WO2010026919A1 - 眼内レンズ挿入器具 - Google Patents

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WO2010026919A1
WO2010026919A1 PCT/JP2009/064976 JP2009064976W WO2010026919A1 WO 2010026919 A1 WO2010026919 A1 WO 2010026919A1 JP 2009064976 W JP2009064976 W JP 2009064976W WO 2010026919 A1 WO2010026919 A1 WO 2010026919A1
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WO
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intraocular lens
lens
main body
insertion device
plunger
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PCT/JP2009/064976
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English (en)
French (fr)
Inventor
正信 井上
典幸 庄司
Original Assignee
Hoya株式会社
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Publication date
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    • A61FFILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14Eye parts, e.g. lenses, corneal implants; Implanting instruments specially adapted therefor; Artificial eyes
    • A61F2/16Intraocular lenses
    • A61F2/1662Instruments for inserting intraocular lenses into the eye
    • A61F2/1678Instruments for inserting intraocular lenses into the eye with a separate cartridge or other lens setting part for storage of a lens, e.g. preloadable for shipping
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    • A61F2/1662Instruments for inserting intraocular lenses into the eye
    • A61F2/1672Instruments for inserting intraocular lenses into the eye with a two-stage plunger, e.g. rotatable and pushable or rotatable at different speeds
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    • A61F2/16Intraocular lenses
    • A61F2/1662Instruments for inserting intraocular lenses into the eye
    • A61F2/167Instruments for inserting intraocular lenses into the eye with pushable plungers

Definitions

  • the present invention relates to an intraocular lens insertion device used for inserting an intraocular lens into an aphakic eye after cataract surgery or a phakic eye in refractive surgery.
  • intraocular lenses that can be inserted through small incisions for the purpose of reducing postoperative astigmatism and surgical invasion, that is, foldable silicone, acrylic resin, hydrogel, etc.
  • Intraocular lenses made of soft materials have been developed and widely used in clinical practice.
  • intraocular lens insertion devices have been developed as intraocular lens insertion devices for inserting these foldable intraocular lenses through a smaller incision in the eyeball.
  • the folded intraocular lens can be pushed out into the eye through the cylindrical insertion tube, so that it is much smaller than the case of insertion using a conventional insulator.
  • An intraocular lens can be inserted into the eye through the incision.
  • the insertion method of the intraocular lens insertion device is roughly classified into a screw type (screw-in type) and a push type.
  • the push type resists resistance such as friction between the intraocular lens and the inner wall of the insertion tube, and the operator presses the operation part with a grip force sensibly and transmits the pressure to the intraocular lens to push the intraocular lens forward Intraocular lens insertion device (for example, Patent Documents 1, 2, and 3).
  • the insertion operation of the intraocular lens is simple and can be operated with one hand, so that the operator can perform other operations with an open hand even during the insertion operation.
  • the nozzle provided at the tip of the intraocular lens insertion device is usually the thinnest in the insertion cylinder through which the intraocular lens passes. If the inner diameter of the nozzle is reduced to accommodate the wound, the load when the intraocular lens passes through the nozzle increases, causing the intraocular lens to suddenly be released into the eye and damaging the ocular tissue. There is also a possibility that.
  • the screw type has a male-female relationship between the plunger and the main body.
  • the plunger or the rod that pushes out the intraocular lens is moved in the lens advancing direction.
  • the movement amount of the plunger or rod is easy to control, so that the intraocular lens can be used when releasing a thick intraocular lens, or when reducing the inner diameter of the nozzle.
  • a slit is provided at the tip of the insertion tube, or a lens is used by using a spring or the like.
  • a force in the direction opposite to the pushing direction to the plunger for example, Japanese Patent Publication No. 11-510711
  • neither method is sufficient as a method for preventing sudden discharge.
  • an object of the present invention is to provide an intraocular lens insertion device that can control the release of the intraocular lens more reliably in the eye.
  • the invention according to claim 1 of the present invention is an intraocular lens insertion device that pushes the operation portion to push the intraocular lens, a lens contact portion that pushes the intraocular lens, and an external force applied to the operation portion. Transmitting to the lens contact portion, an insertion tube for releasing the intraocular lens pushed out by the lens contact portion to the outside, and when the intraocular lens passes near the distal end portion of the insertion tube And a stop means for temporarily stopping the lens contact portion.
  • the invention according to claim 2 of the present invention is characterized in that the operation section includes a plurality of parts and the intraocular lens is pushed out in stages.
  • the invention according to claim 3 of the present invention is characterized in that a main body for fixing the insertion tube forward is provided, and the operation portion is provided at the rear of the main body.
  • the invention according to claim 4 of the present invention is characterized in that a main body for fixing the insertion tube forward is provided, and at least one of the operation portions is provided at the rear of the main body.
  • the invention according to claims 5 to 8 of the present invention is characterized in that the stopping means temporarily stops the lens contact portion at a position within 10 mm from the tip of the insertion tube.
  • the invention according to claims 9 to 12 of the present invention is characterized in that the stop means temporarily stops the lens contact portion when the intraocular lens passes through a nozzle portion provided at a tip of the insertion tube.
  • the stopping means temporarily stops the lens contact portion when the intraocular lens passes in the vicinity of the distal end portion of the insertion tube, thereby resisting the reaction force of the operation portion. Even if a large external force is applied, the lens contact portion can be stopped before the intraocular lens is released, so that the intraocular lens can be prevented from being suddenly released into the eye. Therefore, since the intraocular lens insertion device can release the intraocular lens with a smaller external force, the release of the intraocular lens can be controlled more reliably.
  • FIG. It is sectional drawing which shows the modification in the intraocular lens insertion instrument which concerns on 2nd Embodiment of this invention, (a) Component block diagram, (b) Use condition (1), (c) Use condition (2) is shown.
  • FIG. It is sectional drawing which shows the whole structure of the intraocular lens insertion instrument which concerns on 3rd Embodiment of this invention. It is sectional drawing which shows the structure of the main body in the intraocular lens insertion instrument which concerns on 3rd Embodiment of this invention. It is sectional drawing which shows the state which assembled
  • the lens contact portion by temporarily stopping the lens contact portion in the vicinity of the distal end portion of the insertion tube, it is possible to reduce the possibility that the intraocular lens is suddenly released into the eye as compared with the case where the lens contact portion is not stopped. it can.
  • the tip of the insertion tube part can be removed without pressing the intraocular lens again. Due to elasticity, it may naturally go into the eye. In that case, in order to install the intraocular lens at a predetermined position in the eye, the intraocular lens is suddenly released into the eye by applying a small force again to the operation part and moving the lens contact part forward. The possibility of being reduced can be reduced.
  • the intraocular lens is moved into the intraocular region by temporarily stopping the lens contact portion to stop the momentum of the lens contact portion from moving forward. It is possible to reduce the possibility of sudden release.
  • the material of the insertion tube When setting the position to temporarily stop, the material of the insertion tube, the shape of the lumen of the insertion tube (non-object, ellipse, diamond, circle, etc.), the shape of the tip of the insertion tube (slit, notch, etc.), support It must be set in consideration of various factors such as the shape of the intraocular lens including the portion, the material and flexibility of the intraocular lens, and the sliding resistance between the intraocular lens and the insertion tube.
  • the temporary stop position of the lens contact portion may be set on the distal end side of the insertion tube as compared with the case where no slit is provided.
  • the optimal setting position is different between the intraocular lens having high elasticity and the intraocular lens having low elasticity.
  • the position where the pressing resistance of the operation part reaches the maximum value is the tip side of the insertion tube.
  • a temporary stop position is placed 6 mm from the tip of the insertion tube (the front edge in the case of a nozzle part with a notch) to the insertion tube side. It can be set.
  • the temporary stop position needs to be set in consideration of various factors.However, if the position is 10 mm inward from the tip of the insertion tube, the lens contact portion is temporarily Even if it is stopped, it is considered necessary to press the operating part with a force close to or greater than that before stopping when applying the force to the operating part again to advance the lens contact part. It cannot be expected to have a great effect as a jump-out control.
  • the stopping means for temporarily stopping the lens contact portion a method for forcibly stopping mechanically, a means for forcibly stopping by the interaction between the operating hand or finger and the intraocular lens insertion device, etc. are considered. It is done.
  • the portion of the operation unit that is pressed until it is temporarily stopped and the portion that is pressed once after being stopped may be the same or different.
  • the lens contact portion is preferably the same portion before and after stopping.
  • An intraocular lens insertion device 1 shown in FIG. 1 includes a main body 2, a cartridge 4 attached to the main body 2, and an operation unit 5.
  • a plunger 6 as a transmission unit is connected to the operation unit 5.
  • a rod 7 for pushing the intraocular lens 8 is provided at the tip of the plunger 6.
  • the operation unit 5 is disposed on the one end 2 a side of the main body 2. Accordingly, the intraocular lens 8 installed in the cartridge 4 can be pushed out by the rod 7 when the operator presses the operation unit 5 as a whole.
  • an insertion cylinder that is used in a disposable manner and in which an intraocular lens 8 is installed by an operator or assistant during surgery is generally called a cartridge.
  • the intraocular lens insertion device 1 includes a stop unit to be described later, and after the rod 7 starts to push out the intraocular lens 8, the intraocular lens 8 is removed from the cartridge 4 to the outside.
  • the rod 7 can be temporarily stopped after the intraocular lens 8 is pushed out by a predetermined distance until the rod 7 is released.
  • the lens traveling direction is “front”, and the opposite direction is “rear”.
  • the main body 2, the plunger 6, and the rod 7 are made of injection-moldable synthetic resin. Thereby, since it can mass-produce cheaply, it can be used suitably also for a disposable (disposable) use.
  • the intraocular lens 8 is made of a foldable soft material such as silicon resin, acrylic resin, hydrogel, etc., and is deployed when released into the eyeball.
  • the intraocular lens 8 in this figure shows the folded state.
  • the main body 2 is formed of a cylindrical member, and is provided with a restraining portion 10 as a stopping means at one end 2a.
  • the main body 2 includes a locking portion 11 for preventing the operation portion 5 from returning and a cartridge 4 provided on the other end side.
  • An attachment groove portion 12 to be attached and a finger hook portion 13 are provided.
  • the operation unit 5 includes a first operation unit 15 and a second operation unit 16, and the first operation unit 15 and the second operation unit 16 are connected to the base ends of the interval holders 17. Thus, the lens is held at a predetermined interval in the lens traveling direction.
  • the operation unit 5 is formed by bending a substantially rectangular member into a U shape, and is connected to the plunger 6 in the first operation unit 15.
