WO2006056927A1 - Vorrichtung zum prüfen von anästhesie- und beatmungsgeräten - Google Patents

Vorrichtung zum prüfen von anästhesie- und beatmungsgeräten Download PDF

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    • G09EDUCATION; CRYPTOGRAPHY; DISPLAY; ADVERTISING; SEALS
    • G09BEDUCATIONAL OR DEMONSTRATION APPLIANCES; APPLIANCES FOR TEACHING, OR COMMUNICATING WITH, THE BLIND, DEAF OR MUTE; MODELS; PLANETARIA; GLOBES; MAPS; DIAGRAMS
    • G09B23/00Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes
    • G09B23/28Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine
    • G09B23/288Models for scientific, medical, or mathematical purposes, e.g. full-sized devices for demonstration purposes for medicine for artificial respiration or heart massage

Definitions

  • the invention relates to a device for testing anesthetic and respiratory devices, with a lung bag arranged between two relatively movable flaps, with a lung inlet and adjusting means for adjusting the simulation parameters.
  • lung simulators are used to check that respiration equipment of all kinds as well as anesthesia devices function properly before being used on humans.
  • the test lung should be able to simulate different lung types if possible.
  • the characteristics of a lung are determined by the parameters Resistance (Respiratory Resistance), Compliance (Lung Hardness) and Leakage.
  • Cost-effective conventional test lungs are usually formed by a simple rubber pouch (or balloon), which has exactly one resistance (respiratory tract resistance), one compliance (lung hardness) and no leakage.
  • test lungs are known, which for example work by means of a bellows or a cylinder-piston system.
  • the adjustment of the resistance ie, the airway resistance level
  • the adjustment of compliance ie, lung hardness
  • test lungs are very heavy, complicated to operate, expensive and usually only to be operated by means of external energy.
  • the invention is therefore based on the object to provide a simple inexpensive producible test lung, which avoids the disadvantages mentioned.
  • this is achieved in that at least one of the two flaps is formed as a resiliently deformable flap.
  • Auslizingung is that both flaps are designed as elastically deformable lobes.
  • the lung bag is thus arranged symmetrically between the two deformable lobes. This allows for uniform expansion and contraction of the lung pouch.
  • the flaps are advantageously firmly clamped at one end and spring elastically deformable.
  • the flaps thus act on the nature of leaf springs. Direct selection of the width and material thickness can influence the spring properties.
  • At least one of the lobes consists of plastic.
  • Plastic flaps are chemically very resistant, body-friendly and durable.
  • the lobes advantageously consist of an armored fiber composite.
  • the reinforcement may, for example, consist of glass fibers or polycarbonates.
  • at least one of the lobes consists of spring steel. Spring steel allows a low wall thickness of the lobes and thus a very compact design.
  • the two lobes are integrally connected.
  • the two tabs may preferably be connected to one another in a U-shaped manner.
  • the resilient length of the lobes is expediently adjustable by means of auxiliary means.
  • the spring hard eder lobe and on the other hand, the usable volume of the lung bag can be changed.
  • the aids are advantageous in that the free ends of the lobes are formed with one another and slide in the longitudinal direction of the lobes.
  • the slider can grasp the lobes from the outside or enforce them.
  • the locking of the slide can be done, for example, by means of a releasable clamping screw.
  • the slide is expediently latched stepwise. This makes it possible to obtain clearly defined and repeatable test parameters. In addition, this also prevents the parameters from being inadvertently displaced during the test.
  • the lung bag is advantageously flat and replaceable. Due to the flat design, the lung bag ideally adapts to the gap between the two flaps. The flat shape also allows a relatively large sizing volume. The exchangeability of the lung bag makes it possible to test requirements with different lung volumes with the same test lung.
  • the lung parameters "resistance” and / or “compliance” (lung hardness) and / or “leakage” (leakage) are expediently adjustable independently of one another in different stages Resistance, adjustable lung hardness and adjustable leakage at different levels, virtually all lung types from babies to adults can be simulated without the use of additional adapters.
  • a stepless leakage simulation is provided.
  • the function of the patient flow triggering which is very delicate in practice, and ventilation with leakage can be checked in a simple manner.
  • the flow, pressure and / or volume measurements are integrated in the device and that the values can be displayed on the test lung by means of a display unit.
  • 1 is a plan view of a test lung
  • Fig. 2 is a view of the test lung shown in Fig. 1, in the direction of
  • FIG. 3 shows a cross section through the test lung shown in FIG. 2, along the
  • FIG. 4 shows a perspective view of the test lung shown in FIGS. 1 and 2.
  • the test lung shown in FIGS. 1 to 4 has an inlet stub which is rotatably connected to a housing 2 about its longitudinal axis.
  • the inlet nozzle is provided with at least one channel 1a, which can be brought into coincidence with through openings 2a in the housing 2.
  • the inlet nozzle 1 can be fixed in a desired rotational position by means of a detent 3 designed, for example, as a ball catch or as a clamping screw. As a result, a desired passage cross section can be set.
  • a connecting piece 4 On the opposite side of the inlet nozzle 1 is a connecting piece 4.
  • a balloon-like, replaceable lung bag 5 can be connected to the connecting piece.
  • the lung bag 5 is arranged between two elastically formed lobes 6, 7.
  • the two tabs 6, 7 are preferably connected in one piece and U-shaped around the housing 2 with each other. To inflate the lung bag 5, the lobes 6, 7 be spread apart. Due to their resilient properties, the lugs 6, 7 oppose the spreading to a certain defined resistance.
  • a regulating valve 8 is arranged laterally on the housing 2.
  • the regulating valve 8 serves to set a simulated loss of leakage. In the position shown in FIG. 3, the regulating valve 8 is completely closed and the leakage loss is therefore equal to zero. By unscrewing the regulating valve 8, the leakage loss can be adjusted stu ⁇ fenlos.
  • a scale 9 is attached at the front side of the housing 2. With the help of this scale 9 can be determined in which rotational position, the inlet port 1 is currently. On the basis of the scale, the simulation parameters can be changed stepwise or continuously. The set values can be reproduced at any time.
  • the free ends of the tabs 6, 7 are connected via an adjustable slide 10 mitein ⁇ other.
  • the slider 10 By moving the slider 10, the spring properties of the tabs 6, 7 and thus the so-called compliance, ie the lung hardness of the test lung, can be adjusted.
  • the slider 10 is by means of latching openings 11 in the lobes 6, 7 engaging Vorsprü or cam gradually detected. By shortening the free length of the tabs 6, 7, the spring stiffness thereof is heard. At the same time, the usable volume of the lung bag 5 is reduced.
  • a locking screw 12 angeord ⁇ net which is used for attachment of the connecting piece 4 opposite end of the lung bag 5 to the lobes 6, 7.

