WO2010148652A1 - Diesel composition and process for improving oxidation stability of biodiesel - Google Patents

Diesel composition and process for improving oxidation stability of biodiesel Download PDF

Info

Publication number
WO2010148652A1
WO2010148652A1 PCT/CN2010/000950 CN2010000950W WO2010148652A1 WO 2010148652 A1 WO2010148652 A1 WO 2010148652A1 CN 2010000950 W CN2010000950 W CN 2010000950W WO 2010148652 A1 WO2010148652 A1 WO 2010148652A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
diesel
diesel fuel
biodiesel
substituted
phenyl
Prior art date
Application number
PCT/CN2010/000950
Other languages
French (fr)
Chinese (zh)
Inventor
蔺建民
张永光
张建荣
李航
李率
Original Assignee
中国石油化工股份有限公司
中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from CN 200910087970 external-priority patent/CN101928614B/en
Priority claimed from CN 200910089959 external-priority patent/CN101987980B/en
Priority claimed from CN200910090512.0A external-priority patent/CN101993744B/en
Priority claimed from CN 200910090511 external-priority patent/CN101993743B/en
Application filed by 中国石油化工股份有限公司, 中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院 filed Critical 中国石油化工股份有限公司
Priority to ES10791159T priority Critical patent/ES2749879T3/en
Priority to US13/380,334 priority patent/US20120124896A1/en
Priority to BRPI1012681-3A priority patent/BRPI1012681B1/en
Priority to EP10791159.6A priority patent/EP2447344B1/en
Publication of WO2010148652A1 publication Critical patent/WO2010148652A1/en

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L10/00Use of additives to fuels or fires for particular purposes
    • C10L10/18Use of additives to fuels or fires for particular purposes use of detergents or dispersants for purposes not provided for in groups C10L10/02 - C10L10/16
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/221Organic compounds containing nitrogen compounds of uncertain formula; reaction products where mixtures of compounds are obtained
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/2222(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates
    • C10L1/2225(cyclo)aliphatic amines; polyamines (no macromolecular substituent 30C); quaternair ammonium compounds; carbamates hydroxy containing
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/223Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond having at least one amino group bound to an aromatic carbon atom
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/222Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen single bond
    • C10L1/224Amides; Imides carboxylic acid amides, imides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/228Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen double bond, e.g. guanidines, hydrazones, semicarbazones, imines; containing at least one carbon-to-nitrogen triple bond, e.g. nitriles
    • C10L1/2283Organic compounds containing nitrogen containing at least one carbon-to-nitrogen double bond, e.g. guanidines, hydrazones, semicarbazones, imines; containing at least one carbon-to-nitrogen triple bond, e.g. nitriles containing one or more carbon to nitrogen double bonds, e.g. guanidine, hydrazone, semi-carbazone, azomethine
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/232Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/232Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
    • C10L1/233Organic compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring containing nitrogen and oxygen in the ring, e.g. oxazoles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234Macromolecular compounds
    • C10L1/238Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234Macromolecular compounds
    • C10L1/238Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2383Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L1/00Liquid carbonaceous fuels
    • C10L1/10Liquid carbonaceous fuels containing additives
    • C10L1/14Organic compounds
    • C10L1/22Organic compounds containing nitrogen
    • C10L1/234Macromolecular compounds
    • C10L1/238Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • C10L1/2383Polyamines or polyimines, or derivatives thereof (poly)amines and imines; derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
    • C10L1/2387Polyoxyalkyleneamines (poly)oxyalkylene amines and derivatives thereof (substituted by a macromolecular group containing 30C)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00Components of fuel compositions
    • C10L2200/04Organic compounds
    • C10L2200/0407Specifically defined hydrocarbon fractions as obtained from, e.g. a distillation column
    • C10L2200/0438Middle or heavy distillates, heating oil, gasoil, marine fuels, residua
    • C10L2200/0446Diesel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2200/00Components of fuel compositions
    • C10L2200/04Organic compounds
    • C10L2200/0461Fractions defined by their origin
    • C10L2200/0469Renewables or materials of biological origin
    • C10L2200/0476Biodiesel, i.e. defined lower alkyl esters of fatty acids first generation biodiesel
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10LFUELS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NATURAL GAS; SYNTHETIC NATURAL GAS OBTAINED BY PROCESSES NOT COVERED BY SUBCLASSES C10G, C10K; LIQUEFIED PETROLEUM GAS; ADDING MATERIALS TO FUELS OR FIRES TO REDUCE SMOKE OR UNDESIRABLE DEPOSITS OR TO FACILITATE SOOT REMOVAL; FIRELIGHTERS
    • C10L2270/00Specifically adapted fuels
    • C10L2270/02Specifically adapted fuels for internal combustion engines
    • C10L2270/026Specifically adapted fuels for internal combustion engines for diesel engines, e.g. automobiles, stationary, marine

Definitions

  • Biodiesel B 0 Fatty acids (Fa yAcd ehy E e ) are oil crops such as soybeans and rapeseed, and oils such as Phyllostachys pubescens, oils and plants of engineering oils, oils and fats of aquatic plants, oils and fats, catering and other raw materials (ethanol). The exchange is reversed, yes biofuel.
  • Biodiesel has three major types of renewable and safe, and my adjustment, energy security and comprehensive management are very significant. However, China's solid oil is currently solid, oil reserves are very limited, and a large amount of oil is caused by the safety of our solid energy. Therefore, the research and development of biodiesel is inherently important.
  • Taishou Zhou Petroleum Diesel ie, the usual diesel fuel is also powered by biodiesel
  • special petroleum diesel oil and non-compounds such as compounds and nitrides are insoluble in the oxidation of oxygen in the form of oxygen.
  • the use of insoluble particles to fuel generated in petroleum diesel storage causes the blockage of the fuel system components, resulting in incomplete combustion or even formation in the nozzle.
  • Biodiesel has the same oxidation stability as petroleum diesel oil and diesel. The most performance is the stability of biodiesel blended fuel compared to petroleum diesel.
  • the above issues can be resolved or .
  • the way is to oxidize the oxygen in the biodiesel and aging the damage.
  • the other is to stabilize the blended fuel of petroleum diesel or biodiesel to improve the stability of the blended fuel. Stabilization can be terminated, weakened, or oxidized by various families to inhibit oil exchange and improve its stability.
  • C 1742072A liters of a method for improving the storage stability of biodiesel includes a solution containing 15-60 by weight of a solution of biodiesel dissolved in biodiesel to stabilized biodiesel until a solution of biodiesel is used, 24 - Toluene to 0.005-2 by weight.
  • the purpose of the present invention is to overcome the above-mentioned existing wood oxygen consumption and the stability improvement of the biodiesel-containing blended fuel, and provide a diesel fuel composition with improved oxidation stability or qualitative properties of biodiesel and improved biodiesel oxidation stability. Sexual approach.
  • the present invention provides a diesel fuel composition
  • a diesel fuel composition comprising a base diesel fuel and an additive composition
  • the diesel fuel comprising a biodiesel additive composition comprising a and b a oxygen
  • b is or polykoto or a derivative.
  • the method for improving the oxidation stability of biodiesel includes, in the diesel containing biodiesel, adding, among them, the additive composition provided by the present invention.
  • the diesel fuel composition has good oxidation stability, and the a oxidizing effect of the a seven groups of b is better than that of the sheep.
  • b can be regarded as oxygen, which can greatly enhance the oxygen. Therefore, it is highly desirable to reduce the amount of the same oxidative stability requirement in the biodiesel composition, especially if it is particularly expensive or a toxic or corrosive. Particularly
  • the diesel fuel composition contains a, b and . Due to the same, the diesel provided by this. Hugh way
  • the diesel fuel composition provided in this product can be added in a larger scale, for example, the diesel content can be 50-100 ppm.
  • the weight ratio of b a can be 0.01-100 1 0.0250:1 step 0.05-10:1 step 0.25:1
  • a Oxygen can be at least one of a substituted, substituted, substituted, substituted.
  • the substituted waist includes, but is not limited to, the following or polyphenyl-a-phenyl-- (anti-aging)
  • substituted phenyl group is phenyl-a-, phenyl-, or oxyphenyl a or more. Especially phenyl-.
  • the replacement pocket is not limited to the following or more
  • a mixture of bases which may be, octyl, or in the form of a solid Pe wa company name Pe oe oxA- Sh solid aoa poychem company name Wyox ADP ADP-X, solid Va deb company name Age e SaUe Age e Sa e S Age e epa Age e Oe oya Company name Poy e A oxda 445, and oxygen in T53.
  • Substituted oxylation and mixtures thereof especially carbon atoms in the 4-10 same group and mixtures such as 44-octyl, 44-octyl, 44-, 44-, octyl (octyl and octyl) Of the mixture), octyl, or oxygen in T534 or more.
  • the substituted oxygen may be a hydrogen atom in (-) or a hydrogen atom in the poly, or, or, an oxy group or a substituted one may be a hydrogen atom substituted or a substitution.
  • the hydrogen atom may be the same as or different from each other, and the substitution may be the same or different. That is to say, the substituted oxygen can be substituted by sheep, substituted by sheep, replaced by sheep, replaced by sheep.
  • Substituted oxygen of Hugh includes but is not limited to one or more of the following
  • the substituted oxygen therein includes but is not limited to
  • Phenyl - anti-old (anti-aging AP, anti-aging A)
  • the multi-lumbar force has the one shown in (A)
  • R each having a carbon atom of 1 to 30 carbon atoms or having a carbon atom of carbon, , , or an oxy group, a nitro group, an oxy group, an amino group, or an amino group; a carbon atom of the oxy, nitro, oxy, or amino group of 130, a carbon atom of 1 to 30, a molecule derived from carbon, , , , , oxy, nitro, oxy, or amino Replace, or.
  • the combined oxygen or oxygen or oxygen is in the same range of 1-30.
  • More waists include - -13-, - 13-, - cattle -13-. Only 2 (CH2)x8 ten 6
  • R 2 R13 R14 R 5 R16 each standing, carbon atom 1-30, X8 0 to 10 integer y3 y4 0 to 5 integer
  • R13 hydrogen R2 or R13 can be R14 or R15.
  • x2 is an integer of 24, an integer of y 1-8, an example of R or a carbon atom of 1 to 30, diethylene, ethylene, ethylene, ethylene, Ethylene, ethylene, propylene, propylene, propylene, propylene, propylene, propylene, propylene, propylene, -(3-)- or or R, , , , , octyl, , ten, twelve, ten, sixteen, ten, twenty, twenty twenty, two, twenty, two, two, twelve, ten, ten, ten, ten, ten, twenty, nine, nine, ten, benzene A, phenyl or a lot of or
  • Examples of integers of the force, carbon atom 1-24 or ( ) X gene x3 0-5 include -2-amino) or -().
  • integers of x4 010 of the RR carbon atom 1-24 include -dimethyl-13-, -diethyl 13, -13, -dimethyl 14-butane, -diethyl-14-butane, -dimethyl 16 Or CN 3 A5 wherein x6 is an integer from 1 to 10.
  • Poly-2-aminoCN 2
  • Aliphatic groups can be either saturated or unsaturated, including , , , .
  • this is meant to mean a straight or a normally 2 to 30 carbon atom of 2 6 carbon atoms.
  • Examples can be, 1-, 1- -2-, -, - -2-, - -3-, 1-, 1- -2-, 1 -3-, 1- -4-, 3- - - , 1 - - - -2- , 1- 1- -3- , 2- -1- -3- , 1- , 1- 2 , 1- -3- , 1 4 , 1- 5 , 3 1 , 4- - 1-, 1- 1- 2, 4 1 2 , 1- -1- -3-, 2- -1- -3-, etc.
  • the " " may be either saturated or unsaturated or included.
  • diene, diene, diene, diene, etc. diene, diene, etc.
  • diene, diene, etc. more diene.
  • any of the functions or substitutions derived from any of the sheep's aromatic forests such as phenyl, substituted phenyloctyl, phenylethyl, oxyphenylnitrophenyl, oxycarbophenyl, etc., and The aromatic examples, , , , and so on.
  • this substitution includes a 3 8 unsaturated atom containing 3 8 unsaturation containing dyed atoms.
  • a gene having 1 to 30 carbon atoms which may be derived from carbon, -O-C, , oxy, nitro, oxy, or amino. This refers to atoms, atoms, atoms, atoms, etc., atoms, atoms, atoms, and more atoms.
  • the "oxy" group has a straight or 18 carbon atom of its 1 30 carbon atom.
  • This " has a straight or a 1 30 carbon atom with 1 18 carbon atoms. example , , ,
  • This " has a straight or 1 1 carbon atom of 1 18 carbon atoms. example , , , ,
  • the " " is formed by the removal of the oxygen atom from the upper “ “. 1 30 carbon atoms 1 24 carbon atoms.
  • the derivative is a carbon atom of 640, a carbon atom of 6 to 40, and a carbon atom of 6 to 40.
  • the step is a reverse of a carbon atom of 6-40 fatty acids, a carbon atom of 6-40, a carbon atom of 6-40, or a fatty acid.
  • the opposite means fatty acids, fats, The opposite of or in the fatty acid.
  • the upper side can be used as the b or the compound can be used as the b.
  • the main component of the mixture does not usually contain some unreacted raw materials and other anti-
  • This compound can be obtained, or it can be obtained by the inverse of each class.
  • the ratio shown by B or B shown by A is more than 1: (0.5-2). Inversely, or equal or slightly equal to the case shown in B, or B2, as shown by element A, with b: 1-2)
  • R carbon atoms are 6-40, and carbon atoms are 8-36. This "" replaces the aliphatic, and the substitutions.
  • Aliphatic groups can be either saturated or unsaturated or . That is, B may be a fatty acid, an aromatic, a substituted aromatic fatty acid, and may be a meta- or a multi-component binary.
  • It may be mixed or mixed with various vegetable oil fatty acids, soybean oil, peanut oil, rapeseed, medium and many, preferably at room temperature, linen,
  • fatty acid C6 ⁇ C40 fatty acid, , , , , , , , , , , , , , , , , , Or Acidic Hugh), , , , Linen, , , , , Soybean Oil, Peanut Oil, Rapeseed, Sesame Oil,
  • the R carbon atom 15 , , or B2 is a B acid B compound and a mixture thereof, especially B2 biodiesel.
  • Step b contains the lower compound or C C C C C C C C C C C C C C C C C C C ,
  • the multi-derivative can be the reciprocal of the upper poly-C-C6. More reciprocal than the wood already in the field, its main replacement Or the ratio of the substitution of the excess includes the ratio of C-C6 which can be more than 1: 0.1-10), 1: 0.25, and 1: 0.3-3, instead of hexane, toluene, xylene, etc.
  • the temperature of the water splitting is 80-150C, and the opposite is no longer 30 to 10. Or in an aqueous solution of or in an aqueous solution of C-C6, , , , , , or . It can be in the form of a solution or more.
  • the derivative may be a carbon atom containing 6-34 molecules.
  • the conversion of (C) is more than 1: (0.5-2), and the substitution of C6-C30 contained in the molecule is binary or medium or .
  • the reverse refers to the reverse of fatty acids, fats, fatty acids or more decomposition. On the reverse, it can be used directly as the b.
  • the main component of the mixture usually contains nearly some unreacted raw materials and other counter-
  • the binary substituted by C6-C30 in the present invention may be a C6-C30 substituted unsubstituted, di- or di- or C-C30-substituted C6-C30 substituted C(C) , or , in the dimethyl or C6-C30 substituted, may be substituted with C6-C30 or binary or
  • Part of the fat is the intermediate in the binary or medium carbon, and the carbon is not reversed.
  • C6-C30 substituted succinic acid B3 is shown by C6-C30 substituted B4
  • Substitutions include aliphatic, and substituted.
  • Aliphatic groups can be either saturated or unsaturated.
  • Typical can be used as a C6-C30 substitution.
  • the binary can be Ding, Ding, Twelve Ding, Thirteen Ding, Ten Ding, Fifteen Ding, Sixteen Ding, Ding Or D, D, D, D, D, D, D, D, D, E
  • Typical C6-C30 substitutions that can be used as the localization can be , , twelve, thirteen, ten, fifteen, ten,
  • C6-C30 The methods substituted by C6-C30 are either unpolymerized in the wood phase of the art, or substituted by chlorination. Hugh can be found in 33 673 S3676089 and S 72892.
  • Substituted ( ) can be obtained, or can be used
  • the various methods have been prepared, for example, by phase-substituted water or water vapor hydrolysis. Hydrolyzed Hugh and Operation has been used in this field of wood. Field wood, no longer here. And the anti-object Mobbi has. The East said that the reverse temperature is about 10 C.) The anti-heating of the main body of the waist is high (15 C or so) and the waist is the main force. And / or more
  • the additive provided contains c, c which may be reversed or combined with gold or gold or gold or gold.
  • the weight ratio can be 1:0-1, a. Weight ratio 1:0.01-1, step
  • the derivative may be fat or formed in the fat Mannich or .
  • (T) can be water - - water and / or - diethyl.
  • Sour It may be - in di-dihydrate-12-, -dihydrate-12-, -dihydrate-12-, -dihydrate-propylene. Yuan Examples of the derivatives thereof and the derivatives thereof may be, or, ( ), horses, and the like and derivatives thereof.
  • fat formed fat Mannich reverse (except for the trade name T551), and the combination of multiple and its fat, or fat (ie, polyacids, derivatives) or .
  • the additives provided in this section may contain other additions, streams, hexagrams, anti-corruption, etc.
  • Each of the sheep of the additive composition provided herein can be uniformly mixed with each of the constituent compositions. It can be mixed directly or in the presence of a mixture.
  • F 14-dioxane
  • hydrogen F
  • dimethyl D O in or .
  • It may also be ⁇ , especially toluene, xylene, oil and mixtures thereof, which may be biodiesel and fat.
  • the diesel fuel provided by this can add this
  • diesel can be biodiesel.
  • Biodiesel refers to the exchange of low-carbon fatty acids, ie, fats and oils, which are produced by low-carbon C C5 fat exchange.
  • the exchange counter can be any method of biodiesel exchange with or without the low-carbon exchange of fats and oils, such as catalytic, catalytic, catalytic, and the like. Hugh can refer to C 1473907A DE3444893 C 1472280A C 142993C C 115g1C C 594504A et al.
  • oils and fats are generally the same in the art, and the main component is fatty acid glycerin.
  • Normal temperature rest or normal resting fat .
  • Vegetable oil can be herbal oil or woody vegetable oil peanut oil, corn oil, rapeseed, soybean oil, safflower, flax, coconut, almond oil, walnut, sesame oil, sesame oil, (Ta O ), sunflower, van, , berberine, soil plant mallow, and other plants. Oils can be, ducks, sheep, butter, and so on.
  • diesel may also contain other diesel oil, other diesel oil, diesel fuel, synthetic diesel, hydrogenated biodiesel, oxygenated diesel compounds or biodiesel.
  • petroleum diesel refers to various processes such as crude oil (petroleum) kerosene, catalytic, catalytic reforming, hydrogenification, and other devices.
  • - Synthetic diesel is mainly GT diesel (Ga To q d) or CT diesel produced by natural or raw material - (FT) synthesis method (Coa To q d can be BT diesel omas To q produced by plant synthesis method).
  • - Synthetic diesel is essentially free of sulfur and is a very fuel. But biodiesel is greatly improved, but the combined oxidation stability is likely to cross. Therefore, biodiesel fuels also require oxygen.
  • Biodiesel is also the second generation of biodiesel, which is derived from the hydrogen and chemical reaction of vegetable oils and fats.
  • the main components of the reversed biodiesel are 16 high and low in content.
  • the use of diesel fuel or combination can greatly reduce diesel emissions.
  • Oxygenated diesel combination refers to a mixture of oxygenates or oxygenates that can meet the regulatory requirements for each diesel fuel.
  • CC fat, -C fat, ethanol, propanol, , , , , , Ten carbon, Laurel and their gods get off.
  • the diesel fuel composition of the diesel biodiesel in the present invention can be directly mixed with the addition of biodiesel and other diesel fuels, or it can be obtained by first adding biodiesel and then combining other diesel fuels. It is also possible to mix the various components of the direct diesel fuel of each of the added materials, or to mix the added materials in advance to obtain a mixture, and to mix the components of the diesel oil or the diesel fuel.
  • the order of mixing of each of the added and biodiesel and other diesel fuels is not particularly limited and may be mixed in each order.
  • the mixed mixture can be disadvantageous in the absence of the composition and the diesel fuel composition in each section, and can be mixed at a temperature.
  • the method for improving the oxidation stability of biodiesel provided by the present invention is added to the diesel fuel containing biodiesel.
  • Each of the 1-6 is in the Ming Dynasty.
  • the ratio is about 1:0.5:0.5).
  • the heat is turned to 12 and the nitrogen is reversed.
  • Nuclear counteraction Direct force b
  • Each 11-15 is used to describe the synthesis of many chemicals.
  • Each 11-15 is used to describe the synthesis of many chemicals.
  • the difference is 28.49 ethylene (0.5 mol) instead of 5679 ethylene (0.3mo), and 108.29 Chengli 159-185 dilution instead of 136.59 Chengli 159-185C dilution. 50 parts by weight of the anti-mixture of the di-diene dip-grain master is obtained, and the anti-mixture is directly used as the force b.
  • compositions of the present invention includes a b-ary fatty acid or a poly-derivative multi-derivative.
  • Ratio bg each 2 Ratio b each 3
  • 18-24 illustrates the various compounds of the present invention, wherein b is a multi-derivative derivative.
  • compositions of the present composition wherein b is a multi-derivative multi-derivative.
  • biodiesel and rapeseed biodiesel used in the following tests are biodiesel and acid oil biodiesel used for biodiesel supplied by Sinopec Shijia Chemical Chemical Co., Ltd.. PetroChina is provided by Fujian Youshang New Energy Co., Ltd. B diesel.
  • Oxidation stability of biodiesel composition of biodiesel-powered diesel fuel 4112:2003 Method (acma) Determination of early non-biodiesel oxidation stability of C using Swiss company's 743 oil oxidative stability determination, wherein The better the oxidizability of the diesel fuel composition, the more the oxidative property of the diesel fuel composition is indicated. It was tested in 58. 5
  • the ratio in the ratio b6 720 29 5 can be seen that a is oxygen, biodiesel oxidation stability is improved, b sheep use no oxygen or the effect is poor. Sheep use a or group b to force the ratio.
  • the biodiesel composition provided herein has a better oxygen stability.
  • a b is cooperative, the oxidation stability of the biodiesel composition is much better than that of the sheep using a and b, so that the a and b can have the same effect.
  • the group, the effect step is enhanced.
  • the resulting biodiesel composition has an enhanced oxygen stability step.
  • a is the oxygen oxidation resistance of oxygen biodiesel has improved, b sheep use no oxygen or the effect is poor, sheep use a or group b to work hard Listed.
  • the biodiesel composition has better oxidation stability and indicates that the oxidation stability of the biodiesel composition is much better than that of the sheep using a and b, so that a and b appear together. The same effect. Group of . The effect step is enhanced.
  • the oxidation stability step of the resulting biodiesel composition is enhanced.
  • a is an oxygen biodiesel oxidation stability has a certain improvement b sheep use in the addition of small biodiesel oxygen does not have the effect or the effect of the biodiesel composition provided Better oxidation stability.
  • the binding effect of a b, the oxidation stability of the biodiesel composition is much better than that of the sheep using a and b, so that a and b have the same effect.
  • biodiesel composition has an enhanced oxygen stability step. 8
  • the number in bg 600 3.7 8 can be seen that a is oxygen, biodiesel oxidation stability is improved, b sheep use no oxygen or oxygen is relatively poor.
  • the biodiesel composition provided has better oxidation. Stability.
  • the oxidation stability of the biodiesel composition is much better than that of the sheep using a and b, so that a and b can have the same effect. Group of . , the fruit step is enhanced.
  • biodiesel used for biodiesel.
  • the S/175 method measures the stability of the various combinations of diesel fuel compositions (sheep mg/m) and their stability. The greater the value, the more stable it is. The smaller the stability, the better the stability. The test results are in 10 13 . 1
  • Petroleum diesel 50 0.5 petroleum diesel 7.2 8.8 biodiesel 14 200 50 . 5
  • Biodiesel fuel oil with a weight of 60 mg/kg 20 is blended according to a ratio of 15 85 to calculate the blending fuel content.