  • One side surface of the first operation unit 15 is referred to as a first operation surface 15a.
  • the first operation unit 15 is provided with a latch receiver 18 at a tip which is not connected to the interval holder 17.
  • the plunger 6 is configured to transmit an external force applied to the operation unit 5 in the direction of the lens traveling axis A to the rod 7.
  • the plunger 6 has a coil spring loading rod 20 having one end 20 a connected to the other surface 15 b of the first operating portion 15 and a floating rod 21 connected to the other end 20 b of the coil spring loading rod 20.
  • the idler 21 is configured to move freely in the main body 2 so as to advance and retract in the direction of the lens advancing axis A.
  • the floating rod 21 has one end 21 a connected to the other end 20 b of the coil spring loading rod 20 and the other end 21 b connected to the base end 7 a of the rod 7.
  • the rod 7 is configured such that the intraocular lens 8 can be pushed out by an external force transmitted from the plunger 6.
  • a lens contact portion 22 is provided at the tip of the rod 7.
  • the coil spring 23 is loaded on the coil spring loading rod 20 so that one end is in contact with the one end 2a of the main body 2 and the other end is in contact with the other surface 15b of the first operation portion 15. Due to the biasing force of the coil spring 23, the operation unit 5 is biased rearward. Thereby, the floating rod 21 is held at a position in contact with the inner wall of the one end 2a of the main body 2.
  • the state where the floating rod 21 is in contact with the inner wall of the one end 2a of the main body 2 is referred to as an origin for convenience of explanation.
  • the cartridge 4 is provided with a lens installation part 25, a transition part 26, and a nozzle part 27 in order along the lens advancing axis A, and the intraocular lens 8 installed in the lens installation part 25 is pushed out by the rod 7. Then, it is folded small by moving from the lens installation part 25 and passing through the transition part 26, so that it can be discharged to the outside in a state of being folded small from the nozzle part 27 whose inner diameter is substantially constant in the lens traveling axis A direction. It is configured.
  • wing portions 28 are provided so as to project in a direction perpendicular to the lens traveling axis A.
  • the wing portion 28 is formed so as to be able to fit into a mounting groove portion 12 provided on the other end side of the main body 2. Normally, at the start of operation, before the cartridge 4 is attached to the main body 2, a liquid that can smoothly move the intraocular lens 8 such as a viscoelastic substance is injected into the cartridge 4.
  • the restraining part 10 is formed so that the operator's finger pressing the first operating part 5 is restrained at a predetermined position, and the first operating part 5 can be immersed.
  • the restraining portion 10 has one end connected to one end 2a of the main body 2, and has an immersion groove 30 and a restraining surface 31 provided at the other end.
  • the stop surface 31 is configured by a surface orthogonal to the lens traveling axis A.
  • the immersion groove 30 extends in a straight line in a direction perpendicular to the lens traveling axis A through the approximate center of the stop surface 31 and is formed from one end to the other end of the stop portion 10.
  • a locking projection 32 formed at one end of the locking portion 11 is disposed at an outer edge portion where the immersion groove 30 and the stop surface 31 intersect.
  • the locking portion 11 is connected to the main body 2 at a connection piece 33 provided on the other end side, and the locking projection 32 can tilt in a direction perpendicular to the lens advancing axis A with the connection piece 33 as a rotation center. It is formed as follows.
  • the operation portion 5 is pressed with the finger from the state where the operation portion 5 is at the origin (FIG. 1 (a)). Apply a forward external force to 5.
  • the intraocular lens insertion device 1 includes a plunger 6 while contracting the coil spring 23 on the other side surface 15 b of the first operation portion 15 by a forward external force applied to the operation portion 5. Both the rod 7 and the rod 7 move forward.
  • the first operation unit 15 reaches the stop unit 10 and is immersed in the immersion groove 30.
  • the operator's finger pressing the first operation surface 15a comes into contact with the stop surface 31 when the first operation surface 15a and the stop surface 31 are flush with each other. This makes it impossible for the surgeon to push the first operation surface 15a and push the operation unit 5 forward further.
  • the intraocular lens insertion device 1 temporarily stops the lens contact portion 22.
  • the distal end of the first operating portion 15 abuts on the locking projection 32 of the locking portion 11, and the first operating portion 15 is further pushed to bring the locking projection 32 in a direction orthogonal to the lens travel axis A. Deform.
  • the tip of the first operating portion 15 gets over the locking projection 32, the locking portion 11 returns elastically.
  • the locking receiver 18 engages with the locking protrusion 32. As a result, the operation unit 5 cannot move backward.
  • the predetermined position means a position before the intraocular lens 8 is released from the nozzle portion 27 of the cartridge 4. Therefore, the intraocular lens 8 at a predetermined position is in a state where it can be completely released to the outside if a slight force is applied.
  • the lens contact portion 22 is moved by the second operation of pushing the operation portion 5 that has become impossible to push the first operation surface 15a into the main body 2 by pressing the second operation portion 16.
  • the intraocular lens 8 is discharged from the nozzle portion 27 to the outside (FIG. 5).
  • the lens contact portion 22 is projected from the nozzle portion 27, so that the positions of the support portion 8b and the optical portion 8a of the intraocular lens 8 released into the eye can be adjusted.
  • the lens contact portion 22 that pushes out the intraocular lens 8 is temporarily stopped before the intraocular lens 8 is released from the nozzle portion 27. Accordingly, even when a large external force is applied against the reaction force of the operation unit 5 that increases as the intraocular lens 8 passes through the nozzle unit 27 from the transition unit 26, the lens contact is performed before the intraocular lens 8 is released. The part 22 can be stopped. This can prevent the intraocular lens 8 from being suddenly released into the eye. Therefore, since the intraocular lens insertion device 1 can release the intraocular lens 8 with a smaller external force in the second operation, the intraocular lens 8 can be easily inserted into the eye.
  • the position at which the lens contact portion 22 is temporarily stopped can be variously selected as described above. For example, by temporarily stopping the lens contact portion 22 in the range from when the maximum value of the reaction force generated in the operation portion 5 is exceeded until the intraocular lens 8 is completely released, it is smaller in the second operation.
  • the intraocular lens 8 can be released by an external force. Accordingly, the intraocular lens 8 can be more reliably prevented from being suddenly released, so that the intraocular lens 8 can be easily inserted into the eye.
  • the operation unit 5 is prevented from returning backward by the locking unit 11 when the first operation surface 15a is flush with the stop surface 31. It was. Thereby, in the second operation, the lens can be reliably pushed out from the position pushed out in the first operation, so that the intraocular lens 8 can be more reliably captured by the lens contact portion 22.
  • the operation position of the intraocular lens insertion instrument 1 can be changed to smoothly move to the second operation.
  • the intraocular lens 8 can be inserted into the eye more easily.
  • Second Embodiment (1) Overall Configuration
  • the lens contact portion is temporarily stopped by bringing the operator's finger pressing the operating portion into contact with the stop means, whereas this embodiment The difference is that the lens contact portion is mechanically temporarily stopped by bringing the operating portion into contact with the stopping means.
  • symbol is attached
  • the intraocular lens insertion device 41 shown in FIG. 7 includes a main body 42 and an operation unit 43, and the main body 42 is attached with an insertion tube portion 44 in which the intraocular lens 8 is previously installed.
  • the intraocular lens 8 is a preload type intraocular lens insertion device 41 which is fixed to a case (not shown) and packaged with the intraocular lens 8 incorporated therein and transported.
  • the insertion tube portion corresponds to the insertion tube.
  • the main body 42 is formed of a cylindrical member, and one end is provided with a first operation portion receiving surface 45 as a stopping means on one side across the lens traveling axis A, and a second operation portion receiving surface 46 is provided on the other side. Is provided.
  • the second operation portion receiving surface 46 is provided at a position away from the first operation portion receiving surface 45 by a predetermined distance in the forward direction.
  • the insertion tube portion 44 is provided with a lens installation portion 25, a transition portion 26, and a nozzle portion 27 in order along the lens advancing axis A, and is integrated with the main body 42 in a state where the intraocular lens 8 is previously installed. It has become.
  • the insertion cylinder portion 44 is attached to and integrated with an attachment portion formed at the other end 42b of the main body 42 at the base end.
  • the operation unit 43 includes a first operation unit 50 and a second operation unit 55.
  • the first operation unit 50 and the second operation unit 55 are provided so as to be relatively movable in the lens traveling axis A direction in a state of being halved in the lens traveling axis A direction.
  • the plunger as the transmission unit includes a first plunger and a second plunger.
  • the first operating portion 50 has a first operating surface 50a formed on one surface and a first plunger 51 provided on the other surface 50b.
  • the first plunger 51 is provided with an engagement rib 52 on the half surface 47a with the lens traveling axis A direction as the longitudinal direction.
  • An extrusion surface 53 that is substantially perpendicular to the lens traveling axis A is formed at the tip of the first plunger 51.
  • the second operation portion 55 has a second operation surface 55a formed on one surface thereof, and a second plunger 56 provided on the other surface 55b.
  • the rod 7 is disposed at the tip of the second plunger 56. Is connected.
  • An engagement groove portion 57 whose longitudinal direction is the direction of the lens traveling axis A is provided on the half surface 48a of the second operation portion 55. Further, a contact surface 58 with which the pushing surface 53 contacts is provided at the tip of the second plunger 56.
  • the first operation unit 50 and the second operation unit 55 configured as described above are engaged by inserting the tip end of the first plunger 51 forward along the lens traveling axis A toward the second operation surface 55a.
  • the engagement rib 52 is engaged with the groove portion 57 so that the half-split surfaces 47a and 48a are integrated with each other facing each other, and the half-split surfaces 47a and 48a are slidable in the front-rear direction. .
  • the first operation surface 50a and the second operation surface 55a are flush with each other in a state where the extrusion surface 53 is in contact with the contact surface 58.
  • the surgeon first presses the first operation surface 50 a to apply a forward external force to the first operation unit 50.
  • the first plunger 51 pushes the contact surface 58 of the second plunger 56 with the pushing surface 53 by the forward external force applied to the first operation portion 50, and the first operation portion 50 and the second operation portion 55 are pushed. And move forward at the same time.
  • the other surface 50b of the first operation unit 50 comes into contact with the first operation unit receiving surface 45 of the main body 42. Thereby, even if the surgeon pushes the first operation surface 50a forward, it becomes impossible to move the first operation portion 50 further forward. At this time, the second operation surface 55a remains flush with the first operation surface 50a.
  • the rod 7 comes into contact with the peripheral edge of the optical portion 8a of the intraocular lens 8 installed in the insertion tube portion 44 so that the lens contact portion 22 at the tip of the rod 7 is brought into contact with the intraocular lens 8.
