WO2004080357A1 - Dispositivo hidraulico de inyección de cemento oseo en la vertebroplastiá percutánea - Google Patents

Dispositivo hidraulico de inyección de cemento oseo en la vertebroplastiá percutánea Download PDF

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WO2004080357A1
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Roque Humberto Ferreyro Irigoyen
Mario Marquez Miranda
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Ferreyro Irigoyen Roque Humber
Mario Marquez Miranda
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Definitions

  • This invention generally refers to the medical area in procedures where it is required to inject a dense or viscous fluid through a needle, in particular the viscous material is polymethylmethacrylate. It is used in procedures such as Percutaneous Vertebroplasty, Xiphoplasty or other surgical field events. It has applications in other areas where it is required to apply a dense and viscous liquid at a distance.
  • Percutaneous vertebroplasty is a minimally invasive interventional radiological procedure, which involves injecting bone cement (Polymethylmethacrylate, P MA) into the vertebral body, trans-pedicular or oblique via a bone needle.
  • bone cement Polymethylmethacrylate, P MA
  • Vertebroplasty QS is a procedure that is carried out in a hospital environment and requires the intervention of specialized medical personnel. It is performed in a haemodynamic room or special procedures, and requires the use of radiological equipment with high-resolution fluoroscopy, mounted in a C-shaped arch. This injection is now done manually and directly, so the personnel involved are exposed to primary and secondary ionizing radiation every time you practice vertebroplasty. The cement injection is done with fluoroscopic control, connecting an insulin syringe to the needle. This implies that the surgeon is in direct contact with the patient and, therefore, subject to overexposure of primary or secondary ionizing radiation during the lapse of the vertebroplasty procedure.
  • the primary radiation is directly received by the patient, corresponds to the beam that comes from the X-ray tube.
  • Secondary radiation is one that depends on the deviation of the primary beam caused by the patient's tissues and that does not contribute to the formation of a desired image where the condition is found, it spreads in all directions and is the main source of exposure of occupationally exposed personnel.
  • the insulin syringe is inserted as a small diameter is required to have less cement resistance to manual injection due to high viscosity, each syringe is filled approximately half or two thirds of its capacity to avoid bending or breaking, inadvertently the rod or plunger, to exert the required pressure that by its magnitude is considerably considerable.
  • the volume needed to obtain the expected results, bone repair, varies between 3 ml to 9 ml, consequently between 5 and 18 syringe exchanges are made, a situation that favors the solidification of the polymethyl methacrylate and can prevent injecting the desired amount.
  • the syringe In most of these devices the syringe is not interchangeable, it is loaded with the total volume to be injected, which implies that they are of greater diameter and capacity, a larger diameter of the conductive tube presents greater resistance to the flow of the cement and that increases as it passes time and cement solidifies.
  • hypodermic syringes are not designed for high pressure, the rod or plunger and even the supporting fingers of the fingers easily deform and yield.
  • the prior art devices solve only the mechanical problem of injecting dense, viscous cement through the needle but focus on exerting the necessary pressure directly or at a very short distance from the patient and the radiation source. . They do not allow the operator to maintain an adequate distance of protection that reduces the exposure to secondary radiation to acceptable levels within the international radiological protection standards.
  • This device discloses a device of vertebropalst ⁇ a and cement for the same, It contains two compartments, in one of which the mixture of cement is made and the other stores it to inject it into the bone.
  • This device is a dual mixing chamber and another injection chamber, which consists of a housing in which a piston moves axially, the cameras are in communication by means of a check valve that only allows the passage of cement in a address. An extra force can be exerted on the piston by means of a lever that increases its mechanical force and therefore the pressure in the injection chamber.
  • This is a device in which the piston of the chamber-mixer and the piston of the injection chamber must be operated, in the process of dislodging one and filling the other, respectively. It is a short device in which it is necessary to be close to the patient and does not reduce exposure to secondary ionizing radiation,
  • the first reeling instrument comprises a first chamber having a first cross section and a second chamber having a second cross sectional area smaller than the first. Both cameras communicate with each other.
  • the first chamber includes an entrance to receive ef material within the filler instrument, the second chamber includes an exit to download the contained material.
  • a first rod dimensioned to pass through the first chamber and displace the material that resides in it.
  • the injection devices have a head that drives the viscous fluid by means of a manual trigger that is moved by a screw mechanism (inclined plane), there are others that have a gun-shaped body as the device of the Request of the States Patent
  • April 25, 2002 comprises inside a tubular body that stores a viscous fluid material (bone cement), is a longitudinal body with a spout end and one of impulsion, a rod housed inside the tubular body that displaces the fluid material to along the longitudinal axis of the tubular body,
  • the driving mechanism comprises a handle in the form of a pistol to hold it with one hand in the act of application, while with the other the stem is activated and controlled, which advances and communicates pressure by means of a threaded rod mechanism.
  • this mechanism has an intermediate stabilizer that avoids the turning of the whole device in the action of the application of pressure to fluid.
  • the stabilizer is a lever perpendicular to the screw body and can be held with one hand, while the other exerts the pressure to deposit the cement inside the vertebral body.
  • This device is also operated very close to the patient so that the operator is exposed to secondary ionizing radiation.
  • Another drawback is that if the cement solidifies and it is not possible to fill the vertebral body, it is necessary to make another preparation after placing another needle in a different position and adapted to the new requirement.
  • better pressure control is provided in the placement of bone cement and even other viscous materials within the bone.
  • the invention also facilitates the injection of highly viscous filler material into the vertebral body or a cavity formed therein.
  • PMMA polymethylmethacrylate
  • Figure 1 represents the connection diagram of the device for remote injection, hydraulic press type, novel of the present invention.
  • Figure 2 represents an injection device with screw threaded rod of the prior art.
  • Figure 3 represents an injection device of the prior art, which has a container to make the mixture, another to exert the injection pressure. Both containers, each contain a check valve in their outlet orifices to prevent the material from returning.
  • Figure 4 represents an injection device of the prior art, which contains a syringe of great capacity in which the total material to be injected is placed and is driven by a threaded rod.
  • Figure 5 represents the device object of the present invention and corresponds to the plunger of greater cross section together with the rubber gasket.
  • Figure 6 represents the force or manual control syringe of the device, stem and rubber gasket.
  • Figure 7 represents the syringe of force, the duct (7) that transmits the pressure to the cylinder of greater area (B). It also represents the way to place the rod (A) and syringe containing the material and the injection needle .
  • Figure 8 shows the hydraulic press, the theoretical basis of the present invention.
  • Figure 9 represents the pressure that is transmitted in the tube and the output force that is generated, which pushes the rod that injects the material through the needle.
