WO2009136595A1 - 有機電界発光素子用化合物及び有機電界発光素子 - Google Patents

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WO2009136595A1
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孝弘 甲斐
正樹 古森
山本　敏浩
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新日鐵化学株式会社
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Definitions

  • the present invention relates to a novel compound for organic electroluminescence device and an organic electroluminescence device using the same (hereinafter referred to as organic EL device).
  • an organic electroluminescent element has a light emitting layer and a pair of counter electrodes sandwiching the layer as the simplest structure. That is, in an organic EL element, when an electric field is applied between both electrodes, electrons are injected from the cathode, holes are injected from the anode, and these are recombined in the light emitting layer to emit light. .
  • CBP 4,4′-bis (9-carbazolyl) biphenyl
  • CBP is used as the host material of the tris (2-phenylpyridine) iridium complex (hereinafter referred to as Ir (ppy) 3), which is a green phosphorescent light emitting material
  • Ir (ppy) 3 which is a green phosphorescent light emitting material
  • CBP is inferior to the hole transport ability, The balance of charges in the light emitting layer is lost, and excess holes flow out to the cathode side, resulting in a decrease in luminous efficiency due to a decrease in recombination probability in the light emitting layer.
  • the recombination region of the light emitting layer is limited to a narrow region near the interface on the cathode side, electron transport such as Alq3 having a low energy level of the lowest excited triplet state with respect to Ir (ppy) 3
  • the luminous efficiency may be lowered due to the transfer of triplet excitation energy from the dopant to the electron transport material.
  • TAZ 3-phenyl-4- (1'-naphthyl) -5-phenyl-1,2,4-triazole
  • NPB 4,4'-bis (N- (1-naphthyl) -N-phenylamino) biphenyl
  • Patent Documents 4, 5, and 6 disclose that certain kinds of indolocarbazole compounds are used in organic EL elements, but compounds for organic EL elements having better performance are desired.
  • An object of this invention is to provide the practically useful organic EL element which has high efficiency and high drive stability in view of the said present condition, and a compound suitable for it.
  • the present invention relates to an organic EL device using a specific indolocarbazole skeleton compound and a compound for an organic EL device suitable for the organic EL device.
  • the compound for organic electroluminescent elements of the present invention is represented by the following general formula (1).
  • the ring a represents an aromatic ring or a heterocyclic ring represented by the formula (a1) or (a2) fused with two adjacent rings
  • the ring a ′ is a formula (a1) fused with three adjacent rings.
  • An aromatic ring or a heterocyclic ring represented by Ring b represents a heterocycle represented by the formula (b1) fused with two adjacent rings.
  • X represents CR or N.
  • L represents an n + 1 valent aromatic heterocyclic group having a condensed ring structure.
  • Ar 1 to Ar 3 independently represent an alkyl group, an aralkyl group, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group, but Ar 2 and Ar 3 are a nitrogen-containing six-membered ring.
  • R and R 1 to R 7 are independently hydrogen, alkyl group, aralkyl group, alkenyl group, alkynyl group, cyano group, dialkylamino group, diarylamino group, diaralkylamino group, amino group, nitro group, acyl group, An alkoxycarbonyl group, a carboxyl group, an alkoxyl group, an alkylsulfonyl group, a haloalkyl group, a hydroxyl group, an amide group, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group, and when two of them are adjacent, They may combine to form a ring.
  • n represents an integer of 0 to 5.
  • the compound for organic electroluminescent elements represented by the general formula (1) includes a compound represented by the following general formula (2) or (3).
  • ring b, L, Ar 1, R 1 ⁇ R 4, n has ring b in formula (1), L, the same meaning as Ar 1, R 1 ⁇ R 4 , n.
  • L, Ar 1, Ar 3 , R 1 ⁇ R 4, n is, L in the general formula (1), has the same meaning as Ar 1, Ar 3, R 1 ⁇ R 4, n.
  • the present invention also relates to an organic electroluminescence device having an organic layer containing the above compound for organic electroluminescence device.
  • the organic layer is at least one layer selected from a light emitting layer, a hole transport layer, a hole injection layer, an electron transport layer, an electron injection layer and a hole blocking element layer. More advantageously, the organic layer is a light emitting layer, and the light emitting layer relates to an organic electroluminescent device containing a phosphorescent dopant and the compound for organic electroluminescent device as a host material.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view showing an example of an organic EL element.
  • the compound for an organic EL device of the present invention is represented by the above general formula (1).
  • the compound represented by the general formula (1) typically has an indolocarbazole skeleton in which a carbazole ring and an indole ring are condensed. N of the carbazole ring is bonded to an aromatic heterocyclic group L having a condensed ring structure.
  • the ring a represents an aromatic ring or a heterocyclic ring represented by the formula (a1) or (a2) fused with two adjacent rings.
  • the ring a is a heterocyclic ring represented by the formula (a2)
  • the ring a ′ represents an aromatic ring or a heterocyclic ring represented by the formula (a1) that is condensed with three adjacent rings.
  • X represents CR or N.
  • R represents the same group as R 1 to R 7 but is preferably a hydrogen atom.
  • Ring b represents a heterocycle represented by the formula (b1) fused with two adjacent rings.
  • L represents an n + 1 valent aromatic heterocyclic group having a condensed ring structure.
  • n is a number from 0 to 5, preferably 0 to 2.
  • aromatic heterocyclic group having a condensed ring structure examples include groups formed by removing n + 1 hydrogen atoms from the aromatic heterocyclic compound shown below.
  • aromatic heterocyclic compound examples include benzothiophene, benzothiazole, thianthrene, isobenzofuran, benzoxazole, chromene, xanthene, phenoxathiin, indolizine, isoindole, indole, benzimidazole, indazole, benzotriazole, Examples include purine, quinolidine, isoquinoline, quinoline, phthalazine, naphthyridine, quinoxaline, quinazoline, cinnoline, pteridine, carbazole, carboline, phenanthridine, acridine, perimidine, phenanthroline, phenazine, phenothiazine, phenoxazine, dibenzodioxin and the like.
  • Ar 1 to Ar 3 each independently represents an alkyl group, an aralkyl group, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group.
  • Ar 2 and Ar 3 are not nitrogen-containing six-membered rings when they are aromatic heterocyclic groups.
  • the carbon number is preferably 1 to 6, and when Ar 1 to Ar 3 is an aralkyl group, the carbon number is It is preferably 7 to 13, and in the case of a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group, the carbon number is preferably 3 to 15.