  • the intraocular lens insertion device 41 temporarily stops the lens contact portion 22 when the intraocular lens 8 passes through the nozzle portion 27.
  • the intraocular lens 8 sequentially moves from the lens installation unit 25 to the transition unit 26 and the nozzle unit 27 and stops at a predetermined position.
  • the surgeon presses the second operation surface 55 a to apply a forward external force to the second operation unit 55. Since the second operation portion receiving surface 46 is provided at a position away from the first operation portion receiving surface 45 by a predetermined distance in the forward direction, the external force applied to the second operation portion 55 causes the first operation portion receiving surface 45 to The two operation units 55 move forward independently independently from the first operation unit 50.
  • the lens contact unit 22 pushes the intraocular lens 8 into the nozzle unit 27 by the second operation of pushing the second operation unit 55 further into the main body 42. To the outside. At this time, the lens contact portion 22 is projected from the nozzle portion 27, so that the positions of the support portion 8b and the optical portion 8a of the intraocular lens 8 released into the eye can be adjusted.
  • the lens contact portion 22 that pushes out the intraocular lens 8 is temporarily stopped before the intraocular lens 8 is released from the nozzle portion 27.
  • the same effect as in the first embodiment can be obtained.
  • the second operation surface 55a and the first operation surface 50a are configured to be flush with each other at the start of the second operation. As a result, the second operation can be started only by shifting the finger that has pressed the first operation surface 50a to the second operation surface 55a.
  • the intraocular lens insertion device 41 it is not necessary to load the intraocular lens 8 into the cartridge 4 or to attach the cartridge 4 to the main body 42 at the time of surgery. can do.
  • the intraocular lens insertion device 41 provides a risk of infection by providing a disposable system in which the main body 42, the intraocular lens 8, and the insertion tube portion 44 are used only once. It can be greatly reduced.
  • the intraocular lens insertion device 41 it is possible to prevent the operation unit 43 from being pushed in unintentionally during storage and transportation by being fixed and packaged in a case (not shown). .
  • the intraocular lens insertion device 41a shown in FIG. 10 is different from the second embodiment in that the stop means is an oval slide hole 59 parallel to the lens travel axis A provided in the main body 42. Different in. Further, the first plunger 51 is provided with a stop pin 60 protruding in a direction orthogonal to the lens traveling axis A. The first plunger 51 is inserted into the main body 42 with the stop pin 60 inserted into the slide hole 59, and the first plunger 51 is within a range in which the stop pin 60 can move in the slide hole 59 in the front-rear direction. Is configured to be capable of piston movement.
  • the stop pin 60 abuts the front end 59a of the slide hole 59 so that the lens contact portion 22 is released before the intraocular lens 8 is released from the nozzle portion 27. Since the structure is once stopped, the same effect as the first embodiment can be obtained.
  • An intraocular lens insertion device 61 shown in FIG. 11 is attached to a main body 62, an operation portion 63, a knock mechanism 64 that allows the operation portion 63 to advance and retreat relative to the main body 62, and the other end 62b of the main body 62.
  • the operation unit 63 is repeatedly advanced and retracted by the knock mechanism 64 so that the intraocular lens 8 installed in the cartridge 65 can be pushed out in stages.
  • the knock mechanism 64 is configured to push out the intraocular lens 8 by a predetermined distance by pushing the operation portion 63 forward, and to automatically move the operation portion 63 pushed forward in the backward direction. Yes.
  • This knock mechanism 64 includes a plunger 70 as a transmission unit integrated with the operation unit 63, a rod 71, a coil spring 72 as a return means for urging the plunger 70 rearward in the retraction direction, and a main body And an engaging portion described later provided on the inner surface of 62.
  • the main body 62, the plunger 70, and the rod 71 are made of injection-moldable synthetic resin. Thereby, since it can mass-produce cheaply, it can be used suitably also for a disposable (disposable) use.
  • the plunger 70 limits the movement range of the operation unit 63 to a predetermined range, and transmits the external force applied to the operation unit 63 by the operator to the lens contact unit 82a at the tip of the pushing shaft 82 of the rod 71. It has a function as a transmission means.
  • the plunger 70 has a shaft body 75 provided with an operating portion 63 at one end, and a pair of extruded pieces 76 and 76 formed at the other end of the shaft body 75.
  • the operation portion 63 is formed in a disk shape by concentrically expanding one end of the shaft body 75 and integrated with the shaft body 75.
  • the shaft body 75 is configured so that the coil spring 72 is loaded and can be loosely inserted into the main body 62.
  • the other end of the shaft body 75 is provided with a pair of extruded pieces 76 and 76 via a narrow connecting portion 77.
  • the connecting portion 77 is provided with a stop pin 79 that protrudes in a direction orthogonal to the lens traveling axis A.
  • the pair of extruding pieces 76 and 76 are provided on both sides of the lens traveling axis A, and the connecting portion 77 has a bifurcated tip so as to be substantially parallel to the lens traveling axis A.
  • the pair of extruding pieces 76 and 76 are provided so as to be elastically deformable in a direction perpendicular to the lens traveling axis A with the base ends 76a and 76a connected to the connecting portion 77 as rotation centers.
  • convex portions 78 projecting outward are formed at the tips 76b, 76b of the extruded pieces 76, respectively.
  • the rod 71 is configured as a separate body independent of the plunger 70, is not integrated with the plunger 70, and is configured so that the intraocular lens 8 can be pushed out by an external force transmitted from the plunger 70. Yes.
  • the rod 71 has a sliding body 80, a pair of locking pieces 81, 81 provided at one end of the sliding body 80, and an extrusion shaft 82 provided at the other end of the sliding body 80.
  • the sliding body 80 is formed of a cylindrical member having an outer diameter that is loosely inserted into the main body 62, and is configured to hold the extrusion shaft 82 on the lens traveling axis A.
  • the sliding body 80 has a substantially flat contact surface 83 orthogonal to the lens traveling axis A at one end.
  • the pair of locking pieces 81 and 81 are formed substantially parallel to the lens traveling axis A from the vicinity of the outer edge of the sliding body 80 on both sides of the lens traveling axis A.
  • the locking pieces 81 and 81 are formed so as to taper from the distal end toward the base end 81a connected to the sliding body 80, and are orthogonal to the lens advancing axis A with the base end 81a as the center of rotation. It is provided so as to be elastically deformable in the direction in which it moves.
  • a recess 84 is formed on the inside to engage the projection 78, and a projection 85 is formed on the outside.
  • the cartridge 65 is provided with wings 95 that can be elastically deformed in a direction perpendicular to the lens traveling axis A on both sides. Engagement protrusions 96 are formed inside the rear end of the wing portion 95, respectively.
  • the cartridge 65 is configured such that when an external force is applied from the outside to the inside with respect to the tip of the wing portion 95, the rear end of the wing portion 95 can be elastically deformed outward.
  • the main body 62 is made of a cylindrical member, and an oblong slide hole 88 parallel to the lens traveling axis A as a stopping means is provided on the surface on the one end 62a side. Further, on the surface of the main body 62 on the side of the other end 62b, rectangular receiving holes 89 and 89 for engaging with the engaging protrusions 96 of the cartridge 65 are provided on both sides of the lens traveling axis A, respectively.
  • the inner peripheral surface of the main body 62 is provided with a fixing concave portion 90 for fixing the rod 71 as an engaging portion described above and a regulating convex portion 91 for restricting the rod 71 from returning backward. It has been.
  • the plunger 70 with the coil spring 72 inserted is inserted from the extruded piece 76 into the one end 62a of the main body 62.
  • the plunger 70 is inserted into the main body 62 until the extruding piece 76 passes between the engaging piece 81 and the engaging piece 81 of the rod 71 and the tip 76b of the extruding piece 76 contacts the contact surface 83. (Fig. 13).
  • the stop pin 79 provided in the connecting portion 77 of the plunger 70 is loosely inserted into the slide hole 88 of the main body 62. Accordingly, the plunger 70 can move rearward and forward within a range in which the stop pin 79 contacts the one end 88a and the other end 88b of the slide hole 88, whereby the operation unit 63 is parallel to the lens travel axis A. It becomes possible to advance and retreat.
  • the position of the operating portion 63 (plunger 70) when the stop pin 79 is in contact with one end 88a of the slide hole 88 is referred to as the origin, and the stop pin 79 is the other end 88b of the slide hole 88.
  • the position of the operation part 63 (plunger 70) when it is in contact with is referred to as an extrusion point.
  • the coil spring 72 is loaded between the one end 62a of the main body 62 and the operation unit 63, biases the operation unit 63 backward, and operates the operation unit 63 when the operation unit 63 is moved forward. It can be returned to a possible position.
  • the operable position is a position where the operation portion 63 can be pushed forward, and in this embodiment, the stop pin 79 is separated from the other end 88b of the slide hole 88 toward the one end 88a. Position. Therefore, the operable position is not limited to the position where the stop pin 79 is in contact with the one end 88a of the slide hole 88.
  • the cartridge 65 having the intraocular lens 8 is attached to the main body 62 with the knock mechanism 64 assembled in this way.
  • the cartridge 65 can be inserted into the other end 62b of the main body 62 because the rear end of the wing portion 95 is elastically deformed outward when an external force is applied to the tip end of the wing portion 95 from the outside to the inside.
  • the wing portion 95 is elastically restored, and the engagement protrusion 96 engages with the receiving hole 89, whereby the cartridge 65 is attached and fixed to the main body 62 ( Figure 11).
  • the intraocular lens insertion device 61 can be obtained, and the intraocular lens 8 can be pushed out by the knock mechanism 64 and released from the cartridge 65 in a small folded state.
  • the stop pin 79 moves in the slide hole 88 provided in the main body 62 from the one end 88a to the other end 88b. Therefore, the plunger 70 and the rod 71 can cause the stop pin 79 to freely perform piston movement by the length from the one end 88a to the other end 88b of the slide hole 88.
  • the plunger 70 and the operating portion 63 are temporarily stopped mechanically at the pushing point. As a result, the plunger 70 and the operation unit 63 cannot move forward.
  • the plunger 70 moves backward by the biasing force of the coil spring 72 as shown in FIG. Again, in the plunger 70, the stop pin 79 moves in the slide hole 88 from the other end 88b (extrusion point) toward the one end 88a.
  • the pushing piece 76 moves rearward inside the locking pieces 81, 81.
  • the rod 71 is held in a stopped state because the protrusion 85 of the locking pieces 81, 81 is engaged with the restricting convex portion 91 of the main body 62, so that the backward movement is restricted.
