WO2004052646A1 - Biologisch abbaubare mehrschichtfolie - Google Patents

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WO2004052646A1
WO2004052646A1 PCT/DE2003/004157 DE0304157W WO2004052646A1 WO 2004052646 A1 WO2004052646 A1 WO 2004052646A1 DE 0304157 W DE0304157 W DE 0304157W WO 2004052646 A1 WO2004052646 A1 WO 2004052646A1
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polyester
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starch
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Werner Berger
Frits Pieter Eduard Anton De Jong
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Biop Biopolymer Technologies Ag
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Definitions

  • the invention relates to a biodegradable multilayer film with an adjustable barrier effect against oxygen (O 2 ), nitrogen (N 2 ), carbon dioxide (CO 2 ) and water vapor for use in the packaging sector, in particular for foodstuffs or in agriculture, and a method for their manufacture.
  • Packaging materials for fruits and vegetables must also take into account the natural breathing and maturation process of these products with controlled oxygen and water vapor permeation.
  • Blend production mixing the materials and extrusion into one layer.
  • the prerequisites for good performance properties of the film are comparable melting points and viscosities of the components during extrusion or coextrusion. These parameters should be as close as possible to one another or can be approximated to one another by additives such as phase or adhesion promoters or other additives.
  • foils made of synthetic materials are mostly used for packaging foils in the food sector. These often consist of polyvinyl chloride or polyvinylidene chloride.
  • multilayer films made from alternative, chlorine-free materials such as. B. polyamide, polyethylene, polyvinyl alcohol used. In order to meet the criterion of low gas permeability, some of them are also coated with aluminum or silicon compounds.
  • thermoplastic starch is obtained, for example, by processing with glycerin and water (WO9005161). In order to use thermoplastic starch as processable and usable materials, it must be processed as a blend with other materials in a melt (DE 199 38 672 and DE 100 62 848). Such blends consisting of starch and thermoplastic polymers are also known from DE 195 13 237 A1 and DE 969212557 T2.
  • WO 02/059198 A1 describes a mixture of polydihydroxydiacid with defined molecular weight and melting points and polylactate.
  • the mixture can also contain starch.
  • WO 9001043 discloses aliphatic polyesters (polyhydroxycarboxylic acids) which can be laminated in solution on prefabricated films made of hydrophilic polymers, such as starch. The solvents are evaporated after the coating process.
  • EP 0616569 B1 describes a laminated film based on starch, in which the laminate layer consists of natural or synthetic waxes or a mixture of waxes.
  • EP 1195401 A1 also describes a laminated film in which the laminate layer is described as being selectively permeable to CO 2 and is based on poly (4-methylpentene-1).
  • EP 0495950 describes the production of laminated films in which a hydrophobic polymer is evaporated onto a hydrophilic starch film.
  • starch acetate has to be prepared in a complex manner.
  • EP 0647184 B1 describes a multilayer film composed of a moisture-sensitive polymer and thermally sensitive polymers and other components.
  • WO 03/035753 A1 (published May 1, 2003) describes compositions in the form of a film consisting of the components, destructurized starch and polyhydroxyalkanoate copolymer (PHA) with a defined structure of at least 2 randomly repeating monomer units. This mixture is used, inter alia, to produce a laminar film in which at least one layer is built up from this mixture.
  • Tomka describes the production of a multilayer film by coextrusion, consisting of thermoplastic processable starch with a polyethylene or polypropylene layer and an adhesion promoter to improve the adhesion between the layers.
  • DE 4116404 A1 describes a polymer mixture and points out the possibility of using it to produce a water-resistant three-layer film by coextrusion.
  • a blend of thermoplastic starch (TPS), polyolefin and a polyethylene-acrylate-MSA copolymer is proposed for the outer layers of this film and a thermoplastic starch for the middle layer.
  • TPS thermoplastic starch
  • the water resistance can be improved even further by adding borax, magnesium sulfate and calcium carbonate.
  • EP 0537657 B1 describes a process for producing multilayer films from TPS or a blend with TPS and polyolefins (polyethylene, polypropylene) using phase or adhesion promoters in the form of a block copolymer.
  • EP 0479964 and US 6,242,102 each describe a multilayer film consisting of thermoplastically processable starch, which contains at least 20% by weight of an additive and a further layer of a polyolefin or a polymer blend of starch and polyolefin.
  • coating variants silicon monoxide coating and the application of alkylsiloxanes are also mentioned.
  • the basic material of these last-mentioned multilayer films is made of biodegradable starch, but disadvantageously all of these films contain polyolefins, such as. B. polyethylene or polypropylene, or other non-biodegradable substances.
  • Starch blend must be less than 1%.
  • the TPS used must be dried down from a water content of approx. 18% to less than 1%.
  • the object of the present invention is to provide a multilayer film for use in packaging which
  • the object is achieved by a multilayer film obtainable by coextrusion, which is composed of at least a.) A starch blend layer consisting of a modified thermoplastic starch blend and b.) A polyester layer consisting of a biodegradable polyester.
  • the film consists of at least two layers. It preferably consists of an inner layer which is surrounded by two outer layers.
  • the layers Due to the manufacturing process, in which the materials for all layers are melted and the layers are simultaneously formed by coextrusion, the layers are fused across the entire interaction area and are physically inseparable.
  • the materials of the individual layers are selected or adapted to one another by additives so that they have comparable viscosity and melting properties.
  • the modified thermoplastic starch blend preferably consists of the following components:
  • plasticizer preferably glycerin
  • the water content acts as an additional plasticizer.
  • the modified starch blend is mainly responsible for the oxygen barrier effect, by varying the thickness of this layer and the starch content, the gas permeability can be adjusted.
  • the polyester in the modified starch blend is preferably composed of dihydroxy compounds and dicarboxylic acids as monomers.
  • the polyester is particularly preferably a randomly aliphatic-aromatic copolyester made from the monomers butanediol, adipic acid and terephthalic acid or a purely aliphatic polyester made from the monomers
  • the proportion of terephthalic acid must not exceed 30% to ensure biodegradability.
  • such a polyester is also, for example, a polylactide or a blend of a polylactide and another polyester or a
  • the starch blend layer contains no polyester of the following type: polyhydroxyalkanoate copolymer consisting of at least 2 randomly repeating monomer units, a first monomer having the structure (I):
  • R2 represents a C3 to C19 alkyl or C3 to C19 alkenyl radical, or the second monomer has the structure (III):
  • the two outer layers and the polyester component in the starch blend can be formed from the same polyester material or different polyester materials or in each case a mixture of polyester materials.
  • the polyester that forms the outer layers is primarily responsible for the barrier effect against water vapor.
  • the water vapor permeability can thus be adjusted by varying the thickness of the outer layers.
  • Compatibility promoters or phase promoters are preferably polymeric components which each contain block-arranged hydrophilic and hydrophobic groups.
  • the compatibilizer contains a saponified polyvinyl acetate (DE 19750846).
  • other compatibility agents such as “Lotader”, CDT-Chemie, “Novatec”, Mitsubishi Chemicals, Japan, “Surleyn”, DuPont, USA, or “Lonly”, MitsuiToatsu, Japan, can also be used.
  • Polymers with reactive groups such as epoxy or acid anhydride groups, which react with the starch during the processing step, can also be used as compatibilizers (EP 0596437 B2).
  • Migrate compatibility agent in the phase boundary layer and thus increase liability.
  • Processing aids which can be used include erucic acid amide (e.g. Loxamide E from Cognis), stearic acid (Edenor L2SM from Cognis), glycerol monostearate (Edenor GMS 50/2 from Cognis).
  • erucic acid amide e.g. Loxamide E from Cognis
  • stearic acid e.g. stearic acid
  • glycerol monostearate glycerol monostearate
  • the total thickness of the film is preferably 10 ⁇ m to 300 ⁇ m.
  • An outer layer is preferably between 1 ⁇ m and 100 ⁇ m thick.
  • the thickness of the inner layer is preferably between 5 ⁇ m and 250 ⁇ m.