  • Preferred specific examples of the unsubstituted aromatic hydrocarbon group include a monovalent group formed by removing one hydrogen atom from benzene, naphthalene, anthracene, phenanthrene, indene, biphenyl, terphenyl, quaterphenyl, and the like. More preferably, a monovalent group formed by removing one hydrogen atom from benzene, biphenyl, terphenyl and the like can be mentioned.
  • unsubstituted aromatic heterocyclic group examples include thiophene, thiazole, furan, oxazole, pyran, pyrrole, imidazole, pyrazole, isothiazole, isoxazole, furazane, triazole, pyridine, pyrazine, pyrimidine, pyridazine, triazine.
  • R 1 to R 7 are independently hydrogen, alkyl group, aralkyl group, alkenyl group, alkynyl group, cyano group, dialkylamino group, diarylamino group, diaralkylamino group, amino group, nitro group, acyl group, alkoxycarbonyl A group, a carboxyl group, an alkoxyl group, an alkylsulfonyl group, a haloalkyl group, a hydroxyl group, an amide group, a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group; When two of them are adjacent, they may combine with each other to form a condensed ring.
  • it is hydrogen or an alkyl group.
  • R 1 to R 7 are alkyl groups
  • the carbon number is preferably 1 to 6, and when they are alkenyl groups or alkynyl groups, the carbon number is preferably 2 to 6, and the aralkyl group is In some cases, the carbon number is preferably 7 to 13, and in the case of a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group or aromatic heterocyclic group, the carbon number is preferably 3 to 15.
  • the carbon number is preferably 2 to 10, and in the case of a diarylamino group or a diaralkylamino group alkyl, the carbon number is preferably 6 to 20, and an acyl group
  • the carbon number is preferably 2 to 10
  • the carbon number is preferably 1 to 6.
  • Ar 1 to Ar 3 and R 1 to R 7 when these are an aromatic hydrocarbon group or an aromatic heterocyclic group having a substituent, preferred substituents include an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, carbon Alkoxy groups having 1 to 6 carbon atoms, aryloxy groups having 6 to 12 carbon atoms, alkylthio groups, substituted amino groups, acetyl groups, phenyl groups, biphenylyl groups, terphenylyl groups, naphthyl groups, pyridyl groups, pyrimidyl groups, triazyl groups, imidazolyl groups Group, thienyl group, carbazolyl group and the like.
  • General formulas (2) and (3) show preferred formulas of general formula (1)
  • general formula (2) is a structure in which ring a of general formula (1) is specified as a benzene ring
  • General formula (3) is a structure in which the bond type of ring b is specified.
  • the compound for an organic EL device of the present invention can be easily produced by a known method.
  • the compound represented by the general formula (1) can be produced by the following reaction formula with reference to the synthesis example shown in Synlett, 2005, No. 1, p42-48.
  • the compound for an organic electroluminescence device of the present invention gives an excellent organic electroluminescence device by being contained in the organic layer of the organic EL device.
  • it may be contained in at least one organic layer selected from a light emitting layer, a hole transport layer, an electron transport layer and a hole blocking element layer. More preferably, it may be contained as a host material of a light emitting layer containing a phosphorescent dopant.
  • the phosphorescent dopant material in the light emitting layer preferably contains an organometallic complex containing at least one metal selected from ruthenium, rhodium, palladium, silver, rhenium, osmium, iridium, platinum and gold.
  • organometallic complexes are known in the above-mentioned patent documents and the like, and these can be selected and used.
  • Preferable phosphorescent dopants include complexes such as Ir (ppy) 3 having a noble metal element such as Ir as a central metal, complexes such as Ir (bt) 2 ⁇ acac3, and complexes such as PtOEt3. Specific examples of these complexes are shown below, but are not limited to the following compounds.
  • the amount of the phosphorescent dopant contained in the light emitting layer is 2 to 20% by weight, preferably 5 to 10% by weight.
  • the compound for an organic EL device of the present invention is used, and the amount contained in the light emitting layer is 50% by weight or more, preferably 80 to 95% by weight.
  • the structure of the organic EL element of the present invention will be described with reference to the drawings.
  • the structure of the organic EL element of the present invention is not limited to the illustrated one.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view schematically showing a structural example of a general organic EL element used in the present invention, wherein 1 is a substrate, 2 is an anode, 3 is a hole injection layer, 4 is a hole transport layer, Represents a light emitting layer, 6 represents an electron transport layer, and 7 represents a cathode.
  • the organic EL device of the present invention has a substrate, an anode, a light emitting layer and a cathode as essential layers, but it is preferable to have a hole injecting and transporting layer and an electron injecting and transporting layer in layers other than the essential layers, and further emit light. It is preferable to have a hole blocking layer between the layer and the electron injecting and transporting layer.
  • the hole injection / transport layer means either or both of a hole injection layer and a hole transport layer, and the electron injection / transport layer means either or both of an electron injection layer and an electron transport layer.
  • the substrate 1 serves as a support for the organic EL element, and quartz, a glass plate, a metal plate, a metal foil, a plastic film, a sheet, or the like is used.
  • a glass plate is preferable.
  • the anode 2 plays a role of hole injection into the hole injection layer 3.
  • the anode 2 is usually a metal such as aluminum, gold, silver, nickel, palladium, or platinum, a metal oxide such as indium and / or tin oxide (ITO), a metal halide such as copper iodide, or carbon black.
  • a metal such as aluminum, gold, silver, nickel, palladium, or platinum
  • a metal oxide such as indium and / or tin oxide (ITO)
  • ITO indium and / or tin oxide
  • metal halide such as copper iodide
  • carbon black carbon black
  • the light-emitting layer 5 is injected between the electrodes to which an electric field is applied, from the anode 2 to move through the hole transport layer 4 and from the cathode 7 to move through the electron transport layer 6. It is formed of a luminescent substance that emits light when excited by recombination.
  • the light emitting layer 5 preferably includes a host material made of a dopant material that is a light emitting substance and the compound for an organic EL element.
  • the cathode 7 serves to inject electrons into the light emitting layer 5 through the electron transport layer 6.
  • the material used as the cathode 7 is preferably a metal having a low work function in order to efficiently inject electrons, and an appropriate metal such as tin, magnesium, indium, calcium, cesium, aluminum, silver, or an alloy thereof is used. Used. Specific examples include a magnesium-silver alloy, a magnesium-indium alloy, and an aluminum-lithium alloy.
  • the hole injection layer 3, the hole transport layer 4, and the electron transport layer 6 are arbitrary organic layers, but the hole injection layer 3 has an efficiency of injecting holes from the anode 2 into the hole transport layer 4.
  • the hole transport layer 4 and the electron transport layer 6 serve to move holes and electrons to the light emitting layer 5, respectively.
