WO2005011481A1 - カプセル内視鏡 - Google Patents

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WO2005011481A1
WO2005011481A1 PCT/JP2004/011008 JP2004011008W WO2005011481A1 WO 2005011481 A1 WO2005011481 A1 WO 2005011481A1 JP 2004011008 W JP2004011008 W JP 2004011008W WO 2005011481 A1 WO2005011481 A1 WO 2005011481A1
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capsule endoscope
capsule
imaging
unit
marker
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PCT/JP2004/011008
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Noriyuki Fujimori
Masanori Ogata
Kenji Miyata
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Olympus Corporation
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Publication date
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    • A61B90/36Image-producing devices or illumination devices not otherwise provided for
    • A61B90/361Image-producing devices, e.g. surgical cameras

Definitions

  • the present invention relates to a capsule endoscope, and more particularly, to an imaging optical device inside a substantially capsule-shaped casing.
  • the present invention relates to a forcepsell endoscope constituted by integrally incorporating a system and an imaging means. book
  • a small-sized endoscope in which an imaging unit including an imaging optical system, an illumination unit, a communication unit, a power receiving unit, a power supply, and the like are housed inside a capsule-shaped housing, a so-called capsule endoscope,
  • a forcepsell endoscope system comprising communication means for performing wireless communication with the capsule endoscope, recording means for recording received signals, and display means for displaying the signals using a CRT, LCD, or the like.
  • a lesion or the like is found in the body cavity of the subject when the body cavity is examined using a conventional capsule endoscope, then a general endoscope or the like is used. In some cases, a precision inspection is performed, or a prescribed procedure is performed in accordance with this.
  • a position detecting means for detecting the position of the capsule endoscope after being inserted into the body cavity is provided with an external device.
  • the position detecting means is configured by providing the receiving apparatus receives a predetermined signal transmitted from the capsule endoscope in the body cavity, of the capsule endoscope based on the the signal strength It is designed to acquire information about the position in the body cavity.
  • the present invention has been made in view of the above points, and an object thereof is to provide a method for a desired site such as a lesion detected using a capsule endoscope inserted into a body cavity.
  • a desired site such as a lesion detected using a capsule endoscope inserted into a body cavity.
  • the lesion can be easily re-discovered at a later re-examination, etc., and the re-examination or treatment at a later date can be reliably performed.
  • the capsule endoscope's exterior member has a split structure, which places a burden on the examinee by reducing the size of each split force cell while being large in use.
  • the structure is easy to swallow without any
  • An object of the present invention is to provide a capsule endoscope that can handle such cases.
  • the capsule endoscope inserted into the body cavity can be selectively observed in at least one desired direction among at least two directions, and the observation direction can be switched.
  • An object of the present invention is to provide a capsule endoscope capable of ensuring a wide field of view and performing a reliable examination. Disclosure of the invention
  • a force capsule endoscope according to the present invention is a capsule endoscope including at least an imaging optical system, an illuminating unit, an imaging unit, and a circuit board, and further includes a marking unit for placing a part of the marker in a body cavity. It is especially important to do it.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram showing an outline of a capsule endoscope and a capsule endoscope system including the same according to a first embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is an enlarged cross-sectional view of an essential part of the capsule endoscope of FIG.
  • FIGS. 3A to 3F are diagrams schematically showing a procedure for manufacturing imaging means in the capsule endoscope of FIG.
  • FIG. 4 is a schematic configuration diagram showing an outline of a capsule endoscope and a capsule endoscope system including the same according to a second embodiment of the present invention.
  • FIG. 5 is an enlarged cross-sectional view of a main part near the distal end of the capsule endoscope in FIG.
  • FIG. 6 is a schematic configuration diagram showing an outline of a main component constituting a part of a capsule endoscope according to a third embodiment of the present invention.
  • FIG. 7 is a schematic configuration diagram showing an outline of a power supply capsule constituting another part of the capsule endoscope according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 8 is a schematic configuration diagram showing a state when the force capsule endoscope according to the third embodiment of the present invention is used.
  • FIG. 9 is a schematic configuration diagram showing a modification of the main capsule in the capsule endoscope according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 1 is a schematic configuration diagram illustrating an outline of a capsule endoscope and a capsule endoscope system including the same according to a first embodiment of the present invention.
  • a cross-sectional view of the capsule endoscope is shown to show the internal configuration thereof.
  • a capsule endoscope system 1 includes a capsule endoscope 10 including various constituent members inside a capsule-shaped housing, and the capsule endoscope 1. It is configured by an external control device 21 and the like including control means for controlling 0 from the outside.
  • the external control device 21 needs, for example, communication means for performing communication with the capsule endoscope 10 and an internal electric circuit of the capsule endoscope 10 in addition to the control means as described above. Based on the image signal acquired by the capsule endoscope 10 in addition to the power supply means for wirelessly supplying the electric power and the recording means for receiving and recording the image signal acquired by the force endoscope 10. It is configured to include display means (not shown) for displaying images.
  • the external control device 21 is provided with predetermined power supply means.
  • a communication power receiving unit 19 corresponding to the power supply means is provided in the capsule of the capsule endoscope 10.
  • the capsule endoscope 10 includes a housing 16 as an exterior member for sealing the inside of the housing in a liquid-tight manner, and various components disposed inside the housing 16, for example, a digestive organ in a body cavity.
  • Lighting means comprising a light-emitting source 15a such as a light-emitting diode (LED) for illuminating an object such as a light-emitting diode, and a light-emitting light source mounting board 15b on which an electric circuit for driving and controlling the light-emitting light source 15a is mounted.
  • a light-emitting source 15a such as a light-emitting diode (LED) for illuminating an object such as a light-emitting diode
  • a light-emitting light source mounting board 15b on which an electric circuit for driving and controlling the light-emitting light source 15a is mounted.
  • An imaging optical system 11 comprising a plurality of lens groups 11 a for forming an optical image of an object illuminated by the illumination means 15 and a lens barrel 11 b holding the lens groups;
  • An image pickup means 12 comprising an image pickup device or the like which receives an optical image of the subject formed by the image pickup optical system 11 and performs a predetermined photoelectric conversion process or the like to generate an image signal.
  • an electric circuit that performs various signal processing (image signal processing, communication processing, and the like) in response to the image signal output from the imaging unit 12 and the entire internal electric circuit of the capsule endoscope 10.
  • a circuit board 13 composed of a plurality of boards 13a, 13b, etc., on which a control circuit for controlling the circuit is mounted, and a plurality of boards constituting the circuit board 13 and a communication power receiving unit 19 described later.
  • a flexible printed circuit board (FPC) 14 that electrically connects between them, a marker ejection unit 17 (details will be described later), and a posture that is mounted on the circuit board 13 and detects the posture of the capsule endoscope 10. It is composed of detecting means 18 and the like.
  • the casing 16 of the main unit 10 is formed of, for example, a hard material such as resin, and covers and protects the front surface of the capsule endoscope 10 and at the same time, receives light from the illumination means 15.
  • the imaging optical system 11 includes a plurality of lens groups 11 a and a lens barrel 11 b holding the lens groups.
  • the imaging means 12 is mounted and mounted on the mounting surface of the predetermined board 13a of the circuit board 13 provided at a predetermined position behind the imaging optical system 11.
  • the imaging means 12 is disposed at a predetermined position behind the imaging optical system 11 as described above.
  • the imaging means 12 is an imaging device such as a CCD or a CMOS that performs a photoelectric conversion process by receiving an optical image of the subject formed through the imaging optical system 11, or a predetermined image by driving the imaging device. It is composed of an electric circuit and the like constituted by a plurality of electric parts for performing the above signal processing. For this purpose, these electric circuits, imaging elements, and the like are mounted on a predetermined substrate 13a of the circuit substrate 13.
  • the subject when the subject is illuminated by the above-mentioned illumination means 15 and the illuminating light beam is reflected by the object, the reflected light beam is condensed by the imaging optical system 11, and after being transmitted therethrough, the imaging means 1 An optical image of the subject is formed on the light receiving surface of the second imaging element.
  • the imaging unit 12 receives the optical image of the subject formed by the imaging optical system 11 and performs signal processing such as a predetermined photoelectric conversion process to correspond to the optical image of the subject. To generate electrical signals (image signals).
  • the circuit board 13 includes a plurality of boards 13a, 13b, etc. as described above.
  • an electric circuit that performs various image signal processing, drive control processing, signal communication processing, etc., and the capsule endoscope A control circuit and the like for controlling the entire 10 are mounted.
  • Each of these electric circuits has, for example, a semiconductor on-chip configuration.
  • FIG. 2 is an enlarged sectional view of a main part of the capsule endoscope of the present embodiment, in which the imaging optical system, the imaging means, and the circuit board are taken out and enlarged.
  • FIGS. 3A to 3F are diagrams schematically showing a procedure for manufacturing the imaging means. Note that FIG. 3F is a cross-sectional view showing a state at the time of completion of manufacture of the imaging means.
  • the imaging means 12 is configured by joining a glass member 12a and an imaging element (hereinafter, referred to as an image sensor) 12c.
  • the glass member 12a is disposed on the front side of the image sensor 12c, that is, on the surface facing the imaging optical system 11 and on the side on which the imaging surface is formed. . Therefore, the electrode provided on the front side of the image sensor 12c (the joint surface with the glass member 12a) cannot be taken out. Therefore, in order to take out these electrodes from the front side to the rear side of the image sensor 12c, the image sensor 12c is provided with a through electrode 12d and a protruding electrode (bump) 12e. I have. In other words, in this image sensor 12c, an electric circuit is formed so that electrodes can be taken out from the front side to the back side of the image sensor 12c via the through electrodes 12d and the protruding electrodes 12e. I have.
  • the penetrating electrodes 12 d are formed of extremely fine holes penetrating the image sensor 12 c, and a plurality of the penetrating electrodes are provided by the number of electrodes.
  • Each of the through electrodes 12 d is provided with a protruding electrode 12 e.
  • the protruding electrodes 12e are collectively formed in a wafer state by plating (the details will be described later).
  • a concave portion is formed in the glass member 12a on the surface facing the image sensor 12c. This is so when it is a glass member 1 2 a and the image sensor 1 2 c and mosquito bonding, the surface of the image sensor 1 2 c is hermetically sealed It is a measure for. As a result, when the two are joined, an air layer 12b is formed in a predetermined region between the two (see FIGS. 2 and 3F).
  • the imaging means 12 configured as described above is manufactured by the following procedure. First, as shown in FIG. 3A, for the 12 cc image sensor wafer as a material, as shown in FIG. 3B, the reinforcing member 100 is temporarily tentatively joined by a temporary joining member 101 such as a predetermined adhesive. Join.