  • the protrusion 78 of the extruded piece 76 engages with the recess 84 of the locking pieces 81 and 81. In this way, the plunger 70 and the operation unit 63 are returned to the operable position.
  • the rod 71 is brought into contact with the peripheral edge of the optical portion 8a of the intraocular lens 8 installed in the cartridge 65 so that the lens contact portion 82a at the tip of the extrusion shaft 82 is in contact with the intraocular lens.
  • the intraocular lens insertion instrument 61 temporarily stops the lens contact portion 82a when the intraocular lens 8 passes through the nozzle portion 27.
  • the intraocular lens 8 sequentially moves from the lens installation unit 25 to the transition unit 26 and the nozzle unit 27 and stops at a predetermined position.
  • the stop pin 79 moves in the slide hole 88 provided in the main body 62 from the operable position toward the other end 88b. Accordingly, when the stop pin 79 reaches the other end 88b of the slide hole 88, the plunger 70 is mechanically stopped at the pushing point.
  • the push-out shaft 82 releases the intraocular lens 8 from the nozzle portion 27 to the outside by the second operation of pushing the operation portion 63 returned to the operable position into the main body 62 again.
  • the lens contact portion 82a of the extrusion shaft 82 is protruded from the nozzle portion 27, thereby adjusting the positions of the support portions 8b and 8b of the intraocular lens 8 released into the eye and the intraocular lens 8. You can also.
  • the intraocular lens insertion instrument 61 includes a knock mechanism 64 that automatically returns the operation unit 63 that performs the operation of pushing out the intraocular lens 8 to the operable position.
  • a knock mechanism 64 that automatically returns the operation unit 63 that performs the operation of pushing out the intraocular lens 8 to the operable position.
  • the intraocular lens insertion device 61 is configured to release the intraocular lens 8 to the outside by an operation of pushing the operation unit 63 twice forward. As a result, the amount of movement of the operation unit 63 can be reduced as compared with the conventional case in which the intraocular lens 8 is released to the outside by a single operation. can do.
  • the intraocular lens insertion instrument 61 is configured to mechanically stop the intraocular lens 8 at a position before being discharged from the nozzle portion 27 of the cartridge 65 in the first operation. Without it, it is possible to prevent the intraocular lens 8 from being suddenly released into the eye. In particular, when the intraocular lens 8 passes through the nozzle portion 27, the intraocular lens 8 is folded small. Therefore, in order to push out the intraocular lens 8, it is necessary to push the operation unit 63 strongly forward. In the second operation, since the lens contact portion 82a is mechanically temporarily stopped at a position before the intraocular lens 8 is discharged from the nozzle portion 27, the force for pushing the operation portion 63 is strong. Also, it is possible to prevent the intraocular lens 8 from being released suddenly and to release it more safely.
  • the intraocular lens insertion device 61 is configured so that the operation unit 63 is automatically returned to the operable position. Since the operation unit 63 can be operated at the same operable position as the first time, the intraocular lens 8 can be inserted into the eye more easily.
  • the operation unit 63 is provided behind the main body 62, the insertion operation of the intraocular lens 8 is easy and can be performed with one hand. You can do other operations with.
  • the operation unit 63 since the operation unit 63 is urged in the backward direction by the coil spring 72, the operation unit 63 can be returned to the operable position more reliably.
  • the knock mechanism 64 the plunger 70 integrated with the operation unit 63, the rod 71, the coil spring 72 as a biasing means for biasing the plunger 70 rearward in the retreat direction
  • the present invention is not limited to this, and it is sufficient that the operating portion can be automatically returned to the operable position, such as a so-called mechanical pencil.
  • a knock mechanism can also be used.
  • the return means is not limited to a coil spring, and may be a leaf spring, elastic rubber, or the like.
  • the present invention is not limited thereto, and the operation unit is automatically operated. It is sufficient if the position can be returned to the possible position, and the above operation may be performed three times, four times, or more.
  • An intraocular lens insertion device 100 shown in FIG. 15 includes a main body 101, an operation unit 63, and a knock mechanism 64, and the main body 101 has an insertion tube in which the intraocular lens 8 is previously installed. Part 102 is attached.
  • This intraocular lens insertion device 100 is a preload type intraocular lens insertion device that is fixed to the case 103 and packaged with the intraocular lens 8 incorporated therein and then transported.
  • the main body 101 is provided with a mounting portion 104 for attaching the insertion tube portion 102 at the tip thereof instead of a rectangular receiving hole for mounting the cartridge.
  • the intraocular lens 8 can be released to the outside by two operations as in the present embodiment. Further, during operation, the operation unit 63 can automatically return to the operable position by the knock mechanism 64.
