WO2008015338A2 - Hamac sous-uretral - Google Patents

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WO2008015338A2
WO2008015338A2 PCT/FR2007/001321 FR2007001321W WO2008015338A2 WO 2008015338 A2 WO2008015338 A2 WO 2008015338A2 FR 2007001321 W FR2007001321 W FR 2007001321W WO 2008015338 A2 WO2008015338 A2 WO 2008015338A2
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urethra
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Pierre Dubernard
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    • Y10S128/00—Surgery
    • Y10S128/25—Artificial sphincters and devices for controlling urinary incontinence

Definitions

  • the present invention relates to the general field of medical devices intended for the treatment of incontinence, in particular urinary incontinence.
  • the present invention more particularly relates to an implantable prosthesis for the treatment of incontinence comprising a support means having a support member designed to be placed under the urethra in order to prevent the latter from moving towards the the lower part of the pelvis and to prevent uncontrolled intraurethral urinary flow.
  • the present invention also relates to a surgical instrument for implanting a prosthesis for the treatment of incontinence.
  • the present invention also relates to a surgical method of treating incontinence.
  • Such incontinence may in particular result from an alteration of the natural sphincter functions of the patient, for example, in humans, following a prostatectomy.
  • incontinence can also come from laxity of the pelvic tissues creating a hyper-mobility of the urethra.
  • the nature of the implanted medical device depends in particular on the origin and severity of the incontinence, as well as the sex of the patient.
  • TVT strip positioned transversely under the urethra, in tissues, substantially without tension.
  • an artificial sphincter which conventionally comprises a cuff intended to surround the urethra and having on its inner side an inflatable annular pocket whose inflation causes the occlusion of the urethra by constriction of it.
  • the known artificial sphincters are particularly expensive, and their establishment is a relatively complex surgical procedure.
  • the textile plates are in turn fixed in the pubic bone by means of anchoring members, such as screws, which increase the trauma suffered by the patient and can be the cause of complications.
  • the objects assigned to the invention therefore aim to propose a new implantable prosthesis for the treatment of incontinence which does not have the drawbacks enumerated above and which makes it possible to effectively treat various degrees of incontinence while being particularly simple to implanted.
  • Another object assigned to the invention is to provide a new prosthesis that is particularly atraumatic and significantly reduces the inconvenience to the patient and the risk of postoperative complications.
  • Another object of the invention is to propose a new prosthesis which is particularly simple and inexpensive design.
  • Another object assigned to the invention is to provide a new prosthesis which has good mechanical stability and good durability. Another object assigned to the invention is to propose a new prosthesis particularly adapted to the treatment of male urinary incontinence.
  • Another object assigned to the invention is to propose a new prosthesis whose implementation can be adapted according to the patient's anatomy.
  • the present invention also aims to provide a new prosthesis that allows joint treatment of female urinary incontinence and cervicocystoptosis.
  • the objects assigned to the invention are also intended to provide a new ancillary device for a quick, easy and particularly safe installation of an incontinence treatment prosthesis according to the invention.
  • the objects assigned to the present invention also aim to propose a new method of surgical treatment of incontinence which is particularly simple and effective.
  • Another object assigned to the invention is to propose a new method of surgical treatment of incontinence which is particularly low-traumatic for the patient.
  • Another object of the invention is to propose a new method of surgical treatment of incontinence that is versatile and adaptable to each patient, regardless of sex, age and body.
  • the present invention also aims to propose a new surgical method that is particularly suitable for the treatment of male urinary incontinence.
  • the present invention finally aims to propose a new surgical method that is particularly suitable for the treatment of female urinary incontinence.
  • an implantable prosthesis for the treatment of incontinence comprising a support means having a support member designed to be placed under the urethra in order to prevent the removal of the latter in the direction of the lower part of the pelvis and to prevent uncontrolled intra-urethral discharge
  • said prosthesis being characterized in that it comprises: - atraumatic suspension means provided with at least one carrier member arranged to overlap a portion of the pubic bone and bear on the latter, and at least one line connecting said carrier member to the support means, said hanger being designed to maintain the support member at a distance substantially constant pubic bone, called retaining distance,
  • a surgical instrument intended for the implantation of an incontinence treatment prosthesis comprising a support means having a support member, a suspension means atraumatic provided with a carrier member arranged to overlap a portion of the pubic bone and support it and at least one suspension connecting the carrier member to retaining means to maintain the support member to a substantially constant support distance of the pubic bone, said surgical instrument being provided with an introducer member adapted to be embedded in tissue located in the retropubic space to open a passage therein intended for one or the other of the lines, said introduction member comprising at least a proximal portion arranged to penetrate the tissues, a distal portion attached to a gripping means, and an intermediate portion which connects the proximal portion to the distal portion and has an outer lateral surface in contact with the tissues traversed, said surgical instrument being characterized in that the intermediate section comprises at least one lateral orifice connecting its outer lateral surface to a collection channel so as to be able to collect the contained liquid in the bladder
  • a surgical incontinence treatment method comprising a step (a) of engagement during which is engaged under the urethra support means comprising a support member adapted to obstruct the urethral distance towards the lower pelvis and to prevent uncontrolled intra-urethral discharge, said surgical method being characterized by comprising a bone suspension step (b) atraumatic during which the retaining means is suspended from the pubic bone by means of an atraumatic suspension means such that the support member is maintained at a substantially constant distance from the pubic bone, and more particularly of the pubic symphysis, called retaining distance do, and a suspension tension adjusting step (c) during which the practitioner adjusts in vivo the retaining distance in order to adjust the suspension force exerted by the support member on the urethra.
  • FIG. 1 illustrates, according to an anterior front view, the implementation of a variant of implantable prosthesis according to the invention.
  • FIG. 2 illustrates, in a schematic sectional side, the implementation in humans of a prosthesis variant according to the invention.
  • Figure 3 illustrates, in a partial schematic perspective view, the implementation of an alternative embodiment of the prosthesis corresponding to that of Figure 2.
  • FIG. 4 illustrates, in a partial front sectional view, the principle of operation in humans of a prosthesis variant according to the invention.
  • FIG. 5 illustrates, in a view from below, a prosthesis variant according to the invention particularly suitable for the treatment of male incontinence.
  • FIGS. 6A and 6B illustrate, respectively according to a partial perspective view and a sectional view, a first alternative embodiment of retaining distance adjustment means that can be implemented within an implantable prosthesis in accordance with FIG. the invention.
  • FIG. 7 illustrates, in a partial perspective view, a second alternative embodiment of retaining distance adjustment means. capable of being implemented within an implantable prosthesis according to the invention.
  • FIG. 8A and 8B illustrate, in a partial perspective view and a longitudinal sectional view, a third embodiment of retaining distance adjustment means may be implemented within an implantable prosthesis in accordance with the invention.
  • FIG. 9 illustrates, in a schematic top view, an alternative embodiment of the prosthesis according to the invention particularly suitable for the joint treatment of female incontinence and cervicocystoptosis.
  • FIG. 10 illustrates, in a simplified sectional sectional view, the implementation in women of an alternative embodiment of the prosthesis according to the invention.
  • FIG. 11 illustrates, in a simplified sectional view, the implementation in women of the prosthesis shown in Figure 9.
  • FIG. 12 illustrates, in a partial perspective view, a fourth embodiment of retaining distance adjustment means capable of being implemented within an implantable prosthesis according to the invention.
  • FIG. 13 illustrates, according to an overall perspective view, an alternative embodiment of a surgical instrument according to the invention.
  • FIG. 14 illustrates, in a partial longitudinal sectional view, a portion of the surgical instrument of Figure 13.
  • the present invention relates to an implantable prosthesis 1 for the treatment of incontinence, and more preferably urinary incontinence.
  • the prosthesis 1 according to the invention can be adapted to the treatment of various types and degrees of urinary incontinence, in men or women.
  • said prosthesis 1 can be adapted to treat, in humans, mild, moderate or severe incontinence caused by sphincter deficiency, by replacing the natural sphincter function.
  • the prosthesis 1 can also be adapted, in the woman, to the treatment of stress incontinence resulting from a hyper-mobility of the urethra and the neck of the bladder.
  • said prosthesis 1 may advantageously be implemented in women when other surgical techniques have failed.
  • the prosthesis 1 comprises a retaining means 2 which has a support member 3, which is designed to be placed under the urethra U to prevent the urethra from moving towards the part of the urethra. lower pelvis and prevent uncontrolled intraurethral discharge.
  • the support member 3 may come into direct contact with the lower face of the urethra, that is to say with the portion of the urethra substantially oriented towards the lower limbs of the urethra. patient, or in indirect contact on underlying tissues contiguous to said urethra.
  • the contact configuration may in particular depend on the sex of the patient.
  • the support member 3 will preferably be applied directly against the urethra, while in humans, said support member 3 will preferably be placed in contact with the bulbar-cavemous muscle MBC.
  • the surface state and the area of the surface of the support member 3 intended to be effectively pressed against the tissues will also be chosen so as to confer on said organ of support 3 a substantially atraumatic character.
  • the prosthesis 1 comprises an atraumatic suspension means 4 provided with at least one carrier member 5, said carrier member being arranged to overlap a part of the OP pubic bone and to rely on the latter. , as well as at least one line 6, 7 connecting said carrier member 5 to the retaining means 2, said hanger 6, 7 being designed to hold the support member 3 at a substantially constant distance from the pubic bone OP , and more particularly of the pubic symphysis SP, called the retaining distance d 0 .
  • the atraumatic suspension means 4 is arranged to mechanically link the retaining means 2, and more specifically its support member 3, to the pubic bone OP so that said support member 3 makes obstacle to a possible deflection of the urethra in the direction of its distance from the pubic bone, and more particularly of the pubic symphysis SP.
  • the support member 3 thus forms an "anti-fall" abutment which substantially retains the urethra at a predetermined distance (maximum) from said pubic symphysis by substantially opposing the effects of gravity.
  • the support member 3 is likely to exert a retaining force, or "suspension effort" F which prevents the urethra U from departing from the pubic symphysis, and more specifically to sag towards the bottom of the pelvis.
  • the support distance c will preferably be between about 5 cm and 20 cm, and preferably between 8 cm and 15 cm.
  • suspension means 4 By “atraumatic suspension”, it is indicated that the suspension means 4, and more particularly the carrier member 5, is designed not to bruise the tissues on which it is supported, and in particular to respect the integrity of the bone. pubic.
  • suspension means 4 will be devoid of any protruding, perforating, or abrasive protruding anchoring element, such as points, lugs, or screws, capable of perforating, lacerating, or splitting the bone.
  • protruding, perforating, or abrasive protruding anchoring element such as points, lugs, or screws, capable of perforating, lacerating, or splitting the bone.
  • pubic on its surface as deep, and / or neighboring tissues.
  • the prosthesis 1 comprises a reversible adjustment means 20 for the retaining distance c that makes it possible to reversibly vary said retaining distance c 0.
  • the adjustment means authorizes both the increase and the reduction of the support distance c, said adjustment being however “fixed” in the sense that the retaining distance c is durably maintained once the prosthesis implanted.
  • the adjusting means 20 is designed to maintain substantially constant said support distance, in normal operation, so that this last is for example not dynamically modifiable spontaneously under the constraint of the various organs of the patient.
  • said retaining distance may advantageously be changed again without difficulty during a voluntary therapeutic act of the physician, for example during a minor subsequent surgical procedure by which the surgeon accesses the adjustment means by a simple and short incision suprapubic, without having to perform major dissection to completely clear the urethra.
  • Said adjustment means 20 advantageously allows the practitioner to freely choose, especially during the implantation of the prosthesis 1, the distance at which he places the stop that forms the support member 3, and to adjust the support distance according to the patient's own anatomy.
  • the same model of standard prosthesis 1 can thus be used to treat many patients.
  • the adjustment means depending on the clamping effect obtained by the more or less forced forced approximation of the retaining means 2 and the symphysis pubis SP, to modulate the intensity of the suspension effort F.
  • the more we try to reduce the distance the more we induce traction in the lines 6, 7 and more tends to compress the urethra U against the tissues that overhang, exerting on said urethra a constraint directed down at the top and substantially oriented in the direction of a fictitious line drawn between the base of the urethra U which is in contact with the support member 3 and the symphysis pubis SP.
  • the adjustment means 20 it is possible to use the adjustment means 20 to position the support member 3 substantially in contact with the urethra, without constraint, or "without tension", as illustrated in FIG. 10, such that said support member 3 forms a kind of barrier and a stress appears only when the urethra tends to "leak" the pubic symphysis pulling on the lines.
  • Such a solution is particularly indicated in women for the treatment of stress incontinence, particularly because of the risk of erosion of particularly thin tissues of the urethra.
  • the support member 3 according to the invention may be more or less compressive and its implementation adapted according to whether one seeks to simply maintain without residual compression the urethral floor in functional configuration (in women), or that one seeks to exert and maintain a permanent residual compression of the urethra (in the man).
  • the suspension means 4 can be arranged to allow the suspension "in transobturator" of the retaining means 2, that is to say that the carrier member 5 is designed to take support on an ischiopubic branch or an iliopubic branch, and more particularly on the upper part of one or the other of said branches.
  • one or the other of the lines 6, 7 is preferably arranged to connect the retaining means 2 to the carrier member 5 through the obturator hole.
  • the suspension means 4 is a peri-symphysial suspension means designed to suspend the retaining means 2 to the symphysis pubis SP.