  • an electron injection layer can be provided between the cathode 7 and the electron transport layer 6. The materials used for these layers are known.
  • the hole injection material examples include phthalocyanine compounds such as copper phthalocyanine (CuPC), organic compounds such as polyaniline and polythiophene, and metal oxides such as vanadium oxide, ruthenium oxide, and molybdenum oxide.
  • phthalocyanine compounds such as copper phthalocyanine (CuPC)
  • organic compounds such as polyaniline and polythiophene
  • metal oxides such as vanadium oxide, ruthenium oxide, and molybdenum oxide.
  • hole transport materials include triazole derivatives, oxadiazole derivatives, imidazole derivatives, polyarylalkane derivatives, pyrazoline derivatives and pyrazolone derivatives, phenylenediamine derivatives, arylamine derivatives such as NPB, amino-substituted chalcone derivatives, oxazole derivatives, styrylanthracene.
  • Derivatives, fluorenone derivatives, hydrazone derivatives, stilbene derivatives, silazane derivatives, aniline copolymers, conductive polymer oligomers, particularly thiophene oligomers, and the like can be given.
  • Electron transport materials include metal complexes such as Alq3, metal complexes of 10-hydroxybenzo [h] quinoline, oxadiazole derivatives, distyrylbiphenyl derivatives, silole derivatives, 3- or 5-hydroxyflavone metal complexes, benzoxazole metals Complex, benzothiazole metal complex, trisbenzimidazolylbenzenequinoxaline compound, phenanthroline derivative, 2-t-butyl-9,10-N, N′-dicyanoanthraquinonediimine, n-type hydrogenated amorphous silicon carbide, n-type sulfide Examples include zinc and n-type zinc selenide.
  • metal complexes such as Alq3, metal complexes of 10-hydroxybenzo [h] quinoline, oxadiazole derivatives, distyrylbiphenyl derivatives, silole derivatives, 3- or 5-hydroxyflavone metal complexes, benzoxazole metals
  • the organic EL element of the present invention can be applied to any of a single element, an element having a structure arranged in an array, and a structure in which an anode and a cathode are arranged in an XY matrix.
  • the light emitting layer contains a compound having a specific skeleton and a phosphorescent light emitting dopant, so that the light emitting efficiency is higher than that of a conventional device using light emission from a singlet state and driving.
  • a device with greatly improved stability can be obtained, and excellent performance can be exhibited in application to full-color or multi-color panels.
  • the filtrate was transferred to a 2000 ml separatory funnel and separated into an organic layer and an aqueous layer.
  • the organic layer was washed with 500 ml of water three times, and then the obtained organic layer was dehydrated with magnesium sulfate. After magnesium sulfate was filtered off once, the solvent was distilled off under reduced pressure. Thereafter, the residue was purified by column chromatography to obtain 13.7 g (41.2 mmol, yield 40.6%) of white solid A.
  • the resulting white solid A is 11-phenylindolo [2,3-a] carbazole.
  • Example 2 an organic EL element having a configuration in which an electron injection layer was added was prepared. Each thin film was laminated at a vacuum degree of 4.0 ⁇ 10 ⁇ 4 Pa by a vacuum deposition method on a glass substrate on which an anode made of ITO having a thickness of 150 nm was formed. First, copper phthalocyanine (CuPC) was formed to a thickness of 20 nm on ITO as a hole injection layer. Next, NPB was formed to a thickness of 40 nm as a hole transport layer.
  • CuPC copper phthalocyanine
  • compound 3 as a host material of the light emitting layer and Ir (ppy) 3 as a dopant were co-deposited from different vapor deposition sources to form a light emitting layer with a thickness of 35 nm.
  • concentration of Ir (ppy) 3 was 7.0 wt%.
  • Alq3 was formed to a thickness of 40 nm as an electron transport layer.
  • lithium fluoride (LiF) was formed to a thickness of 0.5 nm as an electron injection layer on the electron transport layer.
  • aluminum (Al) was formed as an electrode to a thickness of 170 nm, and an organic EL element was produced.
  • the organic EL element had light emission characteristics as shown in Table 1.
  • Table 1 the luminance, voltage, and luminous efficiency show values at 10 mA / cm 2 .
  • the maximum wavelength of the device emission spectrum was 517 nm, indicating that light emission from Ir (ppy) 3 was obtained.
  • Example 3 An organic EL device was produced in the same manner as in Example 2 except that Compound 2 was used as the host material for the light emitting layer.
  • Example 4 An organic EL device was produced in the same manner as in Example 2 except that Compound 9 was used as the host material for the light emitting layer.
  • Example 5 An organic EL device was produced in the same manner as in Example 2 except that Compound 18 was used as the host material for the light emitting layer.
  • Example 6 An organic EL device was produced in the same manner as in Example 2 except that Compound 20 was used as the host material for the light emitting layer.
  • Example 7 An organic EL device was produced in the same manner as in Example 2 except that Compound 23 was used as the host material for the light emitting layer.
  • Example 8 An organic EL device was produced in the same manner as in Example 2 except that Compound 26 was used as the host material for the light emitting layer.
  • Example 9 An organic EL device was produced in the same manner as in Example 2 except that Compound 29 was used as the host material for the light emitting layer.
  • Example 10 An organic EL device was produced in the same manner as in Example 2 except that Compound 31 was used as the host material for the light emitting layer.
  • Example 11 An organic EL device was produced in the same manner as in Example 2 except that Compound 33 was used as the host material for the light emitting layer.
  • Example 12 An organic EL device was prepared in the same manner as in Example 2 except that Compound 35 was used as the host material for the light emitting layer.
  • Comparative Example 1 An organic EL device was produced in the same manner as in Example 2 except that HMTPD was used as the hole transport layer and TAZ was used as the host material of the light emitting layer.
  • Comparative Example 2 An organic EL device was produced in the same manner as in Example 2 except that TAZ was used as the host material for the light emitting layer.
  • Table 1 summarizes the results of evaluating the light emission characteristics.
  • the luminance, voltage, and luminous efficiency show values at 10 mA / cm 2 .
  • the organic EL devices obtained in Examples 2 to 12 and Comparative Examples 1 and 2 each have a maximum wavelength of the device emission spectrum of 517 nm, and light emission from Ir (ppy) 3 is obtained. It was confirmed.
  • the organic EL element of the present invention can emit light with high luminance and high efficiency at a low voltage.