  • the intraocular lens insertion device 100 includes the knock mechanism 64 that automatically returns the operation unit 63 that performs the operation of pushing out the intraocular lens 8 to the operable position. The same effect as that of the first embodiment can be obtained.
  • the plunger 70 can be prevented from being pushed forward unintentionally during storage and transportation by being fixed to the case 103 and packaged. 4).
  • the case where the lens contact portion protrudes from the nozzle portion when the intraocular lens is released to the outside has been described.
  • the present invention is not limited to this, and the lens contact portion. Even after the forward movement of the lens contact portion stops, the lens can be slowly brought into the eye with its own shape recovery ability due to the elasticity of the intraocular lens. It may be configured to release.
  • the operation unit is described as being provided so as to be able to advance and retract in parallel with the lens traveling axis. Also good.
  • the operation unit is provided on the side surface of the main body, for example, and has an extrusion point in the inner direction (traveling direction) of the main body and has an origin in the outer direction (regression direction) of the main body.
  • the transmission unit is a plunger
  • the present invention is not limited to this, and a link mechanism, a cam mechanism, or the like may be used. It is good also as transmitting to a part.
  • the insertion tube portion includes the lens installation portion.
  • the present invention is not limited thereto, and the insertion tube portion only needs to include the transition portion and the nozzle portion.
  • a lens installation portion may be provided in the main body.
  • the present invention relates to an intraocular lens insertion device according to various forms, for example, Japanese Patent Publication No. 2008-521535, Japanese Patent Publication No. 2001-502563, German Patent Invention No. 4110278, Japanese Patent Application Laid-Open No. 4-212350.
  • the present invention can also be applied to various types of intraocular lens insertion devices such as the intraocular lens insertion device according to Japanese Patent Laid-Open No. 63-197453.

Abstract

眼内レンズを眼内により容易に挿入することができる眼内レンズ挿入器具を提供することを目的とする。 眼内レンズ挿入器具1は、本体2と、操作部5と、前記本体2に取付けられたカートリッジ4とを備える。操作部5は、操作部5に一体的に設けられた伝達部としてのプランジャー6と、前記プランジャー6の先端に設けられ眼内レンズを押出すロッド7とを有する。さらに制止部10を備え、前記ロッド7が前記眼内レンズ8を押出し始めてから、前記眼内レンズ8をカートリッジ4から外部へ放出するまでの間に、眼内レンズ8を所定距離だけ押出した上で前記ロッド7を一旦停止させ得るように構成されている。

Description

眼内レンズ挿入器具
 本発明は、白内障手術後の無水晶体眼に対して、又は屈折矯正手術における有水晶体眼に対して、眼内レンズを挿入するために使用される眼内レンズ挿入器具に関するものである。
 近年、超音波乳化吸引術などの普及にともない、術後乱視と手術侵襲の軽減を目的として、小切開創から挿入可能な眼内レンズ、すなわち、折り畳み可能なシリコン、アクリル樹脂や、ハイドロゲルなどの軟性材料からなる眼内レンズが開発され、臨床に広く使用されている。
 一方、これら折り畳み可能な眼内レンズを眼球のより小さい切開創から挿入する眼内レンズ挿入器具として種々の眼内レンズ挿入装置が開発されている。これらの眼内レンズ挿入装置によれば、折り畳まれた眼内レンズを筒状の挿入筒に通して眼内へ押し出すことができるので、従来の鑷子を用いて挿入する場合に比べて格段に小さい切開創から眼内へ眼内レンズを挿入することが可能となった。
 眼内レンズ挿入装置の挿入方式としてはスクリュータイプ(ねじ込み式)とプッシュタイプとに大別される。
 プッシュタイプは、眼内レンズと挿入筒内壁の摩擦等の抵抗に抗して、術者が感覚的に握力で操作部を押圧し、その圧力を眼内レンズに伝えて眼内レンズを推し進めるタイプの眼内レンズ挿入装置(例えば、特許文献1,2,3)である。これらプッシュタイプの眼内レンズ挿入装置によれば、眼内レンズの挿入操作が単純で、片手で操作することも可能なので、術者は挿入操作中も空いている手で他の操作を行うことができるという利点があるが、眼内レンズと挿入筒内壁との間の摩擦抵抗と、操作部の操作圧力とのバランスをとりながら眼内レンズを前進させる必要があるため、操作部の操作圧力を制御することが比較的難しいという欠点もある。また、通常眼内レンズ挿入装置の先端に設けられたノズルは眼内レンズが通過する挿入筒内で最も細いので、特に当該ノズルから高度数の厚い眼内レンズを放出させる場合や、より小さな切開創口に対応させるためにノズルの内径を小さくした場合には眼内レンズがノズルを通過する際の荷重が大きくなるので、眼内レンズを眼内に突発的に放出させ、眼組織に損傷を与えてしまう可能性もある。
 一方、スクリュータイプは、プランジャーと本体とがネジの雄雌の関係にあり、プランジャーの端部にある操作部を回すことにより、プランジャー、又は眼内レンズを押し出すロッドがレンズ進行方向に進み、それにより眼内レンズを推し進めるタイプの眼内レンズ挿入装置(例えば、特許文献4)である。これらスクリュータイプの眼内レンズ挿入装置によれば、プランジャー、又はロッドの移動量を制御し易いので、厚い眼内レンズを放出させる場合や、ノズルの内径を小さくした場合等、眼内レンズがノズルを通過する際の荷重が大きくなる場合にも、眼内レンズを眼内に突発的に放出させる危険性を少なくすることができるという利点があるが、挿入操作を両手で行う必要があるので、プッシュタイプに比べると操作がやや煩雑となるという懸念がある。
特表2000-516487号公報 特開2003-144480号公報 特開2004-351196号公報 特表平11-506357号公報
 プッシュタイプの眼内レンズ挿入装置の問題点である「眼内レンズの眼内への突発的な放出」を低減させる方法として挿入筒先端部にスリットを設けたり、バネなどを利用してレンズを押す方向とは反対方向の力をプランジャーに加える方法(例えば特表平11-510711号公報)などがあるが、いずれの方法も突発的な放出を防止する方法としては充分なものではない。
 そこで、本発明は上記した問題点に鑑み、眼内レンズを眼内により確実に眼内レンズの放出を制御することができる眼内レンズ挿入器具を提供することを目的とする。
 本発明の請求項1に係る発明は、操作部を押圧して眼内レンズを押出す眼内レンズ挿入器具において、前記眼内レンズを押出すレンズ接触部と、前記操作部に加えられた外力を前記レンズ接触部へ伝達する伝達部と、前記レンズ接触部によって押出された前記眼内レンズを外部へ放出する挿入筒と、前記眼内レンズが前記挿入筒の先端部近傍を通過する際に前記レンズ接触部を一旦停止させる停止手段とを備えることを特徴とする。
 本発明の請求項2に係る発明は、前記操作部は複数からなり、段階的に前記眼内レンズを押出すことを特徴とする。
 本発明の請求項3に係る発明は、前記挿入筒を前方に固定する本体を備え、前記操作部は、前記本体の後方に設けられたことを特徴とする。
 本発明の請求項4に係る発明は、前記挿入筒を前方に固定する本体を備え、前記操作部のうち少なくとも1つは、前記本体の後方に設けられたことを特徴とする。
 本発明の請求項5~8に係る発明は、前記停止手段は、前記挿入筒の先端から10mm以内の位置において前記レンズ接触部を一旦停止させることを特徴とする。
 本発明の請求項9~12に係る発明は、前記停止手段は、前記眼内レンズが前記挿入筒の先端に設けられたノズル部内を通過する際に前記レンズ接触部を一旦停止させることを特徴とする。
 本発明の眼内レンズ挿入器具によれば、停止手段が前記眼内レンズが前記挿入筒の先端部近傍を通過する際に前記レンズ接触部を一旦停止させることにより、操作部の反力に抗して大きい外力を加えても、眼内レンズが放出される前にレンズ接触部を停止させることができるので、眼内レンズが突発的に眼内へ放出されることを防止できる。従って、眼内レンズ挿入器具は、より小さな外力によって眼内レンズを放出させることができるので、より確実に眼内レンズの放出を制御することができる。
本発明の第1実施形態に係る眼内レンズ挿入器具の構成を示す断面図であり、(a)全体構成、(b)カートリッジを取り外した状態を示す図である。 本発明の第1実施形態に係る眼内レンズ挿入器具における操作部の構成を示す斜視図である。 本発明の第1実施形態に係る眼内レンズ挿入器具における使用状態(1)を示す断面図である。 本発明の第1実施形態に係る眼内レンズ挿入器具における使用状態(1)を示す斜視図である。 本発明の第1実施形態に係る眼内レンズ挿入器具における使用状態(2)を示す断面図である。 本発明の第1実施形態に係る眼内レンズ挿入器具における使用状態(2)を示す斜視図である。 本発明の第2実施形態に係る眼内レンズ挿入器具の全体構成を示す断面図である。 本発明の第2実施形態に係る眼内レンズ挿入器具における操作部の構成を示す正面図である。 本発明の第2実施形態に係る眼内レンズ挿入器具における使用状態を段階的に示す断面図であり、(a)使用状態(1)、(b)使用状態(2)を示す図である。 本発明の第2実施形態に係る眼内レンズ挿入器具における変形例を示す断面図であり、(a)部品構成図、(b)使用状態(1)、(c)使用状態(2)を示す図である。 本発明の第3実施形態に係る眼内レンズ挿入器具の全体構成を示す断面図である。 本発明の第3実施形態に係る眼内レンズ挿入器具における本体の構成を示す断面図である。 本発明の第3実施形態に係る眼内レンズ挿入器具における本体にノック機構を組付けた状態を示す断面図である。 本発明の第3実施形態に係る眼内レンズ挿入器具における使用状態を段階的に示す図であり、(a)一回目の押出動作、(b)操作可能位置への復帰、(c)二回目の押出動作を示す断面図である。 本発明の第3実施形態に係る眼内レンズ挿入器具における変形例を示す断面図である。