  • the image sensor wafer 12 c c in the state shown in FIG. 3B is polished to a predetermined thickness by using a predetermined machine tool or the like. This results in the state shown in FIG. 3C.
  • the image sensor wafer 12 cc is formed into an extremely thin film. In this state, it is difficult to perform various types of processing on the image sensor wafer 12 cc.
  • the image sensor wafer 12 cc is reinforced so as not to be damaged when processing the image sensor wafer 12 cc. .
  • a predetermined number of through electrodes 12 d are formed at predetermined positions with respect to the image sensor wafer 12 c c (having a specified thickness) in the state of FIG. 3C.
  • an image sensor 12c having a form as shown in FIG. 3D is formed.
  • the through electrodes 12 d are formed by using, for example, dry etching.
  • projecting electrodes 12e are collectively formed on each through electrode 12d of the image sensor 12c shown in FIG. Thereby, the image sensor 12c shown in FIG. 3E is formed.
  • the reinforcing member 100 and the temporary joining member 101 are removed from the state shown in FIG. 3E. Thereafter, the glass member 12a is bonded to a predetermined surface (front surface) of the image sensor 12c. This results in the state shown in FIG. 3F.
  • the surface of the glass member 12a on the side where the concave portion is provided is disposed so as to face the front side (imaging surface) of the image sensor 12c.
  • an air layer 12b is formed in a predetermined area between the glass member 12a and the image sensor 12c.
  • This state is the state at the time of completion of the production of the imaging means 12. That is, the configuration is as shown in FIG. 3F.
  • the imaging means 12 is mounted on the board 13a of the circuit board 13.
  • the substrates 13a and 13b constituting the circuit substrate 13 include, for example, an inductor 13aa, an integrated circuit (IC) 13ab, and a thin film resistor 13ba in its inner layer. And capacitors 13 bb and the like are embedded.
  • the posture detecting means 18 is mounted on a substrate 13 b of the circuit board 13 which is disposed substantially at the center of the capsule endoscope 10.
  • the posture detecting means 18 is composed of a gyro or the like for detecting the three-dimensional posture of the capsule endoscope 10 being used by being inserted into the body cavity.
  • the posture of the capsule endoscope 10 is controlled based on the data detected by the posture detecting means 18.
  • the communication power receiving unit 19 is provided at a predetermined position near one end inside the capsule endoscope 10 as described above.
  • the communication power receiving unit 19 has both a role of communicating between the capsule endoscope 10 and the external control device 21 and a role of receiving power from the external control device 21. It is composed of
  • the communication power receiving unit 19 performs transmission and reception of various control signals between the capsule endoscope 10 used in the body cavity and the external control device 21 provided outside the body cavity, and performs the capsule endoscope.
  • a wireless means comprising an antenna member or the like for transmitting the image signal of the subject acquired by the mirror 10 to the external control device 21; and receiving power supplied wirelessly from the external control device 21;
  • the capsule endoscope 10 is constituted by power receiving means for distributing power to each of the internal electric circuits.
  • the communication power receiving unit 19 includes, for example, an electric double capacitor (so-called supercapacitor), a non-directional antenna, a transmitter VCO (communication means), a regulator, and a power receiving antenna (power receiving means). I have.
  • the illuminating means 15 includes, as described above, a luminous light source 15a composed of a plurality of luminous diodes (LEDs) and the like for illuminating the subject, and the luminous light source 15a is disposed. It comprises a light emitting light source mounting board 15b on which an electric circuit for controlling the driving of the light source 15a is mounted.
  • a luminous light source 15a composed of a plurality of luminous diodes (LEDs) and the like for illuminating the subject
  • LEDs luminous diodes
  • the light emitting light source 15 a is specifically a lens mirror of the imaging optical system 11.
  • a plurality of tubes 11 1b are arranged near the outer peripheral edge.
  • Each of the plurality of light-emitting diodes constituting the light-emitting light source 15a is arranged so as to emit a predetermined light beam toward the front side of the capsule endoscope 10.
  • a marking means for injecting a predetermined force member 20 (to be described in detail later) into the body cavity and keeping it in the body cavity is provided.
  • a marker injection unit 17 is provided.
  • the marker injection unit 17 includes a nozzle 17a, a valve 17b, a reservoir 17c, a marker member 20 filled in the reservoir 17c, and the like.
  • the reservoir 17c is disposed inside the housing 16 of the capsule endoscope 10 behind the light emitting light source mounting board 15b and near the approximate center of the capsule endoscope 10. Have been.
  • the inside of the reservoir 17c is filled with a pre-pressurized state with a marker member 20 to be attached to an arbitrary part in a body cavity to make a mark (mark) of a lesion or the like. .
  • the marker member 20 for example, a liquid substance such as a fluorescent substance, a radiopaque substance, or a dye is used.
  • the means for pressing the marker member 20 may be applied in advance by, for example, an electromagnetic force or an electrostatic force.
  • the nozzle 17a is formed of a very small diameter tubular member.
  • the nozzle 17 a is provided so as to extend from a predetermined portion of the reservoir 17 c through the light emitting light source mounting board 15 b and toward the transparent window 16 a of the housing 16. I have.
  • the tip portion of the nozzle 17a is arranged at a predetermined position near the transparent window 16a so as not to protrude outside the outer surface of the transparent window 16a. Further, the tip portion of the nozzle 17a is set so as to be within the range of the field of view taken by the imaging optical system 11.
  • a valve 17b is provided at a predetermined portion of the nozzle 17a (a portion near the reservoir 17c).
  • the valve 17b for example, a piezoelectric valve that opens and closes with a piezoelectric element, a pneumatic valve (air valve) that opens and closes with air pressure in a minute area, an electromagnetic electromagnetic valve, or the like is used. Therefore, the reservoir 17c and the nozzle 17a can be freely opened and closed by the pulp 17b.
  • the vanolep 17 b is opened, the marker inside the reservoir 17 c
  • the one member 20 passes through the nozzle 17a due to the internal pressure of the reservoir 1.7c, and is ejected toward a target object such as a target lesion outside the capsule endoscope 10 in front of the capsule endoscope 10. I have.
  • the injection control of the marker member 20 by the opening and closing control of the pulp 17b is executed by remote control by the external control device 21. That is, the injection control is performed by the operator of the system 1 arbitrarily operating a predetermined operation member of the external control device 21.
  • the marker ejection unit 17 is an ejection unit that ejects the marker member 20.
  • the external control device 21 includes a control means for controlling the entire system as a whole, such as controlling the capsule endoscope 10 from the outside as described above.
  • the display means is, for example, a cathode ray tube (CRT; Cathod-Ray Tube) display device, a liquid crystal display (LCD) device, a plasma display device, or an electronic fluorescent display device.
  • CTR cathode ray tube
  • LCD liquid crystal display
  • plasma display device a plasma display device
  • electronic fluorescent display device a general display device such as a uminescent display (EL display) device is used.
  • EL display uminescent display
  • the capsule endoscope 10 inserted into the body cavity acquires an image signal corresponding to a desired subject, performs predetermined signal processing on the acquired image signal, and then transmits the signal through the communication power receiving unit 19. It is transmitted to the external control device 21. Specifically, it is as follows. That is, when performing a test using the capsule endoscope 10, the subject first swallows the force capsule endoscope 10.
  • the capsule endoscope 10 performs peristaltic movement or predetermined movement by organs in the body cavity of the subject.
  • the body travels through the body cavity by moving means or the like, and eventually reaches a target site (near the subject) where observation and examination are desired.
  • the power supply operation from the external control device 21 to the capsule endoscope 10 is started.
  • the timing of the power supply operation from the external control device 21 to the capsule endoscope 10 is not limited to the above-described example.
  • the capsule endoscope 10 is started immediately before the subject swallows. It should be done at any desired time.
  • the illumination means 15 is simultaneously turned on. Then, the capsule endoscope 10 moves while illuminating the inside of the body cavity by the illumination means 15. At this time, the optical image in the body cavity is formed on the light receiving surface of the imaging means 12 by the imaging optical system 11.
  • the imaging means 12 performs predetermined photoelectric conversion processing. By this photoelectric conversion processing, an electric signal (image signal) representing an image corresponding to the optical image of the subject is generated. This image signal is output to a predetermined element or the like mounted on the circuit board 13 via the FPC 14 and subjected to various kinds of signal processing.
  • the image signal representing the subject image generated as a result is output to the external control device 21 via the communication power receiving unit 19.
  • the external control device 21 performs predetermined signal processing on the received image signal, and then transmits the corresponding electrical signal in a predetermined form to recording means and display means provided inside itself. That is, it is transmitted as a recording image signal suitable for recording, a display image signal suitable for displaying, or the like.
  • the image signal of the subject is converted into a recording image signal of a predetermined form suitable for recording, is transmitted to the recording means, and is transmitted to the recording means, and is recorded on a predetermined recording medium (not shown. Is included in a predetermined recording area.
  • the image signal is converted into a display image signal in a predetermined form suitable for display, transmitted to a display device, and displayed as a visually recognizable image using the display unit.
  • the image of the subject displayed on the display unit of the display device is observed.
  • the test and diagnosis of the subject are performed.
  • the operator of the present system 1 requires the external control.
  • the marker ejection unit 17 of the capsule endoscope 10 is operated to perform ejection control of the marker member 20.
  • the nozzle 17 a of the marker injection unit 17 is set so as to be within the range of the field of view of the imaging optical system 11, at least the distal end of the nozzle 17 a is external together with the subject.
  • the display can be observed on a display unit (not particularly shown) of the display device of the control device 21. Therefore, the operator performs the operation of ejecting the marker member 20 using the marker ejection unit 17 while simultaneously observing the subject to be marked by the marker member 20 and the nozzle 17a.
  • the marker member 20 is placed at a desired target site in the body cavity. In this way, the subject such as a lesion is marked.
  • this injection operation may be performed at least once for one inspection, but may be performed a plurality of times.
  • a marker 20 can be arbitrarily assigned to a desired site, for example, a subject such as a lesion. Is provided with a marker ejection unit 17 that is a marking means for placing and marking the specimen, so that it can be found first when the inspection is performed again after the inspection using the capsule endoscope 10 concerned. It is easy to rediscover a subject such as a damaged lesion.
  • a marker ejection unit 17 that is a marking means for placing and marking the specimen, so that it can be found first when the inspection is performed again after the inspection using the capsule endoscope 10 concerned. It is easy to rediscover a subject such as a damaged lesion.