  • the present invention describes a new device and method for treating bone disorders, specifically, in the treatment of vertebral bodies with osteoporosis or fractured.
  • bone structures have different pathological states of diverse origins (traumas, osieoporosis, bone tumors, bone metastasis, osteo-articular implants, etc.).
  • One of the ways to treat, stabilize and consolidating these structures consists of injecting bio-materials inside them that have curative effects.
  • bio-materials such as bone cement
  • injection of bio-materials is carried out by means of hydraulic devices that use conventional syringes, which are connected directly to the needle; since the cement has the property of hardening quickly.
  • the theoretical basis for the operation of the device of the present invention consists in the amplification of the applied force that generates a hydraulic pressure that is transmitted through the hydraulic pipe.
  • the most frequent application to the Law of Pascal is the hydraulic press.
  • Device that consists of two columns of liquid, is applied in a general way in mechanical devices of the $ engineering areas, said columns are different in the size or diameter of the cross section.
  • a pressure applied in one of the columns is transmitted completely and in all directions. Therefore, if a force Fi is applied on the piston of area Ai, it will cause an output force
  • the ideal mechanical advantage of the device is equal to the ratio of the output force to the input force.
  • the rod of the syringe enters the longitudinal central orifice of area (95) of the body (B).
  • the hydraulic device consists of four main pairs that are arranged one after the other in such a way that a device for remote and controlled injection (relative to the pressure) results
  • viscous materials such as polymethylmethacrylate used in vertebroplasty percután0a for the restoration (without surgery) of patients with osteoporosis or fractures.
  • the device described here is designed to inject at distance (1 to 1.5 m) a suspension of polirilelmethacrylate with viscous consistency, it is injected directly to the cancellous bone of the vertebral bodies by means of a syringe loaded with bone cement close to the patient and connected to a bone biopsy needle).
  • the device consists of four main parts,
  • This device forms a hydraulic injection system of polymethylmethacrylate at a relative distance from the patient (1 m to 1.5 m).
  • the injection part is a hypodermic syringe (a) of 3 to 5 ml.
  • Disposable plastic of common use and commercially available, which is placed next to the patient loaded with the bone cement that is to be injected into the bone cavity, which consists of a rod or plunger (11) that pushes the material (CO) to deposit by Pressure medium in the patient's vertebral body, at the distal end (CA) the needle is connected for bone biopsy (not shown).
  • This syringe is rotatably secured, by means of the opposite support wings (b) of the syringe, in a perimetral groove that is located on the internal face of the head (2) of the pressure body, is coupled by means of the opposite wings (b) that serve as support for the fingers in a usual injection act, these wings (b) are placed in the entry guide and are rotated, in either direction, an angle of 90 ° to stay in a fixed condition tight and of
  • the injection needle is attached to the usual distal end (CA) of all common plastic syringes, it is rotatably placed until it reaches the stop, thus preventing the material to be injected from spilling due to the action of the injection. high pressure exerted on the drive rod (c) and its end (3) when it is in its extended position.
  • the needle is unscrewed (which does not change of place), once the needle is unscrewed, by means of a 90 ° turn, the syringe is disconnected from the head (2), this is discarded syringe and placed another containing or loaded with bone material or cement already prepared in advance and kept in a cold environment p refrigerated to prevent rapid curing or hardening of cement, so that the cold temperature remains fluid of cement.
  • the syringe (a) is an insulin syringe of 3 to 5 ml capacity.
  • the pressure part consists of an inverted syringe pressure body (1) of greater diameter than the syringes of the end of the complete device, with a head (2) open at atmospheric pressure that contains a perimeter internal groove where the opposite support wings (b) fixed tightly with a 90 ° turn.
  • the body (1) is of a capacity of 10 to 20 ml and consists of a syringe body adapted to receive the apcyo wings of the disposable hypodermic syringe (injection syringe), in particular it is 15 ml, still in the modality most preferred of the present invention is 1 ml.
  • the body (1) is made of transparent plastic, aluminum or any other material that has the necessary stiffness and is also lightweight. Other features of the body (1) will be described in greater detail in Figures 5, 7 and 9.
  • the pressure transmission hydraulic pipe (Principle of Pascal), is a tube or flexible hose of polyethylene or similar material of little weight, with adequate diameter to fit in the distant ends of conventional syringes, the length is variable from 1.0 m to 1.50 m, it is resistant to internal pressure.
  • the tube is filled with water, oil or some other non-compressible fluid (10) to integrate a closed hydraulic system together with the two end syringes and the intermediate pressure body.
  • Manual syringe (8) is of diameter (caliber) smaller than the pressure body (1) in a ratio 2/1, 3/1 or 4/1, which can vary according to the need of each case.
  • the length of the manual syringe must be greater than that of the pressure body (1) in order to contain a volume to displace the distance required and required by the piston to drive the Injection syringe rod, in this way, the amount of cement contained in the injection syringe is deposited in the vertebral body.
  • the device works in the following way: A manual force is exerted on the rod (9) of the manual syringe (8) in its extended position, the force exerts a pressure that is transmitted through the incompressible fluid (10) contained in the flexible tube and in the chamber (5) of the pressure body (1), said pressure exerts an increased force on the rod of the injection syringe, according to the ratio of areas or displacements described above that provide a mechanical advantage, drives the stem of the injection syringe (a), which in turn exerts force on the material or cement that is injected into the patient's vertebral body by means of the bone biopsy needle, this needle is screwed on the end of the injection syringe.
  • the injection needle is not moved, that is, it prevents movements or abnormal movements of the needle during the injection, a situation that implies several advantages both for the patient who avoids being pierced in several places for several times and for the operator that does not have problems of solidification of the cement or rupture of some rod by the action of the intense force that is exerted when the cement has already begun to solidify.
  • Another advantage of the device is that the transmission of the pressure is immediate, that is to say, it does not have a dynamic memory due to the effects of the increased viscosity due to the solidification for a prolonged time in the injection conduit, a situation that occurs in the injection devices of the previous technique, devices that handle the completed volume of cement to be placed and threaded rods in which there is no sensitivity of touch with respect to the pressure exerted, due to the dynamic memory of the material, the cement can get to spill inside the vertebral body ,
  • the device (30) of the prior art of Figure 3 contains two cameras (35) . and (32) connected by a check valve in the conduit (37).
  • the elements that make up the bone cement to be injected can be mixed and will be driven to the injection chamber (32) by means of the rod (36), once the injection cement is pushed into the injection chamber.
  • the piston (38) of the rod (34) and if additional force is required, it has the lever (33), in this way the cement is forced out through the opening (31) which in turn contains a valve check that it closes in the reload operation.