Abstract

Vorrichtung zum Prüfen von Anästhesie- und Beatmungsgeräten, in der Form einer Testlunge, mit einem Lungenbeutel (5), mit federelastisch verformbaren Lappen (6, 7), mit einem Einlassstutzen (1) und mit Einstellmitteln (8, 9, 10) zum Verstellen der Simulations-Parameter, wobei die Testlunge als kompakte Einheit ausgebildet ist und durch Einstellung der Lungen-Parameter die Simulation von verschiedenen Lun gentypen ermöglicht.

Description

Vorrichtung zum Prüfen von Anästhesie- und Beatmungsgeräten
Die Erfindung betrifft eine Vorrichtung zum Prüfen von Anästhesie- und Beatmungs¬ geräten, mit einem zwischen zwei relativ zueinander beweglichen Klappen angeord¬ neten Lungenbeutel, mit einem Lungeneinlass und Einstellmitteln zum Verstellen der Simulations-Parameter.
Solche auch als „Lungensimulatoren" oder als „Testlunge" bezeichneten Geräte, bzw. Vorrischtungen werden dazu verwendet, um Beatmungsgeräte aller Art sowie auch Anästhesiegeräte vor dem Einsatz am Menschen auf einwandfreie Funktion zu über- prüfen. Die Testlunge sollte wenn möglich verschiedene Lungentypen simulieren kön¬ nen. Die Eigenschaften einer Lunge werden durch die Parameter Resistance (Atemwegs-Widerstand), Compliance (Lungenhärte) und Leckage bestimmt.
Bei den bisher verwendeten Testlungen ist zu unterscheiden zwischen zwei vonein- ander wesentlich unterschiedlichen Arten:
Kostengünstige herkömmliche Testlungen sind meistens durch einen simplen Gum¬ mibeutel (bzw. Ballon) gebildet, welcher genau eine Resistance (Atemwegs- Widerstand), eine Compliance (Lungenhärte) und keine Leckage aufweist. Somit ist eine Überprü fung eines Beatmungsgerätes oder Anästhesiegerätes mit solchen
Testlungen nur ungenügend möglich, da es nicht möglich ist, dass verschiedene Lun¬ gentypen damit simuliert werden können. Dies lü hrt häufig zu vermeintlichen Fehlfunk¬ tionen des zu testenden Gerätes (z.B. sog. Autotriggerung), obwohl das zu testende Gerät völlig in Ordnung ist.
Andererseits sind bspw. aus der DE-A 2 404 616 oder der DE-A 3427 182 sehr aufwändige und teure Testlungen bekannt, welche z.B. mittels eines Faltenbalg- oder eines Zylinder-Kolben-Systems funktionieren. Bei solchen Testlungen wird die Ein¬ stellung der Resistance (d.h. des Atemwegs-Wider Standes) mittels verschiedenen Adaptern und die Einstellung der Compliance (d. h. Lungenhärte) mittels Federn oder mittels eines Zylinder-Kolben-Systems in feiner Abstufung erreicht. Durch den um¬ fangreichen mechanischen Aufbau sind solche Testlungen sehr schwer, kompliziert zu bedienen, teuer und meistens nur mittels Fremdenergie zu betreiben.
Der Erfindung liegt somit die Aufgabe zugrunde, eine einfache kostengünstig her¬ stellbare Testlunge zu schaffen, welche die angegebenen Nachteile vermeidet.
Gemäss der Erfindung wird dies dadurch erreicht, dass wenigstens eine der beiden Klappen als federelastisch verformbarer Lappen aus gebildet ist. Dadurch wird eine kompakte Bauform und ein geringes Gewicht des Lungen- Simulators erreicht und der Einsatz ohne zusätzliche Hilfsmittel direkt am Beatmungs- Schlauchsystem ermöglich.
Eine zweckmässige Auslührung besteht darin, dass beide Klappen als federelas- tisch verformbare Lappen ausgebildet sind. Der Lungenbeutel ist somit symmetrisch zwischen den zwei verformbaren Lappen angeordnet. Dies ermöglicht ein gleich- massiges Sich-Ausdehnen und Zusammenziehen des Lungenbeutels.