  • a portion where the marker member 20 is placed during an inspection to be performed later for example, a detailed inspection using an ordinary endoscope or the like. (A subject such as a lesion) can be easily rediscovered.
  • a fluorescent substance is used as the marker member 20, it is easy to rediscover a lesion or the like by performing fluorescence observation.
  • an X-ray opaque material is used as the marker member 20
  • an X-ray examination is performed to detect an accurate site such as a lesion from outside the body. I can figure it out.
  • the nozzle 17a of the marker injection unit 17 is set so as to be within the range of the field of view of the imaging optical system 11, the tip of the nozzle 17a and the subject are connected to an external control device. 2 Simultaneously on the same screen of the display unit (not shown) of the display device Can be observed. Therefore, an injection operation using the marker injection unit 17 can be easily performed.
  • the reservoir 17c is fixed to a predetermined position inside the capsule endoscope 10 as shown in FIG.
  • a capsule endoscope 10 is prepared for each type of the marker member 20 inside the reservoir 17c, and a plurality of types of capsule endoscopes are provided according to a test to be performed.
  • a desired force capsule endoscope 10 is selected from the endoscope 10 and used.
  • the reservoir 17c may be formed as a unit, and this reservoir may be configured to be detachable from the capsule endoscope 10.
  • a reservoir that is filled with a desired marker member 20 suitable for an examination or the like to be performed in the future is arbitrarily selected. Then, this is to be mounted on the capsule endoscope 10.
  • the capsule endoscope 10 main body structure is configured as a common structure, and only the reservoir unit is arbitrarily selected and mounted on the capsule endoscope 10 main body, a desired inspection can be performed. Can be selected according to the marker member 20.
  • an external supply method including a communication power receiving unit 19 that receives wireless power supply from the external control device 21 is used as the power supply method to the capsule endoscope 10.
  • An example of the case of application is shown, but a different power supply method, for example, a capsule endoscope as a built-in power supply method in which a power supply battery such as a primary battery or a secondary battery is provided inside the capsule endoscope 10. It is easy to construct the mirror 10.
  • the power supply means in the external control device 21 becomes unnecessary, and a communication unit in which the power reception means is removed from the communication power reception unit 19 of the capsule endoscope 10 is applied.
  • the usable time of the capsule endoscope depends on the power supply capacity, but the electrical configuration of the internal circuit of the capsule endoscope can be simplified, and the manufacturing cost can be reduced. It can contribute to reduction.
  • a manual member 20 for performing marking in the vicinity of the subject is filled into the reservoir 17 c of the marker injection unit 17.
  • the marker member 20 it is also possible to fill the reservoir 17c with a therapeutic or therapeutic agent or the like acting on a lesion or the like.
  • the marker member 20 is configured such that a liquid material is mainly ejected toward the subject.
  • the present invention is not limited to such a liquid member.
  • a configuration like the second embodiment of the present invention shown in FIGS. 4 and 5 is also conceivable.
  • FIG. 4 is a schematic configuration diagram showing an outline of a capsule endoscope and a capsule endoscope system including the same according to the second embodiment of the present invention.
  • a cross-sectional view of the capsule endoscope is shown to show the internal configuration.
  • FIG. 5 is an enlarged cross-sectional view of a main part near the distal end of the capsule endoscope 10 according to the present embodiment, in which a solid marker member is ejected from the force capsule endoscope to mark a desired subject.
  • FIG. 14 is a diagram showing a state in which the application is performed.
  • This embodiment has substantially the same configuration as that of the above-described first embodiment, as shown in FIG. 4, and differs only in the configuration of the marker injection unit provided inside the capsule endoscope by a very small amount. is there. Therefore, in the present embodiment, the same components as those in the first embodiment described above are denoted by the same reference numerals, and detailed description thereof will be omitted. Only different components will be described below with reference to FIGS. 4 and 5. I do.
  • the marker injection unit 17A of the present embodiment injects a cylindrical injection tube 17Aa and a marker member 17Ad in order to inject a marker member 17Ad composed of a clip-shaped solid. It is composed of a biasing member 17 A e or the like such as a panel.
  • a plurality of marker members 17 Ad are housed in the injection tube 17 Aa, and the urging members 17 Ae are provided so that the marker members 17 A d can be ejected to the outside at any time.
  • a certain mechanism is configured.
  • the marker member 17 Ad is a member formed of a clip-shaped solid as described above, and is formed of, for example, a metal member.
  • the marker member 17Ad When the marker member 17Ad is housed inside the injection tube 17Aa, it has a substantially granular form as shown in FIG. 4, and a predetermined operation is performed at any time to perform injection. Then, as shown in FIG. 5, the needle-like portion 17Add projects from the substantially distal end portion. When the needle-like portion 17Ad is pierced into the subject 103, the marker member 17Ad is placed at the site.
  • the capsule endoscope 10A is used. By performing an X-ray examination after the examination, the position of a lesion or the like can be accurately grasped from outside the body.
  • FIG. 6 to 8 are views showing the force capsule endoscope of the present embodiment.
  • FIG. 6 is a schematic configuration diagram showing an outline of a main capsule constituting a part of the capsule endoscope.
  • FIG. 2 is a schematic configuration diagram showing an outline of a power capsule constituting another part of the present capsule endoscope.
  • FIG. 8 is a view showing a state in which the main capsule of FIG. 6 and the power capsule of FIG. 6 are connected, and shows a state when the present capsule endoscope is used.
  • the capsule endoscope 10B includes two capsule-shaped housings, that is, a main capsule 10Ba having therein main components such as an imaging unit as shown in FIG. As shown in the figure, the power mainly containing the power supply Source capsule 10 Bb.
  • the two separate capsules (main capsule 10Ba and power capsule 10Bb) are connected using a predetermined connection means (details will be described later). When in the state, it functions as the capsule endoscope 10B.
  • FIG. 8 shows a state in which the main capsule of FIG. 6 and the power capsule of FIG. 7 are connected as described above, and therefore, the reference numerals assigned to the respective parts are omitted to avoid complication of the drawing. It is shown in FIG.
  • the main capsule 10Ba is composed of a housing 16A which is an exterior member for sealing the inside in a liquid-tight manner, and various constituent members housed inside the housing 16A.
  • the housing 16A has a shape in which one end of a capsule shape has a planar shape as a whole. That is, the housing 16A is formed in a hollow hemispherical shape by a hard member such as a transparent resin, and protects and protects the front portion of the capsule endoscope 10B, and at the same time, emits light from the illumination means 15.
  • the main part of 16 A is composed of a main part 16 Ab, which constitutes the main part, and various constituent members and the like are arranged in the upper part and are covered and protected from outside.
  • an imaging optical system 11B Inside the housing 16A, as shown in FIG. 6, an imaging optical system 11B, imaging means 12 and a circuit board 13 comprising a plurality of boards 13a, 13b, etc.
  • a printing board 14 a lighting means 15 including a light emitting light source 15 a and a light emitting light source mounting board 15 b, an attitude detecting means 18, a permanent magnet 22 a serving as a connecting means, and a transformer (transformer) 23a etc. are respectively arranged at predetermined positions.
  • the imaging optical system 11B is provided with any one of the light beams (reference numerals 01 and O2 shown in FIG. 6) incident from two predetermined directions lateral to the long axis direction of the capsule endoscope 10B.
  • the light beam from one of them is selectively guided to the light receiving surface of the imaging means 12.
  • the imaging optical system 11B includes a first lens group 11a and a second lens group 1 that are arranged at positions facing each other so that light beams from two different directions enter.
  • a third lens group 11 c disposed near the front surface side of the light receiving surface of the imaging means 12, and any of the light beams transmitted through the first lens group 11 a or the second lens group 11 e It is composed of a reflecting mirror 11d and the like that receives one and leads it to the third lens group 11c.
  • the reflecting mirror 11c is arranged so as to be rotatable in a direction indicated by an arrow R within a predetermined range around a symbol X shown in FIG.
  • the movable range of the reflecting mirror 11c is a position at an angle of about 45 degrees with respect to the optical axis O1 of the light beam transmitted through the first lens group 11a, and the second lens group 11e. It is movable between a position at an angle of about 45 degrees with respect to the optical axis O 2 (indicated by the dotted line) of the light beam passing through the optical path.
  • communication means for performing communication between the capsule endoscope 10B and an external control device is mounted on the circuit board 13.
  • the power capsule 10 Bb is composed of a housing 16 Ac which is an exterior member for sealing the inside in a liquid-tight manner, and various constituent members housed inside the housing 16 Ac. Have been.
  • the housing 16 A c is formed in substantially the same shape as the housing 16 A of the above-mentioned main capsule 1 OB a as a whole, but the whole is a main body 1 of the main capsule 10 Ba. It is formed of a hard member such as resin similar to 6 Ab.
  • the permanent magnet 22b one having a polarity opposite to that of the permanent magnet 22a on the side of the main pusher 10Ba is used. Therefore, the main capsule 10 B a and the power capsule 10 B b (housing 16 A b and housing 16 A c) are the same as the permanent magnet 22 a on the main capsule 10 Ba side and the power capsule. Due to the magnetic force generated between the permanent magnet 22 on the 1 OB b side, the connection is made in the form shown in FIG.
  • the transformer 23b can supply electric power in a non-contact state by being combined with the transformer 23a on the main capsule 10Ba side.
  • the main capsule 1 OB a and the power capsule 1 OB b are connected as shown in FIG.
  • the power is supplied from the side of the power supply capsule 10 Bb to the side of the main capsule 1 OBa even when they are not in contact with each other.
  • the operation of the thus configured capsule endoscope 10B of the present embodiment will be described below.
  • the subject When performing an examination or the like using the present capsule endoscope 10B, the subject first swallows the main capsule 10Ba and the power supply capsule 10Bb separately. Then, both are connected in the body cavity by the action of the permanent magnets 22a and 22b.
  • the transformers 23a and 23b operate to supply predetermined power from the power capsule 10Bb to the main capsule 10Ba. You. As a result, the capsule endoscope 10B starts its function.
  • the direction of the reflecting mirror 11 d of the imaging optical system 11 B is controlled by the control of an external control device (not shown).
  • an external control device not shown
  • the subject in one of two predetermined directions on the side of the capsule endoscope 10B can be selectively observed.
  • the reflecting mirror 11 d is set so as to guide the light flux transmitted through the first lens group 11 a toward the imaging means 12.
  • the force capsule endoscope 10B is discharged out of the body cavity by peristaltic motion or the like by the organs in the body cavity of the subject.
  • the main battery 10Ba and the power supply capsule 1OBb are formed separately, and both are connected by the permanent magnets 22a and 22b. In this way, power is supplied from the power supply capsule 1 OB b to the main capsule 1 OB a when the two are connected.
