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COVID-19 patients display distinct SARS-CoV-2 specific T-cell responses according to disease severity - 17/02/21

Doi : 10.1016/j.jinf.2020.08.036 
Marie Kroemer a, b, c, Laurie Spehner a, c, d, Lucie Vettoretti e, f, Adeline Bouard a, Guillaume Eberst c, g, Sebastien Pili Floury e, h, Gilles Capellier f, h, i, Quentin Lepiller j, k, Emeline Orillard c, d, Laura Mansi c, d, Anne-Laure Clairet b, Virginie Westeel c, g, Samuel Limat b, c, Maxime Dubois b, Léa Malinowski l, Louis Bohard l, Christophe Borg a, c, d, Catherine Chirouze l, m, Kevin Bouiller l, m,
a Department of Medical Oncology, Biotechnology and Immuno-Oncology Platform, University Hospital of Besançon, F-25000 Besançon, France 
b Department of Pharmacy, University Hospital of Besançon, F-25000 Besançon, France 
c INSERM, EFS BFC, UMR1098, RIGHT, University of Bourgogne Franche-Comté, Interactions Greffon-Hôte-Tumeur/Ingénierie Cellulaire et Génique, F-25000 Besançon, France 
d Department of Medical Oncology, University Hospital of Besançon, F-25000 Besançon, France 
e Anesthesia and Intensive Care Unit, University Hospital of Besançon, F-25000 Besançon, France 
f Medical Intensive Care Unit, University Hospital of Besançon, F-25000 Besançon, France 
g Department of Chest Disease, University Hospital of Besançon, F-25000 Besançon, France 
h Research Unit EA3920, Université de Franche Comté, F-25000 Besançon, France 
i Australian and New Zealand Intensive Care Research Center, Department of Epidemiology and Preventive Medicine, Monash University, Australia 
j Department of Virology, University Hospital of Besançon, F-25000 Besançon, France 
k Research Unit EA3181, Université de Franche Comté, F-25000 Besançon, France 
l Department of Infectious Disease, University Hospital of Besançon, F-25000 Besançon, France 
m UMR-CNRS 6249 Chrono-Environnement, Université Bourgogne Franche-Comté, F-25000 Besançon, France 

Corresponding author at: Department of Infectious Disease, University Hospital of Besançon, F-25000 Besançon, France.Department of Infectious DiseaseUniversity Hospital of BesançonBesançonF-25000France

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Highlights

T-cell responses in term of frequency and intensity are clearly distinct between mild illness and severe pneumonia patients.
High levels of IFNᵧ production observed with all CoV proteins support that SARS-CoV-2 elicit potent memory immune responses.
Recent history of COVID-19 did not hamper viral memory T-cell pool against common viruses.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Summary

Adaptive Immune responses generated by SARS-CoV-2 virus in convalescent patients according to disease severity remain poorly characterized. To this end, we designed a prospective study (NCT04365322) that included 60 COVID-19 convalescent patients (1-month post infection) in two cohorts respectively entitled mild illness and severe pneumonia. The monitoring of peripheral immune responses was performed using IFNᵧ ELISpot assay. The serology index of each patient was investigated at the same time. Patients with severe pneumonia were older and had more comorbidities than patients with mild illness. T-cell responses in term of frequency and intensity were clearly distinct between mild illness and severe pneumonia patients. Furthermore, our results demonstrated that recent history of COVID-19 did not hamper viral memory T-cell pool against common viruses (Cytomegalovirus, Epstein-Barr-virus and Flu-virus). The presence of potent adaptive immunity even in patients who underwent severe pneumonia sustain the rationale for the development of protective therapeutics against SARS-CoV-2.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Keywords : Coronavirus, COVID-19, SARS-CoV-2, Adaptive immunity, T-cells, Interferonᵧ


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Vol 82 - N° 2

P. 282-327 - février 2021 Retour au numéro
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