Abstract

Diesel composition contains a base diesel and an additive composition. The base diesel contains biodiesel. The additive composition contains components a and b. The component a is aromatic amine antioxidant. The component b is one or more polyamines or derivatives thereof. The diesel composition has better oxidation stability. A process for improving oxidation stability of biodiesel is also disclosed.

Description

柴油組合物及提高生物柴油氧 安定性的方法 木領域  Diesel fuel composition and method for improving oxygen stability of biodiesel
本 涉及 柴油組合物和提高生物柴油氧化安定性的方法。 背景 木  This relates to diesel fuel compositions and methods for increasing the oxidation stability of biodiesel. Background
看 界 固內 柴油化 勢的 快 柴油的需求量 愈未愈 大, 而石油資源的日益枯竭和 們 的提高, 大大促迸了 界 各固 快柴油替代燃料的 步伐 生物柴油以 越的 性能和 可再生性受到了各 的重視。  The demand for fast diesel fuels in the diesel industry is not getting bigger, and the depletion of oil resources and their improvement have greatly promoted the performance of biodiesel at the pace of alternative fuels. Regeneration has received a lot of attention.
生物柴油 B 0) 脂肪酸 (Fa yAcd ehy E e ) 是以 大豆和油菜籽等油料作物、 和黃連木等油料林木 、 工程微 等油料水生植物的油脂以及 物油脂、 餐飲 等 原料 醇美 ( 、 乙醇) 交換反 得, 是 的生物燃料。 生物柴油具 有可再生、 和安全三大 , 我 調整、 能源安全和 生 綜合治理有十分重大的 略 。 而我固目前是 介石油 固, 石油儲量又很有限, 大量 石油 我固的能源安全造成 因此, 生物柴油的研究和生 我固有看重要的 。  Biodiesel B 0) Fatty acids (Fa yAcd ehy E e ) are oil crops such as soybeans and rapeseed, and oils such as Phyllostachys pubescens, oils and plants of engineering oils, oils and fats of aquatic plants, oils and fats, catering and other raw materials (ethanol). The exchange is reversed, yes biofuel. Biodiesel has three major types of renewable and safe, and my adjustment, energy security and comprehensive management are very significant. However, China's solid oil is currently solid, oil reserves are very limited, and a large amount of oil is caused by the safety of our solid energy. Therefore, the research and development of biodiesel is inherently important.
但是, 由于原料和 工工 的原因 有些生物柴油的氧化安定性 很 , 生物柴油的使用和 都造成 大的 。 氧化安定性 的 生物柴油 生成 下老化 1) 不溶性聚合物 ( 和油泥)  However, due to raw materials and workers, some biodiesel has a very good oxidation stability, and the use of biodiesel is large. Oxidative stability biodiesel generation aging 1) insoluble polymer (and sludge)
造成 堵塞和噴射 增大、 2) 可溶性聚合物 其可在 中形成 物成 可能 熄火和 Causing clogging and increased spray, 2) soluble polymer which can form in the body, possibly extinguishing and
3 ) 老化 , 造成 桃金 部件腐蝕 4) 氧化物 造成橡 部件的老化交 而 燃料 漏等。  3) Aging causes corrosion of peach gold parts 4) Oxide causes aging of rubber parts and fuel leakage.
洲生物柴油 E 14214:2003、 澳大利亞生物柴油 ( a 2003 ) 、 新西 生物柴油 ZS 7500:2005、 巴西生物柴油 A P255 ( 003 、 印度生物柴油 15607:2005、 南非生物柴油 SA S 1935:2004以及我固柴油 燃料調合用生物柴油 (B 0)固 GB/T 20828 2007都規定生物柴油的氧 安定性力 1 C下的 早期不低于 6 , 測定方法力E 14112 2003  Chau Biodiesel E 14214:2003, Australian Biodiesel (a 2003), New West Biodiesel ZS 7500:2005, Brazilian Biodiesel A P255 (003, Indian Biodiesel 15607:2005, South African Biodiesel SA S 1935:2004 and Me Solid diesel fuel blending biodiesel (B 0) solid GB/T 20828 2007 stipulates that the oxygen stability of biodiesel is not lower than 6 in the early stage of 1 C, the determination method force E 14112 2003
太所周 石油柴油 (即通常 的柴油 此外力了 生物柴油 相 , 特引 石油柴油 中的 、 以及 化物、 氮化物等 非 化合物在氧的作用下 生成 列的氧化中同 合作 用戶生不溶性的 。 在石油柴油儲存 中生成的不溶性顆粒 到燃料的使用性能 造成 統堵塞 引起燃油 統部件 障 噴油 化, 不完全燃燒 甚至在 中形成 多 使噴嘴堵塞。 而生物柴油由于氧化安定性比石油柴油 石油柴油 調合 重上述同 。 最 的表現是 生物柴油的調合燃料的 穩定性比石油柴油 。 Taishou Zhou Petroleum Diesel (ie, the usual diesel fuel is also powered by biodiesel) Phase, special petroleum diesel oil, and non-compounds such as compounds and nitrides are insoluble in the oxidation of oxygen in the form of oxygen. The use of insoluble particles to fuel generated in petroleum diesel storage causes the blockage of the fuel system components, resulting in incomplete combustion or even formation in the nozzle. Biodiesel has the same oxidation stability as petroleum diesel oil and diesel. The most performance is the stability of biodiesel blended fuel compared to petroleum diesel.
上述問題可 添 解決或 。 方式是向 生物柴 油中 氧 以 氧化 而 老化 物的危害 另 方 式是向石油柴油或 生物柴油的調合燃料中 穩定 以改善調合燃 料的穩定性。 穩定 可終止、 減弱、 或 各科氧化反 以抑制油 交 改善其安定性。  The above issues can be resolved or . The way is to oxidize the oxygen in the biodiesel and aging the damage. The other is to stabilize the blended fuel of petroleum diesel or biodiesel to improve the stability of the blended fuel. Stabilization can be terminated, weakened, or oxidized by various families to inhibit oil exchange and improve its stability.
C 1742072A公升了 提高生物柴油儲存穩定性的方法 方 法包括將含有以原液汁 15-60重量 的溶于生物柴油 24- 甲苯的 原液 到 穩定化的生物柴油中, 直至以生物柴油的 溶液汁, 24- 甲苯的 到 0.005-2重量 。  C 1742072A liters of a method for improving the storage stability of biodiesel includes a solution containing 15-60 by weight of a solution of biodiesel dissolved in biodiesel to stabilized biodiesel until a solution of biodiesel is used, 24 - Toluene to 0.005-2 by weight.
C 1847368A公升了 提高生物柴油的氧化穩定性的方法 方法包括將 氧 4凡 [26 、 22 C 1847368A liters Method for improving the oxidative stability of biodiesel The method includes the treatment of oxygen 4 [26, 22
[6- 4 以 10200 ppm (w/w) 到 穩 定的生物柴油中。  [6- 4 to 10200 ppm (w/w) to stabilized biodiesel.
C 1847369A公升了 提高生物柴油的氧化穩定性的方法 方法包括將 小于或等于40C的 氧化 以 10200 ppm ) 的 到 穩定的生物柴油中 其中 氧 含有 。 C 1847369A liters Method for improving the oxidative stability of biodiesel The method involves oxidizing less than or equal to 40 C to 10200 ppm) to stabilize the biodiesel where oxygen is present.
52007/113467A1 公升了 具有 的氧化穩定性的燃料組合 物, 組合物含有生物柴油和至少 氧 , 氧  52007/113467A1 liter of a fuel composition having oxidative stability, the composition containing biodiesel and at least oxygen, oxygen
子 、 123- 、 26- 、 基化程基 、 代 月桂 、 生育 、 衍生物中的 。 Sub, 123-, 26-, base process base, generation laurel, fertility, derivatives.
C 0 4404 以及C 01353601A公升 氧 善生 物柴油氧化安定性的方法和用途。  Method and use of C 0 4404 and C 01353601A liters of oxygen to improve the oxidation stability of diesel fuel.
以上使用 統的 氧 未提高生物柴油氧化安定性的方法 然有 定效果, 但用量都較大, 同 生物柴油的調合燃料的 定性的 改善效果也不太好。 容 The above method of using oxygen does not improve the oxidation stability of biodiesel, but it has a certain effect, but the amount is large, and the fuel blended with biodiesel is qualitative. The improvement is not very good. Capacity
本 的目的是 了克服上述現有 木的 氧 用量大以及含生 物柴油的調合燃料的穩定性改善 果較差的 提供 具有提高 生物柴油氧化安定性或者 定性較好的柴油組合物以及提供 提高 生物柴油氧化安定性的方法。  The purpose of the present invention is to overcome the above-mentioned existing wood oxygen consumption and the stability improvement of the biodiesel-containing blended fuel, and provide a diesel fuel composition with improved oxidation stability or qualitative properties of biodiesel and improved biodiesel oxidation stability. Sexual approach.
本 提供了 柴油組合物, 柴油組合物含有基 柴油和 添 組合物, 其特 在于 柴油含有生物柴油 添 組合物包含 a和 b a 氧  The present invention provides a diesel fuel composition comprising a base diesel fuel and an additive composition, the diesel fuel comprising a biodiesel additive composition comprising a and b a oxygen
b是 或多科多 或 衍生物。 b is or polykoto or a derivative.
本 提供 提高生物柴油氧化安定性的方法 方法包括, 在含有生物柴油的 柴油中, 添 , 其中, 添 力本 提供的添 組合物。  The method for improving the oxidation stability of biodiesel includes, in the diesel containing biodiesel, adding, among them, the additive composition provided by the present invention.
本 的柴油組合物具有較好的氧化安定性,其中 a七組 b 間令 情 的出現 同 氧化效果比羊 使用 氧 要好 多。 b 可以看作是 氧 其可以使 氧 的 果出 意料 大大增強。 因此 在 到相同的氧化安定性要求 a在生物 柴油組合物中的 以大大 少 尤其是 a特別 貴或 a有 定毒性或腐蝕性的情況下 減少了其用量具有很大意 。 特別地  The diesel fuel composition has good oxidation stability, and the a oxidizing effect of the a seven groups of b is better than that of the sheep. b can be regarded as oxygen, which can greatly enhance the oxygen. Therefore, it is highly desirable to reduce the amount of the same oxidative stability requirement in the biodiesel composition, especially if it is particularly expensive or a toxic or corrosive. Particularly
柴油組合物同 含有 a、 b和 。 由于各 分 同 的 同 , 本 提供的柴油 。 休 方式  The diesel fuel composition contains a, b and . Due to the same, the diesel provided by this. Hugh way
本 提供的柴油組合物中 添 的含量可以在較大 園內 , 例 相 于 柴油的含量可以 50-100 ppm  The diesel fuel composition provided in this product can be added in a larger scale, for example, the diesel content can be 50-100 ppm.
80-800 ppm 步 100-50 ppm80-800 ppm step 100-50 ppm
b a的重量比可以 0.01-100 1 0.0250:1 步 0.05-10:1 更 步 0.25:1 The weight ratio of b a can be 0.01-100 1 0.0250:1 step 0.05-10:1 step 0.25:1
a a
a 氧 氧 可以 自取代的 、 取代的 、 取代的 、 取代的 中的至少 。 其中取代的 腰包括但不限于下列 中的 或多 苯基-a- 苯基- - (防老 ) a Oxygen can be at least one of a substituted, substituted, substituted, substituted. Wherein the substituted waist includes, but is not limited to, the following or polyphenyl-a-phenyl-- (anti-aging)
氧基苯基a (防老 102)  Oxyphenyl phenyl a (anti-aging 102)
苯基- - (防老 - )  Phenyl - - (anti-aging - )
同 -a- (防老 AP  Same as -a- (anti-aging AP
2 -13 [ 氧基 (防老 C49) 2 -13 [oxyl (anti-aging C49)
二甲 氧基 (防老 C-4 Dimethoxy (anti-aging C-4
二乙 ) 氧基 (防老 C-4 - )Diethyl) oxy (anti-aging C-4 - )
- ) 氧基二乙 (防老 C-4 - ) 。  -) Oxydiene (anti-aging C-4 - ).
其中 取代的 苯基 例 苯基-a- 、 苯基 - 、 氧基苯基a 中的 或多 。 尤其 苯基- 。 Wherein the substituted phenyl group is phenyl-a-, phenyl-, or oxyphenyl a or more. Especially phenyl-.
其中取代的 腰包 但不限于下列 中的 或多 The replacement pocket is not limited to the following or more
44 - 氨基 (防老 APA)44 - Amino (Anti-Aging)
-二甲氧基 -dimethoxy
- 苯基 (防老 350)  - Phenyl (anti-aging 350)
苯基 Phenyl
- 苯基 - phenyl
- 甲苯基  - tolyl
2- -13-又-( 氧基 (防老 C47) 2- -13-again- (oxyl (anti-aging C47)
22 - 氧基 -二乙 (防老 - ) 22 - oxy-diethyl (anti-aging - )
二甲 ( - 氧基)- (防老 C- 氧基 (防老 O)Dimethyl (-oxy)- (anti-aging C-oxyl (anti-aging O)
- 氧基 (防老 SO)  - Oxygen (anti-aging SO)
44 - 必"-二甲 千 (防老 KY-405 )44 - must be "- dimethyl thousand (anti-aging KY-405)
(防老 A 3920) (Anti-aging A 3920)
- 1133- ) (防老 ODA)  - 1133- ) (Anti-aging ODA)
44 - 辛基 44 - Xinji
44 - 辛基 44 - Xinji
44 - 44 - 辛基化 ( 辛基 和 辛基化 的混合物, O ) 44 - 44 - octylation (a mixture of octyl and octyl, O)
辛基/ ( 氧 -57)  Octyl / (oxy-57)
苯乙烯化 (防老 F FC-34)  Styrylation (anti-aging F FC-34)
以及 基 的混合物 其中 可以 、 辛基、 中的 或 , 其 並 的例子有 固 Pe wa 公司商 名 Pe o e oxA- Sh 固 a o a poychem公司商 名 Wyox ADP ADP-X, 固 Va deb 公司商 名 Age e SaUe Age e Sa e S Age e epa Age e Oe oya 公司商 名 Poy e A oxda 445、 以及固內 T534的 氧 。  And a mixture of bases which may be, octyl, or in the form of a solid Pe wa company name Pe oe oxA- Sh solid aoa poychem company name Wyox ADP ADP-X, solid Va deb company name Age e SaUe Age e Sa e S Age e epa Age e Oe oya Company name Poy e A oxda 445, and oxygen in T53.
取代的 氧 基化 及其混合物 尤其 碳原子 在 4-10 同的 基化 及其混合物 如 44 - 辛 基 、 44 - 辛基 、 44 - 、 44 - 、 辛基化 ( 辛基化 和 辛基化 的混合物) 、 辛基 、 商 氧 T534中的 或多 。  Substituted oxylation and mixtures thereof, especially carbon atoms in the 4-10 same group and mixtures such as 44-octyl, 44-octyl, 44-, 44-, octyl (octyl and octyl) Of the mixture), octyl, or oxygen in T534 or more.
其中 取代的 氧 可以是 的 (- ) 中的氫原子 介或多 、 、 、 、 、 、 氧基中的 或 取代 的 中的 氫原子 取代 可以是取代同 介 上的氫原子, 也可以是 取代 上的氫原子, 且 以上取代 , 各取代 同可 以相同, 也可以不同。 也就是說 取代的 氧 可以 是羊 取代的 、 羊 取代的 、 羊 取代 的 、 羊 取代的 、 羊 取代的  Wherein the substituted oxygen may be a hydrogen atom in (-) or a hydrogen atom in the poly, or, or, an oxy group or a substituted one may be a hydrogen atom substituted or a substitution. The hydrogen atom may be the same as or different from each other, and the substitution may be the same or different. That is to say, the substituted oxygen can be substituted by sheep, substituted by sheep, replaced by sheep, replaced by sheep, replaced by sheep.
、 羊 取代的 、 羊 氧基取代的 、 - - 取代的 、 - - 取代的 、 - 取代的 、 - - - 取代的 、 , substituted by sheep, substituted by an oxo group, a - substituted, - - substituted, - substituted, - - - substituted,
- - 取代的 、 - - 取代的 、 - - 取代的 、 - - - 取代的 、 - - - 氧基取代的 、 - - - 取代的 、 - - 取代的 、 - - 氧基取代的 - - 取 代的 、 - - 取代的 、 - - 氧基取代的 、 - - 取代的 、 - - - 取代的 、 - - 氧 基取代的 、 - 取代的 、 - 取代的 、 - 取代的 、 - 取代的 、 - 取代的 、 取代 的 、 - 氧基取代的 中的 或 。 取代 的碳原子 1-20, 于 取代 碳原子 4-10 - - substituted, - - substituted, - - substituted, - - - substituted, - - - oxy-substituted, - - - substituted, - - substituted, - - oxy-substituted - - substituted , - - substituted, - - oxy-substituted, - - substituted, Or a substituted, - - oxy-substituted, - substituted, - substituted, - substituted, - substituted, - substituted, substituted, - oxy substituted. Substituted carbon atoms 1-20, substituted carbon atoms 4-10
休的 取代的 氧 包括但不限于下列 中 的 或多 Substituted oxygen of Hugh includes but is not limited to one or more of the following
-苯基- - (防老 4010) -phenyl- - (anti-aging 4010)
- 13-二甲 )- -苯基 (防老 402 ) -又- 14-二甲 ) (防老 4030) - 13-dimethyl)--phenyl (anti-aging 402) - again - 14-dimethyl) (anti-aging 4030)
- 甲苯基- - 13二甲 (防老 4040) - tolyl- - 13 dimethyl (anti-aging 4040)
- (防老 788) - (Anti-aging 788)
- - -苯基 (防老 401 A) - - -Phenyl (anti-aging 401 A)
- - - 苯基 (防老 401 A) - - - Phenyl (anti-aging 401 A)
-二甲苯基 (防老 PP -A) -Xylyl (Anti-aging PP-A)
- 苯基 (防老 ) - Phenyl (anti-aging)
- - ) (防老 P) - - ) (anti-aging P)
- (防老 5) - (Anti-aging 5)
- 辛基 (防老 88) - Xinji (anti-aging 88)
- - 1- (防老 288) - - 1- (Anti-aging 288)
- - 1- -3- ) (防老 8 ) - - 1- -3- ) (anti-aging 8)
- - 14二甲 (防老 66) - - 14 dimethyl (anti-aging 66)
-辛基- -苯基 (防老 688) -octyl--phenyl (anti-aging 688)
- - -苯基 (防老 5 ) - - -Phenyl (anti-aging 5)
-二甲 - -(1- ) (防老 32) - 甲苯基 苯基 (防老 TPP ) -dimethyl--(1-) (anti-aging 32)-tolylphenyl (anti-aging TPP)
- 3- 丙烯 氧 -2- )- -苯基 (防老 G- ) - 3- propylene oxygen-2- )- -phenyl (anti-aging G- )
- 3 苯基 丙烯 - 3 phenyl propylene
- - -苯基 - - -phenyl
6 本 明中 取代的 氧 的 中的 原子 或 或者 介 介 取代的 6 An atom or a medium substitution in the oxygen substituted in the present invention
中的 或 尤其 的 分別 介碳 原子 在4-10 間的 或碳原子 6-15的 取代的 中 的 或 取代的 中的 或 - - - - 1 3 ) - - 14-二甲 ) - 辛基  Of or in particular a carbon atom of 4-10 or a carbon atom 6-15 substituted or substituted or - - - - 1 3 ) - 14-dimethyl) - octyl