  • the organic EL device according to the present invention is a flat panel display (for example, for OA computers or wall-mounted televisions), an in-vehicle display device, a light source utilizing characteristics of a mobile phone display or a surface light emitter (for example, a light source of a copying machine, a liquid crystal). It can be applied to backlight sources for displays and instruments, display panels, and indicator lights, and its technical value is great.

Abstract

　素子の発光効率を改善し、駆動安定性を充分に確保し、かつ簡略な構成をもつ有機電界発光素子（有機ＥＬ素子）及びそれに使用される有機ＥＬ素子用化合物に関する。 　この有機ＥＬ素子用化合物は、例えば、下記一般式（３）で示されるようなインドロカルバゾール誘導体である。本発明の有機ＥＬ素子は、基板上に積層された陽極と陰極の間に、発光層を有する有機電界発光素子であって、該発光層が、燐光発光性ドーパントと上記インドロカルバゾール誘導体をホスト材料として含有する有機電界発光素子である。一般式（３）において、Ｌは縮環構造を有するｎ＋１価の芳香族複素環基であり、Ａｒ１～Ａｒ３はアルキル基、アラルキル基、置換若しくは未置換の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基であり、ｎは０～５の整数である。

Description

有機電界発光素子用化合物及び有機電界発光素子
　本発明は新規な有機電界発光素子用化合物及びこれを用いた有機電界発光素子（以下、有機ＥＬ素子という）に関するものである。
　一般に、有機電界発光素子は、その最も簡単な構造としては発光層及び該層を挟んだ一対の対向電極から構成されている。すなわち、有機ＥＬ素子では、両電極間に電界が印加されると、陰極から電子が注入され、陽極から正孔が注入され、これらが発光層において再結合し、光を放出する現象を利用する。
　近年、有機薄膜を用いた有機ＥＬ素子の開発が行われるようになった。特に、発光効率を高めるため、電極からキャリアー注入の効率向上を目的として電極の種類の最適化を行い、芳香族ジアミンからなる正孔輸送層と8-ヒドロキシキノリンアルミニウム錯体（以下、Alq3という）からなる発光層とを電極間に薄膜として設けた素子の開発により、従来のアントラセン等の単結晶を用いた素子と比較して大幅な発光効率の改善がなされたことから、自発光・高速応答性といった特徴を持つ高性能フラットパネルへの実用化を目指して進められてきた。
　また、素子の発光効率を上げる試みとして、蛍光ではなく燐光を用いることも検討されている。上記の芳香族ジアミンからなる正孔輸送層とAlq3からなる発光層とを設けた素子をはじめとした多くの素子が蛍光発光を利用したものであったが、三重項励起状態からの燐光発光を用いることにより、従来の蛍光（一重項）を用いた素子と比べて、３～４倍程度の効率向上が期待される。この目的のためにクマリン誘導体やベンゾフェノン誘導体を発光層とすることが検討されてきたが、極めて低い輝度しか得られなかった。また、三重項状態を利用する試みとして、ユーロピウム錯体を用いることが検討されてきたが、これも高効率の発光には至らなかった。近年では、特許文献１に挙げられるように発光の高効率化や長寿命化を目的にイリジウム錯体等の有機金属錯体を中心に研究が多数行われている。
特表２００３－５１５８９７号公報 特開２００１－３１３１７８号公報 特開２００２－３５２９５７号公報 特開平１１－１６２６５０号公報 特開平１１－１７６５７８号公報 ＷＯ２００７／０６３７９６号公報
　高い発光効率を得るには、ドーパント材料と同時に、使用するホスト材料が重要になる。ホスト材料として提案されている代表的なものとして、特許文献２で紹介されているカルバゾール化合物の4,4'-ビス（9-カルバゾリル）ビフェニル（以下、CBPという）が挙げられる。緑色燐光発光材料のトリス(2-フェニルピリジン)イリジウム錯体（以下、Ir(ppy)3という）のホスト材料にCBPを用いると、CBPは正孔輸送能に対して電子輸送能が劣るために、発光層中の電荷のバランスが崩れ、過剰の正孔は陰極側に流出し、発光層中の再結合確率の低下による発光効率低下を招く。更に、この場合、発光層の再結合領域は陰極側の界面近傍の狭い領域に限られるために、Ir(ppy)3に対して最低励起三重項状態のエネルギーレベルが低いAlq3のような電子輸送材料を用いた場合、ドーパントから電子輸送材料への三重項励起エネルギーの移動による発光効率低下も起こり得る。
　一方、特許文献３で開示されている3-フェニル-4-(1'-ナフチル)-5-フェニル-1,2,4-トリアゾール（以下、TAZという）も燐光有機ＥＬ素子のホスト材として提案されているが、TAZは電子輸送能に対して正孔輸送能が劣るために、発光領域が正孔輸送層側となる。この場合、使用する正孔輸送材料がIr(ppy)3からの発光効率に影響する。例えば、正孔輸送層として高性能、高信頼性、長寿命の点から最も良く使用されている4,4'-ビス(N-(1-ナフチル) -N-フェニルアミノ)ビフェニル（以下、NPBという）を用いた場合、最低励起三重項状態のエネルギーレベルの関係より、Ir(ppy)3からNPBに三重項励起エネルギーが移動し、発光効率が低下するという問題がある。
　更に、CBPやTAZなどの化合物は容易に結晶化・凝集して薄膜形状が劣化する上、Tgは結晶性の高さから観測さえ困難である。こうした発光層内の薄膜形状が安定でないことは、素子の駆動寿命を短くし、耐熱性も低下させるという悪影響をもたらす。
　前述の例より、有機ＥＬ素子で高い発光効率を得るには、高い正孔輸送能と高い電子輸送能を同時に併せ持ち、かつ両電荷（正孔・電子）輸送能のバランスが良いホスト材料が求められることがわかる。更に、電気化学的に安定であり、高い耐熱性と共に優れたアモルファス安定性を備える化合物が望まれる。
　また、特許文献４、５及び６等においてある種のインドロカルバゾール化合物を有機ＥＬ素子に使用することが開示されているが、より優れた性能を有する有機ＥＬ素子用化合物が望まれている。
　有機ＥＬ素子をフラットパネル・ディスプレイ等の表示素子に応用するためには、素子の発光効率を改善すると同時に駆動時の安定性を十分に確保する必要がある。本発明は、上記現状に鑑み、高効率かつ高い駆動安定性を有した実用上有用な有機ＥＬ素子及びそれに適する化合物を提供することを目的とする。
