WO2004028489A2 - Rouge a levres comprenant un polymere sequence - Google Patents

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Definitions

  • Lipstick comprising a block polymer
  • the subject of the present invention is a cosmetic composition for making up the lips comprising a particular block polymer.
  • Lipstick compositions are commonly used to provide an aesthetic color to the lips.
  • These makeup products generally contain fatty phases such as waxes and oils, pigments and / or fillers and optionally additives such as cosmetic or dermatological active agents.
  • compositions when applied to the lips, have the drawback of transferring, that is to say of depositing at least in part, leaving traces, on certain supports with which they can be brought into contact. and in particular a glass, a cup, a cigarette, a garment or the skin. This results in poor performance of the applied film, requiring regular renewal of the application of the lipstick composition.
  • the make-up of the lips can also be altered during contact with liquids, in particular water or drinks consumed for example during a meal, or else oils such as edible oils or even sebum or much more saliva.
  • the object of the present invention is to provide a new way of formulating a cosmetic product for making up the lips which makes it possible to obtain good hold properties for making up.
  • the inventors have discovered that it is possible to obtain such a composition by using a particular block polymer as described below.
  • the composition makes it possible to obtain a deposit on the lips having good properties of holding, in particular holding after contact with water or with a cooking oil.
  • the present invention therefore relates to a cosmetic composition for making up the lips (or lipstick) comprising at least one cosmetically acceptable organic liquid medium and at least one ethylenic polymer film-forming linear sequence as described below, the composition being in particular as defined below.
  • the film-forming linear block ethylenic polymer is free of styrene and is such that when it is present in a sufficient amount in the composition, the latter is capable of forming a deposit with a holding index greater than or equal to 80%.
  • the film-forming linear block ethylenic polymer is non-elastomeric and is such that when it is present in sufficient quantity in the composition, the latter is capable of forming a deposit. having a holding index greater than or equal to 80%.
  • the invention also relates to a cosmetic method for making up the lips comprising the application to the lips of a composition as defined above.
  • the subject of the invention is also the use of a composition as defined above for obtaining a makeup deposit on the lips having good hold, in particular good hold after contact with water or with a edible oil.
  • Another subject of the invention is the use of a block polymer as defined above, in a composition for making up the lips comprising a cosmetically acceptable organic liquid medium, in order to obtain make-up of the lips having good hold, in particular good hold after contact with water or with a cooking oil.
  • the film-forming linear block ethylenic polymer used in the composition according to the invention is such that when it is present in a sufficient amount in the composition, the latter is capable of forming a deposit having a holding index greater than or equal to 80%. , preferably greater than or equal to 85%, preferably less than or equal to 90%, preferably greater than or equal to 95%.
  • the deposit resistance index obtained with the composition according to the invention is determined according to the measurement protocol described below.
  • a support is prepared (rectangle of 40 mm X 70 mm) consisting of an acrylic coating (hypoallergenic acrylic adhesive on polyethylene film sold under the name BLENDERME ref FH5000-55113 by the company 3M Health) glued on a layer of adhesive polyethylene foam on the face opposite to that on which the adhesive plaster is fixed (layer of foam sold under the name RE40X70EP3 from the company JOINT TECHNIQUE LYONNAIS IND).
  • the L * na * ob * o color of the support is measured using a MINOLTA CR 300 colorimeter, side facing the acrylic coating.
  • the support thus prepared is preheated on a heating plate maintained at a temperature of 40 ° C. so that the surface of the support is maintained at a temperature of 33 ° C. ⁇ 1 ° C.
  • the composition While leaving the support on the hot plate, the composition is applied to the entire non-adhesive surface of the support (that is to say on the surface of the acrylic coating) by spreading it out using a brush to obtain a deposit of the composition of approximately 15 ⁇ m and then leave to dry for 10 minutes.
  • the color difference ⁇ E1 between the color of the film relative to the color of the bare support is then determined by the following relationship.
  • the support is then glued by its adhesive side (adhesive side of the foam layer) on an anvil with a diameter of 20 mm and provided with a thread.
  • a specimen of the support / deposition assembly is then cut using a punch with a diameter of 18 mm.
  • the anvil is then screwed onto a press (STATIF MANUEL IMADA SV-2 from SOMECO) equipped with a dynanometer (IMADA DPS-20 from SOMECO).
  • the white paper is placed on the base of the press and then the test tube placed on the box of the paper strip is pressed at a pressure of about 300 g / cm ⁇ exerted for 30 seconds. Then the press is lifted and the specimen is again placed just after the second line (therefore next to the box), again a pressure of approximately 300 g / cnr ⁇ 2 is carried out and the rectilinear displacement is carried out upon contact done, the paper with a speed of 1 cm / s, along the entire length of the strip so that the test piece passes through the deposits of water and oil. After removal of the test piece, part of the deposit transferred to paper. The color L * ', a * ', b * 'of the deposit remaining on the test piece is then measured.
  • the difference in color ⁇ E2 is then determined between the color of the deposit remaining on the test piece relative to the color of the bare support by the following relationship.
  • the resistance index of the composition is equal to the ratio:
  • the measurement is carried out on 6 supports in succession and the transfer value corresponds to the average of the 6 measurements obtained with the 6 supports.
  • organic liquid any non-aqueous product liquid at room temperature (25 ° C).
  • cosmetically acceptable organic liquid medium means a medium comprising at least one organic compound which is liquid at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure (10 5 Pa) compatible with keratin materials, in particular the skin, the lips, such as oils or organic solvents commonly used in cosmetic compositions.
  • composition according to the invention may comprise a film-forming linear ethylene block polymer free of styrene.
  • styrene-free polymer is meant a polymer comprising less than 10%, preferably less than 5%, preferably less than 2%, more preferably less than 1% by weight, or even does not contain, styrenic monomer such as styrene or styrene derivatives such as, for example, methylstyrene, chlorostyrene or chloromethylstyrene.
  • the block polymer of the composition according to the invention is derived from aliphatic ethylenic monomers.
  • aliphatic monomer is meant a monomer comprising no aromatic group.
  • ethylenic polymer is meant a polymer obtained by polymerization of monomers comprising ethylenic unsaturation.
  • block polymer is meant a polymer comprising at least 2 separate blocks, preferably at least 3 separate blocks.
  • the polymer is a polymer with a linear structure.
  • a polymer with a non-linear structure is, for example, a polymer with a branched, star, grafted, or other structure.
  • film-forming polymer is meant a polymer capable of forming on its own or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a continuous and adherent film on a support, in particular on keratin materials.
  • the polymer used in the composition according to the invention does not comprise silicon atoms in its skeleton.
  • backbone is meant the main chain of the polymer, as opposed to the pendant side chains.
  • the block polymer comprises at least a first block and at least a second block having different glass transition temperatures (Tg), said first and second blocks being linked together by an intermediate block comprising at least one constituent monomer of the first block and at least one constituent monomer of the second block.
  • Tg glass transition temperatures
  • a sequence is meant one or more sequences. It is specified that in the foregoing and what follows the terms “first” and “second” sequences in no way condition the order of said sequences (or blocks) in the structure of the polymer.
  • the first and second blocks of said block polymer are incompatible with each other.
  • blocks incompatible with each other
  • the mixture formed of the polymer corresponding to the first block and of the polymer corresponding to the second block is not miscible in the majority organic liquid by weight of the medium organic liquid of the composition, at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (10 5 Pa), for a content of the polymer mixture greater than or equal to 5% by weight, relative to the total weight of the mixture (polymers and solvent ), it being understood that: i) said polymers are present in the mixture in a content such that the respective weight ratio ranges from 10/90 to 90/10, and that ii) each of the polymers corresponding to the first and second blocks has a mass molecular average (by weight or number) equal to that of the block polymer +/- 15%.
  • the organic liquid medium comprises a mixture of organic liquids
  • said mixture of polymers is immiscible in at least one of them.
  • the organic liquid medium comprises a single organic liquid
  • the latter is the majority organic liquid
  • the majority of the organic liquid in the composition is the organic solvent for polymerization of the block polymer or the majority of the organic solvent for mixtures of organic solvents for polymerization of the block polymer.
  • the block polymer used in the composition according to the invention is not water-soluble, that is to say that the polymer is not soluble in water or in a mixture of water and linear lower monoalcohols or branched having from 2 to 5 carbon atoms like ethanol, isopropanol or n-propanol, without modification of pH, with an active ingredient content of at least 1% by weight, at room temperature (25 ° C ).
  • the block polymer used in the composition according to the invention is not an elastomer.
  • non-elastomeric polymer is meant a polymer which, when subjected to a stress intended to stretch it (for example 30% relative to its initial length), does not return to a length substantially identical to its length initial when the constraint ceases. More specifically, by “non-elastomeric polymer” is meant a polymer having an instant recovery R, ⁇ 50% and a delayed recovery R 2 ⁇ 70% after having undergone an extension of 30%. Preferably, R, is ⁇ 30%, and R 2h ⁇ 50%.
  • non-elastomeric nature of the polymer is determined according to the following protocol:
  • a polymer film is prepared by pouring a solution of the polymer into a teflon-coated matrix and then drying for 7 days in a controlled atmosphere at
  • a film of approximately 100 ⁇ m thickness is then obtained from which are cut rectangular test pieces (for example with a cookie cutter) with a width of
  • This sample is subjected to a tensile stress using a device sold under the reference Zwick, under the same temperature and humidity conditions as for drying.
  • the test pieces are drawn at a speed of 50 mm / min and the distance between the jaws is 50 mm, which corresponds to the initial length (l 0 ) of the test piece.
  • the instantaneous recovery Ri is determined as follows:
  • the stress is relaxed by imposing a return speed equal to the traction speed, ie 50 mm / min and the residual elongation of the test piece is measured in percentage, after return to zero stress ( ⁇ ).
  • the residual elongation of the test piece is measured in percentage ( ⁇ 2 h) -
  • the delayed recovery in% (R 2h ) is given by the formula below:
  • R2h ( ⁇ max - ⁇ 2h ) / ⁇ max ) x 100
  • a polymer used according to an embodiment of the invention has an instantaneous recovery R s of 10% and a delayed recovery R 2h of 30%.
  • the block polymer used in the compositions according to the invention has a polydispersity index I greater than 2.
  • the polydispersity index I of the polymer is equal to the ratio of the average mass by weight Mw to the average mass by number Mn.
  • the average molar masses by weight (Mw) and by number (Mn) are determined by liquid chromatography by gel permeation (THF solvent, calibration curve established with linear polystyrene standards, refractometric detector).
  • the weight average mass (Mw) of the polymer used in the compositions according to the invention is preferably less than or equal to 300,000, it ranges for example from 35,000 to 200,000, and better still from 45,000 to 150,000.
  • the number-average mass (Mn) of the polymer used in the compositions according to the invention is preferably less than or equal to 70,000, it ranges for example from 10,000 to 60,000, and better still from 12,000 to 50,000.
  • the polydispersity index of the block polymer used in the compositions according to the invention is advantageously greater than 2, for example is greater than
  • Each block or block of the polymer used in the compositions according to the invention is derived from one type of monomer or from several different types of monomer.
  • each block can consist of a homopolymer or a copolymer; this copolymer constituting the sequence can be in turn statistical or alternating.
  • the intermediate block comprising at least one constituent monomer of the first block and at least one constituent monomer of the second block of the polymer is a random polymer.
  • the intermediate block is essentially derived from monomers constituting the first block and the second block.
  • the intermediate sequence has a glass transition temperature Tg comprised between the glass transition temperatures of the first and second sequences.
  • the glass transition temperatures indicated in the first and second sequences can be theoretical Tg determined from the theoretical Tg of the constituent monomers of each of the sequences, which can be found in a reference manual such as the Polymer Handbook, 3 rd ed , 1989, John Wiley, according to the following relation, known as Fox Law:
  • Tg ⁇ ( ⁇ 0i / Tg i), i ⁇ JJ being the mass fraction of the monomer i in the sequence considered and Tgs being the glass transition temperature of the homopolymer of the monomer i.
  • Tg indicated for the first and second sequences in the present application are theoretical Tg.
  • the first and second blocks of the polymer are such that the difference between the glass transition temperatures of the first and second blocks is generally greater than 10 ° C, preferably greater than 20 ° C, and better still greater than 30 ° C.
  • the first sequence can be chosen from: a) a sequence having a Tg greater than or equal to 40 ° C, b) a sequence having a Tg less than or equal to 20 C C, c) a sequence having a Tg between 20 and 40 ° C, and the second sequence chosen from a category a), b) or c) different from the first sequence.
  • Sequence having a Tg greater than or equal to 40 ° C has for example a Tg ranging from 40 to 150 ° C, preferably greater than or equal to 50 ° C, ranging for example from 50 ° C to 120 ° C, and better still greater or equal to 60 ° C, ranging for example from 60 ° C to 120 ° C.
  • the block having a Tg greater than or equal to 40 ° C can be a homopolymer or a copolymer.
  • this block is a homopolymer, it comes from a monomer whose homopolymer has a glass transition temperature greater than or equal to 40 ° C.
  • the first block is a copolymer
  • it may be derived in whole or in part from one or more monomers, the nature and concentration of which are chosen so that the Tg of the resulting copolymer is greater than or equal to 40 ° vs.
  • the copolymer can for example comprise:
  • Tg greater than or equal to 40 ° C
  • a Tg ranging from 40 to 150 ° C, preferably greater than or equal to 50 ° C, ranging for example from 50 ° C to 120 ° C, and better still greater than or equal to 60 ° C, ranging for example from 60 ° C to 120 ° C
  • a Tg ranging from 40 to 150 ° C, preferably greater than or equal to 50 ° C, ranging for example from 50 ° C to 120 ° C, and better still greater than or equal to 60 ° C, ranging for example from 60 ° C to 120 ° C
  • - monomers whose homopolymer has a Tg of less than 40 ° C chosen from monomers whose homopolymer has a Tg of between 20 to 40 ° C and / or monomers whose homopolymer has a Tg of less than or equal to 20 ° C, for example a Tg ranging from -100 to 20 ° C, preferably less than 15 ° C, in particular ranging from - 80 ° C to 15 ° C and better still less than 10 ° C, for example ranging from -50 ° C to 0 ° C, as described below,.
  • the monomers whose homopolymer has a glass transition temperature greater than or equal to 40 ° C. are preferably chosen from the following monomers, also called main monomers:
  • - methacrylates of formula CH 2 C (CH 3 ) -COOR 1 in which Ri represents an unsubstituted, linear or branched alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, such as a methyl, ethyl, propyl or isobutyl group or R 1 represents a cycloalkyl group C to C ⁇ 2 ,
  • R 7 and R ⁇ which are identical or different, each represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group
  • monomers that may be mentioned include N-butylacrylamide, Nt-butylacrylamide, N-isopropylacrylamide, N, N-dimethylacrylamide and N, N-dibutylacrylamide,
  • Particularly preferred main monomers are methyl methacrylate, isobutyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate and mixtures thereof.
  • the sequence having a Tg less than or equal to 20 ° C has for example a Tg ranging from -100 to 20 ° C, preferably less than or equal to 15 ° C, in particular ranging from -80 ° C to 15 ° C and better still or equal to 10 ° C, for example ranging from -50 ° C to 0 ° C.
  • the block having a Tg less than or equal to 20 ° C can be a homopolymer or a copolymer.
  • this block is a homopolymer, it is derived from monomers, which are such that the homopolymers prepared from these monomers have glass transition temperatures less than or equal to 20 ° C.
  • This second block can be a homopolymer, consisting of a single type of monomer (whose Tg of the corresponding homopolymer is less than or equal to 20 ° C).
  • the block having a Tg less than or equal to 20 ° C. is a copolymer
  • it may be derived wholly or in part from one or more monomers, the nature and the concentration of which are chosen so that the Tg of the resulting copolymer is less than or equal to 20 ° C.
  • the Tg of the resulting copolymer is less than or equal to 20 ° C.
  • - one or more monomers whose homopolymer corresponding to a Tg less than or equal to 20 ° C for example a Tg ranging from -100 ° C to 20 ° C, preferably less than 15 ° C, in particular ranging from - 80 ° C at 15 ° C and better still below 10 ° C, for example ranging from -50 ° C to 0 ° C and - one or more monomers whose homopolymer corresponding to a Tg greater than 20 ° C, such as the monomers having a Tg greater than or equal to 40 ° C, for example a Tg ranging from 40 to 150 ° C, preferably greater than or equal to 50 ° C, ranging for example from 50 ° C to 120 ° C, and better still greater than or equal to 60 ° C, ranging for example from 60 ° C to 120 ° C and / or the monomers having a Tg of between 20 and 40 ° C, as described above.
  • the block having a Tg less than or equal to 20 ° C is a homopolymer.
  • the monomers whose homopolymer has a Tg of less than or equal to 20 ° C. are preferably chosen from the following monomers, or main monomers:
  • R 3 represents an alkyl group unsubstituted Ci -C 12 linear or branched, with the exception of the tert-butyl group, in which is (are) optionally intercalated (s) one or more heteroatoms selected from O, N, S,
  • R representing a linear or branched C 6 to C 12 unsubstituted alkyl group in which there are optionally intercalated one or more heteroatoms chosen from 0, N and S;
  • R 5 -CO-O-CH CH 2 where R 5 represents a linear or branched C 4 to C- ⁇ 2 alkyl group;
  • the main monomers which are particularly preferred for the block having a Tg of less than or equal to 20 ° C. are alkyl acrylates, the alkyl chain of which comprises from 1 to 10 carbon atoms, with the exception of the tert-butyl group, such as acrylate methyl, isobutyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate and mixtures thereof.
  • the block which has a Tg of between 20 and 40 ° C can be a homopolymer or a copolymer.
  • this block comes from a monomer (or main monomer) whose homopolymer has a glass transition temperature of between 20 and 40 ° C.
  • the monomers whose homopolymer has a glass transition temperature of between 20 and 40 ° C. are preferably chosen from n-butyl methacrylate, cyclodecyl acrylate, neopentyl acrylate, isodecylacrylamide and their mixtures.
  • the block having a Tg of between 20 and 40 ° C is a copolymer, it comes in whole or in part from one or more monomers (or main monomer), the nature and concentration of which are chosen such that so that the Tg of the resulting copolymer is between 20 and 40 ° C.
  • the block having a Tg of between 20 and 40 ° C is a copolymer resulting in whole or in part:
  • Tg greater than or equal to 40 ° C
  • a Tg ranging from 40 ° C to 150 ° C, preferably greater than or equal to 50 ° C, ranging for example from 50 to 120 ° C, and better still greater than or equal to 60 ° C, ranging for example from 60 ° C to 120 ° C, as described above, and
  • - main monomers whose homopolymer corresponding to a Tg less than or equal to 20 ° C, for example a Tg ranging from -100 to 20 ° C, preferably less than or equal to 15 ° C, in particular ranging from -80 ° C at 15 ° C and better still less than or equal to 10 ° C, for example ranging from -50 ° C to 0 ° C, as described above, said monomers being chosen so that the Tg of the copolymer forming the first block is between 20 and 40 ° C.
  • Such principal monomers are, for example, chosen from methyl methacrylate, isobornyl acrylate and methacrylate, butyl acrylate, 2-ethylhexyl acrylate and mixtures thereof.
  • the proportion of the second block having a Tg less than or equal to 20 ° C. ranges from 10 to 85% by weight of the polymer, better from 20 to 70% and even better still from 20 to 50%.
  • the polymer used in the compositions according to the invention is free of styrene.
  • Each of the blocks may nevertheless contain a minority proportion of at least one constituent monomer of the other block.
  • the first block can contain at least one constituent monomer of the second block and vice versa.
  • Each of the first and / or second block may (come) t include, in addition to the monomers indicated above, one or more other monomers called additional monomers, different from the main monomers mentioned above.
  • This additional monomer is for example chosen from: a) hydrophilic monomers such as:
  • ethylenically unsaturated monomers comprising at least one carboxylic or sulfonic acid function, for example: acrylic acid, methacrylic acid, crotonic acid, maleic anhydride, itaconic acid, fumaric acid, maleic acid, acrylamidopropanesulfonic acid, vinylbenzoic acid, vinylphosphoric acid and the salts thereof, - ethylenically unsaturated monomers comprising at least one amino function tertiary such as 2-vinylpyridine, 4-vinylpyridine, dimethylaminoethyl methacrylate, diethylaminoethyl methacrylate, dimethylaminopropyl methacrylamide and the salts thereof,
  • - methacrylates of formula CH 2 C (CH 3 ) -COOR 6 in which R 6 represents a linear or branched alkyl group containing from 1 to 4 carbon atoms, such as a methyl, ethyl, propyl or isobutyl group, said alkyl group being substituted by one or more substituents chosen from hydroxyl groups (such as 2-hydroxypropyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate) and halogen atoms (Cl, Br, I, F), such as trifluoroethyl methacrylate,
  • Rg representing a linear or branched C 6 to C ⁇ 2 alkyl group, in which there are optionally intercalated one or more heteroatoms chosen from 0, N and S, said alkyl group being substituted by one or more selected substituents among hydroxyl groups and halogen atoms (CI, Br, I, F);
  • Rio representing a linear or branched Ci to C ⁇ 2 alkyl group substituted by one or more substituents chosen from hydroxyl groups and halogen atoms (Cl, Br, I and F), such as 2-hydroxypropyl acrylate and 2-hydroxyethyl acrylate, or Rio represents an alkyl (C ⁇ -C ⁇ 2 ) -O-POE (polyoxyethylene) with repetition of the oxyethylene unit from 5 to 30 times, for example methoxy-POE, or Rio represents a polyoxyethylene group comprising from 5 to 30 ethylene oxide units
  • ethylenically unsaturated monomers comprising one or more silicon atoms such as methacryloxypropyl trimethoxy silane, methacryloxypropyl tris (trimethylsiloxy) silane, and mixtures thereof.
  • Particularly preferred additional monomers are acrylic acid, methacrylic acid, trifluoroethyl methacrylate and mixtures thereof.
  • the polymer used in the compositions according to the invention is a non-silicone polymer, that is to say a polymer free of silicon atom.
  • This or these additional monomers generally represent (s) an amount less than or equal to 30% by weight, for example from 1 to 30% by weight, preferably from 5 to 20% by weight and, more preferably, from 7 to 15 % by weight of the total weight of the first and / or second sequences.
  • each of the first and second blocks comprises at least one monomer chosen from (meth) acrylic acid esters as defined above, and optionally a monomer chosen from (meth) acrylic acid, and mixtures thereof.
  • each of the first and second blocks is derived entirely from at least one monomer chosen from (meth) acrylic acid esters as defined above, and optionally a monomer chosen from (meth) acrylic acid, and their mixtures.
  • the polymer used in the compositions according to the invention can be obtained by radical polymerization in solution according to the following preparation process: part of the polymerization solvent is introduced into a suitable reactor and heated until reaching the temperature suitable for polymerization ( typically between 60 and 120 ° C.), once this temperature has been reached, the monomers constituting the first block are introduced in the presence of a part of the polymerization initiator, after a time T corresponding to a rate of maximum conversion of 90%, the constituent monomers of the second block and the other part of the initiator are introduced, the mixture is left to react for a time T (ranging from 3 to 6 h) at the end of which the mixture is brought to at room temperature, the polymer is obtained in solution in the polymerization solvent.
  • T ranging from 3 to 6 h
  • polymerization solvent is meant a solvent or a mixture of solvents.
  • the polymerization solvent can be chosen in particular from ethyl acetate, butyl acetate, alcohols such as isopropanol, ethanol, aliphatic alkanes such as isododecane and their mixtures.