Die Lappen sind vorteilhaft am einen Ende fest eingespannt und feder elastisch ver- formbar. Die Lappen wirken somit nach der Art von Blattfedern. Durchwahl der Brei¬ te und Materialstärke kö nnen die Federeigenschaften beeinflusst werden.
Für die Handhabung des Lungensimulators ist es zweckmässig, dass wenigstens einer der Lappen aus Kunststoff besteht. Lappen aus Kunststoff sind chemisch sehr beständig, körperfreundlich und dauerhaft.
Damit die Federeigenschaften der Lappen im Laufe des Betriebs über die gesamte Lebensdauer konstant bleiben, bestehen der, bzw. die Lappen vorteilhaft aus armier¬ tem Faser-Verbund. Je nach Anforderungen kann die Armierung bspw. aus Glasfa- sern oder Polycarbonaten bestehen. Eine weitere zweckmässige Ausfii hrung besteht darin, das wenigstens einer der Lappen aus Federstahl besteht. Federstahl ermöglicht eine geringe Wandstärke der Lappen und dadurch eine sehr kompakte Bauweise.
Für eine einfache Herst el I ung und Montage des Lungensimulators ist es vorteilhaft, das die beiden Lappen einstückig miteinander verbunden sind. Die beiden Lappen kö nnen vorzugsweise U-förmig miteinander verbunden sein.
Die federnde Länge der Lappen ist zweck mässigerweise mittels Hilfsmitteln verstell- bar. Dadurch kann einerseits die Feder hart eder Lappen und andererseits auch das nutzbare Volumen des Lungenbeutels verändert werden. Je grösser die federnde Länge der Lappen ist, desto weicher werden ihre Federeigenschaften. Durch Ver¬ kürzung der federnden Länge werden die Lappen härter. Dies ermöglicht, dass mit der selben Testlunge unterschiedliche Anforderungen geprüft werden können.
Die Hilfsmittel sind vorteilhaft als die freien Enden der Lappen miteinander verbin¬ dender, in Längsrichtung der Lappen verschieb- und feststellbarer Schieber ausge¬ bildet. Der Schieber kann die Lappen von aussen umgreifen oder sie durchsetzen. Das Feststellen des Schiebers kann bspw. mittels einer lösbaren Klemmschraube erfolgen.
Der Schieber ist zweckmässigerweise stufenweise verrastbar. Dadurch ist es mög¬ lich, eindeutig definierte und wiederholbare Prüf-Parameter zu bekommen. Ausser- dem wird dadurch auch verhindert, dass die Parameter im Verlauf der Prüfung ver- sehentlich verstellt werden kö nnen.
Der Lungenbeutel ist vorteilhaft flach ausgebildet und auswechselbar. Durch die fla¬ che Ausbildung passt sich der Lungenbeutel ideal dem Zwischenraum zwischen den beiden Lappen an. Die flache Form ermöglicht ausserdem ein relativ grosses Fas- sungsvolumen. Du rch die Auswechselbar keit des Lungenbeutels ist es möglich, mit derselben Testlunge Anforderungen mit unterschiedlichen Lungenvolumen zu prüfen. Zweckmässigerweise sind die Lungenparameter „Resistance" (Atemwegs- Widerstand) und/oder „Compliance" (Lungenhärte) und /oder „Leckage" (Leckverlus¬ te) unabhängig voneinander in verschiedenen Stufen einstellbar. Du rch die sehr ein- fache Einstellbar keit des Atemwegs-Widerstandes, einstellbarer Lungenhärte und einstellbarer Leckverluste in verschiedenen Stufen kö nnen praktisch alle Lungentypen von Babys bis zu Erwachsenen ohne den Einsatz zusätzlicher Adapter simuliert wer¬ den.
Vorteilhaft ist eine stufenlose Leckage-Simulation vorgesehen. Dadurch kann durch Veränderung der Leckage-Simulation die in der Praxis sehr heikle Funktion der Pa- tienten-Flusstriggerung und eine Beatmung mit Leckage auf einfache Weise über¬ prüft werden.
Für die Überwachung des Verhaltens der Testlunge ist es zweckmässig, dass Du rch- fluss-, Druck- und/ oder Volumenmessungen in der Verrichtung integriert sind und die Werte mittels Anzeigeeinheit an der Testlunge anzeigbar sind.