　本発明者らは、鋭意検討した結果、特定構造の化合物を有機ＥＬ素子に使用することで、上記課題を解決することができることを見出し、本発明を完成するに至った。
　すなわち、本発明は、特定のインドロカルバゾール骨格の化合物を使用した有機ＥＬ素子及びそれに適する有機ＥＬ素子用化合物に関するものである。
　本発明の有機電界発光素子用化合物は、下記一般式（１）で表される。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000004
　ここで、環ａは、２つの隣接環と縮合する式（ａ１）又は（ａ２）で表される芳香環又は複素環を示し、環ａ'は、３つの隣接環と縮合する式（ａ１）で表される芳香環又は複素環を示す。環ｂは、２つの隣接環と縮合する式（ｂ１）で表される複素環を示す。Ｘは、ＣＲ又はＮを示す。Ｌは縮環構造を有するｎ＋１価の芳香族複素環基を示す。Ａｒ１～Ａｒ３は独立に、アルキル基、アラルキル基、置換若しくは未置換の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基を示すが、Ａｒ２、Ａｒ３は含窒素六員環であることはない。Ｒ及びＲ１～Ｒ７は独立に、水素、アルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シアノ基、ジアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、ジアラルキルアミノ基、アミノ基、ニトロ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、アルコキシル基、アルキルスルホニル基、ハロアルキル基、水酸基、アミド基、置換若しくは未置換の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基を示し、そのうちの二つが隣接する場合、互いに結合して環を形成してもよい。ｎは０～５の整数を表す。
　一般式（１）で表される有機電界発光素子用化合物には、下記一般式（２）又は（３）で表される化合物がある。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000005
　ここで、環ｂ、Ｌ、Ａｒ１、Ｒ１～Ｒ４、ｎは、一般式（１）の環ｂ、Ｌ、Ａｒ１、Ｒ１～Ｒ４、ｎと同じ意味を有する。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000006
　ここで、Ｌ、Ａｒ１、Ａｒ３、Ｒ１～Ｒ４、ｎは、一般式（１）のＬ、Ａｒ１、Ａｒ３、Ｒ１～Ｒ４、ｎと同じ意味を有する。
　また本発明は、上記の有機電界発光素子用化合物を含む有機層を有する有機電界発光素子に関する。有利には、該有機層が、発光層、正孔輸送層、正孔注入層、電子輸送層、電子注入層及び正孔阻止素子層から選ばれる少なくとも一つの層である。更に有利には、該有機層が発光層であり、該発光層が燐光発光性ドーパントと上記の有機電界発光素子用化合物をホスト材料として含有する有機電界発光素子関する。
図１は、有機ＥＬ素子の一例を示した断面図である。
　本発明の有機ＥＬ素子用化合物は、上記一般式（１）で表される。一般式（１）で表される化合物は、典型的には、カルバゾール環とインドール環が縮合したインドロカルバゾール骨格を有する。カルバゾール環のＮは、縮環構造を有する芳香族複素環基Ｌと結合する。
　一般式（１）において、環aは２つの隣接環と縮合する式（ａ１）又は（ａ２）で表される芳香環又は複素環を示す。環aが式（ａ２）で表される複素環である場合は、環ａ'は３つの隣接環と縮合する式（ａ１）で表される芳香環又は複素環を示す。式（ａ１）において、XはＣＲ又はＮを示す。ここでＲは、Ｒ１～Ｒ７と同様な基を示すが、好ましくは水素原子である。環ｂは、２つの隣接環と縮合する式（ｂ１）で表される複素環を示す。
　一般式（１）において、Ｌは縮環構造を有するｎ＋１価の芳香族複素環基を示す。ここで、ｎは０～５、好ましくは０～２の数である。
　縮環構造を有する芳香族複素環基の好ましい具体例としては、下記に示す芳香族複素環化合物から水素原子をｎ＋１個除いてできる基が挙げられる。
　上記芳香族複素環化合物の具体例としては、ベンゾチオフェン、ベンゾチアゾール、チアントレン、イソベンゾフラン、ベンゾオキサゾール、クロメン、キサンテン、フェノキサチイン、インドリジン、イソインドール、インドール、ベンゾイミダゾール、インダゾール、ベンゾトリアゾール、プリン、キノリジン、イソキノリン、キノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリン、フェナジン、フェノチアジン、フェノキサジン、ジベンゾジオキシン等が挙げられる。
　一般式（１）、（２）及び（３）において、Ａｒ１～Ａｒ３は独立に、アルキル基、アラルキル基、置換若しくは未置換の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基を示す。但し、Ａｒ２、Ａｒ３については、芳香族複素環基である場合、含窒素六員環であることはない。
　一般式（１）、（２）及び（３）において、Ａｒ１～Ａｒ３がアルキル基である場合、その炭素数は１～６であることが好ましく、アラルキル基である場合、その炭素数は７～１３であることが好ましく、置換若しくは未置換の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基である場合、その炭素数は３～１５であることが好ましい。
　未置換の芳香族炭化水素基の好ましい具体例としては、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン、フェナントレン、インデン、ビフェニル、ターフェニル、クオターフェニルから水素原子を１個除いてできる１価基等が挙げられ、より好ましくは、ベンゼン、ビフェニル、ターフェニルから水素原子を１個除いてできる１価基等が挙げられる。
　未置換の芳香族複素環基の好ましい具体例としては、チオフェン、チアゾール、フラン、オキサゾール、ピラン、ピロール、イミダゾール、ピラゾール、イソチアゾール、イソオキサゾール、フラザン、トリアゾール、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジン、ベンゾチオフェン、ベンゾチアゾール、チアントレン、イソベンゾフラン、ベンゾオキサゾール、クロメン、キサンテン、フェノキサチイン、インドリジン、イソインドール、インドール、ベンゾイミダゾール、インダゾール、ベンゾトリアゾール、プリン、キノリジン、イソキノリン、キノリン、フタラジン、ナフチリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、プテリジン、カルバゾール、カルボリン、フェナントリジン、アクリジン、ペリミジン、フェナントロリン、フェナジン、フェノチアジン、フェノキサジン、ジベンゾジオキシンから水素原子を１個除いてできる１価基等が挙げられ、より好ましくは、ピリジン、ピラジン、ピリミジン、ピリダジン、トリアジンから水素原子を１個除いてできる１価基等が挙げられる。
