci-Cs-Alkylamino oder Di- (Ci-Cs-Alkyl) amino;

A² Ci-Cs-Alkoxy, Ci-C_ß-Halogenalkoxy oder eine der bei A¹ genannten Gruppen;

n 0 , 1 oder 2 ;

L²,L³ Wasserstoff oder Halogen;

L⁴,L⁵ Wasserstoff, Halogen oder Cι-C₄-Alkyl;

X Halogen, Cyano, Cι-C-Alkyl, Cι-C₄-Halogenalkyl, Cι-C₄-Alkoxy oder Cι-C₂-Halogenalkoxy;

R¹ Ci-Cs-Alkyl, Cι-C₈-Halogenalkyl, C₃-C₆-Cycloalkyl,

C₃-C₆-Halogencycloalkyl, C₂-Cs-Alkenyl, C₄-Cιo-Alkadie- nyl, C₂-C₈-Halogenalkenyl, C₃-C₆-Cycloalkenyl, C₂-Cs-Alkinyl, C₂-C₈-Halogenalkinyl oder C₃-C₆~Cycloal- kinyl, Phenyl, Naphthyl, oder ein fünf- bis zehnglie- driger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer Heterocyclus, enthaltend ein bis vier Hetero- atome aus der Gruppe 0, N oder S;

R² Wasserstoff oder eine der bei R¹ genannten Gruppen,

R¹ und R² können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen Ring bilden, der durch ein Atom aus der Gruppe 0, N und S unterbrochen sein und/oder einen oder mehrere Substituenten aus der Gruppe Halogen, Cχ-C₆-Al- kyl, Ci-Cß-Halogenalkyl und Oxy-Cι-C₃-alkylenoxy tragen kann oder in dem ein N- und ein benachbartes C-Atom durch eine Cι-C₄~Alkylenkette verbunden sein können;

wobei R¹ und/oder R² durch eine bis vier gleiche oder verschiedene Gruppen R substituiert sein kann:

R^a Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, Ci-C_δ-Alkyl,

Cι-C₆-Halogenalkyl , Ci-C_ß-Alkylcarbonyl, C₃-C₆-Cy- cloalkyl, Ci-C_δ-Alkoxy, Ci-C_δ-Halogenalkoxy, Cι-C₆-Alkoxycarbonyl , Ci-C_ß-Alkylthio, Cι-C₆-Alkyl- amino, Di-Cι-C₆-alkylamino, C₂-C₆-Alkenyl, C₂-C₆~Al- kenyloxy, C₃-C₆-Alkinyloxy, C₃-C₆-Cycloalkyl, Phe- .. nyl, Naphthyl, fünf- bis zehngliedriger gesättigter, partiell ungesättigter oder aromatischer He- terocyclus, enthaltend ein bis vier Heteroatome aus der Gruppe 0, N oder S,

wobei diese aliphatisehen, alicyclischen oder aromatischen Gruppen ihrerseits partiell oder voll- ständig halogeniert sein oder eine bis drei Gruppen R^b tragen können:

R^b Halogen, Cyano, Nitro, Hydroxy, Mercapto,

Amino, Carboxyl, Aminocarbonyl, Aminothiocar- bonyl, Alkyl, Haloalkyl, Alkenyl, Alkenyloxy,

Alkinyloxy, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Alkylamino, Dialkylamino, Formyl, Alkylcarbo- nyl, Alkylsulfonyl, Alkylsulfoxyl, Alkoxycar- bonyl, Alkylcarbonyloxy, Alkylaminocarbonyl, Dialkylaminocarbonyl, Alkylaminothiocarbonyl,

Dialkylaminothiocarbonyl, wobei die Alkyl- gruppen in diesen Resten 1 bis 6 Kohlenstoffatome enthalten und die genannten Alkenyl- oder Alkinylgruppen in diesen Resten 2 bis 8 Kohlenstoffatome enthalten;

und/oder einen bis drei der folgenden Reste:

Cycloalkyl, Cycloalkoxy, Heterocyclyl, Hetero- eyelyloxy, wobei die cyclischen Systeme 3 bis

10 Ringglieder enthalten; Aryl, Aryloxy, Aryl- thio, Aryl-Cι-C₆-alkoxy, Aryl-Ci-C_δ-alkyl, Hetaryl, Hetaryloxy, Hetarylthio, wobei die Arylreste vorzugsweise 6 bis 10 Ringglieder, die Hetarylreste 5 oder 6 Ringglieder enthalten, wobei die cyclischen Systeme partiell oder vollständig halogeniert oder durch Alkyl- oder Haloalkylgruppen substituiert sein können .