  • the prosthesis 1 is intended to be suspended from the pubic symphysis, without this constituting a limitation of the invention.
  • the suspension means 4 comprises at least one anterior hanger 6 and a posterior hanger 7 arranged to connect the carrier member 5 to the retaining means 2 passing respectively in front of and behind the pubic symphysis SJP.
  • the carrier member 5 can therefore advantageously come to be positioned around the pubic bone, so as to marry at least partly the contour of the latter, and more particularly the upper part of said contour.
  • the carrier member 5 forms a mechanical fulcrum, that is to say has a surface of contact with the underlying tissues, the surface at which a force can be transmitted, in this case to ensure the suspension.
  • the OP pubic bone. and more particularly the symphysis pubis SP offers a particularly rigid, resistant and stable point of suspension, which gives a good seat to the prosthesis 1.
  • suspension according to the invention is advantageously a "free" suspension, that is to say that the carrier member 5 is simply placed on the symphysis pubis, without it being necessary to fix it there for example by suture, stapling or knotting.
  • such an arrangement ensures the lateral retention of the prosthesis 1, and more specifically of the carrier member 5, by the pubic spine which serves as a stop.
  • the carrier member 5 may be in the form of a kind of U-shaped saddle intended to cap the symphysis pubis.
  • the peri-symphysial suspension means 4 provides the retaining means 2 with a mechanical point of attachment which is situated substantially vertically above the urethra JJ, and thus allows the realization of a suspension "direct", that is to say which, unlike the strips or plates of the prior art, substantially coincide the direction of the suspension force F with the direction of tensile stress of the constituent elements of the suspension means 4.
  • the strips or the plates of the prior art are intended to be arranged transversely under the pubis, and under the urethra, so that, to generate a resultant suspension effort, even small, they require a setting significant transversal traction that can traumatize the soft tissues or the bone tissues in which their extremities are anchored.
  • suspension means 4 advantageously makes it possible to minimize the forces experienced by the fastening tissues, since it directly converts almost all the forces exerted on said fastening tissues into a useful resultant. suspension effort F.
  • such a symphyseal fixation method advantageously allows a more stable and more enveloping maintenance of the urethra, improves the capacity of urinary continence of the prosthesis 1 and proves easier to implant. than an artificial sphincter.
  • the suspension means 4 comprises at least two suspension straps 10, 11 which each comprise an anterior hanger 6, a carrier member 5, and a posterior hanger 1.
  • the aforementioned elements may initially be distinct and assembled by any mechanical joining means or, conversely, one and / or the other of the lines 6, 7 may be integral with the carrier member 5 and / or with the retaining means 2.
  • the adjective "prior” refers to an element in the space between the pubic symphysis and the patient's anterior teguments
  • the adjective “posterior” refers to a retro-pubic element located between the symphysis pubic and pelvic excavation.
  • each suspension strap 10, 11 substantially forms an arch whose lines form the legs and whose curved portion, which comes to wrap, or "ride", the part of the pubic symphysis, forms the carrier organ 5.
  • each strap thus advantageously forms, in cooperation with a portion of the retaining means 2, a loop, preferably simple, in which passes the symphysis pubis.
  • the support member 3, and more generally the retaining means 2 is divided into a left-hand zone 3G and a right-hand zone 3D located on either side of a mean line (L) which is is substantially parallel to the main extension direction (XX ') of the urethra U when the prosthesis is implanted, and the suspension means 4 has a left shoulder strap 10 and a right shoulder strap 11, said left and right shoulder straps 10, 11 being respectively fixed to the retaining means 2 in the left zone 3G and in the right zone 3D.
  • L mean line
  • XX ' main extension direction
  • Such an arrangement advantageously makes it possible to balance and stabilize the suspension by allowing the practitioner to pass the left shoulder strap to the left of the urethra and the right shoulder strap to the right of the urethra.
  • the retaining means 2 preferably comprises, as is illustrated in FIGS. 3 and 4, lateral holding members 12, 13, in this case at least one left lateral holding member 12 and one right lateral holding member 13, designed to be positioned on each side of the JU urethra and to hinder the lateral movement of the latter.
  • the lateral holding members 12, 13 are integral with the support member 3.
  • Such an embodiment advantageously allows on the one hand to substantially envelop the urethra in a carrier structure forming a kind of hammock, or restraint harness, intrinsically limiting the movement of the urethra in the left lateral, right lateral directions and lower vertical, and secondly to stabilize the retaining means 2 with two triangular structures formed by the lines of each of the straps 10, 11.
  • the prosthesis 1 according to the invention preferably has a generally symmetrical structure, that is to say that its left portion corresponds substantially to the image of its right portion by a plane of symmetry which corresponds substantially to the sagittal plane of the patient himself.
  • each of said straps 10, 11 will preferably be between 10 cm and 50 cm approximately, and even more preferably between 15 cm and 25 cm approximately.
  • the straps, and more generally the suspension means 4 are designed to be sufficiently flexible to allow their implantation, and in particular their inflection above the symphysis, while being little extensible so as to be able to withstand substantially without longitudinal deformation the tensile force ensuring the suspension of the retaining means 2 to said symphysis.
  • said straps will preferably be non-adherent.
  • one and / or the other of the straps 10, 11 may be formed based on a strip of polymer material, for example poly-létra-fluorethylene (PTFE).
  • PTFE poly-létra-fluorethylene
  • One and / or the other of the shoulder straps 10, 11 may also be formed based on a strip of a composite material comprising an implantable textile insert, of the PolyPropylene or PolyEster type, and an elastomer matrix or coating.
  • silicone type silicone type:
  • said strip will have a width substantially between 0.5 cm and 3 cm, and particularly preferably substantially equal to 1 cm, while its thickness will preferably be between 0.2 mm and 1 mm.
  • the use of strips allows the flat straps to come to be positioned substantially around the pubic bone, marrying the shape of the latter so as to distribute the suspension stresses on a relatively large surface.
  • the straps may be formed by cords, for example of diameter between 1 mm and 3 mm.
  • one and / or the other of the straps is, before implantation, divided into a first strand 10A, 11A and a second strand 10B, 11B which each have a captive end, attached to the support means 4, and a free end.
  • each strap 10, 11 can be reconstituted in vivo by joining the free end of its first strand 10A, 11A with the free end of its second strand 10B, 11B, said first and second strands having previously have been threaded into the tissues on both sides of the pubic symphysis.
  • first and second strands can substantially correspond to the anterior and posterior lines respectively.
  • one or other of the straps is formed by a single strand attached by one of its ends to the support means 2 and whose free end can be folded over said support means 2 after having been previously passed around the symphysis.
  • the means 20 for adjusting the retaining distance will be disposed substantially close to the retaining means 2, at the base of the anterior hanger 6, in order to be easily accessible and maneuverable by the surgeon.
  • the retaining distance adjustment means 20 has a length adjustment member 21 of one or the other of the lines 6, 7, and more precisely of one or other of the straps 10, 11.
  • the reversible adjustment means of the retaining distance do allow both the elongation and the shortening of said shoulder straps 10,11.
  • the reversible adjustment means 20 of the retaining distance is designed to allow a discrete modification of the retaining distance do.
  • the length adjustment member 21 may comprise a plurality of "male" fasteners 22 distributed along the first strand 10A, 11A, and one or more conjugated "female" fasteners 23 associated with the second strand 10B, 11B so that the effective length of the corresponding shoulder strap 10, 11 can be adjusted, in a predetermined incremental increment, as a function of the couple of fasteners 22, 23 selected.
  • the male fastening elements 22 may in particular be formed by hollow or solid conical protuberances or anchors comprising one or more deformable branches, for example formed by cutting the strand. constituent of the ramp.
  • the female fastening element or elements 23 may in particular be formed by buttonhole-type through-holes, with the lips possibly deformable, capable of cooperating by snap-fastening with the male fastening elements 22.
  • the male fastening elements 22 associated with the first strand 10A, 11A preferably have an inclined insertion face 24 and an opposite retaining face 25, the passage of the first strand through the second strand 10B, 11B taking place by forcing the deformation of the excrescences and / or the orifice.
  • a stop member 70 pierced in its thickness with one or more orifices 71, 72 allowing the passage of the strands (shown in dashed lines in FIG. 12), and having a central protrusion 73 on its upper face, said protuberance forming a mooring button with which cooperate buttonholes 74 drilled in the strands, when said strands are folded against the stop member 70 in the direction indicated by the arrows.
  • the buttonholes 74 can in particular be in the form of split circular recesses.
  • the stop member 70 may comprise a flexible and / or curved base 75 intended to rest on the upper part of the pubic symphysis and form a portion of the carrier member 5.
  • the retaining distance adjusting means 20 will be designed to allow a continuous modification of the retaining distance,, that is to say will allow without restriction the free choice of said retaining distance. distance of support among the set of intermediate values within a predetermined range.
  • the length adjustment member 21 preferably comprises, as shown in FIGS. 3, 7, 8A and 8B, a clamping loop 26 threaded onto a hanger 6, 7 and arranged to allow a continuous adjustment of the length of said hanger.
  • Said tightening loop which may have certain analogies with the loops used on the straps of handbags or backpacks, will include for example a frame 27, preferably rigid or semi-rigid, pierced in its thickness of orifices 28 fixed or even provided with sliding crosspieces 29, said frame being intended to accommodate the folded strands on themselves and to block the latter by crushing.
  • clamping loop 26 will act as a clasp to bring together the two anterior strands 1OA and posterior 1OB of the same strap 10 to reconstruct the latter by giving it the desired length.
  • the adjustment range conferred by the length adjustment member 21 according to the invention is substantially between 0.5 cm and 5 cm.
  • the means 20 for adjusting the retaining distance may comprise both discrete adjustment members intended to perform a rough adjustment of the overall length of the straps according to the patient's anatomy, and of the adjustment members. continuous allowing a fine adjustment of the suspension effort F.
  • the retaining means 2 comprises an armature member 30 connected to the lines 6, 7, as shown in FIG. 5.
  • such a reinforcement member 30 makes it possible to reinforce the suburethral support and to determine one or more particular compression points.
  • the armature member 30 is preferably formed by a spider 31 whose center is substantially in line with the mean line (L) which divides the support member 3 in its left zone and its right zone, and whose branches 32, 33, 34, 35 are each connected to the end of a ramp 10, 11.
  • the reinforcing member is integral with one and / or the other of the straps 10, 11.
  • the branches 32, 33, 34, 35 of the spider may advantageously form the captive ends of the strands 10A, 10B, 11A, 11B, ie the brace 31 is formed by the suburethral cross of the left and right shoulder straps 10, 11.
  • the support member 3 is formed, at least in part and preferably entirely, by a flexible plate 40.
  • Said flexible plate 40 may for example be formed by a piece of textile, in particular knitted, or non-woven, based on a colonizable material such as PolyPropylene, to ensure integration of said flexible plate 40 with the organ supported, in this case the urethra U and / or bulbo-cavemous muscle, and prevent any risk of relative sliding of said member relative to said flexible plate 40.
  • Said flexible plate 40 is also preferably able to deform substantially "U", as illustrated in particular in Figures 3 and 4, to partially envelop the urethra LJ and / or, where appropriate, all formed by the urethra U, the corpus cavernosum, and the bulbo-cavernous muscle MBC.
  • the flexible plate 40 thus preferably forms both the support member 3 and the lateral support members 12, 13.
  • the retaining means 2 may advantageously marry the lower and lateral portions of the urethra U and / or bulbo-cavernous muscle, so as to distribute the suspension force F over a large tissue surface on the one hand, and to limit the movement of the urethra LJ relative to the prosthesis 1 and symphysis pubis SP on the other hand.
  • the armature member 30 is flexible and integral with the flexible plate 40.
  • the retaining means may have a multi-layer structure, in which the reinforcing elements 30 are opposite to the support member 3.
  • the spider 31 may be secured by gluing or suturing to the flexible plate 40.
  • said spider 31 will preferably be arranged in such a way that the straps emerge substantially at the corners of the retaining means 2, and more specifically of the flexible plate 40. It is remarkable that the presence of the reinforcement means 30 advantageously makes it possible on the one hand to define in space a relatively rigid preferential compression point, under the support member 3, substantially at the crossing of the shoulder straps, and secondly to avoid the frowning of the flexible plate 40, which facilitates the establishment of the prosthesis and the holding of the retaining means 2 in time.
  • the armature member 30 is in no way limited to a particular geometry and could in particular comprise a reinforcement border, for example substantially the contours of the flexible plate 40.
  • the flexible zone 40 preferably comprises one or more suture zones 41 intended to be sutured to the MBC bulbourculous muscle in order to immobilize said bulbo-cavernous muscle within the retaining means 2.
  • the suture area 41 will extend substantially to the periphery of the flexible plate 40.
  • the depth D1 of the support member 3, and more generally of the flexible plate 40 that is to say its dimension (overall) considered according to the main direction of extension XX 'of the urethra U and "flat", that is to say when the prosthesis 1 rests deployed on a plane, is greater than or equal to its width D2, that is to say to its dimension ( over all) considered in a transverse lateral direction YY 'to said main extension direction XX' of the urethra under the same conditions.
  • the depth D1 may be substantially between 40 mm and 60 mm, and the width D2 between 30 mm and 50 mm.
  • the support means 2 advantageously forms a hammock, or a kind of gutter conforming to the anatomical shape of the urethra and / or the bulbo-cavernous muscle and capable of distributing the suspension force F over a significant length thereof.