  • the solvent polymerization is a mixture of butyl acetate and isopropanol or isododecane.
  • the polymer used in the compositions according to the invention comprises at least one (in particular a) first block having a Tg greater than or equal to 40 ° C, as described above in a) and at least one (in particular a) second sequence having a Tg less than or equal to 20 ° C, as described above in b).
  • the proportion of the block having a Tg greater than or equal to 40 ° C. ranges from 20 to 90% by weight of the polymer, better from 30 to 80% and even better still from 50 to 70%.
  • the proportion of the block having a Tg of less than or equal to 20 ° C. ranges from 5 to 75% by weight of the polymer, preferably from 15 to 50% and better still from 25 to 45%.
  • the polymer used in the compositions according to the invention can comprise:
  • first Tg block greater than or equal to 40 ° C, for example having a Tg ranging from 70 to 110 ° C, which is a methyl methacrylate / acrylic acid copolymer
  • second Tg block less than or equal to 20 ° C, for example ranging from 0 to 20 ° C, which is a methyl acrylate homopolymer
  • compositions according to the invention can comprise:
  • a first sequence of Tg greater than or equal to 40 ° C for example ranging from 70 to 100 ° C, which is a methyl methacrylate / acrylic acid / trifluoroethyl methacrylate copolymer,
  • a second sequence of Tg less than or equal to 20 ° C for example ranging from 0 to 20 ° C, which is a homopolymer of methyl acrylate and
  • an intermediate block which is a random copolymer of methyl methacrylate / acrylic acid / methyl acrylate / trifluoroethyl methacrylate.
  • the polymer used in the compositions according to the invention can comprise:
  • a second sequence of Tg less than or equal to 20 ° C for example ranging from -85 to -55 ° C, which is a homopolymer of 2-ethylhexyl acrylate and
  • an intermediate block which is a random copolymer of isobornyl acrylate / isobutyl methacrylate / 2-ethylhexyl acrylate.
  • the polymer used in the compositions according to the invention can comprise:
  • a second sequence of Tg less than or equal to 20 ° C for example ranging from -85 to -55 ° C, which is a homopolymer of 2-ethylhexyl acrylate and
  • an intermediate block which is a random copolymer of isobornyl acrylate / methyl methacrylate / 2-ethylhexyl acrylate.
  • the polymer used in the compositions according to the invention can comprise: a first sequence of Tg greater than or equal to 40 ° C, for example ranging from 95 to 125 ° C, which is an isobornyl acrylate / isobornyl methacrylate copolymer,
  • a second sequence of Tg less than or equal to 20 ° C for example ranging from -85 to -55 ° C, which is a homopolymer of 2-ethylhexyl acrylate and
  • an intermediate block which is a random copolymer of isobornyl acrylate / isobornyl methacrylate / 2-ethylhexyl acrylate.
  • the polymer used in the compositions according to the invention can comprise:
  • Tg less than or equal to 20 ° C, for example ranging from -35 to -5 ° C, which is a homopolymer of isobutyl acrylate and
  • an intermediate block which is a random copolymer of isobornyl methacrylate / isobutyl methacrylate / isobutyl acrylate.
  • the polymer used in the compositions according to the invention can comprise:
  • Tg less than or equal to 20 ° C, for example ranging from -35 to -5 ° C, which is a homopolymer of isobutyl acrylate and
  • an intermediate block which is a random copolymer of isobornyl methacrylate / isobomyl methacrylate / isobutyl acrylate.
  • the polymer according to the invention can comprise: a first block of Tg greater than or equal to 40 ° C., for example ranging from 60 to 90 ° C., which is an isobornyl acrylate / methacrylate copolymer isobutyl, a second sequence of Tg less than or equal to 20 ° C, for example ranging from -35 to -5 ° C, which is a homopolymer of isobutyl acrylate and
  • an intermediate block which is a random copolymer of isobornyl acrylate / isobutyl methacrylate / isobutyl acrylate.
  • the polymer used in the compositions according to the invention comprises at least one (in particular a) first block having a glass transition temperature (Tg) of between 20 and 40 ° C., in accordance with the sequences described in c ) and at least one (in particular a) second sequence having a glass transition temperature less than or equal to 20 ° C, as described above in b) or a glass transition temperature greater than or equal to 40 ° C, as described in a) above.
  • Tg glass transition temperature
  • the proportion of the first block having a Tg of between 20 and 40 ° C ranges from 10 to 85% by weight of the polymer, better from 30 to 80% and even better still from 50 to 70%.
  • the second block is a block having a Tg greater than or equal to 40 ° C., it is preferably present in a proportion ranging from 10 to 85% by weight of the polymer, better from 20 to 70% and even better still from 30 to 70 %.
  • the second block is a block having a Tg less than or equal to 20 ° C., it is preferably present in a proportion ranging from 10 to 85% by weight of the polymer, better from 20 to 70% and even better still from 20 to 50 %.
  • the first block having a Tg of between 20 and 40 ° C is a copolymer derived from monomers which are such that the homopolymer corresponding to a Tg greater than or equal to 40 ° C and from monomers which are such ( s) that the homopolymer corresponding to a Tg less than or equal to 20 ° C.
  • the second sequence having a Tg less than or equal to 20 ° C or having a Tg greater than or equal to 40 ° C is a homopolymer.
  • the polymer used in the compositions according to the invention can comprise:
  • Tg block greater than or equal to 40 ° C, for example ranging from 85 to 125 ° C, which is a homopolymer composed of methyl methacrylate monomers and - an intermediate block comprising at least one methyl acrylate, methacrylate monomer methyl and
  • an intermediate block comprising, with methyl methacrylate, at least one acrylic acid monomer and at least one methyl acrylate monomer.
  • the polymer used in the compositions according to the invention can comprise:
  • Tg block of between 20 and 40 ° C, for example having a Tg of 21 to 39 ° C, which is a copolymer comprising isobornyl acrylate / isobutyl methacrylate / 2-ethylhexyl acrylate, - a second sequence of Tg less than or equal to 20 ° C, for example ranging from -65 to -35 ° C, which is a homopolymer of methyl methacrylate and
  • an intermediate block which is a random copolymer of isobornyl acrylate / isobutyl methacrylate / 2-ethylhexyl acrylate.
  • the polymer used in the compositions according to the invention can comprise:
  • first Tg block of between 20 and 40 ° C, for example having a Tg of 21 to 39 ° C, which is an isobornyl acrylate / methyl acrylate / acrylic acid copolymer
  • second Tg block which is higher or equal to 40 ° C, for example ranging from 85 to 115 ° C, which is an isobornyl acrylate homopolymer
  • an intermediate block which is a random copolymer of isobornyl acrylate / methyl acrylate / acrylic acid.
  • the block polymer can be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.1% to 60% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.5% to 50% by weight , and more preferably ranging from 1% to 40% by weight.
  • the organic liquid medium of the composition contains at least one organic liquid which is the organic solvent (s) for polymerization of the block polymer as described above.
  • said organic polymerization solvent is the predominant organic liquid by weight present in the organic liquid medium of the cosmetic composition.
  • the cosmetic composition according to the invention comprises a cosmetically acceptable medium, that is to say a medium compatible with keratin materials, such as the skin, the lips, the hair, the eyelashes, the eyebrows and the nails.
  • composition according to the invention can comprise at least one volatile oil.
  • Oil means any non-aqueous medium which is liquid at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (760mm Hg), compatible with application to the skin, mucous membranes (lips) and / or integuments (nails, eyelashes, eyebrows, hair).
  • volatile oil any non-aqueous medium capable of evaporating from the skin or the lips, in less than an hour, having in particular a vapor pressure, at ambient temperature and atmospheric pressure ranging from 10 "3 to 300 mm of Hg (0.13 Pa to 40,000 Pa).
  • one or more volatile oils can be used.
  • These oils can be hydrocarbon oils or silicone oils optionally comprising pendant alkyl or alkoxy groups or at the end of the silicone chain.
  • hydrocarbon-based oil is understood to mean an oil formed essentially, or even made up, of carbon and hydrogen atoms, and optionally oxygen, nitrogen atoms, and containing no silicon or fluorine atom. It can contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amino and / or amide groups.
  • volatile silicone oil which can be used in the invention, mention may be made of linear or cyclic silicones having from 2 to 7 silicon atoms, these silicones optionally comprising alkyl or alkoxy groups having from 1 to 10 carbon atoms.
  • volatile silicone oil which can be used in the invention mention may in particular be made of octamethylcyclotetrasiloxane, decamethylcyclopentasiloxane, dodecamethylcyclohexasiloxane, heptamethylhexyltri-siloxane, heptamethyloctyltrisiloxane, octamethyltrisiloxane mixtures thereof and decamethyltrisiloxane mixtures.
  • the C 8 -C 6 isoparaffins such as isododecane, isodecane, isohexadecane and for example the oils sold under the trade names of ISOPAR, PERMETHYL and the like are preferred. in particular isododecane (PERMETHYL 99 A).
  • the volatile oil may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 1% to 70% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 5% to 50% by weight, and preferably ranging from 10% to 35% by weight.
  • composition according to the invention can comprise a non-volatile oil.
  • Non-volatile oil is understood to mean an oil capable of remaining on the skin at room temperature (25 ° C.) and atmospheric pressure for at least one hour and having in particular a vapor pressure at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure, not zero, less than 0.01 mm Hg (1.33 Pa).
  • the non-volatile oil can be chosen from non-volatile silicone or hydrocarbon oils.
  • the non-volatile oil can be chosen from polar or non-polar non-volatile oils, polar non-volatile oils and their mixtures.
  • the non-volatile oil may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 1% to 80% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 5% to 60% by weight, and preferably ranging from 10% to 50% by weight, in particular ranging from 20% to 50% by weight.
  • non-volatile hydrocarbon oils such as paraffin oil (or petroleum jelly), squalane, hydrogenated polyisobutylene (Parleam oil), perhydrosqualene, mink, turtle, soybean oil, sweet almond, calophyllum, palm, grapeseed, sesame, corn, arara, rapeseed, sunflower, cotton, apricot, castor, avocado, jojoba, olive or cereal sprouts; esters of lanolic acid, oleic acid, lauric acid, stearic acid; fatty esters, in particular C-12-C36, such as isopropyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, hexyl laurate, diisopropyl adipate, isononyl isononanoate, 2-ethyl-hexyl palmitate, 2-hexyl-decyl laurate, 2-octyl-decyl palmitate, 2-octy
  • non-volatile silicone oils such as non-volatile polydimethylsiloxanes (PDMS); polydimethylsiloxanes comprising alkyl, alkoxy or phenyl groups, during or at the end of the silicone chain, groups having from 2 to 24 carbon atoms; phenylated silicones such as phenyl trimethicones, phenyl dimethicones, phenyl trimethylsiloxy diphenylsiloxanes, diphenyl dimethicones, diphenyl methyldiphenyl trisiloxanes; polysiloxanes modified with fatty acids (especially Cs-C20X fatty alcohols (especially C8-C20) or polyoxyalkylenes (especially polyoxyethylene and / or polyoxypropylene);
  • fatty acids especially Cs-C20X fatty alcohols (especially C8-C20) or polyoxyalkylenes (especially polyoxyethylene and / or polyoxypropylene);
  • composition according to the invention can also comprise at least fatty substances that are solid at room temperature, in particular chosen from waxes, pasty fatty substances, gums and their mixtures. These fatty substances can be of animal, vegetable, mineral or synthetic origin.
  • wax as defined in the present invention is meant a lipophilic compound which is solid at room temperature (25 C C), a reversible solid / liquid change state, having a melting point greater than or equal to 30 ° C up until 'at 120 ° C.
  • the melting point of the wax can be measured using a differential scanning calorimeter (DSC), for example the calorimeter sold under the name DSC 30 by the company METLER.
  • DSC differential scanning calorimeter
  • the waxes can be hydrocarbon, fluorinated and / or silicone and be of vegetable, mineral, animal and / or synthetic origin. In particular, the waxes have a melting temperature above 25 ° C and better still above 45 ° C.
  • wax which can be used in the composition of the invention mention may be made of beeswax, Carnauba or, Candellila wax, paraffin, microcrystalline waxes, ceresin or ozokerite; synthetic waxes like polyethylene or Fischer Tropsch waxes, silicone waxes such as alkyl or alkoxy-dimethicone having from 16 to 45 carbon atoms.
  • the gums are generally high molecular weight polydimethylsiloxanes (PDMS) or cellulose gums or polysaccharides and the pasty bodies are generally hydrocarbon compounds such as lanolines and their derivatives or PDMS.
  • the nature and quantity of the solid bodies are a function of the mechanical properties and of the desired textures.
  • the composition may contain from 0.1 to 50% by weight of waxes, relative to the total weight of the composition and better still from 1 to 30% by weight.
  • the composition can thus comprise water or a mixture of water and hydrophilic organic solvent (s) such as alcohols and in particular linear or branched lower monoalcohols having from 2 to 5 carbon atoms as l ethanol, isopropanol or n-propanol, and polyols such as glycerin, diglycerin, propylene glycol, sorbitol, pentethylene glycol, and polyethylene glycols, or even C 2 ethers and aldehydes C 2 -C hydrophilic.
  • the water or the mixture of water and hydrophilic organic solvents may be present in the composition according to the invention in a content ranging from 0.1% to 99% by weight, relative to the total weight of the composition, and preferably 10% to 80% by weight.
  • the composition can comprise, in addition to the block polymer described above according to the invention, an additional polymer such as a film-forming polymer.
  • film-forming polymer means a polymer capable of forming on its own or in the presence of an auxiliary film-forming agent, a continuous and adherent film on a support, in particular on keratin materials.
  • synthetic polymers of radical type or of polycondensate type, polymers of natural origin and their mixtures.
  • film-forming polymer mention may in particular be made of acrylic polymers, polyurethanes, polyesters, polyamides, polyureas, cellulosic polymers such as nitrocellulose.
  • composition according to the invention may also comprise one or more coloring materials chosen from water-soluble dyes, and pulverulent coloring materials such as pigments, nacres and flakes well known to those skilled in the art.
  • the coloring matters can be present, in the composition, in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the weight of the composition, preferably from 0.01% to 30% by weight.
  • pigments should be understood to mean particles of any shape, white or colored, mineral or organic, insoluble in the physiological medium, intended to color the composition.
  • the pigments can be white or colored, mineral and / or organic.
  • mineral pigments mention may be made of titanium dioxide, optionally surface-treated, zirconium or cerium oxides, as well as oxides of zinc, iron (black, yellow or red) or chromium, violet of manganese, ultramarine blue, chromium hydrate and ferric blue, metallic powders such as aluminum powder, copper powder.
  • organic pigments mention may be made of carbon black, pigments of D & C type, and lakes based on cochineal carmine, barium, strontium, calcium, aluminum.
  • effect pigments such as particles comprising an organic or inorganic, natural or synthetic substrate, for example glass, acrylic resins, polyester, polyurethane, polyethylene terephthalate, ceramics or aluminas, said substrate being whether or not covered with metallic substances such as aluminum, gold, silver, platinum, copper, bronze, or metallic oxides such as titanium dioxide, iron oxide, chromium oxide and their mixtures.
  • the pearlescent pigments can be chosen from white pearlescent pigments such as mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored pearlescent pigments such as titanium mica coated with iron oxides, mica titanium coated with in particular blue ferric or chromium oxide, titanium mica coated with an organic pigment of the aforementioned type as well as pearlescent pigments based on bismuth oxychloride. . It is also possible to use interference pigments, in particular liquid crystal or multilayer pigments.
  • the water-soluble dyes are, for example, beet juice, methylene blue.
  • the composition according to the invention may comprise at least one filler, in particular in a content ranging from 0.01% to 50% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably ranging from 0.01% to 30% by weight. weight.
  • fillers it is necessary to understand particles of any shape, colorless or white, mineral or synthetic, insoluble in the medium of the composition regardless of the temperature at which the composition is produced. These charges are used in particular to modify the rheology or the texture of the composition.
  • the fillers can be mineral or organic of any shape, platelet, spherical or oblong, whatever the crystallographic form (for example sheet, cubic, hexagonal, orthorombic, etc.).
  • talc Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, polyamide (Nylon®) (Orgasol® from Atochem), poly- ⁇ -alanine and polyethylene powders, powders of tetrafluoroethylene polymers (Teflon®) ), lauroyl-lysine, starch, boron nitride, polymeric hollow microspheres such as those of polyvinylidene chloride / acrylonitrile such as Expancel® (Nobel Industry), copolymers of acrylic acid (Polytrap® from Dow Corning) and silicone resin microbeads (Tospearls® from Toshiba, for example), elastomeric polyorganosiloxane particles, precipitated calcium carbonate, magnesium carbonate and hydro-carbonate, hydroxyapatite, microspheres hollow silica (Silica Beads® by Maprecos), glass or ceramic microcapsules, metallic soaps derived from organic carboxylic acids having from
  • composition according to the invention may also contain ingredients commonly used in cosmetics, such as vitamins, thickeners, trace elements, softeners, sequestrants, perfumes, basifying or acidifying agents, preservatives, sun filters , surfactants, antioxidants, or mixtures thereof.
  • ingredients commonly used in cosmetics such as vitamins, thickeners, trace elements, softeners, sequestrants, perfumes, basifying or acidifying agents, preservatives, sun filters , surfactants, antioxidants, or mixtures thereof.
  • ingredients commonly used in cosmetics such as vitamins, thickeners, trace elements, softeners, sequestrants, perfumes, basifying or acidifying agents, preservatives, sun filters , surfactants, antioxidants, or mixtures thereof.
  • the composition according to the invention can be in particular in the form of a suspension, dispersion, solution, gel, emulsion, in particular oil-in-water (O / W) or water-in-oil (W / O) emulsion ), in the form of a cream, stick, paste, in particular flexible paste (in particular paste having a dynamic viscosity at 25 ° C. of the order of 0.1 to 40 Pa.s under a shearing speed of 200 s "1 , after 10 minutes of measurement in cone / plane geometry).
  • the composition may be anhydrous, for example it may be an anhydrous paste or stick.
  • the composition may be a leave-in composition.
  • the invention also relates to a cosmetic assembly comprising: i) a container delimiting at least one compartment, said container being closed by a closing element; and ii) a composition placed inside said compartment, the composition being according to any one of the preceding claims.
  • the container can be in any suitable form. It can in particular be in the form of a bottle, a tube, a case, a box, or a box.
  • the closure element may be in the form of a removable stopper, a cover, or a capsule, in particular of the type comprising a body fixed to the container and a cap articulated on the body. It can also be in the form of an element ensuring the selective closure of the container, in particular a valve.
  • the container can be associated with an applicator.
  • the applicator may be in the form of a brush, as described for example in patent FR 2 722 380.
  • the applicator may be in the form of a block of foam or of elastomer, of a felt, or of 'a spatula.
  • the applicator can be free (puff or sponge) or integral with a rod carried by the closure element, as described for example in US patent 5,492,426.
  • the applicator can be integral with the container, as described for example the patent FR 2 761 959.
  • the product can be contained directly in the container, or indirectly.
  • the product can be placed on an impregnated support, in particular in the form of a wipe or a tampon, and placed (individually or several) in a box or in a sachet.
  • an impregnated support in particular in the form of a wipe or a tampon
  • Such a support incorporating the product is described for example in application WO 01/03538.
  • the closure element can be coupled to the container by screwing.
  • the coupling between the closure element and the container is done other than by screwing, in particular via a bayonet mechanism, by snap-fastening, tightening, or by magnetic attraction.
  • the term "snap-on" means in particular any system involving the crossing of a bead or a bead of material by elastic deformation of a portion, in particular of the closure element, then by returning to the elastically unconstrained position of said portion after crossing the bead or the cord.
  • the container can be at least partly made of thermoplastic material.
  • thermoplastic materials mention may be made of polypropylene or polyethylene.
  • the container is made of non-thermoplastic material, in particular glass or metal (or alloy).
  • the container may have rigid walls or deformable walls, in particular in the form of a tube or a tube bottle.
  • the container may include means for causing or facilitating the distribution of the composition.
  • the container may have deformable walls so as to cause the exit of the composition in response to an overpressure inside the container, which overpressure is caused by elastic (or inelastic) crushing of the walls of the container. .
  • the latter can be driven by a piston mechanism.
  • the container may include a mechanism, in particular rack and pinion, or with a threaded rod, or with a helical ramp, and able to move a stick in the direction of said opening.
  • a mechanism is described for example in patent FR 2 806 273 or in patent FR 2 775 566.
  • Such a mechanism for a liquid product is described in patent FR 2 727 609.
  • the container may consist of a housing with a bottom delimiting at least one housing containing the composition, and a cover, in particular articulated on the bottom, and capable of covering said bottom at least in part.
  • a cover in particular articulated on the bottom, and capable of covering said bottom at least in part.
  • the container can be equipped with a wringer disposed near the opening of the container.
  • a wringer makes it possible to wipe the applicator and possibly the rod which he can be united with.
  • a wringer is described for example in patent FR 2 792 618.
  • the composition can be at atmospheric pressure inside the container (at room temperature).
  • isododecane 100 g of isododecane are introduced into a 1 liter reactor, then the temperature is increased so as to go from room temperature (25 ° C) to 90 ° C in 1 hour. Then, at 90 ° C. and over 1 hour, 120 g of isobornyl acrylate, 90 g of isobutyl methacrylate, 110 g of isododecane and 1.8 g of 2.5-bis (2-ethylhexanoylperoxy) are added. 2.5-dimethylhexane (Trigonox ® 141 from Akzo Nobel).
  • the mixture is maintained for 1 hour 30 minutes at 90 ° C.
  • the mixture is kept for 3 hours at 90 ° C., then the whole is cooled.
  • a polymer comprising a first block or poly block (isobornyl acrylate / isobutyl methacrylate) having a Tg of 80 ° C, a second poly-2-ethylhexyl block having a Tg of - 70 ° C and a sequence intermediate which is a random polymer of isobornyl acrylate / isobutyl methacrylate / 2-ethylhexyl acrylate.
  • This polymer has an average weight mass of 77,000 and a number average mass of 19,000, ie a polydispersity index I of 4.05.
  • the mixture is maintained for 1 hour 30 minutes at 90 ° C. Then introduced into the above mixture, still at 90 ° C. and in 30 minutes, 90 g of 2-ethylhexyl acrylate, 90 g of isododecane and 1.2 g of 2.5-bis (2-ethylhexanoylperoxy) -2.5 -diméthylhexane.
  • the mixture is kept for 3 hours at 90 ° C., then the whole is cooled.
  • a polymer comprising a first poly block or block (isobornyl acrylate / isobornyl methacrylate) having a Tg of 110 ° C, a second poly-2-ethylhexyl block having a Tg of - 70 ° C and a intermediate block which is a random polymer of isobornyl acrylate / isobornyl methacrylate / 2-ethylhexyl acrylate.
  • This polymer has an average weight mass of 103,900 and a number average mass of 21,300, ie a polydispersity index I of 4.89.
  • a lipstick stick having the following composition was prepared:
  • Octyldodecanol 11.34 g Polyethylene wax (Performalene 500 polyethylene from New phase Technologies) 13 g Mixture of C30-C50 fatty alcohols and C30-C50 hydrocarbon
  • Pigment grind of the pigments in octyldodecanol is carried out by making 3 passes of the mixture in a three-cylinder grinder.
  • the mixture of waxes and pigmented ground material is melted at 100 ° C. with Rayneri stirring and stirring is continued for 40 minutes. The temperature of the mixture is then lowered to 80 ° C. and the polymer mixed with the isododecane is added. The mixture is left stirring for 15 minutes then the mixture is poured into a mold heated to 42 ° C. and then cooled in a freezer at -18 ° C. for 30 minutes.
  • the sticks obtained are packaged in a packaging article.
  • the lipstick makes it possible to obtain a makeup having good non-transfer and hold properties.
  • the lipstick resistance index obtained is measured according to the measurement protocol described above.
  • the lipsticks of Examples 3 and 4 respectively form a film having a hold index of 100%.
  • a lipstick stick having the following composition was prepared:
  • This lipstick forms a film having a holding index equal to 98.6%, measured according to the protocol described above.
  • a lipstick stick having the following composition was prepared:
  • Octyldodecanol 11 34 g Polyethylene wax (Performalene 500 polyethylene from
  • Isododecane 35 g This lipstick forms a film having a holding index equal to 98.6%, measured according to the protocol described above.