Weitere Ausbildungen der Erfindung sind in den abhängigen Patentansprüchen an- gegeben.
Figurenbeschreibung
Die Erfindung wird nachstehend, anhand der sie beispielsweise Zeichnungen, näher erläutert.
Es zeigen dabei:
Fig. 1 eine Draufsicht einer Testlunge,
Fig. 2 eine Ansicht der in Fig. 1 dargestellten Testlunge, in Richtung des
Pfeils A,
Fig. 3 einen Querschnitt durch die in Fig. 2 dargestellte Testlunge, entlang der
Linie III - III,
Fig. 4 eine perspektivische Ansicht der in den Fig. 1 und 2 dargestellten Test¬ lunge.
Die aus den Fig. 1 bis 4 ersichtliche Testlunge weist einen Einlassstutzen lauf, der mit einem Gehäuse 2 um seine Längsachse drehbar verbunden ist. Der Einlassstut¬ zen ist mit wenigstens einem Kanal 1a versehen, der mit Durchtrittsöffnungen 2a im Gehäuse 2 zur Deckung bringbar ist. Der Einlassstutzen 1 ist mittels einer - bspw. als Kugelraste oder als Kl emmschraube ausgebildeten - Arretierung 3 in einerge¬ wünschten Drehstellung feststellbar. Dadurch kann ein gewünschter Durchlassquer- schnitt eingestellt werden. Auf der gegenüberliegenden Seite des Einlassstutzens 1 befindet sich ein Anschlussstutzen 4. Ein ballonartiger, auswechselbarer Lungenbeu¬ tel 5 kann mit dem Anschlussstutzen verbunden werden. Der Lungenbeutel 5 ist zwi¬ schen zwei federelastisch ausgebildeten Lappen 6, 7 angeordnet. Die beiden Lap¬ pen 6, 7 sind vorzugsweise einstückig und U-förmig um das Gehäuse 2 herum mit- einander verbunden. Zum Aufblasen des Lungenbeutels 5 müssen die Lappen 6, 7 auseinandergespreizt werden. Durch ihre federnden Eigenschaften setzen die Lap¬ pen 6, 7 dem Aufspreizen einen bestimmten definierten Widerstand entgegen.
Seitlich am Gehäuse 2 ist ein Regulierventil 8 angeordnet. Das Regulierventil 8 dient dem Einstellen eines simulierten Leckage-Verlusts. In der in Fig. 3 dargestellten Stel¬ lung ist das Regulierventil 8 vollständig geschlossen und der Leckage-Verlust somit gleich Null. Durch Herausdrehen des Regulierventils 8 kann der Leckage-Verlust stu¬ fenlos eingestellt werden.
An der Stirnseite des Gehäuses 2 ist eine Skala 9 angebracht. Mit Hilfe dieser Skala 9 kann festgestellt werden, in welcher Drehstellung sich der Einlassstutzen 1 gerade befindet. Anhand der Skala können die Simulationsparameter stufe nweise oder ste¬ tig verändert werden. Die eingestellten Werte sind jederzeit reproduzierbar.
Die freien Enden der Lappen 6, 7 sind über einen verstellbaren Schieber 10 mitein¬ ander verbunden. Durch Verschieben des Schiebers 10 können die Federeigen¬ schaften der Lappen 6, 7 und somit die sog. Compliance, d.h. die Lungenhärte der Testlunge verstellt werden. Der Schieber 10 ist mittels in Rastöffnungen 11 in den Lappen 6, 7 eingreifenden Vorsprü ngen oder Nocken stufenweise feststellbar. Durch Verkürzen der freien Länge der Lappen 6, 7 wird deren Federsteif i gtet σhört. Gleichzeitig wird auch das nutzbare Volumen des Lungenbeutels 5 verkleinert. An den freien Ende der Lappen 6, 7 ist ausserdem eine Feststellschraube 12 angeord¬ net welche zur Befestigung des dem Anschlussstutzen 4 gegenüberliegenden Endes des Lungenbeutels 5 an den Lappen 6, 7 dient.
Bezugszeichenliste
1 Einlassstutzen 1a Kanal
2 Gehäuse 2a Durchtrittsöffnung
3 Arretierung
4 Anschlussstutzen
5 Lungenbeutel
6 Lappen
7 Lappen
8 Regulierventil
9 Skala
10 Schieber
11 Rastöffnung
12 Feststellschraube