又-(1- ) 中的 或多 。  And -(1) in the or more.
其中的取代的 氧 包括但不限于  The substituted oxygen therein includes but is not limited to
6- 氧基-224- 12- 防老 AW)  6-oxy-224- 12- anti-aging AW)
6-苯基-224- -12-二氧化 (防老 P Q)  6-phenyl-224- -12-dioxide (anti-aging P Q)
6-十二 -224- -12- 化 (防老 )  6-twelve -224- -12- (anti-aging)
224- -12- 化 聚合休 (防老 R 、 防老 124) 低溫反 (防老 BAS)  224- -12- ification polymerization (anti-aging R, anti-aging 124) low temperature anti-aging (old-age BAS)
高溫反 (防老 B E)  High temperature anti (anti-aging B E)
和 的反 (防老 BXA  And anti (old BXA
苯基 - 的反 (防老 AP 、 防老 A )  Phenyl - anti-old (anti-aging AP, anti-aging A)
氧 取代的 氧 。  Oxygen substituted oxygen.
本 明中 最 a - 13-二甲 )- -苯基 、 -辛基- 苯基 、 - 、 - 、 - 辛基 、 - (1- ) 、 (1 -3- 或 - - 14-二甲 ) 中的 或 。 The most a- 13-dimethyl)-phenyl, -octyl-phenyl, -, -, -octyl, - (1-), (1 -3- or - 14-dimethyl) Or in.
b  b
多腰力具有 (A) 所示 的有  The multi-lumbar force has the one shown in (A)
Figure imgf000008_0001
R 各自力 、碳原子 1-30的 或 有 自碳 、 、 、 、 、 氧基、 硝基、 氧基、 、 或氨基的 的碳原子 130¥ 有 自碳 、 、 、 、 、 氧基、 硝基、 氧基、 、 或氨基的基因的碳原子 130的 可以 步 碳原子 1-30的 、 自碳 、 、 、 、 、 氧基、 硝基、 氧基、 、 或氨基的基因 取代, 或 。
Figure imgf000008_0001
R each having a carbon atom of 1 to 30 carbon atoms or having a carbon atom of carbon, , , or an oxy group, a nitro group, an oxy group, an amino group, or an amino group; a carbon atom of the oxy, nitro, oxy, or amino group of 130, a carbon atom of 1 to 30, a molecule derived from carbon, , , , , oxy, nitro, oxy, or amino Replace, or.
是 有 中含有 或更多 原子。 Yes There are or more atoms in the middle.
A所示的多腰力 下 中的 或 A in the multi-waist force shown in A or
2 -R3- R4的 , R 碳原子 1-30 的 , R 碳原子 1-30的 或 。 包括 合的 氧 或 氧 氧 或 氧 的 合數在 1-30 同。  2 -R3- R4, R carbon atom 1-30, R carbon atom 1-30 or . The combined oxygen or oxygen or oxygen is in the same range of 1-30.
多腰包括 、 - -13- 、 - 13- 、 -牛 -13- 。 唯 2 (CH2)x8 十6  More waists include - -13-, - 13-, - cattle -13-. Only 2 (CH2)x8 ten 6
R 7 R 7
13 y4  13 y4
13 的多  More than 13
其中 R 2 R13 R14 R 5 R16各自 立地 、 碳原子 1-30 的 , X8 0到 10的整數 y3 y4 0到 5的整數 Wherein R 2 R13 R14 R 5 R16 each standing, carbon atom 1-30, X8 0 to 10 integer y3 y4 0 to 5 integer
其中 12 R13 力氫 R2或R13 可 R14或R15 。 Wherein 12 R13 hydrogen R2 or R13 can be R14 or R15.
A 所示的聚 C C C  Poly C C C as shown in A
R5 """ A 其中 力 1-10的整數 氫或碳原子 1-30的 , R 是氫或 均分子量力 400, CAS 9046-10-0的聚 。 R5 """ A where force 1-10 is an integer hydrogen or carbon atom 1-30, R is hydrogen or a molecular weight force of 400, CAS 9046-10-0 poly.
C x R 的多 多 和/或 多 多 氧 和/或 氧 的 合物,其中 x2力 24的整數 y 1-8的整數, R 或碳原子 1-30的 例子 、 二乙烯 、 乙烯 、 乙烯 、 乙烯 、 乙烯 、 乙烯 、 、 丙烯 、 丙烯 、 丙烯 、 丙烯 、 丙 烯 、 丙烯 、 - (3- )- 中的 或 或者 R 、 、 、 、 辛基、 、 、 十 、 十二 、 十 、 十六 、 十 、 正二十 、 正二十二 、 、 、 新 、 、 、 辛基、 、 、 十二 、 十 、 十 、 十 、 二十 、 9-+ 、 苯甲 、 苯乙 或 的多 多 中的 或 a compound of C x R and/or a polyoxo and/or oxygen compound, wherein x2 is an integer of 24, an integer of y 1-8, an example of R or a carbon atom of 1 to 30, diethylene, ethylene, ethylene, ethylene, Ethylene, ethylene, propylene, propylene, propylene, propylene, propylene, propylene, -(3-)- or or R, , , , , octyl, , ten, twelve, ten, sixteen, ten, twenty, twenty twenty, two, twenty, two, two, twelve, ten, ten, ten, ten, ten, twenty, nine, nine, ten, benzene A, phenyl or a lot of or
下 A2所示的 多  As shown in the next A2
small
C R7 C R7
W c c 其中 力 05的整數 碳原子 1-24的 1 的整數, R 的 或 。  W c c where force 05 is an integer carbon atom 1-24 an integer of 1, R or .
下 A3所示的 多  As shown in the next A3
Figure imgf000010_0001
其中 力 、 碳原子 1-24的 或者 ( ) X 基因 x3 0-5 的整數 例子包括 - 2-氨基 ) 或 - ( ) 。
Figure imgf000010_0001
Examples of integers of the force, carbon atom 1-24 or ( ) X gene x3 0-5 include -2-amino) or -().
多腰力 4氨基 2266- 或 1 (2 ) 。 A4、 A5或 A6所示的 的多  Multi-waist 4 amino 2266- or 1 (2). More than A4, A5 or A6
R C R C
R . H R . H
A4  A4
其中 R R 或C -C24的 , x4 010的 。 Where R R or C - C24 , x4 010 .
R R 碳原子 1-24的 x4 010的整數 例子包 括 -二甲 -13- 、 -二乙 13 、 - -13 、 -二甲 14-丁二 、 -二乙 -14-丁二 、 -二甲 16 中的 或 C N 3 A5 其中 x5力 1-10的整數。 多 2-氨基 C N 2Examples of integers of x4 010 of the RR carbon atom 1-24 include -dimethyl-13-, -diethyl 13, -13, -dimethyl 14-butane, -diethyl-14-butane, -dimethyl 16 Or CN 3 A5 wherein x6 is an integer from 1 to 10. Poly-2-aminoCN 2
2 A6 其中 1 碳原子 1-24 x6 1到 10的整數 2 到 6的整數。 多 - (3- 。  2 A6 where 1 carbon atom 1-24 x6 1 to 10 integer 2 to 6 integer. More - (3-.
本文 " " 取代 包括脂肪族、 、 以及 取代 。  This article "" replaces aliphatic, and substituted.
脂肪族 可以是飽和的也可以是不飽和的 或 的 , 包括 、 、 。  Aliphatic groups can be either saturated or unsaturated, including , , , .
除非另有說明 否則本 是指直 或 的 其 通常 1 30 碳原子 1 18 碳原子 例 、 、 、 、 、 、 、 、 、 、 2- 、 新 、 3- 、 、 4- 、 3- 、 2- 、 1- 、 33-二甲 、 22-二甲 、 11-二甲 、 12-二甲 、 13-二甲 、 23二甲 、 2 、 1 2 、 、 辛基、 、 、 十 、 十二 、 十三 、 十 、 十五院 、 十六 、 十七 或 十 等。  Unless otherwise stated, it is intended to mean a straight or a 1 to 18 carbon atom of 1 18 carbon atoms, , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , 1-, 33-dimethyl, 22-dimethyl, 11-dimethyl, 12-dimethyl, 13-dimethyl, 23 dimethyl, 2, 1 2, octyl, ,, ten, twelve, thirteen , ten, fifteenth, sixteen, seventeen or ten.
除非另有說明 否則本 是指含有 的直 或 , 其通常 2 30 碳原子, 2 6 碳原子 例如可以 乙 烯 、 1-丙烯 、 1- 2 、 2-丙烯 、 1 、 1- -2- 、 1 -3- 、 1- -1 丙烯 、 2- -1-丙烯 、 1 1- -2- 、 2- -1 2- 、 1- 、 1 2 、 1- -3- 、 1 4 、 1 - - 、 2- - 、 3- - - 、 1- -1- -2- 、 2- - - -2 、 3 - - -2- 、 1 -1 -3- 、 2- - - -3 、 3- 1 3- 、 1- 、 1 -2- 、 1- -3- 、 1- -4 、 1- 5 、 1- -1 、 2- 1- 、 3- -1- 、 4 -1- 、 1 -1 -2- 、 2- -1- -2- 、 3 1- -2- 、 4- 1 -2- 、 1- -1- 3- 、 2- -1- -3 、 3 1- -3- 、 4- 1 -3- 、 1- -1- -4- 、 2- -1- -4 、 3- -1- -4- 、 4- -1- -4- 等。 。 Unless otherwise indicated, it is intended to mean a straight or a mixture of usually 2 to 30 carbon atoms, and 2 to 6 carbon atoms such as ethylene, 1-propene, 1- 2, 2-propene, 1, 1--2-, 1- 3- , 1- -1 propylene, 2- -1-propene, 1 1- -2-, 2- -1 2- , 1- , 1 2 , 1- -3- , 1 4 , 1 - - , 2 - - , 3- - - , 1- -1- -2- , 2- - - -2 , 3 - - -2- , 1 -1 -3- , 2- - - -3 , 3- 1 3- , 1-, 1 -2-, 1- -3- , 1- -4 , 1- 5 , 1- -1 , 2- 1- , 3- -1- , 4 -1- , 1 -1 -2- , 2- -1- -2 - , 3 1- -2- , 4- 1 -2- , 1- -1- 3- , 2- -1- -3 , 3 1- -3- , 4- 1 -3- , 1- -1 - -4- , 2- -1- -4 , 3- -1- -4- , 4- -1- -4- and so on. .
除非另有說明,否則本 是指含有 的直 或 , 其通常 2 30 碳原子 2 6 碳原子。 例 可以 、 1- 、 1- -2- 、 - 、 - -2- 、 - -3- 、 1- 、 1- -2- 、 1 -3- 、 1- -4- 、 3- - - 、 1- - - -2- 、 1- 1- -3- 、 2- -1- -3- 、 1- 、 1- 2 、 1- -3- 、 1 4 、 1- 5 、 3 1 、 4- -1- 、 1- 1- 2 、 4 1 2 、 1- -1- -3- 、 2- -1- -3- 等。  Unless otherwise stated, this is meant to mean a straight or a normally 2 to 30 carbon atom of 2 6 carbon atoms. Examples can be, 1-, 1- -2-, -, - -2-, - -3-, 1-, 1- -2-, 1 -3-, 1- -4-, 3- - - , 1 - - - -2- , 1- 1- -3- , 2- -1- -3- , 1- , 1- 2 , 1- -3- , 1 4 , 1- 5 , 3 1 , 4- - 1-, 1- 1- 2, 4 1 2 , 1- -1- -3-, 2- -1- -3-, etc.
除非另有說明, 否則本 的 " " 可以是飽和的 也可以是不飽和的 或 的 包括 、 。  Unless otherwise stated, the " " may be either saturated or unsaturated or included.
除非另有說明 否則 、 、 、 、 、 等。 其中 、 、 等 更 、 。  Unless otherwise stated, , , , , , etc. Among them, , and so on.
除非另有說明 否則 自 、 、 、 二烯、 二烯、 二烯、 二烯等。 其中 、 、 二烯、 二烯等 更 、 二烯。  Unless otherwise stated, self, , diene, diene, diene, diene, etc. Among them, diene, diene, etc., more diene.
除非另有說明,否則本 的 任何 羊芳香林衍生 出的官能 或取代 , 例 苯基、 取代的苯基 辛基、 苯乙 、 氧基苯基 硝基苯基、 氧碳 苯基等) 以及 和的芳香 例 、 、 、 取代的 等。  Unless otherwise stated, any of the functions or substitutions derived from any of the sheep's aromatic forests, such as phenyl, substituted phenyloctyl, phenylethyl, oxyphenylnitrophenyl, oxycarbophenyl, etc., and The aromatic examples, , , , and so on.
除非另有說明 否則本 的 取代 包含含有染原子的 3 8 飽和 含有 原子的 3 8 不飽和 。  Unless otherwise stated, this substitution includes a 3 8 unsaturated atom containing 3 8 unsaturation containing dyed atoms.
含有染原子的 3 8 飽和 杯中不存在不飽和 的 3-8 例 , 氮染 、 2 -氮染 、 氮  3-8 cases of unsaturation in the 3 8 saturated cup containing dyed atoms, nitrogen dyed, 2-nitrogen dyed, nitrogen
、 氮染 、 12- 氮染 、 、 、 、 氫化 、 、 、 氧 、 二氧 、 、 氧 、 12-二氧 、 、 、 氫 、 13 二氧 、 13-二 、 氫 、 14二氧 、 13 二氧 、 13氧 、 氧氮 、 、 等。 , nitrogen dyeing, 12-nitrogen dyeing, , , , hydrogenation , oxygen , oxygen , oxygen , oxygen , 12-diox,, hydrogen, 13-diox, 13-di, hydrogen, 14-diox, 13-diox, 13-oxo, oxygen-nitrogen, and the like.
含有 原子的 3-8 不飽和 杯中存在不飽和 的 3-8 例 3 - 氮染 丙烯、 氮 丁二烯、 12- 氮 染 、 、 氫 、 、 45- 氫 、 、 45  3-8 cases of unsaturated 3-8 unsaturated cups containing atoms 3 - nitrogen dyed propylene, nitrogen butadiene, 12-nitrogen dyed, hydrogen, 45-hydrogen, 45
、 123- 、 124- 、 、 、 2- 、 4- 、 、 、 、 123- 、 124 、 135 、 1245- 、 氮染 林庚 、 12- 氮染林庚 、 13 氮染林庚 、 14- 氮染林庚 、 氮染 、 14 -14- 氮 , 12二  , 123-, 124-, , , 2-, 4-, , , , 123-, 124, 135, 1245-, Nitrogen-dye, 12-nitrogen-dye, 13-nitrogen-dye, 14-nitrogen Lin Geng, nitrogen dyed, 14 -14- nitrogen, 12 two
、 、 、 25- 、 12-二 、 2 - 、 2 -t 2- 、 34- 氫-2 - 、 4 、 4 - -4- 、 14-二氧 二烯、 14-二 二烯、 14-氧 二烯、 氧 林庚 、 林庚 、 14-二氧 、 45 氫 、 、 45 、 23- 、 123- 、 125 、 、 45- 、 、 123 二吐、 124- 、 134 、2 12- 4 - 2- 6 - 2- 2 -13- 4 13 、 56- 氫 -4 -13 6 -13- 2 -14- 4 -14- 2 -13- 、 4 -13- 、 56- -4 -13- 6 -13- 2 -14- 4 14 、 嗎 等。 其中 、 、 、 45- 、 、 45 、 、 、 、 、 、 、 25- 氫 、 2 - 、 2 - -2- 、 34- 2 、 4 - 、 4 - -4- 、 14-二氧 二烯、 14二 二烯、 14氧 二烯、 。 、 並 45- 、 、 45 、 23- 、 123- 、 125- 、 、 45- 、 、 123- 、 124- 、 134- 等。  , , , 25- , 12-di, 2 - , 2 -t 2- , 34-hydro-2 - , 4 , 4 - -4- , 14-dioxadiene, 14-diadiene, 14-oxo Diene, oxylin, gan, 14-diox, 45 hydride, 45, 23-, 123-, 125, , 45-, 123, sputum, 124-, 134, 2 12- 4 - 2- 6 - 2- 2 -13- 4 13 , 56- Hydrogen-4 -13 6 -13- 2 -14- 4 -14- 2 -13- , 4 -13- , 56- -4 -13- 6 -13 - 2 -14- 4 14 , , etc. Wherein, , , 45- , 45, , , , , , 25-hydrogen, 2 - , 2 - -2- , 34 - 2 , 4 - , 4 - -4- , 14 - dioxadiene , 14 Didiene, 14 oxydiene, . And 45-, , 45, 23-, 123-, 125-, , 45-, , 123-, 124-, 134-, etc.
上 碳原子 1-30的 可 步 有 自碳 、 -O -C 、 、 、 氧基、 硝基、 氧基、 或氨基的基因。 本 是指 原子、 原子、 原子、 原子等, 原子、 原子、 原子, 更 原子。  A gene having 1 to 30 carbon atoms which may be derived from carbon, -O-C, , oxy, nitro, oxy, or amino. This refers to atoms, atoms, atoms, atoms, etc., atoms, atoms, atoms, and more atoms.
本 " 氧基" 有直 或 的 其 1 30 碳 原子 18 碳原子。 例 氧基、 氧基、 氧基、 氧基、 氧基、 氧基、 氧基、 氧基、 氧基、 氧基、 2- 氧基、 新 氧基、 3- 氧基、 氧基、 4- 氧基、 3- 氧基、 2 氧基、 1- 氧基、 33-二甲 氧基、 22- 二甲 氧基、 11-二甲 氧基、 12二甲 氧基、 13二甲 氧 基、 23-二甲 氧基、 2- 氧基、 1- 2- 氧基、 氧 基、 氧基、 氧基、 氧基、 十 氧基、 十二 氧基、 十三 氧基、 十 院氧基、 十五 氧基、 十 氧基、 十 七 氧基或 十 氧基等。 The "oxy" group has a straight or 18 carbon atom of its 1 30 carbon atom. Examples of oxy, oxy, oxy, Oxy, oxy, oxy, oxy, oxy, oxy, oxy, 2-oxy, neooxy, 3-oxy, oxy, 4-oxy, 3-oxy, 2-oxo , 1-oxy, 33-dimethoxy, 22-dimethoxy, 11-dimethoxy, 12-dimethoxy, 13-dimethoxy, 23-dimethoxy, 2-oxo , 1- 2-oxo, oxy, oxy, oxy, oxy, decyloxy, dodecyloxy, tridecyloxy, decyloxy, pentadecyloxy, decyloxy, ten Heptaoxy or decyloxy and the like.
本 " " 有直 或 的 , 其 1 30 碳原 子 1 18 碳原子。 例 、 、 、  This " " has a straight or a 1 30 carbon atom with 1 18 carbon atoms. example , , ,
、 、 、 、 、 、 、 2- 、 新 、 3- 、 、 4- 、 3- 、 2 、 1 、 、 、 、 、 十 、 十二 、 十三 、 十 、 十五 、 十六 、 十七 或 十 等。  , , , , , , , , 2- , new , 3- , , 4- , 3- , 2 , 1 , , , , , 10 , 12 , 13 , 10 , 10 , 16 , 17 , or 10 Wait.
本 " " 帶有直 或 的 其 1 30 碳原 子 1 18 碳原子。 例 、 、 、  This " " has a straight or 1 1 carbon atom of 1 18 carbon atoms. example , , ,
、 、 、 、 、 、 、 2- 、 新 、 3- 、 、 4- 、 3 、 2- 、 1- 、 、 、 、 、 十 、 十二 、 十三 、 十 、 十五 、 十六 、 十七 或 十 等。  , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , Tenth.
除非另有說明, 否則本 的 " " 是由上 的 " "去掉 介氧原子 形成的。 1 30 碳原子 1 24 碳原子。  Unless otherwise stated, the " " is formed by the removal of the oxygen atom from the upper " ". 1 30 carbon atoms 1 24 carbon atoms.
衍生物是碳原子 640的有 、碳原子 6-40 、 碳原子 6-40 有 中的 或 上 多 的 反 。 步 是碳原子 6-40的 元脂肪酸、 碳原子 6-40的脂肪 、碳原子 6-40的脂肪酸 中的 或 均上 多 的 反 。 反 是指脂肪酸、 脂肪 、 脂肪酸 中的 或 和/或 分解得到 的反 。 上 反 可以不 化直接用作所 b 也可以 提純 將其中的 化物用作 b。 果不分 混合物的 主要成分力 化物 通常近含有部分未反 的原料以及其它反 The derivative is a carbon atom of 640, a carbon atom of 6 to 40, and a carbon atom of 6 to 40. The step is a reverse of a carbon atom of 6-40 fatty acids, a carbon atom of 6-40, a carbon atom of 6-40, or a fatty acid. The opposite means fatty acids, fats, The opposite of or in the fatty acid. The upper side can be used as the b or the compound can be used as the b. The main component of the mixture does not usually contain some unreacted raw materials and other anti-
或 等 休組成 反 余 不同而略有不同。  Or wait for the rest of the composition and the difference is slightly different.
本 的 化物可以 得到, 也可以由各科已 的 化反 得 例 可由B 所示的 或者B2所示的 A所示的多 以 比 1: (0.5-2) 反 而得。 反 中 多 、 或 等 量或稍微 例 B 所示的有 元 或者 B2所示的有 元 A所示的多 以 b : 1-2)反 ,  This compound can be obtained, or it can be obtained by the inverse of each class. The ratio shown by B or B shown by A is more than 1: (0.5-2). Inversely, or equal or slightly equal to the case shown in B, or B2, as shown by element A, with b: 1-2)
O RC O BO RC O B
O RC OR' B2 其中, R 碳原子 6-40的 836的 。 O RC OR' B2 where R carbon atoms are 6-40 of 836.
B 中 R 碳原子 6-40的 , 碳原子 8-36的 。 此 " " 上 取代 包括脂肪族、 、 以及 取代 。 脂肪族 可以是飽和的也可以是不飽和的 或 的 。 即B 可以是脂肪酸、 、 芳香 、 有取代 的芳香 脂肪酸, 可以是 元 , 也可以是多元 二元 。  In B, R carbon atoms are 6-40, and carbon atoms are 8-36. This "" replaces the aliphatic, and the substitutions. Aliphatic groups can be either saturated or unsaturated or . That is, B may be a fatty acid, an aromatic, a substituted aromatic fatty acid, and may be a meta- or a multi-component binary.
可以是 也可以是混合 各科植物油脂肪酸 、 大豆油 、 花生油 、 菜籽 、 中的 和多 最 好是常溫下 的 、 、 亞麻 、 、  It may be mixed or mixed with various vegetable oil fatty acids, soybean oil, peanut oil, rapeseed, medium and many, preferably at room temperature, linen,