A¹ Wasserstoff , Hydroxy, Ci-Cs-Alkyl , Ci-Cs-Alkylamino oder Di- (Cχ-C₈-Alkyl ) amino ; und

n 0 , 1 oder 2 .

2. Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1, in der

L^l S(=0)_nA^l;

L² Halogen;

L³,L⁴ Wasserstoff oder Halogen; und

L⁵ Wasserstoff bedeuten.

3. Verbindungen der, Formel I gemäß Anspruch 1, in der

L¹ Cyano oder C(=0)A² bedeuten.

4. Verbindungen der Formel I gemäß Ansprüchen 1 bis 3, in der X Halogen bedeutet.

5. Verbindungen der Formel I gemäß Ansprüchen 1 bis 4, in der R¹ und R² folgende Bedeutung haben:

R¹ Cι-C₆-Alkyl, Ci-Cs-Halogenalkyl , C₃-C₆-Cycloalkyl, C₃-C₆-Halogencycloalkyl, C₂-C₈-Alkenyl, C₂-C₈-Halogen- alkenyl, C₂-C₈-Alkinyl; und

R² Wasserstoff oder Cχ-C₄-Alkyl; oder

R¹ und R² können auch zusammen mit dem Stickstoffatom, an das sie gebunden sind, einen fünf- oder sechsgliedrigen gesättigten oder ungesättigten Ring bilden, der einen oder zwei Substituenten aus der Gruppe Halogen, Ci-C_ß-Al- kyl und Cι-C₆-Halogenalkyl tragen kann. Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1 in der X für Halogen, Cyano, Cι-C₄-Alkoxy oder Cι-C-Halogenalkoxy steht durch Umsetzung von 5-Aminotriazol der Formel II

mit Phenylmalonaten der Formel III,

zu Dihydroxytriazolopyrimidinen der Formel IV

und Halogenierung zu den Dihalogenverbindungen der Formel V,

in der Y für Halogen, insbesondere Chlor oder Brom steht, Umsetzung mit A inen der Formel VI,

in der R¹ und R² die in Anspruch 1 gegebene Bedeutung haben, zu 5-Halogen-7-aminotriazolopyrimidinen der Formel I, in der X für Halogen steht, und, zur Herstellung von Verbindungen der Formel I, in der X Cyano, Cι-C₄-Alkoxy oder Cι~C₂-Halogen- alkoxy bedeutet, Umsetzung mit Verbindungen der Formel VII,

M-X' VII die, je nach Bedeutung der einzuführenden Gruppe X', ein anorganisches Cyanid, Alkoxylat oder Halogenalkoxylat darstellt und in der M für ein Ammonium-, Tetraalkylammonium-, Alkalimetall- oder Erdalkalimetallkation steht.

Verfahren zur Herstellung der Verbindungen der Formel I gemäß Anspruch 1, in der X für Cι-C₄-Alkyl steht, durch Umsetzung von 5-Aminotriazol der Formel II gemäß Anspruch 6 mit Dicar- bonylVerbindungen der Formel lila,

in der R und X¹ für Cχ-C₄-Alkyl stehen zu Hydroxytriazolopyri- midinen der Formel IVa

und Halogenierung zu Verbindungen der Formel V,

in der Y für Halogen, insbesondere Chlor oder Brom steht, Umsetzung mit Aminen der Formel VI gemäß Anspruch 6 zu Triazo- lopyrimidinen der Formel I, in der X für Cι-C₄-Alkyl steht.

8. Verbindungen der Formeln III, lila, IV, IVa, V und Va gemäß Ansprüchen 6 und 7.

9. Zur Bekämpfung von Schadpilzen geeignetes Mittel, enthaltend einen festen oder flüssigen Trägerstoff und eine Verbindung der Formel I gemäß Anspruch 1.

10. Verfahren zur Bekämpfung von Schadpilzen, dadurch gekennzeichnet, daß man die Pilze oder die vor Pilzbefall zu schützenden Materialien, Pflanzen, den Boden oder Saatgüter mit einer wirksamen Menge einer Verbindung der Formel I gemäß Anspruch 1 behandelt.