Abstract

L'invention a pour objet une composition de maquillage des lèvres comprenant au moins un milieu liquide organique et au moins un polymère éthylénique séquencé linéaire filmogène, ledit polymère étant tel, que lorsqu'il est présent en quantité suffisante dans la composition, cette dernière est apte à former un dépôt ayant un indice de tenue supérieur ou égal à 80 %.

Description

Rouge à lèvres comprenant un polymère séquence
La présente invention a pour objet une composition cosmétique de maquillage des lèvres comprenant un polymère séquence particulier.
Les compositions de rouge à lèvres sont couramment employées pour apporter une couleur esthétique aux lèvres. Ces produits de maquillage contiennent généralement des phases grasses telles que des cires et des huiles, des pigments et/ou charges et éventuellement des additifs comme des actifs cosmétiques ou dermatologiques.
Ces compositions, lorsqu'elles sont appliquées sur les lèvres, présentent l'inconvénient de transférer, c'est-à-dire de se déposer au moins en partie, en laissant des traces, sur certains supports avec lesquels elles peuvent être mises en contact et notamment un verre, une tasse, une cigarette, un vêtement ou la peau. Il s'ensuit une mauvaise tenue du film appliqué, nécessitant de renouveler régulièrement l'application de la composition de rouge à lèvres. Par ailleurs, le maquillage des lèvres peut aussi être altéré lors du contact avec des liquides, notamment de l'eau ou des boissons consommées par exemple lors d'un repas, ou bien encore des huiles comme les huiles alimentaires ou bien encore le sébum ou bien encore de la salive.
On recherche donc des compositions de maquillage pour les lèvres formant un dépôt présentant une bonne tenue au contact des liquides mis en contact avec le maquillage, notamment au cours d'un repas.
La présente invention a pour but de fournir une nouvelle voie de formulation d'un produit cosmétique de maquillage des lèvres qui permette d'obtenir de bonnes propriétés de tenue du maquillage.
Les inventeurs ont découvert qu'il est possible d'obtenir une telle composition en utilisant un polymère séquence particulier tel que décrit ci-après. La composition permet d'obtenir un dépôt sur les lèvres présentant de bonnes propriétés de tenue, en particulier de tenue après un contact avec de l'eau ou avec une huile alimentaire.
De façon plus précise, la présente invention a donc pour objet une composition cosmétique de maquillage des lèvres (ou rouge à lèvres) comprenant au moins un milieu liquide organique cosmétiquement acceptable et au moins un polymère éthylénique séquence linéaire filmogène tel que décrit ci après, la composition étant notamment telle que définie ci-après.
Avantageusement, selon un premier mode de réalisation de la composition selon l'invention, le polymère éthylénique séquence linéaire filmogène est exempt de styrène et est tel, que lorsqu'il est présent en quantité suffisante dans la composition, cette dernière est apte à former un dépôt ayant un indice de tenue supérieur ou égal à 80 %.
Avantageusement, selon un deuxième mode de réalisation de la composition selon l'invention, le polymère éthylénique séquence linéaire filmogène est non élastomère et est tel, que lorsqu'il est présent en quantité suffisante dans la composition, cette dernière est apte à former un dépôt ayant un indice de tenue supérieur ou égal à 80 %.
L'invention a également pour objet un procédé cosmétique de maquillage des lèvres comprenant l'application sur les lèvres d'une composition telle que définie précédemment.
L'invention a également pour objet l'utilisation d'une composition telle que définie précédemment pour obtenir un dépôt de maquillage sur les lèvres ayant une bonne tenue, notamment une bonne tenue après un contact avec de l'eau ou avec une huile alimentaire.
L'invention a également pour objet l'utilisation d'un polymère séquence tel que défini précédemment, dans une composition de maquillage des lèvres comprenant un milieu liquide organique cosmétiquement acceptable, pour obtenir un maquillage des lèvres ayant une bonne tenue, notamment une bonne tenue après un contact avec de l'eau ou avec une huile alimentaire.
Avantageusement, le polymère éthylénique séquence linéaire filmogène utilisé dans la composition selon l'invention est tel que lorsqu'il est présent en quantité suffisante dans la composition, cette dernière est apte à former un dépôt ayant un indice de tenue supérieur ou égal à 80 %, de préférence supérieur ou égal à 85 %, de préférence inférieur ou égal à 90 %, de préférence supérieur ou égal à 95 %.
L'indice de tenue du dépôt obtenue avec la composition selon l'invention est déterminé selon le protocole de mesure décrit ci-après.
On prépare un support (rectangle de 40 mm X 70 mm) constitué d'un revêtement acrylique (adhésif acrylique hypoallergenique sur film polyethylene vendu sous la dénomination BLENDERME ref FH5000-55113 par la société 3M Santé) collé sur une couche de mousse de polyethylene adhésif sur la face opposée à celle sur laquelle est fixé le sparadrap (couche de mousse vendue sous la dénomination RE40X70EP3 de la société JOINT TECHNIQUE LYONNAIS IND).
On mesure à l'aide d'un colorimètre MINOLTA CR 300 la couleur L*na*ob*o du support , côté face revêtement acrylique.
On préchauffe le support ainsi préparé sur une plaque chauffante maintenue à la température de 40 °C pour que la surface du support soit maintenue à une température de 33 °C ± 1 °C.
Tout en laissant le support sur la plaque chauffante, on applique la composition sur toute la surface non adhésive du support (c'est-à-dire sur la surface du revêtement acrylique) en l'étalant à l'aide d'un pinceau pour obtenir un dépôt de la composition d'environ 15 μm puis on laisse sécher pendant 10 minutes.
Après séchage, on mesure la couleur L*a*b* du film ainsi obtenu. On détermine alors la différence de couleur ΔE1 entre la couleur du film par rapport à la couleur du support nu par la relation suivante.
ΔE1 = V(l -L0 *)2 (a* - a0*)° + (b* - b0*)
Le support est ensuite collé par sa face adhésive (face adhésive de la couche de mousse) sur une enclume d'un diamètre de 20 mm et munie d'un pas de vis. Une eprouvette de l'ensemble support/dépôt est ensuite découpée à l'aide d'un emporte- pièce d'un diamètre de 18 mm. L'enclume est ensuite vissée sur une presse (STATIF MANUEL IMADA SV-2 de la société SOMECO) équipée d'un dynanomètre (IMADA DPS-20 de la société SOMECO).
Sur un papier blanc pour photocopieuse de grammage 80g/m2 , on dessine une bande de 33 mm de largeur et 29,7 cm de longueur, on trace un premier trait à 2 cm du bord de la feuille, puis un deuxième trait à 5 cm du bord de la feuille, les premier et deuxième traits délimitant ainsi une case sur la bande ; puis on dispose une première marque et une deuxième marque situées dans la bande respectivement aux repères 8 cm et 16 cm du deuxième trait . On place sur la première marque 20 μl d'eau et sur la deuxième marque 10 μl d'huile de tournesol raffinée (vendue par la société LESIEUR).
Le papier blanc est placé sur le socle de la presse puis on presse l'éprouvette placée sur la case de la bande de papier à une pression d'environ 300 g/cm^ exercée pendant 30 secondes. Puis on relève la presse et on place à nouveau l'éprouvette juste après le deuxième trait (donc à côté de la case), on effectue à nouveau une pression d'environ 300 g/cnrι2 et on déplace, de manière rectiligne dès le contact effectué, le papier avec une vitesse de 1 cm/s, sur toute la longueur de la bande de telle sorte que l'éprouvette traverse les dépôts d'eau et d'huile. Après retrait de l'éprouvette, une partie du dépôt a transféré sur le papier. On mesure alors la couleur L*', a*', b*' du dépôt resté sur l'éprouvette.
On détermine alors la différence de couleur ΔE2 entre la couleur du dépôt resté sur l'éprouvette par rapport à la couleur du support nu par la relation suivante.
= V(L*'-L0*)2 + (a*' - a0*)° + (b*' - b0*)2
ΔE2
L'indice de tenue de la composition, exprimée en pourcentage, est égale au rapport :
100 X ΔE2 / ΔE1
La mesure est effectuée sur 6 supports à la suite et la valeur de transfert correspond à la moyenne des 6 mesures obtenues avec les 6 supports.
Par liquide organique, on entend tout produit non aqueux liquide à température ambiante (25 °C).
Par milieu liquide organique cosmétiquement acceptable, on entend un milieu comprenant au moins un composé organique liquide à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique (105 Pa) compatible avec les matières kératiniques, notamment la peau, les lèvres, telles que les huiles ou les solvants organiques couramment employés dans les compositions cosmétiques.
La composition selon l'invention peut comprendre un polymère séquence éthylénique séquence linéaire filmogène exempt de styrène.
Par "polymère exempt de styrène", on entend un polymère comprenant moins de 10%, de préférence moins de 5%, de préférence moins de 2%, de préférence encore moins de 1 % en poids, voire ne contient pas, de monomère styrenique tels que le styrène ou les dérivés du styrène comme par exemple le méthylstyrène, le chlorostyrène ou le chlorométhylstyrène. Selon un mode de réalisation, le polymère séquence de la composition selon l'invention est issu de monomères éthyléniques aliphatiques. Par monomère aliphatique, on entend un monomère ne comprenant aucun groupe aromatique.
Par polymère "éthylénique" , on entend un polymère obtenu par polymérisation de monomères comprenant une insaturation éthylénique.
Par polymère "séquence", on entend un polymère comprenant au moins 2 séquences distinctes, de préférence au moins 3 séquences distinctes.
Le polymère est un polymère à structure linéaire. Par opposition, un polymère a structure non linéaire est, par exemple, un polymère à structure ramifiée, en étoile, greffée, ou autre.
Par polymère "filmogène", on entend un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les matières kératiniques.
De façon préférentielle, le polymère utilisé dans la composition selon l'invention ne comprend pas d'atomes de silicium dans son squelette. Par "squelette", on entend la chaîne principale du polymère, par opposition aux chaînes latérales pendantes.
Avantageusement, le polymère séquence comprend au moins une première séquence et au moins une deuxième séquence ayant des températures de transition vitreuse (Tg) différentes, lesdites première et deuxième séquences étant reliées entre elles par une séquence intermédiaire comprenant au moins un monomère constitutif de la première séquence et au moins un monomère constitutif de la deuxième séquence.
Par "au moins" une séquence, on entend une ou plusieurs séquences. On précise que dans ce qui précède et ce qui suit les termes "première" et "deuxième" séquences ne conditionnent nullement l'ordre desdites séquences (ou blocs) dans la structure du polymère.
De préférence, les première et deuxième séquences dudit polymère séquence sont incompatibles l'une avec l'autre.
Par "séquences, incompatibles l'une avec l'autre", on entend que le mélange formé du polymère correspondant à la première séquence et du polymère correspondant à la deuxième séquence, n'est pas miscible dans le liquide organique majoritaire en poids du milieu liquide organique de la composition, à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (105 Pa), pour une teneur du mélange de polymères supérieure ou égale à 5 % en poids, par rapport au poids total du mélange (polymères et solvant), étant entendu que : i) lesdits polymères sont présents dans le mélange en une teneur telle que le rapport pondéral respectif va de 10/90 à 90/10, et que ii) chacun des polymères correspondant au première et seconde séquences a une masse moléculaire moyenne (en poids ou en nombre) égale à celle du polymère séquence +/- 15%.
Dans le cas où le milieu liquide organique comprend un mélange de liquides organiques, et dans l'hypothèse de deux ou plusieurs liquides organiques présents en proportions massiques identiques, ledit mélange de polymères est non miscible dans au moins l'un d'entre eux.
Bien entendu, dans le cas où le milieu liquide organique comprend un unique liquide organique, ce dernier est le liquide organique majoritaire.
Avantageusement, le liquide organique majoritaire de la composition est le solvant organique de polymérisation du polymère séquence ou le solvant organique majoritaire du mélanges de solvant organiques de polymérisation du polymère séquence. De préférence, le polymère séquence utilisé dans la composition selon l'invention n'est pas hydrosoluble, c'est à dire que le polymère n'est pas soluble dans l'eau ou dans un mélange d'eau et de monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol ou le n-propanol, sans modification de pH, à une teneur en matière active d'au moins 1% en poids, à température ambiante (25°C).
De préférence, le polymère séquence utilisé dans la composition selon l'invention n'est pas un élastomère.
Par "polymère non élastomère", on entend un polymère qui, lorsqu'il est soumis à une contrainte visant à l'étirer (par exemple de 30% relativement à sa longueur initiale), ne revient pas à une longueur sensiblement identique à sa longueur initiale lorsque cesse la contrainte. De manière plus spécifique, par "polymère non élastomère" on désigne un polymère ayant une recouvrance instantanée R, < à 50% et une recouvrance retardée R2 < 70% après avoir subi un allongement de 30%. De préférence, R, est < à 30 %, et R2h < 50 %.
Plus précisément, le caractère non élastomérique du polymère est déterminé selon le protocole suivant :
On prépare un film de polymère par coulage d'une solution du polymère dans une matrice téflonnée puis séchage pendant 7 jours dans une ambiance contrôlée à
23±5°C et 50±10 % d'humidité relative. On obtient alors un film d'environ 100 μm d'épaisseur dans lequel sont découpées des éprouvettes rectangulaires (par exemple à l'emporte-pièce) d'une largeur de
15 mm et d'une longueur de 80 mm.
On impose à cet échantillon une sollicitation de traction à l'aide d'un appareil commercialisé sous la référence Zwick, dans les mêmes conditions de température et d'humidité que pour le séchage.
Les éprouvettes sont étirées à une vitesse de 50 mm/min et la distance entre les mors est de 50 mm, ce qui correspond à la longueur initiale (l0) de l'éprouvette. On détermine la recouvrance instantanée Ri de la manière suivante :
- on étire l'éprouvette de 30 % (εmax) c'est-à-dire environ 0,3 fois sa longueur initiale (l0)
- on relâche la contrainte en imposant une vitesse de retour égale à la vitesse de traction, soit 50 mm/min et on mesure l'allongement résiduel de l'éprouvette en pourcentage, après retour à contrainte nulle (ει).
La recouvrance instantanée en % (Rj) est donnée par la formule ci-après:
Ri = (εmax - ει)/ εmax) x 100
Pour déterminer la recouvrance retardée, on mesure l'allongement résiduel de l'éprouvette en pourcentage (ε2h)-
La recouvrance retardée en % (R2h) est donnée par la formule ci-après:
R2h= (εmax - ε2h)/ εmax) x 100
A titre purement indicatif, un polymère utilisé selon un mode de réalisation de l'invention possède une recouvrance instantanée Rs de 10% et une recouvrance retardée R2h de 30%.
Avantageusement, le polymère séquence utilisé dans les compositions selon l'invention a un indice de polydispersité I supérieur à 2.
L'indice de polydispersité I du polymère est égal au rapport de la masse moyenne en poids Mw sur la masse moyenne en nombre Mn.
On détermine les masses molaires moyennes en poids (Mw) et en nombre (Mn) par chromatographie liquide par perméation de gel (solvant THF, courbe d'étalonnage établie avec des étalons de polystyrène linéaire, détecteur réfractométrique). La masse moyenne en poids (Mw) du polymère utilisé dans les compositions selon l'invention est de préférence inférieure ou égale à 300 000, elle va par exemple de 35 000 à 200 000, et mieux de 45 000 à 150 000.
La masse moyenne en nombre (Mn) du polymère utilisé dans les compositions selon l'invention est de préférence inférieure ou égale à 70 000, elle va par exemple de 10 000 à 60 000, et mieux de 12 000 à 50 000.
L'indice de polydispersité du polymère séquence utilisé dans les compositions selon l'invention est avantageusement supérieur à 2, par exemple est supérieur à
2 et inférieur ou égal à 9, de préférence supérieur ou égal à 2,5, par exemple allant de 2,5 à 8, et mieux supérieur ou égal à 2,8 , notamment de 2,8 à 6.
Chaque séquence ou bloc du polymère utilisé dans les compositions selon l'invention est issue d'un type de monomère ou de plusieurs types de monomères différents.
Cela signifie que chaque séquence peut être constituée d'un homopolymère ou d'un copolymère ; ce copolymère constituant la séquence pouvant être à son tour statistique ou alterné.
Avantageusement, la séquence intermédiaire comprenant au moins un monomère constitutif de la première séquence et au moins un monomère constitutif de la deuxième séquence du polymère est un polymère statistique.
De préférence, la séquence intermédiaire est issue essentiellement de monomères constitutifs de la première séquence et de la deuxième séquence.
Par "essentiellement", on entend au moins à 85%, de préférence au moins à 90%, mieux à 95% et encore mieux à 100%.
Avantageusement, la séquence intermédiaire a une température de transition vitreuse Tg comprise entre les températures de transition vitreuse des première et deuxième séquences. Les températures de transition vitreuse indiquées des première et deuxième séquences peuvent être des Tg théoriques déterminées à partir des Tg théoriques des monomères constitutifs de chacune des séquences, que l'on peut trouver dans un manuel de référence tel que le Polymer Handbook, 3rd ed, 1989, John Wiley, selon la relation suivante, dite Loi de Fox :
1/Tg= Σ (τ0i / Tg i) , i ΉJJ étant la fraction massique du monomère i dans la séquence considérée et Tgs étant la température de transition vitreuse de l'homopolymere du monomère i.
Sauf indication contraire, les Tg indiquées pour les première et deuxième séquences dans la présente demande sont des Tg théoriques.
Avantageusement, les première et deuxième séquences du polymère sont telles que l'écart entre les températures de transition vitreuse des première et deuxième séquences est généralement supérieur à 10°C, de préférence supérieur à 20°C, et mieux supérieur à 30°C.
En particulier, la première séquence peut être choisie parmi : a) une séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 40°C, b) une séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20CC, c) une séquence ayant une Tg comprise entre 20 et 40°C, et la deuxième séquence choisie dans une catégorie a), b) ou c) différente de la première séquence.
On entend désigner dans la présente invention, par l'expression : « compris entre ... et ... », un intervalle de valeurs dont les bornes mentionnées sont exclues, et « de ... à ... » et « allant de ... à ... », un intervalle de valeurs dont les bornes sont inclues.
a) Séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 40°C La séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 40°C a par exemple une Tg allant de 40 à 150°C, de préférence supérieure ou égale à 50°C, allant par exemple de 50°C à 120 °C, et mieux supérieure ou égale à 60°C, allant par exemple de 60°C à 120°C .
La séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 40°C peut être un homopolymère ou un copolymère.
Dans le cas où cette séquence est un homopolymère, elle est issue de monomère dont l'homopolymere a une température de transition vitreuse supérieure ou égale à 40°C.
Dans le cas où la première séquence est un copolymère, elle peut être issue en totalité ou en partie de un ou de plusieurs monomères, dont la nature et la concentration sont choisies de façon que la Tg du copolymère résultant soit supérieure ou égale à 40°C. Le copolymère peut par exemple comprendre :
- des monomères dont l'homopolymere a une Tg supérieure ou égale à 40°C, par exemple une Tg allant de 40 à 150 °C, de préférence supérieure ou égale à 50°C, allant par exemple de 50°C à 120°C, et mieux supérieure ou égale à 60°C, allant par exemple de 60°C à 120°C, et
- des monomères dont l'homopolymere a une Tg inférieures à 40°C, choisis parmi les monomères dont l'homopolymere a une Tg comprise entre 20 à 40°C et/ou les monomères dont l'homopolymere a une Tg inférieure ou égale à 20°C, par exemple une Tg allant de -100 à 20°C, de préférence inférieure à 15°C, notamment allant de - 80°C à 15°C et mieux inférieure à 10°C, par exemple allant de -50°C à 0°C, tels que décrits plus loin, .
Les monomères dont l'homopolymere a une température de transition vitreuse supérieure ou égale à 40°C sont, de préférence, choisis parmi les monomères suivants, appelés aussi monomères principaux :
- les méthacrylates de formule CH2 = C(CH3)-COOR1 dans laquelle Ri représente un groupe alkyle non substitué, linéaire ou ramifié, contenant de 1 à 4 atomes de carbone, tel qu'un groupe méthyle, éthyle, propyle ou isobutyle ou R1 représente un groupe cycloalkyle C à Cι2,
- les acrylates de formule CH2 = CH-COOR2 dans laquelle R2 représente un groupe cycloalkyle en C4 à C-|2 tel que un groupe isobornyle ou un groupe tertio butyle,
- les (méth)acrylamides de formule :
Figure imgf000014_0001
où R7 et Rβ identiques ou différents représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en Ci à C-|2 linéaire ou ramifié, tel qu'un groupe n-butyle, t- butyle, isopropyle, isohexyle, isooctyle, ou isononyle ; ou R7 représente H et Rδ représente un groupement 1 ,1-diméthyl-3-oxobutyl, et R' désigne H ou méthyle. Comme exemple de monomères, on peut citer le N-butylacrylamide, le N-t-butylacrylamide, le N-isopropylacrylamide, le N,N-diméthylacrylamide et le N,N-dibutylacrylamide ,
- et leurs mélanges.
Des monomères principaux particulièrement préférés sont le méthacrylate de méthyle, le (méth)acrylate d'isobutyle, le (méth)acrylate d'isobornyle et leurs mélanges.
b) Séquence avant une Tg inférieure ou égale à 20°C La séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C a par exemple une Tg allant de -100 à 20°C, de préférence inférieure ou égale à 15°C, notamment allant de -80°C à 15°C et mieux inférieure ou égale à 10°C, par exemple allant de -50°C à 0°C.
La séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C peut être un homopolymère ou un copolymère.
Dans le cas où cette séquence est un homopolymère, elle est issue de monomères, qui sont tel(s) que les homopolymères préparés à partir de ces monomères ont des températures de transition vitreuse inférieures ou égales à 20°C. Cette deuxième séquence peut être un homopolymère, constitué par un seul type de monomère (dont la Tg de l'homopolymere correspondant est inférieure ou égale à 20°C).
Dans le cas où la séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C est un copolymère, elle peut être issue en totalité ou en partie de un ou de plusieurs monomères, dont la nature et la, concentration sont choisis de façon que la Tg du copolymère résultant soit inférieure ou égale à 20°C. Elle peut par exemple comprendre
- un ou plusieurs monomères dont l'homopolymere correspondant a une Tg inférieure ou égale à 20°C, par exemple une Tg allant de -100°C à 20 °C, de préférence inférieure à 15°C, notamment allant de - 80°C à 15°C et mieux inférieur à 10°C, par exemple allant de -50°C à 0°C et - un ou plusieurs monomères dont l'homopolymere correspondant a une Tg supérieure à 20°C, tels que les monomères ayant une Tg supérieure ou égale à 40°C, par exemple une Tg allant de 40 à 150 °C, de préférence supérieure ou égale à 50°C, allant par exemple de 50°C à 120°C, et mieux supérieure ou égale à 60°C, allant par exemple de 60°C à 120°C et /ou les monomère ayant une Tg comprise entre 20 et 40°C, tels que décrits plus haut.
De préférence, la séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C est un homopolymère. Les monomères dont l'homopolymere a une Tg inférieure ou égale à 20°C sont, de préférence, choisis parmi les monomères suivants, ou monomère principaux :
- les acrylates de formule CH2 = CHCOOR3,
R3 représentant un groupe alkyle non substitué en Ci à C12, linéaire ou ramifié, à l'exception du groupe tertiobutyle, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S,
- les méthacrylates de formule CH2 = C(CH3)-COOR4,
R représentant un groupe alkyle non substitué en C6 à C12 linéaire ou ramifié, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi 0, N et S;
- les esters de vinyle de formule R5-CO-O-CH = CH2 où R5 représente un groupe alkyle en C4 à C-ι2 linéaire ou ramifié ;
- les éthers d'alcool vinylique et d'alcool en C à C-ι2, - les N-alkyl en C4 à C-|2 acrylamides, tels que le N-octylacrylamide,
et leurs mélanges.
Les monomères principaux particulièrement préférés pour la séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C sont les acrylates d'alkyles dont la chaîne alkyle comprend de 1 à 10 atomes de carbone, à l'exception du groupe tertiobutyle, tels que l'acrylate de méthyle, l'acrylate d'isobutyle, l'acrylate d'éthyl-2 hexyle et leurs mélanges.
c) Séquence avant une Tg comprise entre 20 et 40°C
La séquence qui a une Tg comprise entre 20 et 40°C peut être un homopolymère ou un copolymère. Dans le cas où cette séquence est un homopolymère, elle est issue de monomère (ou monomère principal) dont l'homopolymere a une température de transition vitreuse comprises entre 20 et 40°C.
Les monomères dont l'homopolymere a une température de transition vitreuse comprise entre 20 et 40°C sont, de préférence, choisis parmi le methacrylate de n-butyle, l'acrylate de cyclodécyle, l'acrylate de néopentyle, l'isodécylacrylamide et leurs mélanges.
Dans le cas où la séquence ayant une Tg comprise entre 20 et 40°C est un copolymère, elle est issue en totalité ou en partie de un ou de plusieurs monomères (ou monomère principaux), dont la nature et la concentration sont choisis de telle sorte que la Tg du copolymère résultant soit comprise entre 20 et 40°C. Avantageusement, la séquence ayant une Tg comprise entre 20 et 40°C est un copolymère issue en totalité ou en partie :
- de monomères principaux dont l'homopolymere correspondant a une Tg supérieure ou égale à 40°C, par exemple une Tg allant de 40°C à 150°C, de préférence supérieure ou égale à 50°C, allant par exemple de 50 à 120°C, et mieux supérieure ou égale à 60°C, allant par exemple de 60°C à 120°C, tels que décrits plus haut, et
- de monomères principaux dont l'homopolymere correspondant a une Tg inférieure ou égale à 20°C, par exemple une Tg allant de -100 à 20°C, de préférence inférieure ou égale à 15°C, notamment allant de -80°C à 15°C et mieux inférieure ou égale à 10°C, par exemple allant de -50°C à 0°C, tels que décrits plus haut, lesdits monomères étant choisis de telle sorte que la Tg du copolymère formant la première séquence est comprise entre 20 et 40° C.
De tels monomères principaux sont par exemple choisis parmi le methacrylate de méthyle, l'acrylate et le methacrylate d'isobornyle, l'acrylate de butyle, l'acrylate d'éthyl-2 hexyle et leurs mélanges. De préférence, la proportion de la deuxième séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C va de 10 à 85% en poids du polymère, mieux de 20 à 70% et encore mieux de 20 à 50%.
De préférence, le polymère utilisé dans les compositions selon l'invention est exempt de styrène.
Chacune des séquences peut néanmoins contenir en proportion minoritaire au moins un monomère constitutif de l'autre séquence. Ainsi la première séquence peut contenir au moins un monomère constitutif de la deuxième séquence et inversement.
Chacune des première et/ou deuxième séquence, peu(ven)t comprendre, outre les monomères indiqués ci-dessus, un ou plusieurs autres monomères appelés monomères additionnels, différents des monomères principaux cités précédemment.
La nature et la quantité de ce ou ces monomères additionnels sont choisies de manière à ce que la séquence dans laquelle ils se trouvent ait la température de transition vitreuse désirée.
Ce monomère additionnel est par exemple choisi parmi : a) les monomères hydrophiles tels que :
- les monomères à insaturation(s) éthylénique(s) comprenant au moins une fonction acide carboxylique ou sulfonique comme par exemple : l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide crotonique, l'anhydride maleique, l'acide itaconique, l'acide fumarique, l'acide maleique, l'acide acrylamidopropanesulfonique, l'acide vinylbenzoïque, l'acide vinylphosphorique et les sels de ceux-ci, - les monomères à insaturation(s) éthylénique(s) comprenant au moins une fonction aminé tertiaire comme la 2-vinylpyridine, la 4-vinylpyridine, le methacrylate de diméthylaminoéthyle, le methacrylate de diéthylaminoéthyle, le diméthylaminopropyl méthacrylamide et les sels de ceux-ci,
- les méthacrylates de formule CH2 = C(CH3)-COOR6 dans laquelle R6 représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié, contenant de 1 à 4 atomes de carbone, tel qu'un groupe méthyle, éthyle, propyle ou isobutyle, ledit groupe alkyle étant substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyle (comme le methacrylate de 2-hydroxypropyle, le methacrylate de 2-hydroxyéthyle) et les atomes d'halogènes (Cl, Br, I, F), tel que le methacrylate de trifluoroéthyle,
- les méthacrylates de formule CH2 = C(CH3)-COOR9,
Rg représentant un groupe alkyle en C6 à Cι2 linéaire ou ramifié, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi 0, N et S, ledit groupe alkyle étant substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyle et les atomes d'halogènes (CI, Br, I, F) ;
- les acrylates de formule CH2 = CHCOOR-ι0,
Rio représentant un groupe alkyle en Ci à Cι2 linéaire ou ramifié substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi les groupes hydroxyle et les atomes d'halogène (Cl, Br, I et F), tel que l'acrylate de 2-hydroxypropyle et l'acrylate de 2- hydroxyéthyle, ou Rio représente un alkyle(Cι-Cι2)-O-POE (polyoxyéthylène) avec répétition du motif oxyéthylène de 5 à 30 fois, par exemple méthoxy-POE, ou Rio représente un groupement polyoxyéthylène comprenant de 5 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène
b) les monomères à insaturation éthylénique comprenant un ou plusieurs atomes de silicium tels que le méthacryloxypropyl triméthoxy silane, le méthacryloxypropyl tris ( triméthylsiloxy ) silane, - et leurs mélanges.
Des monomères additionnels particulièrement préférés sont l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, le methacrylate de trifluoroéthyle et leurs mélanges.
Selon un mode préféré de réalisation, le polymère utilisé dans les compositions selon l'invention est un polymère non silicone, c'est à dire un polymère exempt d'atome de silicium. Ce ou ces monomères additionnels représente(nt) généralement une quantité inférieure ou égale à 30% en poids, par exemple de 1 à 30% en poids, de préférence de 5 à 20% en poids et, de préférence encore, de 7 à 15% en poids du poids total des première et/ou deuxième séquences.
De préférence, chacune des première et deuxième séquences comprend au moins un monomère choisi parmi les esters d'acide (méth)acrylique tels que définis précédemment, et éventuellement un monomère choisi parmi l'acide (méth)acrylique, et leurs mélanges. Avantageusement, chacune des première et deuxième séquences est issue en totalité d'au moins un monomère choisi parmi les esters d'acide (méth)acrylique tels que définis précédemment, et éventuellement un monomère choisi parmi l'acide (méth)acrylique, et leurs mélanges.
Le polymère utilisé dans les compositions selon l'invention peut être obtenu par polymérisation radicalaire en solution selon le procédé de préparation suivant : une partie du solvant de polymérisation est introduite dans un réacteur adapté et chauffée jusqu'à atteindre la température adéquate pour la polymérisation (typiquement entre 60 et 120°C), - une fois cette température atteinte, les monomères constitutifs de la première séquence sont introduits en présence d'une partie de l'initiateur de polymérisation, au bout d'un temps T correspondant à un taux de conversion maximum de 90%, les monomères constitutifs de la deuxième séquence et l'autre partie de l'initiateur sont introduits, on laisse réagir le mélange pendant un temps T ( allant de 3 à 6 h) au bout duquel le mélange est ramené à température ambiante, on obtient le polymère en solution dans le solvant de polymérisation.
Par solvant de polymérisation, on entend un solvant ou un mélange de solvants. Le solvant de polymérisation peut être choisis notamment parmi l'acétate d'éthyle, l'acétate de butyle, les alcools tels que l'isopropanol, l'éthanol, les alcanes aliphatiques tels que l'isododécane et leurs mélanges. De préférence, le solvant de polymérisation est un mélange acétate de butyle et isopropanol ou l'isododécane.
Selon un premier mode de réalisation, le polymère utilisé dans les compositions selon l'invention comprend au moins une (notamment une) première séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 40°C, telle que décrite plus haut au a) et au moins une (notamment une) deuxième séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C, telle que décrite plus haut au b).
De préférence, la première séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 40°C est un copolymère issu de monomères dont l'homopolymere a une température de transition vitreuse supérieure ou égale à 40°C, tels que les monomère décrits précédemment. Avantageusement, la deuxième séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C est un homopolymère, notamment issu de monomère tels que décrits précédemment.