、 、 大豆油 、 花生油 、 菜籽 、 麻油 、 小 中的 科和多 。 帶有取代 的芳香 取代的苯甲 和/或 取代的水 等。本 脂肪酸 C6~C40脂肪酸, 、 、 辛酸、 辛酸 (2- ) 、 、 十二 (月桂 ) 、 十 、 十六 、 、 、 、 亞麻 、 、 二十 、 二十 、 、 二十二烯 、 ( 和/或 酸的 休) 、 、 、 亞麻 、 、 、 、 大豆油 、 花生油 、 菜籽 、 麻油 、 , , soybean oil, peanut oil, rapeseed, sesame oil, small medium branch and more. Substituted aromatic substituted benzo and/or substituted water, and the like. The fatty acid C6~C40 fatty acid, , , , , , , , , , , , , , , , Or Acidic Hugh), , , , Linen, , , , Soybean Oil, Peanut Oil, Rapeseed, Sesame Oil,
中的 或 。 In or .
B2中 R 碳原子 15的 、 、 、 或 B2是B 酸的 化物 B2 B 酸的 化物及 其混合物, 尤其 B2 生物柴油。 In B2, the R carbon atom 15 , , or B2 is a B acid B compound and a mixture thereof, especially B2 biodiesel.
b含有 下 化物中的 或 其中 的碳基 部分的碳原子 6-40 8-36 b a carbon atom containing a carbon-based portion of or in the lower compound 6-40 8-36
[ C C C (辛酸或 辛酸 ), [ C C C (octanoic acid or octanoic acid),
C C C ( ) C C C ( )
C C C ( ) C C C ( )
C ) C C (月桂 ) C ) C C (laurel)
[ C C C ( ) [ C C C ( )
C C C ) C C C )
2[(C C C ( ) 2[(C C C ( )
[ C C C ( ) [ C C C ( )
[ C C C ( ) [ C C C ( )
[(C ) C C ( ) [(C ) C C ( )
2[(C ) C C )。  2[(C ) C C ).
其中 x2力 2-4的整數 y 2-8的整數 步 x2 2、 y 2-5的整數。即 步 b含有 下 化物中的 或 C C C C C C C C C C C C , Where x2 force 2-4 integer y 2-8 integer step x2 2, y 2-5 integer. Step b contains the lower compound or C C C C C C C C C C C C C ,
C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C5 C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C C5
C C C C C C , C C C C C C ,
C C C C C C C C C C C C C C C C C C , 2C 2C 2 C 2C 2 COC2 4CCCCCCCCCCCCCCCCCC, 2C 2C 2 C 2C 2 COC2 4
2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC7 15 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC7 15
2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC8 17 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC8 17
2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC9 9 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC9 9
2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC 23 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC 23
2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC3 27 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC3 27
2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC15 31, 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC15 31,
2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC17 35, 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC17 35,
2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC7 33 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC7 33
2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC7 33O, 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC7 33O,
2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC17 31 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC17 31
2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC21 41 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC21 41
2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC7 5 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC7 5
2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC8 7 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC8 7
2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC9 9 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC9 9
2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC 23 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC3 27 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC15 31 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC17 35 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC7 33 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC17 31, 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC21 41,
Figure imgf000017_0001
2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC 23 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC3 27 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC15 31 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC17 35 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC7 33 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC17 31, 2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC21 41,
Figure imgf000017_0001
2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC7 35 H2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC17 33 .  2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC7 35 H2C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 C 2C 2 COC17 33 .
多 衍生物 可以是上 多 C-C6 的 合反 。 多 的 合反 于本領域已 的 木, 其 物主要 取代 或取代 反 的余 般包括 多 的 量均 C -C6的 的 比例可以 比 1: 0.1-10), 1: 0.25 更 1: 0.3-3 反 以不用 也 以 己 、 、 甲苯、 二甲苯等 流 分水反 反 的溫度 般 80-150C 反 的 同以反 不再出水 力 般 30 至 10 。 C -C6 、 、 、 、 、 、 以及它們中的 或 的水溶液中 的 或 、 、 、 以及它們中的 或 的水溶液中的 或 。 可 溶液形式或多 。 The multi-derivative can be the reciprocal of the upper poly-C-C6. More reciprocal than the wood already in the field, its main replacement Or the ratio of the substitution of the excess includes the ratio of C-C6 which can be more than 1: 0.1-10), 1: 0.25, and 1: 0.3-3, instead of hexane, toluene, xylene, etc. The temperature of the water splitting is 80-150C, and the opposite is no longer 30 to 10. Or in an aqueous solution of or in an aqueous solution of C-C6, , , , , , or . It can be in the form of a solution or more.
衍生物近可以是碳原子 6-34的分子中含有  The derivative may be a carbon atom containing 6-34 molecules.
(C ) 的 化 多 以 比 1: (0.5-2) 反 , 分子中含有 的 化 C6-C30 取代的有 二元 、 和 中的 或 。 反 是指脂肪酸、 脂肪 、 脂 肪酸 中的 或 多 分解得到 的反 。 上 反 可以不 化直接用作所 b 也可以  The conversion of (C) is more than 1: (0.5-2), and the substitution of C6-C30 contained in the molecule is binary or medium or . The reverse refers to the reverse of fatty acids, fats, fatty acids or more decomposition. On the reverse, it can be used directly as the b.
將其中的 化物用作 b。 果不分 , 混合物的主要成分 力 化物 通常近含有部分未反 的原料以及其它反 Use the compound as b. If the ingredients are not divided, the main component of the mixture usually contains nearly some unreacted raw materials and other counter-
或 等, 休組成 反 余 不同而 有不同。 Or wait, the composition of the rest is different and different.
本 明中 C6-C30 取代的有 二元 可以是 C6-C30 取代的 未 、 丁二 ( ) 、 、 、 、 、 二甲 中的 或 C6-C30 取代的 可 以是C6-C30 取代的 未 、 ( )、 、 、 、 二甲 中的 或 C6-C30 取代的 可以是上 C6-C30 取代的有 二元 或  The binary substituted by C6-C30 in the present invention may be a C6-C30 substituted unsubstituted, di- or di- or C-C30-substituted C6-C30 substituted C(C) , or , in the dimethyl or C6-C30 substituted, may be substituted with C6-C30 or binary or
脂肪 的部分 化物 即上 有 二元 或 中的 碳 中的 介 生了 反 , 另 介碳 未 化反 的 。 本 分子中含有 的 化 C6-C30 取代的丁 二 和C6-C30 取代的 中的 或 。 C6-C30的 取代的丁二酸的 B3 所示 C6-C30 取代的 的 B4所示
Figure imgf000019_0001
Part of the fat is the intermediate in the binary or medium carbon, and the carbon is not reversed. The sum of the C6-C30 substituted dibutyl and C6-C30 substituted in the molecule. C6-C30 substituted succinic acid B3 is shown by C6-C30 substituted B4
Figure imgf000019_0001
Figure imgf000019_0002
其中, R 碳原子 6-30的 此 " " 上
Figure imgf000019_0002
Where R carbon atoms are 6-30 on this ""
取代 包括脂肪族、 、 以及 取代 。 脂肪族 可 以是飽和的也可以是不飽和的 或 的 。 R 碳原子 8-24的脂肪族 尤其是直 的 或 Substitutions include aliphatic, and substituted. Aliphatic groups can be either saturated or unsaturated. R carbon atom 8-24 aliphatic, especially straight or
典型的可以用作本 化 的C6-C30 取代的有 二元 可以是 丁二 、 丁二 、 十二 丁二 、 十三 丁二 、 十 丁二 、 十五 丁二 、 十六 丁二 、 丁二 、 丁二 、 丁二 、 十二烯 丁二 、 十 丁二 、 十六 丁二 、 丁二 、 二十二烯 丁二 中的 或 。  Typical can be used as a C6-C30 substitution. The binary can be Ding, Ding, Twelve Ding, Thirteen Ding, Ten Ding, Fifteen Ding, Sixteen Ding, Ding Or D, D, D, D, D, D, D, D, D, D, E
典型的可以用作本 化 的C6-C30 取代的 可以是 、 、 十二 、 十三 、 十 、 十五 、 十 、  Typical C6-C30 substitutions that can be used as the localization can be , , twelve, thirteen, ten, fifteen, ten,
、 、 、 十二烯 、 十 、 十六 、 、 二十二 烯 中的 或 。  Or in , , , , , , , , , , , , , , , , , , , .
上 C6-C30 取代的 的 各方法在本領域已 于 的 木 例 相 的聚 未 聚合反 , 或 者 氯化 氯化 取代反 。 休可參照 33 673 S3676089和 S 72892中 。  The methods substituted by C6-C30 are either unpolymerized in the wood phase of the art, or substituted by chlorination. Hugh can be found in 33 673 S3676089 and S 72892.
上 取代的 ( ) 可 得到, 也可以 本領 已 的各科方法制得 例如可以 相 的 取代的 水或水蒸 水解 得到。 水解的 休 和操作已力本領 域 木 。 領域 木, 在此不再 。 以及反 物的摩 比都有 。 般東說 反 溫度低 10 C左 右)反 生成 腰力主的 反 溫度高 ( 15 C左右)反 生成 腰力主的 。 和/或 或多 Substituted ( ) can be obtained, or can be used The various methods have been prepared, for example, by phase-substituted water or water vapor hydrolysis. Hydrolyzed Hugh and Operation has been used in this field of wood. Field wood, no longer here. And the anti-object Mobbi has. The East said that the reverse temperature is about 10 C.) The anti-heating of the main body of the waist is high (15 C or so) and the waist is the main force. And / or more
和/或 同 介多 反 生成所謂的 " " 或And/or the same type of anti-generation so-called " " or
" 的反 。 本 多 即生成以 "羊 " 力主的反 。  "The opposite. This is the inverse of the "Yang" force.
 .
情況下 本 提供的添 合物 含有 c, c 可以 各 金 表面反 的金 和/或 金 或金 子 反 或者結合的金 合 。 a 。 的重量比可以 1:0-1, a 。的重量比 1:0.01-1, 步 In this case, the additive provided contains c, c which may be reversed or combined with gold or gold or gold or gold. a. The weight ratio can be 1:0-1, a. Weight ratio 1:0.01-1, step
1:0.01-0.5, 更 步 1:0.02-0.2。  1:0.01-0.5, step 1:0.02-0.2.
休的, 。 可以 及其衍生物、 及其衍生 物、 8- 、 、 、 、 、 ( Sc ba e ) 、 有 多元 及其衍生物中的 或 。 由于 本身 在生物柴油中的溶解性 不非常 因此 了增 其在生物柴油 中的溶解性, 通常 , 性的方法主要通 在 中引 溶性基因 未 。 因此 衍生物可以是各神 在生物柴油中的溶解性 本身好的各 衍生物。 休的  Hugh, And its derivatives, and their derivatives, 8-, , , , , ( Sc ba e ), with or in the plural and its derivatives. Since its solubility in biodiesel is not very high, it increases its solubility in biodiesel. Generally, the sexual method is mainly based on the middle soluble gene. Therefore, the derivative can be a derivative of each god's solubility in biodiesel itself. Hugh
衍生物可以是 脂肪 形成的 以及 、 脂肪 曼尼西反 得到的 物中的 或 。  The derivative may be fat or formed in the fat Mannich or .
可以是 ( T ) 可以是 水 - -水 和/或 -二乙 。  It can be (T) which can be water - - water and / or - diethyl.
酸辛 。 可以是 -二水 -12- 、 -二水 -12- 、 -二水 -12- 、 -二水 - 丙烯 中的 或 。 有 元 及其衍生物例 可以是 、 、 、 ( )、 馬未 、 等及其衍生物中的 或 。 Sour. It may be - in di-dihydrate-12-, -dihydrate-12-, -dihydrate-12-, -dihydrate-propylene. Yuan Examples of the derivatives thereof and the derivatives thereof may be, or, ( ), horses, and the like and derivatives thereof.
本 明中 。 , 脂肪 形成的 , 、 脂肪 曼尼西反 得到的 (例 商 名 T551的商 添 ) , 和有 多元 及其 脂肪 、 或脂 肪 的 合反 (即有 多元 酸的 、 衍生物) 中的 或 。  In the present invention. , fat formed, fat Mannich reverse (except for the trade name T551), and the combination of multiple and its fat, or fat (ie, polyacids, derivatives) or .
使用需要 本 提供的添 合物近可以含有其它添 , 流 、 十六 、 、 防腐刑、 、 等中的 或 。  Uses The additives provided in this section may contain other additions, streams, hexagrams, anti-corruption, etc.
本 提供的添 組合物的 各 羊 只需將組成添 組合 物的各 混合均勻即可。 可以直接混合 也可以在 存 在下 混合 的溶 可以是 -二甲 Each of the sheep of the additive composition provided herein can be uniformly mixed with each of the constituent compositions. It can be mixed directly or in the presence of a mixture.
F) 、 14-二氧 、 氫 ( F) 、 二甲 D O) 和 中的 或 。 也可以是 矣尤其是 、 甲苯、 二甲苯、 油及其混合物, 近可以是生物柴油以 及脂肪 。  F), 14-dioxane, hydrogen (F), dimethyl D O) and in or . It may also be 矣, especially toluene, xylene, oil and mixtures thereof, which may be biodiesel and fat.
本 提供的柴油組合物, 可以 將本 的添加  The diesel fuel provided by this can add this
到 柴油中得到 也可以 將本 添 的各 分 分別 到 柴油中得到。  It is also possible to obtain the diesel fuel in the diesel fuel.
在本 提供的柴油組合物中, 柴油可以 生物柴油 生物柴油是指油脂均低碳 C C5脂肪 交換 ( )反 而生成的脂肪酸低碳 般 脂肪酸 , 即油脂 的 交換 。  In the diesel fuel composition provided, diesel can be biodiesel. Biodiesel refers to the exchange of low-carbon fatty acids, ie, fats and oils, which are produced by low-carbon C C5 fat exchange.
的 交換反 可以是任何已 或未 的 油脂 低碳 的 交換反 得到生物柴油的工 方法, 例 催化法、 催化法、 催化法、 , 等等。 休可參考C 1473907A DE3444893 C 1472280A C 142993C C 115g1C C 594504A等文 。  The exchange counter can be any method of biodiesel exchange with or without the low-carbon exchange of fats and oils, such as catalytic, catalytic, catalytic, and the like. Hugh can refer to C 1473907A DE3444893 C 1472280A C 142993C C 115g1C C 594504A et al.
的油脂具有本領域 的 般 是 和 的 , 主要 成分是脂肪酸甘油 。 般常溫 休的 常溫 固休或 固休的 脂肪 ( ) 。 油脂 植物油以及 物油, 另外 包括 自微生物、 等 中的油料, 甚至近可以是 油脂 餐飲 、 、 滑水 、 油脂 的酸化油等使用 的油脂或 的油脂。 植物油可以是草本植物油也可以是木本植物油 花 生油、 玉米油、 、 菜子 、 大豆油、 、 紅花 、 亞麻 、 椰子 、 、 杏仁油、 核桃 、 麻油、 芝麻油、 、 (Ta O ) 、 向日葵 、 凡 、 、 、 黃連木 、 土植物 錦葵、 等植物的 。 物油可以是 、 、 鴨 、 、 羊 、 、 牛油、 、 等。 The oils and fats are generally the same in the art, and the main component is fatty acid glycerin. Normal temperature rest or normal resting fat ( ). Oils and vegetable oils, as well as oils, including oils from microorganisms, etc., or even near fats Grease or grease used in catering, water skiing, acidified oils, etc. Vegetable oil can be herbal oil or woody vegetable oil peanut oil, corn oil, rapeseed, soybean oil, safflower, flax, coconut, almond oil, walnut, sesame oil, sesame oil, (Ta O ), sunflower, van, , berberine, soil plant mallow, and other plants. Oils can be, ducks, sheep, butter, and so on.
在本 的生物柴油組合物中 柴油也可以含有其它柴 油 其它柴油 石油柴油、 - 合成柴油、 氫 化生物柴油、 含氧柴油 合物中的 或 生物柴油 其它柴油的休 比 In this biodiesel composition, diesel may also contain other diesel oil, other diesel oil, diesel fuel, synthetic diesel, hydrogenated biodiesel, oxygenated diesel compounds or biodiesel.
1:2-99.  1:2-99.
其中石油柴油是指原油 (石油 ) 煤油 的各科 制工 常 、 催化 化、 催化重整、 化、 氫 、 化等裝置  Among them, petroleum diesel refers to various processes such as crude oil (petroleum) kerosene, catalytic, catalytic reforming, hydrogenification, and other devices.
 .
的 在 160-380C 同的 而成的滿足輕柴油固The same as the 160-380C to meet the light diesel solid
G 52或 柴油固 GB 9147的 內燃 燃料。 G 52 or diesel fuel GB 9147 internal combustion fuel.