  • the support member 3, and more generally the flexible plate 40 is preferably substantially quadrangular, and particularly preferably substantially trapezoidal, it is that is, the width of its anterior edge 3A is substantially less than or equal to the width of its posterior edge 3P.
  • the prosthesis 1 may comprise an inflatable compression means 50 which is disposed at the level of the bearing face 3, between the retaining means 2 and the urethra LJ, and which is arranged so when it is inflated, come to exercise, as shown in Figure 4, a compression of the urethra against the tissues that overlie the latter, for example the transverse ligament of the pelvis.
  • an inflatable compression means 50 which is disposed at the level of the bearing face 3, between the retaining means 2 and the urethra LJ, and which is arranged so when it is inflated, come to exercise, as shown in Figure 4, a compression of the urethra against the tissues that overlie the latter, for example the transverse ligament of the pelvis.
  • the prosthesis 1 according to the invention can combine a suspension force F and a distinct compressive force P, said compression force P being capable of reducing the urethral lumen in order to exert a shutter function replacing a sphincter deficiency.
  • the prosthesis 1 according to the invention may therefore be an alternative, advantageously simple and inexpensive, artificial sphincters of the prior art.
  • the inflatable compression means 50 advantageously bears on the lower part of the retaining means 2 to exert a complementary pressure P on the urethra which tends to bring the lower wall of the latter of the pubic symphysis.
  • the inflatable compression means 50 is formed by a cushion 51 which is disposed substantially in line with the mean line which divides the surface of the support member 3 substantially parallel to the main direction of extension XX 'of the urethra U, as shown in FIG. 4.
  • Said cushion 51 may in particular be housed in a "kangaroo" pocket formed under the surface of the support member 3 by a fold of the flexible plate 40.
  • this embodiment preferably incorporates a spider 31 as described above so as to provide the cushion 51 a particularly strong fulcrum on the support means 2.
  • the compressive stress P will act from preferably in a localized and differential manner with respect to the overall suspension effort F.
  • the inflatable compression means 50 is connected to a fluid reservoir 54, such as an implantable site, by means of a catheter-type flexible tubing 55.
  • the implantable site 54 is placed in stable and rigid support against the anterior surface of the pubic symphysis SP.
  • the prosthesis 1 may include fluid transfer means, such as a bulb or remote controlled pump allowing the patient to control at will the inflation and deflation of the cushion 51 and thus allow the urination or contrary to guarantee continence.
  • the prosthesis 1 according to the invention may advantageously be designed to treat a cervicocystoptosis associated with incontinence in women.
  • the retaining means 2 may have a sub-vesical extension 60 designed to bear under the bladder V.
  • the posterior strands 1B, 11B are preferably oriented obliquely with respect to the edges of the flexible plate, in order to improve the ergonomics of the prosthesis 1.
  • the sub-vesical extension 60 may also extend beyond the points of attachment of the posterior strands to the retaining means, between said posterior strands, and for example form a tongue with a rounded contour, as illustrated. in dashed lines in Figure 9.
  • the sub-vesical extension is designed to support at least the base of the bladder, while the posterior suspensions 7 are arranged to laterally bypass the bladder V, on either side. of the latter, and connect said sub-vesical extension 60 to the carrier member 5.
  • the prosthesis 1 can come to support the bladder V by suspending it, together with the urethra, the pubic symphysis.
  • the present invention may as such, independently of the presence of retaining distance adjustment means, provide an implantable prosthesis for the treatment of incontinence which comprises a retaining means having a support member adapted to to be placed under the urethra in order to prevent the latter from moving towards the lower part of the pelvis and to prevent uncontrolled intra-urethral discharge, said prosthesis comprising a symphyseal suspension means designed to suspend said means support to the pubic symphysis and to maintain the support member at a substantially constant distance from said symphysis pubis, said retaining distance.
  • the present invention also relates to an ancillary device for facilitating the placement of the prosthesis 1 described above, and more particularly to allow the passage of the posterior lines 7 in the retropubic space while ensuring that the integrity of the bladder is respected.
  • the ancillary according to the invention is in the form of a surgical instrument 80 provided with an insertion member 81 which is designed to be embedded in the tissue located in the retro-pubic space to open a passage for one or other of the lines 6, 7.
  • Said introduction member 81 comprises at least a proximal portion 81A arranged to penetrate the tissues, a distal portion 81 B attached to a grip means 82, handle type, and an intermediate portion 81 C which connects the proximal portion 81 A at the distal portion 81B and has an outer lateral surface 83 in contact with the crossed fabrics.
  • the intermediate section 81 C comprises at least one lateral orifice 84 connecting its outer lateral surface 83 to a collection channel 85 so as to be able to collect the liquid contained in the bladder when the organ of introduction accidentally punctures the latter.
  • the introduction member 81 has a sufficient rigidity to enable it to pierce a passage in the tissues and to walk through them when the surgeon exerts a thrust on the gripping member 82.
  • the end of the proximal portion 81C may be provided with a penetrating member, for example a tip, possibly blunted and / or removable, preferably of polymeric material.
  • the introducer member will preferably be curved to form a kind of hook and thus facilitate the arrangement of a peri-symphyseal passage without the risk of perforating deeper anatomical regions.
  • the introduction member 81 will preferably have a length sufficient for its proximal portion 81A can resurface outside the tissues, under the pubis, while its distal portion 81 B comprising the gripping means 82 still emerges from the tissue above. -pubiens.
  • the introduction member is formed from a bent and hollow rod, for example metal, preferably having a cylindrical geometry circular base, the collection channel 85 running inside of said rod to open in the open air or in a pocket provided for this purpose at the distal end 81B.
  • the instrument 80 comprises a plurality of lateral orifices 84 pierced substantially radially in the thickness of the wall of the rod and stages along the insertion member.
  • the lateral orifices 84 are arranged at several points of the circumference of the insertion member, so as to be able to drain the bladder fluid irrespective of the orientation of said insertion member 81.
  • Said introduction member 81 is therefore preferably multi-perforated, both along its length and on its periphery.
  • ancillary according to the invention is particularly suitable for the implementation of a prosthesis 1 as described above, its use is not limited.
  • a surgical instrument comprising an insertion member provided with one or more lateral orifices 84 connecting its outer lateral surface 83 to a collection channel 85 so as to be able to collect the liquid contained when said introduction member accidentally perforates an organ.
  • the invention also relates to a surgical kit comprising an incontinence treatment prosthesis 1 according to the invention and a surgical instrument 80 as described above.
  • the present invention also relates to a surgical method of treating incontinence as such.
  • the described method refers to a peri-symphysis suspension, it being understood that a substantially similar method can be applied to obtain a periosal suspension at the ischio-pubic or iliopubic branches by the transobturating route.
  • said surgical method comprises a step (a) of engagement during which is engaged under the ureter U a retaining means 2 comprising a support member 3 designed to prevent the removal of the urethra towards the lower pelvis and prevent uncontrolled intra-urethral discharge.
  • said retaining means 2 will preferably be placed under the bulbo-cavernous muscle MBC, in contact therewith, while in the female, the support member 3 of the retaining means 2 will preferably come in contact with the LJ urethra itself.
  • said surgical method also comprises a step (b) of atraumatic bone suspension during which the retaining means is suspended from the pubic bone by means of an atraumatic suspension means. 4 so that the support member 3 is maintained at a substantially constant distance from the pubic bone OP, and more particularly the pubic symphysis SP, said support distance d 0 .
  • the suspension step (b) constitutes a suspension stage at the pubic symphysis SP.
  • the JJ urethra is "imprisoned" or enclosed in a region of the space defined by the symphysis pubis SP on the one hand and the support member 3 located at a distance on the other hand.
  • a surgical method including step (a) of engagement and then a step (b ') of symphyseal suspension, atraumatic or invasive, may constitute an invention as such.
  • the step (b) of atraumatic suspension comprises a sub-step (b1) perosseous crossing, and more particularly peri-symphyseal, during which there is disposed a carrier member 5 on horseback a portion of the pubic bone, and more particularly on the pubic symphysis SP, and the support means 2 is connected to said carrier member 5 with the aid of at least one anterior suspension 6 passing in front of the pubic bone, respectively the symphysis pubic SP, and at least one posterior line 7 passing behind said pubic bone, respectively said symphysis pubis SP, in the retropubic space.
  • Access to the anatomical region concerned depends in particular on the sex of the patient.
  • the surgeon preferably makes a horizontal transverse penoscrotal incision which, after longitudinal incision of the superficial planes (subcutaneous cellular tissue and superficial perineal fascia), exposes the lower and lateral surfaces of the urethra and bulbo-cavernous muscle.
  • the surgeon then introduces his index finger in the angle between the bulbo-urethral muscle inwards and the branch of the cavernous body outside, so as to locate the lower edge of the ischio-pubic branch and to initiate the passage (ascending) .
  • the surgeon then performs a 2 to 3 cm transverse supra-pubic incision, two fingers across each side of the midline to the rectus muscle sheath, which is also incised.
  • the surgeon then introduces his second index into the incision to create from top to bottom, a passage flush with the posterior face of the pubis to the pelvic floor and come to operate the junction with the index already introduced from below upwards by the peno-scrotal incision.
  • An adapted ancillary passed from top to bottom through the passage thus formed makes it possible to grasp the posterior strand and to draw it up to externalize it by the suprapubic incision.
  • surgeon can use a surgical instrument 80 to create the passage (“tunneling” operation) and then to grasp the posterior strand.
  • the step of drilling by means of the instrument according to the invention is preceded by a step of filling the bladder with a colored liquid to facilitate the detection of a possible complication.
  • the practitioner performs a control fibroscopy to diagnose the nature and extent of bladder perforation with a view to remedying it.
  • An ancillary grasper is then introduced by the same suprapubic incision and then passed in front of the pubis to join the latero-urethral space and grasp the anterior strand to hoist the latter to externalize it by said suprapubic incision.
  • urethra In women, exposure of the urethra is preferably achieved by means of a vertical incision of the anterior vaginal wall.
  • the surgical procedure allowing the passage of the constituent strands of the straps is performed substantially similar to what has been described for humans.
  • the surgical method according to the invention also comprises a suspension tension adjusting step (c) in which the practitioner adjusts in vivo the retaining distance d 0 in order to adjust the suspension force F exerted by the organ 3 on the urethra LJ.
  • said suspension tension adjusting step (c) may comprise a sub-step (d) for adjusting the length of the lines 6, 7 during which the length of one or the other is adjusted. lines 6, 7, and more precisely straps 10, 11.
  • the surgeon can join the anterior strand 10A and the corresponding posterior strand 10B by means of a clamping loop 26 in order to reconstitute the corresponding shoulder strap 10, and then adjust the length of said "flowing" strap by pulling on the free end of one or the other strand 1OA, 1OB passed in said clamping loop 26.
  • surgeon can select an initial strap length and then iteratively, by a succession of elongation and / or shortening operation, to select the most appropriate length for the suspension effort to be obtained. .
  • the surgical method in accordance with the invention may also comprise a stabilization step (d) in which the bulbar-cavernous muscle MBC is sutured by means of support 2, and more specifically to the flexible plate 40.
  • Said stabilizing step (d) preferably takes place before the step (c) of adjusting the suspension tension, and more specifically, before the reconstruction of the straps by assembling their respective strands.
  • the surgical method according to the invention may comprise a bladder suspension step (e) in which a subveical extension 60 of the support means 2 is inserted under the bladder V in order to jointly support the bladder. urethra and said bladder.
  • said step (e) subvesical suspension may comprise a substep (e1) during which is connected, by means of a posterior hanger 7, the proximal end of the subvesical extension 60 to the carrier member 5, by passing the two posterior strands 10B, 11B laterally, on either side of the bladder.
  • the establishment of such a sub-vesical extension requires more subvesical dissection than that described above.
  • the adjustment of the suspension voltage F remains advantageously identical to that described above.
  • the prosthesis according to the invention advantageously allows to effectively treat almost all cases of urinary incontinence at a moderate cost and without causing significant trauma to the patient.
  • the differential action exerted on the one hand by the suspension means and on the other hand the inflatable compression means makes it easy to adapt said prosthesis to the severity of the incontinence to be treated.
  • the invention finds its industrial application in the design and manufacture of incontinence treatment prostheses.

Abstract

L'invention concerne une prothèse (1) implantable destinée au traitement de l'incontinence comprenant un moyen de soutènement (2) présentant un organe d'appui (3) conçu pour venir se placer sous l'urètre (U) et empêcher tout écoulement intra-urétral incontrôlé, ladite prothèse étant caractérisée en ce qu'elle comporte : un moyen de suspension atraumatique (4) pourvu d'au moins un organe porteur (5) agencé pour chevaucher une partie de l'os pubien (OP) et prendre appui sur ce dernier, ainsi que d'au moins une suspente (6, 7) reliant ledit organe porteur (5) au moyen de soutènement (2), ladite suspente (6, 7) étant conçue pour maintenir l'organe d'appui (3) à une distance sensiblement constante de l'os pubien (OP), dite distance de soutènement (d<SUB>o</SUB> ) un moyen de réglage réversible (20) de la distance de soutènement (d<SUB>0</SUB>) permettant de faire varier de manière réversible ladite distance de soutènement (d<SUB>0</SUB>). Prothèses de traitement de l'incontinence.

Description

HAMAC SOUS-URETRAL
DOMAINE TECHNIQUE
La présente invention concerne le domaine général des dispositifs médicaux destinés au traitement de l'incontinence, notamment urinaire.