  • the inner layer is preferably 2 times up to 10 times thicker than an outer layer.
  • the film according to the invention is distinguished by the following advantageous properties: good tear strength, good stretch properties,
  • the multilayer film is produced by a coextrusion process in which at least one a.) Layer each consists of a modified thermoplastic
  • the process according to the invention is characterized in that materials with particularly coordinated melting and viscosity properties are selected for the structure of the layers, and in that the high-glare layer contains over 1% to 10% water.
  • the materials preferably have a viscosity with an MFI value between 4 g to 10 g per 10 min at 130 ° C. and 10 kg load or 5 g to 40 g per 10 min at 160 ° C. and 10 kg load.
  • the modified thermoplastic starch blend is passed over a barrier screw with a cross-hole mixing part and melt filter.
  • the temperature of the starch blend must not exceed 160 ° C, since otherwise bound water evaporates, the starch is broken down and the phase stability of the blend is disturbed.
  • a step gradient is preferably run in the extruder, so that a temperature between 100 ° C. and 130 ° C. is maintained for the starch blend component.
  • the starch blend is first melted at around 110 ° C., then heated to 130 ° C., cooled to 125 ° C. and again heated to 135 ° C. for extrusion.
  • the temperature in the extruder is preferably kept between 120 ° C and 140 ° C.
  • the polyester is first melted at around 120 ° C., then heated to 150 ° C., cooled to 140 ° C. and kept at this temperature until it is extruded.
  • temperatures of 150 ° C to 190 ° C are necessary.
  • the modified starch blend in the process according to the invention can contain up to 8% to 10% water without the water evaporating during processing and bubbles forming.
  • the materials from which the layers are built do not have to be dried before processing.
  • the film is preferably inflated in a ratio of 1: 3 to 1: 5.
  • the inflation ratio relates to the ratio of the diameter of the nozzle in the blow head and the film width at the end of the process.
  • the film is particularly surprising, despite the high water content of the starch material, due to its good stretchability.
  • the films can be stretched monoaxially or biaxially at a ratio of 1: 3 to 1: 5. There is no phase separation between starch blend and
  • polyester components of the layers are preferably in a ratio of up to 1: 5, preferably up to
  • Stretching can take place in a temperature range from 30 ° C to 70 ° C.
  • the stretching is preferably carried out at a temperature between 40 ° C. to
  • Stretching advantageously increases and reduces the tensile strength
  • the invention also includes the use of the multilayer film according to the invention for packaging, in particular for food.
  • the following products are used to build up the polyester or high-glare layer:
  • Ecoflex FBX 7011 BASF, Ludwigshafen, is a statistically aliphatic-aromatic copolyester made from the monomers butanediol, adipic acid and terephthalic acid.
  • the proportion of terephthalic acid is less than 30%.
  • PLA 4042 D Cargill Dow LLC, USA, is a polylactide.
  • BlOPar ® 9345 BIOP Biopolymer Technologies AG, Dresden, is a starch blend consisting of starch, compatibilizers, glycerin, processing aids and a variable proportion of a polyester.
  • BlOPar ® 9345/15 contains: approx. 40% to 50% starch
  • BlOPar ® 9345/31 contains 50% EcoFlex FBX 7011 (MFI 10).
  • BlOPar ® 9345/30 contains 40% EcoFlex FBX 7011 (MFI 10).
  • BlOPar ® 9712/23 contains 30% EcoFlex FBX 7011 (MFI 10).
  • BlOPar ® 9713/24 contains 20% EcoFlex FBX 7011 (MFI 10).
  • Ecoflex (3/10) denotes a blend of 50% Ecoflex FBX 7011 (MFI 10) and 50% Ecoflex FBX 7011 (MFI 3).
  • the production of a three-layer film of the ABA type is described, the outer and inner layer (A) being built up from the biodegradable polyester Ecoflex FBX 7011 and the middle layer (B) from the starch blend BlOPar ® 9345-30 or BlOPar ® 9345-15 , The production takes place with a Coex-3 layer blown film line from Windmöller & Hölscher of the type Varex ® ; Optifil Plus; Filmatic-K double winder.
  • This system is equipped with the following components: • Extruder A, Varex ® 60.30 D for the outer layer Ecoflex FBX 7011,
  • a film width of 1,530 mm and film thickness of 40 ⁇ m is achieved with the following parameters:
  • Blow head temperature 130 ° C
  • the description describes the production of a three-layer film of the ABA type with a layer composition analogous to exemplary embodiment 2, with the difference that the production is carried out on a film blown film line from the company Kuehne, machine no. 2002-140312-0100; KFB 45 - 70 - 1,600 BC.
  • This system is equipped with the following components:
  • a film width of 880 mm to 1000 mm and film thickness of 30 ⁇ m is achieved with the following parameters: - Total material throughput: 125 kg / h at
  • Blow head temperature 130 ° C
  • This system is equipped with the following components:
  • a film width of 450 mm to 800 mm and film thickness of 30 ⁇ m to 50 ⁇ m is achieved with the following parameters:
  • the table below compares the mechanical properties of three-layer films of the ABA type, which are produced analogously to Example 4, as a function of the composition of the starch blend used for the middle layer B (variation in polyester content).
  • the biodegradable polyester Ecoflex (3/10) was used for the outer and inner layers A.
  • the films each have a mass ratio between the layers A: B: A of 10:80:10 and a total thickness of 50 ⁇ m.
  • the mechanical properties can be significantly influenced, for example, by the polyester content in the starch blend.
  • a polyester layer was used, which consists of the components Ecoflex
  • the starch blend Biopar 9345/30 was used for the middle layer.
  • the films each have a mass ratio between the layers A: B: A of 15:70:15 and a total thickness of 50 ⁇ m.
  • Embodiment 7 By varying the composition of the polyester components in the layers surrounding the starch blend, the mechanical properties can be significantly improved.
  • composition of the starch blend used for the middle layer B (lines 2, 3 and 5),
  • the three-layer films of type ABA listed in the 4th to 8th line consist of an inner and outer layer A Ecoflex (3/10) *.
  • the composition of the starch blend used for the middle layer B is given in the table (for further information on the product compositions see embodiment 1).
  • the three-layer films each have a mass ratio between the layers A: B: A of 10:80:10.
  • the film listed on the 5th line contains 4% Kronus. Dye in the starch blend layer, the starch blend is otherwise identical to that from lines 3 and 4.
  • the film listed in the 6th line is constructed like the one from line 4 with a higher thickness.
  • composition and production of the film in line 7 corresponds to that from line 6 with the difference that the film was stretched at 60 ° C. in a ratio of 1: 3.
  • Three-layer films of the ABA type which are produced analogously to embodiment 4, are compared as a function of the ratio of the layer thicknesses between the inner, middle and outer layers.
  • the starch blend Biopar 9345/30 was used for the middle layer.
  • the foils each have a total thickness of 50 ⁇ m.
  • Column 1 shows the mass ratio between layers A: B: A as the mass for the ratio of the layer thicknesses.
  • Embodiment 9 By varying the mass ratios of the layers, the tensile strength and tear propagation resistance are significantly improved, while the elongation at break remains surprisingly constant.
  • the biodegradable polyester Ecoflex (3/10) was used for the outer and inner layer A.
  • the films each have a mass ratio between the layers A: B: A of 11:78:11 (lines 1 and 2) and 10:80:10 (lines 3 and 4).
  • Embodiment 2 (lines 1 and 2): 0.8 mm
  • Embodiment 3 (lines 3 and 4): 1.0 mm
  • Embodiment 10 is a diagrammatic representation of Embodiment 10:
  • Type ABA which is produced analogously to embodiment 2, and the influence of a subsequent stretching of the film on the mechanical properties of the film are shown.
  • the biodegradable polyester Ecoflex (3/10) was used for the outer and inner layer A and the starch blend for the middle layer
  • the starting film was at a take-off speed of 11.3 m each
  • the stretching was carried out monoaxially at 60 ° C. and with a stretching ratio of 1: 3.
  • Example 11 Subsequent stretching significantly improves the tensile strength of the film.