- 合成柴油主要 以天然 或 原料 - (FT)合成方 法而生 的 GT 柴油 (Ga To q d)或CT 柴油 (Coa To q d 可以是植物 合成方法而生 的 BT 柴油 omas To q )。 - 合成柴油基本上不含硫和 是非常 的燃料 但 生物柴油 合 大大改善 但 合 的氧 化安定性有可能交差 因此 生物柴油的 合燃料也需要 氧 。  - Synthetic diesel is mainly GT diesel (Ga To q d) or CT diesel produced by natural or raw material - (FT) synthesis method (Coa To q d can be BT diesel omas To q produced by plant synthesis method). - Synthetic diesel is essentially free of sulfur and is a very fuel. But biodiesel is greatly improved, but the combined oxidation stability is likely to cross. Therefore, biodiesel fuels also require oxygen.
化生物柴油也 第二代生物柴油, 是指由 植物油脂 氫和 化反 生成的以 力主 尤其是以  Biodiesel is also the second generation of biodiesel, which is derived from the hydrogen and chemical reaction of vegetable oils and fats.
力主要成分的反 化生物柴油十六 高 和 含量 低 作力柴油 燃料或 合組 可大大降低柴油 污染物的排放。  The main components of the reversed biodiesel are 16 high and low in content. The use of diesel fuel or combination can greatly reduce diesel emissions.
含氧柴油 合組 是指可 各 柴油 燃料 符合 定規 要求的含氧化合物或含氧化合物的混合物 通常是 和 或 合物, 例 C-C 脂肪 、 -C 元脂肪 , 、 乙 醇、 丙醇、 、 、 、 、 、 、 、 十 碳 、 月桂 及其各神弄 休。 可以是二甲 、 、  Oxygenated diesel combination refers to a mixture of oxygenates or oxygenates that can meet the regulatory requirements for each diesel fuel. Usually, CC fat, -C fat, ethanol, propanol, , , , , , , , Ten carbon, Laurel and their gods get off. Can be dimethyl, ,
、 4脂肪 氧乙烯 、 脂肪 氧丙烯 、 6-C4 氧乙烯 、 氧丙烯 、 氧 亞 二甲 (Poyoxy ehye e mehy Ehe C C ) C 1-8) 等及其 混合物。 , 4 fatty oxyethylene, fatty oxypropylene, 6-C4 Oxyethylene, oxypropylene, oxymethylene (Poyoxy ehye e mehy Ehe CC) C 1-8), and the like, and mixtures thereof.
本 明中 柴油 生物柴油的 合燃料 柴油 組合物可以 將 添 、 生物柴油和其它柴油直接混合而得到 也可以先將 添 生物柴油混合 然 再 其它柴油 合而得 到。 可以將添 的各科 直接 柴油的各科成分混合 也可 以先將添 的各科 預先混合 得到添 混合物 再 柴 油或者 柴油的各科成分混合。 添 的各 以及生物柴油 和其它柴油的混合順序沒有特別限定 可以以各科順序混合。 混合的 余 可以在各科不 添 組合物和柴油組合物造成不利 的余 下 例 , 可以在 溫度下混合。  The diesel fuel composition of the diesel biodiesel in the present invention can be directly mixed with the addition of biodiesel and other diesel fuels, or it can be obtained by first adding biodiesel and then combining other diesel fuels. It is also possible to mix the various components of the direct diesel fuel of each of the added materials, or to mix the added materials in advance to obtain a mixture, and to mix the components of the diesel oil or the diesel fuel. The order of mixing of each of the added and biodiesel and other diesel fuels is not particularly limited and may be mixed in each order. The mixed mixture can be disadvantageous in the absence of the composition and the diesel fuel composition in each section, and can be mixed at a temperature.
本 提供的提高生物柴油氧化安定性的方法 在含有生物 柴油的柴油 中, 添 其中 添 力本 提供的 上 添 組合物。  The method for improving the oxidation stability of biodiesel provided by the present invention is added to the diesel fuel containing biodiesel.
下面的 將 本 步的說明。  Below is a description of this step.
各 1-6 于 明多 均 元 化 反 物的 各。 各 1  Each of the 1-6 is in the Ming Dynasty. Each 1
在 5 m 三頭 中 1 9月桂 (0.5mo 和 56.79 乙 烯 (03mo ) 熱 到 13 C 通 氮 水反 5小 , 分出 水 8.59。 紅外分析 反 物中有 基因的特 。 反 直接作力 b。 各 2  In the 5 m three heads, 9 9 Laurel (0.5mo and 56.79 ethylene (03mo) heat to 13 C nitrogen water is 5 small, and the water is 8.59. Infrared analysis has a gene characteristic. Anti-direct force b. Each 2
同 各 1 不同 是反 物中 乙烯 腰力 141.79(0.75mo ). 反 直接作力 b。 各 3  Different from each other, it is the ethylene waist force of 141.79 (0.75mo). The direct direct force b. Each 3
在 5 m 三頭 4 9 (05mo ) 77.4g - 2氨基 ) (0.3mo ) 以及 1509甲苯 熱 流分水 6 , 分 出水 8.39 蒸餾除去甲苯得到反 。 紅外分析 , 反 物中有 基因的特 。 反 直接作力 b。 各 4 At 5 m three heads 4 9 (05 mo ) 77.4 g - 2 amino groups (0.3 mo ) and 1509 toluene hot stream water 6 , water 8.39 was distilled off to remove the toluene. Infrared analysis, There are genes in the anti-objects. Counter-directive force b. Each 4
在 250m 三頭 中, 9 ( 197mg /g 江西省宜春 大化工有限公司 的 Y 3 高 )和 82.09 乙烯 ( 按照 乙烯 小比 1:1) 熱 到 140C, 通 氮 水反 4小 得到反 。 紅外分析 反 物中有 基因的特 。 反 直接作力 b。 各 5  Among the three heads of 250m, 9 (197mg / g Y3 high of Jiangxi Yichunda Chemical Co., Ltd.) and 82.09 ethylene (according to 1:1 ethylene ratio) heat up to 140C, and the reverse of nitrogen water is reversed. Infrared analysis has specific genes in the antigen. Reverse direct force b. Each 5
在 250m 三頭 中, 1 9 油脂肪酸 (  In the three heads of 250m, 1 9 oil fatty acids (
1g mg /g Arzo a公司 )和59.49 (2 氨基 ) ( 油脂肪酸按照 (2 氨基 ) 比 1:1.2) 熱 到 12 C 通 氮 水反 6 得到反 。 紅外分 析 反 物中有 基因的特 。 反 直接作力 b。 各 6 1g mg /g Arzo a) and 59.49 (2 amino) (oil fatty acid according to (2 amino) ratio 1:1.2) heat to 12 C to pass nitrogen and reverse 6 to get the opposite. Infrared analysis has specific genes in the antigen. Reverse direct force b. Each 6
在 250m 中 1 9 生物柴油 (中石化石家在 化分公 ) 和 24.79 乙烯 以及 .8g (2-氨基  1 2 biodiesel (Sinopec Shijiazhuang Chemical Co., Ltd.) and 24.79 ethylene and .8g (2-amino) in 250m
(生物柴油的脂肪酸 乙烯 以及 - 2-氨基  (Biodiesel fatty acid ethylene and - 2-amino
比大概 1:0.5:0.5) 熱 到 12 通 氮 反 8 得到反 。 核反 直接作力 b。 The ratio is about 1:0.5:0.5). The heat is turned to 12 and the nitrogen is reversed. Nuclear counteraction Direct force b.
各 7-10 于說明多 的 合 物的合成。 各 7  Each of 7-10 is used to describe the synthesis of many compounds. Each 7
在 5 m 三頭 中 56.79 乙烯 (0.3mo )和38.7g - (2-氨基 ) (0.3mo )以及 1 9甲苯, 熱 流 將42.0g 的 36重量%的 溶液 (0.5m )在2小 內 到三頭 中 流分水至不再出水 ( 2小 ) , 蒸餾除去甲苯 得 1019殘 留物 再加 1059 程力 159185C 稀釋 稀釋 直接用作 b。 各 8 In 5 m three heads 56.79 ethylene (0.3mo) and 38.7g - (2-amino) (0.3mo) and 19 toluene, heat flow will 42.0g 36% by weight solution (0.5m) in 2 small to three The head is divided into water to no longer produce water (2 small), and the toluene is distilled off to obtain 1019 residue and then added 1059 to force 159185C to be diluted and used directly as b. Each 8
在 5 m 的三頭 中, 69.69 乙烯 (0.3mo 和 9.0 多 (0.3m ) 以及 09 甲苯 流分水反 至不 再出水 (5 ) 蒸餾除去甲苯 得739殘留物 再 739 程力 159-185C 稀釋 稀釋 稀釋 直接用作 b。 各 9  In the three heads of 5 m, 69.69 ethylene (0.3mo and 9.0 more (0.3m) and 09 toluene water split to no more water (5) distilled toluene to get 739 residue and then 739 Cheng Li 159-185C Diluted and diluted diluted directly for use as b.
在 5 m 的三頭 中, 43.89 乙烯 (0.3mo ) 72.69 的 -十二 -13- (0.3mo ) 和 18.09多 ( .6m ) 以及 1259甲苯, 熱 流分水反 至不再出水 ( 5 小 ) , 蒸餾除去甲苯 , 得 1249殘留物, 再 1209 程力 159185C的 稀釋 稀釋 直接用作 b。 各 10  In the three heads of 5 m, 43.89 ethylene (0.3mo) 72.69 - twelve-13- (0.3mo) and 18.09 more (.6m) and 1259 toluene, the heat flow is divided into no more water (5 small), The toluene was distilled off to obtain a residue of 1249, which was directly used as b in a diluted dilution of 1209 159185C. Each 10
在 5 m 的三頭 中 56.79 乙烯 0.3mo )和43.59 的 - ( 3 ) (0.3mo ) 以及 9甲苯, 流 將29.29 36重量%的 溶液 (0.35mo ) 在 1 內 到三 頭 中 再 流分水反 至不再出水 ( 3 ) 反 直接用 作 b。  In the three heads of 5 m, 56.79 ethylene 0.3 mol ) and 43.59 - ( 3 ) (0.3 mo ) and 9 toluene, the flow will be 29.29 36 wt% solution (0.35 mo ) in 1 to three heads to re-diverge Instead, no more water (3) is used directly as b.
各 11-15 于說明多 的 化 物的合成。 各 11  Each 11-15 is used to describe the synthesis of many chemicals. Each 11
在 5 m 三頭 中 56.79 乙烯 (0.3mo ) 和 9659 十六 (0.3m 1)以及 13659二甲苯 熱 流分水5 小 , 分出 59水 得到 50重量 的 反 物的混合物, 反 物以十六 丁二 腰力主 將 混合物直接作力 b 。 各 12  In the 5 m three heads, 56.79 ethylene (0.3mo) and 9659 sixteen (0.3m 1) and 13659 xylene heat flow water 5 small, separated 59 water to get a mixture of 50 weight of anti-object, anti-objects to sixteen two waist The main force directly applies the mixture to force b. Each 12
在 5 m 三頭 中 46.49 乙烯 (02mo ) 25.8g - (2-氨基 ) (0.2mo ) > 56.89 十二烯 丁二 (0.2mo ) 以 及 1309甲苯 流分水反 6小 蒸餾除去甲苯 得 到以十二烯 丁二 腰力主的 反 1219 再 1239 程力 159-185C的 稀釋 稀釋 , 直接作力 b 。 各 13 46.49 ethylene (02mo) 25.8g - (2-amino) (0.2mo) > 56.89 decadiene di(0.2mo ) in 5 m three heads And 1309 toluene flow water to reduce the small toluene to remove toluene to obtain the dodecene butyl waist main anti-1219 and then 1239 Chengli 159-185C dilution dilution, directly force b. Each 13
在 5 m 三頭 中, 1 9十二烯 丁二 ( 商 牌 T747的添 旅順化工 , mg /g) 4699 乙烯 ( T747 乙烯 十二烯 丁二 中 基摩 比 1:1 ), 以及 1509 程力 159185C的  In the 5 m three heads, 1 9 dodecene di(Tieser T747's Tim Lushun Chemical, mg / g) 4699 ethylene (T747 ethylene dodecene diene medium molar ratio 1:1), and 1509 Cheng Li 159185C
, 熱 在 11 C下 氮 水5 分出 59水 所得 直接作力 b 。 各 14  , Heat at 11 C Nitrogen water 5 points out 59 water to obtain direct force b. Each 14
在 5 m 三頭 中 56.79 乙烯 (03mo ) 和 79.89 十二烯 (0.3m )以及 136.59 程力 159-185 的  56.79 ethylene (03mo) and 79.89 decadiene (0.3m) and 136.59 Chengli 159-185 in 5 m three heads
, 熱 , 在 150C下 氮 水5小 分出 59水 得到 50重量 的 反 物的混合物 反 物以羊十二烯 丁二 腰力主 將 混合物直接作力 b 。 各 15  , heat, at 5C, nitrogen water 5 minutes, 59 water, 50 parts of the mixture of anti-objects, the anti-mesh, the dodecene, the waist, the main force of the mixture directly b. Each 15
按照 各 1 的方法制各, 不同 在于 28.49 乙烯 (0. 5mo )代替5679 乙烯 (0.3mo ),和 108.29 程力 159-185 的 稀釋 代替136.59 程力 159-185C的 稀釋 。得到 50 重量 的 十二烯 丁二 腰力主的 反 混合物, 反 混合物直接作力 b 。  According to the method of each, the difference is 28.49 ethylene (0.5 mol) instead of 5679 ethylene (0.3mo), and 108.29 Chengli 159-185 dilution instead of 136.59 Chengli 159-185C dilution. 50 parts by weight of the anti-mixture of the di-diene dip-grain master is obtained, and the anti-mixture is directly used as the force b.
以下 于說明本 提供的柴油組合物中添 的 各。 1-9 The following are included in the description of the diesel fuel compositions provided herein. 1-9
19 于說明本 添 組合物的 各, 其中 b 化合物。  19 Illustrating each of the present compositions, wherein b is a compound.
將 a以及組 b和。按照表 1所示的重量比混合均勻。 1Will a and group b and. Mix well according to the weight ratio shown in Table 1. 1
a b c a:b:c  a b c a:b:c
重量 b 1 2-氨基 :4: 2 防老 88 - -13- :1.2:0 3 : :0 4 乙烯 二水 1:1:0.06  Weight b 1 2-Amino : 4: 2 Anti-aging 88 - -13- :1.2:0 3 : :0 4 Ethylene Dihydrate 1:1:0.06
-12- 5 防老 4020 -二甲 -13- 2:1:0 6 - 1- (CA 1:2:0 -12- 5 Anti-aging 4020 - Dimethyl -13- 2:1:0 6 - 1- (CA 1:2:0
9046-10-0  9046-10-0
(防老 288) (anti-aging 288)
7 防老 88 -2-氨基 10.20 8 防老 688 - (3- 1:0.50 7 Anti-aging 88 -2-amino 10.20 8 Anti-aging 688 - (3- 1:0.50
) )
9 - 2-氨基 ) 1:8:0 以 a或 b羊 作力生物柴油 氧 以及用不在本 固的有 作力 b按照本 方法 合 , 作力本 的 比 例。  9 - 2-Amino) 1:8:0 Use a or b sheep to work on biodiesel Oxygen and use a force that is not solid. b In accordance with this method, the ratio of the force to the power.
比例 a - 比例 b 2-氨基  Ratio a - ratio b 2-amino
比例 a2 防老 88  Proportion a2 anti-aging 88
比例 b2 - -13- 比 b3 乙烯  Ratio b2 - -13- ratio b3 ethylene
比例 a3 防老 4020 Proportion a3 anti-aging 4020
26 比例 b4 -二甲 13 26 Proportion b4 - Dimethyl 13
比 a4 - 1- )  Than a4 - 1- )
比例 b5 (CAS 9046-100)  Proportion b5 (CAS 9046-100)
比 a5 防老 688  More than a5 anti-aging 688
比例 b6 -2-氨基  Ratio b6 -2-amino
比例 b7 - (3 )  Proportion b7 - (3)
比例 1 - -二甲 以 比 :1 合  Ratio 1 - - dimethyl to ratio : 1
比例 2 - - -14丁二 以 比 1:1 合  Proportion 2 - - -14 Ding 2 to 1:1
比 3 - 乙烯 (TE )以 比 1:1 合 10-17  Ratio of 3 - ethylene (TE ) to 1:1 10-17
以下 于說明本 提供的添 組合物的 各 其中 b 元脂肪酸或 多 化反 生成的多 衍生物。  The following description of each of the added compositions of the present invention includes a b-ary fatty acid or a poly-derivative multi-derivative.
將 a以及組 b和。按照表2所示的 比混合均勻。  Will a and group b and. Mix evenly according to the ratio shown in Table 2.
22
a b C a:b:c a b C a:b:c
10 1 2:1:010 1 2:1:0
11 各 2 2:1011 each 2 2:10
12 防老 88 各 " 1:3:012 Anti-aging 88 " 1:3:0
13 防老 288 j # 1:2:013 Anti-aging 288 j # 1:2:0
14 4 : :014 4 : :0
15 各 4 二水 1:1:0.06 15 each 4 dihydrate 1:1:0.06
-12- -12-
16 防老 688 各 3:1:016 Anti-aging 688 3:1:0
17 - 各 6 1:5:0 比 b8 各 17 - each 6 1:5:0 than b8
比例 bg 各 2 比例b 各 3 Ratio bg each 2 Ratio b each 3
比例 b 各 4  Proportion b each 4
比例 b 2 各 5  Ratio b 2 each 5
比例 b13 各 18-24 Proportion b13 each 18-24
18-24 于說明本 添 合物的 各,其中 b 多 化反 生成的多 衍生物。  18-24 illustrates the various compounds of the present invention, wherein b is a multi-derivative derivative.
將 a和 b以及組 。按照表3所示的重量比混合。 a b C a:b:c Will a and b and group. Mix according to the weight ratio shown in Table 3. a b C a:b:c
18 各 7 2:1:018 each 7 2:1:0
19 防老 88 各 1:3:019 Anti-aging 88 Each 1:3:0
20 - 各 9 : :020 - each 9 : :0
21 各 9 : :0.221 each 9 : :0.2
22 防老 288 各 10 31:022 Anti-aging 288 each 10 31:0
23 44- 辛基 各 7 2:1:023 44- 辛基 each 7 2:1:0
24 防老 688 各 9 1:1:0 比例 b14 各 7 24 Anti-aging 688 9 1:1:0 ratio b14 each 7
比例 b 5 各 8  Proportion b 5 each 8
比例 16 各 9  Proportion 16 each 9
比例 17 各 10  Proportion 17 each 10
比例 a6 44 - 辛基 。 2 Proportion a6 44 - Octyl. 2
2 于說明本 添 組合物的 各,其中 b 二元 化 多 化反 生成的多 衍生物。  2 Describe the various compositions of the present composition, wherein b is a multi-derivative multi-derivative.
將 a和 b以及組 。按照表4所示的重量比混合。 4Will a and b and the group. Mix according to the weight ratio shown in Table 4. 4
a b C a:bc a b C a:bc
25 防老 88 各 11 2:1:025 Anti-aging 88 each 11 2:1:0
26 44 - 辛基 各 11 2:1:026 44 - Xinji each 11 2:1:0
27 防老 288 各 13 1:4027 Anti-aging 288 13 13 1:40
28 - 各 12 1:1:028 - each 12 1:1:0
29 各 12 二水 1:1:0.0629 each 12 two water 1:1: 0.06
12- 12-
30 防老 688 各 14 1 :030 Anti-aging 688 14 1 :0
31 防老 688 各 15 : :0 比例 b18 各 11 31 Anti-aging 688 15 : :0 Proportion b18 each 11
比例 b g 各 12  Ratio b g each 12
比例 b2 各 13  Proportion b2 each 13
比例 b2 各 14  Proportion b2 each 14
比例 b22 各 15. 性能測試  Proportion b22 each 15. Performance test
以下測試中 所用 生物柴油、 菜籽 生物柴油是中石化石 家在 化分公司提供的生物柴油 所用地 生物柴油、 酸 油 生物柴油均由福建尤 卓越新能源有限公司提供 石油柴油均力中石 化燕山分公司 的 B柴油。  The biodiesel and rapeseed biodiesel used in the following tests are biodiesel and acid oil biodiesel used for biodiesel supplied by Sinopec Shijia Chemical Chemical Co., Ltd.. PetroChina is provided by Fujian Youshang New Energy Co., Ltd. B diesel.
( 1 ) 生物柴油作力 柴油的生物柴油組合物的氧化安定性 4112:2003 方法 ( acma ) 測定 C 的 早期未 生物柴油氧化安定性 使用 瑞士 公司的 743 油脂氧化 穩定性測定 , 其中, 早期越未則說明柴油組合物的 氧化性越好 反 秀早期越 則說明柴油組合物的 氧化性越 。 其測試 于 5 8中。 5 (1) Oxidation stability of biodiesel composition of biodiesel-powered diesel fuel 4112:2003 Method (acma) Determination of early non-biodiesel oxidation stability of C using Swiss company's 743 oil oxidative stability determination, wherein The better the oxidizability of the diesel fuel composition, the more the oxidative property of the diesel fuel composition is indicated. It was tested in 58. 5