De préférence, la proportion de la séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 40°C va de 20 à 90% en poids du polymère, mieux de 30 à 80% et encore mieux de 50 à 70%.
De préférence, la proportion de la séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C va de 5 à 75% en poids du polymère, de préférence de 15 à 50% et mieux de 25 à 45%.
Ainsi, selon une première variante, le polymère utilisé dans les compositions selon l'invention peut comprendre :
- une première séquence de Tg supérieure ou égale à 40°C, par exemple ayant une Tg allant de 70 à 110°C, qui est un copolymère methacrylate de méthyle / acide acrylique, - une deuxième séquence de Tg inférieure ou égale à 20°C, par exemple allant de 0 à 20°C, qui est un homopolymère d'acrylate de méthyle et
- une séquence intermédiaire qui est un copolymère methacrylate de méthyle/acide acrylique/acrylate de méthyle. Selon une seconde variante, le polymère utilisé dans les compositions selon l'invention peut comprendre :
- une première séquence de Tg supérieure ou égale à 40°C, par exemple allant de 70 à 100°C, qui est un copolymère methacrylate de méthyle/acide acrylique/méthacrylate de trifluoroéthyle,
- une deuxième séquence de Tg inférieure ou égale à 20°C, par exemple allant de 0 à 20°C, qui est un homopolymère d'acrylate de méthyle et
- une séquence intermédiaire qui est un copolymère statistique methacrylate de méthyl/acide acrylique/acrylate de méthyle/méthacrylate de trifluoroéthyle.
Selon une troisième variante, le polymère utilisé dans les compositions selon l'invention peut comprendre :
- une première séquence de Tg supérieure ou égale à 40°C, par exemple allant de 85 à 115°C, qui est un copolymère acrylate d'isobornyle/methacrylate d'isobutyle,
- une deuxième séquence de Tg inférieure ou égale à 20°C, par exemple allant de -85 à -55°C, qui est un homopolymère d'acrylate d'éthyl-2 hexyle et
- une séquence intermédiaire qui est un copolymère statistique acrylate d'isobornyle/methacrylate d'isobutyle/acrylate d'éthyl-2 hexyle.
Selon une quatrième variante, le polymère utilisé dans les compositions selon l'invention peut comprendre :
- une première séquence de Tg supérieure ou égale à 40°C, par exemple allant de 85 à 115°C, qui est un copolymère acrylate d'isobornyle/methacrylate de méthyle,
- une deuxième séquence de Tg inférieure ou égale à 20°C, par exemple allant de -85 à -55°C, qui est un homopolymère d'acrylate d'éthyl-2 hexyle et
- une séquence intermédiaire qui est un copolymère statistique acrylate d'isobornyle/methacrylate de méthyle/acrylate d'éthyl-2 hexyle.
Selon une cinquième variante, le polymère utilisé dans les compositions selon l'invention peut comprendre : - une première séquence de Tg supérieure ou égale à 40°C, par exemple allant de 95 à 125°C, qui est un copolymère acrylate d'isobornyle / methacrylate d'isobornyle,
- une deuxième séquence de Tg inférieure ou égale à 20°C, par exemple allant de -85 à -55°C, qui est un homopolymère d'acrylate d'éthyl-2 hexyle et
- une séquence intermédiaire qui est un copolymère statistique acrylate d'isobornyle/ methacrylate d'isobornyle/ acrylate d'éthyl-2 hexyle.
Selon une sixième variante, le polymère utilisé dans les compositions selon l'invention peut comprendre : '
- une première séquence de Tg supérieure ou égale à 40°C, par exemple allant de 85 à 115°C, qui est un copolymère methacrylate d'isobornyle/methacrylate d'isobutyle,
- une deuxième séquence de Tg inférieure ou égale à 20°C, par exemple allant de -35 à -5°C, qui est un homopolymère d'acrylate d'isobutyle et
- une séquence intermédiaire qui est un copolymère statistique methacrylate d'isobornyle/methacrylate d'isobutyle/acrylate d'isobutyle.
Selon une septième variante, le polymère utilisé dans les compositions selon l'invention peut comprendre :
- une première séquence de Tg supérieure ou égale à 40°C, par exemple allant de 95 à 125°C, qui est un copolymère acrylate d'isobornyle/methacrylate d'isobornyle,
- une deuxième séquence de Tg inférieure ou égale à 20°C, par exemple allant de -35 à -5°C, qui est un homopolymère d'acrylate d'isobutyle et
- une séquence intermédiaire qui est un copolymère statistique methacrylate d'isobornyle/methacrylate d'isobomyle/acrylate d'isobutyle.
Selon une huitième variante, le polymère selon l'invention peut comprendre : - une première séquence de Tg supérieure ou égale à 40°C, par exemple allant de 60 à 90°C, qui est un copolymère acrylate d'isobornyle/methacrylate d'isobutyle, - une deuxième séquence de Tg inférieure ou égale à 20°C, par exemple allant de -35 à -5°C, qui est un homopolymère d'acrylate d'isobutyle et
- une séquence intermédiaire qui est un copolymère statistique acrylate d'isobornyle/methacrylate d'isobutyle/acrylate d'isobutyle.
Selon un second mode de réalisation, le polymère utilisé dans les compositions selon l'invention comprend au moins une (notamment une) première séquence ayant une température de transition vitreuse (Tg) comprise entre 20 et 40°C, conforme aux séquences décrites au c) et au moins une (notamment une) deuxième séquence ayant une température de transition vitreuse inférieure ou égale à 20°C, telle que décrite plus haut au b) ou une température de transition vitreuse supérieure ou égale à 40°C, telle que décrite au a) ci-dessus.
De préférence, la proportion de la première séquence ayant une Tg comprise entre 20 et 40°C va de 10 à 85% en poids du polymère, mieux de 30 à 80% et encore mieux de 50 à 70%.
Lorsque la deuxième séquence est une séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 40°C, elle est de préférence présente en une proportion allant de 10 à 85% en poids du polymère, mieux de 20 à 70% et encore mieux de 30 à 70%.
Lorsque la deuxième séquence est une séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C, elle est de préférence présente en une proportion allant de 10 à 85% en poids du polymère, mieux de 20 à 70% et encore mieux de 20 à 50%.
De préférence, la première séquence ayant une Tg comprise entre 20 et 40°C est un copolymère issu de monomères qui sont tel(s) que l'homopolymere correspondant a une Tg supérieure ou égale à 40°C et de monomères qui sont tel(s) que l'homopolymere correspondant a une Tg inférieure ou égale à 20°C. .Avantageusement, la deuxième séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C ou ayant une Tg supérieure ou égale à 40°C est un homopolymère. Ainsi, selon première variante de ce second mode de réalisation, le polymère utilisé dans les compositions selon l'invention peut comprendre :
- une première séquence de Tg comprise entre 20 et 40°C, par exemple ayant une Tg de 25 à 39°C, qui est un copolymère comprenant au moins un monomère acrylate de méthyle, au moins un monomère methacrylate de méthyle et au moins un monomère acide acrylique,
- une deuxième séquence de Tg supérieure ou égale à 40°C, par exemple allant de 85 à 125°C, qui est un homopolymère composé de monomères methacrylate de méthyle et - une séquence intermédiaire comprenant au moins un monomère acrylate de méthyle, methacrylate de méthyle et
- une séquence intermédiaire comprenant au methacrylate de méthyle, au moins un monomère acide acrylique et au moins un monomère acrylate de méthyle.
Selon seconde variante de ce second mode de réalisation, le polymère utilisé dans les compositions selon l'invention peut comprendre :
- une première séquence de Tg comprise entre 20 et 40°C, par exemple ayant une Tg de 21 à 39°C, qui est un copolymère comprenant acrylate d'isobornyle/methacrylate d'isobutyle/acrylate d'éthyl-2 hexyle, - une deuxième séquence de Tg inférieure ou égale à 20°C, par exemple allant de -65 à -35°C, qui est un homopolymère de methacrylate de méthyle et
- une séquence intermédiaire qui est un copolymère statistique acrylate d'isobornyle /methacrylate d'isobutyle/acrylate d'éthyl-2 hexyle.
Selon une troisième variante de ce second mode de réalisation, le polymère utilisé dans les compositions selon l'invention peut comprendre :
- une première séquence de Tg comprise entre 20 et 40°C, par exemple ayant une Tg de 21 à 39°C, qui est un copolymère acrylate d'isobornyle/acrylate de méthyle/acide acrylique, - une deuxième séquence de Tg isupérieure ou égale à 40°C, par exemple allant de 85 à 115°C, qui est un homopolymère d'acrylate d'isobornyle et
- une séquence intermédiaire qui est un copolymère statistique acrylate d'isobornyle / acrylate de méthyle/acide acrylique. Le polymère séquence peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,5 % à 50 % en poids, et de préférence encore allant de 1 % à 40 % en poids.
Selon un mode de réalisation particulièrement préféré, le milieu liquide organique de la composition contient au moins un liquide organique qui est le ou un des solvants organique(s) de polymérisation du polymère séquence tel que décrit précédemment. Avantageusement, ledit solvant organique de polymérisation est le liquide organique majoritaire en poids présent dans le milieu liquide organique de la composition cosmétique.
La composition cosmétique selon l'invention comprend un milieu cosmétiquement acceptable, c'est-à-dire un milieu compatible avec les matières kératiniques, comme la peau, les lèvres, les cheveux, les cils, les sourcils et les ongles.
La composition selon l'invention peut comprendre au moins une huile volatile.
Par "huile", on entend tout milieu non aqueux liquide à température ambiante (25°C) et pression atmosphérique (760mm de Hg), compatible avec une application sur la peau, les muqueuses (lèvres) et/ou les phanères (ongles, cils, sourcils, cheveux).
Par huile volatile, on entend tout milieu non aqueux susceptible de s'évaporer de la peau ou des lèvres, en moins d'une heure, ayant notamment une pression de vapeur, à température ambiante et pression atmosphérique allant de 10"3 à 300 mm de Hg (0,13 Pa à 40 000 Pa).
Selon l'invention, on peut utiliser une ou plusieurs huiles volatiles. Ces huiles peuvent être des huiles hydrocarbonées ou des huiles siliconées comportant éventuellement des groupements alkyle ou alkoxy pendants ou en bout de chaîne siliconée.
Par huile hydrocarbonée, on entend une huile formée essentiellement, voire constituée, d'atomes de carbone et d'hydrogène, et éventuellement d'atomes d'oxygène, d'azote, et ne contenant pas d'atome de silicium ou de fluor. Elle peut contenir des groupes alcool, ester, éther, acide carboxylique, aminé et/ou amide.
Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer les silicones linéaires ou cycliques ayant de 2 à 7 atomes de silicium, ces silicones comportant éventuellement des groupes alkyle ou alkoxy ayant de 1 à 10 atomes de carbone. Comme huile de silicone volatile utilisable dans l'invention, on peut citer notamment l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, l'heptaméthylhexyltri-siloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane et leurs mélanges.
Comme autre huile volatile utilisable dans l'invention, on préfère notamment les isoparaffines en C8-Ci6 comme l'isododecane, l'isodécane, l'isohexadécane et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'ISOPAR, de PERMETHYL et notamment l'isododecane (PERMETHYL 99 A).
L'huile volatile peut être présente dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 % à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 % à 50 % en poids, et préférentiellement allant de 10 % à 35 % en poids.
La composition selon l'invention peut comprendre une huile non volatile.
On entend par huile non volatile une huile susceptible de rester sur la peau à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique au moins une heure et ayant notamment une pression de vapeur à température ambiante (25 °C) et pression atmosphérique, non nulle, inférieure à 0,01 mm de Hg (1 ,33 Pa).
L'huile non volatile peut être choisie parmi les huiles non volatiles siliconées ou hydrocarbonées.
L'huile non volatile peut être choisie parmi les huiles non volatiles polaires ou apolaires, les huiles non volatiles polaires, et leurs mélanges.
L'huile non volatile peut être présente dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 1 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 % à 60 % en poids, et préférentiellement allant de 10 % à 50 % en poids, notamment allant de 20 % à 50 % en poids.
Comme huile non volatile utilisable dans l'invention, on peut citer :
- les huiles non volatile hydrocarbonées telles que l'huile de paraffine ( ou vaseline), le squalane, le polyisobutylène hydrogéné (huile de Parléam), le perhydrosqualène, l'huile de vison, de tortue, de soja, l'huile d'amande douce, de calophyllum, de palme, de pépins de raisin, de sésame, de maïs, d'arara, de colza, de tournesol, de coton, d'abricot, de ricin, d'avocat, de jojoba, d'olive ou de germes de céréales ; des esters d'acide lanolique, d'acide oléique, d'acide laurique, d'acide stearique ; les esters gras, notamment en C-12-C36, tels que le myristate d'isopropyle, le palmitate d'isopropyle, le stéarate de butyle, le laurate d'hexyle, l'adipate de diisopropyle, l'isononanoate d'isononyle, le palmitate de 2- éthyl-hexyle, le laurate de 2-hexyl-décyle, le palmitate de 2-octyl-décyle, le myristate ou le lactate de 2-octyl-dodécyle, le succinate de di(2-éthyl hexyle), le malate de diisostéaryle, le triisostéarate de glycérine ou de diglycérine ; les acides gras supérieurs, notamment en C14-C22, tels que l'acide myristique, l'acide palmitique, l'acide stearique, l'acide béhenique, l'acide oléique, l'acide linoleique, l'acide linolénique ou l'acide isostéarique ; les alcools gras supérieurs, notamment en Ciβ- C22. tels que le cétanol, l'alcool oléique, l'alcool linoleique ou linolénique, l'alcool isostéarique ou l'octyl dodécanol ; et leurs mélanges. - les huiles siliconées non volatiles telles que les polydiméthylsiloxanes (PDMS) non volatils ; les polydiméthylsiloxanes comportant des groupements alkyle, alcoxy ou phényle, pendant ou en bout de chaîne siliconée, groupements ayant de 2 à 24 atomes de carbone ; les silicones phénylées comme les phényl triméthicones, les phényl diméthicones, les phényl triméthylsiloxy diphénylsiloxanes, les diphényl diméthicones, les diphényl méthyldiphényl trisiloxanes ; les polysiloxanes modifiés par des acides gras (notamment en Cs- C20X des alcools gras (notamment en C8-C20) ou des polyoxyalkylènes (notamment polyoxyéthylène et/ou polyoxypropylène) ; les silicones aminées ; les silicones à groupement hydroxyles ; les silicones fluorés comportant un groupement fluoré pendant ou en bout de chaîne siliconée ayant de 1 à 12 atomes de carbone dont tout ou partie des hydrogène sont substitués par des atomes de fluor ; et leurs mélanges
La composition selon l'invention peut également comprendre au moins corps gras solides à température ambiante notamment choisi parmi les cires, les corps gras pâteux, les gommes et leurs mélanges. Ces corps gras peuvent être d'origine animale, végétale, minérale ou synthétique.
Par cire au sens de la présente invention, on entend un composé lipophile, solide à température ambiante (25 CC), à changement d'état solide/liquide réversible, ayant un point de fusion supérieur ou égal à 30 °C pouvant aller jusqu'à 120 °C. Le point de fusion de la cire peut être mesuré à l'aide d'un calorimètre à balayage différentiel (D.S.C.), par exemple le calorimètre vendu sous la dénomination DSC 30 par la société METLER.
Les cires peuvent être hydrocarbonées, fluorées et/ou siliconées et être d'origine végétale, minérale, animale et/ou synthétique. En particulier, les cires présentent une température de fusion supérieure à 25 °C et mieux supérieure à 45 °C. Comme cire utilisable dans la composition de l'invention, on peut citer la cire d'abeilles, la cire de Carnauba ou , de Candellila, la paraffine, les cires microcristallines, la cérésine ou l'ozokérite ; les cires synthétiques comme les cires de polyethylene ou de Fischer Tropsch, les cires de silicones comme les alkyl ou alkoxy-diméticone ayant de 16 à 45 atomes de carbone. Les gommes sont généralement des polydiméthylsiloxanes (PDMS) à haut poids moléculaire ou des gommes de cellulose ou des polysaccharides et les corps pâteux sont généralement des composés hydrocarbonés comme les lanolines et leurs dérivés ou encore des PDMS.
La nature et la quantité des corps solides sont fonction des propriétés mécaniques et des textures recherchées. A titre indicatif, la composition peut contenir de 0,1 à 50 % en poids de cires, par rapport au poids total de la composition et mieux de 1 à 30 % en poids.
La composition peut ainsi comprendre de l'eau ou un mélange d'eau et de solvant(s) organique(s) hydrophile(s) comme les alcools et notamment les monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol ou le n-propanol, et les polyols comme la glycérine, la diglycérine, le propylène glycol, le sorbitol, le penthylène glycol, et les polyethylene glycols, ou bien encore des éthers en C2 et des aldéhydes en C2-C hydrophiles. L'eau ou le mélange d'eau et de solvants organiques hydrophiles peut être présent dans la composition selon l'invention en une teneur allant de 0,1 % à 99 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 10 % à 80 % en poids.
La composition peut comprendre, outre le polymère séquence décrit précédemment selon l'invention, un polymère additionnel tel qu'un polymère filmogène. Selon la présente invention, on entend par "polymère filmogène", un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les matières kératiniques. Parmi les polymères filmogenes utilisables dans la composition de la présente invention, on peut citer les polymères synthétiques, de type radicalaire ou de type polycondensat, les polymères d'origine naturelle et leurs mélanges. Comme polymère filmogène, on peut citer en particulier les polymères acryliques, les polyuréthanes, les polyesters, les polyamides, les polyurées, les polymères cellulosiques comme la nitrocellulose.
La composition selon l'invention peut en outre comprendre une ou des matières colorantes choisies parmi les colorants hydrosolubles, et les matières colorantes pulvérulentes comme les pigments, les nacres, et les paillettes bien connues de l'homme du métier. Les matières colorantes peuvent être présentes, dans la composition, en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids de la composition, de préférence de 0,01 % à 30 % en poids.
Par pigments, il faut comprendre des particules de toute forme, blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu physiologique, destinées à colorer la composition.
Par nacres, il faut comprendre des particules de toute forme irisées, notamment produites par certains mollusques dans leur coquille ou bien synthétisées.
Les pigments peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques. On peut citer, parmi les pigments minéraux, le dioxyde de titane, éventuellement traité en surface, les oxydes de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer (noir, jaune ou rouge) ou de chrome, le violet de manganèse, le bleu outremer, l'hydrate de chrome et le bleu ferrique, les poudres métalliques comme la poudre d'aluminium, la poudre de cuivre.
Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, les pigments de type D & C, et les laques à base de carmin de cochenille, de baryum, strontium, calcium, aluminium.
On peut également citer les pigments à effet tels les particules comportant un substrat organique ou minéral, naturel ou synthétique, par exemple le verre, les résines acrylique, le polyester, le polyuréthane, le polyethylene téréphtalate, les céramiques ou les alumines, ledit substrat étant recouvert ou non de substances métalliques comme l'aluminium, l'or, l'argent, le platine, le cuivre, le bronze, ou d'oxydes métalliques comme le dioxyde de titane, l'oxyde de fer, l'oxyde de chrome et leurs mélanges. Les pigments nacrés peuvent être choisis parmi les pigments nacrés blancs tels que le mica recouvert de titane, ou d'oxychlorure de bismuth, les pigments nacrés colorés tels que le mica titane recouvert avec des oxydes de fer, le mica titane recouvert avec notamment du bleu ferrique ou de l'oxyde de chrome, le mica titane recouvert avec un pigment organique du type précité ainsi que les pigments nacrés à base d'oxychlorure de bismuth. . On peut également utiliser les pigments interférentiels, notamment à cristaux liquides ou multicouches.
Les colorants hydrosolubles sont par exemple le jus de betterave, le bleu de méthylène.
La composition selon l'invention peut comprendre au moins une charge, notamment en une teneur allant de 0,01 % à 50 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 0,01 % à 30 % en poids. Par charges, il faut comprendre des particules de toute forme, incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, insolubles dans le milieu de la composition quelle que soit la température à laquelle la composition est fabriquée. Ces charges servent notamment à modifier la rhéologie ou la texture de la composition. Les charges peuvent être minérales ou organiques de toute forme, plaquettaires, sphériques ou oblongues, quelle que soit la forme cristallographique ( par exemple feuillet, cubique, hexagonale, orthorombique, etc). On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de polyamide (Nylon®) (Orgasol® de chez Atochem), de poly-β-alanine et de polyethylene, les poudres de polymères de tétrafluoroéthylène (Téflon®), la lauroyl-lysine, l'amidon, le nitrure de bore, les microsphères creuses polymériques telles que celles de chlorure de polyvinylidène/acrylonitrile comme l'Expancel® (Nobel Industrie), de copolymères d'acide acrylique (Polytrap® de la société Dow Corning) et les microbilles de résine de silicone (Tospearls® de Toshiba, par exemple), les particules de polyorganosiloxanes elastomères, le carbonate de calcium précipité, le carbonate et l'hydro-carbonate de magnésium, l'hydroxyapatite, les microsphères de silice creuses (Silica Beads® de Maprecos), les microcapsules de verre ou de céramique, les savons métalliques dérivés d'acides organiques carboxyliques ayant de 8 à 22 atomes de carbone, de préférence de 12 à 18 atomes de carbone, par exemple le stéarate de zinc, de magnésium ou de lithium, le laurate de zinc, le myristate de magnésium.
La composition selon l'invention peut également contenir des ingrédients couramment utilisés en cosmétique, tels que les vitamines, les épaississants, les oligo-éléments, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les filtres solaires, les tensioactifs, les anti-oxydants, ou leurs mélanges. Bien entendu, l'homme du métier veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires, et/ou leur quantité, de manière telle que les propriétés avantageuses de la composition correspondante selon l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée.
La composition selon l'invention peut se présenter notamment sous forme de suspension, de dispersion, de solution, de gel, d'émulsion, notamment émulsion huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H), sous forme de crème, de stick, de pâte, notamment de pâte souple (notamment de pâte ayant de viscosité dynamique à 25°C de l'ordre de 0,1 à 40 Pa.s sous une vitesse de cisaillement de 200 s"1, après 10 minutes de mesure en géométrie cône/plan). La composition peut être anhydre, par exemple il peut s'agir d'une pâte ou d'un stick anhydre. La composition peut être une composition non rincée.
L'homme du métier pourra choisir la forme galénique appropriée, ainsi que sa méthode de préparation, sur la base de ses connaissances générales, en tenant compte d'une part de la nature des constituants utilisés, notamment de leur solubilité dans le support, et d'autre part de l'application envisagée pour la composition.
Selon un autre aspect, l'invention concerne également un ensemble cosmétique comprenant : i) un récipient délimitant au moins un compartiment, ledit récipient étant fermé par un élément de fermeture ; et ii) une composition disposée à l'intérieur dudit compartiment, la composition étant conforme à l'une quelconque des revendications qui précèdent.
Le récipient peut être sous toute forme adéquate. Il peut être notamment sous forme d'un flacon, d'un tube, d'un étui, d'une boite, ou d'un boîtier.
L'élément de fermeture peut être sous forme d'un bouchon amovible, d'un couvercle, ou d'une capsule, notamment du type comportant un corps fixé au récipient et une casquette articulée sur le corps. Il peut être également sous forme d'un élément assurant la fermeture sélective du récipient, notamment un clapet.
Le récipient peut être associé à un applicateur. L'applicateur peut être sous forme d'un pinceau, tel que décrit par exemple dans le brevet FR 2 722 380. L'applicateur peut être sous forme d'un bloc de mousse ou d'élastomère, d'un feutre, ou d'une spatule. L'applicateur peut être libre (houppette ou éponge) ou solidaire d'une tige portée par l'élément de fermeture, tel que décrit par exemple dans le brevet US 5 492 426. L'applicateur peut être solidaire du récipient, tel que décrit par exemple le brevet FR 2 761 959.
Le produit peut être contenu directement dans le récipient, ou indirectement. A titre d'exemple, le produit peut être disposé sur un support imprégné, notamment sous forme d'une lingette ou d'un tampon, et disposé (à l'unité ou plusieurs) dans une boîte ou dans un sachet. Un tel support incorporant le produit est décrit par exemple dans la demande WO 01/03538.
L'élément de fermeture peut être couplé au récipient par vissage. Alternativement, le couplage entre l'élément de fermeture et le récipient se fait autrement que par vissage, notamment via un mécanisme à baïonnette, par encliquetage, serrage, ou par attraction magnétique. Par "encliquetage" on entend en particulier tout système impliquant le franchissement d'un bourrelet ou d'un cordon de matière par déformation élastique d'une portion, notamment de l'élément de fermeture, puis par retour en position non contrainte élastiquement de ladite portion après le franchissement du bourrelet ou du cordon.
Le récipient peut être au moins pour partie réalisé en matériau thermoplastique. A titre d'exemples de matériaux thermoplastiques, on peut citer le polypropylène ou le polyethylene.
Alternativement, le récipient est réalisé en matériau non thermoplastique, notamment en verre ou en métal (ou alliage).
Le récipient peut être à parois rigides ou à parois deformables, notamment sous forme d'un tube ou d'un flacon tube.
Le récipient peut comprendre des moyens destinés à provoquer ou faciliter la distribution de la composition. A titre d'exemple, le récipient peut être à parois deformables de manière à provoquer la sortie de la composition en réponse à une surpression à l'intérieur du récipient, laquelle surpression est provoquée par écrasement élastique (ou non élastique) des parois du récipient. Alternativement, notamment lorsque le produit est sous forme d'un stick, ce dernier peut être entraîné par un mécanisme à piston. Toujours dans le cas d'un stick, notamment de produit de maquillage (rouge à lèvres, fond de teint, etc.), le récipient peut comporter un mécanisme, notamment à crémaillère, ou avec une tige filetée, ou avec une rampe hélicoïdale, et apte à déplacer un stick en direction de ladite ouverture. Un tel mécanisme est décrit par exemple dans le brevet FR 2 806 273 ou dans le brevet FR 2 775 566. Un tel mécanisme pour un produit liquide est décrit dans le brevet FR 2 727 609.
Le récipient peut être constitué d'un boîtier avec un fond délimitant au moins un logement contenant la composition, et un couvercle, notamment articulé sur le fond, et apte à recouvrir au moins en partie ledit fond. Un tel boîtier est décrit par exemple dans la demande WO 03/018423 ou dans le brevet FR 2 791 042.
Le récipient peut être équipé d'un essoreur disposé au voisinage de l'ouverture du récipient. Un tel essoreur permet d'essuyer l'applicateur et éventuellement, la tige dont il peut être solidaire. Un tel essoreur est décrit par exemple dans le brevet FR 2 792 618.
La composition peut être à la pression atmosphérique à l'intérieur du récipient (à température ambiante).
Le contenu des brevets ou demandes de brevets cités précédemment sont incorporés par référence dans la présente demande.
L'invention est illustrée plus en détails par les exemples décrits ci-après.
Exemple 1 :
Préparation d'un polymère de polv(acrylate d'isobornyle/méthacrylate d'isobutyle/acrylate d'éthyl-2 hexyle)
100 g d'isododécane sont introduits dans un réacteur de 1 litre, puis on augmente la température de façon à passer de la température ambiante (25°C) à 90°C en 1 heure. On ajoute ensuite, à 90°C et en 1 heure, 120 g d'acrylate d'isobornyle, 90 g de methacrylate d'isobutyle, 110 g d'isododécane et 1 ,8 g de 2.5- Bis(2- éthylhexanoylperoxy)-2.5-diméthylhexane (Trigonox® 141 d'Akzo Nobel).
Le mélange est maintenu 1 h 30 à 90°C.
On introduit ensuite au mélange précédent, toujours à 90°C et en 30 minutes, 90 g d'acrylate d'éthyle-2 hexyle, 90 g d'isododécane et 1 ,2 g de 2.5- Bis(2- éthylhexanoylperoxy)-2.5-diméthylhexane.
Le mélange est maintenu 3 heures à 90°C, puis l'ensemble est refroidi.
On obtient une solution à 50% de matière active en polymère dans l'isododecane.
On obtient un polymère comprenant une première séquence ou bloc poly(acrylate d'isobornyle/methacrylate d'isobutyle) ayant une Tg de 80°C, une deuxième séquence polyacrylate d'éthyl-2 hexyle ayant une Tg de - 70°C et une séquence intermédiaire qui est un polymère statistique acrylate d'isobornyle/methacrylate d'isobutyle/acrylate d'éthyl-2 hexyle.
Ce polymère présente une masse moyenne en poids de 77 000 et une masse moyenne en nombre de 19 000, soit un indice de polydispersité I de 4,05.
Exemple 2 :
Préparation d'un polymère de polyfacrylate d'isobornyle/méthacrylate d'isobornyle /acrylate d'éthyl-2 hexyle)
100 g d'isododécane sont introduits dans un réacteur de 1 litre, puis on augmente la température de façon à passer de la température ambiante (25°C) à 90°C en 1 heure.
On ajoute ensuite, à 90°C et en 1 heure, 105 g d'acrylate d'isobornyle, 105 g de methacrylate d'isobornyl, 110 g d'isododécane et 1 ,8 g de 2.5- Bis(2- éthylhexanoylperoxy)-2.5-diméthylhexane (Trigonox® 141 d'Akzo Nobel).
Le mélange est maintenu 1 h 30 à 90°C. On introduit ensuite au mélange précédent, toujours à 90°C et en 30 minutes, 90 g d'acrylate d'éthyle-2 hexyle, 90 g d'isododécane et 1 ,2 g de 2.5- Bis(2- éthylhexanoylperoxy)-2.5-diméthylhexane.
Le mélange est maintenu 3 heures à 90°C, puis l'ensemble est refroidi.
On obtient une solution à 50% de matière active en polymère dans l'isododecane.
On obtient un polymère comprenant une première séquence ou bloc poly(acrylate d'isobornyle/methacrylate d'isobornyle) ayant une Tg de 110°C, une deuxième séquence polyacrylate d'éthyl-2 hexyle ayant une Tg de - 70°C et une séquence intermédiaire qui est un polymère statistique acrylate d'isobornyle/methacrylate d'isobornyle/acrylate d'éthyl-2 hexyle.
Ce polymère présente une masse moyenne en poids de 103 900 et une masse moyenne en nombre de 21 300, soit un indice de polydispersité I de 4.89. Exemples 3 et 4 :
On a préparé un stick de rouge à lèvres ayant la composition suivante :
Polymère de l'exemple 1 ou 2 à 50 % en poids dans l'isododecane 65 g
Octyldodécanol 11 ,34 g Cire de polyethylene (Performalene 500 polyethylene de New phase Technologies) 13 g Mélange d'alcools gras en C30-C50 et d'hydrocarbure en C30-C50
(80/20) (Performacol 550 de New Phase Technologies) 2 g
Pigments 8,66 g
On réalise un broyât pigmentaire des pigments dans l'octyldodécanol en effectuant 3 passages du mélange à la broyeuse tri cylindres.
On fond le mélange de cires et de broyât pigmentaire à 100 °C sous agitation Rayneri et l'on maintient l'agitation pendant 40 minutes. On abaisse ensuite la température du mélange à 80 °C et on ajoute le polymère mélangé à l'isododecane. On laisse sous agitation pendant 15 minutes puis le mélange est coulé dans un moule chauffé à 42 °C puis refroidi dans un congélateur à - 18 °C pendant 30 minutes.
Les bâtons obtenus sont conditionnés dans un article de conditionnement.
Le rouge à lèvres permet d'obtenir un maquillage présentant de bonne propriétés de non transfert et de tenue.
On mesuré l'indice de tenue du rouge à lèvres obtenu selon le protocole de mesure décrit précédemment. Les rouges à lèvres des exemples 3 et 4 forment respectivement un film ayant un indice de tenue 100 %.
Exemple 5 :
On a préparé un stick de rouge à lèvres ayant la composition suivante :
Polymère de l'exemple 1 à 50 % en poids dans l'isododecane 50 g Octyldodécanol 11 ,34 g Cire de polyethylene (Performalene 500 polyethylene de
New phase Technologies) 13 g Mélange d'alcools gras en C30-C50 et d'hydrocarbure en C30-C50
(80/20) (Performacol 550 de New Phase Technologies) 2 g Pigments 8,66 g
Isododécane 15 g
Ce rouge à lèvres forme un film ayant un indice de tenue égal à 98,6 % , mesuré selon le protocole décrit précédemment.
Exemple 6 :
On a préparé un stick de rouge à lèvres ayant la composition suivante :
Polymère de l'exemple 1 à 50 % en poids dans l'isododecane 30 g
Octyldodécanol 11 ,34 g Cire de polyethylene (Performalene 500 polyethylene de
New phase Technologies) 15 g Mélange d'alcools gras en C30-C50 et d'hydrocarbure en C30-C50
(80/20) (Performacol 550 de New Phase Technologies) 2 g
Pigments . 8,66 g
Isododécane 35 g Ce rouge à lèvres forme un film ayant un indice de tenue égal à 98,6 % , mesuré selon le protocole décrit précédemment.