La présente invention concerne plus particulièrement une prothèse implantable destinée au traitement de l'incontinence comprenant un moyen de soutènement présentant un organe d'appui conçu pour venir se placer sous l'urètre afin de faire obstacle à l'éloignement de ce dernier en direction de la partie inférieure du pelvis et d'empêcher tout écoulement urinaire intra- urétral incontrôlé.
La présente invention concerne également un instrument chirurgical destiné à l'implantation d'un prothèse de traitement de l'incontinence.
La présente invention concerne également une méthode chirurgicale de traitement de l'incontinence.
TECHNIQUE ANTERIEURE
II est connu de recourir à des dispositifs médicaux implantés par voie chirurgicale afin de traiter les problèmes d'incontinence, et notamment d'incontinence urinaire.
Une telle incontinence peut notamment résulter d'une altération des fonctions sphinctériennes naturelles du patient, par exemple, chez l'homme, suite à une prostatectomie. Chez la femme, une autre forme d'incontinence dite « d'effort » peut également provenir d'une laxité des tissus pelviens créant une hyper-mobilité de l'urètre.
La nature du dispositif médical implanté dépend notamment de l'origine et de la sévérité de l'incontinence, ainsi que du sexe du patient.
Ainsi, en cas d'incontinence faible à modérée chez la femme, de type incontinence d'effort, il est connu d'implanter au patient une « bandelette TVT » positionnée transversalement sous l'urètre, dans les tissus, sensiblement sans tension.
Il est également connu d'implanter chez l'homme souffrant d'incontinence faible à modérée une plaque textile engagée sous l'urètre et tendue par fixation de chacune de ses extrémités à l'une des branches du rameau ischio-pubien.
En cas d'incontinence plus sévère, il est généralement nécessaire de recourir à un sphincter artificiel, qui comprend de façon classique une manchette destinée à entourer l'urètre et comportant sur sa face intérieure une poche annulaire gonflable dont le gonflage provoque l'occlusion de l'urètre par constriction de celui-ci.
Bien qu'ils procurent des résultats satisfaisants sur le plan thérapeutique, de tels dispositifs de l'art antérieur présentent toutefois des inconvénients non négligeables.
En effet, on constate parfois, après implantation d'une bandelette de type TVT, que son efficacité est insuffisante pour remédier au problème d'incontinence. II est alors nécessaire de procéder à une seconde intervention chirurgicale pour remplacer ladite bandelette par un sphincter artificiel, ce qui expose le patient à un nouveau traumatisme et à de nouvelles complications.
Par ailleurs, les sphincters artificiels connus sont particulièrement onéreux, et leur mise en place relève d'une intervention chirurgicale relativement complexe.
Les plaques textiles sont quant à elles fréquemment fixées dans l'os pubien au moyen d'organes d'ancrage, tels que des vis, qui augmentent le traumatisme subi par le patient et peuvent être à l'origine de complications.
EXPOSE DE L'INVENTION
Les objets assignés à l'invention visent par conséquent à proposer une nouvelle prothèse implantable destinée au traitement de l'incontinence qui ne présente pas les inconvénients énumérés ci-dessus et qui permette de traiter efficacement divers degrés d'incontinence tout en étant particulièrement simple à implanter.
Un autre objet assigné à l'invention vise à proposer une nouvelle prothèse qui soit particulièrement atraumatique et qui réduise sensiblement la gêne occasionnée au patient ainsi que le risque de complication postopératoire.
Un autre objet de l'invention vise à proposer une nouvelle prothèse qui soit de conception particulièrement simple et peu coûteuse.
Un autre objet assigné à l'invention vise à proposer une nouvelle prothèse qui présente une bonne stabilité mécanique et une bonne tenue dans le temps. Un autre objet assigné à l'invention vise à proposer une nouvelle prothèse particulièrement adaptée au traitement de l'incontinence urinaire masculine.
Un autre objet assigné à l'invention vise à proposer une nouvelle prothèse dont la mise en œuvre puisse être adaptée en fonction de l'anatomie du patient.
La présente invention vise également à proposer une nouvelle prothèse qui permette un traitement conjoint de l'incontinence urinaire féminine et d'une cervicocystoptose.
Les objets assignés à l'invention visent en outre à proposer un nouvel ancillaire permettant une mise en place rapide, facile et particulièrement sûre d'une prothèse de traitement de l'incontinence conforme à l'invention.
Les objets assignés à la présente invention visent également à proposer une nouvelle méthode de traitement chirurgical de l'incontinence qui soit particulièrement simple et efficace.
Un autre objet assigné à l'invention vise à proposer une nouvelle méthode de traitement chirurgical de l'incontinence qui soit particulièrement peu traumatisante pour le patient.
Un autre objet de l'invention vise à proposer une nouvelle méthode de traitement chirurgical de l'incontinence qui soit polyvalente et adaptable à chaque patient, quels que soient son sexe, son âge et sa corpulence.
La présente invention vise également à proposer une nouvelle méthode chirurgicale qui soit particulièrement adaptée au traitement de l'incontinence urinaire masculine. La présente invention vise enfin à proposer une nouvelle méthode chirurgicale qui soit particulièrement adaptée au traitement de l'incontinence urinaire féminine.
Les objets assignés à l'invention sont atteints à l'aide d'une prothèse implantable destinée au traitement de l'incontinence comprenant un moyen de soutènement présentant un organe d'appui conçu pour venir se placer sous l'urètre afin de faire obstacle à l'éloignement de ce dernier en direction de la partie inférieure du pelvis et d'empêcher tout écoulement intra-urétral incontrôlé, ladite prothèse étant caractérisée en ce qu'elle comporte : - un moyen de suspension atraumatique pourvu d'au moins un organe porteur agencé pour chevaucher une partie de l'os pubien et prendre appui sur ce dernier, ainsi que d'au moins une suspente reliant ledit organe porteur au moyen de soutènement, ladite suspente étant conçue pour maintenir l'organe d'appui à une distance sensiblement constante de l'os pubien, dite distance de soutènement,
- un moyen de réglage réversible de la distance de soutènement permettant de faire varier de manière réversible ladite distance de soutènement.
Les objets assignés à l'invention sont également atteints à l'aide d'un instrument chirurgical destiné à l'implantation d'une prothèse de traitement de l'incontinence comportant un moyen de soutènement présentant un organe d'appui, un moyen de suspension atraumatique pourvu d'un organe porteur agencé pour chevaucher une partie de l'os pubien et prendre appui sur ce dernier ainsi que d'au moins une suspente reliant l'organe porteur au moyen de soutènement afin de maintenir l'organe d'appui à une distance de soutènement sensiblement constante de l'os pubien, ledit instrument chirurgical étant pourvu d'un organe d'introduction conçu pour être enfoncé dans les tissus situés dans l'espace rétro-pubien afin d'y ouvrir un passage destiné à l'une ou l'autre des suspentes, ledit organe d'introduction comprenant au moins une portion proximale agencée pour pénétrer dans les tissus, une portion distale rattachée à un moyen de préhension, et un tronçon intermédiaire qui relie la portion proximale à la portion distale et présente une surface latérale extérieure au contact des tissus traversés, ledit instrument chirurgical étant caractérisé en ce que le tronçon intermédiaire comporte au moins un orifice latéral reliant sa surface latérale extérieure à un canal de collecte de sorte à pouvoir recueillir le liquide contenu dans la vessie lorsque l'organe d'introduction perfore accidentellement cette dernière.
Les objets assignés à l'invention sont enfin atteints à l'aide d'une méthode chirurgicale de traitement de l'incontinence comprenant une étape (a) d'engagement au cours de laquelle on engage sous l'urètre un moyen de soutènement comprenant un organe d'appui conçu pour faire obstacle à Péloignement de l'urètre en direction de la partie inférieure du pelvis et empêcher tout écoulement intra-urétral incontrôlé, ladite méthode chirurgicale étant caractérisée en ce qu'elle comprend une étape (b) de suspension osseuse atraumatique au cours de laquelle on suspend le moyen de soutènement à l'os pubien à l'aide d'un moyen de suspension atraumatique de telle sorte que l'organe d'appui soit maintenu à une distance sensiblement constante de l'os pubien, et plus particulièrement de la symphyse pubienne, dite distance de soutènement do, ainsi qu'une étape (c) de réglage de tension de suspension au cours de laquelle le praticien ajuste in vivo la distance de soutènement afin de régler l'effort de suspension exercé par l'organe d'appui sur l'urètre. DESCRIPTIF SOMMAIRE DES DESSINS
D'autres objets, caractéristiques et avantages de l'invention apparaîtront plus en détails à la lecture de la description qui suit, ainsi qu'à l'aide des dessins annexés, fournis à titre purement illustratif et non limitatif, parmi lesquels :
- La figure 1 illustre, selon une vue de face antérieure, la mise en œuvre d'une variante de prothèse implantable conforme à l'invention.
- La figure 2 illustre, selon une coupe schématique de côté, la mise en œuvre chez l'homme d'une variante de prothèse conforme à l'invention.
- La figure 3 illustre, selon une vue schématique partielle en perspective, la mise en œuvre d'une variante de réalisation de prothèse correspondant à celle de la figure 2.
- La figure 4 illustre, selon une vue partielle en coupe de face, le principe de fonctionnement chez l'homme d'une variante de prothèse conforme à l'invention.
- La figure 5 illustre, selon une vue de dessous, une variante de prothèse conforme à l'invention particulièrement adaptée au traitement de l'incontinence masculine.
- Les figures 6A et 6B illustrent, respectivement selon une vue partielle en perspective et une vue en coupe, une première variante de réalisation de moyen de réglage de distance de soutènement susceptible d'être mis en œuvre au sein d'une prothèse implantable conforme à l'invention.
- La figure 7 illustre, selon une vue partielle en perspective, une seconde variante de réalisation de moyen de réglage de distance de soutènement susceptible d'être mis en œuvre au sein d'une prothèse implantable conforme à l'invention.
- Les figures 8A et 8B illustrent, selon une vue partielle en perspective et une vue en coupe longitudinale, une troisième variante de réalisation de moyen de réglage de distance de soutènement susceptible d'être mis en œuvre au sein d'une prothèse implantable conforme à l'invention.
- La figure 9 illustre, selon une vue schématique de dessus, une variante de réalisation de prothèse conforme à l'invention particulièrement adaptée au traitement conjoint de l'incontinence féminine et d'une cervicocystoptose.
- La figure 10 illustre, selon une vue en coupe de profil simplifiée, la mise en œuvre chez la femme d'une variante de réalisation de prothèse conforme à l'invention.
- La figure 11 illustre, selon une vue coupe de profil simplifiée, la mise en œuvre chez la femme de la prothèse représentée sur la figure 9.
- La figure 12 illustre, selon une vue partielle en perspective, une quatrième variante de réalisation de moyen de réglage de distance de soutènement susceptible d'être mis en œuvre au sein d'une prothèse implantable conforme à l'invention.
- La figure 13 illustre, selon une vue d'ensemble en perspective, une variante de réalisation d'instrument chirurgical conforme à l'invention.
- La figure 14 illustre, selon une vue en coupe longitudinale partielle, une portion de l'instrument chirurgical de la figure 13. MEILLEURE MANIERE DE REALISER L'INVENTION
La présente invention concerne une prothèse 1 implantable ^destinée au traitement de l'incontinence, et plus préférentiellement de l'incontinence urinaire.
Avantageusement, la prothèse 1 conforme à l'invention peut être adaptée au traitement de divers types et degrés d'incontinence urinaire, chez l'homme ou chez la femme.
Ainsi, ladite prothèse 1 peut être adaptée au traitement, chez l'homme, de l'incontinence légère, modérée ou sévère provoquée par une insuffisance sphinctérienne, en suppléant la fonction sphinctérienne naturelle.
La prothèse 1 peut également être adaptée, chez la femme, au traitement de l'incontinence d'effort résultant d'une hyper-mobilité de l'urètre et du col de la vessie. En particulier, ladite prothèse 1 peut avantageusement être mise en œuvre chez la femme lorsque d'autres techniques opératoires ont échoué.
La prothèse 1 conforme à l'invention comprend un moyen de soutènement 2 qui présente un organe d'appui 3, lequel est conçu pour venir se placer sous l'urètre U afin de faire obstacle à l'éloignement dudit urètre en direction de la partie inférieure du pelvis et d'empêcher tout écoulement intra-urétral incontrôlé.
Au sens de l'invention, l'organe d'appui 3 peut venir soit en contact direct avec la face inférieure de l'urètre, c'est-à-dire avec la portion de l'urètre sensiblement orientée vers les membres inférieurs du patient, soit en contact indirect sur des tissus sous-jacents accolés audit urètre. La configuration de contact pourra notamment dépendre du sexe du patient. Ainsi, chez la femme, l'organe d'appui 3 sera de préférence appliqué directement contre l'urètre, tandis que chez l'homme, ledit organe d'appui 3 sera de préférence placé au contact du muscle bulbo-cavemeux MBC.
Bien entendu, l'état de surface et la superficie de la surface de l'organe d'appui 3 destinée à être effectivement plaquée contre les tissus (urètre ou muscle bulbo-caverneux) seront par ailleurs choisis de manière à conférer audit organe d'appui 3 un caractère sensiblement atraumatique.