　Ｒ１～Ｒ７は独立に、水素、アルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シアノ基、ジアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、ジアラルキルアミノ基、アミノ基、ニトロ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、アルコキシル基、アルキルスルホニル基、ハロアルキル基、水酸基、アミド基、置換若しくは未置換の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基を示す。そのうちの二つが隣接する場合、互いに結合して縮環を形成してもよい。好ましくは、水素又はアルキル基である。
　Ｒ１～Ｒ７がアルキル基である場合、その炭素数は１～６であることが好ましく、アルケニル基、アルキニル基である場合、その炭素数は２～６であることが好ましく、アラルキル基である場合、その炭素数は７～１３であることが好ましく、置換若しくは未置換の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基である場合、その炭素数は３～１５であることが好ましい。また、ジアルキルアミノ基である場合、その炭素数は２～１０であることが好ましく、ジアリールアミノ基、ジアラルキルアミノ基アルキルである場合、その炭素数は６～２０であることが好ましく、アシル基、アルコキシカルボニル基である場合、その炭素数は２～１０であることが好ましく、アルコキシル基、アルキルスルホニル基、ハロアルキル基である場合、その炭素数は１～６であることが好ましい。
　Ｒ１～Ｒ７のうち二つが隣接する場合、互いに結合して縮環を形成してもよい。例えば、二つのビニル基が隣接する場合、互いに結合し、ビニル基がそれぞれ結合しているインドロカルバゾール骨格中の二つの炭素と共に六員環を形成し、含窒素縮合六環となる。また、二つの隣接する置換基が二組ある場合、含窒素縮合七環を形成することもできる。
　上記Ａｒ１～Ａｒ３及びＲ１～Ｒ７において、これらが置換基を有する芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基である場合、好ましい置換基としては炭素数１～６のアルキル基、炭素数１～６のアルコキシ基、炭素数６～１２のアリールオキシ基、アルキルチオ基、置換アミノ基、アセチル基、フェニル基、ビフェニリル基、ターフェニリル基、ナフチル基、ピリジル基、ピリミジル基、トリアジル基、イミダゾリル基、チエニル基、カルバゾリル基等が挙げられる。
　一般式（２）及び（３）は、一般式（１）の好ましい式を示すものであり、一般式（２）は一般式（１）の環aがベンゼン環に特定された構造であり、一般式（３）は環ｂの結合形式が特定された構造である。
　本発明の有機ＥＬ素子用化合物は公知の方法で容易に製造することができる。例えば、一般式（１）で表される化合物は、Synlett,2005,No.1,p42-48に示される合成例を参考にして以下の反応式により製造することができる。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000007
　一般式（１）又は一般式（２）、（３）で表される化合物の好ましい具体例を以下に示すが、これらに限定するものではない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000008
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000009
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000010
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000011
　本発明の有機電界発光素子用化合物は、有機ＥＬ素子の有機層に含有させることにより、優れた有機電界発光素子を与える。有利には、発光層、正孔輸送層、電子輸送層及び正孔阻止素子層から選ばれる少なくとも一つの有機層に含有させることがよい。更に好ましくは、燐光発光ドーパントを含有する発光層のホスト材料として含有させることがよい。
　発光層における燐光発光ドーパント材料としては、ルテニウム、ロジウム、パラジウム、銀、レニウム、オスミウム、イリジウム、白金及び金から選ばれる少なくとも一つの金属を含む有機金属錯体を含有するものがよい。かかる有機金属錯体は、前記特許文献等で公知であり、これらが選択されて使用可能である。
　好ましい燐光発光ドーパントとしては、Ir等の貴金属元素を中心金属として有するIr(ppy)3等の錯体類、Ir(bt)2・acac3等の錯体類、PtOEt3等の錯体類が挙げられる。これらの錯体類の具体例を以下に示すが、下記の化合物に限定されない。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000012
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000013
　前記燐光発光ドーパントが発光層中に含有される量は、２～２０重量％、好ましくは５～１０重量％の範囲にあることがよい。この場合、ホスト材料としては、本発明の有機ＥＬ素子用化合物を使用し、発光層中に含有される量を５０重量％以上、好ましくは８０～９５重量％の範囲とすることがよい。
　次に、本発明の有機ＥＬ素子の構造について、図面を参照しながら説明するが、本発明の有機ＥＬ素子の構造は何ら図示のものに限定されるものではない。
　図１は本発明に用いられる一般的な有機ＥＬ素子の構造例を模式的に示す断面図であり、１は基板、２は陽極、３は正孔注入層、４は正孔輸送層、５は発光層、６は電子輸送層、７は陰極を各々表わす。本発明の有機ＥＬ素子では、基板、陽極、発光層及び陰極を必須の層として有するが、必須の層以外の層に、正孔注入輸送層、電子注入輸送層を有することがよく、更に発光層と電子注入輸送層の間に正孔阻止層を有することがよい。なお、正孔注入輸送層は、正孔注入層と正孔輸送層のいずれか又は両者を意味し、電子注入輸送層は、電子注入層と電子輸送層のいずれか又は両者を意味する。
　基板１は、有機ＥＬ素子の支持体となるものであり、石英やガラス板、金属板や金属箔、プラスチックフィルムやシートなどが用いられる。特に、ガラス板が好ましい。
　陽極２は、正孔注入層３への正孔注入の役割を果たすものである。陽極２は、通常、アルミニウム、金、銀、ニッケル、パラジウム、白金等の金属、インジウム及び／または、スズの酸化物（ＩＴＯ）などの金属酸化物、ヨウ化銅などのハロゲン化金属、カーボンブラック、或いは、ポリ（３－メチルチオフェン）、ポリピロール、ポリアニリン等の導電性高分子などにより構成される。