  • each capsule as a single body can be reduced.
  • each capsule can easily swallow, thus increasing the size of the capsule endoscope without increasing the burden on the subject. be able to.
  • a larger internal volume can be ensured for each capsule, so that, for example, in the main capsule 1OBa, more components can be arranged with a larger internal volume, Higher performance or multiple functions can be realized.
  • power supply 10 B In b more power batteries can be stored, which can contribute to prolonging the use time.
  • a different type of power supply battery for example, a primary battery or a secondary battery, it is edible to house a power generation device or the like by, for example, a fuel cell.
  • the permanent magnets 22a and 22b are used as connecting means for connecting the main capsule 1OBa and the power supply capsule 10Bb.
  • the means is not limited to this.
  • At least one of the permanent magnets 22a and 22b may be configured by an electromagnet.
  • both the main power cell 10Ba and the power power cell 10Bb can be arbitrarily separated. Become like Therefore, before starting the examination, the two should be swallowed separately, then the desired examination should be performed with the two connected, and then the two capsules should be separated, so that both capsules 10B a, 10B b Has the effect that it can be easily discharged out of the body cavity.
  • the power supply battery is housed inside the power supply capsule 10Bb, but separately from this, as shown in the first embodiment, It is also easy to provide power receiving means for receiving power supplied by power transmission.
  • a power supply battery and a power receiving means may be provided so that the built-in power supply method and the external power supply method may be used in combination, or the power supply method may be configured using only one of the power supply methods. Les ,.
  • imaging is performed so that the subject in one of two predetermined directions on the side of the capsule endoscope 10B can be selectively observed.
  • An optical system 11B is configured. Instead of this, for example, it is also possible to configure so that a predetermined range in one side or the front of the capsule endoscope 10B can be observed.
  • FIG. 9 is a schematic configuration diagram showing a modification of the main capsule in the capsule endoscope according to the third embodiment of the present invention.
  • the configuration of the imaging optical system 11C among the internal components of the main capsule 10Ca is only different from that of the third embodiment. did Accordingly, the components of the main capsule 10C a other than the imaging optical system 11C and the configuration of the power supply capsule are assumed to be completely the same as those of the third embodiment described above, ⁇ Detailed description is omitted.
  • the imaging optical system 11 C in the main capsule 10 C a of the capsule endoscope of this modified example is composed of two lens groups for entering light beams from two different directions, namely, the first lens group. 11a and the second lens group 11f, a third lens group 11c disposed near the front side of the light receiving surface of the imaging means 12 and the first lens group 11a or the second lens group 1 It is composed of a reflecting mirror 11 d and the like that receives one of the light beams transmitted through 1 f and guides it to the third lens group 11 c.
  • the first lens group 11 a of the two lens groups is disposed at a position on the side of the capsule endoscope that can transmit a light beam from a predetermined direction, similarly to the third embodiment described above. You can observe the horizontal field of view.
  • the second lens group 11 f is arranged at a position where a light beam incident from the front of the capsule endoscope can be transmitted, so that a front field of view can be observed.
  • the reflecting mirror 11c is arranged so as to be rotatable in a direction indicated by an arrow R within a predetermined range around a reference numeral XI shown in FIG.
  • the movable range of the reflecting mirror 11c is a position at an angle of about 45 degrees with respect to the optical axis O1 of the light beam transmitted through the first lens group 11a (the position indicated by the solid line in FIG. 9). It moves between a position (a position indicated by a chain double-dashed line in FIG. 9) and a position retracted from a light beam (optical axis 03) transmitted through the second lens unit 11f.
  • Other configurations and operations are substantially the same as those of the above-described third embodiment.
  • the modified example has the same effects as the third embodiment, and it is also possible to selectively switch between the forward view and the side view of the forcepsell endoscope for observation. Can be.

Abstract

本発明は、カプセル内視鏡を用いて発見した病変部等の所望の部位に所定のマーカーを留置して再検査等における当該部位の再発見を容易におこない得るようにするカプセル内視鏡を提供することを目的とし、そのために、撮像光学系と照明手段と撮像手段と回路基板とを少なくとも含んで構成されるカプセル内視鏡において、体腔内にマーカー部材を留置するマーキング手段を具備して構成する。

Description

カプセル内視鏡 技術分野
この発明は、 カプセル内視鏡、 詳しくは略カプセル形状の筐体内部に撮像光学 明
系及ぴ撮像手段等が一体に組み込まれて構成される力プセル内視鏡に関するもの である。 書
背景技術