Selon une caractéristique importante de l'invention, la prothèse 1 comporte un moyen de suspension atraumatique 4 pourvu d'au moins un organe porteur 5, ledit organe porteur étant agencé pour chevaucher une partie de l'os pubien OP et prendre appui sur ce dernier, ainsi que d'au moins une suspente 6, 7 reliant ledit organe porteur 5 au moyen de soutènement 2, ladite suspente 6, 7 étant conçue pour maintenir l'organe d'appui 3 à une distance sensiblement constante de l'os pubien OP, et plus particulièrement de la symphyse pubienne SP, dite distance de soutènement d0.
En d'autres termes, le moyen de suspension atraumatique 4 est agencé pour lier mécaniquement le moyen de soutènement 2, et plus précisément son organe d'appui 3, à l'os pubien OP de telle sorte que ledit organe d'appui 3 fait obstacle à un éventuel débattement de l'urètre dans le sens de son éloignement de l'os pubien, et plus particulièrement de la symphyse pubienne SP. L'organe d'appui 3 forme ainsi une butée « anti-chute » qui retient sensiblement l'urètre à une distance (maximale) de soutènement do prédéterminée de ladite symphyse pubienne en s'opposant sensiblement aux effets de la gravité. Ainsi, l'organe d'appui 3 est susceptible d'exercer un effort de retenue, ou « effort de suspension » F qui empêche l'urètre U de s'écarter de la symphyse pubienne, et plus précisément de s'affaisser vers le bas du pelvis.
Selon l'âge et la corpulence du patient, la distance de soutènement do sera de préférence comprise entre environ 5 cm et 20 cm, et de préférence entre 8 cm et 15 cm.
Par « suspension atraumatique », on indique que le moyen de suspension 4, et plus particulièrement l'organe porteur 5, est conçu pour ne pas meurtrir les tissus sur lesquels il prend appui, et en particulier pour respecter l'intégrité de l'os pubien.
Plus particulièrement, le moyen de suspension 4 conforme à l'invention sera dépourvu de tout élément d'ancrage saillant coupant, perforant, ou abrasif, tels que des pointes, ergots, ou vis, susceptibles de perforer, lacérer, ou fendre l'os pubien, à sa surface comme en profondeur, et/ou les tissus voisins.
Selon une autre caractéristique importante de l'invention, la prothèse 1 comporte un moyen de réglage réversible 20 de la distance de soutènement do permettant de faire varier de manière réversible ladite distance de soutènement do.
Par « réversible », on indique que le moyen de réglage autorise aussi bien l'augmentation que la réduction de la distance de soutènement do, ledit réglage étant cependant « fixe » au sens où la distance de soutènement do est durablement maintenue une fois la prothèse implantée. Ainsi, le moyen de réglage 20 est conçu pour conserver sensiblement constante ladite distance de soutènement, en fonctionnement normal, de telle sorte que cette dernière n'est par exemple pas modifiable spontanément de manière dynamique sous la contrainte des divers organes du patient.
Toutefois, ladite distance de soutènement peut avantageusement être de nouveau modifiée sans difficulté au cours d'un acte thérapeutique volontaire du médecin, par exemple lors d'une intervention chirurgicale ultérieure mineure par laquelle le chirurgien accède au moyen de réglage par une simple et courte incision sus-pubienne, sans avoir à réaliser de dissection importante destinée à dégager complètement l'urètre.
Ledit moyen de réglage 20 permet avantageusement au praticien de choisir librement, notamment lors de l'implantation de la prothèse 1, la distance à laquelle il place la butée que forme l'organe d'appui 3, et d'ajuster la distance de soutènement en fonction de l'anatomie propre du patient. Un même modèle de prothèse 1 standard peut ainsi être utilisé pour traiter de nombreux patients.
En outre, de façon particulièrement avantageuse, le moyen de réglage 20 permet, en fonction de l'effet de serrage obtenu par le rapprochement forcé plus ou moins prononcé du moyen de soutènement 2 et de la symphyse pubienne SP, de moduler l'intensité de l'effort de suspension F.
Plus précisément, plus on cherche à réduire la distance do, plus on induit une traction dans les suspentes 6, 7 et plus on tend à comprimer l'urètre U contre les tissus qui le surplombent, en exerçant sur ledit urètre une contrainte dirigée de bas en haut et sensiblement orientée selon la direction d'une droite fictive tirée entre la base de l'urètre U qui se trouve en contact avec l'organe d'appui 3 et la symphyse pubienne SP.
Ainsi, il est possible d'opter pour une suspension « active » dans laquelle la prothèse 1 exerce en permanence sur l'urètre un effort de suspension F non nul. En particulier, une telle solution pourra être retenue pour remédier à l'incontinence urinaire chez l'homme.
A l'inverse, il est possible d'obtenir, avec le même moyen de réglage 20, une suspension « passive », c'est-à-dire un maintien lâche, de l'urètre en réglant la distance de soutènement d0 de telle sorte qu'elle corresponde sensiblement à la distance anatomique naturelle au repos et que l'effort de suspension F exercé par la prothèse 1 soit sensiblement nul par défaut.
En d'autres termes, il est possible d'utiliser le moyen de réglage 20 pour positionner l'organe d'appui 3 sensiblement au contact de l'urètre, sans contrainte, ou « sans tension » , tel que cela est illustré sur la figure 10, de telle sorte que ledit organe d'appui 3 forme une sorte de barrière et qu'une contrainte n'apparaisse que lorsque l'urètre tend à « fuir » la symphyse pubienne en tirant sur les suspentes. Une telle solution est particulièrement indiquée chez femme pour le traitement de l'incontinence d'effort, en raison notamment du risque érosion des tissus particulièrement fins de l'urètre.
Ainsi, l'organe d'appui 3 conforme à l'invention peut être plus ou moins compressif et sa mise en œuvre adaptée selon que l'on cherche à simplement maintenir sans compression résiduelle le plancher urétral en configuration fonctionnelle (chez la femme), ou que l'on cherche à exercer et maintenir une compression résiduelle permanente de l'urètre (chez l'homme).
Selon une variante de réalisation (non représentée), le moyen de suspension 4 peut être agencé pour permettre la suspension « en transobturateur» du moyen de soutènement 2, c'est-à-dire que l'organe porteur 5 est conçu pour venir prendre appui sur une branche ischio- pubienne ou sur une branche ilio-pubienne, et plus particulièrement sur la partie supérieure de l'une ou l'autre desdites branches. Selon une telle variante de réalisation, l'une ou l'autre des suspentes 6, 7 est de préférence agencée pour relier le moyen de soutènement 2 à l'organe porteur 5 en passant par le trou obturateur.
Toutefois, de façon particulièrement préférentielle, le moyen de suspension 4 constitue un moyen de suspension péri-symphysaire conçu pour suspendre le moyen de soutènement 2 à la symphyse pubienne SP.
Un tel mode de suspension présente en effet de nombreux avantages en matière de stabilité, d'efficacité fonctionnelle et de simplicité de la suspension.
Par commodité de description, on considérera donc dans la suite du texte que la prothèse 1 est destinée à être suspendue à la symphyse pubienne, sans que cela ne constitue une limitation de l'invention.
De préférence, le moyen de suspension 4 comprend au moins une suspente antérieure 6 et une suspente postérieure 7 agencées pour relier l'organe porteur 5 au moyen de soutènement 2 en passant respectivement devant et derrière la symphyse pubienne SJP.
L'organe porteur 5 peut donc avantageusement venir se positionner autour de l'os pubien, de sorte à épouser au moins en partie le contour de ce dernier, et plus particulièrement la partie supérieure dudit contour.
Au sens de l'invention, l'organe porteur 5 forme un point d'appui mécanique, c'est-à-dire présente une surface de contact avec les tissus sous-jacents, surface au niveau de laquelle peut être transmis un effort, en l'occurrence permettant d'assurer la suspension. A ce titre, il est remarquable que l'os pubien OP,. et plus particulièrement la symphyse pubienne SP, offre un point de suspension particulièrement rigide, résistant et stable, qui confère une bonne assise à la prothèse 1.
De plus, la suspension conforme à l'invention est avantageusement une suspension « libre », c'est-à-dire que l'organe porteur 5 est simplement posé sur la symphyse pubienne, sans qu'il soit nécessaire de l'y arrimer par exemple par suture, agrafage ou nouage.
En outre, bien qu'il soit envisageable d'engager l'organe porteur 5 au-dessus de la symphyse pubienne à distance de celle-ci, en comprimant ainsi les tissus emprisonnés entre ledit organe porteur 5 et la surface supérieure de la symphyse pubienne SP (tels que des aponévroses musculaires), il est toutefois préférable que l'organe porteur 5 vienne au contact de l'os pubien et repose directement sur le bord supérieur de la symphyse pubienne qu'il chevauche.
Avantageusement, une telle disposition garantit le maintien latéral de la prothèse 1 , et plus précisément de l'organe porteur 5, par l'épine pubienne qui fait office de butée.
Selon une variante de réalisation non représentée, l'organe porteur 5 peut se présenter sous la forme d'une sorte de selle en U destinée à venir coiffer la symphyse pubienne.
Il est remarquable que le moyen de suspension 4 péri-symphysaire conforme à l'invention offre au moyen de soutènement 2 un point de fixation mécanique qui se situe sensiblement à l'aplomb de l'urètre JJ, et permet donc la réalisation d'une suspension « directe », c'est-à-dire qui, contrairement aux bandelettes ou aux plaques de l'art antérieur, fait sensiblement coïncider la direction de l'effort de suspension F avec la direction de sollicitation en traction des éléments constitutifs du moyen de suspension 4.
En effet, les bandelettes ou les plaques de l'art antérieur sont prévues pour être disposées transversalement sous le pubis, et sous l'urètre, de telle sorte que, pour générer un effort de suspension résultant, même faible, elles requièrent une mise en traction transversale importante qui peut traumatiser les tissus mous ou les tissus osseux dans lesquels sont ancrées leurs extrémités.
C'est pourquoi le moyen de suspension 4 préférentiel conforme à l'invention permet avantageusement de minimiser les efforts subis par les tissus de fixation, puisqu'il convertit directement la quasi-totalité des efforts exercés sur lesdits tissus de fixation en une résultante utile d'effort de suspension F.
En outre, tel que cela sera détaillé ci-après, un tel mode de fixation symphysaire permet avantageusement un maintien plus stable et plus enveloppant de l'urètre, améliore la capacité de continence urinaire de la prothèse 1 et s'avère plus simple à implanter qu'un sphincter artificiel.
De préférence, tel que cela est illustré notamment sur les figures 1 et 3, le moyen de suspension 4 comporte au moins deux bretelles de suspension 10, 11 qui comprennent chacune une suspente antérieure 6, un organe porteur 5, et une suspente postérieure 1.
Bien entendu, les éléments susmentionnés peuvent être initialement distincts et assemblés par un moyen de jonction mécanique quelconque ou, a contrario, l'une et/ou l'autre des suspentes 6, 7 peuvent être venues de matière avec l'organe porteur 5 et/ou avec le moyen de soutènement 2. Par convention, l'adjectif « antérieur» fait référence à un élément se trouvant dans l'espace compris entre la symphyse pubienne et les téguments antérieurs du patient, tandis que l'adjectif « postérieur» désigne un élément rétro-pubien situé entre la symphyse pubienne et l'excavation pelvienne.
Ainsi, tel que cela est illustré sur les figures 1 à 3 et 7, chaque bretelle de suspension 10, 11 forme sensiblement une arche dont les suspentes forment les pieds et dont la portion courbe, qui vient envelopper, ou « enfourcher », la partie supérieure de la symphyse pubienne, forme l'organe porteur 5.
Tel que cela est illustré notamment sur les figures 2, 3 ou 10, chaque bretelle forme ainsi avantageusement, en coopération avec une partie du moyen de soutènement 2, une boucle, de préférence simple, dans laquelle passe la symphyse pubienne.
De préférence, l'organe d'appui 3, et plus globalement le moyen de soutènement 2, est divisé en une zone gauche 3G et une zone droite 3D situées de part et d'autre - d'une ligne moyenne (L) fictive qui se trouve sensiblement parallèle à la direction principale d'extension (XX') de l'urètre U lorsque la prothèse est implantée, et le moyen de suspension 4 possède une bretelle gauche 10 et une bretelle droite 11 , lesdites bretelles gauche et droite 10, 11 étant respectivement fixées au moyen de soutènement 2 dans la zone gauche 3G et dans la zone droite 3D.
Un tel agencement permet avantageusement d'équilibrer et de stabiliser la suspension en permettant au praticien de faire passer la bretelle gauche à gauche de l'urètre et la bretelle droite à droite de l'urètre.
Par ailleurs, le moyen de soutènement 2 comporte de préférence, tel que cela est illustré sur les figures 3 et 4, des organes de maintien latéral 12, 13, en l'occurrence au moins un organe de maintien latéral gauche 12 et un organe de maintien latéral droit 13, conçus pour venir se positionner de chaque côté de l'urètre JU et faire obstacle au débattement latéral de ce dernier.
De façon particulièrement préférentielle, les organes de maintien latéral 12, 13 sont venus de matière avec l'organe d'appui 3.
Une telle variante de réalisation permet avantageusement d'une part d'envelopper sensiblement l'urètre dans une structure porteuse formant une sorte de hamac, ou de harnais de contention, limitant intrinsèquement le débattement de l'urètre dans les directions latérale gauche, latérale droite et verticale inférieure, et d'autre part de stabiliser le moyen de soutènement 2 à l'aide de deux structures triangulaires formées par les suspentes de chacune des bretelles 10, 11.