  • Embodiment 12 is a diagrammatic representation of Embodiment 12
  • the description describes the production of a three-layer film of type ABC, the outer layer (A) made of the biodegradable polyester Ecoflex FBX 7011, the middle layer (B) made of the starch blend BlOPar ® 9345-30 and the inner layer made of the polylactide PLA 4042 D is built up.

Abstract

Die Erfindung betrifft eine biologisch abbaubare Mehrschichtfolie mit einer einstellbaren Barriere-Wirkung gegenüber Sauerstoff, Stickstoff, Kohlendioxid und Wasserdampf zur Anwendung im Verpackungsbereich, insbesondere für Lebensmittel, oder in der Landwirtschaft, sowie ein Verfahren zu deren Herstellung. Dazu wird eine Mehrschichtfolie angegeben, die durch Coextrusion erhältlich ist und aus mindestens je einer Stärkeblendschicht aus einem modifizierten thermoplastischen Stärkeblend, welches über 1 % bis 10 % Wasser enthält, und einer Polyesterschicht bestehend aus einem biologisch abbaubaren Polyester aufgebaut ist.

Description

Biologisch abbaubare Mehrschichtfolie
Die Erfindung betrifft eine biologisch abbaubare Mehrschichtfolie mit einer einstellbaren Barriere-Wirkung gegenüber Sauerstoff (O2) , Stickstoff (N2), Kohlendioxid (CO2) und Wasserdampf zur Anwendung im Verpackungsbereich, insbesondere für Lebensmittel, oder in der Landwirtschaft, sowie ein Verfahren zu deren Herstellung.
An Verpackungsmaterialien, speziell für Lebensmittel, werden in der Regel folgende Anforderungen gestellt:
• geringe Sauerstoffpermeabilität (Sauerstoffdurchlässigkeit),
• geringe Wasserdampfdurchlässigkeit,
• gute mechanische Eigenschaften,
• Siegelfähigkeit, • Reckfähigkeit,
• Gute Verarbeitungsfähigkeit in der Konfektionierung,
• Preiswerte Herstellung,
• Lebensmittelneutralität,
• Preiswerte und umweltfreundliche Entsorgung.
Verpackungsmaterialien für Obst und Gemüse müssen dabei auch den natürlichen Atmungs- und Reifungsvorgang dieser Produkte mit einer kontrollierten Sauerstoff- und Wasserdampfpermeation Rechnung tragen.
Um die Anforderung der geringen Permeabilität für Gase wie O2 , N und CO2 zu erreichen, wurden in den letzten Jahren Mono- und Mehrschichtfolien auf Basis synthetischer Polymere entwickelt.
Meist werden, um die vielseitigen Anforderungen zu erfüllen, in einer Folie verschiedene Materialien und deren unterschiedlichen Eigenschaften kombiniert: Die Kombination verschiedener Materialien erfolgt dabei entweder durch:
• Laminieren: Nachträgliches Aufbringen einer Laminatschicht auf eine Basisschicht.
• Coextrusion: Gleichzeitiges Herstellen mehrerer Schichten in einem Arbeitsgang.
• Blendherstellung: Vermischen der Materialien und Extrusion zu einer Schicht.
Vorraussetzungen für gute Gebrauchseigenschaften der Folie sind vergleichbare Schmelzpunkte und Viskositäten der Komponenten bei der Extrusion oder Coextrusion. Diese Parameter sollten möglichst nahe beieinander liegen oder können durch Zusatzstoffe wie Phasen- oder Haftvermittler, bzw. andere Additive, aneinander angenähert werden.
Bei der Herstellung von laminierten Folien durch Schmelzbeschichtung sind die Anforderungen an diese Parameter nicht so hoch, wie bei den anderen genannten Methoden. Die Laminierung durch Lösungsmittelauftrag ist sehr aufwendig und kostenintensiv. Auch die Haftung der Laminatschicht auf der Basisschicht ist meist nicht ausreichend.
Für Verpackungsfolien im Lebensmittelbereich werden heutzutage meist noch Folien aus synthetischen Materialien eingesetzt. Diese bestehen häufig aus Polyvinylchlorid oder Polyvinylidenchlorid. Seit einigen Jahren werden auch Mehrschichtfolien aus alternativen, chlorfreien Materialien, wie z. B. Polyamid, Polyethylen, Polyvinylalkohol verwendet. Um das Kriterium der geringen Gaspermeabilität zu erreichen, werden diese zum Teil auch mit Aluminium oder Siliziumverbindungen beschichtet.
Nachteilig ist, dass diese Folien auf Basis synthetischer Polymere nicht biologisch abbaubar sind. Bedingt durch die mangelnde Umweltneutralität und die hohen Entsorgungskosten wird daher in den letzten Jahren versucht, diese durch biologisch abbaubare Materialien auf Basis nachwachsender Rohstoffe zu ersetzen.
Materialien auf Basis biologisch abbaubarer Polymere und nachwachsenden Rohstoffen sind überblicksmäßig in folgenden Publikationen beschrieben:
• J. Schröter, Biologisch abbaubare Werkstoffe (BAW) Kunststoffe 89 (1999) 4, Seite 101-104;
• F. Reckert, Biologisch abbaubare Kunststoffe, Kunststoffe 92 (2002) 1 Seite 78-79.
Diese nachwachsenden, biologischen Rohstoffe sind erheblich schwieriger zu verarbeiten als synthetische Polymere. Eine Ursache für die schwierigere Verarbeitbarkeit liegt z. B. bei der Stärke darin, dass sie keinen definierten Schmelzbereich und eine geringe Schmelzefestigkeit hat. Um ausreichende Schmelzeigenschaften zu erlangen und somit verarbeitbar zu werden, muss die Stärke erst vorbehandelt werden.
Thermoplastische Stärke (TPS) erhält man beispielsweise durch Verarbeitung mit Glycerin und Wasser (WO9005161 ). Um thermoplastisch Stärke als verarbeitungs- und gebrauchsfähige Werkstoffe einzusetzen, muss sie als ein Blend mit anderen Materialien in einer Schmelze verarbeitet werden (DE 199 38 672 und DE 100 62 848). Derartige Blends bestehend aus Stärke und thermoplastischen Polymeren sind auch aus DE 195 13 237 A1 und DE 969212557 T2 bekannt.
WO 02/059198 A1 beschreibt eine Mischung aus Polydihydroxydisäureestern mit definierten Molekulargewicht und Schmelzpunkten und Polylactat. Die Mischung kann auch Stärke enthalten.
Bekannt sind Methoden zur Vernetzung der Stärkeoberfläche, die zu einer Verbesserung der Wasserresistenz und des Permeationsverhaltens führen (US 6,242,102). Bekannt sind aus WO 9001043 aliphatische Polyester (Polyhydroxycarbonsäuren), die in Lösung auf vorgefertigte Folien aus hydrophilen Polymeren, wie z.B. Stärke, laminiert werden können. Dabei werden die Lösungsmittel nach dem Beschichtungsprozess verdampft.
EP 0616569 B1 beschreibt eine laminierte Folie auf Stärkebasis, bei der die Laminatschicht aus natürlichen oder synthetischen Wachsen oder aus einem Gemisch von Wachsen besteht.
EP 1195401 A1 beschreibt ebenfalls eine laminierte Folie, bei der die Laminatschicht als selektiv permeable für CO2 beschrieben wird und auf Poly (4-methylpenten-1 ) basiert.
EP 0495950 beschreibt die Herstellung von laminierten Folien, bei der ein hydrophobes Polymer auf eine hydrophile Stärkefolie aufgedampft wird.
Für diese Laminate gelten wie bei Laminat-Folien aus synthetischen Materialien, die Nachteile der aufwendigen, teuren Herstellung und der mangelnden Haftung der Laminatschicht auf der Basisfolie.
Eine hohe selektive Permeabilität für CO2 und gute Barrierewirkung gegenüber Wasserdampf wird nach DE 19613484 A1 auch durch Einschichtfolien aus Blends von Stärkeacetat und aliphatischen geradkettigen oder verzweigten Polycarbonaten erreicht.