 本発明は、レンズ接触部を挿入筒の先端部近傍で一時的に停止させることにより、停止させない場合と比べて、眼内レンズが眼内へ突発的に放出される可能性を低減することができる。
 レンズ接触部を一時的に停止させた時に、眼内レンズの多くの部分が挿入筒の先端から眼内に出ている場合には、再度眼内レンズを押さなくても挿入筒部先端部の弾性により、自然と眼内へ出て行くかもしれない。その場合には、眼内の所定位置に眼内レンズを設置させるために、再度操作部に小さな力を加えて、レンズ接触部を前進させることにより、眼内レンズが眼内へ突発的に放出される可能性を低減することができる。
 また、眼内レンズの多くの部分が挿入筒内に残っている場合でも、レンズ接触部を一時的に停止させることにより、レンズ接触部が前進する勢いを止めることで、眼内レンズが眼内へ突発的に放出される可能性を低減することができる。
 一時的に停止させる位置を設定するときには、挿入筒の材質、挿入筒の内腔の形状(非対象、楕円、ひし形、円等)、挿入筒の先端部形状(スリット、切り欠き等)、支持部を含む眼内レンズの形状、眼内レンズの材質や柔軟性や、眼内レンズと挿入筒の摺動抵抗の大きさなど様々な要因を考慮して設定しなければならない。
 例えば、挿入筒の先端部にスリットが入っている眼内レンズ挿入装置は、レンズ接触部の一時的な停止位置を、スリットが入っていないものと比べ挿入筒の先端側としてもよい。
 また、弾性の大きい眼内レンズと弾性の小さい眼内レンズとでは、最適な設定位置は異なると考えられる。
 停止位置の一つの目安として、操作部の押圧抵抗が最大値に達する位置から挿入筒の先端側とすることが考えられる。
 他の目安としては、眼内レンズの光学部の大きさに基づいて設定することが考えられる。例えば、光学部の直径が6mmの眼内レンズの場合には、挿入筒の先端(切り欠きのあるノズル部の場合には手前側の縁)から6mmより挿入筒側に一時的な停止位置を設定することなどが考えられる。
 上述のように一時的な停止位置は、様々な要因を考慮して設定する必要があるが、挿入筒の先端から内側へ10mmより離れた位置にある場合には、レンズ接触部を一時的に停止させたとしても、再度操作部に力を加えてレンズ接触部を前進させるときに、停止させる前に近い、あるいはそれ以上の力で操作部を押す必要があると考えられるので、眼内レンズの飛び出し制御としての大きな効果は期待できない。
 レンズ接触部を一時的に停止させる停止手段としては、機械的に強制的に止める方法や、操作している手又は指と眼内レンズ挿入器具との相互作用により強制的に止める手段などが考えられる。
 操作部は、一旦停止させるまで押圧する部分と、一旦停止させた後再度押圧する部分とが、同一でも、異なってもよい。一方、レンズ接触部は、停止する前と停止した後では、同一の部分であることが好ましい。
 1.第1実施形態
 (1)全体構成
 図1に示す眼内レンズ挿入器具1は、本体2と、前記本体2に取付けられたカートリッジ4と、操作部5とを備える。操作部5には、伝達部としてのプランジャー6が接続されている。前記プランジャー6の先端には、眼内レンズ8を押出すロッド7が設けられている。操作部5は、本体2の一端2a側に配置される。これにより、全体として、術者が操作部5を押圧することにより、カートリッジ4内に設置した眼内レンズ8をロッド7により押出し得るように構成されている。なお、使い捨てで使用される挿入筒で、手術時に術者又は助手によりその内部に眼内レンズ8が設置されるタイプの挿入筒は一般的にカートリッジと呼ばれている。
 さらに上記構成に加え、本実施形態に係る眼内レンズ挿入器具1は、後述する停止手段を備え、前記ロッド7が前記眼内レンズ8を押出し始めてから、前記眼内レンズ8をカートリッジ4から外部へ放出するまでの間に、眼内レンズ8を所定距離だけ押出した上で前記ロッド7を一旦停止させ得るように構成されている。
 尚、以下の説明において、レンズ進行方向(押し出し方向)を「前方」、その逆の方向を「後方」とする。
 ここで、本体2、プランジャー6、及びロッド7は、射出成形可能な合成樹脂によって形成されるのが好ましい。これにより、安価に大量生産することができるので、ディスポーザブル(使い捨て)の用途に対しても好適に用いることができる。
 また、眼内レンズ8は、シリコン樹脂、アクリル樹脂、ハイドロゲル等の折畳み可能な軟質材料で作製され、眼球内に放出された際に展開される。尚、本図における眼内レンズ8は、折り畳んだ状態を示す。
 本体2は、円筒状の部材からなり、一端2aに停止手段としての制止部10が設けられており、操作部5の戻りを防ぐ係止部11と、他端側に設けられたカートリッジ4を取付ける取付溝部12と、指掛部13とを有する。
 操作部5は、第1操作部15と、第2操作部16とを有し、前記第1操作部15と前記第2操作部16とは、それぞれの基端に接続された間隔保持体17により、レンズ進行方向に所定の間隔をあけて保持されている。この操作部5は、略矩形状の部材をコ字状に曲げ成形してなり、第1操作部15においてプランジャー6に接続されている。この第1操作部15の一側表面を第1操作面15aと呼ぶ。第1操作部15は、間隔保持体17に接続されていない先端に、係止受け18が設けられている。
 プランジャー6は、操作部5に加えられたレンズ進行軸A方向の外力をロッド7に伝達し得るように構成されている。このプランジャー6は、一端20aが第1操作部15の他側表面15bに接続されたコイルバネ装填杆20と、当該コイルバネ装填杆20の他端20bに接続された遊動杆21とを有する。遊動杆21は、本体2内をレンズ進行軸A方向に進退可能に遊動し得るように構成されている。この遊動杆21は、一端21aがコイルバネ装填杆20の他端20bに接続されていると共に、他端21bがロッド7の基端7aに接続されている。
 ロッド7は、プランジャー6から伝達された外力により、眼内レンズ8を押出し得るように構成されている。このロッド7の先端には、レンズ接触部22が設けられている。尚、ロッド7の先端にあるレンズ接触部22の形状は、公知の形状を採用することができる。
 コイルバネ23は、一端が本体2の一端2aに当接すると共に、他端が第1操作部15の他側表面15bに当接するようにコイルバネ装填杆20に装填される。このコイルバネ23の付勢力により、操作部5は、後方へ付勢される。これにより、遊動杆21は、本体2の一端2aの内壁に当接した位置に保持される。本実施形態において、この遊動杆21が本体2の一端2aの内壁に当接した状態を説明の便宜上、原点と呼ぶ。
 カートリッジ4は、レンズ進行軸Aに沿って順に、レンズ設置部25、移行部26、及びノズル部27が設けられており、レンズ設置部25に設置された眼内レンズ8が、ロッド7によって押出されてレンズ設置部25から移動して移行部26を通過することによって小さく折り畳まれ、内径がレンズ進行軸A方向に略一定であるノズル部27から小さく折り畳んだ状態で外部へ放出され得るように構成されている。
 また、カートリッジ4の両側には、レンズ進行軸Aに直行する方向に突設された翼部28が設けられている。当該翼部28は、本体2の他端側に設けられた取付溝部12に嵌合し得るように形成されている。尚、通常は動作の開始にあたって、カートリッジ4は、本体2に取付けられる前に、粘弾性物質等の眼内レンズ8をスムーズに移動させ得る液体が内部に注入される。
 制止部10は、前記第1操作部5を押圧する術者の指を所定の位置で制止すると共に、前記第1操作部5が没入し得るように形成されている。この制止部10は、図2に示すように、一端が本体2の一端2aに接続されており、没入溝30と、他端に設けられた制止面31とを有する。
 制止面31は、レンズ進行軸Aに直交する面で構成されている。没入溝30は、当該制止面31の略中心を通りレンズ進行軸Aに直交する方向に一直線状に伸び、制止部10の一端から他端まで形成されている。
 この没入溝30と制止面31とが交差する外縁部分には、係止部11の一端に形成された係止突起32が配置されている。係止部11は、他端側に設けられた接続片33において本体2に接続されており、当該接続片33を回転中心として係止突起32がレンズ進行軸Aに直交する方向へ傾動し得るように形成されている。
 (2)動作及び効果
 上記の構成において、ノズル部27を眼内に挿入後、操作部5が原点にある状態(図1(a))から第1操作面15aを指で押圧して操作部5に前方向の外力を加える。眼内レンズ挿入器具1は、図3に示すように、この操作部5に加えられた前方向の外力により、第1操作部15の他側表面15bでコイルバネ23を収縮させながら、プランジャー6及びロッド7が共に前方へ移動する。
 そうすると、第1操作部15は、図4に示すように、制止部10へ至り、没入溝30に没入する。ここで、第1操作面15aを押圧している術者の指は、第1操作面15aと制止面31とが面一になった時点で制止面31に当接する。これにより、術者は、第1操作面15aを押してこれ以上操作部5を前方へ押し出すことが不可能となる。これにより、眼内レンズ挿入器具1は、レンズ接触部22を、一旦停止させる。
 同時に、第1操作部15の先端が係止部11の係止突起32に当接し、第1操作部15がさらに押し込まれることにより当該係止突起32をレンズ進行軸Aに対し直交する方向へ変形させる。第1操作部15の先端が係止突起32を乗り越えると、係止部11は弾性復帰する。そうすると、第1操作部15は、係止受け18が係止突起32に係合する。これにより、操作部5は、後方へ移動することが不可能となる。
 上記した一回目の動作により、ロッド7は、先端にあるレンズ接触部22が、カートリッジ4内に設置された眼内レンズ8の光学部8aの周縁に当接し、当該眼内レンズ8を前方へ押出す(図3)。本実施形態では、第1操作面15aと制止面31とが面一になった時点で第1操作面15aを押してもこれ以上操作部5を前方へ押し出すことが不可能とさせることにより、眼内レンズ挿入器具1は、眼内レンズ8がノズル部27内を通過する際にレンズ接触部22を一旦停止させる。これにより眼内レンズ8は、レンズ設置部25から移行部26、ノズル部27へと順に移動し、所定位置で停止する。ここで所定位置とは、眼内レンズ8がカートリッジ4のノズル部27から放出される手前の位置をいう。従って、所定位置にある眼内レンズ8は、あとわずかな力を加えれば完全に外部に放出し得る状態である。
 次いで、図5に示すように、術者は、第2操作部16を押圧して操作部5に前方向の外力を加える。この操作部5に加えられた前方向の外力により、第1操作部15は没入溝30内を前方へ移動する(図6)。これにより、第1操作部15の他側表面15bでコイルバネ23を収縮させながら、プランジャー6及びロッド7が共に前方へさらに移動する。
 このように、第2操作部16を押圧することによって、第1操作面15aを押し込むことが不可能となった操作部5を、さらに本体2へ押し込む二回目の動作により、レンズ接触部22が眼内レンズ8をノズル部27から外部へ放出する(図5)。このときレンズ接触部22は、ノズル部27から突出した状態とすることで、眼内に放出した眼内レンズ8の支持部8bや光学部8aの位置を調整することもできる。
 本実施形態に係る眼内レンズ挿入器具1では、眼内レンズ8を押出すレンズ接触部22を、眼内レンズ8がノズル部27から放出される前に、一旦停止させる構成とした。これにより、眼内レンズ8が移行部26からノズル部27を通過するに従って増加する操作部5の反力に抗して大きい外力を加えても、眼内レンズ8が放出される前にレンズ接触部22を停止させることができる。これにより、眼内レンズ8が突発的に眼内へ放出されることを防止できる。従って、眼内レンズ挿入器具1は、二回目の動作において、より小さな外力によって眼内レンズ8を放出させることができるので、容易に眼内レンズ8を眼内に挿入することができる。
 このレンズ接触部22を一旦停止させる位置は、上述したように種々選択することができる。例えば、操作部5に生じる反力の最大値を超えた時点から眼内レンズ8が完全に放出されるまでの範囲でレンズ接触部22を一旦停止させることにより、二回目の動作時においてより小さい外力で眼内レンズ8を放出することができる。従って、眼内レンズ8を突発的に放出させてしまうことをより確実に防止することができので、容易に眼内レンズ8を眼内に挿入することができる。
 また、本実施形態に係る眼内レンズ挿入器具1では、第1操作面15aが制止面31に面一となった時点で、係止部11により操作部5が後方へ戻ることを防止する構成とした。これにより、二回目の動作において、一回目の動作で押し出した位置から確実に押し出すことができるので、より確実に眼内レンズ8をレンズ接触部22でとらえることができる。
 また、係止部11が一回目の動作において押し出された位置に操作部5を保持することで、眼内レンズ挿入器具1の操作位置を変えることによりスムーズに二回目の動作に移行できるので、より容易に眼内レンズ8を眼内に挿入することができる。
 2.第2実施形態
 (1)全体構成