Claims

REVENDICATIONS
1. Composition de maquillage des lèvres comprenant au moins un milieu liquide organique cosmétiquement acceptable et au moins un polymère éthylénique séquence linéaire filmogène exempt de styrène, ledit polymère étant tel, que lorsqu'il est présent en quantité suffisante dans la composition, cette dernière est apte à former un dépôt ayant un indice de tenue supérieur ou égal à 80 %.
2. Composition de maquillage des lèvres comprenant au moins un milieu liquide organique cosmétiquement acceptable et au moins un polymère éthylénique séquence linéaire filmogène non élastomère, ledit polymère étant tel, que lorsqu'il est présent en quantité suffisante dans la composition, cette dernière est apte à former un dépôt ayant un indice de tenue supérieur ou égal à 80 %.
3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait qu'elle est apte à former un dépôt ayant un indice de tenue supérieur ou égal à 85 %, de préférence inférieur ou égal à 90 %, de préférence supérieur ou égal à 95 %.
4. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère séquence n'est pas soluble à une teneur en matière active d'au moins 1 % en poids dans l'eau ou dans un mélange d'eau et de monoalcools inférieurs linéaires ou ramifiés ayant de 2 à 5 atomes de carbone, sans modification de pH, à température ambiante (25°C).
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère séquence comprend au moins une première séquence et au moins une deuxième séquence ayant des températures de transition vitreuse (Tg) différentes, lesdites première et deuxième séquences étant reliées entre elles par une séquence intermédiaire comprenant au moins un monomère constitutif de la première séquence et au moins un monomère constitutif de la deuxième séquence.
6. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que les première et deuxième séquences sont telles que l'écart entre les températures de transition vitreuse (Tg) des première et deuxième séquences est supérieur à 10°C, de préférence supérieur à 20°C, préférentiellement supérieur à 30°C, et plus préférentiellement supérieur à 40°C.
7. Composition selon la revendication 5 ou 6, caractérisée par le fait que la séquence intermédiaire a une température de transition vitreuse comprise entre les températures de transition vitreuse des première et deuxième séquences.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 7, caractérisée par le fait que les première et deuxième séquences dudit polymère séquence sont incompatibles l'une avec l'autre.
9. Composition selon l'une des revendications 5 à 8, caractérisée par le fait que le polymère séquence a un indice de polydispersité supérieur à 2, de préférence supérieur ou égal à 2,5, de préférence supérieure ou égal à 2,8, de préférence compris entre 2,8 et 6.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 9, caractérisée par le fait que la première séquence du polymère séquence est choisie parmi : a) une séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 40°C, b) une séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C, c) une séquence ayant une Tg comprise entre 20 et 40°C, et la deuxième séquence est choisie dans une catégorie a), b) ou c) différente de la première séquence.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 5 à 10, caractérisée par le fait que le polymère séquence comprend au moins une première séquence ayant une température de transition vitreuse (Tg) supérieure ou égale à 40°C et au moins une deuxième séquence ayant une température de transition vitreuse inférieure ou égale à 20°C.
12. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que la proportion de la première séquence va de 20 à 90% en poids du polymère, mieux de 30 à 80% et encore mieux de 50 à 70%.
13. Composition selon la revendication 11 ou 12, caractérisée par le fait que la proportion de la deuxième séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C va de 5 à 75% en poids du polymère, mieux de 15 à 50% et encore mieux de 25 à 45%.
14. Composition selon la revendication 5 à 10, caractérisée par le fait que le polymère séquence comprend au moins une première séquence ayant une température de transition vitreuse (Tg) comprise entre 20 et 40°C et au moins une deuxième séquence ayant une température de transition vitreuse inférieure ou égale à 20°C ou une température de transition vitreuse supérieure ou égale à 40°C.
15. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que la proportion de la première séquence ayant une Tg comprise entre 20 et 40°C va de 10 à 85% en poids du polymère, mieux de 30 à 80% et encore mieux de 50 à 70%.
16. Composition selon la revendication 14 ou 15, caractérisée par le fait que la deuxième séquence a une Tg supérieure ou égale à 40 °C.
17. Composition selon l'une quelconque des revendications 14 à 16, caractérisée par le fait que la proportion de la deuxième séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 40°C va de 10 à 85%, de préférence de 20 à 70% et mieux de 30 à 70% en poids du polymère.
18. Composition selon la revendication 14 ou 15, caractérisée par le fait que la deuxième séquence a une Tg inférieure ou égale à 20 °C.
19. Composition selon l'une des revendications 10 à 12 et 18, caractérisé par le fait que la proportion de la séquence ayant une température de transition vitreuse inférieure ou égale à 20°C va de 20 à 90% en poids du polymère, mieux de 30 à 80% et encore mieux de 50 à 70%.
20. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 à 19, caractérisée par le fait que la séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 40°C est issue en. totalité ou en partie de un ou plusieurs monomères dont l'homopolymere a une température de transition vitreuse supérieure ou égale à 40°C, notamment une Tg allant de 40 à 150 °C, de préférence supérieure ou égale à 50°C, notamment allant de 50°C à 120°C, et préférentiellement supérieure ou égale à 60°C, notamment allant de 60°C à 120°C.
21. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que la séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 40 °C est un copolymère issu de monomères dont l'homopolymere a une température de transition vitreuse supérieure ou égale à 40°C.
22. Composition selon l'une des revendications 20 ou 21 , caractérisé par le fait que les monomères dont l'homopolymere a une température de transition vitreuse supérieure ou égale à 40°C sont choisis parmi les monomères suivants :
- les méthacrylates de formule CH2 = C(CH3)-COOR dans laquelle Ri représente un groupe alkyle non substitué, linéaire ou ramifié, contenant de 1 à 4 atomes de carbone, tel qu'un groupe méthyle, éthyle, propyle ou isobutyle ou Ri représente un groupe cycloalkyle C à C-ι2,
- les acrylates de formule CH2 = CH-COOR2 dans laquelle R2 représente un groupe cycloalkyle en C à C-ι2 tel que l'acrylate d'isobornyle ou un groupe tertio butyle,
- les (méth)acrylamides de formule :
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où R7 et Rs identiques ou différents représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle de 1 à 12 atomes de carbone linéaire ou ramifié, tel qu'un groupe n-butyle, t-butyle, isopropyle, isohexyle, isooctyle, ou isononyle ; ou R représente H et R8 représente un groupement 1 ,1-diméthyl-3-oxobutyl, et R' désigne H ou méthyle. - et leurs mélanges.
23. Composition selon l'une quelconque des revendications 20 à 22, caractérisée par le fait que les monomères dont l'homopolymere a une température de transition vitreuse supérieure ou égale à 40°C sont choisis parmi le methacrylate de méthyle, le methacrylate d'isobutyle, le (méth)acrylate d'isobornyle et leurs mélanges.
24. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 à 20 et 22, 23, caractérisée par le fait que la séquence ayant une Tg supérieure ou égale à 40°C est un homopolymère. ,
25. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 à 14 et 18, 19, caractérisée par le fait que la séquence ayant une Tg inférieure ou égale à 20°C est issue en totalité ou en partie de un ou plusieurs monomères dont l'homopolymere a une température de transition vitreuse inférieure ou égale à 20°C, notamment allant de -100 à 20°C, de préférence inférieure ou égale à 15°C, notamment allant de -80°C à 15°C et préférentiellement inférieure ou égale à 10°C, notamment allant de -50°C à 0°C.
26. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que les monomères dont l'homopolymere a une température de transition vitreuse inférieure ou égale à 20°C sont choisis parmi les monomères suivants :
- les acrylates de formule CH2 = CHCOOR3, R3 représentant un groupe alkyle non substitué en Ci à Cι2, linéaire ou ramifié, à l'exception du groupe tertiobutyle, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi O, N, S ;
- les méthacrylates de formule CH2 = C(CH3)-COOR4,
R4 représentant un groupe alkyle non substitué en Ce à Cι2 linéaire ou ramifié, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi 0, N et S;
- les esters de vinyle de formule R5-CO-O-CH = CH2 où R5 représente un groupe alkyle en C4 à C12 linéaire ou ramifié ;
- les éthers de vinyle et d'alkyle en C4 à Cι2, tels que l'éther de vinyle et de méthyle et l'éther de vinyle et d'éthyl ;
- les N-alkyl en C4 à Cι2 acrylamides, tels que le N-octylacrylamide, et leurs mélanges.
27. Composition selon la revendication 25 ou 26, caractérisée par le fait que les monomères dont l'homopolymere a une température de transition vitreuse inférieure ou égale à 20°C sont choisis parmi les acrylates d'alkyle dont la chaîne alkyle comprend de 1 à 10 atomes de carbone, à l'exception du groupe tertiobutyle
28. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 à 15 et 19 à 27, caractérisée par le fait que la séquence ayant une température de transition vitreuse inférieure ou égale à 20°C est un homopolymère.
29. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 et 14 à 28, caractérisée par le fait que la séquence ayant une Tg comprise entre 20 et 40°C est issue en totalité ou en partie de un ou de plusieurs monomères dont l'homopolymere a une température de transition vitreuse comprise entre 20 et 40°C.
30. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 et 14 à 29, caractérisée par le fait que la séquence ayant une Tg comprise entre 20 et 40 °C est un homopolymère d'un monomère choisi parmi le methacrylate de n-butyle, l'acrylate de cyclodécyle, l'acrylate de néopentyle, l'isodécylacrylamide.
31. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 et 14 à 29, caractérisée par le fait que la séquence ayant une Tg comprise entre 20 et 40°C est un copolymère issu en totalité ou en partie de :
- monomères dont l'homopolymere a une Tg supérieure ou égale à 40°C, notamment une Tg allant de 40°C à 150°C, de préférence supérieure ou égale à 50°C, notamment allant de 50 à 120°C, et préférentiellement supérieure ou égale à 60°C, notamment allant de 60°C à 120°C,
- et de monomères dont l'homopolymere a une Tg inférieure ou égale à 20°C, notamment allant de -100 à 20°C, de préférence inférieure ou égale à 15°C, notamment allant de -80°C à 15°C, et préférentiellement inférieure ou égale à 10°C, par exemple allant de -50°C à 0°C.
32. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 et 14 à 29 et 31 , caractérisée par le fait que la séquence ayant une Tg comprise entre 20 et 40°C est issue en totalité ou en partie de monomères choisis parmi le methacrylate de méthyle, le (méth)acrylate d'isobornyle, le methacrylate de trifuoroéthyle, l'acrylate de butyle, l'acrylate d'éthyl-2 hexyle et leurs mélanges.
33. Composition selon l'une quelconque des revendications 10 à 23 et 25 à 27, et 29, 31 , 32, caractérisée par le fait que la première séquence et/ou la deuxième séquence comprend au moins un monomère additionnel.
34. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que le monomère additionnel est choisi parmi les monomères hydrophiles, les monomères à insaturation éthylénique comprenant un ou plusieurs atomes de silicium et leurs mélanges.
35. Composition selon la revendication 33 ou 34, caractérisée par le fait que le monomère additionnel est choisi parmi :
- les monomères à insaturation(s) éthylénique(s) comprenant au moins une fonction acide carboxylique ou sulfonique
- les méthacrylates de formule CH2 = C(CH3)-COOR6 dans laquelle R6 représente un groupe alkyle linéaire ou ramifié, contenant de 1 à 4 atomes de carbone, ledit groupe alkyle étant substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi le groupe hydroxyle et les atomes d'halogènes,
- les méthacrylates de formule CH2 = C(CH3)-COOR9,
Rg représentant un groupe alkyle en Ce à Cι2 linéaire ou ramifié, dans lequel se trouve(nt) éventuellement intercalé(s) un ou plusieurs hétéroatomes choisis parmi 0, N et S, ledit groupe alkyle étant substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi le groupe hydroxyle et les atomes d'halogènes ;
- les acrylates de formule CH2 = CHCOOR10,
R-io représentant un groupe alkyle en Ci à Cι2 linéaire ou ramifié substitué par un ou plusieurs substituants choisis parmi le groupe hydroxyle et les atomes d'halogène, ou R10 représente un alkyle(CrCι2)-O-POE (polyoxyéthylène) avec répétition du motif oxyéthylène de 5 à 30 fois, ou R10 représente un groupement polyoxyéthylène comprenant de 5 à 30 motifs d'oxyde d'éthylène
- les monomères à insaturation(s) éthylénique(s) comprenant au moins une fonction aminé tertiaire, et leurs mélanges.
36. Composition selon l'une quelconque des revendications 33 à 35, caractérisée par le fait que le ou les monomères additionnels sont choisis parmi l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, le methacrylate de trifluoroéthyle et leurs mélanges.
37. Composition selon l'une des revendications 33 à 36, caractérisée par le fait que le ou les monomères additionnel(s) représente(nt) de 1 à 30% en poids du poids total des première et/ou deuxième séquences.
38. Composition selon l'une des revendications 10 à 37, caractérisée par le fait que chacune des première et deuxième séquence comprend au moins un monomère choisi parmi les esters d'acide (méth)acrylique, et éventuellement au moins un monomère choisi parmi l'acide (méth)acrylique, et leurs mélanges.
39. Composition selon l'une des revendications 10 à 38, caractérisée par le fait que chacune des première et deuxième séquence est issue en totalité d'au moins un monomère choisi parmi les esters d'acide (méth)acrylique, et éventuellement d'au moins un monomère choisi parmi l'acide (méth)acrylique, et leurs mélanges
40. Composition selon l'une quelconque des revendications 2 à 39, caractérisée par le fait que le polymère séquence est exempt de styrène.
41. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère séquence a une masse moyenne en poids (Mw) inférieure ou égale à 300 000, de préférence allant de 35 000 à 200 000, et mieux allant de 45 000 à 150 000.
42. Composition selon l'une des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère séquence a masse moyenne en nombre (Mn) est inférieure ou égale à 70 000, de préférence allant de 10 000 à 60 000, et mieux allant de 12 000 à 50 000.
43. Composition selon l'une des revendications 1 et 3 à 42, caractérisée par le fait que le polymère séquence n'est pas un élastomère.
44. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polymère séquence est présent en une teneur allant de 0,1 % à 60 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de I
49 préférence allant de 0,5 % à 50 % en poids, et de préférence encore allant de 1 % à 40 % en poids.
45. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que qu'elle comprend un huile volatile.
46. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend un huile volatile choisie parmi l'octaméthylcyclotétrasiloxane, le décaméthylcyclopentasiloxane, le dodécaméthylcyclohexasiloxane, Pheptaméthyl-hexyltrisiloxane, l'heptaméthyloctyltrisiloxane, l'octaméthyltrisiloxane, le décaméthyltétrasiloxane, l'isododecane, l'isodécane, l'isohexadécane.
47. Composition selon la revendication 45 ou 46, caractérisée par le fait que l'huile volatile. est présente en une teneur allant de 1 % à 70 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 % à 50 % en poids, et préférentiellement allant de 10 % à 35 % en poids.
48. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend une huile non volatile.
49. Composition selon la revendication précédente, caractérisée par le fait que l'huile non volatile est choisie parmi les huiles non volatiles hydrocarbonées, les huiles non volatiles siliconées.
50. Composition selon la revendication 48 ou 49, caractérisée par le fait que l'huile non volatile est présente en une teneur allant de
1 % à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence allant de 5 % à 60 % en poids, et préférentiellement allant de 10 % à 50 % en poids, notamment allant de 20 % à 50 % en poids.
51. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un corps gras solides à température ambiante choisi parmi les cires, les corps gras pâteux, les gommes et leurs mélanges.
52. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle contient de 0,1 à 50 % en poids de cires, par rapport au poids total de la composition, et de préférence de 1 à 30 % en poids.
53. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend une matière colorante.
54. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle comprend un ingrédient cosmétique choisi parmi les polymères filmogenes additionnels, les vitamines, les épaississants, les oligoéléments, les adoucissants, les séquestrants, les parfums, les agents alcalinisants ou acidifiants, les conservateurs, les filtres solaires, les tensioactifs, les antioxydants, ou leurs mélanges.
55. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme de pâte ou de stick.
56. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme anhydre.
57. Ensemble cosmétique comprenant : a) un récipient délimitant au moins un compartiment, ledit récipient étant fermé par un élément de fermeture ; et b) une composition disposée à l'intérieur dudit compartiment, la composition étant conforme à l'une quelconque des revendications qui précèdent.
58. Ensemble cosmétique selon la revendication 57, caractérisé par le fait que le récipient est formé, au moins pour partie, en au moins un matériau thermoplastique.
59. Ensemble cosmétique selon la revendication 57, caractérisé par le fait que le récipient est formé, au moins pour partie, en au moins un matériau non thermoplastique, notamment en verre ou en métal.
60. Ensemble selon l'une quelconque des revendications 57 à 59, caractérisé par le fait que, en position fermée du récipient, l'élément de fermeture est vissé sur le récipient.
61. Ensemble selon l'une quelconque des revendications 57 à 60, caractérisé par le fait que, en position fermée du récipient, l'élément de fermeture est couplé au récipient autrement que par vissage, notamment par encliquetage, collage, ou soudage.
62. Procédé cosmétique de maquillage des lèvres comprenant l'application sur les lèvres d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 56.
63. Utilisation d'une composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 56, pour obtenir un dépôt de maquillage sur les lèvres ayant une bonne tenue, notamment une bonne tenue après un contact avec de l'eau ou avec une huile alimentaire.
64. Utilisation d'un polymère éthylénique séquence linéaire filmogène exempt de styrène et/ou non élastomère dans une composition de maquillage des lèvres comprenant un milieu liquide organique cosmétiquement acceptable, ledit polymère étant tel, que lorsqu'il est présent en quantité suffisante dans la composition, cette dernière est apte à former un dépôt ayant un indice de tenue supérieur ou égal à 80 %, pour obtenir un maquillage des lèvres ayant une bonne tenue, notamment une bonne tenue après un contact avec de l'eau ou avec une huile alimentaire.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2949675A1 (fr) * 2009-09-08 2011-03-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere filmogene acide et une charge minerale basique