従来より、 例えば体腔内等の検查等をおこなうのに際しては、 先端に撮像素子 等を備えた管状の揷入部と、 この挿入部に連設される操作部及びこれに接続され る画像処理装置や表示装置や光源装置等の各種装置等からなり、 挿入部を被検者 の口腔等から体腔内へと揷入して体腔内における所望の部位を観察し得るように 構成される内視鏡装置が実用化され広く普及している。 このような従来の内視鏡 装置においては、 体腔内に挿入される挿入部の長さ等の制約があることから、 観 察や検査等をおこない得る範囲には制約がある。
そこで、 近年においては、 例えばカプセル形状の筐体の内部に撮像光学系を含 む撮像手段や照明手段や通信手段と受電手段又は電源等を収納した小型の内視鏡、 いわゆるカプセル内視鏡と、 このカプセル内視鏡との間で無線通信をおこなう通 信手段や受信した信号を記録する記録手段及び同信号を C R Tや L C D等を用い て表示する表示手段等からなる力プセル内視鏡システムについての種々の提案が なされている。
従来のカプセル内視鏡を用いて体腔内の検查をおこなった際に、 その被検者の 体腔内に病変等が発見された場合には、 その後、 一般的な内視鏡等を用いた精密 検查をおこなったり、 これに合わせて所定の処置等を実施することがある。
このような場合において、 先におこなったカプセル内視鏡検查により発見され た病変部等の正確な位置情報を取得しておけば、 後 3おこなう内視鏡検査等の精 密検査の際に、 その目的とする病変部を再発見することは容易であると考えられ る。
そこで、 従来提案されているカプセル内視鏡を用いて検查及び診断等をおこな うのに際して、 体腔内に挿入した後の当該カプセル内視鏡の位置を検出する手段 についての種々の提案が、 例えば特開 2 0 0 1 - 4 6 3 5 7号公報等によってな されている。
上記特開 2 0 0 1—4 6 3 5 7号公報によって開示されているカプセル内視鏡 システムにおいては、 体腔内に挿入された後のカプセル内視鏡の位置を検出する 位置検出手段を外部受信装置側に設けて構成している ό この位置検出手段は、 体 腔内のカプセル内視鏡から発信される所定の信号を受信して、 その信号強度に基 づいて当該カプセル内視鏡の体腔内における位置に関する情報を取得するように なっているものである。
ところが、 上述の特開 2 0 0 1 - 4 6 3 5 7号公報によって開示されている位 置検出手段では、 体腔内のカプセル内視鏡から送信される信号が微弱であること から、 充分な精度で位置検出をおこなうことができないと考えられる。
したがって、 後日おこなう精密検査等の際に、 検査の目的とする病変部位であ つて、 先に力プセル内視鏡検査によつて発見した病変部等を再発見するために、 術者は労力を割かなければならないという可能性があつた。
このように、 カプセル内視鏡を用いた検査をおこなう際には、 その検査によつ て発見し得た病変部等の位置情報を取得しておくようにすれば極めて至便である が、 この位置情報について高精度なものが望まれていることは当然である。
本発明は、 上述した点に鑑みてなされたものであって、 その目的とするところ は、 体腔内に挿入されたカプセル内視鏡を用いて発見した病変部等の所望の部位 に対して所定の情報 (マーカー) を留置し得るようにすることで、 後日おこなう 再検査等において当該病変部の再発見を容易におこない得るようにして、 後日の 再検査又は処置等を確実におこなわしめることに寄与することのできるカプセル 内視鏡を提供することである。
また、 カプセル内視鏡の外装部材を分割構造とすることで、 使用時の形態とし ては大型のものでありながら分割した個々の力プセルを小型化することによって、 被検者に負担をかけることなく嚥下し易い構成とし、 よってより確実に検查をお こなうことができるようにしたカプセル内視鏡を提供することである。
そして、 体腔内に挿入したカプセル内視鏡の観察方向について、 少なくとも二 方向のうちの所望の一方向を選択的に観察し得ると共に、 観察方向を切換自在と なるように構成することで、 より広い視野を確保して確実な検査をおこない得る ようにしたカプセル内視鏡を提供することである。 発明の開示
本発明による力プセル内視鏡は、 撮像光学系と照明手段と撮像手段と回路基板 とを少なくとも含んで構成されるカプセル内視鏡において、 体腔内にマーカ一部 材を留置するマーキング手段を具備することを特 ί敷とする。 図面の簡単な説明
図 1は、 本発明の第 1の実施形態のカプセル内視鏡及ぴこれを含むカプセル内 視鏡システムの概要を示す概略構成図。
図 2は、 図 1のカプセル内視鏡における撮像光学系と撮像手段と回路基板とを 取り出して拡大して示す要部拡大断面図。
図 3 Α〜図 3 Fは、 図 1のカプセル内視鏡における撮像手段を製造する際の手 順を概略的に示す図。
図 4は、 本発明の第 2の実施形態のカプセル内視鏡及ぴこれを含むカプセル内 視鏡システムの概要を示す概略構成図。
図 5は、 図 4のカプセル内視鏡における先端部近傍の要部拡大断面図。
図 6は、 本発明の第 3の実施形態のカプセル内視鏡の一部を構成する主力プセ ルの概要を示す概略構成図。
図 7は、 本発明の第 3の実施形態のカプセル内視鏡の他の一部を構成する電源 力プセルの概要を示す概略構成図。
図 8は、 本発明の第 3の実施形態の力プセル内視鏡の使用時の状態を示す概略 構成図。
図 9は、 本発明の第 3の実施形態のカプセル内視鏡における主カプセルの変形 例を示す概略構成図。 発明を実施するための最良の形態
以下、 図示の実施の形態によって本発明を説明する。
図 1は、 本発明の第 1の実施形態のカプセル内視鏡及びこれを含むカプセル内 視鏡システムの概要を示す概略構成図である。 なお、 図 1においては、 カプセル 内視鏡の断面図を図示することで、 その内部構成を示している。
図 1に示すように本実施形態のカプセル内視鏡システム 1は、 カプセル状の筐 体内部に各種の構成部材を備えて構成されるカプセル内視鏡 1 0と、 当該カプセ ル内視鏡 1 0を外部から制御する制御手段等からなる外部制御装置 2 1等によつ て構成されている。
外部制御装置 2 1には、 上述したように制御手段のほかに、 例えばカプセル内 視鏡 1 0との間で通信をおこなう通信手段や当該カプセル内視鏡 1 0の内部電気 回路が必要とする電力を無線給電する給電手段及ぴ当該力プセル内視鏡 1 0によ り取得した画像信号を受けてこれを記録する記録手段に加えて当該カプセル内視 鏡 1 0により取得した画像信号に基づく画像を表示する表示手段 (図示せず) 等 を含んで構成される。
つまり、 本カプセル内視鏡 1 0においては、 内部電気回路のそれぞれが必要と する電力は、 上述したように外部制御装置 2 1によって無線給電されるようにな つている。 そのために、 外部制御装置 2 1には所定の給電手段が設けられている。 これに応じて、 カプセル内視鏡 1 0のがわには当該給電手段に対応する通信受電 ユニット 1 9が設けられている。
カプセル内視鏡 1 0は、 内部を液密に封止する外装部材である筐体 1 6と、 こ の筐体 1 6の内部に配設される各種の構成部材、 例えば体腔内の消化器等の被検 体を照明する発光ダイオード (L E D) 等の発光光源 1 5 a及びこの発光光源 1 5 aを駆動制御する電気回路が実装される発光光源搭載基板 1 5 bとからなる照 明手段 1 5と、 この照明手段 1 5により照明される被検体の光学像を形成する複 数のレンズ群 1 1 a及びこれを保持するレンズ鏡筒 1 1 b等からなる撮像光学系 1 1と、 この撮像光学系 1 1により結像される被検体の光学像を受けて所定の光 電変換処理等をおこなって画像信号を生成する撮像素子等からなる撮像手段 1 2 と、 この撮像手段 1 2から出力される画像信号を受けて各種の信号処理 (画像信 号処理や通信処理等) をおこなう電気回路や当該カプセル内視鏡 1 0の内部電気 回路全体を統括的に制御する制御回路等を実装した複数の基板 1 3 a , 1 3 b等 からなる回路基板 1 3と、 この回路基板 1 3を構成する複数の基板同士及び後述 する通信受電ュニット 1 9との間を電気的に接続するフレキシブルプリント基板 ( F P C) 1 4と、 マーカ射出ュュット 1 7 (詳細は後述する) と、 回路基板 1 3に実装され当該カプセル内視鏡 1 0の姿勢を検知する姿勢検知手段 1 8等によ つて構成されている。
本力プセル内視鏡 1 0の筐体 1 6は、 例えば榭脂等の硬質部材によつて形成さ れ、 当該カプセル内視鏡 1 0の前面部分を覆い保護すると同時に照明手段 1 5か ら出射される照明光束や撮像光学系 1 1へと入射する光束を透過させ得る透明窓 部 1 6 aと、 当該筐体 1 6の主要部分を構成し各種の内部構成部材等が配置され これらを外部より覆い保護する本体部 1 6 bとによって構成されている。
撮像光学系 1 1は、 複数のレンズ群 1 1 aと、 これを保持するレンズ鏡筒 1 1 b等によって構成されている。 そして、 この撮像光学系 1 1の後方の所定の位置 に配設される回路基板 1 3の所定の基板 1 3 aの実装面上に撮像手段 1 2が実装 配置されている。
撮像手段 1 2は、 上述したように撮像光学系 1 1の後方において所定の位置に 配設されている。 この撮像手段 1 2は、 撮像光学系 1 1を透過して形成される被 検体の光学像を受けて光電変換処理をおこなう C C D又は CMO S等の撮像素子 や、 この撮像素子を駆動させて所定の信号処理をおこなわしめる複数の電気部品 等によって構成される電気回路等からなる。 そのために、 これらの電気回路や撮 像素子等は回路基板 1 3の所定の基板 1 3 a上に実装されている。
したがって、 上述の照明手段 1 5によって被検体が照明され、 その照明光束が 被検体により反射されると、 その反射光束は撮像光学系 1 1によって集光され、 これを透過した後、 撮像手段 1 2の撮像素子の受光面上に被検体の光学像が結像 されるようになっている。
そして、 撮像手段 1 2は、 撮像光学系 1 1により形成される被検体の光学像を 受けて所定の光電変換処理等の信号処理をおこない、 当該被検体の光学像に対応 する電気信号 (画像信号) を生成するようになっている。
回路基板 1 3は、 上述したように複数の基板 1 3 a , 1 3 b等からなり、 例え ば各種の画像信号処理や駆動制御処理及び信号通信処理等をおこなう電気回路や 当該カプセル内視鏡 1 0の全体を制御する制御回路等が実装されている。 なお、 これらの電気回路は、 それぞれが例えば半導体のヮンチップ構成によってなるも のである。
ここで、 撮像手段 1 2及び回路基板 1 3の詳細な構成を以下に説明する。
図 2は、 本実施形態のカプセル内視鏡における撮像光学系と撮像手段と回路基 板とを取り出して拡大して示す要部拡大断面図である。 また、 図 3 A〜図 3 Fは 撮像手段を製造する際の手順を概略的に示す図である。 なお、 図 3 Fの状態が当 該撮像手段の製造完了時の形態を示す断面図である。
撮像手段 1 2は、 図 2及ぴ図 3 Fに示すようにガラス部材 1 2 aと撮像素子 (以下、 イメージセンサという) 1 2 cとを接合して構成されている。 この場合 において、 ガラス部材 1 2 aは、 イメージセンサ 1 2 cの前面側、 即ち撮像光学 系 1 1に対向する側の面であって撮像面が形成される側の面に配設されている。 したがって、 イメージセンサ 1 2 cの前面側 (ガラス部材 1 2 aとの接合面) に設けられる電極を外部へ取り出すことができない状態になる。 そこで、 これら の電極をイメージセンサ 1 2 cの前面側から背面側へと取り出すために、 当該ィ メージセンサ 1 2 cには貫通電極 1 2 d及び突起電極 (バンプ) 1 2 eが設けら れている。 つまり、 このイメージセンサ 1 2 cでは、 貫通電極 1 2 d及び突起電 極 1 2 eを介してィメージセンサ 1 2 cの前面側から背面側へと電極を取り出し 得るように電気回路が形成されている。