  • Figure 4 shows another polymethylmethacrylate injection device (40) of the prior art in which the threaded rod (41) with a crank (42) at its end that helps to drive the total content of the syringe (45), this device has support elements (43) and (44) for the other hand of the operator in the action of injection of bone cement .
  • Figure 5 represents in section and front view the pressure body (50) that shows the groove of the head (2) where eyebrow syringe 'injection containing polirnet ⁇ lmetacrilato or bone cement is assured.
  • the embolus (51) and its rubber gasket are also shown.
  • pressure body of the present invention it is possible to transmit the pressure over large distances, in this case 1 m or up to 1.5 m, in this way, the operator is freed from receiving secondary ionizing radiation which comes from the patient at the time of placement of bone cement.
  • This body of pressure must have the characteristic of being light, disposable or that can be sterilized, the materials that provide these advantages are plastic, aluminum, acrylic, etc.
  • Figure 6 represents front and side views of the force or injection syringe (60), also the rod (61) at the end of which is placed the rubber gasket (62) which prevents the pressure exerted from escaping, either on the hydraulic fluid or on the preparation of the bone cement to be applied.
  • the cement must be in a cold environment prior to its application so that it has fluidity that benefits the operator and prevents solidification in the path with the inconvenience that the needle duct is plugged.

Abstract

La presente invención se refiere al campo médico, en particular se refiere a la práctica de la vertebroplastía percutánea, en donde un par de jeringas convencionales en los extremos distales de un dispositivo hidráulico alargado, están unidas por una cámara de conexión intermedia de diámetro mayor (cuerpo de presión) o tubo cilíndrico hueco en forma de jeringa invertida con cabezal modificado, un tubo hidráulico conector de material flexible que transmite la presión de la jeringa distal extrema del dispositivo hacia la cámara cilíndrica intermedia de mayor diámetro (cuerpo de presión), dicha cámara está en posición invertida con respecto a la primera jeringa (de control de presión), dicha cámara intermedia tiene un émbolo deslizable en la dirección longitudinal al eje del cilindro que se controla con la primera jeringa (manual) de extremo y en cooperación con la presión atmosférica. En el cabezal de dicho cuerpo de presión se acopla la jeringa que contiene el cemento óseo para inyectarse, la jeringa a su vez, se conectada a la aguja que conduce el cemento hacia el interior del hueso y que rellena la oquedad o la porosidad en el mismo. La cámara intermedia (cuerpo de presión) junto con el tubo hidráulico y la jeringa del primer extremo forman un sistema de prensa hidráulica (F/A = f/a) que permite aumentar de forma potencial la presión ejercida en la primera jeringa y efectuar la inyección del polimetilmetacrilato (PMMA) a una distancia aproximada de 1 m a 1.5 m.

Description

DISPOSITIVO HIDRÁULICO DE INYECCIÓN DE CEMENTO OSEO EN LA VERTEBROPLASTIA PERCUTANEA
CAMPO DE LA INVENCIÓN.
Esta invención de manera general se refiere al área médica en procedimientos donde se requiere inyectar un fluido denso o viscoso a través de una aguja, de manera particular el material viscoso es el polimetilmetacrilato. Se usa en procedimientos como la Vertebroplastía Percutanea, Xifoplastía u otros eventos quirúrgicos del campo. Tiene aplicaciones en otras áreas donde se requiera aplicar a distancia un líquido denso y viscoso.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN.
La vertebroplastía percutánea es un procedimiento radiológico intervensionista de invasión mínima, que consiste en inyectar cemento óseo (Polimetilmetacrilato, P MA) en el cuerpo vertebral, por vía trans-pedicular u oblicua a través de una aguja para hueso.
Se desarrolló en Francia en 1984 para el tratamiento de hemangiomas agresivos o dolorosos de cuerpos vertebrales. Por sus efecto antiálgico, su uso se extendió de manera rápida, en el tratamiento de lesiones líticas por metástasis o mieloma, principalmente en fracturas y colapso vertebral por osteoporosis. El procedimiento está indicado en aquellos casos que se presentan con dolor severo que incapacitan y que no responden a medidas conservadoras tales como: uso de corsé, analgésicos, anti-inflamatorios o reposo. La mayoría de los pacientes con éste padecimiento se encuentran entre la
6a y 8a década de su vida. En éste grupo de edad avanzada, la inmovilización resultante de fracturas vertebrales tiene severas consecuencias en sus condiciones médicas generales, ios predispone a complicaciones cardio- pulmonares, intestinales, circulatorias, etc. Además de dolor, los efectos psicológicos pueden ser devastadores, deteriora la calidad y también reduce la expectativa de vida.
La vertebroplastía QS un procedimiento que se lleva a cabo en un medio hospitalario y requiere de la intervención de personal médico especializado. Se efectúa, en una sala de hemodinamia o procedimientos especiales, y requiere del uso de equipo radiológico con fluoroscopia de alta resolución, montado en un arco en C, Actualmente esta inyección se realiza de manera manual y directa por lo que el personal que interviene está expuesto a la radiación ionizante primaria y secundaria cada vez que practica una vertebroplastía. La inyección del cemento se hace con control fluoroscópico, conectando una jeringa de insulina a la aguja. Esto implica que el cirujano está en contacto directo con el paciente y por lo tanto, sujeto a sobre-exposición de la radiación ionizante primariq o secundaria durante el lapso del procedimiento de la vertebroplastía.
La radiación primaria es la que recibe de manera directa el paciente, corresponde al haz que proviene del tubo de rayos X. La radiación secundaria es aquella que depende de la desviación del haz primario causada por los tejidos del paciente y que no contribuye a la formación de una imagen deseada donde se encuentra el padecimiento, se esparce en todas direcciones y es la principal fuente de exposición del personal ocupacionalrnente expuesto. La jeringa de insulina se ejnplea ya que se requiere un diámetro pequeño para tener menos resistencia del cemento a la inyección manual debido a la alta viscosidad, cada jeringa se llena aproximadamente a la mitad o dos terceras partes de su capacidad para evitar doblar o romper, en forma inadvertida el vastago o desatascador, al ejercer la presión requerida que por su magnitud es bástanle considerable. El volumen necesario para obtener los resultados esperados, de reparación del hueso, varía entre 3 mi hasta 9 mí, en consecuencia se efectúan entre 5 y 18 intercambios de jeringa, situación que favorece la solidificación del polimetilmetacrilato y puede impedir inyectar la cantidad deseada.