Families Citing this family (149)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE60335996D1 (de) 2002-09-26 2011-03-24 Oreal Lippenstift mit einem sequenziertem polymer
MXPA03008714A (es) * 2002-09-26 2004-09-10 Oreal Polimeros secuenciados y composiciones cosmeticas que comprenden tales polimeros.
PL379983A1 (pl) 2003-02-19 2006-11-27 Rinat Neuroscience Corp. Sposoby leczenia bólu polegające na podaniu antagonisty czynnika wzrostu nerwów i niesteroidowego leku przeciwzapalnego oraz zawierające je kompozycje
FR2851467B1 (fr) * 2003-02-25 2006-07-07 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere et un ester d'acide et de polyol
FR2851468B1 (fr) * 2003-02-25 2008-07-11 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymere et un compose plastifiant le polymere
FR2860155A1 (fr) * 2003-09-26 2005-04-01 Oreal Composition photoprotectrice a phase aqueuse continue contenant un polymere comprenant au moins deux sequences incompatibles l'une avec l'autre et ayant des temperatures de transition vitreuse differentes
FR2860143B1 (fr) 2003-09-26 2008-06-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile siliconee non volatile
FR2860142B1 (fr) * 2003-09-26 2007-08-17 Oreal Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
FR2860156B1 (fr) * 2003-09-26 2007-11-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un agent tenseur et un polymere ethylenique sequence particulier
WO2005030155A1 (fr) * 2003-09-26 2005-04-07 L'oréal Composition de photoprotection a base de phase aqueuse continue contenant un polymere comportant au moins de blocs mutuellement incompatibles et ayant differentes temperatures de transition vitreuse
DE10358091A1 (de) * 2003-12-10 2005-07-14 Eckart Gmbh & Co. Kg Kosmetische Zusammensetzung zur Erzeugung eines kosmetischen Überzugs mit einem metallisch und mehrfarbig schillernden Erscheinungsbild und künstlicher Fingernagel
FR2864895A1 (fr) * 2004-01-13 2005-07-15 Oreal Composition de revetement des fibres keratiniques comprenant un polymere sequence, un polymere cationique et un polymere anionique
US20050220731A1 (en) * 2004-03-23 2005-10-06 Philippe Ilekti Nail varnish composition comprising at least one polymer and at least one plasticizer
US8728451B2 (en) 2004-03-25 2014-05-20 L'oreal Styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer, processes employing same and uses thereof
FR2871372A1 (fr) * 2004-06-11 2005-12-16 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere
US20050281769A1 (en) * 2004-06-11 2005-12-22 Toumi Beatrice Cosmetic composition comprising a polymer
FR2871470B1 (fr) * 2004-06-11 2007-01-12 Oreal Copolymere a gradient, composition et procede cosmetique de maquillage ou de soin
FR2874311B1 (fr) 2004-08-20 2006-11-17 Oreal Kit de maquillage ou de soin des ongles
US9649261B2 (en) 2004-10-05 2017-05-16 L'oreal Method of applying makeup to a surface and a kit for implementing such a method
FR2876011B1 (fr) * 2004-10-05 2006-12-29 Oreal Procede de maquillage d'un support et kit pour la mise en oeuvre de ce procede
FR2879442B1 (fr) 2004-12-21 2007-07-20 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage resistante a l'eau et facilement demaquillable
FR2880268B1 (fr) * 2005-01-05 2008-10-24 Oreal Composition brillante et non transfert comprenant deux polymeres sequences
US20060193803A1 (en) * 2005-02-04 2006-08-31 Celine Farcet Polymer particle dispersions, cosmetic compositions comprising at least one polymer particle dispersion, and cosmetic process using same
FR2881648B1 (fr) * 2005-02-04 2008-12-05 Oreal Composition cosmetique comprenant une dispersion de particules de polymeres, dispersion de particules de polymeres et procede cosmetique l'utilisant
US20090053270A1 (en) * 2005-03-18 2009-02-26 Kao Corporation Cosmetic for eyelashes
FR2887770A1 (fr) * 2005-07-04 2007-01-05 Oreal Produit de maquillage et/ou de soin "double-geste"
FR2888115B1 (fr) * 2005-07-08 2013-02-15 Oreal Fond de teint liquide, procede de maquillage et kit pour la mise en oeuvre d'un tel procede.
FR2889952A1 (fr) 2005-07-22 2007-03-02 Oreal Procede de revetement des cils
FR2889921B1 (fr) 2005-08-30 2007-12-28 Oreal Ensemble de conditionnement et d'application comportant un dispositif magnetique.
US20070081954A1 (en) * 2005-10-06 2007-04-12 Nathalie Mougin Dispersion of polymer particles, composition comprising it and cosmetic treatment method
FR2892925B1 (fr) * 2005-11-09 2007-12-14 Oreal Composition de revetement des cils sous forme de mousse
US20070134181A1 (en) * 2005-12-08 2007-06-14 L'oreal Cosmetic composition comprising an ester of dimerdilinoleic acid and of polyol(s) and a silicone surfactant
ATE458328T1 (de) * 2005-12-22 2010-03-15 Axis Ab Überwachungssystem und -verfahren zur verbindung eines überwachungsgeräts mit einem dienstserver
WO2007078861A2 (fr) * 2005-12-30 2007-07-12 Avon Products, Inc. Procede destine a courber les cils
US20070207096A1 (en) * 2006-02-13 2007-09-06 Virginie Puisset Nail varnish having a gelled texture
DE102006012354A1 (de) * 2006-03-17 2007-09-20 Bayer Materialscience Ag Wässrige Dispersionen auf Basis von Nitrocellulose-Polyurethan-Teilchen
JP2007308544A (ja) * 2006-05-17 2007-11-29 Hitachi Ltd 低誘電率低屈折率ナノコンポジット材料
FR2902006B1 (fr) * 2006-06-13 2009-06-05 Oreal Composition cosmetique pour les levres associant un tensioactif phosphate et un polymere silicone
FR2904320B1 (fr) 2006-07-27 2008-09-05 Oreal Polymeres sequences, et leur procede de preparation
FR2905068B1 (fr) * 2006-08-25 2008-10-31 Oreal Procede de maquillage des cils et ensemble de conditionnement.
FR2905598B1 (fr) * 2006-09-13 2009-12-04 Oreal Vernis a ongle comprenant une resine
EP1913975B1 (fr) * 2006-10-20 2011-06-08 Faber-Castell AG Préparation cosmétique destinée à la coloration des paupières et des cils
FR2908773B1 (fr) * 2006-11-16 2008-12-19 Oreal Nouveaux polymeres sequences, compositions les comprenant et procede de traitement.
GB0624729D0 (en) * 2006-12-12 2007-01-17 Univ Leeds Reversible micelles and applications for their use
FR2910280B1 (fr) 2006-12-22 2009-01-23 Oreal Vernis a ongles comprenant un polycondensat et un copolymere polyoxyalkylene
FR2911065B1 (fr) 2007-01-04 2009-03-20 Oreal Kit de maquillage des fibres keratiniques.
US20080260665A1 (en) * 2007-01-08 2008-10-23 Laurence Guerchet Nail varnish comprising at least one polycondensate and at least one polyoxyalkylene copolymer
FR2915893B1 (fr) 2007-05-10 2012-05-11 Oreal Composition cosmetique sous forme de mousse sans cire
FR2915892B1 (fr) 2007-05-10 2009-07-03 Oreal Composition sous forme de mousse comprenant un structurant polymerique
US8562960B2 (en) 2007-07-30 2013-10-22 Elc Management, Llc Cosmetic composition containing a polymer blend
US20090035335A1 (en) * 2007-07-30 2009-02-05 Marotta Paul H Cosmetic Composition Containing a Polymer Blend
EP2025320A1 (fr) 2007-08-10 2009-02-18 L'Oréal Ensemble de conditionnement et d'application d'un vernis à ongles de viscosité élevée
US20090136439A1 (en) * 2007-11-27 2009-05-28 L'oreal Cosmetic composition capable of imparting exceptional curl-retention properties
EP2222808A2 (fr) * 2007-12-05 2010-09-01 3M Innovative Properties Company Ensemble lié à un adhésif structural et procédé et applicateur pour le fabriquer
WO2009080955A2 (fr) * 2007-12-05 2009-07-02 L'oreal Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin utilisant une résine de siloxane et une cire polaire
FR2924939B1 (fr) 2007-12-13 2010-02-26 Oreal Procede de coloration des cheveux a partir d'une composition comprenant un polymere filmogene hydrophobe, un pigment et un solvant volatil
FR2925849B1 (fr) * 2007-12-27 2010-06-04 Oreal Procede cosmetique procurant un effet allongeant des cils et kit correspondant a base d'un polymere filmogene
CN101932437A (zh) 2008-01-30 2010-12-29 莱雅公司 包含着色剂和/或活性剂的粘合制品
FR2931670B1 (fr) 2008-06-02 2015-05-22 Oreal Compositions a base de polyester dans une phase grasse et leurs utilisations.
FR2936420A1 (fr) 2008-09-30 2010-04-02 Oreal Composition et procede de maquillage des cils comprenant l'application de 2 compositions.
FR2936419B1 (fr) 2008-09-30 2010-10-01 Oreal Composition de maquillage des cils et ensemble de conditionnement.
FR2937645B1 (fr) * 2008-10-24 2010-12-17 Oreal Dispersion de particules souples de polymere, compostion cosmetique la comprenant et procede de traitement cosmetique
FR2938763B1 (fr) * 2008-11-24 2012-09-28 Oreal Composition cosmetique solide pour application sur les fibres keratiniques
FR2938764B1 (fr) 2008-11-24 2012-06-08 Oreal Composition cosmetique solide pour application sur les fibres keratiniques
FR2939033B1 (fr) 2008-12-02 2012-08-31 Oreal Composition cosmetique de maquillage et/ou de soin des matieres keratiniques, et procede de maquillage
US9023387B2 (en) 2008-12-09 2015-05-05 L'oreal Transfer-resistant emulsion containing a surfactant
FR2939657B1 (fr) 2008-12-15 2011-02-11 Oreal Composition cosmetique comprenant une polyamine portant des groupes diazirines et utilisation pour le photo-greffage d'un polymere non saccharidique different des polymeres polyamines
EP2358341A4 (fr) 2008-12-16 2014-08-20 Oreal Fond de teint résistant au transfert et de longue tenue sous forme d'émulsion contenant des poudres absorbant l'huile
US9040593B2 (en) 2008-12-16 2015-05-26 L'oreal Water-insoluble reaction product of a polyamine and an oil-soluble high carbon polar modified polymer
FR2940111B1 (fr) 2008-12-19 2012-06-01 Oreal Kit de revetement des matieres keratiniques comprenant un polysaccharide et un agent de complexation ionique ou dative
FR2940115B1 (fr) 2008-12-19 2012-06-15 Oreal Kit de revetement des matieres keratiniques comprenant un polysaccharide et un agent de reticulation chimique
FR2943225B1 (fr) 2009-03-17 2011-06-03 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application d'au moins une composition cosmetique solide
FR2943253B1 (fr) 2009-03-20 2011-04-22 Oreal Composition contenant l'association de madecassoside, d'une arginine et de polysorbate
FR2944958B1 (fr) 2009-04-30 2011-07-08 Oreal Emulsion cire-dans-eau comprenant l'association d'un derive d'acide glutamique et d'un alkylpolyglycoside
ES2645387T3 (es) * 2009-06-01 2017-12-05 L'oréal Composición cosmética que comprende un polímero secuenciado y un aceite éster no volátil
FR2945941B1 (fr) * 2009-06-02 2011-06-24 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile ester non volatile
FR2945942B1 (fr) * 2009-06-01 2012-12-28 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile ester non volatile
WO2010146147A2 (fr) 2009-06-18 2010-12-23 L'oreal Composition pour traiter des fibres de kératine comprenant un copolymère à blocs, résine siloxane et solvant volatile associés
US8663609B2 (en) * 2009-06-29 2014-03-04 L'oreal Composition comprising a polyol, a sugar silicone surfactant and a oil-soluble polar modified polymer
US8828366B2 (en) 2009-06-29 2014-09-09 L'oreal Hydrating cream foundation in emulsion form
EP2448554A4 (fr) 2009-06-29 2014-03-12 Oreal Fond de teint crème rafraîchissant sous forme de gel
EP2305210A3 (fr) * 2009-06-29 2011-04-13 L'oreal S.A. Composition comprenant un agent tensioactif de silicone et sucre et un polymère modifié polaire soluble dans l'huile
ES2662670T3 (es) 2009-06-29 2018-04-09 L'oreal S.A. Composición que comprende un poliol y un polímero modificado polar soluble en aceite
EP2269569A3 (fr) 2009-06-29 2014-04-23 L'oreal S.A. Composition contenant un polyol et un produit de réaction
BRPI1002598A2 (pt) * 2009-06-29 2012-03-13 L'oreal S.A. Composição e método para a maquilagem dos cílios
JP5756604B2 (ja) * 2009-07-21 2015-07-29 リー ヘイル ダニー ネイル用の除去可能なゲル適用向けの組成物、及びそれらの使用方法
FR2949958B1 (fr) 2009-09-11 2012-10-05 Oreal Ensemble cosmetique de maquillage et/ou de soin des matieres keratiniques
WO2011045740A2 (fr) 2009-10-12 2011-04-21 L'oreal Procédés de photoprotection d'un matériau contre les rayonnements uv solaires au moyen de particules photoniques; compositions correspondantes
WO2011045746A2 (fr) 2009-10-12 2011-04-21 L ' Oreal Composition comprenant une dispersion de particules photoniques et procédés de traitement de divers matériaux
WO2011045741A2 (fr) 2009-10-12 2011-04-21 L'oreal Particules photoniques; compositions les contenant; procédés de photoprotection de divers matériaux
CN102665671B (zh) 2009-10-22 2015-06-10 欧莱雅 光照保护性组合物与薄膜及其制造方法
US20110146702A1 (en) 2009-12-17 2011-06-23 L'oreal Extending cosmetic composition comprising behenyl alcohol as thickener
ES2728959T3 (es) * 2009-12-18 2019-10-29 Oreal Máscara de pestañas que contiene una dispersión acuosa de poliuretano y una cera dura
EP2353582A1 (fr) 2009-12-18 2011-08-10 L'Oréal Composition de maquillage des cils et des sourcils
KR20130086127A (ko) 2010-03-29 2013-07-31 로레알 속눈썹 또는 눈썹의 메이크업용 조성물, 조합 및 방법
EP2552274B1 (fr) 2010-03-29 2014-12-03 L'Oréal Dispositif pour l'application de fibres à des fibres kératiniques humaines
US9192561B2 (en) 2010-05-14 2015-11-24 L'oreal Compositions containing hyperbranched polyol and acrylic film former
FR2959932A1 (fr) 2010-05-17 2011-11-18 Oreal Composition de maquillage et/ou de soin des fibres keratiniques presentant des proprietes de tenue ameliorees
FR2961396B1 (fr) 2010-06-16 2013-03-15 Oreal Procede de maquillage ou de soin des fibres keratiniques mettant en oeuvre des fibres retractables et utilisation
EP2635156A4 (fr) * 2010-11-02 2015-09-09 Oreal Produit de type vernis à ongle pour application en deux étapes
FR2967058B1 (fr) 2010-11-05 2013-10-04 Oreal Composition cosmetique et procede de recourbement des fibres keratiniques
FR2967057B1 (fr) * 2010-11-05 2013-08-02 Oreal Composition cosmetique et procede de recourbement des fibres keratiniques
FR2967059B1 (fr) 2010-11-05 2015-07-17 Oreal Composition cosmetique et procede de recourbement des fibres keratiniques
FR2967912B1 (fr) 2010-11-26 2013-05-10 Oreal Composition de maquillage des fibres keratiniques
FR2968520B1 (fr) 2010-12-14 2013-08-30 Oreal Element pour l'application de fibres sur des fibres keratiniques humaines
US8747868B2 (en) 2010-12-30 2014-06-10 L'oreal Reaction product of a polar modified polymer and an alkoxysilane and a composition containing the reaction product
CN102199261B (zh) * 2011-04-13 2012-09-19 山东交通学院 聚乙二醇-b-聚苯乙烯-b-聚全氟己基乙基丙烯酸酯及其制备方法
FR2982771B1 (fr) * 2011-11-23 2013-12-20 Oreal Composition comprenant un copolymere bloc polysiloxane/polyuree, un copolymere ethylenique sequence et un solvant volatil
FR2983718B1 (fr) * 2011-12-12 2016-09-30 Oreal Emulsion huile-dans-eau solaire comprenant un polymere ethylenique lipophile, un copolymere d'olefine, un melange de tensio-actifs non-ioniques
FR2984132B1 (fr) 2011-12-20 2014-08-01 Oreal Composition de coloration pigmentaire a base de polymere acrylique particulier et de copolymere silicone, procede de coloration
FR2984142B1 (fr) 2011-12-20 2013-12-20 Oreal Composition comprenant un polymere acrylique particulier et copolymere silicone, procede de traitement des fibres keratiniques le mettant en oeuvre
FR2984089B1 (fr) 2011-12-20 2014-01-10 Oreal Dispositif d'application comprenant une composition a base de polymere filmogene hydrophobe et un solvant volatil, procede de traitement des fibres keratiniques le mettant en oeuvre
FR2984143B1 (fr) 2011-12-20 2014-07-11 Oreal Procede d'application d'une composition de coloration pigmentaire a base de polymere acrylique particulier et de copolymere silicone, et dispositif approprie
WO2013101171A1 (fr) 2011-12-30 2013-07-04 L'oreal Compositions contenant un agent filmogène acrylique, un agent poisseux et un ester
WO2013102060A1 (fr) 2011-12-30 2013-07-04 L'oreal Compositions contenant une résine de silicium et un agent donnant du collant
WO2013102065A1 (fr) 2011-12-30 2013-07-04 L'oreal Compositions contenant une résine de silicium, une huile et un agent gélifiant
FR2985422B1 (fr) 2012-01-10 2014-08-08 Oreal Composition cosmetique solide a effets magnetiques
FR2992558B1 (fr) 2012-06-29 2014-06-20 Oreal Procede pour former un motif colore sur les fibres keratiniques avec une composition comprenant un polymere filmogene hydrophobe, au moins un solvant volatil et au moins un pigment.
FR2992559B1 (fr) 2012-06-29 2014-06-20 Oreal Procede bicouche de coloration des fibres keratiniques
FR3015260B1 (fr) * 2013-12-19 2018-08-31 L'oreal Composition anhydre anti-transpirante sous forme d'aerosol comprenant un actif anti-transpirant et un polymere ethylenique filmogene non hydrosoluble et sequence
FR3025098B1 (fr) * 2014-08-28 2018-03-09 Oreal Composition cosmetique de type gel facilement demaquillable
FR3025099B1 (fr) * 2014-08-28 2016-12-16 Oreal Composition cosmetique de type gel a tenue amelioree et non collante
FR3027796B1 (fr) * 2014-10-31 2016-11-25 Oreal Procede cosmetique pour attenuer les rides
KR101773682B1 (ko) * 2014-12-15 2017-08-31 주식회사 엘지생활건강 피부 외용제 조성물
KR101773680B1 (ko) * 2014-12-15 2017-08-31 주식회사 엘지생활건강 피부 외용제 조성물
KR101773683B1 (ko) * 2014-12-15 2017-08-31 주식회사 엘지생활건강 피부 외용제 조성물
KR101773684B1 (ko) * 2014-12-15 2017-08-31 주식회사 엘지생활건강 피부 외용제 조성물
KR101773681B1 (ko) * 2014-12-15 2017-08-31 주식회사 엘지생활건강 피부 외용제 조성물
KR101773679B1 (ko) * 2014-12-15 2017-08-31 주식회사 엘지생활건강 피부 외용제 조성물
WO2016100821A1 (fr) 2014-12-18 2016-06-23 L'oreal Composition comprenant des particules polymères, huile et copolymère séquencé à base d'hydrocarbures, et procédé l'utilisant
FR3030261B1 (fr) * 2014-12-18 2017-01-13 Oreal Composition comprenant des particules de polymere stabilise et un polymere filmogene hydrophobe
FR3030257B1 (fr) * 2014-12-18 2016-12-23 Oreal Composition comprenant des particules de polymere et un epaississant mineral, procede la mettant en oeuvre
US10864157B2 (en) * 2014-12-18 2020-12-15 L'oreal Compositions and methods for improving the appearance of the skin
FR3030260B1 (fr) * 2014-12-18 2017-01-13 Oreal Composition comprenant des particules de polymere stabilise et un tensioactif non ionique
FR3045378B1 (fr) * 2015-12-22 2018-01-12 L'oreal Polymere sequence a groupements alcoxysilane et son utilisation en cosmetique
US20190125652A1 (en) * 2016-06-15 2019-05-02 Mycone Dental Supply Co., Inc One Part Acrylic Nail Formulation
FR3052972B1 (fr) * 2016-06-23 2018-08-03 L'oreal Procede d’allongement et/ou de densification des fibres
US20180171084A1 (en) * 2016-12-21 2018-06-21 Ppg Industries Ohio, Inc. Adhesion promoter
US11708470B2 (en) 2016-12-21 2023-07-25 Ppg Industries Ohio, Inc. Plastic substrate adhesion promoter with random copolymer
US11628135B2 (en) 2017-02-27 2023-04-18 Coty, Inc. Water-based nail-treatment composition
WO2019014195A1 (fr) 2017-07-10 2019-01-17 Coty Inc. Composition de durcissement des ongles et procédé d'utilisation
FR3075628B1 (fr) * 2017-12-22 2021-11-05 Oreal Composition aqueuse comprenant une dispersion de particules de polymere stabilisees dans un milieu non aqueux et un polymere filmogene hydrophobe
FR3075627B1 (fr) * 2017-12-22 2021-11-05 Oreal Procede de traitement des cheveux mettant en oeuvre une dispersion de particules de polymere stabilisees dans un milieu non aqueux et un polymere filmogene hydrophobe
US10543161B1 (en) * 2018-08-24 2020-01-28 L'oreal Methods for protecting and improving the appearance of skin
JP7179326B2 (ja) * 2018-11-19 2022-11-29 株式会社サクラクレパス 水性美爪料組成物
KR20210096151A (ko) * 2018-11-26 2021-08-04 디에스엠 아이피 어셋츠 비.브이. 특정 초분지된 공중합체 및 아크릴 중합체의 액체 분산액을 포함하는 미용 조성물
FR3123805A1 (fr) * 2021-06-11 2022-12-16 Laboratoires De Biologie Vegetale Yves Rocher Association de matieres premieres et composition cosmetique comprenant ladite association
FR3130132B1 (fr) * 2021-12-09 2023-11-17 Oreal Dispersion comprenant une particule polymerique, un agent stabilisant a groupe cycloalkyle, une huile, et de l’eau, procede de traitement des matieres keratiniques mettant en œuvre la dispersion
WO2024049867A1 (fr) 2022-08-31 2024-03-07 L'oreal Compositions cosmétiques présentant une résistance améliorée à l'abrasion et au transfert