Nachteilig muss hierzu erst aufwendig Stärkeacetat hergestellt werden.
In EP 0647184 B1 wird eine Mehrschichtfolie aus einem feuchtigkeitsempfindlichen Polymer und thermisch empfindlichen Polymeren und weiteren Komponenten beschrieben. WO 03/035753 A1 (veröffentlicht am 01. Mai 2003) beschreibt Zusammensetzungen in der Form eines Films bestehend aus den Komponenten, destrukturierter Stärke und Polyhydroxyalkanoat-Copolymer (PHA) mit einem definierten Aufbau aus mindestens 2 zufällig sich wiederholenden Monomereneinheiten. Diese Mischung wird unter anderem zur Herstellung eines laminaren Films verwendet, in dem mindestens eine Schicht aus dieser Mischung aufgebaut ist.
In WO 9116375 beschreibt Tomka die Herstellung einer Mehrschichtfolie durch Coextrusion, bestehend aus thermoplastisch-verarbeitbarer Stärke mit einer Polyethylen- oder Polypropylenschicht und einem Haftvermittler zur Verbesserung der Haftung zwischen den Schichten.
In DE 4116404 A1 wird eine Polymermischung beschrieben und auf die Möglichkeit hingewiesen, diese zur Herstellung einer wasserbeständigen Dreischichtfolie durch Coextrusion zu verwenden. Vorgeschlagen wird für die Außenschichten dieser Folie ein Blend aus thermoplastischer Stärke (TPS), Polyolefin und einem Polyethylen-Acrylat-MSA Copolymeren und für die mittige Schicht eine thermoplastische Stärke. Durch Zusatz von Borax, Magnesiumsulfat und Calciumcarbonat kann die Wasserbeständigkeit noch weiter verbessert werden.
In EP 0537657 B1 wird ein Verfahren zur Herstellung von Mehrschichtfolien aus TPS oder einem Blend mit TPS und Polyolefinen (Polyethylen, Polypropylen) mit Einsatz von Phasen- oder Haftvermittlern in Form eines Blockcopolymeren beschrieben.
EP 0479964 und US 6.242.102 beschreiben je eine Mehrschichtfolie bestehend aus thermoplastisch-verarbeitbarer Stärke, die mindestens 20 Gew. % eines Zuschlagstoffes enthält und einer weiteren Schicht aus einem Polyolefin oder einem Polymerblend aus Stärke und Polyolefin. Als Beschichtungsvarianten werden auch die Siliciummonooxydbeschichtung und das Auftragen von Alkylsiloxanen angeführt.
Das Grundmaterial dieser zuletzt genannten Mehrschichtfolien besteht zwar aus biologisch abbaubarer Stärke, nachteilig enthalten alle diese Folien aber Polyolefine, wie z. B. Polyethylen oder Polypropylen, oder andere nicht biologisch abbaubare Stoffe.
Die für Kunststofffolien bekannte Technik des Reckens ist nicht ohne weiteres auf Folien aus Stärke übertragbar, da meist bedingt durch den Reckvorgang eine Phasenentmischung zwischen Stärke und der anderen Polymerphase stattfindet, was zu unbrauchbaren Folien führt.
EP 0537657 B1 führt diese schlechten Reckeigenschaften auf den hohen
Wassergehalt der bekannten Stärkeblends zurück und schlägt ein Verfahren vor, bei dem der für die Coextrusion zulässige Wasseranteil im eingesetzten
Stärkeblend kleiner als 1 % sein muss.
Um diesen niedrigen Wasseranteil zu erreichen, muss die eingesetzte TPS von einem Wasseranteil von ca. 18 % auf unter 1 % heruntergetrocknet werden.
Nachteilig ergibt sich durch dieses Trocknen eine starke Belastung des Materials.
Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist die Bereitstellung einer Mehrschichtfolie zum Einsatz für Verpackungen, die
• vollständig biologisch abbaubar ist,
• eine geringe Sauerstoffdurchlässigkeit aufweist, • reckfähig ist und
• eine definierte Barrierewirkung gegenüber N2 , CO2 und Wasserdampf aufweist.
Erfindungsgemäß wird die Aufgabe durch eine Mehrschichtfolie, erhältlich durch Coextrusion, gelöst, die aus mindestens je a.) einer Starkeblendschicht bestehend aus einem modifizierten thermoplastischen Stärkeblend und b.) einer Polyesterschicht bestehend aus einem biologisch abbaubaren Polyester, aufgebaut ist.
Die Folie besteht aus mindestens zwei Schichten. Vorzugsweise besteht sie aus einer Innenschicht, die von zwei Außenschichten umgeben ist.
Durch den Herstellungsprozess, bei dem die Materialien für alle Schichten aufgeschmolzen und die Schichten gleichzeitig durch Coextrusion gebildet werden, sind die Schichten über die komplette Interaktionsfläche verschmolzen und physikalisch untrennbar miteinander verbunden.
Die Materialien der einzelnen Schichten sind so gewählt, bzw. durch Zusatzstoffe aneinander angepasst, dass sie vergleichbare Viskositäts- und Schmelzeigenschaften haben. Das modifizierte thermoplastische Stärkeblend besteht vorzugsweise aus den folgenden Komponenten:
• 30 bis 75 %, vorzugsweise 40 bis 75 %, Stärke
• 2 bis 10 % Wasser,
• 10 bis 50 %, vorzugsweise 15 bis 40 %, biologisch abbaubarer Polyester,
• 5 bis 20 % Verträglichkeitsvermittler,
• bis zu 10 % Weichmacher und
• bis 3 % Verarbeitungshilfsmittel.
Um die Fließfähigkeit zu erhöhen, werden der Mischung bis zu 10 % Weichmacher, vorzugsweise Glycerin, beigemischt. Der Wasseranteil wirkt als zusätzlicher Weichmacher.
Das modifizierte Stärkeblend ist hauptverantwortlich für die Sauerstoff- Barrierewirkung, durch Variation der Dicke dieser Schicht und des Stärkeanteils kann die Gaspermeabilität eingestellt werden.
Der Polyester im modifizierten Stärkeblend, sowie der für die Außenschicht verwendete, ist vorzugsweise aus Dihydroxyverbindungen und Dicarbonsäuren als Monomeren aufgebaut.
Besonders vorzugsweise ist der Polyester ein statistisch aliphatisch- aromatischer Copolyester, der aus den Monomeren Butandiol, Adipinsäure und Terephthalsäure oder ein rein-aliphatischer Polyester, der aus den Monomeren
Butandiol, Bernsteinsäure und Adipinsäure besteht.
Der Anteil der Terephthalsäure darf 30 % nicht überschreiten, um die biologische Abbaubarkeit zu gewährleisten.
Alternativ ist ein solcher Polyester auch beispielsweise ein Polylactid oder ein Blend aus einem Polylactid und einem anderen Polyester oder ein
Polyvinylacetat (PVAc). Die Starkeblendschicht enthält keinen Polyester des folgenden Typs: Polyhydroxyalkanoat-Copolymer bestehend aus mindestens 2 zufällig sich wiederholenden Monomereneinheiten, wobei ein erstes Monomer die Struktur (I) hat:
Figure imgf000010_0001
worin R1 für H, oder ein C1 oder C2 Alkyl-Rest steht, mit n = 1 oder 2; wobei ein zweites Monomer die Struktur (II) hat:
Figure imgf000010_0002
worin R2 für einen C3 bis C19 Alkyl oder C3 bis C19 Alkenyl-Rest steht, oder das zweite Monomer die Struktur (III) hat:
0
-0-( H )JH~ -
OH) worin m von 2 bis 9 reicht.
Die beiden Außenschichten und der Polyesteranteil im Stärkeblend können aus demselben Polyestermaterial oder unterschiedlichen Polyestermaterialien oder jeweils einer Mischung aus Polyestermaterialien gebildet sein.
Der die Außenschichten bildende Polyester ist dabei hauptverantwortlich für die Barrierewirkung gegen Wasserdampf. Durch Variation der Dicke der Außenschichten kann somit die Wasserdampfpermeabilität eingestellt werden.