貫通電極 1 2 dは、 イメージセンサ 1 2 cを貫通する極めて微細な孔からなり、 電極の数だけ複数設けられている。 この貫通電極 1 2 dのそれぞれに突起電極 1 2 eが設けられている。 この突起電極 1 2 eはメツキにてウェハー状態で一括し て形成されるものである (詳細は後述する) 。
また、 ガラス部材 1 2 aには、 イメージセンサ 1 2 cとの対向する側の面に、 凹部が形成されている。 これは、 ガラス部材 1 2 aとイメージセンサ 1 2 cとカ 接合されたときに、 イメージセンサ 1 2 cの表面が気密的に封止されるようにす るための措置である。 これによつて、 両者が接合された状態では、 両者間の所定 の領域に空気層 1 2 bが形成されるようになっている (図 2及び図 3 F参照) 。 このように構成される撮像手段 1 2は、 次に示す手順によって製造される。 まず、 図 3 Aに示すように素材としてのイメージセンサウェハー 1 2 c cに対 して、 図 3 Bに示すように補強部材 1 0 0を所定の接着剤等の仮接合部材 1 0 1 によって仮接合する。
次いで、 図 3 Bの状態のイメージセンサウェハー 1 2 c cに対して所定の工作 機械等を用いて所定の厚さ寸法となるように研磨加工を施す。 これによつて図 3 Cに示す状態となる。
この研磨加工によってイメージセンサウェハー 1 2 c cは極薄膜状に形成され ることになる。 この状態では、 当該イメージセンサウェハー 1 2 c cに対して各 種の加工処理を施すことが困難な状態となる。
そこで、 薄膜状のイメージセンサウェハー 1 2 c cに対して補強部材 1 0 0を 接合することによって、 当該イメージセンサウェハー 1 2 c cを加工処理する際 に損壌等しないように補強しているのである。
図 3 Cの状態に有る (規定厚の) イメージセンサウェハー 1 2 c cに対して所 定の位置に所定数の貫通電極 1 2 dを形成する。 これによつて図 3 Dに示すよう な形態のイメージセンサ 1 2 cが形成される。 なお、 貫通電極 1 2 dの形成は、 例えばドライエッチング等の手段が用いられる。
次いで、 この図 3 Dに示すイメージセンサ 1 2 cの各貫通電極 1 2 dに対して メツキ等によって突起電極 1 2 eを一括して形成する。 これによつて図 3 Eに示 すイメージセンサ 1 2 cが形成される。
そして、 この図 3 Eに示す状態から補強部材 1 0 0及ぴ仮接合部材 1 0 1を除 去する。 その後、 イメージセンサ 1 2 cの所定の面 (前面) 側にガラス部材 1 2 aを接合する。 これによつて図 3 Fに示す状態になる。 この場合において、 ガラ ス部材 1 2 aの凹部が設けられる側の面は、 イメージセンサ 1 2 cの前面側 (撮 像面) に対向するように配置される。 これによつて、 ガラス部材 1 2 aとィメー ジセンサ 1 2 cとの間の所定の領域に空気層 1 2 bが形成される。 この状態が撮 像手段 1 2の製造完了時の形態となる。 即ち、 図 3 Fに示す形態である。 そして、 この撮像手段 1 2が回路基板 1 3のうちの基板 1 3 aに実装されている。
ここで、 回路基板 1 3を構成する基板 1 3 a, 1 3 bは、 図 2に示すように、 その内層に例えばインダクタ 1 3 a aや集積回路 (I C) 1 3 a bや薄膜抵抗 1 3 b aやコンデンサ 1 3 b b等を埋め込んだ形態で形成されている。
図 1に戻って、 回路基板 1 3のうち当該カプセル内視鏡 1 0の略中央部分に配 設される基板 1 3 bには姿勢検知手段 1 8が実装されている。 この姿勢検知手段 1 8は、 体腔内に挿入されて使用中のカプセル内視鏡 1 0の三次元的な姿勢を検 知するためのジャイロ等からなるものである。 この姿勢検知手段 1 8によって検 出されるデータに基づいて当該カプセル内視鏡 1 0の姿勢制御をおこなうように している。
また、 当該カプセル内視鏡 1 0の内部において一方の端部近傍の所定の位置に は上述したように通信受電ュニット 1 9が配設されている。 この通信受電ュ-ッ ト 1 9は、 当該カプセル内視鏡 1 0と外部制御装置 2 1との間の通信を担う役目 と、 外部制御装置 2 1からの電力の受電を担う役目とを兼ね備えて構成されるも のである。
即ち、 通信受電ュニット 1 9は、 例えば体腔内で使用中のカプセル内視鏡 1 0 と体腔外に設けられる外部制御装置 2 1との間において各種の制御信号の授受を おこなったり当該カプセル内視鏡 1 0によって取得した被検体の画像信号を外部 制御装置 2 1へと伝送するためのアンテナ部材等からなる無線手段と、 外部制御 装置 2 1から無線給電される電力を受電して、 これを当該カプセル内視鏡 1 0の 内部電気回路のそれぞれに配電する受電手段とによつて構成される。
なお、 通信受電ュュット 1 9は、 例えば電気二重コンデンサ (いわゆるスーパ 一キャパシタ) 及び無指向性アンテナや発信器 V C O (通信手段) と、 レギユレ ター及ぴ受電アンテナ (受電手段) 等によって構成されている。
照明手段 1 5は、 上述したように被検体を照明するための複数の発光ダイォー ド (L E D) 等からなる発光光源 1 5 aと、 この発光光源 1 5 aを载置して、 当 該発光光源 1 5 aの駆動制御をおこなう電気回路等が実装された発光光源搭載基 板 1 5 bによって構成されている。
この場合において、 発光光源 1 5 aは、 具体的には撮像光学系 1 1のレンズ鏡 筒 1 1 bの外周縁部の近傍に複数配置されている。 そして、 当該発光光源 1 5 a を構成する複数の発光ダイオードのそれぞれは、 当該カプセル内視鏡 1 0の前面 側に向けて所定の光束を出射し得るように配設されている。
また、 カプセル内視鏡 1 0の内部における所定の位置には、 体腔内に所定のマ 一力一部材 2 0 (詳細は後述する) を射出して体腔内に留置するためのマーキン グ手段であるマーカ射出ュニット 1 7が設けられている。 このマーカ射出ュニッ ト 1 7は、 ノズル 1 7 aとバルブ 1 7 bとリザーバ 1 7 c及びこのリザ一バ 1 7 cの内部に充填されるマーカー部材 2 0等によって構成されている。
リザーパ 1 7 cは、 カプセル内視鏡 1 0の筐体 1 6の内部において、 発光光源 搭載基板 1 5 bよりも後ろ側であって、 当該カプセル内視鏡 1 0の略中央部近傍 に配置されている。 このリザーパ 1 7 cの内部には、 体腔内の任意の部位に付着 させることで病変部等のマーキング (目印) とするためのマーカー部材 2 0が予 め加圧された状態で充填されている。
このマーカー部材 2 0は、 例えば蛍光物質や X線不透過物質や染料等の液体状 のものが用いられる。 そして、 このマーカー部材 2 0を加圧する手段としては、 例えば電磁力若しくは静電力等によって予め施すようにすればよい。
ノズル 1 7 aは、 極めて細径の管状部材によって構成されている。 このノズル 1 7 aは、 リザーバ 1 7 cの所定の部位から発光光源搭載基板 1 5 bを貫通して 筐体 1 6の透明窓部 1 6 aに向けて延出するように配設されている。 そして、 ノ ズル 1 7 aの先端部位は、 透明窓部 1 6 aの近傍の所定の位置において、 当該透 明窓部 1 6 aの外表面より外部に突出しないように配置されている。 また、 ノズ ル 1 7 aの先端部位は、 撮像光学系 1 1による撮影視野の範囲内に入るように設 定されている。
ノズル 1 7 aの所定の部位 (リザーバ 1 7 c寄りの部位) には、 バルブ 1 7 b が設けられている。 このバルブ 1 7 bは、 例えば圧電素子によって開閉する圧電 バルブや微小領域の空気圧によって開閉するニューマティックバルブ (空気パル ブ) 若しくは電磁式の電磁バルブ等が用いられる。 したがって、 このパルプ 1 7 bによって、 リザーバ 1 7 cとノズル 1 7 aとは任意に開閉自在となっている。 そして、 このバノレプ 1 7 bを開状態とした時に、 リザーパ 1 7 c内部のマーカ 一部材 2 0は、 リザーパ 1 .7 cの内圧によってノズル 1 7 aを通過してカプセル 内視鏡 1 0の外部前方の目標とする病変部等の被検体に向けて射出するようにな つている。
なお、 パルプ 1 7 bの開閉制御によるマーカー部材 2 0の射出制御は、 外部制 御装置 2 1による遠隔制御によって実行される。 つまり、 当該システム 1の操作 者が外部制御装置 2 1の所定の操作部材を任意に操作することによって射出制御 がなされるようになつている。 このようにマーカ射出ユニット 1 7は、 マーカー 部材 2 0を射出する射出手段となっている。
一方、 外部制御装置 2 1は、 上述したように主にカプセル内視鏡 1 0を外部か ら制御する等、 当該システム全体を統括的に制御する制御手段に加えて、 カプセ ル内視鏡 1 0によって取得され当該カプセル内視鏡 1 0の無線通信手段を介して 無線伝送される画像信号等を受けて所定の信号処理をおこなう画像処理手段と、 カプセル内視鏡 1◦との間で通信をおこなう通信手段と、 受信した画像信号等を 記録する記録手段と、 当該画像信号に基づいて所定の信号処理をおこなった後、 これを視認可能な画像として表示するための表示手段と、 カプセル内視鏡 1 0に 向けて必要となる電力を無線給電する給電手段等を含んで構成されている。 このうち表示手段としては、 例えばブラウン管 (C R T ; Cathod-Ray Tub e) 型表示装置や液晶表示 (L C D ; Liquid Crystal Display) 装置やプラズマデ イスプレイ ( P lasma D isplay) 装置や電子蛍光デイスプレイ ( E lectro L uminescent Display; E Lディスプレイ) 装置等の一般的な表示装置が用いられ る。
このように構成される本実施形態のカプセル内視鏡 1 0とこれを含むカプセル 内視鏡システム 1の作用を以下に説明する。
まず、 体腔内に挿入されたカプセル内視鏡 1 0は、 所望の被検体に応じた画像 信号を取得し、 これに対して所定の信号処理を施した後、 通信受電ュニット 1 9 を介して外部制御装置 2 1に向けて送信する。 具体的には次に示すようになる。 即ち、 当該カプセル内視鏡 1 0を用いた検查をおこなうのに際しては、 まず力 プセル内視鏡 1 0を被検者に嚥下させる。
当該カプセル内視鏡 1 0は、 被検者の体腔内臓器による蠕動運動又は所定の移 動手段等によって体腔内を進み、 やがて観察及ぴ検査を所望する目的の部位 (被 検体の近傍) に到達する。 ここで外部制御装置 2 1からカプセル内視鏡 1 0への 給電動作を起動させる。
なお、 外部制御装置 2 1からカプセル内視鏡 1 0への給電動作の時期について は、 上述の例に限らず、 例えばカプセル内視鏡 1 0を被検者が嚥下する直前に開 始させる等、 所望する任意の時期におこなうようにすればよレ、。
カプセル内視鏡 1 0が外部制御装置 2 1からの電力を受電して起動した状態に なると照明手段 1 5も同時にオン状態となる。 すると、 当該カプセル内視鏡 1 0 は照明手段 1 5によって体腔内を照明しながら移動する。 そしてこのとき体腔内 の光学像は、 撮像光学系 1 1によって撮像手段 1 2の受光面上に結像される。 これを受けて撮像手段 1 2では所定の光電変換処理がおこなわれる。 この光電 変換処理により被検体の光学像に応じた画像を表わす電気信号 (画像信号) が生 成される。 この画像信号は F P C 1 4を介して回路基板 1 3上に実装される所定 の素子等へと出力されて各種の信号処理が施される。