Claims

Patentansprü che
1. Vorrichtung zum Prü fen von Anästhesie- und Beatmungsgeräten, mit e inem zwischen zwei relativ zueinander beweglichen Klappen angeordneten Lun¬ genbeutel, mit einem Lungeneinlass und Einstellmitteln zum Verstel I en der Simulations-Parameter, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens eine der beiden Klappen als federelastisch verformbarer Lappen (6, T) ausgebildet ist.
2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass beide Klap- pen als federelastisch verformbare Lappen (6, T) ausgebildet sind.
3. Vorrichtung nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Lappen (6, T) am einen Ende fest eingespannt sind.
4. Vorrichtung nach einem der Ansprü che 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass wenigstens einer der Lappen (6, T) aus Kunststoff besteht.
5. Vorrichtung nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, dass der, bzw. die Lappen (6, T) aus armiertem Faser-Verbund bestehen.
6. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, dass wenigstens einer der Lappen (6, T) aus Federstahl besteht.
7. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn- zeichnet, dass die Lappen (6, T) einstückig miteinander verbunden sind.
8. Vorrichtung nach einem der vorgenannten Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, dass die federnde Länge der Lappen (6, T) durch Hilfsmittel ver¬ stellbar ist.
9. Vorrichtung nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass die Hilfsmit¬ tel als die freien [Enden der Lappen (6, 7) miteinander verbindender, in Längs¬ richtung der Lappen (6, 7) verschieb- und feststellbarer Schieber (10) ausge¬ bildet sind.
10. Vorrichtung nach Anspruch 9, dadurch gekennzeichnet, dass der Schieber (10) stufenweise verrastbar ist.
1 1.Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn- zeichnet, dass der Lungenbeutel (5) flach ausgebildet und auswechselbar ist.
12. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, dass die Lungenparameter „Resistance" (Atemwegs-Widerstand) und/ oder „Compliance" (Lungenhärte) und /oder „Leckage" (Leckverluste) un¬ abhängig voneinander in verschiedenen Stufen einstellbar sind.
13. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, dass eine stufenlose Leckage-Simulation vorgesehen ist.
14. Vorrichtung nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekenn¬ zeichnet, dass Durchfluss-, Druck- und/oder Volumenmessung in der Vor¬ richtung integriert sind und die Werte mittels Anzeigeeinheiten an der Testlun¬ ge anzeigbar sind.
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