Als Verträglichkeitsvermittler bzw. Phasenvermittler werden vorzugsweise polymere Komponenten eingesetzt, die jeweils blockweise angeordnete hydrophile und hydrophobe Gruppen enthalten. Besonders vorzugsweise enthält der Verträglichkeitsvermittler ein blockartig verseiftes Polyvinylacetat (DE 19750846). Alternativ können auch andere Verträglichkeitsvermittler, wie „Lotader", CDT-Chemie, „Novatec", Mitsubishi Chemicals, Japan, „Surleyn", DuPont, USA, oder „Lonly", MitsuiToatsu, Japan, eingesetzt werden. Als Verträglichkeitsvermittler, können auch Polymere mit reaktiven Gruppen, wie Epoxy- oder Säureanhydridgruppen, die während des Verarbeitungsschritt mit der Stärke reagieren, verwendet werden (EP 0596437 B2).
Überraschend wurde gefunden, dass der Einfluss des Verträglichkeitsvermittlers nicht nur für die Blendstabilität von Bedeutung ist, sondern auch für die Festigkeit der Adhäsionsschicht zwischen der Innen- und den Außenschichten der Mehrschichtfolie. Dies beruht vermutlich darauf, dass die hydrophilen und hydrophoben Blocksegmente des
Verträglichkeitsvermittlers in die Phasengrenzschicht migrieren und somit die Haftung vergrößern.
Als Verarbeitungshilfsmittel können unter anderem Erucasäureamid (z. B. Loxamid E der Firma Cognis), Stearinsäure (Edenor L2SM der Firma Cognis), Glyzerinmonostearat (Edenor GMS 50/2 der Firma Cognis) verwendet werden.
Vorzugsweise beträgt die gesamte Dicke der Folie 10 μm bis 300 μm. Eine Außenschicht ist dabei vorzugsweise zwischen 1 μm bis 100 μm dick. Die Dicke der Innenschicht beträgt vorzugsweise zwischen 5 μm und 250 μm.
Vorzugsweise ist die Innenschicht 2 mal bis zu 10 mal dicker als eine Außenschicht. Die erfindungsgemäße Folie zeichnet sich durch die folgenden vorteilhaften Eigenschaften aus: gute Reißfestigkeit, gute Dehnungseigenschaften,
Reckfähigkeit (bis zu einem Faktor von 1 : 5) gute Siegelfähigkeit, vollständige biologische Abbaubarkeit,
Lebensmittelneutralität.
Erfindungsgemäß wird die Mehrschichtfolie hergestellt durch ein Verfahren der Coextrusion bei dem mindestens je eine a.) Schicht bestehend aus einem modifizierten thermoplastischen
Stärkeblend und b.) Schicht bestehend aus einem biologisch abbaubaren Polyester, gleichzeitig gebildet wird.
Das Verfahren der Coextrusion mit den Varianten der Blascoextrusion und der Breitschlitzextrusion sind an sich bekannt. Beide Varianten können bei dem erfindungsgemäßen Verfahren alternativ angewandt werden. Zur Anwendung kommt vorzugsweise die Blascoextrusion.
Das erfindungsgemäße Verfahren zeichnet sich dadurch aus, dass für den Aufbau der Schichten Materialien mit besonders aufeinander abgestimmten Schmelz- und Viskositätseigenschaften gewählt werden und dass die Starkeblendschicht über 1 % bis 10 % Wasser enthält.
Vorzugsweise haben die Materialien eine Viskosität mit einem MFI-Wert zwischen 4 g bis 10 g pro 10 min bei 130 °C und 10 kg Belastung oder 5 g bis 40 g pro 10 min bei 160 °C und 10 kg Belastung.
Das modifizierte thermoplastische Stärkeblend wird dabei über eine Barriereschnecke mit einem Kreuzlochmischteil und Schmelzefilter geleitet. Die Temperatur des Stärkeblends darf 160 °C nicht überschreiten, da ansonsten gebundenes Wasser verdampft, ein Abbau der Stärke erfolgt und die Phasenstabilität des Blend gestört wird.
Im Extruder wird vorzugsweise ein Stufengradient gefahren, so dass für die Stärkeblendkomponente eine Temperatur zwischen 100 °C und 130 °C gehalten wird. Besonders vorzugsweise wird der Stärkeblend zuerst bei um die 110 °C aufgeschmolzen, dann auf 130 °C erhitzt, auf 125 °C abgekühlt und wiederum zur Extrusion wieder auf 135 °C erhitzt.
Für die Herstellung der Polyesterschicht wird vorzugsweise die Temperatur im Extruder zwischen 120 °C und 140 °C gehalten. Besonders vorzugsweise wird der Polyester zuerst bei um die 120 °C aufgeschmolzen, dann auf 150 °C erhitzt, auf 140 °C abgekühlt und bis zur Extrusion bei dieser Temperatur gehalten.
Bei Verwendung von Polylactiden für die Polyesterschicht sind Temperaturen von 150 °C bis 190 °C notwendig.
Überraschenderweise kann das modifizierte Stärkeblend bei dem erfindungsgemäßen Verfahren bis zu 8 % bis 10 % Wasser enthalten, ohne dass das Wasser bei der Verarbeitung verdampft und Blasen entstehen.
Vorteilhaft müssen die Materialien, aus denen die Schichten aufgebaut werden, vor der Bearbeitung nicht getrocknet werden.
Bei der Extrusion wird die Folie vorzugsweise in einem Verhältnis von 1 : 3 bis 1 : 5 aufgeblasen. Das Aufblasverhältnis bezieht sich dabei auf das Verhältnis des Durchmessers der Düse im Blaskopf und der Folienbreite am Ende des Prozesses.
Überraschend tritt bei einem Aufblasverhältnis von 1 : 5 noch keine Phasenseparation bzw. Schichtentrennung auf. Folgende Parameter sind für die Morphologieausprägung häufig eng miteinander verknüpft und können nicht unabhängig voneinander variiert werden: - Art, Größe des Extruders
- Gewichtsverhältnisse der Komponenten im Stärkeblend
- Schneckengeometrie
- Temperatur, Verweilzeit
- Schergeschwindigkeit - Viskositätsverhältnis der Komponenten unter den Scherbedingungen
- Zeitdauer der Scherbelastung
- Grenzflächenenergie.
Völlig unerwartet wurde gefunden, dass die bei der Herstellung des Verträglichkeitsvermittlers verbleibenden Na-Acetat Restanteile von ca. 1 ,5-3,0 Gew. % als Wasserbinder im Blend wirken und damit die Coextrusion nicht stören.
Besonders überraschend zeichnet sich die Folie trotz des hohen Wassergehalts des Stärkematerials durch eine gute Reckfähigkeit aus.
Die Folien lassen sich bei einem Verhältnis von 1 : 3 bis 1 : 5 monoaxial oder biaxial recken. Dabei tritt keine Phasenseparation zwischen Stärkeblend und
Polyesterkomponenten der Schichten auf. Vorzugsweise werden die Folien in einem Verhältnis bis 1 : 5, vorzugsweise bis
1 : 4, gereckt.
Ein Recken kann in einem Temperaturbereich von 30 °C bis 70 °C erfolgen.
Vorzugsweise geschieht das Recken bei einer Temperatur zwischen 40 °C bis
60 °C. Vorteilhaft erhöht sich durch das Recken die Zugfestigkeit und reduziert sich die
Dehnbarkeit der Folie. Zu der Erfindung gehört auch die Verwendung der erfindungsgemäßen Mehrschichtfolie für Verpackungen, insbesondere für Lebensmittel.
Anhand der folgenden Ausführungsbeispiele wird die Erfindung näher erläutert:
Ausführungsbeispiel 1 :
In den nachfolgenden Ausführungsbeispielen werden folgende Produkte zum Aufbau der Polyester bzw. Starkeblendschicht verwandt:
Ecoflex FBX 7011 , BASF, Ludwigshafen, ist ein statistisch aliphatisch- aromatischer Copolyester aus den Monomeren Butandiol, Adipinsäure und Terephthalsäure. Der Anteil der Terephthalsäure beträgt unter 30 %.