そして、 その結果により生成された被検体像を表わす画像信号は通信受電ュ二 ット 1 9を介して外部制御装置 2 1へと出力される。 これを受けて外部制御装置 2 1は、 受信した画像信号に対して所定の信号処理を施した後、 自己の内部に設 けられる記録手段や表示手段へと各対応する所定の形態の電気信号、 即ち記録す るのに適した記録用画像信号や表示するのに適した表示用画像信号等として伝送 する。
つまり、 当該被検体の画像信号は、 記録するのに適した所定の形態の記録用画 像信号となるように変換されて記録手段へと電送され、 所定の記録媒体 (図示せ ず。 記録手段に含まれる) の所定の記録領域に記録される。 また、 表示するのに 適した所定の形態の表示用画像信号となるように変換されて表示装置へと電送さ れ、 その表示部を用いて視認可能な画像として表示される。
このようにして、 表示装置の表示部に表示される被検体の画像を観察する。 こ れによって、 その被検体の検査及び診断等をおこなう。
そして、 上述したように体腔内に挿入されたカプセル内視鏡 1 0が観察及ぴ検 査を所望する部位 (被検体) の近傍にある時に、 本システム 1の操作者は外部制 御装置 2 1の所定の操作をおこなうことでカプセル内視鏡 1 0のマーカ射出ュニ ット 1 7を動作させてマーカー部材 2 0の射出制御をおこなう。
このとき、 マーカ射出ユニット 1 7のノズル 1 7 aは、 撮像光学系 1 1の撮影 視野の範囲内に入るように設定されていることから、 ノズル 1 7 aの少なくとも 先端部分は被検体と共に外部制御装置 2 1の表示装置の表示部 (特に図示せず) において観察し得るようになつている。 したがって、 操作者は、 マーカー部材 2 0によるマーキングの目標とする被検体とノズル 1 7 aとを同時に観察しながら マーカ射出ュニット 1 7を用いてマーカー部材 2 0の射出操作をおこなう。 これによつてマーカ射出ュニット 1 7からマーカー部材 2 0が所定量だけ射出 されると、 このマーカー部材 2 0は体腔内の所望の目標部位に留置される。 この ようにして病変部等の被検体にマーキングが施される。
なお、 この射出動作は一回の検査について少なくとも一回おこなうようにすれ ばよいが、 複数回の射出動作をおこなうようにしてもよい。
以上説明したように上記第 1の実施形態によれば、 撮像手段 1 2を用いて体腔 内を観察しながら、 所望の部位、 例えば病変部等の被検体に対して任意にマーカ 一部材 2 0を留置してマーキングを施すマーキング手段であるマーカ射出ュ-ッ ト 1 7を備えたので、 当該カプセル内視鏡 1 0を用いた検査の後、 改めておこな う検査の際に、 先に発見した病変部等の被検体を再発見することが容易となる。 この場合において、 マーカー部材 2 0として染料等を用いた場合には、 のちに 実施する検査、 例えば通常の内視鏡等を用いた精密検査等の際に、 当該マーカー 部材 2 0を留置した部位 (病変部等の被検体) を再発見することが容易である。 また、 蛍光物質をマーカー部材 2 0として用いた場合には、 特に蛍光観察をお こなうことによって病変部等の再発見が容易となる。
そして、 X線不透過物をマーカー部材 2 0として用いた場合には、 当該カプセ ル内視鏡 1 0による検査の後に、 X線検查をおこなうことによって体外から病変 部等の正確な部位を把握することができる。
また、 マーカ射出ュニット 1 7のノズル 1 7 aを撮像光学系 1 1の撮影視野の 範囲内に入るように設定してあるので、 ノズル 1 7 aの先端部分と被検体とを外 部制御装置 2 1の表示装置の表示部 (特に図示せず) の同一画面上において同時 に観察することができる。 したがって、 マーカ射出ユニット 1 7を用いる射出操 作を容易におこなうことができる。
なお、 上述の第 1の実施形態においては、 リザーパ 1 7 cを図 1に示すように カプセル内視鏡 1 0の内部の所定の位置に固設して構成している。 このような構 成とした場合には、 リザーパ 1 7 c内部のマーカー部材 2 0の種類ごとにカプセ ル内視鏡 1 0を用意して、 実行する検查等に応じて複数種類のカプセル内視鏡 1 0から所望の力プセル内視鏡 1 0を選択して使用することになる。
これとは別の形態として、 例えばリザーバ 1 7 cをュニット化して構成し、 こ のリザーバュ-ットをカプセル内視鏡 1 0に対して着脱自在に構成するようにし てもよい。
このような構成とした場合には、 カプセル内視鏡 1 0の使用開始時に、 これか らおこなおうとする検査等に適した所望のマーカー部材 2 0が充填されているリ ザーパュエツトを任意に選択し、 これをカプセル内視鏡 1 0に装着することにな る。
つまり、 この場合においては、 カプセル内視鏡 1 0本体構造物は共通のもので 構成し、 リザーバユニットのみを任意に選択し、 カプセル内視鏡 1 0の本体に装 着すれば、 所望の検査に応じたマーカー部材 2 0を選択することができる。
したがって、 より効率的に資材管理等をおこなうことのできるシステムを構成 することができる。 これと同時に、 製造時においてもリザーパユニットのみをマ 一力一部材 2 0の種類毎に製造管理すれば良いので製造工程の効率化を実現する と共に、 製造コストの低減化にも寄与することができる。
なお、 上述の第 1の実施形態では、 カプセル内視鏡 1 0への電力供給方式とし ては、 外部制御装置 2 1からの無線給電を受電する通信受電ュニット 1 9を備え た外部供給方式を適用した場合の例を示しているが、 これとは異なる電力供給方 式、 例えばカプセル内視鏡 1 0の内部に一次電池や二次電池等の電源電池を設け た内蔵電源方式としてカプセル内視鏡 1 0を構成することも容易である。
この場合には、 外部制御装置 2 1における給電手段は不要となり、 カプセル内 視鏡 1 0の通信受電ュニット 1 9から受電手段を除去した通信ュニットを適用す ることになる。 なお、 これによればカプセル内視鏡の使用可能時間は電源容量に依存すること になるが、 カプセル内視鏡の内部回路等の電気的な構成としては単純化すること ができ、 製造コストの低減化に寄与し得る。
さらに、 上述の第 1の実施形態では、 被検体近傍にマーキングを施すためのマ 一力一部材 2 0をマーカ射出ュニット 1 7のリザーバ 1 7 cの内部に充填するよ うにしているが、 このマーカー部材 2 0に代えて、 病変部等に作用する治療用又 は処置用の薬剤等をリザーバ 1 7 c内に充填することも可能である。
このように構成すれば、 カプセル内視鏡 1 0を用いて光学像を取得し表示させ ることで目視による検査をおこなうのと同時に、 その検査中に病変部等を発見し た場合には、 マーカ射出ュュット 1 7を用いて薬剤等を射出させることで、 任意 に簡単な処置又は治療等をおこなうこともできる。
一方、 上述の第 1の実施形態においては、 マーカー部材 2 0として主に液体状 のものを被検体に向けて射出するように構成した例を示しているが、 マーカ一部 材 2 0としては、 この.ような形態の液体状部材に限ることはない。 例えば図 4及 び図 5に示す本発明の第 2の実施形態のような構成も考えられる。
即ち、 図 4は本発明の第 2の実施形態のカプセル内視鏡及びこれを含むカプセ ル内視鏡システムの概要を示す概略構成図である。 なお、 図 4においては、 カプ セル内視鏡の断面図を図示することで、 その内部構成を示している。 図 5は、 本 実施形態のカプセル内視鏡 1 0の先端部近傍の要部拡大断面図であって、 当該力 プセル内視鏡から個体状のマーカー部材を射出し所望の被検体にマーキングを施 した場合の状態を示す図である。
本実施形態は、 図 4に示すように上述の第 1の実施形態と略同様の構成からな るものであって、 カプセル内視鏡の内部に設けるマーカ射出ュニットの構成が若 千異なるのみである。 したがって、 本実施形態においては、 上述の第 1の実施形 態と同様の構成は同じ符号を用いてその詳細な説明は省略し、 異なる構成につい てのみ図 4及び図 5を用いて以下に説明する。
本実施形態のマーカ射出ュニット 1 7 Aは、 クリップ状の個体からなるマーカ 一部材 1 7 A dを射出すべく、 筒状の射出管 1 7 A aと、 マーカー部材 1 7 A d を射出させるパネ等の付勢部材 1 7 A e等によって構成されている。 射出管 1 7 A aには、 マーカー部材 1 7 A dが複数収納されており、 付勢部材 1 7 A eはマーカー部材 1 7 A dを任意の時に外部に向けて射出し得るように所 定の機構が構成されている。
マーカー部材 1 7 A dは、 上述したようにクリップ状の個体からなる部材であ つて、 例えば金属部材等によって形成されるものである。 このマーカー部材 1 7 A dは、 射出管 1 7 A aの内部に収納されている時には、 図 4に示すように略粒 状の形態となっており、 任意の時に所定の操作がなされて射出されると、 図 5に 示すように略先端部から針状部 1 7 A d dが突出するようになっている。 そして、 この針状部 1 7 A d dが被検体 1 0 3に刺さることで、 当該マーカ一部材 1 7 A dは、 その部位に留置されるようになっている。
その他の構成は、 上述の第 1の実施形態と略同様である。 また、 本実施形態の 作用については、 マーカ射出ュニット 1 7 Aから射出するマーカー部材 1 7 A d が異なるのみで、 上述の第 1の実施形態と略同様である。
以上説明したように、 上記第 2の実施形態によれば、 上述の第 1の実施形態と 同様の効果を得ることができる。
また、 本実施形態では、 金属製等からなる個体状のマーカー部材 1 7 A dを体 腔内の所望の部位に留置し得るように構成したので、 当該カプセル内視鏡 1 0 A を用いた検査の後に X線検査をおこなうことによって、 病変部等の位置を体外か ら正確に把握することができる。
次に、 本発明の第 3の実施形態のカプセル内視鏡及ぴカプセル内視鏡システム について以下に説明する。
図 6〜図 8は、 本実施形態の力プセル内視鏡を示す図であって、 図 6は本カプ セル内視鏡の一部を構成する主カプセルの概要を示す概略構成図、 図 7は本カブ セル内視鏡の他の一部を構成する電源カプセルの概要を示す概略構成図である。 そして、 図 8は図 6の主カプセルと図 Ίの電源カプセルを連結させた状態であつ て本カプセル内視鏡の使用時の状態を示す図である。
本実施形態のカプセル内視鏡 1 0 Bは、 二つのカプセル状の筐体、 即ち図 6に 示すように撮像手段などの主要構成部材を内部に収納した主カプセル 1 0 B aと、 図 7に示すように主に電源電池等の電源手段を構成する部材を内部に収納した電 源カプセル 1 0 B bとによって構成されている。 そして、 この二つの別体のカプ セル (主カプセル 1 0 B a及び電源カプセル 1 0 B b ) が所定の連結手段 (詳細 は後述する) を用いて連結するようになっており、 両者が連結状態となったとき にカプセル内視鏡 1 0 Bとして機能するようになつている。
なお、 本実施形態のカプセル内視鏡 1 0 Bの内部構成部材において、 上述の第 1の実施形態のカプセル内視鏡 1 0と同様の機能を有する構成部材については同 じ符号を附してその詳細な説明は省略する。 また、 図 8においては、 上述したよ うに図 6の主カプセルと図 7の電源カプセルを連結した状態を示すものであるの で、 図面の煩雑化を避けるために各部に付される符号を省略して図示している。 主カプセル 1 0 B aは、 内部を液密に封止する外装部材である筐体 1 6 Aと、 この筐体 1 6 Aの内部に収納される各種の構成部材によって構成されている。 筐体 1 6 Aは、 全体としてはカプセル状の一端を平面形状とした形態となって いる。 即ち、 この筐体 1 6 Aは、 例えば透明樹脂等の硬質部材によって中空の半 球形状に形成され、 当該カプセル内視鏡 1 0 Bの前面部分を覆い保護すると同時 に照明手段 1 5から出射される照明光束や撮像光学系 1 1 Bへと入射する光束を 透過させ得る透明窓部 1 6 A aと、 例えば樹脂等の硬質部材により一端に開口を 有する略円筒形状に形成され当該筐体 1 6 Aの主要部分を構成し內部に各種の構 成部材等が配置されこれらを外部より覆レ、保護する本体部 1 6 A bとによって構 成されている。