 上記第1実施形態では、操作部を押圧する術者の指を停止手段に当接させてレンズ接触部を一旦停止することとしたのに対し、本実施形態では、操作部を停止手段に当接させてレンズ接触部を機械的に一旦停止させる点が異なる。尚、上記構成と同様の構成については、同様の符号を付し、簡略のため説明を省略する。
 図7に示す眼内レンズ挿入器具41は、本体42と、操作部43とを備え、前記本体42には、眼内レンズ8が予め設置された挿入筒部44が取付けられている。通常、この眼内レンズ8は、図示しないケースに固定され、眼内レンズ8を内蔵した状態でパッケージ化された上で輸送されるプリロードタイプの眼内レンズ挿入器具41である。尚、本実施形態においては挿入筒部が挿入筒に相当する。
 本体42は、円筒状の部材からなり、一端は、レンズ進行軸Aを挟んで一側に停止手段としての第1操作部受面45が設けられ、他側に第2操作部受面46が設けられている。第2操作部受面46は、第1操作部受面45に対し、前方向に所定距離だけ離れた位置に設けられている。
 挿入筒部44は、レンズ進行軸Aに沿って順に、レンズ設置部25、移行部26、及びノズル部27が設けられており、予め眼内レンズ8が設置された状態で前記本体42に一体化されている。この挿入筒部44は、基端において、本体42の他端42bに形成された取付部に取付けられ、一体化される。
 上記構成に加え、操作部43は、第1操作部50と第2操作部55とを有する。第1操作部50と第2操作部55とは、レンズ進行軸A方向にそれぞれ半割した状態でレンズ進行軸A方向に相対的に移動可能に設けられている。本実施形態では、後述するように、伝達部としてのプランジャーは、第1プランジャーと第2プランジャーとで構成される。
 第1操作部50は、図8に示すように、一側表面に第1操作面50aが形成されていると共に、他側表面50bに第1プランジャー51が設けられている。第1プランジャー51には、レンズ進行軸A方向を長手方向とする係合リブ52が半割り面47aに設けられている。また、第1プランジャー51の先端には、レンズ進行軸Aに略垂直な押出面53が形成されている。
 第2操作部55は、一側表面に第2操作面55aが形成されていると共に、他側表面55bに第2プランジャー56が設けられており、当該第2プランジャー56の先端にロッド7が接続されている。第2操作部55の半割り面48aには、レンズ進行軸A方向を長手方向とする係合溝部57が設けられている。また、第2プランジャー56の先端には、前記押出面53が当接する当接面58が設けられている。
 このように構成された第1操作部50と第2操作部55とは、第1プランジャー51の先端を第2操作面55aに向かってレンズ進行軸Aに沿って前方へ挿入し、係合溝部57に係合リブ52を係合させ、半割り面47a,48a同士が互いに対向した状態で一体化されると共に、半割り面47a,48aにおいて互いに前後方向へ摺動可能に設けられている。このとき、第1操作面50aと第2操作面55aとは、押出面53が当接面58に当接した状態で、面一となる。
 (2)動作及び効果
 上記構成において、図9(a)に示すように、術者はまず第1操作面50aを押圧して第1操作部50に前方向の外力を加える。この第1操作部50に加えられた前方向の外力により、第1プランジャー51は押出面53で第2プランジャー56の当接面58を押し出し、第1操作部50と第2操作部55とが同時に前方へ移動する。
 そうすると、第1操作部50の他側表面50bが本体42の第1操作部受面45に当接する。これにより、術者は第1操作面50aを前方へ押してもこれ以上第1操作部50を前方へ移動させることが不可能となる。このとき、第2操作面55aは、第1操作面50aと面一の状態のままである。
 上記した一回目の動作により、ロッド7は、先端にあるレンズ接触部22が、挿入筒部44内に設置された眼内レンズ8の光学部8aの周縁に当接し、当該眼内レンズ8を前方へ押出す。本実施形態では、眼内レンズ挿入器具41は、眼内レンズ8がノズル部27内を通過する際にレンズ接触部22を一旦停止させる。これにより眼内レンズ8は、レンズ設置部25から移行部26、ノズル部27へと順に移動し、所定位置で停止する。
 次いで、術者は、図9(b)に示すように、第2操作面55aを押圧して第2操作部55に前方向の外力を加える。第2操作部受面46は第1操作部受面45に対し前方向に所定距離だけ離れた位置に設けられているので、この第2操作部55に加えられた前方向の外力により、第2操作部55は、第1操作部50から独立して単独で前方向へ移動する。
 このように第1操作部50を押し込むことが不可能となった状態で、第2操作部55をさらに本体42へ押し込む二回目の動作により、レンズ接触部22が眼内レンズ8をノズル部27から外部へ放出する。このときレンズ接触部22は、ノズル部27から突出した状態とすることで、眼内に放出した眼内レンズ8の支持部8bや光学部8aの位置を調整することもできる。
 本実施形態に係る眼内レンズ挿入器具41では、眼内レンズ8を押出すレンズ接触部22を、眼内レンズ8がノズル部27から放出される前に、一旦停止させる構成としたから、上記第1実施形態と同様の効果を得ることができる。
 また、二回目の動作の開始時点において、第2操作面55aと第1操作面50aとは面一の状態である構成とした。これにより、第1操作面50aを押圧していた指を第2操作面55aへずらすだけで二回目の動作を開始できる。
 また、本実施形態に係る眼内レンズ挿入器具41では、手術時に眼内レンズ8をカートリッジ4へ装填したり、カートリッジ4を本体42へ取り付けたりする作業が不要となるので、取扱いのミスを少なくすることができる。
 さらに、本実施形態に係る眼内レンズ挿入器具41は、本体42、眼内レンズ8、及び挿入筒部44の使用を1回限りとするディスポーザブルのシステムとして提供することにより、感染症のリスクを大幅に軽減することができる。
 また、本実施形態に係る眼内レンズ挿入器具41では、図示しないケースに固定してパッケージ化することにより、貯蔵及び輸送中において意図せず操作部43が前方へ押し込まれることを防ぐことができる。
 (3)変形例
 図10に示す眼内レンズ挿入器具41aは、第2実施形態に対し、停止手段が本体42に設けられたレンズ進行軸Aに平行な長円形状のスライド穴59である点において異なる。また、第1プランジャー51には、レンズ進行軸Aに対し直交する方向に突出したストップピン60が設けられている。第1プランジャー51は、ストップピン60がスライド穴59に挿入された状態で本体42に挿入されており、ストップピン60がスライド穴59内を前後方向に移動できる範囲内で第1プランジャー51がピストン運動し得るように構成されている。
 本変形例に係る眼内レンズ挿入器具41aにおいても、ストップピン60がスライド穴59の前方端59aに当接することでレンズ接触部22を眼内レンズ8がノズル部27から放出される前に、一旦停止させる構成としたから、上記第1実施形態と同様の効果を得ることができる。
 3.第3実施形態
 (1)全体構成
 本実施形態に係る眼内レンズ挿入器具は、上記第1実施形態に対し、ノック機構を備える点が異なる。尚、上記構成と同様の構成については、同様の符号を付し、簡略のため説明を省略する。
 図11に示す眼内レンズ挿入器具61は、本体62と、操作部63と、前記操作部63を前記本体62に対し進退可能とするノック機構64と、前記本体62の他端62bに取付けられたカートリッジ65とを備え、全体として、ノック機構64によって操作部63を繰り返し進退させ、カートリッジ65内に設置した眼内レンズ8を段階的に押出し得るように構成されている。
 ノック機構64は、操作部63を前方へ押出すことにより眼内レンズ8を所定距離だけ押出すと共に、前方へ押出された操作部63を自動的に退行方向へ移動させ得るように構成されている。このノック機構64は、操作部63と一体となった伝達部としてのプランジャー70と、ロッド71と、前記プランジャー70を退行方向である後方に付勢する復帰手段としてのコイルバネ72と、本体62の内面に設けられた後述する係合部とを有する。
 ここで、本体62、プランジャー70、及びロッド71は、射出成形可能な合成樹脂によって形成されるのが好ましい。これにより、安価に大量生産することができるので、ディスポーザブル(使い捨て)の用途に対しても好適に用いることができる。
 プランジャー70は、操作部63の移動範囲を所定範囲に制限すると共に、術者によって操作部63に加えられた外力をロッド71の押出軸82の先端にあるレンズ接触部82aへ伝達する押圧力伝達手段としての機能を有している。このプランジャー70は、一端に操作部63が設けられた軸体75と、当該軸体75の他端に形成された一対の押出片76,76とを有する。操作部63は、軸体75の一端を同心円状に拡径することにより、円盤状に形成され、軸体75と一体化されている。
 前記軸体75は、前記コイルバネ72が装填されると共に、前記本体62内に遊挿され得るように構成されている。この軸体75の他端は幅狭の連結部77を介して一対の押出片76,76が設けられている。また、連結部77には、レンズ進行軸Aに対し直交する方向に突出したストップピン79が設けられている。
 一対の押出片76,76は、レンズ進行軸Aを挟んで両側に設けられ、レンズ進行軸Aに対し略平行となるように、連結部77の先端を二股に形成してなる。この一対の押出片76,76は、連結部77に接続されている基端76a,76aを回転中心としてレンズ進行軸Aに対し直交する方向に弾性変形可能に設けられている。また、各押出片76の先端76b,76bには、外方に向かって突出した凸部78がそれぞれ形成されている。
 ロッド71は、プランジャー70とは独立した別体として構成され、プランジャー70と一体化されておらず、プランジャー70から伝達された外力により、眼内レンズ8を押出し得るように構成されている。このロッド71は、摺動体80と、当該摺動体80の一端に設けられた一対の係止片81,81と、当該摺動体80の他端に設けられた押出軸82とを有する。
 摺動体80は、前記本体62内に遊挿される外径を備える円筒状の部材からなり、押出軸82をレンズ進行軸A上に保持し得るように構成されている。また、摺動体80は、一端にレンズ進行軸Aに直交する略平坦な当接面83を有する。
 一対の係止片81,81は、レンズ進行軸Aを挟んで両側となる摺動体80の外縁近傍からレンズ進行軸Aに対し略平行に形成されている。係止片81,81は、先端から摺動体80に接続されている基端81aへ行くに従って、先細となるように形成されており、当該基端81aを回転中心としてレンズ進行軸Aに対し直交する方向に弾性変形可能に設けられている。また、各係止片81,81の先端には、内側に前記凸部78が係合する凹部84がそれぞれ設けられており、外側に突起85がそれぞれ形成されている。
 尚、カートリッジ65は、両側に、レンズ進行軸Aに直交する方向に弾性変形可能な翼部95がそれぞれ設けられている。この翼部95の後端の内側には、係合突起96がそれぞれ形成されている。カートリッジ65は、翼部95の先端に対し、外側から内側へ外力を加えると翼部95の後端が外側へ弾性変形し得るように構成されている。
 本体62は、図12に示すように、円筒状の部材からなり、一端62a側の表面には停止手段としてのレンズ進行軸Aに平行な長円形状のスライド穴88が設けられている。また、本体62の他端62b側の表面には、カートリッジ65の係合突起96が係合する矩形状の受容穴89,89が、レンズ進行軸Aを挟んで両側にそれぞれ設けられている。
 さらに、本体62の内周面には、前述した係合部としての、ロッド71を固定しておくための固定凹部90と、ロッド71が後方へ戻ることを規制する規制凸部91とが設けられている。
 次いで、コイルバネ72を挿入したプランジャー70を押出片76から本体62の一端62aへ挿入する。このとき、プランジャー70は、押出片76がロッド71の係止片81と係止片81との間を通り、押出片76の先端76bが当接面83へ当接するまで本体62に挿入される(図13)。
 また、プランジャー70の連結部77に設けたストップピン79は、本体62のスライド穴88に遊挿される。これにより、プランジャー70は、ストップピン79がスライド穴88の一端88a及び他端88bに当接する範囲内で後方及び前方へ移動し得、これにより、操作部63は、レンズ進行軸Aに平行に進退可能となる。
 尚、以下の説明において、ストップピン79がスライド穴88の一端88aに当接している場合の操作部63(プランジャー70)の位置を原点と呼び、ストップピン79がスライド穴88の他端88bに当接している場合の操作部63(プランジャー70)の位置を押出点と呼ぶこととする。
 また、コイルバネ72は、本体62の一端62aと、操作部63との間に装填され、操作部63を後方へ付勢し、操作部63が前方へ移動させられた場合、操作部63を操作可能位置に復帰させ得る。