　発光層５は、電界を与えられた電極間において、陽極２から注入されて、正孔輸送層４を移動する正孔と、陰極７から注入されて、電子輸送層６を移動する電子との再結合により励起されて発光を示す発光物質により形成される。発光層５は、発光物質であるドーパント材料と前記有機ＥＬ素子用化合物からなるホスト材料を含むことがよい。
　陰極７は、電子輸送層６を介して発光層５に電子を注入する役割を果たす。陰極７として用いられる材料は、効率よく電子注入を行うために、仕事関数の低い金属が好ましく、スズ、マグネシウム、インジウム、カルシウム、セシウム、アッルミニウム、銀等の適当な金属又は、それらの合金が用いられる。具体例としては、マグネシウム－銀合金、マグネシウム－インジウム合金、アルミニウム－リチウム合金等が挙げられる。
　正孔注入層３、正孔輸送層４、電子輸送層６に関しては、任意の有機層となるが、正孔注入層３は、陽極２より、正孔輸送層４へ正孔を注入する効率を高める目的で使用されるものであり、正孔輸送層４及び電子輸送層６は、それぞれ、正孔、電子を発光層５へ移動させる役割を果たすものである。また、電子注入層を陰極７と電子輸送層６の間に設けることもできる。これらの層に使用される材料は公知である。
　正孔注入材料としては、銅フタロシアニン（CuPC）等のフタロシアニン化合物、ポリアニリン、ポリチオフェン等の有機化合物や、バナジウム酸化物、ルテニウム酸化物、モリブデン酸化物等の金属酸化物が挙げられる。
　正孔輸送材料としては、トリアゾール誘導体、オキサジアゾール誘導体、イミダゾール誘導体、ポリアリールアルカン誘導体、ピラゾリン誘導体及びピラゾロン誘導体、フェニレンジアミン誘導体、NPB等のアリールアミン誘導体、アミノ置換カルコン誘導体、オキサゾール誘導体、スチリルアントラセン誘導体、フルオレノン誘導体、ヒドラゾン誘導体、スチルベン誘導体、シラザン誘導体、アニリン系共重合体、また、導電性高分子オリゴマー、特にチオフェンオリゴマー等が挙げられる。
　電子輸送材料としては、Alq3などの金属錯体、１０－ヒドロキシベンゾ［ｈ］キノリンの金属錯体、オキサジアゾール誘導体、ジスチリルビフェニル誘導体、シロール誘導体、３－又は５－ヒドロキシフラボン金属錯体、ベンズオキサゾール金属錯体、ベンゾチアゾール金属錯体、トリスベンズイミダゾリルベンゼンキノキサリン化合物、フェナントロリン誘導体、２－ｔ－ブチル－９，１０－Ｎ，Ｎ'－ジシアノアントラキノンジイミン、ｎ型水素化非晶質炭化シリコン、ｎ型硫化亜鉛、ｎ型セレン化亜鉛などが挙げられる。
　なお、図１とは逆の構造、すなわち、基板１上に陰極７、電子輸送層６、発光層５、正孔輸送層４、陽極２の順に積層することも可能であり、既述したように少なくとも一方が透明性の高い２枚の基板の間に本発明の有機ＥＬ素子を設けることも可能である。この場合も、必要により層を追加したり、省略したりすることが可能である。
　本発明の有機ＥＬ素子は、単一の素子、アレイ状に配置された構造からなる素子、陽極と陰極がＸ－Ｙマトリックス状に配置された構造のいずれにおいても適用することができる。本発明の有機ＥＬ素子によれば、発光層に特定の骨格を有する化合物と、燐光発光ドーパントを含有させることにより、従来の一重項状態からの発光を用いた素子よりも発光効率が高くかつ駆動安定性においても大きく改善された素子が得られ、フルカラーあるいはマルチカラーのパネルへの応用において優れた性能を発揮できる。
　以下、本発明につき、実施例によって更に詳しく説明するが、本発明は勿論、これらの実施例に限定されるものではなく、その要旨を越えない限りにおいて、種々の形態で実施することが可能である。なお、化合物番号は上記化学式に付した番号に対応する。
実施例１
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000014
　窒素置換した2000ml三口フラスコに、1,2-シクロヘキサンジオン33.3ｇ(297.0mmol)、フェニルヒドラジン塩酸塩86.0ｇ（594.7mmol）を加え、これにエタノール1000mlを加えて攪拌した。その後、同フラスコ内に濃硫酸3.0ｇ（30.6mmol）を5分間かけて滴下した後、65℃まで加熱し、4時間攪拌した。室温まで冷却した後、生じた紫茶色結晶を濾取し、得られた結晶をエタノール500mlで二回、リスラリー洗浄した。これを、減圧乾燥して紫茶色粉末80.0ｇ（280.5mmol、収率96.3％）を得た。
　次に、1000ml三口フラスコに上記紫茶色粉末72.0ｇ（261.5mmol）を加え、これに酢酸720g、トリフルオロ酢酸72.0gを加えて攪拌した。その後100℃まで加熱し、15時間攪拌した。室温まで冷却した後、生じた黄色結晶を濾取し、得られた結晶を酢酸200 mlでリンス洗浄した後、ヘキサン200mlでリンス洗浄した。これを、減圧乾燥して白色粉末Ａ’30.0ｇ（117.1mmol、収率44.8％）を得た。得られた白色粉末Ａ’は、インドロ[2,3-a]カルバゾールである。
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000015
　次に、窒素置換した1000ml三口フラスコに、上記で得た白色粉末26.0ｇ（101.4mmol）、ヨードベンゼン122.7ｇ（601.4mmol）、よう化銅54.7ｇ（287.2mmol）、炭酸カリウム66.7ｇ（482.6mmol）、キノリン8 00mlを加えて攪拌した。その後190℃まで加熱し、72時間攪拌した。一旦、室温まで冷却した後、水500ml、ジクロロメタン500mlを加え、攪拌を行った後、生じた黄色結晶を濾取した。濾液を2000ml分液ロートへ移し、有機層と水層に分画した。有機層を500mlの水で三回洗浄し、その後、得られた有機層を硫酸マグネシウムで脱水し、一旦、硫酸マグネシウムを濾別した後、溶媒を減圧留去した。その後、カラムクロマトグラフィーで精製し、白色固体Ａ 13.7ｇ（41.2mmol、収率40.6％）を得た。得られた白色固体Ａは、11-フェニルインドロ[2,3-a]カルバゾールである。 
Figure JPOXMLDOC01-appb-I000016
　脱気窒素置換した100ml三口フラスコに酢酸パラジウム(II) 0.52g (2.33mmol)、トリ-tert-ブチルホスフィン1.97g (9.74mmol)、脱水キシレン45mlを加えて攪拌させた。その後80℃まで加熱し、30分攪拌して、触媒の調製を行った。次に、脱気窒素置換した1000ml三口フラスコに11-フェニルインドロ[2,3-a]カルバゾール15.4g (46.3mmol)、3-ブロモキノリン14.5g (69.7mmol)、ナトリウム-tert-ブトキシド18.8g (195mmol)、脱水キシレン430mlを加えて攪拌させた。80℃まで加熱した後に、上記で調製した触媒溶液を加えた。その後130℃まで加熱し、17時間攪拌した。室温まで冷却した後、水340mlを加え、攪拌を行った後、生じた黄色結晶を濾取した。濾取した結晶をメタノール200mlで2回、リスラリー洗浄を行った。カラムクロマトグラフィーで精製した後に、トルエンで加熱リスラリーを行い、黄色結晶12.0g (26.1mmol、収率56.4％)を得た。この黄色結晶は化合物３である。