生物柴油 添 未 添 / mg/k ) C 早期/ 生物柴油 0Biodiesel Addition Not added / mg/k ) C Early / Biodiesel 0
1 500 21.4 比例 a 100 3 1 500 21.4 Proportion a 100 3
a 500 98 a 500 98
bWb 400 . bWb 400 .
b 500 .6 b 500 . 6
2 550 17.6 比例 a2 250 5.9  2 550 17.6 ratio a2 250 5.9
比例 a2 550 9.3  Proportion a2 550 9.3
比例 b2 300 09  Proportion b2 300 09
比例 b2 550 19 Proportion b2 550 19
3 400 18.4 比例 a 200 5.4  3 400 18.4 Proportion a 200 5.4
比例 a 400 9.0  Proportion a 400 9.0
比例 b3 200 .0  Proportion b3 200 . 0
比例 b3 400 3  Proportion b3 400 3
比例 1 400 0.9  Proportion 1 400 0.9
412 20.5 412 20.5
5 600 20.9 比例 a3 400 8.5 5 600 20.9 ratio a3 400 8.5
a3 600 0.  A3 600 0.
比例 b4 200 0.9  Proportion b4 200 0.9
比例 b4 600 30 Proportion b4 600 30
6 7 0 22.1 比例 a4 250 54 6 7 0 22.1 Proportion a4 250 54
a4 750 11.  A4 750 11.
比例 b5 500 .5  Proportion b5 500 . 5
比 b5 750 3  Than b5 750 3
生物柴油 0.9 3 600 251 Biodiesel 0.9 3 600 251
比例 a 300 6.7  Proportion a 300 6.7
比例 a 600 10.9  Proportion a 600 10.9
比例 b3 300 .0  Proportion b3 300 . 0
比例 b3 600 4.2  Proportion b3 600 4.2
比例 2 600 .2  Proportion 2 600 . 2
比例 3 600 0.4 Proportion 3 600 0.4
7 600 20.4 7 600 20.4
a2 600 0.2  A2 600 0.2
比例 b6 100 0  Proportion b6 100 0
比例 b6 600 09 Proportion b6 600 09
8 750 29.8  8 750 29.8
比例 a5 500 9.0 Proportion a5 500 9.0
a5 750 12.8  A5 750 12.8
比例 b7 250 1  Proportion b7 250 1
比例 b7 750 4.9 Proportion b7 750 4.9
9 720 213  9 720 213
比例 a 720 122  Proportion a 720 122
比例 b6 720 29 5 中的數 可以看出 a是 的 氧 , 生物柴油 氧化安定性有 定改善 b羊 使用沒有 氧作用或者效果比較 差 羊 使用 a或者組 b都作力本 比例列出。 本 提 供的生物柴油組合物具有明 更好的氧 安定性。 a b配 合作用 , 生物柴油組合物的氧化安定性比羊 使用 a、 b的 果 和要好 多, 由此可凡 a、 b 間令 情 地出現了很 的 同作用。 的組 , 效果 步增強。 The ratio in the ratio b6 720 29 5 can be seen that a is oxygen, biodiesel oxidation stability is improved, b sheep use no oxygen or the effect is poor. Sheep use a or group b to force the ratio. The biodiesel composition provided herein has a better oxygen stability. a b is cooperative, the oxidation stability of the biodiesel composition is much better than that of the sheep using a and b, so that the a and b can have the same effect. The group, the effect step is enhanced.
3 4相比 以看出, 造用 的組 。 所得 生物柴油組合物的氧 安定性 步增強。  3 4 compared to see the group that was created. The resulting biodiesel composition has an enhanced oxygen stability step.
比例 1、 2和3 3相比可以看出 不在本 固的 化合物作力 b a 的 氧 合 效果沒有出現 同, 反而使 氧 的效果消失, 說明出現了 作用。 其中 比例 1 中的組 b是 元 , 比例 2和 3 中 的組 b是二元 , 其分子結 中氮原子未 氫相連。 6 Compared with the ratios of 1, 2 and 3 3, it can be seen that the oxygenation effect of the compound ba which does not exist in the solid does not appear. On the contrary, the effect of oxygen disappears, indicating that a role has occurred. The group b in the ratio 1 is a unit, and the group b in the ratios 2 and 3 is a binary, and the nitrogen atoms in the molecular knot are not hydrogen-bonded. 6
生物柴油 添 添 / m /k ) / 「 生物柴油 1.0  Biodiesel Add / m /k ) / Biodiesel 1.0
仍 450 18.9  Still 450 18.9
比例 a 450 9.2  Proportion a 450 9.2
比例 b8 150 0.8  Proportion b8 150 0.8
比 b8 450 2.8 Than b8 450 2.8
11 450 20.9  11 450 20.9
比例 bg 150 08  Proportion bg 150 08
比例 bg 450 3.0 Proportion bg 450 3.0
12 600 16.8  12 600 16.8
比 a2 600 9.8 Than a2 600 9.8
b 450 0.8  b 450 0.8
比例 b 600 2.9 Proportion b 600 2.9
13 600 21.4  13 600 21.4
比 a4 600 9.3  Than a4 600 9.3
比例 b 400 08 Proportion b 400 08
14 600 19.2 14 600 19.2
15 618 22.8  15 618 22.8
比例 a 600 .  Proportion a 600 .
比 b 400 08 Than b 400 08
L b 600 3.0  L b 600 3.0
生物柴油 0.9 Biodiesel 0.9
10 600 25.4  10 600 25.4
比例 a 400 7.5  Proportion a 400 7.5
比 b8 200 .0  Than b8 200 . 0
比例 b8 600 3.9 仍 400 18.2Proportion b8 600 3.9 Still 400 18.2
a 300 68 a 300 68
a5 400 8.3  A5 400 8.3
比 b 2 100 0  Than b 2 100 0
比例b 2 400 3.3 Ratio b 2 400 3.3
17 600 17.7  17 600 17.7
比例 a 100 34  Proportion a 100 34
比例 a 600 0.9  Proportion a 600 0.9
比 b 3 500 9 Than b 3 500 9
b 3 600 1.8 6 中的數 可以看出, a是 凡的 氧 生物柴油 氧化安定性有 定改善, b 羊 使用沒有 氧作用或者效果比較 差, 羊 使用 a或者組 b都作力本 比例列出。 本 的 生物柴油組合物具有明 更好的氧化安定性 說明 a b 合使用 , 生物柴油組合物的氧化安定性比羊 使用 a、 b的 效果 和要好 多, 由此可見 a、 b 同令 情 地出現了 的 同作用。 的組 。 效果 步增強。 b 3 600 1.8 6 can be seen that a is the oxygen oxidation resistance of oxygen biodiesel has improved, b sheep use no oxygen or the effect is poor, sheep use a or group b to work hard Listed. The biodiesel composition has better oxidation stability and indicates that the oxidation stability of the biodiesel composition is much better than that of the sheep using a and b, so that a and b appear together. The same effect. Group of . The effect step is enhanced.
10 11相比可以看出 在 各 b 量 的反 物的 果稍好。 14 15相比可以看出  It can be seen from the comparison of 10 11 that the amount of the counter in each b is slightly better. 14 15 can be seen
的組 。 所得生物柴油組合物的氧化安定性 步增強。 Group. The oxidation stability step of the resulting biodiesel composition is enhanced.
7 7
生物柴油 添 添 / m /kg C 早期/ 生物柴油 1.0Biodiesel Add / m /kg C Early / Biodiesel 1.0
18 450 19.9 比例 a 300 7.2  18 450 19.9 Proportion a 300 7.2
比例 a 450 9.2 Proportion a 450 9.2
b 4 150 .0 b 4 150 . 0
tb b 4 450 2.9  Tb b 4 450 2.9
仍 400 16.2 Still 400 16.2
b a2 100 4.9  b a2 100 4.9
比 a2 400 8.0 Than a2 400 8.0
b 300 0.8 b 300 0.8
b 5 400 7 b 5 400 7
20 600 20.2 20 600 20.2
2 660 25.0 比例 a 600 11.1 2 660 25.0 ratio a 600 11.1
b 6 300 .0  b 6 300 . 0
比例 b16 600 3.2 Proportion b16 600 3.2
22 600 22.9 比例 a4 600 93 22 600 22.9 ratio a4 600 93
b 7 150 0.9  b 7 150 0.9
比例 b17 600 3.3 Proportion b17 600 3.3
23 450 6.3 23 450 6.3
a6 300 3. A6 300 3.
L a6 450 4.0 L a6 450 4.0
24 600 18.6 a5 300 6.5  24 600 18.6 a5 300 6.5
比例 a5 600 0.7 7 ( ) Ratio a5 600 0.7 7 ( )
生物柴油 添 未 添 / mg/k C 早期/ 「 酸化油生物柴油 0.9  Biodiesel Addition No / mg/k C Early / " Acidified Oil Biodiesel 0.9
600 25.4  600 25.4
比例 a 400 75  Proportion a 400 75
比例 a 600 103  Proportion a 600 103
比例 b14 200 10  Proportion b14 200 10
比例 b14 600 38 Proportion b14 600 38
19 400 20.3  19 400 20.3
比例 a2 100 45  Proportion a2 100 45
比例 a2 400 86 Proportion a2 400 86
b 5 300 9 b 5 300 9
b b 5 400 30 b b 5 400 30
23 600 8.5  23 600 8.5
比例 a6 400 4.7  Proportion a6 400 4.7
比例 a6 600 58 Proportion a6 600 58
b 4 200 1.2  b 4 200 1.2
比 b14 600 3.8 7 中的數 可以看出, a是 凡的 氧 生物柴油 氧化安定性有 定改善 b 羊 使用在添 小 生物柴油 的 氧作用沒有 或效果很 本 提供的生物柴油組合物具有 明 更好的氧化安定性。 a b配合作用 , 生物柴油組合 物的氧化安定性比羊 使用 a、 b的效果 和要好 多, 由此 可凡 a、 b 同令 地出現了很 的 同作用。 Compared with the number in b14 600 3.8 7, it can be seen that a is an oxygen biodiesel oxidation stability has a certain improvement b sheep use in the addition of small biodiesel oxygen does not have the effect or the effect of the biodiesel composition provided Better oxidation stability. The binding effect of a b, the oxidation stability of the biodiesel composition is much better than that of the sheep using a and b, so that a and b have the same effect.
21 20相比可以看出 的組 。 , 所 得生物柴油組合物的氧 安定性 步增強。 8 21 20 compared to the group that can be seen. The resulting biodiesel composition has an enhanced oxygen stability step. 8
生物柴油 添 未 添 / m /k ) 早期/ 菜籽 生物柴油 .2Biodiesel Addition / m / k ) Early / Rapeseed Biodiesel . 2
25 600 23.8 比例 a2 400 8  25 600 23.8 Proportion a2 400 8
比例 a2 600 10.4 比例 b18 200 1.4 Proportion a2 600 10.4 ratio b18 200 1.4
b 8 600 36 b 8 600 36
26 600 93  26 600 93
比例 a6 400 4.2  Proportion a6 400 4.2
比例 a6 600 6.0 Proportion a6 600 6.0
27 750 22.1 比例 a4 150 3.9  27 750 22.1 ratio a4 150 3.9
比例 a4 750 9.  Proportion a4 750 9.
比例 b2 600 1.4  Proportion b2 600 1.4
比例 b2 750 2.6 Proportion b2 750 2.6
28 700 27.9 28 700 27.9
29 721 31.2 比例 a 350 79  29 721 31.2 Proportion a 350 79
比例 a 700 14.4 Proportion a 700 14.4
b g 350 .5  b g 350 . 5
比例 b g 700 5.2 Proportion b g 700 5.2
30 700 28.6 a5 350 70  30 700 28.6 a5 350 70
比例 a5 700 13.3 比例 b2 350 .3  Proportion a5 700 13.3 ratio b2 350 . 3
比 b2 700 56 Than b2 700 56
31 700 17.7 比例 b22 350 .1  31 700 17.7 ratio b22 350 . 1
比例 b22 700 42  Proportion b22 700 42
生物柴油 0.9 7 750 29.2 Biodiesel 0.9 7 750 29.2
比例 a4 150 4.2  Proportion a4 150 4.2
比例 a4 750 12.1  Proportion a4 750 12.1
比例 b2 600 3.5  Proportion b2 600 3.5
比例 b2 750 4.9 Proportion b2 750 4.9
28 750 24.8  28 750 24.8
比例 a 400 7.5  Proportion a 400 7.5
比例 a 600 10.9 Proportion a 600 10.9
b g 600 3.7 8 中的數 可以看出 a是 的 氧 , 生物柴油 氧化安定性有 定改善, b羊 使用沒有 氧作用或者 氧作用 比較差 本 提供的生物柴油組合物具有明 更好的氧化安定性。 The number in bg 600 3.7 8 can be seen that a is oxygen, biodiesel oxidation stability is improved, b sheep use no oxygen or oxygen is relatively poor. The biodiesel composition provided has better oxidation. Stability.
a b配合作用 生物柴油組合物的氧化安定性比羊 使 用 a、 b的效果 和要好很多, 由此可 a、 b 同令 地出現了很 的 同作用。 的組 。 , 果 步 增強。 a b complexation The oxidation stability of the biodiesel composition is much better than that of the sheep using a and b, so that a and b can have the same effect. Group of . , the fruit step is enhanced.
28 29相比可以看出, 的組 。 所 得生物柴油組合物的氧化安定性 步增強。 28 29 can be seen compared to the group. The oxidation stability of the resulting biodiesel composition is enhanced.
30 31相比可以看出, b 羊 丁二 ( "羊 " ) 氧 合 的 氧效果好于 b 丁二 ( " " ) 氧 合。 以上 氧化安定性 都是 生物柴油 3 以后 果 新鮮 出的地 生物柴油 ( 周以內 ) , 本 的效果更 , 下 9所示 9 As can be seen from the comparison of 30 31, the oxygen effect of b-fitting ("sheep") oxygenation is better than that of b-butadiene (""). The above oxidation stability is biodiesel 3 with the result of fresh biodiesel (within weeks), the effect of this is more, as shown in the next 9 9
生物柴油 添 未 添 / mg/k ) /hh 新鮮 生物柴油 2. Biodiesel Addition / mg/k ) /hh Fresh Biodiesel 2.
3 500 39.8  3 500 39.8
比例 a 250 13.1  Proportion a 250 13.1
比例 a 500 19.7  Proportion a 500 19.7
比例 b3 250 3 8  Proportion b3 250 3 8
比例 b3 500 6.3 Proportion b3 500 6.3
9 720 44.9  9 720 44.9
比 a 80 .  Than a 80 .
比例 a 720 22.7  Proportion a 720 22.7
比例 b6 640 5.9  Proportion b6 640 5.9
比例 b6 720 6.2 由 9 可見 新鮮 的生物柴油 本 氧 配方的感受 更好。 9 及其 比例可凡, 本 使用多 化合物可大 大降低有 定毒性和染 性的 氧 的用量, 效果 比  Proportion b6 720 6.2 From 9 visible Fresh biodiesel This oxygen formula feels better. 9 and its ratio is good, the use of multiple compounds can greatly reduce the amount of oxygen with certain toxicity and dyeability, the effect ratio
氧刑大大增強。  Oxygen punishment is greatly enhanced.
(2) 以生物柴油和石油柴油的混合物作力 柴油的調合柴油組 合物的 氧化性和穩定性的測試, 所用生物柴油力地 生物柴油。 (2) Using a mixture of biodiesel and petroleum diesel to test the oxidative and stability of diesel blended diesel fuel, biodiesel used for biodiesel.
P 15751:2008的方法分別測定各柴油組合物、石油柴油和 調合柴油在 1 C 的 早期,使用 瑞士 公司的 743 油脂 氧化穩定性測定 , 早期越 則說明生物柴油組合物的 氧化性越 好, 反 早期越 則說明生物柴油組合物的 氧化性越 。 其測試 結果 于 10 13中。 P 15751:2008 method for the determination of each diesel fuel, petroleum diesel and blended diesel in the early 1 C, using the Swiss company's 743 oil oxidation stability determination, the earlier the more indicates the better the oxidation of the biodiesel composition, anti The earlier the more, the more oxidative the biodiesel composition is. The test results are in 10 13 .
S / 175的方法測定各科調合柴油組合物 不 物的 (羊 mg/ m ) 而 它們的穩定性。 不 物的 越大則穩定 性越 , 反 若 不 物的 越小則穩定性越好 其測試結果 于 10 13中。 1 The S/175 method measures the stability of the various combinations of diesel fuel compositions (sheep mg/m) and their stability. The greater the value, the more stable it is. The smaller the stability, the better the stability. The test results are in 10 13 . 1
柴油 添 添 氧化安定性 穩定性 不  Diesel addition oxidative stability stability
(mg/k ) 早期 mg/ m  (mg/k) early mg/ m
( C ) /h  (C) /h
石油柴油 50 05 石油柴油 5.8 >10 Petroleum Diesel 50 05 Petroleum Diesel 5.8 >10
生物柴油 3 200 50 3.1 Biodiesel 3 200 50 3.1
80 20 (休 ) 比例 a 200 34.2 6.4 80 20 (Hugh) Proportion a 200 34.2 6.4
B20 比例 b3 200 7.9 0 B20 ratio b3 200 7.9 0
5 300 50 2.0 比例 a3 200 36.1 4.8 比例 b4 100 5.6 0 11  5 300 50 2.0 ratio a3 200 36.1 4.8 ratio b4 100 5.6 0 11
柴油 添 未 添 氧化安定性 穩定性 不  Diesel fuel added no oxidation stability stability
(mg/k ) 早期 mg/ m  (mg/k) early mg/ m
( C /h  (C /h
石油柴油 50 0.5 石油柴油 7.2 8.8 生物柴油 14 200 50 .5 Petroleum diesel 50 0.5 petroleum diesel 7.2 8.8 biodiesel 14 200 50 . 5
8 15 休 ) 比例 a 200 32. 5  8 15 Hugh) Proportion a 200 32. 5
(B15) 比例 b 200 6.6 9.0 (B15) Proportion b 200 6.6 9.0
12 12
柴油 添 未 添 氧化安定性 定性 不  Diesel fuel added no oxidation stability qualitative
( g/k ) 早期 mg/ m  ( g/k ) early mg/ m
( 11 C ) /h  ( 11 C ) /h
石油柴油 50 05  Petroleum diesel 50 05
石油柴油 42 8.8  Petroleum Diesel 42 8.8
生物柴油 20 200 50 2.5  Biodiesel 20 200 50 2.5
85 15 休 ) a 200 32.1 5. 85 15 Hugh) a 200 32.1 5.
B15 b 6 200 4.6 9.0 B15 b 6 200 4.6 9.0
20 90 50 4.8  20 90 50 4.8
表示 60 mg/kg 20 的添 的生物柴油 石油柴 油按照休 比 15 85 調合而成 算出調合燃料添 含量力 g mg/kg 13  Biodiesel fuel oil with a weight of 60 mg/kg 20 is blended according to a ratio of 15 85 to calculate the blending fuel content. g mg/kg 13
柴油 添 未 添 氧化安定性 定性 不  Diesel fuel added no oxidation stability qualitative
(m /k ) 早期 mg/ m  (m /k ) early mg/ m
 .
( 1「 ) /  ( 1" ) /
石油 5 0  Oil 5 0
石油  Oil
生物 2 200 5  Creature 2 200 5
休 比例 a '00 . 4  Hugh ratio a '00 . 4
B15 比例 b '00 4 B15 ratio b '00 4
2 90 5  2 90 5
*表示 60 mg/kg 31 的添 的生物柴油 石油柴 油按照休 L 15 85 調合而成, 算出調合燃料添 含量力 g mg/kg 由 10 13的結果可以看出 生物柴油 生物柴油的調 合燃料的氧化安定性、 穩定性 石油柴油相比都交差。 含有 a和 b 的混合物作力添 而得到的本 的生物柴油組合物的氧 安定性、"定性都有很大程度的改善""a和""b效果出現 同 其 果"羊"使用 效果 ""。 * indicates that the biodiesel petroleum diesel fuel of 60 mg/kg 31 is blended according to H15 85, and the blending fuel additive content g mg/kg is calculated. The result of 10 13 shows that the biodiesel biodiesel blended fuel is oxidized. Stability and stability are better than oil and diesel. Oxygen of the present biodiesel composition obtained by mixing a mixture of a and b Stability, "Quality has a great degree of improvement""a and "b effect" appears the same as the effect of "the sheep" effect.