Si se pretende usar jeringas de mayor diámetro, la presión manual es insuficiente debido a la densidad y viscosidad del cemento óseo; por lo que se hace necesario el empleo de un dispositivo mecánico para poder ejercer la presión adecuada requerida. Comercialmente se dispone actualmente en el estado de la técnica de dispositivos, tipo pistola de presión, mecanismos con vastago de tronillo que también se conectan directamente a la aguja que deposita el cemento en el hueso o bien, a través de un tubo de alta presión corto, debido a que el uso de un tubo largo presenta una resistencia bastante considerable al flujo del cemento, favoreciendo su solidificación.
En la mayoría de estos dispositivos la jeringa no es intercambiable, se carga con el volumen total a inyectar, lo que implica que sean de mayor diámetro y capacidad, un diámetro mayor de tubo conductor presenta mayor resistencia al flujo del cemento y que aumenta conforme pasa el tiempo y el cemento se solidifica.
Por otro lado, las jeringas hipodérmicas convencionales no están diseñadas para alta presión, el vastago o desatascador y aún las alas de apoyo de los dedos se deforman y ceden fácilmente. Los .dispositivos de la técnica previa resuelven solamente el problema mecánico de inyectar el cemento denso y viscoso a través de la aguja pero se enfocan a ejercer la presión necesaria en forma directa o bien a una distancia muy corta del paciente y de la fuente de radiación. No permiten al operador mantener una distancia adecuada de protección que reduzca la exposición a la radiación secundaria hasta niveles aceptables dentro de las normas de protección radiológicas internacionales.
Por otro lado, algunos medios mecánicos impiden tener un control o sensibilidad manual de la presión ejercida y rapidez de la inyección del cemento, factores importantes en la prevención de fugas indeseables y las complicaciones que de ello derivan.
Algunos dispositivos que aplican cemento en la técnica son por ejemplo: La Solicitud de Patente de los Estados Unidos de América No. 2003/0018339, para Higueras y colaboradores, publicada el 23 de enero del 2003, divulga un dispositivo de aplicación para la inyección controlada de cemento óseo, en el que se monta en un extremo una jeringa cargada con el cemento, como cartucho, el cual es accionado por- un vastago metálico roscado colocado en continuación, que se acciona por el otro extremo del dispositivo, sirve para controlar la presión ejercida sobre el vastago de la jeringa. Es un dispositivo corto en el que el operador se encuentra muy cerca del paciente, además contiene la carga total de cemento. También el cemento por su viscosidad y cantidad guarda cierta memoria dinámica que no permite suspender la inyección de manera inmediata.
La Solicitud de Patente de los Estados Unidos de América No. 2002/0156483, para Voellmicke y colaboradores, publicada el 24 de octubre de
2002, divulga un dispositivo de vertebropalstía y cemento para la misma, contiene dos compartimientos, en uno de los cuales se hace la mezcla del cemento y el otro lo almacena para inyectarlo al hueso. Este dispositivo es una cámara dual de mezclado y otra de inyección, el cual consta de un alojamiento en el que se mueve un pistón de manera axial, las cámaras están en comunicación por medio de una válvula check que sólo permite el paso del cemento en una dirección. Sobre el pistón se puede ejercer una fuer?a extra por medio de una palanca que le incrementa su fuerza mecánica y por lo tanto la presión en la cámara de inyección. Este es un dispositivo en el que hay que accionar el pistón de la cámara - mezcladora y el pistón de la cámara de inyección, en el proceso de desalojar una y de llenar la otra, de manera respectiva. Es un dispositivo corto en el que es necesario estar cerca del paciente y no reduce la exposición a la radiación ionizante secundaria,
La Solicitud de Patente de los Estados Unidos de América No. 2002/0099384, para Scribner y colaboradores, publicada el 25 de julio de 2002, divulga un sistema y método para tratar cuerpos vertebrales. Se trata de una jeringa especial con dos vastagos concéntricos. El primer instrumento reilenador comprende una primera cámara que tiene una primera sección transversal y una segunda cámara que tiene una segunda área de sección transversal menor que la primera. Ambas cámaras se comunican entre sí. La primera cámara incluye una entrada para recibir ef material dentro del instrumento rellenador, la segunda cámara incluye una salida para descargar el material contenido. Un primer vastago dimensionado para pasar a través de la primera cámara y desplazar el material que reside en ella. Un segundo vastago que está dimensionado para pasar a través del interior del orificio concéntrico del primer vastago y alcanza el interior de la segunda cámara y desplaza el material a través de la salida que
reside en la segunda cámara lo manda por el orificio de la aguja hacia el interior del cuerpo vertebral. Este dispositivo aunque proporciona control en la inyección del cemento óseo, el operador se encuentra demasiado cerca del paciente.
En general los dispositivos de inyección tienen un cabezal que impulsa el fluido viscoso por medio de un disparador manual que se mueve por un mecanismo de tornillo (plano inclinado), los hay otros que tienen un cuerpo en forma de pistola como el dispositivo de la Solicitud de Patente de los Estados
Unidos de América No. 2002/0049448, para Sand y colaboradores, publicada el
25 de abril del 2002, comprende en su interior un cuerpo tubular que almacena un material fluido viscoso (cemento óseo), es un cuerpo longitudinal con un extremo surtidor y uno de impulsión, un vastago alojado dentro del cuerpo tubular que desplana el material fluido a lo largo del eje longitudinal del cuerpo tubular, el mecanismo de impulsión comprende una manija en forma de pistola para sostenerlo con una mano en el acto de aplicación, mientras que con la otra se acciona y controla el vastago que a su ves avanza y comunica la presión por medio de un mecanismo de vastago roscado. Estos mecanismos con depósito grande tienen el inconveniente que el cemento puede llegar a solidificarse en el condupto para tiempos de aplicación largos y prolongados e impedir que sea colocado en su totalidad dentro del cuerpo vertebral afectado. También con el exceso de presión, generado por estos dispositivos, el cemento podría derramarse fuera del cuerpo vertebral, ya que el fluido (PMMA), por su viscosidad, posee una memoria fluida remanente que se torna difícil de controlar.
La Patente de los Estados Unidos de América No. 6,348,055, para
Preissman, publicada el 19 de febrero de 2002, protege un dispositivo de aplicación con mecanismo de tomillo en el que se tiene completa la preparación del cemento a colocar, este mecanismo tiene un estabilizador intermedio que evita los giros de todo el dispositivo en la acción de la aplicación de la presión al fluido. El estabilizador es una palanca perpendicular al cuerpo de tornillo y se puede sostener con una mano, mientras que la otra ejerce la presión para depositar el cemento dentro del cuerpo vertebral. Este dispositivo también se opera muy cerca del paciente con lo que el operador se expone a una radiación ionizante secundaria. Otro inconveniente es que si el cemento solidifica y no se alcanzó a rellenar el cuerpo vertebral es necesario hacer otra preparación previa colocación de otra aguja en otra posición diferente y adecuada al nuevo requerimiento.