APCI-MS, m/z 460 [M+H]+ 
実施例２
  図１において、電子注入層を追加した構成の有機ＥＬ素子を作成した。膜厚150nmのITOからなる陽極が形成されたガラス基板上に、各薄膜を真空蒸着法にて、真空度4.0×10-4 Paで積層させた。まず、ITO 上に正孔注入層として、銅フタロシアニン(CuPC) を 20 nm の厚さに形成した。次に、正孔輸送層として NPB を 40 nm の厚さに形成した。次に、正孔輸送層上に、発光層のホスト材料として化合物３と、ドーパントとしてのIr(ppy)3とを異なる蒸着源から、共蒸着し、35nmの厚さに発光層を形成した。この時、Ir(ppy)3の濃度は7.0 wt％であった。次に、電子輸送層としてAlq3を40nmの厚さに形成した。更に、電子輸送層上に、電子注入層としてフッ化リチウム（LiF）を0.5nmの厚さに形成した。最後に、電子注入層上に、電極としてアルミニウム（Al）を170nmの厚さに形成し、有機ＥＬ素子を作成した。
  得られた有機ＥＬ素子に外部電源を接続し直流電圧を印加したところ、表１に示すような発光特性を有することが確認された。表１において、輝度、電圧及び発光効率は、10mA/cm2での値を示す。なお、素子発光スペクトルの極大波長は517 nmであり、Ir(ppy)3からの発光が得られていることがわかった。
実施例３
　発光層のホスト材料として、化合物２を用いた以外は実施例２と同様にして有機ＥＬ素子を作成した。
実施例４
  発光層のホスト材料として、化合物９を用いた以外は実施例２と同様にして有機ＥＬ素子を作成した。
実施例５
  発光層のホスト材料として、化合物１８を用いた以外は実施例２と同様にして有機ＥＬ素子を作成した。
実施例６
  発光層のホスト材料として、化合物２０を用いた以外は実施例２と同様にして有機ＥＬ素子を作成した。
実施例７
  発光層のホスト材料として、化合物２３を用いた以外は実施例２と同様にして有機ＥＬ素子を作成した。
実施例８
  発光層のホスト材料として、化合物２６を用いた以外は実施例２と同様にして有機ＥＬ素子を作成した。
実施例９
  発光層のホスト材料として、化合物２９を用いた以外は実施例２と同様にして有機ＥＬ素子を作成した。
実施例１０
  発光層のホスト材料として、化合物３１を用いた以外は実施例２と同様にして有機ＥＬ素子を作成した。
実施例１１
  発光層のホスト材料として、化合物３３を用いた以外は実施例２と同様にして有機ＥＬ素子を作成した。
実施例１２
  発光層のホスト材料として、化合物３５を用いた以外は実施例２と同様にして有機ＥＬ素子を作成した。
比較例１
　正孔輸送層としてHMTPDを用い、発光層のホスト材料としてTAZを用いた以外は実施例２と同様にして有機ＥＬ素子を作成した。
比較例２
　発光層のホスト材料として、TAZを用いた以外は実施例２と同様にして有機ＥＬ素子を作成した。
　発光特性を評価した結果をまとめて表１に示す。表１において、輝度、電圧及び発光効率は、10mA/cm2での値を示す。なお、実施例２～１２及び比較例１～２において得られた有機ＥＬ素子は、いずれも素子発光スペクトルの極大波長は517 nmであり、Ir(ppy)3からの発光が得られていることを確認した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000017
産業上の利用の可能性
　本発明の有機ＥＬ素子は、低電圧において高輝度・高効率で発光させることが可能となる。従って、本発明による有機ＥＬ素子はフラットパネル・ディスプレイ（例えばＯＡコンピュータ用や壁掛けテレビ）、車載表示素子、携帯電話表示や面発光体としての特徴を生かした光源（例えば、複写機の光源、液晶ディスプレイや計器類のバックライト光源）、表示板、標識灯への応用が考えられ、その技術的価値は大きいものである。

Claims (7)

  1. 　下記一般式（１）で示される有機電界発光素子用化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000001
    　ここで、環ａは、２つの隣接環と縮合する式（ａ１）又は（ａ２）で表される芳香環又は複素環を示し、環ａ'は、３つの隣接環と縮合する式（ａ１）で表される芳香環又は複素環を示す。環ｂは、２つの隣接環と縮合する式（ｂ１）で表される複素環を示す。Ｘは、ＣＲ又はＮを示す。Ｌは縮環構造を有するｎ＋１価の芳香族複素環基を示す。Ａｒ１～Ａｒ３は独立に、アルキル基、アラルキル基、置換若しくは未置換の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基を示すが、Ａｒ２、Ａｒ３は含窒素六員環であることはない。Ｒ、Ｒ１～Ｒ７は独立に、水素、アルキル基、アラルキル基、アルケニル基、アルキニル基、シアノ基、ジアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、ジアラルキルアミノ基、アミノ基、ニトロ基、アシル基、アルコキシカルボニル基、カルボキシル基、アルコキシル基、アルキルスルホニル基、ハロアルキル基、水酸基、アミド基、置換若しくは未置換の芳香族炭化水素基又は芳香族複素環基を示し、そのうちの二つが隣接する場合、互いに結合して環を形成してもよい。ｎは０～５の整数を表す。
  2. 　下記一般式（２）で示される請求項１に記載の有機電界発光素子用化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000002
    　ここで、環ｂ、Ｌ、Ａｒ１、Ｒ１～Ｒ４、及びｎは、一般式（１）の環ｂ、Ｌ、Ａｒ１、Ｒ１～Ｒ４、及びｎと同じ意味を有する。
  3. 　下記一般式（３）で示される請求項１に記載の有機電界発光素子用化合物。
    Figure JPOXMLDOC01-appb-I000003
    　ここで、Ｌ、Ａｒ１、Ａｒ３、Ｒ１～Ｒ４、及びｎは、一般式（１）のＬ、Ａｒ１、Ａｒ３、Ｒ１～Ｒ４、及びｎと同じ意味を有する。
  4. 　一般式（１）～（３）において、Ｌがｎ＋１価の炭素数６～２０の縮環構造を有する芳香族複素環基である請求項１～３のいずれかに記載の有機電界発光素子用化合物。
  5. 　請求項１～３のいずれかに記載の有機電界発光素子用化合物を含む有機層を有することを特徴とする有機電界発光素子。
  6. 　有機電界発光素子用化合物を含む有機層が、発光層、正孔輸送層、正孔注入層、電子輸送層、電子注入層及び正孔阻止素子層から選ばれる少なくとも一つの層である請求項５に記載の有機電界発光素子。
  7. 　有機電界発光素子用化合物を含む有機層が発光層であり、該発光層が燐光発光性ドーパントと該有機電界発光素子用化合物をホスト材料として含有する請求項５に記載の有機電界発光素子。
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