Claims

要 求 1、 柴油組合物 柴油組合物含有基 柴油和添 組合 物 其特 在于, 柴油含有生物柴油 添 組合物包 含 a和 b a 氧 b是 或 多 或 衍生物。 Requirements 1. Diesel fuel composition The diesel fuel composition contains a base diesel fuel and a combination composition. The diesel fuel contains a biodiesel additive composition comprising a and b a oxygen b is or more or a derivative.
2、 要求 1 的柴油組合物, 其中 b a的重量比 0.01-100:1.  2. The diesel fuel composition of requirement 1, wherein the weight ratio of b a is 0.01-100:1.
3、 要求2 的柴油組合物, 其中 b a的重量比 0.05-10:1.  3. The diesel fuel composition of requirement 2, wherein the weight ratio of b a is 0.05-10:1.
4、 要求 13 中任意 項 的柴油組合物, 其中 a的 氧 自取代的 、 取代的 、 取代的  4. A diesel composition of any of the requirements of 13, wherein the oxygen of a is substituted, substituted, substituted
、 取代的 中的至少 。  At least one of the replaced ones.
5、 要求4 的柴油組合物 其中, 取代的 自苯基 a- 、苯基 - 、 氧基苯基 G 中的 或 取代的 自取代 碳原子 在4-10 同的 基化 中的 或 取代的 自 6- 氧基-224- -12- 氫化 、 6- 苯基 224 -12- 氫化 、 6-十二 -224- -12- 化 、 224- -12- 化 聚合休中的 或 。  5. The diesel fuel composition of claim 4 wherein the substituted self-substituted carbon atom in the phenyla-, phenyl-, or oxyphenyl G is substituted or substituted in the 4-10 same radical. 6-Oxo-224- -12- hydrogenated, 6-phenyl 224 -12-hydrogenated, 6-twelve-224- -12-, 224--12-polymerized.
6、 要求4 的柴油組合物, 其中 a的  6. The diesel fuel composition of claim 4, where a
氧 自含有取代 碳原子 在4-10 同的 取代 中 的 或 。  Oxygen from the substitution of a substituted carbon atom in the 4-10 same substitution.
7、 要求6 的柴油組合物 其中, 氧 苯基- - 、 -(13-二甲 - -苯基 、 - 14-二甲 、 甲苯基- -(13-二甲 ) 、 - 、 - -苯基 、 - - - 苯基 、 二甲苯基 、 苯 基 、 ( 、 - 、 - 辛基 、 - 1- ) 、 - - 1- -3- 、 -(14二甲 ) 、 辛基 - -苯基 、 - - 苯基 、 -二甲 - 1- ) 、 -( 甲苯基 - 苯基 、 - 3- 丙烯 氧 -2 ) -苯基 、 - 3- 苯基) 丙烯 、 - - 苯基 。 7. The diesel fuel composition of claim 6, wherein oxyphenyl--, -(13-dimethyl--phenyl, -14-dimethyl, tolyl-(13-dimethyl), -, -phenyl , - - - phenyl, xylyl, phenyl, ( , - , - octyl, - 1- ), - - 1- -3-, -(14 dimethyl), octyl--phenyl, - - phenyl, -dimethyl- 1-), -(tolyl-phenyl, - 3- Propylene Oxygen-2)-Phenyl, 3- 3-phenyl) propylene, - -Phenyl.
8、 要求6 的柴油組合物 其中 氧 - 13-二甲 )- 苯基 、 -辛基- -苯基 、 、 - 、 - - 1- 3 ) 、 - - 14二甲 、 - 辛基 、 - (1- 中的 或 。  8. The diesel fuel composition of claim 6 wherein oxy- 13-dimethyl)-phenyl, -octyl-phenyl, -, -1 - 3 ), - 14 dimethyl, - octyl, - ( Or in 1-.
9、 要求 1-3 中任意 項 的柴油組合物 其中 多腰力具有 (A) 所示 的有  9. Diesel fuel composition of any of items 1-3, wherein the multi-lumbar force has (A)
Figure imgf000044_0001
、R各自 立地 、碳原子 1-30 或 有 自碳 、 、 、 、 、 氧基、 硝基、 氧基、 或氨基的基因 的碳原子 1-30的 有 自碳 、 、 、 、 、 氧基、 硝基、 氧基、 、 或氨基的基因的碳原子 1-30 近可以 步 碳原子 130的 、 自碳 、 、 、 、 、 氧基、 硝基、 氧基、 、 或氨基的基因 取代, 或
Figure imgf000044_0001
, R, each of the R, a carbon atom of 1 to 30 or a carbon atom having a gene of carbon, , , , , oxy, nitro, oxy, or amino, having 1 to 30 carbon atoms, a carbon, an , an oxy group, a carbon atom of the nitro, oxy, or amino group may be substituted with a carbon atom of 130, a molecule derived from a carbon, an , an oxy group, an oxy group, an oxy group, an amino group, or an amino group, or
余 是 有 中含有 或更多 原子。  I have one or more atoms in it.
10、 要求 9 的柴油 合物 其中 A所示的多腰 力 下 中的 或 10. The diesel compound of claim 9 wherein A is under the multi-down force or
2 -R3- R4的 ,R 碳原子 1-30的 或 , R 碳原子 1-30的 或
Figure imgf000044_0002
的多
2 -R3- R4, R carbon atom 1-30 or R carbon atom 1-30 or
Figure imgf000044_0002
More
其中 R 2 R13 R14 R 5 R16各自 立地 、 碳原子 130 的 X8 0到 10的整數 y3 y4 0到 5 整數 Wherein R 2 R13 R14 R 5 R16 each standing, carbon atom 130 X8 0 to 10 integer y3 y4 0 to 5 integer
其中 R2 R13 力 , R2或 1 可 R14或 15 。  Where R2 R13 force, R2 or 1 can be R14 or 15.
11、 要求 9 的柴油組合物, 其中 A所示的 A 所示的聚 11. The diesel fuel composition of claim 9, wherein A The poly shown in A
Figure imgf000045_0001
其中 力 1 10的整數 氫或碳原子 1-30的 R是 或 [(C R 的多 多 和/或 多 多 氧 和/或 氧 的 合物 其中 x2力 2-4的整數,y 1-8的整數, R 或碳原子 130的
Figure imgf000045_0001
An integer hydrogen of 1 to 10 or an R of 1 to 30 carbon atoms is or an integer of 2-4, wherein x2 is an integer of 2-4, an integer of y 1-8, R or carbon atom 130
下 A2所示的 多  As shown in the next A2
N十N ten
C-R7 C-R7
c c 其中 力 05的整數, 碳原子 124的  c c where force 05 is an integer, carbon atom 124
下 A3所示的 多  As shown in the next A3
Figure imgf000045_0002
其中 力 、 碳原子 1-24的 或者 (C ) X 基因 x3 0-5的整數
Figure imgf000045_0002
An integer of the force, carbon atom 1-24 or (C) X gene x3 0-5
 many
A4、 A5或 A6所示的 的多  More than A4, A5 or A6
R . HR . H
A4 其中 R 或C C24的 x4 0-10的整數 Rq> R 碳原子教 1-24的 x4 0-10的整數 C N 3 A5 其中 x5力 1-10的整數 A4 where R or C C24 is an integer of x4 0-10 Rq> R carbon atom teaches 1-24 x4 0-10 integer CN 3 A5 where x5 force 1-10 integer
其中 x5力 1-10的整數
Figure imgf000046_0001
其中 碳原子 1-24的 x6 到 10的整數 2 到 6的整數。
Wherein x5 force 1-10 integer
Figure imgf000046_0001
An integer from 2 to 6 in the range of x6 to 10 of the carbon atom 1-24.
12、 水 11 的柴油組合物 其中 12. Diesel fuel composition of water 11
2 -R3- R4的腰力 、 - -13 、 - -13- 、 F -13 C ) R 的多 多腰力 、 二乙烯 、 乙烯 、 乙烯 、 乙烯 、 乙烯 、 乙烯 、 、 丙烯 、 丙烯 、 丙 烯 、 丙烯 、 丙烯 、 丙烯 、 - (3 ) - 中的 或 , 或者 R 、 、 、 、 辛基、 、 、 十 、 十二 、 十 、 十 、 十 、 正二十 、 二十二  2 -R3- R4 waist strength, -13, -13-, F-13 C) R multi-waist, diethylene, ethylene, ethylene, ethylene, ethylene, ethylene, propylene, propylene, propylene, propylene , propylene, propylene, - (3) - or in, or R, , , , , octyl, , , ten, twelve, ten, ten, ten, twenty, twenty-two
、 、 、 新 、 、 、 辛基、 、 、 十二 、 十 、 十六 、 十 、 二 十 、 9- 、 苯甲 、 苯乙 或 的多 多 中的 或 Of , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , ,
A 所示的 400 CAS 9046-100的聚 A2 y 1-3的整數 R7 的 或 A3所示的 腰力 - 2-氨基 ) 或 ( ) , 多腰力 4-氨基-2266- 或 1 (2 ) A4 所示的 的多腰力 二甲 -13- 、 二乙 -13  A shows 400 CAS 9046-100 poly A2 y 1-3 integer R7 or A3 shows waist- 2-amino) or (), multi-lumbar 4-amino-2266- or 1 (2) Multi-lumbar dimethyl-13-, di-b-13 shown in A4
、 -13- 、 -二甲 -14丁二 、 -二乙 -14 丁二 、 -二甲 16- 中的 或 A5所示的 的多腰力 2-氨基 ) A6所示的 的多腰力 ( 3- ) 。 , -13-, -dimethyl-14-butyl, -diethyl-14-butyl, -dimethyl- 16- or A5 Multi-waist 2-amino) A6 shows the multi-lumbar force (3-).
13、 要求 1-3中任意 項 的柴油組合物 其中 多 衍生物是碳原子 640的有 、 碳原子 640的 、 碳 原子 6-40的有 中的 或 上 多 的 反 。  13. A diesel composition according to any of items 1 to 3 wherein the plurality of derivatives are carbon atoms of 640, carbon atoms of 640, carbon atoms of from 6 to 40, or more or more.
14、 要求 13中任意 項 的柴油組合物, 其中 多 衍生物是碳原子 6-40的脂肪酸、碳原子 6-40的脂肪 、 碳原子 6-40的脂肪酸 中的 或 上 多 的 反 。  14. A diesel fuel composition according to any of the preceding claims, wherein the multi-derivative is a fatty acid having 6 to 40 carbon atoms, a fat having 6 to 40 carbon atoms, or a fatty acid having 6 to 40 carbon atoms.
15、 要求 14中任意 項 的柴油組合物 其中 脂肪酸是 、 、 辛酸、 辛酸 (2- )、 、 十二 、 十 、 十六 、 )、 、 、 亞麻 、 、 二十 、 二十 、 、 二十二烯 、 ( 和/或 酸的 休)、 、 、 亞麻 、 、 大豆油 、 花生油 、 菜籽 、 麻油 、 中的 或 脂 肪 是上 脂肪酸的 化物 脂肪酸 是上 脂肪酸的 C ~C5 , 尤其是生物柴油。  15. A diesel fuel composition according to any of the preceding claims, wherein the fatty acid is , , , , , , , , , , , , , , , Alkene, (and/or acid), soybean, soybean, soybean oil, peanut oil, rapeseed, sesame oil, or fat are fatty acids that are fatty acids of C ~ C5, especially biodiesel.
16、 要求 1-3中任意 項 的柴油組合物, 其中 多 衍生物是上 多 C -C6 的 合反 。  16. A diesel fuel composition according to any of items 1 to 3, wherein the multi-derivative is a combination of a plurality of C-C6.
17、 要求 16 的柴油組合物 其中 合反 的 余 包括多 C -C6 的比例 比 1: 01 10) 反 的溫度 80- 0C, C -C6 、 、 、 以及它們中 的 或 的水溶液中的 或 。  17. The diesel fuel composition of claim 16 wherein the recombination includes a ratio of multiple C-C6 ratios of 1:01 10) inverse temperature 80- 0C, C-C6, , and or in an aqueous solution of or .
18、 要求 13中任意 項 的柴油組合物, 其中 多 衍生物是分子中含有 的 化 均上 多 以 比 1: (0.5-2)的 反 分子中含有 的 化 C6-C30 取代的有 二元 、 和 中的 或 。  18. The diesel fuel composition according to any one of the preceding claims, wherein the multi-derivative has a binary content in the molecule which is substituted by a C6-C30 contained in an antimolecular compound of 1: (0.5-2). And in the middle.
19、 要求 18 的柴油組合物 其中 化 C6-C30 取代的 未 、 丁二 、 、 、 、  19. The diesel fuel composition of claim 18, wherein C6-C30 replaces the undoped, dibutyl, , and
、 二甲 、 未 、 、 、 、  , dimethyl, not, , , ,
、 二甲 以及它們的 中的 或 。 , dimethyl and their or.
20、 要求 18 的柴油 合物, 其中 化 C6-C30 取代的丁二 、C6 C30 取代的 以及它們的 中的 或 。 20. A diesel compound of claim 18, wherein the C6-C30 substituted dibutyl, C6 C30 substituted and the or of them are.
21、 要求 18 的柴油組合物 其中 化 丁二 、 丁二 、 十二 丁二 、 十三 丁二 、 十 丁二 、 十五 丁二 、 十六 丁二 、 丁二 、 丁二 、 丁二 、 十二烯 丁二 、 十 丁二 、 十 六 丁二 、 丁二 、 二十二烯 丁二 、 、 、 十二 、 十三 、 十  21. The diesel fuel composition of claim 18 is composed of Ding Er, Ding Er, Twelve Ding, Thirteen Ding, Ten Ding, Fifteen Ding, Sixteen Ding, Ding Er, Ding Er, Ding Er, X. Diene, dibutyl, hexadecane, dibutyl, hexadiene di-, di, di-, di-, thirteen, ten
、 十五 、 十六 、 、 、 、 十二烯 、 十  , fifteen, sixteen, , , , , decadiene , ten
、 十六 、 、 二十二烯  , sixteen, and twenty-diene
以及它們的 中的 或 。  And their or .
22、 要求 1-3中任意 項 的柴油組合物 其中 柴油組合物近含有 c, 。 金 表面反 的金  22. A diesel fuel composition according to any of items 1 to 3 wherein the diesel fuel composition contains c,. Gold surface
和/或 金 或金 子反 或者結合的金 整合 。  And / or gold or gold counter or combined gold integration.
23、 要求22 的柴油組合物 其中 a  23. Diesel composition of claim 22 where a
。的重量比 1:0.01-1.  . The weight ratio is 1:0.01-1.
24、 要求22 的柴油組合物, 其中 。  24. A diesel composition of claim 22, wherein.
脂肪 形成的 、 脂肪 曼尼 西反 得到的 和有 多元 中的 或 。  The fat formed, the fat Manny, and the plural.
25、 要求24 的柴油 合物 其中 可以 是 二水 -12 有 多元 是 。  25. The diesel compound of claim 24 may be dihydrate -12 with multiple components.
26、 要求 13中任意 項 的柴油 合物 其中 添 組合物相 于 柴油的含量力 50-100 ppm  26. The diesel compound of any of the requirements of 13 is added to the composition of the diesel fuel. The force is 50-100 ppm.
27、 要求 1-3中任意 項 的柴油組合物, 其中 柴油近含有其它柴油, 其它柴油 石油柴油、 - 合成柴油、 化生物柴油、 含氧柴油 合物中的 或 生物柴油 其它柴油的休 比 1:099.  27. A diesel fuel composition according to any of claims 1-3, wherein the diesel fuel contains nearly other diesel fuel, other diesel petroleum diesel, synthetic diesel, biodiesel, oxygenated diesel compound or biodiesel other diesel. :099.
28、 提高生物柴油氧化安定性的方法, 方法包括 在含有 生物柴油的 柴油中, 要求 1 的添 組合物。  28. A method of increasing the oxidation stability of biodiesel, the method comprising the addition of a composition of claim 1 in diesel fuel containing biodiesel.
PCT/CN2010/000950 2009-06-26 2010-06-25 Diesel composition and process for improving oxidation stability of biodiesel WO2010148652A1 (en)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES10791159T ES2749879T3 (en) 2009-06-26 2010-06-25 Diesel composition and process to improve oxidation stability of biodiesel
US13/380,334 US20120124896A1 (en) 2009-06-26 2010-06-25 Diesel Composition and Method of Increasing Biodiesel Oxidation Stability
BRPI1012681-3A BRPI1012681B1 (en) 2009-06-26 2010-06-25 DIESEL COMPOSITION AND METHOD OF INCREASING BIODIESEL OXIDATION STABILITY
EP10791159.6A EP2447344B1 (en) 2009-06-26 2010-06-25 Diesel composition and process for improving oxidation stability of biodiesel