La Solicitud de Patente de los Estados Unidos, de América No. 2002/0010431 , para Dixon y colaboradores, publicada el 24 de enero de 2002, divulga un dispositivo de tornillo para alta presión con un eje roscado que impulsa un vastago dentro de una cámara llena de cemento óseo, el cual es viscoso. Este dispositivo tiene el inconveniente que no se tiene control de la presión ejercida por medio del tacto, no es fácil intercambiar las jeringas con el cemento óseo, de hecho es única la jeringa del cartucho.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN.
Dentro de los varios objetps de la presente invención, se proporciona un mejor control de la presión en la colocación de cemento óseo y aún otros materiales viscosos dentro del hueso. También la invención facilita la inyección de material de relleno altamente viscoso dentro del cuerpo vertebral o de una cavidad formada en el mismo.
Es otro objeto de la presente invención es proporcionar un dispositivo hidráulico que permite reducir el dolor y estabilizar el cuerpo vertebral, darle mayor resistencia a la compresión, evitar mayor colapso y al mismo tiempo, permite la movilización temprana de los pacientes y mejora su calidad de vida.
Es aún mas un objeto de la presente invención, proporcionar un dispositivo para la inyección de material viscoso en el cuerpo vertebral, que permite mantener una distancia adecuada (1.0 m a 1.5 m) del paciente para reducir la exposición de la radiación secundaria a nivele? aceptables dentro de las normas internacionales.
Es además otro objeto de la presente invención, proporcionar un dispositivo tipo prensa hidráulica compuesto por jeringas de calibre desigual ( 3 a 5 mi) que permite ejercer presión hidráulica a distancia por una fuerza transmitida desde la jeringa manual proxjmal, de menor calibre, a través del tubo de polietileno hasta la jeringa distal o de inyección.
Es otro objeto de la presente invención, proporcionar un cilindro de presión con ventaja mecánica que se complementa a un sistema hidráulico de jeringas para inyectar 3 distancia una suspensión de polimetilmetacrilato en un hueso esponjoso del cuerpo vertebral, de este modo se reduce la sobre- exposición del operador a la radiación ionizante.
Es también un objeto de la presente invención, proporcionar un cilindro hueco en forma de jeringa invertida o cuerpo de presión que forma un dispositivo hidráulico que permite controlar el volumen y velocidad de inyección del polimetilmetacrilato (PMMA), así también se puede suspender de manera inmediata la presión aplicada sobre el fluido.
Es todavía un objeto de la presente invención, proporcionar un dispositivo que previene los movimientos o desplazamientos anormales de la aguja durante la inyección en rápido el intercambio (1 ó 2) necesario de jeringas, reduce tiempos perdidos y permite mantener las jeringas de reserva en un recipiente o ambiente frío, lo cual retarda el tiempo de solidificación.
Es otro objeto de la presente invención, proporcionar un dispositivo que emplea jeringas de insulina de 3 a 5 mi que requieren menor presión de inyección, las cuales se pueden intercambiar con un movimiento de rotación de 90° tipo Hub-Lock.
Es todavía un objeto de la presente invención, proporcionar un dispositivo de inyección de material viscoso, que se puede fabricar de plástico, aluminio o cualquier otro material ligero desechable, que se pueda esterilizar o que sea desechable y que soporte la acción de la sobre-presión.
Es otro objeto de la presente invención proporcionar un dispositivo hidráulico flexible y de poco peso que previene los movimientos o desplazamientos anormales de la aguja durante la inyección.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS.
La figura 1 , representa el esquema de conexión del dispositivo para inyección a distancia, tipo prensa hidráulica, novedoso de la presente invención.
La figura 2, representa un dispositivo de inyección con vastago roscado tipo tornillo de la técnica previa.
La figura 3, representa un dispositivo de inyección de la técnica previa, el cual tiene un recipiente para hacer la mezcla, otro para ejercer la presión de inyección. Ambos recipientes, cada uno contienen en sus orificios de salida una v lvula check para evitar que el material se regrese. La figura 4, represente un dispositivo de inyección de la técnica previa, el cual contiene una jeringa de gran capacidad en la que se coloca el total de material a inyectar y es impulsado por un vastago roscado.
La figura 5, representa el dispositivo objeto de la presente invención y corresponde al émbolo de mayor sección transversal junto con la junta de caucho.
La figura 6, representa la jeringa de fuerza o de control manual del dispositivo, vástagp y junta de caucho.
La figura 7, representa la jeringa de fuerza, el conducto (7) que transmite la presión al cilindro de mayor área (B).También representa la manera de colocar el vastago (A) y jeringa que contiene el material y la aguja de inyección.
La figura 8, se representa la prensa hidráulica, fundamento teórico de la presenta invención.
La figura 9, representa la presión que se transmite en el tubo y la fuerza de salida que se genera, la cual empuja el vastago que inyecta el material a través de la aguja.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN.
La presente describe un nuevo dispositivo y método para tratar afecciones de los huesos, de manera específica, en el tratamiento de cuerpos vertebrales con osteoporosis o fracturados.
Estas estructuras óseas tienen diferentes estados patológicos de orígenes diversos (traumas, osíeoporosis, tumores de huesos, metástasis de hueso, implantes osteo-articulares, etc.) una de las formas de tratar, estabilizar y consolidar dichas estructuras consiste en la inyección en su interior de bio- materiales que tengan efectos curativos.
La inyección de bio-materiales tales como el cemento óseo se lleva a cabo por medio de dispositivos hidráulicos que usan jeringas convencionales, las cuales se conectan de manera directa a la aguja; ya que el cemento tiene la propiedad de endurecerse con rapidez.
La base teórica para el funcionamiento del dispositivo de la presente invención consiste en la amplificación de la fuerza aplicada que genera una presión hidráulica que se transmite a través del tubo hidráulico. En referencia a la figura 8, la aplicación más frecuente a la Ley de Pascal es la prensa hidráulica. Dispositivo que consta dé dos columnas de líquido, se aplica de manera general en dispositivos mecánicos de la$ áreas de ingeniería, dichas columnas son diferentes en el tamaño o diámetro de la sección transversal. De acuerdo con la Ley de Pascal, una presión aplicada en una de las columnas se transmite íntegramente y en todas direcciones. Por lo tanto, si se aplica una fuerza Fi sobre el émbolo de área Ai, causará una fuerza de salida
F0 que actúa sobre un émbolo de área Ao, de este modo la presión de entrada es igual a la presión de salida, es decir:
Figure imgf000013_0001
La ventaja mecánica ideal del dispositivo es igual a la relación de la fuerza de salida con respecto a la fuerza de entrada.