Plus globalement, il est remarquable que la prothèse 1 conforme à l'invention présente de préférence une structure globalement symétrique, c'est-à-dire que sa portion gauche correspond sensiblement à l'image de sa portion droite par un plan de symétrie qui correspond sensiblement au plan sagittal du patient lui-même.
L'homme du métier sera naturellement en mesure d'apprécier la longueur idoine des bretelles 10, 11 en fonction de l'âge et de la corpulence du patient.
A titre indicatif, la longueur totale de chacune desdites bretelles 10, 11 sera de préférence comprise entre 10 cm et 50 cm environ, et de façon encore plus préférentielle entre 15 cm et 25 cm environ.
De préférence, les bretelles, et plus généralement le moyen de suspension 4, sont conçus pour être suffisamment flexibles pour permettre leur implantation, et notamment leur inflexion au-dessus de la symphyse, tout en étant peu extensibles de manière à pouvoir supporter sensiblement sans déformation longitudinale l'effort de traction assurant la suspension du moyen de soutènement 2 à ladite symphyse.
En outre, lesdites bretelles seront de préférence non adhérentes.
Ainsi, l'une et/ou l'autre des bretelles 10, 11 pourra être formée à base d'une bande en matériau polymère, par exemple en poly-létra-fluor- éthylène (PTFE).
L'une et/ou l'autre des bretelles 10, 11 pourra également être formée à base d'une bande d'un matériau composite comprenant un insert de textile implantable, de type PolyPropylène ou PolyEster, et une matrice ou un revêtement en élastomère de type silicone:
II est également envisageable d'effectuer un traitement de surface en vue de rendre le textile anti-adhérent, par exemple par application d'un procédé plasma de gaz fluoré de type C2H2F4.
De préférence, ladite bande aura une largeur sensiblement comprise entre 0,5 cm et 3 cm, et de façon particulièrement préférentielle sensiblement égale à 1 cm, tandis que son épaisseur sera de préférence comprise entre 0,2 mm et 1 mm.
Avantageusement, l'utilisation de bandes permet aux plats des bretelles de venir se positionner sensiblement autour de l'os pubien, en épousant la forme de ce dernier de manière à répartir les contraintes de suspension sur une surface relativement importante. Selon une autre variante de réalisation (non représentée), en particulier lorsque la suspension se fait quasiment sans tension, par exemple chez la femme, les bretelles pourront être formées par des cordelettes, par exemple de diamètre compris entre 1 mm et 3 mm.
En outre, afin de faciliter l'implantation de la prothèse 1 , l'une et/ou l'autre des bretelles est, avant implantation, divisée en un premier brin 1OA, 11A et un second brin 10B, 11 B qui présentent chacun une extrémité captive, fixée au moyen de soutènement 4, et une extrémité libre.
Ainsi, avantageusement, chaque bretelle 10, 11 peut être reconstituée in vivo par la réunion de l'extrémité libre de son premier brin 10A, 11A avec l'extrémité libre de son second brin 10B, 11 B, lesdits premier et second brins ayant préalablement été enfilés dans les tissus de part et d'autre de la symphyse pubienne.
En particulier, les premier et second brins peuvent sensiblement correspondre aux suspentes antérieure et postérieure respectivement.
Par ailleurs, selon une variante de réalisation non représentée, il est tout à fait envisageable que l'une ou l'autre des bretelles soit formée par un brin unique attaché par l'une de ses extrémités au moyen de soutènement 2 et dont l'extrémité libre peut être rabattue sur ledit moyen de soutènement 2 après avoir été préalablement passée autour de la symphyse.
D'autre part, selon une variante d'agencement préférentielle (non représentée), le moyen de réglage 20 de la distance de soutènement sera disposé sensiblement à proximité du moyen de soutènement 2, à la base de la suspente antérieure 6, afin d'être facilement accessible et manœuvrable par le chirurgien. De préférence, tel que cela est notamment illustré sur la figure 3, le moyen de réglage 20 de la distance de soutènement possède un organe d'ajustement de longueur 21 de l'une ou l'autre des suspentes 6, 7, et plus précisément de l'une ou l'autre des bretelles 10, 11.
Plus particulièrement, le moyen de réglage réversible de la distance de soutènement do autorise aussi bien l'allongement que le raccourcissement desdites bretelles 10,11.
Bien entendu, tout moyen de réglage discret ou continu de la longueur des bretelles entre dans le cadre de l'invention.
Ainsi, selon une variante de réalisation, le moyen de réglage réversible 20 de la distance de soutènement est conçu pour permettre une modification discrète de la distance de soutènement do.
Plus particulièrement, tel que cela est représenté sur les figures 5, 6A et 6B, l'organe d'ajustement de longueur 21 peut comprendre une pluralité d'éléments de fixation « mâles » 22 répartis le long du premier brin 10A, 11A, ainsi qu'un ou plusieurs éléments de fixation « femelles » conjugués 23 associés au second brin 10B, 11 B de telle sorte que la longueur effective de la bretelle 10, 11 correspondante puisse être ajustée, selon un pas d'incrément prédéterminé, en fonction du couple d'éléments de fixation 22, 23 choisi.
Tel que cela est illustré sur les figures 5, 6A et 6B, les éléments de fixation mâles 22 pourront notamment être formés par des excroissances coniques creuses ou pleines, ou encore des ancres comportant une ou plusieurs branches déformables, par exemple ménagées par découpe du brin constitutif de la bretelle. Le ou les éléments de fixation femelles 23 pourront notamment être formés par des orifices de passage de type boutonnière, aux lèvres éventuellement déformables, aptes à coopérer par encliquetage avec les éléments de fixation mâles 22.
A cet effet, les éléments de fixation mâles 22 associés au premier brin 10A, 11 A présentent de préférence une face inclinée d'introduction 24 et une face de retenue opposée 25, le passage du premier brin à travers le second brin 10B, 11 B s'effectuant en forçant la déformation des excroissances et/ou de l'orifice.
Selon une autre variante de réalisation illustrée sur la figure 12, on pourra employer un organe d'arrêt 70 percé dans son épaisseur d'un ou plusieurs orifices 71 , 72 permettant le passage des brins (illustrés en pointillés sur la figure 12), et présentant une protubérance centrale 73 sur sa face supérieure, ladite protubérance formant un bouton d'amarrage avec lequel coopèrent des boutonnières 74 percées dans les brins, lorsque lesdits brins sont rabattus contre l'organe d'arrêt 70 dans la direction indiquée par les flèches. Les boutonnières 74 peuvent notamment se présenter sous forme d'évidements circulaires fendus.
Un tel agencement est avantageusement simple, peu onéreux et compact.
Eventuellement, l'organe d'arrêt 70 pourra comporter une embase 75 flexible et/ou incurvée destinée à venir reposer sur la partie supérieure de la symphyse pubienne et former une partie de l'organe porteur 5.
De préférence, le moyen de réglage 20 de la distance de soutènement sera conçu pour permettre une modification continue de la distance de soutènement do, c'est-à-dire autorisera sans restriction le libre choix de ladite distance de soutènement parmi l'ensemble des valeurs intermédiaires comprises dans une plage prédéterminée.
A cet effet, l'organe d'ajustement de longueur 21 comprend de préférence, tel que cela est illustré sur les figures 3, 7, 8A et 8B, une boucle de serrage 26 enfilée sur une suspente 6, 7 et agencée pour permettre un réglage continu de la longueur de ladite suspente.
Ladite boucle de serrage, qui pourra présenter certaines analogies avec les boucles utilisées sur les sangles de sacs à main ou de sacs à dos, comprendra par exemple un cadre 27, de préférence rigide ou semi-rigide, percé dans son épaisseur d'orifices 28 fixes ou encore pourvu de traverses coulissantes 29, ledit cadre étant destiné à accueillir les brins repliés sur eux- mêmes et à bloquer ces dernier par écrasement.
Ainsi, la boucle de serrage 26 jouera un rôle de fermoir permettant de réunir deux à deux les brins antérieur 1OA et postérieur 1OB d'une même bretelle 10 afin de reconstituer cette dernière en lui conférant la longueur voulue.
De préférence, la plage de réglage conférée par l'organe d'ajustement de longueur 21 conforme à l'invention, notamment dans le cas de moyens de réglage discrets, est sensiblement comprise entre 0,5 cm et 5 cm.
II est remarquable que le moyen de réglage 20 de la distance de soutènement peut comporter à la fois des organes de réglage discret destinés à effectuer un réglage grossier de la longueur globale des bretelles en fonction de l'anatomie du patient, et des organes de réglage continu permettant un réglage fin de l'effort de suspension F. Par ailleurs, selon une variante de réalisation préférentielle le moyen de soutènement 2 comprend un organe d'armature 30 relié aux suspentes 6, 7, tel que cela est illustré sur la figure 5.
Avantageusement, un tel organe d'armature 30 permet de renforcer le soutien sous-urétral et de déterminer un ou plusieurs points de compression particuliers.
Plus précisément, l'organe d'armature 30 est de préférence formé par un croisillon 31, dont le centre se trouve sensiblement à l'aplomb de la ligne moyenne (L) qui divise l'organe d'appui 3 en sa zone gauche et sa zone droite, et dont les branches 32, 33, 34, 35 sont reliées chacune à l'extrémité d'une bretelle 10, 11.
De façon particulièrement préférentielle, l'organe d'armature est venu de matière avec l'une et/ou l'autre des bretelles 10, 11.
Ainsi, tel que cela est illustré sur la figure 5, les branches 32, 33, 34, 35 du croisillon peuvent avantageusement former les extrémités captives des brins 10A, 1OB, 11 A, 11 B, c'est-à-dire que le croisillon 31 est formé par la croisée sous-urétrale des bretelles gauche et droite 10, 11.
De préférence, l'organe d'appui 3 est formé, au moins en partie et de préférence en totalité, par une plaque souple 40.
Ladite plaque souple 40 peut par exemple être formée par une pièce de textile, notamment tricotée, ou de non tissé, à base d'un matériau colonisable tel que le PolyPropylène, afin d'assurer une intégration de ladite plaque souple 40 avec l'organe soutenu, en l'occurrence l'urètre U et/ou le muscle bulbo-cavemeux, et de prévenir tout risque de glissement relatif dudit organe par rapport à ladite plaque souple 40. Ladite plaque souple 40 est en outre de préférence apte à se déformer sensiblement en « U », tel que cela est illustré notamment sur les figures 3 et 4, pour envelopper partiellement l'urètre LJ et/ou, le cas échéant, l'ensemble formé par l'urètre U, le corps caverneux ÇÇ_ et le muscle bulbo- caverneux MBC.
La plaque souple 40 forme donc de préférence à la fois l'organe d'appui 3 et les organes de maintien latéral 12, 13.
Ainsi, le moyen de soutènement 2 peut avantageusement épouser les portions inférieures et latérales de l'urètre U et/ou du muscle bulbo- caverneux, de manière à répartir l'effort de suspension F sur une importante surface tissulaire d'une part, et à limiter le débattement de l'urètre LJ par rapport à la prothèse 1 et à la symphyse pubienne SP d'autre part.
On obtient ainsi avantageusement une suspension particulièrement atraumatique et stable.
De préférence, l'organe d'armature 30 est flexible et solidaire de la plaque souple 40.
Ainsi, le moyen de soutènement peut présenter une structure multi-couches, dans laquelle les éléments d'armature 30 se trouvent à l'opposé de l'organe d'appui 3.
En particulier, le croisillon 31 peut être assujetti par collage ou suture à la plaque souple 40.
En outre, ledit croisillon 31 sera de préférence agencé de manière à ce que les bretelles émergent sensiblement aux coins du moyen de soutènement 2, et plus précisément de la plaque souple 40. II est remarquable que la présence des moyens d'armature 30 permet avantageusement d'une part de définir dans l'espace un point de compression préférentielle relativement rigide, sous l'organe d'appui 3, sensiblement à la croisée des bretelles, et d'autre part d'éviter le froncement de la plaque souple 40, ce qui facilite la mise en place de la prothèse et la tenue du moyen de soutènement 2 dans le temps.
Bien entendu, l'organe d'armature 30 n'est nullement limité à une géométrie particulière et pourrait notamment comporter une bordure de renfort suivant par exemple sensiblement les contours de la plaque souple 40.
Par ailleurs, la zone souple 40 comprend de préférence une ou plusieurs zones de suture 41 destinées à être suturées au muscle bulbo-carverneux MBC afin d'immobiliser ledit muscle bulbo-caverneux au sein du moyen de soutènement 2. De préférence, tel que cela est illustré sur la figure 5, la zone de suture 41 s'étendra sensiblement à la périphérie de la plaque souple 40.
Selon une variante de réalisation préférentielle, la profondeur D1 de l'organe d'appui 3, et plus globalement de la plaque souple 40, c'est-à-dire sa dimension (hors-tout) considérée selon la direction principale d'extension XX' de l'urètre U et « à plat », c'est-à-dire lorsque la prothèse 1 repose déployée sur un plan, est supérieure ou égale à sa largeur D2, c'est-à-dire à sa dimension (hors-tout) considérée selon une direction latérale transverse YY' à ladite direction principale d'extension XX' de l'urètre dans les mêmes conditions.
A titre indicatif, la profondeur D1 pourra être comprise sensiblement entre 40 mm et 60 mm, et la largeur D2 entre 30 mm et 50 mm.
Ainsi, le moyen de soutènement 2 forme avantageusement un hamac, ou une sorte de gouttière épousant la forme anatomique de l'urètre et/ou du muscle bulbo-caverneux et apte à répartir l'effort de suspension F sur une longueur significative de celui-ci.