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998042298A1 (fr) * 1997-03-26 1998-10-01 Avon Products, Inc. Cosmetiques longue duree
WO2000028948A1 (fr) * 1998-11-12 2000-05-25 The Procter & Gamble Company Compositions cosmetiques
US6153206A (en) * 1997-08-27 2000-11-28 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions
EP1082953A1 (fr) * 1999-09-07 2001-03-14 L'oreal Composition cosmétique comprenant des dispersions de particules de polymère dans une phase grasse liquide
FR2809306A1 (fr) * 2000-05-23 2001-11-30 Oreal Utilisation en cosmetique de copolymeres ethyleniques sequences a caractere elastique et compositions les contenant
DE10029697A1 (de) * 2000-06-16 2001-12-20 Basf Ag Feststoffhaltige Bindemittelzusammensetzung mit radikalisch polymerisierten Blockcopolymeren
FR2832719A1 (fr) * 2001-11-29 2003-05-30 Oreal Copolymeres ethyleniques sequences adhesifs, compositions cosmetiques les contenant, et utilisation de ces copolymeres en cosmetique

Family Cites Families (277)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US811910A (en) * 1903-03-12 1906-02-06 Albert H Emery Cartridge.
BE380814A (fr) 1930-06-26
US2528378A (en) 1947-09-20 1950-10-31 John J Mccabe Jr Metal salts of substituted quaternary hydroxy cycloimidinic acid metal alcoholates and process for preparation of same
US2723248A (en) * 1954-10-01 1955-11-08 Gen Aniline & Film Corp Film-forming compositions
US2781354A (en) * 1956-03-26 1957-02-12 John J Mccabe Jr Imidazoline derivatives and process
FR1222944A (fr) 1958-04-15 1960-06-14 Hoechst Ag Polymères greffés et leur procédé de préparation
FR1400366A (fr) 1963-05-15 1965-05-28 Oreal Nouveaux composés pouvant être utilisés en particulier pour le traitement des cheveux
FR1517743A (fr) * 1966-08-03 1968-03-22 Oreal Nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
US3925542A (en) 1965-03-03 1975-12-09 Oreal Hair lacquer and wave setting compositions containing vinyl acetate-crotonic acid-containing polymers
LU54202A1 (fr) 1967-07-28 1969-03-24 Oreal Procédé de préparation de nouveaux copolymères et compositions cosmétiques contenant ces copolymères
US4129711A (en) 1965-03-03 1978-12-12 L'oreal Polymers comprising vinyl esters-crotonic acid
NL136457C (fr) 1967-03-23
SE375780B (fr) 1970-01-30 1975-04-28 Gaf Corp
US3910862A (en) 1970-01-30 1975-10-07 Gaf Corp Copolymers of vinyl pyrrolidone containing quarternary ammonium groups
FI55686C (fi) * 1970-02-12 1979-09-10 Rhodiaceta Foerfarande foer framstaellning av blanka vaermebestaendiga polyamidimidfibrer
FR2079785A5 (en) 1970-02-12 1971-11-12 Rhodiaceta Lustrous polyamide-imide based fibres by new process
LU60676A1 (fr) 1970-04-07 1972-02-10
US4032628A (en) 1970-04-07 1977-06-28 Societe Anonyme Dite: L'oreal Cosmetic emulsion compositions including black polymer emulsifiers
US3836537A (en) 1970-10-07 1974-09-17 Minnesota Mining & Mfg Zwitterionic polymer hairsetting compositions and method of using same
FR2141556B1 (fr) * 1971-06-14 1974-03-22 Rhone Poulenc Textile
FR2140977A5 (en) 1971-10-26 1973-01-19 Oreal Sequenced polymers - from lipophilic and hydrophilic monomers for cosmetic use
CA981183A (en) 1972-04-14 1976-01-06 Albert L. Micchelli Hair fixing compositions
LU65552A1 (fr) * 1972-06-20 1973-12-27
USRE29871E (en) 1973-06-08 1978-12-26 L'oreal Fatty compositions for use in cosmetic makeup compositions and said cosmetic makeup compositions
LU67772A1 (fr) * 1973-06-08 1975-03-06
LU69759A1 (fr) * 1974-04-01 1976-03-17
LU69760A1 (fr) 1974-04-01 1976-03-17
US4070533A (en) * 1974-04-01 1978-01-24 L'oreal Terpolymer of (a) crotonic acid (b) vinyl acetate and (c) allyl or methallyl esters
US4076912A (en) * 1974-04-01 1978-02-28 L'oreal Tetrapolymers comprising (a) unsaturated acids (b) vinyl esters (c) branched allyl or methallyl esters and (d) vinyl ether or vinyl fatty ester or linear allyl or methallyl esters
CH606154A5 (fr) * 1974-07-02 1978-11-15 Goodrich Co B F
LU71577A1 (fr) * 1974-12-30 1976-11-11
LU75370A1 (fr) 1976-07-12 1978-02-08
CH622272A5 (fr) * 1976-04-06 1981-03-31 Oreal
NL7703735A (nl) 1976-04-06 1977-10-10 Oreal Nieuwe ter- en hogere polymeren van n-alkyl- acrylamiden of -methacrylamiden, de bereiding en de cosmetische toepassing ervan.
LU75371A1 (fr) 1976-07-12 1978-02-08
US4031307A (en) * 1976-05-03 1977-06-21 Celanese Corporation Cationic polygalactomannan compositions
GB1572837A (en) * 1976-05-06 1980-08-06 Berger Jenson & Nicholson Ltd Coating composition
FR2357241A2 (fr) 1976-07-08 1978-02-03 Oreal Nouvelle composition cosmetique a base de copolymeres anhydrides mono-esterifies ou mono-amidifies, copolymeres nouveaux et leur procede de preparation
US4152416A (en) * 1976-09-17 1979-05-01 Marra Dorothea C Aerosol antiperspirant compositions delivering astringent salt with low mistiness and dustiness
US4128631A (en) 1977-02-16 1978-12-05 General Mills Chemicals, Inc. Method of imparting lubricity to keratinous substrates and mucous membranes
US4223009A (en) 1977-06-10 1980-09-16 Gaf Corporation Hair preparation containing vinyl pyrrolidone copolymer
US4165367A (en) 1977-06-10 1979-08-21 Gaf Corporation Hair preparations containing vinyl pyrrolidone copolymer
CA1091160A (fr) 1977-06-10 1980-12-09 Paritosh M. Chakrabarti Produit pour traitement capillaire contenant un copolymere de pyrrolidone de vinyle
US4131576A (en) 1977-12-15 1978-12-26 National Starch And Chemical Corporation Process for the preparation of graft copolymers of a water soluble monomer and polysaccharide employing a two-phase reaction system
FR2439798A1 (fr) 1978-10-27 1980-05-23 Oreal Nouveaux copolymeres utilisables en cosmetique, notamment dans des laques et lotions de mises en plis
US4296053A (en) * 1979-05-24 1981-10-20 Brown Group, Inc. Method of making foamed plastisol insoles for shoes
FR2478998A1 (fr) * 1980-04-01 1981-10-02 Oreal Vernis a ongles anhydres
EP0062002B1 (fr) * 1981-03-25 1986-06-04 Ciba-Geigy Ag Composition pour fixer les cheveux, sa préparation et son utilisation dans des aérosols à vaporiser
EP0080976B1 (fr) 1981-11-30 1986-09-24 Ciba-Geigy Ag Mélanges des sels polymères acryliques d'ammonium quaternaire, de sels mono- ou oligomères d'ammonium quaternaire et de tensioactifs, leur préparation et leur utilisation dans des compositions cosmétiques
US4459249A (en) * 1982-01-22 1984-07-10 Inoue Mtp Kabushiki Kaisha Method of manufacturing a foamed protective and decorative molding for an automobile
US4524037A (en) * 1982-08-16 1985-06-18 Michel Marc Method and apparatus for forming a flexible thermoplastic resin foam article using an RF field
US4525231A (en) * 1983-06-08 1985-06-25 Voplex Corporation Method of making cushioned automotive strap handle
US4509949A (en) * 1983-06-13 1985-04-09 The B. F. Goodrich Company Water thickening agents consisting of copolymers of crosslinked acrylic acids and esters
US4514552A (en) 1984-08-23 1985-04-30 Desoto, Inc. Alkali soluble latex thickeners
US4592426A (en) * 1984-12-10 1986-06-03 Hughes Tool Company Upper termination with sliding sleeve seals
US4728571A (en) 1985-07-19 1988-03-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer release coating sheets and adhesive tapes
AU612965B2 (en) 1985-08-12 1991-07-25 Ciba Specialty Chemicals Water Treatments Limited Polymeric thickeners and their production
US4693935A (en) 1986-05-19 1987-09-15 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer pressure sensitive adhesive composition and sheet materials coated therewith
JPH078505B2 (ja) * 1986-07-30 1995-02-01 株式会社イノアックコ−ポレ−ション プラスチツク発泡体の製造方法
FR2607373B1 (fr) 1986-11-28 1989-02-24 Oreal Brosse pour l'application de mascara sur les cils
JPS63313710A (ja) 1987-06-16 1988-12-21 Toray Silicone Co Ltd 洗顔化粧料
LU87030A1 (fr) * 1987-10-28 1989-05-08 Oreal Utilisation en cosmetique de nouvelles substances a titre de reflecteurs du rayonnement infrarouge,compositions cosmetiques les contenant et leur utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre le rayonnement infrarouge
EP0320218A3 (fr) 1987-12-11 1990-04-25 The Procter & Gamble Company Copolymères adhésifs à température de transition vitreuse basse pour utilisation dans des produits de traitement de cheveux
US5266321A (en) * 1988-03-31 1993-11-30 Kobayashi Kose Co., Ltd. Oily make-up cosmetic comprising oil base and silicone gel composition
US5061481A (en) 1989-03-20 1991-10-29 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition having acryl-silicone graft copolymer
US5219560A (en) * 1989-03-20 1993-06-15 Kobayashi Kose Co., Ltd. Cosmetic composition
US5156911A (en) 1989-05-11 1992-10-20 Landec Labs Inc. Skin-activated temperature-sensitive adhesive assemblies
ES2062384T3 (es) 1989-08-07 1994-12-16 Procter & Gamble Composiciones de acondicionamiento y marcado del cabello.
US4972037A (en) 1989-08-07 1990-11-20 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
US5209924A (en) * 1989-08-07 1993-05-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer topical binder composition with novel fluorochemical comonomer and method of coating therewith
US4981902A (en) * 1989-08-07 1991-01-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafted copolymer non-pressure sensitive topical binder composition and method of coating therewith
US4981903A (en) * 1989-08-07 1991-01-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polysiloxane-grafter copolymer topical binder composition with novel hydrophilic monomers and method of coating therewith
DE69033073T2 (de) 1989-08-07 1999-11-25 Procter & Gamble Haarpflege- und Fixierungsmittel
FR2679444B1 (fr) 1991-07-25 1995-04-07 Oreal Utilisation comme agents epaississants des huiles, dans une composition cosmetique huileuse, d'une association de deux copolymeres.
US5756635A (en) * 1991-12-24 1998-05-26 Rhone-Poulenc Fibres Process for spinning from solution of polyamide-imides (PAI) based on tolylene or met-phenylene diisocyanates and fibres thus obtained
US6258916B1 (en) 1991-12-24 2001-07-10 Rhone-Poulenc Fibres Process for spinning from solution of polyamide-imides (PAI) based on tolylene or meta-phenylene diisocyanates and fibers thus obtained
FR2685354B1 (fr) 1991-12-24 1996-03-29 Rhone Poulenc Fibres Procede de filage de solutions de polyamides-imides (pai) a base de toluylene ou de metaphenylene diisocyanates et fibres ainsi obtenues.
JP3098604B2 (ja) 1992-02-13 2000-10-16 株式会社コーセー 口紅オーバーコート
WO1993023009A1 (fr) 1992-05-12 1993-11-25 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polymeres utilises dans des compositions cosmetiques et des produits de soins
US5468477A (en) * 1992-05-12 1995-11-21 Minnesota Mining And Manufacturing Company Vinyl-silicone polymers in cosmetics and personal care products
EP0640105A1 (fr) 1992-05-15 1995-03-01 The Procter & Gamble Company Agents adhesifs contenant un polymere a greffe polysiloxane et leur compositions cosmetiques
DE4220807A1 (de) * 1992-06-25 1994-01-05 Basf Ag In Zweistufenfahrweise hergestellte Vinylpolymerisate und ihre Verwendung als Lackbindemittel
EP0582152B1 (fr) 1992-07-28 2003-04-16 Mitsubishi Chemical Corporation Composition cosmétique pour les cheveux
DE4225045A1 (de) 1992-07-29 1994-02-03 Basf Ag Verwendung von wasserlöslichen oder in Wasser dispergierbaren Polyurethanen als Hilfsmittel in kosmetischen und pharmazeutischen Zubereitungen und Polyurethane, die Polymilchsäurepolyole einpolymerisiert enthalten
JP3393903B2 (ja) 1992-11-30 2003-04-07 株式会社資生堂 メーキャップ化粧料
FR2701818B1 (fr) * 1993-02-22 1995-06-16 Oreal Applicateur.
US6663885B1 (en) 1993-03-15 2003-12-16 A. Natterman & Cie Gmbh Aqueous liposome system and a method for the preparation of such a liposome system
JP3214674B2 (ja) 1993-03-26 2001-10-02 出光興産株式会社 新規スチリル化合物，その製造法およびそれからなる有機エレクトロルミネッセンス素子
JPH06279232A (ja) * 1993-03-30 1994-10-04 Nisshin Chem Ind Co Ltd アイメークアップ化粧料
EP0619111B2 (fr) 1993-04-06 2005-09-14 National Starch and Chemical Investment Holding Corporation Utilisation des polyuréthanes avec des groupes carboxyliques fonctionelle comme agent fixateur des cheveux
US5374388A (en) * 1993-04-22 1994-12-20 Lockheed Corporation Method of forming contoured repair patches
US5476901A (en) 1993-06-24 1995-12-19 The Procter & Gamble Company Siloxane modified polyolefin copolymers
US5472798A (en) 1993-07-16 1995-12-05 Nissan Motor Co., Ltd. Coloring structure having reflecting and interfering functions
US6106813A (en) 1993-08-04 2000-08-22 L'oreal Polyester polyurethanes, process for preparing them, produced from the said polyester polyurethanes and their use in cosmetic compositions
FR2708615B1 (fr) 1993-08-04 1995-09-15 Oreal Nouveaux polyester-polyuréthannes, leur procédé de préparation, pseudo-latex réalisés à partir desdits polyester-polyuréthannes et leur utilisation dans des compositions cosmétiques.
ATE193309T1 (de) 1993-08-23 2000-06-15 Procter & Gamble Thermoplastische und elastomere silikonpfropfcopolymerisate und deren anwendung in mitteln zur pflege des haares und der haut
FR2710552B1 (fr) 1993-09-30 1995-12-22 Lvmh Rech Utilisation de copolymères-blocs acryliques comme agents mouillants et/ou dispersants des particules solides et dispersions en résultant.
FR2710646B1 (fr) 1993-10-01 1995-12-22 Lvmh Rech Microdispersions stables et microgels à base de polymères acryliques, leur procédé d'obtention et compositions, notamment cosmétiques, les contenant.
FR2711059B1 (fr) * 1993-10-15 1996-02-02 Oreal Composition cosmétique sous forme de vernis à ongles aqueux, coloré ou incolore, contenant en tant que substance filmogène des particules de polyester-polyuréthanne anionique à l'état dispersé.
CZ110796A3 (en) * 1993-10-18 1996-08-14 Procter & Gamble Lip-sticks resistant to oil sweat-out
JP3410189B2 (ja) 1993-12-28 2003-05-26 株式会社コーセー アイメークアップ化粧料
FR2715063B1 (fr) * 1994-01-17 1996-03-22 Oreal Composition cosmétique pour le maquillage sous forme d'un mascara contenant au moins une cire et un pseudo-latex de dérivés de la cellulose.
FR2715306B1 (fr) 1994-01-25 1996-03-15 Oreal Composition cosmétique ou dermopharmaceutique sous forme de pâte souple et procédé de préparation de ladite composition.
US6160054A (en) 1995-05-08 2000-12-12 Fmc Corporation Hetero-telechelic polymers and processes for making same
JPH07309721A (ja) 1994-05-17 1995-11-28 Kao Corp ２液型水系美爪料
JP3166482B2 (ja) 1994-06-07 2001-05-14 日産自動車株式会社 反射干渉作用を有する発色構造体
FR2722380A1 (fr) 1994-07-12 1996-01-19 Oreal Applicateur pour l'application d'un produit cosmetique liquide et ensemble de maquillage muni d'un tel applicateur
FR2724843A1 (fr) 1994-09-28 1996-03-29 Lvmh Rech Vernis a ongles contenant des microgels
JPH08119836A (ja) 1994-10-21 1996-05-14 Nippon Oil & Fats Co Ltd ネイル化粧用組成物
FR2727608B1 (fr) * 1994-12-06 1997-01-10 Oreal Distributeur pour un produit de consistance liquide a pateuse
EP0715821B1 (fr) * 1994-12-06 2004-05-19 L'oreal Distributeur pour un produit de consistance liquide à pâteuse équipé d'un embout d'application
FR2727609B1 (fr) 1994-12-06 1997-01-10 Oreal Ensemble de distribution pour l'application d'un produit de consistance liquide a pateuse
US5686067A (en) 1995-01-05 1997-11-11 Isp Investments Inc. Low voc hair spray compositions
FR2733683B1 (fr) 1995-05-05 1997-06-06 Oreal Composition de vernis a ongles comprenant un polyester reticule
US5747017A (en) * 1995-05-15 1998-05-05 Lip-Ink International Lip cosmetic
EP0832158B1 (fr) 1995-06-15 1999-12-01 Raychem Limited Gels produits a partir de copolymeres triblocs
US5969068A (en) * 1995-06-19 1999-10-19 The Lubrizol Corporation Dispersant-viscosity improvers for lubricating oil compositions
AU6286296A (en) 1995-06-26 1997-01-30 Revlon Consumer Products Corporation Glossy transfer resistant cosmetic compositions
FR2736057B1 (fr) * 1995-06-27 1997-08-01 Oreal Polycondensats sequences polyurethanes et/ou polyurees a greffons silicones, compositions cosmetiques les contenant et utilisations
TW413692B (en) 1995-06-30 2000-12-01 Chiba Seifun Kk Novel silicone derivatives, their production and use
US6071503A (en) 1995-11-07 2000-06-06 The Procter & Gamble Company Transfer resistant cosmetic compositions
ATE225643T1 (de) 1995-11-07 2002-10-15 Procter & Gamble Verfahren zur verbesserung der leistung von kosmetischen produkten für langen gebrauch
US5690918A (en) 1995-12-19 1997-11-25 Maybelline, Inc. Solvent-based non-drying lipstick
FR2743297B1 (fr) * 1996-01-05 1998-03-13 Oreal Composition cosmetiques a base de polycondensats ionisables multisequences polysiloxane/polyurethane et/ou polyuree en solution et utilisation
FR2745174B1 (fr) 1996-02-22 1998-04-30 Oreal Composition cosmetique de fixation et de brillance
JP3605938B2 (ja) 1996-03-29 2004-12-22 株式会社コーセー 睫用化粧料
US6228967B1 (en) * 1996-05-22 2001-05-08 Mona Industries, Inc. Organosilicone having a carboxyl functional group thereon
US5849318A (en) 1996-06-26 1998-12-15 Kao Corporation Oil-based solid cosmetic composition
DE19638795A1 (de) * 1996-09-20 1998-03-26 Basf Ag Wäßrige oder wäßrig/alkoholische haarkosmetische Formulierung
US5783657A (en) * 1996-10-18 1998-07-21 Union Camp Corporation Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids
JP3814032B2 (ja) * 1996-11-01 2006-08-23 本田技研工業株式会社 成形品
BR9705926A (pt) 1996-11-26 1999-04-27 Oreal Composição tópica utilização e processo para limitar diminuir e/ou impedir a transfêrencia de uma composição
FR2756176B1 (fr) 1996-11-26 1998-12-18 Oreal Composition cosmetique comprenant un compose fluore et presentant un confort ameliore
FR2758083B1 (fr) 1997-01-03 1999-02-05 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant une dispersion d'un systeme polymerique et utilisation de ce systeme comme tenseur
US5736125A (en) 1997-01-10 1998-04-07 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Compositions containing copolymers as a thickening agent
KR100296167B1 (ko) 1997-01-20 2001-08-07 조지안느 플로 막형성가능고분자입자및막형성불가능입자로이루어진막형성혼합물을케라틴섬유코팅제로서함유하는화장용조성물
US6140431A (en) 1997-02-27 2000-10-31 Rohm And Haas Company Process for preparing continuously variable-composition copolymers
US6433068B1 (en) 1997-03-07 2002-08-13 David S. Morrison Hydrocarbon gels as suspending and dispersing agents and products
US6303105B1 (en) 1997-03-26 2001-10-16 Avon Products, Inc. Cosmetic composition for imparting wear resistance and shine
US6267951B1 (en) 1997-03-26 2001-07-31 Avon Products, Inc. Cosmetic composition for the nails and hair
US5879670A (en) 1997-03-31 1999-03-09 Calgon Corporation Ampholyte polymers for use in personal care products
FR2761959B1 (fr) * 1997-04-15 1999-05-21 Oreal Ensemble de conditionnement et d'application d'un produit fluide
US6165457A (en) 1997-05-12 2000-12-26 The Procter & Gamble Company Personal care compositions containing toughened grafted polymers
EP0918069B1 (fr) 1997-05-30 2008-04-09 Shiseido Company Limited Compositions contenant un copolymere aux groupes silyles reactifs et methodes de leur emploi
JPH11124312A (ja) 1997-10-20 1999-05-11 Shiseido Co Ltd パック化粧料及びその処理方法
JPH11100307A (ja) * 1997-09-29 1999-04-13 Kao Corp 被膜形成剤及び化粧料
FR2774587B1 (fr) 1998-02-09 2000-03-10 Oreal Utilisation d'une microdispersion de cire dans une composition cosmetique ou dermatologique
FR2774588B1 (fr) * 1998-02-11 2000-05-05 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique contenant au moins une proteine de soie d'arachnides naturelle, recombinante ou un analogue
FR2775566B1 (fr) 1998-03-03 2000-05-12 Oreal Cupule porte raisin et ensemble de conditionnement pour un produit de maquillage la comportant
FR2775593B1 (fr) * 1998-03-09 2002-06-14 Oreal Composition filmogene comprenant un polyurethane en dispersion aqueuse et un agent plastifiant