Figure imgf000013_0002
Donde resulta que una pequeña fuerza de entrada puede ser multiplicada
(A0 A1 veces) para producir una fuerza de salida mucho mayor (FQ), utilizando un émbolo de salida con un área mucho mayor que la del émbolo de entrada. La fuerza de salida estará dada por:
Figure imgf000014_0001
En una situación ideal, si se desprecia la fricción, el trabajo de entrada debe ser igual al trabajo de salida. Entonces si la fuerza Fi recorre una distancia
Si mientras que la fuerza de salida Fo viaja una distancia So , entonces se tiene la igualdad
Figure imgf000014_0002
La ventaja mecánica se puede escribir en términos de las distancias recorridas por los émbolos:
Figure imgf000014_0003
Se observa que la ventaja mecánica se gana a expensas de la distancia que recorre el émbolo de entrada.
En referencia a la figura 9 que describe el cuerpo (B) y área (95) del émbolo de mayor área de la presente invención, se representa también la entrada de la presión P1 que se transmite a través del líquido incompVesible, agua o aceite, contenido en el tubo flexible (no mostrado) que genera una fuerza de salida Fo. El cabezal de acoplamiento (2) de las alas laterales de sujeción del extremo de la jeringa que contiene el cemento óseo a inyectar, las alas entran en los rebajos internos (70) diarnetralmente opuestos eή el interior del cabezal del cuerpo de presión objeto de la presente invención, con un giro de 90° en cualquier sentido se acopla de manera apretada la jeringa en la ranura perimetral
(90) del cabezal, El vastago de la jeringa entra en el orifico central longitudinal de área (95) del cuerpo (B).
Volviendo a la figura 1, el dispositivo hidráulico consta de cuatro parles principales que se disponen una tras otra de tal forma que resulta un dispositivo para inyectar a distancia y de manera controlada (respecto a la presión)
materiales viscosos como el polimejilmetacrilato usado en la vertebroplastía percután0a para el restablecimiento (sin cirugía) de pacientes con osteoporosis o fracturas.
El dispositivo aquí descrito está diseñado para inyectar a distancia (1 a 1.5 m) una suspensión de polirnetílmetacrílato con consistencia viscosa, se inyecta de manera directa al hueso esponjoso de los cuerpos vertebrales por medio de una jeringa cargada con cemento óseo próxima al paciente y conectada a una aguja para biopsis) de hueso. El dispositivo consta dé cuatro partes principales,
"inyección" en proximidad al paciente, "presión" cuerpo de presión, "tubo hidráulico de transmisión" y "jeringa manual" sobre la que los dedos del operador ejercen la acción de la fuerza de control, control que se lleva a cabo por el sentido del tacto del operador. Este dispositivo conforma un sistema hidráulico de inyección de polimetilmetacritato a distancia relativa del paciente (1 m a 1.5 m).
La parte de inyección es una jeringa (a) hipodérmica de 3 a 5 mi. De plástico deséchable de uso común y disponible comercialménte, que se coloca próxima al paciente cargada con el cemento óseo que se quiere inyectar en la cavidad ósea, que consta de un vastago o desatascador (11) que empuja el material (CO) a depositar por medio de presión en el cuerpo vertebral del paciente, en el extremo distal (CA) se conecta la aguja para biopsia de hueso (no se muestra). Esta jeringa se asegura de manera giratoria, por medio de las alas opuestas de apoyo (b) de la jeringa, en una ranura perimetral que se encuentra en la cara interna del cabezal (2) del cuerpo de presión, se acopla por medio de las alas opuestas (b) que sirven de apoyo para los dedos en un acto de inyección usual, estas alas (b) se colocan en la guía de entrada y se giran, en cualquier sentido, un ángulo de 90° para mantenerse en una condición fija apretada y de
este modo sé asegura contra desacoplamientos inadvertidos y pérdida de la presión. La aguja de inyepción se acopla en el extremo distal (CA) usual de todas las jeringas de plástico comunes, se coloca de manera giratoria hasta llegar a tope, de este modo, se evita que el material a inyectar se derrame por la acción de la alta presión ejercida sobre el vastago de impulsión (c) y su extremo (3), cuando éste se encuentra en su posición extendida. Para cambiar la jeringa que contiene el cemento óseo se desatornilla la aguja (la cual no se cambia de lugar), una vez desatornillada la aguja, por medio de un giro de 90° se desacopla la jeringa del cabezal (2), se desecha ésta jeringa y se coloca otra que contenga o esté cargada con el material o cemento óseo ya preparado con antelación y que se mantiene en un ambiente frío p refrigerado para evitar el curado rápido o endurecimiento del cemento, por lo que la temperatura fría se mantiene la fluidez del cemento. De manera particular la jeringa (a) es una jeringa para insulina de 3 a 5 mi de capacidad.
La parte de presión, consiste en un cuerpo de presión tipo jeringa invertida (1) de mayor diámetro que las jeringas del extremo del dispositivo completo, con un cabezal (2) abierto a la presión atmosférica que contiene una ranura interna perimetral donde se acoplan las alas opuestas de apoyo (b) de manera fija apretada con un giro de 90°. El cuerpo (1) es de una capacidad de 10 a 20 mi y consiste en un cuerpo de jeringa adaptado para recibir las alas de apcyo de la jeringa hipodérmica desechable Oeringa dé inyección), de manera particular es de 15 mi, todavía en la modalidad más preferida de la presente invención es de 1 mi. Contiene en un extremo su interior abierto a la presión atmosférica y en el hueco se coloca el vastago de la jeringa (c) en su posición extendida que hace contacto con el émbolo rígido se superficie plana (3), en continuación se mantiene adherido al anillo de hule (4), a manera de sello, con la pared interna del cuerpo (1), de este modo se evita la fuga del líquido hidráulico (agua o aceite) contenido en el espacio interno (5) que se hace llegar por medio de presión a través de la abertura o boquilla (6) la cual se conecta el tubo flexible de polietileno o material similar (7) que transmite la presión por medio del líquido hidráulico (10). El pistón de superficie plana (3) ejerce presión (la cual ha sido aumentada por el dispositivo) sobre el vastago (11 ) de la jeringa de inyección. El cuerpo (1 ) se fabrica de plástico transparente, aluminio o cualquier otro material que tenga la rigidez necesaria y que también sea ligero. Se describirán otras características del cuerpo (1) con mayor detalle en las figuras 5, 7 y 9.