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910087970.9 2009-06-26
CN 200910087970 CN101928614B (en) 2009-06-26 2009-06-26 Diesel composite and method for improving oxidation stability of biodiesel
CN200910089959.6 2009-07-30
CN 200910089959 CN101987980B (en) 2009-07-30 2009-07-30 Additive composition and diesel fuel composition as well as method for improving oxidation stability of biodiesel
CN200910090512.0 2009-08-19
CN200910090512.0A CN101993744B (en) 2009-08-19 2009-08-19 The method of biodiesel composition and raising oxidation stability of biodiesel
CN200910090511.6 2009-08-19
CN 200910090511 CN101993743B (en) 2009-08-19 2009-08-19 Additive composition, diesel composition and method for improving oxidation stability of biodiesel

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2010148652A1 true WO2010148652A1 (en) 2010-12-29

Family

ID=43385891

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/CN2010/000950 WO2010148652A1 (en) 2009-06-26 2010-06-25 Diesel composition and process for improving oxidation stability of biodiesel

Country Status (5)

Country Link
US (1) US20120124896A1 (en)
EP (1) EP2447344B1 (en)
BR (1) BRPI1012681B1 (en)
ES (1) ES2749879T3 (en)
WO (1) WO2010148652A1 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10517849B2 (en) 2016-10-26 2019-12-31 Constellation Pharmaceuticals, Inc. LSD1 inhibitors and medical uses thereof
US10526287B2 (en) 2015-04-23 2020-01-07 Constellation Pharmaceuticals, Inc. LSD1 inhibitors and uses thereof
CN115920969A (en) * 2022-12-05 2023-04-07 中国人民解放军军事科学院系统工程研究院 Salen metal ligand immobilized catalyst, and preparation method and application thereof

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150368576A1 (en) * 2014-06-18 2015-12-24 Shell Oil Company Fischer tropsch derived diesel fuel formulation
EP4081202A4 (en) * 2019-12-24 2024-02-21 Dana Farber Cancer Inst Inc Transcriptional enhanced associate domain (tead) transcription factor inhibitors and uses thereof

Citations (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3172892A (en) 1959-03-30 1965-03-09 Reaction product of high molecular weight succinic acids and succinic anhydrides with an ethylene poly- amine
US3361673A (en) 1959-08-24 1968-01-02 Chevron Res Lubricating oil compositions containing alkenyl succinimides of tetraethylene pentamine
US3676089A (en) 1969-11-06 1972-07-11 Texaco Inc Motor fuel composition
DE3444893A1 (en) 1984-12-08 1986-06-12 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf METHOD FOR PRODUCING FATTY ACID METHYL ESTERS
US6083288A (en) * 1997-07-14 2000-07-04 Bp Amoco Corporation Fuel stabilizers
CN1111591C (en) 1998-10-06 2003-06-18 株式会社隆福特 Make the method for effective for treatment of premature ejaculation by lipid
CN1472280A (en) 2003-07-22 2004-02-04 清华大学 Method for synthetizing biological diesel oil by oil and fat materials
CN1473907A (en) 2002-08-07 2004-02-11 四川古杉油脂化学有限公司 Process for producing biological diesel oil
CN1142993C (en) 1998-09-09 2004-03-24 住友化学工业株式会社 Method for preparing fatty acid ester and fuel containing same
CN1594504A (en) 2004-07-08 2005-03-16 武汉化工学院 Process for supercritical preparation of biologic diesel oil
EP1568757A1 (en) * 1998-12-18 2005-08-31 Ethyl Corporation High-amine mannich dispersants for compression-ignition fuels
CN1742072A (en) 2002-11-13 2006-03-01 兰爱克谢斯德国有限责任公司 Use of 2,4-di-tert-butylhydroxy toluene for increasing the storage stability of bio-diesel
CN1847369A (en) 2005-04-04 2006-10-18 德古萨公司 Method of increasing the oxidation stability of biodiesel
CN1847368A (en) 2005-04-04 2006-10-18 德古萨公司 Method of increasing the oxidation stability of biodiesel
US20070113467A1 (en) 2005-11-23 2007-05-24 Novus International Inc. Biodiesel fuel compositions having increased oxidative stability
WO2007145738A1 (en) * 2006-06-14 2007-12-21 Chemtura Corporation Antioxidant additive for biodiesel fuels
CN101144040A (en) 2006-04-10 2008-03-19 德古萨有限责任公司 Method for improving oxidation stability of biodiesel
CN101319155A (en) * 2008-07-22 2008-12-10 北京斯伯乐科技发展有限公司 Biological diesel oil anti-oxidant and its use method
CN101353601A (en) 2007-07-26 2009-01-28 中国石油化工股份有限公司 Method for improving biodiesel antioxygen property
WO2009029373A1 (en) * 2007-08-24 2009-03-05 Albemarle Corporation Antioxidant blends suitable for use in biodiesels

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4117011A (en) * 1974-05-06 1978-09-26 Ethyl Corporation Additives
DE4313088A1 (en) * 1993-04-22 1994-10-27 Basf Ag Poly-1-n-alkeneamines and fuel and lubricant compositions containing them
US5833721A (en) * 1993-08-03 1998-11-10 Exxon Chemical Patents Inc Additive for hydrocarbon oils
US8075804B2 (en) * 2006-02-03 2011-12-13 Eastman Chemical Company Antioxidant compositions useful in biodiesel and other fatty acid and acid ester compositions
EP1847583A3 (en) * 2006-04-21 2008-11-05 Infineum International Limited Improvements in Biofuel
EP1847584A3 (en) * 2006-04-21 2008-10-22 Infineum International Limited Improvements in Biofuel
RU2009119726A (en) * 2006-10-27 2010-12-10 Басф Се (De) OLIGO OR POLYAMINES AS STABILIZERS OF OXIDATION OF BIOFUEL OILS
WO2008124390A2 (en) * 2007-04-04 2008-10-16 The Lubrizol Corporation A synergistic combination of a hindered phenol and nitrogen containing detergent for biodiesel fuel to improve oxidative stability
US8430936B2 (en) * 2007-11-30 2013-04-30 Baker Hughes Incorporated Stabilization of fatty oils and esters with alkyl phenol amine aldehyde condensates
WO2009108851A1 (en) * 2008-02-29 2009-09-03 Novus International Inc. Biodiesel stabilizing compositions

Patent Citations (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3172892A (en) 1959-03-30 1965-03-09 Reaction product of high molecular weight succinic acids and succinic anhydrides with an ethylene poly- amine
US3361673A (en) 1959-08-24 1968-01-02 Chevron Res Lubricating oil compositions containing alkenyl succinimides of tetraethylene pentamine
US3676089A (en) 1969-11-06 1972-07-11 Texaco Inc Motor fuel composition
DE3444893A1 (en) 1984-12-08 1986-06-12 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf METHOD FOR PRODUCING FATTY ACID METHYL ESTERS
US6083288A (en) * 1997-07-14 2000-07-04 Bp Amoco Corporation Fuel stabilizers
CN1142993C (en) 1998-09-09 2004-03-24 住友化学工业株式会社 Method for preparing fatty acid ester and fuel containing same
CN1111591C (en) 1998-10-06 2003-06-18 株式会社隆福特 Make the method for effective for treatment of premature ejaculation by lipid
EP1568757A1 (en) * 1998-12-18 2005-08-31 Ethyl Corporation High-amine mannich dispersants for compression-ignition fuels
CN1473907A (en) 2002-08-07 2004-02-11 四川古杉油脂化学有限公司 Process for producing biological diesel oil
CN1742072A (en) 2002-11-13 2006-03-01 兰爱克谢斯德国有限责任公司 Use of 2,4-di-tert-butylhydroxy toluene for increasing the storage stability of bio-diesel
CN1472280A (en) 2003-07-22 2004-02-04 清华大学 Method for synthetizing biological diesel oil by oil and fat materials
CN1594504A (en) 2004-07-08 2005-03-16 武汉化工学院 Process for supercritical preparation of biologic diesel oil
CN1847369A (en) 2005-04-04 2006-10-18 德古萨公司 Method of increasing the oxidation stability of biodiesel
CN1847368A (en) 2005-04-04 2006-10-18 德古萨公司 Method of increasing the oxidation stability of biodiesel
US20070113467A1 (en) 2005-11-23 2007-05-24 Novus International Inc. Biodiesel fuel compositions having increased oxidative stability
CN101144040A (en) 2006-04-10 2008-03-19 德古萨有限责任公司 Method for improving oxidation stability of biodiesel
WO2007145738A1 (en) * 2006-06-14 2007-12-21 Chemtura Corporation Antioxidant additive for biodiesel fuels
CN101353601A (en) 2007-07-26 2009-01-28 中国石油化工股份有限公司 Method for improving biodiesel antioxygen property
WO2009029373A1 (en) * 2007-08-24 2009-03-05 Albemarle Corporation Antioxidant blends suitable for use in biodiesels
CN101319155A (en) * 2008-07-22 2008-12-10 北京斯伯乐科技发展有限公司 Biological diesel oil anti-oxidant and its use method

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US10526287B2 (en) 2015-04-23 2020-01-07 Constellation Pharmaceuticals, Inc. LSD1 inhibitors and uses thereof
US10517849B2 (en) 2016-10-26 2019-12-31 Constellation Pharmaceuticals, Inc. LSD1 inhibitors and medical uses thereof
US11013718B2 (en) 2016-10-26 2021-05-25 Constellation Pharmaceuticals, Inc. LSD1 inhibitors and medical uses thereof
US11547695B2 (en) 2016-10-26 2023-01-10 Constellation Pharmaceuticals, Inc. LSD1 inhibitors and medical uses thereof
CN115920969A (en) * 2022-12-05 2023-04-07 中国人民解放军军事科学院系统工程研究院 Salen metal ligand immobilized catalyst, and preparation method and application thereof
CN115920969B (en) * 2022-12-05 2023-12-29 中国人民解放军军事科学院系统工程研究院 Salen metal ligand immobilized catalyst, preparation method and application thereof

Also Published As

Publication number Publication date
ES2749879T3 (en) 2020-03-24
EP2447344A4 (en) 2013-10-30
EP2447344A1 (en) 2012-05-02
US20120124896A1 (en) 2012-05-24
EP2447344B1 (en) 2019-07-24
BRPI1012681B1 (en) 2019-03-26
BRPI1012681A2 (en) 2016-03-29

Similar Documents

Publication Publication Date Title
WO2010148652A1 (en) Diesel composition and process for improving oxidation stability of biodiesel
EP2842935B1 (en) Mannich base, preparation method for same, and application thereof
TW420623B (en) Dispersants and dispersant viscosity index improvers from selectivity hydrogenated polymers
EP2114844A1 (en) Branched decyl nitrates and the use thereof as combustion improvers and/or cetane number improvers in fuels
CN111154475B (en) Oil displacement agent for reducing interfacial tension of high-wax-content crude oil and preparation method and application thereof
CN110358084B (en) Hindered phenol modified polyethyleneimine macromolecular antioxidant and application thereof
JPH04275394A (en) Composition and method related to diesel vehicle
CN105296024B (en) A kind of multifunctional diesel oil cetane number improver and preparation method thereof
CN103254949A (en) High-efficiency gasoline octane value promoter
CN114106809A (en) Polymer flooding synergist, preparation method thereof and application of polymer flooding synergist in low-molecular-weight polymer synergistic system
CN107892957B (en) Alcohol-based liquid fuel and preparation method thereof
CN101745344A (en) Preparation method of macromolecule modified emulsion breaker with broad spectrum activity
JP2002516364A5 (en)
CN103468316A (en) Preparation method of high-acid saponified oxidized wax
KR20090003146A (en) The mixing alcohol fuels of high density and method of manufacture
CN104560240A (en) Wear-proof clearing agent composition, diesel oil composition and method for improving wear-proof clearing performance of diesel oil
CN103797097B (en) N-monomethyl aniline is as the composition improving gasoline oxidation stability
CN112126024B (en) Quick-drying water-based modified oil and preparation method thereof
CN107353952B (en) A kind of coal water slurry dispersing agent and preparation method thereof
CN105732920A (en) Star hydrogenated styrene diene copolymer and preparation method thereof
CN109810289A (en) A kind of liquid composite antioxidant and preparation method thereof
JP2021119119A (en) Tannic acid based surface-active compounds, method of producing tannic acid based surface-active compounds, and dispersing composition including the tannic acid based surface-active compounds
CN117230656B (en) Waterproof agent for paper pulp molding material and preparation method
CN114534511B (en) Intrinsic microporous polymer membrane for regulating and controlling hydrogen bonding, and preparation and application thereof
CN106978223A (en) A kind of nano combined pour point reducer composition and preparation method thereof

Legal Events

Date Code Title Description
121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 10791159

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 170/MUMNP/2012

Country of ref document: IN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2010791159

Country of ref document: EP

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 13380334

Country of ref document: US

REG Reference to national code

Ref country code: BR

Ref legal event code: B01A

Ref document number: PI1012681

Country of ref document: BR

ENP Entry into the national phase

Ref document number: PI1012681

Country of ref document: BR

Kind code of ref document: A2

Effective date: 20111226