PLA 4042 D, Cargill Dow LLC, USA, ist ein Polylactid.
BlOPar® 9345, BIOP Biopolymer Technologies AG, Dresden, ist ein Stärkeblend, bestehend aus Stärke, Verträglichkeitsvermittlern, Glycerin, Verarbeitungshilfsmittel und einem variablen Anteil an einem Polyester.
BlOPar® 9345/15 enthält: ca. 40 % bis 50 % Stärke,
10 % bis 20 % Verträglichkeitsvermittler,
1 % bis 3 % Verarbeitungshilfsmittel, 20 % bis 50 % EcoFlex FBX 7011 (MFI 10)
10 % Glycerin. Die folgenden Stärkeblends sind analog aufgebaut, enthalten aber unterschiedliche Polyesteranteile:
BlOPar® 9345/31 enthält 50 % EcoFlex FBX 7011 (MFI 10). BlOPar® 9345/30 enthält 40 % EcoFlex FBX 7011 (MFI 10). BlOPar® 9712/23 enthält 30 % EcoFlex FBX 7011 (MFI 10). BlOPar® 9713/24 enthält 20 % EcoFlex FBX 7011 (MFI 10). In der nachfolgenden Tabelle werden die Viskositäten und Schmelztemperaturen der für den Schichtaufbau der Mehrschichtfolien eingesetzten Komponenten verglichen:
Figure imgf000016_0001
* Ecoflex (3/10) bezeichnet einen Blend aus 50 % Ecoflex FBX 7011 (MFI 10) und 50 % Ecoflex FBX 7011 (MFI 3).
Ausführungsbeispiel 2:
Beschrieben wird die Herstellung einer Dreischichtfolie vom Typ ABA, wobei die äußere und innere Schicht (A) aus dem biologisch abbaubaren Polyester Ecoflex FBX 7011 und die mittige Schicht (B) aus dem Stärkeblend BlOPar® 9345-30 oder BlOPar® 9345-15 aufgebaut wird. Die Herstellung erfolgt mit einer Coex-3 Schichtblasfolienanlage der Firma Windmöller & Hölscher vom Typ Varex® ; Optifil Plus; Filmatic-K Doppelwickler.
Diese Anlage ist mit folgenden Komponenten bestückt: • Extruder A, Varex® 60.30 D für die Außenschicht Ecoflex FBX 7011 ,
• Extruder B, Varex® 90.30 D für die mittige Schicht BlOPar® 9345-30 mit einer LTS-Schnecke 37021001 ,
• Extruder C, Varex® 60.30 D für die Innenschicht Ecoflex FBX 7011 ,
• Dosiereinrichtungen für die Granulate und Förderschnecken mit speziellen Misch- und Homogenierzonen und Siebwechslern
• einem Folienblaskopf für Dreischichtfolien mit einem Düsendurchmesser 280 mm, einer Spaltbreite von 0,8 mm bestückt.
Eine Folienbreite von 1.530 mm und Foliendicke von 40 μm wird bei folgenden Parametern erreicht:
- Gesamtmaterialdurchsatz 169,6 kg/h,
Druck: außen 280 bar, mitte 247 bar, innen 250 bar und Temperaturen:
Zylinder-Filter außen - 120 - 140 - 150 - 140 - 140 - 140 °C, Zylinder-Filter mitte - 100 - 120 - 130 - 130 - 130 - 125 - 125 -130 °C,
Zylinder-Filter innen - 120 - 140 - 150 - 140 - 140 - 140 °C,
Blaskopftemperatur: 130 °C,
- Abzugsgeschwindigkeit 17,7 m/min,
- Aufblasverhältnis: 1 : 3,5 bis 1 : 5.
Ausführungsbeispiel 3:
Beschrieben wird die Herstellung einer Dreischichtfolie vom Typ ABA mit einer Schichtzusammensetzung analog Ausführungsbeispiel 2, mit dem Unterschied, dass die Herstellung auf einer Schichtblasfolienanlage der Firma Kühne, Maschinen-Nr. 2002-140312-0100; KFB 45 - 70 - 1.600 BC erfolgt. Diese Anlage ist mit folgenden Komponenten bestückt:
• einem Außenextruder K 45-24 D C für die Außenschicht aus Ecoflex FBX 7011 ,
• einem Hauptextruder K 70-30 D-B mit Barriere-Schnecke für die mittige Schicht aus BlOPar® 9345-30,
• einem Innenextruder K 45-24 D C für die Innenschicht aus Ecoflex FBX 7011 ,
• Dosiereinrichtungen für die Granulate und
• einem Folienblaskopf für Dreischichtfolien, Düsendurchmesser 220 mm-, Düsenspalt 1 ,0 mm und
• entsprechenden Abzugssystemen.
Eine Folienbreite von 880 mm bis 1000 mm und Foliendicke von 30 μm wird bei folgenden Parametern erreicht: - Gesamtmaterialdurchsatz: 125 kg/h bei
- Druck: außen 135 bar, mitte 260 bar, innen 195 bar und
- Temperaturen:
Zylinder-Filter außen - 120 - 140 - 150 - 140 - 140 - 140 °C, Zylinder-Filter mitte - 100 - 120 - 130 - 130 - 130 - 125 - 125 -130 °C, Zylinder-Filter innen - 120 - 140 - 150 - 140 - 140 - 140 °C,
Blaskopftemperatur: 130 °C,
- Aufblasverhältnis beträgt 1 : 2 bis 1 : 4,
- Abzugsgeschwindigkeit 20 m/min,
Ausführungsbeispiel 4:
Beschrieben wird die Herstellung einer Dreischichtfolie vom Typ ABA mit einer Schichtzusammensetzung analog Ausführungsbeispiel 2, mit dem Unterschied, dass die Herstellung auf einer Forschungsanlage der Firma BFA Plastic GmbH, Rossdorf, erfolgt.
Diese Anlage ist mit folgenden Komponenten bestückt:
• einem Außenextruder BFA 30-25, LD 1 :25, PE-Schnecke mit Mischkopf für die Außenschicht aus Ecoflex FBX 7011 ,
• einem Hauptextruder des Battenfeld-Typs Uni-Ex 1-45-25 B, LD 1 :25, mit Barriere-Schnecke, Schneckendurchmesser 45 mm, PE-Schnecke und Madddock-Element für die mittige Schicht aus BlOPar® 9345-30,
• einem Innenextruder BFA 30-25, LD 1 :25, PE-Schnecke mit Mischkopf für die Innenschicht aus Ecoflex FBX 7011 ,
• Dosiereinrichtungen für die Granulate, basierend auf ConPro Gravimetric Feedhoppers Type KTW G3 und
• einem Folienblaskopf für Mono- oder 3-5 Schichtfolien, Düsendurchmesser 80 mm, Düsenspalt 1 ,0 mm und entsprechenden Abzugssystemen.
Eine Folienbreite von 450 mm bis 800 mm und Foliendicke von 30 μm bis 50 μm wird bei folgenden Parametern erreicht:
- Gesamtmaterialdurchsatz: 20 kg/h bei - Druck: außen 220 bar, mitte 380 bar, innen 220 bar und
- Temperaturen:
Zylinder-Filter außen - 140 - 151 - 155 - 145 - 142 °C, Zylinder-Filter mitte - 110 - 140 - 140 - 135 - 135 °C, Zylinder-Filter innen - 140 - 151 - 155 - 145 - 142 °C, Blaskopftemperatur: 130 °C,
- Aufblasverhältnis beträgt 1 : 3,2
- Abzugsgeschwindigkeit: 8 m/min. Ausführungsbeispiel 5:
In der nachfolgenden Tabelle werden die mechanischen Eigenschaften von Dreischichtfolien des Typs ABA, die analog Ausführungsbeispiel 4 hergestellt sind, in Abhängigkeit der Zusammensetzung des für die mittige Schicht B verwendeten Stärkeblends (Variation Polyesteranteil) verglichen. Für die äußere und innere Schichten A wurden jeweils der biologisch abbaubare Polyester Ecoflex (3/10) verwendet.