Par ailleurs, afin de s'adapter au mieux à l'anatomie du patient, l'organe d'appui 3, et plus globalement la plaque souple 40, est de préférence sensiblement quadrangulaire, et de façon particulièrement préférentielle sensiblement trapézoïdal, c'est-à-dire que la largeur de son bord antérieur 3A est sensiblement inférieure ou égale à la largeur de son bord postérieur 3P.
Par ailleurs, la prothèse 1 conforme à l'invention peut comporter un moyen de compression gonflable 50 qui est disposé au niveau de la face d'appui 3, entre le moyen de soutènement 2 et l'urètre LJ, et qui est agencé de manière à pouvoir, lorsqu'il est gonflé, venir exercer, tel que cela est représenté sur la figure 4, une compression de l'urètre contre les tissus qui surplombent ce dernier, par exemple le ligament transverse du pelvis.
Ainsi, avantageusement, la prothèse 1 conforme à l'invention peut combiner un effort de suspension F et un effort de compression P distincts, ledit effort de compression P étant capable de réduire la lumière urétrale afin d'exercer une fonction d'obturation suppléant une déficience sphinctérienne. La prothèse 1 conforme à l'invention peut donc constituer une alternative, avantageusement simple et peu onéreuse, aux sphincters artificiels de l'art antérieur.
Plus précisément, le moyen de compression gonflable 50 prend avantageusement appui sur la partie inférieure du moyen de soutènement 2 pour exercer une pression P complémentaire sur l'urètre qui tend à rapprocher la paroi inférieure de ce dernier de la symphyse pubienne. De préférence, le moyen de compression gonflable 50 est formé par un coussin 51 qui est disposé sensiblement au droit de la ligne moyenne qui divise la surface de l'organe d'appui 3 sensiblement parallèlement à la direction principale d'extension XX' de l'urètre U, tel que cela est illustré sur la figure 4.
Ledit coussin 51 peut notamment être logée dans une poche « kangourou » ménagée sous la surface de l'organe d'appui 3 par un pli de la plaque souple 40.
Il est remarquable que cette variante de réalisation intègre de préférence un croisillon 31 tel que décrit ci-dessus de manière à fournir au coussin 51 un point d'appui particulièrement solide sur le moyen de soutènement 2. Ainsi, la contrainte de compression P agira de préférence de manière localisée et différentielle par rapport à l'effort global de suspension F.
De façon particulièrement préférentielle, le moyen de compression gonflable 50 est relié à un réservoir de fluide 54, tel qu'un site implantable, au moyen d'une tubulure souple de type cathéter 55.
De préférence, tel que cela est illustré sur la figure 3, le site implantable 54 est disposé en appui stable et rigide contre la face antérieure de la symphyse pubienne SP.
En outre, la prothèse 1 pourra comporter des moyens de transfert de fluide, tel qu'une poire ou une pompe télécommandée permettant au patient de commander à volonté le gonflage et le dégonflage du coussin 51 et ainsi d'autoriser la miction ou au contraire de garantir la continence. Par ailleurs, la prothèse 1 conforme à l'invention peut avantageusement être conçue pour traiter une cervicocystoptose associée à l'incontinence chez la femme.
A cet effet, tel que cela est illustré sur les figures 9 et 11 le moyen de soutènement 2 peut présenter une extension sous-vésicale 60 conçue pour venir en appui sous la vessie V.
Par ailleurs, il est remarquable que, selon cette variante de réalisation, les brins postérieurs 1OB, 11 B sont orientés de préférence en oblique par rapport aux bords de la plaque souple, afin d'améliorer l'ergonomie de la prothèse 1.
Avantageusement, l'extension sous-vésicale 60 pourra s'étendre également au-delà des points d'attache des brins postérieurs au moyen de soutènement, entre lesdits brins postérieurs, et par exemple former une languette au contour arrondi, tel que cela est illustré en pointillés sur la figure 9.
Tel que cela est illustré sur la figure 11 , l'extension sous-vésicale est conçue pour venir soutenir au moins la base de la vessie, tandis que les suspentes postérieures 7 sont agencées pour contourner latéralement la vessie V, de part et d'autre de cette dernière, et relier ladite extension sous-vésicale 60 à l'organe porteur 5.
Ainsi, la prothèse 1 peut venir étayer la vessie V en suspendant celle-ci, en même temps que l'urètre, à la symphyse pubienne.
Avantageusement, une seule intervention permet par conséquent de remédier simultanément à un prolapsus et à une incontinence. Bien entendu, la présente invention n'est nullement limitée à une variante de réalisation particulière. Ainsi, la présente invention peut concerner en tant que telle, indépendamment de la présence de moyens de réglage de la distance de soutènement, une prothèse implantable destinée au traitement de l'incontinence qui comprend un moyen de soutènement présentant un organe d'appui conçu pour venir se placer sous l'urètre afin de faire obstacle à l'éloignement de ce dernier en direction de la partie inférieure du pelvis et d'empêcher tout écoulement intra-urétral incontrôlé, ladite prothèse comportant un moyen de suspension symphysaire conçu pour suspendre ledit moyen de soutènement à la symphyse pubienne et pour maintenir l'organe d'appui à une distance sensiblement constante de ladite symphyse pubienne, dite distance de soutènement.
Par ailleurs, la présente invention concerne également un ancillaire destiné à faciliter la mise en place de la prothèse 1 décrite ci-dessus, et plus particulièrement à permettre le passage des suspentes postérieures 7 dans l'espace rétro-pubien tout en garantissant que l'intégrité de la vessie est respectée.
Tel que cela est illustré sur les figures 13 et 14, l'ancillaire conforme à l'invention se présente sous la forme d'un instrument chirurgical 80 pourvu d'un organe d'introduction 81 qui est conçu pour être enfoncé dans les tissus situés dans l'espace rétro-pubien afin d'y ouvrir un passage destiné à l'une ou l'autre des suspentes 6, 7.
Ledit organe d'introduction 81 comprend au moins une portion proximale 81A agencée pour pénétrer dans les tissus, une portion distale 81 B rattachée à un moyen de préhension 82, de type poignée, et un tronçon intermédiaire 81 C qui relie la portion proximale 81 A à la portion distale 81 B et présente une surface latérale extérieure 83 au contact des tissus traversés. Selon une caractéristique importante de l'invention, le tronçon intermédiaire 81 C comporte au moins un orifice latéral 84 reliant sa surface latérale extérieure 83 à un canal de collecte 85 de sorte à pouvoir recueillir le liquide contenu dans la vessie lorsque l'organe d'introduction perfore accidentellement cette dernière.
Ainsi, un écoulement de liquide urinaire ou de liquide coloré préalablement injecté dans la vessie informe immédiatement le chirurgien que l'organe d'introduction 81 traverse la vessie et draine son contenu, c'est-à-dire que ladite vessie a été perforée accidentellement et qu'il est par conséquent nécessaire d'intervenir pour restaurer son fonctionnement.
Bien entendu, l'organe d'introduction 81 présente une rigidité suffisante pour lui permettre de percer un passage dans les tissus et de cheminer à travers ces derniers lorsque le chirurgien exerce une poussée sur l'organe de préhension 82.
A cet effet, l'extrémité de la portion proximale 81 C peut être pourvue d'un organe de pénétration, par exemple d'une pointe, éventuellement émoussée et/ou amovible, de préférence en matériau polymère.
En outre, l'organe d'introduction sera de préférence incurvé pour former une sorte de crochet et ainsi faciliter l'aménagement d'un passage péri- symphysaire, sans risque de perforer des régions anatomiques plus profondes.
En outre, l'organe d'introduction 81 présentera de préférence une longueur suffisante pour que sa portion proximale 81A puisse ressurgir hors des tissus, sous le pubis, tandis que sa portion distale 81 B comprenant le moyen de préhension 82 émerge encore des tissus sus-pubiens. Selon une variante de réalisation préférentielle, l'organe d'introduction est formé à partir d'une tige recourbée et creuse, par exemple métallique, présentant de préférence une géométrie cylindrique de base circulaire, le canal de collecte 85 courant à l'intérieur de ladite tige pour déboucher à l'air libre ou dans une poche prévue à cet effet au niveau de l'extrémité distale 81B.
De préférence, l'instrument 80 comporte une pluralité d'orifices latéraux 84 percés sensiblement radialement dans l'épaisseur de la paroi de la tige et étages le long de l'organe d'introduction.
Selon une variante de réalisation préférentielle, les orifices latéraux 84 sont disposés en plusieurs points de la circonférence de l'organe d'introduction, de sorte à pouvoir drainer le liquide vésical quelle que soit l'orientation dudit organe d'introduction 81.
Ledit organe d'introduction 81 est donc de préférence multi-perforé, tant sur sa longueur que sur sa périphérie.
Bien que l'ancillaire conforme à l'invention soit particulièrement adapté à la mise en œuvre d'une prothèse 1 telle que décrite plus haut, son usage n'y est nullement limité. Ainsi, il est parfaitement envisageable d'adapter à d'autres usages un instrument chirurgical comportant un organe d'introduction pourvu d'un ou plusieurs orifices latéraux 84 reliant sa surface latérale extérieure 83 à un canal de collecte 85 de sorte à pouvoir recueillir le liquide contenu lorsque ledit organe d'introduction perfore accidentellement un organe.
Bien entendu, l'invention porte également sur un kit chirurgical comportant une prothèse de traitement de l'incontinence 1 conforme à l'invention et un instrument chirurgical 80 tel que décrit plus haut. La présente invention concerne également une méthode chirurgicale de traitement de l'incontinence en tant que telle.
Une telle méthode va maintenant être brièvement décrite, en référence à la mise en place d'une prothèse 1 conforme à l'invention à l'aide d'un instrument chirurgical 80 conforme à l'invention.
Plus particulièrement, la méthode décrite fait référence à une suspension péri-symphysaire, étant entendu qu'une méthode sensiblement analogue peut être appliquée pour obtenir une suspension péri-osseuse aux branches ischio-pubiennes ou ilio-pubiennes par la voie transobturatrice.
Selon l'invention, ladite méthode chirurgicale comprend une étape (a) d'engagement au cours de laquelle on engage sous l'urètre U un moyen de soutènement 2 comprenant un organe d'appui 3 conçu pour faire obstacle à l'éloignement de l'urètre en direction de la partie inférieure du pelvis et empêcher tout écoulement intra-urétral incontrôlé.
Chez l'homme, ledit moyen de soutènement 2 sera de préférence disposé sous le muscle bulbo-caverneux MBC, au contact de celui-ci, tandis que chez la femme, l'organe d'appui 3 du moyen de soutènement 2 viendra de préférence au contact de l'urètre LJ lui-même.
Selon une caractéristique importante de l'invention, ladite méthode de chirurgicale comprend également une étape (b) de suspension osseuse atraumatique au cours de laquelle on suspend le moyen de soutènement à l'os pubien à l'aide d'un moyen de suspension atraumatique 4 de telle sorte que l'organe d'appui 3 soit maintenu à une distance sensiblement constante de l'os pubien OP, et plus particulièrement de la symphyse pubienne SP, dite distance de soutènement d0. De préférence, l'étape (b) de suspension constitue une étape de suspension à la symphyse pubienne SP.
Ainsi, on « emprisonne », ou on enserre, l'urètre JJ dans une région de l'espace délimitée par la symphyse pubienne SP d'une part et l'organe d'appui 3 situé à une distance do d'autre part.
A ce titre, il est remarquable qu'une méthode chirurgicale incluant l'étape (a) d'engagement puis une étape (b') de suspension symphysaire, atraumatique ou invasive, peut constituer une invention en tant que telle.
De façon particulièrement préférentielle, l'étape (b) de suspension atraumatique comprend une sous-étape (b1) de franchissement péri-osseux, et plus particulièrement péri-symphysaire, au cours de laquelle on dispose un organe porteur 5 à cheval une portion de l'os pubien, et plus particulièrement sur la symphyse pubienne SP, et l'on relie le moyen de soutènement 2 audit organe porteur 5 à l'aide d'au moins une suspente antérieure 6 passant devant l'os pubien, respectivement la symphyse pubienne SP, et d'au moins une suspente postérieure 7 passant derrière ledit os pubien, respectivement ladite symphyse pubienne SP, dans l'espace rétro-pubien.
L'accès à la région anatomique concernée dépend notamment du sexe du patient.
Chez l'homme, le chirurgien réalise de préférence une incision péno-scrotale horizontale, transversale, qui permet, après incision longitudinale des plans superficiels (tissu cellulaire sous-cutané et aponévrose périnéale superficielle), d'exposer les faces inférieures et latérales de l'urètre et du muscle bulbo-caverneux. Le chirurgien introduit ensuite son index dans l'angle situé entre le muscle bulbo-urétral en dedans et la branche du corps caverneux en dehors, de manière à repérer le bord inférieur de la branche ischio-pubienne et d'amorcer le passage (ascendant).
Le chirurgien pratique ensuite une incision sus-pubienne transversale de 2 à 3 cm, à deux travers de doigts de chaque côté de la ligne médiane jusqu'à la gaine du muscle du grand droit, qui est également incisée. Le chirurgien introduit alors son second index dans l'incision pour créer de haut en bas, un passage au ras de la face postérieure du pubis jusqu'au plancher pelvien et venir opérer la jonction avec l'index déjà introduit de bas en haut par l'incision péno-scrotale.