El tubo hidráulico de transmisión de presión ( Principio de Pascal), es un tubo o manguera flexible de polietileno o material similar de poco peso, con diámetro adecuado para acoplar en los extremos distantes de las jeringas convencionales, la longitud es variable de 1.0 m hasta 1.50 m, es resistente a la presión interna. El tubo se carga de agua, aceite o de algún otro fluido (10) no compresible para integrar junto con las dos jeringas de extremo y el cuerpo de presión intermedio un sistema hidráulico cerrado.
Jeringa manual (8), es de diámetro (calibre) más pequeño que el cuerpo de presión (1) en una relación 2/1 , 3/1 ó 4/1 , que puede variar de acuerdo a la necesidad de cada caso. De acuerdo a la prensa hidráulica descrita en la figura 8, la longitud de la jeringa manual debe ser mayor que la del cuerpo de presión (1 ) con el fin de contener un volumen para desplazar la distancia necesaria y requerida por el pistón para impulsar el vastago de la jeringa de inyección, de este modo, se deposita en el cuerpo vertebral la cantidad de cemento contenido en la jeringa de inyección.
El dispositivo funciona de la siguiente manera: Se ejerce una fuerza manual sobre el vastago (9) de la jeringa manual (8) en su posición extendida, la fuerza ejerce una presión que se transmite a través del fluido incompresible (10) contenido en el tubo flexible y en la cámara (5) del cuerpo de presión (1), dicha presión ejerce una fuerza aumentada sobre el vastago de la jeringa de inyección, según la relación de áreas o desplazamientos descrita antes que proporcionan una ventaja mecánica, impulsa el vastago de la jeringa de inyección (a), éste a su vez, ejerce fuerza sobre el material o cemento que se inyecta en el cuerpo vertebral del paciente por medio de la aguja para biopsia de hueso, esta aguja se atornilla en el extremo de la jeringa de inyección. Una vez que el total del contenido de la jeringa de inyección ha sido vertido en el cuerpo vertebral, se procede a retraer el vastago de la. jeringa manual para generar espacio en el interior del cuerpo de presión (1 ) y que de esté modo permita la colocación de un nuevo cartucho de cemento óseo con el vastago en su posición extendida, luego se procede a desatornillar la jeringa vacía de la aguja, después que se coloca un nuevo cartucho (se atornilla en la aguja), se acopla el nuevo cartucho en la ranura interna del cabezal del cuerpo de presión y se acciona el dispositivo con el un nuevo cartucho lleno de material o cemento óseo, se aplica y rellena el cuerpo vertebral esponjoso o fracturado, el funcionamiento del dispositivo se logra con la aplicación de una fuerza en la jeringa manual del extremo distal contrario a la aguja. Por lo general una lesión vertebral requiere un volumen aproximado de 10 mi, por ló tanto, es necesario cambiar el cartucho de tres a cuatro veces.
Con este procedimiento no se mueve la aguja de inyección, es decir, previene los movimientos o desplazamientos anormales de la aguja durante la inyección, situación que implica varias ventajas tanto para el paciente que evita ser agujerado en varios lugares por varias veces y para el operador que no tiene problemas de solidificación del cemento o ruptura de algún vastago por la acción de la fuerza intensa que se ejerce cuando ya el cemento ha comenzado a solidificarse.
Otra ventaja del dispositivo es que la transmisión de la presión es inmediata, es decir, no tiene una memoria dinámica por efectos de la viscosidad incrementada debido a la solidificación por tiempo prolongado en el conducto de inyección, situación que sucede en los dispositivos de inyección de la técnica previa, dispositivos que manejan el volumen completó de cemento a colocar y vastagos roscados en los que no se tiene sensibilidad de tacto respecto a la presión ejerpida, debido a la memoria dinámica del material, el cemento puede llegar a derramarse dentro del cuerpo vertebral,
A este respecto tenemos dispositivos de la técnica previa como el (20) de la figura 2, q e consta de un vastago roscado (23) que impulsa el cemento contenido en la cámara (24) y en el depósito (22) que a su vez se alimenta por medio del vastago (21 ), una manija de sujeción (25) que sirve de apoyo a la otra mano del operador y de éste modo poder ejercer una fuerza intensa para que el cemento circule por el tubo (26) y se inyecte a través de la aguja (27).
El dispositivo (30) de la técnica previa de la figura 3 contiene dos cámaras (35). y (32) conectadas por una válvula check en el conducto (37). En la cámara (35) se pueden mezclar los elementos que conforman el cemento óseo a inyectar y será impulsado a la cámara de inyección (32) por medio del vástago(36), una vez ya en la cámara de inyección es impulsado el cemento por el émbolo (38) del vastago (34) y si se requiere de una fuerza adicional cuenta con Ja palanca (33), de este modo se obliga al cemento a salir a través de la abertura (31 ) que a su vez contiene un válvula check que se cierra en la operación de recarga. La figura 4 muestra otro dispositivo (40) de inyección de polimetilmetacrilato de la técnica previa en el que el vastago roscado (41 ) con una manivela (42) en su extremo que ayuda a impulsar el contenido total de la jeringa (45), este dispositivo cuenta con elementos de apoyo (43) y (44) para la otra mano del operador en la acción de inyección del cemento óseo.
La figura 5, represente en corte y vista frontal el cuerpo de presión (50) que muestra la ranura del cabezal (2) donde se asegura la ceja de la jeringa de' inyección que contiene el polirnetílmetacrilato o cemento óseo. Por otro lado se presenta también la vista frontal y en corte del emboló (51 ) y su junta de caucho
(52) que evita que el líquido hidráulica se derrame en la apción de transmisión de la presión. Con este cuerpo.de presión objetp de la presente invención es posible transmitir la presión a distancias grandes, en este caso 1 m o hasta 1.5 m, de este modo, el operador se libra de recibir radiación ionizante secundaria qué proviene del paciente en el tiempo de colocación del cemento óseo. Este cuerpo de presión debe tener la característica de ser ligero, desechable o que se pueda esterilizar, los materiales que proporcionan estas ventajas son el plástico, aluminio, el acrílico, etc.
La figura 6, representa vistas frontal y lateral de la jeringa de fuerza o de inyección (60), también el vastago (61) en cuyo extremo se coloca la junta de caucho (62) que evita que se fugue la presión ejercida, ya sea sobre el líquido hidráulico o sobre la preparación del cemento óseo por aplicar. El cemento debe encontrarse en un ambiente frío previo a su aplicación para que así tenga fluidez que beneficia al operador y evita la solidificación en el trayecto con el inconveniente que el conducto de la aguja se tapona.