Die Folien haben jeweils ein Masseverhältnis zwischen den Schichten A : B : A von 10 : 80 :10 und eine Gesamtdicke von 50 μm.
Sie wurden mit einer Abzugsgeschwindigkeit von 8 m pro Minute und einem Aufblasverhältnis von 1 : 3,2 bis 1 : 3,3 hergestellt.
Figure imgf000020_0001
Produktzusammensetzungen siehe Ausführungsbeispiel 1.
Bei Variation der Zusammensetzung der mittigen Schicht B können zum Beispiel durch den Polyesteranteil im Stärkeblend die mechanischen Eigenschaften wesentlich beeinflusst werden. Ausführungsbeispiel 6:
In der nachfolgenden Tabelle werden die mechanischen Eigenschaften von
Dreischichtfolien des Typs ABA, die analog Ausführungsbeispiel 4 hergestellt sind, in Abhängigkeit der Zusammensetzung des für die innere und äußere
Schichten A verwendeten biologisch abbaubare Polyester verglichen. Für diese
Schichten wurde ein Polyester verwendet, der aus den Komponenten Ecoflex
(3/10) und dem Polylactid PLA 4042 D besteht. Die 1. Spalte gibt den
Massenanteil der PLA 4042 D Komponente an. Der Rest des Polyesters ist jeweils aus Ecoflex (3/10) aufgebaut.
Für die mittige Schicht wurde jeweils das Stärkeblend Biopar 9345/30 verwendet.
Die Folien haben jeweils ein Masseverhältnis zwischen den Schichten A : B : A von 15 : 70 : 15 und eine Gesamtdicke von 50 μm.
Sie wurden mit einer Abzugsgeschwindigkeit von 8 m pro Minute und einem
Aufblasverhältnis von 1 : 3,5 hergestellt.
Figure imgf000021_0001
Durch Variation der Zusammensetzung der Polyesteranteile in den, das Stärkeblend umgebenden, Schichten können die mechanischen Eigenschaften wesentlich verbessert werden. Ausführungsbeispiel 7:
In der nachfolgenden Tabelle werden die Permeationsraten für die Gase O2, N2, CO2 nach DIN 53380 und Wasserdampf nach DIN 53122 (von 1992) von Dreischichtfolien des Typs ABA, die analog Ausführungsbeispiel 2 hergestellt sind, in Abhängigkeit von
• der Zusammensetzung des für die mittige Schicht B verwendeten Stärkeblends (Zeilen 2, 3 und 5) ,
• der Reckung (Zeilen 6 und 7),
• der Luftfeuchte (Zeile 8) verglichen.
Figure imgf000022_0001
Zum Vergleich mit den Mehrschichtfolien sind in der 1. bzw. 2. und 3. Zeile Daten für Monoschichtfolien aus dem Polyester Ecoflex FBX 7011 bzw. der Stärkeblends BlOPar® 37.7 (30 % Polyester) und BlOPar® 9345/15 (40 % Polyester) aufgeführt.
Die in der 4. bis 8. Zeile aufgeführten Dreischichtfolien des Typs ABA bestehen aus je einer inneren und äußeren Schicht A Ecoflex (3/10)*. Die Zusammensetzung des für die mittige Schicht B verwendeten Stärkeblends ist in der Tabelle angegeben (Nähere Informationen zu den Produktzusammensetzungen siehe Ausführungsbeispiel 1 ).
Die Dreischichtfolien haben jeweils ein Masseverhältnis zwischen den Schichten A : B : A von 10 : 80 : 10.
Die in der 5. Zeile aufgeführte Folie enthält in der Starkeblendschicht 4 % Kronus.-Farbstoff, das Stärkeblend ist sonst identisch mit dem aus Zeile 3 und 4.
Die in der 6. Zeile aufgeführte Folie ist wie die aus Zeile 4 aufgebaut mit einer höheren Dicke.
Die Zusammensetzung und die Herstellung der Folie in Zeile 7 entspricht der aus Zeile 6 mit dem Unterschied, dass die Folie bei 60 °C in einem Verhältnis 1 : 3 gereckt wurde.
Vergleicht man die Monoschichtfolien in Zeile 1 und 3 so bewirkt die Erhöhung des Polyesteranteils eine starke Reduzierung der O2-Permeation. Der Farbstoffanteil von 4 % erhöht nur die O2-Permeationswerte und beeinflusst nicht die anderen gemessenen Parameter. Eine monoaxiale Reckung erhöht die O2-Permeationswerte.
Signifikant ist bei allen Folien die Erhöhung der Permeationswerte von O2. und Wasserdampf bei 85 % relativer Luftfeuchte gegenüber den bei 40 % gemessen Werten. Aus Zeile 8 geht hervor, dass mit zunehmender Luftfeuchte die Permeationswerte sich generell erhöhen, auch für N2 und CO2. Ausführungsbeispiel 8:
In der nachfolgenden Tabelle werden die mechanischen Eigenschaften von
Dreischichtfolien des Typs ABA, die analog Ausführungsbeispiel 4 hergestellt sind, in Abhängigkeit des Verhältnis der Schichtdicken zwischen innerer, mittiger und äußerer Schicht verglichen.
Für die äußere und innere Schicht A wurde jeweils der biologisch abbaubare
Polyester Ecoflex (3/10) verwendet.
Für die mittige Schicht wurde jeweils das Stärkeblend Biopar 9345/30 verwendet.
Die Folien haben jeweils eine Gesamtdicke von 50 μm.
Sie wurden mit einer Abzugsgeschwindigkeit von 8 m pro Minute und einem
Aufblasverhältnis von 1 : 3,5 hergestellt.
In Spalte 1 ist das Masseverhältnis zwischen den Schichten A : B : A als Masse für das Verhältnis der Schichtdicken angegeben.
Figure imgf000024_0001
Bei der Variation der Masseverhältnisse der Schichten werden die Zugfestigkeit und die Weiterreißfestigkeit wesentlich verbessert, während die Reißdehnung überraschend konstant bleibt. Ausführungsbeispiel 9:
In der nachfolgenden Tabelle werden die mechanischen Eigenschaften von Dreischichtfolien des Typs ABA, die analog Ausführungsbeispiel 2 (Zeile 1 und 2) bzw. analog Ausführungsbeispiel 3 (Zeile 3 und 4) hergestellt sind, in Abhängigkeit des Düsenspalts und der Abzugsgeschwindigkeit verglichen.
Für die äußere und innere Schicht A wurde jeweils der biologisch abbaubare Polyester Ecoflex (3/10) verwendet.
Für die mittige Schicht wurde das Stärkeblend Biopar 9345/15 (Zeile 1 und 2) oder Biopar 9345/30 (Zeile 3 und 4) verwendet.
Die Folien haben jeweils ein Masseverhältnis zwischen den Schichten A : B : A von 11 : 78 : 11 (Zeile 1 und 2) bzw. von 10 : 80 : 10 (Zeile 3 und 4).
Ein wichtiger Parameter, in dem sich die in Ausführungsbeispiel 2 (Zeile 1 und 2) und die in Ausführungsbeispiel 3 (Zeile 3 und 4) verwendeten Anlagen unterscheiden, ist der Düsenspalt des Blaskopfs:
Ausführungsbeispiel 2 (Zeile 1 und 2): 0,8 mm
Ausführungsbeispiel 3 (Zeile 3 und 4): 1 ,0 mm
Figure imgf000025_0001
Εxtr. = Extrusionsrichtung, Exp. = Expansionsrichtung. Die Ergebnisse zeigen deutlich, das man bei einem Düsenspalt von 0, 8 mm (Zeile 1 und 2) im Vergleich zu 1 mm (Zeile 3 und 4) wesentlich bessere mechanische Eigenschaften erhält. Eine weitere Verbesserung dieser Eigenschaften erfolgt durch erhöhte Abzugsgeschwindigkeiten.