Un ancillaire adapté passé de haut en bas à travers le passage ainsi formé permet de saisir le brin postérieur et de le tirer jusqu'à l'extérioriser par l'incision sus-pubienne.
Avantageusement, le chirurgien peut employer un instrument chirurgical 80 pour créer le passage (opération de « forage d'un tunnel ») puis pour saisir le brin postérieur.
A cet effet, il introduit à force l'organe d'introduction 81 par l'incision sus- pubienne et l'enfonce en faisant progressivement basculer sa partie recourbée autour de la symphyse pubienne, jusqu'à ce que l'extrémité proximale ressurgisse à l'air libre.
De préférence, l'étape de forage au moyen de l'instrument conforme à l'invention est précédée d'une étape de remplissage de la vessie par un liquide coloré pour faciliter la détection d'une éventuelle complication. En cas d'écoulement anormal par le canal de collecte 85 au cours de cette opération, le praticien procède à une fibroscopie de contrôle pour diagnostiquer la nature et l'étendue de la perforation vésicale en vue d'y remédier.
La même manœuvre est répétée du côté opposé (à droite si le premier geste a été effectué à gauche) pour mettre en place le second brin postérieur.
Un ancillaire de saisie est ensuite introduit par la même incision sus- pubienne puis passé en avant du pubis pour rejoindre l'espace latéro-urétral et saisir le brin antérieur pour hisser ce dernier jusqu'à l'extérioriser par ladite incision sus-pubienne.
Chez la femme, l'exposition de l'urètre est obtenue de préférence au moyen d'une incision verticale de la paroi vaginale antérieure. Le geste chirurgical permettant le passage des brins constitutifs des bretelles est réalisé de manière sensiblement analogue à ce qui a été décrit pour l'homme.
La méthode chirurgicale conforme à l'invention comprend également une étape (c) de réglage de tension de suspension au cours de laquelle le praticien ajuste in vivo la distance de soutènement d0 afin de régler l'effort de suspension F exercé par l'organe d'appui 3 sur l'urètre LJ.
Plus précisément, ladite étape (c) de réglage de tension de suspension peut comporter une sous-étape (d) d'ajustement de la longueur des suspentes 6, 7 au cours de laquelle on règle la longueur de l'une ou l'autre des suspentes 6, 7, et plus précisément des bretelles 10, 11.
A cet effet, le chirurgien peut joindre le brin antérieur 10A et le brin postérieur 10B correspondant au moyen d'une boucle de serrage 26 afin de reconstituer la bretelle correspondante 10, puis ajuster la longueur de ladite bretelle « coulante » en tirant sur l'extrémité libre de l'un ou l'autre brin 1OA, 1OB passée dans ladite boucle de serrage 26.
En particulier, le chirurgien peut sélectionner une longueur initiale de bretelle puis procéder itérativement, par une succession d'opération d'allongement et/ou de raccourcissement, à la sélection de la longueur la plus appropriée en vue de l'effort de suspension à obtenir.
Chez l'homme, la méthode chirurgicale conforme à l'invention peut également comprendre une étape (d) de stabilisation au cours de laquelle on suture le muscle bulbo-caverneux MBC au moyen de soutènement 2, et plus précisément à la plaque souple 40. Ladite étape (d) de stabilisation intervient de préférence avant l'étape (c) de réglage de la tension de suspension, et plus précisément, avant la reconstitution des bretelles par assemblage de leurs brins respectifs.
Enfin, chez la femme, la méthode chirurgicale conforme à l'invention peut comporter une étape (e) de suspension vésicale au cours de laquelle on introduit une extension sous-vésicale 60 du moyen de soutènement 2 sous la vessie V afin de soutenir conjointement l'urètre et ladite vessie.
Plus particulièrement, ladite étape (e) de suspension sous-vésicale peut comprendre une sous-étape (e1) au cours de laquelle on relie, au moyen d'une suspente postérieure 7, l'extrémité proximale de l'extension sous- vésicale 60 à l'organe porteur 5, en faisant passer les deux brins postérieurs 10B, 11 B latéralement, de part et d'autre de la vessie.
Bien entendu, la mise en place d'une telle extension sous-vésicale requiert une dissection sous-vésicale plus poussée que celle décrite précédemment. Le réglage de la tension de suspension F reste avantageusement identique à celui décrit plus haut. Ainsi, la prothèse conforme à l'invention permet avantageusement de traiter efficacement la quasi-totalité des cas d'incontinence urinaire pour un coût modéré et sans occasionner de traumatisme important pour le patient.
En outre, l'action différentielle exercée d'une part par les moyens de suspension et d'autre part les moyens de compression gonflables permet d'adapter aisément ladite prothèse à la sévérité de l'incontinence à traiter.
Enfin, la stabilité et le caractère atraumatique de ladite prothèse 1 réduisent considérablement la probabilité de devoir pratiquer une ré-intervention en minimisant l'érosion tissulaire, tant au niveau de l'urètre que des points d'appui permettant la suspension de la prothèse.
POSSIBILITE D'APPLICATION INDUSTRIELLE
L'invention trouve son application industrielle dans la conception et la fabrication de prothèses de traitement de l'incontinence.

Claims

REVENDICATIONS
- Prothèse (1) implantable destinée au traitement de l'incontinence comprenant un moyen de soutènement (2) présentant un organe d'appui (3) conçu pour venir se placer sous l'urètre (U) afin de faire obstacle à l'éloignement de ce dernier en direction de la partie inférieure du pelvis et d'empêcher tout écoulement intra-urétral incontrôlé, ladite prothèse étant caractérisée en ce qu'elle comporte :
- un moyen de suspension atraumatique (4) pourvu d'au moins un organe porteur (5) agencé pour chevaucher une partie de l'os pubien (OP) et prendre appui sur ce dernier, ainsi que d'au moins une suspente (6, 7) reliant ledit organe porteur (5) au moyen de soutènement (2), ladite suspente (6, 7) étant conçue pour maintenir l'organe d'appui (3) à une distance sensiblement constante de l'os pubien (OP), dite distance de soutènement (do) - un moyen de réglage réversible (20) de la distance de soutènement (d0) permettant de faire varier de manière réversible ladite distance de soutènement (do).
- Prothèse selon la revendications 1 caractérisée en ce que le moyen de réglage réversible (20) de la distance de soutènement (d0) possède un organe d'ajustement de longueur (21) de l'une ou l'autre des suspentes (6, 7).
- Prothèse selon la revendication 1 ou 2 caractérisée en ce que le moyen de suspension (4) comprend au moins une suspente antérieure (6) et une suspente postérieure (7) agencées pour relier l'organe porteur (5) au moyen de soutènement (2) en passant respectivement devant et derrière l'os pubien (OP). 4 - Prothèse selon la revendication 3 caractérisée en ce que le moyen de suspension (4) comporte au moins deux bretelles de suspension (10, 11) comprenant chacune une suspente antérieure (6), un organe porteur (5) et une suspente postérieure (7).
5 - Prothèse selon la revendication 4 caractérisée en ce que l'une et/ou l'autre des bretelles (10, 11) est, avant implantation, divisée en un premier brin (10A, 11A) et un second brin (10B, 11 B) séparés présentant chacun une extrémité captive, fixée au moyen de soutènement (2), et une extrémité libre.
6 - Prothèse selon la revendication 4 ou 5 caractérisée en ce que l'une et/ou l'autre des bretelles est formée à base d'une bande en PTFE, ou à base d'une bande composite comprenant un insert de textile implantable, de type PolyPropylène ou PolyEster, et une matrice ou un revêtement en élastomère de type silicone.
7 - Prothèse selon l'une des revendications 4 à 6 caractérisée en ce que le moyen de soutènement (2) présente une zone gauche (3G) et une zone droite (3D) situées de part et d'autre d'une ligne moyenne (L) fictive sensiblement parallèle à la direction principale d'extension (XX') de l'urètre, et en ce que le moyen de suspension (4) possède une bretelle gauche (10) et une bretelle droite (11), lesdites bretelles gauche et droite étant respectivement fixées au moyen de soutènement (2) dans sa zone gauche et dans sa zone droite.
8 - Prothèse selon l'une des revendications précédentes caractérisée en ce que le moyen de soutènement (2) comprend un organe d'armature (30) relié aux suspentes (6, 7). - Prothèse selon les revendications 7 et 8 caractérisée en ce que l'organe d'armature (30) est formé par un croisillon (31), dont le centre se trouve sensiblement à l'aplomb de la ligne moyenne (L) et dont les branches (32, 33, 34, 35) sont reliées chacune à l'extrémité d'une bretelle (10, 11).
- Prothèse selon la revendication 8 ou 9 caractérisée en ce que l'organe d'armature (30) est venu de matière avec l'une et/ou l'autre des bretelles (10,11).
- Prothèse selon l'une des revendications précédentes caractérisée en ce que le moyen de soutènement (2) comporte des organes de maintien latéral (12, 13) conçus pour venir se positionner de chaque côté de l'urètre.
- Prothèse selon la revendication 11 caractérisée en ce que les organes de maintien latéral (12, 13) sont venus de matière avec l'organe d'appui (3).
- Prothèse selon l'une des revendications précédentes caractérisée en ce que l'organe d'appui (3) est formé, au moins en partie et de préférence en totalité, par une plaque souple (40).
-Prothèse selon l'une des revendications 8 à 10 et selon la revendication 13 caractérisée en ce que l'organe d'armature (30) est flexible et solidaire de la plaque souple (40).
-Prothèse selon l'une des revendications 13 ou 14 caractérisée en ce que la profondeur (D1) de la plaque souple (40) considérée selon la direction principale d'extension (XX') de l'urètre est supérieure ou égale à sa largeur (D2) considérée selon une direction latérale transverse (YY') à ladite direction principale d'extension (XX') de l'urètre.
16 - Prothèse selon l'une des revendications 13 à 15 caractérisée en ce que la largeur du bord antérieur de la plaque souple (40) est sensiblement inférieure ou égale la largeur de son bord postérieur.
17 - Prothèse selon l'une des revendications précédentes caractérisée en ce que le moyen de réglage (20) de la distance de soutènement (do) est conçu pour permettre une modification continue de la distance de soutènement (d0).
18 - Prothèse selon les revendications 2 et 17 caractérisée en ce que l'organe d'ajustement de longueur (21) comprend une boucle de serrage (26) enfilée sur une suspente (6, 7) et agencée pour permettre un réglage continu de la longueur de ladite suspente.
19 - Prothèse selon l'une des revendications précédentes caractérisée en ce que le moyen de réglage (20) de la distance de soutènement (do) est conçu pour permettre une modification discrète de la distance de soutènement (d0).
20 - Prothèse selon les revendications 2, 5 et 19 caractérisée en ce que l'organe d'ajustement de longueur (21) comprend une pluralité d'éléments de fixation mâles (22) répartis le long du premier brin (10A, 11A) ainsi qu'un ou plusieurs éléments de fixation femelles (23) conjugués associés au second brin (10B, 11B) de telle sorte que la longueur de la bretelle correspondante puisse être ajustée selon le couple d'élément de fixation (22, 23) choisi. - Prothèse selon l'une des revendications précédentes caractérisée en ce que le moyen de suspension (4) constitue un moyen de suspension péri- symphysaire conçu pour suspendre le moyen de soutènement (2) à la symphyse pubienne (SP).
- Prothèse selon l'une des revendications précédentes caractérisée en ce qu'elle comporte un moyen de compression gonflable (50) qui est disposé au niveau de l'organe d'appui (3), entre le moyen de soutènement (2) et l'urètre (U), et agencé de manière à pouvoir, lorsqu'il est gonflé, exercer une compression de l'urètre contre les tissus qui surplombent ce dernier.
- Prothèse selon l'une des revendications précédentes caractérisée en ce que le moyen de soutènement (2) présente une extension sous- vésicale (60) conçue pour venir en appui sous la vessie.
- Instrument chirurgical (80) destiné à l'implantation d'une prothèse (1) de traitement de l'incontinence comportant un moyen de soutènement (2) présentant un organe d'appui (3), un moyen de suspension atraumatique (4) pourvu d'un organe porteur (5) agencé pour chevaucher une partie de l'os pubien (OP) et prendre appui sur ce dernier ainsi que d'au moins une suspente (6, 7) reliant l'organe porteur (5) au moyen de soutènement (2) afin de maintenir l'organe d'appui (3) à une distance de soutènement (d0) sensiblement constante de l'os pubien (OP), ledit instrument chirurgical étant pourvu d'un organe d'introduction (81) conçu pour être enfoncé dans les tissus situés dans l'espace rétro-pubien afin d'y ouvrir un passage destiné à l'une ou l'autre des suspentes (6, 7), ledit organe d'introduction (81) comprenant au moins une portion proximale (81A) agencée pour pénétrer dans les tissus, une portion distale (81 B) rattachée à un moyen de préhension (82), et un tronçon intermédiaire (81C) qui relie la portion proximale à la portion distale et présente une surface latérale extérieure (83) au contact des tissus traversés, ledit instrument chirurgical (80) étant caractérisé en ce que le tronçon intermédiaire (81C) comporte au moins un orifice latéral (84) reliant sa surface latérale extérieure (83) à un canal de collecte (85) de sorte à pouvoir recueillir le liquide contenu dans la vessie lorsque l'organe d'introduction perfore accidentellement cette dernière.
- Instrument chirurgical selon la revendication 24 caractérisé en ce qu'il comporte une pluralité d'orifices latéraux (84) étages le long de l'organe d'introduction (81).
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