En la figura 7, se describen los cortes transversales del cuerpo hueco cilindrico de presión (B) que aloja en su interior al vastago (A) de la jeringa de inyección, que se asegura en la ranura perimetral (70) de dicho cuerpo de presión, se conecta a través del tubo flexible (7) que transmite la presión a través del fluido (10), presión que se ejerce desde la jeringa manual (C) por medio de su vastago (9). Aquí se aprecia él modo de colocar la jeringa de inyección en el cuerpo de presión, o más bien la manera de introducir el vastago (A) en el interior abierto del cuerpo de presión (B), una vez introducido el vastago (A) se procede a dar un giro a la jeringa de tal modo que se asegure el cuerpo de la jeringa de manera apretada para proceder a la inyección del cerpento óseo.
El uso de jeringas de diámetro reducido en la aplicación del cemento tiene la ventaja de que el flujo ofrece menos resistencia en la aplicación por lo que se puede usar el cemento en una consistencia más viscosa, de ese modo reducir las posibilidades de que el cementa pueda salirse del cuerpo vertebral en la
operación de relleno
Los expertos en la técnica esperan que existan otras modalidades de la invención, es decir, modalidades de instrumentos rellenadores construidos de acuerdo a las enseñanzas de la presente invención. Debido a que muchas de las características de las modalidades son similares a aquellas previamente descritas; pero se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la invención en las que será obvio para aquellos expertos en la técnica que se pueden hacer varias modificaciones o cambios sin salir del alcance de la presente invención. Lo anterior se intenta cubrir con las reivindicaciones agregadas para que los cambios y modificaciones caigan dentro del alcance de la presente invención.

Claims

REIVINDICACIONES
1.- Dispositivo hidráulico de inyección de cemento óseo en la verlebroplaslía percutánea del tipo prensa hidráulica que comprende cuatro partes principales acopladas una en continuación de la otra, que forman un cuerpo alargado para impulsar de modo hidráulico el vastago de una jeringa de inyección colocada en la proximidad del paciente y que contiene el cemento óseo (polimetilmetacrilato, PMMA), caracterizado en que comprende: una jeringa de inyección acoplada a la aguja que conduce el cemento dentro del cuerpo vertebral; un cuerpo hueco cilindrico de presión (1 ), tipo jeringa invertida con un cabezal modificado para reα'bjr una jeringa cargada con fluido viscoso para inyectar se impulsa el vastago de la jeringa de inyección con la fuerza generada por la presión hidráulica transmitida a través del líquido hidráulico que llena el cuerpo alargado; un tubo hidráulico que transmite la presión generada por la fuerza externa ejercida en la jeringa manual; una jeringa manual distal que contiene parte del líquido hidráulico y que se conecta al tubo hidráulico, los dedos del operador ejercen sobre el vástagp de la misma la fuerza de entrada que acciona el sistema hidráulico.
2.- Dispositivo hidráulico de inyección de cemento óseo de acuerdo a la reivindicación 1 , caracterizado además porque la jeringa de inyección es una jeringa para insulina de 3 mi cuyas alas se acoplan de manera giratoria en la ranura interna perimetral del cabezal del cuerpo hueco cilindrico de presión (1 ) y su vastago ( c ) se aloja en el interior del cilindro hasta acoplarse con el émbolo (4) interno deslizable en la pared interna del cuerpp de presión.
3.- Dispositivo hidráulico de inyección de cemento óseo de acuerdo a la reivindicación 1 , caracterizado además porque el cuerpo hueco cilindrico de presión (1 ), tiene la forma de jeringa en posición invertida que le da ventaja mecánica a la fuerza ejercida en la jeringa manual, tiene un diámetro mayor y consta de un cabezal de acoplamiento; un cuerpo cilindrico hueco alargado de 10 mi de volumen que contiene en su interior una primera cámara libre y en contacto con la presión atmosférica, una segunda cámara interna (5) ocupada por un líquido hidráulico, dichas cámaras están separadas por un émbolo deslizable (4) en la pared interna,- rodeado por un anillo de hule que sella la pared interna del cuerpo de presión y evita que escape el líquido hidráulico; un extremo final en punta de diámetro reducido que se conecta de manera hermética con el tubo hidráulico (7).
4.- Dispositivo hidráulico de inyección de cemento óseo de acuerdo a la reivindicación 1 , caracterizado además porque el tubo hidráulico es de un material flexible y con una longitud de 1.0 m hasta 1.5 m; contiene en su interior el líquido hidráulico (10) que transmite la presión a la cámara (5) del cuerpo de presión de diámetro mayor y que se conecta en continuaoión del extremo (6) de diámetro reducido del cuerpo de presión (1) al extremo de salida de la jeringa manual, para fprmar un dispositivo hidráulico cerrado.
5.- Dispositivo hidráulico de inyección de cemento óseo de acuerdo a la reivindicación 1 , caracterizado además porque la jeringa manual (8) es una jeringa alargada que se conecta en continuación, alejada del punto de aplicación, de tubo hidráulico sobre cuyo vastago (9) se ejerce la fuerza de impulsión del dispositivo completo, la fuerza es ejercida por los dedos del operador del dispositivo que se apoyan en las alas y vastago de la jeringa.
6.- Un método de operar el dispositivo de inyección de cemento óseo, que comprende: insertar una aguja para biopsia de hueso en el sitio donde se desea rellenar o colocar el cemento óseo; conectar (otomillar) la jeringa de inyección, cargada con el cemento, en continuación de la aguja; acoplar de manera giratoria, la jeringa de inyección en la ranura perimetral del cabezal del cuerpo de presión; ejercer presión sobre el vastago de la jeringa de inyección por medio de la fuerza ejercida en el vastago de la jeringa manual colocada en el otro extremo del tubo hidráulico, de este modo, se inyecta el contenido de la jeringa de inyección en el cuerpo vertebral del paciente; retraer el vastago de la jeringa manual, de este modo, se retrae también el émbolo interno del cuerpo de presión para dejarlo en condición de recibir un nuevo cartucho de cemento óseo; desacoplar la jeringa de inyección del cabezal del cuerpo de presión; desconectar la jeringa de inyección vacía de la aguja colocada en el cuerpo del paciente; acoplar el nuevo cartucho de cemento óseo Geringa de inyección) en la aguja y cabezal del cuerpo de presión, se repiten los pasos previos; y colocar otro nuevo cartucho de cemento óseo, así sucesivamente hasta completar el relleno del hueso.
PCT/MX2003/000027 2003-03-14 2003-03-14 Dispositivo hidraulico de inyección de cemento oseo en la vertebroplastiá percutánea WO2004080357A1 (es)

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