Ausführungsbeispiel 10:
In der nachfolgenden Tabelle wird die Reckfähigkeit einer Dreischichtfolie des
Typs ABA, die analog Ausführungsbeispiel 2 hergestellt ist, und der Einfluss einer nachfolgenden Reckung der Folie auf die mechanischen Eigenschaften der Folie dargestellt.
Für die äußere und innere Schicht A wurde jeweils der biologisch abbaubare Polyester Ecoflex (3/10) und für die mittige Schicht jeweils das Stärkeblend
Biopar 9345/15 verwendet.
Die Ausgangsfolie wurde mit einer Abzugsgeschwindigkeit von 11 ,3 m pro
Minute und einem Aufblasverhältnis von 1 : 3,4 hergestellt.
Die Reckung erfolgte monoaxial bei 60 °C und mit einem Reckverhältnis von 1 : 3.
Figure imgf000026_0001
Durch eine nachfolgende Reckung wird die Zugfestigkeit der Folie signifikant verbessert. Ausführungsbeispiel 11 :
Beschrieben wird die Herstellung einer Zweischichtfolie vom Typ AB, wobei die äußere Schicht (A) aus dem biologisch abbaubaren Polyester Ecoflex FBX 7011 und die innere Schicht (B) aus dem Stärkeblend BlOPar® 9345-30 aufgebaut wird.
Die Herstellung erfolgt analog Ausführungsbeispiel 4 mit dem Unterschied, dass die Anlage nur mit 2 Extrudern bestückt ist.
Ausführungsbeispiel 12:
Beschrieben wird die Herstellung einer Dreischichtfolie vom Typ ABC, wobei die äußere Schicht (A) aus dem biologisch abbaubaren Polyester Ecoflex FBX 7011 , die mittige Schicht (B) aus dem Stärkeblend BlOPar® 9345-30 und die innere Schicht aus dem Polylactid PLA 4042 D aufgebaut wird.
Die Herstellung erfolgt analog Ausführungsbeispiel 4 mit dem Unterschied, dass der mit dem Polylactid C bestückte Extruder C bei ca. 150 °C bis 190 °C betrieben wird.

Claims

Patentansprüche:
Mehrschichtfolie erhältlich durch Coextrusion, aufgebaut aus mindestens je a.) einer Starkeblendschicht aus einem modifizierten thermoplastischen
Stärkeblend, welches über 1 % bis 10 % Wasser enthält, und b.) einer Polyesterschicht bestehend aus einem biologisch abbaubaren
Polyester, wobei die Starkeblendschicht kein Polyhydroxyalkanoat-Copolymer bestehend aus mindestens 2 zufällig sich wiederholenden Monomereneinheiten,
wobei ein erstes Monomer die Struktur (I) hat:
Figure imgf000028_0001
worin R1 für H, oder ein C1 oder C2 Alkyl-Rest steht, mit n = 1 oder 2; wobei ein zweites Monomer die Struktur (II) hat:
Figure imgf000028_0002
worin R2 für einen C3 bis C19 Alkyl oder C3 bis C19 Alkenyl-
Rest steht, oder das zweite Monomer die Struktur (III) hat:
Figure imgf000028_0003
worin m von 2 bis 9 reicht, enthält.
2. Mehrschichtfolie nach Anspruch 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Starkeblendschicht von zwei Polyesterschichten umgeben ist.
3. Mehrschichtfolie nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass das modifizierte thermoplastische Stärkeblend aus den folgenden
Komponenten besteht:
• 30 % bis 75 % Stärke,
• 2 % bis 10 % Wasser,
• 10 % bis 50 % biologisch abbaubarer Polyester, • 5 % bis 20 % Verträglichkeitsvermittler,
• bis zu 10 % Weichmacher und
• bis zu 3 % Verarbeitungshilfsmittel.
4. Mehrschichtfolie nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass der biologisch abbaubare Polyester aus
Dihydroxyverbindungen und Dicarbonsäuren als Monomeren aufgebaut ist.
5. Mehrschichtfolie nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass die Monomere Butandiol, Adipinsäure und Terephthalsäure oder Butandiol,
Bernsteinsäure und Adipinsäure sind.
6. Mehrschichtfolie nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass die Polyesterschicht ein Polylactid oder ein Blend aus Polylactid und einem anderen Polyester oder ein Polyvinylacetat enthält.
7. Mehrschichtfolie nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der Verträglichkeitsvermittler eine polymere Komponente mit jeweils blockweise angeordnete hydrophile und hydrophobe Gruppen enthält.
8. Mehrschichtfolie nach Anspruch 7, dadurch gekennzeichnet, dass der Verträglichkeitsvermittler ein blockartig verseiftes hydrolysiertes Polyvinylacetat enthält.
9. Mehrschichtfolie nach Anspruch 3, dadurch gekennzeichnet, dass der
Weichmacher Glycerin ist.
10. Mehrschichtfolie nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die gesamte Dicke der Folie im Bereich zwischen 10 μm bis 300 μm liegt.
11. Mehrschichtfolie nach einem der Ansprüche 1 bis 10, dadurch gekennzeichnet, dass die Dicke einer Polyesterschicht zwischen 1 μm bis 100 μm beträgt.
12. Mehrschichtfolie nach einem der Ansprüche 1 bis 1 1 , dadurch gekennzeichnet, dass die Dicke einer Starkeblendschicht zwischen 5 und 250 μm beträgt.
13. Mehrschichtfolie nach einem der Ansprüche 1 bis 12, dadurch gekennzeichnet, dass eine Starkeblendschicht 2 mal bis zu 10 mal dicker ist als eine Polyesterschicht.
14. Verfahren zur Herstellung einer Mehrschichtfolie nach Anspruch 1 durch Coextrusion, vorzugsweise Blascoextrusion, bei dem mindestens je eine a.) Schicht aus einem modifizierten thermoplastischen Stärkeblend, und b.) Schicht aus einem biologisch abbaubaren Polyester, aufgebaut wird, wobei die Materialien der Starkeblendschicht und der Polyesterschicht bei der Coextrusion vergleichbare Schmelz- und Viskositätseigenschaften aufweisen und die Starkeblendschicht über 1 % bis 10 % Wasser enthält.
15. Verfahren nach Anspruch 14, dadurch gekennzeichnet, dass die
Materialien der Innenschicht und der Außenschicht bei 130 °C eine
Viskosität mit einem MFI-Wert zwischen 4 g bis 10 g pro 10 min bei
130 °C und 10 kg Belastung oder einem MFI-Wert zwischen 5 g bis 40 g pro 10 min bei 160 °C und 10 kg Belastung aufweisen.
16. Verfahren nach Anspruch 14 oder 15, dadurch gekennzeichnet, dass die Temperatur des Stärkeblends zwischen 90 °C bis 140 °C gehalten wird.
17. Verfahren nach einem der Ansprüche 14 bis 16, dadurch gekennzeichnet, dass die Temperatur des Polyesters zwischen 110 °C bis 150 °C oder bei der Verwendung von Polylactiden für die Polyesterschicht zwischen 150 °C und 190 °C gehalten wird.
18. Verfahren nach einem der Ansprüche 14 bis 17, gekennzeichnet durch ein Aufblasverhältnis von 1 : 2 bis 1 : 5 und Abzugsgeschwindigkeiten von 8 m bis 30 m pro min.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 14 bis 18, dadurch gekennzeichnet, dass die Folie nach der Extrusion gereckt wird.
20. Verfahren nach Anspruch 19, dadurch gekennzeichnet, dass die Folie bei einer Temperatur zwischen 40 °C und 80 °C gereckt wird.
21. Verfahren nach Anspruch 19 oder 20, dadurch gekennzeichnet dass die
Folie in einem Verhältnis von bis zu 1 : 5 gereckt wird.
22. Verwendung einer Mehrschichtfolie nach einem der Ansprüche 1 bis 13 als Verpackungsmaterial.
23. Verwendung einer Mehrschichtfolie nach einem der Ansprüche 1 bis 13 als Verpackungsmaterial für Lebensmittel.
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