筐体 1 6 Aの内部には、 図 6に示すように撮像光学系 1 1 Bと、 撮像手段 1 2 と、 複数の基板 1 3 a , 1 3 b等からなる回路基板 1 3と、 フレキシブルプリン ト基板 1 4と、 発光光源 1 5 a及び発光光源搭載基板 1 5 b等からなる照明手段 1 5と、 姿勢検知手段 1 8と、 連結手段である永久磁石 2 2 aと、 トランス (変 圧器) 2 3 a等がそれぞれ所定の位置に配設されている。
撮像光学系 1 1 Bは、 当該カプセル内視鏡 1 0 Bの長軸方向に対して側方の所 定の二方向から入射する光束 (図 6に示す符号 0 1, O 2 ) のうち何れか一方か らの光束を選択的に撮像手段 1 2の受光面へと導き得るように構成されている。 そのために、 当該撮像光学系 1 1 Bは、 異なる二方向からの光束を入射させる ように互いに対向する位置に配置される第 1レンズ群 1 1 a及び第 2レンズ群 1 1 eと、 撮像手段 1 2の受光面の前面側近傍に配置される第 3レンズ群 1 1 cと、 第 1レンズ群 1 1 a又は第 2レンズ群 1 1 eを透過した光束の何れか一方を受け て第 3レンズ群 1 1 cへと導く反射鏡 1 1 d等によって構成されている。
反射鏡 1 1 cは、 図 6に示す符号 Xを中心として所定の範囲内で矢印 R方向に 回動自在となるように配設されている。 この場合において、 反射鏡 1 1 cの可動 範囲は、 第 1 レンズ群 1 1 aを透過する光束の光軸 O 1に対して角度略 4 5度と なる位置と、 第 2レンズ群 1 1 eを透過する光束の光軸 O 2 (点線で示す) に対 して角度略 4 5度となる位置との間で可動するようになっている。
なお、 本実施形態においては、 本カプセル内視鏡 1 0 Bと外部制御装置 (図示 せず) との間で通信をおこなう通信手段は、 回路基板 1 3に実装するようにして いる。
一方、 電源カプセル 1 0 B bは、 内部を液密に封止する外装部材である筐体 1 6 A cと、 この筐体 1 6 A cの内部に収納される各種の構成部材によって構成さ れている。
筐体 1 6 A cは、 全体としては上述の主カプセル 1 O B aの筐体 1 6 Aと略同 形状に形成されているものであるが、 全体が主カプセル 1 0 B aの本体部 1 6 A bと同様の樹脂等の硬質部材によって形成されている。
筐体 1 6 A cの内部には、 複数の一次電池や二次電池等の電源電池 1 9 Aと、 連結手段である永久磁石 2 2 bと、 トランス (変圧器) 2 3 b等によって構成さ れている。
永久磁石 2 2 bは、 上述の主力プセル 1 0 B a側の永久磁石 2 2 aとは反対の 極性を有するものが用いられる。 したがって、 主カプセル 1 0 B aと電源カプセ ル 1 0 B b (筐体 1 6 A bと筐体 1 6 A c ) とは、 主カプセル 1 0 B a側の永久 磁石 2 2 aと電源カプセル 1 O B b側の永久磁石 2 2 との間に生じる磁力によ つて、 図 8に示すような形態で連結するようになっている。
また、 トランス 2 3 bは、 上述の主カプセル 1 0 B a側のトランス 2 3 aと組 み合わされることによって、 非接触状態で電力を供給することができるようにな つている。
つまり、 主カプセル 1 O B aと電源カプセル 1 O B bとが図 8に示すように連 結された状態となつた時に作動することで、 互いが非接触状態にあっても電源力 プセル 1 0 B bの側から主カプセル 1 O B aの側へと電力を供給するものである。 このように構成された本実施形態のカプセル内視鏡 1 0 Bの作用を以下に説明 する。
本カプセル内視鏡 1 0 Bを用いた検査等をおこなうのに際して被検者は、 まず 主カプセル 1 0 B aと電源カプセル 1 0 B bとをそれぞれ別に嚥下する。 すると、 両者は体腔内において永久磁石 2 2 a , 2 2 bの作用によって連結される。
両者が図 8に示す連結状態になると、 トランス 2 3 a , 2 3 bが作動して、 電 源カプセル 1 0 B bの側から主カプセル 1 0 B aの側へと所定の電力が供給され る。 これにより、 本カプセル内視鏡 1 0 Bはその機能を開始する。
ここで、 外部制御装置 (図示せず) の制御によって撮像光学系 1 1 Bの反射鏡 1 1 dの向きを制御する。 これによつて、 当該カプセル内視鏡 1 0 Bの側方にお ける所定の二方向のうちの何れか一方向にある被検体を選択的に観察することが できる。 図 8に示す状態では、 反射鏡 1 1 dは第 1レンズ群 1 1 aを透過した光 束を撮像手段 1 2の側へと導くように設定されている。
そして、 検査が終了した後は、 当該力プセル内視鏡 1 0 Bは、 被検者の体腔内 臓器による蠕動運動等によつて体腔外へと排出されることになる。
以上説明したように上記第 3の実施形態によれば、 主力プセル 1 0 B aと電源 カプセル 1 O B bとを別体に構成し、 両者を永久磁石 2 2 a, 2 2 bによって連 結するようにし、 両者が連結した時には電源カプセル 1 O B bから主カプセル 1 O B aへと電力が供給されるようにしている。
したがって、 各カプセルのそれぞれの単体としての大きさを小型化することが できる。
また、 各カプセルのそれぞれの大きさを大きくしたとしても、 被検者は容易に 嚥下することができるので、 被検者に対する負担を増大させることなくカプセル 内視鏡としての大きさを大型化することができる。 このことは、 各カプセルにつ いてより広い内部容積を確保することができるので、 例えば主カプセル 1 O B a においては、 より広い内部容積によってより多くの構成部材を配設することがで き、 より高性能化又は多機能化を実現し得る。 また、 例えば電源力プセル 1 0 B bにおいては、 より多くの電源電池を収納することができるので、 使用時間の延 長に寄与することができる。 さらに、 異なる種類の電源電池、 例えば一次電池や 二次電池に代えて、 例えば燃料電池等による発電デバイス等を収納することも可 食 となる。
なお、 上述の第 3の実施形態においては、 主カプセル 1 O B aと電源カプセル 1 0 B bとを連結させる連結手段として永久磁石 2 2 a , 2 2 bを用いて構成し ているが、 連結手段としてはこれに限ることはない。
例えば、 永久磁石 2 2 a , 2 2 bのうちの少なくとも一方を電磁石で構成する ようにしてもよレ、。 このように構成した場合には、 外部制御装置を用いて当該電 磁石の磁力を制御することによって、 主力プセル 1 0 B aと電源力プセル 1 0 B bとの両者を任意に切り離すこともできるようになる。 したがって、 検查開始前 には両者を別別に嚥下した後、 両者を連結させた状態で所望の検査をおこない、 その後、 両者を切り離すようにすれば、 両カプセル 1 0 B a , 1 0 B bの体腔外 への排出を容易におこなうことができるという効果がある。
また、 上述の第 3の実施形態では、 電源カプセル 1 0 B bの内部に電源電池を 収納するようにしているが、 これとは別に、 上述の第 1の実施形態で示すように 外部から無線送電によって供給される電力を受ける受電手段を設けることも容易 にできる。 この場合においては、 電源電池と受電手段とを設け内蔵電源方式と外 部給電方式とを併用するようにしてもよいし、 何れか一方の給電方式のみによつ て構成するようにしてもよレ、。
一方、 上述の第 3の実施形態においては、 カプセル内視鏡 1 0 Bの側方におけ る所定の二方向のうちの何れか一方向にある被検体を選択的に観察し得るように 撮像光学系 1 1 Bが構成されている。 これに代えて、 例えばカプセル内視鏡 1 0 Bの側方の一方向又は前方の所定の範囲を観察し得るように構成することも可能 である。
即ち、 図 9は、 本発明の第 3の実施形態のカプセル内視鏡における主カプセル の変形例を示す概略構成図である。
この変形例では、 図 9に示すように主カプセル 1 0 C aの内部構成部材のうち 撮像光学系 1 1 Cの構成が、 上述の第 3の実施形態とは異なるのみである。 した がって、 主カプセル 1 0 C aのうち撮像光学系 1 1 C以外の構成部材と電源カプ セルの構成については、 上述の第 3の実施形態と全く同様であるものとして、 そ の図示及ぴ詳細説明は省略する。
この変形例のカプセル内視鏡の主カプセル 1 0 C aにおける撮像光学系 1 1 C は、 図 9に示すように異なる二方向からの光束を入射させる二つのレンズ群、 即 ち第 1 レンズ群 1 1 a及び第 2レンズ群 1 1 f と、 撮像手段 1 2の受光面の前面 側近傍に配置される第 3レンズ群 1 1 cと、 第 1 レンズ群 1 1 a又は第 2レンズ 群 1 1 f を透過した光束の何れか一方を受けて第 3レンズ群 1 1 cへと導く反射 鏡 1 1 d等によって構成されている。
二つのレンズ群のうち第 1レンズ群 1 1 aは、 上述の第 3の実施形態と同様に カプセル内視鏡の側方における所定の一方向からの光束を透過させ得る位置に配 置され側方視野を観察し得るようになつている。 また、 第 2レンズ群 1 1 f は、 カプセル内視鏡の前方から入射する光束を透過させ得る位置に配置され前方視野 を観察し得るようになつている。
そして、 反射鏡 1 1 cは、 図 9に示す符号 X Iを中心として所定の範囲内で矢 印 R方向に回動自在となるように配設されている。 この場合において、 反射鏡 1 1 cの可動範囲は、 第 1レンズ群 1 1 aを透過する光束の光軸 O 1に対して角度 略 4 5度となる位置 (図 9の実線で示す位置) と、 第 2レンズ群 1 1 f を透過す る光束 (光軸 0 3 ) から退避する位置 (図 9の二点鎖線で示す位置) との間で稼 動するようになっている。 その他の構成及びその作用は、 上述の第 3の実施形態 と略同様である。
以上説明したように上記変形例においても上述の第 3の実施形態と同様の効果 を有すると共に、 力プセル内視鏡の前方視界と側方視界の何れかを選択的に切り 換えて観察することができる。

Claims

1 . 撮像光学系と照明手段と撮像手段と回路基板とを少なくとも含んで構成され るカプセル内視鏡において、
体腔内にマーカー部材を留置するマーキング手段を具備することを特徴とする力 プセル内視鏡。 i ls省
2 . 上記マーキング手段は、 蛍光物質の射出手段であることを特徴とする請求項 1に記載のカプセル内視鏡。 の
3 . 上記マーキング手段は、 X線不透過物質の射出手段であることを特徴とする 請求項 1に記載のカプセル内視鏡。
4 . 上記マーキング手段は、 染料の射出手段であることを特徴とする請求項 1に 記載のカプセル内視鏡。
5 . 上記マーキング手段は、 金属部材の射出手段であることを特徴とする請求項 1に記載のカプセル内視鏡。
6 . 撮像光学系と照明手段と撮像手段と回路基板とを少なくとも含んで構成され るカプセル内視鏡において、
体腔内の被検体に対して薬剤を射出する手段を具備することを特徴とするカプセ ル内視鏡。
7 . 撮像光学系と照明手段と撮像手段と回路基板とを少なくとも含んで構成され るカプセル内視鏡において、
外装部材を分割可能に構成したごとを特徴とするカプセル内視鏡。
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