FR2776509B1 (fr) 1998-03-31 2001-08-10 Oreal Composition topique contenant un ester d'acide ou d'alcool gras ramifie en c24 a c28
DE69910880T2 (de) * 1998-04-21 2004-07-15 L'oreal Ein Olefincopolymer mit kontrolierter Kristallisation enthaltende Zusammensetzung zur topischen Anwendung
US6225390B1 (en) * 1998-05-08 2001-05-01 Shell Oil Company Oil gel formulations containing polystyrene-polydimethylsiloxane or polyethylene-polydimethylsiloxane block copolymers dissolved in siloxane monomers
CA2276568C (fr) * 1998-07-03 2007-01-02 Kuraray Co., Ltd. Copolymere sequence et composition polymerique comprenant celui-ci
FR2782003B1 (fr) 1998-08-10 2000-10-13 Oreal Composition de maquillage ou de soin sans transfert a base d'isoparaffines et de cires synthetiques fonctionnalisees
US6068421A (en) 1998-08-25 2000-05-30 Rexam Cosmetic Packaging, Inc. Protective shell for a cosmetic container
WO2000026285A1 (fr) 1998-10-29 2000-05-11 Penreco Compositions de gel
US6881776B2 (en) * 1998-10-29 2005-04-19 Penreco Gel compositions
US6268466B1 (en) 1999-01-04 2001-07-31 Arizona Chemical Company Tertiary amide terminated polyamides and uses thereof
DE19903391A1 (de) 1999-01-29 2000-08-03 Bayer Ag Wäßriges Überzugsmittel, Verfahren zu seiner Herstellung und seine Verwendung
US6423306B2 (en) 1999-02-26 2002-07-23 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing di-block, tri-block, multi-block and radial block copolymers
FR2791042B1 (fr) 1999-03-16 2001-05-04 Oreal Ensemble articule monopiece
DE60042645D1 (de) 1999-03-18 2009-09-10 California Inst Of Techn Neue aba triblock und diblock copolymere und verfahren zu deren herstellung
FR2791987A1 (fr) * 1999-04-06 2000-10-13 Oreal Composition notamment cosmetique comprenant des polymeres ayant une structure en etoiles, lesdits polymeres et leur utilisation
FR2791988A1 (fr) * 1999-04-06 2000-10-13 Oreal Composition notamment cosmetique ou pharmaceutique comprenant des polymeres ayant une structure en etoiles, lesdits polymeres et leur utilisation
FR2792190B1 (fr) 1999-04-16 2001-09-28 Sophim Procede de fabrication d'un emollient non gras a base de cires-esters
FR2792618B1 (fr) 1999-04-23 2001-06-08 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application d'un produit ayant un organe d'essorage comprenant une fente
US6197883B1 (en) * 1999-06-03 2001-03-06 Ppg Industries Ohio, Inc. Thermosetting coating compositions containing flow modifiers prepared by controlled radical polymerization
US6254878B1 (en) 1999-07-01 2001-07-03 E. I. Du Pont De Nemours And Company Nail polish compositions containing acrylic polymers
FR2795957B1 (fr) * 1999-07-08 2001-09-28 Oreal Composition de maquillage comprenant des fibres
EP1199956A1 (fr) 1999-07-09 2002-05-02 Bourjois Article pour l'application d'une composition topique et son procede de preparation
FR2796272B1 (fr) 1999-07-15 2003-09-19 Oreal Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere
FR2796528B1 (fr) 1999-07-21 2001-09-21 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application d'un produit sur les cils ou les sourcils
EP1115303B1 (fr) * 1999-07-21 2014-10-08 L'Oréal Dispositif pour l'application d'un produit sur les fibres keratiniques
FR2796529B1 (fr) 1999-07-21 2001-09-21 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application d'un produit sur les cils ou les sourcils
DE19939326A1 (de) 1999-08-19 2001-02-22 Basf Ag Wässrige kosmetische Zusammensetzung
US6174968B1 (en) * 1999-08-24 2001-01-16 Shell Oil Company Oil gel formulations containing polysiloxane block copolymers dissolved in hydrogenated silicone oils
US7101928B1 (en) 1999-09-17 2006-09-05 Landec Corporation Polymeric thickeners for oil-containing compositions
US6124490A (en) 1999-10-26 2000-09-26 Mona Industries, Inc. Zwitterionic siloxane polymers and ionically cross-linked polymers formed therefrom
US6309629B1 (en) 1999-12-14 2001-10-30 Avon Products, Inc. Wear resistant cosmetic compositions
EP1112735A1 (fr) * 1999-12-20 2001-07-04 Avon Products, Inc. Composition cosmétique appliquée sur les cils
FR2803743B1 (fr) 2000-01-14 2005-04-15 Atofina Compositions cosmetiques contenant des dispersions aqueuses de polymeres, filmogenes en l'absence de solvant organique
FR2806273B1 (fr) 2000-03-16 2002-10-04 Oreal Dispositif de conditionnement et d'application d'un produit cosmetique ou de soin
US20020018759A1 (en) * 2000-05-04 2002-02-14 Pagano Frank Charles Nail enamel compositions, related methods, and a two component kit for painting the nails
DE10022247A1 (de) 2000-05-08 2001-11-15 Basf Ag Polyurethan und dessen Verwendung zur Modifizierung rheologischer Eigenschaften
JP4768103B2 (ja) * 2000-06-06 2011-09-07 日東電工株式会社 粘着剤組成物とその粘着シ―ト類およびこれらの製造方法
FR2810237B1 (fr) 2000-06-15 2002-07-26 Oreal Composition cosmetique filmogene
US6410005B1 (en) * 2000-06-15 2002-06-25 Pmd Holdings Corp. Branched/block copolymers for treatment of keratinous substrates
US6423304B1 (en) 2000-06-15 2002-07-23 Cognis Corporation Dimerized fatty acid based polyamides useful for clear candle and gel applications
FR2811546B1 (fr) * 2000-07-13 2003-09-26 Oreal Kit et procede de maquillage longue tenue
FR2811885B1 (fr) * 2000-07-18 2003-06-06 Oreal Composition cosmetique contenant un copolymere sequence constitue de sequences a indices de refraction differents
FR2811993B1 (fr) 2000-07-21 2006-08-04 Oreal Nouveaux polymeres associatifs cationiques et leur utilisation comme epaississants
FR2814365B1 (fr) * 2000-09-28 2002-12-27 Oreal Composition cosmetique comprenant au moins une phase grasse liquide structuree par des polyurethanes et/ou polyurees
US6518364B2 (en) * 2000-09-28 2003-02-11 Symyx Technologies, Inc. Emulsion living-type free radical polymerization, methods and products of same
FR2814673B1 (fr) * 2000-09-29 2003-04-11 Oreal Composition cosmetique filmogene
JP2004510719A (ja) * 2000-10-03 2004-04-08 ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ 化粧品及びパーソナルケア組成物
MXPA03003570A (es) 2000-10-25 2003-10-14 3M Innovative Properties Co Composiciones copolimericas basadas en acrilico para cosmeticos y cuidado personal.
US20020076390A1 (en) 2000-10-25 2002-06-20 3M Innovative Properties Company Acrylic-based copolymer compositions for cosmetic and personal care
FR2815847B1 (fr) 2000-10-27 2002-12-13 Oreal Composition cosmetique comprenant des fibres et une cire
FR2816503B1 (fr) 2000-11-10 2003-03-28 Oreal Composition cosmetique structuree par un polymere a cristaux liquides thermotrope
DE10059823A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Deodorantien und Antiperspirantien
DE10059828A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Kammförmige Copolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059833A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Fluormodifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethylaurinsäure
DE10059825A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Verwendung von kammförmigen Copolymeren auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure in kosmetischen, pharmazeutischen und dermatologischen Mitteln
DE10059818A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Dekorative kosmetische und dermatologische Mittel
DE10059822A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Saure kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel
DE10059824A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Elektrolythaltige kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel
DE10059830A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Kationisch modifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059831A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Siliziummodifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059821A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Tensidfreie kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Mittel
DE10059827A1 (de) 2000-12-01 2002-06-20 Clariant Gmbh Kosmetische und dermatologische Haarbehandlungsmittel
DE10059826A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel
DE10059829A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Gepfropfte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
JP2002327102A (ja) 2000-12-01 2002-11-15 Clariant Gmbh アクリロイルジメチルタウリン酸をベースとするコポリマーおよび相乗作用添加物を含有する組成物
DE10059832A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Gepfropfte Copolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059819A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Tensidhaltige kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Mittel
JP2002201244A (ja) 2000-12-28 2002-07-19 Nippon Shokubai Co Ltd アクリル系ブロック共重合体、制振材用組成物及びアクリル系ブロック共重合体の製造方法
US20020159960A1 (en) 2001-02-27 2002-10-31 Scancarella Neil D. Method for improving the properties of transfer resistant lip compositions and related compositions and articles
FR2822698B1 (fr) 2001-04-03 2006-04-21 Oreal Nouvelle composition tinctoriale pour la teinture des fibres keratiniques comprenant un colorant monoazoique dicationique
FR2823103B1 (fr) 2001-04-10 2003-05-23 Oreal Produit de maquillage bicouche contenant un pigment goniochromatique et un pigment monocolore et kit de maquillage contenant ce produit
US20030039621A1 (en) 2001-04-10 2003-02-27 L'oreal Two-coat make-up product, its use and a kit containing the make-up product
FR2823101B1 (fr) 2001-04-10 2004-02-06 Oreal Produit de maquillage bi-couche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
FR2824267B1 (fr) * 2001-05-04 2008-06-27 Oreal Composition cosmetique filmogene
FR2827514B1 (fr) * 2001-07-18 2003-09-12 Oreal Composition a usage topique contenant un polymere diblocs
JP4666442B2 (ja) 2001-07-27 2011-04-06 株式会社吉野工業所 衝撃吸収容器
US20030024074A1 (en) * 2001-08-01 2003-02-06 Hartman Paul H. Biconcave connector for tubular assemblies and tool handles
EP1427648B1 (fr) 2001-08-21 2006-07-05 L'Oréal USA, Inc. Boîtier cosmetique avec une articulation magnetique
JP4039829B2 (ja) * 2001-09-13 2008-01-30 三菱化学株式会社 化粧料用樹脂組成物およびそれを用いた化粧料
EP1440680A4 (fr) 2001-09-13 2005-08-17 Mitsubishi Chem Corp Composition cosmetique a base de polymeres et produits cosmetiques
JP2003286142A (ja) * 2002-03-29 2003-10-07 Mitsubishi Chemicals Corp 毛髪化粧料用重合体組成物およびそれを用いた毛髪化粧料
FR2831430B1 (fr) 2001-10-26 2004-02-06 Oreal Composition cosmetique et/ou de soin contenant un polyester-siloxane filmogene, non reticule
FR2832720B1 (fr) 2001-11-29 2004-02-13 Oreal Copolymeres ethyleniques sequences, compositions cosmetiques les contenant, et utilisation de ces copolymeres en cosmetique
AU2002365296A1 (en) 2001-11-29 2003-06-10 L'oreal Adhesive block ethylene copolymers, cosmetic compositions containing same, and use thereof in cosmetics
FR2834458A1 (fr) 2002-01-08 2003-07-11 Oreal Composition cosmetique filmogene, en particulier de vernis a ongles
US20030185774A1 (en) 2002-04-02 2003-10-02 Dobbs Suzanne Winegar Cosmetic coating composition comprising carboxyalkyl cellulose ester
US7232561B2 (en) * 2002-05-31 2007-06-19 L'oreal S.A. Washing compositions comprising at least one amphiphilic block copolymer and at least one cationic or amphoteric polymer
FR2840209B1 (fr) 2002-05-31 2005-09-16 Oreal Composition capillaire aqueuse, epaissie par un copolymere lineaire sequence amphiphile
US7618617B2 (en) * 2002-05-31 2009-11-17 L'oreal Aqueous hair treatment compositions, thickened with an amphiphilic linear block copolymer
US7176170B2 (en) * 2002-05-31 2007-02-13 L'oreal Shampoo comprising at least one silicone and at least one anionic or nonionic, amphiphilic linear block copolymer
FR2840206B1 (fr) 2002-05-31 2005-08-05 Oreal Shampooing contenant au moins une silicone et au moins un copolymere lineaire sequence amphiphile, anionique ou non- ionique
FR2840205B1 (fr) 2002-05-31 2005-08-05 Oreal Shampooings contenant au moins un copolymere sequence amphiphile et au moins un polymere cationique ou amphotere
US7323528B2 (en) * 2002-07-19 2008-01-29 Cid Centro De Investigacion Y Desarrollo Tecnologico, S.A. De C.V. Block copolymers containing functional groups
FR2842417B1 (fr) 2002-07-19 2005-01-21 Oreal Composition cosmetique
US7008629B2 (en) * 2002-07-22 2006-03-07 L'ORéAL S.A. Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same
US7923002B2 (en) 2002-09-06 2011-04-12 L'oreal S.A. Composition for coating keratin fibres comprising a tacky wax
WO2004022009A1 (fr) 2002-09-06 2004-03-18 L'oreal Composition de maquillage des fibres keratiniques notamment des fibres keratiniques comme les cils
US20060099231A1 (en) * 2002-09-06 2006-05-11 De La Poterie Valerie Make-up composition for keratin fibres such as eyelashes
EP1424058B1 (fr) 2002-09-06 2007-07-18 L'oreal Procédé de maquillage des cils avec une composition comprenant une cire collante.
GB2392910A (en) 2002-09-10 2004-03-17 Bayer Ag 2-Oxopyrimidine derivatives and their use as human leukocyte elastase inhibitors
BR0314186A (pt) 2002-09-10 2005-08-09 Bayer Healthcare Ag Derivados de pirimidinona como agentes terapêuticos contra processos inflamatórios, isquêmicos e remodeladores, agudos e crÈnicos
US20060128578A9 (en) 2002-09-20 2006-06-15 Nathalie Jager Lezer Cosmetic composition comprising rigid fibres and at least one compound chosen from film-forming polymers and waxes
FR2844709A1 (fr) 2002-09-20 2004-03-26 Oreal Composition cosmetique comprenant des fibres rigides et une cire
MXPA03008714A (es) * 2002-09-26 2004-09-10 Oreal Polimeros secuenciados y composiciones cosmeticas que comprenden tales polimeros.
DE60335996D1 (de) * 2002-09-26 2011-03-24 Oreal Lippenstift mit einem sequenziertem polymer
US6905696B2 (en) 2003-01-06 2005-06-14 Color Access, Inc. Alignment of enhancers in cosmetic compositions
FR2860156B1 (fr) 2003-09-26 2007-11-02 Oreal Composition cosmetique comprenant un agent tenseur et un polymere ethylenique sequence particulier
FR2860142B1 (fr) * 2003-09-26 2007-08-17 Oreal Produit cosmetique bicouche, ses utilisations et kit de maquillage contenant ce produit
FR2860143B1 (fr) 2003-09-26 2008-06-27 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere sequence et une huile siliconee non volatile
FR2864896B1 (fr) * 2004-01-13 2006-03-31 Oreal Composition de revetement des fibres keratiniques comprenant un polymere sequence et un polymere semi-cristallin
FR2864894A1 (fr) * 2004-01-13 2005-07-15 Oreal Composition de revetement des fibres keratiniques ayant un extrait sec eleve comprenant un polymere sequence et des fibres
US20050220731A1 (en) * 2004-03-23 2005-10-06 Philippe Ilekti Nail varnish composition comprising at least one polymer and at least one plasticizer
DE102004014806B4 (de) * 2004-03-24 2006-09-14 Daimlerchrysler Ag Rapid-Technologie-Bauteil
US8728451B2 (en) 2004-03-25 2014-05-20 L'oreal Styling composition comprising, in a predominantly aqueous medium, a pseudo-block polymer, processes employing same and uses thereof
US20050287103A1 (en) 2004-06-08 2005-12-29 Vanina Filippi Cosmetic composition comprising at least one ester and at least one film-forming polymer
FR2871057B1 (fr) 2004-06-08 2006-07-28 Oreal Composition cosmetique contenant un ester et un agent filmogene
FR2876011B1 (fr) 2004-10-05 2006-12-29 Oreal Procede de maquillage d'un support et kit pour la mise en oeuvre de ce procede
JP2006151867A (ja) 2004-11-29 2006-06-15 Rohto Pharmaceut Co Ltd 固形リップグロス
FR2880268B1 (fr) 2005-01-05 2008-10-24 Oreal Composition brillante et non transfert comprenant deux polymeres sequences
US20070134181A1 (en) 2005-12-08 2007-06-14 L'oreal Cosmetic composition comprising an ester of dimerdilinoleic acid and of polyol(s) and a silicone surfactant
FR2904320B1 (fr) * 2006-07-27 2008-09-05 Oreal Polymeres sequences, et leur procede de preparation
FR2904218B1 (fr) * 2006-07-27 2012-10-05 Oreal Composition cosmetique associant un copolymere, une huile non volatile et une huile brillante.
WO2009080955A2 (fr) 2007-12-05 2009-07-02 L'oreal Procédé cosmétique de maquillage et/ou de soin utilisant une résine de siloxane et une cire polaire
ES2645387T3 (es) * 2009-06-01 2017-12-05 L'oréal Composición cosmética que comprende un polímero secuenciado y un aceite éster no volátil
GB0922457D0 (en) 2009-12-23 2010-02-03 Parry Mark GPS enabled software that appraises surfing performance on a mobile device
US9192561B2 (en) 2010-05-14 2015-11-24 L'oreal Compositions containing hyperbranched polyol and acrylic film former
US10076487B2 (en) 2010-12-30 2018-09-18 L'oreal Comfortable, long-wearing, transfer-resistant colored cosmetic compositions
US8586013B2 (en) 2010-12-30 2013-11-19 L'oreal Comfortable, long-wearing, transfer-resistant colored cosmetic compositions having a non-tacky feel

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1998042298A1 (fr) * 1997-03-26 1998-10-01 Avon Products, Inc. Cosmetiques longue duree
US6153206A (en) * 1997-08-27 2000-11-28 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions
WO2000028948A1 (fr) * 1998-11-12 2000-05-25 The Procter & Gamble Company Compositions cosmetiques
EP1082953A1 (fr) * 1999-09-07 2001-03-14 L'oreal Composition cosmétique comprenant des dispersions de particules de polymère dans une phase grasse liquide
FR2809306A1 (fr) * 2000-05-23 2001-11-30 Oreal Utilisation en cosmetique de copolymeres ethyleniques sequences a caractere elastique et compositions les contenant
DE10029697A1 (de) * 2000-06-16 2001-12-20 Basf Ag Feststoffhaltige Bindemittelzusammensetzung mit radikalisch polymerisierten Blockcopolymeren
FR2832719A1 (fr) * 2001-11-29 2003-05-30 Oreal Copolymeres ethyleniques sequences adhesifs, compositions cosmetiques les contenant, et utilisation de ces copolymeres en cosmetique

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2949675A1 (fr) * 2009-09-08 2011-03-11 Oreal Composition cosmetique comprenant un polymere filmogene acide et une charge minerale basique

Also Published As

Publication number Publication date
JP3981129B2 (ja) 2007-09-26
US20060134044A1 (en) 2006-06-22
JP2006503921A (ja) 2006-02-02
AU2003283477A8 (en) 2004-04-19
EP1545442A2 (fr) 2005-06-29
AU2003299071A8 (en) 2004-04-19
JP3981131B2 (ja) 2007-09-26
WO2004028491A3 (fr) 2004-07-08
AU2003285389A8 (en) 2004-04-19
US8992903B2 (en) 2015-03-31
US20060134051A1 (en) 2006-06-22
WO2004028486A2 (fr) 2004-04-08
AU2003290143A8 (en) 2004-04-19
WO2004028492A2 (fr) 2004-04-08
EP1545439A2 (fr) 2005-06-29
EP1545436B1 (fr) 2010-11-17
WO2004028485A2 (fr) 2004-04-08
AU2003299069A8 (en) 2004-04-19
US20060127334A1 (en) 2006-06-15
WO2004028488A3 (fr) 2004-07-08
AU2003299072A8 (en) 2004-04-19
AU2003283478A8 (en) 2004-04-19
US20060147402A1 (en) 2006-07-06
AU2003299070A8 (en) 2004-04-19
EP1565148A2 (fr) 2005-08-24
EP1545441A2 (fr) 2005-06-29
AU2003299071A1 (en) 2004-04-19
JP3981128B2 (ja) 2007-09-26
EP1545436A2 (fr) 2005-06-29
WO2004028493A2 (fr) 2004-04-08
ATE485809T1 (de) 2010-11-15
WO2004028492A3 (fr) 2004-07-08
DE60335009D1 (de) 2010-12-30
AU2003288305A1 (en) 2004-04-19
AU2003290143A1 (en) 2004-04-19
ATE488222T1 (de) 2010-12-15
ATE488221T1 (de) 2010-12-15
AU2003285389A1 (en) 2004-04-19
ATE488276T1 (de) 2010-12-15
JP3981130B2 (ja) 2007-09-26
ATE497756T1 (de) 2011-02-15
WO2004028488A2 (fr) 2004-04-08
JP2006507366A (ja) 2006-03-02
US20060134032A1 (en) 2006-06-22
JP2006503922A (ja) 2006-02-02
JP3981133B2 (ja) 2007-09-26
DE60335996D1 (de) 2011-03-24
DE60334921D1 (de) 2010-12-23
US20060147403A1 (en) 2006-07-06
EP1545441B1 (fr) 2011-02-09
AU2003286204A1 (en) 2004-04-19
WO2004028485A3 (fr) 2004-07-08
EP1545440A2 (fr) 2005-06-29
WO2004028491A2 (fr) 2004-04-08
WO2004028490A2 (fr) 2004-04-08
US9017704B2 (en) 2015-04-28
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