 ここで、操作可能位置とは、操作部63を前方へ押し込むことが可能となる位置であって、本実施態様の場合はストップピン79がスライド穴88の他端88bから一端88a側へ離れた位置である。従って、操作可能位置とは、ストップピン79がスライド穴88の一端88aに当接している位置に限定されるものではない。
 このようにノック機構64を組付けた本体62に対し、眼内レンズ8を設置したカートリッジ65が取付けられる。カートリッジ65は、翼部95の先端に対し、外側から内側へ外力を加えると翼部95の後端が外側へ弾性変形するので、本体62の他端62bに挿入し得る。この状態で翼部95の先端に加えた外力を除去すると、翼部95は弾性復帰し、係合突起96が受容穴89に係合することによって、カートリッジ65が本体62に取付固定される(図11)。
 以上により、眼内レンズ挿入器具61が得られ、ノック機構64により眼内レンズ8を押出して、カートリッジ65から小さく折り畳んだ状態で放出することができる。
 (2)動作及び効果
 上記の構成において、操作部63が原点にある状態(図11)から本体62に押し込まれる際、操作部63に加えられた前方向の外力により、突起85と本体62の固定凹部90との係合が解除される。そうすると、図14(a)に示すように、コイルバネ72を収縮させながらプランジャー70とロッド71が共に前方へ移動する。
 ここで、プランジャー70は、ストップピン79が、本体62に設けられたスライド穴88内を一端88aから他端88bへ向かって移動する。従って、プランジャー70とロッド71は、スライド穴88の一端88aから他端88bまでの長さ分だけ、ストップピン79が自由にピストン運動し得る。こうしてプランジャー70のストップピン79が本体62のスライド穴88の他端88bに到達することにより、プランジャー70及び操作部63は押出点で機械的に一旦停止する。これにより、プランジャー70及び操作部63は、前方へ移動することが不可能となる。
 このとき、ロッド71は、前方へ移動しながら、係止片81,81がレンズ進行軸Aに向かって内側へ弾性変形して突起85が本体62の規制凸部91を乗り超える。
 次いで、操作部63に加えられていた外力を除去すると、図14(b)に示すように、プランジャー70は、コイルバネ72の付勢力によって、後方へ移動する。ここでも、プランジャー70は、ストップピン79がスライド穴88内を他端88b(押出点)から一端88aへ向かって移動する。
 このようにして、操作部63が押出点から一端88aへ向かって移動する際、押出片76は、係止片81,81の内側を後方へ移動する。これに対し、ロッド71は、係止片81,81の突起85が本体62の規制凸部91に係合していることにより、後方への移動が規制され、停止した状態に保持される。そうすると、押出片76の凸部78が係止片81,81の凹部84に係合する。このようにして、プランジャー70及び操作部63は、操作可能位置に復帰する。
 上記した一回目の動作により、ロッド71は、押出軸82の先端にあるレンズ接触部82aが、カートリッジ65内に設置された眼内レンズ8の光学部8aの周縁に当接し、当該眼内レンズ8を前方へ押出す。本実施形態では、眼内レンズ挿入器具61は、眼内レンズ8がノズル部27内を通過する際にレンズ接触部82aを一旦停止させる。これにより眼内レンズ8は、レンズ設置部25から移行部26、ノズル部27へと順に移動し、所定位置で停止する。
 次いで、図14(c)に示すように、操作可能位置に復帰した操作部63が再び本体62に押し込まれると、押出片76の凸部78が係止片81,81の凹部84に係合しているので、プランジャー70とロッド71とが共に前方へ移動する。
 ここでも、プランジャー70は、ストップピン79が、本体62に設けられたスライド穴88内を操作可能位置から他端88bへ向かって移動する。従って、ストップピン79がスライド穴88の他端88bに到達することにより、プランジャー70は押出点で機械的に停止する。
 このように、操作可能位置に復帰した操作部63を再び本体62に押し込む二回目の動作により、押出軸82が眼内レンズ8をノズル部27から外部へ放出する。このとき押出軸82のレンズ接触部82aは、ノズル部27から突出した状態とすることで、眼内に放出した眼内レンズ8の支持部8b,8bや眼内レンズ8の位置を調整することもできる。
 本実施形態に係る眼内レンズ挿入器具61では、眼内レンズ8を押し出す動作を行わせる操作部63を、自動的に操作可能位置に復帰させるノック機構64を備える構成とした。これにより、術者は、眼内レンズ8を押し出す動作を行うに際し、眼内レンズ8の設置位置から眼内へ放出されるまでの長いストロークを一度に押し込む必要がないため、操作部63の操作圧力の制御が容易となる。また、片手で操作する場合も、1回の押出し動作のストロークを短くすることができるので、片手操作がし易い。
 また、本実施形態では、眼内レンズ挿入器具61は、操作部63を前方へ二回押出す動作により眼内レンズ8を外部へ放出する構成とした。これにより、一回の動作で眼内レンズ8を外部へ放出する従来に比べ、操作部63の移動量を少なくすることができるので、術者は、眼内レンズ8の移動量を容易に調整することができる。
 さらに、眼内レンズ挿入器具61は、一回目の動作では、カートリッジ65のノズル部27から放出される手前の位置で眼内レンズ8を機械的に一旦停止させるように構成したから、熟練を要せずとも眼内レンズ8を眼内に突発的に放出させてしまうことを防止することができる。特に眼内レンズ8がノズル部27を通過する際は、眼内レンズ8が小さく折り畳まれているので、眼内レンズ8を押し出すには、操作部63を強く前方へ押し込む必要があるが、一回目の動作では、眼内レンズ8がノズル部27から放出される手前の位置でレンズ接触部82aを機械的に一旦停止させるように構成されていることにより、操作部63を押し込む力が強くても突発的に眼内レンズ8が放出されるのを防ぎ、より安全に放出することができる。
 また、操作部63を強く押し出す必要がある二回目の動作時においても、眼内レンズ挿入器具61は、操作部63を自動的に操作可能位置に復帰するように構成したことにより、術者が一回目と同様の操作可能位置において操作部63を操作できるので、より容易に眼内レンズ8を眼内に挿入することができる。
 また、本実施形態では、操作部63は、本体62の後方に設けたことにより、眼内レンズ8の挿入操作が容易で、片手で操作可能なので、術者は挿入操作中も空いている手で他の操作を行うことができる。
 また、本実施形態では、コイルバネ72により操作部63を退行方向に付勢することとしたので、より確実に操作部63を操作可能位置に復帰させることができる。
 上記実施形態では、ノック機構64として、操作部63と一体となったプランジャー70と、ロッド71と、前記プランジャー70を退行方向である後方に付勢する付勢手段としてのコイルバネ72と、本体62の内面に設けられた係合部とを有する例について述べたが、本発明はこれに限らず、操作部を操作可能位置に自動的に復帰させることができれば足り、いわゆるシャープペンシルのようなノック機構も利用することもできる。復帰手段としても、コイルバネに限らず、板バネ、弾性ゴムなどであっても良い。
 また、上記した実施形態では、操作部を本体に押し込む動作を二回行うことにより眼内レンズを外部へ放出する例について説明したが、本発明はこれに限らず、操作部を自動的に操作可能位置に復帰できれば足り、上記動作を三回、四回、若しくはそれ以上としてもよい。
 (3)変形例
 図15に示す眼内レンズ挿入器具100は、本体101と、操作部63と、ノック機構64とを備え、前記本体101には、眼内レンズ8が予め設置された挿入筒部102が取付けられている。この眼内レンズ挿入器具100は、ケース103に固定され、眼内レンズ8を内蔵した状態でパッケージ化された上で輸送されるプリロードタイプの眼内レンズ挿入器具である。本体101は、先端に、カートリッジを装着する矩形状の受容穴に換え、挿入筒部102を取付ける取付部104が設けられている。
 上記の構成において、本実施形態と同様、二回の動作により、眼内レンズ8を外部へ放出し得る。また、動作中、操作部63は、ノック機構64により自動的に操作可能位置に復帰し得る。
 本実施形態に係る眼内レンズ挿入器具100は、眼内レンズ8を押し出す動作を行わせる操作部63を、自動的に操作可能位置に復帰させるノック機構64を備える構成としたことにより、上記第1実施形態と同様の効果を得ることができる。
 また、本実施形態に係る眼内レンズ挿入器具100では、ケース103に固定してパッケージ化することにより、貯蔵及び輸送中において意図せずプランジャー70が前方へ押し込まれるのを防ぐことができる。
4.その他の実施形態
 上記した実施形態では、眼内レンズを外部へ放出した際、レンズ接触部は、ノズル部から突出した状態とした場合について説明したが、本発明はこれに限らず、レンズ接触部がノズル部内に留まるように構成し、レンズ接触部の前方への動きが止まった後であっても、眼内レンズの有する弾力に起因した自らの形状回復能で、ゆっくりとレンズを眼内へ放出するよう構成してもよい。
 また、上記した実施形態では、操作部は、レンズ進行軸に平行に進退可能に設けた場合について説明したが、本発明はこれに限らず、レンズ進行軸に直交する方向に進退可能に設けてもよい。この場合の操作部は、例えば、本体の側面に設けられ、本体の内側方向(進行方向)に押出点を有すると共に、本体の外側方向(退行方向)に原点を有するように構成される。
 また、上記した実施形態では、伝達部はプランジャーである場合について説明したが、本発明はこれに限らず、リンク機構やカム機構などでもよく、これにより操作部に加えられた外力をレンズ接触部へ伝達することとしてもよい。
 また、上記した実施形態では、挿入筒部は、レンズ設置部を備える場合について説明したが、本発明はこれに限らず、挿入筒部は移行部及びノズル部を備えていれば足り、この場合、本体にレンズ設置部を設けることとしてもよい。
 尚、本発明は種々の形態に係る眼内レンズ挿入器具、例えば、特表2008-521535号公報、特表2001-502563号公報、独国特許発明4110278号明細書、特開平4-212350号公報、及び、特開昭63-197453号公報に係る眼内レンズ挿入器具など様々なタイプの眼内レンズ挿入器具に適用することもできる。

Claims (12)

  1.  操作部を押圧して眼内レンズを押出す眼内レンズ挿入器具において、
     前記眼内レンズを押出すレンズ接触部と、
     前記操作部に加えられた外力を前記レンズ接触部へ伝達する伝達部と、
     前記レンズ接触部によって押出された前記眼内レンズを外部へ放出する挿入筒と、
     前記眼内レンズが前記挿入筒の先端部近傍を通過する際に前記レンズ接触部を一旦停止させる停止手段と
    を備えることを特徴とする眼内レンズ挿入器具。
  2.  前記操作部は複数からなり、段階的に前記眼内レンズを押出すことを特徴とする請求項1記載の眼内レンズ挿入器具。
  3.  前記挿入筒を前方に固定する本体を備え、
     前記操作部は、前記本体の後方に設けられたことを特徴とする請求項1記載の眼内レンズ挿入器具。
  4.  前記挿入筒を前方に固定する本体を備え、
     前記操作部のうち少なくとも1つは、前記本体の後方に設けられたことを特徴とする請求項2記載の眼内レンズ挿入器具。
  5.  前記停止手段は、前記挿入筒の先端から10mm以内の位置において前記レンズ接触部を一旦停止させることを特徴とする請求項1記載の眼内レンズ挿入器具。
  6.  前記停止手段は、前記挿入筒の先端から10mm以内の位置において前記レンズ接触部を一旦停止させることを特徴とする請求項2記載の眼内レンズ挿入器具。
  7.  前記停止手段は、前記挿入筒の先端から10mm以内の位置において前記レンズ接触部を一旦停止させることを特徴とする請求項3記載の眼内レンズ挿入器具。
  8.  前記停止手段は、前記挿入筒の先端から10mm以内の位置において前記レンズ接触部を一旦停止させることを特徴とする請求項4記載の眼内レンズ挿入器具。
  9.  前記停止手段は、前記眼内レンズが前記挿入筒の先端に設けられたノズル部内を通過する際に前記レンズ接触部を一旦停止させることを特徴とする請求項1記載の眼内レンズ挿入器具。
  10.  前記停止手段は、前記眼内レンズが前記挿入筒の先端に設けられたノズル部内を通過する際に前記レンズ接触部を一旦停止させることを特徴とする請求項2記載の眼内レンズ挿入器具。
  11.  前記停止手段は、前記眼内レンズが前記挿入筒の先端に設けられたノズル部内を通過する際に前記レンズ接触部を一旦停止させることを特徴とする請求項3記載の眼内レンズ挿入器具。
  12.  前記停止手段は、前記眼内レンズが前記挿入筒の先端に設けられたノズル部内を通過する際に前記レンズ接触部を一旦停止させることを特徴とする請求項4記載の眼内レンズ挿入器具。
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